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Qui es-tu? Biofictions de femmes artistes de la scène newyorkaise des années 1960-1980

La biofiction pour méthode, la constellation pour forme, le genre pour prisme de lecture : Qui es-tu ? Biofictions d'artistes femmes de la scène newyorkaise des années 1960 à 1980 est une thèse de doctorat en création littéraire, explorant le parcours de Valerie Solanas, Alice Neel, Yayoi Kusama, Chantal Akerman, Edie Sedgwick et Lorraine O'Grady. Raconter l'histoire de l'art autrement, entrer dans l'œuvre par la vie de l'artiste permet de faire émerger un devenir sujet propre à l'art. Aussi la pratique artistique de ces femmes à l'image du geste biographique, permet le passage de l'individuation et ses antagonismes destructeurs à une forme de subjectivation fondée sur l'exercice du sensible. La recherche comporte deux volets, un manuscrit suivi d'une note critique replaçant le geste biographique dans un paysage théorique et dévoilant le processus d'écriture.

Who are you? Biofictions of women artists from New-York (1960-1980)

Biofiction as a method, constellation as a form, genre as a reading prism: Who Are You? Biofictions of Women Artists on the New York Scene from the 1960s to the 1980s is a doctoral research in creative writing, exploring the careers of Valerie Solanas, Alice Neel, Yayoi Kusama, Chantal Akerman, Edie Sedgwick and Lorraine O'Grady. Telling the Art History in a different way, entering the work through the life of the artist, allows the emergence of a becoming subject specific to art. Also the artistic practice of these women to the image of the biographical gesture, allows the passage of the individuation and its destructive antagonisms to a form of subjectivation founded on the exercise of sensibility. The research has two parts, a manuscript followed by a critical note placing the biographical gesture in a theoretical landscape and revealing the writing process.

s256702

Jeunesse féminine et roman de jeunesse sous le franquisme

Feminine youth and novel of youth during Francoism

s240884

Modalités du guidage axonal dans le contexte de la régénération du système nerveux central adulte

Toutes lésions du système nerveux central (SNC - cerveau et moelle épinière) adulte conduisent à des pertes de fonctions cognitives et motrices irréversibles. En effet, il n'existe à ce jour aucun traitement pour réparer le SNC. C'est pourquoi la compréhension des mécanismes sous-jacents de la régénération axonale constitue un défi majeur pour la neurobiologie ainsi que pour la santé publique. Aujourd'hui, la régénération à longue distance (de l'œil jusqu'au cerveau) est possible par la modulation de voies moléculaires spécifiques dans les neurones. Cependant, les axones qui régénèrent présentent de graves défauts de projection qui compromettent un retour des fonctions pour deux raisons majeures: l'absence de réinnervation des cibles et la potentielle formation de circuits aberrants délétères. De ce fait, le guidage axonal apparaît comme un mécanisme clé à moduler afin de permettre la correcte réinnervation du circuit. Durant ma thèse, j'ai mis en évidence que le système nerveux mature exprime encore les molécules impliquées lors du guidage axonal, un processus du développement qui permet la mise en place correcte des circuits neuronaux. De manière intéressante, j'ai montré que dans le système visuel (appartenant au SNC), la modulation de facteurs de guidage spécifiques permet de corriger la trajectoire des axones en cours de régénération et de les diriger vers leurs cibles d'origine. Dans la suite de mes travaux, j'ai ensuite déterminé que le circuit nouvellement formé est fonctionnel. Ainsi, mon projet permet de mettre en évidence l'importance du guidage axonal lors de la régénération du système nerveux dans le but de reconstruire des circuits fonctionnels. Ces avancées pourront s'appliquer au développement de thérapies innovantes contre les lésions du SNC mais aussi contre les maladies neurodégénératives.

Axon guidance modalities in the context of adult central nervous system regeneration

Any lesion to the adult central nervous system (CNS - brain and spinal cord) leads to irreversible loss of cognitive and motor functions. Indeed, today, there is no treatment available to repair the CNS. Therefore, understanding the underlying mechanisms of axonal regeneration is a major challenge for neurobiology and public health. Today, long-distance regeneration (from the eye to the brain) is possible thanks to the modulation of neuron-specific molecular pathways. However, regenerating axons present severe guidance defects that jeopardize the functional recovery for two main reasons: the absence of targets reinnervation and the potential formation of aberrant deleterious circuits. Hence, axonal guidance appears as a key mechanism to modulate in order to obtain the correct circuit reinnervation. During my thesis, I highlighted that the mature nervous system is still expressing the molecules involved during axonal guidance, a process related to the development that allows the correct patterning of neuronal circuits. Interestingly, I showed that the modulation of specific guidance factors within the visual system (that belongs to the CNS) allows to correct the regenerating axons trajectory and to bring them back to their proper targets. In the following steps, I assessed the functionality of the newly-formed circuit. Thus, my project highlights the axonal guidance key role during nervous system regeneration in order to rebuild functional circuits. These breakthroughs will be of crucial importance to develop innovative therapies to repair lesioned CNS but also for neurodegenerative diseases.

s225648

LA RETRAITE, DES REPRESENTATIONS SOCIALES D'UNE TRANSITION SOCIALEMENT NORMEE A UNE RECONSTRUCTION IDENTITAIRE

RETIREMENT: SOCIAL IMPLICATIONS AND PERSONAL IDENTITY

s241501

Modélisation des processus de surface holocène dans les Alpes Occidentales : Impact du rebond postglaciaire et de l'érosion sur la déformation actuelle

Les Alpes Occidentales est l'une des zones les plus active sismiquement en France. La question de l'origine de cette sismicité est débattue : en effet, l'extension sismique et géodésique observé dans les Alpes n'est pas compatible avec une hypothèse de convergence tectonique classique. L'hypothèse des processus de surface comme source de sismicité et de déformation est avancée et étudiée dans cette thèse. Dans un premier temps, les taux de déformations géodésiques sont réévalués en filtrant le bruit de mesure à l'aide d'un lissage gaussien, sur trois jeux de données différents. Le champ de taux de déformation synthétique ainsi calculé montre des amplitudes de l'ordre de 1-2 x 10-9 a-1, avec des taux d'extensions orientés N-S dans les Alpes Suisses, et NW-SE dans les Alpes françaises, entouré par des taux de raccourcissement radial dans l'avant-pays et du décrochement dans les Alpes du Sud. Ces taux de déformations sont utilisés comme outils de comparaison aux modélisations des processus d'érosion et de rebond postglaciaire. Par une approche de modélisation analytique de plaque mince, les taux de déformations actuels et contraintes sont calculés pour ces deux processus. Cette étude montre que le signal géodésique est largement influencé par le rebond postglaciaire, pouvant représenter au moins la moitié du signal vertical de soulèvement des Alpes, l'érosion représentant l'autre moitié. Les styles de déformations de la somme des deux processus sont cohérents avec le champ géodésique, mais n'atteignant que 30 à 50% de l'amplitude géodésique. En revanche, malgré l'importance du rebond postglaciaire dans le signal actuel, cette étude montre que ce processus a plutôt tendance à inhiber la sismicité. Les contraintes générées par l'érosion, en revanche, peut être à l'origine de la sismicité dans les Alpes Occidentales. Ce constat suggère que dans les Alpes Occidentales, les champs géodésiques ne sont pas représentatifs de la sismicité, et qu'ils ne sont donc pas de bon observables pour les modèles d'aléa sismique dans cette zone.

