Wikipedia's Sol-gel as translated by GramTrans
#000000
En materiala scienco, la sun-ĝela proceso estas metodo por produktado de solidaj materialoj de malgrandaj molekuloj.
La metodo estas uzita por la fabrikado de metaloksidoj, aparte la oksidoj de silicio kaj titanio.
La proceso implikas konvertiĝon de monomeroj en koloidan solvon ( suno) kiu funkcias kiel la antaŭulo por integra reto (aŭ ĝelo) de aŭ diskretaj partikloj aŭ retpolimeroj.
#000001
En tiu kemia proceduro, la "suno" (aŭ solvaĵo) iom post iom evoluas direkte al la formado de ĝel-simila difasicsistemo enhavanta kaj likvan fazon kaj solidan fazon kies morfologioj intervalas de diskretaj partikloj ĝis kontinuaj polimerretoj.
Koncerne la kolojdon, la volumenofrakcio de partikloj (aŭ partiklodenseco) povas esti tiel malalta ke signifa kvanto de likvaĵo povas devi esti forigita komence por la ĝel-similaj trajtoj por esti rekonita.
Tio povas esti plenumita en iu nombro da manieroj.
La plej simpla metodo devas permesi al tempo ke sedimentado okazas, kaj tiam verŝas for la restantan likvaĵon.
Centrifugado ankaŭ povas esti uzita por akceli la procezon de fazapartigo.
#000003
Forigo de la restanta likva (solventa) fazo postulas sekigad procezon, kiu estas tipe akompanita per signifa kvanto de ŝrumpado kaj densigo.
La indico ĉe kiu la solvilo povas esti forigita estas finfine determinita per la distribuado de poreco en la ĝelo.
La finfina mikrostrukturo de la fina komponento klare estos forte influita per ŝanĝoj truditaj sur la struktura ŝablono dum tiu fazo de pretigo.
#000004
Poste, termika traktado, aŭ pafad procezo, ofte estas necesaj por preferi plian polikondensadon kaj plifortigi mekanikajn trajtojn kaj strukturan stabilecon per fina sintrado, densigo kaj grenkresko.
Unu el la apartaj avantaĝoj de uzado de tiu metodaro kontraste al la pli tradiciaj pretigteknikoj estas tiu densigo estas ofte atingita ĉe multe pli malalta temperaturo.
#000005
La antaŭ suno povas esti aŭ deponita sur substrato por formi filmon (ekz., proksime de trempsaŭcotegaĵo aŭ turnadi tegaĵon), gisi en taŭgan ujon kun la dezirata formo (ekz., por akiri monolitan ceramikaĵon, okulvitrojn, fibroj, membranoj, aeroĝeloj), aŭ uzite por sintezi pulvorojn (ekz., mikrosferoj, nanosferoj).
La sun-ĝela aliro estas malmultekosta kaj malalt-malalta tekniko kiu permesas la bonan kontrolon de la kemia kunmetaĵo de la produkto.
Eĉ malgrandaj kvantoj de dopiformikoj, kiel ekzemple organikaj tinkturfarboj kaj rar-malaltaj elementoj, povas esti lanĉitaj en la suno kaj finiĝi supren unuforme disiĝis en la fina produkto.
Ĝi povas esti utiligita en ceramikaĵopretigo kaj produktado kiel investa gisad materialo, aŭ kiel rimedo de produktado de tre maldikaj filmoj de metaloksidoj por diversaj celoj.
Sun-ĝelaj derivitaj materialoj havas diversspecajn aplikojn en optiko, elektroniko, energio, spaco, (bio) sensiloj, medicino (ekz., kontrolita drogpublikado), reaktiva materialo kaj apartigo (ekz., kromatografio) teknologio.
#000006
La intereso en sun-ĝela pretigo povas esti spurita reen en la mez-1800aj jaroj kun la observado ke la hidrolizo de tetraetilortosilikato (TEOS) sub acidaj kondiĉoj kaŭzis la formadon de SiO2 en la formo de fibroj kaj monolitoj.
