instruction
stringclasses
154 values
input
stringlengths
72
2.46k
output
stringlengths
31
1.27k
wat de behandeling van bronchitis
Het is een aandoening waarbij de bronchiën worden ontstoken. Deze tubes dragen lucht naar uw longen. (Voor meer informatie over de bronchiën en luchtwegen, ga naar de ziektes en aandoeningen Index Hoe het werkartikel van de longen.) Mensen die last hebben van bronchitis hebben vaak een hoest die slijm opbrengt. Slijm is een slijmachtige stof die wordt gemaakt door de bekleding van de bronchiën. Bronchitis kan ook piepende ademhaling veroorzaken (een fluit of glad geluid bij het ademen), pijn op de borst of ongemak, lage koorts en kortademigheid. Brochitis-overzicht De twee belangrijkste vormen van bronchitis zijn acute (korte termijn) en chronische.
Als u chronische bronchitis heeft, kunt u maatregelen nemen om uw symptomen onder controle te krijgen. Lifestyle veranderingen en voortdurende zorg kunnen u helpen bij het beheer van de aandoening.... De belangrijkste stap is om niet te beginnen met roken of om te stoppen met roken.... Ook proberen te voorkomen dat andere longirritaties, zoals secundaire rook, stof, dampen, damp en luchtverontreiniging.... Was uw handen vaak om uw risico voor een virus- of bacteriële infectie te verlagen. Ook proberen te voorkomen dat mensen die verkouden of griep hebben.... volg een gezond dieet en wees zo fysiek actief als je kunt.... praat met uw arts over het krijgen van een jaarlijkse griepprik en een pneumonie-vaccin. Als u chronische bronchitis heeft, kunt u baat hebben bij longrevalidatie (PR).... mensen die chronische bronchitis vaak snel ademen.
wat de behandeling van bronchitis
De behandeling is om de irritatie te verminderen. Het kan ook voorkomen dat roken. U kunt worden blootgesteld aan stof dat bevat: Asbest Coal Cotting Latex Metallica Tolc Toluene diisocyanate Westerse rode ceder Symptomen kan een van de volgende symptomen zijn als u last heeft van mucos (sputum) Kortheid van de adem Wezing Examens en tests De zorgverlener zal naar uw longen luisteren met behulp van een stethoscoop.
Industriële bronchitis (behandeling): Het doel van de behandeling is het verminderen van de irritatie. Meer lucht op de werkplek of het dragen van maskers om de schadelijke stofdeeltjes weg te filteren. Sommige mensen kunnen nodig zijn om uit de werkplek te worden gehaald. Sommige gevallen van industriële bronchitis verdwijnen zonder behandeling. Andere keren, kan iemand nodig hebben geïnhaleerde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Als u in gevaar bent of dit probleem heeft ervaren en u rookt, stop dan met roken.
wat de behandeling van bronchitis
Als u last heeft van een acute bronchitis, of als u last heeft van een hoest of een hoest slijmvlies. Als u last heeft van een acute bronchitis, heeft u bijna altijd last van een verkoudheid of een griepachtige aandoening. Als u last heeft van een virus, heeft u vaak last van een bronchitis. In het begin heeft u last van uw neus, van de bijnieren en van de keel. Als u last krijgt van chronische bronchitis, moet u op de meeste dagen een hoest hebben. U heeft last van acute bronchitis.
De meeste mensen hebben geen antibiotica nodig voor acute bronchitis. De infectie zal vrijwel altijd vanzelf verdwijnen binnen de 1 week. Als u deze middelen gebruikt, kunt u zich beter voelen: - Drink veel vloeistoffen. - Neem veel rust. - Neem aspirine of acetaminofen (Tylenol en andere merken) als u koorts heeft. - Gebruik een bevochtiger of stoom in de badkamer. Bepaalde geneesmiddelen die u zonder recept kunt kopen, kunnen helpen bij het breken of losmaken van slijm. Kijk naar het woord "guaifenesin" op het etiket. Als uw symptomen niet verbeteren of als u geen piepende ademhaling krijgt, kan uw arts u een inhalator voorschrijven om uw luchtwegen te openen. Als uw arts denkt dat u ook bacteriën in de luchtwegen heeft, dan kan hij of zij antibiotica voorschrijven.
wat de behandeling van bronchitis
Het is een aandoening waarbij de bronchiën worden ontstoken. Deze tubes dragen lucht naar uw longen. (Voor meer informatie over de bronchiën en luchtwegen, ga naar de ziektes en aandoeningen Index Hoe het werkartikel van de longen.) Mensen die last hebben van bronchitis hebben vaak een hoest die slijm opbrengt. Slijm is een slijmachtige stof die wordt gemaakt door de bekleding van de bronchiën. Bronchitis kan ook piepende ademhaling veroorzaken (een fluit of glad geluid bij het ademen), pijn op de borst of ongemak, lage koorts en kortademigheid. Brochitis-overzicht De twee belangrijkste vormen van bronchitis zijn acute (korte termijn) en chronische.
Als u acute bronchitis heeft, kan uw arts u aanbevelen rust, veel vloeistoffen en aspirine (voor volwassenen) of acetaminofen te gebruiken voor de behandeling van koorts. Antibiotica worden doorgaans niet voorgeschreven voor acute bronchitis. Dit is omdat ze niet werken tegen virussen? de meest voorkomende oorzaak van acute bronchitis. Echter, als uw arts denkt dat u een bacteriële infectie heeft, kan hij of zij antibiotica voorschrijven. Een bevochtiger of stoom kan helpen bij het ontspannen van slijmen en bij het verminderen van de luchtstroming. Als uw bronchitis een piepende ademhaling veroorzaakt, heeft u mogelijk een geïnhaleerd middel nodig om uw luchtwegen te openen. U gebruikt een inhalator, dit middel laat het middel direct in uw longen gaan. Uw arts kan ook geneesmiddelen voorschrijven om uw hoest te verlichten of te verminderen en uw hoest te behandelen (met name als uw hoest), als u chronische aandoeningen heeft en chronische aandoeningen heeft (obstructieve longziekten).
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen?
Chickenpox Varicella Chicken pox Summary Chickenpox is een virus infectie waarbij een persoon ontwikkelt zeer jeukende blaren over het hele lichaam. Het was vaker in het verleden. De ziekte komt zelden voor door het vaccin tegen de pokken. De oorzaak Chickenpox wordt veroorzaakt door het virus van de varicella-zoster. Het is een lid van de familie van het herpesvirus. Het virus veroorzaakt ook gordelroos bij volwassenen. Het lichaam van de kippokken kan vaak gemakkelijk worden overgedragen naar andere organen, van 1 tot 2 dagen voordat de blaren verschijnen tot alle blaren voorbij zijn. Het kan voorkomen dat de kippokken in de meeste gevallen voorkomen.
Om goed te werken, moet het middel worden gestart binnen de eerste 24 uur van de huiduitslag. - Antivirale geneesmiddelen worden niet vaak voorgeschreven aan anders gezonde kinderen die geen ernstige symptomen hebben. volwassenen en jongeren, die het risico lopen op ernstige symptomen, kunnen baat hebben bij antivirale geneesmiddelen als ze vroegtijdig worden toegediend... behandeling houdt de persoon zo comfortabel mogelijk. Hier zijn dingen mogelijk om te proberen: - geen krassen of wrijven op de jeukende gebieden. Houd vingernagels kort om te voorkomen dat de huid te krabben. - Draag een koele, lichte, losse beddegoed. Vermijd het dragen van ruwe kleding, in het bijzonder wol, boven een jeukende zone. - Neem lauw baden met weinig zeep en spoel grondig.
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen?
Chickenpox overzicht Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of tegen de ziekte zijn vaccined. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag, het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch worden verlaagd. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen.
Om de symptomen van een ongecompliceerd geval van waterpokken te verlichten, moet u deze zelfverzorgingsmaatregelen volgen. Kras niet op Scratching kan littekens, langzame heling en het risico op besmetting van de wonden veroorzaken. Als uw kind niet kan stoppen met krabben: - Doe de handen op zijn of haar handen, vooral's nachts - Trim zijn of haar vingernagels Verlicht de jeuk en andere symptomen... Voor verlichting, probeer dan: - een koel bad met toegevoegde baksoda, ongekookte havermout of
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen?
Chickenpox overzicht Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of tegen de ziekte zijn vaccined. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag, het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch worden verlaagd. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen.
Als u of uw kind in een groep met hoge risico' s valt, kan uw arts een antiviraal middel voorstellen zoals acyclovir (Zovirax) of een ander middel dat immuunglobuline (Privigen) wordt genoemd. Deze geneesmiddelen kunnen de ernst van de ziekte verminderen wanneer ze worden gegeven binnen 24 uur nadat de huiduitslag voor het eerst is verschenen. Andere antivirale geneesmiddelen, zoals valacyclovir (Valtrex) en familiclovir (Famvir), kunnen de ernst van de ziekte verminderen, maar kunnen niet voor alle gevallen worden goedgekeurd of geschikt zijn.
Welke behandeling gebruikt u om waterpokken te genezen?
Chickenpox overzicht Chickenpox (varicella) is een virus infectie die een jeukende huiduitslag veroorzaakt met kleine, met vocht gevulde blaren. Chickenpox is zeer besmettelijk voor mensen die de ziekte niet hebben gehad of tegen de ziekte zijn vaccined. Voor de routinematige kippox vaccinatie, kunnen vrijwel alle patiënten besmet zijn tegen de tijd dat ze volwassen werden, soms met ernstige complicaties. Vandaag de dag, het aantal gevallen en de ziekenhuisopnames dramatisch worden verlaagd. Chickenpox infectie lijkt 10 tot 21 dagen na blootstelling aan het virus en duurt meestal vijf tot 10 dagen.
Als u een verhoogd risico loopt op complicaties Als u of uw kind in een groep met hoge risico' s valt, kan uw arts een antiviraal middel voorstellen zoals acyclovir (Zovirax) of een ander middel dat immuunglobuline intraveneus (Privigen) wordt genoemd. Deze geneesmiddelen kunnen de ernst van de ziekte verminderen wanneer ze worden gegeven binnen 24 uur nadat de uitslag voor het eerst verschijnt. Andere antivirale geneesmiddelen, zoals valacyclovir (Valtrex) en faciclovir (Famvir), kunnen ook de ernst van de ziekte verminderen, maar kunnen niet worden goedgekeurd of geschikt voor alle gevallen. In sommige gevallen kan uw arts aanbevelen om het kipepokkenvaccin te krijgen na blootstelling aan het virus.
Wie loopt een hoger risico op een overdosis calcium?
Een overdosis calciumcarbonaat wordt vaak aangetroffen in antacida (voor brandend maagzuur) en sommige voedingssupplementen. Een overdosis calciumcarbonaat komt voor wanneer iemand meer neemt dan de normale of aanbevolen hoeveelheid van een product dat deze stof bevat. Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Dit is alleen voor informatie en niet voor gebruik bij de behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Gebruik het product niet voor behandeling of behandeling van een feitelijke overdosis. Als u of iemand met een overdosis bent, kunt u uw lokale noodnummer gebruiken (zoals 911), of als uw lokale gifcentrum direct bereikt kan worden door de nationale tolvrije Poison Help-hotline (1800-222-1222) overal in de Verenigde Staten te gebruiken. Poisonous Ingredient Calcium carbonaat kan gevaarlijk zijn in grote hoeveelheden. Waar gevonden producten die calciumcarbonaat bevatten, zijn zeker: Antacida (Tums, Chooz) minerale supplementen.
Een overdosis calciumcarbonaat: calciumcarbonaat wordt gewoonlijk aangetroffen in antaciden (voor brandend maagzuur) en sommige voedingssupplementen. Een overdosis calciumcarbonaat treedt op wanneer iemand meer inneemt dan de normale of aanbevolen hoeveelheid van een product dat deze stof bevat. Dit kan per ongeluk of opzettelijk gebeuren. Calciumcarbonaat is niet erg giftig. Herstel is heel waarschijnlijk. Maar langdurig overgebruik is ernstiger dan een enkele overdosis, omdat het nierschade kan veroorzaken. Weinig mensen sterven aan een antacid-overdoses. Houdt alle geneesmiddelen in kindveilige flessen en buiten het bereik van kinderen.
Is er een bepaalde leeftijdsgroep of ras die denguekoorts krijgt?
De Dengue-koorts De Dengue-hemorragische koorts Dengue-syndroom Dengue-syndroom Dengue-hemorragische koorts Dengue-shocksyndroom Dengue-syndroom Dengue-syndroom Dengue-koorts Singapore-hemorragische koorts Dengue-infectie van het Dengue-virus See More Summary De volgende samenvatting is van Osefenet, een Europees referentieportaal voor informatie over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen. Orpha-nummer: 99828 Determinatie van dengue-koorts (DF), veroorzaakt door het dengue-virus, is een ziekte die wordt gekenmerkt door een eerste niet-specifieke koortsziekte die soms kan leiden tot ernstige vormen van capillaire lekkage en hemorrage (dengue-hemorragische koorts, of DHF) en shock (dengue-shocksyndroom).
DF wordt aangetroffen in de tropen wereldwijd, vooral in Zuidoost-Azië, de Stille Oceaan en Amerika, waar 40% van de wereldbevolking in gevaar is. Naar schatting 50 tot 100 miljoen gevallen van DF, 500.000 ziekenhuisopnames en 20.000 sterfgevallen komen wereldwijd voor. DHF/DSS wordt het vaakst gezien bij kinderen onder de 15 jaar.
Is er een bepaalde leeftijdsgroep of ras die denguekoorts krijgt?
Dengue-koorts O'nyong-koorts Dengue-achtige ziekte Breakbone-koorts is een virusveroorzaakte ziekte die zich verspreidt door muggen. Oorzaken Dengue-koorts wordt veroorzaakt door 1 van de 4 verschillende, maar verwante virussen. Het wordt verspreid door de beet van muggen, meestal als de muggen worden gebruikt.Aedes aegypti<em>, die wordt aangetroffen in tropen en subtropen. Dit gebied omvat delen van: Indonesische archipels in noordoost Australië Zuid- en Midden-Amerika Zuid-Oost-Azië Sub-Sahara Afrika Sommige delen van de Caraïben (met inbegrip van de Puerto Rico en de Amerikaanse Maagdeneilanden) Dengue-koorts is zeldzaam op het Amerikaanse vasteland. Dengue-koorts mag niet verward worden met dengue-hemorragische koorts, wat een afzonderlijke ziekte is van hetzelfde soort virus, maar veel ernstiger symptomen heeft.
Kledij, muggenafstotendheid en netting kunnen het risico op muggenbeten verminderen die denguekoorts kunnen verspreiden... Beperk de buitenactiviteit tijdens het muggenseizoen, vooral wanneer ze het meest actief zijn, bij zonsopgang en zonsondergang.
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen?
Grapefruits Bioflavonoid Complex Bioflavonoid Concentrate Bioflavonoids Bioflavonoids Bioflavonoids Bioflavonoids Bioflavonodes Citrus Bioflavonoids Citrus Bioflavonoids Citrus Flavonoids Citrus Flavonoids Citrus Grandis Extract Citrus paradisi Citrus Seed Extract Cold-Pressed Grapefruit Oil Complexe Bioflavonoide Bioflavonoide Complexe Bioflavonoide de Paplemousse Concentré de Bioflavonoide CSE Expressed Grapefruit Oil Extrait de Bioflavonoide Extrait de Bioflavonoides d'Agrumes Extrait de Graines de Paplemousse Extrait De Paplemousse Extrait Normalisé de Paplemousse.
