extracted_text:
теор основы орг химии

<question>Органическая химия изучает
<variant>комплексные соединения
<variant>окислительно - восстановительные процессы
<variant>свойства неорганических соединений
<variant>соединения азота и их превращений
<variantright>соединения углерода и их превращения

<question>Многообразие органических соединений
обусловлено
<variant>Окислительно-восстановительными свойствами
углерода
<variantright>Способностью атомов углерода соединяться
между собой и образовывать различные цепи
<variant>Способностью образовывать различные
функциональные группы
<variant>Способностью атома углерода образовывать
донорно-акцепторные связи
<variant>Строение ядра атома углерода

<question>Ученый, сождавший теорию строения
органических веществ, основу современной химии
<variant>Павлов И.П.
<variant>Берцелиус И.Я.
<variantright>Бутлеров А.М.
<variant>Бородин А.П.
<variant>Менделеев Д.И.

<question>Процесс распада молекул сложных (тяжелых)
углеводородов до более простых, под действием высокой температуры и
катализаторов:
<variant>Крекинг;
<variant>Термический крекинг;
<variant>Ректификационная перегонка;
<variantright>Каталитический крекинг;
<variant>Простая перегонка.

<question>Процесс, при котором происходит многократное
испарение и конденсация
<variant>различных соединений:
<variant>Крекинг;
<variantright>Ректификационная перегонка;
<variant>Простая перегонка;
<variant>Перегонка;

<question>Вещества, имеющие одну и ту же эмпирическую
формулу (обладающие одинаковым количественным и качественным составом), но
разный порядок расположения атомов в молекуле, т.е. разное строение, а потому,
и различные свойства называются
<variant>Гомологами;
<variant>Радикалами;
<variant>Молекулами;
<variantright>Изомерами;
<variant>Функциональными группами.

<question>Атом или группа атомов, содержащих одну или
несколько незавершенных электронных пар и за счет этого обладающих высокой
реакционной способностью и коротким сроком жизни называются
<variant>Гомологами;
<variantright>Радикалами;
<variant>Изомерами;
<variant>Функциональными группами;
<variant>Мономерами.

<question>В предельных органических соединениях
реализуется связь
<variantright>Сигма;
<variant>Пи;
<variant>Сигма и пи;
<variant>Другие виды химической связи, кроме
ковалентной;
<variant>Ионная.

<question>Схема Н3С: СН3 →
2СН3* иллюстрирует тип
разрыва ковалентной связи
<variant>Ионный,
<variant>Координационный,
<variantright>Гомолитический,
<variant>Гетеролитический,
<variant>Ковалентный.

<question>Наблюдается мезомерный эффект()в  молекуле

<variant>СН2=СН-Сl

<variantright>СН2 =СН- СН =СН2
<variant>СН3СН2Сl

<variant>СН3NО2
<variant>С6Н5СН3

<question>Не подчиняется правилу Марковникова гидрогалогенирование
<variant>3-метилбутен-1
<variant>пентен-1
<variantright>бутен-2
<variant>2-метилбутен-2
<variant>2-метилбутен-1

<question>При крекинге алканов
образуется:
<variant>алкены
<variant>алкины
<variant>алкадиены
<variant>алкены и алкины
<variantright>алканы и алкены

<question>Наблюдается мезомерный эффект ()в молекуле

<variantright>СН2=СН-J
<variant>С6Н5СН2Сl

<variant>СН3-С6Н4-СН2 Сl

<variant>СН2=СН-
СН2 Сl
<variant>СН2= СН-СОН

<question>Мономер природного каучука:
<variant>бутадиен
<variant>дивинил
<variantright>изопрен
<variant>хлоропрен
<variant>изобутилен

<question>К реакциям с изменением углеродного скелета
относится:
<variant>замещения
<variant>присоединения
<variant>отщепления
<variant>изомеризации
<variantright>циклизация

<question>Индуктивный эффект - это:
<variantright>электроны смещаются к более
электроотрицательному атому
<variant>электроны отталкиваются от
электроотрицательных атомов
<variant>ионы водорода (протоны) присоединяются к
более электроотрицательному атому
<variant>кислородсодержащие вещества присоединяют
молекулы воды
<variant>галогены уходят от молекул в виде ионов

<question>ИК-спктроскопия не применяется для.
<variant>установление идентичности;
<variant>исследование строения;
<variant>установление функциональных групп;
<variant>изучение внутри и межмолекулярных
взаимодействий;
<variantright>качественный анализа.

<question>Изомеры-
<variantright>Вещества, одинаковые по химическому
составу, но различные по химическому строению и свойствам;
<variant>Вещества, сходные по строению и свойствам, но
различающиеся по составу на одну или несколько групп СН2 ;
<variant>Макромолекулы, состоящие из большого числа
повторяющихся звеньев;
<variant>Макромолекулы, способные образовывать длинные
цепочки атомов,
<variant>Среди ответов правильного ответа нет.

<question>Гомологи -
<variant>Вещества,
одинаковые по химическому составу, но различные по химическому строению и
свойствам;
<variantright>Вещества, сходные по строению и
свойствам, но различающиеся по составу на одну или несколько групп СН2;
<variant>Макромолекулы, состоящие из большого числа
повторяющихся звеньев;
<variant>Макромолекулы, способные образовывать длинные
цепочки атомов;
<variant>Среди ответов правильного ответа нет

<question>Взорвали смесь метана объемом 4 л и
кислорода объемом 9 л. При этом образовался оксид углерода (IV) объемом:
<variantright>4 л;
<variant>9 л;

<variant>13 л;

<variant>2 л;
<variant>10 л.

<question>В два стакана, содержащих хлороформ и хлорид
калия, прилили раствор нитрата серебра. В результате:
<variant>В обоих стаканах наблюдается выпадение
одинакового осадка;
<variant>В стаканах образуются осадки разного состава;
<variantright>Осадок образуется только в одном
стакане;
<variant>Осадок не образуется
<variant>Среди  вариантов ответов правильного нет.

<question>Вещество содержит 72,72 % углерода и 18,18
%  водорода. Плотность пара вещества     по водороду равна 22. Это:
<variant>Этан;
<variantright>Пропан;
<variant>Бутан;
<variant>Метан;
<variant>Пентан.

<question>Зашифрованы под буквами А и В
в  схеме превращений:

свет

<variant>С2Н5Cl; C2H4;

<variantright>С2Н5СI; С4H10;
<variant>C2H5CI; C2H5Na;

<variant>C2H4; C4H10;

<variant>C4H10;
C2H5Na.

<question>Используется
при получении  метана в лаборатории:
<variant>СН3СООН;

<variant>СН3ОН;
<variantright>СН3СООNa;
<variant>CH3CI
<variant>CH3NH2.

<question>Не вступает алканы в
реакцию:
<variant>Хлором;
<variant>Азотной кислотой;
<variant>Кислородом;
<variantright>Натрием;
<variant>Водой.

<question>Общая формула углеводородов
- гомологов этилена:
<variant>СnH2n +2
<variant>CnH2n+1
<variantright>CnH2n;
<variant>CnH2n-2
<variant>CnH2n-1

<question>Цис-транс изомерия характерна для:
<variant>СН3-СН=СН2
<variant>СН2=СН2
<variantright>СН3-СН=СН-СН3
<variant>СНСН
<variant>СН3-С (СН)3=СН2

<question>Число изомеров гомолога этилена
общей формулы С5Н10:

<variant>3
<variantright>5
<variant>6
<variant>2
<variant>4

<question>Реакции присоединения к этилену и его
гомологам проходят по механизму:
<variant>Нуклеофильному
<variantright>Электрофильному;
<variant>Механизм не выяснен;
<variant>Цепному радикальному;
<variant>ионному

<question>Этиленовым
углеводородом может быть:
<variant>С2Н2
<variant>С3Н4

<variantright>С4Н8
<variant>С4Н10

<variant>С5Н12

<question>15 г пропилена при нормальных условиях
занимают объем, равный (л)
<variant>два
<variant>четыре
<variant>пять
<variant>шесть
<variantright>восемь

<question>В молекуле пропена в состоянии sp3 - гибридизации находятся
атомов углерода:
<variantright>один
<variant>два
<variant>три
<variant>четыре
<variant>ни одного

<question>Геометрическая изомерия в гомологическом
ряду этиленовых углеводородов начинается с:
<variant>этена
<variant>пропена
<variantright>бутена
<variant>пентена
<variant>гексена

<question>Укажите алкен, для которого не
распрастраняется правило Марковникова при их взаимодействии с
галогеноводородом:
<variant>пропен
<variant>1-бутен
<variantright>2-бутен
<variant>3-метил-1-бутен
<variant>1-пентен

<question>При гидрировании этилена образовалось 6 г
этана (н.у.). Объем этилена (л), подвергшийся
гидрированию:
<variantright>4,48
<variant>8,96
<variant>11,2
<variant>22,4
<variant>33,6

<question>Из перечисленных веществ: CI2; HCI; H2O; Br2; HBr - с этиленом и его гомологами
реагируют:

<variant>Br2
и CI2;

<variant>HBr
и H2O;

<variantright>Все
перечисленные вещества;
<variant>Br2 и H2O;

<variant>CI2 и HCI

<question>Продукт  взаимодействия  брома с бутеном-1
:
<variantright>1,2-дибромбутан;
<variant>2,2-дибромбутан;
<variant>1-бромбутен-1;
<variant>н-бутан;
<variant>Изобутан .

<question>Этан и этилен
можно легко различить :
<variantright>Пропуская
газы через бромную воду;
<variant>Измерив объемы СО2,
полученные при сжигании одинаковых  объемов газов;
<variant>По запаху;
<variant>По агрегатному состоянию;
<variant>По выпадению осадка

<question>При сжигании
0,5 моль углеводорода получили по 1,5 моль  оксида углерода (IV) и воды.
Молекулярная формула углеводорода:
<variant>С2Н4
<variantright>С3Н6
<variant>С4Н8;
<variant>С3Н8
<variant>С4Н10.

<question>Объем оксида углерода (IV) (н.у.) при
сгорании бутена-2 массой 2,8 г:
<variantright>4,48 л
<variant>5,6 л
<variant>11,2 л;
<variant>22,4 л
<variant>2,24 л

<question>Сумма коэффициентов уравнения реакции
сгорания пропена:
<variant>11
<variant>16
<variantright>23
<variant>20
<variant>15

<question>Углеводород, содержащий в составе 3 атома С
и 6 атомов Н:     I.   Может принадлежать циклоалканам    II.  Может быть
алкеном    III. Может быть алкином
<variant>Только I
<variant>Только II
<variant>Только III
<variantright>I - II
<variant>II - III

<question>Углеводород, в составе которого количество
атомов Н в два раза больше количества атомов С, имеет лишь одинарные связи.
Согласно этому:    I.   Может принадлежать циклоалканам    II.  Может быть
алкеном    III. Может быть разветвленным алканомКакие из этих утверждений
верны?
<variantright>Только I
<variant>Только II
<variant>Только III
<variant>I - III
<variant>II - III

<question>Не относятся к реакциям замещения:
<variant>Галогенирования;
<variant>Нитрования;
<variantright>Термического разложения;
<variant>Сульфохлорирования;
<variant>Ацилирования.

<question>Основным отличием фракционной перегонки
нефти от крекинга является, что:
<variant>В процессе пергонки получают большее
количество продуктов;
<variantright>В процессе перегонки не происходит
превращение составных частей нефти
в
другие продукты;
<variant>Процесс крекинга проводят при постоянной
температуре;
<variant>Правильного ответа нет;
<variant>В процессе перегонки происходит превращение
составных частей нефти в    другие продукты.

<question>Спектры ЯМР анализируются в следующих
направлениях
<variantright>Химический сдвиг;
<variant>Батохромный сдвиг;
<variant>Гипохромный сдвиг;
<variant>Определение хромофоров;
<variant>Интенсивность поглощения.

<question>Среди веществ: СН3-СН2-СН2-СН3;
СН3-СН=СН-СН3; СН3-СН2-СН3;
СН2=СН-СН2-СН3  - число гомологов равно:

<variant>4
<variant>3
<variantright>2
<variant>1
<variant>гомологов нет.

<question>Бутан при нормальных условиях тяжелее
воздуха в:
<variant>1,2 раза
<variant>1,5 раза
<variantright>2 раза
<variant>2,4 раза
<variant>4 раза

<question>Среди
приведенных предельных углеводородов изомером н- гексана является:
<variant>2-метилгексан

<variantright>2,2-диметилбутан
<variant>2,3-диметилпентан
<variant>2,3,4-триметилпентан

<variant>2-метилбутан

<question>Вторичных атомов углерода в н-гексане:
<variant>один
<variant>два
<variant>три
<variantright>четыре
<variant>пять

<question>75
г этана при нормальных условиях занимают объем (л), равный:

<variant>11,2
<variant>22,4
<variant>33,6
<variant>44,8
<variantright>56

<question>Определите предельный углеводород, плотность
паров которого по воздуху равна 3,448:
<variant>бутан
<variant>пентан
<variant>гексан
<variantright>гептан
<variant>октан

<question>Из алкана циклоалкан
можно получить реакцией:
<variant>гидрирования
<variantright>дегидрирования
<variant>гидратации
<variant>дегидратации
<variant>замещения

<question>Химическое
соединение с простейшей эмпирической формулой СН2 имеет
относительную молекулярную массу 28 а.е.м. Химическая формула:

<variantright>С2Н4;
<variant>СН4;
<variant>СН2;
<variant>С2Н6;
<variant>С2Н2

<question>Предельные углеводороды не реагируют с…
<variantright>гидроксидом натрия
<variant>хлором
<variant>бромом
<variant>кислородом
<variant>азотной кислотой

<question>Формула алкана,
которая имеет относительную молекулярную массу - 142
<variantright>С10Н22
<variant>С9Н20
<variant>С8Н18

<variant>С7Н16

<variant>С6Н14

<question>В ряду алканов начинается изомерия с
<variant>метана
<variantright>бутана
<variant>этана
<variant>пентана
<variant>гексана

<question>Атом углерода в органических соединениях
имеет валентность:
<variant>II, III, IV;
<variant>II, IV;
<variantright>IV;
<variant>III, IV;
<variant>II.

<question>Атомные орбитали
углерода в органических соединениях  могут быть гибридизованы по типу:
<variantright>sp3; sp2;
sp
<variant>sp3;
sp2;

<variant>sp3;

<variant>sp;

<variant>sp2.

<question>При
гомолитическом разрыве С - С связи в молекуле этана образуются частицы:
<variantright>СН3;
<variant>СН3 - СН2.  и . Н;
<variant>СН3 - СН2-
и  Н+;

<variant>СН3 - СН2 .
<variant>СН3 - СН2-.

