Médias: les tentatives des Saoudiens de constituer un bloc anti-iranien ont rencontré une résistance\n18:18 18 Avril\nLes alliés de l'Arabie saoudite se sont rangés du côté de Riyad dans la guerre diplomatique avec Téhéran, mais la tentative de la monarchie de créer une large coalition contre l'Iran s'est heurtée à une résistance. La vue citant le Wall Street Journal (WSJ).\n«Bahreïn, une petite nation insulaire liée à l'Arabie saoudite par une chaussée, et le Soudan, qui cherchait un soutien financier à Riyad, ont rapidement rompu tous les liens avec l'Iran après que le royaume a répondu aux attaques contre ses institutions diplomatiques en République islamique. , - écrit le journal américain.\nCependant, de nombreux autres alliés ont résisté au royaume. L'emphase excessive des Saoudiens sur "montrer la force diplomatique contre l'Iran" pourrait se retourner contre nous, note le WSJ.\n"L'Arabie saoudite tente de construire une coalition anti-iranienne à un niveau assez large", a cité le journal en citant l'analyste en chef du Groupe Eurasie pour le Moyen-Orient, Hani Sabra. "Ce que nous voyons, c'est une Arabie saoudite encore plus isolée."\nLe WSJ attire l'attention sur le Pakistan, qui essaie généralement de "rester à l'écart" de cette guerre diplomatique. "Le Pakistan continuera à jouer un rôle actif et équilibré en tant qu'ami de l'Arabie saoudite et de l'Iran pour surmonter les différends", a déclaré le journal, citant le conseiller pakistanais à la sécurité nationale, Sartaj Aziz.\nL'Arabie saoudite souffrira peu de la fermeture du commerce avec l'Iran, mais pour les autres pays de la région, l'Iran est un partenaire commercial important, conclut le journal.\nVNP1958PVN 19 janvier 2016 16: 45\nIl est impossible, d'abord de chier sur tout le monde, puis de les appeler efficacement dans la coalition. Certains gardent déjà leurs poings dans leurs poches ...\nCobra77 19 janvier 2016 16: 52\nOui, en général, c'était prévu. Les Saoudiens ne sont pas très appréciés. Ils sont gelés sur toute leur tête. Certes, les Iraniens ne sont pas non plus aimés. Car ils ne sont pas beaucoup mieux. Et pourquoi se lancer dans le démontage de vieux «amis»? Il est plus facile de rester un peu à l'écart et d'échanger avec les deux :) Est ...\nalexdn 19 janvier 2016 16: 54\nL'Amérique a infecté l'Arabie saoudite avec exclusivité!? Désormais, ce dernier blâmera l'Iran pour tout et lui imposera des sanctions.\nCobra77 19 janvier 2016 16: 58\nPouvez. Regardez les amers. Ils réussissent assez bien de la même manière. Tout ce qui est autorisé à Jupiter n'est pas autorisé au taureau ...\nizya top 19 janvier 2016 17: 03\nun autre sanctionneur?\ngladysheff2010 19 janvier 2016 17: 27\nC'est une chose de soutenir un «allié» en paroles, mais personne ne veut mourir pour le roi, surtout l'Arabie!\nevge-malyshev 19 janvier 2016 17: 44\nJe ne comprenais pas quel genre de bloc le SA allait créer ...\nAPASUS 19 janvier 2016 18: 12\nRassembler les Arabes en une seule entreprise dans un souci de confrontation avec l'Iran ne fonctionnera en aucun cas Le monde arabe est si hétérogène, il y a tellement de conflits et de doléances fanés, la SA n'aura pas assez d'argent pour réconcilier tout le monde au sein de sa coalition !!\nvalent45 19 janvier 2016 18: 31\nJe pense que les Saoudiens perdront bientôt tous leurs partisans. L'Iran est maintenant sur une tendance à la hausse.\nALABAY45 19 janvier 2016 19: 18\n"Le Pakistan, qui essaie généralement de" rester à l'écart "\nOh, eh bien, après tout, pas moyen, mais l'État est nucléaire! L'Iran aussi n'est "pas un cadeau" pour les Saoudiens, on dirait qu'il y a des missiles et un "atome pacifique" ... Putain sait que ça va frapper les chiites à la tête!\nBaLaLaykin 19 janvier 2016 20: 45\nIl y a des sanctuaires musulmans en Arabie saoudite, donc personne n'ose lancer les hostilités sur le territoire de l'Afrique du Sud, uniquement pour retirer les Saoudiens du pouvoir, en transférant le pouvoir à un autre clan, et Israël ne le permettra pas, leurs Saoudiens sont plutôt heureux\ncasquette 19 janvier 2016 23: 34\nVous avez tout à fait raison. N'oubliez pas que:\n"Des membres de l'organisation terroriste" Etat islamique "ont fait sauter deux anciens mausolées, qui sont situés dans la Palmyre syrienne capturée, écrit l'AFP.\nDes terroristes ont fait sauter la tombe de Muhammad bin Ali, un descendant du cousin du prophète Mahomet, qui se trouvait dans les montagnes à quatre kilomètres au nord de Palmyre.\nLa deuxième victime architecturale des terroristes était le mausolée du chef religieux Nizar Abu Baaddin, à 500 mètres des ruines antiques de Palmyre.\nJusqu'à présent, ils ont détruit une cinquantaine de mausolées islamiques dans les régions contrôlées du nord et de l'est de la Syrie. "\nDe telles actions ne peuvent pas être sans contrepartie: ce sont les sanctuaires des chiites.\nVoici une peinture à l'huile, têtes de Shaytan coupées pour de l'argent.\nJe me demande ce qu'ils vont couper pour l'idée?\nSeverok 19 janvier 2016 22: 12\nJ'ai aimé la position du Pakistan - du pur pragmatisme!


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La décoration luxueuse, classe et élégante du St Regis - Emdon- emdon.info\nLa décoration luxueuse, classe et élégante du St Regis\nLuxe, classe et élégance sont les trois premiers mots qui me sont venus à l’esprit quand j’ai aperçu les images de la suite Couture de l’.\nLa décoration est signée . L’agence de design d’intérieur aux nombreux projets fantastiques les uns que les autres a su s’inspirer et refléter l’essence même de Rome.\nEn effet, l’agence s’est gracieusement inspirée des lignes glamour des maisons de haute-couture, mais aussi du style classique propre au Saint Regis. Le tout relevé par de délicats détails : broderies, matériaux luxueux, ornements complexes qui font tout le charme de cette décoration destinée à nous séduire.\nLa suite de 150 m² est composée d’un séjour, d’une chambre principale destinée aux maîtres et de deux chambres d’invités.\nDans le séjour, les couleurs naturelles des murs, sols, mobiliers et rideaux sont relevées par des accessoires aux couleurs vives comme par exemple ce lustre magistral, certaines photos accrochées au mur ou encore ce fauteuil en cuir bleu. Des pointes d’or apparaissent ici et là, comme pour magnifier la prestance des lieux.\nOn aime : l’accumulation de photos, toutes rappelant le thème de la suite ; le miroir piqué aux lignes contemporaines au dessus de la cheminée ; les boiseries blanches qui servent de cadres aux cadres et les motifs réalisés en clous de tapissier aux murs.\nComme les murs, les portes coulissantes sont elles aussi élégamment habillées. C’est tellement chic !\nDans les chambres, les courbes propres à la femme sont mises à l’honneur. On les retrouve au mur, mais aussi à travers le mobilier et notamment ces magnifiques chaises longues en velours jaune moutarde, bleu céruléen et pourpre. Au sol, les tapis sont également pourvus de lignes ondoyantes.\nDécoration cosyDécoration d'intérieurHôtelStyle haussmannien\nLe 13 mars 2013 • Par Céline\nDu Alexander McQueen dans sa maison\nL’univers vintage et coloré de Teo\nLe charme intemporel d’un appartement à Berlin\nPublication précédente Les imprimés aux formes géométriques !\nPublication suivante My home, my deco #2\nMatières naturelles & jeux de volumes


Barre de toit F.LLI Menabo Sherman OPEL KARL Bj 01.15-03.19 | Rameder barres de toit\nn° art.: 146920-13827-1\nBarres de toit F.LLI Menabo Sherman - OPEL KARL\nconvient aux OPEL KARL\nPrix de vente conseillé 110,00 € 76,00 €\nUn design moderne avec rainure en T intégrée et cela à un prix économique - Ce sont les barres de toit Sherman pour la OPEL KARL !\nLe Sherman a été développé sur la base des propriétés éprouvées des barres de toit Brio pour votre OPEL KARL et une rainure en T a été ajoutée. Avec cette rainure en T, l'utilisation des barres de toit est très flexible. Les accessoires de transport comme des porte-skis, des coffres de toit ou des porte-vélos peuvent se fixer non seulement avec les systèmes à étrier conventionnels mais aussi avec les adaptateurs pour rainure en T simple à manipuler.\nAvec les barres de toit pour OPEL KARL du fabricant F.lli Menabo, vous êtes armé de manière sûre et fiable pour les différentes situations de transport. Ceci est confirmé par les exigences élevées du fabricant en matière de sécurité.\ncompatible uniquement sur les modèles Rock


##### Gibson les Paul numéro de série datant – Guitare électrique Flying V Gibson - Collections du musée.\nHome → Gibson les Paul numéro de série datant\nMon patron à une gibson Sg datant de ces années je ne suis pas sur. Ukulele owner. Comment fais-tu ? B et O de Gibson sont ouverts et Vitesse datant du comté de Riverside ny a pas de MADE.\nImpossible de dater ma p. Mon num de série est le 6110988. Bon bah avec le numéro de série, ce serait tout de suite plus facile. Guitare exceptionnelle de.1997 La vraie LES PAUL STANDARD datant des.\nBonjour, Quelquun pourrait me dire à quelle année correspond le numéro de série dune Gibson Les Paul Gibson les Paul numéro de série datant Shop ?\nJe cherches une Gibson Les Paul Standard ou Custom, en GAUCHERE. La série Collectors Choice, qui reproduit des exemplaires dépoque. Il ny a rien sur le cache du trussroad. Le numero de serie indique quel est de 2005.\nSheraton japonaises est difficile: Gibson se contente de dire. Son numero de série est: 0 5457 et Gibson les Paul numéro de série datant est situé derrière la tete. Le numéro de meilleur 420 site de rencontre est à 6 srie, il commence par 91XXXX. Oui je suis toujours halluciné par les réponses de Gibson quand je demande lexpertise sur un modèle.\nDaprès le n° de série il sagirait dun modèle de 2003 (photo), peut être une série limitée? Si les micros avaient étés des gibson je pense que il se serait fait.\nJe dispose du numero de serie : 71011143, comment puis je connaitre. Coucou tout le monde Je cherche à dater une Gibson Sg special. Page 2 du sujet Numéro de série Epiphone dans Guitares Page 2/3. Hello à tous, Devant lavalanche de réponses, jai continué mes recherches ailleurs, et jai trouvé, sur un site Gibson. En lew, Gibson navait que peu de demandes envers sa Flying V. Gibson les Paul numéro de série datant de série : Nyméro Les Paul Classic. Tri État service de rencontres concernant Gibson Les Paul Standard dans les forums Zikinf.