Leukocytter i et udtræk hos kvinder: normen, årsagerne til afvigelser - Andrologi\nLeukocytter er hvide blodlegemer af forskellig farve (antitoksisk, absorberende, beskyttende, transport) og funktioner (form, struktur, forventet levetid) tilhørende blodcellegruppen i en levende væsen. Et tegn på leukocytter er fraværet af en kerne, og muligheden for selvfarvning lyder navnet selv som "hvidt blod". De beskytter kroppen mod det negative tryk af ydre og indre natur. Leukocytter kan observeres ikke kun i blodet, men også i udtværinger.\nForskel på flora og cytologi\nObjekter til at tage biopsi materiale er organerne i det lille bækken:\ndet nedre segment af livmoderen (livmoderhalsen);\nHvis der er en mistanke om et problem med kønsorganet eller der ikke er nok information til nøjagtig diagnose, så udføres undersøgelser dybere: at tage aspirater fra livmoderhulen er foreskrevet. Under visse betingelser påføres smøre på glas og males med formalin. Dette gør det muligt at identificere alvorlige, ondartede problemer i forplantningsorganet.\nI processen kan detekteres:\nencellulær gær / svampe;\ndiplokokker / afrundede bakterier\nDenne diagnosemetode giver dig mulighed for at lære forskellige repræsentanter for kønsbioknosen hos kvinder. Mere alvorlige patologier vil ikke blive opdaget. En detaljeret søgning vil kun give cytologisk undersøgelse.\nPå sidelinjen af laboratoriesystemet er cytologi et specielt rum. Tager smør på flora og cytologi - disse er forskellige retninger og specialister, der beviser forskellige sygdomme. Science Cytology er en sektion af biologi, der studerer celler og deres struktur. Udbredt i medicin.\nGennem videnskaben om cytologi studeres reaktionen på ydre stimuli også. Takket være dette er det i den moderne verden blevet muligt at finde ikke kun selve sygdommen, men også måder at reducere inflammatoriske angreb samt behandlingsmuligheder.\nStudiet af flora forekommer på en tilgængelig mikroskopisk måde. Typisk er en sådan undersøgelse foreskrevet til rutinemæssig kontrol. Cytologi er ikke inkluderet i den generelle inspektion. I studiet af det foreslåede materiale fokuseres på cellens struktur / struktur. Patologi i livmoderen opdages ved at studere det indre lag af dette organ og livmoderhalskanalen. Forskellige sygdomme i det genitourinære system studeres ved at tage en analyse fra urinkanalen såvel som selve blæren. Normen er, når det cylindriske epitel, leukocytter og mikroorganismer, der er faldet fra vagina (i en lille mængde), er tydeligt synlige. Resultaterne er informative på grund af farvning af det cytologiske præparat, men udseende og viden hos en specialist spiller også en vigtig rolle.\nTest for mikroflora fra genitourinsystemets væv er meget vigtigt for hver kvinde. De giver dig mulighed for at diagnosticere epithelialaget af hele systemet og identificere sygdommen rettidigt.\nFor at bestemme sygdommene, som vi kalder venerale, er indikationerne for spænding primært vaginal udslip / brænding / kløe. Allokering (skum / purulent / ostemasse) - dette er allerede en grund til at mistanke om thrush, gonoré, trichomoniasis.\nFor at identificere en mere alvorlig patologi af det urogenitale system, der fortæller os om et forhøjet niveau af hvide blodlegemer, bør følgende symptomer være til stede:\nkløe / brændende fornemmelse;\ndårlig lugt / purulent udledning\nubehag når man går / har samleje\nAlle ovenstående er tegn på sådanne alvorlige sygdomme som cystitis / urethritis, adnexitis, forskellige patologier af livmoderhalsen og appendages, endometritis og onkologiske sygdomme.\nFor nøjagtigheden af oplysningerne kræver træning, hvilket vil tage tre dage. Tre dage før testene skal du afholde dig fra:\nfra nærhed af seksuel natur;\nbad, pool / enhver douching;\nbrug af terapeutiske stearinlys.\nOgså foretrukket er en lille kost, der omfatter fiber og udelukker skadelige fødevarer, alkohol.\nDet anbefales at vaske på brugsdagen med vand / almindelig sæbe, uden at det bliver tømt. Det er forbudt at anvende forskellige midler. Det er tilrådeligt ikke at gå på toilettet et par timer før lægeens aftale.\nOvergivelsesproceduren er faktisk smertefri, men meget vigtig. Derfor må vi tage seriøst både forberedelsen og overgivelsen selv.\nI en sund tilstand er antallet af mælkesyrebakterier 90-95%. Disse mikroorganismer arbejder for en proces, som beskytter kønsorganerne mod eksterne angreb, ved at opretholde den ønskede surhed i mikrofloraen. Enhver overtrædelse vil have den modsatte virkning.\nFor at optage analyserne i medicin anvendes de første bogstaver i det latinske alfabet.\nBrev til at angive placeringen af analysen\nAndre medicinske udtryk anvendt til analyse:\nOgså i laboratorier bruger jeg tegnet "+", der er opdelt i fire kategorier, betragtes det ved stigende mængde.\n"+" / Lille beløb;\n"++" / gennemsnitstal;\n"+++" / øget mængde\n"++++" / rigeligt beløb.\nAbs - angiver fraværet af mikroorganismer.\nBehandlingen er ordineret efter en grundig undersøgelse.\nTilstedeværelsen af et slimhindeprodukt er til stede i enhver kvinde, men slimmet må ikke komme ind i urinrøret eller urinvejen, da det ellers vil forårsage betændelse.\nMængden af epitel og leukocytter der overstiger normen vil også indikere betændelse.\nTilstedeværelsen af en sådan organisme som Candida er acceptabel, men i et meget lille antal. Deres reproduktion bidrager ikke alene til ukontrolleret sex, men også mere simple ting: nedsat immunitet, træthed.\nSådanne mikroorganismer som trichomonas indikerer tilstedeværelsen af den tilsvarende sygdom;\nGardnerella for tilstedeværelsen af Gardnerella.\nGonokokker vil opdage gonoré i resultaterne.\nSvampe af slægten Candida er en indikator for dysbiose (reduktion af Doderlein-pinde).\nSmøring er ikke kun identifikationen af mikroorganismer, men også for at bestemme grad af renhed af vagina. Dette er en separat samling af materiale, hvis gennemførelse udføres ved at tage materiale fra de vaginale vægge. Derefter tørres materialet på et individuelt glas.\nFor indikationer af renhed identificeret 4 grader. Af disse accepteres de to første som normalt, grad 3 og 4 bestemmer forekomsten af patologi.\nAntallet af hvide blodlegemer / leukocytter er ca. 0-5, et lille antal bakterier observeres i mikrofloraen, og Doderleins stænger fastgøres til det maksimale. Indikatorer betragtes som helt rene, sætte første grad.\nMængden på 5-10 i et smør er der i det mindste mikroorganismer, såsom gærsvampe eller kokoser. Antallet af pinde anses for tilstrækkeligt, slim og tilstedeværelsen af hvide kroppe opdages i moderat rækkefølge. Anden grad er diagnosticeret.\nForøgelse af antallet af Taurus til 50, registrerer også en stigning i slim, niveauet af Doderlein stænger reduceres signifikant. Diagnostiseret tredje grad.\nHvis antallet af konti ikke længere kan tælles, kan du se et sådant udtryk, når analysen beskrives som "helt". Forskellige mikroorganismer af den veneriske type detekteres også. Der er ingen stænger, der kan beskytte kroppen, niveauet af slim og epithelceller (en form for vækst) stiger. Den sidste grad er diagnosticeret.\nLeukocytter i smør - normen hos kvinder\nMindste antal hvide blodlegemer i blodet findes i hver kvinde. Derfor er tæller fra 0 til 30 taget som normen.\nForøget antal hvide blodlegemer i et smear: årsager og behandling\nEn rutinemæssig procedure, når du besøger en gynækolog, er at smøre og analysere resultaterne. Hver kvinde anbefales at besøge sin læge mindst en gang om året, hvilket vil gøre det muligt at diagnosticere gynækologiske sygdomme i de tidlige udviklingsstadier.\nMange patienter forsømmer sådanne anbefalinger og besøger kun lægen, når de oplever ubehagelige symptomer. Dette sker normalt under den inflammatoriske proces i kvindens krops reproduktive system, og et af kendetegnene ved denne patologi er et forøget indhold af hvide blodlegemer i smøret.\nHvad er den vaginale mikroflora\nEt udtvær på floraen er en effektiv diagnose af gynækologiske sygdomme hos kvinder\nKvindens vagina, som andre dele af kroppen, interagerer aktivt med miljøet. Det er ikke sterilt, fordi der altid er et stort antal forskellige bakterier i den. Takket være sådanne mikroorganismer skabes normal mikroflora i vagina.\nForskellige mikroskopiske organismer befinder sig i skeden, og en af dem er Dederleins stav. Sådanne lactobaciller opretholder normal surhed i organet, og dette skyldes frigivelsen af hydrogenperoxid. Oprettelsen af et særligt surt miljø i vagina hjælper med at forhindre reproduktion af patogene mikroorganismer, der forårsager udviklingen af mange gynækologiske sygdomme.\nI tilfælde af at nogen patologi udvikler sig i kønsorganerne, ses en ændring i mikrofloraen.\nDet er takket være disse indikatorer, at specialister kan diagnosticere sygdommen i tide og bestemme årsagen til forekomsten. Ved at anvende et bakteriologisk udtvær på floraen fra vagina, er det muligt at bestemme sammensætningen af mikrofloraen, som begynder at ændre sig afhængigt af de bakterier, der er begyndt deres aktive reproduktion.\nFormål med floraanalyse\nIndikationen for udtværing på flora hos kvinder er lavere mavesmerter, dårlig udledning, kløe og andre forstyrrende symptomer.\nFaktisk indikerer tilstedeværelsen af leukocytter i et smear ikke altid udviklingen af den inflammatoriske proces i den kvindelige krop. Indtrækningen af en infektion i organer og væv kunne have været sket for længe siden, men sådan en tilstand manifesterede sig kun, når gunstige betingelser blev skabt i kroppen, for eksempel når immuniteten blev reduceret.\nEn smøring er taget fra kvinder ved hvert besøg hos gynækologen, både når man foretager en rutineundersøgelse og når man klager over udseendet af sådanne ubehagelige symptomer som alvorlig kløe, mere rigelige sekret og smerte under samleje.\nMange kønsinfektioner ledsages ikke af karakteristiske symptomer, og de kan kun diagnosticeres under smeden. En af de fælles skjulte patologier er chlamydia, som ofte ikke fremkalder karakteristiske symptomer og ofte opdages helt ved et uheld.\nEn udtværning på floraen er tildelt en kvinde ikke kun i tilfælde af klager over hendes tilstand, men også når specialisten har mistanke om seksuelle problemer ved udførelse af andre typer af undersøgelser.\nDesuden udføres en sådan undersøgelse nødvendigvis under graviditeten. Med dette smøre er det muligt at bestemme ikke kun antallet af leukocytter, men også infektion i kønsorganet af forskellige mikroorganismer og ændringer i hormonets niveau i kroppen.\nForberedelse til analysen og dens adfærd\nProceduren for at tage udsmid på kvindens flora\nFor at opnå præcise og pålidelige resultater af en sådan undersøgelse som et smear på mikrofloraen, skal du først forberede sig på det:\net par dage før den planlagte dato for undersøgelsen er det nødvendigt at nægte sex\n2-3 dage før proceduren ikke skal injiceres i vaginaopløsningerne og hygiejneprodukterne\nen uge før samling af materiale til forskning er det nødvendigt at stoppe indførelsen af narkotika i skeden og brugen af sprayer, hvis lægen ikke foreskrev dem\nPå tærsklen til analysen er det nødvendigt at vaske kønsorganernes kønsorganer før de går i seng, og om morgenen er der ikke behov for at vaske ud før smeden på floraen passerer. Derudover anbefales det ikke at gå på toilettet "på en lille måde" før en sådan gynækologisk procedure.\nUnder analysen tages materialet til forskning fra forskellige steder:\nTil smøret anvendes en speciel engangsspatel, og prøverne påføres det forberedte glas. Derefter markerer specialisten hver prøve for at vide, hvor materialet blev taget fra.\nEt udtvær på floraen er en temmelig hurtig og enkel test, som det uden problemer er muligt at bestemme tilstedeværelsen af den inflammatoriske proces i reproduktionssystemet samt at identificere infektionskilden.