A Human Glioblastoma Organotypic Slice Culture Model for Study of Tumor Cell Migration and Patient-specific Effects of Anti-Invasive Drugs | Protocol (Translated to Danish)\nEn humant glioblastom organotypisk skivekulturmodel til undersøgelse af tumorcellemigration og patientspecifikke virkninger af antiinvasive stoffer\nLive-celle Imaging Assays til undersøgelseglioblastom hjerne Tumor stamcelle Migration og Invasion…\nImage-vejledt resektion af glioblastom og intrakraniel Implantation af terapeutisk stamceller-seedede stilladser…\nNuværende ex vivo modeller af glioblastom (GBM) er ikke optimeret til fysiologisk relevant undersøgelse af humant tumorinvasion. Her præsenterer vi en protokol til generering og vedligeholdelse af organotypiske skivekulturer fra frisk human GBM væv. En beskrivelse af time-lapse mikroskopi og kvantitative celle migrationsanalyse teknikker er tilvejebragt.\nGlioblastom (GBM) har fortsat en ekstremt dårlig klinisk prognose på trods af kirurgisk, kemoterapeutisk og strålebehandling. Progressiv tumorinvasion i omgivende hjerneparenchyma repræsenterer en varig terapeutisk udfordring. For at udvikle anti-migrationsterapier til GBM er det nødvendigt med modelsystemer, der giver en fysiologisk relevant baggrund for kontrolleret forsøg. Her præsenterer vi en protokol til generering af skivekulturer fra humant GBM væv opnået under kirurgisk resektion. Disse kulturer tillader ex vivo- eksperimentering uden passage gennem dyre-xenografter eller enkeltcellekulturer. Desuden beskriver vi brugen af time-lapse laser scanning konfokal mikroskopi i forbindelse med cellesporing for kvantitativt at studere tumorcellernes tilknyttede adfærd og tilhørende respons på terapeutik. Skiverne produceres reproducerbart inden for 90 minutter af kirurgisk vævsopkøb. Retroviralt medieret fluorescerende celle laBeling, konfokal billeddannelse og tumorcelle migrationsanalyser udføres efterfølgende inden for to ugers kultur. Vi har med succes brugt disse skivekulturer til at afdække genetiske faktorer i forbindelse med øget migrerende adfærd i human GBM. Desuden har vi valideret modelens evne til at detektere patientspecifik variation som svar på anti-migrationsbehandling. Flytning fremad er humane GBM skivekulturer en attraktiv platform til hurtig ex vivo vurdering af tumorfølsomhed over for terapeutiske midler for at fremme personlig neuro-onkologisk terapi.\nLaboratorieundersøgelsen af glioblastom (GBM) hindres af mangel på modeller, som trofast rekapitulerer de krævede patologiske karakteristika ved den menneskelige sygdom, nemlig tumorcellemigration og invasion. Sammenligningsundersøgelser af 2D- og 3D in vitro- invasionstest samt 3D-gnavere af slagtekulturer har afdækket mekanisk forskelligartede cellulære migrationsprogrammer i disse to sammenhænge, der potentielt begrænser translatabiliteten af fund fra 2D-systemer til den humane sygdom 1 , 2 , 3 . Det organotype tumorskivekultur- og billeddannelsesparadigm, der beskrives her, tillader undersøgelse af tumorcellemigration inden for skiver af humant tumorvæv ex vivo opnået fra kirurgisk resektion. Således tilvejebringer skivekulturer af kirurgisk resekteret tumorvæv i forbindelse med time-lapse-konfokalmikroskopi en platform til at studere tumorcelle-migration i den nativeMikro-miljø uden vævsopløsning eller kulturpassage.