Крестор 20 мг таблетки №28 - інструкція, склад, ціна. Купить в Аптека Доброго Дня | (Add.ua)\nРеєстраційне посвідчення: UA/3772/01/02\nКрестор (Krestor) інструкція по застосуванню\n5 мг, 10 мг, 20 мг або 40 мг розувастатину у вигляді 5,20 мг, 10,40 мг, 20,80 мг або 41,60 мг розувастатину кальцію;\nтаблетки по 5 мг – жовта, вкрита плівковою оболонкою, кругла, двоопукла, приблизно 7 мм (діаметр), вигравіювана таблетка; на лицьовому боці “ZD4522 5”, на зворотному боці нічого;\nтаблетки по 10 мг – рожева, вкрита плівковою оболонкою, кругла, двоопукла, приблизно 7 мм (діаметр), вигравіювана таблетка; на лицьовому боці “ZD4522 10”, на зворотному боці нічого;\nтаблетки по 20 мг – рожева, вкрита плівковою оболонкою, кругла, двоопукла, приблизно 9,1 мм (діаметр), вигравіювана таблетка; на лицьовому боці “ZD4522 20”, на зворотному боці нічого;\nтаблетки по 40 мг – рожева, вкрита плівковою оболонкою, овальна, двоопукла, приблизно 11,5×7,1 мм (довжина × ширина), вигравіювана таблетка; на лицьовому боці “ZD4522”, на зворотному боці “40”.\nТерапевтичний ефект досягається протягом 1 тижня після початку застосування лікарського засобу, 90% максимального ефекту – через 2 тижні. Максимальний ефект зазвичай досягається через 4 тижні та триває надалі.\nКрестор ефективний у лікуванні дорослих із гіперхолестеринемією – із гіпертригліцеридемією або без неї – незалежно від раси, статі чи віку, а також у пацієнтів особливих груп, таких як хворі на цукровий діабет або пацієнти із сімейною гіперхолестеринемією.\nУ великому дослідженні 435 пацієнтів із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією приймали Крестор у дозах від 20 до 80 мг за схемою посиленого титрування дози. Сприятливий вплив лікарського засобу на показники ліпідів та досягнення цільових рівнів відзначали при всіх дозах. Після титрування до добової дози 40 мг (12 тижнів лікування) ХС-ЛПНЩ знизився на 53%. У 33% пацієнтів було досягнуто нормативних рівнів ХС-ЛПНЩ за EAS (<3 ммоль/л).\nУ відкритому дослідженні посиленого титрування доз відповідь на застосування лікарського засобу Крестор у дозах 20–40 мг вивчалася у 42 пацієнтів (включаючи 8 дітей) із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. У загальній популяції рівень ХС-ЛПНЩ знизився в середньому на 22%.\nУ клінічних дослідженнях за участю обмеженої кількості пацієнтів спостерігався адитивний ефект лікарського засобу Крестор на зниження рівня тригліцеридів при застосуванні у комбінації з фенофібратом та на підвищення рівнів ХС-ЛПВЩ при застосуванні у комбінації з ніацином (див. розділ «Особливості застосування»).\nУ багатоцентровому, подвійно сліпому, плацебо-контрольованому клінічному дослідженні (METEOR) 984 пацієнти віком 45–70 років із низьким ризиком ішемічної хвороби серця (визначеним як ризик за Фрамінгемською шкалою <10% протягом 10 років), середнім значенням ХС-ЛПНЩ 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл), але із субклінічним атеросклерозом (визначеним за збільшенням товщини комплексу інтима-медія сонної артерії (ТКІМСА)) були рандомізовані до двох груп та приймали один раз на добу або 40 мг розувастатину, або плацебо протягом 2 років. Порівняно із плацебо розувастатин значно сповільнював прогресування максимальної ТКІМСА у 12 точках сонної артерії на -0,0145 мм/рік [95% довірчий інтервал -0,0196, -0,0093; p<0,0001]. Зміна порівняно з вихідним рівнем становила -0,0014 мм/рік (-0,12%/рік (статистично незначуща)) у групі розувастатину порівняно із прогресуванням +0,0131 мм/рік (1,12%/рік (p<0,0001)) у групі плацебо. Прямої кореляції між зменшенням ТКІМСА та зниженням ризику порушень з боку серцево-судинної системи продемонстровано не було. До дослідження METEOR були залучені пацієнти із низьким ризиком ішемічної хвороби серця, які не є представниками цільової популяції застосування лікарського засобу Крестор у дозі 40 мг. Дозу 40 мг слід призначати лише пацієнтам із тяжкою гіперхолестеринемією та високим ризиком серцево-судинних розладів (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).\nВ інтервенційному дослідженні розувастатину з метою обгрунтування застосування статинів як засобу первинної профілактики (JUPITER) вплив розувастатину на частоту значних атеросклеротичних серцево-судинних захворювань оцінювали у 17 802 чоловіків (≥50 років) та жінок (≥60 років).\nУ post-hoc аналізі даних підгрупи пацієнтів високого ризику із вихідним значенням >20% за Фрамінгемською шкалою (1558 учасників) спостерігалося значне зниження частоти комбінованої кінцевої точки, що охоплювала смерть від серцево-судинних подій, інсульт та інфаркт міокарда (р=0,028), у групі розувастатину порівняно з плацебо. Зменшення Абсолютне зниження ризику подій становило 8,8 випадків на 1000 пацієнто-років. Показник загальної смертності лишався незміненим у цій групі високого ризику (р=0,193). У post-hoc аналізі даних підгрупи високого ризику (9302 учасники загалом) із вихідним значенням ≥5% за шкалою SCORE (екстрапольовано з метою включення даних учасників віком понад 65 років) спостерігалося значуще зниження частоти комбінованої кінцевої точки, що охоплювала смерть від серцево-судинних подій, інсульт та інфаркт міокарда (р=0,0003), у групі розувастатину порівняно з плацебо. Зниження абсолютного ризику, вираженого за частотою подій, становило 5,1 випадку на 1000 пацієнто-років. Показник загальної смертності у цій підгрупі високого ризику лишався незміненим (р=0,076).\nУ дослідженні JUPITER 6,6% учасників групи прийому розувастатину та 6,2% учасників групи плацебо припинили застосування досліджуваного лікарського засобу через небажані явища. Найбільш частими небажаними явищами, що призводили до припинення лікування, були міалгія (0,3% у групі розувастатину, 0,2% − плацебо), абдомінальний біль (0,03% у групі розувастатину, 0,02% − плацебо) та висип (0,02% у групі розувастатину, 0,03% − плацебо). Найбільш частими небажаними явищами, що спостерігалися у групі розувастатину із частотою, більшою або рівною відзначеній у групі плацебо, були інфекції сечових шляхів (8,7% у групі розувастатину, 8,6% − плацебо), назофарингіт (7,6% у групі розувастатину, 7,2% − плацебо), біль у спині (7,6% у групі розувастатину, 6,9% − плацебо) та міалгія (7,6% у групі розувастатину, 6,6% − плацебо).\nУ подвійно сліпому, рандомізованому, багатоцентровому, плацебо-контрольованому 12-тижневому дослідженні (n=176, 97 учасників чоловічої та 79 − жіночої статі) із подальшим 40-тижневим періодом (n=173, 96 учасників чоловічої та 77 − жіночої статі) відкритого титрування дози розувастатину пацієнти віком 10–17 років (II–IV стадії розвитку за Таннером, дівчата, у яких менструації почалися щонайменше 1 рік тому) із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією протягом 12 тижнів отримували розувастатин у дозі 5, 10 або 20 мг/добу або плацебо, після чого всі учасники щодня приймали розувастатин протягом 40 тижнів. На початку дослідження приблизно 30% пацієнтів були віком 10–13 років та приблизно 17%, 18%, 40% та 25% із них знаходились на ІІ, ІІІ, IV та V стадії розвитку за Таннером відповідно.\nНаприкінці 40-тижневого періоду відкритого титрування дози для досягнення цільового рівня (максимальна доза становила 20 мг один раз на добу) у 70 з 173 пацієнтів (40,5%) вдалося досягти цільового рівня ХС-ЛПНЩ менше 2,8 ммоль/л.\nПісля 52 тижнів досліджуваного лікування не було виявлено жодного впливу на ріст, масу, ІМТ або статеве дозрівання (див. розділ «Особливості застосування»). Це дослідження (n=176) не прийнятне для порівняння рідких небажаних явищ.\nРозувастатин також вивчали у 2-річному відкритому дослідженні із цільовою титрацією дози у 198 дітей з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією у віці від 6 до 17 років (88 учасників чоловічої статі та 110 – жіночої статі, стадія розвитку за Таннером\nПісля 24 місяців лікування розувастатином середнє зниження від вихідного значення ХС-ЛПНЩ, визначене за методом найменших квадратів, становило -43 % (вихідний рівень: 236 мг/дл, місяць 24: 133 мг/дл). Для кожної вікової групи середнє зниження від вихідного значення ХС-ЛПНЩ, визначене за методом найменших квадратів, становило -43% (вихідний рівень: 234 мг/дл, місяць 24: 124 мг/дл), -45% (вихідний рівень: 234 мг/дл, місяць 24: 124 мг/дл) та -35% (вихідний рівень: 241 мг/дл, місяць 24: 153 мг/дл) у вікових групах від 6 до <10, від 10 до <14 і від 14 до <18 років відповідно.\nРезультатом застосування розувастатину у дозах 5 мг, 10 мг і 20 мг також були статистично значущі середні зміни у порівнянні з вихідними показниками таких вторинних змінних величин ліпідів і ліпопротеїнів: ХС-ЛПВЩ, загальний ХС, ХС-неЛПВЩ, ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС/ХС-ЛПВЩ, ТГ/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ, апоВ, апоВ/апоА-1. Кожна з цих змін демонструвала поліпшення ліпідних реакцій і зберігалася протягом 2 років.\nПісля 24 місяців лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Особливості застосування»).\nУ рандомізованому, подвійному сліпому, плацебо-контрольованому, багатоцентровому, перехресному дослідженні вивчали розувастатин у дозі 20 мг один раз на добу у порівнянні з плацебо за участю 14 дітей та підлітків (віком від 6 до 17 років) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Дослідження включало активну 4-тижневу підготовчу фазу з дотриманням дієти, під час якої пацієнтів лікували розувастатином у дозі 10 мг, перехресну фазу, що складалася з 6-тижневого періоду лікування розувастатином в дозі 20 мг із попереднім або подальшим 6-тижневим лікуванням плацебо, та 12-тижневу підтримуючу фазу, протягом якої всі пацієнти отримували 20 мг розувастатину. Пацієнти, які перебували на терапії езетимібом або аферезом, продовжували отримувати це лікування протягом усього дослідження.\nСтатистично значуще (p = 0,005) зниження рівня ХС-ЛПНЩ (22,3 %; 85,4 мг/дл, або 2,2 ммоль/л) спостерігали через 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг у порівнянні з плацебо. Спостерігалося статистично значуще зниження загального ХС (20,1%, р=0,003), ХС-неЛПВЩ (22,9%, р=0,003) і апоВ (17,1%, р=0,024). Також спостерігалося зниження рівнів ТГ, ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загального ХС/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ та апоВ/апоА-І після 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг у порівнянні з плацебо. Зниження рівня ХС-ЛПНЩ через 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг з наступними 6 тижнями лікування плацебо зберігалося протягом 12 тижнів безперервної терапії. У одного пацієнта спостерігалося подальше зниження рівня ХС-ЛПНЩ (8,0 %), загального ХС (6,7 %) і ХС-неЛПВЩ (7,4 %) після 6 тижнів лікування з титруванням дози до 40 мг.\nПід час продовження відкритого лікування розувастатином у дозі 20 мг у 9 з цих пацієнтів до 90 тижнів зниження рівня ХС-ЛПНЩ зберігалося в межах від -12,1 % до -21,3 %.\nУ відкритому дослідженні посиленого титрування доз у 7 оцінюваних дітей і підлітків (у віці від 8 до 17 років) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією (див. вище) відсоток зниження рівня ХС-ЛПНЩ (21,0 %), загального ХС (19,2 %) та ХС-неЛПВЩ (21,0 %) від вихідного рівня після 6 тижнів лікування розувастатином в дозі 20 мг відповідав тому, що спостерігалося у вищезгаданому дослідженні у дітей та підлітків з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.\nЄвропейське агентство з лікарських засобів відмовилося від зобов’язання надавати результати досліджень розувастатину у всіх підгрупах дітей з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, первинною комбінованою (змішаною) дисліпідемією та для профілактики порушень з боку серцево-судинної системи (див. розділ «Спосіб застосування та дози» для отримання інформації щодо застосування дітям).\nПриблизно 90% дози розувастатину виводиться у незміненому стані з калом (разом всмоктана та невсмоктана діюча речовина), решта виводиться із сечею. Приблизно 5% виводиться із сечею у незміненій формі. Період напіввиведення із плазми становить приблизно 19 годин і не збільшується при підвищенні дози. Середнє геометричне значення кліренсу лікарського засобу із плазми крові становить приблизно 50 л/год (коефіцієнт варіації – 21,7%). Як і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА редуктази, печінкове захоплення розувастатину відбувається за участю мембранного транспортера OATP-C, який відіграє важливу роль в печінковій елімінації розувастатину.\nУ дослідженні хворих із різними ступенями порушення печінкових функцій ознак підвищеної експозиції розувастатину не було виявлено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 7 або менше балів за шкалою Чайлда-П’ю. Однак у двох пацієнтів, які набрали 8 та 9 за шкалою Чайлда-П’ю, системна експозиція була щонайменше вдвічі вища, ніж у пацієнтів із меншими балами. Досвід застосування розувастатину пацієнтам, стан яких оцінюється у більше ніж 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю, відсутній.\nРозподіл інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, в тому числі розувастатину, відбувається за участю транспортних білків ОАТР1В1 та BCRP. У пацієнтів із генетичним поліморфізмом SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. При окремих формах поліморфізму SLCO1B1 с.521СС та ABCG2 с.421АА експозиція розувастатину (AUC) підвищена порівняно із генотипами SLCO1B1 с.521ТТ або ABCG2 с.421СС. Спеціальне генотипування в клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову дозу лікарського засобу Крестор.\nДва дослідження фармакокінетики розувастатину (у вигляді таблеток) у дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 10 до 17 років або від 6 до 17 років (загалом 214 пацієнтів) показали, що експозиція препарату в дітей нижча або подібна до експозиції у дорослих пацієнтів. Експозиція розувастатину була передбачуваною відповідно до дози та тривалості прийому протягом більш ніж 2 роки спостережень.\nДорослим, підліткам та дітям віком від 6 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповнення до дієти, коли дотримання дієти та застосування інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичних вправ, зниження маси тіла) є недостатнім.\nДорослим, підліткам та дітям віком від 6 років при гомозиготній сімейнійній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижуючих засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) або у випадках, коли таке лікування є недоречним.\nпацієнтам із підвищеною чутливістю до розувастатину або будь-якої із допоміжних речовин лікарського засобу;\nпацієнтам із активним захворюванням печінки, в тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідомої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці, що у 3 рази перевищують верхню межу норми (ВМН);\nпацієнтам, які одночасно отримували комбінацію софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);\nв період вагітності та годування груддю, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції.\nситуації, що можуть призвести до підвищення концентрації лікарського засобу в плазмі крові;\nРозувастатин є субстратом для деяких транспортних білків, в тому числі печінкового транспортера захоплення ОАТР1В1 та ефлюксного транспортера BCRP. Одночасне застосування лікарського засобу Крестор із лікарськими засобами, що пригнічують ці транспортні білки, може призводити до підвищення концентрацій розувастатину в плазмі крові та збільшення ризику міопатії (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).\nУ період супутнього застосування лікарського засобу Крестор та циклоспорину значення AUC розувастатину були в середньому приблизно у 7 разів вищими, ніж ті, які спостерігалися у здорових добровольців (див. таблицю 2). Крестор протипоказаний пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин (див. розділ «Протипоказання»).\nХоча точний механізм взаємодії невідомий, одночасне застосування інгібіторів протеази може значно збільшувати експозицію розувастатину (див. таблицю 2). Наприклад, у дослідженні фармакокінетики одночасне застосування 10 мг розувастатину та комбінованого лікарського засобу, що містив два інгібітори протеази (300 мг атазанавіру/ 100 мг ритонавіру), у здорових добровольців супроводжувалося підвищенням AUC та Cmax розувастатину приблизно в 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування лікарського засобу Крестор та деяких комбінацій інгібіторів протеази можливе після ретельного обміркування корекції дози лікарського засобу Крестор, з огляду на очікуване зростання експозиції розувастатину (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).\nОдночасне застосування лікарського засобу Крестор та гемфіброзилу призводило до зростання AUC та Cmax розувастатину в 2 рази (див. розділ «Особливості застосування»).\nЗважаючи на дані спеціальних досліджень, фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратом не очікується, однак можлива фармакодинамічна взаємодія. Гемфіброзил, фенофібрат, інші фібрати та ліпідознижувальні дози (> або рівні 1 г/добу) ніацину (нікотинової кислоти) збільшують ризик міопатії при супутньому застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА, ймовірно, за рахунок того, що вони можуть спричиняти міопатію, коли їх застосовують окремо. Доза 40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Таким пацієнтам також слід починати терапію з дози 5 мг.\nОдночасне застосування лікарського засобу Крестор в дозі 10 мг та езетимібу 10 мг пацієнтам із гіперхолестеринемією призводило до зростання AUC розувастатину в 1,2 раза (таблиця 2). Не можна виключати фармакодинамічної взаємодії між лікарським засобом Крестор та езетимібом, що може призвести до небажаних явищ (див. розділ «Особливості застосування»).\nАнтацидні лікарські засоби\nОдночасне застосування лікарського засобу Крестор із суспензіями антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, знижувало концентрації розувастатину в плазмі крові приблизно на 50%. Цей ефект був менш вираженим у разі застосування антацидних засобів через 2 години після лікарського засобу Крестор. Клінічна значущість цієї взаємодії не вивчалася.\nОдночасне застосування лікарського засобу Крестор та еритроміцину знижувало AUC розувастатину на 20%, а Cmax – на 30%. Ця взаємодія може бути спричинена посиленою перистальтикою кишечнику внаслідок дії еритроміцину.\nВзаємодії, що вимагають корекції дози розувастатину (див. також таблицю 2)\nПри необхідності застосування лікарського засобу Крестор з іншими лікарськими засобами, здатними підвищувати експозиції розувастатину, дозу лікарського засобу Крестор потрібно скоригувати. Якщо очікується, що експозиція лікарського засобу (AUC) зросте приблизно в 2 або більше разів, застосування Крестору слід починати з дози 5 мг один раз на добу. Максимальну добову дозу лікарського засобу Крестор слід скоригувати таким чином, щоб очікувана експозиція розувастатину не перевищувала експозицію, що відзначається при прийомі дози 40 мг/добу без застосування лікарських засобів, що взаємодіють із лікарським засобом; наприклад, при застосуванні з гемфіброзилом доза Крестору становитиме 20 мг (збільшення експозиції в 1,9 раза), при застосуванні із комбінацією ритонавір/атазанавір – 10 мг (збільшення в 3,1 раза).\nЯкщо лікарський засіб збільшує AUC розувастатину менш ніж у 2 рази, початкову дозу зменшувати не потрібно, але слід дотримуватися обережності при збільшенні дози лікарського засобу Крестор до понад 20 мг.\nЗбільшення AUC розувастатину в 2 рази або більше, ніж у 2 рази\nСофосбувір/велпатасвір/воксилапревір (400 мг-100 мг-100 мг) + воксилапревір (100 мг) один раз на добу протягом 15 днів\nДаролутамід 600 мг двічі на добу, 5 днів\nритонавір 100 мг один раз на добу/ дасабувір 400 мг двічі на добу, 14 днів\nКлопідогрель 300 мг, потім 75 мг через 24 години\nЗбільшення AUC розувастатину менше ніж у 2 рази\n** Було проведено кілька досліджень взаємодії при різних дозах лікарського засобу Крестор, в таблиці 2 подано найбільш значуще співвідношення.\nЛікарські засоби / комбінації, які не мали клінічно значущого впливу на співвідношення AUC розувастатину при одночасному застосуванні: алеглітазар 0,3 мг 7 днів; фенофібрат 67 мг 7 днів 3 рази на добу; флуконазол 200 мг 11 днів 1 раз на добу; фозампренавір 700 мг / ритонавір 100 мг 8 днів 2 рази на добу; кетоконазол 200 мг 7 днів 2 рази на добу; рифампін 450 мг 7 днів 1 раз на добу; силімарин 140 мг 5 днів 3 рази на добу.