Mac4Ever.com • Consulter le sujet - Apple : 325 000 emplois indirects en Corée ? « Absurde et ridicule! »\nApple : 325 000 emplois indirects en Corée ? « Absurde et ridicule! »\npar Laurence le 21/08/19, 11:25\nDans un communiqué officiel, Apple Corée indiquait avoir contribué à la création de 325 000 emplois directs et indirects : 125 000 via des partenaires dans le pays (tels que des fabricants de composants et des distributeurs de produits), 200 000 emplois via l'écosystème de l’App Store et 500 emplois directs pour ses propres activités. Une présentation qui n'a pas manqué de faire réagir dans le pays, certains amusés, d’autres carrément scandalisés.\nDe nombreuses entreprises techs sud-coréennes rejettent ce chiffre, qualifiant cette affirmation de « ridicule » et « absurde », retenant seulement 500 emplois directs. Un responsable d'un fabricant de smartphones (anonyme !) précise même que « le calcul est ridicule. Pour reprendre les mots d’Apple Korea, une entreprise peut peut-être affirmer qu’elle emploie indirectement un travailleur dans une station-service si le chauffeur d'un directeur fait le plein de son véhicule à cette station-service ».\nUn responsable d’une société de jeux vidéo a même déclaré que l’argument d'Apple Corée était difficile à comprendre : « Google exploite également un magasin d'apps. C'est absurde pour Apple de faire une telle affirmation, comme si l'App Store était le seul à avoir contribué à l'emploi de développeurs de jeux. Dans ce cas, je pense que les fabricants de semi-conducteurs ont aidé à créer plus d'emplois car leurs produits contribuent à la production de smartphones ».\nRappelons cependant que les chiffres en questions proviennent d'un rapport indépendant du Progressive Policy Institute, même si un double comptage est envisageable, du fait des emplois destinés à ceux qui travaillent à la fois sur les applications iOS et Android.\npar SartMatt le 21/08/19, 13:15\n"Rappelons cependant que les chiffres en questions proviennent d'un rapport indépendant du Progressive Policy Institute"\nPPI ne donne aucun détail sur l'origine de son financement...\nIl est bon également de rappeler que PPI, c'est un think tank politique, qui cherche à insuffler ses idées dans la politique publique américaine. En d'autres termes, c'est une forme de lobby. Pas un institut de recherche ou d'analyse économique.\nDonc si par exemple parmi ses idées il y a celle de moins taxer les entreprises parce qu'elles contribuent à l'économie par d'autres moyens, forcément, pour défendre cette idée il va produire des rapports allant dans le sens de ces idées,\nquitte à sacrifier la rigueur scientifique et l'impartialité qu'on serait en droit d'attendre d'un tel rapport s'il émanait d'un institut de recherche...\n"un double comptage est envisageable, du fait des emplois destinés à ceux qui travaillent à la fois sur les applications iOS et Android."\nC'est bien pire qu'un double décompte.\nUn mec qui bosse à 10% sur des applis et 90% sur autre chose (par exemple, un directeur de projets qui a une appli iOS dans son portefeuille de projets), il est compté comme 1 emploi direct du marché des applications, alors que ce n'est que 0.1 ETP.\nEt pour chaque emploi direct, ils comptent forfaitairement 2 emplois indirects "de support" à son activité, pour compter le transport, la restauration, le ménage des locaux, etc... Ce qui est excessivement large : dans une boîte de dév, il n'y a clairement pas 2 ETP "de support" par ETP. L'administration, la restauration, et le ménage, ça fait à tout casser 10-20% des ETP "de production". Et les employés "de production" n'ont pas un chauffeur individuel à temps plein, donc là encore, en termes d'ETP pour le transport, on est très en dessous du nombre d'ETP de prod...\nInscription : 24/08/15, 13:33\npar TLB [TDR] le 21/08/19, 21:33\nsartmatt a écrit : Et pour chaque emploi direct, ils comptent forfaitairement 2 emplois indirects "de support" à son activité, pour compter le transport, la restauration, le ménage des locaux, etc... Ce qui est excessivement large : dans une boîte de dév, il n'y a clairement pas 2 ETP "de support" par ETP. L'administration, la restauration, et le ménage, ça fait à tout casser 10-20% des ETP "de production". Et les employés "de production" n'ont pas un chauffeur individuel à temps plein, donc là encore, en termes d'ETP pour le transport, on est très en dessous du nombre d'ETP de prod...\nEt ton développeur :\n- son ordinateur a été acheté sur Amazon aux États-Unis et arrivé spontanément sur son bureau, ou acheté chez un revendeur local ?\n- son accès internet, il est arrivé comme ça par magie, ou il est arrivé jusque sa boite par ce que des types ont posé des câbles jusque son entreprise, suite à des études locales, des travaux de voiries, etc., par des gars qui ont bouffé le midi en prenant des sandwichs à la boulangerie du coin, etc. ?\n- sa fiche de paye il l’a fait lui-même, sans rien déclarer aux impôts, la sécu, la mutuelle, l’urssaf, etc ?\n- il vient bosser à poil, à pied, et vit sous un pont au milieu des poubelles des listings imprimés la veille ?\n- il place sa thune sur un compte aux USA ou il dépense le week-end en allant au ciné, à la piscine, au karting, au bistrot avec ses potes ?\n- il ne va jamais chez le médecin, l’ophtalmo, le dentiste et se coupe les cheveux lui-même avec un silex ?\n- il n’a pas de gosses qui vont à la crêche, ont besoin de fringues, de bouffer ?\nInscription : 07/10/04, 20:08\npar SartMatt le 21/08/19, 23:58\nBien sûr. Mais à compter comme ça, on en arrive à tout compter dix fois (et je suis gentil quand je dit dix fois...).\nLa preuve, c'est qu'en comptant comme ça, quelque soit le secteur d'activité, on peut avoir plein d'emplois "de support". Parce que le chauffeur de bus qui conduit le développeur à son boulot, ben lui aussi, il a des emplois de support pour le nourrir, pour le soigner, etc... Et ces emplois de support pour le soigner, ils créent des emplois de support pour les transporter, qui eux même créent des emplois de support pour les nourrir et les soigner, etc, etc, etc...\nBref, quelque soit le secteur de marché sur lequel on se concentre, on va considérer que les autres secteurs sont là en support.\nMicrosoft, il va dire que tous les gens qui travaillent grâce à ses outils sont indirectement des emplois qu'il a créé.\nMcDonald's, il va dire que tous les gens qui mangent dans ses restaus le midi, c'est grâce à lui qu'ils ont l'énergie pour travailler. Hop, c'est des emplois indirect de McDonald's...\nFord, il va dire que c'est grâce à lui que les gens peuvent aller travailler, et aussi grâce à lui que des gens sont payés à construire et entretenir des routes (les mêmes gens qui sont aussi comptés en support des employés Apple ou Microsoft, puisqu'ils entretiennent et construisent les routes utilisées par ces employés !). VW il va ajouter que grâce au diesel, il fait vivre des pneumologues, etc, etc...\nBref, tout le monde va être compté plein de fois dans plein de secteurs différents, parfois en direct, parfois en "support"...\nMais ce que ce genre d'étude oublie, c'est que la nature à horreur du vide... L'environnement Apple ne crée pas des besoins spécifiques. Ce qui crée les besoin, c'est le métier derrière. Quand mon collègue développe une application iOS pour les gens qui font la maintenance de centrales hydrauliques, ce qui crée le besoin, et donc l'emploi, c'est pas Apple. C'est l'usine hydraulique. S'il n'y avait pas Apple, le besoin serait là quand même, et l'application serait développée pour une autre plateforme.\npar TLB [TDR] le 22/08/19, 8:50\nTu mets un peu tous les métiers dans le même sac.\nL’ingénierie est quand même reconnue pour créer de nombreux emplois indirects.\nLe contre exemple est la mécanisation/automatisation des agriculteurs. De nombreux villages qui vivaient bien, avec une poste, une école primaire, un médecin, une supérette se sont désertifiés quand les (par exemple) 10 exploitations agricoles du village se sont concentrées en seulement deux (très) grosses exploitations. Les deux agriculteurs gèrent encore plus d’hectares/vaches/porcs que les 10 familles précédentes, mais voilà, le village est mort...\nDire qu’ « Apple ne crée pas de besoins spécifiques » me semble quand même fort : s’il y’a bien une boite qui sait créer de nouveaux besoins, c’est bien elle.


Candyman de retour ? - Actus Ciné - AlloCiné\nCandyman de retour ?\n18 août 2008 à 16:00\nDans la famille des remakes, je demande celui de "Candyman" ! Sony vient en effet d'annoncer son intention de tourner une nouvelle version du film d'horreur culte sorti en 1992.\nCandyman, Candyman... Appelez-le cinq fois par son nom devant votre miroir et il apparaîtra à vos côtés, nous assurait la trilogie. Et visiblement, la malédiction est loin d'être terminée : Sony vient en effet de communiquer son projet de réaliser un remake du film d'horreur culte sorti en 1992 ! Adapté par Bernard Rose d'une nouvelle de Chris Barker (qui avait lui-même participé à sa production), le premier Candyman avait ouvert la voie à deux suites, Candyman 2 en 1995 et Candyman Day of the Dead en 1998 (sorti directement en vidéo). Pas de réalisateur ni de scénariste annoncé pour l'instant pour cette nouvelle version, mais une (grosse) rumeur qui court : si c'est l'imposant acteur noir Tony Todd qui avait prêté sa carrure au Candyman dans les deux premiers volets, celui de la nouvelle version pourrait cette fois être un homme... blanc ! Or, si le personnage de Candyman a un tel désir de vengeance, c'est qu'il est sensé être un ancien esclave noir torturé et assassiné pour avoir eu une liaison avec une femme blanche ! Wait and see donc pour cet étonnant projet...\nAriane Carrer avec ComingSoon\nCandyman ne serais rien sans son interprète Tony todd je ne voix pas l'enterrer de refaire un film sans l'acteur d'origine je suis trop a l'idée dans un faire un remake, certain film ne devrais pas être toucher par un remake par rapport a d'autre cela dépendra du scénario\nj'ai jamais vu le vrai donc qu'importe\nc'est quoi un CANDYMAN de plusieurs couleurs :??: c'est une sorte de " teletubbies" :benetton: ? Et on en est de la bio de Rosa Parks avec paris Hilton dans le role titre :cry: Creusez vous un peu la téte à Hollywood ( et en France aussi d'ailleur, je ne supporterai pas un autre Asterix )\nTony Todd devait reprendre son rôle en 2004 dans un [i]Candyman 4[/i] dans lequel il devait avoir une descendante devenue professeur dans un lycée de Nouvelle-Angleterre, mais ce fut annulé au grand regret de l'acteur. Puis je ne sais pas mais Candyman, c'est Tony Todd, quoi ! :hot: [i]Candyman 1 : Le Spectre Maléfique[/i] de Bernard Rose (1993)[i]Candyman 2 : Adieu à la Chair[/i] de Bill Condon (1995)[i]Candyman 3 : Le Jour des Morts[/i] de Turi Meyer (2000)En plus, il doit être dégoûté, il adore ce rôle et c'est toujours lui qui lançait des rumeurs sur le 4 et qui se démenait pour arriver à ses fins... N'empêche, c'est un excellent acteur, je l'ai adoré dans les deux premiers [i]Destination Finale[/i] ! Dommage que dans le 3 (qui est une merde, de toutes façons :o ), il ne fasse qu'un doublage (le diable de l'attraction)... J'espère vraiment qu'on verra sa gueule et son jeu dans le 4 ! :) [quote]des remakes de films qui sont sortis il y a moins de 5 ans... :roll: [/quote]Bah la trilogie I de [i]Star Wars[/i] ferait bien d'être remakée, bien que l'épisode III soit sorti il y a trois ans et demi ! :lol: Ou plutôt une nouvelle version, comme la trilogie [i]Batman[/i] de Christopher Nolan par rapport à la tétralogie originale... Qui comprenait quand même trois chefs-d'œuvre : les deux premiers de Tim Burton ( :love2: ) et le 4 de Joel Schumacher qui restera le chef-d'œuvre ultime de la merde ! :o :love: :lol:\net oui encore un, çà en fait des annonces de remakes ces derniers moi.....bientôt des remakes de remakes ou des remakes de films qui sont sortis il y a moins de 5 ans... :roll:\nIl faudrait vraiment justifier le choix d'un Candyman blanc et de toute façon, Tony Todd était tellement excellent qu'il sera difficile de le remplacer.Par contre, quelque chose qui soit beaucoup plus proche du bouquin avec un Candyman de plusieurs couleurs, pourquoi pas?En clair, pas un remake mais une nouvelle adaptation du livre.\nEh ben, les remakes sont à la mode depuis un moment, à croire qu'Hollywood n'a plus du tout d'inspiration... :grrr:\nConfondre Clive Barker et Chris Barker c'est quand même fort sinon je ne vois vraiment pas l'intérêt de faire un remake d'un film aussi récent mais bon après avoir pillé les années 80 ça va être le tour des années 90.\nHo, et peut être que cette fois ci, le film sera plus proche de la nouvelle. Si Tony Todd était excelent dans le rôle, il faut savoir que dans l'histoire, le Candyman était de plusieur couleurs et fesait penser a un bonbon, d'ou son surnom. Toute l'histoire de la vengeance en louisianne a été rajouté pour les films.\nC'est une nouvelle de Clive Barker, et non pas de Chris Barker.\nAprès Robocop , on touche à un autre chef d'oeuvre ! Et le Candyman serait blanc cette fois ! au secours!