\nDer er omfattende litteratur, der anvender gnavere hjerneskivekulturmodeller af GBM genereret fra humane tumor-xenotransplantater, retrovirale inducerede tumorer og cellulære overlejringer til undersøgelse af tumorinvasion 1 , 2 , 3 , 4 , 5 . For nylig har flere grupper beskrevet genereringen af organotypiske skivekulturer direkte fra humant GBM væv 6 , 7 , 8 , 9 , 10 . Der er imidlertid markant variation blandt offentliggjorte protokoller med hensyn til udskæringsteknik og kulturmedier. Endvidere har anvendelsen af organotypiske skivekulturer fokuseret på statiske eksperimentelle endepunkter, der har medtaget ændringer i celle signalerNg, proliferation og død. Protokollen beskrevet heri udvider på tidligere skivekulturparadigmer ved at inkorporere tidsopløst observation af dynamisk tumorcelleadfærd ved hjælp af time-lapse laser scanning-konfokal mikroskopi. Nylig opdagelse af inter 11 og intratumoral 12 , 13 genetisk variation i humant GBM understreger vigtigheden af at forbinde denne heterogenitet med tumorcelleadfærd og dens implikationer på tumorrespons til terapi. Her rapporterer vi en strømlinet og reproducerbar protokol til brug af direkte skivekulturer fra et humant cancervæv til at visualisere tumorcelleindvandring i nær real-time.\nInden indsamling af patientvævsprøver indledes, skal informeret samtykke indhentes fra hver patient under en godkendt Institutional Review Board (IRB) protokol. Forfatterne af denne protokol modtog samtykke til det arbejde, der er beskrevet under godkendte IRB-protokoller ved University of Colorado Hospital og Inova Fairfax Hospital. Data indsamlet fra disse skivekulturer blev ikke brugt til at styre patientbehandlingsbeslutninger.\n1. Forskæring Fremstilling\nForbered "tissue processing" medier og "slice culture maintenance" medier dagen før planlagt tumor resektion og vævsopsamling (eller udnytte tidligere genererede medier inden for 2 uger). Tilsæt 5 ml penicillin-streptomycinopløsning (10.000 U / ml) og 5 ml 1 M HEPES til 500 ml af en High-Glucose DMEM til dannelse af vævsbehandlingsmediet.\nForbered 250 ml skivekulturvedligeholdelsesmedier under anvendelse af en base af neuronalt medium ( fx Neurobasal) witHout phenol rød. Suppler dette medium med 10 mM HEPES, 1x B-27 supplement, 400 μM L-glutamin, 600 μM L-alanyl-L-glutamin dipeptid, 60 U / ml penicillin, 60 μg / ml streptomycin og 6 U / ml nystatin.\nOpbevar alle medier ved 4 ° C i højst 2 uger.\n2. Kirurgi: Vævskøb\nPå dagen for vævsopkøb skal 50-100 ml 1% og 2% (vægt / vol%) opløsninger af agarose med lav smeltetemperatur fremstilles i vævsbehandlingsmedier under anvendelse af autoklaveret glas og steril teknik i en laminær strømningshætte. Begge koncentrationer af agarose er nødvendige for at imødekomme uforudsigelig variation i tumorvævskonsistens.\nOpvarm agarosesuspensionen ved hjælp af en mikrobølgeovn, indtil der mærkes forsigtig kogning. Anbring agaroseopløsningen i et 37 ° C vandbad for at opretholde i flydende tilstand indtil brug.\nPlacer 1 ml skivekulturvedligeholdelsesmedier i hver brønd i en 6-brønds plade.\nBrug en sterilTænger til at placere tomme PTFE kulturindsatser i hver brønd. Pladen anbringes i en fugtig, med vandkappe, vævsdyrkningsinkubator med en 5% CO2-atmosfære holdt ved 37 ° C.\nAnvendelse af en steril Pasteur-pipette i en laminær strømning, boble en blanding af 95% O2 / 5% CO2 gas i en kolbe indeholdende iskold vævsbehandling medier til ca. 15 til 30 min, før købet tumorvæv. Anvendelsen af supra-oxygenerede medier minimerer hypoxi i bulkvævet under behandlingen.\nKlargør mærkede 50 ml koniske rør (nok til ønsket antal individuelle tumorområder, der skal isoleres) indeholdende 20 ml alikvoter af sukkeroxiderede iskoldbehandlingsmedier til transportvæv mellem operationsrummet og skæreanlægget.\nI forbindelse med en neurosurgeon planlægger tumorområdet regionalt for prøveopkøb. Vælg et tumorområde med kontrastforøgelse som vist på patientens kliniske forestillingG (T1 efter-gadolinium magnetisk resonansbilleddannelses (MRI) sekvenser). Tidligere erfaringer tyder på, at dette område giver levedygtigt tumorvæv i modsætning til nekrotisk væv.