Anjana Rao
انجنا راؤ ہندوستانی نسل کی سیلولر اور مالیکیولر بائیولوجسٹ ہیں، جو امریکہ میں کام کر رہی ہیں۔ وہ انٹرا سیلولر سگنلنگ اور جین کے اظہار کو سمجھنے کے لیے مدافعتی خلیوں کے ساتھ ساتھ دیگر اقسام کے خلیوں کا استعمال کرتی ہے۔ اس کی تحقیق اس بات پر مرکوز ہے کہ سگنلنگ کے راستے جین کے اظہار کو کس طرح کنٹرول کرتے ہیں۔ تعلیم اور کیریئر راؤ نے ہندوستان کی عثمانیہ یونیورسٹی سے طبیعیات میں ماسٹر ڈگری حاصل کی، ہارورڈ یونیورسٹی سے بائیو فزکس میں پی ایچ ڈی کی، اور دانا-فاربر کینسر انسٹی ٹیوٹ میں پوسٹ ڈاکٹریٹ فیلوشپ مکمل کی۔ وہ 2010 تک ہارورڈ میڈیکل اسکول میں پیتھولوجی کی پروفیسر تھیں، جب وہ لا جولا انسٹی ٹیوٹ فار امیونولوجی میں پروفیسر اور یونیورسٹی آف کیلیفورنیا سان ڈیاگو میں فارماکولوجی میں ایڈجنکٹ پروفیسر بن گئیں۔ اپنے ساتھی پیٹرک ہوگن (لا جولا انسٹی ٹیوٹ فار امیونولوجی میں پروفیسر بھی) کے ساتھ، وہ کمپنی کیلسیمیڈیکا کی شریک بانی ہیں۔ اس نے جین کوفن چائلڈز بورڈ آف سائنٹفک ایڈوائزرز میں آٹھ سال گزارے، ایک فاؤنڈیشن جو کینسر کی تحقیق کی حمایت کرتی ہے، خاص طور پر کینسر کے خلیوں کی نشوونما اور نشوونما کو کنٹرول کرنے پر مرکوز تحقیق۔ وہ کینسر ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کے سائنسی مشاورتی بورڈ کی رکن بھی ہیں، جو ایک غیر منافع بخش تنظیم ہے جو کینسر امیونو تھراپی پر سائنسی تحقیق کی حمایت کرتی ہے، جو اس وقت دستیاب کینسر کے سب سے زیادہ امید افزا علاج میں سے ایک ہے۔ ایوارڈز راؤ یو ایس نیشنل اکیڈمی آف سائنسز، امریکن اکیڈمی آف آرٹس اینڈ سائنسز، اور امریکن ایسوسی ایشن فار دی ایڈوانسمنٹ آف سائنس کے لیے منتخب ہو چکے ہیں۔ وہ امریکن ایسوسی ایشن آف امیونولوجسٹس اور امریکن سوسائٹی فار بائیو کیمسٹری اینڈ مالیکیولر بائیولوجی کی رکن ہیں۔ ہارورڈ میں ریسرچ راؤ کی ابتدائی تحقیق این ایف اے ٹی (نیوکلیئر فیکٹر آف ایکٹیویٹڈ ٹی سیلز) ٹرانسکرپشن عوامل پر مرکوز تھی، جسے انہوں نے پوسٹ ڈاکٹریٹ فیلو جگنو جین اور پیٹ میک کیفری اور ساتھی پیٹرک ہوگن کے ساتھ دریافت کیا۔ انہوں نے دکھایا کہ این ایف اے ٹی پروٹین زیادہ تر مدافعتی خلیوں کے ذریعے ظاہر کیے گئے تھے، اور مدافعتی ردعمل کے لیے اہم جینوں کی نقل کے لیے ضروری تھے۔ انہوں نے یہ بھی دکھایا کہ این ایف اے ٹی کو کیلشیم اور کیلشیم پر منحصر فاسفیٹیس کیلسینیورین کے ذریعے منظم کیا جاتا ہے، جو این ایف اے ٹی سے فاسفیٹ گروپوں کو ہٹاتا ہے تاکہ اسے خلیے کے مرکزے میں داخل ہونے دیا جا سکے، اور یہ کہ اس نے ٹی سیل ایکٹیویشن کو چالو کرنے کے لیے غیر متعلقہ نقل و حمل کے عوامل فوس اور جون کے ساتھ شراکت کی۔ اس کے علاوہ ہارورڈ میں، راؤ، ہوگن، اور پوسٹ ڈاکٹریٹ فیلوز یوسانگ گواک اور اسٹیفن فیسکے نے اسٹینفورڈ میں اپنے ساتھیوں رچرڈ لیوس اور مرلی پراکریا کے ساتھ، کیلشیم ریلیز-ایکٹیویٹڈ کیلشیم (سی آر اے سی) چینلز کی سالماتی شناخت دریافت کی جو جسم کے زیادہ تر خلیوں میں کیلشیم کے داخل ہونے کے لیے ضروری ہیں۔ انہوں نے دریافت کیا کہ وراثت میں ملنے والی امیونو ڈیفیشینسی سی آر اے سی چینل او آر اے آئی 1 کو انکوڈنگ کرنے والے جین میں تغیر کی وجہ سے ہوئی تھی۔ امیونو ڈیفیشینسی اس کردار کی وجہ سے تھی جو کیلشیم ایکٹیویشن این ایف اے ٹی پروٹین کو نیوکلئس میں منتقل کرنے میں ادا کرتا ہے، جو اس کے بعد مدافعتی رسپانس جین بشمول سائٹوکائن جین جیسے انٹرلیوکن-2 کو آن کرتا ہے۔ امیونو ڈیفیشینٹ مریضوں میں، او آر اے آئی 1 میں اتپریورتن کی وجہ سے کیلشیم کے اندراج میں مکمل کمی واقع ہوئی اور بچوں کو مختلف قسم کے انفیکشن کا خطرہ لاحق ہو گیا۔ ہارورڈ سے مغربی ساحل پر منتقل ہونے سے ٹھیک پہلے، راؤ نے گریجویٹ طالبہ ممتا تاہیلیانی اور ساتھی ڈاکٹر ایل اروند کے ساتھ ٹی ای ٹی (ٹین الیون ٹرانسلوکیشن) پروٹین دریافت کیا۔ انہوں نے دکھایا کہ تینوں ٹی ای ٹی پروٹین انزائم ہیں جو "پانچویں بیس"، 5-ہائیڈروکسیمیتھائلسیٹوسین کے میتھائل گروپ کو آکسائڈائز کرکے جین کے اظہار کو تبدیل کرتے ہیں، اور ڈی این اے ڈیمیتھیلیشن کا سبب بنتے ہیں، 5-میتھائلسیٹوسین کو سائٹوسین سے تبدیل کرتے ہیں۔ لا جولا انسٹی ٹیوٹ میں، اس کی لیب نے مدافعتی نظام کے مختلف خلیوں اور جنین کی نشوونما کے دوران جین کے مناسب اظہار میں ٹی ای ٹی انزائموں کی اہمیت کا مظاہرہ کیا۔ انہوں نے کینسر کی نشوونما کو دبانے میں ٹی ای ٹی پروٹین کے کردار پر بھی روشنی ڈالی، خاص طور پر لیمفائیڈ، مائیلوئڈ اور دیگر ہیمیٹولوجیکل بدنیتی میں، اور ان ہیمیٹولوجیکل بدنیتی کے لیے ٹارگیٹڈ ایپیجینیٹک تھراپی کے طور پر وٹامن سی جیسے ٹی ای ٹی ایکٹیویٹرز کے امکانات کا خاکہ پیش کیا۔ این ایف اے ٹی اور کیلشیم سگنلنگ میں اپنی دیرینہ دلچسپی کے تسلسل کے طور پر، راؤ اور ہوگن نے ٹی سیل کے ختم ہونے پر بھی تحقیق کی ہے۔ ساتھیوں کے ساتھ، انہوں نے ٹی سیل تھکاوٹ کی اصطلاح کی وضاحت کرنے کے لیے کام کیا، جس کا مبہم مطلب اینٹی جینز کے ذریعے ٹی سیلز کی حد سے زیادہ حوصلہ افزائی کی وجہ سے مدافعتی ردعمل میں کمی کے لیے استعمال کیا جاتا تھا۔ ان کی تحقیق خاص طور پر ٹیومر کے اندر پائے جانے والے ٹی خلیوں پر مرکوز ہے۔ انہوں نے اور ان کے ساتھیوں نے دکھایا ہے کہ عام ٹی خلیوں کی طرح، چیمیرک اینٹیجن ریسیپٹرز (سی اے آر) والے ٹی خلیات ٹیومر میں رہنے پر ختم ہو جاتے ہیں۔ انہوں نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ ٹی او ایکس اور این آر 4 اے نقل و حمل کے عوامل ٹی خلیوں کے ختم ہونے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں، اور یہ کہ نقل و حمل کے ان عوامل کی روک تھام یا خلل کینسر امیونو تھراپی کے لیے ایک امید افزا نقطہ نظر ہے۔ ۔