7-methylguanosine is an endogenous methylated nucleoside found in human fluids; methylated purine bases are present in higher amounts in tumor-bearing patients compared to healthy controls.DNA hypermethylation is a common finding in malignant cells and has been explored as a therapeutic target for hypomethylating agents. When chemical bonds to DNA, the DNA becomes damaged and proper and complete replication cannot occur to make the normal intended cell. A DNA adduct is an abnormal piece of DNA covalently-bonded to a cancer-causing chemical. This has shown to be the start of a cancerous cell, or carcinogenesis. DNA adducts in scientific experiments are used as bio-markers and as such are themselves measured to reflect quantitatively, for comparison, the amount of cancer in the subject. 7-Methylguanosine is a substrate for purine-nucleoside phosphorylase and Eukaryotic translation initiation factor 4E. (PMID:3506820 , 17044778 , 17264127 , 16799933 ).\nMOL for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\n0.5576   -2.4195    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.3027   -1.6349    0.0000 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.7876   -0.9674    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.3027   -0.3000    0.0000 N   0  3  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-0.4819   -0.5549    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-0.4819   -1.3799    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.1964   -1.7924    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.1964   -2.6174    0.0000 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.9109   -1.3799    0.0000 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.9109   -0.5549    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.1964   -0.1424    0.0000 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-2.6253   -0.1424    0.0000 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.5576    0.4846    0.0000 C   0  0  1  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.3423    0.7396    0.0000 C   0  0  1  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.3423    1.5646    0.0000 C   0  0  1  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.5576    1.8195    0.0000 C   0  0  2  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.0727    1.1521    0.0000 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.3027    2.6041    0.0000 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n0.8547    3.2172    0.0000 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.0097    2.0495    0.0000 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.0097    0.2547    0.0000 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n3D MOL for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\n-3.5358   -2.8002   -1.0374 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-2.5120   -1.7886   -0.7329 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.1919   -2.0118   -0.5945 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-0.5391   -0.8681   -0.3173 N   0  0  0  0  0  4  0  0  0  0  0  0\n0.8776   -0.7577   -0.1105 C   0  0  2  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.1935   -0.0647    1.0729 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.5885   -0.0833    0.9838 C   0  0  2  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n3.2367    0.7042    2.0928 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n4.6163    0.6196    1.9090 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.8050    0.5607   -0.3699 C   0  0  1  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n3.9824    0.1556   -0.9513 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.5861    0.0526   -1.1494 C   0  0  1  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.9969   -0.8427   -2.1597 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.4750    0.0976   -0.2809 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.3610    1.4007   -0.0487 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-2.4568    2.1857   -0.0637 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-2.3311    3.5958    0.1878 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-3.6567    1.6342   -0.3150 N   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-3.8278    0.3223   -0.5563 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-4.9513   -0.1921   -0.7913 O   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-2.7066   -0.4708   -0.5393 C   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-4.2979   -2.3761   -1.7172 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-3.9759   -3.1593   -0.0750 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-3.0072   -3.6716   -1.4740 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-0.7681   -3.0209   -0.7062 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.3432   -1.7379   -0.0320 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.8872   -1.1480    0.9937 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.9232    1.7515    2.0156 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.9814    0.2237    3.0490 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n4.9100   -0.3175    1.8018 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n2.7471    1.6582   -0.2115 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n4.6414    0.8825   -0.8398 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.0109    0.8855   -1.5575 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n1.2699   -1.4655   -2.3851 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-0.4136    1.8026    0.1442 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-1.5988    3.9952    0.8114 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n-2.9906    4.2488   -0.2647 H   0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0  0\n21 14  2  0\n5 26  1  1\n10 31  1  1\n3D SDF for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\n3D-SDF for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\nPDB for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\nHETATM    1  C   UNK     0       1.041  -4.516   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM    2  N   UNK     0       0.565  -3.052   0.000  0.00  0.00           N+0\nHETATM    3  C   UNK     0       1.470  -1.806   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM    4  N   UNK     0       0.565  -0.560   0.000  0.00  0.00           N+1\nHETATM    5  C   UNK     0      -0.900  -1.036   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM    6  C   UNK     0      -0.900  -2.576   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM    7  C   UNK     0      -2.233  -3.346   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM    8  O   UNK     0      -2.233  -4.886   0.000  0.00  0.00           O+0\nHETATM    9  N   UNK     0      -3.567  -2.576   0.000  0.00  0.00           N+0\nHETATM   10  C   UNK     0      -3.567  -1.036   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM   11  N   UNK     0      -2.233  -0.266   0.000  0.00  0.00           N+0\nHETATM   12  N   UNK     0      -4.901  -0.266   0.000  0.00  0.00           N+0\nHETATM   13  C   UNK     0       1.041   0.905   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM   14  C   UNK     0       2.506   1.381   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM   15  C   UNK     0       2.506   2.921   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM   16  C   UNK     0       1.041   3.396   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM   17  O   UNK     0       0.136   2.151   0.000  0.00  0.00           O+0\nHETATM   18  C   UNK     0       0.565   4.861   0.000  0.00  0.00           C+0\nHETATM   19  O   UNK     0       1.595   6.005   0.000  0.00  0.00           O+0\nHETATM   20  O   UNK     0       3.751   3.826   0.000  0.00  0.00           O+0\nHETATM   21  O   UNK     0       3.751   0.475   0.000  0.00  0.00           O+0\nCONECT   13    4   14   17\n3D PDB for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\nHETATM    1  C1  UNL     1      -3.536  -2.800  -1.037  1.00  0.00           C\nHETATM    2  N1  UNL     1      -2.512  -1.789  -0.733  1.00  0.00           N\nHETATM    3  C2  UNL     1      -1.192  -2.012  -0.595  1.00  0.00           C\nHETATM    4  N2  UNL     1      -0.539  -0.868  -0.317  1.00  0.00           N1+\nHETATM    5  C3  UNL     1       0.878  -0.758  -0.111  1.00  0.00           C\nHETATM    6  O1  UNL     1       1.193  -0.065   1.073  1.00  0.00           O\nHETATM    7  C4  UNL     1       2.589  -0.083   0.984  1.00  0.00           C\nHETATM    8  C5  UNL     1       3.237   0.704   2.093  1.00  0.00           C\nHETATM    9  O2  UNL     1       4.616   0.620   1.909  1.00  0.00           O\nHETATM   10  C6  UNL     1       2.805   0.561  -0.370  1.00  0.00           C\nHETATM   11  O3  UNL     1       3.982   0.156  -0.951  1.00  0.00           O\nHETATM   12  C7  UNL     1       1.586   0.053  -1.149  1.00  0.00           C\nHETATM   13  O4  UNL     1       1.997  -0.843  -2.160  1.00  0.00           O\nHETATM   14  C8  UNL     1      -1.475   0.098  -0.281  1.00  0.00           C\nHETATM   15  N3  UNL     1      -1.361   1.401  -0.049  1.00  0.00           N\nHETATM   16  C9  UNL     1      -2.457   2.186  -0.064  1.00  0.00           C\nHETATM   17  N4  UNL     1      -2.331   3.596   0.188  1.00  0.00           N\nHETATM   18  N5  UNL     1      -3.657   1.634  -0.315  1.00  0.00           N\nHETATM   19  C10 UNL     1      -3.828   0.322  -0.556  1.00  0.00           C\nHETATM   20  O5  UNL     1      -4.951  -0.192  -0.791  1.00  0.00           O\nHETATM   21  C11 UNL     1      -2.707  -0.471  -0.539  1.00  0.00           C\nHETATM   22  H1  UNL     1      -4.298  -2.376  -1.717  1.00  0.00           H\nHETATM   23  H2  UNL     1      -3.976  -3.159  -0.075  1.00  0.00           H\nHETATM   24  H3  UNL     1      -3.007  -3.672  -1.474  1.00  0.00           H\nHETATM   25  H4  UNL     1      -0.768  -3.021  -0.706  1.00  0.00           H\nHETATM   26  H5  UNL     1       1.343  -1.738  -0.032  1.00  0.00           H\nHETATM   27  H6  UNL     1       2.887  -1.148   0.994  1.00  0.00           H\nHETATM   28  H7  UNL     1       2.923   1.751   2.016  1.00  0.00           H\nHETATM   29  H8  UNL     1       2.981   0.224   3.049  1.00  0.00           H\nHETATM   30  H9  UNL     1       4.910  -0.317   1.802  1.00  0.00           H\nHETATM   31  H10 UNL     1       2.747   1.658  -0.212  1.00  0.00           H\nHETATM   32  H11 UNL     1       4.641   0.882  -0.840  1.00  0.00           H\nHETATM   33  H12 UNL     1       1.011   0.885  -1.558  1.00  0.00           H\nHETATM   34  H13 UNL     1       1.270  -1.466  -2.385  1.00  0.00           H\nHETATM   35  H14 UNL     1      -0.414   1.803   0.144  1.00  0.00           H\nHETATM   36  H15 UNL     1      -1.599   3.995   0.811  1.00  0.00           H\nHETATM   37  H16 UNL     1      -2.991   4.249  -0.265  1.00  0.00           H\nCONECT    5    6   12   26\nCONECT    7    8   10   27\nCONECT   10   11   12   31\nCONECT   17   36   37\nSMILES for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\nINCHI for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\n3D Structure for HMDB0001107 (7-Methylguanosine)\nHMDB0001107 RDKit 3D 7-Methylguanosine 37 39 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -3.5358 -2.8002 -1.0374 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.5120 -1.7886 -0.7329 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.1919 -2.0118 -0.5945 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.5391 -0.8681 -0.3173 N 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0.8776 -0.7577 -0.1105 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.1935 -0.0647 1.0729 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.5885 -0.0833 0.9838 C 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.2367 0.7042 2.0928 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.6163 0.6196 1.9090 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.8050 0.5607 -0.3699 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3.9824 0.1556 -0.9513 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.5861 0.0526 -1.1494 C 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.9969 -0.8427 -2.1597 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.4750 0.0976 -0.2809 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.3610 1.4007 -0.0487 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.4568 2.1857 -0.0637 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.3311 3.5958 0.1878 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.6567 1.6342 -0.3150 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.8278 0.3223 -0.5563 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.9513 -0.1921 -0.7913 O 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.7066 -0.4708 -0.5393 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -4.2979 -2.3761 -1.7172 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.9759 -3.1593 -0.0750 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -3.0072 -3.6716 -1.4740 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.7681 -3.0209 -0.7062 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.3432 -1.7379 -0.0320 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.8872 -1.1480 0.9937 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.9232 1.7515 2.0156 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.9814 0.2237 3.0490 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.9100 -0.3175 1.8018 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.7471 1.6582 -0.2115 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.6414 0.8825 -0.8398 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.0109 0.8855 -1.5575 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.2699 -1.4655 -2.3851 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0.4136 1.8026 0.1442 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1.5988 3.9952 0.8114 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2.9906 4.2488 -0.2647 H 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 3 4 2 0 4 5 1 0 5 6 1 0 6 7 1 0 7 8 1 0 8 9 1 0 7 10 1 0 10 11 1 0 10 12 1 0 12 13 1 0 4 14 1 0 14 15 1 0 15 16 1 0 16 17 1 0 16 18 2 0 18 19 1 0 19 20 2 0 19 21 1 0 21 2 1 0 12 5 1 0 21 14 2 0 1 22 1 0 1 23 1 0 1 24 1 0 3 25 1 0 5 26 1 1 7 27 1 6 8 28 1 0 8 29 1 0 9 30 1 0 10 31 1 1 11 32 1 0 12 33 1 6 13 34 1 0 15 35 1 0 17 36 1 0 17 37 1 0 M CHG 1 4 1 M END\nN(2)-Methylguanosine MeSH, HMDB\n2-Methylguanosine MeSH, HMDB\nPolarizability 28.47 Å³ ChemAxon\nDarkChem [M+H]+ 168.936 31661259\nDarkChem [M-H]- 165.277 31661259\nAllCCS [M+H]+ 165.249 32859911\nAllCCS [M-H]- 167.227 32859911\nDeepCCS [M+H]+ 163.601 30932474\nDeepCCS [M-H]- 161.239 30932474\nDeepCCS [M-2H]- 194.849 30932474\nDeepCCS [M+Na]+ 169.513 30932474\n7-Methylguanosine CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2 3748.2 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2 1676.0 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2 3161.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2827.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2840.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2837.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2873.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2881.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2768.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2884.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2771.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2783.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2771.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2825.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2772.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2789.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2855.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2791.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2853.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 2721.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2838.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2769.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #12 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2837.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #13 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2755.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #14 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2884.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2730.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2786.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2730.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2796.8 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2818.8 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2752.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2735.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2804.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 2748.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 3025.7 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)[NH]2 3538.4 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2888.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3179.1 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3459.0 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2884.8 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3192.7 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3492.0 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 2764.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 3000.1 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C 3862.1 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2799.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3078.2 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3547.7 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2773.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3122.5 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3429.6 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2798.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3097.3 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3584.0 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2771.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3135.3 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3471.5 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2852.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3219.7 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3586.1 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2814.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3083.9 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3514.7 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2786.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3118.0 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3396.9 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2825.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3078.5 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3307.9 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 2816.8 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3132.0 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)[NH]2 3193.3 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2876.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3187.3 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3216.6 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2883.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3206.1 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3252.5 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2901.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3204.8 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3188.2 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,6TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 2929.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,6TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3174.6 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,6TMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)N2[Si](C)(C)C 3050.2 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3076.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3066.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3068.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3064.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,1TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3097.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3207.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3297.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3233.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3210.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3210.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3274.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3191.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3201.3 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3276.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3198.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,2TBDMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3272.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)[NH]2 3336.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3456.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3405.5 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #12 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3460.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #13 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3400.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #14 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3479.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3384.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3443.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3384.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3452.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3459.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3393.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3358.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,3TBDMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3435.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3536.7 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3842.8 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3810.1 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3664.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3967.4 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #10 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3659.7 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3667.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3978.3 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #11 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3684.7 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3612.7 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3780.9 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 4003.7 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3620.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3867.3 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3775.9 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3574.9 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3940.9 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3677.6 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3624.8 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3882.9 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3800.4 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3569.2 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3953.7 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #6 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3706.9 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3657.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3984.1 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #7 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3750.4 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3604.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3876.9 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #8 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3752.4 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3564.1 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3941.6 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,4TBDMS,isomer #9 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3653.5 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3756.6 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3999.4 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #1 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3690.6 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3729.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 4079.4 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #2 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)[NH]2 3588.8 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3838.4 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 4104.2 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #3 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3580.3 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3839.0 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 4123.4 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #4 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H](O)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3603.3 Standard polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3843.8 Semi standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 4121.8 Standard non polar 33892256\n7-Methylguanosine,5TBDMS,isomer #5 CN1C=[N+]([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@H]2O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C2=C1C(=O)N=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)N2[Si](C)(C)C(C)(C)C 3561.4 Standard polar 33892256\nPredicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum - 7-Methylguanosine GC-MS (Non-derivatized) - 70eV, Positive splash10-004l-7490000000-25f4400703ded15175af 2017-08-28 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum - 7-Methylguanosine GC-MS (3 TMS) - 70eV, Positive splash10-0a71-9602300000-28a0b9e22a4d9107eecc 2017-10-06 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum - 7-Methylguanosine GC-MS (Non-derivatized) - 70eV, Positive Not Available 2021-10-12 Wishart Lab View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine Quattro_QQQ 10V, Positive-QTOF (Annotated) splash10-014i-0920000000-f380f5b5ae1c6d006622 2012-07-24 HMDB team, MONA View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine Quattro_QQQ 25V, Positive-QTOF (Annotated) splash10-014i-0900000000-4b027f424e6fda6ac5e7 2012-07-24 HMDB team, MONA View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine Quattro_QQQ 40V, Positive-QTOF (Annotated) splash10-00kb-0900000000-f6e41ae90d0d537e5c37 2012-07-24 HMDB team, MONA View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 40V, Positive-QTOF splash10-014i-0900000000-ef3a6eca6ca4a5c643d3 2021-09-20 HMDB team, MONA View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 40V, Positive-QTOF splash10-014i-0900000000-1331e6ba04657b4693b4 2021-09-20 HMDB team, MONA View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 10V, Positive-QTOF splash10-014i-0920000000-a30f275ae277e41809eb 2021-09-20 HMDB team, MONA View Spectrum\nExperimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 20V, Positive-QTOF splash10-014i-0900000000-2dd6635ba6023cecb388 2021-09-20 HMDB team, MONA View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 10V, Positive-QTOF splash10-0002-0090000000-2168dc01c81274bd0a36 2017-07-25 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 20V, Positive-QTOF splash10-000i-3090000000-139798febce24d971377 2017-07-25 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 40V, Positive-QTOF splash10-006x-9720000000-3ec4fc5a6820e1393195 2017-07-25 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 10V, Negative-QTOF splash10-0002-0090000000-8158855cfe3f6155e791 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 20V, Negative-QTOF splash10-000t-1490000000-9d89b248d7c16e9713a3 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 40V, Negative-QTOF splash10-0006-9110000000-0d0610ddbc1f29ed8c2f 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 10V, Positive-QTOF splash10-014i-0930000000-a027b5082f87f83617de 2021-09-21 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 20V, Positive-QTOF splash10-014i-0900000000-69707776c4ea39129157 2021-09-21 Wishart Lab View Spectrum\nPredicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum - 7-Methylguanosine 40V, Positive-QTOF splash10-014i-1900000000-4043fc0f3abc38c203e1 2021-09-21 Wishart Lab View Spectrum


