a partir de R$39,91 Ver ofertas\nApresentação de Naprix a\nCápsula com 2,5 mg de ramipril e 5 mg de besilato de anlodipino. Embalagem com 30 cápsulas. Cápsula com 5 mg de ramipril e 5 mg de besilato de anlodipino. Embalagem com 30 cápsulas. Cápsula com 10 mg de ramipril e 5 mg de besilato de anlodipino. Embalagem com 30 cápsulas. Cápsula com 10 mg de ramipril e 10 mg de besilato de anlodipino. Embalagem com 30 cápsulas.\nNaprix a - Indicações\nPacientes que apresentam hipersensibilidade ao ramipril ou ao anlodipino; aos inibidores da ECA; aos diidropiridínicos. Pacientes com antecedente de angioedema induzido por inibidores da ECA (pessoas de etnia negra têm risco maior de desenvolver essa complicação); com angioedema hereditário ou idiopático. Gravidez e amamentação. Pacientes com estenose hemodinamicamente significativa de artéria renal (uni ou bilateral); com hipotensão arterial significativa ou hemodinamicamente instável. Pacientes com insuficiência renal grave; sob diálise com membranas de alto fluxo ou aférese com sulfato de dextrano e lipoproteínas de baixa densidade.\nAngioedema de face, extremidades, lábios, língua, glote e laringe foi relatada em pacientes usuários de inibidores da ECA. No entanto, a ocorrência de angioedema induzido pelo ramipril foi inferior a 0,2% em relatos norte-americanos. Angioedema associado à edema de laringe pode ser fatal. Se ocorrer estridor de laringe ou edema de face, língua ou glote, suspender imediatamente o uso de todo e qualquer inibidor da ECA. Reação anafilactoide, embora rara, pode ocorrer pelo uso de inibidores da ECA. Em raros casos, pode ocorrer IM em pacientes que iniciam ou incrementam a dose de antagonistas dos canais de cálcio. Hipotensão arterial pode ocorrer pelo uso de Naprix a®, especialmente em pacientes desidratados, com dieta hipossódica, em programa de diálise ou com baixo nível sanguíneo de sódio. Pacientes em uso atual de diuréticos, antes de iniciar o tratamento com algum inibidor da ECA, devem suspender o diurético 24 a 48 horas antes do início da terapia com o inibidor da ECA e somente voltar a utilizá-lo 24 a 48 horas após o início do inibidor da ECA. Na impossibilidade de suspensão do diurético, iniciar o tratamento com dose bem baixa, na hora de deitar, e aumentar a dose lentamente. Pacientes submetidos à cirurgia/anestesia podem sofrer hipotensão excessiva, corrigível pela reposição de líquido. Hipotensão arterial induzida pelo anlodipino é mais rara. Insuficiência cardíaca: esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados por causa do risco de hipotensão arterial e indução ou agravamento de insuficiência renal. O aumento de dose também deve ser cuidadosamente monitorado. Na ocorrência de hipotensão arterial, manter o paciente na posição supina e administrar infusão venosa de soro fisiológico, se necessário. O tratamento com Naprix a® pode ser continuado normalmente após o controle da crise de hipotensão arterial. Diidropiridínicos devem ser utilizados com cuidado em pacientes com insuficiência cardíaca. Indução ou agravamento de angina do peito podem ocorrer durante a introdução ou o aumento da dose do anlodipino (ocorrência rara). Estenose aórtica severa: esses pacientes podem sofrer hipotensão arterial grave induzida pelo uso de vasodilatadores como o anlodipino. Neutropenia e agranulocitose: em raros casos, o uso de inibidores da ECA pode levar à ocorrência de agranulocitose ou à depleção da medula óssea. Pacientes com insuficiência renal, no entanto, especialmente na presença de doença vascular colágeno-induzido, como lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia, têm o risco aumentado significativamente. Morbimortalidade fetal/neonatal: inibidores da ECA podem causar graves complicações ou morte fetal quando administrados em mulheres grávidas. Na suspeita ou confirmação de gravidez, o tratamento deve ser suspenso. Insuficiência hepática: em raros casos, o uso de inibidores da ECA foi associado à síndrome de mecanismo desconhecido, que começa com icterícia colestática e pode levar à necrose hepática fulminante. Na ocorrência de icterícia ou elevação das enzimas hepáticas, o tratamento precisa ser suspenso e deve-se proceder a avaliação clínica específica. Hipercalemia: pode ocorrer elevação dos níveis séricos de potássio, especialmente em portadores de diabetes, quando se utiliza suplementação de potássio ou diuréticos poupadores de potássio, e na insuficiência renal. Agravamento de função renal: pode ocorrer, especialmente, nos portadores de formas mais graves de insuficiência renal preexistente ou em pacientes com estenose de artéria renal. Tosse: pode ocorrer pela utilização de inibidores da ECA, devido à inibição da degradação da bradicinina endógena; normalmente desaparece pela descontinuação do uso desses agentes farmacológicos. Risco de uso por via de administração não recomendada: este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada. Não há estudos dos efeitos se administrado pelas vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser feita apenas por via oral. Pacientes em tratamento com inibidores da ECA podem estar sujeitos a várias reações adversas, algumas sérias. Essas reações, usualmente, ocorrem após a primeira dose ou após poucas doses do medicamento, mas, algumas vezes, surgem somente após período mais prolongado de tratamento. Poderão ocorrer também reações anafilactoides em pacientes que estejam em tratamento de dessensibilização com Venoma hymenoptera. Também existem relatos de reações anafilactoides em pacientes que utilizam diálise com membranas de alto fluxo e recebem concomitantemente inibidores da ECA. Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, os inibidores da ECA devem ser administrados com cautela, e o paciente deve ser monitorado nos primeiros dias do tratamento. Cada cápsula de Naprix a® (2,5 mg + 5 mg) contém 0,10 g de sacarose. Cada cápsula de Naprix a® (5 mg + 5 mg) contém 0,13 g de sacarose. Cada cápsula de Naprix a® (10 mg + 5 mg) contém 0,19 g de sacarose. Cada cápsula de Naprix a® (10 mg + 10 mg) contém 0,24 g de sacarose. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade Nenhuma evidência de toxicidade fetal foi observada em ratos e coelhos após a utilização de doses de anlodipino oito a 23 vezes superiores às máximas recomendadas em humanos, durante o período de organogênese. Observou-se, em ratos, prolongamento do tempo de gestação e trabalho de parto. Estudos de toxicidade reprodutiva foram realizados em ratos, coelhos e macacos e não evidenciaram teratogenicidade reprodutiva do ramipril, tanto em fêmeas quanto em machos. O ramipril não apresenta efeito imunotóxico nem propriedades mutagênicas ou genotóxicas.\nUso na gravidez de Naprix a\nramipril – categoria de risco na gravidez: D besilato de anlodipino – categoria de risco na gravidez: C Os inibidores da ECA podem causar dano fetal ou neonatal se forem utilizados durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez. Anemia, hipotensão, hipoplasia de crânio, anúria, insuficiência renal e morte podem ocorrer no recém-nascido. Oligohidrâmnio pode provocar contraturas musculares, deformidade craniofacial e hipoplasia pulmonar no feto. Essas alterações não foram observadas durante o primeiro trimestre de gravidez. Todavia, em caso de gravidez ou amamentação, deve-se evitar ou suspender a utilização de inibidores da ECA. Não existem estudos que comprovem a segurança da utilização de anlodipino na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.\nDiuréticos: pacientes em uso de diuréticos podem experimentar hipotensão arterial e até choque se a eles forem adicionados inibidores da ECA (vide “Advertências”). Esse efeito, no entanto, pode ser considerado transitório e tende a ocorrer mais comumente em pacientes hipovolêmicos ou hiponatrêmicos. A combinação com inibidores da ECA tende a minimizar os efeitos metabólicos adversos dos diuréticos sobre a homeostase do potássio e do magnésio. Suplementação de potássio e diuréticos poupadores de potássio: a associação de inibidores da ECA com suplementação de potássio ou diuréticos poupadores de potássio (espironolactona, amilorida, triantereno etc.) pode aumentar o risco de hipercalemia. Diuréticos de alça e tiazídicos: os inibidores da ECA minimizam a hipopotassemia induzida por esses diuréticos e podem dispensar a utilização de suplementação de potássio ou de diuréticos poupadores de potássio quando forem utilizados em concomitância com esses agentes. Lítio: pacientes que utilizam inibidores da ECA associados ao lítio podem ter os níveis séricos desse elemento químico aumentados no sangue. É recomendada monitoração dos níveis sanguíneos do lítio. Betabloqueadores: a combinação de betabloqueadores e anlodipino é muito útil no tratamento da hipertensão arterial e angina do peito; pode, no entanto, induzir hipotensão arterial significativa e induzir ou agravar insuficiência cardíaca, especialmente em pacientes com disfunção sistólica do ventrículo esquerdo. Diidropiridínico: podem aumentar a concentração sérica dos betabloqueadores, levando à hipotensão grave durante indução anestésica com fentanila. Anti-inflamatórios não hormonais: esses agentes farmacológicos podem reduzir a eficácia anti-hipertensiva e natriurética dos inibidores da ECA e induzir bradicardia significativa secundária a hipercalemia. Anticoagulantes orais: alguns antagonistas de cálcio foram associados ao risco de hemorragia digestiva alta. É recomendada cautela quando desta associação. Inibidores da ECA podem ser administrados em associação com anticoagulantes orais, tiazídicos, betabloqueadores, antagonistas de cálcio, cimetidina, diuréticos de alça, digoxina, hidralazina e naproxeno, sem risco aparente de interações adversas significativas. O anlodipino foi administrado em estudos clínicos randomizados associado à tiazídicos, inibidores da ECA, nitratos de liberação programada, nitroglicerina sublingual, digoxina, anti-inflamatórios não hormonais, antibióticos e hipoglicemiantes orais, com bom perfil de segurança. Dados obtidos in vitro indicam que o anlodipino não altera a ligação às proteínas plasmáticas de fármacos como digoxina, fenitoína, varfarina e indometacina.\nReações adversas / Efeitos colaterais de Naprix a\nAs reações adversas mais comumente relatadas foram tosse e edema. Efeitos cardiovasculares: edema periférico, vermelhidão ou rubor, taquicardia reflexa ou palpitações, angina. Efeitos dermatológicos: rubor, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, descoloração da pele, urticária, pele seca, alopecia, dermatite, fototoxicidade, psoríase, exacerbação da acne, hiperpigmentação. Efeitos endócrino-metabólicos: ginecomastia, hipercalemia, hiperuricemia, hipoglicemia, hiponatremia. Efeitos gastrintestinais: dor abdominal, hiperplasia gengival induzida, náusea, alteração do paladar, anorexia, constipação, dispepsia, disfagia, diarreia, flatulência, vômito, gastrite, pancreatite, aumento do apetite, angioedema intestinal (raro). Efeitos hematológicos: agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, púrpura. Efeitos hepáticos: elevações transitórias da alaninatransferase, aspartatoaminotransferase, fosfatase alcalina e bilirrubina sérica, icterícia colestática, icterícia, anorexia, colestase, insuficiência hepática aguda (raro). Efeitos musculoesqueléticos: dor muscular, artralgia, artrose, mialgia. Efeitos neurológicos: dor de cabeça, distúrbios do sono, depressão, ansiedade, tremores, reações extrapiramidais com sintomas parkinsonianos, isquemia cerebrovascular, parestesia, astenia, vertigem, insônia, nervosismo, apatia, amnésia, agitação. Efeitos oftálmicos: visão anormal, dor nos olhos, conjuntivite, diplopia, olhos secos, alterações de acomodação. Efeitos otálgicos: ototoxicidade, tinitus (zumbidos). Efeitos renais: nefrite intersticial, poliúria, noctúria, enurese, ginecomastia unilateral. Efeitos reprodutivos: disfunção sexual. Efeitos respiratórios: dispneia, tosse, edema pulmonar, epistaxe, edema de laringe.