Mon chien claque des dents : pour quelles raisons ? - Toutoupourlechien\nAccueil Comportement Mon chien claque des dents\nMon chien claque des dents\nVotre chien claque des dents et vous vous demandez pourquoi ? Voici quelques éléments de réponse qui peuvent expliquer son comportement…\nQue se passe-t-il quand mon chien claque des dents ?\nLe fait de claquer des dents est dû à une contraction rapide et intermittente des muscles de la mâchoire. Le plus souvent, ce phénomène se produit le plus souvent chez un chien soumis à des tremblements occasionnés par un état de stress intense.\nChien qui claque des dents = chien qui a froid ?\nLe tremblement peut tout d’abord être dû à un stress thermique. Et oui, votre chien peut tout simplement trembler et claquer des dents parce qu’il a froid. Le cas échéant, le chien grelotte et tout son corps est agité de spasmes musculaires qui visent à maintenir une température corporelle normale.\nIl n’y a rien de plus normal quand la température extérieure flirte avec le 0°C mais cela peut aussi arriver alors que la température ne justifie aucunement de grelotter (au-dessus de 15°C qui est la température optimale pour un grand nombre de chiens). Dans ce dernier cas, il faut alors consulter son vétérinaire car une frilosité excessive chez le chien peut révéler :\nun pelage de mauvaise qualité qui ne lui permet pas de bien conserver sa chaleur corporelle. Cela peut être le révélateur d’une maladie dermatologique ou endocrinienne,\nune extrême maigreur de votre animal qui ne possède alors plus suffisamment de graisse sous-cutanée pour « l’isoler » du froid,\nune hypothyroïdie qui « dérégule » le thermostat de l’organisme,\nde la fièvre.\nMon chien a peur\nL’une des autres causes de tremblements et de claquage des dents est la peur. Il s’agit alors de manifestations neuro-végétatives qui se produisent en réaction à une émotion intense. En cas de peur, ces manifestations ne sont pas les seules. Elles s’accompagnent également d’une dilatation des pupilles qu’on appelle la mydriase, d’un hérissement du poil, d’une augmentation de la salivation et parfois de miction (le chien urine) ou de défécation involontaires.\nLa posture et le comportement du chien nous renseignent également sur sa peur : son corps se replie sur lui-même, ses oreilles se plaquent contre son crâne et sa queue est basse plaquée sous son ventre. Il peut alors chercher à s’enfuir, s’immobiliser complètement ou attaquer.\nSi la peur intervient alors qu’il n’y a pas de danger et/ou qu’elle est permanente, ce n’est pas normal. Il est alors utile de faire un bilan comportemental auprès d’un éducateur comportementaliste ou d’un vétérinaire comportementaliste pour identifier la cause de cette anxiété et y remédier efficacement.\nMon chien est excité\nLes tremblements et le claquage des dents peut aussi être l’un des signes physiques d’une grande excitation chez le chien. Une séance de jeu, le retour de son maître à la maison après une période d’absence, l’envie d’aller rencontrer un congénère en promenade, la faim ou l’envie d’aller faire ses besoins sont autant d’occasions qui peuvent faire monter l’état d’excitation d’un chien. Les autres signes physiques qui trahissent cet état sont une dilatation des pupilles, des aboiements ou des vocalises, des sauts, des halètements, le besoin de courir dans tous les sens…\nSi une excitation temporaire est normale chez le chien- et notamment chez le jeune chien-, elle devient anormale quand elle est difficile à réguler ou à modérer chez le chien adulte. Mieux vaut alors consulter un éducateur canin comportementaliste pour que cette excitation n’évolue pas en véritable trouble du comportement.\nQuand mon chien claque des dents, mon chien communique...\nLes claquements de dent, au même titre que des jappements ou des halètements, peuvent constituer des signaux auditifs émis involontairement qui, en complément du langage corporel du chien, renseignent ses congénères sur l'état émotionnel de l’animal qui les émet. En ce sens, on peut dire qu’il s’agit d’une des composantes de la communication sonore du chien.\nMon chien perçoit des phéromones\nLe chien peut également claquer des dents lorsqu’il perçoit les phéromones laissées par ses congénères. Il s’agit de sécrétions qui sont de véritables messagers chimiques entre chiens et qui jouent, entre autres fonctions, un rôle primordial dans la reproduction.\nPour les percevoir, le chien se sert de son organe voméro-nasal. Situé sous la muqueuse nasale, cet organe débouche par deux orifices dans la cavité buccale derrière les incisives et stimule le bulbe olfactif accessoire du chien, une région particulière du cerveau capable d’interpréter les messages olfactifs véhiculés par les phéromones.\nPour amener les phéromones jusqu’à cet organe, le chien ouvre légèrement la gueule, aspire de l’air, salive, lèche parfois les urines émises par les chiennes en chaleur et peut claquer des dents. On appelle ce comportement particulier, le flehmen.\nFlehmen est à l’origine un terme allemand qui signifie « relèvement de la lèvre supérieure ».\nPar Guylaine VANDEKERKHOVE\nIngénieure diplômée de l’École Nationale Supérieure d’Agronomie et des Industries Alimentaires (ENSAIA) et d'un Master en ingénierie de la santé et nutrition, Guylaine VANDEKERKHOVE est la co-fondatrice de toutoupourlechien.com. Elle utilise désormais ses compétences scientifiques pour écrire des articles sur la santé et la nutrition canine et puise ses sources sur des ouvrages vétérinaires de référence. Passionnée par les chiens depuis toujours, elle a également validé une formation d'éducatrice-comportementaliste canin.\nRassurer un chien qui a peur\nLes principaux signes d’anxiété et de stress chez le chien\n© Image d'illustration Pixabay\nMon chien maigrit sans raison\nS’occuper d'un chien et le comprendre d’un chien, ce n’est pas instinctif ! Toutoupourlechien.com vous aide à y voir plus clair en vous proposant de nombreux conseils pour mieux vivre avec votre compagnon à quatre pattes et pour préserver sa santé...le tout, à grand renfort d'éducation positive et de soins naturels !


DANDY - Sofas de jardin de Roda | Architonic\nDANDY de Roda\nARCHITONIC ID 1250347\nL’icône du canapé traditionnelle décliné pour le vivre outdoor: c’est DANDY, un system d’assises révolutionnaire qui rassemble toutes les fonctions d’un canapé textile d’intérieur, si intimes et familière, en une version complètement outdoor.\nAvec la collection DANDY, signée par le talent unique de Rodolfo Dordoni, RODA transfert all’ extérieur le relax et l’exclusive atmosphère d’un canapé textile d’intérieur. L’art du savoir vivre à l’extérieur se complète, s’enrichissant d’une fonction particulière et largement utilisée comme le salon, non plus réservée all’ espace domestique et à ses alentours immédiats, tels que vérandas, patios, mais à profiter n’importe où on désire: sur la terrasse, au bord de la piscine, dans le vert du jardin.\nDANDY est un projet fruit du know how de RODA, synthèse parfait de la capacité d’expérimentation et de la pleine conscience des but qualificatifs, qui garantit une performance absolue du produit. La base essentielle pour la réalisation d’une collection si unique et performante est inscrite dans la versatilité du projet, dans l’innovation technologique des processus et dans la haute qualité des matériaux utilisés : des valeur qui ont rendu RODA une marque de référence dans le secteur outdoor. DANDY est caractérisé par la légèreté de sa structure et par la rigueur formelle de son design, leitmotiv de toutes ses possibilités de composition, le signe d'une système qui permet d'interpréter les dernières tendances du living. L’âme de DANDY est constituée d’un corps en aluminium, léger mais extrêmement résistant, caché par un rembourrage en technologie « total outdoor » complètement drainant er transpirant, résistant aux agents atmosphérique. DANDY est recouvert d'un revêtement disponible dans une large gamme de tissus, entre des suggestions naturelle et une palette de couleur de grande actualité. Pas seulement la performance. DANDY dépasse la distinction entre in&out aussi pour le sens esthétique: un projet complet qui est variable en plusieurs solution et où la possibilité de choisir entre des différends, tissus sophistiqués, proposés dans une variété de couleurs - comme pour l'intérieur – rendent DANDY faire un produit personnalisé, forte expression du goût de celui qui le choisit. Les housses, fixée à la structure, sont facile à enlever pour être stockée pendant la saison d'hiver ou pour les nettoyés.\nDANDY, l’icône du canapé traditionnel qui transporte le salon hors de la maison, transcende la distinction entre intérieur et extérieur, y compris sur le plan esthétique : un projet complet qui suggère mille solutions et dont le mot d’ordre est personnalisation. La possibilité de choisir entre des tissus différents, tous plus raffinés, comme c’est le cas pour l’intérieur, déclinés dans une multitude de couleurs – des teintes naturelles à une palette chromatique très tendance – fait de DANDY un produit quasiment sur mesure qui reflète les goûts de son propriétaire. Ici, esthétique rime parfaitement avec prestations : le rembourrage, fruit de la technologie « total outdoor », drainant et respirant, résistant aux agents atmosphériques, est enveloppé par un tissu 3D high tech performant qui permet de déhousser le canapé pendant l’hiver. Les housses, réalisées dans des tissus dernière génération, hautement performantes pour un usage en extérieur, s’enlèvent facilement, même lorsque le canapé est monté. La gamme de tissus d’extérieur RODA est très variée. Pour le modèle DANDY, le fabricant a en effet créé une collection luxueuse «DANDY EXCLUSIVE OUTDOOR FABRICS», résultat d’une longue recherche stylistique : des trames matiériques entrecroisées rappelant les armures du lin, des toiles et des tweeds évoquant la légèreté des jacquards, mais aussi des piqués, dans des teintes naturelles comme l’écru et le taupe en différente nuances, ou encore dans des coloris plus tendance comme le fuchsia ou le citron vert dans différentes tonalités, afin de multiplier à l’infini les alliances et les coordonnés. Les canapés DANDY peuvent également être habillés de toutes les variantes des tissus « RODA OUTDOOR FABRIC » qui proposent des trames et des teintes plus sobres pour répondre à des goûts plus classiques et intemporels mais toujours contemporains.\nDANDY est un projet modulaire qui permet plusieurs compositions afin de profiter de la convivialité et de répondre aux divers besoins de personnalisation et de l'espace. DANDY est une conception modulaire qui permet de multiples compositions,\nL’assise (disponible dans les mesures 225x75cm, 150x75cm et 150x130cm) et les dossiers/accoudoirs (225x22 h60cm, 150x22 h60cm, 130x22 h60 cm, 75x22 h60/44 cm) sont en effet configurable pour n'importe quel environnement, du plus intime et confortable, au plus large et vivace, du privé au contract.\nLuce | Canapé