Grapefruitsap kan de hoeveelheid geneesmiddelen voor hoge bloeddruk die het lichaam absorbeert verhogen. Het drinken van pompelmoessap terwijl u sommige geneesmiddelen voor hoge bloeddruk gebruikt, kan leiden tot een te lage bloeddruk. Sommige geneesmiddelen voor hoge bloeddruk zijn onder andere nifedipine (Adalat, Procardia), verapamil (Calan, Isoptin, Verelan), diltiazem (Cardizem), isradipine (DynaCirc), felodipine (Plendil), amlodipine (Norvasc) en andere.
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen?
Felodipine wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk. Felodipine zit in een klasse van geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers worden genoemd. Het werkt door de bloedvaten te ontspannen, zodat uw hart niet zo hard hoeft te pompen. Hoge bloeddruk is een gebruikelijke aandoening en wanneer niet behandeld, kan schadelijk zijn voor de hersenen, het hart, de bloedvaten, de nieren en andere delen van het lichaam.
Neem contact op met uw arts over het drinken van pompelmoessap of het eten van grapefruit tijdens het gebruik van felodipine.
Waarom kunt u geen grapefruit met felodipine innemen?
Felodipine wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk. Felodipine zit in een klasse van geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers worden genoemd. Het werkt door de bloedvaten te ontspannen, zodat uw hart niet zo hard hoeft te pompen. Hoge bloeddruk is een gebruikelijke aandoening en wanneer niet behandeld, kan schadelijk zijn voor de hersenen, het hart, de bloedvaten, de nieren en andere delen van het lichaam.
Neem contact op met uw arts over het drinken van pompelmoessap of het eten van grapefruit tijdens het gebruik van felodipine.
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen?
Stafinfecties - zelfverzorging bij thuisinfecties - zelfverzorging thuis Methicilline-resistente stafylokokken infecties - zelfverzorging thuis MRSA-infecties - zelfverzorging thuis
Als de resultaten van de tests aantonen dat u een stafylokok infectie heeft, kan de behandeling bestaan uit:
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen?
Stafinfecties worden meestal veroorzaakt door stafylokokken, ziektes die vaak voorkomen op de huid of in de neus van zelfs gezonde individuen. Meestal veroorzaken deze bacteriën geen problemen of veroorzaken ze een relatief kleine huidinfectie, maar stafylokokken kunnen dodelijk veranderen als de bacteriën dieper in uw lichaam terechtkomen, als u in uw bloedbaan, in uw gewrichten, in uw longen, in uw hart of in uw hart terecht komt. Een groeiend aantal anderszins gezonde mensen ontwikkelt zich levensbedreigende stafylokokken.
De behandeling van een stafylokok infectie kan bestaan uit: - antibiotica. Antibiotica vaak voorgeschreven voor de behandeling van stafylokok infecties omvatten bepaalde cefalosporines, nafcilline of verwante antibiotica, sulfa-medicijnen, of vancomycine. Maar vancomycine en sommige andere antibiotica moeten worden gegeven in de vorm van een infuus.
Kan ik keflex gebruiken om stafylokok te genezen?
Stafinfecties worden meestal veroorzaakt door stafylokokken, ziektes die vaak voorkomen op de huid of in de neus van zelfs gezonde individuen. Meestal veroorzaken deze bacteriën geen problemen of veroorzaken ze een relatief kleine huidinfectie, maar stafylokokken kunnen dodelijk veranderen als de bacteriën dieper in uw lichaam terechtkomen, als u in uw bloedbaan, in uw gewrichten, in uw longen, in uw hart of in uw hart terecht komt. Een groeiend aantal anderszins gezonde mensen ontwikkelt zich levensbedreigende stafylokokken.
De behandeling van een stafylokok infectie kan bestaan uit: - antibiotica. Uw arts kan tests uitvoeren om te identificeren van de stafylokokbacteriën achter uw infectie, en om te helpen kiezen voor de antibiotica die het beste zal werken. Antibiotica vaak voorgeschreven voor de behandeling van stafylokok infecties omvatten bepaalde cefalosporines, nafcilline of aanverwante antibiotica, sulfa drugs, of vancomycine.
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn?
Tetanus Overzicht Tetanus is een ernstige bacteriële ziekte die uw zenuwen aantast, wat leidt tot pijnlijke spiercontracties, vooral van uw kaak- en halsspieren. Tetanus kan uw ademhalingsvermogen beïnvloeden en uw leven bedreigen. Tetanus is algemeen bekend als "logjaw". Door het tetanusvaccin, gevallen van tetanus zijn zelden in de Verenigde Staten en andere delen van de ontwikkelde wereld. Echter, de ziekte blijft een bedreiging voor degenen die niet meer in het lichaam van het lichaam zijn gestoken, indien ze in andere landen voorkomen. De behandeling is gericht op het behandelen van complicaties totdat de effecten van de tetanustoxine zijn verdwenen. De symptomen van de tetanus komen van enkele dagen tot enkele weken na de geboorte van een wond in uw lichaam voor. De gemiddelde incubatietijd is zeven tot tien dagen.
Een bloedstolsel dat van elders in uw lichaam is afgereisd, kan de hoofdader van de long of van een van zijn takken blokkeren. - Dood. Ernstige door tetanus veroorzaakte (tetanische) spierspasmen kunnen uw ademhaling beïnvloeden of stoppen. Ademhaling is de meest voorkomende doodsoorzaak. Gebrek aan zuurstof kan ook leiden tot hartstilstand en dood.
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn?
Tetanus Overzicht Tetanus is een ernstige bacteriële ziekte die uw zenuwen aantast, wat leidt tot pijnlijke spiercontracties, vooral van uw kaak- en halsspieren. Tetanus kan uw ademhalingsvermogen beïnvloeden en uw leven bedreigen. Tetanus is algemeen bekend als "logjaw". Door het tetanusvaccin, gevallen van tetanus zijn zelden in de Verenigde Staten en andere delen van de ontwikkelde wereld. Echter, de ziekte blijft een bedreiging voor degenen die niet meer in het lichaam van het lichaam zijn gestoken, indien ze in andere landen voorkomen. De behandeling is gericht op het behandelen van complicaties totdat de effecten van de tetanustoxine zijn verdwenen. De symptomen van de tetanus komen van enkele dagen tot enkele weken na de geboorte van een wond in uw lichaam voor. De gemiddelde incubatietijd is zeven tot tien dagen.
Een bloedstolsel dat van elders in uw lichaam is afgereisd, kan de hoofdader van de long of van een van zijn takken blokkeren. - Dood. Ernstige door tetanus veroorzaakte (tetanische) spierspasmen kunnen uw ademhaling beïnvloeden of stoppen. Ademhaling is de meest voorkomende doodsoorzaak. Gebrek aan zuurstof kan ook leiden tot hartstilstand en dood.
Zou tetanus een doodsoorzaak kunnen zijn?
Tetanus Lockjaw Trismus Summary Tetanus is een infectie van het zenuwsysteem met een soort van bacteriën die potentieel dodelijk is, de zogenaamde Clostridium tetani (C tetani) ((em>) Oorzaken sporen van de bacterie (m> C tetani(em>) worden aangetroffen in de bodem, en in dierlijke uitwerpselen en mond (gastro-intestinale tractus). In de sporen van de huid kan het lichaam, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de huid, de longen, de huid, de longen, de longen, de longen, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren, de spieren.
Tetanus is een infectie van het zenuwsysteem met een soort bacteriën die mogelijk dodelijk is.
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer.
Het is een van de belangrijkste kenmerken van DLB. De symptomen van DLB kunnen ook worden veroorzaakt door depressie. De symptomen van DLB worden veroorzaakt door de opbouw van Lewy-lichaampjes, die samengestapelde bits van alpha-synuclein-eiwit -- in de kernen van de hersenen die bepaalde aspecten van het geheugen en de motorische controle controleren. Onderzoekers weten precies waarom alfa-synucleïne accumuleert in Lewy-lichaampjes of hoe Lewy-lichaampjes de symptomen van DLB veroorzaken, maar ze weten ook dat alpha-synucleïncumulering is gekoppeld aan de ziekte, multiple systematrophy, en meerdere andere aandoeningen, die worden genoemd als de "synucleïnes".
Acetylcholinesterase-remmers, zoals donepezil en rivastigmine, worden in de eerste plaats gebruikt om de cognitieve symptomen van DLB te behandelen, maar ze kunnen ook enig voordeel hebben bij het verminderen van de psychische en motorische symptomen. Artsen hebben de neiging antipsychotica te vermijden voor hallucinatoire symptomen van DLB vanwege het risico dat de neuroleptische gevoeligheid de motorische symptomen kan verergeren. Sommige mensen met DLB kunnen baat hebben bij het gebruik van levodopa voor hun rigiditeit en verlies van spontane bewegingen.
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer.
U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam.
Lewy body demention (Risk factors): Een paar factoren lijken het risico op het ontwikkelen van Lewy body demention te verhogen, waaronder: - Ouder zijn dan 60 jaar - man zijn - een familielid hebben met Lewy body demention of Parkinson' s disease Onderzoek heeft aangetoond dat depressie ook geassocieerd is met Lewy body demention.
Ik zou graag alle goede informatie over Lewy Body Dementia, we moeten de mensen bewust maken van deze vreselijke ziekte, waar ze het alleen maar over hebben, is alzheimer.
U kunt last hebben van visuele hallucinaties en veranderingen in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last van het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam. U kunt last hebben van pijn in het lichaam of last hebben van pijn in het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam, u heeft last van het lichaam.
Lewy body dementa, ook wel bekend als dementa met Lewy bodys, is de tweede meest voorkomende vorm van progressieve dementie na de ziekte van Alzheimer. Proteïne deposito's, Lewy bodys genoemd, ontwikkelen zich in zenuwcellen in de hersengebieden die betrokken zijn bij denken, geheugen en beweging (motorische controle); Lewy body dementa veroorzaakt een progressieve achteruitgang in de geestelijke vermogens. Mensen met Lewy body dementa kunnen visuele hallucinaties ervaren, en veranderingen in alertheid en aandacht. Andere effecten zijn de ziekte-achtige symptomen van Parkinson, zoals stijve spieren, trage bewegingen en tremoren.
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat?
Cri-du-chat syndroom 5p-syndroom cat cry syndrome 5p-syndroom monosomy 5p-syndroom beschrijving Cri-du-chat syndroom, ook bekend als 5p- (5p-min) syndroom, is een chromosomale aandoening die optreedt wanneer een stuk chromosoom 5 ontbreekt. Baby's met deze aandoening hebben vaak een hoge kreet die klinkt als die van een kat. De aandoening wordt gekenmerkt door een intellectuele handicap en vertraagde ontwikkeling, kleine hoofddelen (microcefalie), een laag geboortegewicht, en zwakke spiertonus (hypotonie) infancy. De patiënten hebben ook kenmerkende gezichtstrekken, waaronder breed opgezette ogen (hypertelorisme), lage oren, een kleine kaak, en een afgerond gezicht. Sommige kinderen met cri-du-chat syndroom worden geboren met een hartdefect.
Cri-du-chatsyndroom wordt veroorzaakt door het verwijderen van het einde van de korte (p) arm van chromosoom 5. De tekenen en symptomen van het cri-du-chatsyndroom zijn waarschijnlijk gerelateerd aan het verlies van meerdere genen op de korte arm van chromosoom 5. Onderzoekers geloven dat het verlies van een specifiek gen, CTNND2, geassocieerd wordt met ernstige intellectuele handicap bij sommige mensen met deze aandoening. Zij zijn bezig te bepalen hoe het verlies van andere genen in deze regio bijdraagt aan de kenmerken van het cri-du-chatsyndroom.
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat?
Cri du chat syndrome Chromosoom 5p deletion syndrome 5p minus syndroom Kattensyndroom Het syndroom van Cri du chat is een groep symptomen die het gevolg zijn van het ontbreken van een stukje chromosoom 5. De naam van het syndroom is gebaseerd op de schreeuw van het kind, die hoog en klinkt als een kat. Oorzaken Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het is veroorzaakt door een ontbrekende stuk van het chromosoom 5. De meeste gevallen worden geacht te voorkomen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad. Een klein aantal gevallen kan voorkomen wanneer een ouder een andere, herschikte vorm van het chromosoom aan zijn kind doorgeeft. Symptomen zijn: Cry that is high-pitchesed and may not choing like a cat Downward schuif naar de ogen Laag en trage groei Laag- of abnormaal oren Gehandicapten Partiële
Cri du chat syndrome is een groep symptomen die het gevolg zijn van het ontbreken van een stukje chromosoom nummer 5. De naam van het syndroom is gebaseerd op de schreeuw van het kind, die hoog is en klinkt als een kat.
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat?
Cri-du-chat syndroom 5p-syndroom cat cry syndrome 5p-syndroom monosomy 5p-syndroom beschrijving Cri-du-chat syndroom, ook bekend als 5p- (5p-min) syndroom, is een chromosomale aandoening die optreedt wanneer een stuk chromosoom 5 ontbreekt. Baby's met deze aandoening hebben vaak een hoge kreet die klinkt als die van een kat. De aandoening wordt gekenmerkt door een intellectuele handicap en vertraagde ontwikkeling, kleine hoofddelen (microcefalie), een laag geboortegewicht, en zwakke spiertonus (hypotonie) infancy. De patiënten hebben ook kenmerkende gezichtstrekken, waaronder breed opgezette ogen (hypertelorisme), lage oren, een kleine kaak, en een afgerond gezicht. Sommige kinderen met cri-du-chat syndroom worden geboren met een hartdefect.
cri-du-chatsyndroom (Bronnen voor deze bladzijde): Cerruti Mainardi P. Cri du Chat syndroom. Octrooi J Rare Dis. 2006 Sep 5; 1:33.
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat?
Cri du chat syndrome Chromosoom 5p deletion syndrome 5p minus syndroom Kattensyndroom Het syndroom van Cri du chat is een groep symptomen die het gevolg zijn van het ontbreken van een stukje chromosoom 5. De naam van het syndroom is gebaseerd op de schreeuw van het kind, die hoog en klinkt als een kat. Oorzaken Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het is veroorzaakt door een ontbrekende stuk van het chromosoom 5. De meeste gevallen worden geacht te voorkomen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad. Een klein aantal gevallen kan voorkomen wanneer een ouder een andere, herschikte vorm van het chromosoom aan zijn kind doorgeeft. Symptomen zijn: Cry that is high-pitchesed and may not choing like a cat Downward schuif naar de ogen Laag en trage groei Laag- of abnormaal oren Gehandicapten Partiële
Cri du chat syndrome (Oorzaken): Cri du chat syndroom is zeldzaam. Het wordt veroorzaakt door een ontbrekende stukje van chromosoom 5. De meeste gevallen worden verondersteld te voorkomen tijdens de ontwikkeling van het ei of het zaad.
Zou u mij willen helpen met een mooi artikel of een jurnal over het syndroom van Cri du chat?
Cri du chat syndrome Cat cry syndrome 5p-syndroom Chromosoom 5p-deletion syndrome Cat cry syndrome 5p-syndroom Chromosoom 5p-syndroom Zie meer Samenvatting Cri du chat syndrome, ook bekend als 5p- (5p-min) syndroom of cat cry syndrome, is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door het verwijderen van genetisch materiaal op de kleine arm (de p-arm) van..........................................................................................................................................................................................................
Hoewel er geen specifieke behandeling beschikbaar is voor het cri du chat-syndroom, wordt vroegtijdig ingrijpen aanbevolen op het gebied van fysiotherapie (het bereiken van fysieke en motorische mijlpalen zoals zitten en staan), communicatie (speechtherapie, gebarentaalonderwijs), gedragsverandering (voor hyperactiviteit, korte aandachtsspanne, agressie) en leren (bijzonder onderwijs).