\nNaprix a - Posologia\nO anlodipino e o ramipril são efetivos no tratamento da hipertensão em doses diárias de 2,5 mg a 10 mg. A terapia combinada que utiliza doses de 2,5 mg a 10 mg de anlodipino tem o efeito proporcional à elevação da dose em todos os grupos de pacientes; e o ramipril tem seu efeito proporcional às doses nos grupos de pacientes não negros. A dosagem deve ser conduzida mediante a resposta clínica. Pacientes idosos ou com insuficiência hepática devem ser monitorados cautelosamente; e a dose inicial deve ser a mais baixa. Esquecimento de dose (dose omitida): no caso de esquecimento de uma dose, orientar o paciente a tomar assim que possível. Se estiver próximo ao horário da dose seguinte, a dose esquecida deve ser desprezada e deve-se voltar ao esquema normal. Não devem ser tomadas duas doses ao mesmo tempo.\nPoucos casos de superdosagem com anlodipino foram relatados em humanos. Não foram relatados casos de superdosagem com a combinação de anlodipino e ramipril. O efeito mais esperado da superdosagem dessa combinação de fármacos é a vasodilatação excessiva, com hipotensão, taquicardia e ativação do sistema adrenérgico. A colocação do paciente em posição de Trendelenburg e a infusão de cristaloides podem ser suficientes para o controle da situação, mas podem ser necessários agentes pressores como norepinefrina ou dopamina em altas doses. A terapia de reposição do fluido poderá ser suficiente, mas poderão ser necessários agentes pressores. O anlodipino não é dialisável. Há relatos de que a superdosagem com outros diidropiridínicos foi tratada com cloreto de cálcio e glucagon, mas sem determinação da relação dose-resposta. Com o retorno abrupto do tônus vascular, houve relato de casos de edema pulmonar, e o paciente deve ser monitorado quanto a esse risco.\nFarmacodinâmica O ramipril é um potente inibidor da ECA de longa duração. O mecanismo da ação anti-hipertensiva parece estar relacionado à inibição competitiva da ECA, o que causa redução na taxa de conversão de angiotensina I para angiotensina II, que é um potente vasoconstritor. A diminuição da concentração de angiotensina II resulta em aumento secundário da atividade da renina plasmática (face à eliminação da retroalimentação negativa da liberação de renina) e na redução direta da secreção de aldosterona. O anlodipino é uma diidropiridina antagonista do cálcio que inibe o influxo de íons cálcio através da membrana das células do músculo liso dos vasos e do músculo cardíaco. Essa inibição é seletiva e tem maior efeito na parede dos vasos e menor efeito no coração. A concentração sérica de cálcio não é afetada pelo anlodipino. O anlodipino é um vasodilatador arterial periférico que age diretamente no músculo liso vascular e causa redução na resistência vascular periférica e redução na pressão sanguínea. Após administração de doses isoladas ou múltiplas de ramipril, a inibição da atividade da ECA é da ordem de até 80%, mantendo-se por 24 horas. Nos pacientes hipertensos, ocorre redução da pressão arterial, tanto na posição supina como em pé, sem aumento da frequência cardíaca. No geral, não ocorre alteração da função renal. O efeito máximo é observado após três ou quatro semanas de uso contínuo. A suspensão abrupta do medicamento não produziu efeito rebote ou elevação significativa dos níveis de pressão arterial. Após administração do anlodipino em pacientes com função ventricular preservada, pode ocorrer aumento discreto do índice cardíaco, sem influência significativa do dP/dT ou da pressão diastólica final do ventrículo esquerdo. Não foi observada evidência de efeito inotrópico negativo do fármaco no coração humano, mesmo quando coadministrado com betabloqueadores. O anlodipino não alterou a função do nó sinusal ou a condução atrioventricular (AV). O anlodipino diminui a resistência vascular renal e aumenta a filtração glomerular. A terapêutica anti-hipertensiva combinada de ramipril com anlodipino é efetiva em pacientes de todas as etnias. O efeito anti-hipertensivo é aditivo em comparação ao uso isolado dos fármacos componentes. Farmacocinética A média de absorção do ramipril e do anlodipino de Naprix a® não apresenta diferença significativa em comparação à absorção individual de cada componente e não parece sofrer influência da presença de alimentos no trato gastrintestinal. ramipril: após administração oral de Naprix a®, o pico plasmático do ramipril é alcançado em 0,7 a duas horas; e o ramiprilato, em duas a quatro horas. Em pacientes com insuficiência cardíaca, em 1,4 a 2,5 horas, para o ramipril e o ramiprilato. Os níveis plasmáticos de ramipril e ramiprilato (respectivamente, 62 ng/mL e 41 ng/mL) se correlacionam com sua atividade inibitória da ECA. A biodisponibilidade do ramipril após administração por via oral é de 60%. Sua ligação às proteínas plasmáticas é de 73%. A concentração sérica do ramiprilato varia de 0,001 mcg/mL a 10 mcg/mL. O ramipril sofre extensa metabolização hepática. O ramiprilato exerce efeito inibidor da ECA seis vezes maior do que o ramipril. A meia-vida de eliminação do ramipril varia de 13 a 17 horas para doses entre 5 mg e 10 mg. Em pacientes com insuficiência renal, pode chegar a 40 horas. Em idosos, 23,5 horas. A meia-vida final pode ultrapassar 50 horas, o que provavelmente pode ser devido à cinética de ligação/dissociação do ramiprilato/complexo ECA. Isso, no entanto, não contribui para o acúmulo do fármaco no organismo. Apenas 0,25% da dose administrada parece ser eliminada no leite materno. Entre 40% e 60% do fármaco é eliminado por via renal. O clearance de diálise do ramipril é de 20 mL/min a 30 mL/min. Menos de 2% do medicamento é recuperado na urina na forma de ramipril. Cerca de 40% do fármaco é eliminado nas fezes. besilato de anlodipino: após administração oral de doses terapêuticas, o pico plasmático do anlodipino ocorre em seis a 12 horas e sua biodisponibilidade é de 64%-90%. Cerca de 90% da dose de anlodipino é convertida a metabólitos inativos no fígado. O volume aparente de distribuição do anlodipino é cerca de 21 L/kg. A ASC do anlodipino varia entre 123 ng/mL/h e 238 ng/mL/h. O volume de distribuição é de 21 L/kg. Sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas é de 93%-98%. A meia-vida terminal do fármaco varia de 30 a 50 horas. Níveis estáveis de anlodipino no plasma são alcançados após sete ou oito dias de uso contínuo. O anlodipino sofre extensa metabolização hepática. Cerca de 10% do fármaco e 60% de seus metabólitos são eliminados via renal. Cerca de 20% a 25% do fármaco é eliminado nas fezes. A farmacocinética do anlodipino não parece sofrer influência da função renal. Pacientes idosos ou com insuficiência hepática apresentam redução do clearance do fármaco, o que resulta em aumento de 35%-70% nos níveis plasmáticos de pico, aumento de 40%-60% da área sob a curva e aumento da meia-vida de eliminação do fármaco; pode ser necessário iniciar o tratamento com doses mais baixas de anlodipino.\nDentro de suas classes, o anlodipino e o ramipril apresentam inúmeras vantagens, como eficácia comprovada e meia-vida longa que permite uma tomada diária e perfil melhor de risco de efeitos adversos. O ramipril apresenta benefícios comprovados por grandes estudos clínicos no tratamento da hipertensão arterial sistêmica (HAS), insuficiência cardíaca, disfunção ventricular pós-infarto, nefropatia diabética (ou não) com proteinúria e em indivíduos de alto risco cardiovascular. O anlodipino demonstra ação anti-hipertensiva, anti-isquêmica, antianginosa e promove regressão da hipertrofia ventricular esquerda (HVE). Destaca-se em sua classe pela potência e baixo risco de efeitos adversos. Sua segurança está demonstrada em pacientes com insuficiência cardíaca, coronariopatias e insuficiência renal. A terapia combinada ramipril + anlodipino apresenta benefícios indiscutíveis. Em Naprix a®, essas duas classes de anti-hipertensivos estão representadas por substâncias que figuram com destaque em suas classes. O ramipril e o anlodipino são fármacos com meias-vidas plasmáticas semelhantes, mantendo seus efeitos por 24 horas. Ambos podem ser ingeridos junto com alimentos, facilitando ainda mais a posologia. Não apresentam efeito rebote em caso de interrupção do tratamento. Naprix a®, portanto, é eficaz em tomada única diária. Ambos os fármacos também se destacam pela baixa frequência de efeitos adversos, que é ainda menor com o uso combinado. No estudo The Healing and Early Afterload Reducing Terapy Trial (HEART), observou-se que o ramipril utilizado na fase aguda do infarto agudo do miocárdio (IAM) melhorou a fração de ejeção do ventrículo esquerdo, minimizando a disfunção após nove meses de seguimento. O uso do ramipril em pacientes com IAM e disfunção ventricular sintomática, segundo o estudo Acute Infartation Ramipril Efficacy Study (AIRE), reduziu a mortalidade geral em 27% após 15 meses de seguimento. Já o estudo Acute Infartation Ramipril Efficacy Extension Study (AIREX), que analisou subgrupo com 28% dos pacientes do estudo AIRE que eram hipertensos antes do IAM, demonstrou redução ainda maior da mortalidade geral após três anos (36%). O estudo The Angiotensin Converting Enzyme Post-Revascularization Study (APRES) demonstrou que pacientes revascularizados com fração de ejeção entre 0,30 e 0,50 que receberam ramipril por três anos obtiveram redução de 58% no risco de morte cardíaca, IAM e insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Pacientes com 55 anos ou mais com doença cardiovascular estabelecida ou portadores de diabetes com outro fator de risco (HAS, dislipidemia, tabagismo ou microalbuminúria) que receberam ramipril tiveram redução de 22% no risco de morte cardiovascular, IAM e acidente vascular cerebral (AVC) após cinco anos de seguimento, segundo observado no estudo Heart Outcomes Prevention Evaluation Study (HOPE). O ramipril reduziu, ainda, em 15% o risco de revascularização; em 13% o risco de ICC; em 16% as complicações do diabetes mellitus (DM); e em 31% o surgimento de novos casos de DM. Em subestudo do Heart Outcomes Prevention Evaluation Study (MICRO-HOPE), a análise de subgrupo de portadores de diabetes do estudo acima confirmou os benefícios cardiovasculares nesses pacientes, além de redução do risco de nefropatia em 24% com o uso de ramipril. Segundo o estudo Ramipril Efficacy in Nephropaty (REIN), pacientes com nefropatia não diabética com proteinúria > 1 g/24h que utilizaram ramipril por três anos obtiveram redução na proteinúria e na velocidade de perda de filtração glomerular, com risco 56% menor de insuficiência renal terminal. No estudo Clinical Altace Real – World Efficacy (CARE), foi demonstrado que 86% dos pacientes com hipertensão leve e moderada, tratados com ramipril por seis semanas, obtiveram controle pressório adequado. O estudo Hipertrophic Cardiaque et Ramipril (HYCAR) comprovou que o ramipril reduziu a massa ventricular esquerda de pacientes hipertensos tratados por três meses.