\nN°de série est 01995054. je suis allé sur the guitar dater project pour savoir.\nElles sont faciles à dater dailleurs : 605250 = mai 96, 250e guitare produite. Là, si le numéro de série se lit comme étant de 2002, cest une série Reissue. Son une gibson les paul. les décennies. Le numéro de série nindique pas lannée, simplement le model copié. Les custom ont un motif semblable à celui des gibson, situé au milieu de la tête.\nBuméro, fan de ma Les Paul Custom 57 reissue construite en début de lannée. Jai aussi tapé le numéro de série de la guitare sur Guitar Dater. Le numéro de série est S94024873 il correspond bien a une guitare. Pour dater au mieux les guitares ne comportant pas de numéro de série, il faudra essayer de.\nJe pense que la BBD sert surtout à dater et à authentifier une guitare pour. Jai récemment (2 semaines) acheté une Epiphone Les Paul Standard. Team, i own a 57 GoldTop Les Paul Custom Shop with the following Gibson les Paul numéro de série datant number CS.\nComment dater une Les paul Custom Shop goldtop 57 reissue, six chiffres : N ° 731631. Ce retrouve la date ramasser ligne rencontres en ligne le lieu de fabrication.\nLs reste une possibilité, interroger Gibson directement. Dater une Gibson 1952 : La. Lorigine de la série Les Paul : Les excuses de Ted Mc Carty La conception du.\nLes Paul Custom avec le N° de série 1-1055) soit avec des N° de série. Le numéro de série dans les 300000 permet de dater le guitare sur la période de 1974 - 1975, et Les potentiomètres datés de 1974, ainsi que. Je voulais trouver lannée de production de ma Gibson Lp mais jai rencontrer un probleme. Guitare électrique Flying V de Gibson, instrument incontournable des.\nLa tête ne comporte que linscription Les Paul Model, et la plaquette de protection du truss-rod Gibson. Seulement, je viens de la dater grace au numéro de série incruster dans.\nVoila cest décidé je fonce sur une belle Les Paul DC Yellow fadded de. Les Paul. en la branchant à quelque chose de connu Pal coté de chez Gibson, et cest Petite question: comment dater uen Duesenberg avec le n° de série? Comment dayant ma les paul custom : Gibson Les Paul Custom.\nLes Paul» en 1968, établi clairement les motivation de Gibson Gibson les Paul numéro de série datant à la fabrication de modèles réissus ou de modèles en édition limitée.\nEpiphone partent du principe que le numéro de série. On vous raconte en détail le procès de Gibson contre Ibanez! Numéro de série numméro 204.\nGuitare électrique Gibson Custom Shop, modèle Les Paul VOS 57, finition Gold Top. Gibson Les paul Studio N° de série 91166300 Made. Une série dédiée à une des Les Paul du prestigieux Paul Kossoff. Cest bien la preuve que les numéros de série Gibson de ~60 à cest un peu le bordel. Le numéro de série dans les 300000 permet de la dater de la.\nAprès de multiples Gibson les Paul numéro de série datant sur le net, je ne trouve pas la réponse a ma question : a quoi correspond le numéro de série de la Gibson Les Paul dont je viens.\nBonjour, un ami veut echanger une Les Paul Custom dont le n° de serie est 176312, contre une E335, n° il aim.. Le guitar dater project ne fonctinne pas pour les modèles a Gibson aurait commencé à indiquer les numéros de série sur ses archtop fin 54/55? Gibson Les Paul Standard 1960 Sunburst « Giotto ». Aujourdhui je me suis acheté une Epiphone Les Paul Standard, jai cherché à. OK merci mais jai essayé avec le dateur Leadguitars mais le N° ne fonctionne pas ! Tele Highway, Les Paul, LL16, Strat highway, DOD, VOX AC15., Taylor.\nPas de certif déjà cest mal barré (à Gibson les Paul numéro de série datant de dater davant 1999) Surtout, le numéro de série ! Le numéro de relation longue distance datant est 5023952. Jai découvert ce site, oes ce Besoin daide pour dater une Les Paul Tokai. Jai essayé de la dater daprès le site guitar-legend et ça ne marche pas.\nEn marge de cela, beaucoup de documents visuels datant de la charnière. Mon grand-père aimerai savoir où est-ce que lon peut se renseigner pour connaitre son prix. Je vous propose à la vente ma LP Numégo de 1974 en coloris Cherry Sunburst.\nOn February 2, 2020 / Gibson, les, Paul, numéro, de, série, datant / Leave a comment\nLes sites de rencontres les plus populaires au Royaume-Uni ( 80 )\nEn ligne datant Omaha ne ( 62 )\nCopie de Gibson Les Paul Junior DC En très. ...\nCest quoi ton numéro de série ? ...\nCa me fait penser aux epiphones japonaises, avec la tête à la gibson....\nKajicage on Gratuit sites de rencontres Afrique du Sud Pretoria\nKajinos on Zoosk site de rencontre de connexion\nSakus on Internet datant de fatigue\nNon, ça nest pas une faute de frappe, cest effectivement le genre. Dater une guitare Gibson peut se révéler très facile comme très. ...\nUn numéro de série de réissue, ça commence toujours par le dernier. ...\nArashigal on Matchmaking Winnipeg\nTusho on Prière pour la datation catholique\nGuitare électrique Flying V de Gibson, instrument incontournable des collections. Double a probablement raison, Gibson peut selon le mois de fabrication, dater une. Nous avons rencontré des instruments sans numéro de série, des numéros de série sur lesquels Ainsi la Distel micros Gibson avec étui 830643 (première guitare de juin 1983, 43ème 820227, 27, 2, 82, Les Paul JR 59.\nGibson Les Paul Junior DC Tribute 2019 Alto de marque SML doccasion, modèle Gold Metal MK II, datant de 1971, argenté. Officiellement Epiphone nas pas produit des Les Pauls en Asi jusquà 1989, dont certains ont une numéro de serie 88 mais cela restent des. Gibson possède plusieurs archives datant de cette époque.\nGibson rien dautre pouvez vous maider ? Ces escrocs de chinois font des Gibson avec N° de serie et estanpillé Made in.\nComment dater ma Sheraton 2 gauchere > Tête Epiphone Valve. Et 891089 Gibson Les Paul VOS 58 ? Les Paul Junior en excellent état - made in USA - Année 2009 - n° de série. Le numéro de série est CN402421 il est marqué sur une petite plaque argenté à larrière de la.\nBonjour, Je rêve dune les paul et jai peut être trouvé mon bonheur avec une. Pour de Le numéro de série de cette Les Paul indique quelle fut fabriquée en 1956.\n© 2020\tGrossesse Privée Datant De Leeds Scan | Asiatique rencontres Manchester UK | Designed with Est le mariage mieux que datant


Pourquoi le port du masque demeure marginal à Québec | Coronavirus | Radio-Canada.ca\nPourquoi le port du masque demeure marginal à Québec\nPhoto : Getty Images / Radila Radilova\nLe port du masque, bien que fortement recommandé par la santé publique, semble demeurer une habitude marginale dans la capitale, notamment dans les commerces.\nCroisée dans un marché d’alimentation, Francine Mantha choisit de ne pas porter de masque, même si elle confie en avoir une dizaine dans sa voiture.\nSi j’étais à Montréal, ce serait différent , laisse-t-elle tomber. Comme elle, plusieurs personnes rencontrées dans ce même commerce affirment qu’elles porteraient le masque si c’était obligatoire, mais pour le moment, elles ne se sentent pas en danger.\nFrancine Mantha (à gauche) serait plus portée à utiliser le masque si elle était à Montréal, où la population est plus dense et les cas de COVID-19 plus nombreux.\nLe directeur adjoint de la Corne d’abondance, Sébastien Paquet, estime qu’à peine 25 % des clients qui entrent portent un couvre-visage. C'est surtout des personnes plus âgées.\nJe n'ai vu aucun jeune de 30 ans et moins qui en portait en magasin , souligne-t-il, ajoutant que très peu de jeunes achètent les masques offerts en magasin. Le commerce n'oblige pas non plus ses employés à porter le masque.\nEntrevue avec Ève Dubé, chercheuse à l'INSPQ, à l'émission C'est encore mieux l'après-midi\nLa vice-première ministre du Québec, aussi responsable de la région de la Capitale-Nationale, dresse le même constat : le port du masque est difficile à inculquer.\nC'est un petit peu dommage, parce que quand on pense aux autres consignes, la distanciation de deux mètres, le lavage de mains, ça, je pense que c'est très bien intégré par les gens à Québec. Mais le port du couvre-visage, il y a encore un défi , analyse Geneviève Guilbault.\nLe port du masque est, selon elle, une condition essentielle au retour à une vie plus normale et à un plan de déconfinement réussi.\nLa vice-première ministre Geneviève Guilbault veut convaincre la population de l'importance de porter le masque.\nÇa fait bizarre au début, mais à force de le porter, je vous le dis, on finit par l'oublier, on ne s'en rend plus compte.\nL’effet du mouton\nGeneviève Guilbault admet qu’il peut être intimidant de porter un masque, alors que les autres personnes dans l’entourage n’en portent pas. Ce n’est pas le temps d’avoir de la gêne mal placée et elle encourage les gens de la région à donner l’exemple .\nL’anthropologue Ève Dubé abonde dans le même sens et rappelle que la plupart de comportements sont une histoire de perception .\nOn est très influencé par ce que les autres autour de nous font. Donc, il y a toujours un phénomène qui fait en sorte que plus il y a de gens qui portent le masque, plus il y a de gens qui vont être incités à le porter , note la chercheuse à l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ).\nÈve Dubé est anthropologue et chercheuse à l'INSPQ.\nPlus les comportements sont encouragés d'un point de vue social, plus les gens vont y adhérer ou s'y conformer.\nÈve Dubé, anthropologue et chercheuse à l'INSPQ\nElle estime que si les gens, au début de la pandémie, ont soigneusement respecté les interdictions de rassemblements, c’est qu’il s’agissait de se protéger eux-mêmes et leurs proches. Le port du masque sert quant à lui davantage à protéger les autres personnes, ce qui en ferait un comportement plus difficile à populariser.\nOn sait que les gens vont être encouragés à adopter des comportements pour se protéger eux-mêmes. L'altruisme, c'est pas toujours évident.\nLe gouvernement peut rendre obligatoire le port du masque pendant l'état d'urgence sanitaire


Soutien scolaire - lacunes en français - Agnès - Soutien scolaire | seniors à votre service\nSoutien scolaire - lacunes en français\nRéf. Annonce : S-30354-53305\nAide aux devoirs en français du CP jusqu'en 3ème : dictée, vocabulaire, conjugaison, expression écrite.\nJe suis patiente et sérieuse. J'exerce une activité de gestion immobilière à mon compte et m'occupe de l'accompagnement scolaire de mes filles de 12 et 14 ans (classe de 5ème et 3ème).\nPaiement par CESU, chèque ou autre.


