Cortisol bas/elevé hypothyroïdie adénomyose Distilbène - Thyroïde et problèmes endocriniens - FORUM Santé\nPosté le 06/02/2013 à 13:56:48\nJ'aurais besoin de savoir si d'autres personnes ont des variations de cortisol improbables, et si quelqu’un a une idée sur ce qu'il peut bien en être la cause. Egalement si d'autres personnes ont des antécédents de Distilbène dans la famille. Merci d'avance.\n( j'ai écrit tout à l'heure dans un fil de discussion mais j'en crée un nouveau c'est plus simple sinon je vais m'éparpiller)\nMon problème a débuté en avril 2011, j'ai commencé par être agitée, stressée en permanence, hyperactive, insomniaque, maigre, à faire de la rétention d’eau mais par périodes et en restant maigre, à me sentir déshydratée en permanence, à avoir plusieurs fois par jour la sensation de décharges électriques/piques comme des aiguilles dans le corps (au tout début ça ressemblait à des fourmillements), suivie de malaises courts à moyens (10 à 30 minutes) avec spasmes musculaires, comme des crises d’épilepsies avec impression de faire mille cauchemars à la seconde mais sans pertes d’urines (plus tard EEG normaux mais on pense à de l’épilepsie complexe/atypique parce que quand la thyroïde se met en hypo d’un coup, les surrénales prennent le relais et s’emballent, et comme se sont elles qui contrôlent les muscles, c’est pour ça qu’ils bougent tous seuls, et quand la thyroïde se réveille, les surrénales se calment d’un coup, d’où parfois perte d’urine par relâchement des muscles, je n’ai toutefois pas trouvé d’épileptologue qui tente autre chose qu’un simple EEG), dents qui claquent, trop de pression dans le crâne, comme si mon cerveau s’asphyxiait, des problèmes avec les ondes électriques et la lumière, contrastes, lignes, en fait une modification de la vision, comment dire, l'impression de trop voir, mal dans les mollets, orteils qui sursautent tous seuls, vasoconstriction de la veine du bras gauche.\nMon médecin d'alors me refusait une prise de sang, il me disait que j'étais juste stressée et voulait me donner des calmants, il ne supportait plus que je vienne en consultation parce que pour lui je n'avais rien, il fallait juste que je me détende. (Mais dès que je m'allonge les douleurs s'intensifient, ce qui fait que je m'agite en permanence, et je n'arrive pas à me concentrer.)\nJe suis stressée, je passe mes nuits à me tordre de douleurs (je m’endors d’épuisement), à transpirer, comme si mon sang était en train de bouillir, j’ai des gouttes de transpiration de partout même sur les avant-bras, mollets, je me liquéfie. Donc je prends froid sur le matin parce que je suis trempée des pieds à la tête. J'ai oublié de préciser que le côté gauche de mon corps est le plus concerné.\nJ’ai demandé à un médecin de l’hôpital où j’étais suivie depuis juin (il abandonne et m’envoie dans un autre service de médecine interne mais je n’ai pas encore de date je ne sais pas combien de mois ça va prendre de me trouver une place…) de contrôler mon cortisol parce qu’on avait fait le tour du reste pendant une première hospitalisation où on m’a envoyé un psy parce que, bien qu’ils aient constaté mes malaises, mes lèvres qui tremblent, mon visage qui se bloque surtout au niveau de la mâchoire, mon œil gauche qui se ferme, mes veines qui s’enfonçaient, c’était encore dans ma tête, et puis ça faisait plusieurs mois que je pensais aux surrénales.\nPuis RDV chez le gynéco qui s’inquiète devant tous ces résultats, je me dis enfin quelqu’un qui ne me prend pas pour une dingue ou une dépressive (on m’a même dit que j’étais schizophrène –parce que je ne supporte pas les ondes électriques…, ou encore que je souffre d’un ralentissement psychique –un autre neurologue). Il me prescrit du Lutéran (progestérone) pour me mettre en ménopause artificielle. Vu que je sais que mon cortisol varie en fonction de mon cycle menstruel, je lui demande si arrêter le cycle ne va pas poser de problème avec mes surrénales : il ne voit pas le rapport et me dit aucun souci, je dois attendre mes prochaines règles pour démarrer le traitement. Je dis OK et suis rassurée.\nL’hospitalisation est tombée entre mon ovulation et mes règles : cortisol (et acth) de nouveau normal, sauf le mardi matin où le cortisol était trop bas et l’ACTH trop élevée. On me dit que c’est normal. Le mardi on arrête de vérifier les hormones après ce résultat. Par contre j’ai fait un cortisol urinaire ce jour-là et je n’arrive pas à récupérer le résultat, on me dit que cet examen n’a pas été fait ! Depuis fin novembre je les réclame, on m’a tout envoyé sauf ce résultat et le bilan thyroïdien même si on m’a dit sur place que les résultats étaient ok, si j’ai d’autres RDV ils peuvent me servir.\nDonc deux semaines plus tard RDV chez le médecin (médecine interne), je lui demande si mon soi-disant Syndrome de Raynaud ne serait pas de la déshydratation extracellulaire. Il me répond que je fais en effet de l’hypovolémie et que je bois sans doute pour compenser. Donc je ne suis pas potomane…\nNe parvenant pas à cerner mon problème, elle propose de me rediriger dans un autre service de médecine interne (je n’ai pas encore de date), également, même si c’est du jamais-vu, un scanner des surrénales pendant mes règles pour voir si des bouts d’endomètre viennent dessus et l’empêche de fonctionner normalement : résultat, aucun problème aux surrénales, taille normale et tout parfait (rien non plus aux reins pourtant un taux de créatinine toujours très bas mais rien d’autre, rien rate, foie, pancréas en passant). Puis une prise de sang à 8h : cortisol trop élevé cette fois… et un cortisol urinaire sur 24H, j’attends les résultats pour vendredi.\nPosté le 06/02/2013 à 18:47:02\nbonsoir merci de m avoir répondu sur mon topic je me disperse pas vraiment , je cherche également bcp par moi meme car bcp de choses me semblent trop bizarres , juste pour résumer moi j ai commencé par avoir des douleurs costals ensuite fort mal aux jambes pour finir un soir aux urgences en panique j étais toute blanche du mal a respirer , des vertiges, de la bilan sanguin soit disant normal , ecg bon on me laisse repartir au bout de 2 heures en me donnant du gaviscon et de l atharax et un courrier a mon médecin, je vais donc voir mon médecin en lui expliquant que ca fait maintenant des mois que je dors mal que je sursaute a l endormissement, que je serre les dents et que j ai des vertiges, il se base sur ma vie et me dit crises d angoisses et me mets sous prozac et xanax l été passe ainsi avec des hauts et des bas bcp de transpiration, en septembre a nouveau pas bien on me fait une pds et la en hypothyroide 14 des t3 et t4 tres basses un taux de cholestérol hyper élevé , on me mets sous lévo75 d un coup je n ai pas pu supporter du coup je l arrete et je prends un rdv chez une endo qui me dit au vu de mon echo thyroidite auto immune et me fais doser a nouveau la tsh qui a diminué a 6 comme ca sans raison et les tpo et tg le verdict hashimoto et je commence tout doucement le lévo25 pour ensuite etre a 37,5 maintenant a 50, j ai pris des vitamines car grosse carence , je suis fatiguée la journée mais je dors pas le soir avec le xanax je m endors vite mais je dors que 5 heures, ensuite quand il fait tres froid j ai froid a mes pieds pas la nuit, mais quand j ai froid aux pieds ils sont bleux et j ai surtout mal a un doigt de pied celui du milieu et ca me fait boiter, j ai tjrs parfois des vertiges des maux de tete mal a la gorge et a mes oreilles je refais une pds demain et de la je vais voir , c est complexe tout cela car il est vrai que en étant hashimoto je peux développer d autres maladies auto immunes , et j ai également depuis la prise du lévo un dérèglement complet avec des règles abondantes chose que je n avais pas je prends aucune contraception , on vit toutes a peu près très mal certaines ont de tres bons endo ou médecins traitants et sont bien suivis et vite bien dosées que d autres comme moi qui galère\nPosté le 06/02/2013 à 19:13:51\nOk, merci pour le résumé, je saisis mieux la situation.\nAlors, je reviendrai plus tard pour me compléter parce que je ne suis pas très bien là, mais une chose avant :\nJ'ai très souvent la mâchoire qui se crispe, est-ce que ça correspond à ce que vous appelez serrez les dents ? J'ai chaud dès que je vais pour m'endormir, le froid atroce de la journée disparait et là c'est l'inverse je transpire de la tête au pied, j'ai chaud, surtout dans la tête.\nEt juste avant de m'endormir (juste avant mes malaises également), on pourrait dire aussi que je "sursaute" en même temps que mes dents claquent d'un coup. Mais pas comme une chute de tension, vraiment j'ai l'impression que c'est au niveau de entre les deux yeux que ça se passe. Un problème de pression mais de pression sanguine. Je ne sais pas si vous aussi. Comme j'ai un polype au sinus (et qu'on n'a rien vu à l'IRM) je m'étais demandée si ça ne pouvait pas être à cause du sinus comme ça concerne aussi les maxillaires et entre les yeux, ça aurait aussi pu expliquer aussi l’hypertension intraoculaire mais l'ophtalmo m'a dit que ça ne pouvait pas venir du sinus. Donc j'essaie de comprendre. Ce que je ressens à l'endormissement, avant que j'ai l'impression de "partir" d'un coup avec relâchement de tous mes muscles, ce qui me donne en fait l'impression de tomber, c'est trop de pression dans le crâne. En ressentez-vous? Allongée c'est insupportable et bien plus fort que debout ou quand je gesticule.\nMes règles sont également devenues plus abondantes depuis que je prends du Levotyros, et je crois que c'est ça aussi qui a provoqué l'apparition de mon adénomyose...\nLe truc, c'est que l'impression de "sursauter" comme vous dites, avec les dents qui claquent, ça me le fait pendant des heures quand mon cortisol est effondré, comme si j'étais dans le coma et que je n'arrivais pas à me réveiller...\nVous n'avez pas de problème avec votre cortisol ? Parce que si ces symptômes là sont provoqués par votre thyroïde qui déconne ça voudrait dire que quand mon cortisol s'effondre, ma thyroïde s'épuise à son tour pour essayer de me maintenir en vie, ce qui provoque des symptômes d'hypo. Ou alors je suis en hypo et mes surrénales sont fatiguées de prendre le relais.\nVoilà le problème est de savoir qui de l’œuf ou de la poule.\nA plus tard j'espère, merci pour votre message\nPosté le 06/02/2013 à 19:32:31\nMais ça n'explique pas pourquoi ça se passe pendant l'ovulation, la disparition du cortisol, et le contraire pendant les règles...\nJ'ai aussi du mal à respirer pendant mes malaises, mais je me suis habituée. J'entends tellement de médecins me dirent que tout est normal, comme de faire de la vasoconstriction dans les bras et les pieds/mollets, se casser des bouts de dents, vivre dans l'obscurité, dormir quatre heures par nuits, transpirer anormalement et tout et tout que j'arrive à penser que c'est normal de souffrir le martyr\nLe pire dans tout ça, c'est pour avoir des prises de sang.\nParce qu'il serait intéressant de contrôler la thyroïde, du coup, pendant l'ovulation, puis pendant les règles. Mais je n'ai plus que ma généraliste en ce moment et elle ne voudra jamais.