Numerical modeling of Holocene surface processes in the Western Alps: Impact of Glacial Isostatic Adjustment and erosion on present-day deformation

The Western Alps is one of the most seismically active areas in France. The question of the origin of this seismicity is debated: indeed, the seismic and geodesic extension observed in the Alps is not compatible with a classical tectonic convergence hypothesis. The hypothesis of surface processes as a source of seismicity and deformation is advanced and studied in this thesis. First, the geodesic strain rates are re-evaluated by filtering the measurement noise using Gaussian smoothing, using three different datasets. The synthetic strain rate field thus calculated shows amplitudes of the order of 1-2 x 10-9 yr-1, with extension rates oriented N-S in the Swiss Alps, and NW-SE in the French Alps, surrounded by rates of radial shortening in the foreland and strike-slip in the Southern Alps. These deformation rates are used as tools for comparison with modeling of postglacial erosion and rebound processes. Through a thin plate analytical modeling approach, current strain rates and stresses are calculated for these two processes. This study shows that the geodetic signal is largely influenced by the postglacial rebound, which can represent at least half of the vertical signal of the uplift of the Alps, erosion representing the other half. The deformation styles of the sum of the two processes are consistent with the geodetic field, but only reaching 30 to 50% of the geodetic amplitude. However, despite the importance of the postglacial rebound in the current signal, this study shows that this process tends to inhibit seismicity. The stresses generated by erosion, on the other hand, can be at the origin of seismicity in the Western Alps. This observation suggests that in the Western Alps, the geodetic fields are not representative of seismicity, and that they are therefore not a good proxy for seismic hazard models in this area.

s231291

Elaboration de cancers sur puce pour des applications en thérapies anticancéreuses

Le cancer de l'ovaire constitue un véritable enjeu de santé public. Les nouveaux traitements se heurtent par ailleurs à des taux d'échec très élevés. Ceci s'explique notamment pour le manque de fiabilité des modèles précliniques classiques tels que la culture cellulaire en 2D. De nouveaux outils basés sur la culture cellulaire en 3D ont alors fait leur apparition tels que les sphéroïdes et les organoïdes. Or ces modèles ont leurs propres limites (coûts, difficultés d'application). La bio-impression 3D est une nouvelle approche permettant de créer des modèles tumoraux de manière contrôlée et reproductible. Néanmoins, elle a encore très peu été appliquée au cancer ovarien. En plus de la troisième dimension, il est important de prendre en compte les conditions dynamiques associées à l'environnement tumoral. Ceci est possible depuis quelques années grâce à la technologie des cancers sur puce basée sur la microfluidique. Cependant, cette technologie ne permet pas, à l'heure actuelle, de simuler le trajet vasculaire du médicament en amont de son interaction avec le tissu tumoral. Dans ce projet de thèse, nous avons souhaité créer un modèle tridimensionnel et dynamique du cancer ovarien en combinant les approches de bio-impression 3D et de microfluidique. Dans un premier temps, la bio-impression 3D a été utilisée pour créer la structure tumorale à proprement parlé. Pour y parvenir, nous avons formulé un hydrogel de gélatine et d'alginate de sodium dans lequel nous avons intégré des cellules cancéreuses ovariennes (SKOV-3) et des fibroblastes cancéreux (MeWo). Le tissu tumoral bio-imprimé a ensuite été caractérisé par différentes techniques pour démontrer sa viabilité et sa pertinence biologique. Sa réponse au cisplatine a également été évaluée. Dans un second temps, nous avons intégré le modèle tumoral bio-imprimé au sein d'un support microfluidique. Le rôle de ce support était de permettre la mise en culture du tissu bio-imprimé sous flux physiologique. Il devait également permettre de simuler le trajet vasculaire du médicament avant son interaction avec le tissu tumoral. Par la suite, nous avons fait appel à la simulation en mécanique des fluides pour concevoir une version améliorée du premier système. L'objectif étant de pouvoir tester, en même temps, plusieurs concentrations différentes de médicament sur un même dispositif microfluidique. Ce projet de thèse a démontré la capacité de la bio-impression 3D à créer des tissus tumoraux ovariens viables et fonctionnels. Il a par ailleurs ouvert des perspectives de recherche très intéressantes par rapport aux possibilités de combiner la bio-impression 3D et de la microfluidique en vue d'améliorer la modélisation préclinique des cancers ovariens.

Cancer-on-chip development for applications in anticancer therapies

Ovarian cancer is a major public health issue. Moreover, new treatments still face very high failure rates. This is mainly due to the unreliability of conventional preclinical models such as 2D cell culture. Thus, new tools based on 3D cell culture have emerged such as spheroids and organoids. However, these models have their own limitations (cost, difficulty of application). 3D bioprinting is a new approach to create tunable and reproducible tumor models. However, very few bioprinted tumor models have been reported so far. Besides the “third dimension”, it is important to consider the dynamic conditions of the tumor environment. This has been possible for some years now thanks to microfluidics-based cancer-on-a-chip technology. However, this technology currently does not simulate the drug vascular transport before its interaction with the tumor cells. In this PhD project, we set out to create a dynamic, three-dimensional model of ovarian cancer by combining 3D bioprinting and microfluidics. First, 3D bioprinting was used to create the tumor structure itself. For that, we formulated a bio-ink comprising SKOV-3 ovarian cancer cells and MeWo cancer fibroblasts embedded in a gelatin – alginate hydrogel. The bioprinted tumor structures were then characterized by various techniques to demonstrate their viability and biological relevance. their response to anticancer drug cisplatin was also assessed. In the second step, we integrated the bioprinted tumor model into a microfluidic support for culture under physiological flow. This support was also intended to simulate the drug's vascular transport prior to interaction with the tumor tissue. We then used computational fluid dynamics to design an improved version of the first system. The aim of this improved version was to simultaneously assess multiple drug concentrations. This PhD project demonstrated the ability of 3D bioprinting to create viable and functional ovarian tumor models. It has also brought interesting research prospects with regard to the possibilities of combining 3D bioprinting and microfluidics to improve preclinical modeling of ovarian tumors.

s281689

Morphogenèse de la Synchronisation Interpersonnelle : Révéler Comment les Emotions Façonnent l'Action Conjointe

