El Jas Jazz omplirà de música per a tota la família la zona de vianants de Manacor el proper dijous dia 26 d'octubre\nDues formacions de professionals de la música jazz ompliran de sons la zona de vianants l'horabaixa del proper dijous dia 26 d'octubre.\nA partir de les set del vespre se celebraran dos concerts “per promoure la música a la ciutat i convertir el jazz en un element dinamitzador del centre de Manacor, que és una de les zones més emblemàtiques de la ciutat”, ha explicat la primera tinenta de batle, Catalina Riera. “Volem seguir en la línia de treure les arts al carrer i creim que la música jazz és capaç de fer més agradables les passejades per l'espai públic del centre de Manacor”, ha afegit la regidora de Cultura i Turisme, Antònia Llodrà.\n“La primera edició del Jas Jazz, que es va celebrar el passat mes de maig, ja va constatar l'interès d'un ampli ventall de gent per aquest tipus de música i enguany hem avançat l'horari dels concerts per facilitar l'assistència a les famílies amb infants i a tot tipus de públic en els dos concerts d'aquesta edició”, ha concretat Catalina Riera. I és que dijous dia 26 d'octubre els concerts començaran a les set de l'horabaixa, una hora abans que l'edició anterior. “Els comerços encara estaran oberts i podran aprofitar l'afluència de gent de la mateixa manera que ho fan els bars i restaurants”, ha explicat la regidora de Cultura i Turisme, Antònia Llodrà.\nJazz a voler\nEls coordinadors del Jas Jazz, Jesús Mateu i Toni Puig, han explicat que “dijous dia 26 podrem gaudir de dues grans formacions perquè hem contactat amb alguns dels millors músics de jazz del món i amb estudiants preparadíssims que fan molta feina per oferir música i espectacle”. I és que “el jazz s’ha de veure i s’ha de sentir en directe per poder apreciar-lo com toca”, han afegit els coordinadors.\nEl Jas Jazz començarà a les set de l'horabaixa de dijous dia 26 d'octubre a la plaça de la Rectoria. Allà el trio format pel guitarrista Josep Munar, el contrabaixista Joan Garcias i el bateria Enric Fuster oferiran el seu millor repertori. “Tots ells són estudiants de música mallorquins que acaben la seva formació a Barcelona, i beuen de les influències internacionals i de les noves sonoritats”, expliquen des de l'organització.\nEl segon concert d'aquesta edició del Jas Jazz té un perfil més internacional. El trompetista Pep Garau, el pianista Pierre Bauzerant, el contrabaixista Marko Lohicari i el bateria Julian Vaughn oferiran els seus temes i el punt i final al vespre musical del Jas Jazz. “Aquest quartet està fomat per tres músics internacionals que viuen a Mallorca i que va posar en contacte el trompetista Pep Garau, i ens permetrà gaudir de grans intèrprets i fins i tot de la bateria de Julian Vaughn, que va tocar amb l'emblemàtic B. B. King.


Menús setmanals - La Cookessa Bio\nEls Menús Setmanals de La Cookessa Bio\nDes de la Cookessa Bio, cada setmana us farem arribar a través de la nostra “newsletter” 4 nous menús a triar. Cada menú està pensat per aportar-te un consum equilibrat de nutrients en els àpats durant el dia dia. Cada plat està composat per aliments de proximitat i ecològics, tots i cada un d’ells cuinats amb molt de carinyo. Els menús es podran recollir en el nostre restaurant a partir de dilluns.\nSeguir una dieta vegana i equilibrada pot semblar difícil. A la Cookessa Bio ho fem possible.\nCom funcionen els menús setmanals?\nCada setmana enviem un email (normalment els dimecres) a tots els nostres clients que estan subscrits a la “newsletter“. En el correu us mostrem els 4 menús que oferim i que podreu triar per a la setmana següent, a més d’un llistat de suggeriments on podreu trobar els nostres famosos pastissos.\nFes-nos arribar la teva comanda a traves del formulari que et mostrem mes a baix, o via whatsapp, on ens hauràs d’especificar clarament quin seran els menús que voldràs que et preparem (important especificar si ets intolerant a algun aliment). També és necessari informar-nos del format de pagament i de quan vindràs a recollir els menús.\nEl dilluns següent podràs recollir els menús hagis demanat. També caldrà realitzar el pagament en efectiu o en targeta bancària. A partir d’aquí ja podràs gaudir del teu menú setmanal.


La Flama del Canigó arribarà a més de 3.000 punts - RÀDIO MARINA 100.3 | RÀDIO MARINA, sempre al teu costat\nEnguany, però, els actes no podran ser multitudinaris.\nEl foc que agermana els Països Catalans la nit de Sant Joan es regenerarà, com cada any, al cim del Canigó la matinada del 22 al 23 de juny. Enguany, però, només hi podran pujar 3 excursionistes autoritzats.\nLa flama regenerada es distribuirà des de Coll d’Ares i arribarà a més de 3.000 punts d’arreu dels Països Catalans la nit de Sant Joan, gràcies als equips de foc.\nTambé, com ja és tradicional, al punt del migdia del dia 23 de juny, la Flama del Canigó serà rebuda al Parlament de Catalunya, en un acte que enguany serà a porta tancada. El missatge que cada any acompanya l’arribada del foc d’aquesta festa ancestral, símbol de germanor entre els territoris de parla catalana, és un manifest coral escrit per 10 ciutadans anònims que han estat al capdavant de la lluita contra la Covid-19.\nA les 22 h del dia 23, Òmnium Cultural, entitat organitzadora de l’acte, insta la ciutadania a encendre una espelma als balcons de totes les cases per retre homenatge a totes les víctimes i els afectats del coronavirus, així com als presos i exiliats.


Batalla a la grega - Notícies Societat - Notícies Societat - e-notícies\nSocietat · 29 de Març de 2012. 19:50h.\nCremen la cafeteria Starbucks d'Urquinaona\nLa batalla campal que s'està produint al centre de Barcelona ha deixat també diversos comerços afectats. Els violents han intentat cremar la cafeteria Starbucks de la Plaça d'Urquinaona.\nEls manifestants més radicals han trencat els vidres de l'establiment i han començat a treure'n productes. Després hi han calat foc. D'altra banda, El Corte Inglés de la plaça de Catalunya també ha patit desperfectes. Els violents n'han trencat aparadors i han intentat entrar-hi per fer-hi un saqueig.\nEncaputxats a Plaça Catalunya\nGasos lacrimògens per primer cop en molts anys\n#11 Doble Aire, Barcelona, 30/03/2012 - 17:11\nEl que graba el vídeo comete un grave error al decir que son los "indignats" (indignado) los que han ocupado esta plaza. No. No era el colectivo denominado INDIGNADOS. Aunque la indignación es un sentgimiento común a todos los que salimos a la huelga.\n#10 Almogàver , La Sagrera, 30/03/2012 - 10:07\nTot i no ser les meves primeres manifestacions, si que van ser les primeres de grans les del procès de Burgos de 1970. Llavors el summum dels objectius per a donar moral eren les llunes del Corte Inglès i la de Seresco, empresa informàtica on ara és aquest cafe infame de vasos de plastic.\n#9 jajajjajajajaa, barcelona, 30/03/2012 - 06:04\nosti resulta que amb PP i CIU , passa el mateix, ara que convenients i memebres de la gestoria UNio, Trias, dimissió no ? Puig dimissió no ? perque si bans es demanava per permetreu, ara tambe no ? apa i a mes alguns portaven estelades jajaja pero no m´estrnya Mas i Rajoy son antisisitema\n#8 David, L'Hospitalet, 29/03/2012 - 23:06\nJo no justifico la violència, però també tenim que parlar dels quasi 700.000 aturats que hi ha a Catalunya, de la quantitat de gent que ha tingut que ha entregar el seu pis aquesta gent també pateix cada dia la violència per part del govern, dels empresaris i dels bancs, no mereix mobilitzar-nos.\n#8.1 Joan, Barcelona, 30/03/2012 - 11:38\nPuc entendre que pateixin la violència del govern (una violència legítima). Però dir que pateixen violència per part dels empresaris i dels bancs? Trobo que hauries d'intentar tocar més de peus a terra.\n#8.2 josep maria, barcelona, 01/04/2012 - 13:29\nper JOan això els hi dius a les persones grans que porten mesos sense cobrar els interesos de les preferents de CAtalunya CAixa( rescatda amb diners publics) contractes blindats pels zseus directius la majoria provenen de l'ambit pol'itic\nno això no provoca violència és clar\n#6 Josep, Lleida, 29/03/2012 - 20:34\nYo pensaba que esta chusma se acabó cuando los pijo-progres de Saura y Mallol se largaron, pero veo que continua con CiU. De lo cual deduzco que a CiU tampoco le interesa acabar con ellos. Una auténtica vergüenza.\n#6.1 Xavi, Barcelona, 30/03/2012 - 14:10\nNoi, tens un sentit de la deducció tant personal i ridicul que n'hi ha per pixar-se.


Alcom electronics | Wide operating temperature displays\nWide operating temperature displays\nNoritake launched a new LCD-TFT. The 4.3 inch GT-CP module (GTWQ043C3B00PWA) can operate in -30 to +85°C.\nIntelligent TFT Module:\n4.3" TFT (480 x 272 pixels)\nMetallized Projective Capacitive Touch\nEasy to use commands:\n- Display controls\n- Image controls\nMetallized Projective Capacitive Touch (MPCT) Technology:\n(Works with thick cover glass, gloves, and up to 3 mm air gap)\nSelectable touch detection methods\nMultiple touches (10 maximum at dry condition)\nGlass screen (Easily cleaned)\nSoftware adjustable sensitivity\nResponsive with gloves and water spillage\nProgram macro execution\n26 general I/O ports\nBuilt-in Fonts (Including CJK)\nOn-board FROM (256 MB)\nNoritake GTWQ043 C3 B00 PWA Datasheet


ESQUERRA PROTAGONISTA | ERC Rubí\nLa setmana passada va ser intensa i vam aconseguir exemplificar amb fets la utilitat del Republicanisme. Ser útils a la gent i explicar la importància d’eines d’Estat per respondre a les necessitats estructurals són part dels nostres objectius.\nLlei que regula els lloguers. La consellera de Justícia, Esther Capella d’Esquerra, ha encapçalat discretament la redacció i negociació d’aquesta llei que permetrà posar fre als preus de lloguer cada cop més desorbitats i que afecten a milers i milers de persones. Qui s’hi oposa? PP, C’s i PSOE. Partits amb una clara voluntat de mantenir el poder central i el règim del 78.\nEls diners es queden als ajuntaments. Unides Podem i PSOE van aprovar el mes d’agost un xantatge en tota regla i un espoli encobert a tots els ajuntaments del l’Estat. Qui donés de manera voluntària el seu superàvit acumulat des del 2013 podria rebre un contra finançament irrisori i sense garanties de ser retornat. Esquerra ja va avisar que cap ajuntament governat per ERC donaria ni un sol cèntim, defensant que els diners s’han de quedar als municipis.\nPSOE i Unidas Podemos ha preferit arreu, i també a Rubí, pensar en l’Estat central abans que en els seu conciutadans. Però afortunadament i a causa de la pressió, bàsicament d’Esquerra, no han tingut la majoria parlamentària per tirar-ho endavant.\nAquests dos exemples posen de manifest quina és la importància que la gent d’Esquerra, amb vocació de servei públic, de gestió transparent i que s’estima cada racó del país pugui encapçalar els ajuntaments de pobles i ciutats i el govern de Catalunya. I com de perillós que és per l’status quo que sigui així.\nNi PSC, ni Podem, ni els Comuns, ni Juntsxcat han mogut un dit. De fet, el pacte de la Diputació ha fet que tots ells es mostressin en contra d’aquestes dues mesures. Només la pressió popular ha fet moure fitxa en un d’ells a l’últim segon.\nQuan la setmana passada Esquerra, a mans de l’Oriol Junqueras i la Marta Rovira, feia la presentació del seu llibre “Tornarem a vèncer” justament s’explicava la necessitat de servir a la gent d’aquest país per oferir una vida molt millor. I això no ho podrem fer sense aquestes eines d’Estat.\nDefensar la democràcia i la capacitat de decidir afecta directament a les butxaques de tots i totes. Més capacitat de decisió, millor servei a la gent, més República, més prosperitat.\nXavier Corbera, portaveu d’Esquerra Rubí\nUn pressupost amb poca visió de futur\nLA SINDICATURA DE GREUGES, FIGURA CLAU DE LA DEMOCRÀCIA\nLA JORNADA CONTINUADA, UN DESASTRE ANUNCIAT