\nNyttig video - Kvinde sygdomme: Betændelse i appendages\nEfter undersøgelsen henleder specialisten opmærksomheden på følgende indikatorer:\nLeukocytter. Det antages, at de altid er tegn på den inflammatoriske proces, men i nogle tilfælde kan små mængder forekomme i normal mikroflora.\nGonokokker og Trichomonas bør være fraværende i et normalt udtvær, og hvis det er til stede i testmaterialet, kan vi tale med tillid om udviklingen af infektionen.\nGær. I en sund kvinde bør de være fraværende eller indeholdt i små mængder. Hvis indikatoren overskrider normen, så taler de om udviklingen af en sådan patologi som vaginal candidiasis.\nDoderlein-pinde anses for at være en normal komponent i mikrofloraen, og et fald i deres antal kan signalere kronisk vaginal dysbiose.\nSlim er et produkt af vital aktivitet, og overskuddet af normale indikatorer betragtes som et tegn på dysbiose eller infektiøs inflammation.\nNøgleceller. Normalt bør de være fraværende eller indeholdt i små mængder. Deres øgede ophobning kan signalere bakteriel vaginose eller gardnerellose.\nE. coli. I sjældne tilfælde kan det trænge ind i kønsorganerne, og dets tilstedeværelse indikerer ofte udviklingen af mange patologier, blandt hvilke cystitis betragtes som den mest almindelige.\nFlad epithelium. Dens tilstedeværelse i et smear betragtes ikke som en patologi, og den latente inflammatoriske proces tales kun i tilfælde, hvor antallet af patologiske celler overstiger normen.\nEn af de vigtigste indikatorer for udtværning på flora er leukocytter, som er celler i immunsystemet og beskytter kroppen mod forskellige infektioner.\nI en sund kvinde kan antallet af hvide blodlegemer i et smear nå op til 15 celler i synsfeltet, og hvis sådanne indikatorer overskrides, taler eksperter om udviklingen af den inflammatoriske proces. I urinrøret kan deres antal nå op til 5 celler i forplantningsorganets hals op til 15 celler, og i vagina bør deres indhold være inden for 10 celler.\nEn stigning i hvide blodlegemer i et smear angiver tilstedeværelsen af betændelse i en kvinde\nOftest forekommer stigningen i antallet af leukocytter af følgende årsager:\nprogression i kroppen af patologier, der overføres overvejende gennem seksuel kontakt\ndiagnose af ondartede neoplasmer i reproduktive organer\nudvikling af den inflammatoriske proces i urinrøret\nbetændelse i livmoderhalsens livmoderhals\nDerudover kan indholdet af hvide blodlegemer i kroppen øges med udviklingen af sådanne patologier som:\nMange eksperter siger, at der undertiden er en stigning i antallet af leukocytter på grund af alvorlig stress og når kroppen vender tilbage til normal, bliver deres nummer genoprettet. I tilfælde af at et udtvær på floren viser et forøget antal hvide blodlegemer, så er dette en årsag til stor bekymring. Det er nødvendigt at foretage en grundig undersøgelse og gennemgå et behandlingsforløb.\nI de fleste tilfælde ledsages udviklingen af den inflammatoriske proces i det urogenitale system ved udseendet af karakteristiske symptomer. Mange patienter oplever smerte af forskellig intensitet, lokaliseret i underlivet.\nDerudover er karakteristiske tegn på inflammation i det genitourinære system mangelfulde eller omvendt rigelig udledning, hvilket giver en ubehagelig lugt.\nOfte ledsages den inflammatoriske proces af udseendet af:\nnederlag i huden\nTypisk forstyrrer disse symptomer en kvindes sædvanlige liv, påvirker hendes adfærd og forårsager søvnløshed.\nDet skal forstås, at udseendet af sådanne symptomer ikke indikerer en stigning i leukocytter i kroppen, men progressionen af infektion. I en sådan situation er et højt niveau af hvide blodlegemer kun et af de karakteristiske symptomer på den inflammatoriske proces. I nogle patologier er der slet ingen tegn, og kvinden føler sig helt sund.\nTidlig udsmidning på floraen afslører en latent gynækologisk sygdom og begynder behandlingen, fordi den videre udvikling af patologien kan forårsage udviklingen af mange komplikationer.\nFor at tildele en effektiv terapi er det nødvendigt at bestemme patogenet, derfor er yderligere laboratorietest planlagt. Til disse formål kan en specialist få tildelt sådanne analyser som bacposa, PCR-diagnostik og immunologiske undersøgelser.\nDen korrekte behandling af inflammation hos kvinder kan ordineres af en læge afhængigt af årsagen til stigningen i leukocytter i et smear.\nValget af en bestemt behandlingsmetode afhænger af resultaterne af patientens undersøgelse. Nogle gange er det ikke muligt at identificere årsagen, som forårsagede en stigning i hvide blodlegemer i kroppen, og i dette tilfælde er kvinden under tilsyn af en læge og overvåger hendes helbred.\nDet er vigtigt at forstå, at stigningen i leukocytraten i et udstrygning kun er en indikator for problemer, og ikke selve patologien. I en sådan situation er terapiens hovedmål eliminering af det patogen, som forårsagede sygdommens udvikling. Den inflammatoriske proces i det urogenitale område kan forekomme, når forskellige vira, svampe og bakterier indtræder det, derfor er behandlingen specifik.\nDen mest almindelige stigning i hvide blodlegemer udløses af en patologi som bakteriel vaginose, som behandles med antibakterielle lægemidler.\nAndre former for patologier kræver et nøjagtigt udvalg af stoffer, og når man kombinerer flere infektioner på én gang, anvendes en lang række lægemidler. Ved candidiasis er hovedindsatsen rettet mod eliminering af svampeinfektionen, mens chlamydia, hjerte og mange andre sygdomme udvikles under påvirkning af de enkleste mikroorganismer. Det er vigtigt at afslutte hele behandlingsforløbet foreskrevet af en specialist, ikke at reducere doseringen af lægemidler og varigheden af behandlingen.\nNogle patienter stopper selvstændigt med at tage medicin efter forsvinden af ubehagelige symptomer, men i sådanne tilfælde kan infektionen kun helbredes. Når gunstige betingelser skabes i kroppen, for eksempel, hvis immunforsvaret virker, genoptager den inflammatoriske proces igen.\nForskellige medicinske urter kan bruges til at genoprette den vaginale mikroflora:\nDe er vant til at forberede forskellige afkogninger, som bruges til vask og udtørring. Varmt bad og specielle stearinlys som Poliginax, Terzhinan og Pimafucin hjælper med at slippe af med den inflammatoriske proces.\nEt udtvær på floraen er en af de informative metoder til forskning, som det er muligt at diagnosticere forskellige patologier i det urogenitale system. Øget leukocyttal er et af tegnene på den inflammatoriske proces og kræver obligatorisk behandling.\nSpørgsmål: Hvad angiver en stigning i leukocytter i et udbrud på cytologi?\nHvad angiver en stigning i indholdet af leukocytter i et cytologisk smear?\nLeukocytter er specialiserede celler, der er nødvendige for ødelæggelsen af forskellige patogener, døde eller kræftceller. Hvis et patogen forekommer i et hvilket som helst organ eller væv, springer leukocytter bogstaveligt talt ind i dette område og udsender specielt biologisk aktive stoffer fra deres cytoplasma. Disse biologisk aktive stoffer har en skadelig virkning på patogener og dræber dem, men samtidig fører til udviklingen af en inflammatorisk reaktion i denne særlige del af organet eller vævet.\nSådan en yderst ubehagelig fornemmelse, som kløe af penis sommetider uventet forekommer hos mænd og forårsager et vist ubehag.Dette fænomen i sig selv er ret irriterende, men det er meget mere foruroligende, når det kombineres med andre objektive eller subjektive symptomer.


Blog from Takaka, New Zealand | Bay-Nielsen i NZ\nBay-Nielsen i NZ\nBay Of Islands Jan 2011 1293926400\nWhangarei Jan 2011 1293840000\nAuckland Dec 2010 1293753600\nCoromandel Dec 2010 1293667200\nRotorua Dec 2010 1293494400\nTaupo Dec 2010 1293408000\nTurangi Dec 2010 1293321600\nWellington Dec 2010 1293062400\nTakaka Dec 2010 1292889600\nNelson Dec 2010 1292630400\nWestport Dec 2010 1292544000\nHokitika Dec 2010 1292457600\nHaast Dec 2010 1292371200\nQueenstown Dec 2010 1292284800\nMilford Sound Dec 2010 1292112000\nTe Anau Dec 2010 1292025600\nChristchurch Dec 2010 1291939200\nDunedin Dec 2010 1291939200\nTue, 21 December 2010 Dec 2010 1292923720\nMon, 20 December 2010 Dec 2010 1292881429\nSun, 19 December 2010 Dec 2010 1292794951\n19/12 Nelson - Takaka\nDagen startede som natten var forløbet- silende regn!\nVi fik sagt farvel til de utrolig søde værter, som var her i Nelson - dem besøger vi gerne igen.\nVi startede med en bytur i Nelson - vi håbede at finde et indkøbscenter eller lign.,hvor vi kunne søge ly for regnen, men det gik ikke helt så vi måtte ind i butikkerne! Det resulterede i 3 par sko og 2 par solbriller.\nHerefter startede turen imod Takaka. Det skulle være en meget flot tur - var det sikkert også - men pga. regnen havde vi ikke den helt store udsigt. Terrænet var igen bakket/små bjerge med vin- og frugtmarker.\nI Moutaka kørte vi lige ind i en MC Donald - det kan muntre pigerne en lille smule op i regnvejret - det blev dagens frokost - iflg. pigerne er vi nu 1 MC Donald besøg bagefter (2. regnvejrsdag i dag).\nTuren fortsatte med en lille afstikker op af Abel Tasmans østkyst til en lille "by" Kaiteriteri.Her er en meget gul strand. Vandet er såmænd ikke så koldt, men i regnvejr fristes vi ikke så meget, at vi ligefrem smider tøjet og hopper i.\nRetur til hovedvejen. Vejen herfra og til Takaka er meget snoet, så det "blå lyn" måtte reducere hastigheden. Vi har vist taget et par enkelte billeder på turen, men som sagt indbød vejret ikke til det store.\nVi nåede frem til Takaka - solen kom lidt frem - så vi troede, at vi kunne nyde kaffen og kagen ude i vores have, men bedst som vi satte os begyndte regnen igen!\nJa Peter du var vist mere heldig med vejret her i området end os!


Meget mere agurk til din gin – En Verden af Gin\nUdgivet i april 4, 2014 april 20, 2014\nMeget mere agurk til din gin\nDet engelske agurkefænomen, Qcumber, har ramt Danmark, og vil uden tvivl sætte sit præg på den kommende sommer, vi alle går og hepper på. Men det er langt fra alle gin, der matcher denne usædvanlige agurkesodavand.\nQcumber beskriver sig selv som “A versatile drink, great on its own but also perfect as a mixer for gin, vodka and Pimms” (link), og da den danske importør af Qcumber opfordrede mig til at smage den sammen med gin, er jeg jo ikke typen, der holder mig tilbage. Med 46 forskellige gins i skabet i skrivende stund (og oven på skabet, og ved siden af skabet), er der nok gin at udfordre Qcumber med.\nQcumber Sparkling Water er lavet på naturlig agurkeessens og kildevand fra Radnorshire i Wales, og selvfølgelig også en masse sukker, men ingen kunstige sødemidler, farve eller anden form for møg.\nDen anbefales både som stand alone sodavand, som en af to hovedingredienser i long drinks a la Gin &Tonic, i Gin Mule, Gin Rickey m.fl., og som en af flere ingredienser i lidt mere avancerede cocktails.\nSom sodavand er Qcumber faktisk overraskende velsmagende og forfriskende. Det er en sodavand i den søde ende af skalaen, men ikke mere end de fleste andre sodavand på markedet. Man bliver virkelig overrasket over, hvor meget den smager og dufter af agurk. Det er en ret speciel oplevelse, første gang man stifter bekendtskab med den.\nGin versus Qcumber\nJeg har fra flere sider hørt meget godt om kombinationen af Qcumber og gin. Særligt kombinationen med Geranium Gin. Med det som udgangspunkt, besluttede jeg mig for at udfordre Qcumber med nogle helt andre gin, hvor man kommer lidt ud i krogene af de forskellige smagsprofiler. Valget faldt på den vanvittige, spanske No. 0 Gin, den elegante, engelske Tarquin’s Gin, den tyske Berlin Dry Gin fra Berliner Brandstifter og til sidst en klassisk London Dry Gin i form af Fifty Pounds Gin.