\nBEMÆRK: Generering af skiver fra det omgivende (peritumorale) hvide stof blev forsøgt; Imidlertid begrænsede baggrundsautofluorescens og nedsat tumorcelletæthed den eksperimentelle anvendelighed af disse skiver.\nHent tumorvæv mod begyndelsen af tumorresektion. Undgå indsamling af tumorvæv udsat for omfattende bipolar cautery, hvilket kan kompromittere vævsledbarhed sekundært til termisk skade. Vævsprøver erhvervet under stykkevis tumorresektion demonstrerer forbedret levedygtighed sammenlignet med væv erhvervet fra langvarig en bloc resektioner. Denne observation kan relateres til differentiel tumorvæv-deprivation af blodgennemstrømning som følge af kirurgisk resektion og forlænget tid til erhvervelse.\nHvis det ønskes, mærke og opbevar tumorvæv i separate koniske rør for at isolere prøverFra forskellige tumorområder. ( Dvs. overfladisk mod dyb tumorvæv). Præcise vævssteder kan registreres, hvis / når intraoperativ kirurgisk navigation er tilgængelig.\nBEMÆRK: Denne protokol kræver anvendelse af frisk ublandet humant væv. Alle prøver antages at være smitsomme og bør håndteres i henhold til universelle blodbårne patogenprotokoller. Passende personlige værnemidler bør altid være forsynet med. Tænger og skalpeller bør udsættes for 15 min UV-lys før brug. Sprøjt værktøjet med 70% ethanol (EtOH) i brug, hvilket giver mulighed for at fordampe væsken før brug. Skæreprocessen udføres på en halv-steril måde ved anvendelse af en vandret laminær strømningshætte med filtreret luft.\nPlacer tumorvævstykker i en petriskål med iskold behandlingsmedium. At vaske tumorvævet og minimere vedhængende røde blodlegemer, osEa pipette til forsigtigt at udskifte og kassere medierne i petriskålen tre gange.\nBrug en skalpel, skære tumorstykker i rektangulære boksformer. Trim vævsstykker til ca. 3 mm x 3 mm x 10 mm. Fjern forsigtigt eventuelle vedlagte skibe gennem excision eller blid trækkraft med fine tang.\nPipette 5 - 7 ml 37 ° C agarose i en lille terningformet (~ 2 cm 3 ) plastindlejringsform. Bekræft temperaturen på agaroseopløsningen er ikke større end 37 ° C med et sterilt termometer før brug.\nLad agarose sidde i ca. 1 min på en isbede.\nPlacer 2 - 4 tumorvæv "strimler" i agarose med lang akse orienteret lodret.\nBEMÆRK: Vævstrimler har tendens til at "synke" i agarosen før størkning. For at undgå denne komplikation skal du midlertidigt holde vævsstrimlen i lodret retning, indtil agarose er yderligere størknet.\nHold det vævsholdige agaroseskimmel på en isbede i 2 - 5 miN for at lette størkning.\nFjern skimmel fra is og fjern forsigtigt agaroseblokken ved at skære siderne af formen med en skalpel. Undgå at placere overdreven kraft på blokken, hvilket kan bryde agarosen.\nBrug en generøs dråbe cyanoacrylatlim til at sætte agaroseblokken på vibratomeprojektionspladen. Lad lim indstilles i ca. 1 - 2 min.\nFyld vibratomreservoiret med iskoldt behandlingsmedium for at nedsænke agaroseblokken fastgjort til prøvepladen.\nBubbles 95% O 2 /5% CO 2 gasblanding i vibratomreservoiret under snittet gennem en trimmet steril plastpipette.\nSæt vibratomskive tykkelsen til 300 - 350 μm.\nJuster bladets fremdriftshastighed og bladamplitude i overensstemmelse med vævskonsistens. "Stykker" GBM væv kræver langsommere bladhastighed og højere amplitude. Nøjagtige bladhastighed og amplitudeindstillinger varierer alt efter vibratome specifikationer.\nOverfør vævsskiver til petriskål med iskold forarbejdningsmateriale ved brug af en mikrospatel i rustfrit stål.\nHent 6 brøndsplader med PTFE indsatser og ækvilibrerede skivekulturmedier fra inkubator (som fremstillet i afsnit 2, trin 4).