<question>Гомологом метана
является:
<variantright>С6Н14;
<variant>С15Н30;

<variant>С8Н14;

<variant>С3Н6;

<variant>С2Н2.

<question>Число  изомеров соединения С5Н12:

<variant>1
<variantright>3
<variant>4
<variant>2
<variant>5

<question>Атомные орбитали
углерода в предельных углеводородах имеют тип  гибридизации:
<variantright>sp3;
<variant>sp2
<variant>sp;

<variant>sp2,sp;

<variant>sp3,
sp2.

<question>2, 3, 4-триметилпентан имеет
брутто - формулу:

<variant>С5Н12;

<variant>С6Н14;

<variantright>С8Н18;
<variant>С7Н16;

<variant>С8Н16.

<question>Относительная плотность по
воздуху углеводорода  С4Н10:

<variantright>2
<variant>4
<variant>29
<variant>3
<variant>28

<question>Объем при н.у. пропана массой 1
г:

<variant>22,4 л
<variant>1 л;
<variantright>0,51 л;
<variant>11,2 л;
<variant>5,6 л.

<question>Основной тип химических реакций, характерный
для предельных углеводородов:
<variant>Реакции присоединения;
<variantright>Реакции замещения;
<variant>Реакции разложения;
<variant>Реакции этерификации;
<variant>Реакции обмена.

<question>Для молекулы с формулой СnH2n c
атомами углерода расположенные вдоль одной цепи:

I.    Обесцвечивает бромную воду

II.   При сгорании данного соединения образуется одинаковое количество СО2
и Н2О

III.  Имеет одну двойную связь
Какие
из этих утверждений точно верны?

<variant>Только I
<variant>Только II
<variant>Только III
<variantright>I - III
<variant>II - III

<question>Соединения А и В в схеме
превращений

этилен

 H2O

<variantright>Хлорэтан, этанол;
<variant>Хлорэтилен, хлорэтанол;
<variant>Хлорэтан, этилен;
<variant>Хлорэтилен, этилен;
<variant>Этилен, этанол.

<question>Образуется при взаимодействии этилена с
водой:
<variant>Ацетальдегид;
<variant>Ацетон;
<variant>Диэтиловый эфир;
<variant>Уксусная кислота;
<variantright>Этанол

<question>Образуется при окислении этилена в растворе
перманганата калия:
<variant>Щавелевая кислота;
<variant>Этиловый спирт;
<variantright>Этиленгликоль;
<variant>Уксусная кислота;
<variant>Глицерин.

<question>Общая формула
гомологов ацетилена:
<variant>CnH2n+2;
<variant>CnH2n
<variantright>CnH2n-2
<variant>CnH2n+1;
<variant>CnH2n-6

<question>Гомологи ацетилена содержат:
<variant>Тройные связи;
<variantright>Одинарные и тройные связи;
<variant>Двойные и тройные связи;
<variant>Одинарные и двойные связи;
<variant>Двойные связи.

<question>В молекуле пропина количество  - связей:
<variant>три
<variant>четыре
<variant>пять
<variantright>шесть
<variant>семь

<question>Молекула ацетилена имеет
строение:
<variant>Угловое;
<variant>Плоское;
<variantright>Линейное;
<variant>Тригональное;
<variant>Тетраэдрическое.

<question>Типы изомерии  ацетиленовых  углеводородов:
<variantright>Положение тройной связи;
<variant>Цис-транс изомерия;
<variant>Оптическая изомерия;
<variant>D, L-изомерия;
<variant>Изомерия вращения заместителей вокруг С=С
связи.

<question>В молекуле 1-бутина соотношение
и связей:

<variant>6:1
<variant>6:2
<variant>7:2
<variant>8:2
<variantright>9:2

<question>При сгорании ацетилена в недостатке
кислорода образуется :
<variant>Оксид углерода (II);
<variant>Оксид углерода (II) и водород;
<variantright>Углерод (сажа) и вода;
<variant>Углерод и водород;
<variant>Оксид углерода (IV).

<question>В двух сосудах находится этилен и ацетилен.
Для распознавания этих газов необходимо провести реакцию:
<variantright>С аммиачным раствором нитрата серебра;
<variant>С бромной водой;
<variant>С газообразным углеводородом;
<variant>С хлорной водой;
<variant>С водой.

<question>Соединения представленые в
схеме под символами А и В:
 карбид
кальция АВ

Hg2+

<variant>СО2; Н2СО3
<variantright>С2Н2;  CH3CHO;
<variant>C2H2; реакция не идет;

<variant>Реакция не идет;
<variant>СО2; С2Н2

<question>Образуется при тримеризации ацетилена:
<variant>Гексан;
<variant>Циклогексан;
<variant>Гексен;
<variant>Гексин;
<variantright>Бензол

<question>Образуется по реакции  СаС2+Н2О:

<variant>Этилен;
<variantright>Ацетилен;
<variant>Ацетальдегид;
<variant>Метан;
<variant>Уксусная кислота.

<question>Получится по реакции Кучерова:
<variantright>Ацетальдегид;
<variant>Этиленгликоль;
<variant>Уксусная кислота;
<variant>Ацетилен;
<variant>Бензол.

<question>2-бром-2-метилбутан вступают в реакцию Вюрца
с:
<variant>Водный раствор щелочи;
<variant>Аммиак;
<variantright>Металлический натрий;
<variant>Цианид калия;
<variant>Металлический магний.

<question>Тетрабромпроизводное образуется в результате
реакции бромирования.
<variant>Этилена;
<variantright>Ацетилена;
<variant>Пропена;
<variant>Пропанона;
<variant>Уксусной кислоты.

<question>Вещество А, образующееся в
реакции по схеме:
СН  СH  A B
<variantright>этилен;
<variant>метилацетилен;
<variant>пропен;
<variant>этилацетилен;
<variant>бутин-2

<question>Вещество В, образующееся в
реакции по схеме:

СН  СH  A  B:
<variant>этилен;
<variant>метилацетилен;
<variant>пропин;
<variantright>этан;
<variant>бутин-2

<question>Продукт рекации: СаС2+Н2О

<variant>НС  СН и СаО;

<variantright>НС  СН и Са(ОН)2
<variant>Н2С = СН2
и СаО
<variant>Н2С = СН2
и Са(ОН)2;
<variant>НС СН и СаО, Н2

<question>Взаимодействие этилена с водой относится
типу реакции.
<variant>Гидрогалогенирование;
<variant>Дегидрирование;
<variant>Гидрирование;
<variant>Изомеризация;
<variantright>Гидратация.

<question>Обесцвечивание бромной воды органическим
соединением в обычных условиях    используют как качественную реакцию на:
<variant>Гидроксогруппу;
<variantright>Кратную углерод-углеродную связь;
<variant>Карбонильную группу;
<variant>Карбоксильную группу;
<variant>Сложно эфирную группу.

<question>Реагент реакциий Вюрца при взаимодействии
с   2-бром-2-метилбутаном
<variant>водный раствор щелочи;
<variant>аммиак;
<variantright>металлический натрий;
<variant>цианид калия;
<variant>металлический цинк.

<question>Вещества, имеющие формулы СН3-СН3
(А) и С3Н8 (Б) называются и являются

<variant>Этаном (А),
бутаном (Б), гомологами;
<variantright>Этаном (А), пропаном (Б), гомологами;
<variant>Пропаном (А) и этаном (Б), изомерами;
<variant>Пропаном и этаном, относятся к разным классам
органических соединений;
<variant>Этаном (А), бутаном (Б), изомерами.

<question>Гомологом пропана (С3Н8)
является
<variant>Не имеет гомологов;

<variant>Метанол СН3ОН;
<variant>Пропен С3Н6;

<variantright>2- метилбутан (СН3-СН-(СН3)-СН2-СН3);
<variant>Этен (С2Н4)

<question>Можно ли из метана получить хлороформ
(трихлорметан).
<variant>Нельзя, так как метан не вступает в реакции с
другими веществами;
<variant>Можно, так как метан взаимодействует с хлором
при обычных условиях;
<variant>Нельзя, так как метан химически инертен;
<variantright>Можно, так как метан способен
взаимодействовать с хлором на свету;
<variant>Нельзя, так как метан не вступает в реакции
присоединения.

<question>Масса углерода (г), полученного при
разложении 10 моль метана
<variant>12
<variantright>120
<variant>60
<variant>90
<variant>45

<question>Углеводороды, молекулы которых содержат одну
двойную связь  :
<variant>Алкины;
<variantright>Алкены;
<variant>Ацетиленовые;
<variant>Алканы;
<variant>Парафины.

<question>Масса полиэтилена, который получится из 89,6
л этилена.
<variant>28 г;
<variant>28 кг;
<variant>0,56 кг;
<variant>0,12 кг;
<variantright>112 г.

<question>Масса вещества, полученного при реакции 11,2
л этилена и 90 г брома.
<variant>0,94 кг;
<variant>0,094 г;
<variantright>94 г;
<variant>0,198 кг;
<variant>198 г.

<question>Не является продуктом коксования каменного
угля:
<variant>Каменноугольная смола;
<variantright>Гудрон;
<variant>Коксовый газ;
<variant>  Кокс
<variant>Окатыши

<question>С  реакция
невозможна на стадии

<variant>1
<variant>2
<variant>3
<variantright>4
<variant>во всех случаях

<question>2,5 гр. алкена
поглощают 5,71 г. брома,  его молекулярная формула
<variant>С4Н8
<variantright>С5Н10
<variant>С6Н12
<variant>С3Н6
<variant>С2Н4

<question>Нефть - :
<variant>Чистое сложное вещество, состоящее из
углерода и водорода;
<variantright>Смесь веществ, представляющая собой
раствор газообразных и твердых углеводородов в жидких; эта смесь имеет
переменный состав в зависимости от местонахождения в природе;
<variant>Смесь постоянного состава, состоящая из
различных веществ;
<variant>Смесь неорганических соединений;
<variant>Правильного ответа нет.

<question>Для получения бензина, лигроина, керосина,
гайзоля и мазута нефть подвергают:
<variant>Простой перегонке;
<variant>Многократной перегонке;
<variant>Крекингу;
<variantright>Ректификационной перегонке;
<variant>Возгонке.

<question>Процесс распада молекул сложных (тяжелых)
углеводородов до более простых, под действием высокой температуры и
катализаторов:
<variant>Крекинг;
<variant>Термический крекинг;
<variant>Ректификационная перегонка;
<variantright>Каталитический крекинг;
<variant>Простая перегонка.

<question>Процесс, при котором происходит многократное
испарение и конденсация различных соединений:
<variant>Крекинг;
<variantright>Ректификационная перегонка;
<variant>Простая перегонка;
<variant>Перегонка;
<variant>Возгонка.

<question>Наблюдается мезомерный эффект()в  молекуле

<variant>СН2=СН-Сl
<variant>СН3-СН=СН-СОН
<variant>СН3СН2Сl
<variant> СН3NО2
<variantright> С6Н5СН3

<question>Не подчиняется правилу Марковникова
гидрогалогенирование
<variant>метилбутен-1
<variant>пентен-1
<variantright>пентен-2
<variant>2-метилбутен-2
<variant>2-метилбутен-1

<question>При крекинге алканов
образуется:
<variant>алкены
<variant>алкины
<variant>алкадиены
<variant>алкены и алкины
<variantright>алканы и алкены

<question>Наблюдается мезомерный эффект ()в молекуле

<variantright>СН2=СН-Сl
<variant>С6Н5СН2Сl
<variant>СН3-С6Н4-СН2 Сl
<variant>СН2=СН-
СН2 Сl
<variant>СН2= СН-СОН

<question>Получается ацетон при гидратации:
<variant>ацетилена
<variantright>пропина
<variant>бутина-1
<variant>бутина-2
<variant>пентина

<question>Мономер природного каучука:
<variant>бутадиен
<variant>дивинил
<variantright>изопрен
<variant>хлоропрен
<variant>изобутилен

<question>Лимитирующая
стадия в процессе электрофильного замещения:
<variant>присоединение
электрофильной частицы к молекуле бензола
<variant>образование комплекса
<variant>разрушение комплекса
<variant>превращение комплекса в комплекс
<variantright>отщепление Н+-иона

<question>При действии
спиртового раствора щелочи можно получить бутин-2 из
<variantright>СН3-СН
Сl-СН Сl-СН3
<variant>СН3-С Сl2-С Сl2-СН2-С Н3
<variant>СН2 Сl-СН Сl-СН Сl-СН2
Сl
<variant>СН3- СН2-
СН2- СН3
<variant>СН Сl2-СН2- СН2-СН
Сl2

<question>К реакциям присоединения алкенов не
относится
<variant>гидрирование
<variant>гидратация
<variantright>полимеризации
<variant>гидрогалогенирование
<variant>галогенирование

<question>Получают алкен при действии на  вицинальные
дигалогеналканы
<variant>водным раствором  щелочи
<variant>хлоридом алюминия
<variant>металлическим натрием
<variant>бромной водой
<variantright>цинковой пылью

<question>Образуется при взаимодействии натриевой соли
масляной кислоты и натронной извести:
<variant>метан
<variant>этан
<variantright>пропан
<variant>бутан
<variant>пентан

<question>В углеводородах
реализуется..................................... связь
<variant>Неполярная ковалентная;
<variant>Полярная ковалентная;
<variantright>Неполярная ковалентная и полярная
ковалентная;
<variant>Ионная;
<variant>Полярная, неполярная ковалентная и ионная.

<question>Формулы СН3-(СН2)2-
СН3, С4Н10 и СН3-СН2-СН2-СН3
отражают строение
<variant>Трех разных веществ;
<variant>Одного вещества;
<variant>Двух разных веществ;
<variantright>Одного вещества, называемого бутаном;
<variant>Одного вещества, называемого пентаном.

<question>Схема Н+ │:-СН3
→ Н+ + СН3- иллюстрирует  тип
разрыва ковалентной связи
<variant>Координационный
<variant>Радикальный,
<variant>Гомолитический,
<variantright>Гетеролитический,
<variant>Ковалентный.

<question>Изомер н-бутана (СН3-(СН2)2-СН3).

<variant>2-
метилпентан (СН3-СН-(СН3)-СН2-СН3);

<variant>2-
метилбутан (СН3-СН-(СН3)-СН2-СН3);

<variant>2,2-
диметилпропан (СН3С(СН3)2СН3;

<variantright>Изобутан (СН3СН(СН3)СН3);
<variant>Изопентен.