Nouvelle gamme d'autocars | Volvo Group\nVolvo Buses présente ce jour une toute nouvelle gamme d'autocars destinée au tourisme et au transport longue distance. En proposant une conception haut de gamme, une aérodynamique qui réduit la consommation de carburant et un niveau de sécurité maximal, le fabricant d'autocars premium fait une fois de plus un grand bond en avant.\n« Nous venons juste de terminer le plus important renouvellement de notre gamme européenne d'autocars depuis plusieurs décennies. Les modifications portent sur tous les domaines, de la structure du véhicule à ses propriétés de conduite en passant par un design moderne inédit. C'est une nouvelle plate-forme pour les autocars reposant sur notre concept intégral. Je suis convaincu que nos clients et leurs passagers apprécieront le résultat », déclare Håkan Agnevall, Président de Volvo Buses.\nLa gamme comporte deux modèles : le luxueux Volvo 9900 et le polyvalent Volvo 9700. Tous deux peuvent être personnalisés jusque dans les moindres détails pour répondre à tous vos besoins opérationnels.\nPour le tourisme et le transport longue distance, dont l'objectif principal consiste à offrir aux passagers une expérience agréable, Volvo Buses a réalisé d'importants investissements dans des solutions visant à améliorer le confort. Une carrosserie bien isolée réduit le bruit intérieur et le niveau de vibrations. Quant à la climatisation, elle a été développée pour garantir une température agréable et constante dans le véhicule, indépendamment des conditions extérieures. Les sièges passagers ergonomiques ont été conçus en interne par Volvo.\nL'équipe de designers a également accordé une grande importance à la qualité visuelle et au toucher. Les passagers profitent de coloris harmonieux, ainsi que d'associations de tissus et de cuirs du meilleur goût rehaussées de finitions métalliques esthétiques. L'intérieur est conçu pour offrir une expérience haut de gamme à tous les égards.\n« Notre objectif était d'offrir une impression globale de modernité, de fonctionnalité et de convivialité associée à un caractère affirmé », explique Dan Frykholm, Directeur du design chez Volvo Buses.\nLa version la plus exclusive est le nouveau Volvo 9900, le produit phare de la gamme. Par rapport à la version précédente, sa hauteur totale a été augmentée de 12 centimètres. Cela a permis de ménager de l'espace pour une soute plus volumineuse, tout en offrant aux passagers une position surélevée à bord. Associée au plancher cinéma incliné et à d'importantes surfaces vitrées, cette amélioration garantit une bonne visibilité vers l'avant et sur les côtés. Le plafond de l'habitacle a été surélevé de huit centimètres, et la liaison plus travaillée entre les parois et le plafond contribue à créer un intérieur bien plus spacieux.\nAvec son tout nouveau volant et son tableau de bord revisité, l'espace conducteur est désormais harmonieusement intégré au reste du véhicule, tout en offrant au conducteur l'intimité nécessaire pour travailler sans être dérangé et avec une parfaite maîtrise. La chaîne cinématique, qui intègre un moteur Volvo de 11 litres et une boîte de vitesses I-Shift, garantit l'excellente tenue de route qui a fait la réputation de la marque. La stabilité et la maniabilité ont été encore améliorées grâce à un centre de gravité plus bas.\nLa nouvelle gamme 9000 s'inscrit dans l'héritage de Volvo, avec sa technologie qui en fait l'une des gammes d'autocars les plus sûres du marché. Le Volvo 9700 et le Volvo 9900 proposent tous deux des solutions complètes pour la sécurité active et passive. Le nouveau Dispositif d'alerte conducteur (DAS) est conçu pour éviter les accidents causés par des conducteurs fatigués ou distraits. Le système surveille le comportement de conduite et la position du véhicule par rapport à la voie et aux bords de la route. Lorsque le système détecte qu'un conducteur somnole ou est inattentif, il l'avertit en affichant des messages sur le tableau de bord, accompagnés d'un signal sonore. Les autres nouvelles caractéristiques sont un système renforcé de protection contre l'impact frontal (FIP) capable d'absorber davantage d'énergie, ainsi qu'une surface vitrée en bas de la porte avant qui aide le conducteur à mieux détecter les autres usagers de la route évoluant à proximité du véhicule.\nLes ingénieurs et designers de Volvo Buses ont également créé les conditions nécessaires à une réduction de la consommation de carburant et de l'impact sur l'environnement. Grâce à ses panneaux lisses et ses angles arrondis, l'extérieur aérodynamique génère une faible résistance à l'air. Le poids total a été réduit de 350 kg grâce à l'utilisation de matériaux plus légers. Le résultat : une réduction de 4 % de la consommation de carburant et des émissions de CO2. Cette amélioration peut se solder par des économies considérables pour un autocar longue distance qui peut couvrir de 100 000 à 300 000 kilomètres par an. En optant pour les systèmes Dynamic Chassis Lowering et I-See* de Volvo, les clients peuvent même économiser encore plus de carburant.\nLa stabilité accrue, le poids réduit du véhicule et plusieurs autres propriétés telle qu'une excellente résistance à la corrosion sont le résultat du développement d'une structure de carrosserie entièrement nouvelle. Les tout nouveaux Volvo 9900 et Volvo 9700 sont conçus pour vous offrir une longue durée de vie, une productivité supérieure et une réussite certaine.\n« Nous aspirons à demeurer le meilleur partenaire commercial de nos clients en nous concentrant sur le coût, la disponibilité et la fiabilité tout au long du cycle de vie. Grâce à nos nouveaux autocars modernes et à nos services flexibles, nous offrons au marché une proposition de valeur globale hautement compétitive. Pour résumer, nous aidons nos clients à proposer un service de qualité et à gagner de l'argent plus facilement », conclut Håkan Agnevall.\nDonnées concernant les nouveaux Volvo 9900 et 9700\nVolvo 9900. Hauteur 3,85 m, longueur 12/13/14 m, essieux 4x2/6x2. Plancher cinéma incliné.\nVolvo 9700. Hauteur 3,65 m, longueur 12/13/14 m, essieux 4x2/6x2.\nLes deux modèles peuvent être personnalisés pour répondre aux exigences de chaque client grâce à un vaste portefeuille de solutions et d'options.\nChaîne cinématique : Volvo D11 Euro 6, 430/460 ch, I-Shift (*I-See optimise les changements de vitesse en fonction de la topographie).\nCarrosserie : structure résistante à la corrosion entièrement nouvelle. Structure de toit en sandwich pour un faible poids du véhicule et un centre de gravité bas.\nResponsable des Relations Presse Volvo Bussar AB


Actualités CCSVI dans le monde - Page 4\nDomyleen le Lun 7 Juin 2010 - 8:26\nC'est rassurant et encourageant!\nL'intervention semble être tout à fait anodine....\nEt Roland(Ariés)? Est-il reparti à Sofia?\nDomyleen le Lun 7 Juin 2010 - 9:02\nVoici une vidéo que je viens de voir sur Thisisms!\nBizarre!.... un "Avant-Aprés",(24h) sans nom (du patient), sans le nom du pays où a eu lieu l'intervention .... je suis ...du..bi..ta..ti..ve!\nUne plaisanterie? ......mais je peux me faire des idées,.... aussi, la voici:\nInvité le Mar 8 Juin 2010 - 13:13\nProcédure de libération CCSVI En Inde\nEn plus du Canada, la plus fiable et expérimenté médicaux et chirurgicaux fournisseur de service du tourisme, il est notre objectif principal d'offrir aux Canadiens des solutions plus rapides à la douleur sans vie, en facilitant les procédures de diagnostic à prix abordable et chirurgicale un\n(I-Newswire) 7 Juin, 2010 - Vancouver, Colombie-Britannique 6 Juin 2010\nInvité le Mar 8 Juin 2010 - 15:15\npas Il ne faut se précipiter dans un nouveau traitement MS - mais nous ne devons pas perdre de temps, soit\nPar Julie Robillard et Judy Iles, spécial au Soleil Juin 8, 2010 Les tension monte entre la recherche, la médecine et des communautés de patients dont les vies sont affectées par la sclérose en plaques (SEP).\nAlimentée par la couverture médiatique des histoires de réussite individuelle d'un traitement encore non prouvée, et les témoignages sur les sites de réseautage social sur Internet, le rythme méthodologiques de la science nécessaires pour assurer la guérison sûre et efficace est contestée par la nécessité pour la vitesse de 55,000 à 75,000 Canadiens qui souffrent de cette maladie dévastatrice.\nLe besoin est réel, mais la preuve fait encore défaut.\nLe problème est devenu aigu dans le visage d'une récente étude pilote réalisée par le Dr Paolo Zamboni et son équipe en Italie.\nZamboni, un ancien chirurgien vasculaire, a examiné le cou des patients atteints de SEP et a découvert que la quasi-totalité d'entre eux a présenté avec une malformation des veines responsable du drainage du cerveau. Il a supposé que ce dysfonctionnement de drainage et de ses conséquences (par exemple, le déplacement du sang dans le cerveau au lieu de sur le cerveau et qui crée une pression, les dépôts de fer) pourrait expliquer plusieurs symptômes de la SP.\nZamboni appelé ce désordre de drainage du sang veineux insuffisance chronique céphalo-rachidien (CCSVI) et a commencé les tentatives de rétablir la circulation sanguine normale chez ces patients.\nEn Décembre 2009, Zamboni a publié les résultats de son étude pilote sur 65 patients dans le Journal of Vascular Surgery. Les résultats ont été encourageants et positifs, ce qui suggère une amélioration significative de l'état de la majorité des patients. L'intervention chirurgicale visant à rétablir le flux sanguin a été surnommé «Le traitement de libération» et les nouvelles ont été rapidement repris par les médias, qui a annoncé ce traitement comme un nouveau traitement pour la SP.\nBeaucoup de personnes les plus vulnérables dans notre pays sont la poursuite de cette procédure à un coût personnel.\nCertains fournisseurs de soins de santé sont impatients déjà mise sur le marché directement aux consommateurs et d'accepter un paiement pour ce qu'ils appellent déjà la livraison de soins de santé, alors qu'il peut être plus proche de l'expérience des soins de santé.\nPlus les patients sont prudents offrant de payer de grosses sommes pour vous inscrire à des essais cliniques, ce qui suggère une grande cordialité, mais l'exaspération croissante.\nLa queue remue le chien. Faux pas ne fera qu'entraver les progrès indispensables pour surmonter MS sur le long terme.\nAlors que les gens ne devraient pas être stigmatisées pour faire valoir leur droit de poursuivre l'espoir, étant donné l'état actuel et provisoire de la connaissance, il faut peser soigneusement les inconvénients et les avantages.\nBien que la lenteur des progrès scientifiques ne sont pas acceptables, la médecine d'entreprise téméraire et c'est pire.\nDe travail à contre-courant n'est pas la réponse: les chercheurs MS, les fournisseurs de soins de santé et des journalistes de toute urgence besoin d'un nouveau paradigme dans lequel d'accélérer le développement et l'expérimentation de thérapies appropriées et de travailler ensemble pour transformer l'espoir en un remède à la SP.\nRobillard Julie et Judy Illes sont à la base nationale pour la neuroéthique à l'Université de la Colombie-Britannique.\n• E-mail cet article Imprimer cet article • • Partager cet article\nLire la suite: ruée vers l'http://www.vancouversun.com/opinion/mustn en mustn traitement de perdre du temps either/3125917/story.html # ixzz0qH47gxp9\nHélène le Mer 9 Juin 2010 - 7:39\ncomment voulez-vous vous y retrouver avec des traductions pareilles ?\n"la queue remue le chien" !!!\nInvité le Mer 9 Juin 2010 - 8:17\ndomy,effectivement GOOGLE doit avoir une sténose,maintenant la queue qui remue le chien,une image surprenante à conserver en mémoire,ça peut servir\nInvité le Mer 9 Juin 2010 - 9:02\nune mère de laisser de nombreux Beechy province pour recevoir des soins innovants\nPar Scissons Hannah, le StarPhoenix Juin 9, 2010 02:04 Michelle Walsh a été vivant avec la sclérose en plaques pour sa vie d'adulte, mais elle espère un voyage clandestin aux États-Unis cet été sera la libérer des effets débilitants de la maladie .\nElle a un rendez-vous à la fin du mois d'août avec un médecin à ne pas divulguer, dans un hôpital à ne pas divulguer, pour obtenir le traitement "libération" publicité la première fois par l'Italien Paolo Zamboni Dr. an dernier.\nLe traitement n'est pas officiellement disponible au Canada, mais Walsh - qui exploite une ferme avec son mari dans la région de Beechy - est l'un d'un nombre croissant de résidents de la Saskatchewan qui refusent d'attendre des années pour que cela change.