"Мені казали, що я надто потворна для селфі"
Меліса Блейк написала блог про Дональда Трампа в соціальних мережах, який став вірусним.
У Меліси Блейк генетичний розлад кісток і м'язів - синдром Фрімена-Шелдона Але більшість з тих тисяч коментарів, які вона отримала, були не про сам допис, а про те, як вона виглядає. У 38-річної Меліси генетичний розлад кісток і м'язів - синдром Фрімена-Шелдона. Це рідкісне захворювання, яке вражає рот, обличчя, руки і ноги. "Були коментарі людей, які називали мене "потворною" і казали: "Вона схожа на повітряну кулю", - розповідає Мелісса програмі ВВС Newsbeat. Останньою краплею стало те, що один неприємний коментатор запропонував заборонити їй публікувати свої фотографії в інтернеті через те, як вона виглядає. "І я подумала, що ж, я зроблю навпаки і покажу їм всім, що вони не кращі за мене". У відповідь тим, хто називав її потворною, Меліса, яка є журналістом-фрілансером та блогером з обмеженими можливостями, поділилася трьома селфі у Twitter. Твіт Меліси сприйняли позитивно, він вже отримав понад 22 000 ретвітів і понад 256 000 лайків. "Я вважаю, що багато жінок, які публікують своє обличчя, піддаються візуальним нападам". Меліса у відповідь на закиди щодо її зовнішньості опублікувала свої селфі Мелісі зробили понад 26 операцій з випрямлення суглобів, рук, колін і лікування сколіозу. Вона каже, що часом важко ігнорувати жорстокі коментарі, які йдуть на її адресу. "Я б збрехала, якби сказала, що вони мене не турбують, важко себе тримати в руках". "Ці люди просто сидять вдома, ховаючись за своєю клавіатурою. Я не думаю, що вони б особисто сказали хоч половину того, що вони говорять комусь в інтернеті". "Я сподіваюся, що мої селфі допоможуть їм зрозуміти, що по той бік комп'ютера є людина, яку вони ображають." "Я думаю, це нас повертає до того, аби ми ставились до людей так, як хочемо, щоб до нас ставились. Я знаю, що це звучить як кліше, але я думаю, що це правда". Хочете отримувати найважливіші новини в месенджер? Підписуйтеся на наш Telegramабо Viber!