\nNo. 0 Gin & Qcumber\nJeg indrømmer, at kombinationen mellem No. 0 Gin og Qcumber var noget af et sats. Der er ikke meget, der kan hamle op med No. 0’s meget parfumerede, blomstrede noter. Den er skræddersyet til de spanske tonicvand, der ofte er noget sødere og frugtigere i smagen, men også milde i kininen. Det gør den blandt andet ved en ekstra skarp floral profil og tilføjelse af naturlig kinin direkte i ginnen. Det fungerer rigtig godt med tonicvand som 1724 Tonic og Indi Tonic, men knapt så godt med Qcumber. Det bliver alt for sødt, alt for parfumeret, og alt for underligt med den bitre kinin.\nTarquin’s Gin & Qcumber\nGarneret med en skive lime, fungerer kombinationen mellem Tarquin’s Gin og Qcumber udmærket. Tarquin’s Gin fra Cornwall i England er, hvad jeg vil kalde en elegant, delikat, velafbalanceret, men også skrøbelig gin. Der er ikke så meget power på noterne, og ginnen har lidt svært ved den meget søde agurkesodavand. Limeskiven gør en stor forskel, men det blev aldrig andet end næsten godt.\nBerlin Dry Gin & Qcumber\nDette var uden tvivl den bedste kombination i dette setup. Den hyldeblomsttunge Berlin Dry Gin fungerer mod alt forventning ret godt sammen med Qcumber. Begge parter er meget søde i smagen, men sammen med en skive lime, er resultatet virkelig godt. Det hjælper selvfølgelig også lidt, at agurk faktisk indgår som ingrediens i Berlin Dry Gin.\nFifty Pounds Gin & Qcumber\nDen solide og klassiske Fifty Pounds Gin kan faktisk et eller andet – også når den blandes med Qcumber. Igen blev duoen ledsaget af en skive lime, og selvom begejstringen ikke nåede niveauet fra kombinationen med Berlin Dry Gin, er vi faktisk ude i noget ret fornuftigt her. Den fremtrædende enebær i Fifty Pounds Gin, giver sodavandens sødme et godt modspil. Det er meget sødt, men også meget velsmagende.\nKan også anvendes til cocktails\nDer er ingen tvivl om, at Qcumber ikke kan parres med hvilken som helst gin. Men det har overrasket mig, at en gin som Berlin Dry Gin faktisk er et godt match. Der er endnu en del gin i skabet, der skal leges med, men næste skridt må være at kaste mig ud i en Qcumbers egne anbefalinger (link) til brug i cocktail. Jeg tænker The Quke med mintblade, agurk, sukker, gin og selvfølgelig Qcumber Sparkling Water.\nJeg har indtil videre kun set Qcumber i Irma, men mon ikke den vil være at finde i flere supermarkeder i løbet af foråret.\nKategorier Drinks, OmtaleTags Qcumber Sparkling Water3 kommentarer\n3 thoughts on “Meget mere agurk til din gin”\napril 6, 2014 kl. 2:31 am\nHejsa, Hvem er den danske importør? Mvh.\napril 6, 2014 kl. 8:18 am\nDen danske importør af Qcumber er Hansen og Co.: http://www.hansenco.dk/\nForrige Forrige indlæg: Vind billetter til Juuls store ginsmagning\nNæste Næste indlæg: Anmeldelse: Tarquin’s Gin


Tinder i Rødovre | Dating-Eksperter.dk\nTinder i Rødovre\nEr det værd at bruge Tinder i Rødovre?\nTinder er meget udbredt og har mange medlemmer, da det var en af de første datingapps. Dog er rigtig mange brugere stoppet med Tinder, specielt fordi de fandt den for useriøs. Du "fejer" partnerforslag væk på samme måde som du går på udsalg i en tøjbutik. Det er selvfølgelig fint nok at kunne finde lokale brugere fra Tinder i Rødovre og mange andre byer. Men vi anbefaler dig også at prøve alternativer, enten større netværk som fx Zoosk eller lidt bredere datingsites her fra vores testliste.\nVed du ikke, om det er værd at prøve Tinder i Rødovre? Vores anbefaling: tilmeld dig også på et eller flere af disse anbefalede datingsites og kig dig uforpligtende omkring. Se, om det er noget for dig!\n3.000 medlemmer i Rødovre *)\nBrugeranmeldelser af Tinder i Rødovre\nHej. Du kan sagtens anvende Tinder i Rødovre. De er allevegne. Men de giver virkelig ikke deres brugere særligt god betjening. Jeg har for eksempel ventet mere end en måned på at modtage\nden kode, man skal anvende for at kunne logge på. Jeg har efter alle disse dage og adskillige beskeder senere stadig ikke fået svar fra deres kundesupport... det er da lidt negativt, ikke? Og jeg har ellers forsøgt at afinstallere og geninstallere app'en op til flere gange. Men jeg får stadig ikke hul igennem til dem. Jeg er rimelig rimelig skuffet og ved ikke, om jeg hellere bare skal give op.\nAltså, i mit tilfælde har helhedsindtrykket med at anvende Tinder i Rødovre ikke været direkte negativt, men da i hvert fald heller ikke særligt positivt. For jeg har faktisk overhovedet ikke oplevet noget resultat. Som allerede flere andre har gjort opmærksom på, så sker der bare ikke så meget inde på tinder.. i annoncerne får de det til at lyde lige nemt nok - sådan 1-2-3, så har du fundet en fyr eller pige på tinder.. ;)


Rusland EM 2020-optakt: Odds, profiler og analyse\nDen russiske bjørn er vågnet\nRusland tager til EM 2020 med masser af grund til optimisme. Landet var en af de helt store overraskelser ved VM i 2018, hvor de nåede til kvartfinalen og kun snævert tabte til Kroatien i straffekonkurrence. Efterfølgende kvalificerede russerne sig sikkert til EM efter en kvalifikation, hvor kun Belgien formåede at besejre dem, og nu er de så klar til et EM, hvor de skal spille to gruppespilskampe på hjemmebane og med et taktisk solidt fundament.\nSelvom det russiske landshold er i en god forfatning, vurderes landet alligevel blot som det tredjebedste i Gruppe B af bookmakerne. Unibet ser i skrivende stund både Belgien og Danmark som værende stærkere end den russiske bjørn, hvorfor der er hele odds 4,50 på, at Rusland vinder gruppen, imens der er odds 1,75 på, at Rusland slutter i top to.\nOdds på Ruslands gruppeplacering\nLigesom Danmark spiller Rusland også på hjemmebane i Gruppe B. Dette er en åbenlys fordel for russerne, der skal spille deres kampe imod Finland og Belgien på Krestovsky Stadion i Sankt Petersborg, hvor man må formode at de bliver støttet heftigt af hjemmepublikummet. Unibet giver odds 4,50 på, at Rusland vinder Gruppe B, imens der er odds 1,75 på, at russerne slutter i top to.\nSelvom bookmakerne vurderer Rusland som værende svagere end Danmark, må de bestemt ikke undervurderes. Landstræner Stanislav Cherchesov har samlet et yderst solidt mandskab, der er svære at slå, og som kan spille op med de bedste. Dette gælder især på hjemmebane. Odds 1,75 på, at russerne som minimum slutter som toer i gruppen er altså fint betalt.\nRuslands samlede præstation\nPå grund af hjemmebanefordelen har Rusland pæne muligheder for at gå videre til ottendedelsfinalen. Hvis de går videre på andenpladsen, skal de møde nummer to fra Gruppe A. Den består som bekendt af Italien, Wales, Schweiz og Tyrkiet, hvorfor det bestemt ikke er utænkeligt at Cherchesovs tropper klarer sig videre til kvartfinalen.\nVed VM slog russerne Spanien ud i ottendedelsfinalen, og en sådan bedrift kan de sagtens gentage imod et af turneringens store hold. Det er dog mest sandsynligt, at Rusland ryger ud i kvartfinalen, hvor modstanden formentlig bliver for hård.\nZenit Skt. Petersborgs Artem Dzyuba er det oplagte bud på en EM-topscorer hos Rusland. Dzyuba er den højest scorende angriber på det russiske landshold med 24 mål i 42 kampe, og han er ovenikøbet anfører og straffesparksskytte.\nDzyuba har længe været kendt som lidt af en problemskaber, men i de senere år har han for alvor taget sig sammen. Han har derudover gang i en stor sæson for Zenit, og han er en spiller, der går forrest for både klub- og landshold.\nDet bedste alternativ til Dzyuba er Celta Vigo-angriberen Fyodor Smolov. Han skiftede til Celta i januar efter at have bombet mål ind i Rusland for FC Krasnodar og Lokomotiv Moskva, og hans spilletid i en af verdens bedste ligaer bør gavne ham.\nVejen til EM for Rusland\nRusland kvalificerede sig til EM 2020 efter en andenplads i Gruppe I. Her var de i gruppe med Belgien, Skotland, Cypern, Kasakhstan og San Marino, og det blev i alt til 24 point i de ti kampe. Ser man bort fra de førnævnte to nederlag til Belgien vandt Rusland deres resterende otte kampe. I disse kampe lukkede russerne blot et enkelt mål ind, imens de selv scorede 31.\nArtem Dzyuba blev Ruslands topscorer med ni kasser, imens Denis Cheryshev tegnede sig for fem mål. Førstnævnte lavede endda også fem assists.\nKvalifikationens højdepunkt var 4-0-sejren på hjemmebane over Skotland. Efter 0-0 i pausen skruede russerne op for tempoet i anden halvleg, hvor de kørte skotterne fuldstændig over. Russernes offensiv kørte på skinner, og skotterne kunne slet ikke følge med.\nRusland har en lang og stolt EM-historie. De har været med 12 gange, og som Sovjetunionen vandt de faktisk det første europamesterskab nogensinde, der blev afholdt i 1960. Titlen blev sikret efter en 2-1-sejr over Jugoslavien i finalen og cementerede Sovjetunionens plads i den absolutte verdenstop.\nDengang var stjernerne folk som målmand Lev Yashin, der den dag i dag stadig er den enestes målmand, der har vundet Balon d’Or, anfører Igor Netto og topscorer Valentin Ivanov.\nRusland har ikke vundet EM siden, Sovjetunionen var flere gange været meget tæt på. Faktisk er det blevet til hele tre andenpladser. Det skete i 1964, 1972 og senest i 1988.\nSom Rusland har der været længere mellem snapsene. Rusland har, under eget flag, været med fem gange, men de er kun gået videre fra gruppespillet én gang. I 2008 gik russerne, anført af stjerner som Arshavin, Pavlyuchenko, Zhirkov og Akinfeev, hele vejen til semifinalen efter en mindeværdig sejr i kvartfinalen over Holland.\nVed de seneste to EM-slutrunder er Rusland røget ud allerede i gruppespillet, og i deres seks gruppespilskampe er det i alt blot blevet til fem point.\nProfilen: Artem Dzyuba\nArtem Dzyuba er den altoverskyggende profil på det russiske landshold. Han er en kontroversiel skikkelse, og store dele af landets fodboldfans hader ham faktisk på grund af hans skifte mellem ærkerivalerne Spartak Moskva og Zenit Skt. Petersborg.\nPå trods af de delte meninger om ham, præsterer han dog altid for Rusland, hvilket hans statistikker også viser. Ni mål blev det som sagt til i kvalifikationen, og han er i de seneste år blevet en vaskeægte leder. Dzyuba går altid forrest på banen, og det er tydeligt, at han virkelig kæmper for sit land.\nTalentet: Fyodor Chalov\nDer er ikke mange unge spillere på det russiske landshold, men dem der er, fortjener virkelig at være der. Den lysende stjerner er CSKA Moskva-angriberen Fyodor Chalov.\nFor to år siden blev Chalov sorteret fra til VM-truppen i sidste øjeblik, men ved dette EM skal han nok få sin chance.\nDen 22-årige angriber fik sit store gennembrud i sidste sæson, hvor han scorede 15 ligatræffere og ligeledes kom på tavlen imod Real Madrid i Champions League.\nChalov er en teknisk dygtig og hurtig angriber, der kan gøre ondt på de fleste mandskaber. Han bliver en god afløser for Dzyuba og/eller Smolov i front.\nLandstræneren: Stanislav Cherchesov\nDer var ikke mange forventninger til Stanislav Cherchesov, da han efterfulgte Leonid Slutsky efter fiaskoen ved EM 2016. Den tidligere Spartak Moskva-målmand har dog gjort et fremragende stykke arbejde, og han har skabt det stærkeste russiske landshold siden Guus Hiddink ved EM 2008.\nSom spiller nåede Cherchesov i alt 49 landskampe for henholdsvis Sovjetunionen, CIS og Rusland i mellem 1990 og 2000, og han spillede ved både VM 1994 og EM 1996.\nHans spillerkarriere tog ham forbi klubber som Spartak Moskva, Lokomotiv Moskva, Dynamo Dresden og Tirol Insbruck. Undervejs blev det til to sovjetiske, to russiske og to østrigske mesterskaber.\nHans trænerkarriere var længe mere anonym, hvorfor han har trænet et hav af mindre russiske klubber. Det er også blevet til usuccesfulde ophold i Spartak Moskva og Dynamo Moskva. Hans eneste titler som klubtræner kom i spidsen for Legia Warszawa, hvor han vandt den polske double i 2015/2016-sæson.\nRuslands trup er kendetegnet ved, at kun et fåtal af spillerne spiller udenfor Ruslands grænser. Det er derfor en trup, der kender hinanden rigtig godt, hvilket er en kæmpe fordel. Mange af spillerne spiller dagligt på samme klubhold, og de har derfor nogle relationer, man kun finder på få landshold. For eksempel har Rusland hele seks spillere med fra Zenit Skt. Petersborg.