Gran éxito de la manifestación de Coalicio en Gandía\nTema: Gran éxito de la manifestación de Coalicio en Gandía\n26/09/2009, 12:55 #1\nEl acto transcurrió sin ningún incidente y en muchos tramos del recorrido los manifestantes fueron jaleados, aplaudidos y felicitados por los vecinos de la localidad.\nTras volver al punto de destino la manifestación, los asistentes se congregaron de nuevo en la Plaza Mayor don el Presidente de Coalicio Valenciana, Juan García Sentandreu, micrófono en mano se dirigió a los concentrados para agradecerles su asistencia y para comprometerlos en volver cada año que el "correllengua " "amenace la identidad cultural y la innegociable personalidad del pueblo valenciano".\nSentandreu cargó contra los medios de comunicación y su "servilismo" al poder y mentir y silenciar al valencianismo a cambio de miles de millones de financiación institucional con el objetivo de "criminalizar al valencianismo que lo único que pretende es defender nuestra historia, nuestra personalidad, la legalidad constitucional y autonómica de los valencianos y luchar contra el catalanismo con las únicas armas de la ley".\nA este respectó destacó el ridículo general que hicieron el año pasado los medios" inventando versiones violentas de nuestros actos que luego han sido desmentidas por los tribunales sin que hasta la fecha nadie ni nada nos han podido reprochar otra cosa que ser un grupo de patriotas que venimos a defender la verdad del pueblo valenciano"\nFelicitats,ya está be de aguantar tant de caradura i "Corremerdes" de cuatre delincuents.\n!EL VALENCIANISME,AL CRIT DE NO MOS FAREU CATALANS¡\n26/09/2009, 13:38 #3\nVa estar genial , la gent de Gandia se va mostrar molt conforme en esta manifestacio i segur que l'any que ve tornem a la carrega.\nGracies per tot Coalicio Valenciana\nVIXCA Sentandreu i Manolo Latorre\nI per supost Gracies al GAV a les seues joventuts i al poble de GANDIA\n26/09/2009, 13:45 #4\nY por cierto hoy habrá tromba de agua en Gandia... que vayan con salvavidas... si es que pueden llegar los autobuses. Nunca se sabe por donde va a aparecer el agua en masa e imparable....\n26/09/2009, 14:01 #5\nVa estar de puta mare!!\n26/09/2009, 14:02 #6\nSenyors......hem eixit hasta en Les Provincies!! Opineu en el foro de esta noticia.\n26/09/2009, 15:02 #7\n26/09/2009, 15:18 #8\nEn la notícia de lasprovincias ya han eixit els del "valencianisme de boqueta" a acusar a CV en conte de recolzar-lo, i després es fan dir valencianistes.\n26/09/2009, 15:27 #9\nNO PODRAN EN MOSATROS. L'ANY QUE BE, MÈS.\n26/09/2009, 16:33 #10\nDe deu......molta gent jove i tots entregats i lluitant per la nostra terra!!\n26/09/2009, 17:09 #11\nl'any que be tornem\n26/09/2009, 17:36 #12\n26/09/2009, 17:50 #13\nposeu mes fotos!! i videos!!\n26/09/2009, 18:08 #14\nL'ANY QUE VE ESTAREM AHI ATRA VOLTA\n26/09/2009, 19:52 #15\nva estar de puta mare,y mes manifestacions qe farem hasta que no llevem el correllengues de gandia


Estació de Llerona - Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure\nEstació de Llerona\n41° 39′ 01″ N, 2° 17′ 49″ E / 41.65025°N,2.296944°E / 41.65025; 2.296944\nL'estació de Llerona és un baixador de ferrocarril en desús. És propietat d'adif i se situa al nucli de població de Llerona, a les Franqueses del Vallès, comarca del Vallès Oriental. L'estació es troba a la línia Barcelona-Ripoll, tot i que no hi efectua parada cap tren.\nVa ser inaugurada el 30 de juliol de 1944, i des de 1993 no s'hi atura cap tren. Consta d'una via general amb una andana a l'esquerra en sentit nord, on s'hi ubica una marquesina d'obra. Les seves instal·lacions, tant l'andana com el refugi, es troben en estat d'abandonament tot i estar situades prop de zones habitades. No obstant, segueix exposat el rètol de l'estació, a l'estil de les estacions de la línia de la companyia dels Ferrocarrils del Nord.\nObtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Estació_de_Llerona&oldid=22165730»\nLa pàgina va ser modificada per darrera vegada el 23 oct 2019 a les 11:26.


Scrapejant: UN MARC PELS AVIS\nMontse 11 de novembre de 2013 a les 8:22\nPreciós!!! m'encanta el paper que vas utilitzar i els cors i la punteta li donen un toc molt dolç. Ja tens raó, ja, amb això de les fotos... acaben emmagatzemades a l'ordinador i ens oblidem d'elles... Ara tindrà un bonic record. Per cert... estan molt guapos! :). Petonets\nRaquel Reyes 11 de novembre de 2013 a les 9:55\nA vegades ens venen les idees en el darrer moment, a mí em passa mooolt sovint. Però això ens demostra que no cal omplir els treballs perquè siguin bonics. Estan moolt guapussss\nRosa 11 de novembre de 2013 a les 15:45\nQué voleu que us digui? Per mi són "els més" guapos. Jajaja. Petons a les dues i gràcies per la visita.\nAnònim 11 de novembre de 2013 a les 23:44\nEstas imparable! Estan grans eh! Marta\nRosa 11 de novembre de 2013 a les 23:48\nSí, massa pel meu gust...