:: Du bon METAL ?\n:: Du bon METAL ? ::\nForum Index -> COMMUNAUTÉ -> Inclassable\nPosted: Tue 17 Sep - 00:46 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nYop tout le monde !, Alors c'est plutot simple,\nAlerte je raconte ma vie: e gros j'ai toujours été assez curieux niveau musique, disons que sur mon iPod en mode de lecture aléatoire on peut passer d'un bon vieux Gorillaz à un Hans Zimmer avec du Gainsbourg du Oizo et du Apparat entre les 2, donc j'ai exploré plein de trucs, mais toujours pas le rock ou le metal, j'ai commencé par le dernier Black Sabath, 13, et j'avoue que ça me plait moyen ,\nDonc en gros ,si vous avez des bon trucs a proposer j'suis partant.\nPosted: Tue 17 Sep - 00:46 (2013) Post subject: Publicité\nPosted: Tue 17 Sep - 07:43 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nMetal y a peu de choses bien (troll)\nRock par contre tu peux te faire plaisir assez facilement. Stones, Police, Jeff Beck, Toto, Pretenders, Yes, Clapton, The Who, etc.\nPosted: Tue 17 Sep - 12:06 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nNiveau rock j'en ai parlé à un pote, il m'a conseillé Pink Floyd d'urgence me disant que le reste c'est de la merde x) (je ais pas m'engager sur ces sujets dangereux et interminables), Bah merci je prend note des groupes, mais j'aimerais bien du METAL quand meme un truc bien HEAVY, en fait ya parfois une ambiance qui s'accompagne de ses sons et du coup ça en devient preqsue graphique ( et le truc apres c'est de redessiner le truc que tu vois quoi )\nPosted: Tue 17 Sep - 13:24 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nEn "heavy" je te suggère :\nBlack Sabbath - Pranoid (1970) même si tu n'as pas aimer le dernier je pense que tu peux explorer un peu plus parce que cet album est classique !\nAC/DC - Highway to hell (1979) moins heavy mais indispensable\nEt Metallica - Ride The Lightning (1984) ou/et And Justice For All (1988), qui sont deux albums épiques\nPosted: Tue 17 Sep - 13:30 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nOk merci Nathan, je pense que je vais commence par Paranoid\nPosted: Tue 17 Sep - 18:36 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nNathan Cool Cats wrote:\nJe cautionne celui là\nPosted: Tue 17 Sep - 19:27 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nCelui d'Annie là, je me souviens avoir bien trippé dessus, Sois dit en passant Paranoid = OR. Merci\nPosted: Tue 17 Sep - 19:33 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nJe parlais bien sur d'albums entiers et pas de morceau\nPosted: Tue 17 Sep - 21:53 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nYo, si tu veux t'intéresser au rock, je te conseille avant tout The Doors et The Strokes.\nCe n'est pas du hard rock ou de métal mais si tu veux découvrir le rock tu dois impérativement passer par ces 2 groupes.\nC'est purement personnel ce que je vais dire, mais ces 2 groupes sortent du lot notamment parce qu'ils ont des chanteurs uniques, qui vendent du rêve.\nBien sûr, il ne faut pas oublier Nirvana, Rage Against The Machine, The Beatles, Rolling Stones, , Pink Floyd, White Stripes, et j'en passe !!!!\nPosted: Sun 29 Sep - 00:10 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nAprès ça dépend de ce que tu cherche dans le Metal... mais un conseil, ne va pas vers les choses extrem trop rapidement, sinon tu va te dégouter et tu n'apprécieras pas....\nTu peux commencer par du vieux Metallica comme t'as conseillé Nathan, Ride the Lighting et Master of Puppets sont parfait. And Justice for All, moins facile a l'approche, les morceaux sont parfois longs... et si vraiment tu débutes, écoute le Black Album, il est a la portée de tout le monde, facile a écouter.\nSinon un groupe qui s'impose de lui même : Gojira, la référence française pour moi.\napres il y a des dizaines de style de metal (heavy, speed, black, death...), a toi de trouver ce qui te correspond en fouinant au fur et a mesure\nPosted: Mon 30 Sep - 12:27 (2013) Post subject: Du bon METAL ?\nOk merci, je pense me retourner vers Metallica apres ouais, pour le moment (enfin depuis) j'suis touours sur Paranoid. Sinon je fouinerais plus tard\nPosted: Sat 28 Jun - 23:10 (2014) Post subject: Du bon METAL ?\nHeu ouais comme dis avant y'as plein de genre. Ca va de tout calme à super violent et c'est sûrement l'un des genre musicale qui a le plus de sous genre...\nJe te conseillerai Rammstein, qui est assez facile d'accès ou Marilyn Manson aussi.\nAprès un bon vieux Dio (Ronnie James Dio) ne fait jamais de mal. Sinon t'as le Glam Métal qui est audible pour tout le monde (genre Bon Jovi ou Mötley Crüe). Après si tu aime Justice ( je sais pas pourquoi mais j'ai un intuition ) Je te conseillerais Slipknot ou Panterra. Voilà désolé ça date un peu ton post mais étant grand fan de métal je ne pouvais pas ne pas te répondre.\nOoh en fait c'est tout simple, quand les grenouilles s'arrête de chanter, c'est que un ours ou autre chose, est dans les parages...\nÇa ne me rassure pas....\n-Analog Wormz Sequel-\nForum Index -> COMMUNAUTÉ -> Inclassable All times are GMT + 2 Hours