\nЯк і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, на початку застосування лікарського засобу Крестор або при підвищенні його дози у пацієнтів, які одночасно застосовують антагоністи вітаміну К (наприклад варфарин або інший кумариновий антикоагулянт), можливе підвищення міжнародного нормалізованого співвідношення (МНС). Припинення застосування лікарського засобу Крестор або зменшення його дози може призвести до зниження МНС. У таких випадках бажаний належний моніторинг МНС.\nОдночасне застосування лікарського засобу Крестор та пероральних контрацептивів призводило до підвищення AUC етинілестрадіолу та норгестрелу на 26% та 34% відповідно. Таке підвищення рівнів в плазмі крові слід враховувати при підборі дози пероральних контрацептивів. Даних щодо фармакокінетики лікарських засобів у пацієнтів, які одночасно застосовують Крестор та ГЗТ, немає, тому не можна виключати подібного ефекту. Однак комбінація широко застосовувалася жінкам в рамках клінічних досліджень і переносилася добре.\nДослідження взаємодії розувастатину з фузидовою кислотою не проводилися. Ризик міопатії, у т.ч. з рабдоміолізом, може бути збільшений внаслідок супутнього застосування системної фузидової кислоти зі статинами. Механізм цієї взаємодії (фармакодинамічний або фармакокінетичний, або і те й інше) поки не з’ясований. Повідомлялося про рабдоміоліз (зокрема деякі смертельні випадки) у пацієнтів, які отримували цю комбінацію.\nПацієнтам, у яких застосування системної фузидової кислоти вважається необхідним, лікування Крестором слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Також див. розділ «Особливості застосування».\nПротеїнурія, виявлена у результаті аналізу за тест-смужками та переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які лікувалися вищими дозами Крестору, зокрема 40 мг, і у більшості випадків була тимчасовою або переривчастою. Протеїнурія не була передвісником гострої або прогресуючої хвороби нирок (див. розділ «Побічні реакції»). Частота повідомлень про серйозні явища з боку нирок у постмаркетингових дослідженнях вища при застосуванні дози 40 мг. У пацієнтів, які приймають лікарський засіб у дозі 40 мг, слід регулярно перевіряти функцію нирок.\nПорушення з боку скелетної мускулатури, наприклад міалгія, міопатія та зрідка рабдоміоліз, спостерігалися у пацієнтів, які приймали Крестор у будь-яких дозах, особливо більше 20 мг. Дуже рідко випадки рабдоміолізу відзначалися при застосуванні езетимібу у комбінації з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази. Не можна виключати можливість фармакодинамічної взаємодії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»), а тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю.\nЯк і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, частота повідомлень про випадки рабдоміолізу, пов’язаного із застосуванням Крестору, у постмаркетинговий період була вищою при дозі 40 мг.\nРівень креатинкінази (КК) не слід вимірювати після значних фізичних навантажень або за наявності можливих альтернативних причин підвищення КК, що можуть ускладнювати інтерпретацію результатів. Якщо вихідні рівні КК значно підвищені (>5 разів вище ВМН), протягом 5–7 днів необхідно зробити повторний аналіз, щоб підтвердити результати. Якщо результати повторного аналізу підтверджують, що вихідне значення КК більше ніж в 5 разів перевищує ВНМ, застосування лікарського засобу починати не слід.\nКрестор, як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу. До факторів такого ризику належать:\nнаявність в анамнезі міотоксичності на фоні застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА– редуктази або фібратів;\nситуації, що можуть призвести до підвищення рівнів лікарського засобу у плазмі (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»);\nПацієнтів слід попросити негайно повідомляти про м’язовий біль, слабкість або судоми невідомої етіології, особливо якщо вони супроводжуються нездужанням або лихоманкою. У таких пацієнтів потрібно вимірювати рівні КК. Застосування лікарського засобу слід припинити, якщо рівні КК значно підвищені (>5 × ВМН) або якщо симптоми з боку м’язів тяжкі та спричиняють щоденний дискомфорт (навіть якщо рівні КК ≤ 5 × ВМН). У разі зникнення симптомів та повернення рівня КК до норми можна поновити терапію препаратом Крестор або альтернативним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази у найменшій дозі та під ретельним наглядом. Регулярно перевіряти рівні КК у асимптоматичних пацієнтів немає потреби. Дуже рідко повідомлялося про випадки імуноопосередкованої некротизуючої міопатії (ІОНМ) під час або після терапії статинами, в тому числі розувастатином. Клінічними проявами ІОНМ є слабкість проксимальних м’язів та підвищення рівня креатинкінази у сироватці, що зберігається навіть після припинення застосування статинів.\nУ клінічних дослідженнях не було отримано доказів підвищеного впливу на скелетну мускулатуру у невеликої кількості пацієнтів, які приймали Крестор та супутні лікарські засоби. Однак підвищення частоти міозиту та міопатії відзначалося у пацієнтів, які приймали інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази разом із похідними фіброєвої кислоти, в тому числі гемфіброзилом, циклоспорином, нікотиновою кислотою, азольними протигрибковими препаратами, інгібіторами протеази та макролідними антибіотиками. Гемфіброзил підвищує ризик міопатії при супутньому застосуванні з деякими інгібіторами ГМГ-КоА. Тому застосовувати Крестор у комбінації із гемфіброзилом не рекомендується. Користь подальшої зміни рівня ліпідів при застосуванні лікарського засобу Крестор у комбінації із фібратами або ніацином потрібно ретельно зважувати порівняно із потенційними ризиками, пов’язаними із застосуванням таких комбінацій. Доза 40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).\nКрестор не слід застосовувати спільно з системними лікарськими засобами фузидової кислоти або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. Пацієнтам, у яких застосування системної фузидової кислоти вважається необхідним, лікування статинами слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Повідомлялося про рабдоміоліз (в тому числі декілька смертельних випадків) у пацієнтів, які отримували комбінацію фузидової кислоти та статинів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнтам слід порадити негайно звернутися по медичну допомогу, якщо вони відчувають будь-які симптоми м’язової слабкості, болю або хворобливої чутливості. Терапію статинами можна повторно поновити через сім днів після останньої дози фузидової кислоти. У виняткових випадках, коли необхідна пролонгована системна фузидова кислота, наприклад, для лікування тяжких інфекцій, необхідність одночасного застосування Крестору та фузидової кислоти повинна розглядатися тільки в кожному конкретному випадку й під ретельним медичним наглядом.\nКрестор не слід застосовувати пацієнтам із гострими, серйозними станами, що свідчать про міопатію або можливість розвитку ниркової недостатності внаслідок рабдоміолізу (такими, як сепсис, гіпотензія, велике хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні, ендокринні та електролітичні розлади або неконтрольовані судоми).\nРекомендовано перевіряти біохімічні показники функції печінки перед початком лікування та через 3 місяці потому. Застосування лікарського засобу Крестор слід припинити або зменшити дозу, якщо рівень трансаміназ у сироватці більше ніж втричі перевищує верхню межу норми. Частота повідомлень про серйозні явища з боку печінки (переважно про підвищення рівня трансаміназ печінки) у післяреєстраційний період була більшою при застосуванні дози 40 мг.\nУ пацієнтів із вторинною гіперхолестеринемією, зумовленою гіпотиреозом або нефротичним синдромом, слід спочатку вилікувати основну хворобу, перш ніж починати терапію лікарським засобом Крестор.\nДослідження фармакокінетики свідчать про зростання експозиції у пацієнтів монголоїдної раси приблизно вдвічі порівняно з європейцями (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).\nПідвищена системна експозиція до розувастатину спостерігалася у осіб, які застосовували розувастатин супутньо із різними інгібіторами протеази у поєднанні із ритонавіром. Слід обміркувати як користь від зниження рівня ліпідів за допомогою лікарського засобу Крестор у пацієнтів із ВІЛ, які отримують інгібітори протеази, так і можливість підвищення концентрацій розувастатину у плазмі крові на початку терапії та при підвищенні дози Крестору у пацієнтів, які отримують інгібітори протеази. Одночасне застосування лікарського засобу з деякими інгібіторами протеази не рекомендується, якщо доза Крестору не скоригована (див. розділ «Спосіб застосування та дози» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).\nПацієнтам із рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід застосовувати цей лікарський засіб.\nДеякі факти свідчать, що статини, як клас, підвищують рівень глюкози в крові та у деяких пацієнтів, яким загрожує високий ризик розвитку цукрового діабету в майбутньому, можуть спричиняти гіперглікемію такого рівня, за якого необхідне належне лікування цукрового діабету. Цю загрозу, однак, перевищує зниження ризику судинних порушень при застосуванні статинів, і тому вона не має бути підставою для припинення терапії статинами. За пацієнтами групи ризику (рівень глюкози натще 5,6–6,0 ммоль/л, ІМТ >30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) слід встановити як клінічний, так і біохімічний контроль згідно із національними керівництвами.\nОцінка лінійного росту (зріст), маси тіла, ІМТ (індексу маси тіла) та вторинних характеристик статевого дозрівання за Таннером у дітей віком від 6 до 17 років, які приймали розувастатин, обмежена періодом тривалістю 2 роки. Після 2 років досліджуваного лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Фармакодинаміка»). У клінічному дослідженні у дітей та підлітків, які приймали розувастатин протягом 52 тижнів, підвищення рівня КК >10 разів вище ВНМ та симптоми з боку м’язів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше порівняно з такими у дорослих (див. розділ «Побічні реакції»).\nОскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину відіграють істотну роль у розвитку плода, потенційний ризик від пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь від застосування лікарського засобу в період вагітності. Дані досліджень на тваринах щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію обмежені. Якщо пацієнтка завагітніє в період застосування цього лікарського засобу, лікування слід негайно припинити.\nРозувастатин потрапляє у молоко щурів. Даних щодо проникнення лікарського засобу у грудне молоко людини немає (див. розділ «Протипоказання»).\nДослідження впливу лікарського засобу Крестор на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводилися. Однак, з огляду на фармакодинамічні властивості лікарського засобу, малоймовірно, що Крестор чинитиме вплив на таку здатність. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами слід враховувати можливість запаморочення в період лікування.\nСпосіб застосування та дози Крестор\nПеред початком лікування пацієнту слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої він повинен дотримуватися і протягом лікування. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від мети терапії та відповіді пацієнта на лікування, керуючись рекомендаціями поточних загальноприйнятих керівництв.\nЛікарський засіб Крестор можна приймати у будь-який час дня, незалежно від прийому їжі.\nРекомендована початкова доза становить 5 або 10 мг перорально один раз на добу як для пацієнтів, які раніше не застосовували статини, так і переведених на лікарський засіб з прийому іншого інгібітора ГМГ-КоА–редуктази. При виборі початкової дози слід враховувати рівні холестерину в кожного окремого пацієнта та ризик серцево-судинних порушень у майбутньому, а також ймовірність розвитку небажаних реакцій. За необхідності підвищувати дозу до наступного рівня можна через 4 тижні (див. розділ «Фармакодинаміка»). З огляду на те, що на фоні застосування лікарського засобу в дозі 40 мг, небажані реакції виникають частіше, ніж при менших дозах (див. розділ «Побічні реакції»), остаточно титрувати дозу до максимальної дози 40 мг варто лише пацієнтам із тяжкою гіперхолестеринемією та високим ризиком серцево-судинних порушень (зокрема у хворих із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не вдалося досягти мети лікування при застосуванні дози 20 мг і які перебуватимуть під регулярним наглядом (див. розділ «Особливості застосування»). Під час їніціаціїї прийому лікарського засобу у дозі 40 мг рекомендований нагляд спеціалістів.\nПрофілактика серцево-судинних подій\nУ дослідженні зниження ризику серцево-судинних подій лікарський засіб застосовували у дозі 20 мг на добу (див. розділ «Фармакодинаміка»).\nРекомендована початкова доза для пацієнтів із помірними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <60 мл/хв) становить 5 мг. Доза 40 мг протипоказана пацієнтам із помірними порушеннями функції нирок. Застосування лікарського засобу Крестор пацієнтам із тяжкими порушеннями ниркових функції протипоказано у будь-яких дозах (див. розділи «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).\nУ пацієнтів із порушеннями функцій печінки, що оцінювалися у 7 або менше балів за шкалою Чайлда–П’ю, підвищення системної експозиції розувастатину не спостерігалося. Однак у осіб із порушеннями у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда–П’ю системна експозиція зростала (див. розділ «Фармакокінетика»). У таких пацієнтів доцільною є оцінка функції нирок (див. розділ «Особливості застосування»). Досвід застосування лікарського засобу пацієнтам, які набрали більше 9 балів за шкалою Чайлда–П’ю, відсутній. Крестор протипоказаний пацієнтам із активними захворюваннями печінки (див. розділ «Протипоказання»).\nУ пацієнтів монголоїдної раси спостерігалася підвищена системна експозиція лікарського засобу (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Рекомендована початкова доза для пацієнтів монголоїдної раси становить 5 мг; доза 40 мг таким пацієнтам протипоказана.\nПевні типи генетичного поліморфізму можуть призводити до підвищення експозиції розувастатину (див. розділ «Фармакокінетика»). Пацієнтам із відомою наявністю таких типів поліморфізму рекомендується застосовувати меншу добову дозу лікарського засобу Крестор.\nРекомендована початкова доза для пацієнтів із факторами ризику розвитку міопатії становить 5 мг (див. розділ «Особливості застосування»).\nРозувастатин є субстратом різних транспортних білків (наприклад ОАТР1В1 та BCRP). Ризик міопатії (в тому числі рабдоміолізу) зростає при супутньому застосуванні Крестору із певними лікарськими засобами, що можуть підвищувати концентрацію розувастатину у плазмі внаслідок взаємодії із цими транспортними білками (наприклад циклоспорином та певними інгібіторами протеази, в тому числі комбінаціями ритонавіру з атазанавіром, лопінавіром та/або типранавіром; див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). По можливості, слід розглянути застосування альтернативних лікарських засобів та у разі необхідності тимчасово перервати терапію лікарським засобом Крестор. Якщо супутнього застосування цих лікарських засобів із Крестором уникнути неможливо, слід ретельно зважити користь та ризик від супутнього застосування та відповідним чином відкорегувати дозу лікарського засобу Крестор (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).\nДіти та підлітки віком від 6 до 17 років (стадія Таннера ˂ІІ-V).\nЗвичайна початкова добова доза для дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 5 мг на добу.\nЗвичайна доза для дітей віком від 6 до 9 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 5 мг до 10 мг перорально один раз на добу. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу у дозах більше 10 мг у цій популяції не досліджувалися.\nЗвичайна доза для дітей віком від 10 до 17 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 5 мг до 20 мг перорально один раз на добу. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу в дозах більше 20 мг у цій популяції не досліджувалися.\nПідвищувати дозу слід відповідно до індивідуальної відповіді дитини на лікування та переносимості лікарського засобу, дотримуючись рекомендацій щодо лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування.\nРекомендована максимальна доза для дітей віком від 6 до 17 років із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 20 мг один раз на добу.\nРекомендована початкова доза становить від 5 мг до 10 мг один раз на добу залежно від віку, маси тіла та попереднього застосування статинів. Підвищувати до максимальної дози 20 мг один раз на добу слід відповідно до індивідуальної відповіді дитини на лікування та переносимості препарату, дотримуючись рекомендацій щодо лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування.\nДосвід лікування цієї популяції у дозах більше 20 мг обмежений.\nБезпека та ефективність застосування лікарського засобу дітям віком до 6 років не вивчались. Таким чином, препарат Крестор не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.\nСпецифічного лікування передозування немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та у разі необхідності вжити підтримуючих заходів. Потрібно контролювати функції печінки та рівні КК. Ефективність гемодіалізу малоймовірна.\nПобічні реакції Крестору\nПерелік побічних реакцій у вигляді таблиці\nУ нижченаведеній таблиці представлено профіль небажаних реакцій на розувастатин за даними клінічних досліджень та великого досвіду післяреєстраційного застосування. Небажані реакції класифіковано за частотою та системно-органними класами (СОК).\nЗа частотою небажані реакції розподілені таким чином: часті (від ≥1/100 до <1/10), нечасті (від ≥1/1000 до <1/100), рідкі (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідкі (<1/10 000), невідомої частоти (неможливо оцінити за наявними даними).\nПобічні реакції за даними клінічних досліджень та досвіду післяреєстраційного застосування\nМіопатія (в тому числі міозит), рабдоміоліз,\nвовчако-подібний синдром, розрив м’язів\nПротеїнурія, виявлена у результаті аналізу за тест-смужками та переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які застосовували Крестор. Зміни вмісту білка у сечі від нуля або слідів до значення ++ або більше спостерігалися у <1% пацієнтів періодично в ході застосування лікарського засобу в дозах 10 та 20 мг і у приблизно у 3% – при дозі 40 мг. Невелике збільшення частоти зміни вмісту від нуля або слідів до значення + спостерігалися при дозі 20 мг. В більшості випадків протеїнурія зменшувалася або зникала спонтанно при продовженні терапії. За даними клінічних досліджень та постмаркетингових спостережень на сьогодні не виявлено причинно-наслідкового зв’язку між протеїнурією та гострим або прогресуючим захворюванням нирок.\nНа фоні застосування лікарського засобу Крестор відзначено випадки гематурії; за даними клінічних досліджень частота її мала.\nЯк і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА–редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин, відзначалося дозозалежне збільшення рівня трансаміназ; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим.\nЧастота повідомлень про рабдоміоліз, серйозні порушення з боку нирок та печінки (переважно підвищення активності печінкових трансаміназ) більша при застосуванні лікарського засобу в дозі 40 мг.\nВажливо повідомляти про підозрювані побічні реакції у післяреєстраційний період застосування лікарського засобу. Це дає змогу здійснювати безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров’я зобов’язані повідомляти про будь-які випадки підозрюваних побічних реакцій через національну систему звітності.\nПо 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці (для таблеток по 5 мг, 10 мг та 20 мг); по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці (для таблеток по 40 мг).\nДодаткова інформація Крестор 20 мг таблетки №28\nВідгуки Крестор 20 мг таблетки №28\nBekijk alle producten van AstraZeneca\nРецептурні препаратиСудинні препаратиПрепарати для зниження холестерину\nВазиліп 20 мг таблетки №28744Інші товари32.30\n32.30 грнУ кошик\nВазиліп 40 мг таблетки №28747Інші товари62.10\nВазиліп 40 мг таблетки №28\n62.10 грнУ кошик\nАторис 20 мг таблетки №30451Інші товари196.80\n196.80 грнУ кошик\nАторис 10 мг таблетки №30 449Інші товари148.40\n148.40 грнУ кошик\nКлівас 10 мг таблетки №3066007Інші товари135.80\nРоксера 10 мг таблетки №30 3830Інші товари114.00\nРоксера 10 мг таблетки №30\n114.00 грнУ кошик\nРоксера 20 мг таблетки №30 3831Інші товари176.20\nРоксера 20 мг таблетки №30\nРиб'ячий жир масло 100 мл 3839Інші товари68.80\nРиб'ячий жир масло 100 мл\n68.80 грнУ кошик\nКлівас 20 мг таблетки №3066008Інші товари211.80\nКлівас 20 мг таблетки №30