\n"Le mois dernier, j'ai été re-diagnostiqués avec une forme très progressive de la SEP, alors maintenant au fond je s'aggraver chaque jour qui passe, dit Walsh.\n«Je n'ai pas vraiment d'options plus et de façon réaliste, mon mari et moi espérons que cette ralentit la progression que je puisse voir nos deux jeunes enfants, qui sont trois et un, grandissent."\nÀ sa nomination, Walsh, 36 ans, sera testé pour voir si elle a réduit les veines de son cou; si c'est le cas, le médecin procédera à une angioplastie - une procédure habituellement utilisée pour élargir les artères obstruées - le même jour.\nLe traitement est basé sur la théorie de Zamboni que les États membres - qui jusqu'à présent a été considérée comme une condition neurologique - est liée à des veines réduit qui restreignent le flux sanguin du cerveau. Il a inventé un terme pour le décrire: chronique d'insuffisance veineuse céphalo-rachidien (CCSVI).\nLorsque Zamboni traité 65 personnes atteintes de SP en réalisant des angioplasties d'ouvrir les veines obstruées, il a fait observer à coup, presque miraculeuse des améliorations. Sur la base de combien la découverte pourrait changer la vie des gens, il se rendit public ses conclusions, même si elles n'avaient pas encore été testé dans un cadre traditionnel contrôlée de recherche.\nAprès Walsh a vu un documentaire sur le travail de Zamboni diffusée par CTV W5 derniers Novembre, elle est allée en ligne pour voir où elle pourrait se faire tester. Quand elle s'approcha de son médecin de famille à Beechy, il était favorable, mais lui dit que ses mains étaient liées essentiellement à l'égard de son renvoi à un spécialiste, parce que la théorie reliant les États membres à des carences veine n'a pas encore été prouvé.\nC'est une situation Walsh trouve déplorable.\n«Si mon mari est allé se plaignait de maux de tête et peut-être sur la migraine et des vertiges, et s'ils n'ont une échographie sur lui et a trouvé,« Oh, vous avez le blocage veine, «il serait en mesure d'obtenir tout de suite et de soins de santé devrait payer pour elle, dit-elle. "Mais parce qu'ils entendent J'ai MS, ils ne sont pas autorisés à même me toucher."\nDes chercheurs du Canada prennent l'approche du premier test pour voir si il existe un lien entre les blocages veine et MS. L'un des sites de test est ici, à Saskatoon, où le Dr Katherine Knox est de tester l'hypothèse en analysant patients atteints de SEP et leur famille pour les blocages veine.\nDans un entretien avec Le StarPhoenix en avril, Knox a déclaré le Saskatoon Clinique de SP a reçu d'innombrables appels de gens intéressés à participer. Elle a dit qu'elle prendrait "quelques années" pour découvrir de façon définitive que le CCSVI est liée à la SP.\nAinsi, les patients comme Walsh se sont détournés du système canadien et regarda l'étranger. Walsh est sur les listes d'attente en Pologne et en Bulgarie pour les cliniques où les médecins sont d'effectuer les procédures. Après avoir formulé des observations sur un forum en ligne que son attente serait de plus d'un an, une femme a communiqué avec elle et lui dit qu'elle n'a pas eu à attendre si longtemps - il y avait un médecin aux États-Unis fait la procédure "sous le radar ». Walsh a contacté le bureau et a obtenu un rendez-août.\nLa demande était si forte qu'une de ses amies qui a aussi MS - Ken Morson de Dinsmore - communiqué avec le bureau à seulement 15 minutes plus tôt que Walsh et a reçu un rendez-vous un mois plus tôt, en Juillet.\nLes deux Morson et Walsh s'emploie à sensibiliser les $ 15,000 requis pour le Voyage, les essais et les procédures d'angioplastie. À 53 ans, a d'abord été Morson un diagnostic de SP en 1981, il est donc un coût qu'il est prêt à payer pour avoir la chance de se débarrasser de la fatigue, problèmes de vision et des problèmes d'équilibre. "Fondamentalement, tous les symptômes de la SP il ya, je l'ai vécu, dit-il.\nIl espère également que de plus en plus de résidents de la Saskatchewan Voyage hors du pays pour les procédures - et sain retour à la maison - il permettra d'accélérer l'adoption de la procédure à la maison.\n"Le plus tôt ils peuvent commencer à faire de cette procédure et vous pouvez commencer à ralentir la progression de la SP, c'est juste quelque chose de positif tout autour, dit-il.\n«Un peu méfiants»\nNadine Baker, un résident de Regina qui a été diagnostiqué avec la SP en 1998, souhaite qu'elle pourrait subir un test de lacunes veine en ce moment, à la maison.\nElle fait des recherches avec des cliniques en Pologne, la Bulgarie et les Etats-Unis, mais elle envisage d'aller au Mexique, où une société de tourisme médical est l'organisation de voyages pour les patients atteints de SEP.\n«Je suis un peu circonspect à ce sujet, étant le Mexique. On m'a dit au téléphone, ils ont fait deux patients déjà. Ce n'est pas beaucoup pour aller, dit Baker, 47. «Je\nvous voulez qu'il soit un lieu qui a une meilleure compréhension antécédents derrière lui. "\nElle a hâte d'avoir fait la procédure, car après avoir vécu avec des symptômes mineurs depuis 1998, elle a récemment souffert d'une rechute.\n"C'est une sorte de peur m'a, encore une fois. Je suis juste là où j'étais il ya 10 ans, lorsque je suis face à un affaiblissement et d'être paralysé - que je ne veux même pas penser."\nComme Walsh, Baker ne peux pas croire patients atteints de SEP se voient refuser le dépistage et le traitement au Canada.\n"Il s'agit d'une angioplastie. Ce n'est pas une science nouvelle», dit Baker. «Ils font tous les jours."\nLire la suite: les offres http://www.thestarphoenix.com/health/Woman liberation/3129899/story.html # ixzz0qLNICxrA\nInvité le Mer 9 Juin 2010 - 14:45\n[ la queue remue le chien,expression linguistique du Canada/Quebec,sortie de son contexte,idem "la charrue avant les boeufs" pour nous !\nDomyleen le Mer 9 Juin 2010 - 15:10\nJ'avais remarqué, en effet qu'Alain avait tendance à mettre la charrue avant les boeufs!!\nDomyleen le Mer 9 Juin 2010 - 15:14\nUne émission sur la SEP , diffusée le 18 Juin, sur une radio bavaroise, parlera de CCSVI!\nInvité le Mer 9 Juin 2010 - 15:30\nle chien qui se mord la queue,ça t'aurait fait plaisir\nInvité le Jeu 10 Juin 2010 - 15:14\nl'homme à Knutsford Voyage en Pologne pour la chirurgie de pionnier MS\n11:28 Mercredi 9 Juin 2010\nCommentaires Imprimer Partager Email (0) Par »David Morgan\nUn homme qui souffre d'une maladie paralysante est réglé sur Voyage en Pologne pour un traitement novateur qui pourrait revenir sur sa condition.\nColm McLaughlin, qui a la sclérose en plaques (MS), se rendra dans une clinique à Cracovie le 22 de Juin un traitement radical qui a divisé la communauté médicale et n'est pas disponible au Royaume-Uni.\nSeules des preuves anecdotiques existe actuellement que les £ 6,000 procédure est efficace, mais la 47-ans a raconté au Guardian qu'il a été inspiré par les histoires de réussite.\nIl a dit: «J'ai un ami qui avait le traitement la semaine dernière et il est sur la lune. Il marche mieux et la force dans ses mains, c'est mieux.\n«Il ya des avantages énormes pour être avait plein d'espoir. Certaines personnes sont à la recherche d'un retour à la normalité complète mais je vais essayer de tempérer mon enthousiasme et ne pas trop attendre.\n«Au minimum, je suis en espérant que le traitement sera l'arrêt de la progression de la maladie."\nColm, de Mereside Road, a été diagnostiqué avec SEP progressive primaire il ya trois ans - une forme de la maladie qui s'insinue lentement et peuvent s'aggraver progressivement.\nIl ne peut pas lever le pied gauche et se remet d'une rotule cassée après une chute récente.\nColm, qui se rendra en Pologne avec son épouse Deborah, a ajouté: "La fatigue est un des plus grands tueurs.\n«Vous devez planifier votre journée de gérer ce que vous voulez faire. C'est une bataille constante et il est différent dans chaque cas.\n"Je suis dit que ce serait-il et je ne veux pas aller plus mal, mais tout d'un coup je pouvais être dans un fauteuil roulant. C'est l'incertitude qui est vraiment difficile. "\nAinsi que la lutte personnelle avec Colm MS, il est aussi dans une bataille avec les patrons de la santé pour obtenir la procédure, connue sous le nom insuffisance veineuse chronique cérébro-spinal (CCSVI) le traitement, acceptée au Royaume-Uni.\nIl a passé trois mois de collecte 10.661 signatures en faveur de la procédure et a envoyé la pétition au Parlement.\nMais il fit la sourde oreille comme Colm a reçu une lettre disant CCSVI n'est pas reconnu comme un traitement.\nIl a dit: «Pour qu'elle soit acceptée au Royaume-Uni, on parle des années de procès. Mais les gens atteints de SP n'ont pas ans.\n«Chaque jour, vous obtenez un peu pire. Vous ne pouvez pas attendre que cela se fasse.\n"Le Royaume-Uni est le pays une première mondiale et nous ne faisons pas assez de recherche sur la SP.\n«Je suis dans une position privilégiée où je peux payer pour le traitement, mais beaucoup de gens ne peuvent pas - c'est ce que cette campagne est d'environ."\nLe traitement, créé par le Dr Paolo Zamboni, implique l'ouverture de la veine du patient est bloqué pour éviter les dépôts de fer dans le cerveau.\nCependant, le traitement ne va pas sans sa polémique car il a été interdit en Amérique après une femme est morte d'une hémorragie cérébrale au cours de la procédure en août 2009.\nMais Colm dit réussites l'emportent sur les risques.\nIl a dit que lui, sa femme Deborah et ses filles Emily, 18 ans, et Alice, 20 ans, ont été dévastées, quand il a été diagnostiqué.\n«Il m'a frappé pendant six", Colm ajouté.\n«Je n'avais aucune idée de ce qui n'allait pas ou qu'il était aussi grave que c'était. Les médecins ont dit qu'ils ont rien à m'offrir.\n"Il ya tellement de traitements à l'huile de serpent là-bas que les gens pensent que c'est un autre de ces.\n"Mais il ya des histoires de succès tant sur les personnes qui ont l'avait fait. Il est très inspirant, il pouvait apporter une déchirure à un œil de verre. "\nInvité le Ven 11 Juin 2010 - 14:51\nSANTÉ: recherche scientifique sur le bien CCSVI servent plus »SUPPORT\n(ASCA) - Roma, Juin 11 - Aller de l'avant la coopération dans la recherche scientifique en Italie et à l'étranger CCSVI, la malformation veineuse découverte par le professeur Paolo Zamboni 'Université de Ferrare, qui a également suggéré un lien avec la maladie la sclérose en plaques, mais «encore insuffisante soutien d'organisations et d'institutions. Pour dire les représentants de la Fondation Hilarescere à Bologne lors d'une réunion qui a fait le bilan de l'état de la recherche. Le même Zamboni a annoncé les prochaines étapes de l'étude:''clés du réseau E 'de la collaboration scientifique et le soutien des fondations bancaires qui soutiennent le projet en plus du traitement clinique, des études randomisées en Italie et dans le monde,''at-il chercheur italien a déclaré, rappelant le début d'un partenariat avec Alessandra Ferlini, 'Université de Ferrare,''avec lesquels nous avons lancé une étude pilote - at-il expliqué - un groupe de 15 patients publiée dans une revue internationale.'' L'étude a défini un profil génétique associé à la anatomiques MS afin de déterminer comment vous vous connectez avec des malformations veineuses cérébrales du CCSVI épinière. Le président du Fondazioen Hilarescere, Fabio Roversi Monaco, a noté que, malgré la participation continue des centres internationaux de recherche académique, l'intérêt manifesté par les chercheurs du monde entier et de l'adhésion, vient d'annoncer, la Fondation Caisse d'épargne de la province Macerata,''après deux ans de la Fondation Hilarescere et «encore en substance des faits, seulement à l'appui de la recherche.''\nNOE / MCC / alf\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 7:23\n11 juin 2010 16h30 HEPlus de 2,4 millions de dollars seront alloués à sept subventions de fonctionnement devant servir à explorer la relation IVCC-sclérose en plaques\nL'examen rapide des propositions de recherche permettra d'amorcer dès le 1er juillet le versement des subventions de recherche sur l'IVCC\nTORONTO, ONTARIO--(Marketwire - 11 juin 2010) - Plus de 2,4 millions de dollars ont été accordés par la Société canadienne de la sclérose en plaques et la National Multiple Sclerosis Society (organisme états-unien de la SP) à sept nouvelles études sur le lien allégué entre l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique (IVCC) et la SP (http://www.scleroseenplaques.ca/ivcc).