<question>Уравнение  дегидрогенизации    бутана
<variant>2С2Н10
+ 13О2 → 8СО2 + 10Н2О;

<variantright>С4Н10
→ СН2=СН-СН2-СН3 + Н2
<variant>СН3(СН2)3
-СН3 → СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2;

<variant>С4Н10
→ С4Н6 + Н2О;

<variant>С4Н10
→ С4Н4Сl
+ НСl.

<question>Масса вещества, полученного при гидратации
44,8 л этилена (выход       продукта-100%)
<variant>23 кг;
<variant>46 г;
<variant>0,026 кг;
<variantright>92 г;
<variant>69 г.

<question>Фракции нефти расположены в порядке
возрастания температур их кипения в ряду:
<variant>Керосин, бензин,
газойль;
<variant>Газойль, бензин, керосин;
<variantright>Бензин, керосин, газойль;
<variant>Керосин, газойль, бензин;
<variant>Газойль, керосин, бензин.

<question>Наиболее частые области применения
УФ-спктроскопии..
<variant>Установление идентичности;
<variant>Исследование строения;
<variant>Установление функциональных групп;
<variant>Изучение внутри и межмолекулярных
взаимодействий;
<variantright>Наличие кратных связей

<question>Общая
формула диеновых углеводородов:
<variant>СnH2n+1
<variant>СnH2n
<variantright>СnH2n-2
<variant>СnH2n-6
<variant>СnH2n+2

<question>Число атомов углерода в диеновом
углеводороде, содержащем четырнадцать атомов водорода :
<variant>шести
<variant>семи
<variantright>восьми
<variant>девяти
<variant>десяти

<question>Массовая доля углерода в
молекуле 1,2- пентадиена (%):
<variant>86,8
<variant>87,2
<variantright>88,2
<variant>90,2
<variant>90,8

<question>Число изомеров диенового
соединения с общей формулой С5Н8:
<variantright>5
<variant>8
<variant>10
<variant>4
<variant>6

<question>Преимущественно образуется при присоединении
одной молекулы бромоводорода к бутадиену - 1,3:
<variant>3-бромбутен-1;
<variant>4-бромбутен-1;
<variantright>1-бромбутен-2;
<variant>1,4-бромбутен-2;
<variant>Хлорпрен.

<question>Общая формула
вещества
СН2=СН-СН=СН2:
<variantright>СnH2n-2;
<variant>CnH2n;
<variant>CnH2n+2
<variant>CnH2n-6;
<variant>CnH2n-1.

<question>Диеновые углеводороды способны присоединять
в положения 1,4 производные    алкенов с активированной двойной связью и
образованием шестичленных циклов с одной двойной связью. Эта реакция:
<variant>Кольбе;
<variant>Вюрца;
<variantright>Дильса-Альдера;
<variant>Хунсдиккера
<variant>Фриделя-Крафтса.

<question>Практический выход бутадиена (в процентах от
теоретически возможного) полученного в количестве 40 л. из этилового спирта m=184 г., составляет
<variant>22,32
<variant>44,65
<variantright>89,3
<variant>4,465
<variant>8,93

<question>Гексадиен входит
в гомологический ряд, имеющий общую формулу:
<variant>CnH2n
<variantright>СnH2n-2;
<variant>CnH2n+3;
<variant>CnH2n-6

<variant>CnH2n+2

<question>Реакция получения бутадиена
из бутандиола-1,4
<variantright>дегидратация
<variant>дегидратация и дегидрирование
<variant>флотация
<variant>дегидрирования
<variant>дегидратация и гидрирование

<question>Число изомеров состава С5Н11Вr.

<variant>4
<variant>0
<variant>10
<variantright>8
<variant>2

<question>Структурная
формула 2-бром-2,3-диметилбутана:
<variantright>

<variant>

<variant>

<variant>

<variant>

<question>Наибольшая электроотрицательность
галогена  при реакции нуклеофильного замещения:
<variant>CI;

<variantright>F;

<variant>I;

<variant>Br-;
<variant>нет правильного ответа.

<question>Бутен-2АБВ
Назовите
вещество Б:
<variant>2-бромбутан;
<variant>2,2-дибромбутан;
<variant>n-бром-замещенный 2-фенилбутан;
<variant>м-бром-замещенный -2-фенилбутан;
<variantright>2-фенилбутан.

<question>Легче идет реакция гидролиза по механизму
SN2 с :
<variantright>пропилхлоридом;
<variant>изопропилхлоридом;
<variant>третбутилбромидом;
<variant>изобутилиодидом;
<variant>2-хлор-пентаном.

<question>Образуются при действии хлороводорода на
гексадиен 2, 4:
<variant>один продукт 1,4-присоединения и два продукта
1, 2- присоединения ;
<variant>два продукта 1, 4-присоединения  и один
продукт 1,2-присоединения;
<variantright>продукты 2,3 и 2,5 - присоединения;
<variant>продукт 1, 4-присоединения;
<variant>продукт 1, 2 -присоединения.

<question>Тетрахлорметан используется при тушении
пожара, потому что он -:
<variant>Хороший растворитель;
<variant>Летучее вещество;
<variant>Хорошо поглощает тепло;
<variant>Имеет резкий запах;
<variantright>Не горит.

<question>Реакция нуклеофильного замещения
СН3(СН2)2-СН2CI идет по механизму:

<variant>SN1;
<variantright>SN2;
<variant>SN1, SN2;

<variant>SR;
<variant>AE

<question>Объём этана
(н.у.), которые образуется при взаимодействии 151,5 г. хлорметана с
металлическим натрием:
<variant>11,2л
<variant>5,6л
<variant>22,4л
<variantright>33,6л
<variant>44,8л.

<question>Восстанавливается
водородом:
<variantright>СН3СОН
<variant>СН3ОСН3;
<variant>СН3СООН;
<variant>С2Н5ОН;

<variant>СН3СI.

<question>Функциональная
группа карбоновых кислот:
<variant>-NO2;

<variant>-SN (меркапто-);
<variant>-СНО;
<variantright>-СООН;
<variant>-С=О

<question>Правило Марковникова описывает
закономерности реакции гидрогалогенирования.
<variant>Ацетилена;
<variant>Этилена;
<variant>Циклогексана;
<variant>Пропана;
<variantright>Пропилена.

<question>При взаимодействии с бромом может образовать
1,2- дибромэтан
<variant>этан;
<variant>этин;
<variantright>этен;
<variant>бутадиен-1,3;
<variant>пропен.

<question>К какому атому углерода
присоединится бром при реакции между  СН3-СН2-СН=СНСI и бромоводородом:
<variantright>ко второму;
<variant>к первому;
<variant>к четвертому;
<variant>к третьему;
<variant>среди вариантов правильного ответа нет.

<question>При взаимодействии пентена-1 с хлористым
водородом образуется:
<variant>1-хлорпентан;
<variant>4-хлорпентан;
<variantright>2-хлорпентан;
<variant>5-хлорпентан;
<variant>3-хлорпентан.

<question>Необходимо
учитывать правило Марковникова при взаимодействии с водой
<variant>бутадиен-1,3;
<variant>метан;
<variant>этан;
<variant>этин;
<variantright>пропен;

<question>Взаимодействие пропена с бромоводородом
относится к реакции
<variantright>Гидрогалогенирование;
<variant>Дегидрирование;
<variant>Гидрирование;
<variant>Изомеризация;
<variant>Дегидратация.

<question>Тип гибридизации
орбиталей углеродных атомов,  связанных тройной        связью
<variantright>sp;
<variant>sp2;
<variant>sp3
<variant>sp, sp2;
<variant>sp2, sp3

<question>На 2- бромпропан подействовали металлическим
натрием, полученное соединение
<variant>1,1,2,2-тетраметилэтан;
<variant>изогексан;
<variant>гексан;
<variantright>2,3-диметилбутан;
<variant>1,5-диметилпентан.

<question>Объем углекислого газа, который
получается при сжигании 6 м3 ацетилена.

<variant>3 м3
<variant>6 м3
<variantright>12 м3
<variant>6л;
<variant>3л.

<question>Группа галогенопроизводных  в основе
классификации, которой лежит  строение углеводородного радикала.
<variantright>Алициклические;
<variant>Вторичные;
<variant>Моногалогенпроизводные;
<variant>Йодпроизводные;
<variant>Бромпроизводные.

<question>Функциональная
группа спиртов
<variant>R-;
<variantright> -OH;
<variant>-C6H5;

<variant> -CHO;
<variant>-NH2.

<question>Предельный одноатомный
спирт, формула СН3 - СН2 - СН(ОН)
- СН3:
<variant>2 - метил - 1 - пропанол
<variant>2 - метил - 2 - пропанол
<variantright>2 - бутанол
<variant>1 - бутанол
<variant>2 - этил - 2 - этанол

<question>При окислении этилового спирта образуется
альдегид:
<variant>муравьиный
<variantright>уксусный
<variant>пропионовый
<variant>масляный
<variant>валериановый

<question>Простой эфир, образованный при нагревании
смеси пропилового и бутилового спиртов в присутствии концентрированной серной
кислоты:
<variant>диэтиловый
<variant>этилпропиловый
<variant>этилбутиловый
<variantright>пропилбутиловый
<variant>дибутиловый

<question>Масса (г) простого эфира, образованного 30 г
метилового спирта и 34,5 г этилового спирта:
<variant>39
<variantright>45
<variant>48
<variant>52
<variant>58

<question>Объем этилена,
который потребуется для получения этилового спирта массой 184 кг.(н.у.):
<variantright>89,6 м3
<variant>112 м3
<variant>123,2 м3
<variant>134,4 м3
<variant>145,6 м3

<question>Сумма коэффициентов перед формулами исходных
веществ в уравнении реакции горения 1 - пропанола :
<variant>пяти
<variant>шести
<variant>девяти
<variantright>одиннадцати
<variant>двенадцати

<question>Объем (л) пропилена  при дегидратации 3,5
моля изопропилового спирта  (н.у.)
<variant>22,4
<variant>44,8
<variant>67,2
<variantright>78,4
<variant>89,6

<question>Дана схема превращений веществ:
С2Н4
Х С2Н5ОНС2Н5
- О - С2Н5, определите вещество Х:
<variant>ацетилен
<variantright>хлорэтан
<variant>бромоводород
<variant>этилат натрия
<variant>пропанол

<question>Дана схема превращений веществ:
СаСО3СаС2С2Н2ХС2Н5Cl, определите вещество Х:
<variantright>этилен
<variant>этан
<variant>этиловый спирт
<variant>диэтиловый эфир
<variant>бромэтан

<question>Для получения 217 г этандиола потребуется
дихлорэтан массой (г):
<variant>155,8
<variant>162,4
<variant>194,7
<variant> 223,2
<variantright> 346,5

<question>Какой из перечисленных веществ
при восстановлении образуют спирт                                       (СН3)2СНСН2СН2ОН
<variant>пентаналь
<variantright>2- метилбутаналь
<variant>3-метилбутаналь
<variant>бутаналь
<variant>2-метилпентаналь

<question>Изомеры предельного
одноатомного спирта общей формулы С4Н10О являются:
<variant>только первичными спиртами;
<variant>первичными и вторичными спиртами;
<variantright>первичными, вторичными и третичными
спиртами,
<variant>первичными и третичными;
<variant>только вторичными спиртами.

<question>Соединение
имеет название:

<variant>2, 5-диметилгептанол-4;
<variant>2-этил-5-метилгексанол-3;
<variantright>3, 6-диметилгептанол-4;
<variant>3-метил-5-этилгептанол-3;
<variant>2, 3-диметилгептанол-4

<question>Масса этанола, которая
расходуется для получения этилена, обесцвечивающего 150 г. 5% -ного раствора
бромной воды:
<variant>6,16 г
<variant>5,16 г
<variant>4,16 г;
<variant>3,16 г;
<variantright>2,16 г

<question>Предельные
одноатомные спирты не вступают в химическое взаимодействие с:
<variant>Na;

<variantright>NaOH;

<variant>НCI;
<variant>.СН3СООН;
<variant>SOCI2.

<question>Присоединяя молекулу
воды пропилен  образует…:
<variant>Пропанол - 1;
<variant>пропан;
<variant>пропаналь;
<variantright>пропанол - 2;
<variant>пропионовая кислота.

<question>С каким из ниже приведенных
спиртов взаимодействует Сu(OH)2:

<variant>СН3ОН
<variant>С2Н5ОН
<variant>СН3-СН(СН2)-СН2ОН
<variantright>СН2(ОН)-СН2(ОН)
<variant>СН3-СН2-СН2ОН

<question>Вещество 2-метилпентанол-3:
<variantright>

<variant>

<variant>

<variant>

<variant>

<question>Возможные
способы получения спиртов:
<variantright>СН3 - СН=СН2
+ Н2О
<variant>СН  СН + Н2О
<variant>СН3 - СОН + НСN
<variant>
<variant>СН3
- СОН + Н2О

<question>Способы получения спиртов
<variantright>гидратация этиленовых углеводородов
<variant>гидрирование непредельных углеводородов
<variant>окисление моногалогенпроизводных
<variant>окисление альдегидов
<variant>гидролиз белков

<question>Из какого спирта можно получить 2-метилбутен
- 2
<variant>диэтилкарбинола
<variant>2-метил-пропанол -2
<variantright>метил изопропил - карбинола
<variant>триметил-карбинола
<variant>изопропил - карбинола

<question>При окислении первичных спиртов образуется:
<variant>кетон, карбоновая кислота
<variant>муравьиный альдегид
<variantright>альдегид
<variant>альдегид, кетон
<variant>уксусный альдегид

<question>При окислении третичных спиртов образуется:
<variantright>кетон, карбоновая кислота
<variant>альдегид, кетон
<variant>муравьиный альдегид
<variant>уксусный альдегид
<variant>ацетон

<question>К многоатомным спиртам относится:
<variant>этанол;
<variant>фенол;
<variantright>глицерин;
<variant>бутанол
<variant>пентанол

<question>Предельные одноатомные
спирты имеют типы изомерии:
<variantright>положения функциональной группы;
<variant>положение двойной связи;
<variant>цис-транс;
<variant>конформационную
<variant>оптическую.

<question>Следующий ряд содержит соединения,
расположенные в порядке возрастания их кислотности.
<variant>глицерин, фенол, вода;
<variantright>этанол, вода, фенол;
<variant>фенол, этиленгликоль, метанол;
<variant>метанол, глицерин, этиленгликоль;
<variant>этиленгликоль, вода, этанол.