Sun-ĝela esplorado kreskis por esti tiel grava ke en la 1990-aj jaroj pli ol 35,000 artikoloj estis publikigitaj tutmonde sur la proceso.
#000007
La sun-ĝela proceso estas malsek-kemia tekniko uzita por la fabrikado de kaj vitrecaj kaj ceramikaj materialoj.
En tiu proceso, la suno (aŭ solvaĵo) evoluas iom post iom direkte al la formado de ĝel-simila reto enhavanta kaj likvan fazon kaj solidan fazon.
Tipaj antaŭuloj estas metalalkoksidoj kaj metalkloridoj, kiuj spertas hidrolizon kaj polikondensadreagojn por formi kolojdon.
La baza strukturo aŭ morfologio de la solida fazo povas intervali ie ajn de diskretaj koloidaj partikloj ĝis kontinuaj ĉen-similaj polimerretoj.
#000008
La esprimo kolojdo estas uzita ĉefe por priskribi larĝan gamon da solid-likvaj (kaj /aŭ likvaĵ-likvaj) miksaĵoj, ĉiuj el kiuj enhavas apartajn solidajn (kaj/ aŭ likvajn) partiklojn kiuj estas disigitaj al diversaj gradoj en likva medio.
La esprimo estas specifa por la grandeco de la individuaj partikloj, kiuj estas pli grandaj ol atomgrandeco sed sufiĉe malgrandaj por elmontri Brown'an moviĝon.
Se la partikloj estas sufiĉe grandaj, tiam ilia dinamika konduto en iu antaŭfiksita tempodaŭro en suspendo estus regita fare de fortoj de gravito kaj sedimentado.
Sed se ili estas sufiĉe malgrandaj por esti kolojdoj, tiam ilia neregula decidpropono en suspendo povas esti atribuita al la kolektiva bombado de miriado de termike ekscititaj molekuloj en la likva suspendanta medio, kiel priskribite origine fare de Albert Einstein en lia disertaĵo.
Einstein finis ke tiu nekonstanta konduto povus adekvate esti priskribita utiligante la teorion de Brown'a moviĝo, kun sedimentado estanta ebla longperspektiva rezulto.
Tiu kritika grandecintervalo (aŭ partiklodiametro) tipe intervalas de dekoj de angstromoj (10 −10 m) ĝis kelkaj Mikrometroj (10 −6 m).
#000009
Sub certaj kemiaj kondiĉoj (tipe en baz-katalizitaj sunoj), la partikloj povas kreski al sufiĉa grandeco por iĝi kolojdoj, kiuj estas trafitaj kaj fare de sedimentado kaj fortoj de gravito.
Stabiligitaj suspendoj de tiaj sub-micrometre sferaj partikloj povas poste rezulti en ilia mem-asemblea - donante altagrade ordigis mikrostrukturojn rememoriga pri la prototipa koloida kristalo: altvalora opalo.
Sub certaj kemiaj kondiĉoj (tipe en acid-katalizitaj sunoj), la interpartiklofortoj havas sufiĉan forton por kaŭzi konsiderindan agregon kaj/aŭ flokiĝon antaŭ sia kresko.
La formado de pli sincera kontinua reto de malalta densecpolimeroj ekspozicias certajn avantaĝkun konsidero al-fizikajn trajtojn en la formado de alta spektaklovitro kaj vitro/ceramikaj komponentoj en 2 kaj 3 dimensioj.
#000010
En ambaŭ kazoj (diskretaj partikloj aŭ kontinua polimeroreto) la suno tiam evoluas direkte al la formado de neorganika reto enhavanta likvan fazon ( ĝelo).