HH  | HH (UAB) | Unybook\nGrado Bioquímica - 5º curso\nAño del apunte 2007\nFecha de subida 02/07/2015\n5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia TEMA 5. Identificació de gens associats a malalties 26-02-15 Veurem estratègies que s’han fet servir per identificar gens associats a malalties:     Clonatge funcional Quan volem trobar el gen causant d’una malaltia, ens fixem en els símptomes del pacient i a partir de la funció alterada, deduïm quina proteïna pot estar mutada, que ens durà al cDNA i d’aquest al gen. Així és com es van descobrir les talassèmies, hemofílies, fenilcetonúria o l’anèmia falciforme.\nClonatge posicional Si coneixem els símptomes, però no en tenim ni idea de la proteïna => no sabem què pot causar la malaltia, com és el cas de la fibrosis quística, que provoca molts símptomes diferents i no se sap quina és la proteïna defectuosa. Saps que és una malaltia que s’hereta i a través de mapes de lligament genètic, analitzant com es transmet la malaltia, es pot identificar el gen => podràs trobar el cDNA i finalment identificar la proteïna.\nGens candidats Seqüenciació de l’exoma complet L’era post-genòmica no hauria existit sense la PCR, que ens permet amplificar fàcilment el DNA. Ara tots els gens que s’identifiquen es fan a partir de gens candidats. Al tenir tot el genoma humà seqüenciat, podem especular quines seqüències poden donar lloc a la nostra proteïna problema.\nCLONATGE FUNCIONAL Sospitem quina és la proteïna afectada i amb això podem arribar a determinar el gen. Mètodes: 1) Sondes d’oligonucleòtids degenerats Coneixent la seqüència de la proteïna, fem unes combinacions d’oligonucleòtids degenerats. Si tenim una idea de quin podria ser el gen alterat, o tenim una petita indicació de la proteïna afectada, aleshores podem seqüenciar una petita part de la seqüència d’aminoàcids i, a partir d’aquesta petita mostra, podem intentar deduir la seqüència de DNA abans de seqüenciar-lo.\nPer deduir la seqüència de DNA, imaginem que tenim una petita seqüència que hem obtingut per alguna tècnica, podem tenir el RNA i el DNA, però no serà una seqüència única perquè el codi genètic és degenerat => triar una seqüència poc ambigua => intentar seleccionar regions que tinguin codons únics (triptòfan i metionina). Hem d’intentar evitar aminoàcids que tinguin molts codons, com l’arginina, la serina i la leucina, que estan codificades per 6 codons.\nPodem intentar amplificar el fragment i mirar a les bases de dades de quin gen estem parlant.\nFarem combinacions d’aquests oligonucleòtids per intentar pescar, amb PCR, el cDNA d’aquesta proteïna => necessitarem una genoteca de cDNA d’un teixit degenerat. Com a primers utilitzarem la barreja d’oligonucleòtids barrejats i un fragment complementari a l’extrem del vector on està clonat el cDNA. Alternativament, enlloc d’utilitzar la PCR, es poden fer servir els oligonucleòtids com a sondes marcades amb radioactivitat o fluorescència.\n1 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia 2) Anticossos Alternativament, pot ser que la seqüència d’aminoàcids sigui suficientment antigènica com per detectar-la per un anticòs. Si a partir d’aquest fragment podem generar anticossos contra la proteïna, aleshores l’anticòs ens serveix per anar i fer un screening de la genoteca d’expressió (cDNA clonats en un vector d’expressió amb un promotor) per determinar de quina proteïna estem parlant. Si plaquegem tota la genoteca i fem servir l’anticòs, molt probablement podrem pescar el clon que expressa la proteïna que ha servit com a antigen.\n3) Complementació funcional Si tenim la sort de buscar un enzim capaç de metabolitzar un S determinat, pot ser que tinguem un medi restrictiu en el qual només els bacteris que tinguin l’enzim capaç de metabolitzar el S sobrevisquin => els podrem seleccionar per aquesta resistència (pot ser resistència a la T, a un antibiòtic...). Un altre exemple seria un enzim que aprofita un substrat cromogènic.\nDesprés es seqüenciarà el cDNA, localitzarà al genoma i veurà si realment els individus malalts presenten mutacions en aquell locus concret. També caldrà assegurar-se que aquests canvis realment afecten a la funció de la proteïna mutant. Finalment, s’haurà de veure que a la població sana no li afecta.\n2 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia CLONATGE POSICIONAL El primer gen que es va aconseguir clonar per clonatge posicional va ser la granulomatosi crònica, lligada al cromosoma X. Un any després es va trobar el gen de la distròfia muscular de Duchenne (2Mb). Al cap de 10 anys del primer gen identificat, només es van clonar 50 gens responsables de malalties => tècnica difícil, però és la única manera de trobar quina és la causa de malalties totalment desconegudes.\nEn aquest cas no tenim cap pista de quina proteïna és la causant de la malaltia => caldran famílies (com més i més grans millor) per mirar com es transmet la malaltia per anàlisi del lligament genètic: utilitza marcadors genètics per poder situar la malaltia dintre dels cromosomes. Podrem localitzar el cromosoma i després anar acotant en quina regió es troba. A partir de la regió concreta, es poden analitzar genoteques, primer fragments molt grans com YACs o BACs, i després cada vegada és més precís fins identificar el gen de la malaltia i poder-lo seqüenciar. Un cop seqüenciat, com se sap que allò que has trobat és el causant de la malaltia? Cal comprovar => tornes a les famílies i veus si aquests individus que tenen la malaltia presenten mutacions en aquests gens i si la resta de la població que no té la malaltia no té la mutació amb aquest gen.\n3 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Un cop trobem aquesta regió en el mapa genètic, podem estar parlant d’uns 20M de parells de bases. El gen es troba dins d’aquesta regió, però caldrà acotar-ho encara més a través de mapeig físic o genètic (genoteques). Finalment cal mirar si realment hi ha cap gen.\nFase 1: localització de la regió cromosòmica Com hem dit, en molts casos no sabem quina pot ser la proteïna alterada i a partir de les famílies a partir de les quals tenim individus afectats per la malaltia, s’hauria d’intentar fer l’estratègia del revés, mirar en quina posició del genoma estaria el gen i mirar mutacions de la proteïna, que o sabem ni què fa. El primer pas és fer l’anàlisi de lligament genètic. Caldrà disposar de: o o Col·lecció de famílies ben caracteritzades en les quals se segregui la malaltia (com més i més completes millor) Altres caràcters Mendelians (fàcilment identificables i molt polimòrfics) = Marcadors genètics.\nHan de ser prou significatius/informatius per dir si estan lligats amb la patologia d’estudi.\nActualment s’utilitzen més els SNPs que els microsatèl·lits, ja que n’hi ha molts, poden amplificar ràpidament per PCR i només tenen dos al·lels possibles. Com que n’hi ha tants, es poden trobar pròxims a gens relacionats amb malalties.\nL’anàlisi de lligament genètic es basa en associar el gen de la malaltia amb els marcadors polimòrfics de manera que hem de veure si el gen responsable de la malaltia segrega juntament amb algun marcador polimòrfic que nosaltres sabem on es troba en el genoma.\nCal identificar si hi ha hagut recombinació. Quan els cromosomes es transmeten a la descendència, és molt fàcil que hi hagi recombinació meiòtica, passa molt habitualment en la formació dels gàmetes i això es troba fàcilment quan analitzem una família. Com més propers dos marcadors, menys possibilitat que recombinin entre ells. També poden estar tan separats que sembli que estan en cromosomes diferents.\nEl màxim de recombinacions que detectarem serà del 50% => molt allunyats, per això podrien estar en cromosomes separats. Mai tindrem més d’un 50% de recombinació. Per fer mapes genètics hem de calcular la freqüència de recombinació i com més fills tinguem més probabilitat hi haurà de trobar recombinants. Podem calcular la freqüència de recombinació entre dos marcadors i això ens donarà una idea de la distància que hi ha entre dos marcadors. La màxima freqüència de recombinació és de 0,5 perquè els dobles recombinants no els detectem.\nImatge: dos individus amb molta descendència, la mare dels quals és homozigot. Els dos pals indiquen que hi ha hagut recombinació en els seus cromosomes. Els quadrats són marcadors i veiem que en l’home de la generació II els dos cromosomes són diferents i la dona amb qui té fills no ens dóna informació. Els no recombinants són els vermells o blaus sencers, són N. Hi ha marcadors que no segreguen junts en el cas del pare, estan en blau i vermell. Si calculem FR en aquest cas, on tenim 5 recombinants i 5 que no => FR = 0,5 => els marcadors no estan lligats o estan en cromosomes diferents.\n4 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Imatge: tota la descendència de l’home de la generació II ha heretat el cromosoma de la mare i el del pare, però en una minoria hi ha hagut recombinació (R). En aquest cas la FR és més baixa, ja que de tots els al·lels possibles només hi ha un recombinant (1/10) => aquests dos marcadors estan lligats, es troben en el mateix cromosoma i probablement molt pròxims.\nQuan trobem FR més baixes serà que els marcadors genètics que estem estudiant pertanyen al mateix cromosoma i parlarem de loci sintènics => el segon marcador vist és molt millor perquè segurament sí que es trobin en el mateix cromosoma (sintènics). FR ens indicarà la distància entre els dos marcadors dins del mateix cromosoma 03-03-15 Sabem que els cromosomes en la fase de la primera recombinació meiòtica poden patir recombinacions.\nEn aquests intercanvis no hi ha ni pèrdua ni guany de material genètic.\nSi analitzem dos marcadors concrets, en aquest cas A i B, podem analitzar com es transmeten i veure si estan propers o allunyats. Suposem A proper al centròmer i B proper al telòmer. Si analitzem com estan en els pares i en els fills, podem veure si hi ha recombinants. Suposem que el pare té l’al·lel 1 pel marcador A i 1 pel B i en l’altre 2 per A i 2 per B. Si no hi ha recombinació el fill tindria 1 per A i B o 2 per A i B. Si hi ha recombinació, si només és una, entre dues cromàtides, tindrem que una de les cromàtides no haurà patit recombinació, l’altra tampoc, però entre dues sí que n’hi haurà hagut => un dels cromosomes que es transmeti tingui A1, però B2 enlloc de B1 i en l’altre cromosoma al revés => de les quatre possibilitats, tindrem que hi haurà dos no recombinants i dos recombinants possibles. Què passa si hi ha dobles o triples recombinacions? Cas del mig doble recombinació i A i B estan suficientment allunyats perquè hi hagi doble recombinació, en realitat no detectarem els dos recombinants. Si estiguessin més propers sí que podríem detectar-ho. El recombinant amb doble recombinació no el 5 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia detectem (three-strand). En el cas de four-strand sí que ho detectem. Per tant, com més allunyats dos marcadors més possibilitat que hi ha hagi dobles recombinants. La freqüència de recombinació ens dóna una idea de la distància entre dos marcadors, la calculem i mirem per si realment estan o no lligats en un mateix cromosoma. Com a màxim FR serà de 0,5 perquè els dobles recombinants no els detectem.\nMeiosis informatives i no informatives Com més recombinants més separats estaran els gens, però no sempre podem tenir informació dels recombinants. Quan estem estudiant herències de malalties genètiques, la malaltia equival a un dels dos marcadors.\nExemple: marcador A és un marcador genètic polimòrfic i haurem de veure si està lligat o no amb la malaltia, si està proper o no. Detectarem els recombinants: (a) El pare és homozigot per al·lel 1, la mare per A2, i la filla és A1A2. Ens dóna informació si hi ha hagut recombinació entre locus malaltia i marcador? No, perquè el pare és homozigot.\n(b) Sí que tenim el pare heterozigot, però la mare també és heterozigot i té els mateixos al·lels que el pare => la filla també és heterozigot pel marcador i no podem saber quin dels dos al·lels prové del pare i quins de la mare => tampoc ens dóna informació.\n(c) Els pares són heterozigots, però la filla ha heretat l’al·lel A1 dels dos pares => la filla ha heretat l’al·lel A1 del pare i l’A1 de la mare => estem identificant quin al·lel segrega amb la malaltia del pare, el A1.\n(d) La mare té al·lels diferents del pare => sabrem quin prové del pare i quin de la mare => també podem identificar que A1 prové del pare i dóna la malaltia. Observem que no hi ha hagut recombinants entre A1 i la malaltia i podríem sospitar que la malaltia té marcador genètic amb A1.\nD’aquesta manera, haurem de poder veure si dos loci estan lligats genèticament i això ho veurem mirant si s’hereten de manera conjunta al passar a la generació següent i també ens dirà la distància genètica (D), com més recombinacions més separats en el cromosoma. La distància entre dos loci dependrà de amb quanta freqüència estan separats per una recombinació meiòtica. D es mesura com la fracció de gàmetes recombinants (θ).\n6 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Hi ha una certa equivalència entre FR i distància genètica -> dos marcadors estaran separats per 1cM si tenen una FR = 1% (1cM equival a 1Mpb).\nExemple: mapa del cromosoma 12 en homes i dones Si mirem el mapa genètic del cr12 de les dones veiem que és molt més llarg, però s’han fet servir els mateixos marcadors genètics per estudiar el cr12 dels homes. En els homes veiem que les FR són molt més petites => la distància genètica també serà molt més petita (cM). Això és perquè els cromosomes dels homes recombinen molt menys que els de les dones. Com menys marcadors tinguem més errors estarem introduint.\nExemple: mapa genètic del cromosoma 16 A la part dreta tenim els mapes de lligament genètic i a la dreta hi ha els diferents marcadors. Tenim mapa genètic per homes i dones, les distàncies també són molt diferents. El què es fa és un mapa promig dels dos sexes. Després es farà l’equivalència entre mapes genètics i físics. També s’han col·locat 7 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia contigs i els punts de trencament (mapa citogenètic). Com més marcadors posem menys diferències hi haurà entre mapes.\nExemple: cromosomes acrocèntrics Cal tenir en compte doncs, que hi ha diferències molt importants entre els punts de recombinació entre homes i dones, per exemple. En el cas del cromosomes acrocèntrics (13-18-21), observem que els homes recombinen sobretot en els extrems, en els telòmers dels cromosomes, mentre que les dones en els centròmers => hi ha hot spots de recombinació. El perquè no se sap, són evidències experimentals que s’han vist en fer estudis de lligament genètic. Per tant, els mapes genètics ens donen una idea, però no una idea exacta.\nEl mapa genètic del cromosoma Y no es coneix.\nMarcadors genètics Per això necessitem marcadors genètics que ens permetin posar el gen d’interès en una regió concreta del genoma.\nCada vegada n’hi ha més i són més fàcils d’analitzar. Han d’estar suficientment repartits en el genoma, separats màxim 10-20cM i necessitem uns quants centenars de marcadors per cobrir tot el genoma.\n8 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Idealment es poden analitzar per sistemes de screening molt millor perquè en una sola anàlisi tindrem molta informació. Al llarg de la història s’han obtingut molts marcadors.\nEls primers que ens van permetre fer mapes genètics de qualitat van ser els VNTR microsatèl·lits. Ara fem servir els SNP (tot i que només tenen dos al·lels, n’hi ha moltíssims i pots fer screening per highthroughput).\nQuants marcadors necessitem? Dependrà de la freqüència de recombinació entre dos loci. Com més gran és la distància, més recombinacions haurem d’analitzar per trobar evidència de lligament: o o Recombinació de zero: analitzar unes 10 meiosis informatives Recombinació elevades: analitzar unes 350 meiosis informatives (difícil per malalties rares) Microsatèl·lits Disseny de primers que flanquegin la zona. Repeticions de 2nt per exemple, permeten amplificar de manera única perquè els primers han d’estar en zones de seqüència única, el genoma amb aquests marcadors. Podem fer servir una fluorescència per cada marcador i així ho fem córrer en un gel per analitzar diferents microsatèl·lits en el mateix carril.\nVariable Number Tandem Repeat (VNTR) Tenim que tots els individus són heterozigots per aquest al·lel, ho podem detectar fàcilment i ens dóna molta informació. Si ho fem combinant altres marcadors, fent per exemple una PCR múltiple, que fem servir fragments de PCR diferents i es combinen amb fluorescències diferents, podem analitzar molts microsatèl·lits diferents => podem analitzar diversos VNTR en una mateixa reacció. Important: posem els primers a les zones NO repetides de la seqüència (seqüència única). Correrem els fragments en un gel que té una resolució d’un nucleòtid. Podem dissenyar primers per diversos marcadors per un mateix individu. Per diferenciar-los, marcarem els primers amb un fluorocrom diferent => podrem veure cada al·lel de cada microsatèl·lit (abans es feia amb radioactivitat).\n9 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Ampliat veiem els al·lels transferits.\nHigh-throughput genotyping: SNPs Amb els SNPs encara és més fàcil. Són menys informatius que els microsatèl·lits (només tenen dos al·lels diferents => o hi és el polimorfisme o no hi és), però hi ha quantitats molt més grans, se’n coneixen més i es poden fer microarrays que permeten analitzar 500.000 SNPs al mateix temps.\nDissenyen un primer que amplifiqui just fins el nucleòtid d’abans del polimorfisme (SNP) i es fa una PCR que s’afegeixen ddNTPs (no deoxinucleòtids) marcats amb diferent fluorescència. Quan s’incorpora el nucleòtid amb fluorescència ho sabrem perquè s’acaba la reacció, com que són ddNTPs no es poden incorporar més nucleòtids. Es gasta molta poca polimerasa perquè només hem d’afegir un nucleòtid.\nExemple analitzem tres polimorfismes diferents: SNP1, SNP2 i SNP3. En el 1, l’individu és homozigot per A, no té G => només incorporarà la T pels 2 cromosomes => només veiem color verd. Si fos heterozigot seria també vermell i tindríem doble color, com que només veiem verd l’individu és homozigot. En SNP2 veiem que és heterozigot, veiem G i C -> blau i vermell. Per SNP3 és homozigot, només veiem un sol color. Fàcilment i gràficament identifiquem individus.\nL’altre sistema és fer servir primers específics, és com quan explicàvem que volíem detectar mutacions en primers específics. Identificació en primer específic de l’al·lel => sí que arriba fins el nt que pot estar canviat i determina el polimorfisme, de manera que a 3’ tenim el polimorfisme i tenim un primer per cada polimorfisme diferent i només s’amplificarà quan hi hagi un annealing específic. Només cal posar una fluorescència i veure on tindrem senyal. Si és homozigot senyal en dos, heterozigot en un, o cap senyal. És a dir, com que el primer té la mutació a 3’, només hi haurà elongació si hi ha el canvi també.\n10 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Malaltia autosòmica dominant No sempre és tan fàcil conèixer els recombinants. Tenim una malaltia dominant que s’hereta: (A) La dona ha heretat la mutació de la mare. Marcadors genètics: A1, A2, A3, A4. Veiem que A2 ve del pare i A1 de la mare. Mirem els fills, com que la seva parella és heterozigot per marcadors diferents, podem saber bé quin marcador prové del pare i quin de la mare => podem saber quin és el recombinant. Individus afectats per la malaltia tenen A1, menys un que té A2 => és recombinant.\n(B) Per la mateixa família, ara no tenim el genotip dels avis => no sabem quin al·lel del marcador A li ha passat la dona de la generació I a la seva filla => no sabem si tenim tres o un recombinant, podria ser que el marcador estigués molt lluny del gen de la malaltia.\n(C) No tenim informació i estenem la família. Trobem cosins. El germà està mort. La parella té A5 i A6 i els fills malalts han heretat A1, que serà del pare, però no sabem si és el mateix el del pare que el de la mare, podria ser que la senyora fos A1A1. Per tant, és molt més complicat que el cas (A), on sabíem exactament els marcadors dels avis i podíem determinar la fase del cromosoma malalt, l’al·lel A1 estava en fase amb la malaltia.\nProbabilitats de lligament genètic: lod score (Z) Càlcul de les probabilitats de lligament genètic per lod score (Z): logaritme de la probabilitat de que dos loci estiguin lligats (amb una freqüència de recombinació θ) respecte a que no estiguin lligats (θ = 0,5).\n11 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Càlcul del lod score Mirem el cas (A) on teníem informació dels avis. Calculem Z: logaritme que els individus siguin no recombinants multiplicat pels recombinants. La FR és θ. Probabilitat que no siguin recombinants? És 1-θ i la probabilitat que siguin recombinants és 0,5 que és el màxim de θ. Quan tenim diferents valors de θ, de 0 a 0,5 veiem uns valors per Z. Si representem els valors de Z tenim un gràfic amb una corba, on la FR més probable és la que té una Z més gran, en aquest cas seria 0.2. Malgrat tot, Z no és més elevat que 3 ni més petit que -2 => no podem saber si hi ha o no lligament en aquesta família amb aquest marcador.\nAixò ho podem fer amb les altres famílies que hem vist. Quan fem aquestes representacions en funció de Z podem trobar diferents particularitats: (4) - Cas blau: el més senzill. Si Z està entre -2 i 3 és indeterminat, no sabem si hi ha lligament genètic o no -> per aquesta família no sabem si hi ha recombinació o no.\n(1) - Ara bé, en el cas verd, quan representem Z per les diferents FR ens dóna una gràfica on trobem que per FR molt baixes tenim que Z s’acosta a infinit => és superior de 3 per FR molt baixes, sí que hi ha lligament genètic.\n12 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia (3) - En el cas lila, a partir d’una FR de 0,12 veiem que els valors de Z són inferiors a -2 => no hi ha lligament => aquest gràfic ens està dient que per una FR inferior a 0,12 podem excloure el lligament genètic. És a dir, que a 12cM al voltant d’aquell marcador no hi ha lligament genètic entre el marcador i la malaltia que estem estudiant.\n(2) - Finalment, en el cas vermell tenim vàries coses. Per valors de Z inferiors a 0,5, podem excloure el lligament genètic, però per valors de 0,17 i 0,3 sí que hi ha recombinació genètica, hi ha lligament => podem dir que hi ha recombinació entre 17 i 30cM. FR menors de 0,05 podem excloure el lligament.\nCom més marcadors analitzem, més probabilitat tindrem de trobar lligament i més acurada serà la localització del gen.\nTaula. Estudi de diferents marcadors situats al cr15 que mostren l’herència de la migranya amb aura Valors de Z a diferents FR, des de 0,001 fins a 0,4. Tenim quatre marcadors pintats amb verd que tenen FR molt elevades, tenim valors de +5 => concretament aquests tres marcadors tenen un patró molt semblant al de la línia verda del gràfic, el seu Z màxim era per valors de Z al voltant de 0 => hi ha lligament genètic per aquests quatre marcadors. El marcador D15S1012 té valors negatius per totes les FR!!! Són valors inferiors a -2 a partir de zeta = 0,1 => estaríem en el cas de la línia lila del gràfic, en el qual estem excloent lligament genètic a partir de FR de 0,1.\nMultipoint mapping A la taula hem analitzat la malaltia amb diferents marcadors i veiem que alguns presenten lligament genètic i d’altres no. Aquestes estudis en veritat són més rellevants si enlloc de fer estudis de lod score (comparant el locus de la malaltia amb un marcador concret), es comparen TOTS els marcadors en el cromosoma de la malaltia, s’analitzen tots els marcadors entre ells, no només marcadors dos a dos i es mira el Z per si hi ha lligament genètic. Això es coneix amb el nom de multipoint mapping (al analitzar més de 2 loci simultàniament fa que l’anàlisi de lligament genètic sigui més eficient). En aquest cas Z ha de ser superior de 5.\n13 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Hem trobat valors de Z superiors a 5 en una regió del cromosoma, mentre que hi ha regions del cromosoma molt negatius, això vol dir que segurament D3S1271 -> hi ha una FR més elevada entre gen malaltia i aquest. Mentre que en els que estan amb Z per sobre de 5 no recombinants => el gen de la malaltia probablement està entre aquests marcadors (encerclats en vermell). *diferència amb genètica és que enlloc de posar el marcador posem la malaltia* Wide genome scan: permet analitzar tot el genoma amb marcadors que puguin estar lligats amb una malaltia. en aquesta regió d’unes 10Mb s’hi trobarà el nostre gen de la malaltia.\nFase 2: Identificació de gens a la regió crítica Els mapes físics ens permeten localitzar precisament la posició d’un gen determinat. Hi ha genoteques específiques de cada cromosoma amb vectors que permeten grans inserts (ex. BACs, YACs). S’havia de pescar els vectors que continguessin els inserts que volem estudiar.\nPodem identificar el gen de la malaltia de diverses maneres:   Anàlisi de seqüències per ordinador Chromosome walking i jumping Chromosome walking. Tècniques que es feien servir sobretot quan no estava seqüenciat el genoma. Feien genoteques de tot un cromosoma sencer. Per exemple cr7 el tallaven i feien genoteca clonant-lo. Suposem que un marcador genètic ha donat lligament genètic amb el 14 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia nostre gen, però ha d’estar uns quants cM del nostre marcador genètic, hem d’anar cap al telòmer. Hem d’ordenar els diferents clons que tenim. Un dels clons el podem pescar perquè té el marcador, però a partir d’aquí hem de seqüenciar l’altre extrem o fer servir aquest com a sonda per trobar el clon solapant i així anem avançant al llarg del cromosoma fins a trobar el gen d’interès.\nNomés un petit % del cromosoma té seqüències codificants i de vegades és difícil clonar seqüències que són repetitives, etc. Per això fèiem servir altres tècniques com el chromosome jumping, on es pot passar d’un clon a un altre seqüenciant només els extrems d’aquests clons i per això el què es fa és que quan s’obté un d’aquests clons pel qual hem trobat lligament es digereix i es fa un annealing del mateix lligament.\n    Tenim marcador A i trobem un clon que conté el marcador A en un plasmidi. Podem tallar pel fragment de DNA que forma part del cromosoma, relligar-lo i si tenim un primer que conté el marcador A, seqüenciar just la continuació, que anirà en sentit contrari, anirà de 5’ a 3’ i podrem seqüenciar un extrem, saltant-nos el fragment del mig. D’aquesta manera, anem fent primers per seqüenciar regions que es van apropant al gen en qüestió. Obtenim una nova seqüència, fem un nou primer i fem el mateix.\nIdentificació d’illes CpG Com sabem que hem trobat el gen? Es busquen regions promotores consens. Molts gens a la regió promotora hi tenen illes CG, pot estar unes quantes kb enllà, no immediatament hi ha d’haver el gen. Si el clon que creiem que conté el gen té illes CpG, aleshores és molt probable que contingui un gen. *gens housekeeping: s’expressen sempre a nivell basal i no són específics de cap teixit -> han de tenir illes CpG* Screening de genoteques de cDNA Exon trapping Zoo blotting Hibridació a la regió que creiem que serà un gen: la hibridem en una placa amb sondes d’altres organismes (zoo blotting). Si un gen és conservat, aleshores l’haurem de trobar en els altres -> veurem també si una seqüència està conservada. Tindran una certa homologia moltes espècies 15 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia semblants, en el nostre cas mamífers per exemple. Si és un gen, segurament aparegui banda d’hibridació en algun lloc (Southern).\n04-03-15 Fase 3: confirmació de gens candidats Un cop tenim el gen cal confirmar:    Recerca de mutacions en pacients Recuperació del fenotip normal in vitro Estudi d’animals genèticament modificats Tecnologia de transgènics i knockouts pot permetre veure que un animal que té una mutació en un genotip concret té una similitud amb els animals normals. Model ratolí, rata, gos... ens permet fer assajos preclínics.\nTenim el gen, però possiblement no sabem amb quina proteïna està relacionada. Haurem de conèixer el lloc on s’expressa (exemple: SNC per esquizofrènia, si no s’expressa al SNC no serà el gen d’interès).\nTambé hem de veure si la proteïna quadra amb la malaltia que nosaltres estem analitzant i tot i que quadri, això no vol dir que sigui la responsable => caldrà estudiar les famílies => seqüenciar el gen a tots els pacients i individus sans. Es poden fer estudis in vitro o in vivo.\nGens candidats Hi ha altres estratègies que ens permeten trobar gens propensos a causar malalties i una d’elles són els gens candidats de malalties. Tenim el genoma seqüenciat i sospitem que el gen x podria donar el patró de malaltia. Podem mirar:   Funció o patró d’expressió Mirar la funció de les proteïnes per les quals codifica i el patró d’expressió (si és patologia del SN, sistèmic...).\nHomologia amb gens responsables de malaltia en animals models Veure si hi ha homologia entre aquell gen i gens que es troben en models animals de malaltia.\nMalalties rares per aparellament entre germans i cosins, en poblacions amb poblats molt petits.\nVan identificar una mutació en un gen que en principi no sabien que podia donar una malaltia, però mirant a la bibliografia, van trobar que molts vedells holandesos tenien una malaltia amb un fenotip molt semblant al d’aquella família. Les vaques a holanda tenen un efecte fundador: 16 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia  tenien un semental que va inseminar moltes vaques, aquest semental tenia una mutació just en aquest gen i al anar tenint descendència va anar apareixent en moltes vaques holandeses -> van trobar l’origen de la malaltia gràcies a les vaques holandeses que tenien un fenotip semblant => important fer recerca bibliogràfica per si ha estat identificat en altres espècies.\nHomologia o relació funcional amb gens responsables de malalties amb fenotips similars Família de gens que codifiquen per una funció semblant.\nImatge recull històric: veiem que des dels anys 80 fins l’actualitat, gràcies a tots els avenços que s’han anat descobrint, tant a nivell del descobriment del genoma humà i tecnologies noves, l’evolució de l’estudi de malalties genètiques. A l’inici l’estudi de malalties genètiques hereditàries es feia mitjançant clonatge funcional, hi va haver una època que es feia sobretot per clonatge posicional. Actualment la localització de gens candidats localitzats al genoma gràcies a estudis de lligament (perquè ja tenim el genoma humà seqüenciat).\nWHOLE EXOME SEQUENCING Una de les tècniques utilitzada també darrerament és la seqüenciació sencera de l’exoma. L’exoma és el recull de totes les seqüències codificants, de tots els exons. Tot i que sabem que hi ha mutacions que poden ser en altres regions, això comprèn la majoria de seqüències que poden causar mutacions i malalties. Aquesta tècnica s’està fent servir per identificar mutacions de malalties molt rares i en les quals hi ha molt poca informació de pacients, en aquests casos seqüencien els membres afectats per la malaltia en una família i comparen l’exoma amb individus sans, que n’hi ha molts en les bases de dades.\nObtenen DNA genòmic del pacient, ho digereixen i ho hibriden amb seqüències codificants per així aconseguir un enriquiment només d’aquests exons. Es renta, es captura el DNA hibridat i se seqüencia de manera massiva i es compara amb les bases de dades per veure si hi ha algun canvi detectable i que a més a més pugui donar una mutació.\n17 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Avantatges: sabem que les seqüències codificants només representen un 1% del genoma => hi ha molt menys a seqüenciar => més ràpid. I s’ha vist que la majoria de mutacions causants de malalties hereditàries estan en aquesta regió. Difícil en casos amb mutacions degut a més d’un gen. Inclou senyals consens de splicing i és barat i poc invasiu (només cal una mostra de DNA del pacient).\nDesavantatges: hi ha regions del DNA (un 6%) que s’ha vist que és molt difícil de clonar, si tenim la mala sort que el nostre gen està en una d’aquestes regions, probablement no el detectarem. A més a més, en aquestes seqüenciacions hi ha molts errors => important comprovar que realment correspon a una mutació i no està a la població normal. Hi ha molts SNPs descrits, però no tots estan descrits. N’hi ha que s’han caracteritzat molt bé per algunes malalties, però pot ser que gens de malalties rares no tinguin els SNPs al voltant del gen ben caracteritzats. Cal identificar els símptomes de la malaltia i relacionar-ho amb mutacions que podrien causar-los => cal també l’experiència dels metges. I també cal rastrejar molt bé possibles falsos positius i negatius -> un cop tenim l’exoma seqüenciat assegurar-nos bé.\n18 5. Identificació de gens associats a malalties - Patologia Resum del tema. Volem identificar el gen candidat per una malaltia que es transmet genèticament: com ho hem de fer? Tenim moltes tècniques. Podem fer servir organismes model (knockouts, a nivell cel·lular...; ex. malalties en gossos de raça degut a la consanguinitat -> ha ajudat molt per fer després estudis en humans). Buscar en totes les bases de dades que ja existeixen de gens, proteïnes, etc. Hem de conèixer molt bé quin és el fenotip clínic dels pacients per poder-ho relacionar amb la funció de la proteïna, i necessitem totes les proteïnes afectades per fer-ho bé. Comprovar que és mutació que no es troba en individus sans, no només en pacients.\nHH - HH (2007) Otro