<question>Качественный
реагент  на глицерин:
<variant>Br2
<variantright>Cu(OH)2
<variant>FeCI3
<variant>PBr3
<variant>HNO3(H2SO4)

<question>Можно получить
простой эфир реакцией
<variant>ацетилен + Н2
<variantright>этанол + этанол
<variant>метан + Cl2
<variant>этен + НОН
<variant>этанол + Na

<question>Сумма коэффициентов уравнения полного
сгорания алканола, который в составе имеет 60% углерода, 13,3 % водорода и 26,7
% кислорода
<variant>4
<variant>14
<variantright>25
<variant>34
<variant>44

<question>Как
называются вещества А,В,С в следующей цепи превращений: этанол- -Н2SО4-
-А- -t- -В- -Н2О- -С

<variantright>этилен,  этилсульфат, этиловый спирт
<variant>этилсульфат, этилен, этиловый спирт
<variant>этилсульфат, этилен, диэтиловый эфир, этанол
<variant>этилен,бутадиен,бутен
<variant>метан, метаналь, этанол

<question>Соединение
(СН3)3ССОСН3 подвергли восстановлению
водородом, получили соединение:

<variant>2,2,4,4 тетрометилпентанол-3
<variant>1,1,4,4 тетрометилпентанол-3
<variant> 2,4 диметилпентанол-3
<variant> 2,4,4 триметилпентанол-3
<variantright> 3,3 диметилбутанол-2

<question> По следующему уравнению
реакции: С4Н8Br2+КОН

<variant>метанол
<variant>пентанол
<variant>бутанол
<variant>этанол
<variantright>бутандиол

<question>Какой спирт должен быть
окислен чтобы получился уксусный  альдегид
<variant>метанол;
<variant>бутанол-1;
<variant>бутанол-2;
<variantright>этанол;
<variant>пропанол-1.

<question>Пропионовый альдегид - продукт окисления
<variant>Уксусной кислоты;
<variant>Пропионовой кислоты;
<variantright>Пропанола-1;
<variant>Пропанола-2;
<variant>Пропионового альдегида.

<question>Альдегид, формула которого
приведена
, называется
<variantright>2-метилбутаналь
<variant>2-метилпропаналь
<variant>2-метилэтаналь
<variant>2-этилпропаналь
<variant>пентаналь

<question>Масса 1 литра муравьиного альдегида при
нормальных условиях (г):
<variantright>1,34
<variant>1,42
<variant>1,56
<variant>1,62
<variant>1,84

<question>При гидрировании альдегида продуктом реакции
является:
<variantright>спирт
<variant>карбоновая кислота
<variant>углеводород
<variant>простой эфир
<variant>сложный эфир

<question>Определите спирт, который образуется при
восстановлении масляного альдегида:
<variant>метанол
<variant>этанол
<variant>пропанол
<variantright>бутанол
<variant>пентанол

<question>Во время реакции СНСН (2 моля) + Н2О
 образуется
альдегид массой (г):

<variant>47,7
<variant>53,4
<variant>58,0
<variant>66,2
<variantright>88,0

<question>Дана схема превращений
СН3
- СОНС2Н5ОНХСНСНСН3 - СОН,  вещество Х:
<variant>этан
<variantright>этилен
<variant>пропилен
<variant>метанол
<variant>формальдегид

<question>При окислении   75 г формальдегида
гидроксидом меди (II) образуется карбоновая кислота массой (г):
<variant>92
<variantright>115
<variant>119
<variant>126
<variant>133

<question>Уксусный альдегид можно получить
<variant>дегидратацией спиртов
<variant>восстановлением кетонов
<variant>окислением вторичных спиртов
<variantright>гидратацией ацетилена
<variant>гидратацией этилена

<question>Качественная реакция отличающая альдегиды
от  кетонов
<variant>реакция Кучерова
<variant>изомеризация
<variantright>серебряного зеркала
<variant>биуретовая
<variant>с перманганатом калия

<question>Окисляется метанол в формальдегид:
<variant>хлором;
<variant>водородом ;
<variantright>оксидом меди(II);
<variant>пероксидом водорода;
<variant>натрием.

<question>СН4С2Н2?СН3СООН  К какому
классу относится неизвестное вещество:
<variant>спирт;
<variant>эфир;

<variant>кислота;
<variantright>альдегид;
<variant>кетон.

<question>Соединение с общей формулой С5Н10О
относится к классу альдегидов, число изомеров:
<variant>4
<variant>5
<variant>7
<variantright>3
<variant>2

<question>Из перчисленных соединений -AgO; Br2; H2; HCI - выберите те, с которыми
реагирует альдегид акролеин
<variant>Вr2
<variant>HCI
<variantright>реагирует со
всеми
<variant>Ag2O
<variant>H2

<question>Для получения 40% раствора формальдегида в 1
л воды необходимо растворить объем формальдегида (н.у.):
<variant>400 мл
<variant>298, 7 л
<variantright>497, 8 л
<variant>1000 мл
<variant>23 мл

<question>Формулы соответствуют
соединениям А и В в схеме превращений

СН3СНОАВ

<variant> С2Н5SO3H
<variantright>C2H5OH;
C2H4
<variant>C2H5OH,
С2Н6;
<variant>C2H4;
C2H5SO4;
<variant>C2H4OH; C2H6

<question>В трех пробирках
находятся глицерин, формальдегид, этанол. Какое соединение из перечисленных
необходимо добавить к содержимому пробирок для распознавания этих веществ:
<variantright>Cu(OH)2;
<variant>Ag2O
<variant>Na
<variant>HCI
<variant>H2SO4

<question>Идентифицируют
альдегиды с помощью
<variant>КСN
<variant>NаNН2
<variantright>NaHSO3
<variant>АgNO2
<variant>FeCl3

<question>Фенолформальдегидные
смолы образуются при конденсации фенола с:
<variant>СН3СООН
<variant>С2Н5ОН
<variantright>СН2О
<variant>СН3СОСН3
<variant>С6Н5СНО

<question>Реакция
серебряного зеркала характерна для
<variant>СН3СООН

<variantright>СН3СОН
<variant>СН3ОСН3
<variant>СН3СОСН3
<variant>СН3СН2СН3

<question>Рассчитайте число моль
альдегида, который получится из 112 л ацетилена реакцией  Кучерова при 100 %
выходе от теоретически возможного:

<variant>2
<variant>3
<variantright>5
<variant>10
<variant>15

<question>При взаимодействии какого из указанных
веществ с водой    образуется пропанон (кетон)?
<variant>Пропан;
<variant>Пропен;
<variantright>Пропин;
<variant>Пропаналь;
<variant>Пропанол-2.

<question>Уксусный
альдегид образует оксинитрил с
<variant>NH3
<variantright>HCN;
<variant>HNO3
<variant>HNO2
<variant>C2H5OH

<question>Восстановлением альдегидов и кетонов
получают:
<variant>Кислоты одно- и двухосновные;
<variantright>Первичные и вторичные спирты;
<variant>Одноатомные и двухатомные спирты;
<variant>Окси- и кетокислоты;
<variant>уксусную и пировиноградную кислоту

<question>Реакция Кучерова
<variant>Метан + HNO3
<variant>Пропадиен + H2O
<variantright>Этин + H2O
<variant>Пропен + Cl2
<variant>Этен + H2O

<question>Автор правила, соединение, содержащие
ОН-группу при двойной связи, неустойчивы и  перегруппируются в более стабильные
карбонильные производные.
<variant>М.Г. Кучеров;
<variant>Н.И. Зинин;
<variant>С.В. Лебедев;
<variant>В.В. Марковников;
<variantright>А.М. Эльтеков.

<question>Группа -СН=О характерна для
<variant>Спиртов;
<variantright>Альдегидов;
<variant>Карбоновых кислот;
<variant>Кислот;
<variant>Сложных эфиров.

<question>В схему реакции внесите формулу
необходимого соединения

----- +Н2→ СН3СН2ОН:

<variant>СН3СН2СНО
<variant>НСНО
<variantright>СН3СНО
<variant>СН3СООН
<variant>СН3СН2СООН

<question>При окислении уксусного альдегида
гидроксидом меди (ІІ) получается
<variant>Пропановая кислота;
<variant>Бутановая кислота;
<variant>Муравьиная кислота;
<variantright>Уксусная кислота;
<variant>Метановая кислота.

<question>Образуется кетон при окислении
<variant>Метанола;
<variant>Бутанола-1;
<variantright>Бутанола-2;
<variant>Этанола;
<variant>Пропанола-1.

<question>Вещество,
полученные окислением пропанола - 2:
<variant>Гексан;
<variant>Гептанол;
<variant>Пропаналь;
<variantright>Пронанон;
<variant>Пропионовая кислота.

<question>Неизвестное вещество: СН4С2Н2?СН3СООН

<variant>Спирт;
<variant>Эфир;
<variant>Кислота;
<variantright>Альдегид;
<variant>Кетон.

<question>При прокаливании пропионата кальция
образуется:
<variant>метилэтил кетон
<variant>ацетон
<variant>ацетохинон
<variantright>диэтилкетон
<variant>гидрохинон

<question>Карбоновая кислота
называется:

<variant>2 - метилбутановая
<variantright>2 - метилпентановая
<variant>2 - этилпропановая
<variant>2 - пропилпропановая
<variant>гексановая

<question>При взаимодействии бутанальовой
кислоты с Ag2O образуется
<variant>бутандиаль
<variantright>бутандиовая кислота
<variant>бутанон
<variant>бутен
<variant>бутаналь

<question>Кислота двухосновная:
<variant>уксусная;
<variant>пальмитиновая;
<variantright>щавелевая;
<variant>валериановая;
<variant>оксивалериановая.

<question>Дана схема превращений
СаС2СНСНСН3 - СОНХ определите вещество Х:
<variant>муравьиный альдегид
<variant>метиловый спирт
<variantright>уксусная кислота
<variant>пропионовая кислота
<variant>этиловый эфир муравьиной кислоты

<question>Соединение
образуется при хлорировании уксусной кислоты
<variant>

<variantright>

<variant>

<variant>

<variant>реакция не идет

<question>Назвать вещество

<variant>2-хлор-4-ол-бутановая кислота;
<variantright>2-хлор-4-окси-пентановая кислот
<variant>2-хлор-4-ол-оксивалериановая кислота;
<variant>4-хлор-2-оксивалериановая кислота
<variant>4-хлор-2-ол-пентановая кислота

<question>Обладает
наиболее сильными кислотными свойствами:
<variantright>Н-СООН;
<variant>С6Н5-ОН;
<variant>СН3СООН;

<variant>Н2СО3
<variant>СН3СНО

<question>C помощью какого
реактива можно различить олеиновую и стеариновую кислоты:
<variantright>бромная
вода;
<variant>метилоранж;

<variant>хлорид натрия;
<variant>Cu(OH)2;
<variant>Na.

<question>Соответствуют соединениям А, В
и С в схеме превращений:
уксусная
кислота   А  В С
<variantright>хлоруксуная кислота; метиловый эфир
хлоруксусной кислоты; ацетат натрия;
<variant>хлорэтан; метил-этиловый эфир; этанол;
<variant>хлоруксусная кислота; пропановая кислота;
пропионат натрия;
<variant>хлоруксусная кислота; 2-пропеновая  кислота;
пропанол;
<variant>хлорэтан; метиловый эфир хлоруксусной
кислоты; этанол.

<question>Соответствуют соединениям А, В
и С в схеме превращений:
 С2Н2 АВС

<variant>СН3СН2ОН;
СН3СН2ОAg; CH3CH2ONa
<variantright>

<variant>

<variant>СН3СООН; СН3СН2ОН; СН3СН2ОAg
<variant>СН3СН2ОAg; CH3CH2ONa;
СН3СООNa

<question>При взаимодействии 15 кг стеариновой кислоты
с карбонатом натрия можно получить твердого мыла:
<variant>15 кг
<variant>15, 5 кг
<variantright>16, 2 кг
<variant>10, 2 кг
<variant>5, 4

<question> Карбоновые кислоты с общей
формулой С5Н10О2 имеют изомеров:

<variantright>4
<variant>7
<variant>9
<variant>5
<variant>10

<question>Первичных атомов углерода в молекуле
2,2-диметил - пропановой кислоты:
<variant>один
<variant>два
<variantright>три
<variant>четыре
<variant>пять

<question>Причина что
хлоруксусная кислота более сильная, чем уксусная
<variantright>-J (Сl)+
<variant>+J (Сl)
<variant>-М ()
<variant>+М ()

<variant>+М

<question>При прокаливании формиата кальция
образуется:
<variant>щавелевая кислота
<variant>муравьиная кислота
<variantright>муравьиный альдегид
<variant>уксусный алдьдегид
<variant>пропональ

<question>В результате цепи превращения:
пропаналь      АВС
последовательно
образуется вещество:
<variant>ацетон, дихлорпропан, пропанон
<variantright>пропионовая кислота, хлорангидрид
пропионовой кислоты, пропионат натрия
<variant>пропанон, 2,2 дихлорпропан, этан
<variant>пропанон, 2,2 дихлорпропан, ацетон
<variant>этанол, ацетон, пропионат натрия

<question>Относится к высшим жирным кислотам:
<variant>уксусная;
<variant>масляная;
<variant>щавелевая;
<variant>валериановая;
<variantright>линоленовая

<question>При взаимодействии 30 кг стеариновой кислоты
с карбонатом натрия можно получить твердого мыла:
<variant>30 кг;
<variant>31 кг;
<variantright>32,4 кг;
<variant>30,4 кг;
<variant>10,8 кг.

<question>Вещество с
наибольшим значением константы диссоциации:
<variant>CH2F-COOH
<variant>CH2I-COOH;
<variant>CH2Cl-COOH
<variant>CH2Br-COOH
<variantright>CCl3COOH.

<question>Изомерами являются:
<variantright>Этилацетат и масляная
кислота
<variant>муравьиная кислота и уксусный
альдегид
<variant>Уксусная кислота и уксусный альдегид
<variant>Хлорэтан и дихлорэтан
<variant>Бутан и 2,2-диметилпропан

<question>Органическое вещество, из глицерина и высших
карбоновых кислот:
<variant>мочевина
<variant>углеводы
<variant>щавелевая кислота
<variant>уксусная кислота
<variantright>жир

<question>Относится к тиолам:
<variant>СН3СОО Na;
<variant>CH3COOCI
<variant>CH3COONH2
<variant>(CH3CO)O
<variantright>C2H5SH.

<question>Сложные эфиры образуются в результате
реакции:
<variant>Гидратации;
<variant>Гидролиза;
<variantright>Этерификации;
<variant>Аммонолиза;
<variant>Галогенирования.

