There are hundreds of places in our genomes that shape risk for brain illnesses, and any one of them could lead us to the next molecular insight about a molecule that matters.
우리의 유전체 속에는 뇌질환을 유발하는 부분들이 수많이 있습니다. 그리고 유전체의 어떤 부분이라도 중요한 분자에 대한 새로운 해석을 우리에게 알려줄 수 있습니다.