L-2-HGA is inherited as an autosomal recessive trait. So there are three conditions a cat can be: it can be clear or homozygous normal (genotype N/N) meaning that it does not carry the mutation and will not develop L-2-HGA. Since it also cannot pass the mutation onto its offspring, it can be mated to any other cat. A cat which has one copy of the gene with the mutation and one copy without the mutation is called a carrier or heterozygous (genotype N/L-2-HGA); while it will not be affected by L-2-HGA, it can pass the mutation onto its offspring and should therefore only be mated to clear cats.
Give me the same text in Czech.
Pro tento typ dědičnosti je příznačné, že zvíře může být zdravý neboli dominantní homozygot (genotyp N/N) – jedinec není nositelem mutace, a tudíž nedojde krozvoji L-2-HGA, rovněž nemůže dojít kpřenosu mutace na své potomky a může se tedy pářit sjakýmkoli jiným psem. Pes, který je nositelem jedné kopie genu smutací a druhé kopie bez mutace, je nazýván přenašečem neboli heterozygotem (genotyp N/L-2-HGA); ačkoliv tento jedinec neonemocní L-2-HGA, může dojít kpřenosu mutace na potomky, a proto by se měl pářit jen se zdravým psem (genotyp N/N).