Les techniques et les outils pour la biologie cellulaire – Biologie cellulaire et génétique du Développement\npar Patrick PLA, Université Paris Saclay\nSOMMAIRE : La culture cellulaire ; Le western-blot ; L’immunoprécipitation ; Immunohistochimie/fluorescence ; Microscopie photonique ; Optogénétique ; Rapporteurs fluorescents de la concentration en Ca2+ ; La cytométrie de flux ; Microscopie électronique ; Etude de la migration cellulaire ; Etude de la prolifération du cycle cellulaire.\nLa culture cellulaire in vitro concerne :\ndes cultures primaires : c’est-à-dire des cellules prélevées sur un être vivant et que l’on met en culture in vitro mais qui ne peuvent pas être maintenues sur une longue durée de temps avec une prolifération élevée,\ndes lignées cellulaires : c’est-à-dire des cellules prélevées sur un être vivant il y a longtemps et qui maintiennent des capacités de prolifération théoriquement illimitées (parce qu’elles sont cancéreuses, ou parce qu’elles ont des propriétés de cellules souches ou parce qu’elles ont été « immortalisées » en leur faisant exprimer un oncogène).\nDes stocks de lignées cellulaires peuvent être conservées « indéfiniment » dans de l’azote liquide.\nLa culture cellulaire présente de nombreux avantages mais aussi des inconvénients. Les cellules sont dans un environnement contrôlé (température, nutriments disponibles, éventuellement matrice extracellulaire…) mais cet environnement est parfois éloigné des conditions physiologiques. Dans des cultures classiques en 2D chaque cellule est facilement visible, mais les propriétés des organisations 3D dans les tissus peuvent être perdues. Les capacités importantes de prolifération, notamment des lignées cellulaires utilisées permettent d’obtenir beaucoup de matériel pour faire des études de biochimie et facilitent les analyses statistiques mais une fois de plus les cellules ne sont pas dans leur cadre naturel et des cellules très proliférantes ne correspondent qu’à un profil particulier de cellules.\nLa culture cellulaire permet de diminuer le recours à l’expérimentation animale mais ne peut pas la remplacer complètement.\nLes cellules sont cultivées dans un milieu nutritif contenant des nutriments et des vitamines et souvent additionné de sérum (sérum de veau foetal typiquement) dans lequel se trouvent des facteurs de croissance nécessaire à la prolifération.\nFractionnement cellulaire par centrifugation différentielle\nIl s’agit d’une technique pour purifier des fractions particulières du contenu des cellules (noyau, mitochondries, ribosomes…). Elle est basée sur une série de centrifugation à des vitesses de plus en plus élevées qui permettent de précipiter des composants de plus en plus petits.\nPrésentation de la technique en vidéo :\nUn exemple de protocole d’extraction de protéines et de western-Blot en détail :\nLes cellules ont été lysées dans du tampon RIPA (150 mM NaCl, 1 % NP-40, 0,25 % Na-désoxycholate, 50 mM Tris-HCl [pH 7,4]) contenant 1 comprimé\nd’inhibiteur de protéase et 1 comprimé d’inhibiteur de phosphatase par 10 ml. La concentration totale de protéines dans les lysats a été déterminée à l’aide d’un kit Pierce BCA Protein Assay. L’absorbance a été mesurée à l’aide d’un spectrophotomètre à microplaque. Un gel de polyacrylamide à 8 % contenant du SDS surmonté d’un gel de stacking (pour concentrer les protéines) a été préparé. Ensuite, 15 µL de mélange d’échantillons, contenant 9 µg de protéines totales et 5 µL de tampon d’échantillon (5,7 ml d’eau, 1,6 ml de glycérol, 1,1 ml de SDS à 10 %, 1,3 ml de Tris 0,5 M (pH 6,8), 25 mg de dithiotréitol (DTT), 300 µL de bleu de bromophénol) ont été chauffés à 90 °C pendant 5 min, refroidis sur de la glace et chargé sur le gel. Le gel a été incubé dans du tampon d’électrophorèse (Tris Base 25 mM, glycine 190 mM, 0,1 % SDS) à 70 V jusqu’à ce que les échantillons atteignent le gel de séparation, puis à 150 V jusqu’à ce que les échantillons atteignent le bas du gel. Ensuite, les protéines ont été transférées sur une membrane en polyfluorure de vinylidène (PVDF) pendant 1 h à 80 V sur glace dans un tampon de transfert froid (Tris base 25 mM, glycine 190 mM, éthanol 20%). La membrane a été rincée à l’eau et lavée 2x dans une solution saline tamponnée au Tris et du Tween-20 (TBS-T) (20 mM de Tris/HCl, 137 mM de NaCl, 0,1 % de Tween-20). La membrane a été incubée pendant 1 h à température ambiante dans un tampon de blocage (5% BSA dans du TBS-T) sous agitation. Ensuite, la membrane a été incubée pendant la nuit dans le tampon de blocage avec un anticorps primaire à la concentration souhaitée à 4°C sous agitation. La membrane a été lavée 3 × 5 min dans du TBS-T et incubée dans le tampon de blocage avec l’anticorps secondaire reconnaissant l’anticorps primaire pendant 1 h à température ambiante. Un ECL a été réalisé. Les images ont été prises par ImageQuant LAS500 (GE Healthcare, Life Sciences, Chicago, IL, USA) et l’intensité relative des bandes de protéines a été quantifiée à l’aide d’ImageJ.\nUn exemple de méthode de quantification relative du signal sur western-blot :\nCette technique permet d’isoler d’un extrait cellulaire une protéine et tous les interactants directs ou indirects avec cette protéine grâce à l’interaction très spécifique anticorps-antigène. Les anticorps peuvent être fixés sur des billes et on peut récupérer les complexes formés grâce à une centrifugation. Alternativement, on peut utiliser des billes qui sont ensuite attirées par un aimant. L’enrichissement de la fraction immunoprécipitée par rapport à la fraction initiale (souvent appelée input) peut être appréciée par western-blot.\nCette technique permet de savoir si deux protéines A et B appartiennent à un même complexe à un moment donné et dans des conditions données. On fait une immunoprécipitation avec un anticorps contre A et on analyse la présence par western-blot de la protéine B reconnue par un autre anticorps. Pour valider complètement l’interaction, il est préférable aussi de montrer l’inverse (immunoprécipitation de B et révélation de A).\nLes protéines récupérées lors d’une immunoprécipitation peuvent aussi être analysées de manière non biaisée par spectrométrie de masse.\nSi de bons anticorps ne sont pas disponibles contre une protéine donnée pour faire l’immunoprécipitation, on peut faire exprimer via des vecteurs d’expression dans les cellules ou par transgénèse dans l’embryon des protéines dites taguées avec quelques acides aminés supplémentaires qui sont reconnus par un anticorps spécifique (tag HA ou tag FLAG par exemple).\nUn exemple d’étude immunocytochimique :\n*Un exemple d’immunohistochimie sur un embryon de poulet pour reconnaître les cellules de crêtes neurales (anticorps primaire HNK-1 (en vert) qui reconnaît un antigène à la surface de ces cellules). La fixation est réalisée avec du paraformaldéhyde (PFA) 4%. La perméabilisation fait appel à des détergents non ioniques comme le Tween 20 ou le Triton X-100. L’anticorps primaire (vert) reconnait spécifiquement l’antigène (triangle vert). L’anticorps secondaire (rouge) reconnaît le premier anticorps (il doit être choisi pour reconnaître les anticorps de l’espèce où a été produit l’anticorps primaire) et il est couplé à la péroxidase qui en présence de DAB et d’H202 donne un produit coloré brun.\nL’immunochimie est basée sur la révélation d’une activité enzymatique apportée par l’anticorps secondaire alors que l’immunofluorescence est basée sur l’émission de photons à une longueur d’onde donnée d’un fluorophore couplé à l’anticorps secondaire. On peut faire plusieurs détections d’immunofluorescence sur un même échantillon à condition de bien choisir l’origine des anticorps (pas d’espèces communes pour la production des différents anticorps primaires) et les longueurs d’onde des fluorophores des anticorps secondaires.\nLes progrès de la microscopie et de l’analyse des images\nLes progrès scientifiques sont indissociables des progrès techniques et cela est particulièrement visible en ce qui concerne la microscopie. L’observation des cellules a bénéficié des progrès de l’optique, puis des progrès chimiques (pour les colorants), des progrès de la génétique (pour créer et introduire dans les cellules des protéines-fusion avec des protéines fluorescentes telles que la GFP), et des progrès de l’informatique (pour traiter les images).\nLa résolution d’un microscope photonique peut descendre jusqu’à 0,2 µm. Des objets plus petits et brillants peuvent être aperçus mais à cause d’effets de diffraction, ils apparaissent flous (selon la fonction d’étalement du point). Lorsque la lumière traverse un objet complexe les phases de ses ondes peuvent se décaler en fonction de l’indice de réfraction du milieu qu’elles traversent. C’est cette propriété qui est exploitée par le microscope à contraste de phase. Cet effet est amplifié par le microscope à contraste interférentiel. Le faisceau lumineux est dédoublé en 2 faisceaux proches l’un de l’autre par divers systèmes optiques variés avant la traversée de l’objet. Un second système optique recompose les 2 faisceaux qui produisent des interférences qui dépendent de l’épaisseur et de la biréfringence des objets observés.\n**Trajet des rayons lumineux dans un microscope à contraste interférentiel différentiel. Source : DIC_Light_Path.png: Richard Wheeler (Zephyris)\nEn microscopie « classique » l’image nette de l’échantillon qui se trouve dans le plan focal peut être noyée dans les images floues qui proviennent de l’échantillon au-dessus ou en dessous de ce plan. Le microscope confocal permet d’éviter cet inconvénient et permet de réaliser des images nettes de très faible profondeur de champ (environ 400 nm). On peut parler de section optique. C’est possible grâce à la présence d’un petit orifice (ou sténopé) devant le détecteur dans un plan focal conjugué au plan focal de l’objectif. Il fera office de « filtre optique » ne laissant passer vers le détecteur que les photons provenant du plan de l’échantillon où l’image sera nette.\nLa manière dont on illumine les échantillons a aussi fait des progrès. Pour les études en fluorescence on utilise des lasers argon-ion (pour 457 nm, 488 nm, 514 nm) et hélium-néon (pour 543 nm, 633 nm).\nL’angle avec lequel on illumine l’échantillon a aussi son importance comme dans la microscopie TIRF (pour Total Internal ReFlection microscopy) qui permet de ne juste voir que les molécules fluorescentes à la membrane plasmique ou juste en dessous.\n***Microscopie à réflexion interne totale (TIRF). (A) Schéma du trajet lumineux pendant la microscopie TIRF. Le laser d’excitation sort de l’objectif à un angle tel qu’il est complètement réfléchi à l’interface verre-liquide formée par la lamelle de verre et l’environnement aqueux des cellules dans le milieu.\nLa réflexion de la lumière laser produit un champ électromagnétique connu sous le nom d’onde évanescente, qui diminue de façon exponentielle. Il est\nseulement assez puissant pour exciter les fluorophores (cercles verts) dans une couche mince d’environ 100-200 nm au-dessus de la lamelle, laissant\nles fluorophores à d’autres emplacements cellulaires non excités (cercles gris). (B) Le même champ de vision, imagé en microscopie « normale » ou en\nmicroscopie TIRF, d’une cellule d’ostéosarcome exprimant paxilline-GFP. Barre d’échelle = 2 µm. Source : https://www.mdpi.com/2079-7737/10/11/1189\nLe FRAP (Redistribution de fluorescence après photoblanchiment) et le FLIP\nLe photoblanchiment de la fluorescence est habituellement un problème lors de l’observation d’échantillons contenant des fluorophores. Néanmoins, on peut en tirer avantage en épuisant la fluorescence sur une région bien précise de la cellule et en observant la cinétique avec laquelle la fluorescence est restaurée dans celle-ci. La restauration proviendra forcément de l’arrivée de nouvelles molécules fluorescentes et ainsi la dynamique de diffusion ou de transports de molécules marquées avec un fluorophore peut être étudiée.\nLe FLIP (ou perte de fluorescence induite par photoblanchiment) suit le principe inverse : on photoblanchie de multiples fois une zone où des protéines marquées avec un fluorochrome sont présentes et on étudie la diminution de la fluorescence ailleurs dans la cellule.\n**Principe du FLIP. D’après https://fr.wikipedia.org/wiki/Perte_de_fluorescence_induite_par_photoblanchiment#/media/Fichier:Fluorescence_Loss_in_Photobleaching_Schematic.jpg\n***Analyse FLIP de la mobilité de la GFP:MEX-5 dans un zygote de C. elegans. Expériences FLIP sur des zygotes de C. elegans au stade de la réunion des pronucléi. (A) Les embryons exprimant la GFP, la protéine de fusion NMY-2:GFP ou la protéine de fusion GFP:MEX-5 (avec MEX5 sauvage ou avec diverses mutations (S458A ou DZF1+ZF2) ont été photo-blanchis près du pôle postérieur (astérisque) pendant le nombre de cycles indiqué. (B) Fluorescence mesurée au pôle antérieur (ligne pleine) et au pôle postérieur (ligne pointillée) pour des embryons uniques après chaque cycle de photoblanchiment pour la GFP ou les protéines de fusion GFP:MEX-5 indiquées. La perte de fluorescence postérieure est moindre pour la GFP et la GFP:MEX-5 mutée que pour les autres protéines, probablement parce qu’une plus grande fraction de la protéine antérieure non blanchie se déplace vers l’arrière. Source : https://journals.biologists.com/dev/article/135/22/3665/76427/MEX-5-asymmetry-in-one-cell-C-elegans-embryos\nLe FRET (Transfert d’énergie entre molécules fluorescentes)\nCette technique permet de voir en microscopie si deux fluorophores se trouvent à moins de 10 nm l’un de l’autre. Pour ce faire, la longueur d’émission d’un fluorophore A doit pouvoir exciter un fluorophore B dont on pourra enregistrer l’émission de photons. Comme couple de fluorophore utilisé, on peut citer le CFP comme transmetteur d’excitation au YFP. Si ces fluorophores sont accrochés sur des protéines, on en déduira que ces protéines sont sans doute dans un même complexe et on pourra savoir dans quel compartiment de la cellule cette interaction a lieu. On peut aussi construire des biosenseurs basés sur le FRET comme dans les exemples qui suivent :\n*Un biosenseur de l’activité Cdc42 basé sur le FRET. (A) Une protéine chimérique rassemblant Cdc42 et PAK ainsi que CFP à une extrémité et YFP à une autre extrémité est construite. Lorsque Cdc42 n’est pas active (attaché à un GDP) la protéine a une conformation où le FRET ne peut pas fonctionner. Lorsque Cdc42 est activée (liée au GTP), elle interagit avec PAK provoquant un changement de conformation qui amène CFP à proximité de YFP et un FRET se réalise. L’émission à 530 nm de YFP sera donc une indication de l’activation de Cdc42. (B) Quelques exemples de mesure avec un jeune neurone en présence ou non de nétrine et agrandissement de son cône de croissance. Source : https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0159405\n*Biosenseur de l’activité ERK basé sur le FRET. La phosphorylation de la thréonine 48 de Cdc25c par ERK provoque une liaison avec le domaine WW et la nouvelle conformation de la protéine chimérique permet le FRET entre les deux fluorophores. Source : https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.0804598105\nApproches optogénétiques pour perturber la signalisation cellulaire\nL’optogénétique est un domaine en plein essor où la lumière à une longueur d’onde précise agit sur des protéines et change leur conformation, ce qui provoque des modifications dans la physiologie cellulaire. En neurosciences, l’ouverture ou la fermeture par la lumière de canaux ioniques permet de manipuler les dépolarisations des cellules nerveuses. Pour l’étude de la signalisation cellulaire, CRY2 (le cryptochrome 2 de la plante Arabidopsis) s’avère un outil de choix par sa capacité à s’homo-oligomériser lorsqu’il est stimulé par la lumière bleu ou à s’hétéro-dimériser avec la protéine CIB1 (Duan et al., 2017). Ainsi, à l’aide de protéines-fusion contenant CRY2 ou CIB1, on peut activer par la lumière une interaction.\n**Utilisation de l’optogénétique pour perturber la signalisation cellulaire et indirectement le cytosquelette. Des embryons de drosophile transgéniques sont produits où la protéine fusion CIBN :: pmGFP se localise sur la membrane plasmique et CRY2 est fusionné à Cherry et à la 5-ptase = Phosphoinositide 5 phosphatase (mCh::Cry2::5-ptaseOCRL). En l’absence de lumière bleue (488 nm), CRY2 et CIB1 n’interagissent pas, donc la 5-ptase reste localisée dans le cytosol. Lors d’une illumination avec un laser à 488 nm, CRY2 et CIB1 interagissent, la 5-ptase se relocalise à la membrane plasmique et fait diminuer la quantité de PI(4,5)P2 en le déphosphorylant en PI(4)P. Cela entraîne une déplétion d’actine, blocage de la contractilité cellulaire et inhibition des mouvements morphogénétiques lors de la gastrulation des embryons de drosophile. Source : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1534580715006851\nDe nombreuses possibilités et combinaisons peuvent être offertes pour contrôler l’activité d’une protéine et donc étudier le mécanisme de nombreux processus cellulaires du développement.\n**Le contrôle de la localisation et de l’activité des protéines à l’aide de l’optogénétique. Dans tous les cas, les photorécepteurs sont représentés en bleu, leurs partenaires de liaison en vert et les protéines d’intérêt en gris. (A) La dimérisation des protéines induite par la lumière peut être utilisée pour recruter une protéine d’intérêt à un emplacement intracellulaire spécifique, où elle peut poursuivre sa fonction. (B) L’oligomérisation dépendante de la lumière (clustering) peut induire des hubs de signalisation fonctionnels actifs ou inhiber la fonction des protéines. (C) La dimérisation induite par la lumière peut également être adoptée pour séquestrer une protéine d’intérêt loin de son site d’action. (D) Le photo-uncaging basée sur les propriétés des domaines LOV peut être utilisée pour contrôler directement l’activité des protéines avec la lumière. Source : https://journals.biologists.com/dev/article/146/20/dev175067/224396/Principles-and-applications-of-optogenetics-in\nLes rapporteurs fluorescents pour la concentration calcique\nLes concentrations cytoplasmiques de Ca2+ sont habituellement basses et l’augmentation de cette concentration par l’ouverture de canaux sur le réticulum endoplasmique ou sur la membrane plasmique augmente l’activité de certaines protéines et déclenche des cascades de signalisation.\nDes molécules à la fluorescence augmentée par les ions Ca2+ sont devenus des outils précieux pour ce domaine de recherche. La première molécule a avoir été populaire dans les laboratoires est le Fura-2, un acide aminopolycarboxylique, découvert en 1986. Il absorbe à 340-380 nm (UV) et son émission à 510 nm dépend de la concentration calcique. Plus récemment, une protéine fusion entre la GFP, la calmoduline (une molécule de signalisation sensible à la concentration en Ca2+) et M13 (une courte séquence de la kinase de la chaine légère de la myosine) a été mise au point, GCamp.\n**Structure de la protéine-chimère GCamp en présence de Ca2+. CaM = calmoduline, cpEGFP = une forme optimisée de la GFP et M13 = courte séquence de la kinase de la chaine légère de la myosine pour faire la liaison. En absence de Ca2+, la conformation est un peu différente, empêchant cpEGFP d’avoir une fluorescence significative. Source : https://www.jbc.org/article/S0021-9258(20)32673-9/fulltext\nComme c’est une protéine, on peut la faire exprimer sous le contrôle de l’ADN (et via un promoteur spécifique par exemple) dans les cellules ou les embryons.\n**La concentration de Ca2+ dans le cil des cellules dans la périphérie du nœud de Hensen durant la mise en place de l’asymétrie gauche/droite chez la souris. GCamp6 est exprimé fusionné avec une séquence d’adressage dans le cil. Ainsi, sa fluorescence ne fluctue que selon les concentrations de Ca2+ dans ce compartiment. On observe que la fluorescence est plus importante du côté gauche, ce qui est en accord avec l’hypothèse d’une activation de la signalisation ciliaire de ce côté qui serait à l’origine de l’asymétrie. R = droite; L = gauche. Source : https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aba1195\nLa cytométrie du flux\nIl s’agit de marquer un ou plusieurs élément.s cellulaire.s d’intérêt avec un fluorochrome (anticorps ou molécule rendue fluorescente quand elle se lie à l’ADN par exemple) puis de séparer les cellules pour les faire passer une à une sous un laser à la bonne longueur d’onde selon la fluorescence à observer. Il y a un comptage du nombre de cellules avec telle ou telle intensité de fluorescence. Il peut y avoir un tri des cellules selon leur niveau de fluorescence, le flux pouvant être automatiquement dévié vers différents tubes en fonction des résultats obtenus. Dans ce cas là, on parle de FACS (Fluorescent Activated Cell Sorting), même si le terme de FACS s’est étendu à la méthode où on ne fait que compter les cellules.\n*Principe du tri cellulaire guidé par fluorescence (FACS). Source : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cytom%C3%A9trie_en_flux#/media/Fichier:Fluorescence_Activated_Cell_Sorting_(FACS)_principle.tif\nL’illumination de l’échantillon se fait avec un faisceau d’électrons et non pas un faisceau de photons. Les microscopes électroniques ont un pouvoir de résolution près de 1000 fois supérieur à celui des microscopes photoniques (0,2 nm contre 0,2 µm) car la longueur d’onde de De Broglie d’un électron est bien plus petite que la longueur d’onde d’un photon, même dans les UV. Dans le cas particulier du microscope électronique à balayage, le faisceau d’électron très fin balaie la surface d’un échantillon qui réémet en réponse des électrons qui sont analysées et une image en 3D de l’objet observé peut être réalisée.\nLes tests de migration cellulaire\nTest de cicatrisation\nLe test de cicatrisation liée à la blessure de tapis cellulaire consiste à arracher les cellules de manière contrôlée sur une trajectoire précise dans une boîte de Pétri et d’observer à intervalles réguliers/filmer la manière dont les cellules avoisinantes de la « blessure » vont coloniser l’espace vide. La principale composante de la cicatrisation de la blessure sera la migration cellulaire mais il peut y avoir aussi une composante liée à la prolifération. Egalement, la matrice extracellulaire peut être abimée lors de la réalisation de la blessure.\nAnalyse de la migration des cellules de mélanome M3 par essai de cicatrisation in vitro. (A) Images de microscopie de la fermeture de la blessure d’un tapis de cellules de mélanome non traitées (images de gauche) et traitées avec de la chloroquine (CQ, 25 µM, images de droite) à 0, 10 et 20 h après la réalisation de la blessure. Les lignes pointillées définissent la zone dépourvue de cellules. Barres d’échelle, 100 µm. (B) Quantification de la zone blessée envahie pendant 20 h par des cellules de mélanome non traitées (vert) et par des cellules de mélanome traitées CQ (rouge) présentées en unités relatives (r.u.). Les résultats représentent la moyenne de quatre mesures de chaque zone blessée, obtenues dans 3 expériences indépendantes (n = 12). Les valeurs moyennes de la fermeture relative de la plaie et les limites de confiance correspondantes (α = 0,05, lignes ombrées) sont tracées. La ligne pointillée marque le moment où commencent les différences significatives. (C) Analyse de la vitesse du front cellulaire dans les cellules de mélanome non traitées et traitée par CQ. Moyenne ± SD de 3 expériences indépendantes (n = 12). (D) Quantification de la zone de vitesse de guérison (μm2/h) pendant 20 h dans des cellules non traitées et traitées (n = 12). Les lignes pointillées marquent la moyenne de la zone de vitesse de guérison dans chaque traitement. (E) Graphique montrant l’analyse quantitative de la zone de vitesse de guérison moyenne (μm2/h) des cellules de mélanome non traitées et traitées (CQ); moyenne ± SD, (n = 12), à partir de 3 expériences indépendantes. Les valeurs p obtenues par le test t de Student bilatéral non apparié sont indiquées dans les graphiques (C, E). Source : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2019.00107/full\nTest de migration en chambre de Boyden\nIl s’agit de la création de deux compartiments avec des milieux de composition différente séparés par une membrane poreuse (en général avec des pores d’un diamètre entre 3 et 12 µm (à adapter selon les cellules étudiées)). Les cellules sont déposées sur cette membrane et on les incube durant une durée permettant à certaines d’entre elles de traverser la membrane et de se retrouver à sa face inférieure dans le second compartiment. Celui-ci peut par exemple contenir un milieu avec un chémoattractant.\nProtocole de la chambre de Boyden proposé par un fabricant. Source : https://www.merckmillipore.com/FR/fr/life-science-research/antibodies-assays/assays-overview/cell-invasion-migration-assays/boyden-chamber-technique/I0qb.qB.KSMAAAFANtY.1ZcQ,nav\nLes marqueurs de prolifération\n*BrdU ou bromodésoxyuridine\nIl s’agit d’un analogue de nucléoside qui a une structure similaire à la thymine (où il y a un -CH3 à la place du brome). Lorsqu’on met des cellules dans un milieu avec du BrdU ou qu’on l’injecte dans la circulation sanguine d’un embryon, il rentre dans les cellules et s’incorpore dans l’ADN uniquement s’il y a réplication. On replace ensuite les cellules dans un milieu sans BrdU (et il est dégradé rapidement dans un organisme). La population de cellules qui a répliqué son ADN lors de sa présence reste marquée et même si elle prolifère encore par la suite ou migre ou se différencie, on pourra toujours détecter la présence de BrdU. Cela se fait avec un anticorps spécifique et les techniques habituelles d’immunomarquage.\nKi-67 et PCNA\nPour suivre la prolifération dans un tissu, on peut également faire des immunomarquages contre des protéines qui ne sont présentes que lors des phases G1 à M mais pas en phase G0.\nKi-67 est une protéine nucléaire impliquée dans la transcription des ARN ribosomaux. Elle est exprimée tout au long du cycle de G1 à M mais est absente des cellules en G0. Durant la mitose où il n’y a plus de noyaux, elle est localisée sur les chromosomes. La protéine est nommée d’après l’anticorps dont elle s’est avérée l’antigène par la suite. L’anticorps a été produit dans la ville allemande de Kiel et était en position 67 dans une plaque de 96 puits avec divers anticorps produits contre des noyaux de lymphomes de Hodgkin.\nPCNA est un facteur de processivité pour l’ADN polymérase lors de la réplication et est aussi impliqué dans la réparation de l’ADN. Son expression est très faible dans des cellules quiescentes et est fortement activé lors du passage G1/S.\nL’étude du cycle cellulaire\nUtilisation du FACS\nDes cellules n’exprimant plus Rb, p107 et p130 passent massivement en phase S même en absence de facteurs de croissance. Des cultures de fibroblastes provenant de souris sauvages (wt) ou homozygotes pour des mutations perte-de-fonction p107-/-;p130-/- ou Rb-/- ou p107-/-;p130-/-;Rb-/- (=TKO pour triple knock-out) sont cultivées en presence de sérum qui contient des facteurs de croissance (A) ou en son absence (B). Les phases de leur cycle cellulaire sont observées en FACS après coloration de l’ADN à l’iodure de propidium. En A à gauche, le premier pic correspond aux cellules n’ayant pas repliqué leur ADN, le second pic à celles qui ont repliqué leur ADN mais ne se sont pas encore divisées (en phase G2 ou en mitose avant la cytodiérèse). Les cellules avec une fluorescence intermédiaire sont en phase S en train de répliquer leur ADN. Le pourcentage de cellules en phase S cellulaire est indiqué, avec des écarts types (+/-). On constate qu’en présence de facteurs de croissance une proportion nettement plus importantes de cellules TKO sont en phase S que les autres cellules mais semblent bloquées à ce stade car on ne voit pas de pic correspondant aux cellules G2/M. En absence de facteurs de croissance, cette tendance est même amplifiée et on voit également que les autres mutants ont plus de réplication et de mitoses que les wt. Source : http://m.genesdev.cshlp.org/content/14/23/3037/F4.expansion.html\nLe système FUCCI\nFUCCI (Fluorescent Ubiquitination-based Cell Cycle Indicator) est un ensemble de sondes fluorescentes qui permet de visualiser la progression du cycle cellulaire en temps réel dans des cellules vivantes. FUCCI utilise l’expression qui dépend de la phase du cycle cellulaire des protéines Cdt1 et Geminin. Une protéine de fusion d’un fragment de Cdt1 (acides aminés 30-120) avec la protéine fluorescente monomérique Kusabira-Orange 2 (mKO2) sert d’indicateur de la phase G1. Une protéine de fusion d’un fragment de Geminin (acides aminés 1-110 ou 1-60) avec la protéine fluorescente monomérique Azami-Green 1 (mAG1) visualise les phases S, G2 et M.\n*Coloration des phases du cycle cellulaire dans le système FUCCI. Source : https://www.mblintl.com/resources/learning-center/technologies/drug-discovery/cell-cycle-indicator/\nDES OUTILS POUR ANALYSER/MONTER DES IMAGES EN BIOLOGIE CELLULAIRE\nL’application libre Fiji (ou ImageJ) . Lien vers des tutoriels pour utiliser Fiji (en anglais).\nL’application libre Cell Profiler\nAUTRES LIENS SUR LES TECHNIQUES ET OUTILS POUR LA BIOLOGIE CELLULAIRE :\nSur les différents types de microscopie : https://micro.magnet.fsu.edu/


