text: Í samstarvi við føroysku ílegu-starvsstovuna Amplexa Genetics í Odense gevur MedCare tær møguleikan at lata teg ílegukanna fyri 12 sjúkur, sum vísa seg við serstakliga høgum títtleika í Føroyum.
text: #000001
text: Ílegukanningar fyri sjúkur við høgum títtleika í Føroyum
text: #000002
text: Sjúkurnar eru væl kendar í Føroyum og eru sokallaðar ‘víkjandi sjúkur’. At sjúkan er víkjandi merkir, at sjúku úrbregði skal arvast frá báðum foreldrunum, fyri at sjúkan vísir seg. Tísikil kann mann vera berari av ílegubreði uttan at hava sjúkueyðkenni.
text: #000003
text: Um sjúkuberi finnur sær maka við sama úrbregði, so eru sannlíkindini stór at fáa sjúk børn. Og sannlíkndini fyri at tað hendir eru størri, tá so nógv í sama landi eru í ætt.
text: #000004
text: Eru bæði foreldrini berarar, so er tað sannlíkt, at helvtin av børnunum eru berarar og ein fjórðingur eru sjúk, meðan seinasti fjórðingurin ikki ber úrbregðið.
text: #000005
text: Fleiri av føroysku sjúkunum kunnu viðgerast, um viðgerðin byrjar tíðliga. Eitt nú kunnu CTD og HLC5 báðar viðgerast við kostískoyti. Aðrar sjúkur kunnu ikki lekjast, men tá kann viðgerð kanska linna um møguligar komplikatiónir - um sjúkan verður uppdagað nóg tíðliga.
text: #000006
text: Kanningarnar verða gjørdar hjá MedCare
text: #000007