X-gebonden aangeboren nachtblindheid die aan een soortgelijk of hetzelfde overlijden lijdt. Mijn moeder vader heeft ook last gehad van dezelfde en mijn broer.We hebben ook problemen bij een lage lichtinzinking in vochtige omstandigheden overdag ook bijziendheid, maar nog steeds is er geen normaal bijziend ding met helderheid te zien.life lijkt op gevangenisstraf.Is er een kans op herstel van deze x gekoppeld aan overlijden.zullen we kunnen zien zoals normale mensen.plz hulp. mijn leeftijd 38 jaar broer 44.
De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid auto-concessieve complete aangeboren nachtblindheid auto-concessieve onvolledige aangeboren nachtblindheid Beschrijving De auto-concessieve aangeboren nachtblindheid is een aandoening van het netvlies, dat het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog is dat licht en kleur detecteert. De personen met deze aandoening hebben vaak moeite met het zien en onderscheiden van voorwerpen in een laag licht (nachtblindheid); de eigenschappen van het lichaam van het lichaam zijn bijvoorbeeld zodanig dat het lichaam's nachts of's nachts niet in staat is met het lichaam te werken. Deze eigenschappen hebben vaak andere visuele problemen, waaronder verlies van scherpte (scherpte), bijziendheid (myopie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en ogen die niet in dezelfde richting kijken (strabismus). De visuele problemen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn congenital, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn.
De gezichtsproblemen die met deze aandoening samenhangen, zijn aangeboren, wat betekent dat ze vanaf de geboorte aanwezig zijn, ze zijn meestal stabiel (stationair) in de loop van de tijd.
hoe vaak is cystic fibrose
U heeft last van last van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van het lichaam, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de longen, van de organen, van de organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen, van organen en organen.
Cystische fibrose (CF) treft zowel mannen als vrouwen en mensen van alle rassen en etnische groepen. De ziekte komt echter het meest voor bij blanken van Noord-Europese afkomst. CF komt ook vaak voor bij Latino's en Amerikaanse Indianen, met name de Pueblo en Zuni. De ziekte komt minder vaak voor bij Afrikaanse Amerikanen en Aziatische Amerikanen. Meer dan 10 miljoen Amerikanen hebben een defect CF-gen. Velen van hen weten niet dat zij CF-dragers zijn.
hoe vaak is cystic fibrose
Cystische fibrose is een erfelijke aandoening die de longen, het spijsverteringsstelsel en de andere organen aantast, maar bij mensen met cystische fibrose kan de afscheiding van het lichaam kleverig en dik worden. In plaats van de symptomen van het lichaam, kunnen de symptomen van het lichaam en de symptomen van het lichaam van het lichaam veranderen.
Kinderen moeten een kopie van het gen van elke ouder erven om de ziekte te kunnen hebben. Als kinderen slechts één exemplaar erven, ontwikkelen ze geen cystic fibrose, maar zijn ze dragers en geven ze het gen eventueel door aan hun eigen kinderen. - Gezinsgeschiedenis. Omdat cystic fibrose een erfelijke aandoening is, loopt het in gezinnen. - Race. Hoewel cystic fibrose in alle rassen voorkomt, is het het meest gebruikelijk bij blanken van de Noord-Europese voorouders. -
hoe vaak is cystic fibrose
Cystische fibrose CF Summary Cystische fibrose is een ziekte die dikke, kleverige slijm in de longen, het spijsverteringskanaal en andere delen van het lichaam veroorzaakt. Het is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jonge volwassenen. Het is een levensbedreigende aandoening. De oorzaak van de cystische fibrose (Cf) is een aandoening die door de familie heen wordt overgedragen. Het wordt veroorzaakt door een defecte stof die het lichaam veroorzaakt door een abnormaal dik en kleverig vocht, de zogenaamde mucus. De ziekte kan ook de zweetklieren en het voortplantingssysteem van een man beïnvloeden. Veel mensen dragen een CF-gen, maar hebben geen symptomen.
Het is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jonge volwassenen. Het is een levensbedreigende aandoening. Cystische fibrose (CF) is een ziekte die wordt overgedragen door gezinnen.
hoe vaak is fragiel x-syndroom
Dit is de meest geërfde vorm van ontwikkelings- en intellectuele handicap. De NICHD ondersteunt en voert onderzoek uit naar de diagnose, behandeling, preventie en vererving van Fragiele X en de aanverwante aandoeningen, Fragile X-Associated primary Ovarian Inoility (FXPOI) en Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS). Alle drie de omstandigheden zijn het gevolg van veranderingen in hetzelfde gen op het X-chromosoom. Conditie-informatie Wat is Fragiel X-syndroom? Fragiel X-syndroom is een genetische aandoening die de ontwikkeling van een persoon treft, met name die persoon en het vermogen om te leren.
Hoeveel mensen worden getroffen? Ongeveer 1 op de 4.000 mannen en 1 op de 8.000 vrouwen hebben het syndroom van Fragile X. Hoeveel mensen hebben de Fragile X-premutatie? Hoewel het syndroom van Fragile X relatief zelden voorkomt, zijn premutaties in het FMR1-gen relatief gebruikelijk: Een recente studie onder 6,747 mensen heeft uitgewezen dat 1 op de 151 vrouwen en 1 op de 468 mannen de premutatie hadden.
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg?
Het is een beschrijvende term voor het verzamelen van symptomen die veroorzaakt kunnen worden door een aantal aandoeningen die de hersenen beïnvloeden, en zij kunnen persoonlijkheidsveranderingen en gedragsproblemen ervaren, zoals agitatie, waanideeën en hallucinaties. Terwijl geheugenverlies een gemeenschappelijk symptoom is van dementie, betekent geheugenverlies op zich niet dat een persoon zwak is. Artsen diagnosticeren zwakheid alleen als twee of meer hersenfuncties - zoals geheugen en taalvaardigheden - significant zijn aangetast zonder verlies van bewustzijn. Sommige van de ziekten die symptomen van dementie kunnen veroorzaken zijn Alzheimer- of vaatziekten, hartziekten, hart- en vaatziekten, voorhoofdsziekten, de ziekte van Huntingtonfeldt-Jacob. De artsen hebben andere aandoeningen geïdentificeerd die dementie of symptomen kunnen veroorzaken, waaronder symptomen van aandoeningen zoals hart- en vaatziekten,
Hoewel deze geneesmiddelen de ziekte van Alzheimer niet kunnen stoppen of bestaande hersenschade niet kunnen tegenhouden, kunnen ze de symptomen verbeteren en de progressie van de ziekte vertragen. Dit kan de levenskwaliteit van een individu verbeteren, de zorgverleners verlichten of de toelating tot een verzorgingshuis vertragen. Veel onderzoekers onderzoeken ook of deze geneesmiddelen nuttig kunnen zijn voor de behandeling van andere vormen van dementie. Veel mensen met dementie, met name in het beginstadium, kunnen baat hebben bij het uitvoeren van taken die gericht zijn op het verbeteren van de prestaties in specifieke aspecten van de cognitieve werking. Bijvoorbeeld, mensen kunnen soms worden geleerd geheugenhulpmiddelen te gebruiken, zoals memonieën, geautomatiseerde geheugenmiddelen, of notities. Er zijn veel aandoeningen die zwakheid kunnen veroorzaken. Sommigen, zoals Alzheimer, of de ziekte van Huntington, leiden tot een progressief verlies van geestelijke functies.
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg?
Dementia Chronic brain syndrome Lewy body dement DLB Vascule corpus MCI Summary Dementia is een verlies van hersenfunctie die zich voordoet bij bepaalde ziekten. Het beïnvloedt geheugen, denkvermogen, taal, oordeel en gedrag. Oorzaken Dementia komt meestal voor bij oudere leeftijd. De meeste vormen komen zelden voor bij mensen jonger dan 60 jaar. Het risico van dementie neemt toe als iemand ouder wordt. De meeste vormen van dementie zijn niet-herkauwend (degeneratieve) Zie ook het gedrag van de lichaamsorganen. De meest voorkomende vormen van dementie zijn vasculaire dementie. Het wordt veroorzaakt door een slechte bloedstroom naar de hersenen, zoals bij een beroerte.
Dementie (preventie): de meeste oorzaken van dementie zijn niet te voorkomen, het risico op vasculaire dementie kan worden verminderd door het voorkomen van beroertes: - het eten van gezonde voedingsmiddelen - het uitoefenen van oefeningen - het stoppen met roken - het controleren van hoge bloeddruk - het behandelen van diabetes
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg?
Deze lijst is vrij te gebruiken in drie categorieën: Baskische Dementa en Vascular Cognitive Implementation: A Reference List Vind artikelen, fact sheets en andere middelen om u en uw gezin te helpen bij het leren van vasculaire dementie en vasculaire cognitieve stoornissen. Algemene Bloedvatdementa, de tweede meest voorkomende vorm van dementie bij oudere volwassenen na de ziekte van Alzheimer, en vasculaire cognitieve stoornissen (VCI) zijn het gevolg van verwondingen aan schepen die bloed aan de hersenen geven, vaak na een beroerte of een reeks van beroertes. De symptomen van vasculaire dementie kunnen vergelijkbaar zijn met die van Alzheimer, en beide aandoeningen kunnen tegelijkertijd optreden (een aandoening genaamd "mixed dementa"). De symptomen van vaatdementa en VCI kunnen plotseling en in de loop der tijd verergeren of verbeteren.
De symptomen van vasculaire dementie kunnen plotseling beginnen en verergeren of verbeteren tijdens je leven. Dit soort dementie wordt vaak behandeld met geneesmiddelen om beroertes te voorkomen.Het doel is het verminderen van het risico op bijkomende hersenschade.
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg?
Dementie-overzicht Dementie is geen specifieke ziekte. In plaats daarvan beschrijft de dementie een groep symptomen die het geheugen, het denken en de sociale vermogens ernstig genoeg beïnvloeden om zich te bemoeien met het dagelijks functioneren. Hoewel dementie over het algemeen geheugenverlies, geheugenverlies heeft verschillende oorzaken. Dus geheugenverlies alleen betekent niet dat u dementie. De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende oorzaak van een progressieve dementie bij oudere volwassenen, maar er zijn een aantal oorzaken van dementie. Afhankelijk van de oorzaak, sommige dementie symptomen kan worden omgekeerd. Dementie-behandeling bij Mayo Clinic symptomen Dementia symptomen zijn afhankelijk van de oorzaak, maar de gebruikelijke symptomen zijn: Cognitieve veranderingen - Geheugenverlies, dat meestal door een echtgenoot of iemand anders wordt opgemerkt - Moeilijkheid om woorden te spreken of te vinden - Moeilijkheid om complexe taken op te lossen - Moeilijkheid met planning en organisatie - Moeilijkheid met coördinatie en motorische functies - Verwardheid en desoriëntatie Psychologische veranderingen - Psychologische veranderingen - Depressie - Ongelijke behavior - Paranion - Agitatie - Agitatie in een arts als u een arts heeft.
De meeste vormen van dementie kunnen niet worden genezen, maar er zijn manieren om uw symptomen te behandelen. De volgende middelen worden gebruikt om tijdelijk de symptomen van dementie te verbeteren. - Cholinesterase-remmers. Deze geneesmiddelen - waaronder donepezil (aricept), rivastigmine (exelon) en galantamine (Razadyne) - werken door het verhogen van het niveau van een chemische boodschapper die betrokken is bij het geheugen en het oordeel. Hoewel in de eerste plaats gebruikt wordt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, kunnen deze middelen ook worden voorgeschreven voor andere vormen van dementie, waaronder vasculaire dementie, dementie van de ziekte van Parkinson en Lewy-orgaandementie. - Memantine. Memantine (Namenda) werkt door het reguleren van de activiteit van gluta, een andere chemische boodschapper die betrokken is bij hersenfuncties, zoals leren en geheugen. In sommige gevallen wordt memantine voorgeschreven met een cholinester.
Hoe kan ik voorkomen dat ik demente benen krijg?
Het is een beschrijvende term voor het verzamelen van symptomen die veroorzaakt kunnen worden door een aantal aandoeningen die de hersenen beïnvloeden, en zij kunnen persoonlijkheidsveranderingen en gedragsproblemen ervaren, zoals agitatie, waanideeën en hallucinaties. Terwijl geheugenverlies een gemeenschappelijk symptoom is van dementie, betekent geheugenverlies op zich niet dat een persoon zwak is. Artsen diagnosticeren zwakheid alleen als twee of meer hersenfuncties - zoals geheugen en taalvaardigheden - significant zijn aangetast zonder verlies van bewustzijn. Sommige van de ziekten die symptomen van dementie kunnen veroorzaken zijn Alzheimer- of vaatziekten, hartziekten, hart- en vaatziekten, voorhoofdsziekten, de ziekte van Huntingtonfeldt-Jacob. De artsen hebben andere aandoeningen geïdentificeerd die dementie of symptomen kunnen veroorzaken, waaronder symptomen van aandoeningen zoals hart- en vaatziekten,
Sommigen, zoals de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Huntington, leiden tot een progressief verlies van mentale functies, maar andere vormen van dementie kunnen worden stopgezet of omgekeerd met een passende behandeling.
Hoe stop ik met het gebruik van rasagiline
Rasagiline wordt alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson (een langzaam ontwikkelende ziekte van het zenuwstelsel die een vast gezicht zonder uitdrukking, tremor in rust, vertraging van bewegingen, wandelen met schuifstappen, neerbuigende houding en spierzwakte) Rasagiline zit in een klasse van geneesmiddelen die monoamine-oxidase-remmers (MAO) type B-remmers worden genoemd. Dit middel werkt bij elke behandeling of behandeling met andere geneesmiddelen.
Als u plotseling stopt met het gebruik van rasagiline, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals koorts, spierstijfheid, onstabiliteit, wankeling of een gebrek aan coördinatie, of veranderingen in het bewustzijn. Vertel het uw arts als u een van deze symptomen ervaart wanneer uw dosis rasagiline wordt verlaagd.
Hoe stop ik met het gebruik van rasagiline
Rasagiline wordt alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson (een langzaam ontwikkelende ziekte van het zenuwstelsel die een vast gezicht zonder uitdrukking, tremor in rust, vertraging van bewegingen, wandelen met schuifstappen, neerbuigende houding en spierzwakte) Rasagiline zit in een klasse van geneesmiddelen die monoamine-oxidase-remmers (MAO) type B-remmers worden genoemd. Dit middel werkt bij elke behandeling of behandeling met andere geneesmiddelen.
Als u plotseling stopt met het gebruik van rasagiline, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals koorts, spierstijfheid, onstabiliteit, wankeling of een gebrek aan coördinatie, of veranderingen in het bewustzijn. Vertel het uw arts als u een van deze symptomen ervaart wanneer uw dosis rasagiline wordt verlaagd.
Hoe krijgen mensen suikerziekte?
Diabetes Diabetes Diabetes - type 1 Diabetes - type 2 Diabetes - type 1 diabetes type 2 diabetes Gestationale diabetes Diabetes mellitus is een samenvatting Diabetes is een langdurige (chronische) ziekte waarbij het lichaam de hoeveelheid suiker in het bloed niet kan reguleren. Oorzaak Insuline is een hormoon dat door de pancreas wordt geproduceerd om bloedsuiker te reguleren. Diabetes kan worden veroorzaakt door te weinig insuline, weerstand tegen insuline, of beide. Om suikerziekte te begrijpen, is het belangrijk om eerst de normale insuline te begrijpen die door het lichaam wordt afgebroken en gebruikt voor energie. Er zijn meerdere dingen die gebeuren wanneer voedsel wordt verteerd en geabsorbeerd: een suiker die glucose in de bloedbaan wordt gebracht. Glucose is een bron van brandstof voor het lichaam. Een orgaan dat de pancreas produceert: de rol van glucose in de bloedstroom, in de spier, het vet, en andere cellen, waar het kan worden opgeslagen of gebruikt als brandstof.