<question>Тристеарат (сложный эфир глицерина и
стеариновой кислоты) относится к:
<variantright>Твердым жирам;
<variant>Жидким жирам (маслам);
<variant>Синтетическим моющим средствам;
<variant>Фруктовым эфирам;
<variant>Маргаринам.

<question>Металлического серебра выделится при
взаимодействии 17,6 г ацетальдегида  с оксидом серебра
<variant>23 г;
<variant>46 г;
<variant>54 г;
<variantright>86 г;
<variant>90 г.

<question>Масса сложного эфира, который образуется при
взаимодействии 90 г уксусной кислоты с 32 г метанола
<variant>49 г
<variant>39 г
<variant>59 г
<variantright>74 г
<variant>29 г

<question>Уравнение
реакции Кучерова
<variant>С2Н4+НОН→С2Н5ОН;
<variantright> НС≡СН+НОН→СН3СН=О
<variant>С2Н5ОН→
СН3СНО+ Н2
<variant>С2Н4+НСl;
<variant>С3Н8+Сl2

<question>При окислении уксусного альдегида
гидроксидом меди (ІІ) получается
<variant>Пропановая кислота;
<variant>Бутановая кислота;
<variant>Муравьиная кислота;
<variantright>Уксусная кислота;
<variant>Метановая кислота.

<question>Формула
муравьиной кислоты.
<variant>СН3СООН
<variant>СН3СНО
<variantright>НСООН;
<variant>НОСО
<variant>НСНО

<question>Формула
масляной  (бутановой) кислоты:
<variant>НСООН
<variant>С2Н5СООН;
<variant>НООССН3;
<variant>С4Н9СООН;
<variantright>НООССН2СН2СН3

<question>Муравьиная кислота проявляет
свойства
<variant>Альдегидов;
<variant>Кислот;
<variant>Оснований;
<variantright>И кислот, и альдегидов;
<variant>Амфотерность.

<question>Схема R-СООН+НО- R1→ R-С-О- R1+Н2О отражает суть
реакции
<variant>Дегидрирования;
<variant>Гидролиза;
<variant>Гидратации;
<variantright>Этерификации;
<variant>Кучерова.

<question>Необходимо для получения 3  моль
этилуксусного эфира.
<variant>6 моль уксусной кислоты;
<variant>3 моль этанола;
<variant>3 моль уксусной кислоты;
<variantright>3 моль этанола и 3 моль уксусной
кислоты;
<variant>2 моль уксусной кислоты.

<question>Выберите утверждение , неверно
описывающее строение молекулы  сложного эфира

R1- C ОO* - R2     (R1 R2- углеводородные радикалы)
 Данное вещество представляет
собой продукт замещения

<variant>гидроксигруппы
из карбоксигруппы кислоты алкоксигруппой;

<variant>O-R2 может быть алкокси- или
феноксигруппой;

<variant> R1-C ОО*                -ацильная группа;

<variant>Атом
O* принадлежит остатку спирта;
      <variantright>Атом O* принадлежит остатку кислоты

<question>Содержится в пробирке, если в одной пробирке
лакмус приобрел красную окраску, а в остальных остался фиолетовым
<variant>Метанол;
<variantright>Уксусная кислота;
<variant>Этанол;
<variant>Вода;
<variant>Формальдегид.

<question>Продукты взаимодействия глицерина и жирных
кислот называются ------------ .
<variant>Сложными эфирами;
<variant>Глицеридами;
<variantright>Триглицеридами (относятся к жирам);
<variant>Эфирам;
<variant>Мыла.

<question>Продукт взаимодействия этанола с уксусной
кислотой относится к:
<variantright>Фруктовым эфирам;
<variant>Воскам;
<variant>Жирам;
<variant>Моющим средствам;
<variant>Маслам.

<question>При гидролизе жиров в присутствии щелочей
образуются --------
<variant>Глицерин;
<variant>Жирные кислоты;
<variant>Соли жирных кислот- мыла;
<variantright>Глицерин и соли жирных кислот-мыла;
<variant>Глицерин и жирные кислоты.

<question>Получится при полном гидролизе 5 моль жира
триолеина.
<variant>5 моль глицерина и 15 моль олеиновой кислоты
<variantright>5 моль глицерина и 5 моль олеиновой
кислоты
<variant>5 моль глицерина
<variant>15 моль олеиновой кислоты
<variant>3 моль глицерина

<question>Восстанавливается
водородом:
<variantright>СН3СОН;
<variant>СН3ОСН3
<variant>СН3СООН
<variant>С2Н5ОН
<variant>СН3СI

<question>Получают маргарин из
<variant>Предельных жиров при их гидролизе
<variant>Непредельных жиров при их полной
гидрогенизации
<variantright>Непредельных жиров при их частичной
гидрогенизации и введении в продукт реакции различных добавок (соли, сахара,
молока, природных жиров)
<variant>Предельных жиров при реакциях замещения
<variant>Предельных жиров при их гидратации

<question>Спирт образующий жир
<variant>Этанол;
<variant>Этиленгликоль;
<variantright>Глицерин;
<variant>Метанол;
<variant>Пентанол.

<question>При взаимодействии 200 г 60 %-ного раствора
уксусной кислоты с этиловым спиртом образовался сложный эфир массой
<variantright>60 г
<variant>88 г
<variant>176 г
<variant>120 г
<variant>352 г

<question>В
схеме превращений вещество Х5
СН3
- СН2CIХ1Х2Х3Х4Х5

<variant>этиловый эфир муравьиной кислоты
<variantright>этилацетат
<variant>диэтиловый эфир
<variant>этиловый эфир метановой кислоты
<variant>этиловый эфир пропионовой кислоты

<question>Число первичных, вторичных,
третичных аминов состава С4Н11N:

<variantright>4, 3, 1;
<variant>3, 1, 4;
<variant>4, 1, 3;
<variant>3, 4, 1;
<variant>4, 2, 2.

<question>Получится при взаимодействии
этиламина с НNО2
<variant>вода,
этен
<variant>этан,
азот
<variant>азотная кислота и этилен
<variantright>спирт, азот, вода
<variant>этилен, азот, вода

<question>При действии на амины хлороводорода
образуется:
<variantright>соль;
<variant>кислота;
<variant>эфир;
<variant>аминокислота;
<variant>амид.

<question>Масса нитрометана необходимого для получения
6,2 г метиламина,  с выходом 70%
<variantright>17,43 г;
<variant>17,78 г;
<variant>19,21 г
<variant>18,12 г
<variant>71,32 г.

<question>Содержит
функциональную группу -NH2:
<variant>нитроглицерин;
<variantright>анилин;
<variant>формальдегид;
<variant>фенол;
<variant>метилэтилкетон

<question>Алифатические
амины взаимодействуют с:
<variant>NaCI;
<variant>NaOH;
<variantright>HCI;
<variant>Cu(OH)2
<variant>CI2

<question>Сумма коэффициентов в левой части уравнения
реакции горения этиламина:
<variant>13
<variant>15
<variant>17
<variantright>19
<variant>21

<question>Масса хлороводорода для получения 33,75 г
солянокислого метиламина
<variantright>18,25 г;
<variant>19,50 г;
<variant>9, 48%;
<variant>17,25 г;
<variant>17,75 г

<question>Амин получится в результате
превращений    СН3-СН2-ОНАБ
<variant>метиламин;
<variantright>этиламин;
<variant>пропиламин;
<variant>дибутиламин;
<variant>правильного ответа нет.

<question>Индуктивный эффект - это:
<variantright>электроны смещаются к более
электроотрицательному атому
<variant>электроны отталкиваются от
электроотрицательных атомов
<variant>ионы водорода (протоны) присоединяются к более
электроотрицательному атому
<variant>кислородсодержащие вещества присоединяют
молекулы воды
<variant>галогены уходят от молекул в виде ионов

<question>Плотность паров вещества по
водороду равна 22,5, а массовые доли: С=0,535, Н= 0,155, N = 0,312, это…
<variant>метиламин
<variantright>этиламин
<variant>пропиламин
<variant>пентиламин
<variant>бутиламин.

<question>Можно отличить
амины (первичные, вторичные, третичные) с помощью
<variant>H2SO4
<variant>H2CO3
<variant>H2O
<variant>HCl
<variantright>HNO2

<question>В кислой среде нитросоединения
восстанавливаются до:
<variant>нитрозосоединений
<variant>гидроксиламинов
<variant>оксимов
<variant>азосоединений
<variantright>аминов

<question>Аминами называются соединения, которые
образуются при замещении:
<variant>гидроксила карбоксильной группы на
аминогруппу
<variantright>водорода аммиака на углеводородные
радикалы
<variant>водорода радикала кислоты на аминогруппу
<variant>водорода в углеводороде на нитрогруппу
<variant>гидроксила на кетонную группу

<question>Назовите следующее соединение
СН3-NH-CH(CH3)-CH2-CH3:
<variant>диэтиламин;
<variantright>метилизобутиламин;
<variant>N-метил-1-этиламин;
<variant>метилизопропиламин;
<variant>диметилэтиламин.

<question>Для реакции СН3NH2 + C2H5BrCH3-NH-CH2-СН3 характерен
механизм реакции:

<variant>SN1;
<variantright>SN2;
<variant>AE;
<variant>SR;
<variant>Е

<question>Для аминов алифатического ряда реагентом
является
<variant>гидрозин
<variant>гидроксиламин
<variantright>азотистая кислота
<variant>синильная кислота
<variant>семикарбазид

<question>Какое органическое соединение образуется при
действии азотистой кислоты на этиламин: а) этанол; б) метанол; в) этаналь; г)
этановая кислота; д) пропанол
<variant>а, б, в, г, д
<variantright>а
<variant>а,б
<variant>в
<variant>а,в,г

<question>Какое соединение образуется в
результате превращений:
С2Н2X1X2X3A
<variant>этаналь
<variant>этанол
<variant>этановая кислота
<variantright>2-аминоэтановая кислота
<variant>пропаналь

<question>Число изомерных аминов
соответствует составу С4Н11N

<variant>3
<variant>2
<variant>1
<variant>5
<variantright>8

<question>Большую основность имеет амин :
<variant>изобутиламин;
<variant>метилдиэтиламин;
<variant>диэтиламин;
<variantright>гидроксид тетраметиламмония;
<variant>правильного ответа нет.

<question>Способы получения нитросоединения:
<variant>Метод Вюрца
<variant>Метод Вильямсона
<variantright>Метод Коновалова
<variant>Реакция Кучерова
<variant>Реакция Шорыгина

<question>Таутомерным превращениям склонны:
<variant>Первичные и третичные нитросоединения
<variant>Первичные нитросоединения
<variant>Вторичные нитросоединения
<variant>Вторичные и третичные нитросоединения
<variantright>Первичные и вторичные нитросоединения

<question>Первичные нитросоединения при действии
азотистой кислоты переходят:
<variant>Нитрозонитросоединения
<variantright>Нитроловые кислоты
<variant>Не взаимодействует
<variant>Диазосоединения
<variant>Гидроксиламин

<question>Вторичные  нитроалканы при действии
азотистой кислоты переходят:
<variant>Нитроловые кислоты
<variant>Диазосоединения
<variantright>Псевдонитролы
<variant>Нитрозосоединения
<variant>Гидроксиламины

<question>Не относится к способу получения аминов:
<variant>Восстановление азотсодержащих соединений
<variant>Каталитическое восстановление нитроалканов в
присутствием никелевого катализатора
<variant>При восстановлении нитрилов водородом в
присутствии катализаторов
<variant>Аминирование галогеноалканов в спиртовом
растворе при t, под давлением
<variantright>Газофазное нитрование азотной кислотой

<question>В реакции ацилирования аминов вступают:
<variant>Только первичные амины
<variant>Только вторичные амины
<variant>Все амины
<variant>Первичные и третичные амины
<variantright>Первичные и вторичные амины

<question>Вещество, имеющее формулу

<variantright>2-хлор-4-ол-валериановая кислота;
<variant>2-хлор-4-ол-масляная кислота;
<variant>2-хлор-4-ол-оксивалериановая кислота
<variant>4-хлор-2-оксивалериановая кислота;
<variant>4-хлор-2-ол-пентановая кислота.

<question>Трехосновная оксикарбоновая кислота
<variant>молочная кислота
<variant>пировиноградная кислота
<variant>яблочная кислота
<variantright>лимонная кислота
<variant>щавелевая кислота

<question>Вещество, имеющее формулу:
СН3СО-СН2СООС2Н5

<variant> -оксипропионовая кислота;

<variant>  -оксимасляная кислота;

<variant>  -оксимасляная кислота

<variantright>этиловый эфир   -ацетоуксусной кислоты;
<variant> -оксимасляная кислота.

<question>При нагревании  -оксикислоты образуется:

<variant>лактиды;

<variant>непредельные углеводороды;

<variantright>лактоны
<variant> -оксикислота;
<variant> -оксикислота.

<question> Вещество, полученное на 1
стадии:

<variant> -оксимасляная кислота;
<variantright>-оксимасляная кислота;
<variant>4-оксибутановая кислота;
<variant>2-оксибутановая кислота;
<variant> -оксимасляная кислота.