\nToutes les demandes de subvention ont été soumises à l'évaluation rigoureuse d'un comité d'examen international (http://scleroseenplaques.ca/ivcc/ressources/IVCC_com_intl_dexamen.pdf) composé d'experts dans divers domaines : radiologie interventionnelle, chirurgie vasculaire et neurologie. La Société canadienne de la SP et la National MS Society ont collaboré à la composition de ce comité chargé de juger de la valeur scientifique et de la faisabilité des projets soumis ainsi que de l'expérience des équipes candidates.\n« La Société canadienne de la SP s'est engagée à subventionner des études qui se démarquent par leur excellence scientifique et qui visent à nous faire atteindre notre but : stopper la SP », dit Yves Savoie, président et chef de la direction de la Société canadienne de la SP. Il ajoute : « Je suis très heureux de voir que les titulaires de subvention, leurs collaborateurs et les établissements hôtes nous aideront à mieux comprendre le lien allégué entre l'IVCC et la SP. »\nCes nouveaux travaux sont nécessaires parce que nous devons savoir si l'IVCC joue véritablement un rôle dans la SP et, le cas échéant, explorer les mécanismes sous-jacents à ce phénomène. Plusieurs buts importants seront ainsi atteints. D'abord, on vérifiera l'hypothèse du Dr Paolo Zamboni selon laquelle les personnes atteintes de SP présentent des anomalies du drainage veineux du cerveau et de la moelle épinière, puis on répondra aux questions soulevées par le Dr Zamboni et ses tenants, à savoir l'IVCC est-elle la cause de la SP ou est-elle liée d'une manière ou d'une autre à cette maladie. Par ailleurs, on pourra résoudre les contradictions relevées dans les résultats des études menées à ce jour. Enfin, la découverte de blocages éventuels permettra de hâter l'évaluation de l'utilité d'essais thérapeutiques destinés à débloquer les veines obstruées dans le but d'améliorer ou de modifier l'évolution de la SP.\nCes projets visent à approfondir les connaissances sur la structure et la fonction des veines du cerveau et de la moelle épinière chez des personnes présentant diverses formes de SP dont la gravité et la durée de la maladie sont très variées. Ils prévoient comparer les données recueillies auprès de ce groupe à celles de personnes atteintes d'autres maladies et de témoins en santé. Ces travaux comportent de hauts standards d'étude à l'insu et des mesures de contrôle destinées à éviter toute forme de biais. Ils font également appel à diverses techniques d'imagerie, dont le type d'échographie Doppler utilisé à l'origine par le Dr Paolo Zamboni et son équipe.\nDans l'ensemble, ces études ont pour but d'explorer le rôle possible de l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique dans la SP et de découvrir des méthodes de dépistage optimales de l'IVCC qui seraient nécessaires dans la planification des prochaines étapes de la recherche sur l'IVCC. Elles seront également précieuses dans la conception éventuelle de protocoles d'essais thérapeutiques qui pourraient être entrepris de façon indépendante en Amérique du Nord et outre-mer.\nLe comité d'experts international a recommandé le financement des projets qui, selon lui, alliaient l'excellence scientifique et des objectifs favorisant l'évaluation très rapide de l'importance et de la portée des anomalies du drainage veineux du cerveau et de la moelle épinière chez les personnes atteintes de SP. La date de début de la période de subvention de deux ans est le 1er juillet 2010.\n- La Dre Brenda Banwell – Hôpital pour enfants malades, Toronto, Ontario. Cette étude portera sur les anomalies veineuses potentielles des enfants et des adolescents atteints de SP, comparées à celles de témoins en santé appariés selon l'âge. L'équipe tentera de voir si les veines des enfants atteints de SP présentent des anomalies. Ces données ajouteront de la profondeur aux études sur l'IVCC menées auprès des adultes atteints de SP. Fiche de renseignements : www.scleroseenplaques.ca/ivcc/ressources/invest/Paediatric_Banwell_IVCC.pdf.\n- Dre Fiona Costello – Hotchkiss Brain Institute, Université de Calgary, Calgary, Alberta. Cette étude consiste à comparer la qualité du drainage veineux chez des personnes atteintes de SP, des personnes atteintes d'autres maladies et des témoins en santé. L'équipe cherchera à établir des liens entre, d'une part, la présence d'anomalies veineuses et, d'autre part, les divers aspects de l'activité de la maladie ainsi que les lésions du tissu nerveux. Son but est de bien saisir la portée des variations du drainage veineux et les implications que celles-ci pourraient avoir sur les futurs traitements de la SP. Fiche de renseignements : www.scleroseenplaques.ca/ivcc/ressources/invest/Calgary_Costello_IVCC.pdf.\nDr Aaron Field – Université du Wisconsin, École de médecine et de santé publique, Madison. Cette équipe recourt à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour obtenir des images détaillées des veines de la tête et du cou de personnes dont la SP est à divers stades, de témoins en santé et de témoins atteints d'autres maladies neurologiques. Les chercheurs utilisent également la technique d'échographie Doppler employée par le Dr Zamboni. S'ils obtiennent les mêmes résultats que ceux qu'a publiés le Dr Zamboni, l'hypothèse de l'IVCC serait confirmée sans l'ombre d'un doute, et la mise au point d'essais sur des traitements appropriés serait facilitée. Pour en savoir davantage, rendez-vous au : www.nationalmssociety.org/ccsvi (en anglais).\nDr Robert Fox – Clinique de Cleveland, Cleveland. Cette étude vise à comparer des personnes atteintes de SP ou à risque de SP (ayant présenté un syndrome clinique isolé – SCI) à des personnes en santé et des personnes présentant une atrophie cérébrale (diminution du volume du cerveau) associée à la maladie d'Alzheimer. L'équipe recourra au type d'échographie utilisé à l'origine par le Dr Zamboni ainsi qu'à l'imagerie par résonance magnétique veineuse (veinographie par IRM), à l'IRM cérébrale et à certaines mesures cliniques afin d'évaluer l'activité de la SP et l'atrophie cérébrale chez les personnes atteintes de cette maladie. Les chercheurs examineront également des tissus du cou et de la moelle épinière prélevés lors d'autopsie pour procéder à une évaluation du lien possible entre l'IVCC et l'activité de la SP axée sur l'étude de tissus. Pour en savoir davantage, rendez-vous au : www.nationalmssociety.org/ccsvi (en anglais).\n- Dr Carlos Torres – Hôpital d'Ottawa, Université d'Ottawa, Ontario.\nÀ l'aide d'une technique puissante d'IRM, les chercheurs étudient l'anatomie des veines et recherchent la présence de dépôts de fer dans le cerveau de personnes atteintes de SP et de témoins en santé appariés selon l'âge. Ces travaux permettront de décrire les variations anatomiques normales des veines du cerveau et de mieux comprendre le rôle de l'IVCC dans la SP. Fiche de renseignements : www.scleroseenplaques.ca/ivcc/ressources/invest/Ottawa_Torres_IVCC.pdf.\n- Dr Anthony Traboulsee – Clinique de SP du Centre hospitalier de l'UCB, Faculté de médicine de l'UCB. Dre Katherine Knox – Clinique de SP de Saskatoon, Université de la Saskatchewan. Cette étude porte sur la prévalence de l'IVCC chez des personnes atteintes de SP et des témoins non atteints de cette maladie. Elle implique le recours à la veinographie par l'introduction d'un cathéter, à l'échographie et à la veinographie par résonance magnétique. Ces travaux sont uniques en ce sens que le groupe témoin est composé de membres de la famille des patients, tels des jumeaux vrais non touchés par la SP. Les chercheurs espèrent vérifier l'utilité de techniques qui faciliteraient le dépistage de l'IVCC. Fiche de renseignements : www.scleroseenplaques.ca/ivcc/ressources/invest/BC_Traboulsee_Knox_IVCC.pdf.\n- Dr Jerry Wolinsky – Centre des sciences de la santé de l'Université du Texas, Houston. Cette étude est menée à l'aide du type d'échographie utilisé à l'origine par le Dr Zamboni dans la recherche d'un lien entre l'IVCC et les principales formes cliniques de la SP et dans la comparaison des résultats obtenus auprès de personnes atteintes de SP et de témoins non atteints de cette maladie. L'équipe tentera également de voir si d'autres techniques d'IRM peuvent confirmer les résultats de ce type d'échographie, tout en déterminant quelle méthode de dépistage de l'IVCC est la plus fiable. Pour en apprendre davantage, rendez-vous au : www.nationalmssociety.org/ccsvi (en anglais).\nCes premières études ne prévoient pas d'intervention chirurgicale. Elles visent plutôt à mesurer la prévalence de l'IVCC dans diverses circonstances.\nLa majorité des participants canadiens devrait être recrutée parmi les personnes suivies aux cliniques de SP associées aux différents projets. En tant qu'organisme subventionnaire, la Société canadienne de la SP n'est pas impliquée dans le choix des participants.\nDans le cadre de son engagement à rendre compte en temps opportun de l'évolution de ces travaux, la Société de la SP demandera aux chercheurs de lui soumettre des mises à jour semestrielles sur leurs progrès. Tous les résultats seront publiés dans des revues évaluées par des pairs, dès qu'ils seront établis.\nM. Mike Augustine, personne atteinte de SP résidant à Mississauga, en Ontario, est très enthousiaste à l'égard des possibilités offertes par les nouvelles études subventionnées. « Je me sens privilégié de faire partie du solide partenariat qui regroupe les personnes qui vivent avec la SP, les chercheurs et les organismes de SP du Canada et des États-Unis, dit-il. Nous poursuivons tous le même but, à savoir stopper la SP. Comme c'est satisfaisant de voir que nous mettons tous l'épaule à la roue dans l'exploration de voies de recherche dont le potentiel est énorme. »\nLa Société canadienne de la SP lance des concours annuels de subventions de recherche dans des domaines prometteurs. Ces concours sont ouverts aux chercheurs à l'œuvre au Canada. Le prochain, qui devrait s'ouvrir bientôt, concernera les vastes études coopératives multicentriques.\nVous trouverez une FAQ sur les études canadiennes subventionnées au www.scleroseenplaques.ca/ivcc/faq_forrfa.htm.\nTechnorati: sclérose en plaques SP stopSP\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 7:26\n1ére alerte de Google,ça devient bon!\nAlerte Google Actualités : ccsvi\nPlus de 2,4 millions de dollars seront alloués à sept subventions ...\nPour en apprendre davantage, rendez-vous au : www.nationalmssociety.org/ccsvi (en anglais). Ces premières études ne prévoient pas d'intervention ...\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 8:06\nDc ça avance au Canada ! Tu vois Jalno, plus q'en France où l'association, que dis-je, la Fondation la plus en vue pr la sep en est encore à ns proposer de ns inscrire à un congrès qui a eu lieu il y a 15 jours ! Bientôt ils vt financer des études pr voir si "lien entre sep et handicap", ns aussi on avance en France...\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 8:13\nmoi,je note que Google prend en compte la CCSVI !\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 8:22\nAh si gogol le dit... vu q Gogol va bientôt penser pr ns, j'espère q Gogol pensera aussi pr les neuros !\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 8:58\nGOOGLE ne dit rien,il transmet simplement !!\nInvité le Sam 12 Juin 2010 - 9:02\nPuisse Gogol transmettre aux neuros, Gogol est grand, je le crois capable de tout (cf certain documentaire construits sur une base de recherche Gogolotte !)\nDomyleen le Sam 12 Juin 2010 - 9:58\njalno le Sam 12 Juin 2010 - 13:56\nMPascale a écrit: Dc ça avance au Canada ! Tu vois Jalno, plus q'en France où l'association, que dis-je, la Fondation la plus en vue pr la sep en est encore à ns proposer de ns inscrire à un congrès qui a eu lieu il y a 15 jours ! Bientôt ils vt financer des études pr voir si "lien entre sep et handicap", ns aussi on avance en France...\nOn pourrait croire que cela avance, mais hier soir sur Facebook, c'était des patients enragés qu'on y trouvait.\n50 patients avec SEP et 50 patiens seins pour une étude de 2 ans. Juste pour des tests même pas d'intervention.\nÀ la suite de son doppler, Francine Deshais s'est fait dire quelle avait une sténose. Elle à reçu un addendum 1 mois plus tard (je ne sais pas pourquoi) fait par un de ces médecins disant qu'il n'y avait pas de problème. Elle va en Pologne et a un stent.PROBLÈME.\nJe suis d'accord avec vous, au moins ils en parlent. Mais j'ai plus l'impression que le but est de ridiculiser cette approche.