Formado de metaloksido implikas ligi la metalcentrojn kun okso (PANJO) aŭ hidrokso (M-OH-M) pontoj, tial generante metalo-oxon aŭ metalo-hydroxpolimerojn en solvaĵo.
#000011
En ambaŭ kazoj (diskretaj partikloj aŭ kontinua polimeroreto), la sekigadprocezo helpas forigi la likvaĵfazon de la ĝelo, donante mikro-poran amorfan glason aŭ mikro-kristala ceramika.
Posta termika terapio (pafanta) povas esti farita por preferi plian polikondensadon kaj plifortigi mekanikajn trajtojn.
#000012
Kun la viskozeco de suno adaptita en bonordan intervalon, kaj optika kvalita vitrofibro kaj obstina ceramika fibro povas esti tiritaj kiuj estas uzitaj por fibroptikaj sensiloj kaj termoizolado, respektive.
Krome, unuformaj ceramikaj pulvoroj de larĝa gamo de kemia kunmetaĵo povas esti formitaj per precipitaĵo.
#000013
La Stöber proceso estas bon-volita ekzemplo de polimerigo de alkoksido, specife TEOS.
La kemia formulo por TEOS estas evoluita je Si ( OC2 H5) 4, aŭ Si (AŬ) 4, kie la alkil grupo R = C2 H5 .
Alkoksidoj estas idealaj kemiaj antaŭuloj por sun-ĝela sintezo ĉar ili reagas facile kun akvo.
La reago estas nomita hidrolizo, ĉar hidroksil jono iĝas fiksita al la siliciatomo jene:
#000014
Depende de la kvanto de akvo kaj katalizilo ĉi-tie, hidrolizo povas daŭrigi per kompletigo per silicoksido:
#000015
Kompleta hidrolizo ofte postulas troabundon de akvo kaj/aŭ la uzo de hidrolizkatalizilo kiel ekzemple acetacido aŭ klorida acido.
Mezaj specioj inkluzive de [(AŬ) 2 −Si− (OH) 2] aŭ [(AŬ) 3 −Si− (OH)] povas rezulti kiel produktoj de partaj hidroliz reagoj.
Frua intermediatrezulto de du parte hidroligita
monomeroj interligita kun siloksane [Si−O−Si] obligacio:
#000016
Tiel, polimerigo estas rilata al la formado de 1-, 2-, aŭ 3-dimensia reto de siloksane [Si−O−Si] obligacioj akompanitaj per la produktado de H−O−H kaj R−O−H-specioj.
#000017
En la pretigo da bona ceramikaĵo, la neregulaj partiklograndecoj kaj formoj en tipa pulvoro ofte kondukas al ne-unuformaj pakaj morfologioj kiuj rezultigas pakajn densec variojn en la pudrujo.
Senbrida flokiĝo de pulvorigas pro alloga forto de Van-der-Waals ankaŭ povas kaŭzi mikrostrukturajn diversecojn.
#000020
Diferencigaj stresoj kiuj formiĝas kiel rezulto de ne-unuforma sekigadŝrumpado estas rekte rilatitaj al la indico ĉe kiu la solvilo povas esti forigita, kaj tiel altagrade dependanto sur la distribuado de poreco.
Tiaj stresoj estis asociitaj kun plast-al-fragila transiro en firmigitaj korpoj, [24] kaj povas doni al fendetodisvastigo en la ne bruligita korpo se ne anstataŭite.
#000021
Krome, ajnaj fluktuoj en paka denseco en la kompaktujo ĉar ĝi estas preta por la forno estas ofte plifortigitaj dum la sintrad proceso, donante heterogenan densigon.
Kelkaj poroj kaj aliaj strukturaj difektoj asociitaj kun densecvarioj pruviĝis ludi malutilan rolon en la sintradproceso per kreskado kaj tiel limiganta finpunktodensecojn.
Diferencigaj stresoj ekestiĝantaj de heterogena densigo ankaŭ estis montritaj rezultigi la disvastigon de internaj fendetoj, tiel iĝante la fort-stirantaj difektoj.