Kandu.dk - Højtaler og mikrofon til Skype\nHøjtaler og mikrofon til Skype\n20-09-12 10:36 : Kortoververden\n20-09-12 10:43 : Klaudi\n20-09-12 11:06 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 11:09 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 11:11 : Klaudi\n20-09-12 11:12 : JegCain\n20-09-12 12:05 : prio\n20-09-12 12:10 : Klaudi\n20-09-12 12:16 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 12:19 : Klaudi\n20-09-12 12:21 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 12:57 : granner01\n20-09-12 13:24 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 14:50 : ans\n20-09-12 14:55 : Klaudi\n20-09-12 15:52 : granner01\n20-09-12 15:59 : prio\n20-09-12 16:09 : ans\n20-09-12 16:13 : ans\n20-09-12 17:34 : granner01\n20-09-12 22:10 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 22:21 : Klaudi\n20-09-12 22:22 : Tak_for_hjælpen\n20-09-12 22:36 : Klaudi\nFra : Tak_for_hjælpen Vist : 654 gange\nDato : 20-09-12 10:28\nVi er flere der på sammen tid gerne vil følge med i samtale fra US, vi bruger Skype og den del skal der ikke laves om på.\nLige nu sidder vi med et headsæt men så kan kun én høre og tale men alle kan vinke\nDet jeg ønsker og som jeg ikke kan finde på nettet er højtaler til PC samt en mikrofon så vi alle kan sige noget alle.\nDet kan også være højtaler så alle kan høre men kun en der kan tale.\nEr det bare mig som bruger forkerte ord når jeg googler eller findes det ikke.\nDato : 20-09-12 10:36\nDer findes også andre, men søg på konferencetelefoner\nModtaget 107 point\nDato : 20-09-12 10:43\nDu kan i Funktioner > Indstillinger under Lydindstillinger vælge de alm. højtalere du bruger til pc,\nhvis du har nogen altså!?\nOg vælge din mic fra headsættet, under Lyd ind, så kan alle høre og tale!\nDato : 20-09-12 11:06\nder er ikke indbygget højtaler i pc´en.\nSå der skal som minium købes højtaler\nDato : 20-09-12 11:09\nknap 3.000 er også lige i overkanten - havde tænkt de koster ca 500-800 kr.\nDato : 20-09-12 11:11\nDet kunne være så'n et sæt\nKvickly har os nogle, Lumatron, til tror det var 149,-\nDato : 20-09-12 11:12\nKig på denne : http://shop.skype.com/intl/da/phones/speakerphones/yamaha-projectphone-psg-01s/\nDato : 20-09-12 12:05\nSig mig, sidder du og svarer på dine egne spørgsmål?\nJeg troede, at Klaudi og Tak_for_hjælpen var én og samme person?!\nDato : 20-09-12 12:10\nDer tror du sat'me forkert så!\nDato : 20-09-12 12:16\ntror der et køn til forskel... jeg er køn og han er mand\nHmm tror i hver fald at du er en mand\nDato : 20-09-12 12:19\nKigger lige.... jo den er go' nok\nMen bortset fra det, så kan et par ganske alm. højtalere + dit headset bruges.\nDato : 20-09-12 12:21\nJa - har siddet og tænkt på det med højtaler - tror jeg tager mine egne med i aften og afprøver terorien.\nDato : 20-09-12 12:57\nJeg bruger ganske almindelige højtalere til PC, til ca. 350 kr. Og så bruger jeg et webkamera med indbygget mikrofon til ca 400. Og vi er flere der snakker sammen på skype samtidig.\nDato : 20-09-12 13:24\nVi har webkamera men er bare træt af kun at kunne vinke når det ikke er ens tur samt er den ene person som sidder i US træt af at et sted mellem 7-9 gange at skulle forklare hvordan noget gik i lørdags mødet med cheffen og hvordan den nye lejlighed ser ud eller hvad han ellers har lavet, så ville det være dejligt at han kan forklare sig engang og vi andre står ikke på nakken af hinaden for at komme til.\nSå det er kun lyd til alle der mangler samt evt at alle kan tale på sammen tid.\nDato : 20-09-12 14:50\nHvis der er indbygget mikrofon i dit webkamera, så er det kun højttalere du mangler.\nJeg tilslutter mig granner01, da flere på den måde både kan tale og høre samtidig.\nDato : 20-09-12 14:55\nJeg tilslutter mig dette!\nDu kan i Funktioner > Indstillinger under Lydindstillinger vælge de alm. højtalere du bruger til pc, hvis du har nogen altså!?\nDato : 20-09-12 15:52\nDet webkamera jeg har kan sagtens lave tydelige billeder af flere personer der sidder i kreds om kameraet. Jeg bruger også kameraet når min familie på skype skal se fuglene i haven eller se at stuen er blevet malet. Så hvorfor kan du ikke bruge det?\nTror du kan et kamera kun kan bruges til at optage 1 person?\nOg det er et logitec kamera med indbygget mikrofon.\nDato : 20-09-12 15:59\nNæh, Klaudi er vist også kvinde!\nGrunden til, at jeg opfattede jer som én og samme person - Klaudi og Tak_for_Hjælpen - er dette spørgsmål fra nollerik:\n- nollerik siger tak for hjælpen til Tak_for _hjælpen - men det er Klaudi, der svarer "selv tak".\nMen det er nu også hyggeligt - og helt i orden - at snakke med sig selv , man bliver altid lidt klogere!\nDato : 20-09-12 16:09\nVi har webkamera men er bare træt af kun at kunne vinke når det ikke er ens tur\nHvorfor kan du kun vinke, når det ikke er din tur???\ngranner01, det er også et Logitec kamera med indbygget mikrofon, som jeg har. Flere personer kan uden besvær ses på "billedet" og med den indbyggede mikrofon, så er man også fri for at headsettet skal ligge fremme.\nJo færre ting, der skal bruges for at "skype", jo bedre har jeg det.\nMit headset er gemt væk, så nu ligger det ikke og roder til ingen nytte.\nDato : 20-09-12 16:13\nnollerik siger tak for hjælpen til Tak_for _hjælpen - men det er Klaudi, der svarer "selv tak".\nDet gør Klaudi altid, og det uanset om hans svar er accepteret eller ej\nDato : 20-09-12 17:34\nJa Klaudi er en høflig mand.\nDato : 20-09-12 22:10\nNæ det tror jeg så ment ikke og synes da også flere gange at jeg har givet udtryk for at andre står og vinker mens der er en anden som taler.\nFik ikke afprøvet det med højtaler - den jeg på en eller anden måde kom til at ødelægge dem på vejen så nu skal der købes 2 x højtaler\nTilgengæld tjekket jeg kamaret og der er hverken højtaler eller mikrofon i - den er ren kamara - vil i øvrigt nødigt bytte det ud - det er super godt.\nJeg kan godt lide den der hvor alle kan tale, men tror faktisk det bliver lidt rodet hvis alle kan sige noget på sammen tid - min familie har ikke den selvdisaplin især ikke de 2 unger eller mig når jeg bliver ivrig for at fortælle at jeg har syltet, babyen har kravlet eller andet.\nTror det må blive et par nye højtaler og så nogen der kan bruges til en del andet nu hvor de alligevel skal indkøbes.\nTro lige jeg går i tænke boks\nDato : 20-09-12 22:21\nEt par nye HT og dit headset så kører det, jeg har mit headset hængende ved siden af pc og lyd ud af alm ht, virker fint!\nDato : 20-09-12 22:22\nTak for svaret Klaudi - det mest simple er ofte det bedste\nDato : 20-09-12 22:36\nog til de tvivlende, jeg er af hankøn, men ikke så køn!


Københavns Kommune har gennemført en undersøgelse af sexistisk kultur og adfærd – Dit Vesterbro\n”Det er vigtigt, at man bruger undersøgelsen til at sætte ind de steder, hvor der er brug for det. Det handler blandt andet om at sætte fuld damp under det interne kulturarbejde blandt medarbejdere – hvordan man arbejder sammen og taler sammen. Men det handler også om konkret at forebygge og håndtere uønsket seksuel adfærd på de arbejdspladser, hvor medarbejdere og ledere oplever det – både i det interne samarbejde og i kontakten med borgere.”\nBorgerrepræsentationen besluttede at gennemføre undersøgelsen i forbindelse med budgetaftalen for 2022. Københavns Kommune har inviteret alle sine cirka 47.000 ansatte til at deltage – også ansatte med en løsere tilknytning til Københavns Kommune, fx vikaransatte. I alt 21.273 har svaret på undersøgelsen – dvs. 45%.


TMG - Toyota Motorsport Hybrid - Köln - Cologne - WEC - World Endurance Championship - Le Mans - Sportscars - sportsvogne - TS050 - Spa - Francorchamps\nPå Spa-Francorchamps dokumenterede Toyota, at man har fundet farten med den nye TS050 Hybrid racerbil. Toyota TS050 raceren med nr. 5 på siden, kørt af Anthony Davidson, Sébastien Buemi, Kazuki Nakajima førte 6-timers løbet inden man udgik med mekaniske problemer.\nAf Søren Clauding – 30. maj 2016\nToyotas teamchef, John Steeghs er ikke bleg for at indrømme, at Toyotas Le Mans racerbil i fjor var for langsom. Den ville også være svær at komme udenom, for fra at have vundet langdistance verdensmesterskabet for racersportsvogne i 2014, satte konkurrenterne fra Porsche og Audi den japanske bilproducent godt og grundigt på plads.\n”Vi havde ikke ligget på den lade side,” fortæller han, ”og vores racerbiler var typisk to sekunder hurtigere på en omgang end året før. Men Audi og Porsche havde forbedret deres typiske omgangstider med 4-5 sekunder, så det var ikke så mærkeligt, at vi ikke kunne følge med.”\nDet kunne man naturligvis ikke gøre noget ved henover 2015. For med et team-setup, hvor man forsøger at klare sig med væsentlig færre mennesker end Audi og Porsche (Toyota har f.eks. omkring 80 mand på banen, når der køres race, mens de to konkurrenter har 100 eller flere) kan der ikke udvikles effektivt mens der samtidig skal køres race.\nFørte i Francorchamps\nMen i forberedelserne til 2016 gjorde man effektive fremskridt. Man har bygget en helt ny bil, fra ende til anden, udviklet en ny hybridteknologi og ikke mindst i det andet af årets til dato to VM løb på hhv. Silverstone og Spa-Francorchamps dokumenterede Toyota, at deres nye TS050 HYBRID racer havde indhentet konkurrenterne, hvad farten angår. Om der så stadig savnes noget på pålideligheden er endnu ikke helt klart, men et faktum er det, at Toyota førte løbet og besatte 3. pladsen på Spa-Francorchams inden begge biler udgik af endnu ikke offentliggjorte tekniske årsager.\nMed henblik på konkurrencen kunne man håbe på, at Toyota får styr på holdbarheden inden den helt store udfordring, det berømte 24-timers Le Mans d. 18.-19. juni. Øjensynlig har de farten, og med over 10.000 kilometer tilbagelagt på racerbaner som Grand Prix banen i Portimao og Paul Ricard, kan forberedelserne ikke være meget bedre.\nReglerne ændres bestandigt\nNoget af det unikke ved World Endurance Championship er, at Automobile Club de l’Ouest, som arrangerer løbene i Le Mans, har afgørende indflydelse på reglementet. Det tilpasses til stadighed den seneste teknologi og ACO var meget tidlig til at indføre såvel diesel som hybridteknologi i de tekniske regler.\nHidtil har Toyotas Le Mans racere været baseret på lagring af den genvundne energi ved nedbremsning på kondensatorer. Det er en vægtbesparende og effektiv metode, som var virksom de år, hvor man havde defineret, i hvilke sektioner bilerne måtte opsamle energi, som siden skulle bruges med det samme. En kondensator kan nemlig kun opbevare elektriciteten i få sekunder.\nMaksimum grænse for hybrid-effekt\nDet nuværende reglement tager ikke stilling til hvor og hvornår bilerne må opsamle og bruge deres energi. Men der er en begrænsning på forbruget pr. omgang: I alt må der anvendes 8 MJ energi på en omgang, og det naturlige lagringssted for en Toyota hybrid er på batterier, fuldstændig som i de almindelige hybridbiler til hverdagsbrug.\nDerfor er der i den nye TS050 HYBRID inkluderet et batteri, der opsamler energi, som siden distribueres til de to elmotorer – én foran og én bagtil – og anvendes, typisk i accelerationen\nud af sving. Hvor meget effekt, der anvendes hvor og hvornår er helt individuelt, dog således at det styres gennem den engine-mapping, de motordata, som fastlægges for hver bane.\n1000 hestekræfter hvis de vil…\nJohn Steeghs forklarer: ”I princippet kan benzinmotorens 500 hestekræfter blive fordoblet, hvis vi brænder al elektriciteten af på én gang. Men i praksis bliver den fordelt hvor vi forventer, at der vil være mest brug for den. Det er dog en stor opgave for kørerne at håndtere biler, der det ene øjeblik har meget effekt på de fire trækkende hjul og det andet øjeblik alene har træk på baghjulene og en langt lavere effekt.”\nOmvendt vil kørerne ikke være foruden den store mereffekt. Alexander Wurz (tidligere dobbelt Le Mans vinder og Formel 1 kører), der hidtil har været på Toyota holdet, men i år har valgt at stoppe som aktiv kører og alene er i cockpittet engang imellem som testkører og ellers fungere som rådgiver for teamet, understreger, at man på ingen måde vil af med den megen effekt. Det er i sig selv en herlig oplevelse, fordi der er tale om så mange kræfter, siger han med et smil.\nSom sådan består drivlinen i TS050 HYBRID af en ny V6 benzinmotor med to turboladere. Slagvolumenen er på 2,4 liter – i forhold til den 3,7 liters V8 benzinmotor uden turbolader, som man tidligere benyttede. Der er direkte indsprøjtning og topeffekten er de førnævnte 500 hk. Og den kombineres så med de to elektromotorer.\nHer er tre videoer, der viser udviklingen af Toyotas hybridracere og ikke mindst, hvad man møder op med i Le Mans i år:\nLæs også: Toyota Motorsportsfabrikken >>>\nLæs også: Toyota TS050 - Le Mans teknologi til hverdagsbiler >>>\nHør interviewet med John Steeghs og Alexander Wurz i Motorradioen hér >>>\nRadioindslag vil kunne genhøres på Motorradioen.dk i et års tid efter første offentliggørelse. Derefter er linket ovenfor tomt.\nStephane Sarrazin/Mike Conway/Kamui Kobayashi Toyota TS050 med nr. 6 foran Porsche 919 Hybrid-raceren med Timo Bernhard, Mark Webber og Brendon Hartley på skift i cockpittet.\nStephane Sarrazin er en af de meget rutinerede kørere, Toyota Motorsport har på holdet i sit WEC/Le Mans team.