Le Chateau de Bran - Best of Romania\nSitué entre la Bucegi et Piatra Craiului montagnes, à 30 km loin de Brasov, Le Chateau de Bran, est le principal point touristique qui attire des centaines de milliers de touristes chaque année à cause d’une légende: légende du Compte Dracula, bien que les sources historiques dit que Vlad l’Empaleur est venu ici qu’une seule fois, dans sa route vers Brasov.\nLe château est situé sur l’ancienne frontière entre la Transylvanie et la Valachie. Communément appelé “le château de Dracula” (même si il est un parmi plusieurs endroits liés à la légende de Dracula, y compris Poenari forteresse et Hunyad château), il est commercialisé comme la maison du caractère titulaire de la roman du Bram Stoker, Dracula. Il ya, cependant, aucune preuve que Stoker ne savait rien à propos de ce château, qui n’a que des associations tangentiels avec Vlad III, voïvode de Valachie, et l’inspiration pour Dracula. L’emplacement où Bram Stoker a effectivement été pensée pour le château de Dracula en écrivant son roman, n’était pas loin du col de Borgo près de l’ancienne frontière de la Transylvanie avec la Moldavie.\nLe château est aujourd’hui un musée ouvert aux touristes, et affiche art et mobilier recueilli par la reine Marie. Au bas de la colline où le château de Bran est situé, est un petite musée à ciel ouvert présentant structures traditionnelles paysannes roumaines (chalets, granges, etc) à travers le pays.\nInitialement, le château de Bran (en slave “brana” signifie “porte”) était un bastion connu sous le nom La Pierre de Dietrich, construite par les chevaliers teutoniques en 1212, comme une position fortifiée dans le pays de Barsa à l’entrée d’une vallée de montagne à travers lequel les commerçants avaient voyagé pendant plus d’un millénaire, mais en 1242 elle fut détruite par les Tatars et puis la forteresse fut conquise par les Saxons vivant en Transylvanie vers la fin du 13ème siècle. Les premières dates d’attestation documentaire sont de 19 Novembre 1377, lorsque Ludovic I d’Anjou, roi de Hongrie, a donné aux habitants de Brasov le privilège de construire un château à la place de l’ancienne forteresse. Puis, entre 1419 et 1424, le château était en Sigismond (roi de Hongrie) possession. En 1438-1442, le château a été utilisé pour la défense contre l’Empire ottoman, et devint plus tard un poste de douane sur le col de montagne à la frontière entre la Transylvanie et la Valachie. On pense que le château a été brièvement détenu par Mircea l’Ancien roi de la Valachie et dans cette période le point douanière a été établie. Le roi de Valachie, Vlad Tepes (Vlad l’Empaleur) 1448-1476 ne semble pas avoir joué un rôle important dans l’histoire de la forteresse, mais il a passé plusieurs fois à travers les gorges de Bran. Pendant une période Château de Bran appartenu aux rois magyars, mais en raison de l’échec le roi Vladislav II de rembourser les prêts, la ville de Brasov a pris possession de la forteresse en 1533. A la fin du 15ème siècle, il a été subordonné à l’autorité du Comité Sicules, et depuis le règne de Iancu de Hunedoara, elle passa sous la domination de la voïvode de Transylvanie.\nEn 1920, le château devint une résidence royale dans le royaume de Roumanie. Il est devenu le favori à domicile et le recul de la reine Marie. Le château a été hérité par sa fille, la princesse Ileana et a ensuite été saisi par le régime communiste avec l’expulsion de la famille royale en 1948. En 2005, le gouvernement roumain a adopté une loi spéciale autorisant les revendications de restitution des propriétés illégalement expropriées, tels que le château de Bran, et donc un an plus tard, le château a été attribué la propriété à Dominic de Habsbourg, le fils et l’héritier de la princesse Ileana.\nLe 18 mai 2009, l’administration du Château de Bran a été transférée du gouvernement à l’administration de l’archiduc Dominic et ses sœurs Maria-Magdalena Holzhausen et Elisabet Sandhofer. Sur Juin 1, les Habsbourg ouvert le château rénové au public comme le premier musée privé du pays et divulgués avec le village de Bran un concept stratégique commun pour maintenir leur domination dans le circuit touristique roumain et de sauvegarder la base économique de la région.\nAprès que le ministre de la Culture a retiré la plupart des articles du Château de Bran, ceux-ci ont finalement été remplacés par des meubles qui appartenaient à la famille des Habsbourg. Les plus précieux sont La Couronne, Le Sceptre et un poignard d’or et ils ont tous appartenu au roi Ferdinand. On peut citer également un portrait de la princesse Ileana avec sa signature sur elle, un couvre-lit, plusieurs éléments de mobilier et un livre d’invites ayant appartenu à la reine Marie. Le livre certain lui a été offert en 1920 par la communauté de Brasov et contient les impressions de toutes les personnalités du pays et à l’étranger qui a franchi le seuil du château pendant près de trois décennies.\nIl est une chambre dans le château dédié à Bram Stoker, où la légende de Vlad l’Empaleur et le mythe de Dracula sont présentés. Dans la cour du château, il est un village-musée présente la vie des paysans dans la région, le travail et les coutumes de la zone de Rucar – Bran. Le château de Bran est la destination préférée par les touristes américains et britanniques pour l’Halloween. Le magazine américain “Forbes” a placé le château de Bran sur la 2ème position parmi les domaines les plus chères au monde, étant estimées à 140 millions de dollars.\nLe écrivain irlandais Bram Stoker, qui a publié en 1897 le roman “Dracula, le vampire de Carpati”” créé la renommée du Château associée à Dracula. Les critiques littéraires considèrent le livre comme étant médiocre, mais il a eu un grand impact sur les lecteurs, et six éditions ont été imprimées avant 1903. En fait, la légende du sanglant appelé comte Dracula n’a pas été associé à Vlad l’Empaleur jusqu’au 19 – 20ème siècle. Cette superposition d’images est dû au fait que le roi roumain a été connu sous le nom impitoyable avec ceux qui ne lui obéissait pas ou qui enfreint les lois, et la punition la plus fréquente était l’empalement. Une autre explication de ce nom, Dracula, peut être représentée par le fait que, en 1431, Sigismond de Luxembourg a investi Vlad II, le père de Tepes “, avec l’Ordre du Dragon, un ordre secret dédié aux guerres contre les Turcs, et dont l’emblème était un dragon, communément associée au symbole du diable. Il semble que ce soit la raison pour laquelle Vlad Tepes a été appelé Vlad Dracula.


Makita Xph07z 18v 1/2 Po. Perceuse De Conducteur De Marteau Avec La Batterie Bl1840b 18v 4.0ah\nNous vendons beaucoup d'outils de marque de nom, des pneus, et plus encore. Lames et morceaux de scies. Le 18v lxt lithium-ion sans fil 1/2 marteau driver-drill (modèle xph07z) brise le nouveau sol avec une pleine 1 090 po.\nDe couple pour les applications de forage et de conduite les plus exigeantes en bois, maçonnerie et métal. Il est alimenté par un moteur brushless makita pour une durée de vie plus longue, une puissance et une vitesse accrues, et une durée de vie plus longue des outils.\nLe xph07z est placé au sommet de la ligne de makitas profonde de drilles-conducteurs, et est un outil de cheval de travail conçu avec des caractéristiques de durabilité pour fonctionner dans des conditions de chantier difficiles. La batterie makita 4.0 ah combine plus de temps d'exécution (35% de plus de temps d'exécution par charge que la batterie makita bl1830) avec un temps de charge de tête de catégorie de seulement 40 minutes, de sorte qu'elle passe plus de temps à travailler et moins de temps assis sur le chargeur. Pour plus de commodité, il dispose également d'un indicateur de niveau de charge pour surveiller la charge de la batterie. Le moteur Bl brushless offre 1 090 po. 0-31 500 bpm pour le perçage rapide de marteaux dans les matériaux de maçonnerie.\nUn moteur sans brushless efficace est contrôlé électroniquement pour optimiser l'utilisation de l'énergie de la batterie jusqu'à 50% de temps de fonctionnement plus long par charge. Le moteur bl brushless élimine les brosses au carbone, ce qui permet au moteur bl de fonctionner plus froidement et plus efficacement pour une plus longue durée de vie. L'indicateur de niveau de charge de la batterie permet à l'utilisateur de surveiller la charge de la batterie.\nFournit jusqu'à 35 % de plus de temps d'exécution par charge par rapport à bl1830. Atteint la charge complète en 40 minutes ou moins. Compatible uniquement avec les outils de protection des étoiles, indiqués par le symbole étoile et/ou le récepteur de batterie jaune sous l'outil. Les outils de David et plus encore. Le point "makita xph07z 18v 1/2 po.\nForet conducteur Hammer avec batterie bl1840b 18v 4.0ah" est en vente depuis mardi 27 août 2019. Cet article est dans la catégorie "home & jardin\_tools & workshop equipment\_power tools\_cordless forets". Le vendeur est "davidstoolsandmore" et est situé à neosho, Missouri.\ntechnologie de la batterie: 4 ah\nlongueur du câble: xph07z-nbx-nbx bl1840b-nbx\ntaille de la rondelle: perceuse/conducteur de marteau\ntype de canard: 1/2 po\ncouple maximal: 1090 en lbs\nmodèle: xph07z-nbx-nbx bl1840b-nbx