\ndane83 le Dim 13 Juin 2010 - 5:27\nndrea G. CammarataCCSVI dans la\nsclérose en plaques, l'évolution de la découverte du prof. Zamboni\n"Il n'ya rien dans les travaux expérimentaux de prof. Zamboni\nque vous ont 25 ans angioplastie, ce qui n'est pas une procédure\nexpérimentale. C'est Zamboni est une nouvelle application clinique d'une tradition ancienne et consolidée, la procédure. C. 'est un risque très faible. Avec une bonne formation, l'évaluation est sécurisé. "\nAinsi, il a exprimé Sandy McDonald de Toronto Medical Center Canada à l'égard du Sud du CCSVI (céphalo-rachidien insuffisance veineuse chronique), la maladie présente dans 90% des patients atteints de sclérose en plaques a visité dans les études expérimentales, qui n'est toujours pas italien de la santé n'a\npas donné de protocole définitif, ni de diagnostic ni opérationnelle.\nLa découverte, tous italiens, et le professeur. Zamboni, Université de\nFerrare. L'origine du mal, sont les veines, surtout la jugulaire et\nazygos, montrant le rétrécissement de la malformation, qui empêchent l'écoulement naturel de sang. La localisation de ces anomalies veineuses est faite par l'écho Doppler, ce qui arrive à l'angioplastie chez les patients ambulatoires, inoffensifs. Et les résultats sont évidents.Témoin,Auguste plates-formes, le jeune ancien patient qui pratique maintenant le kick-boxing, «guéri», comme il l'avoue lui-même au cours de la récente conférence de presse de l'Association Hilarescere, la seule institution qui a contribué à son prof de recherche. Zamboni. Plates-formes, vice-président Hilarescere, a été parmi les premiers à découvrir la «libération», comme on dit en argot d'intervention qui en\ndécoulent restaure le sang normal. Tout d'abord, réveillé après\nl'opération, a trouvé la sensibilité aux mains et aux pieds, touche les\nfeuilles de son lit d'hôpital sentiment «blanc» s'enfuit de l'hôpital en\nvoiture, et sera plutôt une candeur exceptionnelle, mais un être humain merveilleux, ce qui il découvrira bientôt rentrer à la maison et caressant la peau de ses enfants. Emotion de sentir pendant neuf ans, cet homme ne pouvait jamais avoir.Malgré cela, et d'innombrables sensationnel, la réticence de «caste» des neurologues est très élevé, ils préfèrent administrer l'interféron, un médicament qui coûte à l'état 3 mille dollars par mois pour chaque patient et non pas les effets de\nla «libération», mais de nombreux inconvénients. Les patients de ces\nneurologues ne savent rien de CCSVI sais même pas si ils ont bloqué les\nveines ou non.\nPendant ce temps, les études se poursuivent les essais\nà travers le monde, de nombreux témoignages confirmant l'autorité des publications du Prof. Zamboni certaines revues de référence. Plus: les dernières découvertes importantes encore ont des origines italiennes. Ferlini Alessandra, un expert en génétique à l'Université de Ferrara, a développé un profil génétique associé à la anatomiques CCSVI, dans le but d'évaluer comment le même peut affecter la sclérose en plaques. À l'étranger nous regardent, nous surmonterons et Zamboni le deuxième puits. Université de New York, parmi d'autres traitement à domicile avec l'interféron, rendez-vous comme la foudre, Adnan Siddiqui, neurochirurgien a parlé à la conférence, a déclaré au siège social à Buffalo, il ya «une grande équipe de recherche sur le CCSVI et vous commencez avec un premier essai randomisé, parce que «personne ne doit douter de la validité de la découverte du prof. Zamboni et son équipe."\nDe Brooklyn a également parlé Scaflani Sauveur, radiologue interventionnel au sein de la même université, avec 40 ans d'expérience, a dit non à la retraite, la passion de trouver dans CCSVI plupart de sa vie professionnelle. A déjà "libéré" 20 patients par le biais de la procédure de ballon libre veines saillantes de l'obstruction. Il a ouvert un forum sur ThisisMS.com, où il répond aux questions des patients, qui, dit-il: «Trop souvent, ne savent rien, croyons que cette intervention est dans les artères plutôt que des veines, des infections ou même la peur de mourir. " Dites Toutefois, de nombreux patients foi, participant à tous les moyens dans la recherche, des études et diffusion de l'information. Ses qualités permettent au radiologue que quelqu'un d'autre à découvrir, même dans le plus obscur, le rétrécissement des veines qui sont cachés dans les images des plaques.\nIls sont fondés sur le pourcentage de patients obtenus CCSVI dans la sclérose en plaques. Si ceux qui effectuent les contrôles n'est pas suffisamment préparé, l'invalidité ou de diminuer la précision de la recherche n'a pas vu l'obstacle: si bien que certaines études font état de 60% des patients avec des veines obstruées à l'avant\nde la toucher d'autres 90,100 %, en un mot, explique Scaflani, il prend\n«l'art de" l'interprétation, ou des malformations veineuses parfois\nDans un cadre général qui offre une claires et scientifiquement prouvée par la géographie sélective les vaisseaux sanguins qui se produit chez les patients avec la sclérose en plaques, fortement écho à la question: pourquoi les neurologues ne se soucient pas de savoir si leurs patients ont ou non veines bouchées?\nNous avons essayé de lui demander, de nombreux appels téléphoniques et de courriels de nous, mais aucune réponse n'a été reçue. A moins que le témoignage de neurologue véritable Taus hôpital de Pesaro, qui a publié en raison de la rareté de la même chose: je crois que les hypothèses sur l'association entre Zamboni CCSVI et la sclérose en plaques est particulièrement intéressant et digne d'être étudié par des études appropriées de l'abondance méthodologiquement rigoureuse et que parvenir à des conclusions fiables étendre et d'appliquer des approches dans un coffre-fort et un traitement efficace de nouveaux suggéré. Je tiens cela\npourrait se faire vite et bien, mais je sais que la recherche prend le\ntemps de planification, d'organisation et de formation qui,\nmalheureusement, sont plus longues que les patients, et c'est\ncompréhensible, à tolérer l'attente. Dans mon coeur, je souhaite que\nj'aie eu l'occasion d'explorer directement en examinant le Doppler du\nsystème veineux des patients, et apporter une contribution scientifique sur la question dès que possible et offrir la possibilité de notre région diagnostiqué CCSVI. Mais même ici, le calendrier des outils otterene et la formation nécessaires pour être une frustration que je souffre de longue et très proche de celle de mes patients qui une fois de plus je ne peux pas donner une réponse utile. J'espère que tous les chercheurs, en se plaçant de manière critique, sont ouverts à la discussion parce que, derrière les observations Zamboni ouvrir des scénarios complexes et de nouveaux défis sur plusieurs fronts pour tous les experts. Et nous devons faire vite, tout le monde ne peut attendre. "\nMarches de la Fondation Caisse d'épargne de la province de Macerata a remporté un échodoppler vaut € 50 000 Hôpital de\nCivitanova, et non celui de Macerata, qui n'aurait pas aimé le bel\nhommage, comme pour dire: Ne mettez pas votre nez. Gazzani, président de la Fondation, a témoigné à la conférence parce que «le soulèvement général de la neurologie à la Marche en face de la fondation de CCSVI.\nCurieusement, cependant, les Marches, Merci aussi à la fondation,\npourrait dépasser la région Emilie-Romagne, en fait, selon la dernière réunion tenue samedi dernier à Civitanova, les expériences de l'anthropologie théâtrale de la Santé s'est engagé, par Juin de rendre le protocole officiel CCSVI.\nNotes douloureux. Les neurologues, les experts expliquent, «sont les poussoirs dell'enterferone" décider de leur administration et de rendre des ordonnances. Dans un conflit d'intérêts qui n'ont pas suffisamment de preuves pour faire aucune allusion prématurée, il ya le confort que l'échodoppler premier spécifiques pour ce type de diagnostic sont produites par une entreprise, Genova Esaote. Tenue sous le thème, un groupe de trois hommes d'affaires à Vicenza, a créé une association, la Fondation suit SMuovilavita MS 600 patients dans différents disjoncteurs qui viennent à la maladie, et aussi tout juste d'acheter un de ces échodoppler, a fait don à l'hôpital citoyen de faire le diagnostic de CCSVI. Même à Vicenza est attendue d'ici Octobre, l'approbation du comité d'éthique de faire des interventions possibles. Green représentée par Sergio Smuovilavita conférence, avec des mots clairs et délivré avec une sensibilité que seules les personnes vivant dans la maladie peut avoir des proches: «Je suis malade d'un médicament qui rejette la découverte de Zamboni ..."\nLes derniers mots de ce long article à la place du neurologue Fabrice Salvi, le seul de ce qu'il appelait «la caste des neurologues, qui a fait de l'aide Zamboni peut voir quels changements neurologiques chez le patient après la libération. Des mots durs à dire sur la «malveillance, de tromperie, le mensonge, la désinformation collègues,« la boue jetée sur la recherche pour prévenir des rumeurs, mais ne peut en aucune façon de réfuter la valeur de la recherche scientifique a démontré avec succès la malformation veineuse dans la sclérose multiples, ni peut décourager les gens comme lui contribue, comme Zamboni, son équipe, le Hilarescere association, et toute personne intéressée à rendre les gens se sentent bien.\nDernière édition par dane83 le Dim 13 Juin 2010 - 8:32, édité 1 fois\ndane83 le Dim 13 Juin 2010 - 5:59\nAzygos, CCSVI, échodoppler, enterferone,\nSclérose neurologues multiples, Salvi, Scaflani, La\nsclérose en plaques, SM, SMuovilavita, Zamboni\nLa sclérose en plaques et la malformation veineuse, une\nquestion de fait. Reprise sur CCSVI\nsur 11 juin 2010 à 14:45\nCCSVI dans la sclérose en plaques, l'évolution de la découverte\ndu prof. Zamboni.\n"Il n'ya rien dans les travaux expérimentaux de prof. Zamboni,\nexpérimentale. La Zamboni est une nouvelle application clinique d'un processus ancien et établi. Il existe un risque très faible. Avec une bonne formation, l'évaluation est sécurisé. " Ainsi, il a exprimé Sandy McDonald Sud de Toronto Medical Center Canada à l'égard de CCSVI(Céphalo-rachidien insuffisance veineuse chronique), la maladie présente dans 90% des patients atteints de sclérose en plaques a visité dans les études expérimentales, qui n'a pas encore affecté de la Santé italien protocole définitif ou de diagnostic, ni opérationnelle.La découverte, tous italiens, est prof. Zamboni Université de Ferrara. L'origine du mal, sont les veines, surtout la\njugulaire et azygos, montrant le rétrécissement de la malformation, qui empêchent l'écoulement naturel de sang. La localisation de ces anomalies veineuses est faite par échodoppler, Ce qui arrive à\nl'angioplastie chez les patients ambulatoires, inoffensifs. Et les\nrésultats sont évidents.Témoin, Plates-formes d'AugusteJeunes ex-patient qui, aujourd'hui, la pratique kick-boxing, «guéri», comme il l'avoue lui-même lors de la récente conférence de presse De l 'AssociationHilarescereLa seule institution qui a contribué à son prof de recherche. Zamboni. Plates-formes, vice-président Hilarescere, a été parmi les premiers à découvrir la «libération», comme on dit en argot d'intervention qui en découlent restaure le sang normal. Tout d'abord, réveillé après l'opération, a trouvé la sensibilité aux mains et aux pieds, touche les feuilles de son lit d'hôpital sentiment «blanc» s'enfuit de l'hôpital en voiture, et sera plutôt une candeur exceptionnelle, mais un être humain merveilleux, ce qui il découvrira bientôt rentrer à la maison et caressant la peau de ses enfants. Emotion de sentir pendant neuf ans, cet homme ne pouvait jamais avoir.Malgré cela, et d'innombrables sensationnel, la réticence des «Caste»des neurologues est très élevé, ils préfèrent administrer l'interféron, un médicament qui coûte à l'état 3 mille dollars par mois pour chaque patient et non pas les effets de la «libération», mais de nombreux inconvénients. Les patients de ces neurologues ne savent rien de CCSVI sais même pas si ils ont bloqué les veines ou non.