У Дубні перепоховали рештки політв’язнів, закатованих НКВС (ВІДЕО) - UA: РІВНЕ\nУ Дубні перепоховали рештки політв’язнів, закатованих НКВС (ВІДЕО)\n18:53, 8 жов. 2019\nУ Дубні перепоховали рештки 29-ти політв’язнів, закатованих НКВС. Їх розстріляли у червні 1941-го року на території тодішньої в’язниці. Загалом, у місці, де нині військова частина, у перші дні війни було знищено орієнтовно триста політв’язнів. Ще сотні вдалося втекти із в’язниці. Серед них чехи, поляки та українці, – зазначив історик Андрій Жив’юк. Із цього числа завдяки архівним документам і свідченням людей встановили 41 ім’я. Цей список Андрій Жив’юк зачитав на сьогоднішній панахиді. Журналісти Суспільного – з подробицями.\n29 трун із рештками політв’язнів, яких закатували "еНКаВееСівці" у Дубенській тюрмі в червні 1941-го. Їх перепоховують на місцевому цвинтарі. Панахиду правлять владики трьох конфесій.\nНа фото син убитого в Дубенській в’язниці Олег Поровчук\n– Подія ця дуже важлива, я її чекав значно раніше. Чекав, що це буде в перші роки незалежної України, бо за радянських часів про це не говорили, казали тільки, що це справа рук німців, – розповідає син убитого в Дубенській в’язниці Олег Поровчук.\nПан Олег розповідає, що його батька, Гната Поровчука, арештували у квітні 1941-го року за націоналістичні погляди і розстріляли у Дубенській тюрмі.\n– Коли почалися розстріли в цій тюрмі, а він сидів у корпусі південному над річкою, і там його розстріляли, як і всіх інших в’язнів. Повідомили люди з вулиці Садової, яка коло тюрми, що така подія відбулася, і дідусь поїхав забрав тіло мого тата і поховали його в Дубні. Оце, що сьогодні здійснюється тут перепоховання – це невеличка частинка жертв, – додає Олег Поровчук.\nНа фото директор меморіально-пошукового центру "Доля" Святослав Шеремета\n– Чому виявлено тільки 29. Тому що інші знаходяться або під будівленю, або були вивезені з території тюрми під час прокладення комунікацій, або будівництва будівлі, – розповідає директор меморіально-пошукового центру "Доля" Святослав Шеремета.\nТериторію колишньої Дубенської в’язниці фахівці меморіально-пошукового центру "Доля" досліджували цьогоріч у травні. Потому виявлені людські рештки передали на дослідження антропологам.\n– Вдалося виявити, що сім із них – жінки, решта – чоловіки. Але не змогли виявити, хто це саме, ідентифікувати останки. В деяких останках є кульові отвори, в деяких ушкодження. І, знову ж, за висновком антрополога, який проводив дослідження, можна стверджувати, що дані останки належали людям, які останній прижиттєвий час перебували у вологому приміщенні. І це є підтвердження того, що це були в’язні Дубенської тюрми, – додає Святослав Шеремета.\nНа те, аби отримати дозвіл на дослідження території колишньої Дубенської в’язниці, де нині розташована військова частина, пішло майже 10 років, – зазначає міський голова Дубна Василь Антонюк. Розповідає наступне:\nНа фото міський голова Дубна Василь Антонюк\n– Відкрита була карна справа, але це для того, щоб замилити очі і показати, що щось робиться. Дії були активні сьогодні, в 2019 році, коли генерал-лейтенант дав добро і ми почали працювати. І от вам результат.\nМіський голова Дубна Василь Антонюк сподівається, що пошук решток політв’язнів на території колишньої Дубенської в’язниці продовжать. Адже, за приблизними підрахунками голови комісії з реабілітації при облдержадміністрації Андрія Жив’юка, у червні 1941-го року там було знищено сотні людей, серед яких чехи, поляки та українці. Наразі історики змогли ідентифікувати імена лише 41 убитого політв’язня.\nНа фото голова комісії з реабілітації при облдержадміністрації Андрій Жив’юк\n– Обнародував я список сьогодні цих людей. Крім того, ще маємо 44 особи, які напевне були вбиті тоді в дубенській тюрмі, але маємо ще їх перепровірити. Тобто десь буде близько 100 осіб, яких ми знаємо сьогодні на ім’я. А якщо говорити за загальну кількість, то можемо тільки оціночно судити, скільки було вбито. Це було десь 250-300 осіб, які були вбиті. окрім того, близько ще 100 осіб, які змогли втекти, – коментує голова комісії з реабілітації при облдержадміністрації Андрій Жив’юк.