Kähler – E-rabatkoder.dk\nKähler Rabatkoder & Tilbud\nMed vores Kähler rabatkode eller tilbud kan du spare mange penge når du handler hos Kähler . En Kähler rabatkode benytter du i forbindelse med dit køb og kan typisk indtastes når du gennemfører bestillingen. Vi arbejder hårdt for at indhente de aller bedste rabatkoder og tilbud hos Kähler , og får løbende friske koder fra vore samarbejdspartnere. Husk at tilmelde dig vores Facebook side og nyhedsbrev så du aldrig går glip af en Kähler rabatkode eller tilbud. Shop nu!\nSpørgsmål og svar om Kähler rabatkode\nKähler er en populær online shop hvor du altid har 14 dages returret på dit køb. Der er ingen skjulte gebyrer og dine varer bliver leveret indenfor få dage. Vi vil dog anbefale at du altid læser handelsbetingelserne inden du gennemfører dit køb hos Kähler.\nHvad er en Kähler rabatkode? Og hvordan bruger jeg den?\nEn Kähler rabatkode kan du benytte i forbindelse med betaling af dine varer i shoppen. En Kähler rabatkode består af flere tal og ciffer, som du kan kopiere fra vores side. Ofte skal koden aktiveres og det bliver den automatisk når du klikke på linket “Vis rabatkode”.\nHvor ofte får i en gyldig rabatkode til Kähler?\nVi får løbende rabatkoder til Kähler, dog er det butikken der bestemmer hvornår de ønsker at uddele eksklusive rabatkoder. Vores ambition er at forhandle min 1 gyldig Kähler rabatkode om måneden.\nHvorfor virker min Kähler rabatkode ikke?\nHvis din Kähler rabatkode ikke virker skyldes det ofte at den kun gælder til et udvalg af brands eller at du skal købe for et minimum beløb. Læs derfor betingelserne grundigt på selve Kähler rabatkoden. Derudover er kan det være at Kähler rabatkoden er udløbet. Du er velkommen til at kontakte os hvis du har problemer med din Kähler rabatkode eller ønsker at dele en Kähler rabatkode med os.\nKan man bruge flere rabatkoder til Kähler?\nMed mindre det fremgår af betingelserne kan du benytte din Kähler kode så mange gange du vil. Vær dog opmærksom på at der i visse tilfælde er begrænsninger på hvilke produkter og brands der kan kombineres.\nHvordan får man rabatkode Kähler?\nKähler uddeler ofte rabatkoder til loyale eller nye kunder. Du kan i visse tilfælde få en rabatkode når du tilmelder dig nyhedsbrev eller Facebook. Vi får løbende tildelt rabatkoder fra Kähler, tilgengæld ønsker Kähler at vi skaber omtale og interesse for Kähler produkter.\nHvor indtaster man Kähler rabatkode?\nEn Kähler rabatkode kan du benytte i forbindelse med betaling af dine varer i shoppen.\nHvad er forskellen på en Kähler rabatkode, Kähler kuponkode, Kähler kampagne?\nEn Kähler rabatkode og Kähler kuponkode er forskellige betegnelser for det samme. En kampagne er typisk et udsalg, tilbud eller særligt event som Kähler Black friday udsalg.\nHvad får i ud af at tilbyde en Kähler rabatkode?\nVi får en lille % af din ordreværdi når du benytter Kähler rabatkoden. Det vil sige at der ikke er nogen omkostninger for dig når du benytter vores side - kun besparelser :wink:\nBedømmelse 4.90 (93 stemmer)


Solfilm til kontorer, skoler, erhverv og virksomheder | Solfilm montering\nSolfilm mod lys, varme og UV-stråler\nEffektiv og smart varmereduktion\nSolfilm er en effektiv måde, at begrænse solens indstråling gennem ruder og dermed skabe bedre indeklima og arbejdsmiljø.\nFilmen monteres direkte på glasset og reflekterer de varme -eller lysstråler, som normalt ville gå gennem glasset og ramme mennesker, dyr og inventar. Solfilm kan monteres både inde -eller udendørs.\nHar man konstante problemer med varme, anbefaler vi som regel solfilm, der virker 24/7, hele året. Solfilmen kan reducere varme gennem glas med op til ca. 80% og selv de lyse, næsten usynlige solfilm kan holde ca. 50-60% varme ude.\nGennem tiden har Prodesign hjulpet virksomheder, institutioner og private hjem i hele Danmark med skræddersyede solfilmsløsninger.\nVi bruger udelukkende solfilm fra anerkendte producenter, så vi er sikre på at de oplyste data er korrekte og tilbyder, altid mindst 5 års produktgaranti – Ofte helt op til 10 år afhængig af vinduestype.\nOvervejer du at gøre noget ved enten lysgener eller dårligt indeklima og skal bruge et godt tilbud på en solfilmløsning? – Så er det os du skal tale med.\nVi sidder altid klar ved telefonerne, så du kan få et godt tilbud på en solfilmløsning.\nProdesign er netop blevet udvalgt som 3M vinduesfilm Preferred Partner, hvilket betyder at medarbejderne hos Prodesign er certificerede i opsætning af og vejledning om 3M vinduesfolie.\nKun virksomheder med dygtige medarbejdere og stor erfaring i solfilm opnår denne udmærkelse.\nDATA OM SOLFILM\nTil private og mindre opgaver\nPrivate og erhvervsdrivende med mindre opgaver, har mulighed for at købe solfilm på vores webshop. På webshoppen kan du bestille solfilm på flere forskellige måder, så det passer efter præcis dine behov:\n-Løbende meter i forskellige bredder\n-Hele ruller i forskellige bredder\n-På færdige mål, så dit passer 100% til dine vinduer\nGå direkte til shoppen ved at følge dette link:\nSe guides og videoer hvordan man monterer solfilm korrekt på vores webshop:\nDe relevante oplysninger\nSe alle relevante oplysninger og data på de enkelte solfilm på vores webshop:\nSolfilm til at afhjælpe varmegener\nKunde: Brøndby fjernvarme\nEt alt for varmt lokale, betød store omkostninger til nedkøling. Hos kunden monterede vi en udvendig solfilm fra Llumar, THE 80, som reducerer den varme som kommer gennem glasset med ca. 50%. Dette betyød, at lokalerne blev mindre varme og der dermed skulle bruges mindre energi på nedkøling af lokalet. Llumar solfilm tilbyder 10 års holdbarhedsgaranti, og man kan pudse vinduer på normal vis.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os om “Solfilm til at afhjælpe varmegener”\nReducer varme – behold lysindfald!\nKunde: Privat hjem\nHuset bliver alt for varmt om sommeren, men man vil gerne beholde det naturlige lysindfald. Vi har monteret en udvendig solfilm 3M Prestige 70, som afviser ca. 60% solvarme. Prestige 70 er næsten usynlig når den er monteret korrekt på vinduerne, derfor lægger man heller ikke mærke til at man har fået solfilm monteret, og man vil have næsten uændret lysindfald. 3M Prestige 70 solfilm tilbyder 12 års holdbarhedsgaranti, og man kan pudse vinduer som man plejer.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os om “Solfilm der reducerer varmen”\nMedarbejdere hos SONY oplevede, at deres lokaler blev alt for varme. Vi monterede en udvendig solfilm Chrome 245 XC, som afviser ca. 55% solvarme, hvilket giver et væsentlig bedre indeklima. Chrome 245 gør vinduerne en lille smule mere spejlende, men når man er tæt på vinduerne, kan stadig kigge ind. Chrome solfilm har 10 års holdbarhedsgaranti, og man kan pudse vinduer som man plejer.\nSolfilm til biludstilling\nEkstra mørktonede ruder som fremhæver de hvide designelementer som er produceret i folie, og monteret på den modsatte side af solfilmen. Solfilmen er så tilpas mørk/lys, at man sagtens fornemmer de bagved stående biler, men man har mere fokus på den udstillede bil i centrum af udstillingen.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os om “Ekstra mørktonet Solfilm”\nFor meget lys i skærmene\nKunde som havde problemer med for meget lys i skærme, og med den direkte solvarme som kommer gennem deres vinduer, og påvirker deres medarbejdere, har fået løst deres problem med solfilm fra SolarGard, Stainless Steel 25. Netop denne solfilm er et godt kompromis, når man ikke vil have helt mørke ruder, men godt kan ”nøjes” med en reduktion af ens problemer og udfordringer på ca. 50%. Så Stainless Steel 25 er super effektiv mod især varme, men kan også tage toppen af den lys, som kommer gennem sine vinduer og driller i skærme og øjne.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os om “Solfilm til lysdæmpning”\nUsynlig solafskærmning med stor effekt\nProblemer med alt for varme lokaler, er her blevet løst med 3M Prestige solfilm. Netop denne solfilm fra 3M, bruges meget ofte i byggerier, hvor man ønsker en neutral og nærmest usynlig solafskærmning med stor effekt. Prestige 70 tager næsten ikke noget af det naturlig lys som kommer igennem vinduerne, men kan alligevel reducere varmegennemtrængningen med helt op til 62%. 3M Prestige 70, og den mørkere variant 40, bliver bakket op at en samlet holdbarhedsgaranti på 12 år.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os om “Usynlig solafskærmning med stor effekt”\nProblemer med generende indkig\nFor at mindske indsyn til lokaler, har vi her monteret en udvendig solfilm fra Solfilmgruppen, som hedder Vista 99 XC. Netop denne solfilm er den bedste solfilm man kan få, hvis man vi have minimal indkig, både når det er mørkt og lyst udenfor og indenfor. Da denne solfilm har en meget mørk indvendig side, er det meget svært at kigge ind igennem solfilmen, selv når det er lyst ind, og mørkt ude. Vinduerne vil altid fremstå som om de var et stort spejl, hvilket også betyder, at solfilmen reflekter 85% af solens lys og varmestråler. En perfekt solfilm mod indkig, varme og blændig.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os om “Solfilm til at mindske indkig”\nReduktion af solvarme og UV-stråler\nKunde: Ny Carlsberg Glyptotek\nProdesign har netop færdiggjort en større opgave for Glyptoteket i København, hvor vi har monteret 3M Prestige 70 solfilm. Opgaven bestod især af, at man ville have en optimal løsning for at reducere UV-stråler, så man kan undgå falmning. På samme tid, ville man også gerne gøre hvad der var muligt, for at reducere varmeindfaldet mest muligt, men uden at miste det gode lys.\nLøsningen blev 3M Prestige 70, som afviser godt 60% solvarme, og mere end 99% af solens skadelige UV-stråler. Da Prestige 70 er tæt på usynlig, var netop denne solfilm den optimale, i forhold til de problemer der skulle løses.\nRing på 43 430 435 eller skriv en mail til os.\nVinduer påsat solfilm\nKom videre med dit solfilmprojekt!\nMarkedet for solfilm er en jungle af forskellige frabrikkanter, produkter og forskellige egenskaber. Hos Prodesign er vi eksperter i, at navigere i denne jungle og kan derfor yde optimal vejledning. Fortæl os blot, hvilket problem du gerne vil afhjælpe med Solfilm og så finder vi frem til det helt rigtige produkt og den optimale montering.\nTøv derfor ikke med at kontakte os, hvis du gerne vil vide mere – Vi vil rådgive dig til en optimal løsning, der matcher dit behov for Solfilm.


En omfattende identifikation af RNA-bindende proteiner (RBPs) er nøglen til at forstå den posttranskriptionelle regulerende netværk i cellerne. En udbredte strategi for RBP capture udnytter polyadenylation [poly(A)] af target RNA'er, som for det meste opstår på eukaryote modne mRNAs, forlader de fleste bindende proteiner af non-poly(A) RNA'er uidentificerede. Her beskriver vi de detaljerede procedurer i en nyligt rapporterede metode kaldes Klik kemi-assisteret RNA-interactome capture (CARIC), som muliggør transkriptom-wide erobringen af både poly(A) og non-poly(A) RBPs ved at kombinere den metaboliske mærkning af RNA'er, i vivo UV cross-linking og bioorthogonal tagging.\nDet menneskelige genom er transskriberet i forskellige typer af kodning og noncoding RNA'er (klarlægning), herunder mRNAs, rRNAs, tRNAer, små nukleare RNA'er (snRNAs), lille nucleolar RNA'er (snoRNAs) og længe ikke-kodende RNA'er (lncRNAs)1. De fleste af disse RNA'er besidder tøj af RBPs og fungere som ribonucleoprotein partikler (RNPs)2. En omfattende identifikation af RBPs er derfor en forudsætning for at forstå den regulerende netværk mellem RNA'er og RBPs, som er impliceret i forskellige menneskelige sygdomme3,4,5.\nDe sidste par år har været vidne til et stort løft af RBPs opdaget i forskellige eukaryote systemer2,6, herunder menneskelige7,8,9,10,11, musen12,13,14, gær9,15,16, zebrafisk17, Drosophila melanogaster18,19 , Caenorhabditis elegans16, Arabidopsis thaliana20,21,22, og menneskelige parasitter23,24,25 . Disse fremskridt har været lettet ved en RBP capture strategi udviklet af Castello et al. 7 og Baltz et al. 8 i 2012, som kombinerer i vivo UV cross-linking af RNA og dens interagerende proteiner, oligo(dT) opsamling af poly(A) RNA'er og massespektrometri (MS)-baseret proteom profilering. I betragtning af, at poly(A) overvejende findes på modne mRNAs, som tegner sig for kun ~ 3% - 5% af eukaryote transkriptom26, er denne udbredte strategi imidlertid ikke i stand til at indfange RBPs interagerer med non-poly(A) RNA'er, herunder de fleste klarlægning og pre-mRNAs.