Types et contretypes\nExtrait des journées parisiennes de pédiatrie 1966, éddition médicales Flammarion pp.75-83.\nI. - Les excès de matériel héréditaire\nII. - Les défauts de matériel héréditaire\nLa délétion du bras court du 18\nLa maladie du cri du chat\nIII. - Les types et les contretypes\nLes récents développements de la cytogénétique humaine amènent à introduire un concept nouveau dans le déterminisme des maladies constitutionnelles, celui d'un effet quantitatif.\nLa majorité des maladies génétiques étaient jusqu'ici expliquées en terme de mutation, c'est-à -dire d'un changement qualitatif du message héréditaire. Si l'un des termes de ce message se trouve altéré, c'est-à -dire s'il existe une " erreur " dans la formule chimique codée par l'ADN, la protéine produite, anormale, entraîne une altération biochimique précise. Ce trouble métabolique détermine secondairement une anomalie morphologique ou fonctionnelle, une maladie.\nAutant que nous le sachions, et nous verrons que certaines observations nous fournissent une démonstration quasi expérimentale de cette assertion, le message héréditaire est inchangé dans les maladies par aberration chromosomique.\nLa seule variation est d'ordre quantitatif, c'est-à -dire une omission ou une répétition de certains passages du message génétique, l'information contenue dans cette portion étant par ailleurs qualitativement normale.\nCette opposition entre mutations géniques et mutations chromosomiques n'est pas seulement didactique. Il est fort important de savoir en effet que les trisomiques possèdent toute la machinerie génétique, sans aucune erreur dans les plans de construction et qu'ils souffrent seulement d'un excès d'information. Cette situation, actuellement sans espoir, pourrait se révéler corrigible, au moins partiellement, dans la mesure de notre compréhension des effets biochimiques de ces changements.\nLa plus anciennement connue et la plus fréquente des trisomies est due à la présence en triple exemplaire d'un petit chromosome acrocentrique, le 21, réalisant ainsi un caryotype à 47 chromosomes (4) (5).\nIl serait inutile de redécrire ici tous les symptômes de cette maladie, avec son faciès typique, l'aplatissement de la racine du nez, les petites oreilles mal ourlées, etc. La difformité faciale, qui rappelle vaguement certains traits caractéristiques de la race jaune, valut à cette maladie l'appellation erronée d'idiotie mongolienne proposée par Langdon Down en 1866.\nAvec le développement de l'individu, toute ressemblance avec des caractéristiques raciales disparaît et seule la malformation persiste. Le terme de trisomie 21 doit donc être définitivement adopté pour désigner cette affection qui fut d'ailleurs décrite pour la première fois, non par Langdon Down, mais par Seguin en 1846 et 1866.\nLa seconde trisomie connue intéresse la paire n° 18. Découverte en 1960 (1), cette anomalie s'accompagne d'une dysmorphie très caractéristique. La tête est aplatie transversalement et l'occiput est saillant. La mandibule est petite, les oreilles sont bas plantées, souvent malformées, les yeux en amande et le cou court.\nL'autres anomalies peuvent être présentes : pterygium colli, bec-de-lièvre, fissure palatine et ptosis palpébral. Le sternum est court et le bassin est étroit.\nLes malformations des mains sont quasi pathognomoniques. Les doigts sont fléchis, l'index et le 5e recouvrant respectivement le 3e et le 4e, les deux mains étant relevées en position de suppliant. Profondément débiles mentaux, ces enfants se développent très difficilement et, le plus souvent, ne dépassent pas l'âge de six mois en raison d'une cardiopathie sévère.\nCe type malformatif est maintenant bien connu, sur une soixantaine de cas publiés, et le diagnostic clinique en est aussi aisé que celui de la trisomie 21.\nL'analyse dermatoglyphique, montrant l'absence du pli de flexion distal des doigts et la prépondérance d'arches sur les pulpes digitales (plus de six en moyenne), est d'un grand intérêt pour affermer le diagnostic.\nLa troisième trisomie, découverte en 1960 (12), concerne le chromosome 13. Ces enfants très hypotrophiques meurent en bas âge eux aussi du fait d'une cardiopathie congénitale ou d'autres malformations internes.\nLe tableau clinique apparaît plus variable mais plus sévère encore que dans la trisomie 18. Les signes cardinaux sont les anomalies oculaires, allant de la microphtalmie simple à l'anophtalmie complète, la microcéphalie, le bec-de-lièvre bilatéral avec ou sans fissure palatine (gueule de loup). Le signe le plus constant est l'aplasie du rhinencéphale avec absence des lobes olfactifs et même parfois cyclocéphalie complète.\nAux membres, on note des doigts surnuméraires et des anomalies des dermatoglyphes, surtout un triradius axial surélevé se terminant dans l'espace entre le 2e et le 3e doigt.\nCette maladie d'individualisation toute récente est connue depuis fort longtemps, puisque dans la description princeps de Bartholin, au Danemark il y a près de 300 ans, on retrouve tous ces signes chez un enfant arhinencéphalique.\nCette référence historique nous montre que ces maladies dites nouvelles ne sont pas une invention de la génétique moderne, mais qu'elles ont toujours existé, sans être reconnues.\nDe ce bref rappel nous pouvons ces maintenant conclure, comme une première étape dans notre compréhension, qu'un excès d'information est nocif et qu'il peut s'exprimer par des anomalies de n'importe quel organe.\nCependant, nous retiendrons deux points essentiels.\n1) L'excès d'un chromosome donné agit de façon spécifique sur certains caractères fonctionnels ou morphologiques et détermine une anomalie caractéristique.\n2) Parmi toutes les fonctions de l'organisme,l'intelligence est la plus vivement touchée. On peut affirmer que tout excès de matériel autosomique retentit sur l'intelligence et que tous les cas connus, qu'il s'agisse d'une trisomie classique ou d'un changement plus rare, ont pour conséquence commune, la débilité mentale.\nCette uniformité d'action ne veut nullement dire que tous les chromosomes contiennent des " gènes de l'intelligence ". Elle signifie simplement que dans un système complexe, tout changement des composants agit inévitablement sur la fonction la plus élevée de l'ensemble.\nLes pertes de matériel héréditaire, les, délétions ont une action plus évidente mais dont l'analyse est beaucoup plus récente puisqu'elfes n'ont été observées pour la première fois dans notre espèce qu'en 1963. Jusqu'à cette date, les délétions étaient supposées inviables, puisque d'une part elles constituent un manque grave pour l'organisme, et qu'elles permettent d'autre part l'expression de tous les gènes récessifs défavorables éventuellement portés par le chromosome restant.\nCeci s'entend des délétions constitutionnelles autosomiques, car les pertes de chromosomes sexuels sont beaucoup mieux tolérées par l'organisme, ce qui se comprend aisément. La femme ayant deux X et l'homme un seul X, il est nécessaire que l'organisme humain possède une certaine tolérance pour les effets de dosage de l'X, puisque, génétiquement parlant du moins, l'homme avec son chromosome X unique n'est point nettement défavorisé, semble-t-il.\nUne étude de ce système de compensation réalisé par l'inactivation partielle d'un des X de la femme nous entraînerait trop loin de notre sujet.\nLe premier cas de délétion autosomique constitutionnelle fut décrit en 1963 (2), chez un enfant débile mental, hypertélorique, aux oreilles bas plantées, ayant des pouces mal disposés, et présentant une clinodactylie bilatérale du 5e doigt.\nCet enfant souffrait de la perte totale des bras courts du chromosome 18.\nSix cas analogues sont actuellement décrits, mais il est cependant difficile de dépeindre avec précision le tableau clinique de cette affection (3).\nLa seule affection réalisant un type définitivement établi est déterminée par une délétion partielle du bras court du chromosome 5. Elle a été décrite en 1963 (7).\nLes signes les plus évidents chez le jeune enfant sont la microcéphalie, l'hypertélorisme, les oreilles bas plantées, l'épicanthus et la petitesse de la mandibule. Le front est parfois saillant (bosse métopique).\nLes dermatoglyphes signent le type, avec le pli distal transversal, rectiligne et arrêté à l'aplomb du 3e doigt, et le triradius en t'.\nCes enfants sont de profonds débiles mentaux et ont tous un cri très particulier dans leur jeune âge. Il s'agit d'un cri faible et prolongé dont le timbre aigu et la tonalité plaintive rappellent à s'y méprendre le cri de détresse d'un jeune chat, d'où le nom de " maladie du cri du chat ". Ce symptôme pathognomonique s'estompe avec l'âge, mais pourtant le doyen des malades actuellement connus présente encore parfois à 33 ans une plainte très anormale.\nCe cri particulier est en rapport avec une immaturation du larynx et de la région épiglottique, réalisant le " larynx rustique " de Poncet.\nCe type délé-5 est maintenant connu sur plus d'une soixantaine de descriptions et l'on peut dans le considérer comme une maladie autonome dont la fréquence est peut-être de l'ordre de 1/3. 000 d'après diverses estimations.\nContretype de la " maladie du cri du chat "\nCette maladie va nous fournir le premier exemple de contretype (8).\nDans une famille exceptionnelle, une translocation 5 ~ 13 détermina l'apparition de quatre catégories d'individus : les porteurs de la translocation équilibrée; les normaux complets; les délé-5 ; les triplo-5.\nCette dernière catégorie représente le contretype de la maladie du cri du chat puisqu'il s'agit du même fragment chromosomique, mais qu'il est en excès au lieu de faire défaut.\nLes deux enfants sont très débiles mentaux et la seule survivante présente un front fuyant.\nIl est évidemment tentant de comparer sa voix au " cri du chat ". Ici nous ignorons à l'avance quel devrait être le contraire de ce symptôme, et la seule chose que l'on puisse dire est que la plus jeune enfant avait un cri grave et rauque et sa soeur, un bredouillement saccadé.\nCes deux syndromes réciproques de délétion d'une part et de triplication de l'autre permettent d'imaginer que les contretypes des trisomies classiques devraient réaliser des anomalies qui soient le contraire de celles des trisomiques.\nContretype de la trisomie 21\nAucun cas de sujet haplo-21 n'a été observé parmi les 120 enfants nés d'une mère porteuse d'une translocation intéressant le chromosome 21, alors que ce caryotype devrait se rencontrer une fois sur quatre environ (5).\nLa conclusion généralement adoptée jusqu'à ces derniers temps était que la combinaison haplo-21, contretype de la trisomie 21, est inviable et ne peut donc être observée.\nEn fait, cette conclusion reste encore valable, mais nous avons pu observer en 1964 une condition aussi proche que possible du contretype attendu (9).\nIl s'agissait d'un enfant très hypotrophique qui, à l'âge de 7 mois, avait la taille et le poids d'un nouveau-né normal.\nCet enfant était une mosaïque.\nDans le sang et la moelle, 95 p. 100 (les cellules étaient haplo-21.\nPar contre, dans la peau et divers tissus, 1/3 des cellules étaient haplo-21 mais 2/3 portaient au lieu du 21 manquant un petit chromosome en anneau.