A parroquia de Corbelle contará cunha charla sobre prevención de roubos e estafas - GALICIAXA\nOs veciños as parroquias de Corbelle, Carballido e Samarugo están citados para unha charla para formalos en prevención de roubos, timos e estafas e sobre seguridade vial.\nEsta charla terá lugar na casa da Escola de Corbelle o sábado 11 de maio ás 18.00 horas e terá unha hora de duración.\nA este encontro, que estará ao cargo de persoal técnico da Garda Civil, poderán asistir todos os veciños doutras parroquias que o desexen.\nEsta charla forma parte dun ciclo que se desenvolverá noutros lugares do municipio co obxectivo de formar aos veciños, especialmente á xente maior, para que poidan protexerse ante as novas técnicas de timos.\nGarda CivilprevenciónroubosSeguidade vialVilalba


Quintairos, Prieto, Wood & Boyer P.A. - 55 Plus Retirement Communities Living and Homes\nYou found Quintairos, Prieto, Wood & Boyer P.A. on the largest list of retirement communities and retirement homes in the world. All Retirement Homes and Communities can be found from golf course living to assisted living facilities.


Transliterar - Wikipedia, a enciclopedia libre\nSuxeriuse que este artigo ou apartado sexa fusionado con "Transliteración" (conversa).\nVéxase páxina de conversa\nDe ser posible, sería mellor substituír este marcador por outro máis específico. (Desde xaneiro de 2011)\nTransliterar é a practica de transcribir unha palabra escrita nun sistema de escrita noutro sistema de escrita ou nun sistema axeitado para un uso determinado.\nDende o punto de vista da lingüística, a transliteración é unha correspondencia entre un sistema de escrita e outro, palabra a palabra. A transliteración intenta ser exacta, tanto que un lector entendido poderá reconstruír o soletreo orixinal das palabras descoñecidas transliteradas. Para acadar este obxectivo, a transliteración pode definir convencións complexas que teñan en conta, por exemplo, que as letras do texto orixinario non se corresponden coas letras do texto final, pois no texto final non teñen o mesmo uso ou o mesmo son.\nTransliterar non é o mesmo ca transcribir, pois a transcrición establece unha correspondencia entre os sons dunha lingua coa grafía que mellor os represente noutra. Por exemplo: Vituxe transcribiriámolo en inglés por veetoosheh\nA maioría dos sistemas de transliteración fan corresponder as letras da escrita de orixe coas pronunciadas similarmente na de destino. Se as relacións entre letras e sons son semellantes nas dúas linguas, a transliteración pode ser case o mesmo cá transcrición.\nNa práctica, hai tamén algúns sistemas mixtos que transliteran parte do orixinal e transcriben o resto. Unha forma de transliteración é o uso dun teclado dunha lingua que usa o alfabeto latino para escribir nunha lingua que emprega un alfabeto diferente, como por exemplo o ruso.\nO texto transliterado úsase a miúdo en blogs e na correspondencia electrónica onde non están dispoñibles os teclados non latinos e que intenta representar a pronunciación das palabras da linguaxe orixinal mediante composicións especiais de caracteres latinos, e normalmente usando a fonética inglesa: Ruglish, Hebrish, Greeklish ou Arabish. A transliteración é un proceso totalmente práctico mentres que a transcrición intenta buscar a mellor maneira de xerar palabras estranxeiras nunha linguaxe particular.\nNon se debe confundir a transliteración coa translación, a cal implica cambiar de linguaxe mentres se preserva o significado. A translación fai unha correspondencia entre dous alfabetos.\nNun senso máis amplo, a palabra transliteración úsase para incluír a transliteración no sentido máis exacto e a transcrición.\nA Anglización é un método de transcrición. A Romanización comprende varios métodos de transliteración e transcrición.\n1 Diferenzas entre transliteración e transcrición\n3 Transliteración de determinadas linguas\n5 Servizos de transliteración online gratis\n5.1 Europa do Leste\n5.4 Software descargable\nDiferenzas entre transliteración e transcrición[editar | editar a fonte]\nNo grego, as letras <η> <ι> <υ> e as combinacións <ει> <oι> <υι> pronúncianse i. Nunha transcrición polo tanto obtéñense todas elas como <i>. Aínda así unha transliteración aínda as distingue obtendo <ē> <i> <y> e <ei> <oi> <yi> xa que a pronuncia do grego antigo de <η> era [ɛː]. Esta proposta usa o carácter apropiado para unha transliteración ou transcrición <ē> do grego antigo, unha <e> cunha macron.) Por outra banda, <ευ> pronúnciase ás veces [ev] e ás veces [ef], dependendo do son que segue. Unha transcrición distíngueas, o cal non é un requisito para unha transliteración.\nΕλληνική Δημοκρατία Ellēnikē Dēmokratia Elliniki Dimokratia\nΕλευθερία eleutheria eleftheria\nΕυαγγέλιο Euaggelio Evanghelio\nτων υιών tōn uiōn ton ion\nAs transliteracións nun senso estrito úsanse en situacións onde se require unha gran precisión e non está dispoñible a escritura orixinal para escribir unha palabra nesa escritura. Por exemplo, composición tradicional ou barata cun pequeno conxunto de caracteres; edicións de textos antigos en escrituras que xa non se usan máis (como a Linear B); algúns catálogos. \nPor exemplo, a lingua grega escríbese no alfabeto grego de 24 letras, que ten parte en común e parte non coa versión de 26 letras do alfabeto galego no que se escribe o Galego. A etimoloxía nos dicionarios identifica palabras gregas como a orixe de palabras usadas no galego. Consecuentemente, moitos deses dicionarios transliteran as palabras gregas no alfabeto galego.\nA transliteración nun senso amplo é un proceso necesario cando se usan palabras ou conceptos expresados nunha linguaxe cunha escrita diferente da propia.\nA idea da transliteración é complicada polo uso en diferentes linguaxes de diferentes nomes propios para a mesma persoa, sitio ou cousa. Así os nomes "Muhammad" e "Mohammed" e as súas variacións reflicten o mesmo nome, e en particular as formas con "o" corresponden a pronunciación moderna, mentres que as que teñen "u" se corresponden co árabe clásico.\nA transliteración é tamén usada para unha encriptación simple.\nTransliteración de determinadas linguas[editar | editar a fonte]\nAlgunhas linguas e escrituras presentan dificultades particulares.\nAntigo Oriente Próximo.\nTransliteración de linguas cuneiformes.\nTransliteración do Exipcio antigo.\nTransliteración nos caracteres chineses.\nTransliteración do grego ao alfabeto latino.\nRomanización do xaponés\nCirilización do xaponés\nRomanización revisada do coreano\nRomanización do hebreo\nRomanización do Árabe\nAlfabeto árabe de Chat\nLinguas Eslavas escritas no Cirílico ou Alfabeto glagolítico\nRomanización do Bieloruso.\nRomanización do Búlgaro.\nRomanización do ruso.\nRomanización do Ucraíno.\nReal sistema xeral thai de transcrición.\nVexa a entrada do Galizionario acerca de transliteración\nLista das transliteracións ISO.\nServizos de transliteración online gratis[editar | editar a fonte]\nICU Transform Demo Soporta a maioría das escritas\nEuropa do Leste[editar | editar a fonte]\nTranslit Ru/En Transliteración Ruso-Inglés\nConvertedor Cirílico Automático Cirílico-alfabeto Latino\nTransliteración - convertedor: Alfabeto Latino <-> Xeorxiano, Ruso, Grego\nRusklaviatura: Convertedor en tempo real Cirílico\nTransliteración e Destransliteración Rusa en liña ISO 9.\nHindú[editar | editar a fonte]\nQuillpad Devanágari, Marathi, Gujarati, Bengali, Kannada, Tamil, Malayalam, Telugu\nGoogle Indic Transliteration Arquivado 26 de novembro de 2007 en Wayback Machine. Hindi, Tamil, Telugu, Kannada, Malayalam. Tamén ten un comprobador de palabras!\nDocumentación[editar | editar a fonte]\nICU User Guide: Transforms International Components for Unicode Servizos de transliteración\nTransliteración de escritas non románicas - Colección de táboas de transliteración para moitas escritas non románicas mantidas por Thomas T. Pedersen.\nGrupo das Nacións Unidas de Expertos en Nomes Xeográficos (UNGEGN) - grupo de traballo en Sistemas de Romanización.\nHistoria da transliteración Arquivado 13 de decembro de 2007 en Wayback Machine. - Historia da transliteración das linguas eslavas en alfabetos latinos.\nTransliteracións de escritas da India Arquivado 14 de abril de 2016 en Wayback Machine. - Como usar o ISO 15919\nSoftware descargable[editar | editar a fonte]\nICU Downloads Compoñentes Internacionais para o Unicode\nTransliteración en liña para Microsoft® Office[Ligazón morta] Alfabetos Ruso, Hebreo, Hindú, Grego, Árabe e Latino\nSIL International - Da fontes libres para as transliteracións e o da IPA\nUtilidade de Transliteración de Microsoft - Unha ferramenta potente e libre para crear, comprobar e usar módulos de transliteración dende calquera escrita a calquera escrita.\nwriteKA Scripto - Utilidade de transliteración que traballa baseada en mapas de transliteración configurables. Os mapas pódense deseñar para a maioría das linguaxes.\nSoftware de pantalla dual de transliteración Inglés-Tamil con posibilidade de transliteración inversa\nTraído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Transliterar&oldid=5947273»\nAtención desde xaneiro de 2011\nA última edición desta páxina foi o 31 de decembro de 2021 ás 05:45.


Primeiras fotos republicanas (de Pepe Trebolle)\nBeiras con Acisclo Manzano na Praza Maior. Parada diante do monumento a Bóveda de Buciños. Praza de San Martiño, Catedral e Cristo de Acisclo (clicar nelas para amplialas)\nPublicado por Marcos Valcárcel López en 9:52 a. m.\nEtiquetas: Faíscas (a xeito de memorias), Segunda República, sociabilidade\nSi, home, si.....claro, claro, claaarooo....pero.......\nmar abr 15, 03:28:00 p. m.\nÁnimo. A próxima será a nosa (a galega)!\nmar abr 15, 03:55:00 p. m.


Exposición “Mulleres protagonistas do desenvolvemento” no Aeroporto de Vigo | Impórtanos | Campaña de sensibilización\nExposición “Mulleres protagonistas do desenvolvemento” no Aeroporto de Vigo\nEtiquetas: Aeroporto de Vigo\nCategorias: Exposicións,NOVAS DE INTERESE\nDende a década dos noventa, a Organización das Nacións Unidas celebra Cumios e Conferencias Mundiais cos diferentes países, para tratar de dar solución aos problemas mundiais sobre dereitos humanos, saúde, educación, sostibilidade ambiental, pobreza…\nOs “Obxectivos de Desenvolvemento do Milenio” resumen os obxectivos a alcanzar polos países para a construción dun mundo máis xusto e solidario. O documento que se elaborou foi a Declaración do Milenio que contén 8 obxectivos, 18 metas e 48 indicadores que as diferentes nacións se comprometeron a cumprir entre os anos 1990 e 2015.\nOs oito obxectivos que sustentan o documento establecido son:\nErradicar a pobreza e a fame.\nLograr a educación primaria universal.\nPromover a igualdade de xénero e a autonomía da muller.\nReducir a mortalidade infantil.\nMellorar a saúde materna.\nCombater o VIH/SIDA, o paludismo e outras enfermidades.\nGarantir a sostibilidade ambiental.\nFomentar unha asociación mundial para o desenvolvemento.\nComo continuación da campaña “Obxectivo 2015” promovida pola ONGD “Jóvenes y Desarrollo” na que se intenteba achegar estas oito metas á poboación, esta exposición afonda no Obxectivo n.º 3: “Promover a igualdade de xénero e a autonomía de muller”.\nPara iso, tomaremos como exemplo a realidade da muller africana, elección motivada pola situación de extrema gravidade e especial vulnerabilidade da súa situación. Non obstante, preténdese dar unha visión moito máis ampla deste obxectivo para transmitir que as políticas de desenvolvemento demostraron que a consecución deste obxectivo supoñería un avance importante na consecución dos demais. Por exemplo, a educación das nenas é un aspecto crucial para lograr o empoderamiento da muller, a diminución da mortalidade infantil ou a redución da transmisión do VIH/Sida.\nExposición itinerante formada por 4 grandes paneis que nos mostran a realidade da muller en diferentes ámbitos (equidade, economía, saúde e educación) informando do estado actual de obxectivo n.º 3 do milenio (Promover a equidade entre xéneros e a autonomía da muller).\nNo aeroporto de Vigo ata o 7 de xaneiro de 2015.\nCEIP Eduardo Pondal EEI Rúa Aragón CEIP Serra Vincios CEIP Chans-Bembrive CEIP Doutor Fleming CEIP Alfonso D. R. Castelao CEIP A Doblada IES Rosais 2 CEIP Seis do Nadal Fiare Banca Etica CEIP Ría de Vigo EEI Cristo da Victoria CPR Amor de Dios Colexio Monterrey EEI Vila Laura Concello de Vigo CEIP Igrexa-Candeán Taller de Solidaridad CEIP San Salvador Teis CEIP Illas Cíes Amigos da Terra CEIP Virxe do Rocío Universidade de Vigo CEIP Emilia Pardo Bazán Colexio Labor Comercio Xusto EEI Monte da Guía Colexio Mercantil CEIP Escultor Acuña CEIP Valle-Inclán CEIP Sobreira-Valadares IES Beade CEIP Sárdoma-Moledo Colexio D. Bosco CEIP García Barbón IES A Guía CEIP Frián-Teis Colexio Possumus Aeroporto de Vigo Cáritas Diocesana de Tui-Vigo Fondo Galego Colexio Apóstol Santiago CEIP Paraixal Colexio San José da Guía CEIP Santa Mariña