Com ens organitzem - Rosa Sensat\nL’Associació de Mestres Rosa Sensat és una entitat sense ànim de lucre que es regeix per l’Assemblea General, que és l’òrgan sobirà de l’associació, per la Junta Rectora i per la Comissió Executiva.\nLa Junta Rectora està formada per onze socis elegits en l’Assemblea per un període de tres anys, tres membres de la Comissió Executiva i vuit vocals. Els caps dels serveis de l’associació també hi assisteixen amb veu i sense vot. La funció principal de la Junta Rectora és complir les finalitats de l’associació.\nFrancina Martí (Presidenta)\nÀngel Domingo (Secretari)\nBet Madera (Tresorera)\nL’equip de treball de l’associació ha anat canviant i s’ha anat adaptant a les necessitats emergents que tenen lloc en tota entitat. En aquests moments hi ha un equip de dotze persones a temps complet i sis a temps parcial, un equip plenament consolidat i totalment implicat en el projecte sense el qual no seria possible portar a terme les activitats i serveis que l’associació organitza i desenvolupa. A més, hi ha un grup de persones que fan tasques de manera voluntària.\nEquip d’administració: Pau Ruiz i Àlex Vila\nCap de formació: Bet Madera\nSuport tècnic: Pep Reyner\nDirectora de publicacions:\nRevista In-fàn-cia, educar de 0 a 6 anys\nDirecció: Eva Sargatal i David Altimir\nCap de redacció: Raimon Portell\nCoordinació: Mercè Marlès\nRevista In-fan-cia, educar de 0 a 6 años\nDirecció: Eva Sargatal, David Altimir i Susana de Íscar\nCoordinació: Marta Guzman\nCoordinació i edició: Silvia Morón i Rosa Ferrer\nResponsable: Dàmaris Rodríguez\nCol·laborador: Jordi Navarro\nDisseny: Clara Elias\nBiblioteca d’educació i fons històric: Pau Raga\nBiblioteca infantil i juvenil: Amàlia Ramoneda\nSuport bibliogràfic: Elisa Noguero\nEquip de recepció: Rosa Subirats i Pau Llorens\nEl treball voluntari\nDurant els darrers anys, l’associació ha rebut el suport voluntari de més de cinc-cents mestres i professors, una xifra que reflecteix el dinamisme de l’associació. La tasca d’aquest voluntariat se centra fonamentalment en els consells que es van especificant al llarg d’aquesta memòria, però també cal fer menció especial de les persones voluntàries que organitzen i endrecen els documents de l’associació fent un treball arxivístic rellevant.\nMaria Josep Curero\nVols consultar el nostre organigrama? Fes clic aquí.\nRelacions amb entitats i institucions: El treball en xarxa.\nEls Estatuts de l’Associació