Cette thèse contribue à la discussion animée sur liens entre synchronisation interpersonnelle et émotion. La synchronisation est un mécanisme biologique fondamental qui permet aux individus de coordonner leurs comportements, d'accorder leurs réponses physiologiques, et d'exprimer collectivement des émotions intenses. Malgré de nombreuses recherches récentes sur l'action conjointe, l'influence précise des émotions sur la synchronisation interpersonnelle reste indéterminée. L'objectif de notre travail doctoral est de mieux comprendre cette influence, dans trois domaines principaux. Premièrement, nous réalisons une analyse critique de la littérature sur l'intersection entre émotion et action conjointe. Deuxièmement, nous analysons comment la synchronisation est opérationnalisée dans différents domaines de recherche connexes, et mettons en avant les techniques variées de mesure utilisées. Troisièmement, nous contribuons empiriquement au domaine de la synchronisation interpersonnelle en introduisant une nouvelle méthode permettant l'induction naturelle des émotions, et en évaluant les dynamiques motrices socio-émotionnelles résultantes dans des contextes expérimentaux non structurés et structurés. Les résultats mettent en évidence l'impact significatif des émotions sur la synchronisation interpersonnelle, témoignant ainsi de leur nature transformative. Nous montrons que les émotions possèdent des propriétés morphogéniques qui orientent et façonnent les dynamiques des interactions interpersonnelles. Plus spécifiquement, montrons que les émotions positives favorisent la synchronisation interpersonnelle, devenant de plus en plus influentes dans le contexte expérimental non structuré. En revanche, les émotions négatives ont un effet perturbateur sur la synchronisation interpersonnelle, avec un impact plus prononcé dans le contexte expérimental structuré. Cette thèse doctorale offre une compréhension nuancée de la façon dont les émotions orientent l'action conjointe humaine, ouvrant des perspectives pour de nouvelles explorations et applications dans divers domaines, notamment les neurosciences sociales, la dynamique de coordination et l'interaction homme-machine.

Morphogenesis of Interpersonal Synchronization: Revealing How Emotions Shape Joint Action

This dissertation contributes to a vibrant discussion surrounding interpersonal synchronization, the line of research investigating how human beings connect with each other, develop a sense of unity, create meaning, and function as efficient social units. Despite extensive research in the past two decades on joint action, the exact influence of emotions on interpersonal synchronization remains unresolved due to insufficient empirical evidence. To address this lingering uncertainty, the contributions made throughout my Ph.D. program can be categorized into three main areas. First, we conduct a comprehensive critical analysis of the literature on the intersection between emotion and joint action, closely examining theoretical frameworks and emerging findings suggesting their interconnectedness. Second, we juxtapose how synchronization is operationalized across different research domains and analyze the measurement techniques utilized to evaluate synchronization between people. Third, leveraging theoretical and methodological refinements, we make empirical contributions to the realm of interpersonal synchronization by introducing a novel method for naturalistically inducing emotions within the context of joint action and assessing the resulting dynamics in both unstructured and structured experimental contexts. The results highlight the significant impact of emotions on interpersonal synchronization, demonstrating their transformative nature. It is confirmed that emotions possess morphogenic properties that drive and shape the dynamics of interpersonal interactions. Specifically, positive emotions are found to foster interpersonal synchronization, becoming increasingly influential in the unstructured experimental setting. By contrast, negative emotions exhibit a disrupting effect on interpersonal synchronization, with a more pronounced impact in the structured experimental setting. This doctoral dissertation provides a nuanced understanding of how emotions steer human joint action, opening up avenues for further exploration and potential applications in various fields, including social neuroscience, coordination dynamics, and human-computer interaction.

s228113

L'évolution des armements en Gaule durant l'Antiquité tardive : l'exemple de la la lance. Approche fonctionnelle, archéométrique et sociale entre le IIIe et le Ve s. apr. J.-C.

Résumé de la thèse en français :

The evolution of arms in Gaul during late Antiquity: the example of the spear. Functional, archeometric and social approach between the 3rd and the 5th century AD.

Résumé de la thèse en anglais :

s240538

Récits de vie des adolescent.e.s et jeunes adultes transféminies et transmasculins

Life stories Youth and Young adults FtM MtF

s241108

Modélisation de l'évolution des dommages précoces radio-induits au sein d'une population cellulaire.

À venir

Modeling of the evolution of early radiation-induced damage within a cell population.

À venir

s346711

Base d'erreur, canal quantique, semigroupe de divers opérateurs positifs

Dans les trois premiers chapitres de cette thèse, nous discutons des notions existantes de différentes positivités d'une application linéaire entre des algèbres de matrices, par exemple la k-positivité, la positivité complète ou le canal quantique, la k-superpositivité, etc., l'idée d'un état quantique séparable et intriqué, la base d'erreur unitaire quantique et leurs constructions, etc. Comme ces différentes applications positives forment des cônes convexes fermés, nous discutons en détail de la relation entre les différents cônes positifs et leurs duals. Nous parlons aussi brièvement des interprétations physiques de ces objets mathématiques du point de vue de l'information quantique et de la dynamique d'un système quantique ouvert. Dans les deux derniers chapitres, nous présentons nos résultats sur le sujet. Nous essayons de caractériser différentes applications positives en utilisant une base appropriée de l'espace des applications linéaires entre les algèbres de matrices. Les opérateurs de Weyl donnent une base pratique de l'algèbre des matrices qui est également orthonormée par rapport au produit scalaire de Hilbert-Schmidt. Les propriétés d'une telle base peuvent être généralisées à la notion de "nice error basis" (NEB), telle qu'introduite par E. Knill. Nous pouvons utiliser une NEB de l'algèbre des matrices pour construire une NEB pour l'espace des applications linéaires entre algèbres de matrices. Toute application linéaire correspondra alors à une matrice de coefficient dans la décomposition de la base par rapport à cette base. La positivité, la (co)positivité complète ou d'autres propriétés d'une application linéaire peuvent être caractérisées en termes de cette matrice de coefficients. Enfin, nous caractériserons le semigroupe à un paramètre de différentes applications positives en fonction de ses générateurs. Nous prouvons une correspondance de type Schoenberg pour les semigroupes non-unitaires qui généralise un résultat analogue pour les semigroupes unitaires prouvé par Michael Schürmann. Elle caractérise les générateurs des semigroupes de applications linéaires sur l'algèbre des matrices qui sont k-positifs, k-superpositifs, ou k-rupture d'enchevêtrement. En corollaire, nous réprouvons le théorème de Lindblad, Gorini, Kossakowski et Sudarshan. Nous présentons quelques exemples concrets de semigroupes d'opérateurs et étudions comment leurs propriétés de positivité peuvent s'améliorer avec le temps.

Error Basis, Quantum Channel and Seimgroup of Various Positive Operators

In the first three chapters of this thesis we discuss the existing notions of different positivity of a linear map between matrix algebras e.g. k-positivity, complete positivity or quantum channel, k-super positivity etc., the idea of separable and entangled quantum state, quantum unitary error basis and their constructions etc. As these different positive maps form closed convex cone we discuss the relation between different positive cones, and their duals in detail. We also briefly talk about the physical interpretations of these mathematical objects from the perspective of quantum information and dynamics of open quantum system. In the last two chapters , we present our results on the topic. We try to characterise different positive maps using a suitable basis of the space of linear maps between matrix algebras. The Weyl operators give a convenient basis of matrix algebra which is also orthonormal with respect to the Hilbert-Schmidt inner product. The properties of such a basis can be generalised to the notion of a nice error basis(NEB), as introduced by E. Knill. We can use an NEB of matrix algebra to construct an NEB for the space of linear maps between matrix algebras. Any linear map will then correspond to a coefficient matrix in the basis decomposition with respect to such basis. Positivity, complete (co)positivity or other properties of a linear map can be characterised in terms of such coefficient matrix. Finally we will characterise the one parameter semigroup of different positive maps in terms of its generators. We prove a Schoenberg-type correspondence for non-unital semigroups which generalises an analogous result for unital semigroup proved by Michael Schürmann. It characterises the generators of semigroups of linear maps on matrix algebra which are k-positive, k-superpositive, or k-entanglement breaking. As a corollary we reprove Lindblad, Gorini, Kossakowski, Sudarshan's theorem. We present some concrete examples of semigroup of operators and study how their positivity properties can improve with time.