Transmission des entreprises: le Sénat modifie le dispositif Hamon - L'Express L'Entreprise\nTransmission des entreprises: le Sénat modifie le dispositif Hamon\nParis, 5 mai 2015 - Le Sénat a modifié mardi contre l'avis du gouvernement le dispositif Hamon sur la transmission des entreprises en prévoyant, à l'occasion de l'examen du projet de loi Macron, de limiter l'information des salariés aux seuls cas de cessation d'activité sans repreneur.\nPublié le 05/05/2015 à 22:18 , mis à jour à 22:18\nLa loi Hamon sur l'économie sociale et solidaire oblige tout chef d'entreprise à informer ses salariés d'un projet de cession au moins deux mois auparavant, avec pour seul objectif le développement des entreprises et de l'emploi.\nMais pour Bruno Retailleau, le patron des sénateurs UMP, ce dispositif risque de mettre en péril les projets de cession d'entreprise et donc la situation et l'emploi des salariés. C'est pourquoi il a proposé cet amendement limitant l'information des salariés aux seuls cas de cessation d'activité sans repreneur, "également dans une logique de sauvegarde de l'emploi", a-t-il dit.\n"Ce dispositif veille à faciliter et à assurer les succès des projets de cession et non à les contraindre avec pour seul objectif la préservation de l'emploi", a ajouté l'élu de Vendée. Les sénateurs centristes ont déposé des amendements similaires.\n"Tous les entrepreneurs le disent, l'obligation d'information des salariés bloque des cessions", a affirmé de son côté le co-rapporteur François Pillet (UMP). "En conséquence, des entreprises se trouvent dans une situation d'insécurité considérable" avec la situation actuelle, a-t-il jugé.\n"Le gouvernement n'acceptera pas l'abrogation de ce dispositif", a annoncé la secrétaire d'Etat Carole Delga, chargée de l'économie sociale et solidaire. "Il est ouvert, en revanche, à des ajustements", a-t-elle ajouté, précisant que "le débat aura lieu ultérieurement".\n"Restreindre le dispositif, comme le fait la droite, au seul cas où aucun repreneur ne serait trouvé, rend impossible la mobilisation des salariés pour préserver leur emploi", ont réagi pour leur part les sénateurs PS. "C'est une attaque en règle du droit des salariés à être considérés comme des acteurs de leur entreprise".\nLes sénateurs ont également adopté un article instituant l'insaisissabilité de droit de la résidence principale de tout entrepreneur individuel, à l'égard de ses seuls créanciers professionnels.\nLes débats en première lecture au Sénat doivent s'achever le 7 mai. Le vote solennel, prévu le 5 mai, a été repoussé au mardi 12.\n« Transmission des entreprises: le Sénat modifie le dispositif Hamon »