Miranda! - Wikipedia, a enciclopedia libre\nMiranda! é un grupo musical arxentino de pop rock e electropop melodramático; formado no 2001. O nome Miranda! é unha homenaxe ó actor arxentino Osvaldo Miranda.\nMiranda! no 2011.\nElectropop, techno pop, dance pop, synth pop, pop latino, electro rock, rock alternativo, glampop\nSecsy Music-The Locomotion Channel (2002-2005)\nPelo Music (2002-2016)\nBruno de Vincenti (2001-2006)\nLolo Fuentes (2001-2014)\n2.2 Álbums ó vivo\n2.4 Álbums recompilatorios\nMiranda! foi formado o 27 de xullo de 2001 polos cantantes Alejandro Sergi e Juliana Gattas, o guitarrista Leandro Fontes e o programador Bruno de Vincenti. O grupo debutou nos escenarios en xullo de 2001, e logo dunha primeira tempada na que se presentou en recitais de propostas independentes e festas electrónicas, Miranda! conseguiu o 3º posto no rubro Revelación 2002 da enquisa anual da revista Rolling Stone e foi un dos candidatos ó Premio Clarín 2002, do rubro espectáculo, na categoría "Música rock revelación". Outra das condecoracións que conseguiu nese primeiro ano foi que o guitarrista de Soda Stereo, Gustavo Cerati, votou á canción "Imán" como a mellor do ano na enquisa do Suplemento S! de Clarín.\nEn novembro de 2002 lanzan o seu primeiro álbum titulado É Mentira, o cal foi gravado na casa de Bruno de Vincenti. Logo, o mesmo foi editado por Secsy Discos en asociación coa canle televisiva Locomotion, onde se exhibiron e difundiron os primeiros cortes de difusión co videoclip de Bailarina. A fin dese mesmo ano, Osvaldo Miranda coñeceu ao conxunto en cuestión nun encontro no Festival "Patas para arriba", nun bar da Capital Arxentina.\nEn 2003 apareceron as primeiras evidencias de que o grupo estaba destinado a ter un éxito masivo. Nicolás Monoto Grimaldi, incorporouse á banda destacándose no baixo. Doutra banda, logo das súas primeiras aparicións en MTV, Miranda! ofreceu o seu primeiro concerto nun teatro, algo que sen dúbida marcaría unha etapa decisiva na carreira musical dos seus integrantes. Foi no ND/Ateneo da Cidade de Buenos Aires, oito horas antes da presentación esgotáronse as 600 localidades da sala. Nesa velada presentouse como invitado Gustavo Cerati que interpretou xunto á banda o tema "A túa cicatriz en min" (remixado por Miranda!), e a canción "O teu xogo".\nSin restricciones (2004)\nEl disco de tu corazón (2007)\nEs imposible! (2009)\nÁlbums ó vivoEditar\nEn vivo sin restricciones (2005)\nEl disco de tu corazón + vivo (2007)\nLuna Magistral (2012)\nEl templo del pop (2008)\nEl templo del pop 2 (2016)\n↑ 26noticias. "Así será La Voz Argentina". Arquivado dende o orixinal o 12 de decembro de 2012. Consultado o 28 de decembro de 2012.\nWikimedia Commons ten máis contidos multimedia na categoría: Miranda!\nTraído desde "https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Miranda!&oldid=5589019"\nÚltima edición o 23 de setembro de 2020 ás 17:53


Emblema de Belarús - Wikipedia, a enciclopedia libre\nEmblema de Belarús\n7 de xuño de 1995\nGlobo do mundo, sol nacente e o mapa do país en verde.\nO Emblema de Belarús (en búlgaro: Дзяржаўны герб Рэспублікі Беларусь, en ruso: Государственный герб Республики Беларусь), que substituíu o escudo de armas histórico Pahonia no referendo de 1995, presenta unha cinta coas cores da bandeira nacional, un mapa de Belarús, espigas de trigo e unha estrela vermella. O emblema é unha alusión ó usado pola República Socialista Soviética de Belarús, deseñado por Ivan Ivanovich Dubasov en 1950. Os emblemas que lembran ós tempos da Unión Soviética tamén se usan polas nacións de Macedonia do Norte, Taxiquistán, Uzbekistán e Transnistria.\nA pesar do feito de que os belarusos comparten unha identidade e unha lingua étnicas diferenciadas, nunca antes tiveron soberanía política antes de 1991, excepto durante un breve período en 1918, cando a curta República Popular Belarusa utilizou o cabaleiro como emblema. Os símbolos nacionais belarusos únicos non foron creados como resultado do dominio estranxeiro dos territorios belarusos por Prusia, Polonia, Lituania e Rusia ata o século XX.\nO emblema nun edificio de Minsk.\nNo centro do emblema atópase un contorno verde de Belarús, sobreposto ós raios dun Sol dourado. O Sol está parcialmente cuberto por un globo, coa masa continental (parte de Eurasia) en morado e a auga en azul. Bordeando os lados esquerdo e dereito do emblema hai tallos de trigo, sobrepostos con flores. Os trevos adornan os tallos de trigo da esquerda; Flores de liño adornan a parte dereita. Envolvendo os tallos de trigo hai unha cinta vermella e verde coas cores da bandeira de Belarús; a cinta sobresae na base do emblema, onde o nome República de Belarús (Рэспублiка Беларусь) está inscrito en dourado en belaruso. Na parte superior do emblema aparece unha estrela vermella de cinco puntas.\n1949 — 1991\nBandeira de Belarús\nHeraldry of the World – Historia do escudo (en inglés)\n↑ Belarus | History, Flag, Map, Population, Capital, Language, & Facts. Encyclopedia Britannica.\n↑ Smith, Whitney. Flag of Belarus. Encyclopedia Britannica.\nTraído desde «https://gl.wikipedia.org/w/index.php?title=Emblema_de_Belarús&oldid=5818981»\nA última edición desta páxina foi o 18 de xullo de 2021 ás 14:29.


Improved Mass Spectrometry Assay For Plasma Hepcidin: Detection and Characterization of a Novel Hepcidin Isoform - pdf descargar\nImproved Mass Spectrometry Assay For Plasma Hepcidin: Detection and Characterization of a Novel Hepcidin Isoform - Descarga este documento en PDF. Documentación en PDF para descargar gratis. Disponible también para leer online.\nAutor: Coby M. M. Laarakkers, Erwin T. Wiegerinck, Siem Klaver, Maria Kolodziejczyk, Hendrik Gille, Andreas M. Hohlbaum, Harold Tjalsma


And Then There Were None Teaching Guide - Agatha Christie & Amy Jurskis - Libro - Tienda de libros, audiolibros e e-books. Descargar libros.\nAutor Agatha Christie & Amy Jurskis\nMás de Agatha Christie & Amy Jurskis


» Crónica » O Observatorio da Mariña pola Igualdade comeza a programación de outono coas Xornadas Diversidade Étnico-racialCronica3.com A Mariña - costa de Lugo - información da Mariña lucense\nO Observatorio da Mariña pola Igualdade comeza a programación de outono coas Xornadas Diversidade Étnico-racial\nA Mariña, 10 de setembro de 2019. As Xornadas Diversidade Étnico-racial, serán a primeira cita do outono que convoca o Observatorio da Mariña pola Igualdade. Terán lugar en Burela do 13 de setembro ao 4 de outubro e inclúen catro charlas/obradoiro co obxectivo de analizar e debater temas de xénero, interculturalidade e historias da vida que afectan ás mulleres racializadas así como a presentación do libro “Mulleres negras na ciencia” nos IES Monte Castelo e O Perdouro para dar visibilidade ás mulleres negras e afrodescendentes que fixeron historia na ciencia coas súas achegas.\nPara o desenvolvemento das xornadas, o Observatorio da Mariña pola Igualdade contará coa colaboración de Zinthia Alvarez Palomino, xornalista, membra de Afrogalegas, impulsora do proxecto Mulleres negras que cambiaron o mundo e autora do libro “Mujeres negras en la ciencia” así como con Jeane Costa, diplomada en Maxisterio que imparte, entre outros, seminarios de educación sexual integral para alumnado e familias, membra tamén de Afrogalegas.