URXELLA | Conchi Peña\n«Per desgràcia és impossible gaudir del litoral a tota la Costa dels Pins»\nConxi Peña, regidora d'EU-EV, fa tres anys que lluita pel caràcter públic del litoral\nGUILLEM MAS. Son Servera.\nConxi Peña és la regidora d'EU-EV a l'Ajuntament de Son Servera. Des de fa tres anys que defensen la legalitat a la costa i el seu caràcter públic.\n-Fa tres anys que des de la vostra formació defensau el caràcter públic de la costa. Tan important és?\n-És un tema principal perquè realment el litoral està cada vegada més construït il·legalment i pensam que s'ha d'aturar. Ens quedarem sense una costa per gaudir i per oferir als turistes. Malauradament, poder gaudir de la costa és impossible a la Costa dels Pins. No podem caminar més de 50 metres sense haver de tornar enrere. És ple de construccions il·legals que ens impedeixen el pas.\n-Què opinau de la privatització de la costa de Mallorca?\n-És el símbol que demostra que al 2006 una persona que té influències pot aconseguir quedar-se amb un tros de costa. Malgrat tenguem una llei de Costes que defensa una costa pública. Privatitzar és una demostració que encara avui hi ha persones que tenen més drets que els altres. Se suposa que la Constitució diu que tots som iguals.\n-I aquesta permisivitat...\n-Només s'entén per la influència i el poder econòmic dels propietaris que cometen aquestes infraccions. La llei és molt clara i seria tan fàcil com fer-la complir: sancionar i tomar les il·legalitats.\n-Amb tot, Son Servera és l'únic cas...\n-Sí i és molt trist que sortim als mitjans per temes com aquests i no com a un municipi amb coses positives. L'Ajuntament hauria d'involucrarse amb aquest tema. Entre tots ho hem d'aturar perquè no vagi a més. Les administracions han de fer complir la legalitat i no haver de denunciar-ho nosaltres perquè es faci complir la legalitat.\n-Des d'EU-EV a nivell estatal se segueix la mateixa postura?\n-Des d'IU ens donen suport al 100 per cent. Amb el diputat al Congrés Joan Herrera estam en contacte directe i a la comissió de Medi Ambient defensen la mateixa postura que nosaltres. Llevar les il·legalitats i mantenir el domini públic.\n-La destrucció de la costa és un suïcidi econòmic de cara a un futur?\n-Crec que sí. Si espenyam la nostra costa acabarem amb la base de la nostra economia, que és el turisme.\n-Ets una de les convocants de la manifestació del proper dissabte...\n-És molt important aquesta concentració. Hem de demostrar a les administracions que això és un problema col·lectiu i manifestar-se en contra de la resolució privatitzant la piscina és manifestar-se contra totes les il·legalitats de la costa. Pensam que la gent s'ha d'animar i venir i donar suport a la nostra causa que és una causa de tots, la defensa del litoral. Tothom hi està convidat.\ntomeu | 13/08/2006, 19:56\nEndavant amb aquesta lluita legitima. No podempermetre la prvatització del nostre litoral. Salut i branca


Inicio > Municipis > Ciutadella\nA la històrica Ciutadella pot arribar per la carretera general arribant pel Camí de Maó, i pel port. El port de Ciutadella és llarg i estret, encara que la part central va ser eixamplada per poder amarrar vaixells de passatgers. En altres temps protegia la seva entrada una torre octógona de finals del segle XVII, la qual ha estat restaurada. A l'entrada del port prop de la torre hi ha un monument al primer almirall nord-americà David Ferragut. De dia el moll fa les funcions de moll pesquer i esportiu. De nit, a l'estiu, es transforma i es converteix en un dels llocs de més vida nocturna de l'illa, amb els seus bars de tapes, els seus restaurants de peix i marisc. Al fons ens trobem amb una zona de pubs amb diferents tipus de música, discoteca i terrasses a la llum de la lluna. La "Plaça d'es Born", de grans dimensions, limitada per nobles edificis, alguns amb daurades arcades neoclàssiques i el modern detall de dues fonts lluminoses. En un extrem, traient el cap el port, la Casa de la Vila, en el lloc que ocupava l'antic "Real Alcazar", residència del rei conqueridor de Menorca , Alfons III.\nEls bastions de "Sa Font" i del Port i la muralla de la Mar són actualment els únics vestigis de les muralles que tenien cinc portes i defensaven en temps passats la Ciutadella de Menorca.\nL'obelisc que presideix la Plaça des Born recorda aquella gloriosa jornada i porta quatre inscripcions lapidàries en llatí, obra del gran polígraf ciutadellenc José Mª Quadrado, que signifiquen: "Aquí resistim fins a la mort, per la religió i la pàtria, l'any 1558"\nAlmirall David Ferragut\nMés tard palau dels governadors, quan Ciutadella era la capital de l'illa fins 1722 en què els anglesos van traslladar la capital a Maó. En aquesta plaça els antics cavallers s'exercitaven en els tornejos i altres jocs eqüestres, d'aquí el nom de "Born" que significa palenque. Ciutadella va resistir en 1558 un setge de nou dies per 15000 pirates turcs, que l'assaltar finalment la ciutat la van destruir per complet i es van dur captius a Constantinoble a gairebé tots els supervivents.\nPel seu passat militar i heroic, l'antiga capital menorquina conté nombrosos palaus senyorials que li donen un caràcter definit. Cap a principis del segle XVI van passar a viure a la ciutat dels cavallers que el rei havia afavorit amb petits feus o "cavalleries", perquè, amb la seva torre mesnada i el seu cavall de guerra, estiguessin sempre disposats a defensar l'illa contra les freqüents incursions foranes. Després els cavallers, avecindados a Ciutadella, van construir i ampliar els seus casalots pairals fins convertir-les en veritables palaus, alguns molt notables, com "Ca'n Saura", que porta en la seva façana la data 1697. Per fora aquestes mansions tenen estils molt diversos. A dins, en alguns és possible entrar pagant una mòdica entrada, us admirarà contemplar veritables museus de mobles antics, de retrats familiars dels segles XVII i XVIII, d'antics vestits, de gravats anglesos, d'aquarel·les del pintor liornés Giuseppe Chiesa.\nTambé els jardins senyorials són interessantíssims, amb una malenconia que evoca retalls de vida que, en la nostra mentalitat moderna, ni podem sospitar. Ciutadella és la seu episcopal de Menorca, des que el 1795 es va restablir l'antic bisbat, ja existent al segle V. La Catedral és un bon edifici gòtic, començat a la fi del segle XIII i acabat cap a 1362.\nAra ha tornat a ser restaurada a consciència, incorporant un magnífic òrgan de vent. Altres edificis religiosos són: l'antic convent agustí del "Socors", més tard seminari de Menorca, el claustre de robustes pilastres al voltant d'un jardí amb la seva cisterna de brocal monolític és un dels llocs més bells i tranquils de Ciutadella; l'església de Sant Francesc, que barreja el gòtic decadent de la seva nau amb el neoclàssic del seu creuer i cúpula; la façana de l'antiga església del "Roser" i la petita església renaixentista del "Sant Crist". Té una sola nau, molt àmplia, sis capelles per banda i absis pentagonal. La façana principal, neoclàssica de 1813, contrasta amb l'estil de l'església i li dóna un caràcter únic. Restaurada i reformada després de la guerra civil, va ser honrada amb el títol de Basílica el 1953.\nDes que D. Jeroni Cabrisas Caymaris establir aquí, pels anys de 1853, l'artesania del calçat de luxe, el nivell econòmic de la ciutat ha pujat molt. Homes i dones treballaven en aquest ofici, però fa uns anys es van tancar moltes fàbriques per la crisi. Ara queden unes quantes que s'han fet forts. També té tradició en la bijuteria a més d'altres indústries. Però el que ha beneficiat, sens dubte, a Ciutadella, ha estat el turisme a la temporada d'estiu.\nSón famoses les arcades ( "Ses Voltes") del cèntric carrer José Mª Quadrado i de la Plaça Nova. Ciutadella, amb tan profundes arrels en la tradició, viu mirant al futur.\nEls antics carrers de Ciutadella, de cases amb petites finestres asimètriques, parets gruixudes de calç i cant, voltes d'aresta baixes i pesades, presenten, amb el seu traç tortuós i la blancor de la seva calç, un aspecte arabesc.\nAquest contrast o simbiosi harmònica entre el passat senyorial i heroic i les modernes ànsies de gaudir s'encarnen cada any a les festes populars de Sant Joan, amb la seva cavalcada de ben guarnits cavalls, que guia la bandera de l'Ordre de Malta i presideixen, amb frac i bicornio, un sacerdot ( "Sa Capellana") i un membre de l'antiga aristocràcia (propietari d'algun palau a la ciutat i identificat durant les festes com el "Caixer Senyor").\nAquesta és una festa amb un programa intangible, tot ell basat en la tradició. Gresca de la gent jove local i forana que criden, salten i fan saltar als cavalls amb els seus respectius cavallers. Tot això animat amb la beguda típica de l'illa, Ginebra amb llimonada ( "Gin amb llimonada").\nLa part antiga està en una fondalada, i el modern eixample està molt ben pensat cap al futur, amb un petit polígon industrial en auge. Cap al nord presenta la muntanya de Santa Àgueda (264 m) amb la seva calçada romana bastant ben conservat i les ruïnes d'un gran castell, on els moros van lliurar l'illa al rei Alfons III d'Aragó el 21 de gener de 1287. Aquest castell de origen romà però amb torres Mores, va ser dinamitat en una de les seves torres esperant trobar un fals tresor. A la part sud hi ha la gran platja de Santa Galdana, on desemboca el rierol que ve del barranc "D'Algendar". Aquest petit riu a més de servir a la seva desembocadura com a port per a petites embarcacions fa de separació entre els termes de Ferreries i Ciutadella\nGaleria de Ciutadella


La xifra de pacients recuperats suma 10 persones més i s'eleva a 1.965\n2 min. Palma 03/07/2020 14:06\nEl Servei balear d'Epidemiologia ha confirmat vuit nous contagis per coronavirus a les Illes Balears en 24 hores. Segons han informat, a través d'un comunicat, la xifra total de casos registrats a l'Arxipèlag s'eleva així als 2.335.\nNo obstant això, seguint els nous criteris de comptabilització del Ministeri de Sanitat, que exclouen les 105 serologies positives anteriors a l'11 de maig, la xifra total seria de 2.230. Per illes, del total comptabilitzat per la Conselleria de Salut de les Illes Balears,1.943 corresponen a Mallorca, 95 a Menorca, 184 a Eivissa i 8 a Formentera.\nD'altra banda, 1.965 persones s'han curat, 10 més que les que es registraren aquest dijous, i en 24 hores no s'ha notificat cap defunció nova per coronavirus a l'Arxipèlag, per la qual cosa la xifra total es manté en 227. Aquestes dades suposen que a la Comunitat hi ha 143 casos de covid-19 actius, dos menys que aquest dijous.\nEl Servei de Salut, per part seva, ha informat que actualment hi ha 143 persones ateses per contagi de SARS-CoV-2. D’aquestes, hi ha 25 casos en atenció hospitalària (7 a l’UCI) i 118 a primària.\nPer illes, a Mallorca hi ha 15 persones hospitalitzades, 7 de les quals es troben en unitats de cures intensives, mentre que 103 persones són seguides al domicili per part del servei d’atenció primària. A Menorca no queda cap persona hospitalitzada al Mateu Orfila i 3 són ateses al domicili per part de primària, i a Eivissa són 10 les persones hospitalitzades (cap a l’UCI). A més, 12 casos més són seguits al domicili amb atenció per part dels seus centres de salut.\nPel que fa als professionals sanitaris, n’hi ha 35 que es troben en vigilància (32 a Mallorca, 2 a Menorca i 1 a Eivissa) i 15 que tenen el contagi actiu (tots a Mallorca). En total, s’han notificat 365 casos entre el personal sanitari d’ençà que va començar la pandèmia. Els laboratoris dels hospitals públics de la Comunitat, així mateix, han duit a terme 152.604 proves (116.257 PCR, 10.723 tests ràpids d’anticossos i 25.624 serologies).


