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Landray says it has become cumbersome to start clinical trials, from long and complicated consent forms to the cumbersome amount of data collected for each patient.
랜드레이는 길고 복잡한 동의 양식부터 환자 개개인에 대해 수집된 번거로운 양의 데이터에 이르기까지 임상시험을 시작하는 것이 번거로워졌다고 말합니다.