\nPosté le 06/02/2013 à 20:17:55\nbonsoir on ne m a pas rechercché le cortisol ni les anti tracks donc je ne saurais te dire quand je parle qu au moment du coucher je serrais vraiment les dents , oui je crispais ma machoire et j avais des vertiges , j ai eu des périodes de transpiration excessive , j ai eu des périodes de phobie social , je ne pouvais plus sortir , peur de tomber, j avais le sentiment que mon coeur s emballe alors que j ai 63 pulsations minutes un coup j ai une tension basse et un coup je monte a 13 ensuite quand je suis pour avoir mes règles je suis hyper fatiguée du faite que c est hormonale , cela doit jouer bcp , je suis fumeuse et je continue a bcp boire du café j ai 46 ans mainternant quand je parle pour mes règles la réponse est peut etre la préménopause , je peux te conseiller ce site blogspot thyroide christiane elle saura te renseignée et bcp a t aideé et a comprendre, moi j évite de trop chercher maintenant car malgré tout le psychique y est bcp et on a peur on stress et du coup plus de moral et on s entasse\nPosté le 07/02/2013 à 21:17:05\nOk, bah beaucoup symptômes en commun mais c'est vrai que votre cas est également complexe puisque votre problème thyroïdien n'est pas "réglé".. Le mien semble l'être, en tout cas je ne constate pas d'anomalie sur les bilans. Même si je continue de douter.\nJe pourrais par exemple être en hypo le matin et en hyper le soir, les contrôles se font toujours le matin donc ce n'est pas impossible.\nIl faut que je vérifie à quelle période de mon cycle on été fait les dosages. Après tout, si mon cortisol varie en fonction de mon cycle menstruel, il pourrait en être de même pour les hormones thyroïdiennes.\nPuisque, m'a-t-on dit, je suis un cas...\nMerci j'irai sur le blogspot que vous m'indiquez.\nCourage de votre côté. Et puis vous attendiez des résultats je crois ?\n- J'alterne également diarrhées/constipations/gaz suivant les périodes de mon cycle menstruel\n- J'ai des "piques" dans le sein gauche pendant mes règles (rien sur le scanner thorax/abdominal)\n- Le matin je gère mes douleurs plus facilement, tout s'amplifie en fin de journée et la nuit.\n- J'ai commencé le collyre bêtabloquant hier, j'étais agitée toute la journée comme quand j'ai trop de cortisol, "piques" comme des aiguilles dans les pieds surtout le gauche et orteil qui bouge tout seul, visage aussi, comme des tics, diarrhée, mal dans les os, crampes, mal derrière les cuisses, transpiration, froid dans le bas du corps, trop chaud dans le partie supérieure... Je vais voir ce qui se passe cette nuit, je me sens un peu comme quand j'ai pris de la progestérone et que j'ai mal réagi, comme quand je suis allée aux urgences à cause du Levotyrox 100...\nJe suis obligée de bouger dans tous les sens sinon je me sens mal...\nPosté le 07/02/2013 à 22:27:30\nIl y a des moments du cycle où il y a plus ou moins besoin d'hormones et nous ne sommes pas des spécialistes pour tout connaître. Moi je suis insuffisante surrénalienne et je décompense (c'est à dire je n'en prends pas assez pour aller bien) souvent le 3ème jour des règles.\nPosté le 07/02/2013 à 22:43:49\nMerci pour votre message, je vous écris entre deux spasmes musculaires c'est un cauchemar.\nEuh, OK, vous ne prenez pas assez de quoi ?\nJe n'ai pas de traitement pour les surrénales, un coup le cortisol est effondré, un coup élevé, un coup normal, suivant les période mon cycle. Mais je n'ai pas supporté l'hydrocortisone...\nJe ne prends donc que du Levotyrox 50.\nLa progestérone, le Levotyrox 100 et maintenant un collyre bêtabloquant me donnent les mêmes symptômes que lorsque j'ai trop de cortisol. Sauf que j'ai attendu d'être en dehors de ma phase d'ovulation et de mes règles pour le commencer, donc mon cortisol est censé être ni en excès ni en manque présentement.\nSinon, je serais très intéressée de savoir à quel moment de votre cycle menstruel vous devez baissez ou augmenter votre traitement, seulement au troisième jour des règles ? et quel est votre traitement ? Vous avez aussi un problème de thyroïde ?\négalement si les symptômes que je décris vous semble être des symptômes de désordres surrénaliens ou plutôt thyroïdiens ?\nJ'essaie de savoir qui de l'oeuf ou de la poule.\nLes spécialistes que je rencontre ne font pas leur boulot... voilà pourquoi je m'y colle.\nJe n'ai plus de vie, je ne peux plus sortir, travailler etc... j'essaye de trouver un cause à tout ceci pour avancer, des pistes, pour l'instant les médecins n'en ont pas..\nAussi, a-t-on trouvé la cause de votre insuffisance surrénalienne ?\nPosté le 08/02/2013 à 13:21:03\nJ'ai une insuffisance haute et basse c'est à dire autoimmune sur les surrénales, et de l'hypophyse.\nJ'ai aussi hashimoto et basedow ( basedow en rémission). Lorsque je dis que je décompense, c'est que mon traitement habituel d'hydrocortisone est insuffisant, donc le 3ème jour de mes règles plus particulièrement.\nTu décris énormément de symptômes, c'est très difficile à démêler, il te faut donc un spécialiste, parce qu'un endo de base ne servira à rien.\nDonc tes surrénales se détruisent ? Et t'a t-on trouvé quelque chose à l’hypophyse, adénome ?\nEn fait comment a-t-on procédé pour établir le diagnostic ?\nOn a mesuré ton ACTH à la fois au niveau de l'hypophyse et à la fois au niveau des surrénales ?\nEst-ce que tu peux m'expliquer s'il te plait ?\nOn m'a mesuré l'ACTH pendant 24H mais c'est tombé en dehors de mes importantes (puisque quand je suis en insuffisance le labo trouble 0 cortisol dans les urines) variations de cortisol. Il y un seul des résultats qui montraient un déficit en cortisol et ACTH un peu élevée mais l'endocrinologue m'a dit aucun problème...\nMes symptômes quand je sens que je n'ai plus de corstisol c'est surtout hypovolémie (tu en fais ?) soif, besoin de sel, diarrhée, nausées et malaises comme des comas où j'ai l'impression que mon cœur va lâcher et j'ai du mal à respirer comme si j'avais un poids sur la poitrine, une enclume.\nJe sais que j'ai beaucoup de symptômes... la majeure partie des autres apparaissent lorsque j'ai trop de cortisol. Les périodes où mon cortisol est normal j'ai l'impression que ça fait des hauts et des bas dans la même journée d'où le plein de symptômes surtout que j'ai aussi des doute sur la thyroïde...\nmais les médecins me disent que c'est impossible des hauts et des bas de cortisol dans la même journée.\nOn va t'augmenter ton traitement actuel ?\nSur quoi se base-t-on pour l'adapter ?\nTu ne pourrais pas augmenter la dose pendant tes règles si tu décompenses ?\nSinon les médecins ont-ils établis un lien entre ton problème à la thyroïde et ton insuffisance surrénalienne ?\naussi, les spécialistes qui y comprennent quelque chose, je n'en trouve pas, je suis suivi en médecine interne et j'ai pourtant vu un pr en endocrinologie mais il était pas terrible. J'attends une place dans un autre service de médecine interne mais je n'ai pas de date, ça peut prendre des mois...\nMais je suis encore en contact avec le medecin de médecine interne et je peux toujours essayer de la contacter si quelqu'un (toi par exemple :-) avait une piste que je pourrais suivre et lui indiquer.\nPosté le 08/02/2013 à 15:44:58\nLe lien se sont des maladies auto immune, endocriniennes, multiples.\nJ'adapte moi-même mes doses, les doses données sont toujours débiles donc c'est comme ça. Quand il me fallait 50 d'hydro des hormones thyro et 5 de fludro on me donnait 20 d'hydro et 50 de fludro, un truc comme ça. Mon cortisol à 8h était bas, mon ACTH était bas, mon test au synacthène était bas mais limite (enfin quand tu doubles en partant de pas grand chose c'est pas suffisant en cas de stress), maais l'hypo à l'insuline a prouvé que même stimulées les surrénales ne réagissent pas.\nComme toi j'ai un fort besoin de sel, la nausée, diarrée, très mal à la tête au front, et tout à coup tout se relâche, plouf. Je ne crois pas avoir d'enclume, mais à ces moments-là je suis limite inconsciente, je ne vois et n'entends presque plus. Je n'ai pas d'adénome, c'est probablement auto immune (j'aime bien fabriquer des tas d'anticorps à mes heures perdues).\nMon cas n'intéresse personne parmi les endocrinos normaux, sauf si ça se révèle familial, ce qui est le cas, auquel cas une fois que ce sera bien établi, ils pourront faire une petite publi pour monter en grade. (on a déjà donné notre sang, mais je ne pense pas recevoir de royalties...)\nC'est ce qui compte car savoir nous soigner n'a aucun intérêt:c'est très rare.\nPosté le 08/02/2013 à 16:24:00\nbonjour j aurais une petite question a vous posez toutes les 2 voila j ai revu mon médecin aujourd hui , et j ai une forte otite j en ai jamais eu et j ai pu lire que quand on a hashimoto on peut également faire des otites et tres souvent et que ca serait en plus le syndrome gougerot moi je me sens perdue entre les anxio les ad que l on m arrete pas le lévo les vitamines maintenant des antibiotiques des gouttes dans les oreilles , que va til encore me tomber dessus , j ai beau lire rien ne me rassure dans tout ca, moi on ne ma jamais cherché le cortisol ni l acth , biensur comme je suis sous cmu je passe pour les cas sociaux inintéressants tout juste si parfois on ne me crache pas dessus\nPosté le 08/02/2013 à 17:18:32\nOk pour le lien, le système endocrinien débloque en somme. Le mien aussi, puisqu'un autre problème hormonal en plus des surrénales (personne ne trouve de cause) et de la thyroïde est apparu, adénomyose donc.\nPour ce qui est de la famille, m'a petite soeur présente des symptômes similaires aux miens, moins prononcés et par périodes, elle a toute fois également un problème à la thyroïde hypo auto-immune, de l'endométriose mais très spéciale (elle doit commencer du Lutéran progestéron aujourd'hui, si elle réagit comme moi c'est à dire du jamais vu pour les toubibs, on va peut-être aussi finir par les intéresser ces spécialistes !! hihi !) elle a carrément eu des contractions utérines et fait des malaises en pissant, on lui a dit : le stress.\nLe stress... mais personne ne contrôle son hormone du stress. Ils ne sont pas cohérents. pour les contraction c'est l'hypophyse et l'ocytocine normalement qui en provoque mais bon... c'est vrai que ça n'interresse personne. Ma mère a eu des symptômes incroyables aussi avec juste une petite hypo et son frère un syndrome de Cushing...\nMais dans le cas de ma famille je crois que c'est à cause du Distilbène vu que c'est un perturbateur endocrinien teratogène.\nMoi mes surrénales se sont emballées au test Synacthène. C'était en dehors de mes règles mais ça indiquait que le problème venait de plus haut mais on à rien trouvé style adénome alors\nPendant mes "malaises", enfin juste avant, je ressens également mes muscles qui se relâchent d'un coup comme si je tombais, que je m'enfonçais dans mon matelas (je sens arriver mes malaises, toi aussi ?) et puis des fois il durent des heures, je n'entends rien et ne vois rien non plus, mais comme en début du malaise je lutte je sens que je respire plus normalement comme si je me noyais, enfin que mon cerveau s'asphyxiait à cause de la pression, au même endroit que toi.