#000022
Ĝi tial prezentiĝus dezirinda por prilabori materialon laŭ tia maniero ke ĝi estas fizike unuforma kun konsidero al la distribuado de komponentoj kaj poreco, prefere ol uzado de partiklajn grandecdistribuoj kiuj maksimumigos la verdan densecon.
La reteno de unuforme disigita kunigo de forte interrilatantaj partikloj en suspendo postulas totalkontrolon super partiklo-partiklaj interagoj.
Monodisperse kolojdoj disponigas tiun potencialon.
#000023
Monodisperse pulvorigas de koloida silicoksido, ekzemple, povas tial esti stabiligita sufiĉe por certigi altan gradon da ordo en la koloida kristalo aŭ polikristala koloida solido kiuj rezultoj de agrego.
La grado da ordo ŝajnas esti limigita antaŭ la tempo kaj spaco permesis ke pli longintervalaj korelacioj estus establitaj.
Tiaj difektitaj polikristalaj strukturoj ŝajnus esti la bazelementoj de nanoskalo-materialscienco, kaj, tial, disponigi la unuan paŝon en evoluigado pli rigora kompreno de la mekanismoj implikitaj en mikrostruktura evoluo en neorganikaj sistemoj kiel ekzemple sintritaj ceramikaj nanomaterialoj.
#000024
La petskriboj por suno ĝel-derivitaj produktoj estas multaj.
Ekzemple, sciencistoj uzis ĝin por produkti la plej malpezajn materialojn de la monda kaj ankaŭ iom da el ĝia plej dura ceramikaĵo.
Unu el la plej grandaj aplikiĝareoj estas maldikaj filmoj, kiuj povas esti produktitaj en peco el substrato per spintegaĵo aŭ trempsaŭcotegaĵo.
Protektaj kaj dekoraciaj tegaĵoj, kaj elektro-optikaj komponentoj povas esti aplikitaj al vitro, metalo kaj aliaj specoj de substratoj kun tiuj metodoj.
Gisite en muldilon, kaj kun plia sekigado kaj varmecotraktado, densaj ceramikaj aŭ vitrartikoloj kun novaj trajtoj povas esti formitaj tio ne povas esti kreitaj per iu alia metodo.
Aliaj tegaj metodoj inkludas ŝpruci, elektroforezo, inkprintilon [39] [40] printadon aŭ rulo tegan.
#000025
Kun la viskozeco da suno adaptita en bonordan intervalon, kaj optikaj kaj obstinaj ceramikaj fibroj povas esti tiritaj kiuj estas uzitaj por fibroptikaj sensiloj kaj termoizolado, respektive.
Tiel, multaj ceramikaj materialoj, kaj vitrecaj kaj kristalaj, trovis uzon en diversaj formoj de grocaj solidsubstancaj partoj ĝis altaj surfacareoformularoj kiel ekzemple maldikaj filmoj, tegaĵoj kaj fibroj.
#000026
Ultra-fajnaj kaj unuformaj ceramikaj pulvoroj povas esti formitaj per precipitaĵo.
Tiuj pulvorigas de unuopaĵo kaj multobla komponento kunmetaĵoj povas esti produktitaj sur nanoskala partiklograndeco por dentalaj kaj biomedicinaj aplikoj.
Kunmetaĵo pulvorigas estinti patentita por uzo kiel agrokemiaj kaj herbicidoj.
Pulvorfrotpurigiloj, uzitaj en diverseco de finado de operacioj, estas produktitaj uzi sun-ĝelan tipproceson.
Unu el la pli gravaj aplikoj de sun-ĝela pretigo devas aranĝi zeolit sintezon.
Aliaj elementoj (metaloj, metaloksidoj) povas esti facile integrigitaj en la fina produkto kaj la silikatsuno formita per tiu metodo estas tre stabila.