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Irlande du Nord: le député Jeffrey Donaldson nouveau chef du principal parti unioniste: "Je veux apporter de la stabilité"\nLe député au Parlement britannique Jeffrey Donaldson a été désigné mardi à la tête du DUP, principal parti unioniste d'Irlande du Nord, après avoir été le seul candidat déclaré, dans un contexte de crise politique exacerbée par les tensions liées au Brexit.\nPublié le 22-06-2021 à 14h29 - Mis à jour le 22-06-2021 à 14h31\n"Je veux apporter de la stabilité", a annoncé dans un communiqué M. Donaldson, considéré comme un modéré par rapport à son prédécesseur Edwin Poots, resté seulement trois semaines à la tête du parti ultraconservateur qui nomme le Premier ministre de la province britannique.\nEn pleines turbulences dans la province, il a aussitôt appelé le gouvernement britannique et l'Union européenne à "intensifier leurs efforts" et "reconnaître les défauts" du protocole nord-irlandais négocié dans le cadre du Brexit, honni des unionistes car il a instauré depuis le 1er janvier un statut douanier particulier pour la province britannique.\nContrairement à ses prédécesseurs, il n'a cependant pas appelé à se débarrasser purement et simplement de ces dispositions, qui prévoient de nouvelles restrictions sur les approvisionnements en viande le 1er juillet, donnant lieu à une "guerre de la saucisse" entre Londres et Bruxelles.\n"Le gouvernement et ceux qui prétendent protéger la paix et la stabilité doivent agir et traiter le Protocole d'une manière qui respecte l'intégrité constitutionnelle et économique du Royaume-Uni", a souligné M. Donaldson, qui entend s'entretenir avec le Premier ministre Boris Johnson "dès que possible".\nM. Donaldson, 58 ans, avait précédemment indiqué que s'il était choisi pour diriger ce parti unioniste et ultra-conservateur, il renoncerait à son poste de député à Westminster et deviendrait chef du gouvernement d'Irlande du Nord.\nEdwin Poots, un fondamentaliste protestant et un partisan d'une ligne unioniste dure, avait annoncé sa démission la semaine dernière, après trois semaines seulement à son poste.\nM. Poots avait été victime d'une fronde interne, comme celle qui avait visé sa prédécesseure Arlene Foster, accusée d'avoir permis la mise en place de contrôles douaniers pour les approvisionnements de marchandises venant de Grande-Bretagne, de l'autre côté de la mer d'Irlande. Autrement dit: une frontière au sein du Royaume-Uni.\nLe contexte est tendu dans la province britannique de 1,9 million d'habitants. Les unionistes sont furieux du protocole nord-irlandais négocié dans le cadre du Brexit, qui remet en cause, selon eux, la place de la province au sein du Royaume-Uni et la fluidité des échanges.\nVisant à éviter le retour d'une frontière physique avec la République d'Irlande, cet accord maintient l'Irlande du Nord dans le marché unique et l'union douanière européens pour les marchandises.\nAprès le départ de leur nouveau président, les unionistes nord-irlandais nagent à nouveau en plein chaos\nEdwin Poots s’en va, trois semaines après avoir remplacé Arlene Foster, poussée à la démission.


Conjoint disparu, 3 choses à faire pour divorcer\nDivorce / Par Alexia.fr , Publié le 06/08/2019 à 14h59\nLe divorce étant un droit, même lorsqu’un des conjoints disparaît sans laisser de traces et rompt toute communication, l’autre conjoint doit être en mesure de mener à bien une procédure de divorce. Acter la séparation peut en effet s’avérer crucial, non seulement au niveau émotionnel mais surtout financier. Divorcer d’un conjoint disparu est donc possible, bien que cela suppose le respect de certaines spécificités. Si vous souhaitez divorcer de votre conjoint disparu, vous trouverez ci-dessous les 3 étapes à suivre.\nChoisir le bon fondement de divorce\nSi vous souhaitez divorcer malgré l’absence de votre conjoint, certains fondements de divorce ne pourront pas être utilisés. En effet, ni le divorce par consentement mutuel, ni le divorce accepté, qui supposent tous deux le consentement des époux, ne pourront être prononcés. Le divorce pour faute comme le divorce pour altération définitive du lien conjugal seront alors les deux options envisageables. Dans le cas du divorce pour faute, les preuves devront cependant être particulièrement conclusives, l’autre conjoint n’étant en effet pas là pour se défendre.\nSaisir le tribunal du dernier domicile connu\nLe juge compétent pour traiter du divorce sera le juge aux affaires familiales du tribunal de grande instance du dernier domicile connu du conjoint absent. Si ce dernier domicile se situe à l’étranger, sous réserve que les tribunaux français soient compétents, vous pourrez saisir le tribunal de grande instance de votre domicile. Si vous résidez vous-même à l’étranger, il vous faudra saisir le tribunal de grande instance du lieu de votre dernier domicile commun en France, ou à défaut celui de Paris.\nLes difficultés principales rencontrées pour divorcer d’un conjoint disparu concernent les notifications indispensables au déroulé de la procédure. Par exemple, il faudra ainsi faire appel à un huissier de justice pour convoquer ce dernier à l’audience de non-conciliation. En effet, seul l’huissier est habilité à réaliser les démarches nécessaires pour localiser l’époux manquant, et au besoin constater de l’impossibilité de cette localisation en établissant un procès-verbal de recherches infructueuses. Cette opération devra au besoin être répétée en cas de report d’audience, ainsi que lors de l’étape de la signification de la demande en divorce puis du jugement. Les mandats d’huissier pourront ainsi entraîner des frais supplémentaires, bien que ces derniers puissent, le cas échéant, être pris en charge par l’aide juridictionnelle.\nDélai du jugement aprés l'assignation quand un conjoint à disparu ...\nMon ex-époux a disparu (possiblement à l'étranger). après recherche du tribunal une ordonnance de...\nVente de maison sans conjoint qui a disparu : je suis separé de mon ...\nJe suis separé de mon mari depuis 7 ans mais nous sommes toujours marié, il a disparu depuis plus de 6 mois...\nJ ai fais construire une maison prêts bancaire 50 50 en indivision et solidaire avec mon ex conjoint j ai mis...\nMari disparu.. comment divorcer : je me suis marié en 2008 a l ...\nDonation entre époux, imposable après divorce? réponse disparu ... Est-ce que cette ... Comment divorcer d'un...\nDivorce étranger disparu - Résolue - Posée par Soniaparisienne\nMariée à un étranger qui a disparu de la circulation depuis 6 mois me ..... Délai du jugement aprés...\nDemande de divorce - disparition du conjoint : je suis français et je ...\nDemande de divorce - disparition du conjoint. Sujet initié par hermès, il y a 11 mois - 902 vues. Bonjour, Je...\nDonation entre époux, imposable après divorce? réponse disparu ...\nMaintenant la réponse est disparue. Est-ce que quelqu'un me dire ..... Mon conjoint décède pendant le divorce...\nSelon moi, non, pour l'instant votre conjoint ne peut pas adopter votre ... Il a disparu dans la nature une...\nRetrouver adresse du conjoint - Résolue par Maitre Adeline ...\nIl n'est pas nécessaire de connaître la nouvelle adresse du conjoint pour entamer et poursuivre une procédure...


Les Jardins d'Utopie - Lieu des possibles, potagers autogérés, jardins publics ou espaces communs. Les jardins d'Utopie sont ce que tu en fais, en face de la BU Droit-Lettres sur le campus de Grenoble.\nBonjour tout le monde! Le site des Jardins d'Utopie a déménagé! On en à un tout frais tout neuf: https://jardins-utopie.net/ Celui-ci ne sera plus mis à jour. Il était pein de publicité et hébergé n'importe comment... Pas de regerts! On va essayer de...\nSalutations bucoliques ! Ce mercredi nous avons poursuivie le rangement des Jardins d'Utopie. Mercredi prochain (11 février) à 12h aura lieu une assemblée générale afin de préparer la concertation avec la COMUE (l'université) qui aura lieu l'après-midi....\nSalutations fleuries ! Aujourd'hui nous avons poursuivi la déconstruction du campement et fait un atelier de construction de houe maraîchère. A la semaine prochaine !\nSalutation jardinières, La semaine dernière les parcelles de fruits rouge ont été désherbées, n'hésitez pas à venir voir leurs nouvelles coupes ! Par ailleurs nous avons reçu la proposition d'une date pour une nouvelle concertation avec l'administration...\nRendez-vous hebdomadaire mercredi 14 janvier 2014\nSalutations potagères, Le camion pour débarrasser les jardins de tout les encombrants n'ayant pu venir aujourd'hui, nous reportons la session déménagement à 15h vendredi 16 janvier (annulé en cas de mauvais temps). Ce même vendredi 16 nous aurons l'honneur...\nbienvenue en 2015, bienvenue aux jardins !\nhttp://grenoble.indymedia.org/2014-12-07-nouveau-rdv-des-jardins-d-utopie-a Salutations potagères, Bienvenue en 2015, on met un peu à jour notre communication sur les jardins... désolé.e.s si on est pas encore au point, pensez aussi à vous inscrire sur...\nDerniers Assemblée Générale et atelier hebdo de 2014 ce mercredi 17 décembre\nSalutations potagères, Au programme cette semaine, pour notre dernier rdv de l'année 2014, En attendant le résumé écrit par le Bureau de la Comue, qui se réunira tout exprès pour cela ce lundi 15, des interventions et demandes soulevées par leurs représentant.e.s...\nUn enième rendez vous avec la COMUE\nComme vous le savez surement deja, aujourd'hui (5 décembre) a eu lieu un rendez vous avec Daniel Brissaud pendant lequel les documents joints ont été distribués, un compte-rendu arrive bientot ! En tout cas, mercredi qui arrive atelier marcotage et peut...\nMercredi 19 Novembre, Atelier bricolage sur les jardins !!! à partir de 15h On essayera de construire un appentis en bois et peut-être de jardiner un peu. Le campement perdure malgré la froidure de l'hiver, n'hésitez-pas a passer. Si vous avez des couvertures,...\n12eme semaine de campement\nON est toujours là, malgré le froid et la pluie, le campement perdure et le jardin se porte bien (semis de fève, salade et radis à ramasser et bientôt l'ail a planter). Toujours le rendez-vous hebdomadaire le mercredi à partir de 15h pour jardiner ou...