s228506

Synthèse, caractérisation physico-chimique et propriétés thermoélectriques du silicium mésoporeux : apport de l'insertion de nanographène

Les semi-conducteurs nanostructurés restent des matériaux très attractifs pour mener des recherches sur la récupération de l'énergie perpétuelle comme la chaleur résiduelle dans les microsystèmes à température ambiante. Grâce aux progrès sur les procédés de nanostructuration, il est possible alors grâce au confinement des phonons d'atteindre des valeurs de coefficients thermoélectriques (Seebeck ou facteur de puissance) élevés à température ambiante. Le silicium, utilisé fortement en microélectronique est un matériau particulièrement intéressant grâce à son abondance et la simplicité de l'obtention de sa forme nanostructurée, le silicium mésoporeux par gravure électrochimique le rendant encore plus intéressant pour des applications thermoélectriques. Cette forme nanostructurée implique également une diminution de la conductivité électrique du matériau qui grâce à l'incorporation de nanographène peut significativement s'améliorer. Cependant, le nanocomposite mésoporeux-nanographène que nous avons synthétisé dans le cadre de ces travaux ne peut être caractérisé par des outils standards. La conception d'un nouveau banc de mesure dédié a permis de réaliser des mesures de coefficient Seebeck et de conductivité thermique corréler à la morphologie du silicium mésoporeux. En particulier, une configuration sandwich avec la méthode dite du ‘gradient de température' imposé dans la direction cristallographique [100], identique à celle de la gravure des pores a permis de comparer les résultats avec les substrats nanographénisés. L'incorporation du nanographène montre un abaissement du coefficient Seebeck, de 750 à 120 µV/K et une amélioration de la conductivité électrique, de 10-5 à 10-2 S/m, avec également une faible conductivité thermique, de 1 à 3 W/m.K, par rapport à la conductivité thermique du silicium cristallin, qui est de l'ordre de 100 W/m.K. Ainsi nous montrons l'amélioration de la valeur du facteur de puissance grâce à cette incorporation, de 59.3 à 238 µW/m.K².

Synthesis, physico-chemical characterization and thermoelectric properties of mesoporous silicon: impact of nanographene incorporation

Nanostructured semiconductors remain very attractive materials for conducting research on the harvesting of perpetual energy such as waste heat in microsystems at room temperature. Thanks to progress on nanostructuring processes, it is then possible, thanks to the confinement of phonons, to reach high values of thermoelectric coefficients (Seebeck or power factor) at room temperature. Silicon, widely used in microelectronics, is a particularly interesting material thanks to its abundance and the simplicity of obtaining its nanostructured form, mesoporous silicon by electrochemical etching making it even more interesting for thermoelectric applications. This nanostructured form also implies a reduction in the electrical conductivity of the material which, thanks to the incorporation of nanographene, can be significantly improved. However, the mesoporous-nanographene nanocomposite that we synthesized in this work cannot be characterized by standard tools. The design of a new dedicated measuring bench has made it possible to carry out measurements of the Seebeck coefficient and thermal conductivity to correlate with the morphology of mesoporous silicon. In particular, a sandwich configuration with the so-called 'temperature gradient' method imposed in the crystallographic direction [100], identical to that of pore etching, made it possible to compare the results with nanographenized substrates. The incorporation of nanographene shows a lowering of the Seebeck coefficient, from 750 to 120 µV/K and an improvement in the electrical conductivity, from 10-5 to 10-2 S/m, with also a low thermal conductivity, from 1 to 3 W/m.K, compared to the thermal conductivity of crystalline silicon, which is of the order of 100 W/m.K. Thus we show the improvement of the value of the power factor thanks to this incorporation, from 59.3 to 238 µW/m.K².

s265538

Le Sou shen ji et le Liaozhai Zhiyi : analyse discursive et comparative des femmes surnaturelles

Cette thèse met en lumière, à travers une démarche comparative, la construction des représentations genrées en Chine à travers deux grandes œuvres de la littérature classique chinoise à savoir le Sou shen ji (À la recherche des esprits) de Gan Bao (286-336) et le Liaozhai Zhiyi (Contes extraordinaires du pavillon du loisir) de Pu Songling (1640-1715). Ces recueils du thème Zhiguai comportent des contes merveilleux mettant en scène des êtres humains et des êtres surnaturels. Notre objectif est d'étudier et de comparer les différents types de femmes surnaturelles présentes dans ces deux recueils : les femmes-revenantes, les déesses et les femmes-yao. Pour ce faire, nous nous sommes appuyées sur l'Analyse Critique du Discours (CDA), la morphologie du conte de Propp et l'Approche Comparative. Au cours de notre analyse, nous avons pu constater et analyser les similitudes et les différences entre les femmes surnaturelles et les hommes simples humains du point de vue de leur statut familial, social, des exigences à l'égard des femmes et des hommes, l'esthétique féminine et l'hégémonie masculine. Enfin, nous avons analysé les représentations des femmes surnaturelles et des hommes à la lumière des facteurs régionaux, politiques, moraux, folkloriques, culturels et des courants de pensée philosophique (confucianisme, taoïsme, bouddhisme).

Sou Shen Ji and Liaozhai Zhiyi: a Discourse and Comparative Analysis of Supernatural Women

This thesis highlights, through a comparative approach, the construction of gendered representations in China through two great works of Chinese classical literature, the Sou shen ji (In Search of the Supernatural) by Gan Bao (286-336) and the Liaozhai Zhiyi (Strange Tales from a Chinese Studio) by Pu Songling (1640-1715). These Zhiguai collections contain wonderful tales involving human beings and supernatural beings. Our aim is to study and compare the different types of supernatural women in these two collections: women-revenants, goddesses and women-yao. We have used Critical Discourse Analysis (CDA), Propp's morphology of the folktale and the Comparative Approach. In the course of our analysis, we were able to observe and analyse the similarities and differences between supernatural women and human men in terms of their family and social status, requirements for women and men, feminine aesthetics and male hegemony. Finally, we analysed the representations of supernatural women and men in the light of regional, political, moral, folkloric, cultural and philosophical (Confucianism, Taoism, Buddhism) factors.