#000027
Alia apliko en esplorado estas kapti biomolekulojn por sensaj ( biosensiloj) aŭ katalizaj celoj, de fizike aŭ kemie malhelpanta ilin de lesivado eksteren kaj, koncerne proteinon aŭ kemie-ligitaj malgrandaj molekuloj, per ŝirmado de ili de la ekstera medio ankoraŭ permesante al malgrandaj molekuloj esti monitoritaj.
La plej gravaj malavantaĝoj estas ke la ŝanĝo en loka medio povas ŝanĝi la funkciecon de la proteino aŭ malgrandan molekulon kaptitan kaj ke la sintezpaŝo povas difekti la proteinon.
Por eviti tion, diversaj strategioj estis esploritaj, kiel ekzemple monomeroj kun proteinoĝentilaj liveradgrupoj (ekz. glicerino) kaj la inkludo de polimeroj kiuj stabiligas proteinon (ekz. KEJLO).
#000028
Aliaj produktoj fabrikitaj kun tiu proceso inkludas diversajn ceramikajn membranojn por mikrofiltrado, ultrafiltrado, nanofiltrado, pervaporation kaj inversa osmozo.
Se la likvaĵo en malseka ĝelo estas forigita sub superkritika kondiĉo, tre pora kaj ekstreme malalta densecmaterialo nomita aeroĝelo akiriĝas.
Sekigante la ĝelon per malalta temperaturterapioj (25-100 °C), estas eble akiri porajn solidajn matricojn nomitajn kserogel.
Krome, sun-ĝela proceso estis evoluigita en la 1950-aj jaroj por la produktado el radioaktivaj pulvoroj de UO2 kaj ThO2 por nukleaj fueloj, sen generacio de grandaj kvantoj de polvo.
#000029
Makroskopaj optikaj elementoj kaj aktivaj optikaj komponentoj same kiel granda areovarmaj speguloj, malvarmaj speguloj, lensoj kaj radiospliter ĉio kun optimuma geometrio povas esti produktitaj rapide kaj je malalta kosto per la sun-ĝela itinero.
En la pretigo de alta spektakloceramika nanomaterials kun superaj opt-mekanikaj trajtoj sub malfacilaj kondiĉoj, la grandeco de la kristalaj grajnoj estas determinita plejparte per la grandeco de la kristalaj partikloj prezentas en la krude materialon dum la sintezo aŭ formado de la objekto.
Tiel redukto de la origina partiklograndeco bone sub la ondolongo de videbla lumo (500-Nm) eliminas multon da la lumdisvastigo, rezultigante diafanan aŭ eĉ travideblan materialon.
#000030
Krome, rezultoj indikas ke mikroskopaj poroj en sintritaj ceramikaj nanomaterialoj, plejparte kaptite ĉe la transiroj de mikrokristalingrajnoj, kiallumon disigi kaj preventitan veran travideblecon.
estis observite ke la totalvolumenfrakcio de tiuj nanoskalporoj (kaj intergrajneca kaj intragrajneca poreco) devas esti malpli ol 1% por altkvalita optika dissendo.
I.E. The-denseco devas esti 99.99% de la teoria kristala denseco.
#000031
Unikaj trajtoj de la suno-ĝelo disponigas la eblecon de sia uzo por gamo da medicinaj aplikoj.
Sun-ĝela prilaborita alumino-tero povas esti utiligita kiel aviad-kompanio por la daŭranta livero de medikamentoj kaj kiel establita bobenita resaniganto.
Konsiderinda malkresko en cikatro grandeco estis observita pro la vundkuraciĝo sinteza inkluzive de sun-ĝela prilaborita alumino-tero.
Romanaliro al thrombolysis terapio estas ebla evoluigante novan familion de injekteblaj kunmetaĵoj:
plasminogenaktivigilo kaptite ene de alumino-tero.