Влаштування крематорію у місті Херсоні\nЄдина система місцевих петицій Влаштування крематорію у місті Херсоні\nКрематорій — це ритуальна будівля для спалювання останків померлих. Кремація у 100 разів зменшує територію для поховання, а термін мінералізації останків скорочується з 50 років до однієї години. Ще у 1869 році Міжнародна медична конференція прийняла резолюцію, в якій закликала до широкого поширення кремації, яка сприяє "збереженню здоров'я і землі для живих людей". У Західній Європі за останніми даними налічується: у Великобританії - 356 крематоріїв, в Чехії - 80, у Франції - 70 (фактично в кожному великому місті).\nВлаштування крематорію та місць збереження урн з прахом – колумбаріїв дасть можливість вирішити проблему поховань, а також утилізацію біологічних відходів в екологічно чистий спосіб. Сповільниться розростання кладовищ, які займають все більшу площу.\nВеликий відсоток населення Херсона виявляє бажання щодо кремації останків як вияв власної волі, гарантованої Конституцією України, та Законом України "Про поховання та похоронну справу".\nСтаном на 16 липня петицію підписали 29 осіб з 250 необхідних.\nМирошников Олексій Олегович


Адвокат колишнього президента України Віталій Сердюк каже про підготовку повернення Януковича до України.\nЦікаво, що своїм юристам Янукович ставить не правові, а політичні завдання – забезпечити відповідальність тих, хто винен у “здачі Криму” і “антиконституційному захопленні” влади. Ймовірно, саме розправа з політиками, які підтримали народ на Майдані і прийшли до влади після втечі Януковича, стане частиною операції “реставрація” – адже після цього скасувати обвинувальні вироки самому колишньому президенту не складе ніяких труднощів.\nБажання Януковича тільки недосвідченим у політиці може здатися поганим анекдотом. Адже будь-який свідок подій 2014 року згадає, що Сергій Аксьонов був призначений головою ради міністрів АРК за поданням, яке незаконно підписав саме Янукович. А заміна глави уряду стала першим юридичним кроком до проведення “референдуму” і анексії півострова Росією. Будь-який свідок подій 2014 роки знає, що Янукович не виконав умов угоди з Майданом і залишив Україну за посередництва президента країни, яка і організувала анексію Криму і війну на Донбасі. І, до речі, Янукович, який звинувачує інших у “здачі Криму”, спокійнісінько в цій країні проживає. Саме Путін – гарант його безпеки.\nАле в тому-то і справа, що всі ці тверезі роздуми більше не мають ніякого значення. Ми з вами живемо в державі, де всі рішення ухвалюються однією людиною, вірніше – одним центром продукування рішень, “колективним Зеленським”. І якщо цей “колективний Зеленський” вирішить, що Майдан був державним переворотом, а в анексії Криму винні не Путін та Янукович, а Турчинов і Парубій, то з цим погодиться будь-який суд, це розкажуть по олігархічному телебаченню, а шанувальники Зеленського будуть збуджено аплодувати цій “новій реальності”, як шанувальники Путіна досі збуджено аплодують будь-якому рішенню свого кумира, будь-якій його вигадці, будь-якому новому витку безправ’я. Такою є логіка авторитаризму.\nІнша справа, що ми поки що не знаємо, навіщо “колективному Зеленському” Янукович. Можливо, за допомогою його реабілітації повзучий реванш, за який проголосували українці 2019 року, зможе остаточно розправитися з націонал-демократичними силами і забезпечити капітуляцію перед Росією. Можливо, все набагато простіше – Янукович може стати важливим фактором у вирішальній битві олігархів за те, хто з них в результаті стане повновладним господарем кріпаків, які все ще уявляють себе громадянами. А, можливо, Янукович просто обдурює сам себе, неправильно тлумачить результати своїх розмов з “важливими людьми”. Приблизно так само, як обдурює себе Зеленський. Як обдурює себе Коломойський. Як обдурюють себе всі люди, які нескінченно далекі від народу і звикли жити в світі власних амбіцій.\nУ будь-якому випадку українці повинні зробити все, щоб він не повернувся.\nпопередня статтяВи даремно вважаєте, що сліпе виконання всіх дружніх порад Портнова приведе вас до успіху\nнаступна статтяУкраїні нав’язують території, які повністю контролюються Росією