Voor de behandeling van suikerziekte is het belangrijk eerst het normale proces te begrijpen waarbij voedsel wordt afgebroken en door het lichaam voor energie wordt gebruikt. Verschillende dingen gebeuren wanneer voedsel wordt verteerd: - een suiker die glucose in de bloedbaan komt; glucose is een bron van brandstof voor het lichaam. - een orgaan dat de pancreas maakt van de insuline. De rol van de insuline is dat het bloed in de spier, vet en levercellen wordt omgezet, waar het kan worden opgeslagen of gebruikt als brandstof. Mensen met diabetes hebben een hoge suikerspiegel, omdat hun lichaam geen suiker kan bewegen van het bloed naar de spier- en vetcellen om te worden verbranden of opgeslagen voor energie, en/of omdat hun lever te veel glucose produceert en het in het bloed vrijgeeft.
Hoe behandelen wij de brandwonden veroorzaakt door straling?
Brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden, brandwonden...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
De behandeling van brandwonden hangt af van het type en de omvang van de verwondingen. De meeste kleine brandwonden kunnen thuis worden behandeld met over-the-counter-producten of aloë. Ze genezen meestal binnen enkele weken. Voor ernstige brandwonden, na de juiste eerste hulp en wonde-evaluatie, kan uw behandeling bestaan uit geneesmiddelen, wondverbanden, therapie en operatie. De behandeling heeft tot doel pijn te beheersen, dood weefsel te verwijderen, infectie te voorkomen, littekens te verminderen, de functie te herstellen en de emotionele behoeften aan te pakken.
Hoe behandelen wij de brandwonden veroorzaakt door straling?
Radiatieziekte Stralingsziekte Radiatiewonden Radiatieziekte is ziekte en symptomen ten gevolge van overmatige blootstelling aan ioniserende straling. Er zijn twee belangrijke soorten stralingen: nonioniserende en ioniserende. Nonioniserende straling komt in de vorm van licht, radiogolven, magnetrons en radar. Deze vormen veroorzaken meestal geen weefselschade. Ioniserende straling veroorzaakt onmiddellijke effecten op menselijk weefsel. Röntgen-, gamma- en deeltjesbombardementen (neutronen, electronen, protonen, mesonen, enz.) Er zijn gevallen van ioniserende stralingen. Dit type straling wordt nog steeds gebruikt voor medische doeleinden en behandelingen. Het wordt ook gebruikt bij industriële en productiedoeleinden, wapens en wapenontwikkeling, en nog meer.
Als tijdens of na medische stralingsbehandelingen symptomen optreden, meld het dan aan de provider of zoek een medische behandeling. - Behandel de getroffen gebieden voorzichtig. - Behandel symptomen of ziekten zoals aanbevolen door de provider.
Hoe behandelen wij de brandwonden veroorzaakt door straling?
Radiatieziekte Stralingsziekte Radiatiewonden Radiatieziekte is ziekte en symptomen ten gevolge van overmatige blootstelling aan ioniserende straling. Er zijn twee belangrijke soorten stralingen: nonioniserende en ioniserende. Nonioniserende straling komt in de vorm van licht, radiogolven, magnetrons en radar. Deze vormen veroorzaken meestal geen weefselschade. Ioniserende straling veroorzaakt onmiddellijke effecten op menselijk weefsel. Röntgen-, gamma- en deeltjesbombardementen (neutronen, electronen, protonen, mesonen, enz.) Er zijn gevallen van ioniserende stralingen. Dit type straling wordt nog steeds gebruikt voor medische doeleinden en behandelingen. Het wordt ook gebruikt bij industriële en productiedoeleinden, wapens en wapenontwikkeling, en nog meer.
Smeer geen zalf op verbrande gebieden in. Aarzel niet om een noodbehandeling te zoeken.
hoe dient u lanreotide toe?
Lanreotide wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met acromegalie (voorwaarde waarin het lichaam te veel groeihormonen produceert, waardoor de handen, voeten en gezichtstrekken worden vergroot, pijn in het gezicht en andere symptomen) die niet succesvol zijn, of niet met operatieve of bestraling kunnen worden behandeld. Lanreotide-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van patiënten met neuro-endocrinetumors in het maagdarmkanaal (GI) of andere geneesmiddelen die gebruikt kunnen worden bij de behandeling van geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van bepaalde natuurlijke stoffen die het lichaam produceert.
Lanreotide wordt geleverd als een langwerkende oplossing (vloeibaar) die door een arts of verpleegkundige in de bovenste buitenkant van uw bil wordt geïnjecteerd en die gewoonlijk eens per 4 weken wordt geïnjecteerd. Vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt.
hoe dient u lanreotide toe?
Lanreotide wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met acromegalie (voorwaarde waarin het lichaam te veel groeihormonen produceert, waardoor de handen, voeten en gezichtstrekken worden vergroot, pijn in het gezicht en andere symptomen) die niet succesvol zijn, of niet met operatieve of bestraling kunnen worden behandeld. Lanreotide-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van patiënten met neuro-endocrinetumors in het maagdarmkanaal (GI) of andere geneesmiddelen die gebruikt kunnen worden bij de behandeling van geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van bepaalde natuurlijke stoffen die het lichaam produceert.
Lanreotide wordt geleverd als een langwerkende oplossing (vloeibaar) die door een arts of verpleegkundige in de bovenste buitenkant van uw bil wordt geïnjecteerd en die gewoonlijk eens per 4 weken wordt geïnjecteerd. Vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Uw arts zal waarschijnlijk uw dosis of de duur van de dosis aanpassen afhankelijk van de resultaten van uw laboratoriumonderzoek.
Hoe vangt u hepatitis c
Hepatitis C HCV-overzicht Uw lever is het grootste orgaan in uw lichaam. Het helpt uw lichaam voedsel te verteren, energie op te slaan en vergif te verwijderen. Hepatitis is een leverontsteking. Een type, hepatitis C, wordt veroorzaakt door het hepatitis C-virus (HCV). Het verspreidt zich meestal via contact met besmet bloed. Het kan zich ook verspreiden via seks met een geïnfecteerde persoon en van moeder tot baby tijdens de bevalling. De meeste mensen die besmet zijn met hepatitis C hebben geen symptomen voor jaren. Als u symptomen krijgt, kunt u het gevoel krijgen dat u de griep heeft. U kunt ook geelzucht, een gele verkleuring van de huid en ogen, donkergekleurde urine en lichte stoelgangen. Een bloedtest kan aantonen of u het heeft. Meestal wordt de infectie niet vanzelf genezen. De infectie kan leiden tot het afschilderen van de lever of leverkanker.
Hepatitis C wordt veroorzaakt door het hepatitis C-virus (HCV), meestal verspreidt het zich via contact met besmet bloed, ook via seks met een geïnfecteerde persoon en van moeder tot baby tijdens de bevalling.
Hoe vangt u hepatitis c
Hepatitis C Wat is hepatitis C? Hepatitis C is een virus infectie die leidt tot leverontsteking en -schade. Ontsteking is een zwelling die optreedt wanneer weefsels van het lichaam gewond raken of besmet raken. Ontsteking kan organen schaden.Virussen veroorzaken normale cellen in uw lichaam.Veel virussen veroorzaken infecties die zich van persoon tot persoon kunnen verspreiden.Het hepatitis C-virus verspreidt zich door contact met het bloed van een geïnfecteerde persoon.Hepatitis C kan een acute of chronische infectie veroorzaken.Hebt u geen vaccin voor hepatitis C, dan kunt u meer stappen nemen om uzelf te beschermen tegen hepatitis C. Als u hepatitis C heeft, kunt u met uw arts praten over de behandeling. geneesmiddelen kunnen de meeste gevallen van hepatitis C genezen.Acute hepatitis C is een kortdurende infectie.
Het hepatitis C-virus verspreidt zich door contact met het bloed van een geïnfecteerde
Hoe controleert u op lupus?
Systemische Lupus Erymetosus (Lupus) Wat is het? Points To Redentary About Systemic Lupus Erymetosus (Lupus) Wat is de systemische lupus erythematosus (lupus)? Lupus kan veel lichaamsdelen beïnvloeden, waaronder de gewrichten, huid, nieren, hart, longen, bloedvaatjes of hersenen.U heeft periodes van ziekte (vlekken) en welzijn.Anyone kan lupus krijgen, maar het vaakst treft vrouwen. Lupus komt ook vaker voor bij Afrikaanse Amerikanen, Hispanic, Aziatische en Native American Women. Genen spelen een belangrijke rol in de lupus, maar er zijn ook andere factoren bij betrokken.Meestal zien de mensen een reumatoloog voor hun lupusbehandeling.
Het kan maanden of jaren duren voordat uw arts de ziekte heeft vastgesteld. Uw arts kan veel hulpmiddelen gebruiken om een diagnose te stellen: - medische geschiedenis. - volledig lichamelijk onderzoek. - monsters uit het bloed, de huid of de nieren voor laboratoriumtests.
Hoe controleert u op lupus?
Lupus Discoid lupus SLE Subacute cutane lupus Systemische lupus erythematosus Summary Als u lupus heeft, kan uw immuunsysteem per vergissing gezonde cellen en weefsels aanvallen. Dit kan uw gewrichten, huid, bloedvaten en organen schaden. Er zijn vele soorten lupus. Het meest voorkomende type, systemische lupus erythematosus, treft veel delen van het lichaam. Discoïde lupus veroorzaakt een huiduitslag die niet verdwijnt. Subacute cutane lupus veroorzaakt zweren na het optreden in de zon. Een ander type kan worden veroorzaakt door geneesmiddelen. Antinatale lupus, die zelden voorkomt bij pasgeborenen. Iedereen kan lupus krijgen, maar vrouwen lopen het meeste risico. Lupus komt ook vaker voor in Afrikaans, Spaans, Aziatisch en Native American vrouwen. De oorzaak van lupus is niet bekend. Lupus heeft veel symptomen.
Er is geen enkele test om lupus te diagnosticeren, en het kan maanden of jaren duren voordat de diagnose gesteld is.
Hoe controleert u op lupus?
Lupus nefritis Nephritis - lupus Lupus glomerular disease Summary Lupus nefritis, wat een nieraandoening is, is een complicatie van de systemische lupus erythematosus. Oorzaken Systemische lupus erythematosus (SLE, of lupus) is een auto-immuunziekte. Dit betekent dat er een probleem met het immuunsysteem van het lichaam. Normaal gesproken, het immuunsysteem helpt het lichaam te beschermen tegen infectie of schadelijke stoffen. Maar bij mensen met een auto-immuunziekte, kan het immuunsysteem niet het verschil aangeven tussen schadelijke stoffen en gezonde stoffen. Als gevolg daarvan, het immuunsysteem aanvallen anders gezonde cellen en weefsels. SLE kan verschillende delen van de nieren schaden. Dit kan leiden tot aandoeningen zoals interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en membranous glomeruloneurophitis.
De mogelijke tests omvatten: - ANA-titer - BUN- en creatinine-complementaten - Urineonderzoek - Urine-eiwit-nierbiopsie, om een passende behandeling te bepalen
Hoe controleert u op lupus?
Lupus overzicht Lupus is een systemische auto-immuunziekte die optreedt wanneer het immuunsysteem van uw lichaam uw eigen weefsels en organen aanvalt. Ontsteking veroorzaakt door lupus kan veel verschillende lichaamssystemen treffen - waaronder uw gewrichten, huid, nieren, bloedcellen, hersenen, hart en longen. Lupus kan moeilijk worden vastgesteld omdat de symptomen vaak de symptomen van andere aandoeningen kunnen nabootsen. Het meest kenmerkende teken van lupus - een gezichtsuitslag die lijkt op de vleugels van een butterfly die zich op beide wangen ontvouwt.
De combinatie van bloed- en urinetests, tekenen en symptomen en de resultaten van lichamelijk onderzoek leiden tot de diagnose. De laboratoriumtests bloed- en urinetests kunnen omvatten: - Volledige bloedtelling. Deze test meet het aantal rode bloedlichaampjes, witte bloedlichaampjes en bloedplaatjes, evenals de hoeveelheid hemoglobine, een proteïne in rode bloedcellen. De resultaten kunnen aangeven dat u bloedarmoede heeft, wat vaak voorkomt in lupus. Een lage hoeveelheid witte bloedlichaampjes of bloedplaatjes kan voorkomen in lupus. Deze bloedtest bepaalt de snelheid waarbij rode bloedlichaampjes zich binnen een uur tot de bodem van een tube verleggen. Een snellere dan normale snelheid kan wijzen op een systemische aandoening, zoals lupus. De bezinkingsgraad is niet specifiek voor een bepaalde ziekte.
Hoe diagnosticeert u de angst
Het is echter mogelijk om algemene angststoornissen als kind of als volwassene te ontwikkelen. Algemene angststoornissen hebben symptomen die vergelijkbaar zijn met paniekstoornissen, obsessieve dwangstoornissen en andere vormen van angst...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Om te helpen bij het diagnosticeren van algemene angststoornissen, kan uw arts of geestelijke gezondheid: - een lichamelijk onderzoek doen naar tekenen dat uw angst kan worden gekoppeld aan geneesmiddelen of een onderliggende medische aandoening - bloed- of urinetests of andere tests laten uitvoeren, als een medische aandoening wordt vermoed - Stel gedetailleerde vragen over uw symptomen en medische voorgeschiedenis - Gebruik psychologische vragenlijsten om een diagnose te bepalen - Gebruik de criteria vermeld in het Diagnostisch en statistisch handboek van geestelijke aandoeningen (DSM-5), gepubliceerd door de American Psychiatric Association
Hoe diagnosticeert u de angst
Vaak zijn deze gevoelens van angst en paniek interfereren met dagelijkse activiteiten, zijn ze moeilijk te controleren, kunnen ze een lange tijd duren. U kunt plaatsen of situaties vermijden die deze gevoelens kunnen veroorzaken. U kunt symptomen veroorzaken tijdens uw jeugd of tijdens de tienerjaren en u kunt zich blijven bezighouden met volwassenheid. Voorbeelden van angststoornissen zijn onder andere algemene angststoornissen, sociale angststoornissen, specifieke fobieën en separatiestoornissen. U kunt meer dan één angstaanjagende aandoening hebben. Soms is angst het gevolg van een medische behandeling.
Een psychiater is een arts die gespecialiseerd is in het diagnosticeren en behandelen van geestelijke gezondheidstoestanden. Een psycholoog en bepaalde andere mensen in de geestelijke gezondheid kunnen zorgen voor een diagnose en begeleiding (psychotherapie). Om te helpen bij het diagnosticeren van een angstaanval en het uitsluiten van andere aandoeningen, kan uw provider: - u een psychologische evaluatie geven. Dit betekent een beschrijving van uw gedachten, gevoelens en gedrag om een diagnose en controle op aanverwante complicaties te helpen vaststellen. Angststoornissen komen vaak samen met andere psychische problemen - zoals depressie of misbruik van stoffen - die de diagnose moeilijker kunnen maken. - Vergelijk uw symptomen met de criteria in de DSM-5. Veel artsen gebruiken de criteria in het diagnose- en statistisch handboek van Mentale aandoeningen (DSM-57), gepubliceerd door de Amerikaanse Psychotherapeut Association, om een diagnose te stellen van angststoornissen.
Hoe diagnosticeert u de angst
Deze kunnen ook bijdragen aan de ontwikkeling van GAD..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Er is geen test die een diagnose van GAD kan stellen. De diagnose is gebaseerd op uw antwoorden op vragen over de symptomen van GAD. Uw zorgverlener zal vragen over deze symptomen. U zult ook worden gevraagd over andere aspecten van uw geestelijke en lichamelijke gezondheid. Een lichamelijk onderzoek of labtests kan worden gedaan om andere voorwaarden die vergelijkbare symptomen veroorzaken uit te sluiten.