#000032
(aprilo 2012) En senmova signifo, la fundamenta diferenco inter likvaĵo kaj solido estas ke la solido havas elastan reziston kontraŭ tonda streso dum likvaĵo ne faras.
Tiel, simpla likvaĵo ne tipe apogos transversan akustikan fonon, aŭ tondos ondon.
Ĝeloj estis priskribitaj fare de Born kiel likvaĵoj en kiuj elasta rezisto kontraŭ tondado pluvivas, donante kaj viskozajn kaj elastajn trajtojn.
Estis montrite teorie tio en certa malalttensia intervalo, polimeraj ĝeloj devus disvastigi tondondojn kun relative malalta malseketigado.
La distingo inter suno (solvo) kaj ĝelo tial ŝajnas esti komprenita en maniero analoga al la praktika distingo inter la elasta kaj plasta deformado varias de metalo.
La distingo kuŝas en la kapablo respondi al aplikata tondforto per makroskopa viskoza fluo.
#000033
En dinamika signifo, la respondo de ĝelo al alterna forto (oscilado aŭ vibrado) dependos sur la periodo aŭ ofteco de vibrado.
Kiel indikite ĉi tie, eĉ la plej multaj simplaj likvaĵoj elmontros iun elastan respondon ĉe tondotarifoj aŭ frekvencoj superantaj 5 x 106 ciklojn je sekundo.
Eksperimentoj sur tia mallonga tempopesilo prienketas la fundamentajn decidproponojn de la primaraj partikloj (aŭ partiklaretoj) kiuj konsistigas la kradstrukturon aŭ agregaĵon.
La kreskanta rezisto de certaj likvaĵoj por flui ĉe altajn movanta rapidecojn estas unu manifestiĝo de tiu fenomeno.
La kapablo de densigita korpo respondi al mekanika forto per viskoza fluo estas tiel forte dependa de la temposkalo super kiu la ŝarĝo estas uzita, kaj tiel la frekvenco kaj amplitudo de la stresondo en variaj eksperimentoj.
#000034
La struktura rilakso de viskoelasta ĝelo estis identigita kiel primara mekanismo respondeca por densigo kaj rilata porevoluo en kaj koloidaj kaj polimeraj silicoksidĝeloj.
Eksperimentoj en la viskoelastaj trajtoj de tiaj skeletretoj sur diversa tempopesilo postulas forton variantan laŭ periodo (aŭ frekvenco) konvenaj al la rilaksootempo de la fenomeno esplorita, kaj inverse proporcia al la distanco super kiu tia rilakso okazas.
Altfrekvencoj asociitaj kun supersonaj ondoj estis uzitaj grandskale en la manipulado de polimersolvoj, likvaĵoj kaj ĝeloj kaj la persistemo de siaj viskoelastaj trajtoj.
Senmovaj mezuradoj de la tonda elasta modulo estis, [50] same kiel dinamikaj mezuradoj de la rapideco de disvastigo de tondondoj, [51] [52] [53] [54] kiu donas la dinamikan modulus da rigideco.
Dinamika lumo disvastigo- (DL) teknikoj estis utiligitaj por monitori la dinamikon de densecfluktuoj tra la konduto de la aŭtokorelaciofunkcio proksime de la punkto de frostigado.
#000035
, emfazas ke la diskretaj kaj reigeblaj volumenotransiroj kiuj okazas en parte hidroligitaj akrilimidĝeloj povas esti interpretitaj laŭ faztransiro de la sistemo konsistanta el la ŝarĝita polimer reto, hidrogeno (kontraŭe) jonoj kaj likva matrico.
La faztransiro estas manifestiĝo de konkurado inter la tri fortoj kiuj kontribuas al la osmoza premo en la ĝelo:
#000036
La pozitiva osmoza premo de (+) hidrogenjonoj
La negativa premo pro polimer-polimera afineco
La kaŭĉuk-simila elasteco de la polimerreto
#000037
La ekvilibro de tiuj fortoj varias laŭ temperaturŝanĝiĝo aŭ solventaj trajtoj.