\nAvant de revenir à moi c'est comme si je luttais pour me réveillée sans être pour autant endormie, je suis d'ailleurs épuisée après.\nJe ne crois pas avoir de problème d'insuline, je ne suis pas certaine que ça ait été contrôlé, je ne le vois pas dans mes bilans.\nMerci pour tes messages Joséphine\nps: dans quelle ville es-tu suivie ?\nJ'aurais besoin d'un très très très bon endocrinologue, ou alors peut-être que la personne qui te suit connait quelqu'un sur LYON ?\nPosté le 08/02/2013 à 17:35:21\nTu devrais pour commencer demander à ton médecin de t'envoyer en médecine interne, parce que tu as vraiment aussi beaucoup de symptômes mais comme tu prends des anti dépresseurs et benzodiazépines, levotyrox et je ne sais plus quoi, ça complique tout pour un simple médecin généraliste. Là-bas, en médecine interne, ils vont te faire tous un tas d'examens qui, dans un premier temps, vont permettre d'éliminer plein de causes à ton problème, ce qui va permettre d'écarter des choses peut-être graves, puis de mieux cerner ton problème.\nIls pourront aussi trouver tout de suite la cause et même si c'était grave parce que là je te sens paniquée, ils pourront commencer à t'aider, ou te réorienter. Moi ils sont perdus mais je suis un cas :-)\nIl y a beaucoup de délai donc il faut t'y prendre dès que possible. C'est à ton médecin de faire un courier à un service de médecines interne.\nSur place ils te feront des tas d'examens mais tout sera pris en charge, c'est l'avantage de la médecine interne.\nNe t'en fais pas, je ne peux plus travailler je suis obligée de vivre avec des aides aussi. Tu peux aussi demander un 100 pour 100 à ton médecin comme ça si y a d'autres consultations tu ne paieras pas.\nPosté le 08/02/2013 à 19:04:26\nPour le cortisol on ne le dose pas d'emblée. Ce n'est pas une question de CMU. Perso j'ai eu des symptômes pendant 25 ans avant qu'on s'en préoccupe.\nPosté le 08/02/2013 à 19:33:05\n25 ans!!!! C est pas encourageant!!! Après ce qui est rassurant c est que c est pas mortel!!! C est sur c est difficile à vivre ainsi parfois!\nDes moments de haut et de bas!\nJ ai tellement entendu " Ben c est hormonal.....!" Ms rien de plus! Il n y a peut être rien a faire!?\nPosté le 08/02/2013 à 19:53:07\nça dépend à quel stade on te rattrape\nPosté le 08/02/2013 à 20:05:50\nbonsoir pas mortel si ca peux le devenir car une thyroide non traitée engendre de sacrées symptomes , on ne mourra pas de la thyroide mais si comme moi on a un gros cholestérol je peux avoir un infarctus ce genre la ou finir par des insuffisances de toutes notre système ,\nre une question qu appelles tu en médecine interne rentrait a l hopital , si cest le cas oui, meme si je doute vu qu aux urgences on ne m a jamais rien fait , et ce qui me semble tout de meme bizarre en mai j avais un bilan sanguin soit disant au top en septembre un cholestérol triplé mais bon je vais essayer jeudi de voir un autre médecin , car j avais vu une endo qui ne vaut pas un clou\nPosté le 08/02/2013 à 20:08:22\nOui c'est vrai que le cortisol est rarement contrôlé à moins de présenter vraiment des symptômes très représentatifs d'un manque ou d'un excès, et encore, encore faut-il qu'un médecin les reconnaissent, moi si on l'a contrôlé c'est parce que j'étais persuadée que mes surrénales déconnaient et que j'ai réussi à convaincre un médecin de le mesurer. Il m'a fallu six mois pour qu'on accepte de le contrôler. Si je n'y avais pas pensé et tout, on aurait peut-être mis dix ans.\nRien que mon oncle qui a un cushing ça a pris longtemps, pourtant ses symptômes étaient plus "habituels" que les miens. Et puis bon, mes surrénales déconnent ok, mais concrètement je ne suis pas soignée pour autant.\nMaintenant c'est vrai qu'en médecine interne ils ont tout sur place pour faire passer des examens et bilans complets. On m'y a envoyée également parce que mes symptômes s'étaient considérablement aggravés (et s'aggravent encore).\nEn cinq jours d'hospitalisation ils peuvent nous faire faire radio, scanner, IRM, prise de sang, tension, T°, électromyogramme, EEG, etc. Tous les examens qu'on ferait sur une année quoi. Et dans la majorité des cas dont je ne fais pas partie, on trouve une cause. Et puis les informations sont toutes réunies, synthétisées par le médecin de là-bas qui décide de vous suivre.\nça évite d'aller voir un "spécialiste" pour chaque symptôme.\nPosté le 08/02/2013 à 20:11:27\noui tu as tout a fait raison , mais prends tu un traitement ? quel age as tu si ce n est pas indiscret tu m as l air dans savoir aussi bcp sur notre systèeme hormonal , mais comment savoir si nos surénales déconnent quels symptomes les plus récurents\nPosté le 08/02/2013 à 20:14:52\navec zéro cortisol je suis dans une sorte de coma, j'ai parfois l'impression, quand je reviens à moi, que c'est de loin...\non peut mourir d'un excès de cortisol aussi, des conséquences de cet excès\nJe prends juste du Levotyrox 50\nJe n'ai pas supporté d'hydrocortisone, et donc j'alterne manque (zéro) cortisol principalement, et excès plus rarement. ça dépend de mon cycle menstruel.\nJe n'ai pas supporté la progestérone (que je devais prendre en continue) non plus (pour l'adénomyose, ça bloque l'ovulation, =ménopause artificielle). ça a fait déconner mes surrénales. Personne n'y comprend rien. Moi je pense que vu que mon taux de cortisol varie en fonction de mon cycle menstruel, mes surrénales capricieuses, au lieu d'en profiter pour se stabiliser n'ont pas supporté d'en recevoir l'ordre et me l'ont clairement fait savoir, pour que je comprenne bien qui commande :-)\nmessage reçu, je ne prendrais plus de progestérone.\nSauf que du coup mon adénomyose s'aggrave.\nOui je connais quelques bricoles sur le système endocrinien, j'ai le cerveau qui carbure en permanence, je fais de l'hypermnésie donc je retiens tout ce que je lis et j'ai une pensée en arborescence...\nLa médecine interne c'est au dessus des simples médecins, ils s'occupent des cas, maladies rares, suivant les hôpitaux, maladies orphelines, cancers etc.\nChaque hôpital digne de ce nom a un service de médecines interne.\nOn m'a dit que ça se passe comme dans Docteur House\nje le dis à titre indicatif parce que je n'ai jamais regardé Docteur House.\nPosté le 08/02/2013 à 20:48:10\nmerci deborah de m avoir répondu moi j ai 46 ans , et avant que tout se mettent a déconner j étais hyper bien , j ai eu 11 enfants tous voulus qui sont en bonne santé et heureux ce qui me rasurent j ai fait un mauvais mariage mais un bon divorce ce qui est mieux dans un sens , du couip avec tout ca je n accepte plus de vieillir allez a l hopital me fait peur ma soeur ainée y est décédée d un cancer foudroyant des poumons en 3 semaines on a jamais rien compris on avait 2 ans d écart elle est décédée a 40 ans, alors du coup on recherche bcp au niveau de mes poumons mes bronches , on analyse ma vie , la fatigue les en fants le divorce , le faite que je sois au rsa a la cmu et on oublie vraiment le principal biensur le mental est notre moteur mais quand je sais que je déprime pas , maintenant oui biensur mais pas a l époque de mes malaises maintenant je déprime d etre dans cet état second , et de prendre des merdes que j essaye d arréter sans aucune aide\nPosté le 08/02/2013 à 21:14:49\npour arrêter les benzodiazépines, (le mieux c'est de commencer par ça, et puis le prozac je ne sais pas) il faut le réduire très très progressivement, le lien entre Alzeimer et la prise de benzodiazépines a été fait il y a un moment, vous allez avoir des pbs de concentration, mémorisation, etc. pour contrer ces symptômes-là, huile de sésame, graines de sésame, purée de sésame, le ginkgo biloba est très bon, également pour les problème de circulation sanguine, donc le benzodiazépine il faut l'arrêter progressivement, établir un protocole de sevrage avec un addictologue.\nVous pouvez compenser par du Kudzu c'est une fécule, on la trouve en gélule, on s'en sert dans les sevrage alcoolique et je l'ai testé pour la cigarette. ça évite les craving (besoin irrépressible de reconsommer), en fait si on fume plusieurs fois par jour c'est que la nicotine agit moins longtemps que par exemple l'héroïne ou les benzodiazépines, et les craving sont rapprochés.\naprès je ne suis pas addictologue donc il faut voir avec lui s'il peut aussi éventuellement remplacé ce que vous prenez par une forme liquide équivalente, ce qui vous permettrait de réduire d'une goutte par semaine (je ne sais pas si ça existe), ça dépend de la quantité que vous prenez, et de la vie de votre benzodiazépine, demie-vie ou non.\nIl faut y aller très très doucement, sinon vous risquez d'avoir une hypersensibilité à la lumière, au bruit, crise d'épilepsie, pbs intestinaux, sentiment de déréalisation etc.\ntout ce qui a un effet opiacé abaisse le taux de cortisol\ntout ce qui a un effet anti-inflammatoire augmente le taux de cortisol\nPrendre un anti-inflammatoire si on a mal à la tête c'est ok , ponctuel\nmais prendre un médicaments en continue que ce soit à effet anti-inflammatoire ou opiacé comme les benzo, à moi que ce soir justifié, c'est de toute façon mauvais.\nJe fatigue je pars pour aujourd'hui\nPosté le 09/02/2013 à 09:58:05\nJe suis tombée (pas par hasard) sur un article que voici :\nhttp://www.plosone.org/article [...] #abstract0\nLe taux de cortisol fluctue bien en fonction du cycle menstruel, les médecins devraient se mettre à jour...\nça leur permettrait de mieux adapter les traitements pour ceux/celles qui en prennent comme toi Joséphine.\nReste à savoir pourquoi chez moi ce sont bien plus que de simples variations.\nPosté le 09/02/2013 à 10:36:10\nAutre chose : Est-ce que quelqu'un sait si les bêtabloquants peuvent modifier le taux de cortisol ? Si oui, peuvent-ils même légèrement l'augmenter, ou l'abaisser ?\nC'est le troisième jour que j'utilise un collyre bêtabloquant pour l'hypertension intraoculaire et je me sens pas dans mon état normal s'il en est.\nLa pharmacienne m'a dit que normalement (j'aime bien le "normalement" ;) les collyres ne passent pas dans le sang, mais sur la notice c'est écrit que ça peut donner des résultats positifs au test anti-dopage, hors il me semble que ces tests sont des test sanguins, non ? J'avais demandé à la pharmacienne parce que ça peut aggraver les problèmes de Raynaud et j'en ai + hypovolémie donc, mais elle m'avait rassurée en me disant que le collyre ne passe "normalement" pas dans le sang et que si c'est écrit sur la notice c'est parce que ce sont les bêtabloquants tout court qui posent problème et qu'ils sont obligés de le préciser dans la notice.\nMais comment un médicament peut agir s'il ne passe pas dans le sang ?\nJe veux dire, la progestérone par exemple, elle existe sous forme de crème, ma mère en met sur sa peau, et ça modifie bien les résultats sanguins. Donc les produits cutanées passent dans le sang, pourquoi pas les yeux ?\nOutre le fait que j'ai un étrange bouton niveau paupière supérieure de l'oeil (mon ophtalmo m'a dit hier aucun rapport avec le colyre -et continuer- mais je suis du genre à réécrire les effets secondaires des notices de médocs), je me sens comme quand mes surrénales déconnent, pas autant qu'à certains moments, mais tout de même.