请将以下宏基因组数据的处理步骤改写成用步骤号标号的精简格式说明文字。目标是用最简单精炼的语句清楚地描述每个步骤，而且适合给实验室一线人员阅读。
宏基因组数据处理的第一步是预处理。这个步骤主要用于去除低质量的读长，并确保读长的准确性和完整性。预处理的理想工具之一是使用Trimmomatic。其次，我们需要对读长进行人类基因组的比对，以去除可能的污染。这一步对确保数据的纯净性和有效性非常重要，需使用相应的比对工具如Bowtie2。接着，我们可以通过拼接读长来重构宏基因组序列。这个过程的目的是将散乱的短读长拼接成连续的长序列，供后续分析使用。最后，我们需要对拼接好的序列进行功能注释，以识别出其中可能存在的功能基因。
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1. 预处理：去除低质量读长，确保准确性和完整性，使用Trimmomatic工具。
2. 比对：对读长进行人类基因组比对，去除污染，使用Bowtie2工具。
3. 拼接：将短读长拼接成连续长序列，供后续分析。
4. 功能注释：对拼接序列进行功能注释，识别功能基因。

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