<question> Молочная кислота образуется
при реакции: С6Н12О6 2СН3 - СН(ОН) - СООН. Масса
молочной кислоты (г), если брожению подверглось 0,6 моль глюкозы:

<variantright>108
<variant>112
<variant>116
<variant>135
<variant>137

<question>Назовите соединение

СН3СНО

<variantright>молочная кислота
<variant>уксусная кислота
<variant>циангидрин ацетальдегида
<variant>ацетон
<variant>масляная кислота

<question>Назовите соединение
<variantright>пировиноградная кислота
<variant>молочная кислота
<variant>пропановая кислота
<variant>пропанон
<variant>масляная кислота

<question>Реагирует
пировиноградная кислота
<variantright>С6Н5 - NHNH2, NaHSO3,
HCN
<variant>только С6Н5NHNH2
 <variant>только NaHSO3

<variant>только HCN
<variant>NaHSO3, КCN

<question>Кетокислота СН3 - СОCl
<variantright>пировиноградная кислота
<variant>- кето - масляная кислота
<variant>- кето - масляная кислота
<variant>молочная кислота
<variant>пентанон - 2 - овая кислота

<question>При реакции изопропилмагнийиодида с
ацетальдегидом образуется
<variant>бутанол -1
<variantright>3-метилбутанол -2
<variant>пентаналь
<variant>бутанон -2
<variant>масляная кислота

<question>При реакции 2 - бром - 2 - метилбутана с
магнием в абсолютном эфире и последующим действием воды образуется
<variantright>2-метилбутан
<variant>бутилбромид
<variant>бутан
<variant>пентан
<variant>3-метилбутан

<question>К
металлоорганическим соединениям относится
<variantright>н - С4Н9Li       (C2H5)2Zn
<variant>CH3CОО Nа,
(СН3)4 Pb
<variant>CH3COOK,
(C2H5)2Zn
<variant>CH3CH2Na,
CH3COOK
<variant>CH3COOK, н - С4Н9Li

<question>Реактив
Гриньяра
<variant>СН3 - СН2 - СН2 - Cl
<variant>СН3 - СН2 - СН2 - Br
<variantright>СН3 - СН2 - СН2 - MgBr
<variant>(CH3)2
Zn
<variant>(C2H5)4 Pb

<question>Для получения метилмагнийиодида применяют
растворитель
<variant>гексан
<variant>вода
<variant>спирт
<variant>бензол
<variantright>диэтиловый эфир

<question>Полученное соединение:
СН3
- ССН
<variantright>2- метил - 2 бром- пропан
<variant>2-метил - 1 бром - пропан
<variant>2 - бром - пропанол -2
<variant>2 - бром - пропанол - 1
<variant>изопропилбромид

<question>Тип реакции глицина и соляной кислоты
<variantright>соединение
<variant>разложение
<variant>замещение
<variant>обмен
<variant>этерификация

<question>Нитропропан и аланин - это…
<variant>структурные изомеры
<variant>геометрические изомеры
<variant>оптические изомеры
<variantright>межклассовые изомеры
<variant>ближайшие гомологи

<question>Двойственность аминокислот проявляется за
счет групп…
<variant>карбоксил и карбонил
<variant>карбонил и гидроксил
<variant>карбонил и амино
<variantright>амино и карбоксил
<variant>амино и гидроксил

<question>Число и последовательность аминокислотных
остатков в полипептидной цепи -
<variantright>первичная структура белка
<variant>вторичная структура белка
<variant>третичная структура белка
<variant>четвертичная структура белка
<variant>все вышеуказанные структуры белка

<question>Вещества Г и Е в следующей
схеме.
Этан
.

<variantright>уксусная кислота, дипептид
<variant>этаналь, этиловый эфир аланина
<variant>ацетальдегид, глицилаланин
<variant>этаналь, солянокислый аланин
<variant>метан, аланин

<question>Масса едкого натра, необходимого для
нейтрализации 0,01 моля аминоуксусной кислоты, равна
<variant>0,8 г
<variantright>0,4 г
<variant>1,4 г
<variant>2,5 г
<variant>3,2 г

<question>Название вещества СН3
- С (СН3)2 - СН(NH2)-CН2-СН2-СООН

<variant> α – амино –
ε, ε – диметилвалериановая кислота
<variantright>
γ – амино – δ,δ – диметилкапроновая
кислота
<variant>
<variant>
<variant>

<question>Скручивание полипептидной цепи
за счет водородных связей между О=С- N-Н группами в  - спирали:
<variant>первичная структура белка
<variantright>вторичная структура белка
<variant>третичная структура белка
<variant>четвертичная структура белка
<variant>все вышеуказанные структуры белка

<question>Биуретовая реакция белка -
<variant>желтой окраски при взаимодействии с азотной
кислотой
<variant>белой окраски при взаимодействии с соляной
кислотой
<variant>синей окраски при взаимодействии с фосфорной
кислотой
<variant>черной окраски при взаимодействии с ацетатом
свинца
<variantright>фиолетовой окраски при взаимодействии с
сульфатом меди (II) в присутствии щелочи

<question> - аминокислоты при нагревании образуют
<variant>аммонийную соль  непредельной кислоты
<variantright>дикетопиперазины
<variant>лактамы
<variant>лактоны
<variant>спирты

<question>Аминокислоте
соответствует следующая формула:
<variant>СН3- СН2-СН2-NH2
<variant>CH3-CH2-CH(NH2)-CH3
<variantright>CH3-CH(NH2)-COOH
<variant>CH3-CH2-CONH2
<variant>CH2OH-CONH2

<question>Формула -аминокислоты

<variant>NH2-CH2-COOH
<variant>NH2-CH2-CH2-CH2-COOH
<variant>NH2-(CH2)6-COOH
<variant>CH3-CH2-CH(NH2)-COOH
<variantright>CH3-CH(NH2)-CH2-COOH

<question>Дать название по рациональной
номенклатуре СН2=СН-Сl:
<variantright>хлористый винил;
<variant>хлористый аллил;
<variant>хлористый этил;
<variant>этилен;
<variant>хлористый этилен

<question>Изомерия непредельных альдегидов
обусловлена:
<variantright>наличием СОН группы и близко
расположенной двойной связи в соединении;
<variant>наличием СОН группы;
<variant>местом двойной связи;
<variant>наличием -ОН группы;
<variant>наличием -С=О группы.

<question>Виниловый спирт изомеризуется:
<variant>в альдегид;
<variant>в кетон;
<variantright>либо в альдегид, либо в кетон;
<variant>в аллиловый спирт;
<variant>в пропаргиловый спирт.

<question>Указать продукты реакции: СН2=СН-ОС2Н5 ?

<variant>СН2ОН-СН2ОН+С2Н5ОН
<variant>СН3-СОС2Н5
<variantright>СН3-СОН+С2Н5ОН
<variant>СН3-СОН
<variant>С2Н5ОН

<question>Изомерия непредельных карбоновых кислот
зависит:
<variant>только от положения углеродного скелета;
<variant>только от положения двойной связи;
<variantright>от изомерии углеродного скелета и
положение двойной связи по отношению к карбоксильной группе;
<variant>от положения -ОН группы;
<variant>от положения -С=О группы.

<question>Указать Х: СН2=СН-СООН  СН3-СН2-СООН

<variant>Н2О
<variantright>Н2
<variant>HCl;
<variant>O2
<variant>{O}

<question>Указать вещество
А: НОСН2-СН2CN А

<variant>СН3-СН2-СН=СН-СООН
<variant>СН2=СН-СН2-СН2-СООН
<variantright>НОСН2-СН2-СООН
<variant>СН2=СН-СООН
<variant>СН3-СН2-СООН

<question>Указать Х
: СН2Cl-CH=CH2
СН2Cl-СНОН-СН2Cl

<variant>Н2,Cl;
<variant>HCl
<variant>Cl2
<variantright>HClO;
<variant> Н2О

<question>Общая формула
непредельных карбоновых кислот:
<variantright>CnH2n-1COOH
<variant>CnH2nCOOH
<variant>CnH2n-2COOH
<variant>CnH2n+1COOH
<variant>CnH2n+2
COOH

<question> Вещество В по схеме реакции:
HOCH2 - CH2CN
 A  B

<variant>CH3 - CH2
-COOH
<variant>HOCH2 -
CH2 - CH2 - COOH
<variantright>CH2 = CH
- COOH
<variant>CH2 = CH
- CH2 - COOH
<variant>(CH3)2
- CH2 - COOH

<question>Для  α, β - ненасыщенных альдегидов
характерно прохождение реакции:
<variant>по карбонильной группе;
<variant>по карбоксильной группе;
<variant>по гидроксильной группе;
<variantright>реакции с разрывом двойной связи;
<variant>реакции полимеризации.

<question>Вещество А и В образующиеся по реакции
СН2 = СН - СН2 -Сl   A  B:

<variant>CH3 - CH2
- CH2Cl;

<variant>CH3 - CH
=CHCl;
<variant>CH3 -  CH
= CH - CH2Cl
<variantright>CH2 = CH
-  CHCl2;
CH2
= CH -  CCl3
<variant>CH2 = CH - CCl3

<question> Вещество А, образующееся по
реакции
СН2 = СН - СН2 -Сl   A  B:

<variant>CH3 - CH2
- CH2Cl;
<variant>CH3 - CH
=CHCl;
<variant> CH3 -
CH = CH - CH2Cl;
<variantright>CH2 = CH
-  CHCl2;
<variant>CH2 = CH
- CCl3.

<question>Вещество В,
образующееся по
реакции
СН2 = СН - СН2 -Сl   A  B:

<variant>CH2 = CH
-CH2 - CCl3
<variant>CH2 = CH -CH2 -
CCl2
<variant>CH2 = CH-(СН2)2- CCl3
<variantright>CH2 = CH
-  CCl3
<variant>CH2 = CH -CH2 - CH2Cl

<question>Для молекулы СnH2n с
атомами углерода расположенные вдоль одной цепи:

I.    Обесцвечивает бромную воду

II.    Является изомером циклоалкана с n количеством атомов углерода

III.  Имеет две двойные связи
Какие
из этих утверждений точны?
<variant>Только I
<variant>Только II
<variant>Только III
<variantright>I - II
<variant>II - III

<question>Некоторые алкен и алкин
являются изомерами. Согласно этому:

I.     Алкен может содержать две двойные связи

II.    Алкен может содержать цикло строение

III.   Алкин должен иметь цикл
Какие
из этих утверждений  верны?

<variant>Только I
<variantright>Только II
<variant>I - II
<variant>I - III
<variant>II - III

<question> I.  HC ≡ C -
CH3   +  HBr            X
  II. X  +  HBr                   Y
 Формулы
Х иУ

<variant> H2C =
CBr - CH3                          BrH2C - CHBr - CH3

<variant>H2C = CBr
- CH3                          H3C - CHBr - CH3
<variant>H2C = CH
- CH2Br                       Br2HC - CH2 - CH3
<variant>H2C = CBr
- CH3                          Br2HC - CH2 - CH3
<variantright>H2C = CBr
- CH3                           H3C - CBr2 - CH3

<question>В результате реакции Вюрца 1 - бром пропана
образуется
<variant>пропан
<variantright>гексан
<variant>2,3-диметил бутан
<variant>2,3-диметил гексан
<variant>2-метил пентан

<question>Вещество Х:
СН2ОН
- СН = СН2  СН2ОН -СНОН -СН2ОН

<variant>Н2О2
<variant>Н2
<variantright>Н2О
<variant>О2;
<variant>Н2SO4.

<question>Трехатомные спирты
<variantright>триолы;
<variant>пентиды;
<variant>гликоли;
<variant>гексиды;
<variant>диолы.

<question>По международной номенклатуре предельные двухосновные
спирты
<variant>триолы;
<variantright>алкандиолы;
<variant>алкантриолы;
<variant>пентиты;
<variant>гекситы.

<question>Этиленгликоль
дает качественную реакцию
<variant>HCl;
<variantright>Cu(OH)2
<variant>H2O
<variant>H2SO4
<variant>AgNO3

<question>Этиленгликоль в технике используют как
заменитель в виде водного раствора:
<variant>этилового спирта;
<variantright>антифриза - жидкости, имеющей низкую
температуру замерзания;
<variant>пропаргиловый спирт;
<variant>уксусной кислоты;
<variant>аммиака.

<question>Глицерин впервые  был выделен
<variant>Марковниковым;
<variant>Вильямсом;
<variantright>Шееле;
<variant>Фишером;
<variant>Менделеевым.

<question>Глицерин используют для производства
<variantright>взрывчатых веществ;
<variant>моющих средств;
<variant>жиров;
<variant>маргарина;
<variant>крахмала.

<question>Называют двухатомные спирты
<variantright>гликолями;
<variant>фенолы;
<variant>гексадиолами;
<variant>триолами;
<variant>тетраолами.

<question>Формула
глицерина:
<variant>СН2ОН-СН2ОН
<variantright>СН2ОН-СНОН-СН2ОН
<variant>СНОН=СНОН
<variant>СН2ОН-СНОH-СН2-СН3
<variant>СН2ОН-СНОН-СН2-NO2

<question>К многоатомным спиртам не относятся:
<variant>этиленгликоль;
<variantright>фенол;
<variant>глицерин;
<variant>тертраты;
<variant>пертраты.

<question>В двух пробирках
находятся растворы фенола и глицерина, различают их с помощью:
<variant>металлический
натрий;
<variant>раствор NaOH;
<variantright>раствор Сu(OH)2
<variant>HJ;
<variant>H2.

<question>Формула
этиленгликоля:
<variant>СH2(OH) - CH(OH) - CH2
-CH3
<variant>СH2(OH) - CH(OH) - CH2OH
<variantright>СH2(OH) - CH2(OH)

<variant>СH2(OH) - CH(CH3)
- CH2
<variant>СH2(OH) - CH(OH) - CH2(OH)

<question>Глицерин не реагирует  с:
<variant>натрием;
<variantright>оксидом углерода(II);
<variant>азотной кислотой;
<variant>гидроксидом меди;
<variant>раствором NaOH.

<question>Соединение по рациональной
номенклатуре HCO-CH2-COH:
<variant>глиоксаль;
<variant>диацетил;
<variant>2,4-пентандион;
<variant>1-кетон;
<variantright>малоновый альдегид.

<question>Укажите продукты реакции:
СН3-СО-СН2-СО-СН3

<variant>СН3-СHОН-СН2-СН3
<variant>СН3-СHОН-СН2-СОН-СН3
<variant>СН3-СО-СН3
+ Н2О
<variantright>СН3-СООNa + СН3-СО-СН3
<variant>СН3-СООН

<question>При осторожном окислении
этиленгликоля в кислороде воздуха в присутствии медного катализатора
образуется:
СН2ОН
- СН2ОН 2Н2О + Х2
<variant>глиоксим;
<variantright>глиоксаль;
<variant>гликолевая кислота;
<variant>диметилглиоксим;
<variant>монооксим глиоксаля.

<question>Назовите вещество А:

СН2=СН-СН=СН2Х1 Х2  А
<variant>этилендиамин;
<variant>пропилендиамин;
<variant>триметилдиамин;
<variantright>гексаметилендиамин;
<variant>найлон.

<question>Вещество, имеющее формулу:
NH2-CH2-CH2-CH2-NH2

<variant>1,2-диаминоэтан
<variantright>1,3-диаминопропан
<variant>1,2-диаминобутан
<variant>1,2-пропандиамин
<variant>1,2-диаминопропан

<question>Вещество, имеющее формулу:
H2N-CH2-CH(CH3)-NH2

<variant>1,2-диаминоэтан;
<variant>1,3-диаминопропан
<variant>1,2-диаминобутан
<variantright>1,2-пропандиамин
<variant>1,2-диаминопропан

<question>В промышленности получают гексаметилендиамин
из
<variant>уксусной кислоты;
<variantright>адипиновой кислоты;
<variant>спиртов;
<variant>каприловой кислоты;
<variant>лауриновой кислоты

<question>Соединение по международной
номенклатуре:
H2N-CH2-(CH2)4-CH2-NH2

<variant> пропилендиамин
<variant>1,6-пропандиамин
<variant>этилендиамин;
<variantright>1,6-гександиамин
<variant>1,3-гександиамин

<question> Укажите продукты реакции дегидратации
бутандиола?
CH2(OH)-CH2-CH2-CH2(OH)

<variantright>CH2=CH-CH=CH2
<variant>CH3-CH2-CH2-CH3;

<variant>CH2OH-CHOH-CH2OH;
<variant>CH2OH-CH2-CH2-CH3
<variant>CH2 =
CH-CH2-CH2-CH2-CH3

<question>Путём поликонденсации адипиновой кислоты с
гексаметилендиамином получают:
<variant>амины;
<variantright>полиамиды;
<variant>диамины;
<variant>дикетоны;
<variant>диаминоспирты.