\nQuelqu'un sait si les bêtabloquants peuvent influencer le taux de cortisol ?\nPosté le 09/02/2013 à 11:27:50\nAurore, dis-moi, je t'ai lu sur le forum migraines, je sais ce qu'une aura, mais tu pourrais me décrire exactement ce que tu ressens ?\net puis ok ton médecin te parle de migraines cataméniales, mais que te propose-t-il ? j'ai l'impression que parfois, mettre un nom/poser un pseudo diagnostic sur un symptôme, pour les toubibs, c'est comme s'ils avaient résolu le problème. Mais concrètement, bah rien.\nC'est comme pour les syndromes (ou maladies) de Raynaud, ils disent c'est ça, et à partir de ce moment-là ils cessent de s'en préoccuper.\net puis les migraines cataméniales sont hormonales et/ou, ça c'est ma théories, dues à un problème circulatoire mais ça se rejoint puisque les hormones circulent dans le sang, et donc quand on a mal à la tête on prend un anti-inflammatoire et ce type de produit a un effet vasodilatateur donc le sang circule mieux et comme on a des artères dans la tête... ou alors on prend de l'aspirine, et l'aspirine fluidifie le sang, donc idem, le sang circule différemment et le problème s'arrange.\ntes malaises est-ce que tu les sens également arriver ? Tu as le temps de t'allonger ou tu t'écroules ? Et toi Joséphine ?\nMoi je les sens arriver.\nPosté le 09/02/2013 à 12:06:05\nbonjour déborah je vois que tu t interroges bcp et ou je te rejoins souvent les médecins font un diagnostic pour dire voila dont ce que vous souffrez et la faut leur décerner une médaille mais concrétement c est a nous de tout trouver et les mettre sur une piste, moi sincérement je n en parle jamais j ai depuis 20 ans une tumeur a la parotide c est a dire une tumeur de la glande salivaire , j ai ma joue droite qui est déformée je devais me faire opérer mais je n ai jamais pu trouver un bon orl qui me dit qu il n y avait pas de souci pour le nerf facial comme ca n évoluait pas que mes bilans sanguins étaient tjrs bon que je n étais jamais malade et que j ai eu mes enfants sans aucun souci je vis avec ce handicap a la joue qui est plus inhestétique je cache avec mes cheveux , mais aujour dhui je sais qu il va fallloir que je passe au bloc que tout peut etre liée ma thyroide ma glande salivaire, pourquoi maintenant je ne sais pas , j ai peur je l admets , la vieillesse me fait peur souffrir me fait peur , parfois je fouille sur internet , parfois je me rassure parfois je m effraye donc je fouille plus , et le soir j avale du xanax pour dormir et pas réfléchir, je suis pas vraiment déprimée pas au bord du suicide quand je vais bien je sors je prends la voiture je fais les magasins j évite de m allonger je me booste je fais le ménage tout les jours , la maison fait 220m carré , plus le linge et le reste , moi je pense que plus je vais fouiller sur internet plus je vais me rendre malade meme si la maladie est la on va dire que j ai longtemps et encore aujour dhui pratiquait la politique de l autruche, en disant tout va s arranger demain sera un autre jour je recule pour mieux sauter, j ai tjrs imaginé que ca n arrivait qu aux autre\nPosté le 09/02/2013 à 12:53:45\nt'a-t-on fait une biopsie de cette tumeur ??\nFaut pas chercher plus loin, évidemment que c'est lié ! On te laisse comme ça depuis 20 ans ? J'hallucine...\nJe ne savais pas que tu avais une tumeur. Des tumeurs à proximité de glandes endocrines peuvent les faire dysfonctionner, ça explique que tes bilans thyroïdiens soient toujours mauvais.\nIl faut que tu demandes une biopsie de cette tumeur, il faudrait voir si par le plus grand des hasards, elle ne secrèterait pas des hormones, thyroïdiennes, anticorps, ou que-sais-je.\nPour ton moral si t'as des problèmes hormonaux c'est normal qu'il soit en dents de scie. Après je ne peux pas te réconforter, je suis incapable de rassurer quelqu'un... Moi je n'ai jamais peur. Je pense qu'il y a une solution à tout. Bien sûr des fois il est trop tard quand on la trouve, d'autre fois on ne la trouve pas mais parce qu'on ne cherche pas au bon endroit.\nMais avoir peur ne change rien, faut trouver des choses pour tenir.\nMoi je ne peux plus travailler et pourtant c'est toute ma vie. Mais je me dis qu'à un moment je pourrais m'y remettre, que j'aurais mûri et que mon projet au final sera plus fort. Et tant pis s'il n'y en a qu'un dernier avant la fin. Mais je ne pense pas à la fin. Tout a une fin.\nFaut que tu trouves des projets à court termes qui te donnent la satisfaction de n'avoir pas vécu tel jour ou telle semaine pour rien.\nJe fonctionne comme ça. Des choses sont entre parenthèses mais ça n'empêche pas de prendre du plaisir à faire des bricoles qui procurent un sentiment positif immédiat.\nEt puis si tu fais trop de recherches sur le net sans avoir une piste précise, tu vas te trouver toutes les maladies du monde.\nPosté le 09/02/2013 à 13:38:23\nAlors oui j ai poste sur le forum migraine mais ça m a pas fait avance! Ni sur le forum menaupose bouffee de chaleur!\nMa belle mère fait des migraines avec algie facial elle a d abord un aura qui se traduit par un gros vertige nausée vomissement! L oeil gauche qui pleure! Puis la migraine s installe ne supporte plus la lumière et le bruit cela peut durer plusieurs jours! Moi le gygy m a parler de migraines cataminale car cela arrive toujours pendant ou après l ovulation et jusqu a ce que mes vilaines soient terminée voir qques jours après! Maux de tete frontale qui appui sur les yeux! Puis ces fameuses pertes de lait qques gouttes aux moments de l ovulation!\nJ ai un stérilet en cuivre! Ms aucun lien puisque l on l a enlevé et remit 3 cycles après et ras!\nPour les migraines cataminale et syndrome prémenstruel le gygy m a proposé des cures de progestan200 10 jours avant mes regles! Mais il me dit que cela peut rendre vaseuses et donne des vertige par voie oral! Bof non merci des vertiges j en avait assez! Donc il me dit tu le met par voie vaginal c est plus efficace et moins d effet secondaire!\nMais bon voila je n ai pas envie de prendre de progestérone pour l instant! 35 ans suis jeune on va attendre la prémenaupose ( qu on a vérifié j y suis pas encore!) donc j ai eu mon traitement homéo!\nBeaucoup d amélioration!\nEn plus j ai vu un chiropracteur qui m a remit une vertèbre en place les cervicales le bassin et les vertiges ont diminué!\nPuis le 21 décembre c était reparti!\nOui je sens le malaise arrive!\nD abord je me sens fatigue et nerveuse en même temps les yeux se mettent a être lourd, je sens comme des genres de spasmes dans les yeux ma vision est sautillante! Acouphène pression dans la tete non douloureuse! Bouche seche ma respiration devient difficile! Vertige nausée parfois maux de ventre et picotment fourmillement des extrémité sueur froide tete qui chauffe mais le corp gelé surtout les extrémité puis pour finir mes membres jambes et bras deviennent tout faible\nJe suis obligé de m allonge et attendre que ça passe je m endors avec des spasmes aux niveau des jambes!\nPuis lorsque je me réveille un quart d heure après j ai mal a la tete!\nParfois le malaise commence par des picotement dans la tete ou les membres!\nLa toute première fois j ai eu un voile noir sur l oeil gauche de qques secondes puis des picotement intense aux niveaux de la tete! Le cœur s est mît à tape! J ai eu très peur!\nOn m a tt de suite parle de crise de panique!\nPuis de babyblues!\nMaintenant ce serait un manque de vit d!\nJ en perd mon latin!\nCela avait commence après l arrêt de l allaitement de ma fille en oct 2010 durant un an un vrai calvaire les malaises se rapproche de plus en plus! Deux mois d arrêt dans l année puis grâce a l homéopathe et le chiro cela s espace et on en a déduit aux migraines cataminale avec le gygy car je tien un journal de bord pour faire des liens!\nMon médecin s est récemment intéresse a la thyroide car il m a vu faire un malaise puisque j emmenai un de mes fils pour une rhinopharyngite! J étais brûlante a la tete main rouge et gonfle transpirant a goutte! Douleur intense aux niveau du frond avec les yeux tout rouge et visage bouffi!\nJ ai une tsh de 0,540 qui baisse et une t4 a 12 il me dit qu il faudra surveillé quand même car ça baisse en un mois! Et me parle d hypo mais lorsqu il voit ma carence en vit d il a tout d un coup trouve le pb!\nIl m a fait beaucoup d analyse! Des bien spécifique!\nJe veux avoir confiance!!!\nJ ai eu cette période ou j était tres révolte et je n avais plus confiance aux médecins mais c est pire!\nC est vrai que j avais entendu tellement d ânerie! Genre vous êtes dépassé par vis 3 enfants c est dur! C est a cause de votre adoption! Votre maris et vs ça ça? Lol bref et j en passe!\nInternet oui c est pour devenir encore plus hypocondriaque! Mais je ne peux m en pêcher!!!\nJ ai un tres bon exemple avec mon analyse de sang je vois PCR a 6 je regarde sur le net CATASTROPHE il marque PCR a 6 pb cardio vasculaire, infarctus....\nJ ai pleure je fume en plus!\nJ essaye d arrêter j y arrive pas!\nD ailleurs Déborah tes conseilles m aiderai sûrement!\nJ appelle mon doc et la il me dit " vs voyez arrêter de regarder sur le net c est pas grave car le PCR S INTERPRÈTE avec d autre paramètre vitesse de sédimentation par ex je suis a un\nLa PCR montre une inflammation!\nVs vs casse le doit la PCR sera a 30 un cancer a 100 un lymphome 200....\nMais bon c est vrai que l on en a tellement marre que on veut trouve!!!\nTout comme toi Déborah j attend un peu pour voir l effet de la vit d puis je rentrerai en médecine interne!\nJ ose le dire sep maladie de cushing me traverse l esprit fréquemment!\nPosté le 09/02/2013 à 13:56:26\nAh oui aussi Déborah tu parle de syndrome de raynaud tu as quel symptome!? Moi aussi j y ai songé mes mains deviennent bizzarre toujours glacial mes pieds aussi puis ma peau des paumes devient de plus en plus translucide on voit toutes les petites veines a l intérieur !\nPosté le 09/02/2013 à 14:16:48\ndeborah non on ne m a jamais laissé ainsi c est moi qui suit restée ainsi par la peur, et comme ca n a jamais été douloureux et aucun problème de santé et que j ai eu 9 enfants tous en bonne santé aprés avoir découvert cette tumeur je suis restée ainsi la peur d une opération ratée d etre paralysée du visage de ne plus produire du tout de salive, la peur qu il m arrive la meme chose que a ma soeur, des projets j en ai plus des reves non plus, je pense juste a l avenir de mes enfants qu ils soient bien je me suis battue avec les plus vieux pour leurs études chose réussis leur papa est portuguais est arrivé en france a l age de 18 ans parlé pas un mot francais donc niveau éducation j ai du tout faire et quand je vois le résultat meme au niveau de mon ex mari je suis fière , mais voila il est vrai que j en ai marre toute facon je préfère m enfermer dans ma bulle pour éviter tout monde extérieur ou les conflits, j ai un confident ca me suffit , meme si il comprends rien mais il m écoute ,\nPosté le 09/02/2013 à 15:02:28\nPatricia, mon message ne va pas vous remonter le moral mais de toute façon vous n'en avez pas envie, vous le dites vous-même. Je vais essayer de ne pas m'énerver parce que je sais également que vos problèmes hormonaux peuvent expliquer une partie de votre état mental. Mais ici tout le monde en a. J'en ai.