HUNTS POINT ECONOMIC DEVEL - Location, Description & Reviews\nHUNTS POINT ECONOMIC DEVEL\n1 HUNTS POINT ECONOMIC DEVEL\nBRONX, NY 10458 718-933-7469 Add Your Website\nBUSINESS DESCRIPTION: HUNTS POINT ECONOMIC DEVEL IS LOCATED AT 2488 GRAND CONCOURSE IN BRONX, NY 10458 (BRONX COUNTY). THEY ARE ESTIMATED TO HAVE 1 TO 4 EMPLOYEES AND THEIR PRIMARY BUSINESS DESCRIPTION FALLS UNDER REAL ESTATE DEVELOPERS. CLAIM FREE LISTING\nSIMILAR ENTITIES NEARBY: 2. FORDHAM SAVE OUR NEIGHBORHOOD


Israel no cooperara con investigación ONU sobre crimenes a civiles en Gaza - Foros Perú\nIsrael no cooperara con investigación ONU sobre crimenes a civiles en Gaza\nPrimer Ministro de Israel, Benjamin Netanyahu. Imagen: EFE\nINVESTIGACION SOBRE GAZA\nLeer más: Israel no cooperará en la investigación de la ONU sobre los crímenes de guerra en Gaza - EcoDiario.eshttp://ecodiario.eleconomista.es/in...menes-de-guerra-en-Gaza.html#Kku8cW4Hj4nB4Xjd\nOtro humo que vende el tio Sam en tierras de oriente... esto no es novedad, si tienen 4 mil años matandose entre todos.\nSi en Israel se matan desde antes de matar a Jesucristo, por q cooperarían para investigar algo q no hace falta investigar ya son huevadas\n"....obsesiva hostilidad hacia Israelí..."\nNo se si vomitar o echarme a reír...\nPaulvandyk_3000, 12 Nov 2014


Vale dos Lagos - Pateira - Mapa - Sintra, Portugal - Mapcarta\nVale dos Lagos - Pateira es un monumento en Sintra. Vale dos Lagos - Pateira está situada en Santa Eufémia, circa de Pena.\nEl Palacio Nacional da Pena fue una de las principales residencias de la familia real portuguesa durante el siglo XIX y a la vez constituye una de las máximas expresiones del estilo romántico del siglo XIX en Portugal. Palacio da Pena está situada a 230 metros al sureste de Vale dos Lagos - Pateira. Foto: Husond, CC BY-SA 4.0.\nEl Palácio Nacional de Sintra, localizado en la freguesia sintrense de São Martinho, fue un palacio real y hoy es propiedad del Estado português, que lo utiliza para fines turísticos y culturales. Palacio Nacional de Sintra está situada a 1 km al norte de Vale dos Lagos - Pateira. Foto: Diego Delso, CC BY-SA 4.0.\nEl Palácio da Regaleira es el edificio principal y el nombre más común de la Quinta da Regaleira. Palácio da Regaleira está situada a 790 metros al norte de Vale dos Lagos - Pateira. Foto: Maragato1976, CC BY-SA 3.0.\nParque da Pena está situada a 350 metros al sur de Vale dos Lagos - Pateira. Foto: Chabe01, CC BY-SA 4.0.\nCasas Novas está situada a 6 km al oeste de Vale dos Lagos - Pateira. Foto: Rúdisicyon, CC BY-SA 4.0.\nAlmoçageme está situada a 7 km al oeste de Vale dos Lagos - Pateira. Foto: Wikimedia, CC BY-SA 3.0.\nLatitud: 38.7886° o 38° 47' 18.9" norte\nLongitud: -9.3928° o 9° 23' 34" oeste\nGeoNames ID: 11812159\nPenacima, 220 metros al este\nMonte da Luamontaña, 350 metros al sur\nEstátua do Guerreiroobra de arte, 520 metros al sureste\nCastelo dos Mourosfortificación, 570 metros al noreste\nChalet e Jardim da Condessa D'Edlajardín, 620 metros al suroeste\nCasa Da Confrariahotel, 1 km al noreste\nSintra Boutique Hotelhotel, 1 km al norte\nQuinta da Regaleirarancho, 1 km al noroeste\nCastle Stairwaymonumento, Provincia de Alicante, Comunidad Valenciana\nMonasterio de Yustemonumento, Extremadura, España\nAntonio Jose de Almeida (statue)monumento conmemorativo, Portugal\nCradle of Historymonumento conmemorativo, Gibraltar


Touriga Nacional (90) Tinta Barroca (63) Roriz (58) Touriga Franca (49) Trincadeira Preta (44) Tinto Cão (42) Malvasia Bianca (14) Verdelho (12) Sercial (10) Rabigato (8) Ugni Blanc (7) Codega (7) Bual (7) Tempranillo (5) Cabernet Sauvignon (4) Show More\nTaylor Fladgate (100+) Blandy's (50) The House of Sandeman (49) Broadbent Selections (45) Ramos-Pinto (39) Quinta do Noval (32) Dow's (28) Fonseca Guimaraens (25) W. & J. Graham & Co. (25) Warre's (25) Presidential (25) Quinta Do Infantado (22) CHRISTIAN BROTHERS (18) Casal Garcia (15) Show More\nPortugal (100+) Douro (100+) Madeira (100+) Vinho Verde (34) Trás-os-montes (24) Oporto (16) Terras Do Sado (2) Beira (1) Alentejo (1) Show More\n$0 - $8 (58) $8 - $12 (39) $12 - $20 (100+) $20 - $50 (100+) $50+ (100+) Price Listings\nDessert/Fortified (100+) Table Wine (100+) Spirit (9) Sparkling Wine (5) Doesn't have the words:\nCasa de Santa Eufemia Tawny | Porto Wine NV / 750 ml. » Ratings & reviews for Tawny "porto'S" de la Casa de Sta Eufemia $15.99 750ml\nPresidential - Tawny Port 30 Year Old NV » Ratings & reviews for Presidential Tawny Port 30 Year Old $79.99 750ml\nRare Wine Company - Baltimore Rainwater NV » Ratings & reviews for Rare Wine Company Baltimore Rainwater $52.99 750ml\nRare Wine Company - Historic Series Savannah Verdelho Special Reserve Mad.. » Ratings & reviews for Rare Wine Company Historic Series Savannah Verde.. $52.99 750ml\nRare Wine Company - Historic Series Charleston Sercial Special Reserve Ma.. » Ratings & reviews for Rare Wine Company Historic Series Charleston Ser.. $52.99 750ml\nNV Hof Ten Dormaal - Barrel Aged Project #3 Madeira » Ratings & reviews for Hof Ten Dormaal Barrel Aged Project #3 Madeira $21.99 750ml\nPortal 27 Grapes Reserve Porto NV / 750 ml. » Ratings & reviews for Portal 27 Grapes Reserve Porto $23.99 750ml\nNV Rare Wine Co. - Madeira New York Malmsey » Ratings & reviews for Rare Wine Co. Madeira New York Malmsey $67.99 750ml\nNV INFANTADO - Ruby Port » Ratings & reviews for Infantado Ruby Port $17.00 750ml


Academia Aula Nova - Betanzos\nAcademias de enseñanza, clases particulares, pasantías Betanzos\n981 773 007\nRollo, 32 Bajo - 15300 - Betanzos (A Coruña)\nDe luns a venres en horario de mañá e tarde.\nRollo, 32 Bajo - 15300 - Betanzos\nAcademia Aula Nova Betanzos\nAcademia Aula Nova. Número de teléfono, calle, web, correo, horario y más información de Academia Aula Nova en Betanzos. Pasantías, primaria, secundaria, bacharelato, universidade, acceso a ciclos, formación profesional ocupacional, oposicións Xunta de Galicia, Sergas, Garda Civil e Policía Nacional, informática, ofimática, xestión empresarial, idiomas: inglés e francés... Preparación de exames oficiais de Cambridge.\nRollo, 32 Bajo - 15300 - Betanzos (A Coruña) ver mapa cómo llegar\n981 773 007 Telf. y Fax Telf. y Fax\n619 721 331 Telf. Enviar Whatsapp Telf.\naulanovabetanzos@gmail.com Enviar email\nGrupos reducidos e específicos. A túa formación o noso obxetivo.\nPasantías: E.P., ESO, BAC, acceso a ciclos, universidade...\nIdiomas: inglés, francés. Para todos os niveis.\nInformática: niveis usuario e avanzado. Ofimática, deseño...\nOposicións: Xunta de Galicia, Sergas, Garda civil, Policía Nacional.\nComprometidos co ensino dende 1976, Aula Nova conta cun profesorado con ampla formación e contrastada experiencia, ademais dispón dunhas instalacións totalmente equipadas nas que o alumnado fórmase en grupos reducidos e específicos, favorecendo así o proceso de aprendizaxe e garantindo a obtención dos mellores logros académicos.\nAula Nova é un Centro homologado pola Xunta de Galicia para impartir Formación Profesional Ocupacional e é colaborador oficial do Trinity College London.\nPasantías: educación primaria, secundaria e bacharelato.\nUniversidade: ADE, económicas, empresariais...\nInglés: centro preparador dos exames oficiais de Cambridge (KET, PET, FIRST, ADVANCED, PROFICIENCY), inglés para adultos, inglés para negocios...\nInformática: niveis usuario e avanzado, ofimática, xestión empresarial, administración de empresas, deseño multimedia e cursos a empresas.\nOposicións: Xunta de Galicia, Sergas, Garda Civil e Policía Nacional.\nPreparación de exames: acceso a Ciclo Medio e Superior, selectividade, acceso á Universidade +25 años.\nFormación Profesional Ocupacional: empregado de oficina, empregado administrativo de entidades financieiras.\nParece que nadie ha escrito ninguna opinión sobre Academia Aula Nova Betanzos\nMicrosite, web resumen de Academia Aula Nova\nEn esta ficha web podrá encontrar las actividades desarrolladas por Academia Aula Nova asi como una descripción con la información más relevante. 5 frases destacadas sobre sus especialidades, los servicios que realiza. A mayores podrá consultar los otros 3 registros disponibles para Academias de enseñanza, clases particulares, pasantías en Betanzos, Academias de idiomas, Academias de informática, Academias de oposiciones, Academias universitarias, Academias de francés.\nTambién podrá encontrar el horario de atención y apertura. Los datos de contacto: el teléfono de Academia Aula Nova (Telf. y Fax,Telf.) así como la calle y dirección completa dentro de Betanzos o la ubicación gps en el mapa (tambien como llegar), enlaces a la página web (web, youtube) y el correo electrónico para ponerse en contacto con Academia Aula Nova a través de email.\nAdemás, en la parte visual se muestra el logotipo corporativo, la imágen principal identificativa de Academia Aula Nova, el visualizador de streetview con la vista de la calle Rollo, 32 Bajo - 15300 y sus cercanias. relativas a los trabajos y servicios de Academia Aula Nova, un video empresarial de presentación y el código QR con la información completa del registro.\nLeer más sobre Academia Aula Nova\nAcademias de idiomas Betanzos (9)\nAcademias de francés Betanzos (6)\nAcademias de alemán Betanzos (3)\nAcademias de chino Betanzos (1)\nAcademias de español para extranjeros Betanzos (1)\nDiseño páginas Web Betanzos (4)\nDiseño y desarrollo de software y aplicaciones Betanzos (2)\nInformática Betanzos (5)