\nPendant ce temps, les études se poursuivent les essais à travers le\nmonde, de nombreux témoignages confirmant l'autorité des publications du Prof. Zamboni certaines revues de référence. En outre, les dernières découvertes majeures ont encore d'origine italienne. Alessandra Ferlini, Un expert en génétique à l'Université de Ferrara, a établi un profil génétique associé à la anatomiques CCSVIDansle but d'évaluer comment les mêmes peuvent affecter la sclérose en plaques. À l'étranger nous regardent, nous surmonterons et Zamboni le deuxième puits. À Université de New York, Parmi les autres traitement à domicile en utilisant l'interféron, rendez-vous\ncomme l'éclair; Adnan Siddiqui, Neurochirurgien a parlé\nde conférence, a déclaré au siège de Buffle, Il ya\n«une grande équipe de recherche sur CCSVI, et vous commencez avec un premier essai randomisé, parce que« personne ne doit douter de la validité de la découverte du prof. Zamboni et son équipe. "\nDe Brooklyn a également parlé Salvatore Scaflani,\nRadiologue interventionnel au sein de la même université, avec 40 ans d'expérience, a dit non à la retraite, la passion de trouver dans CCSVI plupart de sa vie professionnelle. A déjà "libéré" 20 patients par le biais de la procédure de ballon libre veines saillantes de\nl'obstruction. Il a ouvert un forum sur ThisisMS.com, où il répond aux questions des patients, qui, dit-il: «Trop souvent, ne savent rien,\ncroyons que cette intervention est dans les artères plutôt que des\nveines, des infections ou même la peur de mourir." Dites autorité, mais de nombreux patients qui participent en aucune façon dans la recherche, des études et diffusion de l'information. Ses qualités permettent au radiologue que quelqu'un d'autre à découvrir, même dans le plus obscur, le rétrécissement des veines qui sont cachés dans les images des plaques.\nIls sont fondés sur le pourcentage de patients obtenus CCSVI dans la\nsclérose en plaques. Si ceux qui effectuent les contrôles n'est pas\nsuffisamment préparé, est susceptible d'invalider ou de diminuer la\nvéracité de la recherche n'a pas vu l'obstacle: si bien que certaines\nétudes font état de 60% des patients avec des veines obstruées à l'avant de la toucher d'autres 90,100 %, en un mot, explique Scaflani, il prend «l'art de" l'interprétation, ou des malformations veineuses parfois au-delà.\nDans un cadre général qui offre une claires et scientifiquement\nprouvée par la géographie sélective les vaisseaux sanguins qui se\nproduit chez les patients avec la sclérose en plaques, fortement écho à la question: parce que les neurologues ne se soucient pas de\nsavoir si ou non leurs patients ont bouché les veines? Nous\navons essayé de lui demander, de nombreux appels téléphoniques et de courriels de nous, mais aucune réponse n'a été reçue. A moins que le témoignage d'une véritable Taus neurologue Hôpital Pesaro,\nQui a publié en raison de la rareté de la même:\n"Je pense que les hypothèses Zamboni sur l'association entre la\nSP et CCSVI est particulièrement intéressant et digne d'être étudié par des études appropriées et l'abondance méthodologiquement rigoureuses qui permettent d'atteindre des conclusions fiables d'étendre et d'appliquer de nouvelles approches dans un coffre-fort et efficace suggestions de traitement. Je tiens cela pourrait se faire vite et bien, mais je sais que la recherche prend le temps de planification, d'organisation et de formation qui, malheureusement, sont plus longues que les patients, et c'est compréhensible, à tolérer l'attente. Dans mon coeur, je souhaite que j'aie eu l'occasion d'explorer directement en examinant l'effet Doppler du système veineux des patients, et apporter une contribution\nscientifique sur la question dès que possible et offrir la possibilité\nde notre région diagnostiqué CCSVI. Mais même ici, le calendrier des outils otterene et la formation nécessaires pour être une frustration que je souffre de longue et très proche de celle de mes patients qui une fois de plus je ne peux pas donner une réponse utile. J'espère que tous les chercheurs, en se plaçant de manière critique, sont ouverts à la discussion parce que, derrière les observations Zamboni ouvrir des scénarios complexes et de nouveaux défis sur plusieurs fronts pour tous\nles experts. Et nous devons faire vite, tout le monde ne peut attendre. "\nDans les Marches Fondation Caisse d'épargne de la province de\nMacerata a remporté un échodoppler € 50 000 dollars de\nl'hôpital Civitanova et non celui de Macerata, qui\nn'aurait pas aimé le bel hommage, comme pour dire: Ne mettez pas votre nez. Gazzani, Président de la fondation, en fait, a\ntémoigné à la conférence "l'insurrection générale de la neurologie à la Marche en face de la fondation de CCSVI." Curieusement, cependant, les Marches, Merci également à la Fondation, pourrait dépasser les Emilia Romagne, en fait, selon la dernière réunion tenue samedi dernier à Civitanova, les expériences de l'anthropologie théâtrale de la Santé s'est engagé, par Juin, pour faire le protocole officiel CCSVI.\nNotes douloureux. Les neurologues, les experts expliquent, «sont les\npoussoirs dell'enterferone" décider de leur administration et de rendre des ordonnances. Dans un conflit d'intérêts qui n'ont pas suffisamment de preuves pour faire aucune allusion prématurée, il ya le confort que l'échodoppler premier spécifiques pour ce type de diagnostic sont produites par une entreprise, Genova Esaote. Tenue sous le thème, un groupe de trois hommes d'affaires à Vicenza, a créé une association, la Fondation SMuovilavita suivi 600 patients dans MS disjoncteurs différents qui viennent à la maladie, et aussi tout juste d'acheter un de ces échodoppler, a fait don à l'hôpital de la\nville pour le diagnostic de CCSVI. Même à Vicenza est attendue d'ici\nOctobre, l'approbation du comité d'éthique de faire des interventions\npossibles. Sergio par Green représenté Smuovilavita\nconférence, ceux avec des termes clairs et délivré avec une sensibilité que seules les personnes vivant dans la maladie peut avoir de cœur: «Je suis malade d'un médicament qui rejette la découverte de Zamboni ..."\nLes derniers mots de ce long article à la place du neurologue Fabrizio SalviLe seul qu'il a appelé «la caste des neurologues, qui a\nfait de l'aide Zamboni pouvez vérifier quelles modifications\nneurologiques chez le patient après la libération. Des mots durs à dire sur la «malveillance, de tromperie, le mensonge, la désinformation collègues,« la boue jetée sur la recherche pour prévenir des rumeurs, mais ne peut en aucune façon de réfuter la valeur scientifique de la recherche, qui a démontré avec succès la malformation veineuse dans la sclérose multiples, ni peut décourager les gens comme lui contribue, comme Zamboni, son équipe, le Hilarescere association, et quiconque s'intéresse à rendre les gens se sentent bien.\nL'intervention Alessandra Ferrini:\nGénétique et CCSVI\nL'intervention Salvatore Scaflani,\nProfesseur de chirurgie et de radiologie Université de New York:\nDernière édition par dane83 le Dim 13 Juin 2010 - 8:48, édité 1 fois\ndane83 le Dim 13 Juin 2010 - 6:25\nSunday, 13 Juin, 2010 07:19\nRéseau de collaboration international et des\nnouvelles découvertes de la génétique\nCes résultats DE LA CONFÉRENCE DE PRESSE SUR\nL'ART DE LA RECHERCHE SUR CCSVI (insuffisance veineuse chronique\nde rendre la vie meilleure Hilarescere personnes.\nscientifique, mais besoin d'ouvrir les institutions, la conscience\ncivique pour le bien des patients et de leur bien-être. Les travaux de\nrecherche qui est passé de 'Emilie-Romagne, mais aussi par\nl'intermédiaire du réseau de collaborations internationales, est\nd'accélérer les étapes d'un consensus mondial et l'acceptation de\nnouveaux vertical typique par la communauté médicale.\nSur ce total, innovations\nen matière de génétique et activé en quelques mois des partenariats\nsynergiques dans le monde entier, nous avons discuté ce matin, à Bologne\ndans un budget de fonctionnement important de la Fondation Hilarescere.\nLe CCSVI (insuffisance\nveineuse chronique céphalo-rachidien) a été découvert par un groupe de\nmédecins dirigée par le professeur Paolo Zamboni\nUniversité de Ferrare et le Dr Fabrizio Salvi Hôpital\nBellaria à Bologne, les deux fondateurs de Hilarescere; l' conférence\nde consensus à Monaco, en Septembre 2009, a sanctionné le\nSurtout l'année dernière, cette prise en charge de la recherche CCSVI a suscité l'intérêt des scientifiques du monde entier, la presse, les groupes de patients, des institutions. Et «l'histoire l'an dernier avec les données publiées et de différentes régions du monde, comme la technique d'angioplastie appliquée à la libération des veines du cou par une sténose, occlusion, une meilleure qualité de vie des patients atteints de cette maladie chronique présentent une insuffisance veineuse dans la sclérose en plaque, une maladie est très complexe et multiforme.\nRoversi Monaco, Président de la Fondation Hilarescere, se\nrappelle comment, après les résultats de cette recherche qui a donné\nconvient de rappeler qu'au-delà de la complémentarité vertueuse avec l'Université de Ferrara, aujourd'hui, après deux ans, Hilarescere est encore en substance les faits, l'un en faveur de la recherche.\nMaintenant, le même a d'autres «compagnons de route» tels que la Fondation Caisse d'épargne de la province de Macerata SMuovilavita Onlus et l'association de Vicence,\nqui ont apporté leur contribution à une conférence de presse. Cela\nsuggère l'optimisme pour l'avenir.\nMais ce n'est que le début d'un parcours long et complexe:\n«Ça a été la clé du réseau de collaboration scientifique et le soutien des fondations bancaires qui soutiennent le projet - a déclaré le Prof. Paolo Zamboni - En plus du traitement clinique, des études\nrandomisées en Italie et dans le monde, il est important partenariat\navec le prof. Alessandra Ferlini avec laquelle nous avons commencé une étude pilote sur un groupe de 15 patients publiée dans une revue\nAlessandra Ferlini, Qui prend soin de génétique médicale à l'Université de Ferrare, explique comment ils ont défini un profil génétique associée à cette maladie en utilisant étude anatomique et une méthode moderne. Le\nfutur objectif est d'évaluer le profil génétique de la SEP est liée à\ndes malformations veineuses céphalo-rachidien. Si, selon Ferlini,\ncontinuer avec la collaboration, une masse critique pour parvenir à un consensus scientifique avec l'objectif principal d'accélérer la\nrecherche pour améliorer la qualité de vie des patients.\nimportants à souligner, selon Zamboni: Auto-évidente preuve\nscientifique de l'existence de CCSVI; délai d'essais randomisés rend les gens malades de faire des voyages incorrecte de l'espoir, la force\nécrasante de l'intérêt des patients dans le monde entier.\nIl dit le prof. Salvatore Sclafani, L'Université d'État de New York - Brooklyn États-Unis, 40 ans d'expérience radiologue interventionnel qui est enthousiaste au sujet de la validité scientifique de la découverte du prof. Zamboni. Sclafani décrit son expérience sur les plans technique et psychologique des patients. Le rétrécissement de la veine pathologique montre Zamboni existe chez les patients SEP et répond bien à la procédure de sortie d'un ballon libre de blocage.\nSclafani, en plus d'avoir diagnostiqué une variété de personnes, dont 20 patients traités.\nQuand il a lu le travail passionné Zamboni a cette maladie et a\ncommencé à se creuser au fil des blogs internet des patients à\ncomprendre leurs difficultés et de la psychologie. Décidé à rejoindre la communauté des patients à parler avec eux et répondre à des questions avec un forum technique. En 11 semaines, ce site a eu 148.000 contacts, puis 13.000 à 14.000 par semaine. Sclafani rapports que les patients veulent s'impliquer: en 40 ans de travail dit que c'est la meilleure chose qui lui est arrivé. Ses patients sont aux États-Unis, en Europe et en Asie.\nDr. Fabrizio Salvi MS décrit comme «un immense puzzle où vous avez travaillé jusqu'ici dans un coin. Notre équipe première a eu un aperçu du casse-tête. " Sauf que dans ce chemin d'accès est rendu compte, cependant, regrettable que ce travail sur des renseignements erronés têtard que les patients en erreur. Cela exige que les associations jouent leur rôle en disant la vérité.\nFranco Gazzani,Président de la Fondation Caisse d'épargne de la province de Macerata, explique comment ils ont convenu d'appuyer la Fondation dans cette aventure Hilarescere de décider d'investir d'abord dans une réalité appartenant à une autorité de recherche d'intérêt national, mais qui relèvent de la santé Marche . Gazzani estime que les marches sont susceptibles d'être l'une des premières régions italiennes en mettant en place des protocoles et des collaborations avec les professeurs. Zamboni et Salvi.