Pèlerinage pour la régularisation - Bondy Blog\nPèlerinage pour la régularisation\nL’air préoccupé et consciencieux, un homme slalome entre une poignée de militants et la centaine de marcheurs sans papiers qui se tiennent devant le gymnase qui fera office d’hôtel la nuit tombée. Son téléphone sonne à chaque minute pour un sac à dos ou une banderole égarés. On l'appelle Sissoko et il gère l’organisation vaguement scoute de la « Marche des sans papiers » : appel, interdiction de tout débordement et gilets fluorescents pour ne pas se perdre. Son quotidien, depuis dix jours, c'est de la marche à pied, des manifestations, des réveils frileux, des repas partagés avec les militants locaux. Ce week-end, lui et les autres marcheurs étaient à Dijon.\nL’air préoccupé et consciencieux, un homme slalome entre une poignée de militants et la centaine de marcheurs sans papiers qui se tiennent devant le gymnase qui fera office d’hôtel la nuit tombée. Son téléphone sonne à chaque minute pour un sac à dos ou une banderole égarés. On l’appelle Sissoko et il gère l’organisation vaguement scoute de la « Marche des sans papiers » : appel, interdiction de tout débordement et gilets fluorescents pour ne pas se perdre. Son quotidien, depuis dix jours, c’est de la marche à pied, des manifestations, des réveils frileux, des repas partagés avec les militants locaux. Ce week-end, lui et les autres marcheurs étaient à Dijon.\nDésigné par son père comme l’unique de la fratrie qui voyagera et étudiera, Sissoko arrive en France en 1993. Régularisé depuis quatre ans, il se bat pour ses pairs. S’il a eu l’idée de cette marche, c’est d’abord pour aller plaider leur cause auprès des responsables français et africains à l’occasion du sommet France-Afrique qui se tiendra à Nice les 31 mai et 1 er juin. Mais cette marche s’est vite révélé le meilleur moyen de se faire entendre de l’opinion.\nAprès quelques jours de marche, Anzoumane Sissoko (ci-contre, à droite) dresse un bilan plutôt positif de sa rencontre avec la population locale : « Nous avons été très, très bien accueillis par les gens des différentes villes par lesquelles nous sommes passés depuis Paris : Sens, Joigny, Auxerre et Dijon. C’est magnifique, je n’arrive pas à trouver les mots pour qualifier l’accueil. » Le porte-parole de la Coordination parisienne des sans-papiers insiste sur la prépondérance de « la proximité dans l’établissement d’un vrai débat, et pas seulement avec les Parisiens ». Certaines personnes sont en effet susceptibles de les soutenir, mais ne le font pas, faute de dialogue avec les intéressés, dit-il.\nIl faut reconnaître qu’au fin fond de la Bourgogne, on a encore moins de chances de rencontrer un travailleur sans papiers et de se faire un avis soi-même. Pour autant, Sissoko n’a pas vu l’utilité de livrer une « guerre aux fachos », et préfère un mouvement pacifique : « L’important est d’expliquer lors de notre passage à tous les citoyens que nous travaillons, cotisons ici, et qu’il n’y a pas de raison que nous restions dans cette situation-là. Il faut qu’ils comprennent cela. »\nEt ça semble payer : « Les gens sont en fait très solidaires de notre situation, on a été très étonné de la réaction qu’a suscitée le mouvement dans l’opinion, et chez les politiques. J’ai discuté avec une femme à Sens, qui n’a jamais voté à gauche, et ne comprenait pas du tout la situation des sans papiers. Je lui ai expliqué que moi ou d’autres sommes en France depuis 17 ans, que pour ma part j’y ai vécu sans papiers pendant 13 ans. Je n’ai jamais été au chômage, j’ai donc toujours été salarié, je n’ai jamais eu d’arrêt maladie… Et ça, elle ne pouvait pas l’imaginer de la part d’un sans papiers. Elle avait une autre vision de nous, qui n’a rien à voir avec ce qu’il se passe aujourd’hui. Et du coup, à travers cette longue conversation, elle a compris que ce que nous faisons est magnifique, symbolique et très pacifique. »\nQuant à Jacqueline, restauratrice, elle est plus que perplexe, place de la Libération à Dijon, en regardant les marcheurs danser en cercle et chanter : « Y’en a marre, y’en a marre ! » Il lui a semble-t-il suffi de quelques minutes de conversation avec deux d’entre eux pour se rendre compte de la situation : « Vraiment ? Je n’avais aucune idée. Même si je suis contre les entrées clandestines sur notre territoire, je comprends tout à fait la situation de ceux qui travaillent et cotisent depuis 10 ans chez nous et n’ont rien en échange. »\nJuliette Speranza (Dijon)\nJuliette Speranza –


5 idées d'experts sur l'épilation au laser - Prendre soin de sa peau\n1 mars 2021 ⌙\tPrendre soin de sa peau\nBien que le laser soit devenu un traitement de plus en plus courant et populaire, il nécessite toujours une formation approfondie et un équipement de qualité médicale pour garantir sa sécurité et son efficacité. C’est pourquoi chez Australian Skin Clinics, tous nos protocoles d’épilation au laser sont conçus pour VOUS protéger – chaque détail des lunettes que nous fournissons, jusqu’à la sélection de nos crayons quadrillés! Continuez à lire car nous partageons cinq idées d’experts sur l’épilation au laser que vous ne connaissiez peut-être pas.\nLe crayon blanc est la méthode la plus sûre de « marquage »\nSi vous avez déjà eu un traitement au laser dans une clinique réputée, vous remarquerez que le technicien « marquera » la zone avant de commencer votre traitement pour s’assurer qu’aucun patch n’est oublié. En utilisant un crayon pour quadriller la zone de traitement, nos techniciens qualifiés peuvent être plus précis avec votre traitement, ce qui signifie moins de risque de chevauchement et moins de patchs manqués!\nCe marquage doit toujours être fait avec un crayon blanc (pas un surligneur ou un crayon de couleur) pour des raisons de sécurité et d’hygiène. Premièrement, nos lasers de qualité médicale ne sont pas attirés par le crayon blanc, ce qui protège votre peau – et deuxièmement, nous aiguillons nos crayons entre chaque client pour assurer la stérilisation et éviter la contamination croisée entre les clients!\nDes lunettes de protection sont essentielles\nIl existe deux types de lunettes que nous utilisons pour protéger nos clients et nos techniciens laser. La lumière laser peut causer des dommages à l’œil nu, donc pour nos clients, nous avons des écrans métalliques complets qui bloquent complètement et protègent les yeux pendant le traitement.\nNos techniciens portent également des lunettes de protection qui ont la bonne densité optique pour les protéger de la lumière laser, tout en permettant une visibilité pour compléter les traitements. L’utilisation de lunettes de protection lors d’un traitement au laser est essentielle pour la sécurité des clients et des techniciens.\nLe Queensland a les réglementations laser les plus strictes\nSaviez-vous que le Queensland a la réglementation laser la plus stricte en Australie – et que chez Australian Skin Clinics, nous appliquons ces normes dans nos cliniques dans chaque état?\nTous nos techniciens laser suivent une formation rigoureuse en sécurité laser à l’Advanced Skills Academy ET doivent suivre un nombre d’heures de formation spécifié avant de pouvoir travailler sans supervision.\nCela garantit que vous recevez un traitement d’un technicien laser qualifié qui possède le plus haut niveau de formation formelle – en gardant votre peau en sécurité, tout en récoltant des résultats visibles incroyables.\nNous pouvons traiter en toute sécurité tous les phototypes cutanés\nLes progrès technologiques permettent à nos lasers de traiter en toute sécurité tous les phototypes cutanés, du clair au foncé. Pour les phototypes de peau plus claire, nous utilisons GentleLase Candela, un laser de 755 nanomètres qui cible directement la mélanine dans la peau et donne des résultats très réussis.\nPour les phototypes de peau plus foncée, nous utilisons le CandelaYAG, qui est un laser de 1064 nanomètres qui pénètre un peu plus profondément dans la peau, ciblant l’apport sanguin au follicule et traitant les types de peau plus foncés de manière beaucoup plus sûre.\nLe jour de votre traitement, votre technicien s’assurera que la bonne machine laser est sélectionnée pour vous et ajustera les paramètres du laser en fonction de votre teint, de votre type de cheveux et d’autres informations pertinentes.\nLe laser est en fait un acronyme\nCe dernier aperçu d’expert est un peu amusant… le mot laser est en fait un acronyme! Il signifie l’émission de rayonnement stimulée par l’amplification de la lumière. Si cela rend le traitement un peu plus avancé que vous ne le pensiez au départ, vous auriez raison!\nLa qualité des machines laser et le niveau de formation dans l’industrie médico-esthétique varient considérablement. C’est pourquoi il est toujours important de faire vos recherches et de comprendre les «meilleures pratiques» auxquelles vous devez vous attendre de la clinique laser que vous avez choisie.\nPour plus d’informations ou pour réserver une consultation gratuite, visitez votre Australian Skin Clinics ou appelez-nous au 1300303014!\nlabel dexperts\t, idées\t, laser\t, lépilation\t, sur\nchevron_left Présentation de Glyconight 10% de Yon-Ka Paris\nLe guide ultime des soins après le peeling chimique\tchevron_right


Ce bac Euro emboîtable de 5 litres convient parfaitement comme caisse de transport, de stockage et pour la préparation des commandes. Ses parois intérieures lisses facilitent le nettoyage. Il résiste à des températures allant de - 20° à + 75°C. Doté de larges poignées fermées, il est aisé à déplacer. Une fois vide et emboîté, il permet un gain de place important dans l'espace de stockage ou de transport. Il est aussi conçu pour une utilisation en mode automatisé sur convoyeurs.\nNestro 3215 S - Ce bac Euro emboîtable de 5 litres convient parfaitement comme caisse de transport, de stockage et pour la préparation des commandes. Ses parois intérieures lisses facilitent le nettoyage. Il résiste à des températures allant de - 20° à + 75°C. Doté de larges poignées fermées, il est aisé à déplacer. Une fois vide et emboîté, il permet un gain de place important dans l'espace de stockage ou de transport. Il est aussi conçu pour une utilisation en mode automatisé sur convoyeurs.\nVous commentez :bac emboîtable Nestro 3215 S bleu pigeon


Accueil / Espace employeurs / Contrats aidés\nSi vous désirez embaucher un jeune en\nPEC (Parcours Emploi Compétences)\nLe Service Emploi peut vous aider !\nLe Parcours Emploi Compétences :\nObjectif: favoriser le retour à l’emploi des personnes sans emploi rencontrant des difficultées particulières d’accès au marché du travail, avec un contrat de travail et un accompagnement adapté.\nLe public : sur la base d’un diagnostic de la situation de chaque demandeur d’emploi par les conseillers du Service Public de l’Emploi (Pôle Emploi, Missions locales et Cap Emploi), personnes sans emploi rencontrant des difficultées sociales et professionnelles particulières d’accès à l’emploi.\nL’employeur : seul le secteur non marchand est concerné par le PEC .\nIl devra permettre l’accès à la formation et à l’acquisition de compétences: remise à niveau , pré-qualification, période de professionnalisation, VAE, acquisition de nouvelles compétences.\nUn entretien tripartite (employeur, prescripeur, futur salarié) est réalisé à la signature de la demande d’aide. Il doit permettre la formalisation des engagements de l’employeur en matière d’accompagnement et formation.\nLa durée : CDI ou CDD de 12 mois ( entre 9 et 12 mois en cas de circonstances particulières) . Des renouvellements peuvent être accordés dans la limite de 24 mois mais ils ne sont ni prioritaires, ni systématiques .Ils sont conditionnées à l’évaluation par le prescripteur de leur utilité pour le bénificiaire.\nAide à l’employeur :par arrêté prefectoral, de 40% à 60% , elle diffère en fonction du public accueilli est des formations prévues par l’employeur. L'aide est versée tous les mois par avance et il n'y a pas d'indemnité en fin de contrat.\nLe PEC donne lieu à l’exonération de la part patronale de cotisations et contributiions de sécurité sociale sur les salaires versés (dans la limite de SMIC) au titre des assurances sociales et des allocations familiales.\nIl donne également lieu à exonération de la taxe sur les salaires , de la taxe d’apprentissage et des participations dues au titre de l’effort de construction.\nATTENTION : Les taux de prises en charge ainsi que les modalités des ce contrat changent régulièrement. Pour plus de renseignements mettez vous en contact avec le Service Emploi de la Mission Locale ici