La totala osmoza premo reaganta al la sistemo estas la suma osmoza premo de la ĝelo.
Estas plue montrite ke la faztransiro povas esti stimulita per la apliko de elektra kampo trans la ĝelo.
La volumenoŝanĝo ĉe la transirpunkto estas aŭ diskreta (kiel en unuaorda Ehrenfest transiro) aŭ kontinua (dua-orda Ehrenfest-analogeco), depende de la grado da jonigo de la ĝelo kaj en la solventa kunmetaĵo.
#000038
La ĝelo estas tiel interpretita kiel elasta kontinuumo, kiu misformas kiam submetite ekstere uzis tondfortojn, sed estas nekunpremebla sur apliko de hidrostatika premo.
Tiu kombinaĵo de flueco kaj rigideco estas klarigita laŭ la ĝelstrukturo: tiu de likvaĵo enhavita ene de fibreca polimerreto aŭ matrico per la ekstreme granda frikcio inter la likvaĵo kaj la fibro aŭ polimerreto.
Termikaj fluktuoj povas produkti infinitezimalan vastiĝon aŭ kuntiriĝon ene de la reto, kaj la evoluo de tiaj fluktuoj finfine determinos la molekulan morfologion kaj la gradon da hidratigo de la korpo.
#000039
Kvazaŭ-elasta malpeza disvastigo ofertas rektan eksperimentan aliron al mezurado de la ondolongo kaj vivdaŭrojn de kritikaj fluktuoj, kiuj estas regitaj per la viskoelastaj trajtoj de la ĝelo.
Estas akcepteble atendi rilaton inter la amplitudo de tiaj fluktuoj kaj la elasteco de la reto.
Ĉar la elasteco mezuras la reziston de la reto al aŭ elasta (reigebla) aŭ plasta (nemaligebla) deformado, la fluktuoj devus kreski pli grandaj kiel la elastecmalkreskoj.
La diverĝo de la disa lumeco ĉe finhava kritika temperaturo implicas ke la elasteco aliras nul, aŭ la kunpremeblo iĝas senfina, kio estas la tipe observita konduto de sistemo ĉe la punkto de malstabileco.
Tiel, ĉe la kritika punkto, la polimerreto ofertas neniun reziston entute al iu formo de deformado.
#000040
La indico de rilakso de densecfluktuoj estos rapida se la reestiganta forto, kiu dependas sur la retelasteco, estas granda - kaj se la frikcio inter la reto kaj la intersticlikvaĵo estas malgranda.
La teorio indikas ke la indico estas rekte proporcia al la elasteco kaj inverse proporcia al la frikcia forto.
La frikcio en victurno dependas sur kaj la viskozeco de la likvaĵo kaj la mezgrandeco de la poroj enhavitaj ene de la polimerreto.
#000041
Tiel, se la elasteco estas konkludita el la mezuradoj de la disiga intenseco, kaj la viskozeco estas determinita sendepende (per mekanikaj metodoj kiel ekzemple supersona atenuiĝo) mezurado de la rilaksoofteco donas informojn pri la pora grandecdistribuo enhavita ene de la polimerreto, ekz. grandaj fluktuoj en polimerdenseco proksime de la kritika punktorendimentaj grandaj densecdiagnozalternativoj kun ekvivalenta bimodala distribuado de poreco.
La diferenco en mezgrandeco inter la pli malgrandaj poroj (en la tre densaj regionoj) kaj la pli grandaj poroj (en regionoj de pli malalta averaĝa denseco) tial dependos sur la grado da fazapartigo kiu estas permesita okazi antaŭ ol tiaj fluktuoj iĝas termike arestitaj aŭ "frostaj enen" ĉe aŭ proksime de la kritika punkto de la transiro.
#000042