s293485

Le corps et la voix dans les grèves des mineurs d'Anzin, 1833-1880

Cette thèse située au croisement de l'histoire sociale et des études sur le sonore (sound studies) étudie le corps, le son et la voix dans les grèves des mineurs de la Compagnie des mines d'Anzin dans le Nord de la France, entre 1833 et 1880. Il s'agit plus précisément, dans une démarche de micro-histoire sonore et sensible, de restituer et d'analyser l'ensemble des gestes, des paroles, des sons, des bruits, des musiques et des silences par lesquels les ouvriers et les ouvrières d'Anzin mènent leurs luttes. Ce travail entend ainsi nuancer les recherches menées depuis les années 1970 sur les grèves de mineurs survenues en France avant l'avénement des syndicats, présentées par l'histoire sociale comme des révoltes confuses, désorganisées, sauvages, violentes et tumultueuses. Depuis l'étude rapprochée des sources d'époque (policières, judiciaires, patronales et journalistiques), la thèse met en lumière la diversité des pratiques sonores, vocales et gestuelles des ouvriers en situation de grève, comme par exemple : les cortèges arpentant le territoire pour diffuser l'arrêt du travail et propager les revendications, les chansons et les musiques, les passages de nuit dans les quartiers ouvriers pour réveiller leurs habitants et les engager à la grève, les réunions grévistes tenues en secret pour échapper à la surveillance des autorités patronales et policières, les communications codées pour préparer ou prolonger discrètement la grève, les dispersions silencieuses des groupes grévistes dans le but d'échapper aux barrages de gendarmes ou de troupes, les modalités d'opposition, de négociation et d'échanges avec les autorités. La thèse montre que ces différentes pratiques sonores, vocales et gestuelles jouent un rôle central durant les grèves en permettant le déclenchement, la diffusion et le maintien des conflits par la communication et la coopération des ouvriers grévistes. Ce travail défend ainsi l'idée que les paroles, les chants, les sons, les bruits et les gestes des ouvriers grévistes d'Anzin au XIXe siècle témoignent d'une rationalité des pratiques collectives contestataires.

The body and the voice in the Anzin miners' strikes, 1833-1880

This thesis, at the crossroads of social history and sound studies, examines the role and the importance of body, sounds and voices during the coal miners' strikes that happened in northern France, between 1833 and 1880. More precisely, this work adopts a micro-historic approach in order to describe and analyze all the gestures, words, sounds, noises, music and silences by which the workers of Anzin lead their struggles. This thesis thus discusses and nuances the research carried out since the 1970s on the miners' strikes that occurred in France before the advent of the unions, presented by social history as confused, disorganized, savage, violent and tumultuous revolts. From the close study of period sources (police, judicial, private journalistic archives), the thesis highlights the diversity of the sound, vocal and gestural practices of strikers: sonorous processions formed to reach various coal mining pits and propagate demands, noise intended to wake sleeping miners and engage them in the conflict, clandestine meetings, acoustic communication using morse code, songs and musics, use of various musical instruments or objects to create sounds, improvised or planned negotiation and exchanges with the authorities. The thesis shows that the different sound, vocal and gestural practices, together or separately, play a key role during strikes by allowing the triggering, dissemination and defense of conflicts through communication and cooperation between the strikers. At last, this work defends the idea that the words, songs, sounds, noises and gestures of the striking workers of Anzin in the 19th century express a rationality of collective protest practices.

s335324

Mécanisme d'action unique d'un acyclonucléoside phosphonate, un puissant inhibiteur de la protéine kinase dépendante du GMPc de Plasmodium falicparum

L'élimination du paludisme repose sur le développement de nouveaux composés antipaludiques appartenant à une nouvelle classe chimique et possédant un nouveau mécanisme d'action. En collaboration avec une équipe de chimistes médicinaux, nous avons identifié des analogues de purine d'une nouvelle famille de nucléosides phosphonates acycliques (ANP) ayant un puissant effet antipaludique. Le composé principal UA2239 a une forte activité in vitro sur la croissance de Plasmodium falciparum avec une valeur IC50 de 74 nM (dans la souche 3D7) et in vivo chez des souris infectées par Plasmodium berghei avec une dose efficace pour inhiber 50% de la croissance du parasite, ED50 de 0,5 mg/kg après administration intrapéritonéale. Au cours de cette thèse, notre objectif était de décrypter le mécanisme d'action du composé UA2239. Nous avons pu atteindre notre objectif grâce à la génération de parasites résistants à l'UA2239 par pression du composé pendant 7 mois, suivie de l'analyse de la séquence du génome entier de ces clones résistants. La protéine kinase G dépendante du GMP cyclique de Plasmodium falciparum (PfPKG) a été identifiée comme la cible principale de l'UA2239. Cette enzyme contient quatre domaines régulateurs de liaison au GMPc, dont l'un ne lie pas le GMPc, suivis du domaine kinase. PfPKG est une enzyme essentielle impliquée dans les différentes étapes du cycle de vie du parasite. Il a été démontré qu'elle est impliquée dans les voies d'invasion et de sortie des mérozoïtes, mais aussi dans l'activité de glissement des ookinètes et des sporozoïtes. Nous avons caractérisé les effets de l'UA2239 aux niveaux moléculaire et phénotypique. Tout d'abord, nous avons validé PfPKG en tant que cible moléculaire de l'UA2239 en introduisant dans les parasites, les mutations ponctuelles trouvées dans les clones résistants. Nous avons décrypté le mode d'action de l'UA2239 et montré que le composé bloque le cycle de vie du parasite à deux étapes différentes : la sortie du mérozoïte pendant le cycle intra-érythrocytaire et l'exflagellation des gamétocytes. Nous avons montré comment le composé pénètre dans le globule rouge et que l'UA2239 a un effet irréversible et spécifique à chaque étape. Enfin, nous discutons du mécanisme de résistance induit par les mutations PfPKG. Ce nouveau composé a probablement une toute nouvelle façon d'inhiber la PfPKG en ciblant l'un ou plusieurs domaines régulateurs, bloquant ainsi l'activation de la PKG médiée par le GMPc, alors que d'autres inhibiteurs connus de la PKG interagissent avec le site catalytique. En conclusion, UA2239 a des effets puissants sur Plasmodium et son mécanisme d'action unique en fait un nouvel antipaludique prometteur.

A Unique Mechanism of Action of an Acyclic Nucleoside Phosphonate as Potent Inhibitor of Malaria Parasite cGMP Dependent Protein Kinase

Elimination of malaria relies on the development of new antimalarial compounds belonging to a new chemical class and with a novel mechanism of action. In collaboration with a team of medicinal chemists, we identified purine analogs of a new Acyclic Nucleoside Phosphonates (ANPs) family with potent antimalarial effect. The lead compound UA2239 has a strong activity in vitro on Plasmodium falciparum growth with an IC50 value of 74 nM (in 3D7 strain) and in vivo in Plasmodium berghei-infected mice with an efficient dose to inhibit 50% of the parasite growth, ED50 of 0.5 mg/kg after intraperitoneal administration. During this thesis, our objective was to decipher the mechanism of action of UA2239 compound. We were able to reach our objective through the generation of UA2239 resistant parasites by compound pressure for 7 months, followed by the analysis of the whole genome sequence of these resistant clones. Plasmodium falciparum cyclic GMP-dependent protein kinase G (PfPKG) was identified as the target of UA2239. This enzyme contains four regulatory cGMP-binding domains, one of which does not bind cGMP, followed by the kinase domain. PfPKG is an essential enzyme implicated in the different stages of the parasite life cycle. It has been shown to be implicated in the invasion and egress pathways of merozoites, but also in the gliding activity of ookinetes and sporozoites. We characterized the effects of UA2239 at the molecular and phenotypic levels. First, we validated PfPKG as a molecular target of UA2239 by introducing into parasites the single nucleotide mutations found in resistant clones. We deciphered the mode of action of UA2239 and showed that the compound blocks the parasite life cycle at two different stages: the merozoite egress during the intraerythrocytic cycle as well as the exflagellation of gametocytes. We showed how the compound enters the red blood cell and that UA2239 has a stage specific and irreversible effect. We were also able to show that this new compound has a completely new way of inhibiting PfPKG by targeting one of the regulatory domains, thus blocking cGMP-mediated activation of PKG, whereas other known PKG inhibitors interact with the catalytic site. Finally, we discuss the mechanism of resistance induced by PfPKG mutations in conclusion, UA2239 has potent effects on Plasmodium and its unique mechanism of action makes it a promising novel antimalarial.