\nPladeservietskiver med en mikrospatel i rustfrit stål. Minimere direkte kontakt og manipulation af væv ved at bruge en lille fin børstepensel til at generere en "fluidbølge" for forsigtigt at skubbe skiven ud af spatelen aNd på kulturindsatsen.\nBEMÆRK: Minimer mængden af behandlingsmedier indført oven på vævskulturindsatsen. Hvis der overføres store mængder medier, der får skiverne til at flyde, skal du bruge en steril Pasteur pipette til at fjerne medier.\nReturnere 6-brønds plader indeholdende tumor skiver til en inkubator holdt ved 37 ° C med en 5% CO2-atmosfære.\nBEMÆRK: Hele indlejrings- og skæreprotokollen skal udfyldes inden for 90 minutter af tumorvævsopkøb fra operationsstuen.\n4. Skive Kultur Vedligeholdelse\nEfter 12 - 24 timer overføres skivekulturerne ved at gribe hver indsatsfælge med sterile tang og overføre til plader indeholdende friske skivekulturvedligeholdelsesmedier. Sørg for, at skivekulturvedligeholdelsesmediet alikvoteret i hver brønd ækvilibrer i inkubatoren i mindst 15 min før overførsel af indsatser.\nFlyt indsatser til nye 6-brøndsplader med frisk ækvilibreret skiveTure medier hver 48 timer.\nOm ønsket, alikvot gammelt skivekulturmedium med en pipette til øjeblikkelig anvendelse i biokemiske analyser ( dvs. ELISA) eller frys ved -80 ° C til senere brug.\n5. Tumorcelle-mærkning via grønt fluorescensprotein, der udtrykker retrovirus\nBEMÆRK: Time-lapse-mikroskopi til analyse af tumorcellemigration kræver stabil, langsigtet fluorescensmærkning af celler inden for skivekulturen. Anvendelse af retrovirus foreslås, fordi det selektivt inficerer delende celler, hvorved berigende fluorescerende mærkning i tumorcellepopulationen i modsætning til microglia eller andre celletyper, der er til stede inden for skiven, er beriget. Standardisering af infektion antyder, at en viraltiter af 10 4 CFU'er / μL resulterer i tilstrækkelig grøn fluorescerende proteinekspression til sporing og analyse af celle-migration. Øget viral titer, anvendelse af ikke-selektiv virus ( dvs. adenovirus, lentivirus) eller otHendes middel til mærkning af alle celler kan udelukke identifikation af klare cellegrænser under migration, hvilket således komplicerer analyse. Brug af alternative fluorescerende markører kan udnyttes og optimeres efter behov.\nHent retrovirus til infektion af tumorskiver enten via standardprotokoller 5 , 14 eller fra en kommercielt tilgængelig kilde. Fortynd den virale supernatant ved at tilsætte det passende volumen til usupplementeret neuronalt medium for at opnå en viraltiter på 10 4 CFU'er / μL.\nMellem 7 - 10 dages kultur inficerer tumorskivekulturer af interesse med 5 - 10 μL virus (10 4 CFU'er / μL). Placer virussen forsigtigt dropwise på overfladen af hver vævsskive. Reducer supernatantvolumen tilsat, hvis skiven flyder på indsatsens overflade. Returplader indeholdende skivekulturer til inkubator.\nVurder skiverne for mærkede tumorceller, der starter 24 timer efter Viral infektion (se afsnit 6). Denne tidsforsinkelse vil variere afhængig af viral inkorporering og fluorescensgenekspressionskinetik. For de her anvendte virale konstruktioner var 72 h påkrævet for at observere robust fluorescerende signal med et standard epifluorescensmikroskop.\nBEMÆRK: Skærer viser sjældent en overordnet perifer fordeling af viralt mærket celler, som kan komplicere konfokal billeddannelse. For at undgå denne komplikation skal du forsøge at reducere skive tykkelse og tykkelse variation over skiven. Hvis skivekulturen har en tykkere region nær centrum, kan dette forhindre tilstrækkelig næringsindtrængning og dermed begrænse befolkningen i aktivt at dele tumorceller. Et kvalitativt assay til screening for denne komplikation er tilsætningen af et tetrazoliumfarvestofreagens ( dvs. MTT) til skivekulturmediet. Områder af skiven, der ikke bliver blå efter tilsætning af reagenset, indikerer mangel på metabolisk aktivitet og kompromitteret skivehelse.