\nOn sait que les anneaux sont les structures instables, et l'enfant résultait très probablement d'un zygote porteur de l'anneau, ce dernier s'étant perdu au cours des divisions de l'oeuf.\nL'intérêt de cette observation est de montrer que les anomalies entraînées par cette monosomie partielle sont le contretype des stigmates de la trisomie 21.\nTrisomie 21 Enfant Haplo-21\nAplasie du nez Saillie du nasion\nÉpicanthus Hypocanthus externe\nTaches de Brusfield Permanence de la membrane pupillaire\nBassin élargi Bassin étroit\nHypo-éosinophilie sanguine Hyperéosinophilie sanguine\nRapport : 5 HIAA/cynurénine = diminué Rapport : 5 HIAA/cynurénine = augmenté\nPhosphatase alcaline : augmentée Phosphatase alcaline : diminuée\nTrès récemment (1966) une seconde observation (13) révèle une condition identique chez un enfant présentant une anomalie chromosomique tout à fait comparable. Cette confirmation permet de penser que la monosomie 21 partielle, contretype de la trisomie 21, est un syndrome autonome, reconnaissable cliniquement.\nContretypes partiels de la trisomie 18\nL'individualisation récente (1966) d'un nouvel état morbide résultant de la délétion partielle du bras long du chromosome 18 offre un nouvel exemple de contretype.\nDans cette maladie, décrite actuellement sur trois cas (10), on retrouve l'hypotrophie et le retard mental, caractéristiques de tous les déséquilibres autosomiques. Les particularités du syndrome s'opposent cependant sur certains points aux symptômes caractéristiques de la trisomie 18, ainsi qu'on peut le voir dans le tableau suivant :\nDélé 18 Trisomie 18\nRétraction de l'étage moyen de la face Nez fin, bien développé\nMenton saillant Microrétrognathie\nAnthélix très saillant Anthélix aplasique\nFossette scaphoïde profonde Fossette scaphoïde élargie (oreille de faune)\nHélix très ourlé Hélix à peine ourlé\nHyperabduction des cuisses Bassin étroit\nDoigts fuselés Doigts courts, trapus, le II et le V chevauchant le III et le IV respectivement.\nFréquence élevée des tourbillons sur les pulpes digitales Fréquence très élevée des arches.\nD'autres symptômes tels que le nodule jugal et les fossettes acromiales sont particuliers au syndrome délé-8 long et leur contrepartie n'est pas connue dans la trisomie 18.\nLes observations de la délétion du bras court du 18 ont une variabilité assez grande et il est difficile d'en donner une description stéréotypée (3). Certains des éléments sémiologiques sont cependant eux aussi " en miroir " par rapport à certains stigmates de la trisomie 18 (telle par exemple la forme du nez et des oreilles).\nL'intérêt de la comparaison entre " type " et " contretype " est de deux ordres.\nTout d'abord, l'opposition des signes cliniques nous permet de déterminer dans quel sens un excès ou un défaut d'un chromosome donné fait varier le phénotype.\nIl en résulte une nouvelle sémiologie génétique qui permet par les deux changements en miroir de saisir le point précis du lieu d'action de la malformation.\nLe second intérêt est d'ordre heuristique, c'est-à -dire qu'il permet de prévoir une voie de développement possible de la cytogénétique.\nUne hypothèse très simple peut être faite : les gènes contrôlant la fabrication des enzymes, on peut a priori considérer que l'excès d'un gène donné doit entraîner un excès de l'enzyme correspondante selon le schéma :\nmonosomie : 1 gène ? 1 unité d'activité enzymatique\nnormal : 2 gènes ? 2 unités d'activité enzymatique\ntrisomie : 3 gènes? 3 unités d'activité enzymatique\nD'où, en comparant des sujets normaux à des sujets trisomiques, un rapport de 2 à 3 ou de 1 à 1,5 si l'on prend pour unité de référence le taux normal d'enzyme. C'est ainsi d'ailleurs que le taux de phosphatase alcaline des trisomiques 21 est 1,5 fois le taux normal.\nOn voit la grande difficulté d'une telle recherche; 1,5 est un facteur souvent inférieur aux erreurs de techniques ou plus simplement à la variabilité normale dans la population.\nLa comparaison entre type et contretype fournit un système de référence deux fois plus efficace. Ici nous attendons une valeur de 1 chez le monosomique et de 3 chez le trisomique, soit un facteur de 3.\nCertes, il est possible que cette relation numérique élémentaire soit une simplification outrancière d'une réalité fort complexe, mais il semble très vraisemblable que l'analyse fine des très rares cas de syndrome réciproque nous apprenne plus et mieux les anomalies biochimiques dont souffrent les trisomiques, que l'étude directe de ces sujets eux-mêmes.\nLe problème des relations entre types et contretypes est cependant plus complexe que ne le laisseraient supposer ces considérations puisque certains symptômes, tels que la débilité mentale, sont communs aux deux conditions. Il est possible d'imaginer que l'effet phénotypique varie en fonction de la complexité du symptôme considéré par rapport à l'effet primaire du dosage génique.\nC'est ainsi que pour des caractères biochimiques simples, la monosomie devrait déterminer une diminution et la trisomie une augmentation des réactions enzymatiques directement contrôlées par les gènes en cause ainsi que nous venons de le voir.\nDe même, pour les caractères morphologiques mineurs, qui sont des variations de la normale, la monosomie peut produire le contraire de la trisomie et les données tant humaines qu'expérimentales sont en accord sur ce point.\nPar contre, lorsqu'il s'agit d'un trouble embryologique grave, résultant d'un blocage de l'organogenèse (cardiopathie, bec-de-lièvre, etc.), il est fort possible que l'excès ou le défaut de matériel chromosomique aient la même conséquence : enrayer le mécanisme. Dès lors, l'effet phénotypique pourrait être identique dans les deux conditions.\nEnfin, le dérèglement dans un sens ou dans l'autre de l'une des composantes d'un mécanisme très complexe peut déterminer un même trouble fonctionnel. C'est le cas, nous l'avons déjà vu, de la débilité mentale au du retard de développement.\nPour illustrer cette similitude d'effets résultant de causes contraires, nous pouvons prendre l'exemple d'un orchestre dont certains musiciens décideraient d'exécuter leur partition à une vitesse différente de celle de l'ensemble. Il importe peu que leur tempo soit plus rapide ou plus lent, le résultat sera toujours le même, cacophonique.\nCes considérations théoriques ne reposent que sur des données bien fragmentaires mais il n'est peut-être pas inutile d'échafauder dés maintenant un modèle logique, afin de pouvoir secondairement le confronter à l'expérience.\nIl est à remarquer d'ailleurs que cette utilisation des types et des contretypes ne se limite pas aux seuls accidents constitutionnels.\nPar exemple, la délétion partielle du chromosome 21 réalise un phénotype cellulaire nouveau, celui de la leucémie myéloïde chronique (11).\nCette maladie est le contretype des affections malignes dont souffrent les trisomiques 21. Ces enfants font 20 fois plus de leucémies que les enfants normaux, mais toujours, ils sont atteints des leucoses du type leucoblastose ou leucémie pseudolymphoïde aiguë ou leucémie à cellule-souche mais jamais de leucémie myéloïde chronique.\nOn voit que ce type d'analyse ouvre une perspective nouvelle sur le mécanisme même de la cancérogenèse et permet d'envisager une hypothèse cohérente d'évolution clonale du caryotype (6).\nPour conclure, on peut dire que les perspectives d'analyse des effets biochimiques des changements chromosomiques sont déjà sérieusement ouvertes et qu'il s'agit là d'un pas à franchir d'une extrême importance.\nSi l'on considère qu'une anomalie chromosomique affecte près d'un enfant sur cent à la naissance, on ressent plus intensément la dramatique insuffisance de la médecine devant ces erreurs de la nature.\nLa connaissance du trouble métabolique permettrait peut-être de ralentir par un antimétabolite les réactions accélérées ou, au contraire, de remédier au métabolisme déficient. Certes, il s'agit là de spéculation pure; mais c'est le seul espoir de pouvoir modifier un jour le destin de ces enfants déshérités qu'une erreur de la mécanique chromosomique condamne, inexorablement.\nCe texte reproduit une grande partie d'une conférence faite au Congrès d'Albi (septembre 1965).\n1. EDWARDS (J. H.), HARNDEN (D. G.), CAMERON (A. H.), CROSSE (M. V.) et WOLFF (O. H.). A new trisomie syndrome (Lancet, 1960, 1, 787).\n2. GROUCHY (J. de), LAMY (M.), THIEFFRY (S.), ARTHUIS (M.) et SALMON (Ch.). 1963-Dysmorphie complexe avec oligophrénie : délétion des bras courts d'un chromosome 17-18 (C. R. Acad. Sci. (Paris), 1963, 256, 1028).\n3. GROUCHY (J. de), BONNETTE (J.) et SALMON (Ch.). Délétion du bras court du chromosome 18 (Ann. Génét., 1966, 9, 19).\n4. LEJEUNE (J.), GAUTIER (M.) et TURPIN (R.). Les chromosomes humains en culture de tissus (C. R. Acad. Sci. (Paris), 1959, 248, 602).\n5. LEJEUNE (J.). The 2l-trisomy. Current stage of chromosal research. Progress in medical genetics (vol. 3, New York, 1964, Grune and Stratton, éd., 144-177).\n6. LEJEUNE (J.). Leucémies et cancers (in R. Turpin et J. Lejeune, Les chromosomes humains Paris, 1965, Gauthier-Villars, ed.).\n7. LEJEUNE (J.), LAFOURCADE (J.), BERGER (R.), VIALATTE (J.), BOESWILLWALD ( M.), SERINGE (Ph.) et TURPIN (R.). Trois cas de délétion partielle du bras court du chromosome 5 (C. R. Acad. Sci. (Paris), 1963, 257, 3098).\n8. LEJEUNE (J.), LAFOURCADE (J.), BERGER (R.) et RETHORÉ (M. O.). Maladie du cri du chat et sa réciproque (Ann. Génét., 1945, 8, 11).\n9. LEJEUNE (J.), BERGER (R.), RETHORÉ (M. O.), ARCHAMBAULT (L.), JÉROME (H.), THIEFFRY (S.), AICARDI (J,), BROYER (M.), LAFOURCADE (J.), CRUVEILLER (J.) et TURPIN (R.), Monosomie partielle pour un petit acrocentrique (C. R. Acad. Sci. (Paris), 1964, 259, 4187).\n10. LEJEUNE (J.), BERGER (R.), LAFOURCADE, (J.) et RETHORÉ (M. O.). La délétion partielle du bras long du chromosome 18. Individualisation d'un nouvel état morbide (Ann. Génét., 1966, 9, 32).\n11. NOWELL (P. C.) et HUNGERFORD (D. A.). A minute chromosome in human chrome granulocytic leukaemia (Science, 1960, 132, 1497).\n12. PATAU (K.), SMITH (D. W.), THERMAN (E.), INHORN (S. L.) et WAGNER (H. P.). Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome (Lancet, 1960, 1, 790).\n13. REISMANN (L. E.), KASAHARA (S.), CHUNG (C. Y.), DARNELL (A.) et HALL (B.). Anti-mongolism. Studies in an infant with a partial monosomy of the 21 chromosome (Lancet, 1966, 1, 394).