\nNaprix a® deve ser ingerido inteiro, sem mastigar e com uma quantidade suficiente de líquido (aproximadamente meio copo de água). Naprix a® pode ser ingerido antes, durante ou após as refeições.\nUso pediátrico: o perfil de segurança do ramipril não está estabelecido para crianças. Uso em idosos: idosos com pequena compleição física ou fragilizados devem iniciar o tratamento com doses baixas de anlodipino (2,5 mg) quando da associação desse agente farmacológico com inibidores da ECA. Pacientes com insuficiência renal: a combinação de inibidores da ECA e diidropiridínicos deve ser evitada ou indicada com cautela em pacientes que apresentem insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 30 mL/min/1,73 m2).\nNaprix a - Informações\nNaprix a® é uma combinação do inibidor da ECA de ação prolongada ramipril e do antagonista dos canais de cálcio de ação prolongada besilato de anlodipino. O ramipril é um pró-fármaco e seu metabólito ativo é o ramiprilato. Sua ação se dá pela inibição da ECA, que bloqueia a formação da angiotensina II, agente vasoconstritor, prevenindo a degradação da bradicinina, substância vasodilatadora. O ramiprilato inibe também a produção de aldosterona. O ramipril é denominado quimicamente como (2S, 3aS, 6aS) -1-carboxila-3 fenilpropilalanil octahidrociclopenta [b] pirrol-2- ácido carboxílico, 1 etil-éster; sua fórmula empírica é C23H32N2O5 e seu peso molecular de 416,5. O besilato de anlodipino é um antagonista dos canais de cálcio pertencente à subclasse dos diidropiridínicos. Seu nome químico é 3-etil-5-metil (2aminoetoximetil)- 4-(2-clorofenil)-1,4- diidro-6-metil-3,5-piridinedicarboxilato benzenesulfonato. Sua fórmula empírica é C20H25ClN2O5. C6H6O3S e seu peso molecular 567,1.\nTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. MS nº: 1.0033.0096 Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP nº 25.125 Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP CNPJ: 61.230.314/0001-75 Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Alberto Correia Francfort, 88 – Embu – SP Indústria brasileira www.libbs.com.br Data de fabricação, lote e validade: vide cartucho. NAPR. A versão 8_731340\nNaprix a - Bula para o Paciente\nCOMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Naprix a® é um medicamento que contém duas substâncias ativas: besilato de anlodipino e ramipril, que agem para reduzir a pressão sanguínea. A hipertensão arterial aumenta a carga de trabalho do coração e das artérias. Se ela persistir por muito tempo, o coração e as artérias podem não funcionar adequadamente, levando a dano na parede dos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em derrame cerebral, ataque cardíaco ou insuficiência renal. A hipertensão arterial pode aumentar o risco de infartos. O risco de ocorrência desses problemas torna-se menor quando a pressão sanguínea é controlada. O ramipril bloqueia a enzima do organismo responsável pela contração dos vasos sanguíneos, o que resulta no seu relaxamento e, dessa maneira, a pressão sanguínea diminui e aumenta o suprimento de sangue e oxigênio para o coração. O ramipril também é usado em pacientes que tiveram um ataque cardíaco, pois o músculo do coração pode estar danificado e fraco, dificultando o bombeamento de sangue pelo coração. É indicado também para reduzir a chance de ataque cardíaco, derrame cerebral ou morte em pessoas com mais de 55 anos de idade, ou naqueles que têm doenças cardíacas sérias. O anlodipino é um bloqueador de canal de cálcio utilizado para tratar a angina (dor no peito) e a pressão alta (hipertensão). O anlodipino age no movimento de cálcio dentro das células cardíacas e dos vasos sanguíneos, relaxando a musculatura e aumentando o suprimento de sangue e oxigênio ao coração enquanto reduz a carga cardíaca. Age, desse modo, em adição aos efeitos do ramipril. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Naprix a® é indicado para o tratamento de hipertensão arterial (aumento da pressão arterial). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações: este medicamento é contraindicado para pacientes com reações alérgicas ao ramipril, ao anlodipino ou a qualquer componente da formulação e em caso de hipersensibilidade a inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) e a outros diidropiridínicos. Não deve ser administrado nas seguintes condições: história de edema (inchaço) de face, lábios, língua, glote e/ou laringe; gravidez e amamentação; doença renal severa ou diminuição importante da função renal e em pacientes sob diálise. Advertências: a presença de outros problemas médicos pode afetar o uso deste medicamento. Avise o seu médico caso você apresente algumas das condições a seguir: desidratação, diarreia ou problema cardíaco; hiponatremia (baixo nível de sódio no sangue); doença renal; doença hepática; insuficiência cardíaca congestiva; pressão sanguínea muito baixa. Precauções: seu médico deve saber se você tem hipertensão arterial grave, utiliza algum outro medicamento para controle da pressão ou sofre de alguma doença do coração. Avise o seu médico se sentir dor abdominal intensa, acompanhada ou não de náusea ou vômito; se você tem lúpus, doença no fígado ou nos rins. Avise o seu médico ou dentista que você utiliza ramipril, antes de se submeter a qualquer tipo de cirurgia ou antes de exames, antes de tratar alergias, ou se você faz diálise. Este medicamento pode causar tontura devido à redução da pressão sanguínea; evite dirigir, operar máquinas ou qualquer tipo de tarefa perigosa ou que exija atenção caso você não esteja se sentindo alerta. Avise imediatamente o seu médico em caso de suspeita de infecção ou caso apresente febre ou dor de garganta; desidratação, transpiração excessiva, diarreias ou vômitos, pois poderá perder grande quantidade de líquido e sofrer queda acentuada da pressão sanguínea, o que pode levar a tontura ou desmaios. O tratamento com este medicamento necessita de supervisão médica regular; seu médico pode precisar avaliar algumas funções, como: medida regular da pressão sanguínea, principalmente no início do tratamento, após o aumento da dose ou quando da introdução ou aumento da dose de outros anti-hipertensivos; avaliação renal, especialmente nas primeiras semanas de tratamento e, principalmente, em pacientes com doenças ou alterações renais ou em transplantados; níveis de sódio, cálcio, potássio, ácido úrico e açúcar no sangue; níveis de potássio nos pacientes com doença renal ou que utilizam medicamentos poupadores de potássio; níveis de sódio em pacientes que utilizam diuréticos; exame de sangue inicial para controle dos glóbulos brancos; exame de sangue em caso de suspeita de infecção ou sinais de imunodeficiência (febre, amidalite, aumento de gânglios), ou sinais de lesões na pele e mucosas ou sangramento de gengiva. Em caso de inchaço no rosto ou na língua e dificuldade para engolir ou respirar, o médico deverá ser imediatamente avisado e o paciente, suspender a próxima dose de Naprix a®. Informe o seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento. Interações com outros medicamentos, alimentos e testes laboratoriais: a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento pode reduzir o nível de atenção, prejudicando tarefas como operar máquinas e dirigir veículos. Risco de uso por via de administração não recomendada: este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada. Não há estudos dos efeitos se administrado pelas vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser feita apenas por via oral. Grupos de risco Gravidez e lactação: os inibidores da ECA não devem ser usados durante o segundo e o terceiro trimestres de gravidez, pois podem prejudicar o feto. Se ocorrer gravidez na vigência do tratamento, Naprix a® deverá ser descontinuado e o médico, informado. O ramipril aparece no leite materno em quantidades mínimas; não se sabe se o besilato de anlodipino é excretado no leite materno e, por essa razão, recomenda-se não amamentar durante o tratamento com Naprix a®. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso pediátrico: não existem estudos que comprovem a segurança e a eficácia do uso de Naprix a® em crianças. Uso em idosos: como esses pacientes frequentemente apresentam problemas renais e devido à alta probabilidade de ocorrência de efeitos adversos, pode ser necessário ajuste de dosagem. Este medicamento é contraindicado para uso em crianças. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Naprix a® deve ser administrado conforme as orientações do seu médico. As cápsulas de Naprix a® devem ser ingeridas com uma quantidade suficiente de líquido, inteiras e sem mastigar. Para controle da hipertensão: como complemento ao tratamento com Naprix a®, pode ser necessário o controle de seu peso corpóreo e cuidados com a alimentação, especialmente com os alimentos com alto teor de sódio (sal). Seu médico deve orientá-lo sobre as possíveis alterações na sua dieta; muitos pacientes que têm pressão alta não apresentam nenhum sinal de problema. Muitos, de fato, não apresentam sintomas. É muito importante que você tome sua medicação exatamente conforme orientação do seu médico, mesmo que você se sinta bem; lembre-se que este medicamento não cura a pressão alta, apenas irá auxiliar no seu controle. Pode ser que você tenha que tomar medicação para controle da pressão alta pelo resto da sua vida. Se a pressão alta não for tratada, poderá causar sérios problemas, como infarto do miocárdio (IM), doenças vasculares, derrame cerebral ou doença renal. Esquecimento de dose (dose omitida): se você se esquecer de tomar uma dose, procure tomá-la assim que possível. Se estiver próximo ao horário da dose seguinte, despreze a dose esquecida e volte ao seu esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Avise o seu médico na ocorrência dos seguintes efeitos: inchaço do tornozelo ou dos pés, visão embaçada, confusão, cansaço ou fraqueza incomum (mais comuns). Tontura ou vertigem, dor nas pernas ou nas costas, desconforto nas costas, resfriado, batimentos cardíacos irregulares ou rápidos, náuseas (menos comuns). Dor no peito, urina escura, vertigem ao se levantar rapidamente, olhos ou pele amarelos (raros). Diversos efeitos podem ocorrer e não necessitam de atenção médica. Esses efeitos tendem a diminuir ou desaparecer no decorrer do tratamento à medida que seu organismo se adapta à medicação. Avise o seu médico quando da ocorrência das reações: dor abdominal, dor de cabeça, vermelhidão, insônia ou sonolência, tosse (mais comuns); diarreia (menos comuns). O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? No caso da utilização acidental de uma quantidade excessiva do medicamento, avise o médico imediatamente e procure um pronto-socorro, levando a bula deste medicamento. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. O prazo de validade do medicamento é de 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem externa (cartucho). TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.