Derrière les profits des labos, un soutien financier multiforme des pouvoirs publics / Le mégabusiness des labos / Pharma Papers\nDepuis le soutien à la recherche jusqu’à la prise en charge des dépenses de santé, une proportion importante des profits réalisés par l’industrie pharmaceutique provient en dernière instance des contribuables et des assurés sociaux.\nCôté pile, l’industrie pharmaceutique est une championne du marché libre, de l’initiative privée et de la finance. Le cours en bourse des poids lourds du médicament atteint des records, de même que les dividendes et les rémunérations patronales (lire « 1000 milliards d’euros de profits en vingt ans : comment les labos sont devenus des monstres financiers »). Côté face, cependant, les fabricants de médicaments sont soutenus à bout de bras par les pouvoirs publics et la collectivité, à tous les niveaux de la chaîne de valeur et de distribution. Difficile de donner des chiffres précis et fiables, notamment parce que les laboratoires préfèrent garder le maximum de discrétion sur cette dépendance. Pourtant, ce sont bien les fonds publics, et non la « main invisible du marché », qui leur assurent des profits garantis d’année en année. Illustration avec quelques exemples.\nOn déplore souvent, non sans raison, le désinvestissement des États de la recherche, qui laisse le champ libre au privé. Les pouvoirs publics n’en restent pas moins d’importants financeurs de la recherche scientifique dans le secteur de la santé, et notamment de la recherche fondamentale. Les laboratoires publics jouent souvent un rôle crucial en amont du processus de développement des médicaments, sans en retirer eux-mêmes les bénéfices ultérieurs. Ce sont les firmes privées qui prennent le relais pour les phases de développement, de test et de commercialisation. Ou encore les chercheurs concernés sont encouragés par les autorités publiques elles-mêmes à « valoriser » leurs travaux en créant une start-up, destinée à être ultérieurement rachetée par un grand laboratoire pharmaceutique.\nLes laboratoires publics jouent souvent un rôle crucial en amont du processus de développement des médicaments, sans en retirer les bénéfices.\nIl reste extrêmement difficile d’évaluer le rôle des différents acteurs dans le développement des nouveaux médicaments, un processus long et complexe sur lequel les laboratoires gardent le secret maximal. Il a été souligné par exemple que le Sovaldi de Gilead, un médicament au prix particulièrement controversé (plus de 40 000 euros par traitement initialement en France), trouvait pour partie son origine dans des travaux réalisés à l’université de Cardiff. Les données manquent en France, mais une étude récente réalisée aux États-Unis estimait que tous les 210 médicaments approuvés entre 2010 et 2016 dans le pays avaient bénéficié d’une forme ou d’une autre de soutien financier de la part du National Institute of Health (NIH), l’agence publique de financement de la recherche en santé (1). Les sommes distribuées par le NIH au cours de la période s’élèvent à pas moins de 100 milliards de dollars. Ce qui n’empêche pas les pouvoirs publics américains et les contribuables de payer une deuxième fois, en acquittant les prix élevés exigés par les labos pour les médicaments qu’ils ont contribué à mettre au point.\nL’Union européenne est également une source importante de soutien financier à la recherche pour les laboratoires pharmaceutiques. Son programme « Innovative Medicines Initiative » (IMI), lancé en 2009 puis renouvelée en 2014 pour un montant de 3,3 milliards d’euros sur 10 ans, a été souvent critiqué comme une forme de subvention cachée. Il permettrait aux entreprises pharmaceutiques de financer leurs recherches existantes plutôt que d’en lancer de nouvelles, et encouragerait les structures de recherche publique à se lier aux laboratoires tout en laissant à ces derniers les droits de propriété intellectuelle résultant de ces collaborations.\nActionnariat et autres formes de soutien public\nCertains laboratoires pharmaceutiques, à commencer par Sanofi, sont à l’origine des entreprises publiques. En l’occurrence, l’État français a soutenu le développement et la consolidation de son « champion national », puis l’a privatisé pour le plus grand bénéfice d’investisseurs privés qui ont pu valoriser son savoir-faire et ses acquis industriel et scientifique. Aujourd’hui encore, l’État français continue à soutenir le secteur pharmaceutique, y compris à travers des prises de participation, pour favoriser le développement des biotechnologies. En 2015, la Banque publique d’investissement (aujourd’hui Bpifrance) a financé plusieurs firmes hexagonales de biotechnologie pour un montant total de 206 millions d’euros. Non pas pour ancrer la présence du public dans ces entreprises, mais pour leur permettre de se développer et d’être rachetées plus tard par des investisseurs. Bis repetita à l’été 2018 avec la signature par Bpifrance d’un protocole d’accord pour créer InnoBio2, un fonds d’investissement commun avec des laboratoires privés comme Sanofi. Ce type de « partenariat public-privé » est souvent une façade pour subventionner des projets conçus par les industriels, et taillés pour satisfaire leurs besoins.\nL’État français continue à soutenir financièrement le développement de firmes biotechnologiques.\nLes États ne sont pas les seuls pourvoyeurs de fonds à l’industrie pharmaceutique. Les collectivités locales leur accordent aussi de généreuses subventions et d’autres formes d’avantages financiers ou matériels. Les chiffres ne sont pas rendus publics en France, mais ils le sont partiellement aux États-Unis. La base de données « Subsidy Tracker » permet ainsi de retrouver la trace de 3,3 milliards de dollars d’aides publiques diverses au bénéfice de l’industrie pharmaceutique, dont 177 millions pour Sanofi.\nLe brevet reste la pierre angulaire des profits des entreprises pharmaceutiques. On oublie parfois que ce mécanisme est, à la base, l’octroi temporaire d’un monopole sur une invention, consenti par les pouvoirs publics, dérogeant aux règles de la « libre concurrence ». Ce privilège est offert aux laboratoires pour des raisons d’intérêt général : faciliter la commercialisation de médicaments utiles, dans le cadre d’objectifs de santé publique. Mais ce système reposant à l’origine sur un échange donnant-donnant s’est trouvé de plus en plus perverti, les labos étant autorisés à déposer des brevets sur des « inventions » développées en partie par la recherche publique, ou ne présentant pas de caractère vraiment innovant. Les labos cherchent aussi de plus en plus à prolonger leur monopole à travers différents artifices juridiques ou en décourageant l’arrivée de la concurrence des génériques. Ce qui n’empêche pas les gouvernements des pays d’origine des multinationales du médicament de défendre bec et ongles les droits de leurs « champions » face aux pays du Sud qui, pour des raisons de santé publique, voudraient passer outre les brevets sur des médicaments essentiels.\nLes crédits d’impôts et autres niches fiscales\nLe sujet a particulièrement défrayé la chronique en France avec la controverse sur le « crédit impôt recherche » (CIR). Ce dispositif a été initialement mis en place pour soutenir la recherche et le développement en France, en permettant aux entreprises qui investissent dans ce domaine de déduire de leur ardoise fiscale un partie des frais engagés. Son champ a été considérablement élargi à partir de 2012, ce qui a donné lieu à beaucoup d’abus. Certaines entreprises auraient ainsi déclaré comme « recherche » des activités relevant au mieux du marketing. Le CIR – qui représentait un manque à gagner de 5,5 milliards d’euros pour le fisc français en 2017 – a été déplafonné la même année malgré les nombreuses critiques dont il faisait l’objet. Un rapport très officiel du Sénat sur le sujet a même été purement et simplement censuré au nom du secret fiscal.\nSanofi, au moment même où le groupe supprimait des centaines d’emplois en France, touchait autour de 130 millions d’euros par an au titre du Crédit impôt recherche.\nRésultat de ces controverses : les montants exacts reçus au titre du « crédit impôt recherche » (ainsi que du « crédit impôt compétitivité emploi ») ne sont presque plus rendus publics par les entreprises concernées. On sait toutefois que Sanofi, au moment même où le groupe supprimait des centaines d’emplois en France, notamment dans ses équipes historiques de R&D, touchait autour de 130 millions d’euros par an au titre du CIR, une niche censée… soutenir la recherche.\nLa France n’est pas la seule à offrir ce genre d’avantages aux laboratoires pharmaceutiques. Les Pays-Bas ont par exemple créé un dispositif fiscal dit « boîte innovation » très prisé des industriels du médicaments, car réduisant la taxation des revenus issus de brevets. Celui-ci aurait coûté 1,7 milliard d’euros au fisc néerlandais en 2017. Un dispositif similaire au Royaume-Uni aurait coûté au Trésor britannique 3,5 milliards de livres sterling (3,9 milliards d’euros) en 2016 (2).\nAutres formes de soutien à la « compétitivité » des entreprises\nAu-delà des crédits d’impôts, les entreprises pharmaceutiques bénéficient aussi d’autres formes de soutien à leur « compétitivité », comme le CICE en France, ou encore les allégements de cotisations sociales pour les bas salaires. Pour son « véritable bilan annuel des grandes entreprises françaises », l’Observatoire des multinationales a calculé par exemple, en partenariat avec le bureau d’études Basic, que Sanofi bénéficie d’allégements de cotisations sociales annuels de l’ordre de 5 millions d’euros en France, et que son recours au travail précaire représente un « coût sociétal » supplémentaire pour la collectivité de 26 millions d’euros par an.\nLe prix des médicaments et les taux de remboursement\nLa fixation du prix des médicaments et de leur taux de remboursement est une autre manière dont les pouvoirs publics peuvent soutenir le secteur pharmaceutique. En France, l’instance chargée de négocier ces prix avec les laboratoires, le Comité économique des produits de santé (CEPS) a pour mandat explicite non seulement d’assurer les besoins de santé publique et de minimiser les coûts pour la sécurité sociale, mais aussi de préserver la « compétitivité » des industriels (lire « Comment est fixé le prix d’un médicament, et comment les industriels parviennent à l’influencer »).\nL’argument de l’emploi est ouvertement utilisé par les fabricants de médicaments pour obtenir des prix élevés.\nLe rapport 2017 de la Cour des comptes sur le financement de la sécurité sociale relève plusieurs exemples concrets où l’argument de l’emploi et de l’investissement a été ouvertement utilisé par un fabricant de médicaments pour maintenir un prix relativement élevé. Le prix du Xolair de Novartis, par exemple, n’aurait pas été revu à la baisse comme cela avait été prévu contractuellement, malgré des résultats décevants en condition d’utilisation réelle. Le laboratoire suisse a en effet fait valoir ses « investissements en France » et le projet d’extension d’un centre sur les biotechnologies en Alsace. La Cour souligne qu’« il apparaît dommageable que l’assurance maladie, dont le déficit reste considérable, soit ainsi mise à contribution pour financer une “politique industrielle” pour laquelle existent d’autres outils plus pertinents, comme le crédit d’impôt recherche. De fait, le cadre juridique de la fixation du prix des médicaments expose les pouvoirs publics à des pressions difficiles à écarter. »\nLa couverture de la sécurité sociale et des systèmes d’assurance maladie\nDernière forme de soutien public aux laboratoires pharmaceutiques : le remboursement des dépenses de santé par les systèmes d’assurance maladie. Dans les pays européens, l’immense majorité des dépenses de médicaments sont couvertes par une forme ou une autre de solidarité collective, dont les premiers bénéficiaires sont les patients, mais aussi les entreprises qui commercialisent les traitements. Celles-ci bénéficient ainsi de « clients » solvables auxquels elles peuvent se permettre de demander des prix élevés. La couverture quasi totale du prix des médicaments par les systèmes de sécurité sociale a pour effet de cacher aux consommateurs finaux – les patients - le véritable prix de leurs traitements, ce qui diminue les risques de contestation de leurs politiques tarifaires.\nLa sécu continue à verser des centaines de millions d’euros chaque année aux labos, malgré les déremboursements et la fin de plusieurs brevets historiques.\nSelon les calculs que nous avons réalisés pour les « Pharma Papers », la sécurité sociale française a remboursé plus de 25 milliards d’euros de médicaments en 2017, dont une proportion plus importante pour les nouvelles molécules dites « innovantes » mises au point par les labos, surtout dans le domaine du cancer (lire « Le prix exorbitant de certains traitements menace l’universalité de notre modèle de santé »). Le débat fait rage pour savoir si ces nouveaux médicaments au prix si élevé sont aussi « innovants » que le dit l’industrie. Une chose est sûre : ces nouveaux médicaments justifient le fait que l’assurance maladie continue à verser des centaines de millions d’euros chaque année aux labos, malgré les plans d’économies, les déremboursements et la fin de plusieurs brevets historiques.\n(1) Ekaterina Galkina Cleary, Jennifer M. Beierlein, Navleen Surjit Khanuja, Laura M. McNamee, and Fred D. Ledley, “Contribution of NIH Funding to New Drug Approvals 2010–2016,” Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) 115, no. 10 (2018): 2329–34, http://www.pnas.org/content/early/2018/02/06/1715368115.\n(2) Oxfam international, « Prescription For Poverty », https://www.oxfam.org/en/research/prescription-poverty.