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Amélioration de la DNP sélective (SelDNP) pour les applications biomoléculaires

La polarisation dynamique nucléaire (DNP) est une technique d'hyperpolarisation qui améliore la sensibilité des expériences de résonance magnétique nucléaire (RMN) à l'état solide. Cependant, son utilisation pour les biomolécules est limitée par un élargissement des raies et une perte de résolution induits par le gel de la dynamique locale à la température cryogénique nécessaire pour la DNP, ce qui entraîne une hétérogénéité conformationnelle. Pour pallier à ce problème, notre groupe a introduit une méthodologie de DNP sélective (SelDNP), qui permet de récupérer des spectres hautement résolus, spécifiques aux sites de liaison des protéines. Elle repose sur la polarisation uniforme obtenue avec la DNP conventionnelle sur un premier échantillon et sur l'élargissement localisé de certaines raies produit par une étiquette paramagnétique introduite sur la protéine dans un deuxième échantillon. La différence entre les deux spectres permet d'obtenir des sous-spectres hautement résolus contenant uniquement les résonances proches du site ciblé par l'étiquette. Outre l'attribution des résonances de la région ciblée, les spectres SelDNP contiennent des informations sur la distance à l'étiquette au travers du facteur de sélectivité utilisé pour pondérer la spectroscopie de différence. La preuve de concept de SelDNP a été démontrée sur le site de liaison du β-D-galactose de LecA. La fonctionnalisation du ligand avec l'agent polarisant a permis d'obtenir simultanément des effets d'élargissement sélectif des raies proches du site de liaison et une polarisation uniforme du reste de la protéine par DNP. Bien que concluante, cette stratégie est limitée par la synthèse spécifique du ligand fonctionnalisé et l'incapacité d'optimiser indépendamment la sélectivité et la sensibilité. Lors de ma thèse, nous avons abordé ces limitations en proposant des alternatives capables de cibler des régions diverses de la protéine en utilisant des étiquettes génériques. Ainsi, nous avons utilisé des étiquettes de type iodoacétamide pouvant réagir sur une cystéine particulière de la protéine dans une approche de marquage de spin dirigée, permettant l'étude de toute région exposée de la protéine. Nous avons testé une étiquette à base de l'agent polarisant bis-nitroxide AsymPol, qui offre à la fois la sélectivité et la sensibilité par DNP, ainsi qu'une étiquette TEMPO, qui ne produit qu'un élargissement ciblé des raies des sites avoisinants. Dans ce dernier cas, l'ajout de l'agent polarisant est optimisé indépendamment. Les deux étiquettes ont permis d'obtenir des spectres SelDNP hautement résolus ne contenant que les signaux de la région autour de la cystéine étiquetée. En se basant sur le fait que l'hyperpolarisation et l'élargissement sélectif des raies peuvent être traités séparément, nous avons étendu la méthodologie SelDNP aux métalloprotéines. Dans ce cas, les ions diamagnétiques sont remplacés par des ions paramagnétiques équivalents pour produire l'élargissement spécifique des raies autour du site de liaison de l'ion. Comme pour l'approche précédente utilisant TEMPO, la DNP est obtenue grâce à l'agent polarisant ajouté de manière non-spécifique. Finalement, nous avons cherché à exploiter SelDNP pour étudier l'interaction lectine-sucre compliquée de la lectine PilA. Outre sa relevance biologique, l'interaction de PilA avec les glycosphingolipides (GSL) n'a pas encore été décrite au niveau atomique par une technique conventionnelle de biologie structurale. Afin de résoudre ce problème par SelDNP, nous avons établi le protocole de production de la protéine marquée, puis tenté de prouver l'interaction avec les GSL par une technique contemporaine, avec pour but de fonctionnaliser le ligand GSL avec du TEMPO pour SelDNP. Nous avons réussi à obtenir une quantité suffisante de protéine pour tester l'interaction putative à l'aide d'un large éventail de techniques. Malheureusement, cette affinité n'a pas pu être démontrée, empêchant ainsi l'utilisation de SelDNP.

Improving selective DNP (SelDNP) for biomolecular applications

Dynamic nuclear polarization (DNP) has emerged as a promising hyperpolarization technique to significantly enhance the sensitivity of solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) experiments under magic angle spinning (MAS). However, its use for biomolecular systems is often limited by the cryogenic temperature required for DNP. Freezing of the dynamics present in such systems leads to conformational heterogeneity and results in line broadening and loss of resolution. To tackle this limitation, our group has introduced a new methodology called selective DNP (SelDNP), which allows the recovery of highly resolved DNP spectra specific to protein binding sites. SelDNP relies on the uniform polarization obtained with conventional DNP on a first sample and the additional localized bleaching produced by introducing a paramagnetic tag on the protein in a second sample. The difference between the two spectra results in highly resolved sub-spectra containing only resonances from the protein site targeted by the tag. In addition to providing a complete assignment of the targeted region, SelDNP spectra convey distance-dependent information from the paramagnetic tag due to the selectivity factor we use to weight the difference spectroscopy. The SelDNP proof-of-concept was originally demonstrated on the β-D-galactose binding site of the lectin LecA. Using β-D-galactose functionalized with the DNP polarizing agent allowed to simultaneously achieve both effects of selective bleaching of the binding site and uniform hyperpolarization of the rest of the protein. Although successful, this strategy is limited by the specific synthesis of the functionalized ligand and the impossibility of independently optimizing site selectivity and sensitivity. In my PhD, we addressed these limitations by proposing various alternatives capable of focusing on almost any region of the protein, using exclusively generic tags. First, we considered the use of iodoacetamide tags, which can react on a cysteine residue in a site-directed spin labeling (SDSL) approach, allowing the study of any exposed region of the protein. As for iodoacetamide tags, we considered the bis-nitroxide DNP polarizing agent AsymPol to provide both the site selectivity and the DNP sensitivity, or TEMPO, which produces only site specificity through targeted bleaching. In the latter case, the addition of the DNP polarizing agent can be optimized independently. Both tags provided highly resolved SelDNP spectra by focusing on the region around the cysteine. Relying on the fact that hyperpolarization and bleaching can be handled separately, we extended the SelDNP methodology to metalloproteins, where diamagnetic metal ions can be replaced by equivalent paramagnetic ions for specific bleaching of the metal binding site. As with the SDSL approach using TEMPO, the use of the paramagnetic ion allowed us to separately optimize the DNP sensitivity. Since the newly developed SelDNP strategies were only demonstrated on the model system LecA, we aimed to exploit the most suitable strategy to decipher a more complicated lectin-carbohydrate interaction, and selected PilA. In addition to the biological relevance of PilA, its interaction with glycosphingolipid carbohydrates (GSL) has not yet been fully described at the atomic level by any of the conventional structural biology techniques. In order to address this question by SelDNP, the strategy consisted in establishing the protocol for the production of the labelled protein, obtaining evidence for the interaction with GSLs by one of the contemporary techniques, and then functionalizing the binding carbohydrate with TEMPO to perform SelDNP. Despite the obstacles encountered in producing the protein, we obtained a sufficient amount to test the putative interaction using a wide range of techniques. Unfortunately, this affinity could not be demonstrated, which prevented us from performing SelDNP on this system.