Prefeito de Porto Nacional se filia ao MDB em ato simples e demonstra foco total na pandemia. – PortalMV\nDe forma completamente tímida, ocorreu na manhã desta quinta-feira (2), o ato simplório que marcou o ingresso do prefeito de Porto Nacional, Joaquim Maia (ex-PV) nas fileiras do MDB.\nSem nenhum um tipo de manifestação ou qualquer divulgação até mesmo pelas redes sociais, ficou totalmente transparente a preocupação do administrador e seus apoiadores com o quadro atual gerado pela pandemia do coronavírus e suas consequências, dentre elas, a acefalia econômica.\nA reunião com aproximadamente dez pessoas ocorreu na própria residência do gestor e contou com a presença do ex-prefeito Jurimar Macedo – presidente de honra da sigla no município – e do atual presidente do diretório municipal, Arlindo Lopes de Araújo. Ambos abonaram a ficha de Joaquim Maia e comemoraram o fato de a legenda contar com uma pré-candidatura própria para o embate eleitoral vindouro.\nO deputado estadual portuense Nilton Franco, presidente estadual do MDB, fez questão de destacar a chegada do Prefeito de Porto Nacional e garantiu todo o empenho das lideranças estaduais no sentido de fortalecer o projeto da reeleição.\nAlém de Joaquim Maia, diversas lideranças municipais, entre vereadores, suplentes de vereadores e outros, estão aportando na legenda que deverá ser uma das mais fortes nas próximas eleições municipais.\nO prazo de filiação para quem pretende disputar cargo eletivo este ano termina neste sábado, 4 de abril.


A única política que gera desenvolvimento. » Portugal tem a terceira dívida total do Estado mais alta do mundo\nQuanto mais alto subimos, maior é a queda. Mas ao menos os interesses instalados estão bem e recomendam-se!\nEsta avaliação do FMI pretende traçar um retrato mais próximo do que é o endividamento actual dos Estados tendo conta a dívida propriamente dita mas também agravamentos esperados –a valores actuais – dos gastos com saúde e pensões associados ao envelhecimento da população. No caso das pensões, o impacto em Portugal está limitado pela existência de mecanismos, nomeadamente o factor de sustentabilidade no cálculo das pensões, que travam o impacto do envelhecimento nos gastos com pensões.\nEm relação à dívida propriamente dita, o FMI aponta para uma dívida de 121,2% do PIB este ano, 107,7% em 2022 e 104,7% em 2023. No Programa de Estabilidade 2018-2022 entregue na semana passada no Parlamento, o Governo fixou uma meta de 122,2% do PIB este ano e de 102% em 2022. Não tem ainda qualquer projecção para 2023. A ligeira diferença da previsão do FMI para este ano face à meta de Mário Centeno terá a ver essencialmente com as taxas de crescimento do PIB – o Fundo aponta para 2,4% e o Governo para 2,3% – já que a estimativa de défice é superior (1% contra 0,7%).


Plurall Consultoria PF investiga possível compra de medidas provisórias pela Amil - Plurall Consultoria\nA Polícia Federal investiga um esquema de compra de medidas provisórias no Congresso Nacional capitaneado pela Amil entre 2011 e 2013 que teria provocado uma redução da dívida tributárias dos planos de saúde na ordem de R$ 36,5 bilhões, segundo cálculos do antigo Ministério da Fazenda.\nPor meio do suposto pagamento de propina a parlamentares, a Amil teria obtido a aprovação de emendas que diminuíram de forma bilionária os valores de tributos pagos à União pelo setor de planos de saúde – à época, as empresas questionavam junto ao governo federal a incidência do Confins sobre o atendimento aos seus segurados.\nO inquérito sigiloso, ao qual O GLOBO teve acesso, foi aberto em meados do ano passado e está sob relatoria da ministra Rosa Weber.\nAs evidências surgiram a partir da apreensão dos e-mails do advogado Vladimir Spíndola, alvo de uma das fases da Operação Zelotes. Entre 2011 e 2013, Spíndola manteve diálogos com diretores da empresa a respeito da alteração de medidas provisórias em tramitação no Congresso. Nessas conversas, o advogado e os representantes da Amil fazem referências diretas a parlamentares que participam das tratativas, dentre eles o então deputado Eduardo Cunha (MDB-RJ).\nAo final, após conseguir aprovação da medida pleiteada pela Amil, o lobista recebeu pagamento de R$ 6,3 milhões do fundador e então presidente da empresa, Edson de Godoy Bueno — morto em 2017.\nUS$ 100 milhões em paraíso fiscal\nNo período de discussão das medidas provisórias, a Amil fez um contrato de câmbio para remeter US$ 100 milhões (à época equivalentes a R$ 230 milhões) a uma conta nas Ilhas Virgens Britânicas e enviou ao lobista Vladimir Spíndola o comprovante da remessa. Também fez pagamentos de R$ 20 milhões à empresa do ex-ministro petista Antonio Palocci e R$ 700 mil a um escritório de fachada, do advogado Flávio Calazans. O inquérito traz comprovantes dos repasses.\nCalazans admitiu em delação premiada, homologada pelo então juiz Sergio Moro, não ter prestado serviços à Amil e ter lavado dinheiro para lobistas do PMDB do Senado. A PF suspeita que, além do pagamento a Spíndola, eles seriam usados para pagar propina aos parlamentares envolvidos na negociação. Por isso, os investigadores buscam o caminho do dinheiro até o destinatário final.\nA mudança obtida pela Amil em uma medida provisória significou, nos cálculos do antigo Ministério da Fazenda, “uma redução das receitas da Seguridade Social (que engloba Previdência Social, Saúde e Assistência Social) e do fundo PIS (que abona os trabalhadores de baixa renda) na ordem de R$ 36,5 bilhões (até 2017), caindo 89%, de R$ 41,1 bilhões para R$ 4,6 bilhões”. Esse cálculo, anexado ao inquérito, abrange o benefício obtido por todo o setor dos planos de saúde. Apenas a Amil, de acordo com a investigação, teria tido redução de R$ 4,9 bilhões no pagamento de tributos.\nParticiparam dessas discussões sobre as medidas provisórias os então diretores da Amil Alexandre Abreu e Reinaldo Scheibe, que hoje é presidente da Associação Brasileira de Planos de Saúde (Abramge). A cofundadora do grupo, Dulce Bueno, também é alvo das investigações. Os e-mails apontam que a contratação de Vladmir Spíndola foi uma indicação de Branislav Kontic, que foi assessor do ex-ministro da Casa Civil Antonio Palocci na sua empresa Projeto Consultoria. A emenda que beneficiou a Amil foi apresentada pelo deputado federal João Carlos Paolilo Bacelar Filho (PL-BA), que era aliado de Cunha.\nColhidas na Operação Zelotes, que tramita na 10ª Vara da Justiça Federal em Brasília, essas provas foram enviadas ao Supremo Tribunal Federal (STF) por conter suspeitas de crimes envolvendo parlamentares. Atualmente, o foco da investigação é realizar diligências para descobrir o destino dos US$ 100 milhões enviados ao exterior pela Amil.\nA hipótese formulada pela PF no inquérito diz que Vladimir Spíndola realizou manobras de “tráfico de influência e corrupção de parlamentares” para tentar obter as alterações de interesse da empresa. Diz ainda a PF, ao resumir o objeto da investigação, que investiga se o grupo Amil teve o “apoio” de Eduardo Cunha e se, em troca, o parlamentar teria sido “remunerado com USD 100.000.000,00 (cem milhões de dólares), depositados entre os dias 30/08/2013 a 03/09/2013, mediante contratos de câmbio realizados por Edson de Godoy Bueno em favor da empresa ANGEL STRATEGIES, com sede nas ILHAS VIRGENS BRITÂNICA”.\nTrocas de e-mails\nUm relatório de inteligência da Coordenação-Geral de Procedimentos Especiais do antigo Ministério da Fazenda analisou todas as trocas de e-mails entre Spíndola e a Amil e foi usado para fundamentar a investigação. O inquérito aponta que o grupo tentou alterar outras sete medidas provisórias para obter o benefício tributário à Amil, mas só conseguiu a aprovação e sanção da emenda parlamentar desejada na oitava MP.\nO setor de planos de saúde pleiteava ao governo federal uma mudança na forma de tributação do Cofins (Contribuição para o Financiamento da Seguridade Social) sobre os atendimentos dos seus segurados. O setor argumentava que o governo cobrava uma tributação de 3% por duas vezes: primeiro, no atendimento do médico, e, segundo, no momento em que a empresa contratante pagava ao plano de saúde. A Amil, então, propôs que houvesse uma cobrança única no valor de 4%, o que diminuiria o valor a ser pago. Essa alteração foi efetuada na medida provisória 619 de 2013.\nA Amil já respondia a autuações fiscais da Receita Federal e processos no Carf (Conselho Administrativo de Recursos Fiscais) que lhe cobravam valores bilionários de multa por causa dessa questão envolvendo o Cofins. O interesse do grupo, segundo a investigação, era que a alteração da medida provisória anulasse essa cobrança e diminuísse o valor pago dali em diante\nPor isso, os e-mails indicam que Edson Bueno exigia a apresentação de uma emenda a essa medida provisória que contivesse a expressão “Para efeitos de interpretação”, porque isso faria a mudança tributária retroagir e resolveria as cobranças ajuizadas contra a Amil. “Em 21/09/2013, ALEXANDRE ABREU relatou ao ‘chefe’ EDSON BUENO, com a ciência de REINALDO SCHEIBE, as dificuldades que o Ministério da Fazenda impôs com relação ‘(…) ao nosso assunto com a inclusão do termo ‘para efeito de interpretação’ e que resolve a discussão do passado'”, diz o relatório da investigação.