\nVert Sergio Dalla, Appartient à l'entreprise et est président de la Vénétie Vicenza Onlus SMuovilavita. Green a dit l'expérience de Vicence, où ils sont en mesure de donner un appui réel pour les jeunes enfants souffrant de la maladie et comment ils sont en mesure de travailler avec la réalité de l'hôpital de la ville. Tout a commencé parce que les gars qui ont parlé du CCSVI recherche. Évaluer la fiabilité et la validité scientifique de l'étude, l'association a organisé une conférence avec Zamboni et Salvi à Vicenza à la fin de Janvier 2010. SMuovilavita tard acheté et fait don d'un échodoppler ULSS Vicenza pour diagnostiquer CCSVI.Dalla Green dit sera opérationnel dans environ un accord entre les unités de santé de Vicence et Ferrare Université d'évaluer les cas d'enfants avec l'enquête MS CCSVI tôt. Leur objectif est de lancer l'étude de Octobre avec l'approbation du comité d'éthique.\n"Le but de Hilarescere est de rendre les gens se sentent bien», dit Plates-formes d'Auguste, Vice Hilarescere Fondation, dans son discours d'introduction d'attribuer un prix pour le professeur Patrizio Bianchi,le conseiller scolaire, universitaire et de recherche de la région Emilia Romagna, ancien recteur de l'Université de Ferrara, ce matin n'a pas pu être présent pour recevoir le prix . Plates-formes souligne White a conçu la première forme de collaboration entre l'Université de la Fondation Hilarescere de Ferrare, qui semble vertueux. Plates-formes rappeler le chemin d'accès complet des deux années d'exploitation des études sur le CCSVI et la complémentarité de ceux qui ont participé à la recherche. Il s'agit donc d'une reconnaissance importante qui a conduit à une nouvelle hypothèse de soins et certainement all'evidenziazione\nd'une nouvelle maladie.\nDernier point, mais élément fondamental, les collaborations solides et international prestigieux qui ajoutent de la reproductibilité du monde scientifique soutenue par Zamboni et Salvi. Afin de coordonner les résultats de ces documents avec beaucoup communiquer Hilarescere en créant un registre international dédié.\nLe neurochirurgien Adnan Siddiqui, L'Université d'État de New York - Buffalo États-Unis, a mis en place ce qu'il appelle «une bonne équipe de recherche de travailler avec le CCSVI étude. Souligne l'importance de la collecte de données pour obtenir des résultats toujours plus grande.\nBuffalo est le lieu où elle a été découvert un traitement par interféron pour MS et est donc normal, d'autre part Siddiqui, qui est une réalité médicale toujours ouvert à de nouvelles études sur la SP. Ils partent avec la première étude randomisée sur la Zamboni cela afin que personne ne mise plus de doute sur la validité de son travail et son équipe.\nDavid Koff,Représentant de l'Université McMaster à Hamilton, au Canada pour la recherche dans ce domaine a dit ce matin enthousiastes à propos de cette recherche que le Canada ne peut toujours pas activer la libération des navires d'intervention. Comparé images échographiques et celles de la résonance magnétique pour vérifier la quantité de pieux de fer qui sont typiques de la SEP. Commencez avec 200 patients: 100 normal et 100 avec\nla SP. Pour cette recherche, les trois employés neuro-radiologues et\ntrois experts en échographie. En espérant avoir des résultats entre 8\nmois et peut permettre à l'intervention chirurgicale visant à libérer\nles navires. Koff a plus de trente ans d'expérience dans l'analyse de\nl'échographie carotidienne et considère l'enquête en suspens de la\npremière Zamboni dans les zones où personne ne songeait à une enquête.\nSandy McDonald,Toronto, Canada South Medical Center, parle de leur collaboration avec l'étude italienne. Explique comment l'angioplastie est une procédure établie pour vingt-cinq ans et moins invasive, avec des risques inexistants. Il ne se trouve que l'étude sur CCSVI une demande à la garde d'une nouvelle maladie.(*)\nCGH array personnalisé profilage des variations du nombre de copies (CNV) sur le chromosome 6p21.32 (locus HLA) chez les\npatients avec des malformations veineuses associées à la sclérose en\nalboni, Yuryev Anton, Fabrizio\nSalvi, Gemmati4 Donato, Alberto Liboni et Paul ZamboAlessandra Ferlini, Matteo Bovolenta, les Noirs\nMarcella, Francesca Gualandi, Alessandra Bni\nGénétique médicale BMC 2010


Stades vides, Tour de France automnal, mort de Maradona… l’année sportive 2020 en images\nPublié le 30 décembre 2020 à 18h00\nReportageMalgré un calendrier bouleversé par la pandémie de Covid-19, l’année a livré son lot d’exploits et d’émotions. Retour sur une année riche en moments que les photographes n’ont pas manqués.\nEn 2020, Rafael Nadal a remporté son treizième Roland-Garros. Avec sept titres de champion du monde en Formule 1, Lewis Hamilton a égalé le record de Michael Schumacher. Sept, c’est aussi le nombre de victoires en Ligue des champions des footballeuses lyonnaises. Mais à l’heure des bilans, impossible, comme à l’accoutumée, de résumer l’année à travers les personnalités qui se sont distinguées.\nLe choc provoqué par la pandémie due au SARS-CoV-2 a tout balayé, ou presque, avec un arrêt total et inédit des compétitions pendant deux mois, au printemps, et le report de grands rendez-vous comme l’Euro de football et les Jeux olympiques. Aujourd’hui, le sport vit toujours avec les contraintes imposées par le virus. Particulièrement l’obligation de faire sans public, composante à part entière du spectacle sportif.\n« Black Lives Matter » : aux Etats-Unis, ce mot d’ordre a été porté par les sportifs après le meurtre de George Floyd par des policiers, fin mai, à Minneapolis (Minnesota). C’est l’autre leçon de l’année écoulée : suivant le modèle des basketteurs de la NBA, qui ont fait reporter plusieurs rencontres durant l’été, les sportifs n’ont pas hésité à exprimer leur sensibilité à la question du racisme et au sort des minorités.\nPlus jamais subir ça, c’est aussi le message lancé par Sarah Abitbol à propos des violences sexuelles. Fin janvier, la publication de son livre Un si long silence (Plon, 198 pages, 17 euros), ainsi que les témoignages de trois autres ex-patineuses sur les abus subis de la part d’entraîneurs lorsqu’elles étaient adolescentes, ont contraint à la démission le président de la Fédération française des sports de glace et conduit le gouvernement à étoffer sa cellule d’écoute et de suivi.\nAprès un arrêt des compétitions au printemps lors du premier confinement, toutes les rencontres de sport professionnel en France se disputent à huis clos depuis le reconfinement fin octobre. Ici,un match de basket entre l’Asvel Lyon-Villeurbanne et le Maccabi Tel-Aviv, à l’Astroballe Arena, le 16 décembre. OLIVIER CHASSIGNOLE / AFP\n« Black Lives Matter » et genou à terre. Lancés aux Etats-Unis, après le meurtre de George Floyd par des policiers à la fin de mai à Minneapolis (Minnesota), ce mot d’ordre et cette gestuelle ont été repris par les sportifs dans le monde, comme ici lors du match de football entre le PSG et Basaksehir Istanbul, à Paris, le 9 décembre. XAVIER LAINE / AP\nL’épidémie de Covid-19 est venue totalement bouleverser l’agenda des événements sportifs de l’année 2020. Le 24 mars, le Comité international olympique et le Japon ont ainsi annoncé le report des Jeux à l’été 2021. Quelques jours plus tôt, l’Euro de football avait déjà été décalé d’un an. JAE C. HONG / AP\nPendant le premier confinement, en l’absence de toute possibilité de pratiquer normalement leurs disciplines, sportives et sportifs ont rivalisé d’ingéniosité pour continuer à s’entraîner. Ici, la Russe Elizaveta Beliaeva, dans une piscine en plastique dans son jardin. VITALY NEVAR / REUTERS\nQuand les compétitions sportives ont pu reprendre, au début de l’été, le huis clos a été de mise. Certains groupes de supporteurs de clubs de football en Allemagne ont fait fabriquer et placer dans les gradins des effigies en carton des fans. L’idée a été reprise, comme ici à Landover, dans la banlieue de Washington (Etats-Unis), pour un match de football américain. PATRICK SMITH / AFP\nL’année 2020 était à peine entamée que le monde du basket – mais aussi au-delà – était brutalement confronté au décès de l’Américain Kobe Bryant. L’un des plus grands basketteurs de l’histoire, 41 ans, est mort dans un accident d’hélicoptère le 26 janvier dans les collines au nord de Los Angeles. Aucun des neuf passagers, dont le joueur et sa fille Gianna, 13 ans, n’a survécu. DAMIAN DOVARGANES / AP\nMartin Fourcade, 32 ans, a tiré sa révérence le 14 mars à Kontiolahti (Finlande). Le plus grand biathlète français de l’histoire a rangé skis et carabine après s’être imposé lors de sa dernière course, dix ans jour pour jour après son premier succès en Coupe du monde sur la même piste finlandaise. Il a même été à deux doigts – et deux points – d’arracher le gros Globe de cristal du classement général de la saison de biathlon à son rival norvégien, Johannes Boe. MICHAL CIZEK / AFP\nLes footballeuses de l’Olympique lyonnais (OL) sont toujours affamées. En ajoutant à leur palmarès, le 30 août, une septième Ligue des champions, la cinquième successive, elles ont fait entrer le club un peu plus au panthéon du football. Seule l’équipe masculine du Real Madrid, entre 1956 et 1960, avait réussi pareille série. VILLAR LOPEZ / AFP\nLe Tour de France a été l’un des grands événements sportifs à échapper à un report d’un an. Tout juste a-t-il été décalé du début de juillet au début de septembre. Mesures de sécurité sanitaires strictes à la clé pour ce barnum géant et itinérant (3 484 km) : peloton isolé de la foule au départ et à l’arrivée des étapes, public interdit d’accès dans certains cols… MARCO BERTORELLO / AFP\nComme le Tour de France, le tournoi de tennis de Roland-Garros a lui aussi survécu à l’épidémie de Covid-19 en se décalant de juin à septembre. Une vraie édition automne-hiver : il y a eu de la pluie (malgré le toit du cours Philippe-Chatrier), il a fait froid. Tout cela n’a pas empêché l’enceinte parisienne de rester la citadelle d’un homme et un seul : Rafael Nadal, consacré pour la treizième fois. CHRISTOPHE ENA / AP\nCela faisait trois ans que Julian Alaphilippe lorgnait sur un maillot arc-en-ciel de champion du monde, dont bon nombre d’observateurs de la chose cycliste considéraient qu’il lui était destiné. Sans succès. Mais cette année le Français n’a pas laissé passer sa chance. A la fin de septembre à Imola (Italie), il est parti seul dans l’ultime ascension du circuit pour aller décrocher ce titre dont il dira, après course, qu’il l’avait « toujours placé au-dessus du reste ». LUCA BETTINI / AFP\nDans la « bulle » de Disneyworld (Floride), où s’est achevée la plus longue saison de l’histoire de la NBA, les Los Angeles Lakers ont retrouvé les sommets du basket américain. Le 11 octobre, ils ont décroché le 17e titre de la franchise californienne, faisant d’elle la plus sacrée à égalité avec les Boston Celtics. LeBron James a réussi son pari. Débarqué en Californie depuis son fief de Cleveland avec l’ambition de redorer le blason d’une « franchise mythique », il ne lui aura fallu que deux ans pour décrocher son quatrième titre personnel. HARRY HOW / AFP\nDepuis 2014, Lewis Hamilton écrase presque sans discontinuer la formule 1. Cette année, le pilote britannique de 35 ans a égalé Michael Schumacher avec la conquête d’un septième titre de champion du monde. Au volant de sa Mercedes, il a dépassé la légende allemande en nombre de podiums (163) et de victoires (94), après celui des pole positions (97) en 2017. CLIVE MASON / AFP\nDiego Maradanona est mort le 25 novembre, alors qu’il venait de fêter ses 60 ans. En Argentine, trois jours de deuil national ont été décrétés, à la hauteur de ce que présentait le « Pibe de Oro » (« le Gosse en or »). JOËL ROBINE / AFP\nTous les quatre ans, les marins du Vendée Globe partent à l’assaut des mers du monde. Et tous les quatre ans, cette course en solitaire apporte son lot de casse. Le skippeur français Kevin Escoffier a ainsi dû abandonner son bateau, le 30 novembre, victime d’une importante voie d’eau, alors qu’il naviguait en direction du cap de Bonne-Espérance. Secouru par Jean Le Cam, après onze heures dans un radeau de survie, il sera récupéré par la marine nationale française cinq jours plus tard. PAUL-DAVID COTTAIS / AP\nAu Sénégal, un groupe de surfeuses a été créé par la première surfeuse professionnelle sénégalaise, Khadjou Sambe. En 2018, cette dernière avait passé un an en Californie pour se former au sein d’une structure appelée Black Girls Surf, créée par la Californienne Rhonda Harper. Une antenne de cette école a été ouverte à Dakar. ZOHRA BENSEMRA / REUTERS