Partido Man. City - Leeds United | Premier League\nMan. City - Leeds United Man. City - Leeds United\n3798 Pts. Elo\nSábado, 10 Abril 2021, 13:30\n91' S. Dallas\nminuto 91' Gol de S. Dallas\nminuto 45' Tarjeta Roja a L. Cooper\nminuto 66' T. Amarilla E. Alioski\nminuto 45' Sale del partido P. Bamford\nminuto 45' Entra en el partido P. Struijk\nminuto 63' Sale del partido T. Roberts\nminuto 63' Entra en el partido R. Koch\nminuto 96' Entra en el partido J. Shackelton\nminuto 96' Sale del partido Raphinha\nminuto 42' Asistencia P. Bamford\nminuto 91' Asistencia E. Alioski\nminuto 95' Lesionado Raphinha\nMan. City\t Leeds United\nActualizado hace 9 días (Creado hace 10 días ) evelynherrera08\tdice: ✔ Man.City 1-2 Leeds United ✔\nHace 9 días evelynherrera08\tresponde: jeje No Exageres\nHace 9 días evelynherrera08\tresponde: ( ˘ ³˘)♥\nHace 9 días romanmadrid\tresponde: muy bien :)\nHace 9 días evelynherrera08\tresponde: Tk Leeds❤\n"No me arrepiento para nada de los siete cambios"\n"Merecimos ganar, pero lo justo es que hubiera ganado el City"\nCooper se autoexpulsó tras el 0-1: ¡casi le rompe la rodilla a Gabriel Jesus!\nGuardiola y Bielsa, otro pulso por la posesión\nBeSoccer Pro - Sábado, 10 Abril 2021


Winning Picks for 23 July 2019 – SOCCER PLATFORM\nWinning Picks for 23 July 2019\nJuly 24, 2019 July 22, 2019 by adminsp\nBrazil » Serie B 23:15 UK Coritiba vs Vila Nova FC 2-0 1.50 +2,5 under\nBrazil » Serie B 23:15 UK Figueirense vs Parana 0-1 1.50 +2,5 under\nBrazil » Serie B 23:15 UK Guarani vs Cuiaba Esporte 0-1 1.50 +2,5 under\nBrazil » Serie B 23:15 UK Sao Bento vs Operario 1-1 1.55 +2,5 under\nBrazil » Serie C 00:00 UK Paysandu PA vs Volta Redonda 0-0 1.88 HT X\nColombia » Liga Aguila 02:00 UK La Equidad vs Ind. Medellin 0-0 2.86 FT X\nColombia » Torneo Aguila 00:00 UK Quindio vs Chico 3-0 1.55 +2,5 under\nEurope » Champions League 18:00 UK Plzen (Cze) vs Olympiakos Piraeus (Gre) 0-0 1.96 HT X\nEurope » Champions League 18:30 UK Saburtalo Tbilisi (Geo) vs D. Zagreb (Cro) 0-2 1.60 +2,5 over\nEurope » Champions League 19:00 UK PSV (Ned) vs Basel (Sui) 3-2 1.80 +2,5 over\nEurope » Champions League 19:00 UK TNS (Wal) vs FC Copenhagen (Den) 0-2 1.65 +2,5 over\nEurope » Champions League 19:15 UK Sutjeska (Mne) vs APOEL (Cyp) 0-1 1.70 +2,5 under\nEurope » Europa League 16:00 UK Ararat-Armenia (Arm) vs Lincoln Red Imps (Gib) 2-0 1.60 +2,5 over\nParaguay » Primera Division 00:00 UK Sp. Luqueno vs San Lorenzo 1-3 1.75 +2,5 under\nScotland » League Cup 19:45 UK Annan vs Morton 0-5 1.60 BTTS yes\nScotland » League Cup 19:45 UK Hibernian vs Arbroath 2-0 1.82 HT 1\nScotland » League Cup 19:45 UK Stranraer vs Livingston 1-2 1.60 +2,5 over\nSouth America » Copa Libertadores 23:15 UK River Plate (Arg) vs Cruzeiro (Bra) 0-0 1.55 +2,5 under\nSouth America » Copa Sudamericana 21:00 UK Zulia (Ven) vs Sporting Cristal (Per) 1-0 1.50 +2,5 under\nVIP Picks for 23 July 2019\nHT/FT Picks for 23 July 2019