\nNos diálogos, Alexandre Abreu, da Amil, encaminha a Vladimir Spíndola um e-mail de Eduardo Cunha com sugestões para a medida provisória. “Veja a sugestão do Edu”, diz na mensagem. Outro e-mail mostra novas orientações de Cunha sobre o texto da emenda à medida provisória, pleiteado pela Amil.\nAo fim das tratativas, a Amil obteve as emendas pleiteadas, de acordo com a investigação: “Em 24/09/2013, o relator da MP 619/2013, JOÃO CARLOS BACELAR (PR/BA), apresentou complementação do seu voto. Finalmente o grupo alcançou a redação pretendida, com o tão desejado ‘Para efeito de interpretação'”.\nApós a medida provisória ter sido aprovada no Congresso Nacional, entretanto, o Ministério da Fazenda e a Receita Federal enviaram manifestações técnicas à então presidente Dilma Rousseff pedindo o veto desses trechos de interesse da Amil, sob o argumento de que significariam perda de arrecadação anual de R$ 2 bilhões. Essas emendas haviam sido aprovadas em duas medidas provisórias anteriores e vetadas pela presidente. Desta vez, a alteração em benefício da Amil foi sancionada. Segundo o relatório da investigação, houve uma “guinada de última hora no posicionamento da Casa Civil, cujos motivos e atores ainda permanecem envoltos numa nuvem de obscuridade”.\nPedido a Jucá\nTambém a pedido da Amil, Spíndola solicitou ao gabinete do então senador Romero Jucá (MDB-RR) a apresentação de uma emenda a uma medida provisória (644/2014) que era de interesse direto de Edson e Dulce Bueno. Essa emenda dizia que mudanças na participação societária de uma empresa não significaria ganho de capital, o que permitiria que as pessoas físicas dos fundadores da Amil não pagassem tributos na futura aquisição da empresa pelo grupo estrangeiro United Health.\nSpíndola enviou a uma assessora de Jucá um e-mail com o texto da emenda. “Segue agora a versão final da emenda”, escreveu, em maio de 2014. No mesmo dia ela responde: “Já protocolei a emenda nº 33”. Essa medida provisória perdeu a validade e, em uma nova MP, Spíndola obtém o mesmo benefício com o gabinete de Jucá. Desta vez, entretanto, a Presidência vetou a sanção do trecho da medida provisória.\nA PF investiga se os R$ 700 mil pagos ao escritório de Calazans por empresas ligadas à Amil seriam propina a Romero Jucá pela atuação nessas medidas provisórias.\nProcurada, a Amil negou o envolvimento com irregularidades, mas disse que não poderia comentar o teor da investigação. “A Amil esclarece que os procedimentos em andamento no Supremo Tribunal Federal são confidenciais e, portanto, não pode comentar. A empresa não tem conhecimento de nenhuma evidência sugerindo que qualquer uma de suas atividades seja inconsistente com as leis ou regulamentos brasileiros”, afirmou em nota.\nA assessoria da Abramge afirmou que não iria comentar, por não ter conhecimento da investigação. A reportagem enviou questionamentos a Vladimir Spíndola, mas ele não respondeu ao contato.\nEm nota, Vladimir Spíndola afirmou estar à disposição das autoridades para esclarecer os serviços prestados à Amil e negou a existência de irregularidades nesses serviços. “Sempre me coloquei à disposição para esclarecer quaisquer suspeitas que possam eventualmente existir. Mas jamais fui convidado por qualquer autoridade a depor sobre os diversos serviços jurídicos prestados à AMIL pelo escritório de advocacia do qual eu era sócio fundador. Apesar de se tratar de um inquérito que corre sob sigilo, ao qual sequer tive acesso, nego de forma veemente qualquer tentativa de criminalização da minha atividade como advogado”, afirmou.\nA defesa de Eduardo Cunha afirmou que “refuta veementemente os fatos em questão, absolutamente estranhos e desconhecidos de Eduardo Cunha, que sequer conhece a pessoa de Vladimir Spíndola. A atuação do ex-deputado foi, exclusivamente, o cumprimento de sua função parlamentar, à época como líder do PMDB, participando nessa qualidade das matérias submetidas à Câmara dos Deputados”. A defesa de João Carlos Bacelar não respondeu aos contatos.\nA defesa de Branislav Kontic afirmou que ele prestou serviços de consultoria econômica à Amil na condição de funcionário da empresa Projeto, de Palocci, e que apresentou Vladimir Spíndola aos diretores da Amil por ele ser advogado da área tributária. A defesa afirma que Branislav não participou de irregularidades envolvendo o assunto. Em seu depoimento como colaborador, Palocci afirmou que prestou serviços de consultoria à Amil e negou ter feito lobby junto ao governo em favor das medidas provisórias da Amil.\nOs advogados de Jucá, Antônio Carlos de Almeida Castro (Kakay) e Marcelo Turbay, afirmaram que “esse caso se trata apenas de mais uma tentativa indevida de criminalizar a atividade política. O STF tem se postado alerta e rechaçado acusações dessa natureza, que representam um desserviço ao país ao atacarem o exercício da função parlamentar e o bom caminhar da democracia”.\n11 dezembro, 2020| |Fonte: OGlobo


Assim que sua compra for comprovada você tem o direito de se opor a esse processamento. Você está aqui para saber se Melannun Age funciona, não é mesmo? Onde comprar Melannun Age? Passo 4: Seu produto será enviado via correios em até 3 dias úteis após a compra ser efetivada, podendo ser em até 2 dias dependendo da sua localização. Se você ainda não conhece o Melannun age, talvez esteja perdendo um dos melhores produtos para tirar manchas do rosto e se há como tirar mancha na pele rápido.\nAs condições de pagamento são de até 12 prestações no cartão de crédito ou após a confirmação da compra, com um prazo máximo de dez dias. Até que uma amiga me apresentou o produto do qual iremos falar aqui. Além disso, é importante lembrar que o prazo de entrega de até 30 dias, mas dependendo da região em que você mora). 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Resultado do THE do Vestibular 2016/2017 da Unespar\nO resultado final do processo seletivo deve sair no dia 20 de dezembro de 2016.\n15/12/2016 12h10 , atualizado em 15/12/2016 12h10\nA Universidade Estadual do Paraná (Unespar) divulgou a lista de candidatos classificados no Teste de Habilidades Específicas (THE) do Vestibular 2016/2017. O exame foi aplicado entre os dias 5 e 7 de dezembro para os candidatos aos cursos de Música, Artes Cênicas e Dança que foram convocados.\nNessa divulgação consta a nota que o candidato obteve no THE e se foi ou não classificado. O direito às vagas só será conhecido no dia 20 de dezembro, quando a Unespar deve divulgar o resultado final do Vestibular, com a lista de convocados em primeira chamada. As datas para matrícula ainda não foram informadas.


Abordagens - Trabalhos de Pesquisa - 360 Palavras\nPUC – MINAS BH\n1ª CIÊNCIAS CONTÁBEIS – NOITE\nTORIA BÁSICA DA CONTABILIDADE\nKARINA APARECIDA DE MENEZES 27/02/2013\n1 A ABORDAGEM ÉTICA\nA contabilidade deveria apresenta-se como justa e não enviesada para todos os interessados. Deveria repousar nas noções de verdade e “fairness”. Ao mesmo tempo emque todos concordam que a Contabilidade deveria ser “verdadeira”, “justa” e não “enviesada”, é muito difícil, como afirma Hendriksen, definir, objetivamente, o que vem a ser “justo”, verdadeiro” ou“não enviesado”\nA abordagem ética é muito enfatizada por alguns autores, não distingue muito bem as necessidades diferenciadas dos vários usuários, pretendendo apresentar um único conjunto de informaçõesque deveria ser “justo” para todos. Isto, no estágio atual, é praticamente inviável.\n2 A ADORDAGEM COMPORTAMENTAL\nNessa abordagem as informações contábeis deveriam ser feitas “sob medida”, deforma que os usuários reagissem para tomar a decisão correta. Esta abordagem atinge os campos da Psicologia, da Sociologia e da Economia. É dada ênfase à forma pela qual os relatórios contábeis sãoutilizados mais do que ao desenvolvimento lógico dos demonstrativos. Esta abordagem repousa no julgamento subjetivo, do que é bom ou mau comportamento ou reação.\n3 A ABORDAGEM MACROECONÔMICA\nAabordagem macroeconômica é semelhante à teoria do comportamento, porém fixa-se em objetivos econômicos definidos. Utiliza-se do approach da teoria do comportamento para atingir determinados finsmacroeconômicos. Um dos aspectos fundamentais desta abordagem é reportar lucros relativamente estáveis de período para período, o que é conseguido por meio de políticas flexíveis de depreciação e provisões.\n4 AABORDAGEM SOCIOLÓGICA\nEsta abordagem está sendo bastante pesquisada na atualidade, dada a amplitude de interesses que procura atingir (sindicatos de empregados, governos\nAbarca desde a...