Guides et ressources – Communes du commerce équitable\nIci vous trouverez :le guide de campagne, le guide d’utilisation du site internet et les ressources pour la rédaction d’un cahier des charges intégrant des critères de commerce équitable et pour la présentation de la campagne « communes du commerce équitable ».\nVous y trouverez le détail des six critères à remplir pour obtenir le tire, des idées de stratégie et des bonnes pratiques, ainsi que la présentation des outils à votre disposition pour soutenir vos actions.\nCe document d’une vingtaine de pages est à la disposition de toute personne qui souhaite participer à la campagne.\nGUIDE D’UTILISATION SITE INTERNET\nLe site cdce.be vous permet d’avoir votre propre page « commune du commerce équitable » où vous pouvez y valoriser les acteurs/actrices participants, les évènements liées à la campagne (et autres) ainsi que toutes informations/bonnes pratiques de votre commune.\nVous devez tout d’abord avoir un identifiant et un mot de passe. Celui-ci vous sera communiqué en cliquant sur « nous rejoindre » en haut de la page d’accueil à droite.\nLe guide d’utilisation vous permettra de manipuler le site internet avec aisance. Pour toutes questions n’hésitez pas à contacter la coordination de la campagne.\nORIENTATION POUR LA RÉDACTION D’UN CAHIER DES CHARGES\nUn document explicatif pour vous orienter lors de la rédaction d’un cahier des charges : télécharger.\nTrès pratique pour les administrations qui veulent passer un marché public en prenant en compte les critères de commerce équitable. Pour toutes autres questions, veuillez contacter la coordination info@cdce.be, nous pourrons vous dirigez vers les bonnes personnes.\nPRESENTATION COMMUNES DU COMMERCE EQUITABLE\nLa présentation qui vous est proposée expose les grands principes et les six critères de la campagne « Communes du commerce équitable » en une quinzaine de slides. N’hésitez pas à l’utiliser lors des événements où vous souhaitez présenter la campagne.\nPour toutes questions : info@cdce.be


Chari Chari - We hear the last decades dreaming - HOUZ-MOTIK MAGAZINE\njuillet 30, 2020 novembre 5, 2020\nDébuté il y a plus de trente ans, le voyage musical de Kaoru Inoue marque une nouvelle étape. À la tête de son label Seeds And Ground, le DJ producteur japonais livre un excellent nouvel album\nToujours présent sur la scène japonaise après trente ans d’activité, le DJ et producteur Kaoru Inoue poursuit l’aventure de Chari Chari, avec un album qui nous a conquis : We hear the last decades dreaming est disponible via son label Seeds And Ground.\nL’artiste y déploie une œuvre mouvante et limpide à la croisée de différents courants. 12 titres savamment assemblés, entre musiques électroniques, field recording, ambiances traditionnelles, folk, rock et un parfum ibérique… De cette séduisante production, quelques morceaux s’installent dans l’air, tout autour de nous. On se laisse ainsi envoûter par Esfera de Agua mais aussi par Nanban Lights & Shadows, et l’on plonge en douceur dans l’onirisme de Luna de Lobos…\nTout faire soi-même, ou presque\nLe disque a pratiquement été entièrement produit par Kaoru Inoue lui-même, sauf pour les titres Luna de Lobos et Fading Away, où les solos de guitare électrique & e-bow sont joués par Takamasa Tomae. Pour le titre Black Shrine, les percussions sont jouées par Makoto Miyata. Yoshiaki Onishi a mixé les titres 9 & 10 & 12, et l’Artwork est signé Shun Horiki. Disponible en numérique, ainsi qu’en version CD limitée à 500 copies, l’édition vinyle de We hear the last decades dreaming sortira chez Groovement Organic Series (Portugal).\nCe nouvel album, c’est une collection de compositions électro-organiques parfumées de designs exotiques surgissant au milieu de nulle part (Kaoru Inoue)\nChari Chari – We hear the last decades dreaming DR Kaoru Inoue & Shun Horiki\nChari Chari, aka Kaoru Inoue\nKaoru Inoue entame son parcours musical en tant que guitariste pour des groupes de punck rock. En 1989, il écoute de l’acid jazz et se plonge dans l’univers du DJing. Dans les années 90 il joue beaucoup à Tokyo, notamment pour les clubs Shinkukan, Mix, Blue ou encore Web, son spectre est alors large : jazz, afro, latin, break beats, house, techno… Le DJ compose également sa musique via le projet Chari Chari, il produit de nombreuses chansons pour des labels indépendants, comme Pussyfoot (Howie B).\nEn 1999, Spring to Summer, le premier album de Chari Chari suscite de vives réactions au Japon et à l’international, et plus particulièrement sur la scène des clubs underground. Suivra l’album In Time (2002), dont le titre intemporel Aurora a été compilé sur plus de 20 albums à travers le monde. Il lance son propre label en 2003, Seeds And Ground via le label indépendant japonais Crue-l Records. Kaoru Inoue, dont vous pouvez lire une interview (2018), est sur Mixcloud et Soundcloud.\nBayside, l’hymne hip house d’Obskür est bichonné par FFRR\nBayside, le titre hip house du groupe irlandais Obskür, intègre\nJérôme Minière – Cancionero de Palacios\nFrançais installé au Quebec, Jérôme Minière explore le temps en


Amazon.fr: Commentaire de Toh Nna sur dBb Remond Varitétine - Silicone - 3 Posit...\n2 internautes sur 2 ont trouvé ce commentaire utile Super tétine, 16 janvier 2013\ndBb Remond Varitétine - Silicone - 3 Positions et Régulateurs d'air B003075WNU\nNous voulions des biberons classiques et standard, assez répandus. Et surtout qu'ils soient : sains, durables, faciles à nettoyer, écologiques. Et aussi, avec des régulateurs d'air qui évitent au bébé d'avaler de l'air (anti aérophagie). Les biberons Remond Regul'air 240ml m'ont donné toute satisfaction. (Vous pouvez d'ailleurs consulter mon avis détaillé dans la page de cet article.)A savoir sur ces tétines :La varitétine : Tétine 2ème âge (>5mois) à 3 débits : faible, moyen, fort. Convient pour les laits épaissis, bouillies, potages.Le débit de la varitétine dépend de la façon dont on tient le biberon, et si on pince plus ou moins. La varitétine ne va presque pas couler si on incline le biberon sans le pincer, ce qui est très pratique.Les tétines nouveaux nés ont un débit finalement assez fort (cela coule tout seul, mais en 2 jets un peu divergents, pour éviter que ça trisse directement dans la gorge et que bébé fasse des fausses routes) C'est bien pour les petits car ils ne sont pas forcément très habile avec la varitétine. Et rien n'empêche d'utiliser une tétine nouveau né avec un enfant de 1, 2 ou 3 ans, il s'en accommodera très bien.Les tétines se lavent bien. Avec le temps le silicone finit par se ternir un peu. Pour notre part ce qui achève ces tétines c'est que le lavage répété avec un petit écouvillon finit par agrandir la fente, et là ça ne varitétine plus du tout, ça coule dru. Mais ça arrive bien après la durée conseillée d'usage.Les tétines caoutchouc sentent le caoutchouc. C'est à la fois normal (caoutchouc naturel) mais peut aussi perturber certains bébés.Quant au prix : trouvable en pharmacie à environ 3e l'unité, et moins de 6e les 2.\nEUR 8,13 Commentateur\nClassement des meilleurs critiques: 60.269


Temps fort de l'orientation | Groupe OEC - Ozanam - Epil - Campus\nTemps fort de l’orientation\nLe jeudi 12 janvier 2017, s’est déroulée sur le site EPIL une demi-journée consacrée à l’orientation pour nos élèves de terminale baccalauréat professionnel.\nCette demi-journée est venue renforcer le travail entrepris par les professeurs principaux auprès de leurs élèves depuis le début d’année scolaire. Nos candidats au baccalauréat ont pu se rendre sur le forum d’orientation où ils ont eu la possibilité de rencontrer des étudiants de BTS SCBH, ERA, SNEC, SNIR, MS, CRSA, ELT ainsi que les responsables de ces différentes filières. Ils se sont renseignés sur les métiers de l’armée de l’air également représentée pour l’occasion. Ce forum était ouvert aux parents et nombre d’entre eux ont saisi l’opportunité de voir quelle orientation s’offrait à leurs enfants après le baccalauréat.\nUne réunion d’information sur la manière d’appréhender l’inscription en enseignement supérieur sur le site Post-Bac a été animée par Mr GAMANT, Directeur de site, Thierry CARETTE, responsable du campus ozanam ainsi que Carole MARIAUCOURT, responsable de niveau des terminales.\nLes parents ont ensuite profité de la remise individuelle des bulletins de fin de semestre par des professeurs de chaque section pour rencontrer le professeur principal et obtenir des informations complémentaires sur l’orientation de leurs enfants. Cette demi-journée fut le témoin de l’intérêt que portent les élèves et leurs parents à leur orientation future. Le vendredi 13 janvier, les élèves, accompagnés de leurs professeurs principaux ont pu compléter les informations déjà collectées sur le forum en se rendant sur le salon de l’étudiant.\nsylviemazingue2017-01-18T11:32:15+01:00Categories: 2016/2017, Actualités, Epil|


Matoto/BAC 2020: l’invite du ministre Saïd Coulibaly aux candidats - Guinee114\nMatoto/BAC 2020: l’invite du ministre Saïd Coulibaly aux candidats\nLe baccalauréat unique session 2020 a démarré ce mardi, 25 août 2020, sur l’ensemble du territoire national. Dans la Commune de Matoto (Conakry), ils sont 21 999 candidats dont 9 253 filles, repartis entre 850 salles dans 48 centres pour 1 700 surveillants, selon les statistiques fournies par le Directeur Communal de l’Education.\nC’est le lycée Ahmed Sékou Touré ex lycée Aviation qui a abrité la cérémonie de lancement des premières épreuves par le Ministre des Postes, Télécommunications et Economie numérique, en présence du représentant du Ministère de l’Education Nationale et de l’Alphabétisation, des autorités de la Direction Communale de l’Education de Matoto, des leaders syndicaux comme Kadiatou Bah, Secrétaire générale de l’autre version du syndicat libre des enseignants et chercheurs de Guinée (SLECG).\nDans son adresse aux candidats, Oumar Saïd Koulibaly, Ministre des Postes, des Télécommunications et de l’Economie numérique, a dit : « Vous devriez savoir aujourd’hui qu’une nouvelle porte va s’ouvrir dès après ces examens qui vont sanctionner la fin de vos études secondaires et va vous ouvrir le monde soit de l’Université ou de l’enseignement supérieur. Je suis convaincu qu’en vous inscrivant à cet examen, vous aurez déjà fait le choix de votre avenir et le choix de votre futur professionnel. Vous devez avoir cela en conscience et affronter cet examen avec beaucoup de sérénité, de calme et de concentration. Sachez que vous êtes les futurs cadres, donc l’avenir de notre pays. J’espère qu’on aura beaucoup d’admis cette année par rapport aux années précédentes. Je vous souhaite beaucoup de chance ».\nLe chef du département des télécoms a, par ailleurs, invité le personnel surveillant à plus responsabilité dans leur rôle de surveiller les candidats durant le déroulement du baccalauréat session 2020.\nÀ noter que des mesures sanitaires étaient mises en place dans le cadre de la riposte contre le coronavirus.