Kostas Manolas Estatísticas | FBref.com\nFB Página inicial > Jogadores > Kostas Manolas\nPosição: ZG (CB, right) ▪ Pé favorito: 83% Destro*\nData de nascimento: 1991/Junho/14 em Naxos, Greece gr\nResumo Kostas Manolas\nMais Kostas Manolas Páginas\n(24-5-9, 5° lugar em Serie A)\nKostas Manolas Relatório de Observação\nKostas Manolas Relatório de Observação Table\nJogador em comparação com seus pares posicionais em Men's Big 5 Leagues and European Competition nos últimos 365 dias. Baseado em 2388 minutos jogados.\nJogadores semelhantes para Kostas Manolas\nJogadores semelhantes para Kostas Manolas Table\nWesley Hoedt nl NED Anderlecht Comparar\nPresnel Kimpembe fr FRA Paris Saint-Germain Comparar\nAndreas Christensen dk DEN Chelsea Comparar\nConor Coady eng ENG Wolverhampton Wanderers Comparar\nSebastiano Luperto it ITA Napoli Comparar\nLuca Marrone it ITA Crotone Comparar\nComparar Kostas Manolas com os 5 Principais Jogadores Semelhantes\n17 Thrasyvoulos gr GRE 1. Super League 16° 5 4 359 4.0 0 0 0 0 0 1 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00\n18 AEK Athens gr GRE 1. Super League 4° 5 5 450 5.0 0 0 0 0 0 2 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00\n19 AEK Athens gr GRE 1. Super League 3° 22 20 1.744 19.4 1 0 1 0 0 8 2 0,05 0,00 0,05 0,05 0,05 Partidas\n20 AEK Athens gr GRE 1. Super League 5° 24 22 1.980 22.0 1 0 1 0 0 9 1 0,05 0,00 0,05 0,05 0,05 Partidas\n21 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 24 24 2.148 23.9 1 1 1 0 0 2 0 0,04 0,04 0,08 0,04 0,08 Partidas\n22 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 25 25 2.140 23.8 3 0 3 0 0 1 0 0,13 0,00 0,13 0,13 0,13 Partidas\n23 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30 30 2.609 29.0 0 0 0 0 0 5 2 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Partidas\n24 Roma it ITA 1. Serie A 3° 37 36 3.122 34.7 2 2 2 0 0 7 0 0,06 0,06 0,12 0,06 0,12 Partidas\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 33 32 2.771 30.8 0 2 0 0 0 7 0 0,00 0,06 0,06 0,00 0,06 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 29 27 2.338 26.0 2 0 2 0 0 0 0 0,08 0,00 0,08 0,08 0,08 1.2 1.2 0.1 1,3 0,05 0,00 0,05 0,05 0,05 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 27 27 2.324 25.8 1 1 1 0 0 6 0 0,04 0,04 0,08 0,04 0,08 1.2 1.2 0.2 1,3 0,05 0,01 0,05 0,05 0,05 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 26 25 2.176 24.2 4 0 4 0 0 2 0 0,17 0,00 0,17 0,17 0,17 1.7 1.7 0.1 1,8 0,07 0,00 0,07 0,07 0,07 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 30 27 2.298 25.5 0 0 0 0 0 5 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0.8 0.8 0.4 1,2 0,03 0,02 0,05 0,03 0,05 Partidas\n5 clubes 2 ligas 317 304 26.459 294.0 15 6 15 0 0 55 5 0,05 0,02 0,07 0,05 0,07 4.8 4.8 0.8 5,6 0,05 0,01 0,06 0,05 0,06\n1 liga 156 152 13.164 146.3 5 5 5 0 0 25 2 0,03 0,03 0,07 0,03 0,07 2.4 2.4 0.3 2,6 0,05 0,01 0,05 0,05 0,05\n1 liga 51 47 4.174 46.4 2 0 2 0 0 19 3 0,04 0,00 0,04 0,04 0,04\n1 liga 56 52 4.474 49.7 4 0 4 0 0 7 0 0,08 0,00 0,08 0,08 0,08 2.5 2.5 0.5 3,0 0,05 0,01 0,06 0,05 0,06\n1 liga 49 49 4.288 47.6 4 1 4 0 0 3 0 0,08 0,02 0,10 0,08 0,10\n1 liga 5 4 359 4.0 0 0 0 0 0 1 0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00\n212 204 17.638 196.0 9 5 9 0 0 32 2 0,05 0,03 0,07 0,05 0,07 4.8 4.8 0.8 5,6 0,05 0,01 0,06 0,05 0,06\n105 100 8.821 98.0 6 1 6 0 0 23 3 0,06 0,01 0,07 0,06 0,07\n17 Thrasyvoulos gr GRE 1. Super League 16° 4.0 0 0 0,00 0 0\n18 AEK Athens gr GRE 1. Super League 4° 5.0 0 1 0,20 0,00 0 0\n19 AEK Athens gr GRE 1. Super League 3° 19.4 1 2 0,10 0,50 0 0 Partidas\n20 AEK Athens gr GRE 1. Super League 5° 22.0 1 5 0,23 0,20 0 0 Partidas\n21 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.9 1 3 0,13 0,33 0 0 Partidas\n22 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.8 3 4 0,17 0,75 0 0 Partidas\n23 Roma it ITA 1. Serie A 2° 29.0 0 3 0,10 0,00 0 0 Partidas\n24 Roma it ITA 1. Serie A 3° 34.7 2 3 0,09 0,67 0 0 Partidas\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30.8 0 15 4 26,7 0,49 0,13 0,00 0,00 0 0 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 2 11 3 27,3 0,42 0,12 0,18 0,67 9,7 0 0 0 1.2 1.2 0,11 +0.8 +0.8 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 1 12 1 8,3 0,46 0,04 0,08 1,00 8,7 0 0 0 1.2 1.2 0,10 -0.2 -0.2 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 4 17 8 47,1 0,70 0,33 0,24 0,50 9,2 0 0 0 1.7 1.7 0,10 +2.3 +2.3 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 0 8 3 37,5 0,31 0,12 0,00 0,00 11,1 0 0 0 0.8 0.8 0,10 -0.8 -0.8 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 15 63 40 30,2 0,48 0,14 0,11 0,38 9,5 0 0 0 4.8 4.8 0,10 +2.2 +2.2\n1 liga 146.3 5 38 14 21,1 0,46 0,10 0,08 0,36 9,2 0 0 0 2.4 2.4 0,10 +0.6 +0.6\n1 liga 46.4 2 8 0,17 0,25 0 0\n1 liga 49.7 4 25 11 44,0 0,50 0,22 0,16 0,36 9,8 0 0 0 2.5 2.5 0,10 +1.5 +1.5\n1 liga 47.6 4 7 0,15 0,57 0 0\n196.0 9 63 25 30,2 0,48 0,13 0,11 0,36 9,5 0 0 0 4.8 4.8 0,10 +2.2 +2.2\n98.0 6 15 0,15 0,40 0 0\n17 Thrasyvoulos gr GRE 1. Super League 16° 4.0 0\n18 AEK Athens gr GRE 1. Super League 4° 5.0 0\n19 AEK Athens gr GRE 1. Super League 3° 19.4 0 Partidas\n20 AEK Athens gr GRE 1. Super League 5° 22.0 0 Partidas\n21 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.9 1 Partidas\n22 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.8 0 Partidas\n23 Roma it ITA 1. Serie A 2° 29.0 0 Partidas\n24 Roma it ITA 1. Serie A 3° 34.7 2 Partidas\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30.8 2 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 1192 1371 86,9 25041 8280 354 394 89,8 645 701 92,0 188 262 71,8 0 0.1 -0.1 4 94 5 0 92 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 918 1041 88,2 19498 6819 274 303 90,4 475 512 92,8 162 216 75,0 1 0.2 +0.8 3 43 4 1 53 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 1369 1476 92,8 29211 7282 404 424 95,3 706 743 95,0 250 296 84,5 0 0.1 -0.1 2 47 2 0 56 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 1425 1523 93,6 31314 7803 378 400 94,5 744 765 97,3 285 335 85,1 0 0.4 -0.4 5 42 4 1 52 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 4904 5411 90,6 105064 30184 1410 1521 92,7 2570 2721 94,5 885 1109 79,8 6 0.8 +0.2 14 226 15 2 253\n1 liga 146.3 2110 2412 87,5 44539 15099 628 697 90,1 1120 1213 92,3 350 478 73,2 5 0.3 +0.7 7 137 9 1 145\n1 liga 46.4 0\n1 liga 49.7 2794 2999 93,2 60525 15085 782 824 94,9 1450 1508 96,2 535 631 84,8 0 0.5 -0.5 7 89 6 1 108\n1 liga 47.6 1\n196.0 4904 5411 90,6 105064 30184 1410 1521 92,7 2570 2721 94,5 885 1109 79,8 5 0.8 +0.2 14 226 15 2 253\n17 Thrasyvoulos gr GRE 1. Super League 16° 4.0\n18 AEK Athens gr GRE 1. Super League 4° 5.0\n19 AEK Athens gr GRE 1. Super League 3° 19.4 Partidas\n20 AEK Athens gr GRE 1. Super League 5° 22.0 Partidas\n21 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.9 Partidas\n22 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.8 Partidas\n23 Roma it ITA 1. Serie A 2° 