Hoe diagnosticeert u de angst
Sociale angststoornissen Phobia - maatschappelijke angststoornissen - sociale sociale angst SAD - sociale angststoornissen Sociale angststoornissen zijn een hardnekkige en irrationele angst voor situaties die kunnen leiden tot controle of veroordeling door anderen, zoals op partijen en andere maatschappelijke gebeurtenissen. Oorzaken van sociale angst en voorkomen situaties waarin ze door anderen beoordeeld kunnen worden. Het kan zijn dat ze in de tienerjaren beginnen en vaak te maken hebben met overbezorgde ouders of beperkte maatschappelijke mogelijkheden. De behandeling van mannen en vrouwen wordt ook beïnvloed door deze aandoening. Mensen met een sociale fobie lopen vaak het risico op alcoholgebruik of andere drugsgebruiken. Dit is omdat ze afhankelijk kunnen worden van deze middelen om zich te ontspannen in sociale situaties.
Sociale angststoornissen (onderzoeken en tests): De zorgverlener zal uw geschiedenis van sociale angst bekijken en een beschrijving krijgen van het gedrag van u, uw familie en vrienden.
Hoe diagnosticeert u de angst
De angst voor de scheiding bij kinderen is een ontwikkelingsfase waarin het kind zich zorgen maakt wanneer het gescheiden wordt van de primaire verzorger (meestal de moeder). Oorzaken Als kinderen groeien, lijken hun emoties en reacties op de wereld om hen heen voorspelbaar te zijn. Voor 8 maanden zijn baby's zo nieuw in de wereld dat ze geen gevoel hebben van wat normaal en veilig is en wat gevaarlijk kan zijn. Als gevolg, kunnen nieuwe situaties of mensen het gevoel hebben dat ze niet bang zijn voor de pijn van hun kind. Van 8 tot 14 maanden kunnen kinderen vaak bang worden als ze nieuwe mensen ontmoeten of nieuwe plaatsen bezoeken. Ze herkennen hun ouders als vertrouwd en veilig. Als ze van hun ouders gescheiden zijn, voelen ze zich bedreigd en onveilig.
Separatieangst bij kinderen (onderzoeken en tests): Er zijn geen tests voor deze aandoening, omdat het normaal is. Als ernstige scheidingsangst blijft bestaan na de leeftijd van 2 jaar, kan een bezoek met een zorgverlener helpen bepalen of het kind een angst- of andere aandoening heeft.
Hoe diagnosticeert u de angst
Angststoornissen kunnen zich voordoen wanneer men in de Verenigde Staten met bijna één op de vijf volwassenen te maken heeft.1 Vrouwen zijn meer dan dubbel zo groot als mannen die in hun hele leven een angstaanjagende aandoening krijgen.2 Angststoornissen worden vaak behandeld met begeleiding, medicijnen of een combinatie van beide.Sommige vrouwen vinden ook dat yoga of meditatie helpt bij angststoornissen.Samen met angst, angst of angst voor een gebeurtenis of situatie.Sommige vrouwen hebben vaak last van stress.Sommige vrouwen hebben ook last van angsten, of hebben last van angstgevoelens.Sommigen hebben last van angst, angstgevoelens, of angst voor bepaalde situaties.Sommigen hebben last van angst of angst voor bepaalde situaties.Sommigen hebben last van angst of angst voor bepaalde situaties.
Angststoornissen (hoe worden angststoornissen gediagnosticeerd?): Uw arts of verpleegkundige zal u vragen stellen over uw symptomen en uw medische voorgeschiedenis. Uw arts kan ook een lichamelijk onderzoek of andere tests doen om andere gezondheidsproblemen uit te sluiten die uw symptomen kunnen veroorzaken. Angststoornissen worden gediagnosticeerd wanneer angst en angst voor niet-bedreigende situaties, voorvallen, plaatsen of voorwerpen te veel worden en onbeheersbaar zijn. Angststoornissen worden ook gediagnosticeerd als de angst minstens zes maanden duurt en het interfereert met sociale, werk, familie of andere aspecten van het dagelijks leven.
Hoe krijg je een prolapse blaas
Dit maakt het mogelijk om een of meerdere bekkenorganen in of uit de vagina te laten vallen.Veel vrouwen schaamt zich om met hun arts te praten over hun symptomen of denken dat hun symptomen normaal zijn.Maar bekkenorgaan prolapse is te behandelen.Wat is bekken orgaan prolapse?Veel vrouwen kunnen de bekkenspieren en weefsels ondersteunen de bekkenorganen zoals een hangmat. De bekkenorganen omvatten de blaas, de baarmoeder en de cervix, de vagina, en het rectum, dat deel uitmaakt van de darm. Een prolapse gebeurt wanneer de bekkenspieren en de weefsels niet langer kunnen worden ondersteund omdat de spieren en weefsels zwak zijn of beschadigd. Dit veroorzaakt een of meerdere bekkenorganen om in de vagina te vallen of te drukken. Pelvisch orgaan prolapse is een soort van bekkenaandoening.
Pelvic-orgaanverzakking: de spier- en weefsels die de bekkenorganen ondersteunen (de baarmoeder, de blaas of het rectum) worden zwak of los.
Hoe krijg je een prolapse blaas
In het voorste deel van de prolaps, ook bekend als een cyscale (SIS-teen-seel), komt voor wanneer het ondersteunende weefsel tussen de blaas van een vrouw en de vaginale wand verzwakt en strekt zich uit, waardoor de blaas in de vagina kan uitstrijken. In het geval van een operatie van het voorhoofd van het kind, kan het ook een voorhoofd van de blaas zijn. In het geval van een operatie van het voorhoofd van het lichaam, kan de voorhoofd van het lichaam van het kind of van het hoofd van het hoofd van het kind, of een voorhoofd van het hoofd van het kind, of een zwaar gevoel van het hoofd. In ernstige gevallen kan een operatie noodzakelijk zijn om de vagina en andere bekkenorganen in de juiste posities te houden.
Uw bekkenvloer bestaat uit spieren, ligamenten en bindweefsels die uw blaas en andere bekkenorganen ondersteunen. De verbindingen tussen uw bekkenbodemspieren en ligamenten kunnen in de loop van de tijd verzwakken, als gevolg van een trauma van de bevalling of chronische belasting van de bekkenbodemspieren. Als dit gebeurt, kan uw blaas naar beneden glijden lager dan normaal en bulge in uw vagina (voorste prolapse). Mogelijke oorzaken van de voorste prolapse zijn: - Zwangerschap en de vaginale bevalling - Overgewicht of zwaarlijvigheid - Herhaalde zware lifting - Training met stoelgang - Een chronische hoest of bronchitis
Hoe krijg je een prolapse blaas
Uterine prolapse komt voor wanneer de bekkenbodemspieren en de ligamenten zich strekken en verzwakken en niet meer voldoende ondersteuning bieden voor de baarmoeder. Als gevolg daarvan verdwijnt de baarmoeder in of uit de vagina. Uterine prolapse kan voorkomen bij vrouwen van welke leeftijd dan ook, maar vaak bij postmenopauzepatiënten die één of meerdere vaginale leveringen hebben ondergaan. Milde prolapse tijdens de bevallingen is meestal niet noodzakelijk voor de behandeling van uw lichaam. Als u last heeft van uterine prolapse, kunt u ook baat hebben bij de behandeling van uw normale leven. Uterine prolapse verzorging bij Mayo-clinaire symptomen Milde uterine prolapse veroorzaakt in het algemeen geen tekenen of symptomen.
Zwakheid van het bindweefsel dat de blaas en de vagina scheidt, kan ertoe leiden dat de blaas in de vagina bulgeert.
Hoe krijgt u een zenuwaandoening?
Myasthenia gravis Neuromuscular disorder - myasthenia gravis. Myasthenia gravis is een neuromuscular disorder. Neuromuscular disorders omvatten de spieren en de zenuwen die ze beheersen. Oorzaken Myasthenia gravis is een soort auto-immuunziekte. Een auto-immuunziekte treedt op wanneer het immuunsysteem ten onrechte gezond weefsel aanvalt. Antibodies zijn eiwitten die door het afweersysteem van het lichaam worden veroorzaakt wanneer het schadelijk is voor het lichaam. Antibodies kunnen worden geproduceerd wanneer het afweersysteem per ongeluk gezonde weefsels beschouwt als een schadelijke stof, zoals in het geval van myasthenia gravis. Bij mensen met myasthenia gravis, produceert het lichaam antistoffen die de spiercellen blokkeren van de zenuwcellen. In sommige gevallen is myasthenia gravis gekoppeld aan de tumoren van de thymus (een orgaan van het immuunsysteem). Myasthenia gravis kan op elke leeftijd van invloed zijn. Het is het meest voorkomende bij jonge mannen.
Bij mensen met myasthenia gravis produceert het lichaam antistoffen die de spiercellen verhinderen boodschappen (neuroransmitters) van de zenuwcellen te ontvangen. De precieze oorzaak van myasthenia gravis is onbekend. In sommige gevallen is het verbonden met de tumoren van de thymus (een orgaan van het immuunsysteem); Myasthenia gravis kan mensen op elke leeftijd treffen. Het komt het meest voor bij jonge vrouwen en oudere mannen.
Hoe krijgt u een zenuwaandoening?
Myasthenia gravis Neuromuscular disorder - myasthenia gravis. Myasthenia gravis is een neuromuscular disorder. Neuromuscular disorders omvatten de spieren en de zenuwen die ze beheersen. Oorzaken Myasthenia gravis is een soort auto-immuunziekte. Een auto-immuunziekte treedt op wanneer het immuunsysteem ten onrechte gezond weefsel aanvalt. Antibodies zijn eiwitten die door het afweersysteem van het lichaam worden veroorzaakt wanneer het schadelijk is voor het lichaam. Antibodies kunnen worden geproduceerd wanneer het afweersysteem per ongeluk gezonde weefsels beschouwt als een schadelijke stof, zoals in het geval van myasthenia gravis. Bij mensen met myasthenia gravis, produceert het lichaam antistoffen die de spiercellen blokkeren van de zenuwcellen. In sommige gevallen is myasthenia gravis gekoppeld aan de tumoren van de thymus (een orgaan van het immuunsysteem). Myasthenia gravis kan op elke leeftijd van invloed zijn. Het is het meest voorkomende bij jonge mannen.
Bij mensen met myasthenia gravis produceert het lichaam antistoffen die de spiercellen verhinderen boodschappen van de zenuwcellen te ontvangen. De precieze oorzaak van myasthenia gravis is onbekend. In sommige gevallen is het verbonden met de tumoren van de thymus (een orgaan van het immuunsysteem).
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie
De longhypertensie (PULL-mun-ary HI-per-ten-hun) of PH, is de verhoogde druk in de longslagaders. Deze slagaders dragen bloed van uw hart naar uw longen om zuurstof op te pikken. PH veroorzaakt symptomen zoals kortademigheid tijdens routinematige activiteit (bijvoorbeeld het beklimmen van twee trappen), vermoeidheid, pijn op de borst en een hartslagslag. Naarmate de lichaamstoestand verslechtert, kunnen de symptomen alle fysieke activiteit beperken.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Pulmonale hypertensie (PH) begint met inflammatie en veranderingen in de cellen die uw longslagaders lijn. Andere factoren kunnen ook invloed hebben op de longslagaders en leiden tot PH. Bijvoorbeeld, de toestand kan zich ontwikkelen als: De wanden van de slagaders vernauwen. De wanden van de slagaders zijn stijf bij de geboorte of worden stijf van een overgroei van cellen. bloedstolsels vormen in de slagaders. Deze veranderingen maken het moeilijk voor uw hart om bloed door uw longslagaders en in uw longen te duwen. Aldus, de druk in de slagaders stijgt, waardoor PH.
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie
In één vorm van pulmonale hypertensie, in de longen, in de longen, in de longen, in de longslagaders, in de buikslagaders, in de buikslagaders, in de buikslagaders, in de buikslagaders, in de buikslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longen, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longslagaders, in de longen in de longen, in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen, in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen in de longen, of in de longen in de longen in de longen, of in de longen, of bloedslag.
Elke keer dat bloed door uw hart stroomt, pompt de onderste rechterkamer bloed in uw longen door een groot bloedvat (pulmonaire slagader) (pulmonaire slagader) en in uw longen, geeft het bloed kooldioxide af en pikt het zuurstof op. Het zuurstofrijke bloed stroomt vervolgens door de longen in uw longen (pulmonaire slagaders, capillairen en aderen) naar de linkerzijde van uw hart. Normaal gesproken stroomt het bloed gemakkelijk door de vaten in uw longen, waardoor de bloeddruk doorgaans veel lager is in uw longen. Met de pulmonale hypertensie kan de stijging van de bloeddruk worden veroorzaakt door veranderingen in de cellen die uw longslagaders lijnen, waardoor de wanden van de slagaders stijf en dik worden, en extra weefsel kan ontstaan. De bloedvaatjes kunnen ook worden ontstoken en strak. Deze veranderingen in de longslagaders kunnen de bloedstroom door de bloedvaten verminderen of blokkeren.
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie
De longhypertensie (PULL-mun-ary HI-per-ten-hun) of PH, is de verhoogde druk in de longslagaders. Deze slagaders dragen bloed van uw hart naar uw longen om zuurstof op te pikken. PH veroorzaakt symptomen zoals kortademigheid tijdens routinematige activiteit (bijvoorbeeld het beklimmen van twee trappen), vermoeidheid, pijn op de borst en een hartslagslag. Naarmate de lichaamstoestand verslechtert, kunnen de symptomen alle fysieke activiteit beperken.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Pulmonale hypertensie PH heeft vele oorzaken, dus veel tests kunnen nodig zijn om de onderliggende oorzaak te vinden.
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie
Psychotherapeutische hypertensie PPH Secundaire pulmonale hypertensie Sporadische primaire pulmonale hypertensie Familiale primaire pulmonale hypertensie Idiopathische pulmonale arteriële hypertensie primaire pulmonale hypertensie PPH Secundaire pulmonale hypertensie Cor pulmonale hypertensie Symmetrische hypertensie is hoge bloeddruk in de aders van de longen, waardoor de rechterkant van het hart harder werkt dan normaal. Oorzaken De rechterkant van het hart pompt bloed door de longen, waar het zuurstof opneemt.
De rechterkant van het hart pompt bloed door de longen, waar het zuurstof oppikt. Het bloed keert terug naar de linkerzijde van het hart, waar het naar de rest van het lichaam wordt gepompt. Wanneer de kleine slagaders (bloedvaatjes) van de longen vernauwd raken, kunnen ze niet zoveel bloed meedragen. Wanneer dit gebeurt, wordt de druk opgebouwd. Dit heet longhypertensie. Het hart moet harder werken om het bloed door de vaten tegen deze druk te dwingen. Na verloop van tijd zorgt dit ervoor dat de rechterkant van het hart groter wordt. Deze aandoening heet rechts hartfalen, of corpularale. Pulmonaire hypertensie kan worden veroorzaakt door: - Auto-immuunziekten die de longen schade toebrengen, zoals scleroderma en reumatoïde artritis - geboortestoornissen van het hart - bloedstolsels in de long (pulmonaire
Hoe krijgt u een pulmonale hypertensie
Als gevolg daarvan is de zuurstofstroom van het bloed naar de rest van het lichaam onvoldoende. Shortness van de adem (dyspnie) is tijdens de behandeling van deze symptomen de meest voorkomende symptomen van deze aandoening. De pulmonale arteriële hypertensie is een progressieve aandoening die wordt gekenmerkt door abnormaal hoge bloeddruk (hypertensie) in de longslagader, het bloedvat dat bloed van het hart naar de longen voert. De pulmonale arteriële hypertensie is een vorm van een bredere aandoening die bekend staat als longhypertensie. Pulmonaire hypertensie komt voor wanneer de meeste van de zeer kleine slagaders in de longen vernauwend zijn, waardoor de weerstand tegen de longen toeneemt. Om de verhoogde weerstand, de bloeddruk in de longslagader en in de rechterkamer van het hart, de kamer die bloed in de longslagader pompt, kan de verhoogde bloeddruk de juiste hartslag van het hart aantasten.