<question>Применяют полиамиды для получения:
<variant>красок;
<variant>маргарина;
<variantright>найлона;
<variant>клея;
<variant>взрывчатых веществ

<question>Тривиальное название
соединения:
CH2(NH2)-CH2-CH2-CH2(NH2)

<variantright>путресцин;
<variant>кадаверин;
<variant>амин;
<variant>гексаметилдиамин;
<variant>бутан-втор-амин.

<question>Формула -оксикислоты

<variant>H2N-C(O)-CH2-CH2-COOH
<variant>CH3-CH2-CH(OH)-COOH;
<variantright> H2N-СН2COOH
<variant>H2N-C(O)-OCH2CH3
<variant>CH3-C(O)-NH-CO-NH

<question>Карбоновые кислоты теряют карбоксильную
группу при
<variant>дегидратаций;
<variant>гидратаций;
<variantright>декарбоксилирований;
<variant>омыления;
<variant>гидролиза.

<question>Адипиновая кислота используется как
заменитель
<variant>молочной;
<variant>бензойной;
<variantright>лимонной и винной;
<variant>стеариновой;
<variant>винной.

<question>Относятся фумаровая и малеиновая кислоты
<variantright>геометрическим изомерам;
<variant>гомологам;
<variant>галогенопроизводным соединениям;
<variant>спиртам;
<variant>стериоизомерам.

<question>Фумаровая кислота является транс-изомером
<variant>бутандиовой;
<variantright>малеиновой;
<variant>глутаровой;
<variant>адипиновой;
<variant>пробковой

<question>Малеиновая кислота является цис-изомером
<variant>пробковой;
<variant>адипиновой;
<variant>глутаровой;
<variantright>фумаровой;
<variant>уксусной.

<question>Малеиновая и фумаровая кислоты имеют:
<variantright>одну двойную связь;
<variant>одну тройную связь;
<variant>две двойные связи;
<variant>одинарные связи и одну тройную;
<variant>две тройные связи.

<question>Качественная реакция на фумаровая и
малеиновая кислоты:
<variant>выпадение осадка;
<variant>выделение газа;
<variantright>обесцвечивание бромной воды и раствора
перманганата калия;
<variant>раствор приобретает синюю окраску;
<variant>раствор приобретает зеленую окраску.

<question>Малеиновая кислота образуется при нагревании
кислот:
<variant>щавелевой
<variantright>Яблочной;
<variant>лимонной;
<variant>молочной;
<variant>виноградной.

<question>Малеиновую кислоту получают окислением
кислородом воздуха:
<variant>спирта;
<variant>кетона;
<variantright>бензола;
<variant>фенола;
<variant>альдегида.

<question>Вещество Х2 в
превращений:
β-оксимаслянная кислота Х1 Х2:

<variantright>СН3-СН(ONa)-CН2-СООNa;
<variant>СН3-СНОН-СН2-СООNa
<variant>СН3-(СНОNa)2-COONa;
<variant>СН3-СН(ОН)2-СООNa;

<variant>СН2(ОNа)-СН2-СН2-СООNа

<question>Вещество  Х1
 СН3-СНОН-СООНХ1:

<variantright>СН3-СНCl-СООН и Н2О;
<variant>СН3-СНCl-СО-ОСН3
<variant>СН3-СНОН-СО- Cl
<variant>СН3-СН(ОСН3)
-СООН и NaCl
<variant>СН3-СН(ОСН3)-СОCl и NaOH

<question>Продукт окисления оксикислоты:
СН3-СНОН-СН2-СООН

<variant>пропанол-2, СО2,Cu
<variant>ацетон, СО2, Н2О,Cu
<variantright>СН3-СО-СН2-СООН,
Н2О, Cu;
<variant>НСООН, НООС- СН2-СООН,
Н2О, Cu
<variant>СН3-СООН, Cu.

<question>Продукты дегидрирования
оксикислоты:
СН3-СНОН-СН2-СООН

<variant>пропанол-2, СО2,Cu;

<variant>ацетон, СО2, Н2О,Cu
<variantright>СН3-СО-СН2-СООН,
Н2О, Cu
<variant>НСООН, НООС- СН2-СООН,
Н2О, Cu
<variant>СН3-СООН, Cu.

<question>Назовите вещество
СН3-СО-СН2-СООН:

<variant>2-кетопентановая кислота;
<variantright>ацетоуксусная кислота
<variant>молочная кислота
<variant>пировиноградная кислота
<variant>яблочная кислота

<question>Назовите соединение

О

//

СН2 - С

|           \

|           О

|           /

CH2 - С

\\

О

<variantright>янтарный ангидрид;
<variant>имид янтарной кислоты;
<variant>глутаровый альдегид;
<variant>альдегид уксусной кислоты;
<variant>кетон.

<question>Назовите соединение, имеющее
формулу:

НООС           Н

\        /

C = С

/       \

H        СООН

<variantright>фумаровая кислота;
<variant>малеиновая кислота;
<variant>глутаровая кислота;
<variant>янтарная кислота;
<variant>щавелевая кислота.

<question>Назовите соединение:

НООС           СООН

\        /

C = С

/       \

H        Н

<variant>фумаровая кислота;
<variantright>малеиновая кислота;
<variant>глутаровая кислота;
<variant>янтарная кислота;
<variant>щавелевая кислота.

<question>Акриловая
кислота
<variant>CH3 - CO
-COOH
<variant>HO - CO - OH;

<variant>  CH3
                            |
HO -CH2  - CH -
COOH;

<variantright>CH2 = CH
- COOH
<variant>CHCl2 -
CO - COОН

<question>Образуется
пировиноградная кислота
<variant>CH2OH -
CO - C2H5 + O2 X1
<variant>СН3 - СН(СН3) - СН2 - СООН + CuO  X1

<variant>Cl CH2 -
CH2 -CHO + KCN X1 X2;

<variant>CH3 -
CH(CH3) - CHO + HCN  X1  X2
<variantright>СН3 - СОСl + KCN X1  X2;

<question>Образуется при нагревании
данного вещества кислота

O

/     \

H2C       C = O

|         |

H2C         C H2

\             /

   C-ОН
                                               |

CH3

<variantright>3 - гидрокси - 3 - метилпентановая;
<variant>5 - гидрокси - 4-  метилпентановая
<variant>2 - гидрокси - 3 -
метилпентановая
<variant>5 - гидрокси - 3 -
метилпентановая
<variant>4 - гидрокси - 3 -
метилпентановая

<question> Название вещества:
СН3-СН(О-СОСН3)-СООСН3

<variant> -оксипропионовая кислота;

<variant> γ-оксимасляная;

<variant>. -оксимасляная;

<variantright>метиловый эфир α-ацетопропионовой кислоты
<variant>метиловый эфир β-пропионовой кислоты

<question>При нагревании  γ -оксикислоты какое из веществ
образуется:
<variant>лактиды;
<variant>непредельные
углеводороды;
<variantright>лактоны;
<variant>
β-оксикислоты;
<variant>α-оксикислоты.

<question>Назовите вещество, полученное
на первой стадии:
СН3-СН(СI)-СН2-СООН СН3-СН(ОН)-СН2-СООН
СН3-СН=СН-СООН
СН3-СН(Вr)-СН(Вr)-СООН

<variant>α-оксимасляная кислота;

<variantright>β-оксимасляная кислота
<variant>4-оксибутановая кислота;

<variant>3-оксибутановая кислота
<variant> γ-оксимасляная кислота.

<question>Выберите формулу
аминокислоты:
<variant>H2N-C(O)-CH2-CH2-COOH;

<variant>СН3-СН2-СН(ОН)-СООН;
<variantright>H2N-СН2COOH;
<variant>H2N-C(O)-OCH2CH3;

<variant>CH3-C(O)-NH-CO-NH2.

<question>Укажите
химическую формулу амида::
<variant>H2N-C(O)-CH2-CH2-COOH
<variant>СН3-СН2-СН(ОН)-СООН;

<variantright>СН3-СН2 CO NH2;
<variant>H2N-C(O)-OCH2CH3
<variant>CH3-C(O)-NH-CO-NH2

<question> γ-аминокислоты при нагревании
образуют
<variant>дикетопиперазины
<variant>отщепляют аммиак
<variantright>лактамы
<variant>лактиды
<variant>лактоны

<question>К комплексонам относится
<variant>диаминокапроновая кислота
<variant>аминоуксусная кислота
<variantright>нитрилтриуксусная кислота
<variant>цистин
<variant>аминоянтарная кислота

<question>К одноосновным аминокислотам не относятся:
<variant>триптофан;
<variant>фенилаланин;
<variant>изолейцин;
<variant>цистин;
<variantright>аспарагиновая кислота.

<question>Двухосновная аминокислота:
<variant>триптофан;
<variant>фенилаланин;
<variant>саркозин;
<variant>аланин;
<variantright>аспарагиновая кислота

<question>Производные аланина:
<variant>саркозин;
<variantright>фенилаланин;
<variant>серин;
<variant>триптофан;
<variant>лизин.

<question>Данная аминокислота
по номенклатуре
ИЮПАК:
H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH

<variantright>2,6-диаминогексановая
кислота;
<variant> 2,5-диаминокапроновая кислота
<variant>2,3-диаминокапроновая кислота;
<variant>1-карбокси-1,5-диаминопентан;
<variant> 2,5-диаминогексановая кислота

<question>Затвердевание жиров зависит:
<variantright>от количества предельных кислот;
<variant>от расположения двойной связи;
<variant>от количества  непредельных кислот;
<variant>от разветвления цепи;
<variant>от  количества углеродных атомов.

<question>Жиры -:
<variant>cложные эфиры;
<variant>производные кислот;
<variantright>сложные эфиры глицерина и высших жирных
кислот;
<variant>простые эфиры;
<variant>высшие жирные кислоты.

<question>Горение жира - это реакция:
<variant>разложения ;
<variantright>окисления;
<variant>гидролиза;
<variant>конденсации;
<variant>димеризации.

<question>Твердые жиры получают из жидких с помощью
реакции
<variantright>гидрирования;
<variant>гидратации;
<variant>конденсации;
<variant>охлаждения;
<variant>димеризации.

file_name: теор осн орг2018-19.doc

alt: Органическая химия изучает <variant>комплексные соединения <variant>окислительно - восстановительные процессы <variant>свойства неорганических соединений <variant>соединения азота и их превращений <variantright>соединения углерода и их превращения <question>Многообразие органических соединений…

alt: К реакциям с изменением углеродного скелета относится: <variant>замещения <variant>присоединения <variant>отщепления <variant>изомеризации <variantright>циклизация <question>Индуктивный эффект - это: <variantright>электроны смещаются к более электроотрицательному атому <variant>электроны отталкиваются от…

alt: В обоих стаканах наблюдается выпадение одинакового осадка; <variant>В стаканах образуются осадки разного состава; <variantright>Осадок образуется только в одном стакане; <variant>Осадок не образуется <variant>Среди вариантов ответов…

alt: СН 3 - СН = СН - СН 3 <variant>

alt: Бутан при нормальных условиях тяжелее воздуха в: <variant>1,2 раза <variant>1,5 раза <variantright>2 раза <variant>2,4 раза <variant>4 раза <question>Среди приведенных предельных углеводородов изомером н- гексана является:…

alt: С 6 Н 14 ; <variant> С 15 Н 30 ; <variant>

alt: Гомологи ацетилена содержат : <variant>Тройные связи; <variantright>Одинарные и тройные связи; <variant>Двойные и тройные связи; <variant>Одинарные и двойные связи; <variant>Двойные связи

alt: А В

alt: Гомологом пропана (С 3 Н 8 ) является <variant>

alt: С 4 Н 8 <variantright> С 5 Н 10 <variant>

alt: Не подчиняется правилу Марковникова гидрогалогенирование <variant> метилбутен -1 <variant> пентен -1 <variantright> пентен -2 <variant>2- метилбутен -2 <variant>2- метилбутен -1 <question>

alt: Получают алкен при действии на вицинальные дигалогеналканы <variant>водным раствором щелочи <variant>хлоридом алюминия <variant>металлическим натрием <variant>бромной водой <variantright>цинковой пылью <question>Образуется при взаимодействии натриевой соли масляной кислоты…

alt: СН 3 (СН 2 ) 3 -СН 3 → СН 2 =СН-СН=СН 2 + 2Н 2 ; <variant>

alt: Преимущественно образуется при присоединении одной молекулы бромоводорода к бутадиену - 1,3: <variant>3- бромбутен -1; <variant>4- бромбутен -1; <variantright>1- бромбутен -2; <variant>1,4- бромбутен -2; <variant>

alt: К многоатомным спиртам относится: <variant> этанол ; <variant> фенол ; <variantright> глицерин ; <variant> бутанол <variant> пентанол <question>

alt: По следующему уравнению реакции:

alt: Определите спирт, который образуется при восстановлении масляного альдегида: <variant> метанол <variant> этанол <variant> пропанол <variantright>бутанол <variant>пентанол <question>

alt: СН 4 С 2 Н 2 ? СН 3 СООН К какому классу относится неизвестное вещество: <variant> спирт ; <variant> эфир ; <variant> кислота ;…

alt: FeCl 3 <question> Фенолформальдегидные смолы образуются при конденсации фенола с : <variant>

alt: Этен + H 2 O <question>Автор правила, соединение, содержащие

alt: СН 3 СН 2 О Ag; CH 3 CH 2 ONa;

alt: При взаимодействии 30 кг стеариновой кислоты с карбонатом натрия можно получить твердого мыла: <variant>30 кг ; <variant>31 кг ; <variantright>32,4 кг ; <variant>30,4 кг; <variant>10,8…

alt: Масса сложного эфира, который образуется при взаимодействии 90 г уксусной кислоты с 32 г метанола <variant>49 г <variant>39 г <variant>59 г <variantright>74 г <variant>29 г…

alt: При действии на амины хлороводорода образуется: <variantright> соль ; <variant> кислота ; <variant> эфир ; <variant>аминокислота; <variant>амид

alt: Какое органическое соединение образуется при действии азотистой кислоты на этиламин: а) этанол; б) метанол; в) этаналь; г) этановая кислота; д) пропанол <variant>а, б, в, г,…

alt: Вторичные нитроалканы при действии азотистой кислоты переходят: <variant>Нитроловые кислоты <variant>Диазосоединения <variantright>Псевдонитролы <variant>Нитрозосоединения <variant>Гидроксиламины <question>Не относится к способу получения аминов: <variant>Восстановление азотсодержащих соединений <variant>Каталитическое восстановление нитроалканов…

alt: Вещество, полученное на 1 стадии: <variant> -оксимасляная кислота; <variantright> -оксимасляная кислота; <variant> 4-оксибутановая кислота; <variant> 2-оксибутановая кислота; <variant> -оксимасляная кислота

alt: С 6 Н 5 - NHNH 2 , NaHSO 3 , HCN <variant> только

alt: СН3 - С СН <variantright>2- метил - 2 бром- пропан <variant>2-метил - 1 бром - пропан <variant>2 - бром - пропанол -2 <variant>2 - бром…

alt: Название вещества СН 3 - С (СН 3 ) 2 -

alt: Н 2 О <question>Общая формула непредельных карбоновых кислот: <variantright>

title: органическая химия


extracted_text:
Здравствуйте, уважаемые
члены комиссии. Меня зовут (имя) , я студентка 1 курса  группы ДОУ1. Тема моего
индивидуального проекта – «Роль Интернета в изучении иностранных языков».
Сегодня Интернет приобрел
мировое признание, его почитатели, не являясь американцами по происхождению, и
даже не говорящие на английском языке вовсе, с удовольствием используют сеть.