\nJ'essaye de me maintenir la tête hors de l'eau et même de rejoindre la rive.\nVous ne saisissez pas les mains tendues, je ne vais pas plonger en eaux troubles pour aller vous cherchez.\nPeut-être que ça vous convient d'aller mal finalement.\nVous dites chercher des solutions mais vous vous refermez comme une huitre quand on essaye de vous en donner.\nAprès peut-être que votre humeur fait des hauts et des bas, c'est très caractéristiques des troubles bordelines, et deux tiers des bordelines ont des désordres hormonaux, et peut-être qu'aujourd'hui vous êtes en bas. Mais je ne suis pas psychologue, je n'en ai pas la patience.\nJe suis sur le forum pour essayer de trouver des réponses, des pistes, puis témoigner, pour peut-être permettre à d'autres de se reconnaitre dans ce que je décris, et au passage, si je le peux, aider quand j'ai de l'énergie quelques personnes.\nJe vous ai donné des pistes, j'ai réfléchis à ce que vous pouviez avoir, je n'ai pas dit tout ça comme ça, par exemple mes conseils pour la vitamine D et lipides nécessaire au foie pour synthétiser les hormones, les conseils pour vos problèmes de circulation soit tenter une cure de Ginkgo biloba, les conseils pour le sevrage de benzodiazépines (et je sais de quoi je parle, je connais le problème puisque j'ai effectué seule un sevrage, ça peut ressembler à un sevrage d'héroïne), etc.\nSi vous n'êtes pas sur le forum pour trouver des solutions, vous êtes ici parce que vous avez besoin de vous confier. Vous parlez de votre famille, de votre sœur qui est décédée, je vous l’accorde, dans des circonstance terribles, et vous semblez ne pas avoir fait votre deuil. Il y a toujours des facteurs psychologiques dans le déclenchement des maladies, des facteurs environnementaux, et enfin des facteurs génétiques\nSi vous voulez aller mieux mais que vous faites un blocage, allez voir une psychologue, faites un travail sur vous-même.\nMon bêta-bloquant me stress beaucoup, donc désolée si mon message vous semble brutal mais j'essaye de positiver et votre message est trop noir pour moi.\nje reviendrai par ailleurs dans le coin lorsque je serai plus détendue\nPosté le 09/02/2013 à 15:39:45\npas a etre désolée pour moi , vous dites ce que vous pensez c est a votre juste valeur , j ai juste peur tout betement des solutions j en ai , mais pas confiance en la médecine , ensuite mon humeur comme bcp va au fil des jours, je peux etre hyper gaie comme hyper mal, quand je vais bien j essaye de remonter le moral a ceux qui en ont besoin quand je vais mal j essaye d etre rassurée a mon tour, biensur pour bcp aller dans un hopital sortir de chez eux n est pas une complication pour moi oui je n ai pas d excuses je dis tjrs on a rien sans rien si aujour dhui ma santé me fait défaut je sais que j en suis partie responsable , le deuil qu il soit fait ou pas fait n est pas la source du problème, le problème c est moi meme et je sais que seul moi je peux ou pas m en sortir , pour le moment meme avec toute la bonne volonté je n y arrive pas , peut etre avec le temps ou avec la force des choses, on est tous différents devant la maladie des personnes vont se battre et d autres non, certains vont comprendre d autres non, l énergie faut l avoir je l ai eu pendant des années mais aujour dhui je ne l ai plus, mais voila je suis ainsi parfois faut que je sois vraiment au fond du gouffre pour rebondir, vous avez raison de chercher a mettre des solutions sur votre problème a aideé tout est a votre honneur , et j espere que vous y parviendrez\nPosté le 10/02/2013 à 22:19:36\nSans indiscrétions pourquoi 22 ans!? Quel est ton histoire? As t on découvert tard que tu avait des pb hormonaux?\nTes résultats sanguins étaient il bon au début? Quel est ton histoire?\nCela pourrait peut à certaine de perdre moins de temps!\nCe que je ne comprend pas c est que les doc disent " oulala c est sûrement hormonal mais bon ça en reste la!\nLes hormones quand je vous lis semble si complexe! Cela ne s arrête pas a l hypophise la thyroide les œstrogènes et progestérone!!!\nDes douleurs particulier? Aux reins? Les surrénale sont ou exactement?\nPosté le 10/02/2013 à 22:37:04\nEt bien en fait les glandes endocrines communiquent entre elles, elles fonctionnent ensembles, par exemple la TSH qu'on contrôle pour la thyroïde, est un signal (hormone) que l'hypophyse envoie à la thyroïde, en grande quantité lorsque qu'elle ne produit pas assez de T4 et par conséquent de T3(le rôle de la thyroïde est de convertir ensuite la T4 en T3 = forme active). L'hypophyse donne des ordres, certains sou contrôlent de l'hypotalamus, ces deux-là sont un peu les chefs d'orchestres, si une des glandes endocrines joue faux, ils envoient des signaux, des rappels à l'ordre.\nPar exemple si les surrénales ne produisent pas assez de cortisol, l'hypophyse produit de l'ACTH, de même que lors d'un stress, l'ACTH dit à la surrénale d'augmenter la production de cortisol, le glucose augmente aussi alors dans le sang, ça permet à l'organisme d'avoir l'énergie physique pour répondre à ce stress.\nc'est pour ça que les personnes qui souffrent d'un cushing (excès de cortisol) ont souvent du diabète, parce que l'hypophyse n’envoie pas les bonnes informations et donc il y a toujours libération de glucose.\nLes SURrénales se situent au dessus des reins, c'est pour ça qu'on peut avoir des problèmes de créatine quand les surrénales déconnent\nPosté le 10/02/2013 à 22:43:35\nSi par exemple la thyroïde se met au repos brusquement, ce sont les surrénales qui prennent le relais parce que si la thyroïde cesse de fonctionner on meurt, alors les surrénales s'affolent pour nous maintenir en vie. ça c'est le cas extrême comme l'épilepsie dite "complexe/atypique".\nLes surrénales gèrent tout ce qui est musculaire (d'où la créatinine à contrôler en cas de problème surrénalien qu'importe la cause), c'est pour ça que pendant les crises d'épilepsie les muscles bougent tout seul, et que quand la thyroïde se remet à fonctionner une fois la crise passée, les surrénales se calment d'un coup, ça provoque un relâchement des muscles, ce qui explique que des personnes urinent sur elle.\nLa thyroïde s'occupe aussi de ce qui concerne la salive, c'est pour ça que pendant les crises d'épilepsies certains bavent\nLe foie est aussi très important, il permet par exemple de synthétiser la vitamine D2 (des végétaux) ou D3 cholécalciférol (origine animale) en calcifédiol qui est la forme active de la vitamine D.\nLa vitamine D est en réalité une pro-hormone. Elle est ensuite synthétisée au niveau de la peau lorsqu'on s'expose au soleil, c'est pourquoi les vitamines D3 qu'on prend pour se supplémenter c'est de la graisses de laine de mouton (qui contient des reste de glande sébacée) ou par exemple que l'huile de foie de morue en contient.\nLe foie synthétise les lipides, le cholestérol donc, le cholestérol dans le corps est composé d'une part exogène (1/3, qui vient de l'alimentation) et endogène.\nà partir de ce cholestérol, les surrénales (deux petites glandes) la corticosurrénale sécrète les corticoïdes, l'aldostérone et des androgènes\nLa médullosurrénale sécrète l'adrénaline et la noradrénaline\net par exemple, l'adostérone permet l'équilibre entre potassium et sodium\ndu coup, je présume que ça explique que quand je suis en insuffisance surrénalienne (pendant l'ovulation...), je mets du sel partout. les ions sodium potassium doivent être déséquilibrés.\net ça expliquerait que j'ai soif tout le temps.\nmais c'est vrai que le témoignage de Joséphine serait interressant.\nje terminerai le résumé demain, il m'est difficile de simplifier. Ce que j'écris c'est un mélange de lectures approfondies et de déductions personnelles vérifiées.\nPosté le 11/02/2013 à 01:17:36\nAurore, je ne sais plus où j'ai lu que tu portes un stérilet en cuivre (je t'écris de ce côté-ci parce que j'y exposerai aussi ma théorie complète et des choses pourront peut-être servir à d'autre)\n!j'étais en train de réfléchir, tu as exactement tous mes symptômes, tout pareil. Tu ne fais à priori pas d'endométriose mais je suis persuadée que tu fais de l'adénomyose, et les métaux comme le zinc en trop grande quantité ou quand on se supplémente, peut interférer avec le sélénium (les compléments zinc sélénium sont inefficaces ils faut prendre les deux séparément), le sélénium (une noix du Brésil couvre les besoin pour la journée, ne pas en manger plus de quatre par jour un excès de sélénium peut rendre dépressif) permet entre-autre la conversion T4 T3 (hormones thyroïdiennes), donc si ton stérilet est en cuivre, peut-être que ça perturbe ta thyroïde et que par exemple tu as un petit problème de carence en sélénium mais également en iode.\nil faut que tu demandes en même temps que le reste un contrôle de ton iode et de ton taux de sélénium, et de zinc.\nça pourrait expliquer que ta thyroïde soit gonflée.\nensuite du coup je pensais au cuivre et je me suis demandée si ça ne pouvait pas être mauvais pour l'utérus (je n'ai jamais approfondi), on peut s'intoxiquer avec des métaux lourds.\nJe viens de tomber sur ça copié collé\n""Attention, le port d'un DIU au cuivre peut déclencher une poussée d'adénomyose, affection invalidante par ses règles abondantes et surtout sa dyspareunie profonde."\nSi tu fais bien de l'adénomyose comme je le pense, en voici une cause très probable.