Pulmonale arteriële hypertensie is meestal sporadisch, wat betekent dat het voorkomt bij personen zonder bekende familiegeschiedenis van de aandoening. Deze niet-familieuze gevallen worden omschreven als idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Ongeveer 20% van deze gevallen wordt veroorzaakt door een van de genen waarvan bekend is dat ze geassocieerd zijn met de ziekte, maar meestal is er geen oorzakelijke genmutatie geïdentificeerd.
hoe test u het cholesterolgehalte in uw lichaam
Een hoge cholesterolspiegel is een wasachtige stof die wordt aangetroffen in de vetten (lipiden) in uw bloed. Als uw lichaam cholesterol nodig heeft om door te gaan met het opbouwen van gezonde cellen, met een hoge cholesterolspiegel kan uw hartziekte toenemen. Als u hoge cholesterolwaarden heeft, kan het vetvorming in de bloedvaatjes ontwikkelen. Het bloed van uw lichaam kan moeilijk zijn om bloed door uw slagaders te laten vloeien. Uw hart kan minder zuurstofrijk bloed krijgen dan u nodig heeft, waardoor het lichaam een hartinfarct krijgt. Een verminderde bloedstroom in uw hersenen kan leiden tot een beroerte. Een hoge cholesterolspiegel heeft geen symptomen. Een bloedtest is de enige manier om hoge cholesterol op te sporen. Wanneer een arts een cholesteroltest moet ondergaan.
Een bloedtest om de cholesterolspiegel te controleren - een lipide-panel of een lipide-profiler - meldt doorgaans: - totaal cholesterol - LDL-cholesterol - HDL-cholesterol - triglyceriden - een vettype in het bloed Voor de meest nauwkeurige metingen mag men negen tot twaalf uur lang (behalve water) niets eten of drinken voordat het bloedmonster wordt genomen.
hoe test u het cholesterolgehalte in uw lichaam
Hoge cholesterolgehaltes in het bloed Cholesterol - hoge glucosestoornissen Hyperlipidemie Hyperlipidemie Hypercholesterolemie is een vet (ook wel lipide genoemd) dat uw lichaam goed moet werken. Te veel slechte cholesterol kan uw kans op hartziekten, beroerte, en andere problemen verhogen. De medische term voor hoge cholesterolgehalte in het bloed is vetziekte, hyperlipidemie, of hypercholesterolemie. Oorzaken Er zijn veel soorten cholesterol. De meesten zijn: totaal cholesterol, alle cholesterol, indien nodig in combinatie met hoge dichtheid lipoproteïne (HDL) cholesterol, vaak "good" cholesterol, lage dichtheid lipoproteïne (LDL) cholesterol, vaak "bad" cholesterol, voor veel mensen, abnormale cholesterol, is het gevolg van een ongezonde levensstijl.
Hoe diagnosticeert u het hoge cholesterolgehalte in het bloed?: Er wordt een cholesteroltest gedaan om een lipideziekte te diagnosticeren. In sommige richtlijnen wordt aanbevolen om op 20-jarige leeftijd een eerste screening-cholesteroltest uit te voeren. Iedereen moet zijn eerste screeningtest op 35-jarige leeftijd bij mannen en 45-jarige leeftijd bij vrouwen ondergaan. (Noot: Verschillende experts bevelen verschillende beginleeftijden aan.)
Hoe wordt een hartinfarct behandeld?
Hartaanval Bij een plotselinge hartaanval wordt het meeste hartinfarcten veroorzaakt door een bloedstolsel dat een van de kransslagaders blokkeert. De kransslagaders kunnen bloed en zuurstof naar het hart brengen. Als de bloedstroom wordt geblokkeerd, sterft het hart uit van zuurstof en hartcellen. De medische term van dit middel is hartinfarct. U kunt de meeste pijn in de borstslagaders veroorzaken. U kunt het meest last hebben van het lichaam, u kunt het meest last hebben van uw hartslagaders. U kunt het meest last hebben van uw hartslagaders.
Hartaanval (behandeling): immediair behandelen - u wordt aangesloten op een hartmeter, zodat het gezondheidsteam kan zien hoe regelmatig uw hart klopt. - u krijgt zuurstof, zodat uw hart niet zo hard hoeft te werken. - een infuuslijn (IV) wordt in een van uw aderen geplaatst. geneesmiddelen en vloeistoffen gaan door deze IV heen. - u kunt nitroglycerine en morfine krijgen om pijn op de borst te helpen verminderen. - u kunt aspirine krijgen, tenzij het niet veilig voor u is. In dat geval krijgt u een ander middel dat bloedstolsels voorkomt.
Hoe wordt een hartinfarct behandeld?
Een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct in de loop van de loop van de jaren, een hartslag, een hartslag in de loop van de jaren, een hartslag, een hartslag of een hartslag.
De volgende stappen kunnen u niet alleen helpen bij het voorkomen, maar ook bij het herstellen van een hartinfarct: - rook vermijden. Het belangrijkste wat u kunt doen om de gezondheid van uw hart te verbeteren, is niet roken. Ook voorkomen dat u om een tweedehands rook. - Controleer uw bloeddruk en cholesterolgehalte. Als een of beide van deze waarden hoog is, kan uw arts veranderingen in uw dieet en geneesmiddelen voorschrijven. Vraag uw arts hoe vaak u uw bloeddruk en cholesterolgehalte moet controleren. - Zorgt u regelmatig voor medische controles. Sommige van de belangrijkste factoren voor hartinfarct - hoge bloedcholesterol, hoge bloeddruk en diabetes - veroorzaken geen symptomen. Regelmatige oefeningen helpen bij het verbeteren van de hartspierwerking na een hartaanval en helpt bij het voorkomen van een hartinfarct door te helpen bij het controleren van uw gewicht, diabetes, cholesterol en bloeddruk.
Hoe wordt een hartinfarct behandeld?
Een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct, een hartinfarct in de loop van de loop van de jaren, een hartslag, een hartslag in de loop van de jaren, een hartslag, een hartslag of een hartslag.
Hartaanval (behandeling): Hartaanval in een ziekenhuis Bij elke hartaanval, na een hartinfarct, verliest het hart weefsel zuurstof en sterft het. De belangrijkste manier om hartschade te voorkomen is om de bloedstroom snel te herstellen. Aspirine. De 911 operator kan u instrueren aspirine in te nemen, of medisch personeel in noodgevallen kan u onmiddellijk aspirine geven. Aspirine vermindert de bloedstolsels, waardoor de bloedstroom door een vernauwde slagader kan worden gehandhaafd. Aspirine kan u andere geneesmiddelen geven om te voorkomen dat nieuwe stolsels ontstaan en bestaande stolsels niet te vergroten. Chirurgische en andere behandelingen Naast geneesmiddelen kunt u ook een van de volgende behandelingen ondergaan om uw hartaanval te behandelen: - Coronaire angioplastie en hechting.
Hoe wordt de diagnose astma gesteld?
Astma-overzicht Astma is een aandoening waarbij de luchtwegen vernauwen en zwellen en extra slijm produceren. Dit kan de ademhaling bemoeilijken en de hoest, de piepende ademhaling en kortademigheid veroorzaken. Voor sommige mensen is astma een kleine overlast. Voor andere patiënten kan het een ernstig probleem zijn dat dagelijks optreedt en kan leiden tot een levensbedreigende astma-aanval. Astma kan niet worden genezen, maar de symptomen kunnen worden gereguleerd. Omdat astma vaak in de loop van de tijd verandert, is het belangrijk dat u met uw arts werkt om uw klachten en symptomen te volgen en de behandeling naar behoefte aan te passen. Symptomen Astma-verschijnselen kunnen van persoon tot persoon verschillen. U kunt last hebben van kortademigheid, hoest, symptomen hebben op bepaalde momenten - zoals bij het traineren - of symptomen hebben.
U kunt ook long- (pulmonale) functietests ondergaan om te bepalen hoeveel lucht er in- en uitademt. Deze tests kunnen bestaan uit: Spirometrie. Deze test schat de vernauwing van uw bronchiale buizen door te controleren hoeveel lucht u kunt uitademen na een diepe adem en hoe snel u kunt uitademen. Peakstroom. Een piekstroommeter is een eenvoudig middel dat meet hoe hard u kunt ademen. Minder dan de gebruikelijke piekstromingen zijn tekenen van uw longen die niet zo goed kunnen werken en dat uw astma kan verergeren.
Hoe wordt de diagnose astma gesteld?
Bij een astma-aanval, ook wel een astma-exacerbatie genoemd, worden de luchtwegen opgezwollen en ontstoken. De spieren rond de luchtwegen en de luchtwegen produceren ook extra slijm, waardoor de ademhalingsbuisjes vernauwd worden. Tijdens een aanval kunt u hoesten, piepen en ademhalingsproblemen hebben. Een astma-aanval kan klein zijn, symptomen die beter worden met een snelle thuisbehandeling, of het kan erger worden. Een ernstige astma-aanval die niet verbetert met een thuisbehandeling kan een levensbedreigende noodbehandeling zijn. De sleutel tot het stoppen van een astma-aanval is het vroegtijdig herkennen en behandelen van een astma-aanval.Volg het behandelingsplan dat u met uw arts voor de behandeling heeft uitgewerkt. Uw behandelingsplan moet omvatten wat u moet doen wanneer uw astma erger wordt, en hoe u met een astma-aanval moet omgaan.
Voor volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar worden longfunctietests gebruikt om te controleren hoe goed de longen functioneren. Slechte longfunctie is een teken dat uw astma niet goed wordt gecontroleerd. In sommige gevallen kunnen longfunctietests ook worden gebruikt bij astma-noodgevallen om de ernst van een astma-aanval te controleren of hoe goed de behandeling werkt. De longfunctietests omvatten onder meer: - Peak flow. Uw arts kan een piekstroomtest doen wanneer u binnenkomt voor een geplande bezoek of voor een noodbehandeling tijdens een astma-aanval. Deze test meet hoe snel u kunt ademen. Spirometry. Tijdens de spirometry, kunt u diep ademhalen en krachtig uitademen in een slang die verbonden is met een spirometer.
Hoe wordt de diagnose astma gesteld?
Astma bij kinderen Astma bij kinderen Astma bij kinderen - astma bij kinderen Astma is een ziekte die de luchtwegen doet zwellen en vernauwen. Dit leidt tot piepende ademhaling, kortademigheid op de borst en hoest. Oorzaken Astma kan worden veroorzaakt door opzwellen (ontsteking) in de luchtwegen. Tijdens een astma-aanval kunnen de spieren rond de luchtwegen vernauwen. De buik van de luchtgangen kan vaak bewegen. Als gevolg daarvan kan er minder lucht doorheen gaan. Astma wordt vaak gezien bij kinderen. Het is een belangrijke oorzaak van gemiste schooldagen en ziekenhuisbezoeken bij kinderen. Een allergische reactie is een belangrijk onderdeel van astma bij kinderen. Bij kinderen die gevoelig zijn voor de luchtwegen, kunnen astmaverschijnselen worden veroorzaakt door het ademhalen van stoffen die allergenen, of triggers zijn.
Astma - kinderen (examens en tests): De zorgverlener zal een stethoscoop gebruiken om naar de longen van het kind te luisteren. De provider kan astmageluiden horen, maar de longgeluiden zijn vaak normaal wanneer het kind geen astma heeft. De provider zal het kind laten ademen in een apparaat dat een piekstroommeter wordt genoemd. Peak flowmeters kunnen aangeven hoe goed het kind lucht uit de longen kan blazen. - Allergietests op de huid, of een bloedtest om te zien of uw kind gevoelig is voor bepaalde stoffen - Borst x-ray - Longfunctietests
Hoe wordt de diagnose astma gesteld?
Asthma Bronchial astma Wheezing - astma - volwassenen Asthma is een ziekte die de luchtwegen van de longen laat zwellen en vernauwen. Dit leidt tot piepende ademhaling, kortademigheid van de borst en hoest. Oorzaken Astma wordt veroorzaakt door opzwellen (ontsteking) in de luchtwegen. Wanneer een astma-aanval optreedt, kan het slijmvlies van de luchtwegen en de spieren rondom de luchtwegen kort worden. Dit vermindert de hoeveelheid lucht die door de luchtwegen kan gaan. Bij mensen die gevoelige luchtwegen hebben, kunnen astma-verschijnselen worden veroorzaakt door het ademhalen van stoffen die allergenen of triggers worden genoemd.
Astma (tests en tests): De zorgverlener zal een stethoscoop gebruiken om naar uw longen te luisteren. Er kunnen geluiden worden gehoord die verband houden met het niezen of andere astma. De tests die kunnen worden besteld zijn onder andere: - Allergietests -- huid- of bloedtests om te zien of iemand met astma-allergieën heeft voor bepaalde stoffen - arteriële bloedgassen (meestal alleen gedaan met mensen die een ernstige astma-aanval hebben) - x-ray van de borst - longtests, met inbegrip van metingen van de piekstroom
Hoe wordt de diagnose astma gesteld?
De longziekte is een chronische longziekte die in brand steekt en de luchtwegen vernauwt. Astma veroorzaakt herhaaldelijke piepende ademhalingen (een fluitend geluid wanneer u ademt), beklemdheid op de borst, kortademigheid en hoest. De hoest komt vaak's nachts of's morgens voor. Astma treft mensen van alle leeftijden, maar het begint meestal tijdens de kinderjaren. In de Verenigde Staten zijn meer dan 25 miljoen mensen bekend dat ze astma hebben. De luchtwegen hebben een ontstoken luchtwegen, de luchtwegen zijn gevoelig, de luchtwegen zijn gevoelig, de luchtwegen zijn gevoelig, de luchtwegen reageren sterk, de luchtweg rond de longen vernauwd, de luchtweg is vernauwd, de luchtweg is gevoelig.
Uw arts zal ook de ernst van uw astma vaststellen, of het nu intermitterend, mild, matig of ernstig is. De ernst zal bepalen welke behandeling u zult beginnen. Uw arts kan vragen naar uw familiegeschiedenis van astma en allergieën. Hij of zij kan ook vragen of u astma symptomen heeft en wanneer en hoe vaak ze voorkomen. Laat uw arts weten of uw symptomen alleen tijdens bepaalde tijden van het jaar of op bepaalde plaatsen voorkomen, of als ze's nachts erger worden. Uw arts kan ook willen weten welke factoren uw symptomen kunnen veroorzaken of verergeren. Uw arts zal luisteren naar uw ademhaling en op zoek gaan naar tekenen van astma of allergieën.
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd?
Trisomy 18 Edwards syndroom Samenvatting Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van materiaal van chromosoom 18 heeft, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën. Oorzaken Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt 3 keer voor bij meisjes dan bij jongens. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal is van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft invloed op de normale ontwikkeling. Symptomen kunnen zijn: Gekruiste handen Gekruiste benen Voeten met een afgeronde bodem (rochelbodem) Laag geboortegewicht Laagste oren Mentale vertraging Slecht ontwikkelde vingernagels Smallhead (microcefalie) Kleine kaak (micrognathia) Undescended testikel Unusual shaped borst (specus carinatum) Examen en tests Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren.
Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongewoon grote uterus en extra amniotisch vocht vertonen. Er kan een ongewoon kleine placenta zijn bij de geboorte van de baby. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukken laten zien. Röntgenfoto's kunnen een kort borstbeen laten zien. Chromosoomonderzoek zal trisomy 18 laten zien. De chromosoomafwijkingen kunnen in elke cel aanwezig zijn of aanwezig zijn in slechts een bepaald percentage van de cellen (het zogeheten mozaïek). Onderzoek kan ook een deel van het chromosoom in sommige cellen laten zien. Het zeldzame deel van het chromosoom 18 wordt bevestigd aan een ander chromosoom. Dit heet translocatie. Andere tekenen zijn: - hol, gespleten of gespleten in het oog (coboma) - Scheiding tussen de linker- en rechterzijde van de buikspier (diastasis recti) - Umbilische hernia of inguinale hernia Er zijn vaak tekenen van een aangeboren hartziekte, zoals:
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd?
Trisomy 18 Edwards syndroom Samenvatting Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van materiaal van chromosoom 18 heeft, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën. Oorzaken Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt 3 keer voor bij meisjes dan bij jongens. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal is van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft invloed op de normale ontwikkeling. Symptomen kunnen zijn: Gekruiste handen Gekruiste benen Voeten met een afgeronde bodem (rochelbodem) Laag geboortegewicht Laagste oren Mentale vertraging Slecht ontwikkelde vingernagels Smallhead (microcefalie) Kleine kaak (micrognathia) Undescended testikel Unusual shaped borst (specus carinatum) Examen en tests Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren.
Trisomie 18 (voorkoming): Tijdens de zwangerschap kunnen tests worden uitgevoerd om na te gaan of het kind dit syndroom heeft. Genetische tests worden aanbevolen voor ouders die een kind met dit syndroom hebben en die meer kinderen willen.
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd?
Trisomy 18 Edwards syndroom Samenvatting Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van materiaal van chromosoom 18 heeft, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën. Oorzaken Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt 3 keer voor bij meisjes dan bij jongens. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal is van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft invloed op de normale ontwikkeling. Symptomen kunnen zijn: Gekruiste handen Gekruiste benen Voeten met een afgeronde bodem (rochelbodem) Laag geboortegewicht Laagste oren Mentale vertraging Slecht ontwikkelde vingernagels Smallhead (microcefalie) Kleine kaak (micrognathia) Undescended testikel Unusual shaped borst (specus carinatum) Examen en tests Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren.
Trisomie 18 (onderzoeken en tests): Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongewoon grote baarmoeder en extra amniotisch vocht vertonen. Er kan een ongewoon kleine placenta zijn bij de geboorte van de baby. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukken laten zien. Röntgenfoto's kunnen een kort borstbeen laten zien. Chromosoomonderzoek zal trisomie 18 laten zien. De chromosoomafwijkingen kunnen in elke cel aanwezig zijn of aanwezig zijn in slechts een bepaald percentage van de cellen (het zogeheten mozaïek). Andere tekenen zijn onder andere: - Hole, spleet of spleet in de iris van het oog (coloboma) - Scheiding tussen de linker- en rechterkant van de buikspier (diastasis recti) - Umbilical hernia of inguinal hernia Er zijn vaak tekenen van een aangeboren hartziekte, zoals: - Atrial septal defect (ASD) - Octrooi ductus arteriosus (PDA) - Ventricular septal defect (VSD)
Hoe wordt de diagnose algemene angststoornissen gesteld?
Deze kunnen ook bijdragen aan de ontwikkeling van GAD..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Er is geen test die een diagnose van GAD kan stellen. De diagnose is gebaseerd op uw antwoorden op vragen over de symptomen van GAD. Uw zorgverlener zal vragen over deze symptomen. U zult ook worden gevraagd over andere aspecten van uw geestelijke en lichamelijke gezondheid. Een lichamelijk onderzoek of labtests kan worden gedaan om andere voorwaarden die vergelijkbare symptomen veroorzaken uit te sluiten.
Hoe wordt de diagnose algemene angststoornissen gesteld?
Het is echter mogelijk om algemene angststoornissen als kind of als volwassene te ontwikkelen. Algemene angststoornissen hebben symptomen die vergelijkbaar zijn met paniekstoornissen, obsessieve dwangstoornissen en andere vormen van angst...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Om te helpen bij het diagnosticeren van algemene angststoornissen, kan uw arts of geestelijke gezondheid: - een lichamelijk onderzoek doen naar tekenen dat uw angst kan worden gekoppeld aan geneesmiddelen of een onderliggende medische aandoening - bloed- of urinetests of andere tests laten uitvoeren, als een medische aandoening wordt vermoed - Stel gedetailleerde vragen over uw symptomen en medische voorgeschiedenis - Gebruik psychologische vragenlijsten om een diagnose te bepalen - Gebruik de criteria vermeld in het Diagnostisch en statistisch handboek van geestelijke aandoeningen (DSM-5), gepubliceerd door de American Psychiatric Association
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld?
Gonorroe overzicht Gonorroe is een seksueel overdraagbare infectie (STI). Het wordt meestal verspreid door het hebben van vaginale, mondelinge, of anale seks. In 2014, gonorroe beïnvloed meer dan 162.000 vrouwen in de Verenigde Staten.1 Antibiotica kan behandelen gonorroe. Als onbehandelde, kan het ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken, waaronder problemen met zwanger worden. Wat is gonorroe? gonorroe is een STI die wordt veroorzaakt door de bacteriën Neisseria gonorriae. Het is een bijzonder ernstig probleem voor vrouwen omdat het kan schadelijk zijn voor de vrouwelijke voortplantingsorganen. Wie krijgt gonorroe? In 2014, gonorroe is meer dan 162.000 vrouwen in de Verenigde Staten. gonorroe treft meestal vrouwen van 15 tot 24 jaar. Maar gonorroe wordt steeds vaker bij oudere vrouwen.
U moet ook worden getest als u symptomen van gonorroe. Testen is zeer belangrijk, omdat vrouwen met onbehandelde gonorroe kunnen ernstige gezondheidsproblemen ontwikkelen. Als u wordt getest op gonorroe, moet u ook worden getest op andere STI's, waaronder chlamydia, syfilis, en HIV.
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld?
Gonorroe Clap The drip Summary Gonorroe is a common seksueel overdraagbare infectie (STI). Oorzaken gonorroe wordt veroorzaakt door de bacteriën (em> Neiseria gonorriae(/em>. Elke vorm van seks kan gonorroe verspreiden. U kunt het door middel van contact met de mond, keel, ogen, urethra, vagina, penis, of anus. Gonorroe is de tweede meest voorkomende vorm van overdraagbare aandoening. Ongeveer 330.000 gevallen komen voor in de VS elk jaar. De bacteriën groeien in warme, vochtige delen van het lichaam. Dit kan de tube bevatten die de urine uit het lichaam draagt (urethra). Bij vrouwen kan de bacterie gevonden worden in het voortplantingskanaal (met inbegrip van de eileiders, baarmoeder en cervix). De bacteriën kunnen ook in de ogen groeien. De zorgverleners voor de gezondheid zijn wettelijk verplicht om alle gevallen van gonorroe te melden.
Gonorroe kan snel worden ontdekt door te kijken naar een monster van lozing of weefsel onder de microscoop. Dit heet een gram vlek. Deze methode is snel, maar het is niet de meest zeker. Gonorroe wordt het meest nauwkeurig aangetoond met behulp van DNA-tests.
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld?
Gonorroe overzicht Gonorroe is een infectie veroorzaakt door een seksueel overdraagbare bacterie die zowel mannen als vrouwen kan infecteren. Gonorroe treft vaak de urethra, het rectum of de keel. Bij vrouwen kan gonorroe ook de cervix infecteren. Gonorroe is het meest verspreid tijdens de seks, maar baby's kunnen besmet zijn bij de bevalling als hun moeders besmet zijn. Bij baby's, gonorroe het vaakst bij de ogen. Gonorroe is een veel voorkomende infectie die in veel gevallen geen symptomen veroorzaakt. U kunt zelfs niet weten dat u besmet bent. Abtaining van de seks, met behulp van een condoom als u seks heeft en in een wederzijds monogame relatie verkeert, zijn de beste manieren om seksueel overdraagbare infecties te voorkomen.
Om te bepalen of de gonorroebacterie aanwezig is in uw lichaam, zal uw arts een monster van cellen analyseren. De monsters kunnen worden verzameld door: - Urinetest. Dit kan helpen bij het identificeren van bacteriën in uw urethra. - Swab van aangetast gebied. Een swab van uw keel, urethra, de vagina of het rectum kan bacteriën verzamelen die kunnen worden geïdentificeerd in een laboratorium. Voor vrouwen, thuis testkits zijn beschikbaar voor gonorroe. Home testkits omvatten vaginale swabs voor zelftests die worden gestuurd naar een gespecificeerd lab voor het testen.
Hoe wordt de diagnose gonorroe gesteld?
Gonorroe overzicht Gonorroe is een seksueel overdraagbare infectie (STI). Het wordt meestal verspreid door het hebben van vaginale, mondelinge, of anale seks. In 2014, gonorroe beïnvloed meer dan 162.000 vrouwen in de Verenigde Staten.1 Antibiotica kan behandelen gonorroe. Als onbehandelde, kan het ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken, waaronder problemen met zwanger worden. Wat is gonorroe? gonorroe is een STI die wordt veroorzaakt door de bacteriën Neisseria gonorriae. Het is een bijzonder ernstig probleem voor vrouwen omdat het kan schadelijk zijn voor de vrouwelijke voortplantingsorganen. Wie krijgt gonorroe? In 2014, gonorroe is meer dan 162.000 vrouwen in de Verenigde Staten. gonorroe treft meestal vrouwen van 15 tot 24 jaar. Maar gonorroe wordt steeds vaker bij oudere vrouwen.
Gonorroe kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, zelfs als u geen tekenen of symptomen heeft. U moet ook worden getest als u symptomen van gonorroe. Testen is zeer belangrijk, omdat vrouwen met onbehandelde gonorroe kunnen ontwikkelen ernstige gezondheidsproblemen. Als u wordt getest op gonorroe, moet u ook worden getest op andere STI's, waaronder chlamydia, syfilis en HIV.
Hoe wordt hemofilie behandeld?
U kunt ook bloeden in uw lichaam, in het bijzonder in uw knieën, enkelen en ellebogen. Deze bloeding kan schadelijk zijn voor uw organen en weefsels en kan levensbedreigend zijn. De bindingsfactor is een eiwit dat nodig is voor normale bloedstolling. Er zijn verschillende soorten stollingsfactoren. Deze eiwitten werken met bloedplaatjes (PLATE-ets) om de bloedstolsels te helpen. De plateletten zijn kleine bloedlichaampjes die zich in het beenmerg bevinden. De plateaus spelen een belangrijke rol in het bloedstollingsproces.
De belangrijkste behandeling voor hemofilie wordt vervangende therapie genoemd. Concentraten van bloedstollingsfactor VIII (voor hemofilie A) of bloedstollingsfactor IX (voor hemofilie B) worden langzaam gedropt of in een ader geïnjecteerd. Deze infusies helpen bij het vervangen van de bloedstollingsfactor die ontbreekt of laag is. Clotting factorconcentraten kunnen worden gemaakt uit menselijk bloed. Het bloed wordt behandeld om de verspreiding van ziekten, zoals hepatitis, te voorkomen. Met de huidige methoden van screening en behandeling van gedoneerd bloed, is het risico op het krijgen van een besmettelijke ziekte van menselijke stollingsfactoren zeer klein. Om het risico verder te verminderen, u of uw kind kan bloedstollingsfactorconcentraten gebruiken die niet van menselijk bloed gemaakt zijn.
Hoe wordt hemofilie behandeld?
Hemofilie A Hemofilie, klassieke hemofilie HEM A Klassiek hemofilie, klassieke hemofilie HEM A Klassiek hemofilie factor 8 deficiëntie factor VIII deficiëntie klassiek hemofilie hemofilie a hemofilie A, hemofilie meer symptomen hemofilie A is een erfelijke bloedziekte waarbij het bloed niet normaal stolt. [1] [3] Mensen met hemofilie A bloedt meer dan normaal na een blessure, operatie of tandbehandeling.
Hemofilie A (behandeling): mensen met erfelijke hemofilie A hebben levenslange zorg nodig, bij voorkeur via een gespecialiseerd hemofiliebehandelingscentrum. Hoewel er geen behandeling voor hemofilie A is, werken de huidige behandelingen meestal goed. De behandeling bestaat in de eerste plaats uit het vervangen van de ontbrekende bloedstollingsfactor VIII (vervangertherapie) en het voorkomen van complicaties die in verband worden gebracht met de aandoening. Het type en de frequentie van de behandeling is vaak afhankelijk van de ernst van de aandoening bij elke persoon. Mensen met lichte of matige hemofilie A kunnen worden behandeld met vervangende therapie zoals nodig is (bijvoorbeeld wanneer zich een specifieke bloeding voorval voordoet). Dit heet episodische therapie. Sommige mensen met lichte hemofilie A kunnen worden behandeld met desmopressine (DDAVP). Desmopressin verhoogt de factor VIII-concentratie in het bloed en kan worden genomen via een neusspray.
Hoe wordt hemofilie behandeld?
Hemofilie A Factor VIII deficiëntie Klassiek hemofilie A Summary Hemofilie A is een erfelijke bloedziekte veroorzaakt door een gebrek aan bloedstolling factor VIII. Zonder voldoende factor VIII kan het bloed niet goed bloeden. Oorzaken Wanneer u bloedt, kan een aantal reacties optreden in het lichaam dat bloedstolsels veroorzaakt. Dit proces heet de stollingscascade. Het gaat om speciale eiwitten die bloedstolling, of bloedstolling, factoren. U kunt een hogere kans op overmatige bloeden hebben als een of meerdere van deze factoren ontbreken of niet functioneren zoals ze zouden moeten. Factor VIII (acht) is een dergelijke stollingsfactor. Hemofilie A is het resultaat van het lichaam dat niet voldoende factor VIII maakt. Hemofilie A wordt veroorzaakt door een gecorporeerd X-linked recessive trait, met het defecte gen dat zich op de X-chromosoom bevindt. Vrouwelijken hebben twee kopieën van het X-chromosoom. Als het factor VIII-gen op één chromosoom niet werkt, kan het gen op het andere chromosoom voldoende zijn.
Hemofilie A (behandeling): behandeling omvat het vervangen van de ontbrekende stollingsfactor. u zult factor VIII-concentraten krijgen. hoeveel u krijgt hangt af van: - ernst van de bloeden - plaats van bloeden - gewicht en hoogte Milde hemofilie kan worden behandeld met desmopressine (DDAVP). Dit middel helpt bij het vrijkomen van factor VIII in het lichaam dat wordt opgeslagen in het slijmvlies van de bloedvaten. Om een bloedende crisis te voorkomen, kunnen mensen met hemofilie en hun gezinnen worden geleerd om thuis factor VIII-concentraten te geven bij de eerste tekenen van bloeden. Mensen met ernstige vormen van de ziekte kunnen een regelmatige preventieve behandeling nodig hebben. DDAVP of factor VIII-concentraten kunnen ook nodig zijn voordat ze een tandheelkundige extractie of operatie ondergaan. u moet het hepatitis B-vaccin krijgen.
Hoe wordt hemofilie behandeld?
