请将以下不成章和不易理解的关于药品生产记录和大输液药品生产过程管理的内容，整理成一个结构清晰、标注明确的过程记录及管理要求表格。根据原文章五个模块的结构化内容，逐一详细梳理并在表中详细标注（附原稿见附件五）。
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| 模块 | 过程记录及管理要求 |
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| 1. 原料采购与验收 | - 建立严格的供应商评估体系，确保原料质量稳定可靠。<br> - 对每批次原料进行详细记录，包括供应商信息、批次号、检验报告等。<br> - 原料到达后进行严格验收，包括外观检查、理化指标检测等。<br> - 验收合格后，记录入库，不合格则退货或处理。<br> - 对特殊药品原料（如麻醉药品、精神药品）需额外管理，包括双人验收、双人登记等。 |
| 2. 生产过程控制 | - 严格按照生产工艺规程执行，确保生产过程稳定、可控、合规。<br> - 每批次药品生产需有详细的过程记录，包括时间、温度、湿度、压力等参数。<br> - 生产过程中各关键控制点需进行实时监控，确保符合标准。<br> - 对生产设备进行定期维护保养，确保设备运行稳定、安全、合规。 |
| 3. 质量控制与检验 | - 建立完善的质量控制体系，对产品进行全过程质量控制。<br> - 每批次药品需进行多项质量检测，包括外观、理化性质、微生物限度等。<br> - 检验合格后方可进行包装、标识和放行。<br> - 检验记录应详细记录，包括检验方法、检验结果、检验人员等。 |
| 4. 包装与标识 | - 药品包装需符合相关法规标准，确保药品在储存、运输过程中安全无损。<br> - 包装过程中需记录每批次药品的包装材料、包装数量、包装人员等。<br> - 药品标识需清晰、准确，包括药品名称、规格、批次号、有效期等信息。 |
| 5. 储存与运输 | - 药品储存需符合相关法规标准，确保储存环境稳定、安全。<br> - 对每批次药品储存位置、储存时间、储存条件进行详细记录。<br> - 药品运输需符合相关法规标准，确保运输过程安全无损、温度控制得当。<br> - 运输记录应详细记录，包括运输工具、运输时间、运输路线等。 |
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