Окупанти на Донбасі 8 разів порушили режим припинення вогню – штаб ООС - Патріот Донбасу\nОкупанти на Донбасі 8 разів порушили режим припинення вогню – штаб ООС\nВогнева активність збройних формувань РФ на Донбасі за минулу добу, 10 лютого, помітно збільшилася. Ворог 8 разів зірвав тишу, обстрілюючи позиції Об’єднаних сил.\nЗазначається, що російські окупанти відкривали вогонь з гранатометів, кулеметів і стрілецької зброї. Ворог тричі обстріляв позиції наших захисників в районі населеного пункту Піски, а також поблизу Зайцевого, Гранітного, Попасної та Водяного.\nКрім того, неподалік населеного пункту Тарамчук збройні підрозділи російського агресора за допомогою БПЛА скинули три постріли ВОГ-17.\nУкраїнські захисники відкрили вогонь у відповідь та змусили ворога припинити обстріли. Бойових втрат і поранень у лавах ЗСУ немає.\nЗа наявною інформацією, від початку доби 11 лютого до 7.00 години ранку російсько-окупаційні війська домовленості про припинення вогню на Донбасі не порушували. Ситуація в районі проведення ООС контролюється українськими військовими.\nНагадаємо: 9 лютого був зафіксований гранатометний обстріл поблизу Водяного.


Мультфільм Наруто ураганні хроніки — Наруто всі серії дивитись українською\nМультфільм Наруто ураганні хроніки всі серії\nМинуло чимало часу після того, як Джирая-сенсей узяв юного Наруто під своє крило. На цілих два роки вони покинули рідне село. Джирая-сенсей збирав різну інформацію про Акацуке, а так само створював свій новий роман. Наруто Шипуден удосконалювався як ніндзя, поглиблюючись у вивчення нінджутсу і тайджутсу. Тепер вони повертаються в село, до близьких друзів. У селі теж все помінялося. Обличчя бабусі Цунаде висікли на схилі гори, оскільки вона була п'ятою хокаге у мультфільмі Наруто ураганні хроніки.\nУсі однокласники Наруто стали відмінними шинобі і вже давно отримали звання Чуніни. Гаара вже став повноцінним Казекаге і управляв селом прихованим в піску. Але незважаючи на усі ці гарні новини, у світі Наруто залишилося ще безліч невирішених загадок і проблем. Організація Акацукі починають активні дії. Вони задумали якийсь план і для його здійснення їм необхідно відловити усіх Джинчурікі (людина в якому запечатана один з 9 хвостатих звірів). Наруто сам являється Джинчурікі, тому потрапляє в цей список. Саске втік з села і досі не повернувся.\nНаруто рішуче хоче повернути свого друга, поки Орочімару не оволодів його тілом, але у Саске на думці тільки помста і він жадає убити свого брата. Взагалі багато нових історій, битв і героїв чекають нас протягом воістину культового аніме Наруто Ураганні Хроніки (Naruto Shippuuden).\nПісля дворічних подорожей і тренувань з одним з легендарних Санвнвв Джираей Наруто повертається в село. Після повернення для перевірки його сили Хокаге Цунаде влаштовує двобій між Какаші і Наруто з Сакурой. Завдяки хитрості Наруто і Сакурі вдається здолати Какаші. Але практично відразу надходить звістка з села піску про те, що Казекаге і друг Наруто Гаара виявляються викраденим таємничою організацією по назві Акацукі.\nЦунаде посилає групу шинобі що складається з Какаші, Наруто Шипудена і Сакури для порятунку і повернення Гаари. В дорозі Наруто дізнається що усі його друзі і однокласники давно склали іспит на чуаніні, який два роки тому був зірваний Орочімарою і завадив Наруто Шипуден стати чуаніном. Наруто не зневірився і твердо має намір здійснити свою мрію і стати Хокаге навіть якщо він і буде всього лишень Геніном.\nПісля порятунку Гаари і повернення в село прихованого листа йому не вдається нормально відпочити, раз по раз доводиться виконувати складні місії завдяки чому він вивчає свою стихію чакри вітер і розробляє новий прийом на основі техніки створеної четвертим Хокаге і вірші вітру Нарото завдяки чому Наруто створюють нову смертоносну техніку стихія вітер Расен шурікен.\nЦього сезону глядач дізнається про нові пригоди Харуно Сакури і Узумакі Наруто, які стануться через два роки після подій, показаних в першій частині аніме Наруто. Основна сюжетна лінія Наруто ураганні хроніки - це пошук того, що покинув рідне село заради здобуття сили у зловісного Оротімару гордого і непокірного Учиха Саске. Причому Саске упевнений, що використовує Оротімару у своїх цілях, останній же дотримується зворотної думки. Хто з них виявиться правий - відкриється у кінці сезону. У світі Наруто новим лідером Села Листя стала цілителька Цунаде, її помічником і довіреною особою тепер є Харуно Сакура. Наставником Узумаки Наруто як і раніше є ексцентричний, але мудрий і усіма шановний Дзірайя. Загалом, кожен йде своїм шляхом - хтось заради перемоги і тамування враженого самолюбства і звертається до сил зла, а для інших такий варіант неприйнятний.\nМультфільм Наруто Ураганні хроніки українською всі серії онлайн українською дивитись в хорошій якості ви можете у нас - приємного перегляду!\nДивитись аніме серіал Наруто ураганні хроніки українською мовою\nРік виходу: 2007-2015 Назва: Наруто: Ураганні хроніки Оригінальна назва: Naruto Shippuuden Випущено: Японія Жанр: шьонен, пригоди, бойові мистецтва Переклад: двоголосий закадровий Режисер: Дате Хаято Ролі озвучують: Накамура Чіе, Суґіяма Норіакі, Такеучі Джюнко та ін. Тривалість: 1 серія: 23:48\nСкачати торрент Наруто: Ураганні хроніки\nРозмір: 16,23 Kb\nСмотреть Наруто: Ураганні хроніки на украинском языке


Здійснив свою мрію. В Італії 96-річний чоловік закінчив виш із відзнакою | Український інтерес\nДжузеппе Патерно в 96 років став найстаршим випускником вищого навчального закладу в Італії, пише The Guardian.\n“Я нарешті здійснив свою мрію”, – сказав колишній працівник залізничного транспорту та ветеран Другої світової війни після закінчення університету.\nЧоловік мріяв здобути вищу освіту ще з дитинства, проте бідність, війна та необхідність забезпечувати родину не дозволили зробити це раніше.\nДжузеппе виріс на Сицилії. Він був старшим із семи братів і сестер, тому з дитинства довелося важко працювати. У липні 1943 року, коли союзні війська висадилися на Сицилії, він працював телеграфістом в італійській армії.\nПісля закінчення війни пішов працювати на залізницю. Чоловік зізнався, що не любив свою роботу, проте мусив годувати власну родину.\nЧитайте також: Вік – не вирок, або золоті поради бабусі з Криму\nУ 31 рік він здобув атестат про середню освіту. А у 2017 році Патерно записався на катедру філософії університету в Палермо.\n“Мої сусіди запитували: “Навіщо вся ця біда у твоєму віці?”. Але вони не могли зрозуміти важливості досягнення мрії, незалежно від кількості років”, – сказав чоловік.\nПроте пандемія коронавірусу могла завадити Джузеппе здійснити задумане. Виші переходили на дистанційне навчання, отож італієць мав погодитися на такі уроки або відтермінувати випускні іспити на осінь. Проте чоловік був наполегливим й успішно опанував нові технології.\nНаприкінці липня Патерно здобув диплом бакалавра з відзнакою. Він зізнався, що хотів би розділити цю радість зі своєю дружиною, яка померла 14 років тому.\nНа ступені бакалавра італієць не планує зупинятися. Він каже, що в нього хороша генетика, бо його мати дожила до 100 років. “Я розглядаю можливість вступити на магістратуру. Якщо вік і генетика на моєму боці, то маю на це ще чотири роки”, – запевнив Патерно.


30 квітня 2008, 04:45\nТе, що ікона раптово почала мироточити, прихожани називають дивом і вважають добрим знаком. Звістка про незвичне явище облетіла вже всю Наддніпрянщину. Подивитись на ікону із зображенням Христа у терновому вінці з пальмовою гілкою примирення в руці з’їжджаються віряни з різних куточків краю, приводять на екскурсії школярів.\nБабуся Марфа, прихожанка цієї церкви, щиро радіє, що на її вік випало побачити таке: «Як на мене, зараз більше стало видно зображення. І крапельки, оці струмінці я побачила на власні очі!»\nЗа словами настоятеля собору отця Володимира і прихожан, ця старовинна ікона потрапила до храму кілька років тому випадково – потемнілі від часу дошки, з яких був збудований старий сарай, приніс один із місцевих мешканців. Дошки припадали пилом у церковній майстерні, аж доки хтось не придивився і не помітив – на одній проступив образ Христа.\nВідтоді, каже отець Володимир, як ікону занесли до храму і прикріпили на одній зі стін, зображення дивним чином самовідновлюється: яскравіють барви, з’являються нові елементи одягу та інтер’єру.\n«Торік на руці з’явився дуже дивний браслет. Яскравішими стали барви, стало видно, що Ісус Христос стоїть у кімнаті, ймовірно, Преторії, де його піддавали знущанням. У глибині зображення видно кахельні плити, шви між плитками. Видно знаряддя тортур, імовірно, палицю, якою його били. Але щось відкривається», – розповів отець Володимир.\n«Як дослідник, я можу сказати, що такі явища офіційно зафіксовані...»\nВипадки, коли ікони починають мироточити і самовідновлюватись, кажуть релігієзнавці, досить рідкісні, але не виняткові. Старший науковий співробітник Дніпропетровського історичного музею Алла Москалець займається вивченням ікон упродовж багатьох років. Каже, зустрічала описи подібного у науковій літературі, як в дослідженнях 19-го століття, так і в сучасних. Всі ці явища потребують прискіпливого вивчення, вважає науковець.\n«Для будь-якого не пояснюваного явища, якщо ретельно його вивчити, можна знайти фізичне пояснення. Реставратори кажуть, що такі речі можливі, бо фарби і лаки, якими покриті ікони, всі органічного походження, і їхні якості не вивчені. Як дослідник, я можу сказати, що такі явища офіційно зафіксовані, і в 19-му і на початку 20-го століття, коли ікони вивчали хіміки. Змінювались фарби і властивості лаку, проступали барви. Але мені як досліднику з таким стикатись не доводилося, я як дослідник сприймаю це досить прохолодно. Швидше я сприймаю ці дива саме як дива», – зазначила Алла Москалець.\nНовомосковський Троїцький собор, де зараз, за твердженнями вірян, мироточить і самовідновлюється ікона, сам по собі вважається одним і див Наддніпрянщини – архітектурним. Збудований у 18-му столітті «без єдиного цвяха», він є пам’яткою архітектури світового значення. Це єдиний у світі вцілілий дев’ятибаневий православний храм у стилі українського бароко.