\nHer, rapportere vi de detaljerede procedurer for en nyligt udviklede strategi for transkriptom-wide erobringen af både poly(A) og non-poly(A) RBPs27. Betegnes CARIC, denne strategi kombinerer i vivo UV cross-linking og metaboliske mærkning af RNA'er med photoactivatable og "klikkes" nucleoside analoger (som indeholder en bioorthogonal funktionelle gruppe, der kan deltage i klik reaktion), 4 - thiouridine (4SU), og 5-ethynyluridine (EU). Trin, der er nøglen til at få ideelle resultater med den CARIC strategi er effektiv metaboliske mærkning, UV cross-linking og klik reaktion og vedligeholdelse af RNA integritet. Fordi Cu(I) brugt som katalysator i klik reaktion kan forårsage fragmentering af RNA'er, er en Cu(I) ligand, der kan reducere RNA fragmentering afgørende. Vi beskriver, hvordan du udføre effektiv Klik reaktioner i cellelysater uden at forårsage alvorlige RNA nedbrydning.\nSelv om RBP fange og identifikation i HeLa celler kun er beskrevet i denne protokol, kan den CARIC strategi anvendes til forskellige celletyper og eventuelt levende organismer. Udover RBP capture giver denne protokol også strømlinet trinvise procedurer for MS prøveforberedelsen og protein identifikation og kvantificering, som kan være nyttige for dem, der ikke er bekendt med proteom eksperimenter.\nForsigtig: Når det er relevant, de reagenser skal købes i form af RNase-fri, eller opløst i RNase-fri, opløsningsmidler (i de fleste tilfælde, i diethylether pyrocarbonate (DEPC)-behandlet vand). Når du håndterer RNA prøver og RNase-fri reagenser, altid bære handsker og masker, og ændre dem ofte for at undgå RNase forurening.\n1. forberedelse af Lysate af metabolisk mærket og UV krydsbundet celler\nMetaboliske indarbejdelse af EU og 4SU\nKultur HeLa celler i Dulbeccos modificerede Eagle Medium (DMEM) suppleret med 10% føtal bovint serum (FBS), 100 U/mL penicillin og 100 μg/mL streptomycin ved 37 ° C i 5% CO2 atmosfære. Kultur ~ 4 x 107 HeLa celler (i to 15-cm retter) for at forberede en eksperimenterende eller kontrollere prøven for en standard MS køre.\nNår de kulturperler HeLa celler når ~ 80% sammenløb, fjerne næringssubstratet og tilføje 15 mL af forvarmet frisk medium pr. 15-cm parabol.\nTilføj 15 μl pr. fad 100 mm EU (opløst i fosfatbufferet saltopløsning (PBS)) til en endelig koncentration på 1 mM og 7,5 μL per parabol af 100 mM 4SU (opløst i PBS) til en endelig koncentration på 0,5 mM til eksperimenterende og noUV-kontrolprøver. Tilføje 15 μl pr. fad 100 mm EU (opløst i PBS) til en endelig koncentration på 1 mM for no4SU-kontrolprøver.\nBemærk: 4SU er foto-activatable; beskyttelse mod lys efter tilsætning af 4SU er således påkrævet.\nDække retter med folie og kultur celler for 16 h. Tilføj halvdelen af mængden af EU og 4SU eller kun EU fra trin 1.1.3 til den eksperimentelle, noUV- og no4SU-kontrolprøver, henholdsvis, og fortsat dyrkning til en anden 2 h.\nIn vivo UV tværbinding\nFjern næringssubstratet, vaske cellerne 3 x med 5 mL PBS pr parabol, og fjern rester PBS så meget som muligt.\nBemærk: Rester flydende vil reducere tværbindingsmidler effektivitet.\nFor eksperimenterende og no4SU-kontrolprøver, placere retterne på isen med låget fjernes og bestråle cellerne med 365-nm UV-lys på 2 J/cm2 af en UV tværs linker.\nFor noUV-kontrolprøver, placere retterne på is og beskytte dem mod lys.\nBemærk: Alle følgende trin for noUV-kontrolprøver bør udføres i et mørkelagt rum.\nCelle lysis og homogenisering\nDer tilsættes 1 mL pr parabol af pre lysisbuffer (10 mM Tris∙HCl, pH 7,5, 50 mM LiCl, 0,02% Nonidet P-40 og ethylendiamintetra syre (EDTA)-gratis protease hæmmer cocktail) til cellerne. Skrab celler ved hjælp af en gummi cellen løfteren og indsamle pre lysis suspension i en 15mL tube.\nBemærk: Dette trin vil bryde cellemembranen og frigive opløselige cytoplasmatisk proteiner og RNA'er. Må ikke centrifugeres røret og Fjern supernatanten.\nRegulér lydstyrken til 6 mL ved at tilføje pre lysisbuffer for suspension fra to 15-cm retter. Tilføje til pre lysis suspension et lige saa stort volumen af R-lysisbuffer (200 mM Tris∙HCl, pH 7,5, 500 mM LiCl, 2% lithium dodecyl sulfat [LDS]).\nHomogeniseres cellen lysate ved, at det gennem en sprøjte med en smal nål (27-G) flere gange indtil den lysate er klart og homogent. Inkubér lysate ved 4 ° C med blide rotation (~ 15 rpm) i 1 time.\nBemærk: Dette sidste trin kan den komplette denaturering af proteiner. Den lysate kan sikkert opbevares ved-70 ° C i op til en måned.\nForberedelse til Klik reaktion\nFortynd den lysate ved at tilføje 20 bind af fortynding buffer (50 mM Tris∙HCl, pH 7,5) og opdele den i 15 mL fraktioner.\nBemærk: Løsninger indeholder en høj koncentration af salt og rengøringsmiddel vil kompromittere effektiviteten af Cu (I)-katalyseret Klik reaktion; således skal buffer på den lysate ændres.\nKoncentrere hver fraktion ved hjælp af en 15 mL ultrafiltrering tube (med en molekylevægt cutoff af 10 kDa), indtil volumen er mindre end 1 mL. Bruge en svinge spanden rotoren til at dreje ultrafiltrering røret på 4.000 x g ved 4 ° C for ~ 15 min.\nTilføje 14 mL fortynding buffer til den koncentrerede lysate fraktion og Gentag trin 1.4.2. Kombinere fraktioner og koncentrere dem til et volumen på 6 mL af ultrafiltrering (4.000 x g ved 4 ° C for ~ 15 min).\nBemærk: De fleste af salt og LDS vil nu blive fjernet, så den lysate er klar til Klik reaktion. Den lysate kan opbevares ved-70 ° C i op til en uge. Undgå flere fryse-tø cykler, fordi de vil resultere i betydelige RNA nedbrydning. Alikvot lysate hvis små beskrivelser er påkrævet.\n2. forberedelse af proever til RNA-interactome Capture\nPreclearing af den lysate\nTilføje 100 μL streptavidin magnetiske perler pr. 6 mL af lysate, og forsigtigt dreje (~ 15 rpm) i 30 min. ved stuetemperatur til at fjerne naturligvis biotinylated proteiner.\nPellet perlerne ved hjælp af en magnet (for ~ 20 min. ved 4 ° C) og overførsel af precleared lysate til en ny tube.\nUdførelsen af klik reaktion\nForberede mastermix: 6,5 μL af biotin stock (100 mM indeholder-biotin opløst i dimethylsulfoxid [DMSO] i en endelig koncentration på 100 μM), 3.25 μL af kobber stock (gøre det friske; 1 M CuSO4 opløst i vand i en endelig koncentration på 500 μM) , 65 μL af ligand stock (200 mM THPTA opløst i vand i en endelig koncentration på 2 mM), og 262.75 μL af H2O.\nBemærk: THPTA står for Tris [(1-hydroxypropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) methyl] Amin.\nTilføje mastermix til 6 mL af precleared lysate og bland godt. Derefter tilføje 162,5 μl for at mindske reagens (gøre det friske; 40 mg/mL natrium Ascorbat i en endelig koncentration 5 mM) til de lysate og bland godt. Den endelige rumfang bør 6,5 mL.\nInkuber reaktionsblandingen i 2 timer ved stuetemperatur på en orbitalryster (800 rpm). Tilføj 5 mM EDTA til reaktionsblandingen og Inkuber det i 5 min til at slukke reaktionen.\nForberede mastermix som i trin 2.2.1 med biotin stock erstattet af farvestof materiel (f.eks.100 mM indeholder-Cy5 opløst i DMSO).\nBemærk: Beløbet reagens skal justeres efter volumen af lysate. Typisk, en 20-μL alikvot af den lysate er nok beskrivelser som en i-gel fluorescens analyse.\nTilføje reaktion mix til den lysate og der inkuberes i 2 timer ved stuetemperatur. Derefter skal du føje en tredjedel af mængden af LDS prøvebuffer (4 x), denaturere det ved 55 ° C i 5 min, og løse prøve på et 10% bis-Tris gel.\nBemærk: For at bekræfte fluorescens signal præsenteres på RNA'er, omfatte kontrol med RNase A fordøjelsen efter klik reaktion.\nOprydning af reaktionsblandingen\nTilføje otte bind prechilled methanol (100%) til slukkes reaktionsblandingen og Inkuber i 30 min. ved 30 ° C for nedbør. Udføre Nedbøren i 50 mL konisk centrifugeglas.\nBemærk: Hvis den samlede mængde er større end 50 mL, opdele reaktionsmiljøet i to 50 mL konisk centrifugeglas.\nForberede rekonstitution buffer: Kombiner 1 rumfang buffer A (4% sodium dodecyl sulfat [SDS] og 10 mM EDTA) med otte bind af buffer B (1% Annemette-97, 150 mM NaCl og 50 mM triethanolamin, pH 7,4).\nDer centrifugeres ved 4.000 x g i 15 min. ved 4 ° C, og supernatanten. Tilføje ~ 1-2 mL prechilled methanol til pellet. Pipetteres op og ned til at bryde pelleten og sikre pelleten er helt suspenderet med ingen synlige klumper. Fyld glasset med prechilled methanol. Gentag dette trin 2 x.\nDer centrifugeres ved 4.000 x g i 15 min. ved 4 ° C, og supernatanten. Lagt ryg rør og centrifugeres igen på 4.000 x g i 5 min. forsigtigt trække ud de resterende methanol så meget som muligt uden at forstyrre pelleten.\nDer tilsættes 10 mL af rekonstitution buffer til pellet. Pipetteres op og ned for at opløse pelleten. Der centrifugeres ved 4.000 x g i 10 min. ved 4 ° C.\nOverføre supernatanten til en ny tube. Indsamle 20 μL af prøven for kvalitetskontrol (Se afsnit 4).\nBemærk: Nu, prøven er klar til RNA-interactome capture. Rekonstitueret prøven kan opbevares ved-70 ° C i op til en uge.\nForberedelse af streptavidin-Agarosen perler\nTage 1.600 μL af streptavidin-Agarosen gylle (800 μL af fastboende perler) pr. 10 mL af rekonstitueret prøve i en 15 mL konisk centrifugeglas.\nSpin ned perler på 4000 x g for 5 min. Fjern forsigtigt supernatanten uden at forstyrre de udlignede perler.\nVask perler med 10 mL 50 mm Tris∙HCl (pH 7,5). Spin ned perler (4.000 x g for 5 min) og Fjern supernatanten. Gentag dette trin 2 x.\nOverføre den rensede og rekonstituerede prøve fra trin 2.4.6 til streptavidin-Agarosen perler (Se trin 3.1). Der inkuberes natten over med blide rotation ved 4 ° C.\nVask af streptavidin perler\nSpin ned perler (4.000 x g for 5 min) og overføre supernatanten til en ny tube. Indsamle 20 μL af prøven for kvalitetskontrol.\nVask perler med 10 mL af vaskebuffer en (2% SDS i PBS, pH 7,4). Der inkuberes i 10 min med blide rotation (~ 12 rpm) ved stuetemperatur. Spin ned perler (4.000 x g for 5 min) og Fjern supernatanten. Gentag 1 x.\nGentag trin 3.3.2 med vaskebuffer B (8 M urinstof og 250 mM NH4HCO3 opløst i vand). Gentag trin 3.3.2 med vaskebuffer C (2,5 M NaCl i PBS, pH 7,4). Derefter vask perler med 10 mL 50 mm Tris∙HCl (pH 7,5). Spin ned perler (4.000 x g for 5 min) og Fjern supernatanten.\nDelt perlerne og overføre dem til to 1,5 mL microcentrifuge rør.\nEluering af de erobrede RNPs\nForberede biotin eluering buffer: 12,5 mM biotin, 75 mM NaCl, 7.5 mM Tris∙HCl (pH 7,5), 1,5 mM EDTA, 0,15% SDS, 0.075% sarkosyl og 0,02% natrium deoxycholate.\nBemærk: Butikken buffer ved stuetemperatur, til biotin kan udfældes ved 4 ° C.\n400 μL af vasket udlignede perler, tilføje 400 μL af biotin eluering buffer.\nInkuber dem på en orbitalryster (1.500 rpm) ved stuetemperatur i 20 min. Derefter inkuberes på en orbitalryster med en varme blok (1.500 rpm, 65 ° C) til 10 min. Spin ned perler (7.800 x g til 1 min) og indsamle de eluted RNP.\nPerler, tilføje 400 μL af frisk biotin eluering buffer og Gentag trin 3.4.3. Kombinere de to eluerer ind i en 15 mL rør.\nTilføje tre bind af fortynding buffer til den eluted RNP at mindske koncentrationen af SDS. Koncentrere den fortyndede prøve ved hjælp af en 0,5 mL ultrafiltrering tube (med en molekylevægt cutoff af 10 kDa; spin på 12.000 x g ved 4 ° C for ~ 30 min) til ~ 40 μL.\nTilsæt 0,5 μg/μL RNase A og inkuberes i 2 timer ved 37 ° C til at frigive RBPs fra krydsbundet RNA'er. Indsamle 2 μl af RBPs for kvalitetskontrol (Se afsnit 4).\nKontrol af effektiviteten af affinitet pulldown\nTage 10 μL af "før-pulldown" prøven fra trin 2.4.6 og 10 μl af "efter-pulldown" prøven fra trin 3.3.1.\nAnalysere prøverne ved hjælp af standard vestlige skamplet procedurer (10% bis-Tris gel).\nPletten polyvinylidene fluorid (PVDF) membran med streptavidin-HRP konjugat til overvågning af restkoncentrationer biotin signaler i eksemplet "efter-pulldown".\nBemærk: Hvis biotin signal om "efter-pulldown" prøven er større end en femtedel af signalet fra "før-pulldown" prøven, øge mængden af streptavidin-Agarosen perler bruges i trin 3.1.1.\nKontrol af den samlede fangst effektivitet\nTage 2 μl af frigivne RBP prøven fra trin 3.5.2 og 0,5 μl af eksemplet "før-pulldown" (som 0,1% input) fra trin 2.4.6.\nAnalysere prøverne ved hjælp af standard sølv-farvning procedurer.\nFix gel med fiksering buffer (ethanol 40%, 10% eddikesyre) i 20 min. efterfulgt af overfølsomhed (13 mM Na2S2O3, 83 mM natriumacetat, 30% ethanol) i 30 min.\nVaske gel 3 x med vand i 5 min og derefter, bejdse det med en 15 mM AgNO3 løsning i 20 min. Skyl gel 2 x med vand til 1 min, udvikle det i 0,24 M Na2CO3 og 0,012% formaldehyd, og afslutte med 45 mM EDTA, når farvning er suffici ENT.\nBemærk: Sølv-farvning intensiteten af de erobrede RBPs bør svarer til 0,1% input.\n5. forberedelse af prøverne til MS\nI-gel trypsin fordøjelsen af erobrede RBPs 28\nTilføje en fjerdedel volumen af SDS prøvebuffer (5 x) til de frigivne RBP prøver fra trin 3.5.2. Denaturere prøve ved 95 ° C i 10 min.