Schwank et al. also demonstrated that the intestinal cystic fibrosis organoid phenotype could be repaired by CRISPR-Cas9 gene editing in 2013.
Schwankらはまた、腸の嚢胞性線維症オルガノイドの表現型が、2013年にCRISPR-Cas9遺伝子編集によって修復され得ることを実証した。