请将以下内容修改得更通俗易懂。 儿科-MEB患者(n=6)，进行了遗传学检查，纳入本研究。有包括快速基因检测、全外显子测序、染色体基因芯片分析(CMA)在内的多层级序贯性遗传诊断。通过一系列流程，篇幅较为复杂的遗传检测，根据患者的个体化状况，进行相应的udio分析。最终结果是明确了遗传诊断，也为精准医疗提供参考。

儿科学-MEB患者(n=6)参加了这项研究，他们在遗传医学方面接受了多项检查。这些检查包括快速基因检测、全外显子测序、染色体芯片分析等。按照一定的顺序进行这些检测，根据每个孩子的情况，进行了音频分析。最后，这些检测帮助医生确定了这些患者的病因，也为他们提供了个性化的治疗建议。
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6名儿科学-MEB患者参加了这项研究，他们在遗传方面接受了多种检查。这些检查包括快速基因检测、全外显子测序和染色体芯片分析。按照特定的顺序进行这些检测，医生根据每个孩子的情况进行了详细的分析。最终，这些检测明确了患者的病因，也为他们提供了个性化的治疗建议。
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