\nPosté le 11/02/2013 à 09:36:34\npas a etre désolée pour moi , vous dites ce que vous pensez c est a votre juste valeur , j ai juste peur tout betement des solutions c'est ce que je dis, vous faites un blocage j en ai , mais pas confiance en la médecine je ne suis pas médecin et je vous ai donné certains conseils qui ne nécessitent pas de voir un médecin, et les psychologues ne sont pas médecins, ensuite mon humeur comme bcp va au fil des jours, je peux etre hyper gaie comme hyper mal, quand je vais bien j essaye de remonter le moral a ceux qui en ont besoin quand je vais mal j essaye d etre rassurée a mon tour OK, très bien, mais sur ce topic, vous n'êtes pas venue pour rassurer quelqu'un, si vous étiez mal vous êtes venue pour que moi je vous rassure et à part vous donner des conseils je ne peux rien, biensur pour bcp aller dans un hopital sortir de chez eux n est pas une complication pour moi oui se faire hospitaliser est une partie de plaisir pour personne, sortir de chez soi ? je ne peux pas m'exposer à la lumière du soleil, c'est dur pour moi, et c'est dur physiquement je n ai pas d excuses je dis tjrs on a rien sans rien si aujour dhui ma santé me fait défaut je sais que j en suis partie responsable , le deuil qu il soit fait ou pas fait n est pas la source du problème, le problème c est moi meme et je sais que seul moi je peux ou pas m en sortir , pour le moment meme avec toute la bonne volonté je n y arrive pas si vous n'y arrivez pas seule, consultez une psychologue, faites une thérapie comportementale, si vous avez accepté de prendre des antidépresseurs c'est que vous êtes dépressive, sinon pourquoi en prenez vous ?, peut etre avec le temps ou avec la force des choses je vous le souhaite mais le temps passe et le facteur temps joue contre vous, on est tous différents devant la maladie des personnes vont se battre et d autres non, certains vont comprendre d autres non, l énergie faut l avoir je l ai eu pendant des années mais aujour dhui je ne l ai plus, mais voila je suis ainsi parfois faut que je sois vraiment au fond du gouffre pour rebondir, vous avez raison de chercher a mettre des solutions sur votre problème a aideé tout est a votre honneur , et j espere que vous y parviendrez je l'espère aussi\nPosté le 11/02/2013 à 09:49:55\nbonjour déborah , j ai consulté une psy pendant 6 mois elle m a dit que j allais bien niveau mental , que biensur comme bcp j ai eu des problèmes dans ma vie mais que je m en sortais bien de ce coté la , mais en vous lisant toutes une fois j avais écrit un post sur lequel je demandais si avant et pendant les règles les personnes souffrant de la thyroide pouvait etre plus fatiguée avoir des maux de tete , je n ai trouvé aucun témoignage, j ai pu remarqué que ma grosse crise est arrivée le jour de mes règles, et que par la suite 2 a 3 jours avant mes règles je suis fatiguée , je temble bcp , et ca jus qua la fin de mes règles, ensuite une fois que j ai commencé le lévo la j ai été complètement déréglèè , règle en retard anarchique 2 fois dans le mois tendance a faire des hémoragies choses que je n avais pas avant, vous parlez de créatine moi dans mes bilans sanguins ma créatine est bonne ma vitesse de sédimentation , mes transaminases , juste le truc qui cloche c est mon cholestérol biensur en plus de la thyroide, au passage je n ai ni goitre ni nodules, comme bcp j ai fait plusieurs ecg , radios des poumons ras, j ai un pouls entre 63 et 65 la minute , une tension qui peut varier je peux avoir juste 10 mais ca c est ma tension depuis l age de mes 20 ans , comme je peux avoir 12,8 , je sais que je dois diminuer le xanax , que je dois me faire opérer pour ma joue , j attends vers mai les beaux jours car ensuite je vais devoir faire très attention au vent , et porter des lunettes de soleil pendant un temps, si je viens ici pour que l on me donne des conseils pour ma thyroide , et en pv bcp de femmes m écrivent pour que je les rassurent physiquement je vais pas bien , mais moralement j arrive tout de meme, puis savoir que l on peut etre comprise aide bcp , continuez a chercher a aider car vous avez un don qui rassure et qui cherche et c est tres intéressant dommage que peu raconte leur vécu , leur bataille\nPosté le 11/02/2013 à 09:58:42\nbonjour j ai accepté de prendre des anti dépresseurs sous le conseil tout betement de mon médecin traitant qui lui a jugé que je faisais une dépression il me soigne depuis que j ai 14 ans c est notre médecin de famille il connait tout sur moi vu que l on habite le meme village , il a connu ma soeur mes parents mon autre soeur mon divorce en bref tout et quand je suis venue le voir apres mon hospitalisation en lui racontant le malaise que j ai eu il ma dit c est une petite dépression , j ai insité et j ai dit non et il ma dit c est moi le médecin, et j avoue que je suis assez novice dans tout ca donc j ai pris ce qu il ma donné je ne suis pas dépressif , je passe pas mes journées au lit , je sors , je mange bien , je fais le ménage je pleure pas , j ai vu un psy qui ma dit oui vous n etes pas dépressifs mais continuer votre traitement, j ai été convoqué par la sécu on m a fait tout un bilan de santé idem , trop de cholestérol je fais attention a mon alimentation , comme je le dis les jours ou je me lève ou ca va pas biensur je remets tout en doute , mais j ai tjrs été ainsi , j étais vraiment très ignarde au niveau de bcp de maladies\nPosté le 12/02/2013 à 12:55:58\nAlors, l'hypothalamus, en fonction des besoins en hormones thyroïdiennes, sécrète la TRH (Thyreotropin Releasing Hormone). La TRH est ensuite envoyée vers l'hypophyse qui produit en réponse la TSH.\nEn principe, la TSH est produite en fonction du taux de la TRH mais d'autres éléments sont à prendre en compte puisqu'ils sont susceptibles de perturber la production de la TSH.\nElle peut être perturbée par exemple par les corticoïdes (produits par les glandes surrénales.)\nLa dopamine et somatostatine produites par l'hypothalamus, peuvent induire une diminution de la production de TSH.\nLa somatostatine est une hormone qui en gros s'occupe du pancréas, de l'intestin, vésicule biliaire.\nelle peut également inhiber l'hormone de croissance (GH) et l'insuline.\nelle a un effet vasoconstricteur.\nJe le précise parce que je fais de la vasoconstriction et je me demande si toutes les hormones quand elles sont inhibantes ont le même effet vasoconstricteur, et si à l'inverse quand elles stimulent elles ont un effet vasodilatateur. Ce qui voudrait dire, si c'est le cas, et en extrapolant, que un excès, une trop grande production d'hormone qui cesse de stimuler/sécréter correctement, avec un effet inhibiteur donc, entrainerait un problème circulatoire vasoconstricteur. Par exemple : si la surrénale produisait d'un coup pas assez de cortisol, l'hypophyse la stimulerait en permanence en augmentant l'ACTH ce qui produirait un effet vasodilatateur, au contraire si les surrénales se mettaient à produire trop de cortisol, les signaux envoyés par l'hypophyse seraient des signaux inhibiteurs pour dire aux surrénales de se calmer, ça produirait une vasoconstriction. Je ne sais pas si je m'exprime bien. Mais les hormones circulent dans le sang, s'il y a un effet vasodilatateur, le sang circule forcément plus vite, s'il y a un effet vasoconstriction le sang circule moins vite. Par conséquent les hormones qui s'y trouvent circulent également plus ou moins rapidement.\nCe qui pourrait expliquer que les problèmes hormonaux puissent entrainer de problèmes circulatoires, comme les syndrome ou maladie de Raynaud, des problèmes de sédimentation, des problèmes de cicatrisation, et puis on me dit que j'ai beaucoup de symptômes, certes, mais les chauds-froids déjà pourraient être en lien avec les problèmes circulatoires, de même que les chauds-froids entraineraient des problèmes de transpiration, entrainant eux mêmes des problèmes de déshydratation. C'est ce qu'on appelle un effet boule de neige.\nJ'écris entre deux malaises aujourd'hui donc je reviens dès que je peux essayer de compléter.\nPosté le 12/02/2013 à 13:31:35\nbonjour déborah oui on comprends très bien ce que tu nous expliquent , meme si cela est tres complexe , en vue de tes recherches et de ce que tu sais tu n as pas le moyen de prendre un traitement pour atténuer certains de tes symptomes ? IL est dommage que toi seule débatte de tout cela je pense que tu n es pas un cas a part et que bcp doivent se retrouver dans ce que tu exposes et pourraient venir te rejoindre dans tes recherches , suzanne qui est la parfois travail bcp sur ses sujets avec de tres bons médecins et endocrinologue pourquoi avec ton savoir , tes thèses tu ne les rejoins pas , je sais que tu es très épuisée mais ta connaissance pourrait fortement aidée bcp de personnes\nPosté le 12/02/2013 à 15:42:28\nre deborah quand tu dis je reviens j écris entre 2 crises c est a dire ?\nPosté le 13/02/2013 à 11:30:18\nTu m'as parlé d'une Christiane, je suis allée hier faire un tour sur son forum, j'y posterai mes résultats le problème c'est que je ne peux pas tout recopier, je dois trier, j'ai des dizaines de pages et ça va me prendre beaucoup de temps pour recopier tout ça. Là tu me parles d'une Viviane ? Qui est Viviane ?\nOui, je monologue un peu c'est vrai. C'est pas grave, au moins ça me permet de mettre de l'ordre dans mes idées.\nDes hypothèses, pas des thèses.\nJe n'ai pas assez de connaissances pour aider les gens comme semble réussir à le faire Christiane par le biais de son blog, pas la force non plus. Si sur ma route je croise quelqu'un à qui je peux tendre une main je le fais mais pour l'instant je ne peux pas faire plus. Je ne tiens pas debout aujourd'hui par exemple.\nJ'ai des douleurs dans les os comme si on m'avait tabassée pendant la nuit avec des barres de fer, j'ai depuis hier deux bleus qui sont apparus tout seul sur les genoux.\nHier je passais d'un moment de surexcitation à un moment d'asthénie. Transpiration anormale. Par exemple mains gelées mais qui dégoulinent de transpiration, pieds, mollets et cuisses gelés, haut du corps bouillant.\nObligée de bouger dans tous les sens, comme si m'agiter était plus reposant qu'être allongée.\nPuis d'un coup plus de force dans les jambes, impossible de faire autrement que m'allonger, mes jambes ne me portent plus.\nLà, mes muscles sursautent, spasmes musculaires, sensation de recevoir des piques, des aiguilles dans le corps surtout les jambes et les bras, piques dans les yeux, douleurs atroce au lobe frontal, soif, veines des avant-bras qui s'enfoncent, piques, piques, piques, et repiques, yeux qui se ferment d'un coup en même temps que ma mâchoire, alors crispée et une paralysie on va dire du côté gauche du visage, claque, chalaur intense dans tout le corps qui remonte dans le cerveau, pression, pression, muscles tendus et là, plus rien ,juste l'impression de me mettre à respirer anormalement tandis que je ne sens plus mon corps, comme si mes muscles c'étaient tous détendus d'un coup et que je m'enfonçais dans mon matelas.\nj'ouvre les yeux, il s'est écoulé trois heures, je suis dégoulinante de transpiration, gelée, je sens pendant quelques minutes pleins de tout petits picotements de partout dans le corps, mes muscles redeviennent normaux (je ne sais pas comment expliquer), ils sont douloureux, je suis courbatue, j'ai très soif, je me sens déshydratée, je suis à la fois anxieuse et je me sens défoncée, il me faut une boisson salées.\nMon visages est toujours inexpressif, un peu figé, j'ai les yeux bizarres, cernés, impossible de parler, dix minutes après ça va mieux mais je dois faire une sieste parce que le malaise m'a épuisée.\nça c'est les malaises que j'ai fait hier (trois) entre des moments où j'étais survoltée, et que je fais quand mon taux de cortisol est normal.\n(il y a des variantes, je m'ennuierais sinon)\nCeux que je fais quand il est effondré je les ai décris plus haut.\nEt aujourd'hui je ne tiens pas debout, j'ai l'impression que mon taux baisse. Asthénie.\nil baisse pendant mon ovulation, je suis censée ovuler dans six jours. mais j'avais des piques dans l'utérus hier soir et j'ai la peau sèche dans le bas du dos et ça me fait ça quand j'ovule, mon cycle est peut-être en train de\nje n'arrive plus à réfléchir\nPosté le 13/02/2013 à 11:52:56\nbonjour déborah je n ai pas parlé de viviane mais une suzanne qui vient égalment de temps en temps ici et qui travaille avec bcp de docteur d endocrinologue , elle en a un tres bon sur paris mais malheureusement trop couteux pour moi ,