Final de infarto en el Ciutat de Palma | Diario de Marratxi\nInicioDEPORTESPALMER ALMA MEDITERRÁNEAFinal de infarto en el Ciutat de Palma\nDEPORTESPALMER ALMA MEDITERRÁNEA\nFinal de infarto en el Ciutat de Palma\nEl Palmer Alma Mediterránea Palma se ha llevado esta tarde el LI Ciutat de Palma después de un disputado encuentro ante el BC CSU Sibiu en el que era el tercer partido de pretemporada para los mallorquines que no han podido contar para este partido con hombres como Milan Suskavcevic, Kostas Kostadinov, Víctor Moreno o Olle Lundqvist.\nEmpezaba el partido con el equipo muy metido en el encuentro y con un rival, el Sibiu, que arrancaba el duelo con mucho acierto aunque el equipo sabía serenarse, con buenos minuto en pista de Máximo Fjellerup y de Amadi Ikpeze para llevarse el primer parcial por 26-23. El buen trabajo colectivo del equipo se seguía viendo en un disputado segundo cuarto en el que los mallorquines lograban distanciarse en el marcador por 39-31 pasados los primeros cinco minutos de juego con un Fjellerup que sumaba 17 puntos y mostraba sus cualidades en su primer partido ante su nueva afición en un Son Moix que disfrutó de lo lindo viendo a los nuevos fichajes de un Palmer Alma Mediterránea Palma que lograba irse por delante al descanso (50-47) tras unos minutos complicados.\nMaxi Fjellerup recoge el trofeo como mejor jugador\nEn la salida del tercer cuarto el BC CSU Sibiu subió un punto la intensidad del encuentro y los jugadores del Palmer Alma Mediterránea Palma trataron de frenar las acometidas rivales aunque notaban levemente el esfuerzo del partido disputado en inca el pasado viernes ante el Fraport Skyliners y así, el Sibiu llegaba con ventaja al ecuador del partial con 59-63 en el electrónico y lograba entrar en los últimos y definitivos diez minutos de partido con un favorable 69-71.\nCon los dos equipos ofreciendo un gran partido en el Palau d´Esports de Son Moix, el último cuarto lo afrontaban los dos conjuntos con mucha intensidad y, por parte del Palmer Alma Mediterránea Palma con jugadores como Pol Figueras, Máximo Fjellerup, Fausto Ruesga, Joan Feliu o Amadi Ikpeze jugando a un gran nivel. Tras pasar por el ecuador del parcial con 80-79 en el marcador se iban a llegar a unos últimos cinco minutos de verdadero infarto en los que el intercambio de golpes ponía, a falta de pocos segundos para el final al Sibiu con 86-87 en el marcador pero un tapón de Fjellerup primero y una buena defensa que provocó la pérdida de balón de los visitantes daban la opción de ganar a un PAlmer Alma Mediterránea Palma que se iba a llevar la 51 edición del Ciutat de Palma con una canasta casi sobre la bocina de Amadi Ikpeze que vivía así su primer gran momento como jugador del Palmer Alma Mediterránea Palma dándole el triunfo a los suyos por 88-87 permitiendo que el equipo isleño sumase así la segunda victoria de la pretemporada.\nPol Figueras saluda a Jose Hila tras recoger el título del ciutat de Palma\nPalmer Alma Mediterránea Palma: Pol Figueras (13), Máximo Fjellerup (33), Fausto Ruesga (8), Marc Peñarroya (5). Amadi Ikpeze (19). También jugaron Joan Feliu (8), Joel Kanyinda (2), Jules Ndoye (0).\nBC CSU Sibiu: Lucas Tohatan (9), Justas Tamulis (24), Tanner McGrew (22), Monyea Pratt (8), Mirel Dragoste (12). También jugaron Luca Nästrut (3), Rares Uta (6), Evan Fitzner (3).\nParciales: 26-23: 24-24, 19-24, 19-16. INCIDENCIAS: Partido disputado en el Palau d´Esports de Son Moix correspondiente al LI Ciutat de Palma de baloncesto. 1000 aficionados con aforo reducido por las restricciones debido a la pandemia de COVID19. Presenciaron el encuentro Jose Hila, alcalde de Palma, Fina Santiago, Consellera d´Esports i Turisme del Govern Balear y Francisco Ducrós, gerente del IME.\nArtículo anteriorMolinos en Pont d’Inca\nArtículo siguienteArmengol anuncia una bajada del precio de la matrícula universitaria para el próximo curso\nEl Palmer Palma da la cara pero acaba perdiendo 78-62\nEl Palmer Alma Mediterránea Palma cae en el primer partido de la temporada por 61-69


Gandia i el Govern central estudien millorar la qualitat de l'aire i de la mobilitat a la capital de la Safor\nInicio Comarques Gandia i el Govern central estudien millorar la qualitat de l’aire i...\nMillorar la qualitat de l’aire i aconseguir que la ciutadania tinga al seu abast un major servei de transport públic que siga més eficient i més ràpid. Eixes són les principals qüestions que l’alcalde de Gandia, José Manuel Prieto, li ha traslladat a la ministra de Transports, Mobilitat i Agenda Urbana, Raquel Sánchez, en els minuts previs a l’acte de presentació, per part de la ministra, del Programa d’Ajudes a municipis per a impulsar les zones de baixes emissions i la transformació digital i sostenible del transport urbà.\nEn este encontre, que ha tingut lloc al Centre de Congressos d’Elx, i al qual estaven convocats el president de la Generalitat, Ximo Puig, i els alcaldes de les 15 ciutats valencianes de més de 50.000 habitants, Prieto ha mantingut una primera presa de contacte amb la ministra.\nL’alcalde, segons indiquen fonts municipals, li ha traslladat a Raquel Sánchez la voluntat de l’ajuntament de Gandia d’impulsar la millora de la qualitat de l’aire i de la mobilitat a la ciutat, dins del marc de les ajudes europees del Pla de Recuperació, Transformació i Resiliència, que preveu distribuir 1.000 milions d’euros entre els municipis per a este fi.\n“S’obrin els ventalls de les noves convocatòries i Gandia aportarà en el màxim de les seues capacitats amb els millors projectes tècnics que es puguen preparar per poder assolir uns bons estàndards de cara a eixa concurrència competitiva que s’obri amb els Fons Europeus. I d’altra banda, traslladar que hi hauran més contactes amb el Ministeri de Transports per a la millora de les connexions de la nostra ciutat, que crec que és una de les prioritats”, ha destacat l’alcalde.\nArtículo anteriorLa semana de fallas termina con 178 sanciones en Sagunt, Torrent, Quart de Poblet, Catarroja, Burjassot y Valencia\nArtículo siguienteBétera contratará a 37 personas a través del nuevo taller de empleo\nOliva aprovarà la segona fase de Mesures Fiscals per al suport a activitats i afectats per la Covid19


Deuteronomio 28:50 TLA - Son crueles, y se comerán todo el ganado y todo lo que ustedes hayan sembrado. No les dejarán para…\nVersículo 50 Versículo 1 Versículo 2 Versículo 3 Versículo 4 Versículo 5 Versículo 6 Versículo 7 Versículo 8 Versículo 9 Versículo 10 Versículo 11 Versículo 12 Versículo 13 Versículo 14 Versículo 15 Versículo 16 Versículo 17 Versículo 18 Versículo 19 Versículo 20 Versículo 21 Versículo 22 Versículo 23 Versículo 24 Versículo 25 Versículo 26 Versículo 27 Versículo 28 Versículo 29 Versículo 30 Versículo 31 Versículo 32 Versículo 33 Versículo 34 Versículo 35 Versículo 36 Versículo 37 Versículo 38 Versículo 39 Versículo 40 Versículo 41 Versículo 42 Versículo 43 Versículo 44 Versículo 45 Versículo 46 Versículo 47 Versículo 48 Versículo 49 Versículo 51 Versículo 52 Versículo 53 Versículo 54 Versículo 55 Versículo 56 Versículo 57 Versículo 58 Versículo 59 Versículo 60 Versículo 61 Versículo 62 Versículo 63 Versículo 64 Versículo 65 Versículo 66 Versículo 67 Versículo 68\nDeuteronomio 28:50 - Traducción en Lenguaje Actual\nDeuteronomio 28:50 - Reina Valera 1960\nDeuteronomio 28:50 - Nueva Version Internacional\nDeuteronomio 28:50 - Nueva Versión Internacional 1999\nDeuteronomio 28:50 - Biblia de las Americas\nDeuteronomio 28:50 - Dios habla hoy\nDeuteronomio 28:50 - Kadosh Israelita Mesiánica\nuna nación de apariencia temeraria, cuya gente no respeta al anciano ni tiene piedad por el joven.\nDeuteronomio 28:50 - Nueva Traducción Viviente\nDeuteronomio 28:50 - La Biblia del Oso RV1569\nGente ﬁera de roﬅro, q̃ no alçará el roﬅro al viejo, ni perdonara àl niño.\nDeuteronomio 28:50 - Reina Valera Antigua 1602


Challis - Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure\n44° 30′ 15″ N, 114° 13′ 41″ O / 44.5042°N,114.228°O / 44.5042; -114.228\nChallis és una població dels Estats Units a l'estat d'Idaho. Segons el cens del 2000 tenia una població de 909 habitants.\nSegons el cens del 2000, Challis tenia 909 habitants, 410 habitatges, i 248 famílies. La densitat de població era de 197,2 habitants per km².\nDels 410 habitatges en un 29% hi vivien nens de menys de 18 anys, en un 52,4% hi vivien parelles casades, en un 5,1% dones solteres, i en un 39,3% no eren unitats familiars. En el 35,6% dels habitatges hi vivien persones soles el 17,6% de les quals corresponia a persones de 65 anys o més que vivien soles. El nombre mitjà de persones vivint en cada habitatge era de 2,21 i el nombre mitjà de persones que vivien en cada família era de 2,9.\nPer edats la població es repartia de la següent manera: un 25% tenia menys de 18 anys, un 4,7% entre 18 i 24, un 26% entre 25 i 44, un 24,9% de 45 a 60 i un 19,5% 65 anys o més.\nL'edat mediana era de 42 anys. Per cada 100 dones de 18 o més anys hi havia 94,3 homes.\nLa renda mediana per habitatge era de 29.904 $ i la renda mediana per família de 39.444 $. Els homes tenien una renda mediana de 38.250 $ mentre que les dones 21.964 $. La renda per capita de la població era de 15.803 $. Aproximadament el 8,5% de les famílies i el 12,7% de la població estaven per davall del llindar de pobresa.\nClayton (31 km)\nLeadore (71 km)\nSalmon (79 km)\nStanley (65 km)\nA Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Challis\n↑ 2,0 2,1 2,2 «Fact Sheet- Challis». American Fact Finder. Oficina del Cens dels Estats Units, 12-01-2010.\n↑ «Geographic Comparison Table- Challis». American Fact Finder. Oficina del Cens dels Estats Units, 12-01-2010.\nObtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Challis&oldid=19026665»


La Generalitat ampliarà i reformarà el CAP Doctor Pujol i Capsada\nInici » Actualitat » Notícies » La Generalitat ampliarà i reformarà el CAP Doctor Pujol i Capsada\nTEMES: Persones,Pla d'actuació de Sant Cosme, Viure en Salut\nHi destinarà 3,7 milions d'euros.\ndimecres, 11 juny, 2008 - 10:45\nEl Govern de la Generalitat ha aprovat destinar 50,4 milions d’euros a la millora de diversos hospitals i quatre centres d'atenció primària (CAP) d'arreu de Catalunya, entre els quals el CAP Doctor Pujol i Capsada de la nostra ciutat.\nLa Generalitat invertirà 3,7 milions d'euros en l'ampliació i reforma del CAP Doctor Pujol i Capsada, amb l'edificació de planta baixa i un pis. La superfície d’obra nova serà de 2.153 m², i la de reforma de 1.345 m².\nEl centre comptarà amb deu consultes de medicina general, quatre consultes de pediatria, cinc consultes polivalents, dues consultes PASSIR (atenció sexual i reproductiva), una àrea d’atenció continuada, un centre de rehabilitació; CASD (atenció i seguiment de drogodependències), un centre de salut mental amb quatre consultes, i una àrea de Serveis Socials de l’Ajuntament.