\nLøse RBPs på en 1,5 mm 10% SDS-polyacrylamid gel.\nPletten gel med sølv, følgende standardprotokoller.\nPunktafgifter lane eksperimentel prøve eller kontrolprøve med stabling gel og den store band af RNase en (~ 15 kDa) fjernet.\nSkær den skåret lane i små stykker (~ 1-1,5 mm x ~ 1-1,5 mm).\nBemærk: Den korteste kanten af gel stykke bør være ikke kortere end 1 mm til at forhindre tilstopning i pipette tips.\nOverføre gel stykker til et microcentrifuge rør og destain med affarvning buffer (en blanding af lige store mængder af 100 mM Na2S2O3 og 30 mM K3[Fe(CN)6]).\nVaske gel stykker med 200 mM ammoniumbicarbonat (ABC), indtil gel stykkerne er helt farveløse.\nDehydrere gel stykkerne i 1 mL af pæn acetonitril (ACN). Rehydrere med 200 μl af 10 mM dithiothreitol (opløst i 50 mM ABC) og inkuberes ved 56 ° C i 45 min.\nBemærk: Helt dehydreret gel stykker bør være meget hårdt og uigennemsigtig. Hvis gel stykker er stadig bløde efter dehydrering, fjerne ACN og tilsættes 1 mL af pæn ACN at dehydrere igen.\nKøle gel stykker til stuetemperatur. Tilføje 200 μl af 58 mM iodoacetamide (opløst i 50 mM ABC) og inkuberes ved stuetemperatur i 45 min. i mørke.\nEfter en kort vask med vand, dehydrere gel stykker i 1 mL af pæn ACN.\nBemærk: Gel stykker skal helt dehydreret.\nRehydrere gel stykker med det tilsvarende beløb af 10 ng/μl trypsin (opløst i 50 mM ABC) og inkuberes ved 37 ° C i 12-16 h.\nBemærk: Gel stykker bør være helt rehydreret med ingen uigennemsigtig kerner. Fjern overskydende væske.\nStabil isotop dimethyl mærkning af fordøjet peptider 29\nUddrag de fordøjede peptider fra gel stykker ved at tilføje 200 μl af ekstraktionsbuffer (5% myresyre og 50% ACN i vand), og der inkuberes ved 37 ° C i 30 min med vortexing (ved 1.200 omdrejninger).\nGentag trin 5.2.1 2 x. Kombinere ekstrakter ind i et microcentrifuge rør.\nTør de udpakkede peptider ved vakuum centrifugering.\nRekonstruere peptider i 200 μl af 100 mM triethylammonium bikarbonat (TEAB, pH 8,5).\nForsigtig: Trin 5.2.4 - 5.2.6 bør udføres på is i et stinkskab.\nTilsæt 8 μL af 4% CH2O og 8 μL af 4% 13CD2O til den eksperimentelle og kontrolprøver, henholdsvis.\nBemærk: Du kan styre bias af stabil isotopiske mærkning, bytte den stabile isotop for eksperimenterende og kontrolprøver af de andre biologisk uafhængige replikeres.\nTilsæt 8 μL af 0,6 M Kristian3CN (gøre det friske) og bland godt.\nInkuber prøverne ved stuetemperatur i 1 time med vortexing.\nKøle ned prøver på is. Slukke reaktionen ved at tilføje 32 μL af 1% ammoniak vandig opløsning. Derefter, yderligere dæmpning reaktion ved at tilføje 16 μL af myresyre.\nKombinere den eksperimentelle prøve med den tilsvarende kontrolprøve i et microcentrifuge rør. Tørre prøver af vakuum centrifugering.\nFraktionering af dimethyl-mærket peptider\nForberede stop-og-gå-udvinding tips (StageTips)30.\nIndsæt en C18 membran i en udvidet længden, 10 μL tip.\nTilføje 300 μg af høj pH C18 perler suspenderet i ACN til spidsen.\nPlacer spidsen oprejst i et microcentrifuge rør med en hjemmelavet rack, der kan stabilisere spidsen og løfte spidsen ned i bunden.\nSpin tip på 1.400 x g i 2 min. udsmid gennemstrømnings.\nVaske spidsen med 50 μL af 80% ACN i 10 mM ABC (pH 10,0). Gentag 1 x.\nBemærk: Justere pH i 10 mM ABC løsning ved at tilføje 28% ammoniumhydroxid.\nVaske spidsen med 50 μL af 50% ACN i 10 mM ABC (pH 10,0). Gentag 1 x.\nVask spidsen med 50 μl af 10 mM ABC (pH 10,0). Gentag 1 x.\nRekonstruere peptider i 50 μl af 10 mM ABC (pH 10,0).\nTilføje den rekonstituerede prøve at rede spidsen. Genindlæse gennemstrømnings til spidsen for at sikre effektiv peptid bindende.\nElueres peptid trinvis for 12 fraktioner med 50 μL af 6%, 9%, 12%, 15%, 18%, 21%, 25%, 30%, 35%, 40%, 80% og 6% ACN i 10 mM ABC (pH 10,0).\nKombinere to brøker med samme interval (fraktion 1 med 7, 2 med 8, og så videre) at få seks kombineret fraktioner.\nTørre prøver af vakuum centrifugering. De tørrede peptider kan opbevares ved-30 ° C.\n6. udførelsen af MS og dataanalyse\nPeptid analyse af liquid chromatography-tandem massespektrometri\nRekonstruere de tørrede peptid fraktioner fra trin 5.3.7 i 15 μl vand, der indeholder 0,1% myresyre. Kontrollere pH af rekonstitueret peptider ved spotting 1 μL af løsningen på en pH strimmel (pH skal være under 3).\nIndsprøjtes rekonstruere prøven i kolonnen væskekromatografi (LC). Anvende en passende forløb af opløsningsmiddel (opløsningsmiddel A er vand, der indeholder 0,1% myresyre, opløsningsmiddel B er ACN der indeholder 0,1% myresyre) i high-performance væskekromatografi (HPLC). Et typisk forløb af opløsningsmiddel B er som følger: 5-35% i 40 min. 35-70% i 4 min. og holdt på 75% i 10 min.\nIonisere de eluted peptider ved electrospray og drive massespektrometer i data-afhængige tilstand. Vælg 15 mest rigelige ioner (Multiplicer opladet: 2 + 3 + eller højere) i den oprindelige MS scanner efter en tandem massespektrometri (MS/MS) scanning (kollision-induceret dissociation, CID). Indstille dynamiske udstødelse størrelse til 500 med en maksimal varighed af 25 s.\nProtein identifikation og kvantitativ bestemmelse ved hjælp af MaxQuant 31\nIndstille falsk opdagelse sats (FDR) af protein identifikation til 0,01 og indstille antallet af unikke peptider til 2 for at øge nøjagtighed og pålidelighed.\nSæt den minimal kræves forholdet tæller (unikke + razor) for protein kvantificering til 2, og aktivere igen kvantificere og Match mellem kører funktioner.\nBerigelse betydning evaluering ved hjælp af R/Bioconductor pakke limma 32\nUdføre en modereret t-test implementeret i limma til test Log2-fold ændring mod nul fra mindst tre biologiske replikater. Brug funktionen read.table til at læse datatabellen. Derefter bruge funktionerne lmFit og eBayes for data montering. Brug funktionen topTable til at eksportere beregningsresultater (herunder gennemsnit Log2-fold ændring og P -værdier).\nRette P værdierne ved hjælp af metoden Benjamini – Hochberg til styring af FDR.\nAnvende en FDR 0,01 for at generere en liste af proteiner berigede væsentligt i de eksperimentelle prøver. Angive en cutoff for to- eller tre Skift til yderligere kontrol de falske positiver.\nDe repræsentative resultater af kvalitetskontrol trin præsenteres. Resultaterne inkluderer tal i-gel fluorescens analyse beskrevet taktfast 2.3.2 (figur 1), western blot analysen beskrevet taktfast 4.1.3 (figur 2A) og sølv-farvning analysen beskrevet taktfast 4.2.2 (figur 2B). Kvalitetskontrol trin er kritisk for optimering af CARIC protokoller. Altid medtage kvalitetskontrol i forberedelsen af RBP identifikation storskalaforsøg.\nFigur 1: I-gel fluorescens analyse af klik-mærket prøver beskrevet taktfast 2.3.2. (A) dette panel viser en typisk i-gel fluorescens mønster af klik-mærket prøver. Kun dobbelt mærket prøven viser en stærk smøre bandet på en høj molekylvægt (> 250 kDa), som repræsenterer signal af tværbundet RNPs. For at afskaffe RNP signal, Udelad enten 4SU eller EU eller digest med RNase A. Baggrund skarpe bands på en lavere molekylvægt repræsentere signalerne fra ikke-specifikke mærket proteiner. (B) i nogle tilfælde, en stærk udtværet band (~ 130-250 kDa) kan iagttages i no4SU-kontrolprøve. Dette band repræsenterer signal af mærket uncross-sammenkædede RNA'er, som vil blive nedbrudt under varme denaturering, i de fleste tilfælde. Det vil ikke forstyrre de efterfølgende procedurer. CBB = Coomassie strålende blå. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.\nFigur 2: kvalitetskontrol af affinitet pulldown effektivitet og de erobrede RBPs. (A) dette panel viser en western blot analyse af biotin signaler i prøver før pulldown (input) og i prøver efter pulldown (supernatanten). Anslå forholdet mellem de resterende signaler og optimere perle beløb bruges i trin 3.1.1. (B) dette panel viser en sølv-farvning analyse af erobrede RBPs i forhold til 0,1% input samlede proteiner. For HeLa celler er det generelle samlede capture effektivitet ~0.05% - 0,1% af input proteiner. Denne værdi kan variere betydeligt på grund af variansen af metaboliske mærkning effektiviteten af forskellige celletyper. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.\nFigur 3: repræsentant MS resultaterne af CARIC. (A) dette panel viser en vulkan plot viser den gennemsnit Log2-fold ændre og justeret P værdier af kvantificerede proteiner, beregnet af pakken limma. 597 af proteiner med en Log2-fold ændring > 2 og en justerede P -værdi af < 0,01 blev klassificeret som "CARIC RBPs". (B) dette panel viser overlapning af de CARIC proteiner med tidligere identificerede menneskelige poly(A) RBPs7,8,9,10,11. De overlappede proteiner for det meste kodning RBPs, mens resten af de CARIC RBPs er mere tilbøjelige til at ikke-kodende RBPs. Denne figur er en Genoptrykt fra tidligere publicerede arbejde med tilladelse fra National Academy of Sciences27. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.\nVedligeholdelse af fair RNA integritet er en af nøglerne til succes CARIC eksperimenter. Med passende ligander af Cu(I) og forsigtig drift, kan RNA nedbrydning reduceres betydeligt, selv om delvis nedbrydning blev observeret. Substitution forhold mellem EU og 4SU i eksperimentelle prøver er 1,18% og 0,46%, henholdsvis (data ikke vist). For intakte RNA'er med en længde på 2.000 nt, ~ 90% af RNA'er indeholder mindst én EU og en 4SU. For delvist nedbrudte RNA'er med en længde på 1.000 nt, ~ 70% af RNA'er indeholder mindst én EU og en 4SU. Derfor, delvis nedbrydning af RNA'er ikke dramatisk falde effektiviteten af CARIC, mens alvorlige forringelse ikke er acceptabelt.\nEn anden kritisk trin er trin 1.4, forberedelse til Klik reaktion. Cu (I)-katalyseret Klik reaktion på RNA'er er følsomme over for LDS koncentration. En høj koncentration (> 0,1%) af LDS vil føre til en nedgang på mærkning signaler på EU-holdige RNA'er og en stigning på baggrund signaler på proteiner (data ikke vist).\nUd over EU er CARIC også kompatibel med andre klikbare Nukleosider, såsom alkynyl og azido analoger af adenosin33,34,35,36. Anvendelsen af CARIC er dog betydeligt begrænset af den metaboliske effektivitet af unaturlige klikbare Nukleosider i et biologisk system af interesse. Derfor, før udfører CARIC ved hjælp af andre betingelser end dem, der demonstrerede i denne protokol, altid tjekke de metaboliske mærkning effektivitet (f.eks.af fluorescerende imaging).\nFor nylig var en lignende strategi kaldet RICK (erobringen af den nyligt transskriberede RNA interactome ved hjælp af klik kemi), som omfatter kun EU for at mærke samlede RNA'er og bruger 254 nm UV at krydse-link RNA'er og proteiner, rapporteret37. Navnlig, kan 254 nm UV aktivere alle fire naturlige Nukleosider såvel som EU. Således 254 nm UV-bestråling kan krydse-link gratis EU og dets metabolitter (fx, EU fosfater) med tilhørende bindende proteiner, som bør tages i betragtning som mulige falske positiver.\nEn spændende anvendelsen af CARIC er at identificere RBPs i bakterier hvis RNA'er er for det meste ikke-polyadenylated. Den omfattende identifikation af RBPs vil give uvurderlige ressourcer for at forstå det molekylære grundlag af posttranskriptionelle forordninger i bakterier38.\nDette arbejde er støttet af den National Natural Science Foundation i Kina tilskud 91753206, 21425204, og 21521003 og af den nationale nøgle forsknings- og udviklingsprojekt 2016YFA0501500.


Barnets navn Peter Moritz Kettelsen\nFødt (dd-mm-åååå) 1853-06-14\nDøbt (dd-mm-åååå) 1853-06-21\nUdsat/udleveret (dd-mm-åååå) 1853-06-23\nDød (dd-mm-åååå) 1853-07-31\nModerens nr 4162\nMorens navn Caroline Kirstine Petersen\nMorens fødselsdag 1828-06-14\nBemærkning til udsat/udleveret Haft ophold i Store Kongensgade nr. 59 & 60, 3 sal hos Petersen hvorfra hun indkom på Stiftelsen og hvortil hun igen tager tilbage. Barnet til skræddersvend Jensens kone i Borgergaden nr. 118, 2 sal.\nBarnets navn Caroline Vilhelmine Lemmerström\nFødt (dd-mm-åååå) 1853-06-09\nDøbt (dd-mm-åååå) 1853-06-14\nModerens nr 235\nMorens navn Josephine Henriette Everlöv\nMorens fødselsdag 1831-02-15\nBemærkning til udsat/udleveret Logeret i Vognmagergaden nr. 79, 3 sal hos skomagermester Lighen hvorfra hun indkom på Stiftelsen og hvortil hun igen tager tilbage tillige med barnet.\nBarnets navn Christian Oscar Jeppesen\nModerens nr 4158\nMorens navn Ane Margrethe Nielsen\nMorens fødselsdag 1828-06-27\nBemærkning til udsat/udleveret På grund af sygdom haft ophold hos forældrene droskekusk Niels Lorentzen i Springgade nr. 11 i kælderen og gået til hånde i huset og hvorfra hun indkom på Stiftelsen og hvortil hun igen tager tilbage tillige med barnet.