29.0 Partidas\n24 Roma it ITA 1. Serie A 3° 34.7 Partidas\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30.8 5 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 1371 1334 37 34 0 180 42 1 0 0 0 0 1017 119 235 227 1005 95 3 10 1192 1 36 10 14 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 1041 986 55 54 0 143 34 1 0 0 0 0 781 106 154 188 748 66 1 14 918 1 27 12 7 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 1476 1427 49 46 0 169 53 1 0 0 0 0 1199 155 122 222 1160 58 3 10 1369 3 20 5 3 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 1523 1457 66 49 1 103 43 2 1 1 0 0 1273 122 128 223 1229 42 2 4 1425 0 19 16 5 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 5411 5204 207 183 1 595 172 10 1 1 0 0 4270 502 639 860 4142 261 9 38 4904 5 102 43 29\n1 liga 146.3 2412 2320 92 88 0 323 76 7 0 0 0 0 1798 225 389 415 1753 161 4 24 2110 2 63 22 21\n1 liga 46.4\n1 liga 49.7 2999 2884 115 95 1 272 96 3 1 1 0 0 2472 277 250 445 2389 100 5 14 2794 3 39 21 8\n196.0 5411 5204 207 183 1 595 172 10 1 1 0 0 4270 502 639 860 4142 261 9 38 4904 5 102 43 29\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30.8 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 13 0,50 12 1 0 0 0 0 1 0,04 1 0 0 0 0 0 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 9 0,35 6 1 1 0 0 1 2 0,08 1 1 0 0 0 0 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 5 0,21 4 0 0 0 0 1 0 0,00 0 0 0 0 0 0 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 18 0,70 10 1 1 2 3 1 2 0,08 0 0 0 1 1 0 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 45 0,44 32 3 2 2 3 3 5 0,05 2 1 0 1 1 0\n1 liga 146.3 22 0,42 18 2 1 0 0 1 3 0,06 2 1 0 0 0 0\n1 liga 49.7 23 0,46 14 1 1 2 3 2 2 0,04 0 0 0 1 1 0\n196.0 45 0,44 32 3 2 2 3 3 5 0,05 2 1 0 1 1 0\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30.8 31 68 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 33 21 19 12 2 9 22 40,9 13 151 54 35,8 91 55 5 39 22 0 17 32 65 110 0 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 37 26 25 11 1 18 35 51,4 17 197 69 35,0 123 70 4 43 25 0 18 30 67 135 1 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 34 17 21 12 1 15 28 53,6 13 158 53 33,5 87 69 2 34 16 1 18 15 49 104 3 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 34 21 26 8 0 13 24 54,2 11 173 62 35,8 116 50 7 35 16 0 19 26 60 97 2 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 138 116 91 43 4 55 109 50,5 54 679 238 35,1 417 244 18 151 79 1 72 171 241 446 6\n1 liga 146.3 70 78 44 23 3 27 57 47,4 30 348 123 35,3 214 125 9 82 47 0 35 130 132 245 1\n1 liga 49.7 68 38 47 20 1 28 52 53,8 24 331 115 34,7 203 119 9 69 32 1 37 41 109 201 5\n196.0 138 116 91 43 4 55 109 50,5 54 679 238 35,1 417 244 18 151 79 1 72 171 241 446 6\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 1609 161 735 916 53 16 1574 7 9 77,8 8 0 1031 6598 3456 112 11 0 1 7 1000 988 98,8 7 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 1294 185 697 637 31 16 1242 5 5 100,0 5 0 747 4107 2004 45 4 0 3 0 744 724 97,3 11 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 1677 244 850 909 38 24 1630 2 2 100,0 2 0 1092 6581 3714 88 7 0 5 2 1220 1209 99,1 16 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 1718 252 902 875 29 11 1655 2 2 100,0 2 0 1132 5146 2543 38 4 0 1 0 1300 1274 98,0 1 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 6298 842 3184 3337 151 67 6101 16 18 88,9 17 0 4002 22432 11717 283 26 0 10 9 4264 4195 98,4 35\n1 liga 146.3 2903 346 1432 1553 84 32 2816 12 14 85,7 13 0 1778 10705 5460 157 15 0 4 7 1744 1712 98,2 18\n1 liga 49.7 3395 496 1752 1784 67 35 3285 4 4 100,0 4 0 2224 11727 6257 126 11 0 6 2 2520 2483 98,5 17\n196.0 6298 842 3184 3337 151 67 6101 16 18 88,9 17 0 4002 22432 11717 283 26 0 10 9 4264 4195 98,4 35\n17 Thrasyvoulos gr GRE 1. Super League 16° 5 359 72 4.0 4 1\n18 AEK Athens gr GRE 1. Super League 4° 5 450 90 5.0 5 0\n19 AEK Athens gr GRE 1. Super League 3° 22 1.744 79 19.4 20 2 Partidas\n20 AEK Athens gr GRE 1. Super League 5° 24 1.980 83 22.0 22 2 Partidas\n21 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 24 2.148 90 23.9 24 0 Partidas\n22 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 25 2.140 86 23.8 25 0 Partidas\n23 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30 2.609 87 76,3 29.0 30 26 0 3 1,93 43 23 +20 0,69 0,36 Partidas\n24 Roma it ITA 1. Serie A 3° 37 3.122 84 91,3 34.7 36 33 1 0 2,08 78 38 +40 +1,15 0,55 Partidas\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 33 2.771 84 81,0 30.8 32 25 1 1 2,27 71 31 +40 +1,30 -0,36 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 29 2.338 81 68,4 26.0 27 21 2 6 1,93 46 25 +21 0,81 -0,19 49.4 30.5 +18,9 0,73 -0,16 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 27 2.324 86 68,0 25.8 27 86 23 0 3 1,96 51 32 +19 0,74 0,82 45.2 38.2 +7,0 0,27 0,03 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 26 2.176 84 63,6 24.2 25 87 22 1 11 6 1,85 39 32 +7 0,29 0,00 38.4 23.4 +15,0 0,62 0,04 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 30 2.298 77 67,2 25.5 27 83 3 16 3 2,07 61 26 +35 +1,37 0,57 49.4 24.9 +24,5 0,96 0,83 Partidas\n5 clubes 2 ligas 317 26.459 83 73,7 294.0 304 85 150 13 15 22 2,02 389 207 +182 0,93 0,33 182.4 117.0 +65,4 0,64 0,19\n1 liga 156 13.164 84 77,0 146.3 152 86 128 4 13 2,04 289 149 +140 0,96 0,32 94.6 68.7 +25,9 0,50 -0,06\n1 liga 51 4.174 82 46.4 47 4\n1 liga 56 4.474 80 65,4 49.7 52 85 22 4 15 9 1,97 100 58 +42 0,84 0,31 87.8 48.3 +39,5 0,79 0,43\n1 liga 49 4.288 88 47.6 49 0\n1 liga 5 359 72 4.0 4 1\n212 17.638 83 73,7 196.0 204 85 150 8 15 22 2,02 389 207 +182 0,93 0,33 182.4 117.0 +65,4 0,64 0,19\n105 8.821 84 98.0 100 5\n17 Thrasyvoulos gr GRE 1. Super League 16° 4.0 1 0 5\n18 AEK Athens gr GRE 1. Super League 4° 5.0 2 0 7\n19 AEK Athens gr GRE 1. Super League 3° 19.4 8 2 36 Partidas\n20 AEK Athens gr GRE 1. Super League 5° 22.0 9 1 29 Partidas\n21 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.9 2 0 23 Partidas\n22 Olympiacos gr GRE 1. Super League 1° 23.8 1 0 16 Partidas\n23 Roma it ITA 1. Serie A 2° 29.0 5 2 39 Partidas\n24 Roma it ITA 1. Serie A 3° 34.7 7 0 53 Partidas\n25 Roma it ITA 1. Serie A 2° 30.8 7 0 0 36 20 0 5 68 31 0 0 0 Partidas\n26 Roma it ITA 1. Serie A 3° 26.0 0 0 0 20 18 2 1 32 21 0 2 0 312 58 22 72,5 Partidas\n27 Roma it ITA 1. Serie A 6° 25.8 6 0 0 30 20 1 1 30 26 0 0 0 253 48 22 68,6 Partidas\n28 Napoli it ITA 1. Serie A 7° 24.2 2 0 0 24 16 0 1 15 17 0 1 0 230 62 33 65,3 Partidas\n29 Napoli it ITA 1. Serie A 5° 25.5 5 0 0 21 12 1 2 26 21 1 1 0 178 50 33 60,2 Partidas\n5 clubes 2 ligas 294.0 55 5 0 339 86 4 10 171 116 1 4 0 973 218 110 66,5\n1 liga 146.3 25 2 0 178 58 3 7 130 78 0 2 0 565 106 44 70,7\n1 liga 46.4 19 3 72\n1 liga 49.7 7 0 0 45 28 1 3 41 38 1 2 0 408 112 66 62,9\n1 liga 47.6 3 0 39\n196.0 32 2 0 223 86 4 10 171 116 1 4 0 973 218 110 66,5\n98.0 23 3 116\nVocê está aqui: FB Página inicial > Jogadores > Kostas Manolas