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Offres de stage de Montpellier avec Un Job en Ville\nPage courante : montpellier\nToutes nos offres de stage de Montpellier\nMontpellier est une ville importante du midi de la France située à 7 km de la côte de la mer Méditerranée. Ville-Métropole composée de 31 communes, elle est un pôle d’équilibre pour la région Occitanie avec près de 300 000 habitants pour la ville, 480 000 pour la Métropole et proche de 600.000 au niveau de l’aire urbaine. De par son importance, c’est la 7éme ville française. Elle connaît une très forte croissance de sa population, ce qui la fragilise en termes d’emplois, ceux-ci ne suivant pas le même taux de croissance et l’affectant globalement d’un taux de chômage supérieur à la moyenne nationale.\nElle propose un enseignement supérieur très présent avec plus de 70 000 étudiants accueillis à l’UM (Université de Montpellier) dans toutes les disciplines de la faculté, y compris bien sur la fac de médecine, la plus ancienne (1220) à l’origine de la création de l’université dans la ville. Sont également présentes sur Montpellier, l’École de Commerce ESG, l’École Nationale Supérieure de Chimie et l’École Supérieure du Journalisme.\nC’est une ville réputée agréable à vivre avec sa vieille ville et sa citadelle, une place forte au pied de celle-dernière construite du temps de Louis XIII, à partir de 1324. Nombre de cafés, bars, restaurants épiceries et commerces alimentaires vous accueillent dans le centre-ville. La qualité de vie, le soleil et la proximité de la mer rendent aussi le séjour dans la ville très agréable.\nL’activité économique peut être qualifiée de dynamique, tirée par les innovations technologiques qui sont apportées par de grands groupes dans le domaine des TIC, du multimédia, de la pharmacie, du secteur médical. Ce sont des activités de haute technologie qui tirent l’emploi vers le haut. Ainsi Bausch & Lomb, le N°2 mondial en ophtalmologie et Horiba Medical, spécialiste de la fabrication d’automates pour analyses médicales, sont ainsi présents à Montpellier.\nLa ville de Montpellier comporte près de 800 commerces pour environ 2 000 marques représentées sur la ville. Une grosse « locomotive », le centre Odysseum, avec son hypemarché Géant Casino et son centre commercial de 100 boutiques des plus grandes enseignes françaises constituent un pôle très attractif. Le commerce en ville reste d’ailleurs un des secteurs où l’emploi est le plus attractif et on y trouve de nombreuses opportunités professionnelles pour les vendeurs ou vendeuses en habillement, en chaussures ou encore en maroquinerie. Le centre-ville est par ailleurs très bien desservi par les transports en commun et l'accès à ce type d'emploi en est d'autant plus facilité.\nLes marchés sont très attractifs et Montpellier en possède de nombreux et peuvent être un vivier à exploiter pour trouver des emplois dans le domaine de l'alimentation. On y retrouve les métiers traditionnels de bouche : poissonnier, boucher, boulanger, crémier ou encore charcutier. Les trois marchés aux fleurs existants peuvent être une bonne piste pour les personnes en recherche d'emploi de fleuriste. La ville de Montpellier propose également un marché aux puces et trois brocantes qui peuvent intéresser les professionnels de ce secteur.\nLes transports urbains, un des points forts de la ville ! Tout a été pensé pour une desserte optimale de la ville par des transports en commun performants qui valorisent le cœur de ville et donne accès aux commerces de proximité. Quatre Lignes de Tramway - une cinquième est en construction - renforcées par 36 lignes de bus sillonnent la ville, complétées par des «services à la carte».\nMontpellier tire également sa notoriété par son classement de 1ère ville sportive de France avec ses nombreux clubs évoluant au plus haut niveau dans de nombreuses disciplines : le foot, le volley, le rugby, le hand et le basket. L'accès aux formations sportives proposées par les STAPS et le CREPS, permettent aux boutiques de sport de proposer de nombreux emplois tels que vendeur d'articles de sport, responsable de magasin de sport ou encore technicien d'atelier.


Sénégal : La ville de Thiès manque d’eau depuis 12 jours, Dakar également touchée par la pénurie - Linfodrome\nSénégal : La ville de Thiès manque d’eau depuis 12 jours, Dakar également touchée par la pénurie\nCertains villes du Sénégal et même certains quartiers de la capitale Dakar manquent cruellement d'eau depuis quelques jours\nLa ville de Thiès n’est pas la seule victime de cette pénurie du liquide vital. En effet, selon le site dakaractu.com, une partie des habitants de la capitale Dakar vivent le même calvaire. « Depuis 3 jours, le réseau d’eau potable cause des soucis à une partie des habitants de Dakar. Hormis certains quartiers périurbains sans eau depuis le week-end, les robinets crachent une eau noirâtre et nauséabonde. Dans des quartiers comme la Médina, Gueule Tapée, ou Ouakam, les administrés qui n’osent même plus se mettre sous la douche ou boire cette eau », écrit le site avant de rapporter des propos d’un habitant d’un quartier. « C'est à chaque fois pareil ! D’un seul coup, l’eau devient noirâtre et ça ne s’arrête plus », s’insurge un habitant de la Gueule Tapée. « On ne peut ni la boire ni faire quoi ce que ce soit d’autre avec » ajoute-t-il, désabusé.


[TUTO] scope cam intégré dans la lunette - Page 4 - Sniperland\nMessage par French Swat » 10 juin 2015 6:00\nBon catastrophe au décollage du filtre IR , celui ci c'est cassé en deux diamétralement du coups je ma retrouve bien ennuyer .\nMême chauffer pendant 5 bonnes minute la colle ne s'est pas ramollie et le filtre à cassé .\nJe vais essayer de trouver un filtre IR mais çà s'annonce mal vu la taille\nMessage par French Swat » 11 juin 2015 6:14\nSi quelqu'un sait ou trouver une lentille 35mm Anti IR je suis preneur car pour le moment je n'ai trouvé que du 25mm\nMessage par skavenger360 » 11 juin 2015 8:10\nsur ebay ou alibaba (aliexpress) j'en ai souvent vu.\nex: http://www.aliexpress.com/item/Best-qua ... 81472.html\nMessage par French Swat » 11 juin 2015 18:22\nCelles ci on les trouvent un peu partout sauf quelles ne sont pas avec le filtre IR .\nJ'ai plusieurs solutions que je vois .\nLa première trouver un filtre IR de 11.5 ou 11.6 mm , çà ne court pas les rues .\nLe deuxième trouver un filtre IR que je loge devant le capteur reste à voir les cotes mais c'est pas gagné .\nLa dernière je trouve une lentille déjà équipée d'un filtre IR .\nLa solution toutes lentilles serait de trouver un filtre à mettre devant le capteur sauf qu'il n'y à pas beaucoup de place , cette solution me plait plus en rapport des autres .\nPlus de lentilles disponibles et plus aucuns soucis avec l'infra rouge .\nUn autre truc que je vais vite tester , la capacité du capteur à prendre les photons la nuit , vous comprenez ou je veux en venir .\nAttention pas pour faire une NVG mais pour essayer de filmer la nuit .\nEncore du taf et des interrogations quoi .\nMessage par danga nsk » 11 juin 2015 20:41\nle filtre IR, tu peux aussi le placer devant l'objectif, ça fonctionne pareil.\nMessage par French Swat » 12 juin 2015 5:31\nC'est aussi ce que je me suis dit , rapport à l'astronomie .\nPour cette solution attention il faut protéger le filtre car il est beaucoup plus fragile qu'une lentille .\nLe truc que je ne connais pas c'est la longueur d'onde de coupure du filtre IR de l'objectif sur la Mobius d'origine\nPour les problèmes d'autonomie je pense faire une dérivation avec deux accus de 820 Mah .\nUn inter inverseur 3 positions et le tour est jouer simple et prend peu de place , solution amovible ou encore placé sur la lunette .\nPour l'azimut de la cellule de la Mobius je vais finir les plans aujourd'hui et je pense finir la pièce ce weekend .\nMessage par French Swat » 13 juin 2015 6:56\nPour les IR CUT j'ai une solution qui me plait pas mal celle ci .\nhttp://www.aliexpress.com/item/High-Qua ... 51716.html\nA priori possibilité en appliquant un courant de l'enlevé ou le mettre .\nMessage par danga nsk » 13 juin 2015 11:40\npour l'autonmie, si tu veux pas t'emmerder, tu met le power capacitor pour mobius, qui est une batterie sans en etre une, elle permet juste de raoocrder la mobius sur un power bank en passant par le cable USB\nMessage par French Swat » 13 juin 2015 16:39\nJe me suis posé la question et je n'ai pas encore regardé mais l'accus d'origine est donné pour combien en tension ?\nSur les mien il y à juste la capacité .\nPour le super capacitor je ne vois que la prise pour le mettre en lieu et place de l'accus d'origine tu es sur du coup ?\nPour le power bank du parle bien de çà http://www.mobius-cam.com/en/mobius-act ... 00mah-p-60\nBref sinon j'ai testé avec une torche IR et la lentille sans filtre IR et le résultât est surprenant et même inattendu couleur de fond bleu bien sombre et les silhouettes humaines vont du rose au vert .\nFaut que je prenne des photos la çà parlera plus qu'un long discourt .\nDonc il y aurait une toute petite possibilité pour filmer de nuit mais vraiment petite car on distingue pas vraiment la végétation , à creuser .\nMessage par Maxsce » 14 juin 2015 0:51\nAllé j'ose l'incruste\nJ'ai justement un pote qui a filmé des parties zombie de nuit avec une mobius sans filtre IR équipé de deux torches IR (led) de 3W chacune. Pour éclairer au loin il faut avoir une torche avec le focus, ceci dit une légère lueur rouge sera visible même avec un éclairage Led !\nJ'éditerai mon message avec les liens mais en attendant ça se trouve sur YouTube avec "naudnaud zombie" tu arrivera facilement dessus\nLa tension des batteries sur mobius c'est du 3.7v (ça doit aussi fonctionner avec des accus de 3.6v ceci dit )\nEDIT 15.06: Les vidéos: IR survivor cam et IR zombie cam\nDernière modification par Maxsce le 15 juin 2015 9:33, modifié 1 fois.