Charles Meunier ex-ingénieur chez BPR et son honorabilité\nUn troisième témoin confirme à la commission Charbonneau que les grandes firmes de génie-conseil faisaient de la collusion pour se répartir les contrats accordés par la Ville de Montréal à partir du milieu des années 2000, en échange d'une ristourne versée à la caisse occulte d'Union Montréal, par l'entremise de l'argentier du parti Bernard Trépanier.\nBPR Présidée par Pierre Lavallée et auparavant par Paul Lafleur, BPR se montre particulièrement dynamique dans les dossiers de gestion de l’eau dans le monde municipal, comme ce fut le cas à Saint-Irénée, dans Charlevoix, ou à Montréal, avec le contrat des compteurs d’eau. BPR a eu à son emploi Jean D’Amour avant qu’il soit député libéral, pour faire du développement des affaires. À cette époque, il présidait le PLQ. Par la suite, il a été reconnu coupable de lobbyisme illégal.\nL'engrenage de la corruption\nCharles Meunier, qui a été ingénieur chez BPR ( 01 ) de 1998 à 2010, a raconté qu'il a remis à au moins quatre reprises des sommes variant entre 5 000 $ et 25 000 $ à Bernard Trépanier ( 02 ). Ces sommes constituaient une ristourne pour des contrats que la firme de génie-conseil s'était vu accorder dans le cadre du système de collusion. Il est possible que cette ristourne était fixée à 3 %, a-t-il dit, sans être en mesure de le confirmer.\nUn ex-vice-président de Genivar, François Perreault ( 03 ), a confirmé le même stratagème lors de son témoignage, qui précédait celui de Charles Meunier. L'affaire avait cependant été mise au jour par le témoignage que Michel Lalonde, PDG de Génius ( 04 ), avait offert en janvier 2013. Ce dernier avait expliqué qu'il avait géré ce système de collusion en compagnie de Bernard Trépanier de 2004 à 2009.\nCharles Meunier a effectivement confirmé que c'est Michel Lalonde qui l'appelait pour l'informer des résultats d'un appel d'offres à venir. Si BPR n'était pas désignée pour obtenir le contrat, elle devait présenter une soumission de complaisance, en indiquant le prix donné par Michel Lalonde. Si elle devait obtenir le contrat, Bernard Trépanier appelait pour réclamer son « dû ». Charles Meunier et lui se donnaient alors rendez-vous.\nM. Lalonde avait identifié MM. Meunier et François Perreault comme ses interlocuteurs dans le système de collusion. Les autres étaient Yves Cadotte de SNC-Lavalin, Rosaire Sauriol et Serge Duplessis de Dessau, Yves Théberge de CIMA, Pierre Asselin de Tecsult (aujourd'hui AECON), Bernard Poulin et Dany Moreau de SM, France Michaud de Roche, Sylvain Lacasse de Claulac, Normand Brousseau de HBA-Teknika, Jean Leroux de Leroux Beaudoin Hurens et associés et Jacques Grenier d'Axor. ( 05 )\nCharles Meunier a expliqué qu'en 2001, son travail chez PBR consistait à développer des liens avec les candidats de l'Union des citoyens et citoyennes de l'île de Montréal (UCCIM), ancienne dénomination d'Union Montréal. L'idée était de faire la promotion d'un procédé pour le contrôle en temps réel des égouts en cas d'orage, une spécialité de BPR.\nAyant participé à quelques activités de financement du parti du maire Gérald Tremblay pendant la campagne électorale, à la demande d'un dénommé Bob Church, l'ingénieur croyait bien qu'il avait atteint son but lorsque le parti a remporté l'élection. Mais il n'en fut rien.\nQuelqu'un de BPR, possiblement Yvon Tourigny, dit-il, le met alors en contact avec Bernard Trépanier, qu'il ne connaissait pas. Ce dernier se met rapidement à lui vendre de plus en plus de billets pour des activités de financement. Ne pouvant faire de chèques personnels, puisqu'il n'habitait pas Montréal, Charles Meunier les payait avec des chèques signés par d'autres employés de BPR.\nCharles Meunier dit qu'il avait l'impression d'être « entré dans le cercle » grâce à ses liens avec Bernard Trépanier. Mais le système de collusion s'est vraiment mis en place en 2004 ou 2005, dit-il, lorsque Michel Lalonde l'a appelé pour lui annoncer qu'un consortium BPR-Groupe Séguin (ancien nom de Génius) allait être formé pour un projet qui n'avait pas encore été lancé.\nLe consortium remporte bel et bien l'appel d'offres et Charles Meunier dit avoir compris ce qui venait de se passer.\nJe commence à réaliser... Je ne suis pas fier...\nCe n'est pas très honorable ce qui se passe là\n— Charles Meunier »\nSelon lui, un autre haut dirigeant de l'entreprise, Pierre Lavallée ( 06 ), était au courant de toute l'affaire.\nCharles Meunier affirme avoir toujours été mal à l'aise d'être complice de ce stratagème, et particulièrement d'avoir à remettre l'argent en mains propres à Bernard Trépanier.\nDans un cas, il l'a retrouvé dans sa voiture à un point de rencontre à Montréal et a glissé l'enveloppe sous la banquette. Dans un autre, il dit l'avoir déposé sur une armoire, en prévenant l'argentier d'Union Montréal qu'il se trouvait là.\nInterrogé sur ses relations avec Union Montréal, Charles Meunier dira aussi avoir eu l'impression qu'il s'agissait d'une entité bicéphale, avec Gérald Tremblay et Bob Church d'un côté, et Frank Zampino ( 07 ) et Bernard Trépanier de l'autre. Bernard Trépanier, dit-il, se vantait d'être proche de l'ex-président du comité exécutif de la Ville de Montréal.\nIl soutient qu'au sein de la firme, « tout le monde est catastrophé » par la collusion, mais ils acceptent cependant ce qu'ils voient comme « la règle » pour travailler à Montréal.\n« Quand je suis arrivé à BPR, je ne pensais pas me retrouver pris dans cette affaire-là »\nM. Meunier soutient avoir tenté de limiter ses rapports avec M. Trépanier, il dit avoir eu honte et cherché, dès 2007, à quitter BPR. Il soutient que s'il est resté jusqu'en 2010, c'est que la situation était, à son avis, compliquée : il ne voulait pas aller dans d'autres firmes pour être confronté à la même situation.\nTous ne voulaient pas de lui non plus : un employeur potentiel le refuse par crainte que son passé chez BPR ne salisse sa réputation. « Je suis tout seul », laisse alors tomber le témoin, qui dit avoir consulté un psychologue industriel pour mieux se réorienter.\nL'ex-employé de BPR, qui dit ouvertement être « intimidé » par la commission, soutient que s'il n'a jamais été voir la police, c'est qu'il avait peur : « je trouvais cela trop gros pour moi [...] J'ai voulu me sauver de ça ».\nDe 2001 à 2010, Charles Meunier a donné 12 779 $ au PLQ, puis 400 $ au PQ en 2012. Il explique que c'est à son initiative qu'il participait à des activités de financement politique, mais ajoute que BPR le remboursait dans ses bonis annuels.\nIl conclut cependant que ces appuis financiers aux partis ne l'ont pas pour autant aidé à obtenir des contrats de Québec.\nSource: Radio-Canada Nouvelles pour la Société CBC/Radio-Canada\nBPR - Ingénierie\nÀ propos de BPR - Sur Wikipédia\nÀ propos de Bernard Trépanier - Sur MétéoPolitique\nÀ propos de François Perreault ingénieur ex-Genivar - Sur MétéoPolitique\nÀ propos de Michel Lalonde PDG de Génius Conseil - Sur MétéoPolitique\nÀ propos d'Yves Cadotte de SNC-Lavalin, Rosaire Sauriol et Serge Duplessis de Dessau, Yves Théberge de CIMA, Pierre Asselin de Tecsult (aujourd'hui AECON), Bernard Poulin et Dany Moreau de Groupe SM, France Michaud de Groupe Roche, Sylvain Lacasse de Claulac, Normand Brousseau de HBA-Teknika, Jean Leroux de Leroux Beaudoin Hurens et associés et Jacques Grenier d'Axor - Sur MétéoPolitique\nÀ propos de Pierre Lavallée PDG de BPR Ingénierie - Sur MétéoPolitique\nÀ propos de Gérald Tremblay, ex-maire de Montréal et de l'ex-président du Comité exécutif de Montréal, Frank Zampino - Sur MétéoPolitique


Extension du fichier .10NV - Comment ouvrir le fichier 10NV? File Extension 10NV - FileTypes\nSi vous vous trouvez à cet endroit, il est très probable que vous avez un problème avec le fichier 10NV. Si vous voulez ouvrir le fichier 10NV ou résoudre un autre problème concernant ce type de fichier, lisez attentivement les informations sur cette page.\nInformations sur le fichier 10NV\nComment ouvrir le fichier 10NV?\nLe problème le plus courant qui se produit lorsque vous ne parvenez pas à ouvrir un fichier 10NV est fort curieux - manque d’application installée sur votre appareil. La solution est très simple, il suffit de choisir et d'installer un (ou plusieurs) logiciel de service 10NV de la liste que vous trouverez sur ce site. Une fois l'installation terminée, l'ordinateur doit automatiquement associer le logiciel que vous avez installé au fichier 10NV que vous ne pouvez pas ouvrir.\nLogiciels qui ouvriront le fichier 10NV\nAutres problèmes avec le fichier 10NV\nVous avez téléchargé et installé correctement l'un des logiciels et le problème avec le fichier 10NV existe toujours? Il peut y avoir plusieurs raisons de cette situation - nous présentons des raisons de la majorité des problèmes avec le fichier 10NV:\nle fichier 10NV affecté est endommagé\nDans le "Registre Windows", il n'y a pas d'association de fichier 10NV avec le programme installé pour son service\nL'application qui prend en charge le fichier 10NV ne dispose pas de ressources appropriées sur votre ordinateur ou vous n'avez pas installé les contrôleurs appropriés qui permettront au programme de se mettre au point.


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Influence de l’occupation des terres sur la dynamique des communautés végétales en zone Sahélienne : cas de la commune rurale de Dantchandou (Niger) | International Journal of Biological and Chemical Sciences\nKeywords: Occupation des terres, dynamique de communautés végétales, zone aride, Niger\nLa commune de Dantchandou est l’une des principales sources d’approvisionnement en bois de l’Ouest du Niger, ce qui engendre du coup une désorganisation de la structure et de la composition de paysage. L’objectif de la présente étude est d’évaluer l’impact de mise en culture, des pâturages, des jachères et l’influence des villages sur la dynamique des communautés végétales de la commune de Dantchandou. Les données ont été collectées dans les différentes unités d’occupations des terres (replat, versant, dépression et piedmont des plateaux) dans lesquelles sont délimitées des placettes de 1000 m² en tenant compte de l’homogénéité de la végétation à fin d’éviter l’effet de lisière. Ainsi pour la caractérisation de la végétation trois transects ont été retenus. Un total de 76 relevés a été réalisé. L’étude a permis d’inventorier 151 espèces végétales dont 125 espèces herbacées et 26 espèces ligneuses réparties dans 101 genres et 28 familles. Dans les champs et jachères, 106 espèces ont été recensées réparties dans 81 genres et 23 familles. Dans les jachères, le cortège floristique est composé de 58 espèces réparties dans 47 genres et 17 familles. Sur les plateaux il a été\nrecensé 111 espèces reparties en 24 familles. L’indice de diversité de Shannon est plus élevé dans les jachères avec 5,16 bits suivis des champs avec 5,08 bits et enfin sur les plateaux avec 5,05 bits. Cette diversité paysagère est lié aux différents types d’utilisation des terres, raccourcissement de la durée des jachères,\nexpansion des agro-systèmes, le surpâturage avec comme conséquence la substitution des espèces autochtones par des espèces invasives.\nMots clés : Occupation des terres, dynamique de communautés végétales, zone aride, Niger.