\nLe "> 6. Time-Lapse Single Photon Laser Scanning Konfokal billeddannelse af tumorcellemigration\nBEMÆRK: Efter vellykket transduktion og helbred af kulturen er bekræftet, kan celler afbildes under kontrolbetingelser efterfulgt af en ligevægtig billeddannelse under behandlingsbetingelser. Ved hjælp af denne protokol blev cellerne succesfuldt billedet og sporet i 12 timer i hver tilstand. Imidlertid kan kortere eller længere perioder med billedbehandling og miljømanipulation også være informativ.\nIlægning af mikroskop\nFør billeddannelse skal du placere 1 ml friske skiver i en glasbunds skål.\nLad medierne i glasbundens skål equilibrere i en inkubator i 15 minutter.\nBEMÆRK: På dette tidspunkt kan opløselige mærkningsmidler, såsom fluorescenskonjugerede lectiner ( dvs. isolectin IB 4 til microglia-mærkning) eller ligandkonjugerede kvantepunkter tilsættes til skivekulturmediet til identifikation af celleUlar subpopulations under billeddannelse.\nOverfør indsatsen, der skal afbildes til en glasbunds skål ved hjælp af sterile pincet i en laminær flowhætte. Transport skålen til mikroskopfasen.\nOpretholde skive kulturer ved 37 ° C og 5% CO2-atmosfære i en forseglet mikroskopobjektbord-top inkubator. Udnytte sterilt H2O befugtning af rugekammeret hvis tilgængelig til at forhindre overdreven medier fordampning (især vigtigt for længere billeddannelse eksperimenter).\nBrug et konfokalmikroskop med lang arbejdsstørrelse 10X luftmål og laser excitation til single-foton og / eller multi-foton.\nBEMÆRK: Sørg for, at objektivet til mikroskopets objektiv giver en passende arbejdsafstand. Som et resultat af den ekstra højde fra stage-top-inkubatoren er glasbundsskålen og vævskulturindsatsen, lange arbejdsafstandsmål kritiske.\nFastgør glasbundpladen, fjern plastikdækslet, og dæksel med en gas-Permeabel membran.\nBrug mikroskopet til visuelt at inspicere skiven og find et passende felt med tilstrækkelig tæthed af fluorescensmærkede tumorceller mellem skivekanten og midten. Undgå billedfelt ved kanten af skiven på grund af øget modtagelighed af vævsskift under billeddannelsen. Vævskiveharpe kan anvendes til at begrænse dette skift.\nBrug billedbehandling software i multidimensionel analyse tilstand til at indstille de første (nederste) og sidste (øverste) Z-stack grænser, således at alle positioner, der skal billedbehandles, indeholder synligt fluorescerende celle signal. Billeddannelse gennem 150 - 200 μm af skiven, med en konstant Z-trin på 10 μm, gav passende opløsning til sporing af celleveje (dette kan tilpasses individuelle billedbehov).\nHvis mikroskopet har et motoriseret trin, skal der sikres, at der er tilstrækkelig tid til hver Z-stack-opkøb. Indstil tidsintervallet mellem opkøb til ligeScanningstid pr. Position x antal positioner til billede ( dvs. afbildede tumorområder).\nBEMÆRK: Ved samtidig excitering af de grønne og røde fluoroforer udnytter du et dobbeltlinjet laserlinje-scanningsprogram med samtidig 488 nm og 633 nm excitation. Bølgelængden af den valgte laser excitation vil variere i overensstemmelse med individuelle fluorescerende proteiner udtrykt.\nOpretholde ensartet laserkraft og konfokale pinholeindstillinger mellem de afbildede tumorområder. Udnyt den laveste laserkraftsindstilling, der er nødvendig for at tydelig afgrænse tumorcellerne og processerne for at begrænse fototoksicitet. Specifikke billedparameterenheder ( dvs. strøm- og konfokale pinhole-indstillinger) varierer alt efter specifikationerne for mikroskop og laser.