là di truyền bệnh
Sandhoff disease is an autosomal recessive genetic disorder caused by an abnormal gene for the beta subunit of the hexosaminidase B enzyme.
['loại protein nào bị ảnh hưởng trong tế bào của những người có tay-sachs', 'Bệnh Tay-Sachs khiến cơ thể không tạo ra protein có tên hexosaminidase A. Nếu không có protein này, gangliosides tích tụ trong các tế bào thần kinh trong não, phá hủy các tế bào não.', 'triệu chứng của bệnh tay-sachs là gì?', 'Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Tay-Sachs có thể bao gồm: mất kỹ năng vận động, bao gồm lật người, bò và ngồi dậy; và nhiều hơn nữa.', 'trẻ em có thể được sinh ra với bệnh tay-sachs', 'Bệnh Tay-Sachs là một rối loạn di truyền được truyền từ cha mẹ sang con cái của họ. Nó xảy ra khi một đứa trẻ thừa hưởng gen từ cả cha và mẹ.', 'một số bệnh tương tự như bệnh tay-sachs là gì?', 'Bệnh Sandhoff là một rối loạn tích trữ lipid đặc trưng bởi sự suy thoái tiến triển của hệ thần kinh trung ương. Các triệu chứng lâm sàng của bệnh Sandhoff giống hệt với bệnh Tay-Sachs.']
là di truyền bệnh sandhoff