Магнітно-маркерна шкільна дошка, 3 поверхні | Хід Конем\nКатегорія: Архів SKU: 7058\nДана конструкція є відмінним варіантом невеликої та компактної дошки в ваш кабінет. Дошка покрита засобом, який має покриття антивідблиску. При будь-якому освітленні вам буде дуже зручно працювати з дошкою. На дошці три поверхні, всі вони з магнітними властивостями, що дозволить без проблем закріпити додаткову інформацію. Під кожною частиною розмістилися маленькі, але дуже потрібні полички, які допоможуть не втратити важливі деталі. Конструкція безпечна, так як кріпиться надійним способом.\nБудьте першим, хто залишив відгук на “ШКІЛЬНА ДОШКА МАГНИТНА маркерна, 3 ПОВ., 300X100 CМ” Cancel reply


Біля бібліотеки..: На Харківщині п'яний чоловік намагався зґвалтувати 11-річну дівчинку\nпонеділок, 19 жовтень 2020, 23:45\n50-річний чоловік чіплявся до трьох дівчаток, одну з них він схопив.\nУ Чугуєві поліцейські затримали чоловіка за підозрою у спробі зґвалтування неповнолітньої дівчинки. Як повідомила пресслужба поліції Харківської області в понеділок, 19 жовтня, правоохоронцям зателефонувала жінка й розповіла, що невідомий чоловік пропонував 11-річній доньці та її подругам 9 і 16 років вступити в статевий акт. Інцидент трапився ще вдень 16 жовтня біля бібліотеки, передають Патріоти України.\nНезабаром копи затримали зловмисника, яким виявився раніше судимий 50-річний місцевий житель. Повідомляється, що він чіплявся до дітей у нетверезому стані, встиг схопити за руку 11-річну дівчинку, яка зуміла вирватися й утекти.\n"Слідчим відділом Чугуївського відділу поліції розпочато кримінальне провадження за ч. 3 ст. 15, ч. 4 ст. 152 (Замах на зґвалтування) Кримінального кодексу України. Санкція статті передбачає до 15 років позбавлення волі. Фігуранту за погодженням із прокурором повідомлено про підозру у вчиненні кримінального правопорушення. Нині вирішується питання щодо обрання йому запобіжного заходу у вигляді тримання під вартою", – розповіли в поліції.


«Прогресивна команда Партії регіонів» – Андрій «Полтава» звинуватив Ставнійчук і Шахова – новини ZIK.UA\nНовини » Політика 5 квітня, 2019, 23:10\nЦікаво чути, як колишні «регіонали» і ті люди, які з 2004 року просували ідею розділення на захід і схід, а також, що є різні українці, зараз кажуть, що треба єднатися. Хоча, з іншого боку, вони заявляють націоналістам, що не треба підтримувати Петра Порошенка, а думати про себе.\nПро це в ефірі політичного ток-шоу «Народ проти» з ведучою Наташею Влащенко на телеканалі ZIK заявив відеоблогер і волонтер Андрій (Полтава) Карпов.\n«Справді, зараз націоналісти голосують за Порошенка. А проблема є в тому, що інший кандидат ображає українців, українську мову, українську армію, називає Україну – «порноактрисою». Але це нікого не цікавить, бо всім людям, зокрема і пані Ставнійчук, це дуже подобається, і вони хочуть навколо об’єднатись», – сказав «Полтава».\nВін вважає, що зараз в Україні готується реванш проросійських сил, які направлені на те, щоб Україну перетворити на «малоросійський округ РФ».\n«Цікаво зараз чути, як колишні «регіонали» і ті люди, які з 2004 року просували ідею розділення на захід і схід, а також, що є різні українці, говорять, що треба єднатися. З іншого боку, вони кажуть націоналістам, що не треба підтримувати Петра Порошенка, а думати про себе. Також у студії звучала фраза, що Президент узурпував ідею націоналізму, але насправді він єдина людина, яка в цій країні захищає інтереси українців у цілому, а не тільки тих, які мають українську національність», – наголосив він.\nНа його репліку відреагував нардеп Сергій Шахов, який вирішив перепитати, до кого саме була озвучена репліка. На що «Полтава» відповів, що саме він є депутатом зі сходу України.\n«Ви у своїй промові казали що вам «надоїли» і мені цікаво, що саме «доїли» і яку частину тіла? Бо в українській мові є слова «набридло». І ви не знаєте ані української, ані російської. Зараз ви перебуваєте у партії «Наш край». Але це ті самі «риги», які поділилися на декілька партій. І всі це чудово це знають. Тому це реванш проросійських сил?» – зазначив «Полтава».\n«Я був депутатом від партії українського народу, безпартійний. Зараз відбувається реванш народу з владою та Кабміном, який три роки не давав звіту. Також я не вважаю, що відбувається реванш проросійських сил», – відреагував нардеп Шахов.\nЩо стосується Марини Ставнійчук, то «Полтава також сказав, що вона належить до прогресивної команди Партії регіонів і хоче до неї нової повернутися. Адже не варто забувати, що вона і з Януковичем працювала. І на цю репліку відреагувала вже сама нардеп.\n«Шановний колего, спиніться. Я у часи Януковича працювала з першим Президентом України Леонідом Кравчуком. А взагалі я є з «помаранчевої» команди, бо працювала в команді Ющенка, є і залишаюсь там», – заявила нардеп Ставнійчук.\nНагадаємо, громадський рух «Чесно» закликає кандидата в президенти Володимира Зеленського оприлюднити декларацію за минулий рік.\nМарина СтавнійчукСергій Шаховновини УкраїниНарод протиновини політикиАндрій Полтава\n2019-07-16 23:47 :38