\nMessage par French Swat » 15 juin 2015 5:32\nLes plans sont fait reste à trouver le matériaux si possible absorbant pour les vibrations .\nJe vais faire différent par rapport à Danga le système sera solidaire d'un flip up bien costaud dans un premier temps .\nUsinage si tout va bien dans la soirée .\nMessage par French Swat » 17 juin 2015 5:45\nBon je continu de chercher ce foutu filtre IR Cut mais je ne trouve pas grand chose .\nEn 25mm pour mettre sur la sortie objectif je n'ai rien trouvé et pour un filtre directement sur le CMOS c'est encore plus dur .\nSi vous avez des adresses je prend volontiers .\nMessage par skavenger360 » 17 juin 2015 8:36\net tu récupères le filtre.\nMessage par French Swat » 17 juin 2015 18:59\nC'est justement en décollant le filtre qu'il avait cassé sur la lentille d'origine .\nJe pense que je vais essayer de trouver une lentille 35mm IR Cut mais la çà fait bientôt une semaine que j'écume le net et je n'en ai trouvé aucune .\nDes 25mm IR Cut il y en à mais pas de 35mm IR Cut .\nAprès je me tâte de mettre un filtre externe devant la lentille mais en 25mm c'est un peu pareil ,les filtres sont généralement en 31.75 et c'est de l'Astro .\nMessage par French Swat » 17 juin 2015 19:40\nJ'ai trouvé ici http://www.optical-filters.com/catalogu ... ff_filters .\nPas mal de diamètres et aussi du filtre rectangulaire et çà mon télescope va adorer .\nDonc j'ai pris du 10mm qui colle parfaitement sur l'optique d'origine et aussi sur une lentille 25 et 35mm .\nSi la caméra prend trop de lumière il y à aussi des polarisants .\nJe vous donnerais mes impressions sur la qualité des ces filtres dès la réception .


Eléphant maltraité : "Il faut sauver Sunder"... -\nEléphant maltraité : "Il faut sauver Sunder"...\nPublié le 24 mars 2014 par Ricard Bruno\n~~Sir Paul McCartney avait fait campagne en 2012 au côté de Peta pour sauver Sunder, pourtant deux ans après le pachyderme vit toujours enchainé.\n~~Il devait être libéré dans un sanctuaire, mais deux ans après le combat de Paul Mc Cartney en sa faveur, l’animal vit toujours enchainé. Sunder, éléphant de 14 ans a vécu six ans au Temple Jyotiba à Kolhapur au sud de Mumbai en Inde auquel il avait été donné par un politicien local. Victime de mauvais traitements, le pachyderme est couvert de cicatrices, il souffre d’une blessure à l’œil et d’un trou dans l’oreille. En 2012, après la découverte de ces mauvais traitements, l'association Peta (People fot the Ethical treatment of Animals) décide de lancer une campagne soutenue par l’ancien Beatles pour libérer l’éléphant du temple.\n~~L’action semblait avoir abouti et la même année le département des forêts et Elephant Project, un programme du gouvernement indien, ordonnent que Sunder soit retiré du sanctuaire. Déplacé dans un vieux poulailler au lieu d’errer librement dans un sanctuaire, Sunder n’a jamais été libéré. D’après une enquête réalisée par Peta le mois dernier, Sunder est incapable de se coucher pour dormir en raison des lourdes chaines qui entravent ses pattes. Pire encore, le hangar où réside l’animal est ouvert sur trois côtés, l’exposant à la chaleur en journée et au froid durant la nuit, précise le Dr Manilal Valliyate, directeur du service vétérinaire de Peta, cité sur le site internet de l'organisation.\n"Sunder n'a connu que des chaînes"\nEn décembre, une enquête d’infiltration de Peta a permis de révéler des images où l’on voit un cornac, maitre d'éléphant, battre violemment Sunder avec un poteau de bois. Pour tenter à nouveau de sauver le pachyderme qui souffre également de malnutrition, Peta a déposé une requête auprès de la Haute Cour de Bombay à laquelle les résultats de l’enquête ont été présentés le 3 mars. La Haute Cour a déjà émis une ordonnance enjoignant le département des forêts à appliquer son propre arrêté ministériel. Ce dernier invoque pour sa dénfense le fait que l’éléphant serait en période de "musth" (période où le taux de testostérone des éléphants augmente les rendant agressifs) ce qui l’empêcherait d’être déplacé. Peta dément cette information, précise le «Times of India». Une autre audience devrait avoir lieu prochainement. Peta a déjà identifié un sanctuaire où l’animal pourrait couler des jours paisibles en toute sérénité. «Sunder n'a connu que des chaînes, la solitude, l'obscurité et les coups durant la moitié de sa vie. Nous sommes heureux que la Haute Cour ait enjoint le principal conservateur en chef des forêts de respecter l'arrêté ministériel concernant la libération de Sunder. Nous attendons avec impatience le jour où l’ordonnance de la Haute Cour sera mise en œuvre, où Sunder vivra sans chaines, en la compagnie d’autres éléphants, libre de se baigner dans les étangs et d' obtenir les soins et la liberté dont il a si désespérément besoin», déclarait le Dr Valliyate.\nSir Paul McCartney avait fait campagne en 2012 au côté de Peta pour sauver Sunder, pourtant deux ans après le pachyderme vit toujours enchainé. Il devait être libéré dans un sanctuaire, mais...\nBrigitte Bardot...le livre de Jacques Héripret...\nstod 25/03/2014 19:58\nStopil faut sauver ce pauvre éléphant\nsophie des noisettes 25/03/2014 14:41\nMerci d' avoir mis cet article en ligne.\nQui aura le pouvoir de "convaincre " les geoliers de Sunder?!...


AMD, Apple, Nvidia et stocks de pétrole - Vos finances personnelles : Conseils et recommandations de A à Z\nPourquoi ? Parce qu’en faisant dormir votre argent sur votre compte commun ou bien sur un livret A , vous perdez de l’argent . En effet , votre argent d’aujourd’hui vaut plus que votre argent de demain car l’argent perd de la valeur chaque jour à cause de l’inflation . nnSi le taux de rémunération de vos investissements est inférieur au taux d’inflation , vous perdez de l’argent sans vous en rendre compte . Nous vous recommandons donc de trouver des livrets d’épargne réduit . nnDe plus , si vous avez des économies de côté dont vous n’avez pas besoin à court ou même moyen terme , il peut être avantageux pour vous d’investir . En investissant votre argent , vous pouvez vous produire des revenus particuliers passifs . C’est à dire des revenus qui tombent sur votre compte avec très peu de travail de votre côté . nnNous vous recommandons d’investir grâce aux plateformes de crowdfunding ou de prêt entre particuliers qui permettent d’investir de petites ( ou grandes ) sommes sans prendre de risques élevés . Vous pouvez aussi investir en Bourse en s’aidant d’un courtier par exemple .\nLe saviez-vous ? il y a une ressemblance directe et négative entre vos finances et vos dépenses . C’est en maîtrisant cette corrélation que nous parviendrons au succès financier . actuellement , de multiples personnes moi y compris sont à la recherche de l’indépendance financière . Quand nous recherchons cette possibilité , nous sommes convaincus avant tout à de quelle façon s’enrichir .\nCe que nous ne savons pas , mais qui devrions être une évidence , c’est que lorsque nous trouvons une solution qui nous rapporte de l’argent , nous augmentons sans même le savoir notre propension à acheter . Nous consommons donc plus qu’il ne le faut pour vivre . C’est en appliquant les 10 lois de base que je vais vous communiquer dans ce papier , que j’ai commencé par avoir des retombées . Ces lois me aident à dépenser moins mais surtout de monter un capital que j’utilise pour investir dans des passifs .\nC’est l’assurance que vous avez et qui vous sécurisent dans vos finances personnelles . On reconnaît qu’une personne est financièrement indépendante quand elle a suffisamment d’argent pour vivre plusieurs mois sans bosser . nnEn une phrase , vous vous sentirez financièrement indépendant quand vous n’aurez plus besoin de travailler pour vivre . Vos investissements pourront générer assez de revenu pour payer vos documents de facturation et vous pourrez profiter de la vie . Pour un salarié , l’indépendance financière , c’est le nombre de paie qu’il a accumulé sur son compte et qui le contre une perte de travail . S’il gagne 1000€ et qu’il a épargné 8000 € , il peut vivre 8 mois sans bosser . C’est à présent clair pour vous ?\nEn effectivement , le premier pas vers l’indépendance financière est de prendre la décision d’y arriver . C’est le plus compliqué . Puis il s’agit d’établir un plan d’épargne et d’investissement et de l’appliquer systématiquement et absolument . Un conseiller financier est présent pour vous aider . au cours de notre pratique en tant de banquiers chez Savaria|Chabot , nous avons listé les erreurs les plus communes en matière de finances personnelles . Éviter ces erreurs est une preuve de succès et va vous aider d’atteindre vos objectifs financiers .\n2 façons de jouer la saison baissière du pétrole…\nEmplois Senior Cash Management Analyst Job | Pétrole…