Postado por Manuela Nygaard às 20:56 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nEducação lança "1ª Olimpíada Online da História de Itaboraí"\nEstudantes da rede pública municipal preparam-se para participar, a partir de 10 de março, da 1ª Olimpíada da História de Itaboraí, realizada pela Prefeitura, por meio da Secretaria de Educação e Cultura (Semec). O lançamento da competição ocorreu na noite desta quinta-feira (20), na Casa Heloísa Alberto Torres, com a presença do prefeito Helil Cardozo.\n“Esta olimpíada será importante para que nossos alunos e professores, muitos deles moradores da cidade, possam conhecer a rica história de Itaboraí. Fico satisfeito em ver tantos profissionais engajados em um objetivo comum, que é o de sempre melhorar a Educação no município. E que cada um de vocês possa escrever sua história nesta cidade”, enfatizou Helil Cardozo.\nA 1° Olimpíada da História de Itaboraí será disputada, predominantemente, em ambiente virtual. O objetivo é tornar a história da cidade mais conhecida entre alunos e professores da rede, além de aproximar os estudantes das novas tecnologias como ferramentas de acesso ao conhecimento.\nOrganizada pela subsecretaria de Tecnologias Educacionais e Informação, a olimpíada é destinada aos alunos e professores dos ensinos Fundamental II (6° ao 9° ano), Regular e da Educação de Jovens e Adultos (EJA). Cada equipe poderá ter até quatro alunos - sem a necessidade de serem da mesma turma ou ano escolar - e um professor orientador, de qualquer disciplina. As inscrições vão até 26 de fevereiro, e podem ser feitas no site www.olimpiadaitaborai.com.br.\n“Quero agradecer ao prefeito Helil Cardozo por ter criado, em sua gestão, uma subsecretaria de Tecnologias Educacionais e Informação. E tenho também um agradecimento especial à nossa secretária de Educação, Susilaine Duarte, que sempre apoiou nossa Subsecretaria”, destacou a subsecretária de Tecnologias Educacionais e Informação, Sirlene Mendes. “Agora vem a fase do desafio, de fazer acontecer aquilo que nós criamos. Estamos cheios de projetos maravilhosos para ajudar aos alunos das nossas escolas, professores e orientadores tecnológicos. E conto com a participação de toda comunidade escolar”.\nA Olimpíada será composta por seis fases, cinco delas online, realizadas em uma plataforma que poderá ser acessada de qualquer computador com internet. Apenas a última fase será presencial, com uma grande gincana no dia 13 de junho, com seis equipes classificadas nas fases anteriores.\nA primeira fase acontece em 10 de março. As duas primeiras etapas contarão com 10 questões objetivas e duas atividades. Da terceira à quinta fase, serão incluídas duas questões discursivas. Cada equipe terá um prazo definido para o envio das respostas. As etapas não são eliminatórias, e sim, com acúmulo de pontos.\nAs três primeiras colocadas receberão premiação para alunos participantes, professores orientadores e a própria unidade escolar. Alunos e docentes que obtiverem o primeiro lugar gaharão um notebook cada, e a escola será contemplada com um carrinho multimídia, composto por notebook, datashow e equipamento de som para a escola. Os segundos colocados levam tablets e um datashow para a escola. Já a equipe que conquistar o terceiro lugar ganhará aparelhos de MP5 para cada e um notebook para a unidade escolar.\nSegundo a coordenadora de projetos tecnológicos educacionais, Vanda Cardozo, a olimpíada foi toda pensada e construída por professores regentes da rede, com fatos, narrativas, ações cotidianas, hábitos da cidade e outros aspectos. A plataforma digital é composta por textos para pesquisa e vídeos aulas produzidas pelos próprios professores. Até o momento, aproximadamente 20 equipes já foram inscritas.\nInscrições – até 26 de fevereiro\nPostado por Manuela Nygaard às 13:02 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nPostado por Manuela Nygaard às 11:08 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nPostado por Manuela Nygaard às 18:23 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nPostado por Manuela Nygaard às 20:04 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nItaboraí iniciou o ano com queda de 89% no número de notificações de dengue no município. De acordo com o Departamento de Vigilância Epidemiológica, em janeiro de 2013 foram registrados 430 casos da doença, enquanto no mesmo período de 2014 foram contabilizados 48, sem registro de óbito.\nA queda também foi apontada pelo primeiro Levantamento Rápido do Índice de Infestação do Aedes aegypti (LIRAa), realizado este mês na cidade. O mapeamento registrou um índice de 2,1%, representando queda de 0,3% em relação ao último levantamento, realizado em outubro.\nO monitoramento para traçar o mapa da dengue em Itaboraí foi realizado em 40 mil residências espalhadas por toda a cidade. Agentes de controle de endemias, supervisores de campo e técnicos de laboratório fizeram a inspeção domiciliar com o intuito de mapear as áreas mais propensas à proliferação do mosquito da dengue.\n“No início da nossa administração, em janeiro de 2013, encontramos a cidade sofrendo com a epidemia de dengue, agravada pela falta de medicamentos e profissionais de saúde. Trabalhamos duro, e conseguimos enfrentar a crise”, afirmou o prefeito Helil Cardozo, exaltando o trabalho conjunto de toda a sua equipe.\nPara o secretário municipal de Saúde, Edilson Francisco dos Santos, o LIRAa mostra que a participação da população e a ação integrada da Prefeitura estão dando resultado.\n“A luta contra a dengue se deve, principalmente, a diversas ações de prevenção que continuam sendo realizadas pela Prefeitura, como a campanha contra o lixo nas ruas, a eliminação de criadouros do mosquito em terrenos baldios por meio de mutirões nos bairros, a aplicação de inseticidas em áreas prioritárias, as capacitações dos profissionais e a intensificação dos trabalhos dos agentes de endemias nos distritos”, afirma Edilson Francisco.\nO subsecretário de Vigilâncias em Saúde, Geraldo Vieira Sobrinho, ressalta que o número de casos notificados também reflete a sensibilização dos profissionais de Saúde e a mobilização da comunidade em relação à prevenção aos cuidados com a doença.\n“O trabalho de enfrentamento à dengue é contínuo e conta com o apoio da população. É preciso eliminar os lugares que favoreçam a reprodução do mosquito. A regra básica é não deixar água parada em qualquer tipo de recipiente, afinal, em 45 dias de vida, um único mosquito pode contaminar até 300 pessoas. Cada morador deve evitar que sua residência seja um foco de dengue”, reforçou Sobrinho.\nTelefone à disposição\nQuem quiser denunciar situações que possam causar o avanço da doença no município, além de tirar dúvidas sobre a dengue e informar casos suspeitos, pode ligar para 2639-8176.\nEm janeiro de 2013, no início da atual gestão municipal, a cidade enfrentava uma grave epidemia de dengue. O prefeito Helil Cardozo decretou, no quarto dia de governo, situação de emergência na área da Saúde. Após um intenso trabalho dos agentes de combate a endemias, realizado em parceria com a subsecretaria estadual de Governo, Itaboraí conseguiu superar o problema.\nVencida a primeira batalha, Helil Cardozo determinou a realização de um plano de trabalho para prevenir futuras epidemias e garantir mais saúde e tranquilidade à população.\n“É papel da administração pública zelar pela saúde e qualidade de vida do cidadão. Por isso, em nossa administração, planejamento e prevenção são prioridades” completou o prefeito.\nInvicto, Itaboraí lidera Grupo B do Carioca de Showbol após empate com o Fluminense\nA equipe de Itaboraí terminou invicta a primeira fase do Campeonato Estadual de Showbol e lidera o Grupo B da competição, após vencer o Flamengo e o Casemiro de Abreu, e arrancar um empate do Fluminense nos jogos disputados de sexta (14/02) a domingo (16/02) no Estádio Municipal Alziro de Almeida, o Alzirão. O evento contou com o apoio da Prefeitura, por meio da Secretaria de Esporte e Lazer.\nMotivado pelas vitórias sobre o Rubro-Negro (8 a 4) e o time de Casimiro de Abreu (8 a 7), os itaboraienses enfrentaram um jogo duro diante dos tricilores, que chegaram a abrir vantagem de 4 a 1 no marcador. Mas os jogadores de Itaboraí, incentivados pela torcida local, conseguiram reagir, e conseguiram um empate em 5 a 5. Os dois times terminaram a chave com sete pontos, mas o saldo de gols garantiu a equipe da casa na liderança.\nO Fluminense agora enfrenta o Vasco, líder do Grupo A, na semifinal. Já o Itaboraí irá encarar o Botafogo. A fase final será na cidade de Itaguaí (RJ).\nOs gols do Fluminense foram marcados por Marcelo Cardoso (contra), Serginho, Jackson, Alexandre e Braz. Por Itaboraí, marcaram Marcelo Cardoso (2), Andrezinho (2) e Camilo.\nNo jogo dos eliminados, o Flamengo conseguiu sua única vitória na primeira fase, batendo o Casimiro de Abreu por 10 a 6. Os destaques foram Djalminha e Braga, com dois gols marcados cada um.\nAssim como nos outros dias, o prefeito de Itaboraí, Helil Cardozo, prestigiou a última rodada desta fase, e elogiou a qualidade da competição.\n“Estamos muito satisfeitos com a qualidade do futebol apresentado, principalmente pelo nosso time, que termina essa fase na liderança, e também por colaborarmos com este evento realizado em nosso estádio municipal”, disse Helil Cardozo. “Queremos, cada vez mais, que Itaboraí seja a sede de competições desse nível”.\nO vice-prefeito e secretário de Desenvolvimento Social, Audir Santana, também prestigiou o evento.\n“Itaboraí deu um duplo exemplo de eficiência, com nossa equipe superando os grandes clubes cariocas e nosso estádio servindo como palco para um evento dessa importância”, afirmou Audir.\nJá o secretário de Esporte e Lazer, Sérgio Gil, ressaltou o empenho da equipe de sua secretaria.\n“Foi um trabalho em conjunto, que contribuiu para que os jogos fossem realizados em alto nível. Estão todos de parabéns”, disse o secretário.\nPostado por Manuela Nygaard às 17:08 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nFim de semana tem Fla x Flu e mais três jogos no carioca de showbol\nApós a goleada do Itaboraí sobre o Flamengo e a vitória suada do Fluminense sobre o Casimiro de Abreu na primeira rodada do Grupo B do Campeonato Carioca de Showbol, o fim de semana reserva mais quatro jogos a serem realizados no Estádio Municipal Alziro de Almeida (Alzirão), em Itaboraí. As quatro equipes voltam ao campo para se enfrentarem em duas rodadas duplas, buscando a classificação para as semifinais, onde já estão Vasco e Botafogo. E, para acompanhar os jogos, basta o cidadão levar um quilo de alimento não perecível, que será trocado por ingresso na bilheteria do Alzirão. Quem não puder comparecer, poderá assistir pelo canal a cabo SporTV, que fará a transmissão ao vivo do evento.