Таблетки "Румакар": інструкція по застосуванню, аналоги, склад та відгуки\nЛікар нет » Ліки » Таблетки "Румакар": інструкція по застосуванню, аналоги, склад та відгуки\nВиробники запевняють, що «Румакар» – універсальне безпечний засіб, швидко рятує від болю без небажаних наслідків. Чи Так це насправді? Лікарі приписують ліки при ряді серйозних захворювань, включаючи суглобові патології. Розберемося, як препарат працює, коли і чому допомагає.\nВироблений фірмою «Фармакар» «Румакар» (гель, таблетки) являє собою медикамент, в якому основна активне з'єднання – диклофенак. Препарат виробляється палестинської фармацевтичною компанією. У продажу є одновідсотковий гель, таблетки, що містять 50 мг активного з'єднання, порошок для приготування розчину для ін'єкцій. Таблетована форма поставляється упакованої в блістери, одна фольгована упаковка містить 30 капсул.\nРозглянемо до препарату Румакар» (Rumakar) інструкцію. Опис медикаменту в ній дається дуже детальний. Вказується, що цей препарат з категорії негормональних засобів, купирующих активність запального вогнища. Ліки швидко діє, посилено пригнічує активність циклооксигенази (ЦОГ). Під його впливом повільніше генеруються простагландини, задіяні в механізмі больового синдрому, гарячкового стану, запалення. Виробник запевняє в швидкому прояві фармакологічного результату, що робить ліки ефективним при гострому запаленні, в моменти сильного і різкого болю.\nВ інструкції по застосуванню «Румакара» (Rhumacare) виробник перераховує всі компоненти, використані при виготовленні препарату. В таблетці міститься 50 мг активної діючої речовини – натрієвого диклофенаку, а також допоміжні речовини. Застосовані лактозні з'єднання, крохмаль, магнієвий стеарат, кремнієвий діоксид.\nКожна таблетка вкрита оболонкою, растворяющейся при проходженні через кишковий тракт. В її складі присутній рицинова олія, фталати, гліцерол, 80-й твін. Повний перелік інгредієнтів, застосованих при виготовленні медикаментів, необхідно уточнити, якщо людина володіє схильністю до алергічних реакцій або непереносимості будь-якого речовини, що використовується у фармацевтичній промисловості. Детальне вивчення складу конкретного продукту, наведеного у супровідній документації, що дозволяє знизити ймовірність виникнення побічних реакцій. Необхідно пам'ятати, що виробник має право змінювати склад медикаменту в аспекті допоміжних інгредієнтів, тому розумно вивчити повний список речовин для кожної нової придбаної упаковки.\nВивчаючи склад і ціни «Румакара» (упаковка з 30 таблеток коштує близько 250 рублів), слід звернути увагу на активність основного компонента – диклофенаку. Це з'єднання отримують з фенілоцтової кислоти. Випробування показали, що йому притаманне сильну протизапальну дію. З'єднання полегшує біль і дещо послаблює жар. Особливості його активності обумовлені пригніченням ЦОГ, ферментного з'єднання, похідного реакції переробки арахідонової кислоти, яка передує в біохімічній ланцюжку простагландинам. Саме ПГ – основний елемент, яким пояснюються гарячковий стан, хворобливість і запальний процес. Знеболюючий ефект обумовлений периферичних та центральних впливом на людський організм. Перше передбачає опосередкований вплив на больовий синдром через пригнічення генерування ПГ, друге – інгібування виробництва ПГ в ЦНС, ПНС.\nДопускається призначення засобу при ревматичних патологіях. Доведено, що при такому стані застосування складу допомагає домогтися слабшання больового синдрому як під час фізичної активності, так і в стані спокою. Ліки дозволяє залишити в минулому скутість вранці, опухлість суглобової області. Пацієнт знову отримує можливість нормально рухатися. Препарат послаблює біль, пов'язані з раніше отриманою травмою або перенесеною операцією, знімає набряклість, викликану запальним процесом.\nВ інструкції до пігулок «Румакар» зазначена здатність активної речовини пригнічувати виробництво протеоглікану в хрящових тканинах. Препарат гнітюче впливає на агрегацію тромбоцитів. Тривалий курс застосування провокує десенсибілізуючий ефект.\nЗгідно інструкції до пігулок «Румакар», капсула, сформована диклофенаком, вкрита оболонкою, растворяющейся в кишковому тракті. Незабаром після цього активний компонент всмоктується. Процеси абсорбції локалізовані в ШКТ. Використання складу в період трапези призводить до уповільнення всмоктування, але не зменшує рівень ефективності. Приблизно 50% усього вступника в організм диклофенаку трансформується в рамках первинного проводження через печінку.\nМаксимальна концентрація в сироватці крові після перорального прийому досяжна, в середньому, через три години (допустиме відхилення на годину в більшу і меншу сторону). Концентрація в плазмової складової крові лінійно залежить від дозування кошти. Кумулятивного ефекту не виявлено. Вступ в міцні зв'язки з білками плазми оцінюється в 997%, основний відсоток реакцій протікає з участю альбумінів. Виявлена здатність диклофенаку проникати в синовіальну рідину. В цьому речовині максимальна концентрація досяжна на 2-4 години пізніше, ніж у сироватці крові.\nЯк видно з інструкції по застосуванню, «Румакар» активно трансформується. Реакції призводять до формуванню метаболітів, з яких два показують фармакологічну активність, хоча і слабшу, ніж вихідне активне з'єднання. Системний кліренс диклофенаку оцінюється в середньому в 263 мл/хв Період напіввиведення з сироватки крові варіюється в межах години-двох, а з синовіальної рідини – шести годин. Близько 60% всього використаного складу елімінується ниркової системою у вигляді метаболітів. Близько 1% виводяться з уриною у вихідному стані. Інший обсяг покидає організм з жовчю.\nВ інструкції по застосуванню препарату «Румакар» виробник рекомендує застосовувати засіб при, так званому, суглобовому синдромі. Таблетки показали гарну ефективність в рамках курсу лікування остеоартита, подагри, артриту ревматоїдного типу, спондиліту. Можна використовувати медикамент при дегенеративних патологіях, що зачіпають опорну систему, для купірування активності хронічних вогнищ запалення в цих органах. «Румакар» показаний як елемент терапії після травми, що призвела до формування запального вогнища в м'яких тканинах. Засіб використовують для лікування забитих місць, розтягнень. «Румакар» показав ефективність при артралгії, міалгії, невралгії, хребетних болях, запальних процесах, обумовлених операцією, травмою. Як видно з відгуків, таблетки «Румакар» полегшують біль при мігрені, подагрі, період менструального кровотечі, з-за кольок і аднекситу. Ліки призначають при проктиті.\nРазова доза диклофенаку, показана дорослим пацієнтам, становить 25-50 мг. На добу допускається вживання до трьох таких доз. Частота використання визначається лікарем, виходячи з тяжкості хвороби і нюансів її протікання. Як правило, «Румакар» призначають для вживання від одного до трьох разів за день. При гострому патологічний стан і при необхідності лікувати рецидив можливе використання відразу трьох капсул, що зазначено в інструкції щодо застосування до пігулок «Румакар».\nДиклофенак дозволений дітям старше шестирічного віку, підліткам. Дозування визначають, виходячи з ваги дитини. Розрахунок проводиться таким чином: на кожен кілограм маси тіла – 2 мг диклофенаку. Отримане кількість – це добова норма препарату. Повнолітнім в добу можна використовувати не більше 150 мг диклофенаку.\nЯк вказує інструкція, в складі таблеток «Румакар» основний компонент – натрію диклофенак. Саме цим визначаються небажані наслідки, пов'язані із застосуванням препарату. Відомо, що диклофенак негативно впливає на роботу шлунково-кишкової системи. Більшість пацієнтів, які стикалися з побічними ефектами, відзначають негативні реакції з боку ШКТ. Прийом препарат може стати причиною блювоти і нудоти, втрати ваги і болю, дискомфорту в животі. У деяких людей спостерігається підвищене газоутворення і запор, формування вогнищ виразки, ерозійних ушкоджень слизової, вогнищевих кровотеч, перфорації. У рідкісних випадках диклофенак призводить до збою печінкової функціональності. Можливі небажані наслідки з боку ЦНС. В інструкції до «Румакару» (30 табл. в упаковці) виробник вказує, що може хворіти і крутитися голова, є ризик порушень сну, порушеної, роздратованого стану. У деяких пацієнтів має місце шум у вухах, з'являється тремор, турбує відчуття втоми. Диклофенак може стати причиною лейко - або тромбоцитопенії, анемії. Вживання кошти пов'язане з ризиком порушення ниркової функціональності. При схильності до набряків висока ймовірність такого стану. Є ризик алопеції, алергічного відповіді організму (переважно у формі сверблячих ділянок і ділянок висипань на шкірних покривах).\nОскільки у складі «Румакара» активна речовина – диклофенак натрію, відповідно, на медикамент поширюються всі обмеження і протипоказання, властиві лікарських засобів, заснованим на цьому компоненті. Не можна використовувати препарат при ерозіях і виразках в ШКТ, якщо патологія загострилася. Протипоказанням стає «аспіринова тріада». Не можна призначати «Румакар» особам, у яких виявлено збої роботи кровотворної системи, але не вдається встановити причину стану. Гіперчутливість та алергічний відповідь на диклофенак і будь-які допоміжні компоненти – абсолютне протипоказання, на який виробник в інструкції до пігулок «Румакар» звертає особливу увагу. Не можна використовувати засіб, якщо встановлена підвищена сприйнятливість інших негормональних протизапальних.\nІнструкція до пігулок «Румакар» вказує на вміст у препараті диклофенаку натрію, що вважається небажаним, але допустимим речовиною для лікування вагітних і годуючих жінок. У кожному окремому випадку вибір залишається за лікуючим лікарем. Лікар зобов'язаний попередити клієнтку про всіх небажаних наслідків, пов'язаних з терапевтичним курсом. «Румакар» призначають тільки у разі, якщо очевидна користь вживання таблеток істотно більше ризиків для плода.\nКому можна і не можна призначати «Румакар»\nЯк видно з відгуків про «Румакаре», при подагрі люди часто використовують цей препарат. Терапевтичний курс повинен ґрунтуватися на протизапальній засобі, щодо м'яко впливає на організм, так як у пацієнтів, як правило, спостерігаються різноманітні хронічні патології. Відзначається, що диклофенак можна використовувати для лікування людей, у чиїй історії хвороби є згадки захворювань печінки, нирок. Однак такі випадки вимагають уважного спостереження за станом пацієнта. «Румакар» дозволено використовувати для терапії людей похилого віку, але необхідно регулярно перевіряти роботу життєво важливих органів. Дітям віком до шестирічного віку лікарський засіб не призначається.\nСпосіб застосування таблеток «Румакар» – пероральний, що накладає певні обмеження на можливості використання складу. Так, відразу після операції можна використовувати тільки розчин для ін'єкцій. Як тільки з'являється можливість, хворого переводять на курс лікування препаратом на диклофенаке в таблетованій формі. Особливо обережно «Румакар» використовують, якщо встановлено патологічні стани, що зачіпають ШКТ, печінка і нирки. Уваги потребують хворі, які страждають диспепсією, астмою, підвищеним тиском, недостатністю функціонування серця. Якщо в історії хвороби є відомості про алергічної реакції, раніше викликаної сульфитами диклофенаку або негормональними протизапальними, «Румакар» призначають лише у невідкладному випадку. Терапевтичний курс зобов'язує регулярно перевіряти роботу печінки, нирок, а також зняття показань кровоносної системи.\nЗгідно відгуками, інструкція по застосуванню до пігулок «Румакар» досить зрозуміла, а сам засіб легко і просто застосовувати. Багато відзначають складність його придбання, оскільки в даний час «Румакар» представлений в багатьох білоруських аптеках, але знайти його в Росії досить складно. Крім того, наголошується, що засіб коштує (враховуючи середній рівень цін у білоруських аптеках) досить дорого, тому не доступно всім. Як зазначається у відгуках лікарів, застосування «Румакара» рідко викликає у пацієнтів небажані реакції. Препарат швидко та ефективно впливає на організм, послаблюючи активність запального вогнища. При виборі оптимальних для хворого таблеток від подагри «Румакар» являє собою надійний вибір.\nПри виборі аналогів «Румакара» склад коштів виходить на перше місце за значимістю. Самостійно замінювати прописане лікарем засіб на будь-яке інше категорично заборонено. Як правило, в якості альтернативи лікарі радять:\nПодібні за правилами використання (зазначеним в інструкції по застосуванню) та складу аналоги «Румакара» відрізняються ціною і доступністю. Перераховані препарати є майже в кожній аптеці, знайти їх на вітчизняному фармацевтичному ринку істотно простіше, а ціна варіюється в межах 100-300 рублів за упаковку.\nВ інструкції по застосуванню аналога «Румакара» зазначено подібне активну речовину диклофенак. «Диклак» належить до категорії негормональних протизапальних засобів, знеболює і деактивує вогнище запалення, злегка знижує жар. Препарату властива здатність пригнічувати перший і другий тип ЦОГ, коригувати реакції трансформації арахідонової кислоти. Під його впливом скорочується концентрація ПГ в зоні запалення. Використання складу на тлі ревматичних хвороб супроводжується полегшенням загального стану хворого, зменшення болючості. Вранці спостерігається менша скутість, суглоби не так сильно опухають і краще працюють. Після травми і операції «Диклак» допомагає послабити біль і зняти набряклість. Незабаром після вживання таблетки відбувається повне всмоктування активного компонента. Швидкість процесу дещо менше, якщо «Диклак» використовується під час трапези. Різниця досягає кількох годин. Використання складу з їжею дозволяє досягти найбільшого рівня вміст диклофенаку в сироватці крові через 5-6 годин після вживання ліків.\nЗдатність зв'язуватися з білками крові для активного з'єднання в препараті «Диклак» оцінюється в 99%, при цьому основна маса припадає на реакцію з альбумінами. Об'єм розподілу досягає 550 мл/кг «Диклак» проникає в синовіальну рідину, найбільші показники концентрації тут досяжні на кілька (до чотирьох) годин пізніше, порівняно з сироваткою крові. Період напіввиведення з внутрішньосуглобової рідини оцінюється в 3-6 годин. Поки не вдалося встановити, як пов'язана концентрація компонента в цій галузі організму і результативність «Диклака». Як показали дослідження, багаторазове застосування «Диклака» не впливає на кінетику основного компонента. Кумулятивного ефекту не виявлено. Основна діюча речовина виявляється у грудному молоці.\nБлизько половини всієї отриманої дози «Диклака» переробляється в печінці при першому проходженні, що обумовлено реакціями кон'югування та гідроксилювання. Процеси протікають із залученням глюкуронової кислоти, ізоферменту CYP2C9. Утворюються метаболіти мають фармакологічну активність, але вона істотно нижче, ніж властива основному речовині. Напіввиведення з плазми вимагає пари годин. Системний кліренс оцінюється приблизно в 350 мл/хв. Близько 65% прийнятого препарату виводиться з організму ниркової системою в переробленій формі, не більше 1% виводиться у вихідному стані, решта – з жовчю. При креатининовом кліренсі 10 мл/хв і менше підвищується відсоток виводяться з жовчю продуктів реакції. Випробування показали, що в кровоносній системі речовини не накопичуються. При хронічній формі гепатиту, печінковому цирозі компенсованої форми параметри кінетики лікарського засобу зберігаються стандартними.\n«Диклак» призначений для полегшення стану осіб, які страждають патологіями опорно-рухової системи. Його призначають при різних формах артриту, ревматичного ураження, що зачіпає м'які тканини, а також для полегшення остеоартрозу, бурситу, тендовагинита. Розумно використовувати засіб для полегшення слабкої і середньої по силі болі в м'язових тканинах, після отримання травми, спричиненої запаленням або обумовленої перенесеною операцією. «Диклак» допомагає при мігрені, невралгії, головний та зубний болі, використовується для полегшення перебігу проктиту, аднекситу. Як елемент комплексного лікування «Диклак» призначають при інфекційних хворобах та осередках запалення в горлі, дихальної та слухової системах. При тонзиліті, фарингіті, отиті засіб показано використовувати, якщо біль виражена сильно. Можна приймати лікарський склад при гарячковому синдромі.\n«Диклак» використовують під час їжі або після неї. Засіб не можна розжовувати, розсмоктувати, порушувати цілісність оболонки. Ліки використовують перорально, запиваючи склянкою води без добавок. Як правило, «Диклак» приймають у кількості 75 мг (одна капсула) один раз на день або двічі. Альтернативний варіант – одна капсула з подвоєною кількістю активного компонента. У добу можна вживати більше 150 мг.\n«Диклак» може спровокувати болі в області шлунку і відчуття здуття. У деяких пацієнтів терапія призводить до порушення стільця і зростання активності ферментів печінки. Є ризик появи виразкового вогнища, перфорації ШЛУНКОВО-кишкового тракту, кровотечі. Зрідка пацієнти стикаються з блювотою і нудотою, кал містить включення крові, розвивається стоматит, печінковий некроз, цироз. У окремих осіб спостерігаються зміни апетиту, коліт, запалення підшлункової. Спостереження показали, що використання «Диклака» пов'язане з ризиком менінгіту, збоїв сну, настрою. Одні пацієнти стають дратівливими, у інших болить і паморочиться голова, може шуміти у вухах. Зрідка хворі відзначають тимчасове погіршення зору, слуху. Можливі шкірні реакції у вигляді свербежу, дерматиту. Є ризик випадіння волосся, кропив'янки. Іноді у пацієнтів фіксується анемія, эозино-, лейко-, тромбоцитопенія, пурпура. Є ризик спазму бронхів, гортанного набряку і кашлю.\nКоли не можна застосовувати «Диклак»\nПрепарат протипоказаний при аспірінової астми, наявності в ШКТ вогнищ кровотечі, областей виразки, що загострилася ерозії. Засобом можна користуватися при порушенні гемостазу і неправильної роботи кровотворної системи. Препарат не призначають неповнолітнім, вагітним, годуючим матерям. Не можна використовувати «Диклак», якщо встановлена підвищена чутливість до негормональних протизапальних засобів, до диклофенаку, до допоміжних компонентів ліки.\nКоли застосовувати «Диклак» потрібно з підвищеною обережністю\nОсобливої обережності вимагає призначення «Диклака» особам, у яких встановлений період ремісії астми, гіпертензії, анемії, недостатність роботи серця, печінки або нирок. З обережністю застосовують препарат, якщо пацієнт хронічно хворий на алкоголізм, набряковим синдромом, кишковими розладами, пов'язаними з вогнищами запалення. Акуратності прийому вимагає діабет. Іноді «Диклак» призначають після великої операції, але це вимагає регулярного контролю стану хворого. Особливої обережності вимагає використання «Диклака» в період загострення порфірії. Необхідно обережно призначати протизапальну при збоях печінкової, ниркової функціональності у важкій формі.