Kit 10 Un. Floral Marsala 20 Doces (21x17,5x4cm) TT | Caixa 20 Doces Standart | Papel Bem Casados\nInício / Caixa 20 Doces Standart / Kit 10 Un. Floral Marsala 20 Doces (21×17,5x4cm) TT\nKit 10 Un. Floral Marsala 20 Doces (21x17,5x4cm) TT quantidade\nREF: CX2021 Categoria: Caixa 20 Doces Standart\nKit 10 Un. Toile De Jouy Marsala 20 Doces (21×17,5x4cm). TT\nKit 10 Un. Floral Azul 20 Doces (21x17,5x4cm) TT Kit 10 Un. Floral Marrom 20 Doces (21x17,5x4cm) TT\nVocê está visualizando: Kit 10 Un. Floral Marsala 20 Doces (21×17,5x4cm) TT R$ 33,00


Chavasqueira Semana Cultural\nOs veciños e veciñas da Chavasqueira celebran un ano máis a Semana Cultural de la Chavasqueira, sete días de actividades para festexar un dos barrios máis emblemáticos da cidade, marcado ademais pola súa tradición termal. As actividades prolongaranse do 3 ao 8 de xuño e inclúen conferencias, teatro e deportes.O día grande será o sábado día 8, cando se celebrará a sétima edición da Andaina Termal da Chavasqueira, unha marcha de máis de 5 quilómetros pola ruta termal das marxes do Miño. O pasado ano máis de 500 persoas participaron na proba.\nFotografía de “bañistas”no templete da Chavasqueira, un barrio cunha longa tradición termal.\nAdemais, as persoas que eses días se acheguen polo bario poderán gozar, o día 5 ás 19:00 h., da obra de de Trécola Teatro As Termas da Chavasqueira, especialmente concibida para a ocasión. Tamén terán a oportunidade de coñecer máis detalles sobre a futura buvette que abrirá as súas portas na zona; unha fonte para a dispensación de auga para bebida.\nA iniciativa, unha boa oportunidade para coñecer o Ourense Termal desde a perspectiva dos propios veciños e veciñas, foi presentada polo presidente da asociación veciñal, Amancio Rodríguez, e os concelleiros de Participación Cidadá, María Devesa, e de Termalismo, José Ángel Vázquez Barquero.\nPor: Administrador Ourense\t30/05/2013 Ningunha categoría


Kimberly Breast Adventures - Hagale Pues Usuario �Recordarme? Contrase�a Portal Foro Temas de Hoy Registrarse Buscar Ir a la P�gina... Hagale Pues » Foros de conversaci�n\nKimberly Breast Adventures\nTweet » Kimberly Breast Adventures Kimberly Breast Adventures ScreenShot: Download: C�digo: http://www.filesonic.com/file/3973603965/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://www.uploadstation.com/file/zC7m4FN/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://www.filejungle.com/f/PwdD4f/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://filepost.com/files/51759f99/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://ul.to/file/rmlf57xl/Kimberly_Breast_Adventures.wmv... �\nHerramientas 27/11/11, 19:40:53\nPoder de Credibilidad: 0 Reputaci�n: 200 Kimberly Breast Adventures Kimberly Breast Adventures ScreenShot: Download: C�digo: http://www.filesonic.com/file/3973603965/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://www.uploadstation.com/file/zC7m4FN/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://www.filejungle.com/f/PwdD4f/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://filepost.com/files/51759f99/Kimberly_Breast_Adventures.wmv C�digo: http://ul.to/file/rmlf57xl/Kimberly_Breast_Adventures.wmv Etiquetas adventures, breast, kimberly « Tema Anterior\nPr�ximo Tema » Usuarios activos actualmente viendo este tema: 1 (0 miembros y 1 visitantes) Herramientas Mostrar Versi�n Imprimible Enviar por Correo Desplegado Mode Lineal Cambiar a Modo Hibrido Cambiar a Modo Hilado El uso horario es GMT -5. La hora actual es: 01:23:09 Powered by vBulletin� Version 3.8.6 Copyright © 2013 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved. Traducci�n por vBHispano vBulletin Skin by CompletevB HagalePues.Net 2008 - 2013


Cloud Hosting Build Me A website WordPress Certificados SSL Creador de sitios web Correo electrónico profesional Website Backup Seguridad del Sitio Web VPN Servicios E-mail SEO Tools SEO Service 30 days Local SEO Social bookmarking High DA Profiles edu-blog social media profiles Social Network Ezinearticles SEO Link Building Yearly Plan High DDOS Protection LinkedIn seo prime\nCloud Hosting Build Me A website WordPress SEO Service 30 days Local SEO Social bookmarking High DA Profiles edu-blog social media profiles Social Network Ezinearticles SEO Link Building Yearly Plan High DDOS Protection LinkedIn seo prime Registrar Dominios Transferir Dominios Ver Carrito\nCopyright © 2021 Hostulum. Todos los derechos reservados. Designed and Developed by Husnain Tariq.


Saiba A Diferença Entre Suco Integral E Novas Opções No - web pra vida na web\nPrevious: Várias Dúvidas A respeito da Arte Pela Educação Infanti\nNext: Saiba Quais São As 5 Celebridades Mais Conhecidos Do Fa\n
Biotecnologia. Unidades participantes: ICB, Universidade Politécnica, Universidade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Instituto de Biociências, Instituto Butantan e Instituto de Pesquisas Tecnológicas. Bioinformática. Atacante Abandona Time Mineiro Após Passar Em Concurso Público : ICB, Instituto de Biociências, Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Faculdade Superior de Agronomia Luiz de Queiroz, Instituto de Física de São Carlos e Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.


...teiriñaaaaaaaaaaaaaaaa el maz mejó - nenas_cdr - Fotolog More photos PopularsGroupsDirectoryPublish a photoLog InCreate my Fotolog ‹›0FlashTweetPin It+\n| nenas_cdr"> Share on OrkutShare on GoogleShare on TumblrShare on MailReportEdit...teiriñaaaaaaaaaaaaaaaa el maz mejó...pos se onte actualizou Nury oxe a actualización corre a conta miña e como xa dixen onte que imos\n....e como non a canción de oxe non podia ser outra k...Fuiste la niña de azul\nOn January 17 2008 12 Views‹\nView all photos››View all photos »Log in to commentMartita_princesa On 17/01/2008\nCUIDAROS MUCHO WAPASTa_paris On 17/01/2008\ngracias por pasarLucia_gp On 17/01/2008\np.d.: ta' a ver se é verdad k maña lle dedicas ste fabuloso spacio a manoloTa_paris On 17/01/2008\namin saleme a vena de defensora dos dereitos humanos e ando enzarzada nunha discursion con unha pijerrima de sarria por o fotolog pero esto non keda asi a unha futura avogada como vou ser eu non me fai calar ni diosRo88_gp On 17/01/2008\nAhhhhh! E q razon tes cndo dis q a xent non valora na este durisimoooooo traballo!! So vai a criticar, a sakr defectos! A qn lle imxta s tan ben ou mal? Kmo s no fran humanos pa ter dias bos e malos!!!!! Tantas horas d carretera e lonxe dos seus!! Tos deberiams apoiar as nosas orksts galegas ond hai grands talentos, uns descubertos e outros x dscubrir!!! Ala ahi kda iso..........jajaja se e k knd m sae a vea xornalistica flipaaaasssssss!!!!! Jajaja!! BKSRo88_gp On 17/01/2008\nBKS 1000Ro88_gp On 17/01/2008