Julefræs på Billund Travbane - Ridehesten Junior\nJulefræs på Billund Travbane\nTonya Bille Nielsen, 10. december 2015 19. december 2015\nIda Lyngholm Bjerregrav er 11 år gammel, hun har gået til ponytrav et par sæsoner, men endnu ikke erhvervet sig licens. Det er der en god grund til, da Ida er født med en kromosomfejl, som gør at hun indlæringsmæssigt er sat lidt bagud i forhold til hendes alder. Men det afholder bestemt ikke Ida fra at lære om heste, de er nemlig hendes allerstørste passion. Når Ida bevæger sig omkring hestene, glemmer hun alt om tid, sted og hendes handicap. For Ida findes der intet bedre end tiden i stalden. Om det så er at ordne boksene, feje staldgangen, pudse udstyret eller strigle, trække, ride eller køre med ponyerne.\nIda Lyngholm Bjerregrav og gotlandsrussen Arrak på træningstur til Jydsk Væddeløbsbane\n– At Ida brænder for hestene, er der ingen tvivl om, hun ringer gerne flere gange om ugen for at høre, hvordan de har det, siger Iben. Jeg har Ida i aflastning så meget, som det er muligt. Når hun er hos mig, bruger vi så meget tid i stalden, som vi har til rådighed. Når Ida er sammen med hestene, er hun en helt anden, hun koncentrere sig og nyder al omgang med hestene. De giver hende ny energi og en ro inden i, som hun ikke finder andre steder. For Ida er det lige meget, om hun rider, kører eller nøjes med at trække rundt med hesten eller ponyen, samværet med hesten er nok.\nFor Ida er hestene en kilde til energi, glæde og læring. Ved hjælp af hestene er Ida blevet bedre til blandt andet at tælle. Da jeg var så heldig at lære Ida og hendes skønne familie at kende, kunne Ida tælle til tre, hvis jeg spurgte, hvor mange ben en hest havde, havde den tre, fortæller Iben. Men efter lange skridtture på yndlingsponyen Arrak, hvor Ida og jeg talte om alt på vores vej, gik der ikke mange ture, før ponyen igen havde fire ben.\nIda Lyngholm Bjerregrav og Klara Glerup Bak snakker efter en god omgang træning. I ponytrav er der både mulighed for hygge og træning\nTravløb for ponyer\nPå lørdag d. 12 december afholder Billund Pony Travklub årets anden sidste ponyløbsdag. Det er i år 2015 fjerde største løbsdag i Danmark, der er tilmeldt 40 ponyer og 37 ponykuske. For at køre løb på en anerkendt løbsdag under Dansk Pony Væddeløbs Forbund, skal man have licens til at køre ponytrav. Men Billund Pony Travklub har lavet et helt specielt løb for kuske uden licens. Ud af de 37 ponykuske som er tilmeldt til Julefræs i Billund, er der 7 kuske, som endnu ikke har erhvervet sig licens og dermed skal ud og køre et uddannelsesløb. Det er første gang i 2015, at der afholdes sådan et løb. Alle syv er hver tilmeldt med en pony ligesom til helt almindelige løb. Det, der gør løbet specielt, er, at kuskene får en hjælpekusk med i løbet. Hos Billund Pony Travklub vægtes sikkerheden meget højt, og derfor sendes ingen kusk uden licens i løb uden en hjælpekusk. Ida skal selvfølgelig også ud og køre et uddannelsesløb. Her skal hun køre med ponyen Titan Trot med dens vante kusk som hjælpekusk, nemlig Klara Glerup Bak. Begge piger ser frem til løbet og håber selvfølgelig på en topplacering. De fleste ved jo godt, hvad væddeløb handler om, så alle vil gerne ramme målstregen først. Ida glæder sig rigtig meget til løbsdagen, hun kan faktisk næsten ikke vente. At få lov til at køre et løb, er Idas største drøm, så hun glæder sig, som var det juleaften.\nGotlandsrussen Titan Trot som Ida Lyngholm Bjerregrav og Klara Glerup Bak skal ud og dyste med til Billund Pony Travklubs Julefræs løbsdag d. 12.12.2015\nPlanlægning af løbsdagen\nTil julefræs går det dog ikke kun ud på at komme først over målstregen, Billund Pony Travklub har også lagt op til, at både ponyer, kuske og hjælpere kommer udklædt. Nogle af børnene har ret store planer for både ponyen og dem selv. Til mandagens træning på Billund Trav, blev der snakket klargøring af ponyer og vogne – men selvfølgelig også udklædning. Der blev nævnt engle, juletræer, julemænd og nisser. Vognene blev pyntet med gran og lyskæder, så det bliver vist en oplevelse for publikum med super godt væddeløb og også masser af jul.\nLøbsdagen starter kl. 13.00, der vil være 11 løb, hvor du både har mulighed for at se trav, monté og uddannelsesløb. I hovedbygningen på banen serveres der gløgg, æbleskiver og andet godt til ganen. Der er gratis entré med mulighed for at møde julemanden.


DLF indfører kontingent-rabat for nye medlemmer - Danmarks Lærerforening :: Fagforening for lærere\nDLF Nyheder DLF indfører kontingent-rabat for nye medlemmer\nNyheder - Valgresultat: Sådan ser den nye hovedstyrelse ud - AP-møller-bevilling: Derfor faldt fag-kurserne på et tørt sted. - Politisk flertal: Tag ansvar for velfærden - Status på halvdelen af skolerne: Lærere har ikke fået arbejdstidsopgørelse - Kommuner har alt for mange elever i klasserne - Medlemskonference: Lærernes og folkeskolens omdømme - Debat: Hjælp motorisk svage børn - Minister: Understøttende undervisning kan skæres ned til én time om ugen - Nu får det psykiske arbejdsmiljø et fælles SPARK - Debat: Kommuner bør gøre oprør mod almisser - Dobbelt så mange lærere skifter job - Åbningstider i sekretariatet - Jul og nytår - DLF indfører kontingent-rabat for nye medlemmer - Ny opmand i DLF\nStartmedlemskabet er et nyt tiltag fra Danmarks Lærerforening, som sikrer førstegangs-indmeldte medlemmer af fraktion 1 og 2 en halvering af kontingentet i de første seks måneder af medlemskabet. Undtaget herfra er medlemmer, der er omfattet af karensbestemmelsen.\nStartmedlemskabet træder i kraft fra 1. januar 2016, og kontingentnedsættelsen gælder for alle kontingenttyper. Det vil sige både det centrale, det decentrale samt konfliktkontingentet.\nFritagelse for karens:\nAlle, der indmeldes i fraktion 1 og 2 i perioden 1. januar 2016 til og med 31. marts 2016, fritages for karens.\nAlle førstegangsindmeldte i fraktion 1 og 2 i perioden 1. januar 2016 til og med 31. marts 2016 bevilges 50 procent kontingentnedsættelse i seks måneder.\nEfter 31. marts 2016 træder karensreglerne i kraft igen. Det vil sige, at hvis indmeldelse sker senere end tre måneder efter, at man har opnået ansættelse inden for foreningens organisationsområde, så vil man blive omfattet af karensbestemmelsen og betale fuldt kontingent.\nDet nye startkontingent vil også efter den 31. marts 2016 være gældende ved nyindmeldelse af medlemmer, der ikke er omfattet af karensreglerne.\nÆndringsdato: 18. december 2015


CEPOS DOKUMENTERER STIGENDE ULIGHED I DANMARK | Netavisen Pio\nNyt notat fra den højreorienterede tænketank CEPOS dokumenterer – måske ikke helt tilsigtet – at den stigende ulighed tager fart\n1. juni 2017 - 14:10\nDet kan være svært at gennemskue udviklingen i uligheden i Danmark. Dels fordi det samlede billede ikke kan indfanges med en enkelt måleenhed. Men især fordi liberalistiske meningsdannere jævnligt påstår, at uligheden slet ikke stiger.\nSet i det lys er det overraskende, at den højreorienterede politiske tænketank CEPOS for nylig leverede et notat, der dokumenterer den stigende indkomstulighed i Danmark.\nDet var måske heller ikke helt tilsigtet.\nCEPOS bekræfter: De rigeste bliver endnu rigere\nCEPOS har regnet sig frem til, hvor stor en indkomstfremgang danskere i forskellige indkomstgrupper har haft over en årrække. Det viser sig, at det var de danskere, der havde de laveste indkomster i et givent år, der efterfølgende havde den største indkomstfremgang… i procent.\nMed andre ord har CEPOS konstateret, at hvis du tjener tusind kroner, så er en indkomstfremgang på hundrede kroner en langt større relativ indkomstfremgang, end hvis du tjener en million.\nDet kommer måske ikke som en overraskelse.\nDet virkelig spændende ved CEPOS notat er imidlertid, at det dokumenterer, at de mennesker der befandt sig blandt de ti procent laveste indkomster i 2004, efterfølgende fik en højere indkomstfremgang i procent, end det var tilfældet for folk der befandt sig blandt de ti procent laveste indkomster i henholdsvis 1987 og 1994. Hvad kan det nu skyldes?\nDe mennesker der befandt sig blandt de ti procent laveste indkomster i 2004, efterfølgende fik en højere indkomstfremgang\nDen indkomstfremgang som mange danskere oplever over en årrække skyldes ofte, at man går fra studerende eller arbejdsløs til beskæftiget. Spørgsmålet er om den større indkomstfremgang skyldes, at den sociale mobilitet er steget, og det nu er nemmere at få job og høj løn? Svaret er desværre nedslående.\nDen sociale mobilitet falder\nDen sociale mobilitet er faldende i Danmark. Det gælder uanset om vi ser på socialklasser, eller måler direkte på indkomster. En analyse fra Tænketanken Kraka viser, at indkomsten for personer født i 1972-74 i højere grad afhænger af forældrenes indkomst, end tilfældet er for personer født 1961-63.\nDet var altså ikke på grund af højere lønninger og større indkomstmobilitet, at dem med de ti procent laveste indkomster i 2004 opnåede højere indkomstfremgang. Den mest sandsynlige forklaring på CEPOS regnestykke er derfor, at mange i den laveste indkomstgruppe i 2004, havde væsentligt lavere indkomst end tilfældet var i 1987 og 1994, således at springet til en højere indkomst udgjorde en større procentvis stigning. Med andre ord er det lykkedes CEPOS, at dokumentere, at uligheden nu stiger hurtigere end tidligere.\nHele formålet med CEPOS analyse var at bagatellisere det forhold, at målt på indkomster i indkomstgrupper, er der kommet mere ulighed i Danmark de seneste år, navnlig fra 2003/2004. CEPOS mener ikke, at det er værd at hæfte sig ved, eftersom danskerne jo ikke forbliver i den samme indkomstgruppe hele deres liv. Det er da også korrekt, at hvis der var stigende indkomstmobilitet, så ville det indebære, at målinger af forandringer i indkomsterne i indkomstgrupper over tid ville overdrive uligheden.\nMålingerne af danskernes indkomst underdriver uligheden\nMen nu ved vi at indkomstmobiliteten er faldende, og dermed må vi konstatere, at målingerne af danskernes indkomst underdriver uligheden. Ikke nok med, at der bliver større forskel på rig og fattig, det bliver også sværere og sværere for de nye generationer at bryde den (negative) sociale arv og bevæge sig fra bunden af lønskalaen til toppen.\nOg problemet er særligt slemt i Danmark.\nHvis vi ser på hvor meget de 20 procent rigeste danskere tjener i forhold til de fattigste 20 procent i den arbejdsdygtige alder, så er uligheden steget ganske betydeligt. Det fremgår af nedenstående figurer.\nSå meget tjente de 20 % rigeste mere i forhold til de 20 % fattigste i henholdsvis 2004 og 2014\nKilde: EUROSTAT (Venstre graf 2004 og højregraf 2015)\nFiguren til venstre viser Danmarks placering i 2004, og figuren til højre viser Danmarks placering i 2014. De anvendte data stammer fra Eurostat.\nDet fremgår af figurerne, at i 2004 var Danmark det tredje mest lige land i Europa efter ovennævnte målestok. I 2014 havde Danmark overhalet i nedadgående retning ti lande, og lå målt på lighed på en trettendeplads.\nDet hævdes ofte, at uligheden ikke stiger lige så meget i Danmark som i andre sammenlignelige lande, men det er en sandhed med så mange modifikationer, at det faktisk ikke er en sandhed. For det første stiger uligheden nemlig langtfra i alle lande, for det andet er Danmark et af de lande, hvor uligheden stiger mest.\nDet kan aflæses af nedenstående figur, hvor jeg har udregnet den procentvise stigning i forholdet mellem de 20 % rigestes indkomst og de 20 % fattigstes indkomst, som det fremgik af de to ovenstående figurer.\nSå hurtigt er indkomstforskellen mellem de 20 % rigestes indkomst og de 20 % fattigstes indkomst steget i perioden 2004-2014\nDet fremgår heraf, at Danmark er en del af lille eksklusiv gruppe lande i Europa, hvor uligheden buldrer derudaf.\nKilder og kommentarer\nJeg skylder at gøre opmærksom på, at der er noget uldent omkring CEPOS beregninger. I gruppen af personer med de ti procent laveste indkomster, findes der også personer med indkomsten nul og nogle med negativ indkomst. Hvordan CEPOS har set sig i stand til at beregne deres indkomststigning i procent, tør jeg ikke gisne om.\nBemærk at tallene i databasen angår 2005 og 2015, men eftersom tallene er delvist survey-baserede, er der er spurgt til indkomsten året før, hvorfor det er mest korrekt at henvise til målingen, som en måling af uligheden i 2004 og 2014.\nLæs nærmere EUROSTATs opgørelse her.\nFra notatets metodeafsnit: ”Analysen omfatter personer født i perioden 1961-1975 og deres forældre. Estimationsresultaterne er baseret på indkomstoplysninger for disse personer, da de var i alderen 38-40 år, samt indkomstoplysningerne for deres forældre 20 år tidligere. Indkomsten for både børn og forældre er opgjort som et treårigt gennemsnit for at minimere risikoen for, at opgørelsen bliver påvirket af tilfældige udsving i indkomsterne i enkelte år. Derved er fx årgang 2005 i opgørelsen baseret på personer født i årene 1965-1967 og deres indkomst i årene 2004-2006. Opgørelsen af forældrenes indkomst er baseret på indkomstoplysninger fra 1984-1986.”\nBaseret på disse emner: CEPOS | Dagens klumme | ulighed