Ghats del riu Ganges (Varanasi) | DAQUIAQUÍ... TREKKINGS I VIATGES PEL MÓN\n24 Novembre, 2007 by Senderisme en tren\t2 comentaris\nSi hi ha dues paraules que cal coneixer de la ciutat india de Benares, aquestes son Ganga i ghats. Ganga es com es conegut el riu mes sagrat de l’hinduisme, el Ganges, i significa “la gran mare”. Els ghats son les plataformes a la vora mateix del riu sobre les quals es fan les cremacions rituals dels hinduistes. No tothom es cremat igual. Qui te mes diners es pot pagar una millor llenya (la de sandal es la mes cara) per ser cremat. Seran els nomes els homes de la familia, especialment el fill, qui encendra la pira amb una torxa encesa amb una pedra roent.\nDespres dels monzons, quan l’aigua del riu ha baixat, es pot passejar al llarg d’aquest passeig fluvial de prop de 7km de llargaria. Es un espectacle huma, religios, excel.lent. Banys rituals, cremacions, ofrenes, venedors de flors… els ghats s’omplen de colors i de gent oferint una visio fantastica d’aquesta cultura i religio, tant intrinsecament lligades que seria impossible separar-les. Aqui als ghats de Varanasi es poden veure alhora els tres principis basics de l’hinduisme:\nPujas (ofrenes): al llarg de la vora del riu, en bols fets amb fulles verdes encara, s’ofereixen als deus ofrenes de menjar, que les vaques o cabres que circulen per arreu, s’encarregaran de fer desapareixer.\nCremacions: morir a Varanasi allibera del cicle de la reencarnacio. Per aixo molta gent ve a Varanasi a morir i ser cremat en els ghats de la ciutat. El mes important per ser cremat es el de Manikarnika. Durant les 24h les dia s’hi fan cremacions, amb desenes de cossos esperant a ser cremat en aquesta ciutat.\nLes castes: el que mes sobta de la ciutat i el passeig pels ghats (sobretot el dia d’una celebracio) es la pobresa, especialment fixada en la casta mes baixa, la dels intocables. Desenes de families demanant, homes, dones i nens.\nEl canvi amb el Nepal es gran, no ja de signe religios (ambdos paisos son majoritariament hinduistes) sino de tracte (si mes no amb el turista). En un dia que som a la India, ja hem viscut un parell de tripijocs per treure’t diners, i constantment has d’estar rebutjant cop rere cop, els diferents serveis que pel carrer t’ofereixen guies, conductors de rickshaws, conductors de taxis, conductors d’autorickshaws, barquers que volen donar-te una volta pel riu Ganges, venedors de xals, venedors de… una experiencia esgotadora psicologicament, sobretot quan se t’acosten nens, practicament sense roba, descalcos, per vendre’t alguna cosa.\nVaranasi, 24 de novembre de 2007\n2 thoughts on “Ghats del riu Ganges (Varanasi)”\n27 Novembre, 2007 a les 11:09\n>jejeje.. serà custio de prepararse aquest estiu per aquest ‘asalto al turista’ :pppp … interesant 🙂\n28 Novembre, 2007 a les 10:40\n>uooooola nens!!!!Quina passada de fotos, de viatge, d’experiència!!!! però… ¿quan torneuuuu??? jejejejePetons des de Badalona!!! que no us oblidem!!!


Hakkinen sortirà avui des de la «pole position» del Gran Premi d'Àustria\nDe la Rosa sortirà des de la sisena línia i Marc Gené de la desena\nEl pilot finlandès Mika Hakkinen (McLaren-Mercedes) sortirà avui des de la «pole position» del Gran Premi d'Àustria de Fòrmula 1, desena prova del campionat del Món de Fórmula 1, després d'aconseguir el millor temps en els entrenaments oficials disputats al circuit Al Ring.\nD'aquesta manera, el bicampió del món els guanya la partida, almanco de manera momentània, al seu company d'equip, l'escocès David Coulthard, que darrerament pareix haver-li arrabassat el protagonisme a la seva escuderia després de col·locar-se segon a la classificació del Mundial, i per suposat al líder provisional d'aquesta, l'alemany Michael Schumacher, al volant del Ferrari.\nEl finlandès va realitzar el millor temps (1:10.410) en una jornada de núvols marcada per unes temperatures poc superiors als 16 graus en pista, just per davant de Coulthard, que va finalitzar a 385 milèsimes de la «pole»; mentre que Schumacher sortirà des de la segona, encara que això sí, amb el quart millor crono, per darrere del seu escuder, el brasiler Rubens Barrichello.\nAl llarg d'aquesta setmana, el «kàiser» ja estava advertint, bé per crear divisions al si de McLaren, bé perquè realment ho considera així, que Hakkinen no està acabat i que la situació en l'escuderia dels monoplaces platejats podria canviar en qualsevol moment.\nAhir es van començar a complir els seus pronòstics, encara que s'haurà d'esperar al plat fort de la cita austríaca, la carrera d'avui, per constatar en cursa si Schumacher estava o no en el cert.\nQuant a l'actuació dels pilots espanyols, Pedro Martínez de la Rosa (Arrows) va tornar a rubricar una gran actuació als entrenaments d'un gran premi, assegurant-se als entrenaments oficials d'ahir el dotzè millor crono, pel que sortirà des de la línia de la graella de sortida.


Com desfer-se de la barra d'eines Mindspark: guia per eliminar virus (actualitzada) - Guies D’Eliminació\nBarra d'eines Mindspark\nCom desfer-se de la barra d'eines Mindspark: guia per eliminar virus (actualitzada)\nInstruccions per eliminar la barra d'eines Mindspark\nQuè és la barra d'eines Mindspark?\nL’empresa Mindspark desenvolupa diverses barres d’eines i extensions per a Internet Explorer, Google Chrome i Mozilla Firefox. Els usuaris d'Internet poden descarregar aquests connectors del navegador des de la seva pàgina d'inici, tot i que solen instal·lar-los juntament amb programes gratuïts descarregats d'Internet o mitjançant anuncis enganyosos. Molts usuaris d'Internet informen que les barres d'eines de Mindspark s'han instal·lat als seus navegadors d'Internet sense el seu consentiment. Aquesta instal·lació no desitjada pot ser causada per 'clients de descàrrega' de programari gratuït, que anuncien els connectors del navegador durant la fase de descàrrega del programari escollit. Les barres d’eines Mindspark també s’anuncien a diversos llocs web de descàrrega mitjançant anuncis de bàner. Promouen les extensions del navegador i mostren els botons de descàrrega. Per tant, els usuaris d’Internet solen descarregar aquestes barres d’eines creient que descarreguen programari gratuït.\nDesprés d’instal·lar-se correctament, la barra d’eines Mindspark modifica la configuració del navegador d’Internet assignant el motor de cerca i la pàgina d’inici per defecte a ask.com o mywebsearch.com Per evitar la instal·lació d’aquest adware (també anomenat “aplicacions potencialment no desitjades”), els usuaris d’Internet haurien d’estar atents a l’hora de descarregar programari lliure. Si se us ofereix la instal·lació de barres d’eines del navegador juntament amb el programari gratuït que trieu, desactiveu-lo fent clic al botó “rebutjar”. Tot i que les barres d’eines de Mindspark no estan relacionades amb infeccions de virus o malware, provoquen redireccions no desitjades del navegador i, per tant, us recomanem que les elimineu del navegador o navegadors d’Internet.\nNom Virus Mindspark\nLes barres d’eines de Mindspark són similars a altres connectors del navegador, que causen problemes de redirecció, inclosos, per exemple, barra d'eines babylon i barra d'eines de cerca delta entre molts altres. Normalment, els usuaris d'Internet instal·len aquest adware sense el seu consentiment i, per tant, experimenten redireccions de navegador no desitjades. Un altre problema d’aquestes barres d’eines del navegador és que s’instal·len juntament amb els “objectes auxiliars” del navegador, cosa que impedeix que els usuaris recuperin la configuració del navegador modificada per defecte. La millor manera d’evitar la instal·lació d’aquestes extensions de navegador és descarregar programari gratuït directament des dels llocs web dels desenvolupadors. A més, quan ja instal·leu programari gratuït, trieu les opcions d’instal·lació “Avançada” o “Personalitzada”: es mostrarà qualsevol opció d’instal·lació oculta, com ara barres d’eines incloses, etc. Si heu instal·lat sense voler cap de les barres d’eines de Mindspark, utilitzeu la guia d’eliminació que es proporciona a elimineu-los del vostre navegador d'Internet.\nA continuació es mostra una llista de barres d’eines basades en Mindspark:\nÀudio a àudio\nMillor cerca de carrera\nPorteu-me les aplicacions\nPorta’m Rugbi Esportiu\nPorteu-me Esports Tennis\nXerrada conservadora ara\nAlerta de cupó\nBoig per les manualitats\nBoig per Cricket\nGuia bíblica diària\nGuia del dòlar diari\nGuia diària de benestar\nFàcil decoració de la llar\nCap de futbol de fantasia\nCompartir fitxers Fanàtic\nEntusiasta de la jardineria\nConeix la Bíblia\nMMA en moviment\nEl meu company de cotxes\nLa meva pista diària\nEl meu convertidor d’imatges\nJuga Pop Trivia\nProtectors de pantalla populars\nAlerta de retirada de producte\nCentre de receptes\nRecepta de kart\nFreeBillPayAlert Cap de referència\nRàdio Round Up\nMostra de guió de venda\nInfern de futbol\nDe sobte Música\nFanàtic de la televisió\nRecerca total de receptes\nConvertidor de descàrregues de vídeo\nEl temps parpelleja\nLa vostra loteria local\nEl vostre xat de vídeo\nDel document al PDF\nPAS 1. Desinstal·leu les aplicacions de la barra d'eines Mindspark mitjançant el Tauler de control.\nPAS 2. Elimineu la redirecció de la barra d'eines Mindspark d'Internet Explorer.\nPAS 3. Elimineu el segrestador del navegador Mindspark toolbar de Google Chrome.\nPAS 4. Elimineu la pàgina d'inici de la barra d'eines Mindspark i el motor de cerca per defecte de Mozilla Firefox.\nPAS 5. Elimineu la redirecció de la barra d'eines Mindspark de Safari.\nEliminació de la barra d'eines Mindspark:\nA la finestra de desinstal·lació de programes: cerqueu programes amb editors designats com a Mindspark Interactive Network, seleccioneu-los i feu clic a 'Desinstal·la' o 'Elimina'.\nDesprés de desinstal·lar les barres d’eines potencialment no desitjades (que causen redireccions del navegador al lloc web home.tb.ask.com o mywebsearch.com), escaneu l’ordinador per cercar-ne els components no desitjats. Per escanejar l’ordinador, utilitzeu programari recomanat per eliminar programari maliciós. Elimineu totes les entrades que aquest programa detecti per garantir que el vostre PC estigui net de qualsevol possible infecció de programari espia i malware.\nEliminació de barres d’eines Mindspark dels navegadors:\nFeu clic a la icona d'engranatge (a l'extrem superior dret d'Internet Explorer) seleccioneu 'Gestiona els complements'. Cerqueu barres d’eines i objectes d’ajuda al navegador amb els editors designats com a Mindspark Interactive Network. Seleccioneu aquestes entrades i feu clic a 'Elimina'.\nCanvia la pàgina d'inici:\nFeu clic a la icona d'engranatge (a l'extrem superior dret d'Internet Explorer) seleccioneu 'Opcions d'Internet', a la finestra oberta elimineu home.tb.ask.com o mywebsearch.com i introduïu el vostre domini preferit, que s'obrirà cada vegada que inicieu Internet Explorer.\nFeu clic a la icona d'engranatge (a l'extrem superior dret d'Internet Explorer) seleccioneu 'Gestiona els complements'. A la finestra oberta, seleccioneu 'Proveïdors de cerca', configureu 'Google', 'Bing' o qualsevol altre motor de cerca preferit com a predeterminat i, a continuació, elimineu ' Pregunteu a la cerca web 'o' La meva cerca web '.\nSi continueu tenint problemes amb l’eliminació del virus mindspark, restableix la configuració d’Internet Explorer per defecte.\ncom fer que la vostra Internet sigui més ràpida\nFeu clic a la icona del menú de Chrome (a l'extrem superior dret de Google Chrome) seleccioneu 'Eines' i feu clic a 'Extensions'. Localitzeu els complements del navegador relacionats amb Mindspark (podeu consultar la llista de totes les barres d’eines conegudes desenvolupades per aquesta empresa), seleccioneu-los i feu clic a la icona de la paperera.\nFeu clic a la icona del menú de Chrome (a l'extrem superior dret de Google Chrome) seleccioneu 'Configuració'. A la secció 'A l'inici', feu clic a 'defineix pàgines', passeu el ratolí per sobre de home.tb.ask.com o mywebsearch.com i feu clic al símbol x. Ara podeu afegir el vostre lloc web preferit com a pàgina d'inici.\nPer canviar el motor de cerca predeterminat a Google Chrome: feu clic a la icona del menú de Chrome (a l'extrem superior dret de Google Chrome) seleccioneu 'Configuració', a la secció 'Cerca', feu clic a 'Gestiona els motors de cerca ...', elimineu ' Ask.com 'o' Mywebsearch.com 'i afegiu o seleccioneu el vostre domini preferit.\nSi continueu tenint problemes amb l’eliminació del virus mindpark, restableix la configuració del navegador Google Chrome. Feu clic a Icona del menú de Chrome (a l'extrem superior dret de Google Chrome) i seleccioneu Configuració . Desplaceu-vos cap avall fins a la part inferior de la pantalla. Feu clic a Advanced ... enllaç.\nFeu clic al menú Firefox (a l'extrem superior dret de la finestra principal) seleccioneu 'Complements'. Feu clic a 'Extensions' i elimineu els connectors del navegador relacionats amb Mindspark.\nPer restablir la vostra pàgina d'inici, feu clic al menú Firefox (a l'extrem superior dret de la finestra principal), seleccioneu 'Opcions' i, a la finestra oberta, elimineu home.tb.ask.com o mywebsearch.com i introduïu el vostre domini preferit.\nAl filtre de cerca de la part superior, escriviu: ' mindpark '\nEls usuaris d’ordinadors que tinguin problemes amb l’eliminació del virus mindspark poden restablir la configuració de Mozilla Firefox.\nSi continueu tenint problemes amb l’eliminació del virus mindspark, restableix la configuració del navegador Microsoft Edge. Feu clic a Icona del menú Edge (a l'extrem superior dret de Microsoft Edge) i seleccioneu Configuració .\nSi teniu problemes mentre intenteu eliminar el virus mindspark dels vostres navegadors d’Internet, demaneu ajuda al nostre fòrum d’assistència de programari maliciós.\nSi teniu informació addicional sobre el virus mindspark o la seva eliminació, compartiu el vostre coneixement a la secció de comentaris següent.\nquant de RAM utilitza Firefox\nel telèfon continua dient que té un virus\nles tecles de funció no funcionen Windows 8\nel vostre Mac ha d'iniciar la sessió a iCloud\nel vostre Apple iPhone està infectat per 6 virus