Целью моей исследовательской
работы является изучение и анализ сайтов иностранной прессы с целью выявления
информации которую они представляют пользователям, изучающим иностранные языки.

Из поставленной цели были
выявлены следующие задачи, которые представлены перед вами на экране.
Главные задачи в том,
чтобы найти адреса сайтов мировых агентств и проанализировать перечень услуг,
предлагаемых этими сайтами для пользователей, изучающих иностранные языки.
Также необходимо провести анкетирование среди студентов колледжа чтобы выяснить
какими услугами Интернета они пользуются.
Итак, мои методы –это
анализ, наблюдение и анкетирование..
Объект-это Интернет сайты
и интернет ресурсы.
Гипотеза- Интернет
представляет больше возможностей, чем книга, но к информации в Интернете нужно
относиться субъективно.
В основной части я
рассмотрела историю возникновения сети Интернет и выяснила что Интернет
образует глобальное информационное пространство, служит физической основой для
всемирной паутины  WWW( WORLD WIDE
WEB )
и множества  других систем передачи данных. Об этом я рассказала в своей
работе.
Что касается роли
Интернета в изучении  иностранных языков, то во всемирной паутине можно найти
множество ресурсов, которые помогут вам выучить английский язык – это
грамматика, лексика ,фонетика и многое другое. Вы также можете найти различные
программы, тренажеры. Базовый набор услуг может включать в себя: электронную
почту, телеконференции, видеоконференции, возможность опубликовать свою
информацию и многое другое.
Чтобы выяснить какими
услугами Интернета пользуются современные подростки, я провела анкетирование
среди студентов нашего колледжа. Результаты представлены в моей работе.

В результате исследования
я пришла к следующим выводам:
1)
На
личном опыте убедилась что нельзя полностью доверять информации из Интернета
2)
По
результатам анкетирования установила, что услугами Интернета пользуются
практически все студенты
3)
Многие
студенты проводят в Интернете от 5 до 7 часов в день
4)
Образовательные
сайты для изучения иностранных языков делятся на обучающие аудированию,  чтению,
навыкам разговорной речи.
Следовательно, моя
гипотеза полностью подтвердилась.
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

file_name: речь студента 1.docx

alt: Здравствуйте, уважаемые члены комиссии

alt: Чтобы выяснить какими услугами

title: Как правильно защитить проект.


extracted_text:
План   работы
со
слабоуспевающими учащимися

№
п/п

  Мероприятия

  Срок

1.

  Проведение  среза умений и навыков учащихся класса по основным разделам
  учебного материала  обучения.

  Цель:

  определение фактического уровня знаний детей

Сентябрь

2.

Установление
  причин отставания  слабоуспевающих учащихся через беседы со школьными
  специалистами:  учителями – предметниками,   врачом, логопедом, встречи с
  отдельными родителями и  обязательно  в ходе - беседы с самим ребенком.

ноябрь
  - декабрь

3.

Ликвидировать
  пробелы в знаниях, выявленные в ходе контрольных работ, после чего провести
  повторный контроль знаний.

В
  течение учебного года.

4.

 Используя
  дифференцированный подход при организации самостоятельной работы на уроке,
  включать посильные индивидуальные задания слабоуспевающему ученику,
  фиксировать это в плане урока

В
  течение учебного года.

5.

Использовать
  на уроках различные виды опроса (устный, письменный, индивидуальный и др.)
  для объективности результата.

В
  течение учебного года.

6.

Регулярно
  и систематически опрашивать, анализируя и фиксируя усвоение детьми материала
  своевременно, не допуская накопления пробелов  в знаниях.

В
  течение учебного года.

7.

 Поставить
  в известность  непосредственно родителей ученика о низкой успеваемости, если
  наблюдается низкая успеваемость.

В
  течение учебного года.

8.

 Вести
  обязательный тематический учет знаний слабоуспевающих учащихся  класса, по
  возможности  вести тематический учет знаний по предмету детей всего класса.

В
  течение учебного года.

9.

 Проводить
  дополнительные  (индивидуальные) занятия для слабоуспевающих.
Учить
  детей навыкам самостоятельной работы.

В
  течение учебного года.

Дата

Время

Предмет.

Тематика
  занятий.

Дифференцированные
  задания.

Консультации
  для родителей.

5.09

понедельник

 Обучение
  грамоте

Письмо
  прямых линий

Инд.
  Работа. Письмо.

Инд.беседы
  с родителями

12.09

 Обучение
  грамоте

Письмо
  прямых линий

Инд.
  Работа. Письмо.

Инд.беседы
  с родителями

19.09

 Матем.

Простр.
  Восприятие.

Графические
  диктанты

Инд.беседы
  с родителями

26.09

 Матем.

Простр.
  Восприятие.

Графические
  диктанты

Инд.беседы
  с родителями

3.10

 Обучение
  грамоте

Зв.бук.анализ
  слов.

Фон.анализ
  слов.

Инд.беседы
  с родителями

10.10

 Обучение
  грамоте

Зв.бук.анализ
  слов.

Фон.анализ
  слов.

Инд.беседы
  с родителями

17.10

 Матем.

Число
  и цифра: 2,3,4

Состав
  чисел

Инд.беседы
  с родителями

24.10

 Матем.

Число
  и цифра: 2,3,4

Состав
  чисел

Инд.беседы
  с родителями

7.11

 Обучение
  грамоте

Чтение
  текстов

Зв.
  Анализ слов.

Инд.беседы
  с родителями

14.11

 Матем.

Геометрические
  фигуры

Выполнение
  чертежа геом. фигур

Инд.беседы
  с родителями

21.11

 Матем.

Геометрические
  фигуры

Выполнение
  чертежа геом. фигур

Инд.беседы
  с родителями

28.11

 Матем.

Геометрические
  фигуры

Выполнение
  чертежа геом. фигур

Инд.беседы
  с родителями

5.12

 Матем.

Шире,
  уже. Выше. Ниже

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

12.12

 Матем.

Шире,
  уже. Выше. Ниже

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

19.12

 Матем.

Прибавление
  числа 3, 2

Состав
  чисел

Инд.беседы
  с родителями

26.12

Обучение
  грамоте

Зв.
  Анализ слов.

Чтение
  текстов

Инд.беседы
  с родителями

.

Дата

Время

Предмет.

Тематика
  занятий.

Дифференцированные
  задания.

Консультации
  для родителей.

16.01

 Обучение
  грамоте

Чтение
  текстов.

Фонет
  анализ слов

Инд.беседы
  с родителями

23.01

 Обучение
  грамоте

Письмо
  букв: Щ, Ш.

Тестовые.
  задания

Инд.беседы
  с родителями

30.01

 Матем.

Прибавление
  4, 5

Состав
  чисел 4,5

Инд.беседы
  с родителями

6.02

 Матем.

Прибавление
  6,7

Состав
  чисел 6,7

Инд.беседы
  с родителями

13.02

 Обучение
  грамоте

Прибавление
  8,9

Состав
  чисел 8,9

Инд.беседы
  с родителями

5.03

 Обучение
  грамоте

Письмо
  букв:
Ц,
  Ж

Тестовые.
  задания

Инд.беседы
  с родителями

12.03

 Матем.

Счет
  в пределах 10

Состав
  чисел

Инд.беседы
  с родителями

19.03

 Матем.

Килограмм
  и центнер

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

26.03

Русский

Письмо
  слогов под      диктовку

Инд.беседы
  с родителями

2.04

Русский

Письмо
  слогов под диктовку

Инд.беседы
  с родителями

9.04

 Матем.

Миллиметр
  и сантиметр

Перевод
  из одних единиц измерения в другую

Инд.беседы
  с родителями

16.04

 Матем.

Геометрические
  фигуры

Выполнение
  чертежа геом. фигур

Инд.беседы
  с родителями

23.04

Русский

Письмо
  предложений под диктовку

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

30.04

 Матем.

Числовые
  равенства и неравенства

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

14.05

 Матем.

Решение
  задач

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

21.05

Русский

Письмо
  предложений под диктовку

Выполнение
  тес. работы

Инд.беседы
  с родителями

Карта индивидуального развития учащегося
Ф.И.О.
учащегося _________________________________________________
Год
рождения _______________________________________

Параметры

1 год

2 год

3год

4год

Начало учебного года

Конец
учебного года

Начало учебного года

Конец
учебного года

Начало учебного года

Конец
учебного года

Начало учебного года

Конец
учебного года

 Отношение к учебе:
а) положительное
б) равнодушное
в) негативное

Форма выполнения учебных заданий:
а) старательно, аккуратно
б) безразлично
в) отсутствие старательности

Работоспособность
а) высокая
б) сниженная
в )быстро утомляется

Реакция на собственные неудачи в учебе
а) переживает
б) спад активности
в) безразличие, равнодушие

Нарушено ли чувство дистанции со
  старшими
а) да
б) нет
в) иногда

Реакция на критику со стороны учителя
а) адекватная
б) агрессия
в) безразличие
г) слезы
д) непредсказуемая

Предпочитает общение
а) с одноклассниками
б) со старшеклассниками
в) с педагогами
г) с родителями
д) с учащимися младших классов

Карта для работы с детьми низкого уровня
обученности

1.
Фамилия, имя ученика____________________________________
2.
Класс _____________________________
З.
Состояние здоровья (здоров, практически здоров, часто болеет)
____________________________________________________________________
4.
Общее физическое развитие (физически развит хорошо, удовлетворительно, требует коррекции)
_______________________________
______________________________________________________________________
5.
Интересы и увлечения _______________________________________________
______________________________________________________________________
6.
Кружки, секции, факультативы:______________________________________
______________________________________________________________________
7.
Отношение к выполнению общественного поручения (выполняет с удовольствием,
хорошо, удовлетворительно, уклоняется)_________________
______________________________________________________________________
8.
Участие в мероприятиях класса (всегда, иногда, не участвует)  __________
______________________________________________________________________
9.
Участие в общешкольных мероприятиях (всегда, иногда, не
участвует______________________________________________________________
10.
Отношение н чтению (читает много, мало, не читает__________________
______________________________________________________________________
11.
Книги, которые предпочитает читать:________________________________
______________________________________________________________________

12.
Отношение к учёбе (увлечён, заинтересован, безразличен, отрицательно относится)
____________________________________________________________
13.
Самооценка (скромен, уверен, неуверен, самокритичен, контролирует себя,
стремится к успеху) ______________________________________________
14.
Испытывает затруднения по предметам_____________________________
______________________________________________________________________
15.
Причины, которые привели к отставанию по предмету_______________
______________________________________________________________________
16.
Средства (дидактические, воспитательные, учебные, внеклассные, дополнительные
занятия), используемые в работе  ______________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Индивидуальные занятия с детьми по ликвидации пробелов в знаниях 1
класс 2019-2020год

№

Фамилия, имя ученика

Дата
время

Тема

Рекомендации

Подпись родителя

file_name: Работа со слабыми в 1-5кл.docx

alt: Дата Время Предмет

alt: Дата Время Предмет

title: Работа со слабыми.1 класс


extracted_text:
Мастер – класс
по декорированию баночки.
Цель: формирование  навыка создания единого художественного
образа в декоративном оформлении предметов.
Возрастная группа: 1 – 4 классы.

Необходимые материалы и инструменты:
1. Баночка (у меня  из-под
чипсов)
2. Ткань, салфетки для уборки
3. Двусторонний скотч
4. Клеевой пистолет (термопистолет)
5. Джутовый шпагат, декоративный шнур
6. Декоративные стразы
     Фотография № 1.

Ход работы.
1.
Отрезаем от скотча часть, равную
по длине диаметру баночки. Приклеиваем её к внутренней стороне банки. Загибаем
скотч наружу и приклеиваем оставшуюся часть к внешней стороне изделия.  Убираем
защитный слой с клейкой стороны скотча.
2.
Вырезаем из ткани или салфетки
прямоугольник с длиною, равной диаметру баночки. Приклеиваем фрагмент к
баночке.
3.
В месте стыка салфетки крепим
конец шпагата при помощи клеевого пистолета (работает взрослый) или клея.
Фотография № 2.

4.
Обматываем шпагатом банку. Конец
закрепляем при помощи клеевого пистолета.
5.
Таким же способом крепим
декоративный шнур в 2 ряда (имитация ветки дерева).
Фотография № 3.

6.
Используя трафарет, вырезаем
детали аппликации из ткани и салфеток.
Фотография № 4.

7.
Готовые детали наклеиваем на
двусторонний скотч и вырезаем.
Фотография № 5.

8.
Собираем сову: на тело приклеиваем
клюв, глаза, живот. Полученную заготовку крепим к банке. Теперь можно добавить
лапы, крыло, кисточки на уши (стразы) и украсить ветку листьями.
Фотография № 6.

9.
Работа готова.
Фотография № 7.

file_name: Мастер-класс.docx

alt: Мастер – класс по декорированию баночки

intro: Мастер-класс по декорированию баночки для карандашей.

искусство

group: Дисциплины