Сексуальний потяг відіграє значну роль в житті чоловіків. Підвищення або зниження статевого потягу провокує конфліктні ситуації і спори між партнерами, а також сприяє виникненню комплексів, розвитку почуття непевності в своїх силах.\nУ зв’язку з цим кожен чоловік повинен знати причини і симптоми цього стану, а також способи, як знизити лібідо.\nВажливо відзначити, що підвищений статевий потяг у чоловіків позначається терміном сатириазис, а у жінок – німфоманія. Розглянемо у статті, як знизити потяг, якщо його рівень підвищений.\nЩо собою являє лібідо у чоловіків: основні підходи до визначення\nПотяг, хтивість, пристрасть, прагнення до володіння, бажання – всі ці терміни популярно пояснюють, що таке лібідо!\nЦе поняття входить у теорію психоаналізу, розроблену доктором Фрейдом, і означає природний статевий інстинкт у людини.\n1 Теорія доктора Фрейда\n2 Трохи про фізіології\n3 Основні фактори, що впливають на бажання\n4 Норми сексу\nТеорія доктора Фрейда\nФрейд прирівняв лібідо до Еросу Платона, поняття було необхідно, щоб з точністю описати всю гаму проявів сексуальності.\nОгляд всіх способів і методів відновлення потенції у чоловіків\nЯк би чоловіки не бадьорилися, але у всіх у них є загальний страх – ослаблення потенції. Причина такого страху зрозуміла – ніхто не застрахований від фіаско в ліжку.\nНа відміну від багатьох інших проблем зі здоров’ям, про зниження потенції соромно говорити, більше того – чомусь багато соромляться звертатися до лікаря і, тим самим, тільки провокують подальше погіршення стану.\nСамостійне відновлення потенції – це добре. Але воно ефективне при незначних симптомах.\nЯк куріння впливає на потенцію і варто турбуватися чоловікам\nТютюнові вироби здійснюють фізіологічну дію на організм людини, так як в них є алкалоїд нікотин, норникотин, анабазин, миозмин та ін.\nОднак нікотин є основним алкалоїдом, оскільки його частка в загальній масі досягає 95 %.\n1 Чому диміти небезпечно\n2 Шкідливий вплив на статеву функцію\n3 Як відновити чоловічу силу курців\nДокладно про причини і лікування слабкої потенції у чоловіків\nДля людини здорові сексуальні відносини дуже важливі. Давно доведено, що під час статевого акту виділяються гормони, відповідальні не тільки за репродуктивну функцію, але і сприяють нормальній роботі всіх органів.\nОсь чому при появі симптомів сексуальних проблем важливо з’ясувати причини, чому пропала або ослаблена потенція, і як можна швидше почати лікування.\nЦукровий діабет являє собою захворювання, основною ознакою якого є порушення вуглеводного обміну.\nПри цьому клінічна картина дуже різноманітна, адже дане порушення впливає на функціонування практично всіх органів і систем.\nУ тому числі відбувається порушення репродуктивної функції у чоловіків. Тому діабет і потенція – достатньо взаємопов’язані між собою поняття.\nЗ віком проблема потенції стає однією з основних для багатьох чоловіків, що сприяє виникненню психосоматичних дисфункцій.\nВажливо пам’ятати, що усунути чи попередити появу проблем в інтимній сфері допоможуть не тільки лікарські засоби, але і поповнення нестачі багатьох вітамінів і мікроелементів.\nОсобливий вплив вітаміни впливають на дозрівання сперматозоїдів і на якість сперми в цілому.\nТому важливо знати назви вітамінів, що відповідають за підтримання і поліпшення чоловічої сили, а також які з них є найбільш корисними.\nСпособи зниження потенції у чоловіків (продукти і медикаменти)\nКоли ж настав час задуматися, як знизити потенцію? Якщо сексуальне бажання стає надто нав’язливим і постійним, безумовно, слід пошукати відповідь на це питання.\nДо речі, піднята тут тема не така вже й рідкість, як багатьом здається. Розберемося детальніше в тому, як можна позбутися від нав’язливого поклику плоті і знизити потяг до протилежної статі.


ПП АРІЯ2 — Код ЄДРПОУ 36565653\nПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО АРІЯ2\n18.11.2009 (10 років 2 місяці)\nБЕДЖАНОВА НУНЕ ВАЛЕРІКІ\nАдреса: 74900, Херсонська обл., місто Нова Каховка, ВУЛИЦЯ СОСНОВА, будинок 1\nУчасники та бенефіціари 36565653\nАдреса засновника: ХЕРСОНСЬКА ОБЛ. М. КАХОВКА ВУЛ.СОСНОВА БУД 2, ХХХХХХХХХХ\nАдреса засновника: 74900, Херсонська обл., місто Нова Каховка, ВУЛИЦЯ СОСНОВА, будинок 1\nІндивідуальний податковий номер (анульовано): 365656521026\nНомер взяття на облік: 15687\nНомер взяття на облік: 21/15-2211\n17.07.2019 Ухвала суду Цивільне 83095069 658/2132/19\n21.07.2017 Ухвала суду Господарське 67856511 911/2664/16\n22.05.2017 Ухвала суду Господарське 66624958 911/2664/16\n22.05.2017 Ухвала суду Господарське 66624967 911/2664/16\n29.03.2017 Постанова Господарське 65815772 911/2664/16\n09.02.2017 Ухвала суду Господарське 64680136 911/2664/16\n02.02.2017 Ухвала суду Господарське 64466130 911/2664/16\n31.01.2017 Ухвала суду Господарське 64395291 911/1384/16\n23.12.2016 Ухвала суду Господарське 63761176 911/2664/16\n19.12.2016 Ухвала суду Господарське 63658958 911/2664/16\n17.11.2009 Змінилася адреса 74900, ХЕРСОНСЬКА ОБЛ., МІСТО НОВА КАХОВКА, ВУЛИЦЯ СОСНОВА, БУДИНОК 1\n18.11.2009 Змінилось найменування юридичної особи ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО "АРІЯ2"\nІнформація про компанію "АРІЯ2"\nОтримайте повноцінне досьє про контрагента "АРІЯ2". Юридична інформація про контрагента допоможе службі безпеки в виборі, співпрацювати з контрагентом або уникнути. Ці відомості містяться у відкритих держреєстрах. Таку інформацію отримують завдяки ІПН контрагента 36565653.\nДані про компанію "АРІЯ2"\nЗа кодом контрагента, що називається номер запису в ЄДР, можна дізнатися, в якому місці знаходиться цей контрагент - для "АРІЯ2" це Інші населені пункти, в нашому каталозі на літеру П. Юридична адреса контрагента 74900, Херсонська обл., місто Нова Каховка, ВУЛИЦЯ СОСНОВА, будинок 1, а також більш докладні відомості можна знайти в повній версії наших інструментів. За кодом ОКПО на сайті містяться дані про власників і підписантів, прізвища, імена та по батькові цих суб’єктів правової діяльності. Ключові особи цієї компанії - керівник Беджанова Нуне Валерікі, а також засновники Беджанова Нуне Валерікі, Беджанова Нуне Валерікі. У повній версії сервісу доступні судові рішення по цій компанії, дані з податкового реєстру і розмір статутного капіталу компанії. Форма власності компанії – ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО Дивіться інші компанії в Інші населені пункти або в каталозі на букву П


"Сподіваюся, Тимошенко мене не кине" | Новини на Gazeta.ua\n"Сподіваюся, Тимошенко мене не кине"\nСереда, 29 вересня 2010 06:18\nЮрій Луценко: ”Ми нікого не вибиваємо зі списків”\nЛідер "Народної самооборони" 45-річний Юрій Луценко домовився з керівником "Батьківщини" Юлією Тимошенко про співпрацю на місцевих виборах. "Самооборонців", які бажають бути депутатами, запишуть до списків "Батьківщини".\nЧому вирішили йти на вибори за списками "Батьківщини"?\n— Сьогодні це єдина потужна загальноукраїнська опозиційна сила, що має шанси протистояти безпредєлу Януковича та Партії регіонів, — каже Юрій Віталійович. — Мілкі проекти, в силу своєї мілкості, цього зробити не здатні. Це стосується й відомих політичних брендів, і не дуже.\nУсі політичні сили, які набирають менше ніж 5 відсотків у національному масштабі, повинні об"єднатися. Це наша послідовна точку зору. Саме так робила "Народна самооборона" 2007 року під час парламентських виборів.\nЩо дасть Тимошенко співпраця з вами?\n— Будь-які об"єднавчі процеси демократичних сил у нинішній кризовій ситуації правильні. Те, що саме Тимошенко ініціювала такий процес, — правильний крок, що додасть їй балів. Ми можемо дати досвідчених і достатньо відомих людей у різних регіонах. Від керівників державних установ до активістів, які понад 15 років у демократичних лавах. Зараз ідеться про одну-дві кандидатури в кожній області, які візьмуть повноцінну участь у кампанії та нашому представництві в місцевих радах. Там, де наші керівники вважають за необхідне, подають свої кандидатури до розгляду в організації "Батьківщини". Ми не підписували жодних процентовок, жодних квот. Це недоцільно.\nВашим людям можуть і відмовити з включенням до списків. Які гарантії давала Тимошенко?\n— Я ніколи не розмірковую категоріями "кидків". Сподіваюся, що Тимошенко мене не кине.\nЩо буде з тими членами "Батьківщини", які не потраплять у списки через членів "Самооборони"?\n— Жодна партія не зможе закрити своїми людьми всі списки. Для цього потрібна надто колосальна кадрова махіна. Навіть об"єднавшись, демократичні сили не змогли б цього зробити. Тому ми нікого не вибиваємо зі списків.\nЯк виходитимете із ситуацій у Київській, Львівській, Луганській областях, де Тимошенко не має впливу на місцеві організації "Батьківщини"?\n— Юля Володимирівна вважає, що не потрібно брати участь у виборах там, де юридично немає назви "Батьківщина". І правильно робить, бо це остаточно заплутає виборців.\nЗараз ви читаєте новину «"Сподіваюся, Тимошенко мене не кине"». Вас також можуть зацікавити свіжі новини України та світу на Gazeta.ua


Intel бореться з нестачею робочої сили, наймаючи на роботу студентів | gagadget.com\nАвтор: Юрій Станіславський | 05 жовтня 2021, 18:15\nIntel вже оголосила про плани витратити 20 мільярдів доларів на розширення своїх виробничих потужностей у США, але існуючі підприємства корпорації вже відчувають брак робочої сили. Це змушує її набирати студентів і намагатися залучити нових співробітників за допомогою телевізійної реклами під час спортивних трансляцій.\nВиробничі підприємства Intel забезпечують роботою навіть тих, хто щойно закінчив школу. За словами представників компанії, які наводить джерело, лише 10% співробітників Intel в Орегоні мають науковий ступінь, а загалом у компанії працює 21 000 місцевих мешканців, що робить її найбільшим корпоративним працедавцем у регіоні.\nЗростання виробництва компонентів в умовах дефіциту призвело до того, що Intel почала відчувати брак кадрів і тепер набирає навіть студентів першого курсу. За словами представників місцевого університету, корпорація готова наймати сотню студентів щотижня. Аналогічну ситуацію можна спостерігати на підприємствах компанії Lam Research, що виробляє технологічне обладнання для напівпровідникової промисловості.\nНа відміну від сектора послуг, напівпровідникова промисловість мало постраждала від пандемії. Зараз вона залучає працівників з інших сфер діяльності, посилюючи дефіцит робочої сили на всьому ринку праці США. Водії, офіціанти та кур'єри в пошуках кращого життя залишають свої звичні заняття, часто створюючи проблеми з інфраструктурою через брак персоналу.