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Modélisation et conception par approche synchrone d'architectures neuronales hybrides biologique-artificiel

Alors que les Réseaux de Neurones Artificiels (RNA) continuent de progresser dans des domaines tels que l'apprentissage automatique, la robotique, les véhicules autonomes et le diagnostic de santé, un nouveau cadre d'application gagne du terrain à la fois dans les secteurs académique et industriel : la Neurobiohybridation. Ce domaine cherche à établir des connexions entre des neurones artificiels et biologiques dans le but de comprendre et potentiellement de réparer ou remplacer des fonctions cérébrales perdues suite à des maladies ou des accidents. Dans cette perspective, le développement de réseaux de neurones artificiels inspirés biologiquement, souvent appelés Réseaux de Neurones à Spikes (SNNs), est essentiel pour améliorer la compatibilité entre les systèmes neuronaux artificiels et biologiques. Notre thèse s'inscrit dans ce contexte en utilisant l'approche synchrone pour modéliser, mettre en œuvre et simuler des SNNs bio-inspirés et biomimétiques. En utilisant des vérificateurs de modèles, qui permettent de prouver ou d'extraire des propriétés des systèmes de manière formelle, notre objectif est d'acquérir une compréhension plus complète des comportements biologiques dans le future. Pour la première fois dans ce contexte, nous utilisons le langage Light Esterel pour atteindre nos objectifs. Nous démontrons son potentiel dans la mise en oeuvre de modèles neuronaux, initiant une bibliothèque de modèles pour explorer différents types de SNNs. Tout au long de cette thèse, nous avons développé un cadre complet basé sur Light Esterel pour modéliser, simuler et mettre en oeuvre divers modèles de SNNs. Pour aborder les expériences de neurobiohybridation, nous avons développé notre propre architecture matérielle, SynchNN, capable d'exécuter en temps réel des SNNs récurrents en utilisant notre bibliothèque de modèles. Le cadre que nous avons développé est complété par un framework de simulation en cours de développement, visant à réaliser des expériences de neurobiohybridation à l'avenir.

Modeling and design of neural network architecture for neural artificial-biological hybridization based on synchronous approach

As Artificial Neural Networks (ANNs) continue to advance in fields like machine learning, robotics, autonomous vehicles, and healthcare diagnostics, an application domain is gaining attraction in both academic and industrial sectors : Neurobiohybridization. This domain seeks to establish connections between artificial and biological neurons with the goal of understanding and potentially repairing or replacing lost brain functions due to disease or accidents. In pursuit of this, the development of biologically inspired artificial neural networks, often referred to as Spiking Neural Networks (SNNs), is essential to enhance compatibility between artificial and biological neural systems. Our thesis fits into this context by using the synchronous approach to model, implement, and simulate bio-inspired and biomimetic SNNs. Leveraging model checkers, that allow to prove or extract properties in systems in formal manner, our aim is to gain a more comprehensive understanding of biological behaviors in the future. For the first time in this context, we utilize the Light Esterel language to achieve our objectives. We demonstrate its potential in implementing neural models, initiating a library of models for exploring different types of SNNs. Throughout this thesis, we developed an entire framework based on LE in order to model, simulate and implement various SNN models. To address neurobiohybridization experiments, we developped our own hardware architecture, SynchNN, capable of executing recurrent SNNs in real-time using our library of models. This framework we developed is completed with an on-going simulation framework aiming to conduct neurobiohybrid experiments in the future.

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Impact de facteurs alimentaires sur la physiologie des tissus nerveux : focus sur les lipides cérébraux et rétiniens et le mécanisme d'autophagie

La rétine et le cerveau sont riches en lipides, qui représentent une part importante de leur composition. Ces lipides jouent un rôle crucial dans la structure et les fonctions de ces tissus. Des troubles neurologiques et des maladies neurodégénératives sont associés à des déséquilibres lipidiques. Les acides gras polyinsaturés (AGPI), tels que le l'acide docosahexaénoïque (DHA) et l'acide arachidonique (AA), sont particulièrement abondants dans la rétine et le cerveau, et ils sont essentiels pour leur fonctionnement normal. Ces AG régulent divers processus vitaux, y compris l'inflammation, la réponse antioxydante et la neurotransmission. Les études suggèrent que l'alimentation, en particulier les AG, influence la composition des tissus nerveux et peut avoir des conséquences sur leur physiologie. Les AG oméga-3 et oméga-6, ainsi que leur ratio dans l'alimentation, jouent un rôle dans la composition en AG de la rétine. Des observations indiquent que les AG oméga-3 provenant de l'alimentation peuvent avoir un effet protecteur contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et les maladies neurodégénératives. Les agences de santé recommandent de réduire le ratio d'AG oméga-6/oméga-3 dans l'alimentation occidentale pour se rapprocher de 5:1, afin de favoriser les bienfaits des acides gras oméga-3. De plus, il est recommandé de limiter la consommation d'AG saturés, notamment en réduisant la consommation d'huile de palme. Cependant, les effets à long terme de telles recommandations sur la physiologie des tissus nerveux n'ont pas été étudiés de manière approfondie, tout comme les effets d'une supplémentation en AG oméga-3 chez les personnes ayant une alimentation occidentale. Il est également intéressant de noter que le microbiote intestinal, qui influence la physiologie des organes distants, y compris les tissus nerveux, peut également moduler la composition lipidique du cerveau et de la rétine. Des études ont montré que le microbiote intestinal affecte la composition en lipides de la rétine et du cortex cérébral. L'autophagie est un processus cellulaire essentiel régulant le métabolisme et l'homéostasie. Il permet la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via des autophagosomes et des lysosomes. L'autophagie remplit diverses fonctions, telles que la détoxification, le maintien de l'équilibre énergétique et la régulation de processus clés tels que l'inflammation et la survie cellulaire. Des preuves solides montrent que l'autophagie joue un rôle important dans la physiologie de la rétine. Une altération de l'autophagie est observée avec le vieillissement, ce qui peut contribuer au vieillissement lui-même et à des maladies liées à l'âge, y compris des maladies neurodégénératives affectant la rétine comme la DMLA. L'autophagie est étroitement régulée en réponse à divers signaux environnementaux, dont la nutrition. Les lipides, notamment les AG, jouent un rôle clé dans la régulation de l'autophagie. Ils influencent son activation et peuvent moduler les propriétés des membranes des vacuoles impliquées dans ce processus. Un défaut d'autophagie jouerait un rôle dans les processus neurodégénératifs associés à de nombreuses maladies, y compris la DMLA et la maladie d'Alzheimer. Mes projets de thèse ont mis en lumière qu'une supplémentation en inuline modifiait l'abondance de certaines espèces lipidiques, particulièrement une qui est considéré comme un réservoir majeur du DHA. De plus, nous avons montré que l'alimentation modifiait la composition lipidique des tissus nerveux. Lors de l'analyse de l'activité autophagique de la rétine, nous montrons qu'une altération de cette activité est causée suite à un déséquilibre du ratio en AGPI n-6 et n-3 avec ou sans supplémentation en AGPI n-3 au cours du vieillissement.