\n“Estamos esperando a população de braços abertos. Além de comparecer e prestigiar um espetáculo desse nível, que abre em alto estilo o calendário esportivo de 2014, as pessoas vão estar contribuindo com alimentos a serem distribuídos na nossa região. É um fim de semana de esporte, animação e solidariedade” - disse o prefeito Helil Cardozo, ao lado do secretário municipal de Esporte e Lazer, Sérgio Gil.\nArquibancadas móveis estão contornando toda a arena montada, aumentando a capacidade do Alzirão, que terá apoio da Guarda Municipal e da Secretaria de Saúde, fornecendo patrulhamento e ambulância para garantir o bem estar de todos os presentes.\nConfira abaixo a relação dos jogadores por cada clube, segundo a primeira rodada já realizada:\nCasimiro de Abreu: Baiano, Mineirinho, Juninho, Leandro Gomes, Carlos Pipiu, Marcinho, Zezé, Léo, John Ceh, André e Gedeir.\nFlamengo: Robertinho, Baresi, Émerson, Djalminha, Marquinhos, Fábio Baiano, Jorginho, Braga, Nélio, Maurinho e Celé.\nFluminense: Marcelo Piu, Alexandre, Valber, Djair, Alex Dias, Bruno Reis, Marcelo Barbosa, Augusto, Jackson, Serginho e Paulo Isidoro.\nItaboraí: Braz, Ricardo, Marcelo Cardoso, PC, Brener, Lúcio, Camilo, Braga, Fábio Luiz, Tiago e Zeca.\nConfira abaixo os jogos do fim de semana no Grupo B do Campeonato Carioca de Showbol. Todos a serem realizados no Estádio Municipal Alziro de Almeida:\n16/02 – domingo – Fluminense x Itaboraí – 11h30min\n16/02 – domingo – Flamengo x Casimiro de Abreu – 12h30min\nPostado por Manuela Nygaard às 16:23 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nPostado por Manuela Nygaard às 14:46 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nPostado por Manuela Nygaard às 23:03 Nenhum comentário: Links para esta postagem\nServiço de tomografia de Itaboraí já contabiliza mais de 3 mil exames\nO serviço de tomografia do Hospital Municipal Desembargador Leal Junior, em Itaboraí, já realizou mais de 3.300 exames desde a implantação do equipamento pela atual gestão municipal, em abril do ano passado.\nEm 21 anos de fundação da unidade de saúde, esta é a primeira vez que um tomógrafo é ofertado à população diretamente no Hospital Municipal. O serviço funciona 24 horas, de domingo a domingo, com a possibilidade de realizar 17 exames diferentes, do crânio ao tornozelo.\n“Quando assumimos a gestão, montei meu gabinete dentro do Hospital Municipal, que precisava de atenção urgente. Com muito esforço, em apenas quatro meses já tínhamos um tomógrafo à disposição da população”, lembra o prefeito Helil Cardozo. “Continuamos trabalhando duro para manter o bom atendimento e melhorar cada vez mais as condições da unidade, que recebe grande demanda de pacientes”.\n“O serviço de tomografia no hospital municipal foi um ganho enorme para a cidade. Muitas vidas foram salvas, já que o equipamento possibilitou precisão e agilidade no diagnóstico de pacientes com traumas graves, que são a maioria dos atendidos nessa unidade de saúde”, afirmou Edilson Francisco dos Santos, secretário municipal de Saúde.\nO diretor do Hospital Municipal, Marcos Souza, lembra que a unidade de saúde, além de atender a população local, costuma receber muitas vítimas de acidentes ocorridos nas quatro rodovias que cortam a cidade e trabalhadores que atuam nas obras do Complexo Petroquímico do Estado do Rio de Janeiro (Comperj), onde há mais de 30 mill funcionários. O diretor lembra, ainda, que o tomógrafo diminuiu o tempo de internação dos pacientes. O Leal Júnior é o único hospital com atendimento de emergência em toda a cidade. Em Itaboraí, não há hospitais da rede privada.\n“Devemos comemorar o número de vidas que foram preservadas diante da gravidade dos pacientes que chegam aqui”, diz Marcos Souza. “O serviço de tomografia atende casos de urgência e emergência, em sua maioria, vítimas de traumatismo craniano e também Acidente Vascular Cerebral (AVC)”, explica.\nExperiência anterior na área de elétrica.\nInteressados e que estejam dentro do perfil enviar CV no corpo do e-mail para: curriculo@referenciarh.com no assunto colocar AJD. ELÉTRICA.\nOBS.: E-mails com CV fora do pedido ou de outra função serão automaticamente excluídos.\nPostado por Manuela Nygaard às 21:32 Nenhum comentário: Links para esta postagem


Trabalhar como mesário não resulta em perda do auxílio emergencial\npor Larissa Farias\t 19/10/2020 - 12:10\nDesde 5 de outubro está circulando um post nas redes sociais afirmando que trabalhar como mesário voluntário resultará na perda do auxílio emergencial, da Bolsa Família ou do Benefício de Prestação Continuada (BPC) da Lei Orgânica da Assistência Social (LOAS). Essa é uma informação falsa.\nO post, que circula principalmente em Alagoas, dizia que caso os fiscais do Tribunal Regional Eleitoral (TRE) soubessem que o mesário recebe algum benefício emergencial ou Bolsa, ela seria suspendida.\nMas o diretor-geral do TRE de Alagoas, Filipe Lôbo Gomes, explicou que “estamos diante de uma notícia falsa que tem como objetivo atacar a Justiça Eleitoral, no sentido de tirar a credibilidade do tão louvável serviço de mesário. Estamos atuando sempre em parceria com várias instituições para coibir e investigar, rapidamente, essa prática abominável que tanto prejudica o processo eleitoral”.\n“Receber os benefícios socioassistenciais do programa Bolsa Família, Benefício de Prestação Continuada (BPC) ou o auxílio emergencial não impede, a quem recebe, de exercer o direito constitucional de votar, de ser votado ou de trabalhar no processo eleitoral, seja fiscalizando ou mesmo fazendo campanha para algum candidato. O que é necessário observar é o trabalho formal, que pode impactar no recebimento do auxílio emergencial e no BPC” explicou o Ministério da Cidadania, responsável pela gestão dos programas sociais.\nPor meio do Núcleo de Combate à Desinformação, o tribunal divulgou em suas redes sociais que “para facilitar o recebimento do benefício por uma maior parcela da população, a Receita Federal liberou o pagamento para todos os eleitores que estavam com os títulos cancelados ou com pendências com a Justiça Eleitoral”.\nSegundo o Tribunal Superior Eleitoral (TSE), os eleitores brasileiros podem ser convocados para o trabalho de mesário nas eleições, ou se apresentar de forma voluntária para o posto.\nOs requisitos para ser mesário são: ter mais de 18 anos e estar em situação regular na Justiça Eleitoral. Não podem trabalhar ou se candidatar ao posto de mesário: candidatos ou parentes, incluindo cônjuge, assim como membros de partidos políticos em função executiva, agentes policiais, funcionários de cargo de confiança do governo ou que fazem parte do serviço eleitoral.\nAlguns dos benefícios de trabalhar como mesários, tanto os convocados quanto os voluntários, são: direito a dois dias de dispensa do trabalho para cada dia de treinamento ministrado pela Justiça Eleitoral; dois dias de dispensa do trabalho para cada dia trabalhado nas eleições; auxílio-alimentação no dia da eleição; uso das horas trabalhadas como atividade complementar ou extracurricular para os mesários universitários, mediante celebração de convênio com as instituições de ensino; preferência, em caso de desempate, em concursos públicos que preveem essa prerrogativa em edital.


Infinito Azul: San Andrés é uma parte do Caribe que merece ser explorada | ALÔ VOCÊ MAGAZINE // New Jersey . Pennsylvania USA\nInfinito Azul: San Andrés é uma parte do Caribe que merece ser explorada\nPonto Mágico do Caribe, a Ilha de San Andrés é ainda pouco explorada pelos brasileiros, mas é recheada de turistas de todos os cantos do mundo, que investem na viagem e não se arrependem em conhecer esse pequeno paraíso em terras colombianas.\nE não é por menos, lá existem aproximadamente 40 lugares para mergulhar, praias com areias brancas e um mar turquesa de encher os olhos. O local com certeza é habitat natural da alegria do país, é para aproveitar despreocupado e curtir a leve brisa do mar. É lá que está localizada a Reserva da Biosfera Seaflower, surpreendendo os turistas que se encantam com a vida submarina e se gostam de se aventurar em atividades como o kitesurfe, windsurfe e jet-ski.\nPasseios pelas praias é a pedida, e entre as mais populares está a Peatonal, localizada no centro e tem poucas ondas. A dica de quem já foi pra lá é de alugar um carrinho de golfe para circular e conhecer cada um dos pontos turísticos com calma.\nOs bairros residenciais de West View e San Luis merecem uma visita, simplistas e sossegados, eles inserem os visitantes no clima local. Dentre tantas opções destacamos o Festival da Lua Verde, que apresenta shows de bandas musicais de países como Jamaica e Haiti, palestras, projeções de documentários, apresentações de danças típicas e de gastronomia local.\nPrepare a câmera e faça uma foto inusitada no “Hoyo Soplador”, um buraco localizado no extremo sul da ilha. O atrativo é um jato de ar e água muito forte que sai de um buraco a alguns metros do mar e que é produzido pelas ondas que chocam contra uma série de túneis subterrâneos nos corais.\nTire as férias para apreciar pequenos prazeres, como ficar cara a cara com imagens lindas, provar comidas típicas e extremamente saborosas e tirar fotos de dar inveja.\nPrêmio Empreendedores 2019


Mato Grosso aplicou R$ 500 milhões em multas por crimes contra a floresta em 2020 :: Notícias de MT | Olhar Direto\nMato Grosso aplicou R$ 500 milhões em multas por crimes contra a floresta em 2020\nA Secretaria de Estado de Meio Ambiente (Sema-MT) aplicou R$ 561 milhões em multas por crimes contra a flora em 2020. O combate ao desmatamento ilegal faz parte da política pública do Governo do Estado de Mato Grosso de tolerância zero para transgressões às leis ambientais. A meta é que por meio da fiscalização em campo e da Plataforma de Monitoramento da Cobertura Vegetal que utiliza Imagens de Satélite Planet a pasta possa agir de forma preventiva, minimizando os danos e aumentando a celeridade na resposta.\nHelicóptero usado em desmatamento ilegal na Amazônia é apreendido; veja imagens\n“Crimes ambientais não serão tolerados em Mato Grosso. A Sema utiliza da tecnologia como estratégia para monitorar todo o estado e coibir o desmatamento ilegal, que continua tendo ações fiscalizatórias mesmo durante a pandemia de Covid 19. Temos um foco preventivo, de chegar ao desmate impedindo que ele prossiga”, afirmou a secretária de Estado de Meio Ambiente, Mauren Lazzaretti.\nO Plano de Ação de Combate ao Desmatamento Ilegal e Incêndios Florestais 2020 prevê um investimento de R$ 22 milhões aplicados em seis frentes de atuação: planejamento e gestão, monitoramento, fiscalização, responsabilização, prevenção e combate aos incêndios florestais e comunicação. O montante será dividido pelo orçamento próprio do Governo de Mato Grosso e aportes do Programa REDD+ para Pioneiros (REM-Mato Grosso).\n“Com estes recursos poderemos implementar projetos que ainda não foram executados por falta de orçamento. Mato Grosso é pioneiro em importantes políticas públicas de combate ao desmatamento ilegal e desenvolvimento sustentável tendo reconhecimento internacional como do programa Global REDD Early Movers (REDD para Pioneiros – REM)”, pontua o secretario Adjunto-Executivo de Meio Ambiente, Alex Marega.