Hemofilie Hemofilie Een klassieke hemofilie factor VIII deficiëntie hemofilie b Kerstziekte factor IX deficiëntie bloedziekte - hemofilie overzicht hemofilie verwijst naar een groep van bloedziekten waarbij bloedstolling lang duurt. Er zijn twee vormen van hemofilie: hemofilie A (klassiek hemofilie, of factor VIII deficiëntie) hemofilie B (christelijke aandoening, of factor IX deficiëntie) Oorzaken Wanneer u bloedt, kan een aantal reacties optreden in het lichaam dat bloedstolsels helpt. Dit proces heet de bloedstollingscascade. Het gaat om speciale eiwitten die bloedstolling, of bloedstollingsfactoren worden genoemd. In de meeste gevallen wordt hemofilie via de familie doorgegeven (geërfde) Het grootste deel van de tijd wordt doorgegeven aan mannelijke kinderen.
Hemofilie (behandeling): de meest voorkomende behandeling is het vervangen van de ontbrekende bloedstollingsfactor door een ader (intraveneus infuus); speciale zorg tijdens de operatie moet worden gegeven als u deze bloedziekte heeft. Zorg er dus voor dat u uw chirurg vertelt dat u deze aandoening heeft. Het is ook erg belangrijk om informatie over uw aandoening te delen met bloedverwanten, omdat ze ook kunnen worden aangetast.
Hoe wordt het Klineflyers-syndroom gescreend?
Bij mannen met een extra X-chromosoom, bij sommige mannen met KS zijn er geen duidelijke tekenen of symptomen, terwijl bij andere mannen verschillende maten van cognitieve, sociale, gedrags- en leerproblemen kunnen optreden. Bij volwassenen met het syndroom van Klinefelter kan ook sprake zijn van primair hypogonadisme (verlaagde testikels), bij kleine en/of niet-oplopende testes (cryptorchidisme), bij vergrote borsten (gynaecomastie), hoge statuur, en/of onvermogen om biologische kinderen te hebben (onvruchtbaarheid), evenals een abnormale opening van de penis (hypospadias) en een kleine penis (micropenis). KS wordt niet geërfd, maar komt meestal voor als een willekeurige gebeurtenis tijdens de vorming van voortplantingscellen (eieren en zaadcellen) die resulteert in de aanwezigheid van een extra kopie van X-chromosoom in elke cel (47,XXY).
Een diagnose van het syndroom van Klinefelter wordt vaak vermoed op basis van de aanwezigheid van kenmerkende tekenen en symptomen. Aanvullende tests kunnen dan worden voorgeschreven om de diagnose te bevestigen, waarbij in het algemeen een chromosomale analyse is opgenomen (karyotype genoemd).> [5] Het is ook mogelijk om het syndroom van Klinefelter vóór de geboorte te diagnosticeren via chorionische villose bemonstering of amniocentese.
hoe wordt aangeboren hartziekte doorgegeven
Critical congenital heart disease CCHD critical congenital heart defects Description Critical congenital heart disease (CCHD) is een term die verwijst naar een groep van ernstige hartziekten die vanaf de geboorte aanwezig zijn. Deze afwijkingen zijn het gevolg van problemen met de vorming van een of meerdere delen van het hart tijdens de eerste stadia van de embryonale ontwikkeling. CCHD voorkomt dat het hart effectief bloed pompt of vermindert de hoeveelheid zuurstof in het bloed. Als gevolg daarvan kunnen organen en weefsels in het hart van het hele lichaam niet voldoende zuurstof in het lichaam krijgen, wat kan leiden tot orgaanschade en levensbedreigende complicaties.
De meeste gevallen van CCHD zijn sporadisch, wat betekent dat ze voorkomen in mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. Echter, naaste familieleden (zoals broers en zussen) van mensen met CCHD kunnen een verhoogd risico lopen geboren te worden met een hartdefect in vergelijking met mensen in de algemene bevolking.
hoe wordt aangeboren hartziekte doorgegeven
Congenitale hartziekte (CHD) is een probleem met de structuur en functie van het hart dat aanwezig is bij de geboorte. Oorzaken CHD kan een aantal verschillende problemen met het hart beschrijven. Het is het meest voorkomende type van geboorte defect. CHD veroorzaakt meer sterfgevallen in het eerste levensjaar dan enig ander geboortetekort. CHD is vaak verdeeld in twee soorten: Cyanotisch (blauwe huidskleur veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof) en niet-cyanotisch. De volgende lijsten omvatten de meest voorkomende CHD's: Cyanotisch: Ebsteins anomalie linker hart Longatresia Tetralogie van Fallot Total anomaly long-anus venous return condomation van de grote schepen Tricuido atresia Truncus arteriodes Non-cyanotic: Aortastenose Bicuspid aorta valve Atrial Septal defect (ASD) Atriocardial canal (endocardial chosional defect) Coarcation of the aorta Octive arteriosus (PDA) Pulmonic Stentonicosis kan voorkomen.
Congenitale hartziekte kan een aantal verschillende problemen met het hart beschrijven. hartproblemen kunnen deel uitmaken van genetische en chromosomale syndromen, sommige van deze syndromen kunnen via gezinnen worden overgedragen. Voorbeelden zijn: - DiGeorgesyndroom - Downsyndroom - Marfansyndroom - Noonansyndroom - Trisomy 13 - Turnersyndroom Vaak is er geen oorzaak voor de hartziekte te vinden.
hoe wordt aangeboren hartziekte doorgegeven
Critical congenital heart disease CCHD critical congenital heart defects Description Critical congenital heart disease (CCHD) is een term die verwijst naar een groep van ernstige hartziekten die vanaf de geboorte aanwezig zijn. Deze afwijkingen zijn het gevolg van problemen met de vorming van een of meerdere delen van het hart tijdens de eerste stadia van de embryonale ontwikkeling. CCHD voorkomt dat het hart effectief bloed pompt of vermindert de hoeveelheid zuurstof in het bloed. Als gevolg daarvan kunnen organen en weefsels in het hart van het hele lichaam niet voldoende zuurstof in het lichaam krijgen, wat kan leiden tot orgaanschade en levensbedreigende complicaties.
Kritieke aangeboren hartziekten (genetische veranderingen): In de meeste gevallen is de oorzaak van CCHD onbekend. Een verscheidenheid aan genetische en milieufactoren draagt waarschijnlijk bij aan deze complexe aandoening. Veranderingen in enkele genen zijn in verband gebracht met CCHD. Studies wijzen uit dat deze genen betrokken zijn bij de normale hartontwikkeling voor de geboorte. De meeste geïdentificeerde mutaties verminderen de hoeveelheid of functie van het eiwit dat wordt geproduceerd uit een specifiek gen, wat waarschijnlijk de normale vorming van structuren in het hart aantast. Studies hebben ook aangetoond dat het hebben van meer of minder kopieën van bepaalde genen in vergelijking met andere mensen, een fenomeen bekend als copy number variant, een rol kan spelen in CCHD. Potentiële risicofactoren die bestudeerd zijn, zijn onder andere blootstelling aan bepaalde chemische stoffen of geneesmiddelen voor de geboorte, virusziekten (zoals rabella en influenza) die voorkomen tijdens de zwangerschap, en andere maternale ziekten waaronder diabetes en fenylketonurie.
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd?
Trisomy 18 Edwards syndroom Samenvatting Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van materiaal van chromosoom 18 heeft, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën. Oorzaken Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt 3 keer voor bij meisjes dan bij jongens. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal is van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft invloed op de normale ontwikkeling. Symptomen kunnen zijn: Gekruiste handen Gekruiste benen Voeten met een afgeronde bodem (rochelbodem) Laag geboortegewicht Laagste oren Mentale vertraging Slecht ontwikkelde vingernagels Smallhead (microcefalie) Kleine kaak (micrognathia) Undescended testikel Unusual shaped borst (specus carinatum) Examen en tests Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren.
Bij de geboorte van de baby kan er een ongewoon kleine placenta zijn. Bij een lichamelijk onderzoek van het kind kunnen ongebruikelijke vingerafdrukpatronen optreden. Röntgenfoto's kunnen een kort borstbeen vertonen.
Hoe wordt het syndroom van Edward gediagnosticeerd?
Trisomy 18 Edwards syndroom Samenvatting Trisome 18 is een genetische aandoening waarbij een persoon een derde exemplaar van materiaal van chromosoom 18 heeft, in plaats van de gebruikelijke 2 kopieën. Oorzaken Trisome 18 komt voor in 1 op de 6.000 levende geboorten. Het syndroom komt 3 keer voor bij meisjes dan bij jongens. Het syndroom komt voor wanneer er extra materiaal is van chromosoom 18. Het extra materiaal heeft invloed op de normale ontwikkeling. Symptomen kunnen zijn: Gekruiste handen Gekruiste benen Voeten met een afgeronde bodem (rochelbodem) Laag geboortegewicht Laagste oren Mentale vertraging Slecht ontwikkelde vingernagels Smallhead (microcefalie) Kleine kaak (micrognathia) Undescended testikel Unusual shaped borst (specus carinatum) Examen en tests Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongebruikelijke grote baarmoeder en extra amniotische vloeistof vertonen. Er kan een ongebruikelijke kleine placenta zijn wanneer de baby wordt geboren.
Trisomie 18 (onderzoeken en tests): Een onderzoek tijdens de zwangerschap kan een ongewoon grote uterus en extra amniotisch vocht vertonen. Er kan een ongewoon kleine placenta zijn bij de geboorte van de baby. Een lichamelijk onderzoek van het kind kan ongebruikelijke vingerafdrukken laten zien. Röntgenfoto's kunnen een kort borstbeen laten zien. Chromosoomonderzoek zal trisomie 18 laten zien. De chromosoomafwijkingen kunnen in elke cel aanwezig zijn of aanwezig zijn in slechts een bepaald percentage van de cellen (het zogeheten mozaïek). Onderzoek kan ook een deel van het chromosoom in sommige cellen laten zien. Zeldzaam, een deel van het chromosoom 18 wordt bevestigd aan een ander chromosoom. Andere tekenen zijn: - Hole, gespleten, of gespleten in de iris van het oog (coboma) - Scheiding tussen de linker- en rechterzijde van de buikspier (diastasis recti) - Umbilical hernia of inguinal hernia Er zijn vaak tekenen van een aangeboren hartziekte.
Hoe is de ruggengraat schadelijk?
Een epidurale blok - zwangerschap - epidurale labor - epidurale samenvatting Een epidurale blok is een verdoofd medicijn dat wordt gegeven door middel van een injectie (schot) in de rug. Het lichaam verdoofd of veroorzaakt een gevoel in de onderste helft van het lichaam. Dit vermindert de pijn van de samentrekking tijdens de bevalling. Een epidurale blok kan ook gebruikt worden om de pijn te verminderen tijdens de operatie op de onderste ledematen. Dit artikel richt zich op de epidurale blokken tijdens de bevalling. Hoe is de epidurale lijn gegeven? Het blok of schot wordt gegeven in een gebied boven uw onderrug of ruggengraat. U kunt gevraagd worden om op uw plaats te gaan liggen, of u kunt rechtop zitten. Hoe dan ook, u wordt gevraagd om uw maag naar binnen te trekken en uw rug te knutselen. Uw zorgverlener zal het gebied van uw rug wassen en een klein geneesmiddel inbrengen om de plaats van de epidurale naald te verdoven.
Veel studies hebben aangetoond dat een ruggenprik een veilige manier is om pijn tijdens de bevalling te behandelen. Hoewel zelden, zijn er een aantal risico's. Uw bloeddruk kan kort vallen. Dit kan de hartslag van de baby vertragen. - Om dit te voorkomen, krijgt u vloeistoffen via een IV-lijn te helpen uw bloeddruk stabiel te houden. Een epidurale blok kan veranderen of veranderen arbeid en bevalling. - Als u erg verdoofd bent van het blok, kunt u een moeilijkere tijd om uw baby door het geboortekanaal te duwen. - Contractionen kunnen verminderen of vertragen voor een tijdje, maar arbeid zal nog steeds bewegen zoals het zou moeten. Andere zeldzame bijwerkingen zijn: - U kunt een hoofdpijn krijgen na uw epidurale, maar dit is zelden. - Medicijn kan in uw spinale vocht.
Hoe is de ruggengraat schadelijk?
Spinale en epidurale verdoving Intraspinale verdoving Subarachnoïde verdoving Epidurale peridurale verdoving. Spinale en epidurale verdoving zijn geneesmiddelen die delen van uw lichaam verdoven om pijn te blokkeren. Ze worden gegeven door middel van schoten in of om de wervelkolom. Beschrijving De arts die u epidurale of spinale verdoving geeft wordt een anesthetioloog genoemd. Ten eerste, de plaats waar de naald in de rug wordt ingebracht, wordt vaak met een speciale oplossing behandeld. Het lichaam kan ook verdoofd worden met een plaatselijke anesthetische werking. U krijgt waarschijnlijk vocht via een intraveneuze lijn (iv) in een ader. U kunt geneesmiddelen via de IV krijgen om u te helpen ontspannen of licht te slapen. Voor een epidurale behandeling: de arts injecteert geneesmiddelen net buiten de blaas van uw ruggengraat. Dit heet de epidurale ruimte.
Vraag uw arts naar deze mogelijke complicaties: - Allergische reactie op de gebruikte verdoving - Bloeden rond de wervelkolom (hematoma) - Moeilijkheid met plassen - Druppels in de bloeddruk - Besmetting in de wervelkolom (meningitis of abces) - Nerve schade - Stuivers (dit is zelden) - Ernstige hoofdpijn Vertel uw zorgverlener: - Als u zwanger bent of zwanger zou kunnen zijn - Welke geneesmiddelen u gebruikt, waaronder geneesmiddelen, supplementen of kruiden die u zonder recept gekocht heeft Gedurende de dagen voor de behandeling: - Vertel uw arts over alle allergieën of gezondheidsproblemen die u heeft, welke geneesmiddelen u gebruikt en welke verdoving of sedatie u daarvoor heeft gehad.
Hoe is de ruggengraat schadelijk?
Een epidurale blok - zwangerschap - epidurale labor - epidurale samenvatting Een epidurale blok is een verdoofd medicijn dat wordt gegeven door middel van een injectie (schot) in de rug. Het lichaam verdoofd of veroorzaakt een gevoel in de onderste helft van het lichaam. Dit vermindert de pijn van de samentrekking tijdens de bevalling. Een epidurale blok kan ook gebruikt worden om de pijn te verminderen tijdens de operatie op de onderste ledematen. Dit artikel richt zich op de epidurale blokken tijdens de bevalling. Hoe is de epidurale lijn gegeven? Het blok of schot wordt gegeven in een gebied boven uw onderrug of ruggengraat. U kunt gevraagd worden om op uw plaats te gaan liggen, of u kunt rechtop zitten. Hoe dan ook, u wordt gevraagd om uw maag naar binnen te trekken en uw rug te knutselen. Uw zorgverlener zal het gebied van uw rug wassen en een klein geneesmiddel inbrengen om de plaats van de epidurale naald te verdoven.
Veel studies hebben aangetoond dat een ruggenprik een veilige manier is om de pijn tijdens de bevalling te behandelen. Hoewel zelden, zijn er een aantal risico's. Uw bloeddruk kan een korte periode dalen. Dit kan leiden tot het vertragen van de hartslag van de baby. - Om dit te voorkomen, krijgt u vloeistoffen via een IV-lijn om uw bloeddruk stabiel te houden. - Als uw bloeddruk een daling laat zien, moet u misschien op uw zij liggen om het bloed in beweging te houden. - Uw provider kan u ook medicijnen geven om uw bloeddruk te verhogen. Een epidurale blok kan veranderen of de bevalling veranderen. - Als u zeer verdoofd bent van het blok, kunt u een moeilijkere tijd hebben om uw baby door het geboortekanaal te duwen. - Contracties kunnen verminderen of vertragen voor een tijdje, maar arbeid zal nog steeds zoals het zou moeten. In sommige gevallen kan het sneller gaan.