Patrimoine | La Chataigneraie – Site internet de la Mairie\nL’Eglise St Jean Baptiste – Châteaux – Lavoirs – Puits – Maison Félix Lionnet\nLe premier lieu de culte chrétien connu à La Châtaigneraie est dédié à Saint Christophe. Cette église, endommagée suite aux guerres de religion, est inutilisable au XVIIè siècle. La Chapelle du château devient église paroissiale en 1623, après entente amiable entre l’évêque du diocèse et le seigneur de La Châtaigneraie. Cette chapelle, située ici même, était trop petite pour la population.\nArchitecture : Cet édifice néo-gothique aux belles proportions, frappe par ses dimensions : 60 mètres de longueur et 15,50 mètres de hauteur sous voûtes.\nL’église se compose d’une nef centrale, flanquée de deux bas-côtés. Le chœur est formé d’une travée et d’une abside en hémicycle.\nMobilier : L’église abrite un orgue, œuvre de Louis Debierre, facteur d’orgues à Nantes, mis en service début 1902, restauré en 1982. Elle conserve de la précédente église les anges adorateurs de la première moitié du XIXè siècle situés de chaque côté de l’ancien autel.\nL’inventaire des biens de la fabrique paroissiale les mentionne le 23 janvier 1906 en ces termes : « sur l’autel, deux statues anges agenouillés en plâtre … ».\nIls sont, en fait, en bois recouvert de peinture blanche et datent de la fin du XVIIIè ou du début du XIXè siècle. Ils sont assez proches de toutes les sculptures que réalise Henri Barrême entre 1820 et 1840 dans notre région.\nLes vitraux : Les rosaces et les vitraux de l’abside, les vitraux au-dessus des deux autels, les grands vitraux des transepts datent de la construction de l’église et ont été réalisés par Meuret-Lemoine (Nantes) en 1873. L’iconographie des verrières du chœur est consacrée au Christ et aux évangélistes.\nLes vitraux du transept évoquent Marie et Joseph. Ceux de la nef réalisés en 1942-1943 font l’objet d’un programme d’ensemble consacré à la vie des saints :\nCeux du côté sud sont l’œuvre de Louis Mazetier et représentent les saints et les saintes de France (Saint Vincent, Jeanne d’Arc) personnages en rouge et or.\nLes vitraux de la nef latérale gauche (au nord) sont l’œuvre du verrier Gaudin ; terminés en 1946, ils représentent les fondateurs des grands ordres religieux et docteurs de l’église (Saint François de Sales, saint Dominique, sainte Thérèse d’Avila …). Gaudin a également réalisé la rosace de la tribune (la décollation de saint Jean Baptiste).\nLes rosaces de la nef, côté sud, ont été réalisées par Degat (Montaigu) en 1952. Celles de la nef côté nord par l’atelier Dehais (Nantes) en 1989.\nDeux châteaux sont présents à la Châtaigneraie : .\nChâteau du Chatenay :Il a été construit en 1870 dans le style néo-Louis XIII pour le Comte Savary de BEAUREGARD.\nOn remarque la symétrie rigoureuse du corps de bâtiment, agrémenté de panneaux de briques de couleur foncée encadrés par des chaînages de pierre blanche. La façade est décorée de motifs sculptés : armoiries, gargouilles, frontons triangulaires avec pinacles et candélabres, balustres ; le tout surmonté par des toitures dont l’élégance est remarquable.\nUn vaste parc à l’anglaise met ce château en valeur et lui donne un certain cachet.\nIl appartient actuellement à la famille d’ANDIGNE dont les armoiries représentent trois aigles avec cette devise « Aquila non capit muscas » (l’aigle n’attrape pas les mouches).\nPrès de l’actuel château, on peut voir encore une tour carrée, avec une horloge, reste du manoir construit au 17ème siècle.\nChâteau des Cèdres : Il a été construit en 1871 dans le style du 19ème siècle par la famille BAILLY du Pont de la Tardière, riches bourgeois et lointains parents de Voltaire.\nUn corps central en avancée, des tourelles d’angles en encorbellement, une toiture très pentus, des chaînages en pierre blanche lui donne belle allure.\nDans le parc, l’architecte Arsène CHARIER y a ajouté un superbe pigeonnier, de vastes dépendances et une pergola. Cette pergola baptisée « pavillon » par les gens, donna son nom au quartier.\nIl appartient actuellement à la famille SESTER.\nL’eau indispensable à la vie de la cité …\nA côté des puits et fontaines, les lavoirs publics permettaient de laver le linge de toutes les familles. Le métier de laveuse a disparu avec l’arrivée des machines à laver au milieu du XXème siècle.\nDeux lavoirs sont toujours en service et entretenus par le personnel communal : les lavoirs du Chatenay et de la Fontaine du Bois. Quelques personnes les utilisent toujours régulièrement.\nAujourd’hui, les puits, fontaines, pompes, lavoirs sont toujours présents dans nos rues.\nMême s’ils n’ont pas pour la population la même utilité que pour nos ancêtres, ils font partis de notre patrimoine.\nCe patrimoine est fleuri par le service « Espaces verts » de la ville. L’arrosage est assuré par les riverains.\nAvant la Révolution, des points d’eau publics existaient déjà : puits de l’église, de la rue St Jean, de la Chapelle, du Puy Gaillard …\nOn puisait également de l’eau aux fontaines : fontaine du bois, des Niardières, de la Chapotière dont l’eau était réputée pour « faire cuire les mogettes ».\nMAISON FELIX LIONNET :\nFélix Lionnet est né à La Châtaigneraie en 1832. Il était fils unique d’une famille de notables. Son père était maître-orfèvre à La Châtaigneraie, sa mère appartenait à une famille de propriétaires. Son grand-père était chirurgien à Mouilleron-en-Pareds. Félix Lionnet est orphelin de père à l’âge de 10 ans. Sa mère s’installe alors à Nantes pour les études de son fils.\nSon goût très vif pour le dessin le conduit chez le peintre nantais Fortin qui l’envoie à Paris chez COROT. Avec son maître, il côtoie l’Ecole de Barbizon. Félix Lionnet devient alors un peintre paysagiste sur le sujet. Il choisit l’heure du jour où l’éclairage baigne toute chose dans une atmosphère de douceur. Il ajoute quelques personnages pour donner vie à ses paysages.\nSa formation d’artiste peintre :\nCorot l’encourage ensuite à partir en Italie. Il est reçu à Rome par Degas. Pendant sept ans, il travaille à l’académie de France, à la Villa Médicis à Rome, avec une pléiade d’artistes : Moreau, Degas, Bonnat, Chapu le sculpteur, Delaunay, Baudry, Guillaume l’architecte… A l’académie, l’enseignement du dessin permet à Félix Lionnet de peindre à la manière de Raphael, Michel-Ange, le Titien, Véronèse, Carpaccio, Caravage et bien d’autres.\nDepuis Rome, il part en voyages d’études en Italie, (Florence, Venise, Naples, Pompéi, Paestum, Capri…), puis en Grèce (Athènes), en Turquie (Constantinople, Smyrne), au Liban (Beyrouth, Baalbek), en Syrie (Damas, Palmyre), et en Egypte (Le Caire), en Tunisie (Carthage).\nSa vie à La Châtaigneraie :\nAprès deux séjours et des voyages sur sept années, il revient à La Châtaigneraie en 1865. Il se marie et fait construire sa maison, puis passe sa vie à la décorer de peintures murales sur toile marouflée. Il est nommé maire en 1870, puis il est adjoint durant vingt ans. Il reçoit ses amis artistes, participe à quelques salons à Paris, expose à Nantes et à Rennes. Il séjourne souvent à Noirmoutier et sur l’île d’Yeu pour retrouver la lumière et les couleurs de Capri. De tempérament solitaire, il préfère rester en Vendée. Ses amis le surnommaient « l’ours ».\nIl est décédé en 1896 à l’âge de 64 ans, de la « maladie de langueur ».\nLa Villa Lionnet\nSituée au 23, rue du Maréchal de Lattre, cette maison a été construite en 1874 par Félix Lionnet et conçue par un de ses amis, architecte au Louvre, Edmond Guillaume.\nLa façade orientée au midi est la seule décorée de sculptures et comporte des éléments remarquables dont un charmant perron-corbeille à balustres, une réplique d’un perron de la villa Médicis à Rome. Les fenêtres de la partie droite ont leur clé de voûte ornée différemment et chacune leurs particularités : au rez-de-chaussée, meneau et traverse encadrés de pilastres de style dorique, au premier étage meneau et pilastres à cannelures surmontés de chapiteaux de style ionique, au second étage, encadrement en pierre moulurée.\nLionnet et son ami Godard, peintre et sculpteur, ont dessiné ensemble l’ornementation : les guirlandes, les clefs de fenêtres, les chapiteaux… Au centre, un médaillon en terre cuite représente « la tête dorée de Michel Ange », ainsi nommée par Lionnet. Tout en haut, un imposant fronton de style classique domine la façade.\nLionnet a passé sa vie à peindre les murs de sa maison, fixant ses souvenirs de voyages sur toile marouflée. Dans le hall d’entrée, seule pièce restée intacte, le visiteur a l’impression d’être dans un temple gréco-romain avec son entablement massif soutenu par des caryatides. On y découvre aussi la baie de Naples et le Vésuve, vus de l’île de Capri. D’autres éléments attirent l’œil : la frise des danseuses et musiciennes de Pompéi, les attributs d’Ulysse, les portes peintes en trompe-l’œil, la rotation des jours et la rotation des saisons, inspirées de tapisseries du Vatican.\nD’autres éléments sont également restés ça et là dans les autres pièces de la Villa et peuvent constituer des objectifs précis de visites de groupes, notamment sur le côté orientaliste de Lionnet qui reste un peintre paysagiste au dessin très précis.\nAujourd’hui, la maison et les peintures intérieures sont inscrites à l’inventaire des Monuments Historiques.\nL’association des Amis de Félix Lionnet :\nUne association à but culturel a été crée en 2009. Elle a pour but de rechercher, de tenir l’inventaire et de faire connaître les œuvres et les écrits de ce peintre trop méconnu. A ce jour plus de 200 œuvres de Félix Lionnet ont été répertoriées : elles se trouvent dans les musées, à Nantes, Angers, La Roche sur Yon, Fontenay le Comte… Deux tableaux au thème religieux, qui sont la propriété de la commune de La Châtaigneraie, sont installés et présentés dans l’église locale. Mais beaucoup d’autres œuvres se trouvent dispersées chez des particuliers.\nL’association organise des conférences sur Lionnet et la peinture en général, elle édite un bulletin d’informations semestriel pour ses adhérents, elle est en recherche permanente sur d’autres tableaux, carnets ou croquis du peintre. Elle reste en communication avec la Direction des Affaires Culturelles et l’Office de tourisme. Elle consacre également beaucoup de son temps à des visites guidées de la Villa Lionnet, visites d’été avec l’O.T. et portes ouvertes lors des journées du Patrimoine. La grande partie des visites se fait à la demande, pour les scolaires et pour tout groupe constitué.