Poncer parquet neuf à Cormeilles-en-Parisis 95240 Parqueteurs Rénov-Ponçage-Parquet Prix Horaire Artisan\nL’entreprise Rénov-Poncage-Parquet se situe à Cormeilles-en-Parisis, Val-d Oise. Faites appel à nous pour la restauration, le ponçage et le traitement de parquet massif, parquet flottant ou stratifié. A votre service depuis 2004, notre équipe garantit rénovation et le traitement de tous types de parquet et bois. Nous réalisons aussi la restauration et le traitement de escaliers et terrasses. Rénov-Poncage-Parquet se rend sur place principalement pour la changement des moquettes, mais nous pouvons de la même manière réaliser la restauration de parquet bois ou des escaliers.\nPonçage et vitrification de parquet bois à Cormeilles-en-Parisis 95\nLe choix des matériaux utilisés pour le revêtement des sols est diversifié, mais la plus prisée des clients potentiels sont les parquets en bois. En réalité, le parquet offre beaucoup plus d’esthétique et de bien-être au bâtiment. Actuellement, ce matériau fait en bois fait un malheur dans le monde de l’architecture au gout du jour. Les particuliers comme les professionnels se l’arrachent. Comme tous les matériaux, le parquet doit recevoir des soins de temps en temps qu’il soit en bois dur, moins durs ou en autre type. Il faut savoir à partir de actuellement que les parquets doivent être traités avec pas mal de soins pour que le bois ne s’use pas trop sur le long terme. Pour ce faire des techniques différentes sont arrivés et sont réalisées par des experts. Ces soins sont valables pour les anciens parquets et pour les parquets nouvellement posés. Le parquet de votre maison à Cormeilles-en-Parisis 95 se doit d'être poncé au minimum une fois tous les ans pour le rendre plus lisse et facilement nettoyable.\nEh oui, lorsqu’un parquet est trop rayé ou trop abimé, il est de votre devoir de réfléchir à réaliser dès le début un ponçage. Après vous aurez le choix entre les variétés de améliorations que vous aimez pour alimenter le bois de votre parquet. Vous pouvez le cirer de nouveau ou le vitrifier selon votre préférence. Entre les mains d’un expert, vos parquets seront comme neufs chaque jour. L’entreprise ponçage de parquet dans Val-d Oise 95 vous vous propose tout son savoir faire en termes de très forte qualité dans le domaine de l’immobilier. Elle met à votre disposition des parqueteurs ayant reçu le top des formations et disposant de longtemps d’expérience en la matière sur ce point. La spécialité des nos experts est poncer parquet neuf.\nMais à part cela, les parqueteurs de l’entreprise se chargent de faire la installation de vos parquets, la changement et l’entretien de vos anciens paquets, la vitrification de vos parquets Val-d Oise et les différentes finitions disponibles pour pour vous satisfaire. L’entreprise poncer parquet neuf à Cormeilles-en-Parisis 95 dispose des matériaux et des outils qui offrent la possiblité à ses parqueteurs d’effectuer des travaux d'excellente qualité. Pour tous les travaux que vous vous prévoyez de faire, les parqueteurs de la société peuvent se rendre chez vous sur rendez-vous. Ils sont régis par des disciplines et aussi par les règlements de l'activité, alors ne vous faites aucun souci au niveau de la confiance et des délais de mise en oeuvre des tâches que vous leur confiez. L’entreprise Rénov-Poncage-Parquet vous recommande tous les types de traitement adéquats pour conférer plus d’allure à vos bois.\nL’entreprise Rénov-Poncage-Parquet, composée de 11 artisans-experts, a débuté son activité en 2004. Rénov-Poncage-Parquet se deplace pour tous les travaux de restauration de parquets et d’escalier , anciens ou neufs (ponçage, vitrification, mise en huile) à Cormeilles-en-Parisis 95 et alentours: Saint-Clair-sur-Epte 95770 Théméricourt 95450 Épinay-Champlâtreux 95270 Menouville 95810 Wy-dit-Joli-Village 95420 Épiais-Rhus 95810 Courcelles-sur-Viosne 95650 Magny-en-Vexin 95420 .\nPour les finitions optimale, nous opérons un ponçage à cinq grains divers. La vitrification de parquet dans Val-d Oise 95 s’effectue composé de d’eau plutôt qu’avec des produits détergents (polyuréthane). Elle devient alors respectueuse de l’environnement, mais de plus du client en évitant les mauvaises odeurs et garantissant un délai court avant le ré emménagement, tout en garantissant un travail équivalent.\nSpécialiste de la restauration de sol à Cormeilles-en-Parisis 95240 vous propose son travail pour poncer parquet. Particulier et professionnels, nous mettons à votre service ses seize ans de travail pour redonner vie à vos parquets. Devis gratuits à la demande, vous pouvez me contacter tous les jours de la semaine, laissez moi un message et vos adresses.\nChampagne-sur-Oise 95660 Ableiges 95450 Puiseux-Pontoise 95650 Ambleville 95710 Valmondois 95760 Saint-Prix 95390 Domont 95330 Hédouville 95690 Garges-lès-Gonesse 95140 Mours 95260 Labbeville 95690 Louvres 95380 Mesnil-Aubry 95720 Cormeilles-en-Vexin 95830 Ennery 95300 Ermont 95120 Chaumontel 95270 Nucourt 95420 Arthies 95420 Saint-Witz 95470 Villiers-Adam 95840 Soisy-sous-Montmorency 95230 Groslay 95410 Sarcelles 95200 Fontenay-en-Parisis 95190 Béthemont-la-Forêt 95840 Bezons 95870 Heaulme 95640 Chaussy 95710 Gonesse 95500 Cergy 95000 Buhy 95770 Asnières-sur-Oise 95270 Beauchamp 95250 Butry-sur-Oise 95430 Vémars 95470 Marly-la-Ville 95670 Osny 95520 Brignancourt 95640 Genainville 95420 Banthelu 95420 Bouffémont 95570 Cléry-en-Vexin 95420 Neuville-sur-Oise 95000 Bellefontaine 95270 Deuil-la-Barre 95170 Jouy-le-Moutier 95280 Jagny-sous-Bois 95850 Frémainville 95450 Saint-Leu-la-Forêt 95320 Montgeroult 95650 Vienne-en-Arthies 95510 Longuesse 95450 Bray-et-Lû 95710 Taverny 95150 Thillay 95500 Épiais-lès-Louvres 95380 Chérence 95510 Grisy-les-Plâtres 95810 Villiers-le-Bel 95400 Vigny 95450 Vaudherland 95500 Omerville 95420 Parmain 95620 Hodent 95420 Gadancourt 95450 Montlignon 95680 Seraincourt 95450 Montmorency 95160 Pierrelaye 95220 Berville 95810 Saint-Gervais 95420 Auvers-sur-Oise 95430 Menucourt 95180 Saint-Ouen-l'Aumône 95310 Chapelle-en-Vexin 95420 ...\nNotre équipe met à votre service tout son savoir-faire pour réaliser des travaux de qualité. Faites nous confiance! Nous réalisons sans payer un devis sur mesure et adapté à vos attentes. Notre équipe de pro certifie un un job de qualité et vous permet une intervention dans les plus brefs délais pour poncer parquet neuf.\npose de parquet à Cormeilles-en-Parisis\nponcage parquet et vitrification prix Cormeilles-en-Parisis 95\nponcer un parquet wengé à Cormeilles-en-Parisis 95\nponcage parquet prix m2 à Cormeilles-en-Parisis 95\nponcage parquet pont de bateau à Livilliers 95300\nponcer parquet noel Chaumontel 95270\nplanche chene massif à Attainville 95570\nparquet flottant discount Moussy 95640\nentretien parquet bambou Saint-Gervais 95420\nparquet au sol Herblay 95220\npose de parquet contrecollé flottant Goussainville 95190\nprix de pose de parquet flottant à Bellefontaine 95270\n2020 © Rénov-Poncage-Parquet poncer parquet neuf Cormeilles-en-Parisis Tous droits réservés. Map


80% des visiteurs de votre sites partent sans écrire. L’objectif est de rester visible auprès de ces personnes avec un message adapté, ceci sur\nLes sites internet partenaire à Google\nComment savez vous qu’un client n’a pas validé une réservation ? En quoi refaire une pub peut motiver cette personne s’il n’a pas validé sur le moment ?\nL’internaute d’aujourd’hui est pressée. Il est dans le metro, il attend sa station et navigue sur le web. Un coup de coeur ? Dommage, les portes s’ouvrent, le téléphone retourne à ca place et il ne retrouvera plus votre site\nSi une balise analytique a été déposée sur votre site, nous pouvons avoir accès à beaucoup d’informations, tels que le navigateur utilisé, le type d’appareil, les pages visitées, la page de sortie et dans le cas de la vente en ligne, les paniers abandonnées.\nL’internaute peut ne pas valider pour plusieurs raisons. Probléme technique tels que responsive non adaptée, vitesse chargement. Mais aussi très souvent par manque de temps sur le moment, carte bancaire non à portée de main, besoins de valider le séjour avec son amie, recherche durant les horaires de travail, etc …\nBeaucoups de ces “abandons” peuvent être récupéré, c’est la que le re-marketing entre en jeux sous différentes formes : bannière publicitaire sur le réseau Google Display, Youtube ou encore Facebook. Nous pouvons mettre en valeur les atouts (produits – lieux – services) de votre hôtels mais aussi des codes promos exclusifs au retarketing pour booster les retours.\ndolor justo Lorem id vel, sed mattis Curabitur fringilla mi, felis


Mes humeurs littéraires...: Hunger Games, tome 2 : L'Embrasement - Suzanne Collins\nPublié par Hajar à 14:04\nMoi aussi Gale est mon préféré ^^ Quand j'ai lu les livres, je n'avais pas beaucoup aimé Peeta.\nJe te souhaite une très bonne lecture du troiième tome qui pour moi, est le meilleur des trois.\nEt en plus, Gale est beaucoup plus présent =D\nYaaaayy la bonne nouvelle !!! J'ai encore plus envie maintenant de lire ce tome 3 !!!\nJ'avais beaucoup aimé ce tome 2 également et la façon dont l'auteur avait réussi à faire du neuf avec du vieux (les jeux de la faim). C'est vrai que la fin donne très envie de lire la suite (que je lue en VO).\nC'est étonnant comment on perçoit chacune les choses différemment dans la lecture d'un même livre... Pour ma part, je n'ai pas vu le film et j'en suis actuellement au Tome 2 (que je dévore !!!) et je préféré de loin Peeta !!! J'aime sa fougue, son coté rassurant et son amour inconditionnel !!\nEnfin, je vais essayer de continuer ma lecture un peu plus doucement car je sens déjà que je vais être frustrée d'avoir tout lu trop vite...^^\nstp où est ce que je peux me procurer ce livre au Maroc, je suis de Fès, au cas où tu connaîtrais une librairie ici.\nJe ne connais pas les librairies sur Fès, en revanche je sais que tu peux l'avoir via le site www.livremoi.ma ou bien www.almouggar.com :)\n16 août 2012 à 02:50


LcomLania: Luisa ressortirait bien ses marmites avec ses nouvelles lectures !\nLuisa ressortirait bien ses marmites avec ses nouvelles lectures !\n*En préparant "le boeuf en guenilles"avec Lania\nIl était une fois Lania ... Il était une fois Luisa ...Vous ne les connaissez pas, croisez les doigt, elles repasseront par là et vous verrez Cuba !\nVous avez manqué le Festival Salsa Bretana, lecture-spectacle au centre cultruel à Cesson-Sévigné avec Lania, ne vous désolez pas, ce spectacle reviendra.\nUn décor tout en suggestion ... des voilages légers, colorés, des livres posés cà et là couverts d'un papier fin ocré, quelques feuilles brunes, comme des feuilles de tabac négligemment enroulées, une très vieille bicyclette perdue là, qui attend son histoire ... au centre, un tableau : le beau visage de Luisa\nEt commence un spectacle tout en couleurs, tout en saveurs. Lania est là ...\nLuisa, la Cubaine, du haut de son tableau, la guide, la regarde, l'inspire.\nLania va d'un livre à l'autre, d'un objet à l'autre, elle lit et sa voix fait se lever les sensations, effleure l'émotion. Un petit rire vous chatouille, une pointe d'amertume sourd au plus profond de vous.\nEt pftt ... Lania interroge Luisa.\nQue manque-t-il encore à notre boeuf en guenilles ? les oignons, le piment et ... une autre histoire.\nEt Lania lit, raconte, effleure, effeuille de ses longs doigts, livres et papiers.\nSes bracelets se dessinent avec grâce sur son bras tendu tandis que les mots esquissent, sussurent, évoquent et vous laissent le voir, le dire, le créer ... Quoi donc ? Votre Cuba ! C'est un plaisir de choix.\nVous quittez le spectacle avec l'envie de l'essayer ce boeuf en guenilles ! et puis ... et puis ... avec un insinuant, gourmand, gargantuesque appétit de lire la littérature cubaine.\nUn petit conseil, n'achetez pas la cuisine cubaine. Vous seriez déçus par la recette du boeuf en guenilles, un peu trop simple, à mon goût. Prenez celle que Lania vous offrira, peut-être, à la fin du spectacle sur une belle feuille de tabac... N'y voyez aucun un encouragement à la contrebande.\n"Les odeurs, les savoirs, les couleurs, la chaleur, tout nous transporte au milieu de la vie cubaine nous raconte encore Elisabeth, une spectatrice.\nLa marmite se remplit peu à peu d'ingrédients pimentés et d'assaisonnements de textes signés Zoé Valdès, Régine Déforge, Jesus Dias, Ruben Diario et Mimi Barthélémy ...\nLe souffle des mots nous invite à sentir la dureté de la vie quotidienne, celle de l'exil. Très vite, à la manière Cubaine, cette réalité est transformée par le mystère et l'envoûtement .. la mer, le sang, l'au-delà imprègnent l'atmosphère, le rêve aussi ..."\nBibliothèque de Cesson les 18 et 22 novembre 03


Affaire Sonko : Adama Faye pense à une une liquidation politique du leader de Pastef - Infos Rewmi\nAccueil Politique Affaire Sonko : Adama Faye pense à une une liquidation politique du...\nAffaire Sonko : Adama Faye pense à une une liquidation politique du leader de Pastef\nC’est une intervention surprenante du beau-frère de Macky Sall dans l’affaire dite “Sonko-Adji-sarr »Adama Faye, frère de la première Dame du Sénégal, pense que c’est une cabale pour liquider politiquement le leader des Patriotes.\nAdama Faye, beau-frère de Macky Sall, a fait une sortie sur l’affaire de viol opposant le leader de l’opposition au Sénégal, Ousmane Sonko et Adji Sarr une masseuse d’un salon qui a pignon sur Sacrée Coeur à Dakar.\nSur la procédure de levée l’immunité parlementaire du député Ousmane Sonko, le frère de la première dame soutient: “les députés ont la possibilité d’intercéder au profit de leur collègue”. Adama Faye semble inviter même à la retenue et au sens de la mesure à l’égard du président du Pastef.\n“Que celui qui n’a jamais fauté jette la première pierre” poursuit le responsable politique de Grand-Yoff comme pour inviter à la pondération dans cette affaire.\nIl dénonce une attitude qui prend de l’ampleur dans le champ politique sénégalais: “on vilipende, on verse dans la médisance et on tente de liquider politiquement, moralement un citoyen sénégalais…” se désole-t-il. Adama Faye a accordé un large entretien à nos confrères de la Tribune.