Impact of dietary factors on the physiology of nervous tissue: focus on brain and retinal lipids and the autophagy mechanism

The retina and the brain are rich in lipids, which represent an important part of their composition. These lipids play a crucial role in the structure and function of these tissues. Neurological disorders and neurodegenerative diseases are associated with lipid imbalances. Polyunsaturated fatty acids (PUFAs), such as docosahexaenoic acid (DHA) and arachidonic acid (AA), are particularly abundant in the retina and brain and are essential for their normal function. These FAs regulate a variety of vital processes, including inflammation, antioxidant response and neurotransmission. Studies suggest that diet, particularly FAs, influences the composition of nervous tissue and may affect its physiology. Omega-3 and omega-6 FAs, and their ratio in the diet, play a role in the FA composition of the retina. Evidence suggests that omega-3 FAs from the diet may have a protective effect against age-related macular degeneration (AMD) and neurodegenerative diseases. Health agencies recommend reducing the ratio of omega-6 to omega-3 FAs in the Western diet to closer to 5:1 to promote the benefits of omega-3 fatty acids. In addition, it is recommended that consumption of saturated fats be limited, including reducing consumption of palm oil. However, the long-term effects of such recommendations on nerve tissue physiology have not been thoroughly studied, nor have the effects of omega-3 FA supplementation in people with a Western diet. It is also interesting to note that the gut microbiota, which influences the physiology of distant organs, including nervous tissue, may also modulate the lipid composition of the brain and retina. Studies have shown that the gut microbiota affects the lipid composition of the retina and cerebral cortex. Autophagy is an essential cellular process regulating metabolism and homeostasis. It allows the degradation and recycling of cellular components via autophagosomes and lysosomes. Autophagy performs a variety of functions, such as detoxification, maintenance of energy balance and regulation of key processes such as inflammation and cell survival. There is strong evidence that autophagy plays an important role in retinal physiology. Impaired autophagy is observed with aging, which may contribute to aging itself and to age-related diseases, including neurodegenerative diseases affecting the retina such as AMD. Autophagy is tightly regulated in response to various environmental cues, including nutrition. Lipids, especially FAs, play a key role in the regulation of autophagy. They influence its activation and can modulate the properties of vacuole membranes involved in this process. A defect in autophagy would play a role in the neurodegenerative processes associated with many diseases, including AMD and Alzheimer's disease. My thesis projects revealed that inulin supplementation altered the abundance of certain lipid species, particularly one that is considered a major reservoir of DHA. In addition, we showed that diet altered the lipid composition of nervous tissue. When analyzing the autophagic activity of the retina, we show that an alteration of this activity is caused by an imbalance in the ratio of n-6 and n-3 PUFAs with or without n-3 PUFA supplementation during aging.

s227517

Gaz d'Ytterbium dissipatifs

La présente thèse porte sur la caractérisation théorique de la dynamique dissipative dans les systèmes quantiques ouverts à plusieurs corps, en mettant l'accent particulier sur les expériences de pointe en atomes froids. Les principales contributions résultantes sont de deux ordres. Premièrement, en ce qui concerne les gaz bosoniques sans spin, nous étudions l'effet d'un confinement harmonique dans le cas des pertes à deux corps et nous obtenons une description pour le cas générique des pertes à K corps, ce dernier dans le cas homogène. Deuxièmement, en ce qui concerne les gaz fermioniques, nous étudions à la fois la limite faiblement dissipative et la limite fortement dissipative de la dynamique des pertes à deux corps des gaz SU(2). Finalement, nous étendons également nos résultats au cas SU(3), en caractérisant à la fois les états stationnaires et l'approche vers ces derniers.

Dissipative Ytterbium gases

The present thesis deals with the theoretical characterisation of the lossy dynamics in many-body open quantum systems, with a particular focus on state-of-the-art cold-atom experiments. The main resulting contributions are twofold. First, concerning spinless bosonic gases, we investigate the effect of a harmonic confinement in the case of two-body losses and we derive a description for the generic K-body loss case, the latter in a homogeneous settings. Second, as far as fermionic gases are concerned, we study both the weakly- and strongly- dissipative limit of the two-body lossy dynamics of SU(2) gases. Eventually, we also extend our results to the SU(3) case, characterising both the dark states and the approach towards the latter.

s256525

Conception d'un amplificateur de puissance SSPA et son architecture de combinaison de puissance associée destiné aux télécommunication satellitaires en bande Ka

Ces travaux de thèse concernent le développement d'un amplificateur de puissance à état solide pour des applications de forte puissance destiné aux télécommunications satellitaires en bande Ka. L'amplificateur de puissance est basé sur une architecture de recombinaison radiale à faibles pertes et bonne tenue en puissance. La technique de recombinaison radiale permet une addition de puissance équi-amplitude et équi-phase avec un rendement de combinaison indépendant du nombre des voies combinées. Une étude de l'architecture passive comportant un diviseur de puissance radial quasi-planaire, un combineur de puissance radial volumique ainsi que des transitions RF est proposée. La réalisation et la caractérisation de différents blocs passifs ont permis de démontrer les caractéristiques d'un bon rendement de combinaison et d'une robustesse contre le déphasage entre les amplificateurs élémentaires tout en assurant leur isolation mutuelle pour éviter la propagation de pannes et garantir une dégradation progressive. La caractérisation des amplificateurs de puissance élémentaires en technologie GaN sur SiC ont permis d'estimer leurs performances et de démontrer que la maitrise de l'intégration de ces éléments dans la structure globale de l'amplificateur est indispensable pour atteindre de forts niveaux de puissance.

Design of an SSPA power amplifier and its associated power-combining architecture for Ka-band satellite communications

This work concerns the design and development of a solid-state power amplifier for high-power satellite communications in Ka-band. The power amplifier is based on radial power combining architecture with high combining efficiency and good power handling capabilities. The radial technique allows equi-amplitude and equi-phase power combining, with combining efficiency independent of the number of the combined channels. A study of the passive architecture including a quasi-planar radial power divider, a waveguide radial power combiner and RF transitions is presented. The realization and characterization of the different passive blocks have shown a high power combining efficiency and robustness against phase dispersion between the elementary amplifiers, while ensuring a good isolation, which guarantees a graceful degradation. The characterization of the GaN-on-SiC power amplifiers allowed us to estimate their performance and showed that a special care is needed when integrating these elements into the global structure of the amplifier in order to achieve high power levels.

s360590