décembre 2020 – Réarmer l'intelligence !\nVidéo : La Maladie du magicien Macron\nLa Maladie du magicien Macron, c’est le cadeau de Noël pour en finir avec le cauchemar du confinement et de l’attente du Vaccin sans fin.\nLA FIN DU CAUCHEMAR ! Français , « Emprisonner, piquer, vacciner ! » Le confinement vaccinal, c’est le chantage consistant à vous dire : « Tant que les Français ne seront pas vaccinés, ils resterons emprisonnés, soumettez-vous, il n’y a pas d’autre solution ! » Tel est le monstrueux mensonge d’Etat qui nous assassine ! C’est ce que Macron nous a appris lui-même dans sa vidéo sur son état de santé du 18 décembre qui invalide toute sa politique de gestion mathématique du confinement : « Tester, tracer, isoler » en attente de la piqûre magique du miraculeux vaccin ! Après la « Réponse de la Nation au Président de la République », du 28 avril 2020, lui intimant l’ordre de reconnaître et de généraliser sans délai « l’existence » d’un « traitement » du coronavirus ! Après, le 1er novembre, le « J’accuse de la Toussaint », du « pire crime de l’histoire de France », voici enfin la « fin du cauchemar », comme par Magie, que nous annonce Arnaud Upinsky si nous suivons sa « Méthode » d’élucidation, pour triompher de ce fol aveuglement qui conduit les Français à l’abîme:\n1) Le Président Macron agit en Magicien, et chaque tour de magie se joue en trois actes.\n2) Comment la solution de sortie du confinement est actée – et non contestée – depuis 28 avril 2020.\n3) A l’annonce d’une mutation du vaccin et d’une troisième vague, la situation actuelle n’est plus supportable.\n4) Français, ce que vous avez à juger : une Monstruosité entre deux infinis.\n5) Les 10 clefs de la maladie de Macron : exactement l’inverse de sa politique.\n6) L’antidote médicale des Epidémies est connue depuis 2400 ans, sa négation révèle le combat du « Complotisme d’Etat » du Président Macron contre la Science.\n7) La politique du Président Macron fait exactement l’inverse des trois M ( Maladie, Malade, Médecin) structurant le triangle de la science médicale d’Hippocrate : c’est la preuve intentionnelle du nuire.\n8) Quel Avenir ? « Le microbe n’est rien, le terrain est tout ».\nLa solution est dans l’exacte inversion de la politique de « Négationnisme présidentiel » du traitement dont la surmortalité des plus faibles, la destruction des biens et le massacre du modèle français, découlent en faisant participer les Français à leurs propres morts !\nPublié le 24 décembre 2020 13 mars 2021 Auteur Arnaud UpinskyCatégories 0.Vidéo, Président Macron, Présidentielles 2017Mots-clés coronavirus, covid-19, intention criminelle, inversion, Magicien Macron, magie, Maladie de Macron, négationnisme du traitement, négationnisme présidentiel, traitement2 commentaires sur La Maladie du magicien Macron, c’est le cadeau de Noël


Ebola: premier pas vers une mise sur le marché du vaccin\nHome > Monde - 18-10-2019 à 16:19 - Belga\nSelon les autorités sanitaires locales, ce nouveau vaccin, Ad26-ZEBOV-GP, fabriqué par la filiale belge de Johnson & Johnson, commencera à être utilisé début novembre.\nLe vaccin contre Ebola, déjà utilisé selon une procédure d’urgence dans l’épidémie en cours en République démocratique du Congo, a reçu le feu vert de l’Agence européenne du médicament (EMA), premier pas vers sa commercialisation, a annoncé vendredi l’EMA.\nAprès cette recommandation, c’est maintenant à la Commission européenne de se prononcer pour permettre la mise sur le marché effective du vaccin en Europe, sous le nom commercial d’Ervebo, a précisé l’EMA.\nCette annonce est «une étape-clé», s’est félicitée l’Organisation mondiale de la santé (OMS), dont le directeur général, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a salué «un triomphe pour la santé publique».\nPlus de 236 000 personnes déjà vaccinées\nDepuis le début de l’épidémie en République démocratique du Congo, qui a fait quelque 2 150 morts, «plus de 236 000 personnes ont été vaccinées avec le vaccin rVSV-ZEBOV-GF» (son nom expérimental), fabriqué par le laboratoire pharmaceutique Merck, selon l’OMS. Le vaccin a été administré selon une procédure dite d’«usage compassionnel», permettant d’utiliser un traitement en urgence avant son autorisation de mise sur le marché.\nAprès avoir été accusée par l’ONG Médecins sans frontières de «rationner» ce vaccin, l’OMS avait indiqué fin septembre qu’un deuxième allait bientôt être utilisé.\nSelon les autorités sanitaires locales, ce nouveau vaccin, Ad26-ZEBOV-GP, fabriqué par la filiale belge de Johnson & Johnson, commencera à être utilisé début novembre dans les provinces du Nord-Kivu (est), Sud-Kivu (est) et Ituri (nord-est), considérée comme le nouvel épicentre de l’épidémie.\nLa mise au point du premier vaccin avait débuté «en réponse» à l’épidémie d’Ebola en Afrique de l’Ouest en 2014-2016, a rappelé vendredi l’EMA. Elle est le fruit d’une «coopération» entre différents acteurs, parmi lesquels les gouvernements de Guinée et de RDC, du Canada, l’OMS et Médecins sans frontières.


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Si votre document Office version 2007 contient un graphique, vous pouvez remplacer le titre de ce Comment trouver word sur mon ordinateur\nDocFetcher nécessite de créer un index pour chaque dossier dans lequel on souhaite effectuer des recherches. Un index permet à DocFetcher de trouver très rapidement quels fichiers contiennent un mot ou un groupe de mot particulier. Je trouve que c’est un …\nPour trouver un mot avec des lettres dans le désordre ou mélangées, Trouver un mot avec les lettres suivantes : OMT. Le générateur va retrouver MOT (qui est un anagramme) Poser une nouvelle question. Code source. dCode se réserve la propriété du code source du script Mots Contenant en ligne. Sauf code licence open source explicite (indiqué Creative Commons / gratuit), tout Comment trouver des synonymes dans Word - OfficePourTous Quand vous travaillez dans Word sur un document de travail, un rapport, une lettre ou autres, vous pouvez être amené à chercher des synonymes à un mot particulier car vous ne comprenez pas sa signification ou que vous rédigez votre document et avez besoin de remplacer ce mot que vous trouvez inapproprié par un autre au même sens, mais plus convenable et approprié au contexte. Remplacez un mot plusieurs fois d'un seul coup avec Word ... La fonction rechercher-remplacer, sur Word, vous permet de trouver une erreur récurrente dans votre texte et de la supprimer d'un seul coup. Par exemple, si vous avez écrit « mourrir » au lieu de « mourir » plusieurs fois dans votre document, vous pouvez y remédier en quelques clics. Comment remplacer un mot plusieurs fois Fonction Rechercher un mot dans un fichier sous W10 Bonsoir eliot3 et merci de ta réponse rapide, mais j'ai du mal me faire comprendre. Exemple : J'ai un fichier excel (dont j'ai oublié le nom) qui contient le mot "Toto" dans une de ses cellules, avec Win XP je pouvais rechercher le/les fichier/s contenant le mot "Toto" dans …\nTélécharger gta iv android apk + data Plants vs zombies gratuit télécharger complete version\nJeux a telecharger pour telephone portable gratuit Fond décran animé android gratuit\nGoogle chrome firefox opera Telecharger office 2007 pack 3


Guess Dare Limited Edition Guess parfum - un nouveau parfum pour femme 2015\nGuess Dare Limited Edition Guess pour femme\nGuess Dare Limited Edition de Guess est un parfum Floral fruité pour femme. C'est un nouveau parfum. Guess Dare Limited Edition a été lancé en 2015. Les notes de tête sont Litchi, Pomme et Pamplemousse; les notes de coeur sont Muguet, Jasmin, et Fleur de poirier; les notes de fond sont Cèdre, Musc blanc et Vanille. Pyramide Olfactive\nEn savoir plus sur les parfums en anglais / More in English language about Guess Dare Limited Edition by Guess.\nGuess Dare Limited Edition Critiques de parfums\nCette page contient des informations, des critiques, des notes de parfum, des images, des publicités récentes et anciennes et des vidéos sur Guess Guess Dare Limited Edition parfum mais nous ne pouvons garantir l'exactitude des informations. Si vous avez plus d'informations sur Guess Guess Dare Limited Edition, vous pouvez les ajouter en écrivant une critique de parfum personnelle. Fragrantica possède un système unique de classification entretenu par les utilisateurs et vous pouvez ainsi classifier Guess Dare Limited Edition par Guess. Cliquez sur les options appropriées sur le formulaire de classification au-dessous de l'image du parfum. Vous pouvez également trouver sur cette page des liens vers des sites web tiers et des boutiques en ligne, mais Fragrantica n'a aucun accès ou contrôle sur ces sites. Nous n'offrons aucune garantie et n'acceptons aucune responsabilité par rapport à ce que vous pourriez trouver en suivant ces liens, ou par rapport à des conséquences futures, incluant, mais pas limitée, à la perte d'argent. Les critiques des utilisateurs sur Guess Dare Limited Edition par Guess représentent seulement le point de vue de ces auteurs et ne reflètent pas l'avis de Fragrantica.