Aquest divendres tindrem nuvolositat abundant a tot el Maresme - maresme360 - Portal de notícies de la comarca del Maresme\nInicioUncategorisedAquest divendres tindrem nuvolositat abundant a tot el Maresme\n12 febrer, 2016 Redacció Uncategorised 0\nLa previsió del temps al Maresme per aquest divendres segons el servei meteorològic del Consell Comarcal del Maresme, Meteomar, indica que en general la nuvolositat serà abundant a tota la comarca, amb presència de núvols alts i mitjans, tot i que durant el migdia s’obriran algunes clarianes. En principi no s’esperen precipitacions.\nEls vents seran moderats, amb cops forts de força 4 a 5 i puntualment 6, de component oest. Mar en estat de maror amb mar de fons a tota la costa del Maresme. Les temperatures màximes pujaran i aniran dels 17 als 19 graus mentre que les mínimes es mantindran sense canvis destacables entre els 5 i els 11 graus.\nPremià de Mar mantindrà les 11 línies de P3 per al curs 2016-2017


El Màdel, una nova modalitat que enganxa - PilotaViu\nEl Màdel, una nova modalitat que enganxa\nDivendres, 23 de gener de 2015 - 00:00h\nUna nova modalitat ha sorgit, i està creixent amb força per fer més gran l’esport de la pilota. El seu component lúdic, l’alt nivell de socialització i el plaer al sentir i dominar la pilota al colpejar-la amb les teues pròpies mans fan que tot aquell que la practique es quede enganxat.\nEl màdel ha sorgit davant l’evolució de la pilota a mà i la necessitat d’adaptar-se a la societat actual i les instal·lacions disponibles per tot arreu. És la fusió perfecta entre dos esports: la pilota valenciana, l’esport autòcton valencià per excel·lència, més concretament la modalitat de Galotxetes de Monòver i el pàdel.\nTreball d’investigació sobre el màdel. Joan Serra i Alex Garzó\nAl màdel, es pot jugar per parelles o individual i es desenvolupa en una pista estàndard de pàdel. La pilota utilitzada és la pilota de màdel.\nL’objectiu del joc és colpejar la pilota amb la mà per fer-la passar per damunt de la xarxa, de manera que l’adversari no la puga tornar.\nEl Màdel és un esport molt complet físicament, ja que s’utilitzen les dos mans, en què els aficionats s’enganxen ràpidament gràcies a les seues característiques, que el converteixen en un esport molt divertit i fàcil de practicar.\nVídeo presentació del màdel. madelpilota.com\nSi vols saber més sobre aquest esport i com aconseguir material o el reglament per a la pràctica entra a madelpilota.com.


Els investigadors de l'IBEC en la segona conferència del BIST - Institute for Bioengineering of Catalonia Els investigadors de l'IBEC en la segona conferència del BIST - Institute for Bioengineering of Catalonia\njuny 27, 2018 juny 29, 2018 Notícies IBEC\nMés de 300 investigadors es reuneixen avui al Cosmocaixa per debatre sobre els últims avenços científics en recerca d’avantguarda a la conferència anual del Barcelona Institute of Science and Technology (BIST).\nLa reunió, promoguda per la Fundació Bancària “la Caixa” -que actualment ocupa la vicepresidència del patronat del BIST- va començar amb un discurs inaugural del científic nord-americà Barry C. Barish, guanyador del Premi Nobel de Física 2017, titulat ‘Ondas gravitacionals: d’Einstein a una nova ciència’.\nEl Prof. Barish és un dels promotors del LIGO (Laser Interferometer Gravitational-Wave Observatory), que persegueix confirmar l’existència de les ones gravitacionals en la teoria de la relativitat d’Einstein des de 1915.\nCent anys després, al setembre del 2015, LIGO va fer la primera observació directa d’ones gravitacionals. Les ones gravitacionals són ondulacions del continu espai-temps produïdes per esdeveniments catastròfics en l’univers distant (com la formació de forats negres o estels en explosió), per la qual cosa la seva detecció obre un camp sense precedents per a l’estudi del cosmos.\nLa Conferència del BIST és un lloc de trobada que promou la interacció entre i amb els investigadors dels centres BIST, inclòs l’IBEC, actuant com una plataforma per donar projecció a les iniciatives més capdavanteres en recerca multidisciplinària. Per a la conferència de 2018, entre els camps triats per al debat es troben les últimes tecnologies en biosensors que utilitzen receptors biològics o nanomaterials, amb l’investigador de l’IBEC Javier Ramón com a ponent, i la modelització i enginyeria de teixits, sessió presidida per la Núria Montserrat (a la foto).\nEn una altra sessió, s’ha posat el focus en els projectes del programa Ignite, a través del qual el BIST promou les investigacions interdisciplinàries més disruptives i d’avantguarda. En aquest panell l’IBEC ha participat amb el projecte Q-SPET del Pau Gorostiza, que aplica la física quàntica per estudiar la recol·lecció de la llum solar i el transport d’energia en proteïnes especialitzades, i ENGUT d’Elena Martinez, que busca crear un nou mètode de cultiu cel·lular per produir teixit epitelial de l’intestí in vitro.\nUn altre punt clau del BIST és la promoció del lideratge femení en recerca. D’acord amb aquest compromís, el discurs de clausura ha estat encarregat a la líder en física biomolecular Prof. Marileen Dogterom, presidenta del Departament de Nanociència (Kavli Institute) a la Universitat Tecnològica de Delft i pionera en l’estudi del citosquelet, l’estructura que li dóna a cada cèl·lula la seva forma específica. Dogterom és també professora de Física Molecular a la Universitat de Leiden i, entre altres reconeixements, va rebre el Premi Suffrage Science 2017 del Medical Research Council en el Regne Unit “pels seus excel·lents resultats científics i la seva capacitat d’inspirar a altres investigadors”.


Festa dels Fanalets de Sant Jaume - Ferreteria Armengol\nFesta Tradicional de Balaguer\nExplica la llegenda que Santiago Apòstol, en un dels seus viatges per predicar l’evangeli,\nes clabó 1 estella a la planta de peu. A l’ésser de nit, li va resultar impossible treure-i, llavors, va baixar un àngel amb un fanalet per il·luminar el peu de el Sant i que aquest pogués treure l’estella.\nLa rememoració d’aquest fet s’ha convertit en una de les festes tradicionals de Balaguer. Hi participen principalment menors, vestits amb els vestits tradicionals catalans i portant cada un d’ells un fanalet il·luminat amb una espelma.\nDurant molts anys, el mestre Ernest Ermengol, ex-professor de l’escola Àngel Guimerà, va ser un clar impulsor de la festivitat, escrivint composicions musicals que cantava i tocava amb el seu acordió i facilitant als menors els fanalets i complements de la vestimenta tradicional.\nEn l’actualitat és possible adquirir els fanalets a la nostra ferreteria. Tenim diversos models, des dels clàssics amb espelmes, fins als més moderns, amb il·luminació elèctrica, més segurs per a ser usats pels nens.


Tea-tastic! | The Bitchin' (Vegan!) Kitchin'


per Redacció - Fotografia: Mossos d'Esquadra 14/12/2016 00:00h\nIngressen a presó dos homes per la seva participació en un robatori violent a l'Alt Urgell i n'identifiquem els autors materials| Redacció - Fotografia: Mossos d'Esquadra\nEls Mossos d'Esquadra de la Divisió d'Investigació Criminal adscrits a l'Àrea d'Investigació Criminal de la Regió Policial del Pirineu Occidental van detenir el passat 27 d'octubre, dos homes com a presumptes autors dels delictes de robatori amb violència, contra la llibertat i de lesions.\nEls fets van passar el 8 de setembre pels volts de les 07.00 hores quan dues dones es dirigien a la granja propietat que una d'elles té a la localitat d'Organyà (Alt Urgell). En el moment d'arribar-hi dos homes, vestits amb granotes de color verd i amb els rostres ocults amb passamuntanyes, les van assaltar i les van lligar. Els lladres poc després també van immobilitzar un treballador de la granja que acabava d'arribar tal i com havien fet amb les dues dones.\nEls arrestats li van sostreure el telèfon mòbil i el seu vehicle particular a la propietària de la granja i es van adreçar cap al seu domicili particular on hi havia el seu marit, que pateix una severa invalidesa física. Després d'irrompre a l'habitatge van traslladar l'home a la banyera on el van colpejar repetidament amb l'objectiu que els revelés on guardava els diners i li van causar lesions greus. Els assaltants es van endur finalment 1.200 euros en efectiu a banda del telèfon mòbil de l'home agredit.\nMentrestant les tres persones que estaven lligades a la granja van aconseguir alliberar-se de les cordes i es van adreçar ràpidament a la comissaria dels Mossos per denunciar els fets.\nDurant les primeres indagacions policials els investigadors van poder identificar un dels lladres a partir d'un turisme que estava aparcat prop de la granja els dies anteriors al robatori. El detingut es va presentar a dependències policials el 9 de setembre per denunciar que li havien sostret el seu cotxe particular el dia abans. Després de contradir-se en diverses ocasions respecte a les circumstàncies dels fets finalment va reconèixer que el dia 8 de setembre cap a les 05.30 hores s'havien presentat al seu domicili dos homes que li havien ofert 200 euros per conduir-los a una zona propera a Organyà. També va explicar que trobava a faltar dues granotes verdes de la seva propietat.\nD'altra banda els investigadors també van tenir accés a una informació segons la qual l'arrestat i un altre home havien contactat el juny d'enguany amb dos homes perquè els acompanyessin a la granja per perpetrar el robatori, tot i que finalment van desistir de fer-ho.\nEls agents van concloure que els dos arrestats van tenir participació en els fets, ja sigui amb la col·laboració d'altres persones que duguessin a terme el robatori mentre ells els proporcionaven transport i cobertura o participant-hi directament.\nA l'entrada i escorcoll que es va fer al domicili que compartien els dos investigats se'ls va localitzar brides del mateix model i color de les que s'havien fet servir durant el robatori, guants de làtex, un casquet i passamuntanyes.\nEls arrestats van passar a disposició judicial i el jutge va decretar l'ingrés a presó per ambdós.