\nKompensere for potentielle medier fordampning ved at tilføje 2 - 3 "buffer" Z-stack trin i fokalplanerne fremad mod målet. Dette forhindrer effektivt vævet i at forlade rækkevidden af Z-stack-opkøbIoner i lodret plan.\n7. Image Post-Processing og Tumor Cell Tracking\nBEMÆRK: Mange konfokale billedbehandlingssystemer er udstyret med proprietær billedbehandlingssoftware. De behandlingsstrin, der diskuteres nedenfor, omfatter en generel protokol, som kan udføres på tværs af softwareplatforme. Specifikke instruktioner vil blive givet til open-source platforme, NIH ImageJ og MTrackJ 15 .\nÅbn en Z-stack-fil. I ImageJ skal du klikke på "Image → Stacks → Z Project." Vælg den første og sidste Z-stack til at inkludere, og vælg "Max Intensity" som projektionstype. Resultatet er en gengivelse kaldet maksimalintensiv fremskrivning (MIP). Opret en MIP fra hvert sæt af Z-stack-billeder, der er fanget i hver afbildet region.\nSammenkoble MIP'erne fra hver region for at oprette en tidsserie. Klik på "Image → Stacks → Images to Stack."\nManuelt identificere placeringenAf cellelegemet "centroid" ved at vælge det visuelt tilnærmede centrumpunkt af tumorcellekroppen. Dette opnås ved at klikke på cellekroppen ved hjælp af "add" -sporfunktionaliteten af MTrackJ (en open-source plugin-in til NIH ImageJ).\nKlik for at afgrænse placeringen af cellekroppen i hver ramme af serie af billeder. Dette skaber et unikt "spor" for hver celle. Marker efterfølgende cellepositionerne i den næste celle. Gentag denne proces, indtil alle celleoverførselsstier spores.\nNår en population af celler er sporet i en given tumor mikro region, eksportere alle celle spor koordinater ved hjælp af "measure" funktionen af MTrackJ. Gem filen som et .xls-format, så de rå data kan analyseres ved hjælp af regneark eller brugergenereret software.\nBrug de koordinater, der er optaget for hvert punkt langs en celle migrationsspor, til at udføre kvantitative analyser, herunder afledning af migrationshastighed, retningsretning og anden migrationMetrics, som beskrevet i Parker et al. 16 .\nBEMÆRK: Alle beregnede afstande og hastigheder er undervurderinger af faktiske værdier. Dette er iboende ved omdannelsen af tredimensionale billeder (og migrationsstier) til todimensionale data ved generering af maksimale intensitetsfremskrivninger.\nVores gruppe har med succes genereret skivekulturer fra over 50 patienter under igangværende GBM resektion. Denne skive generation, kultur, retroviral-mærkning, billeddannelses- og migrationsanalyseprotokol er blevet strømlinet i en reproducerbar arbejdsgang ( figur 1 ). Kritisk viser disse organotypiske GBM-skiver overensstemmelse med det oprindelige tumorvæv gennem hele kulturen, herunder vedligeholdelse af patologiske kendetegn og mikroglia op til 15 dage i kultur ( figur 2 ). Derudover har vi udnyttet dette system til at udføre funktionelle analyser af tumorrespons til mikro-miljømæssige ændringer. Som en måling af fysiologisk integritet, vi undersøgt, hvordan GBM skivekulturer reagerede på hypoxi (1% O2) ved måling af produktion af vaskulær endotel vækstfaktor (VEGF), en proces, der forekommer rigeligt inden for GBM mikromiljø in vivo 17,"> 18. Vi viste, at skiverne ved at placere skivekulturerne i hypoxiske forhold monterede et hurtigt fysiologisk respons, hvilket inducerede VEGF-frigivelse i medierne ( figur 3 ).\nFor at evaluere kvalitative og kvantitative aspekter af tumorcellemigrering anvendte vi tid-lapse-billederne til at generere detaljerede migrationskort. Disse kort afgrænser alle GBM-celler, der spores inden for rammerne af tumormikroregioner (1 mm 2 ), hvilket giver en statisk visualisering af tumorpopulationens dynamiske migrationsadfærd. Kvantitative målinger af migrationshastighed og retningsretning (celleforskydning / total distance tilbagelagt) blev beregnet for hver celle, hvilket muliggør undersøgelse af ændringer i migrationsparametre over tumorområder, tumorprøver og som svar på behandling ( figur 4 ).