This is the key to CRISPR’s power: just by injecting Cas9 bound to a short  piece of custom guide RNA scientists can edit practically  any gene in the genome.
Успех технологии CRISPR заключается в том, что введя эндонуклиазу Cas9, связанную  с небольшим фрагментом ведущей РНК, учёные могут отредактировать практически любой ген в геноме.