\nMato Grosso é campeão na redução do desmatamento, que o credenciou para receber recursos do Programa REM, projeto internacional que premia as jurisdições pioneiras na Redução das Emissões por Desmatamento e Degradação Florestal (REDD+). De acordo com o Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (Inpe), de 2004 a 2019 o Estado acumula redução de 86% no desmatamento da Amazônia.\nPor meio da Plataforma de Monitoramento da Cobertura Vegetal que utiliza Imagens de Satélite Planet, um sistema de detecção de desmatamento em tempo real de alta resolução que atua no controle e combate em toda a extensão de Mato Grosso, a Sema age de forma preventiva e o serviço de fiscalização consegue identificar a ação no início. O resultado é maior eficiência no combate ao desmatamento ilegal beneficiando, consequentemente, quem produz de forma lícita.\nA ferramenta, que foi contratada pelo REM, por meio do Fundo Brasileiro para a Biodiversidade (FUNBIO), com recursos da Alemanha e Reino Unido, facilita na responsabilização dos proprietários e embargos da área de forma imediata pelo monitoramento diário com imagens e alertas semanais de desmatamento. Os satélites permitem detectar desmates a partir de um hectare e acompanhar a alteração da cobertura vegetal de forma rápida, permitindo dar celeridade na notificação remota.\nA tecnologia auxilia a fiscalização ao planejar operações onde a derrubada da floresta está em andamento. Após a notificação via ligação telefônica com objetivo de alertar proprietários de imóveis para que as infrações ambientais não prossigam, as imagens utilizadas para constatar a infração ambiental e relatório técnico são enviadas ao e-mail indicado no sistema Mato-grossense de Cadastro Ambiental (Simcar).\nA identificação de áreas de pressão é um importante passo para traçar o planejamento de controle e combate ao desmatamento ilegal. Os alertas de desmate são publicados de forma objetiva e possibilita a geração de relatórios e laudos com informações técnicas e precisas em termos de localização, área desmatada e data da ocorrência.\nO Comitê Estratégico para o Combate do Desmatamento Ilegal, a Exploração Florestal Ilegal e aos Incêndios Florestais (CEDIF-MT), que tem como seu presidente o governador Mauro Mendes e é composto por diversos órgãos governamentais, discute e planeja ações contra infrações ambientais. Entre suas funções está o de organizar operações integradas, definir ações de fiscalização com atuações em regiões prioritárias e propor medidas para aprimoramento da legislação ambiental.\nEntre os municípios com mais alertas de irregularidades ambientais atendidos pelas equipes de fiscalização da Sema, a partir das Imagens de Satélite Planet, estão Aripuanã, Colniza, Nova Bandeirantes, Peixoto de Azevedo, Apiacás, Juara, Vila Rica, Novo Mundo, Porto Esperidião, Rondolandia e Cuiabá.\nDos R$ 561 milhões de multas emitidas pela Superintendência de Fiscalização (SUF), por meio da Coordenadoria de Fiscalização de Flora (CFFL) e Gerencia de Planejamento Fiscalização e Combate ao Desmatamento (GPFCD), 80% foram aplicadas na região Amazônica, 11,5% no Pantanal e 8,5% no Cerrado. Entre os principais crimes ambientais estão desmatamento ilegal, descumprimento de embargo e exploração florestal.\nUma das maiores, a operação Amazônia Arco Norte, lançada pelo governo de Mato Grosso para o combate de crimes contra a flora, gerou R$116 milhões em multas sendo 91% na região amazônica e embargou 23 mil hectares por desmatamento/exploração florestal.\nA fiscalização atua de forma simultânea entre os serviços de inteligência e a presença de técnicos em campo. Os dez municípios com maior índice de multa são, em sequência, Feliz Natal, Aripuanã, Colniza, Itiquira, Nova Maringá, Barão de Melgaço, Paranatinga, Marcelândia, Cuiabá e União do Sul.\nPara realizar as operações aéreas contra crimes ambientais em regiões mais distantes do Estado, Mato Grosso ganhou este ano o reforço de um caminhão-tanque. O veículo foi adquirido com recursos do Programa REM e tem capacidade para dois mil litros de combustível, assegurando até 12 horas de autonomia de voo.\nUm das metas da terceira fase do Plano de Ação para Prevenção e Controle do Desmatamento e Incêndios Florestais no Estado de Mato Grosso (PPCDIF/MT), que está em vigor, é o aumento da responsabilização pelos crimes e infrações ambientais, por meio de fiscalização e efetividade dos embargos e dar celeridade no julgamento dos processos. Em 2020, foram autuados e embargados 79 mil hectares por desmatamento/exploração florestal.\nOs maquinários de porte médio e pesado e outros acessórios rurais flagrados na prática de crimes ambientais passaram a ser removidos do local este ano, efetivando a responsabilização, já que a apreensão de bens promove a descapitalização do infrator. O serviço de disponibilização de caminhões pranchas para retirada dos bens tem recursos do Programa REDD+ para Pioneiros (REM-MT, da sigla em inglês).\nForam apreendidos até o momento em 2020, 65 tratores de pneu, 33 tratores esteira, 1 helicoptero, 14 caminhões, 3 armas de fogo e 2 motosseras.\nO programa REM, que tem um importante papel no combate aos crimes ambientais com recursos que auxiliam ações que visam coibir o desmatamento ilegal e conservar a floresta em pé, quer também dar celeridade na fase de responsabilização. Desta forma, a FUBIO está recebendo propostas de empresas especializadas em mapear negócios e desenvolver soluções tecnológicas para automação do processo de responsabilização ambiental para atender ao REM.\nCombate aos incêndios florestais\nMato Grosso antecipou o período proibitivo de queimadas na zona rural em todo o Estado para 1º de julho e estenderá até 30 de setembro. Neste período, os proprietários rurais estão proibidos de realizar qualquer atividade de limpeza de pastagem com o uso do fogo. A decisão considera os fatores climáticos e riscos que a poluição do ar traz à saúde humana, especialmente em um momento que o mundo enfrenta uma pandemia de uma síndrome respiratória, a Covid-19.\nDe acordo com monitoramento realizado pelo INPE, entre 01 de janeiro e 28 de maio, Mato Grosso registrou um aumento de 11,83% dos focos de calor em relação ao mesmo período do ano passado, enquanto o Brasil e os Estados da Amazônia legal registraram redução de 2,84% e 31,26% respectivamente.\nCom alteração no Código Estadual do meio Ambiente, os Bombeiros Militares passaram a ter competência para lavrar auto de infração ambiental em circunstâncias que envolvam queimadas ilegais, incêndios florestais e transporte de produtos perigosos, tóxicos ou nocivos à saúde humana.\nO Corpo de Bombeiros já atua de forma integrada com equipes de fiscalização tanto em campo como no monitoramento de focos de calor. A mudança na Legislação aumenta a capacidade de uma resposta rápida e eficiente no ilícito envolvendo queimadas ilegais.\nCampanhas em massa que abordam políticas publicas de tolerância zero aos crimes ambientais e ações rápidas e eficientes para responsabilização dos infratores estão sendo divulgadas em todo o estado, mostrando o processo de envio automático de e-mails, notificação e autuação remota, fiscalização em campo e responsabilização. Também estão sendo realizadas campanhas educativas nos 20 municípios que mais desmatam.\nAs campanhas estão sendo reproduzidas nos mais diversos meios como TV, sites, rádios, jornais e revistas. O objetivo é alertar proprietários rurais de que as ilegalidades não serão toleradas , conscientizar a sociedade da importância da floresta em pé e mostrar aos investidores que Mato grosso é um estado confiável para investimentos.


Novo trailer de Child of Light é um deslumbre pelo mundo de Lemuria - Voxel\nNovo trailer de Child of Light é um deslumbre pelo mundo de Lemuria\nChild of Light é uma promessa “indie” da Ubisoft, e “indie”, devidamente entre aspas, porque a desenvolvedora deu total liberdade para que a equipe pudesse criar um jogo que ficasse pertinho do conceito de arte e com uma pegada indie mesmo – foi um dos propósitos da companhia. A julgar pelo que vimos até agora (inclusive o novo trailer que você confere acima), as expectativas devem ser correspondidas.\nO vídeo mostra a protagonista Aurora num tour pelo mundo de Lemuria. A descrição no YouTube diz que o jogador “vai descobrir paisagens de contos de fadas num mundo mágico que mostra Aurora em sua jornada para salvar o reino de Lemuria ao trazer de volta as três fontes de Luz”.\nChild of Light será lançado no próximo dia 30 para PlayStation 3, Xbox 360, PlayStation 4, Xbox One, Wii U e PC. O game custará R$ 35 por aqui e virá totalmente localizado para o português brasileiro.


SECRETARIA DE SAÚDE REALIZA VACINAÇÃO DOMICILIAR CONTRA A FEBRE AMARELA – PORTAL ZERO22\nSECRETARIA DE SAÚDE REALIZA VACINAÇÃO DOMICILIAR CONTRA A FEBRE AMARELA\nA Secretaria de Saúde de São Pedro da Aldeia realizou, na última terça-feira (26), a vacinação domiciliar contra a febre amarela em áreas do bairro São João. A ação foi realizada pela equipe da Unidade de Saúde da Família II do bairro e imunizou 40 pessoas das microáreas 01 e 02. No início de fevereiro, os agentes comunitários de saúde fizeram uma busca ativa para mapear os moradores que ainda não haviam tomado a vacina contra a doença.\nAs doses da vacina contra a febre amarela foram aplicadas pela enfermeira da Unidade de Saúde, Tátila Costa. De acordo com a profissional, a iniciativa foi mais uma ação de proteção e prevenção realizada no município. “Nós começamos a vacinar através da busca ativa nas microáreas 01 e 02. O trabalho vai ser feito em duas microáreas por vez, até totalizar as sete da Unidade São João II, sempre promovendo uma busca ativa para, em seguida, realizar a vacinação domiciliar. É muito importante destacar que a pessoa não precisa ter medo, a vacinação é proteção e segurança. Os idosos estão inclusos nesse novo cenário de vacinação e agora são o foco das ações”, destacou Tátila.\nA vacinação domiciliar foi a segunda etapa do trabalho que teve início em 07 de fevereiro, com uma busca ativa nas áreas de abrangência da Unidade de Saúde. Ao todo, a Estratégia de Saúde da Família II do bairro São João conta com sete microáreas. Nesse primeiro momento, a vacinação domiciliar foi realizada nas microáreas 01 e 02. Uma nova busca ativa está prevista para acontecer após o Carnaval.\nA sala de vacinas da Unidade de Saúde da Família II funciona às terças e quintas-feiras, das 9h às 11h, e as imunizações contra a febre amarela acontecem às sextas-feiras, das 8h às 11h. O posto está localizado na Estrada dos Passageiros, nº 2461, bairro São João.\nPost anteriorCarnaval na Feira Periurbana de Búzios\nPróximo postMATINÊ PROMETE ANIMAR AS CRIANÇAS DURANTE QUATRO DIAS DE FOLIA