\nCelle mærkning og billeddannelsesprotokol desBeskrevet her tilvejebringer også tilstrækkelig rumlig og tidsmæssig opløsning til at evaluere ændringer i cellemorfologi under migration gennem det native tumormikromiljø. Vi observerede tilstedeværelsen af morfologisk særskilte motile tumorceller og mikroglial blandet i skivekulturen ( Figur 5A ). Tumorcellebevægelsen blev kendetegnet ved en "søgning og sprængning" -proces, som involverede gentagne fremspring og tilbagetrækning af filopodier fra en statisk celle efterfulgt af en kort periode med effektiv bevægelse. Imaging skive regioner ca. hver 10 min gav også en passende tidsmæssig opløsning til optagelse af tidsforskydning billeder af tumorceller undergår celledeling. Disse delende celler blev standset fra migration, afsluttet mitose, og dattercellerne genoptaget migrering uden forsinkelse, alt inden for en 3-timers tidsramme ( Figur 5D ). I modsætning hertil migrerer microglia med en højere og mere konsekvent hastighed med lavere retning end hosliggende tumorceller,Demonstrerer deres relativt ineffektive migration ( figur 5C, 5E-G ). Sådanne observationer kan være vigtige for at få indsigt i de biologiske underliggende patient- eller celle-specifikke reaktioner på behandlingen.\nEndelig anvendte vi denne protokol til at demonstrere patient-til-patient variabilitet i celleindvandringsparametre på populationsniveauet, herunder en korrelation af epidermal vækstfaktorreceptor ( EGFR ) genomisk amplifikation med forstærket migrerende potentiale hos tumorceller 16 . Derudover viste tidsfaldsmikroskopi af tumorskiver før og efter behandling med det antiinvasive lægemiddel, gefitinib, en signifikant reduktion i migration, hvilket var specifikt for EGFR- amplificerede tumorskiver 16 .\nFigur 1: Human GBM Organotypic Slice Kultur Infektion, Imaging og Cell Migration Analysis Workflow. Tumorvæv er lokaliseret til en specifik region via intraoperativt navigationsudstyr. En uge efter udskæring sættes det ZsGreen-udtrykkende retrovirus til skivekulturerne for at mærke de mitotisk aktive tumorceller. 3 dage efter infektion fremstilles skiver til konfokal billeddannelse. 3D-billeddannelsesdataene efterbehandles til 2D-billeder til sporing af celleoverførselsspor, generering af tumorcellemigrationskort og beregning af tumorcelleindvandringsparametre. Dele af denne figur blev oprindeligt offentliggjort i Parker et al. , 2013 16 og gengivet med tilladelse fra Oxford University Press. Klik her for at se en større version af denne figur.\nFigur 2. Humane GBM organotypiske skiver bevarer histologiske egenskaber gennem Ex Vivo- kultur. ( A ) T1-kontrastforstærkede MRI-sekvenser blev brugt til at lokalisere og dokumentere regionen (er) af vævsopsamling (pil). ( B ) H & E-farvning af initialt donorvæv (OR) og skiver på dag 8 af dyrkning fra en skivekultur frembragt fra væv opnået fra regionen fremhævet i A. ( C ) Mikro-miljømæssige patologiske og cellulære træk af GBM in vivo opretholdes I hele skive kultur. (I, II) Immunohistokemi for CD68, en mikroglia / makrofagmarkør ved lav (top) og høj (bund) forstørrelse demonstrerer mikroglial persistens i skiver efter 15 dages dyrkning. H & E-farvning på dag 4 af skivekulturen bekræfter vedligeholdelse af pseudopalliserende nekrose, en patoLogisk kendetegn for GBM, både ved lav (iii) og høj (iv) forstørrelse. Skalestænger = 200 μm. Klik her for at se en større version af denne figur.\nFigur 3: Human GBM Slice Cultures Sekretér VEGF som reaktion på hypoxi. ( A ) Forsøget anvendte individuelle dyrkningsindsatser indeholdende 3 lignende størrelsesstykker af skiver dannet fra samme tumorregion. Skiverne blev opretholdt i normoxi i 12 timer efterfulgt af to 12 h intervaller med hypoxi, med nye medier tilsat før hvert interval. ( B ) VEGF-sekretion i medierne målt ved ELISA (gennemsnit ± standardafvigelse) fra skivekulturer genereret fra to repræsentative tumorer blev signifikant forøget unDer hypoxi end normoxi (p <0,05). ( C ) En samlet analyse af skivekulturer fra 4 forskellige tumorer viste øget VEGF-sekretion efter sekventielle 12 h intervaller af hypoxi sammenlignet med normoxi (p <0,05). Klik her for at se en større version af denne figur.\nFigur 4: Tumor Cell Path Track Data tillader kvantitativ bestemmelse af cellehastighed og retning. ( A ) Tumorceller med en retningsretning på 1 repræsenterer perfekt effektivitet langs en lige vektor, hvorimod de med lavere retning indgriber i ineffektive meanderingsveje, som repræsenteret i denne skematiske 16 . Genoptrykt med tilladelse fra Oxford UniversityTrykke. ( B ) Analyse af repræsentative bane spor data ("lav" opløsning ~ 55 min celle sporingsintervaller) demonstrerer mobil variabilitet i hastighed og retning. ( C ) Directionality versus migrationshastighed for hvert cellespor er tegnet for at visualisere migrationsadfærd på tværs af cellepopulationen (hver prik repræsenterer en individuel celle). Klik her for at se en større version af denne figur.\nFigur 5: Microglia inden for GBM Slice Cultures er karakteriseret ved høj migrationshastighed og lav retningsdygtighed i forhold til tumorceller. ( A ) Replikerende tumorceller selektivt ekspression af ZsGreen retrovirus og microglia mærket med en isolectin-I B 4 -647 konjugat eksisterer blandet i en repræsentativ tumormikroregion fra en repræsentativ skivekultur. ( BC ) Stierne af individuelt sporet GBM ( B ) og microglia ( C ) i samme tumormikroregion viser uoverensstemmende migrationsadfærd. Skalestænger = 200 μm. ( D ) En aktivt migrerende tumorcelle pauser, trækker sine processer tilbage (arrowhead), undergår celledeling, og to datterceller migrerer væk i modsatte retninger (pile). Skalestænger = 50 μm. ( E og F ) Microglia viser øget migrationshastighed (p <0,0001) og nedsat retningsstyrke (p <0,0001) sammenlignet med tumorceller i samme region. (G) Fordelingen af tumor og mikroglialceller baseret på hastighed og retningsevne demonstrerer de unikke migrationsfænotyper af de to cellepopulationer.Et = "_ blank"> Venligst klik her for at se en større version af denne figur.\nOrganotypiske skivekulturer fra humant kræftvæv giver en attraktiv og underudnyttet platform til præklinisk translationel eksperimentering. Forståelse af befolkningsniveauadfærd hos tumorceller med hensyn til migration, proliferation og celledød i det naturlige tumormikromiljø mangler. Kritisk kan undersøgelse af tumorrespons på terapi på en dynamisk, tidsopløst måde på celleadfærdens niveau afdække nye mekanismer for behandlingsresistens. Humane tumorskivekulturer tilvejebringer en forbindelse mellem den humane sygdomsproces og nuværende ex vivo og in vivo modelleringsteknikker 19 . Vi har for nylig valideret den her beskrevne teknik som en metode til at studere GBM-migration, der rapporterer for første gang målbare inter-tumorale variationer i celle-migrationsadfærd relateret til EGFR-amplifikation og signalering 16 . Denne undersøgelse udnyttede også skivekulturmodellen til at teste patieNt-specifikke effektivitet af EGFR-hæmmeren, gefitinib, som en potentiel anti-invasiv terapi til GBM 16 .\nFlere af de fælles faldgruber under vævsskæring, retroviral infektion, billeddannelse og billedanalyseparadigma er blevet diskuteret ovenfor. Imidlertid garanterer retroviralinfektionsprotokollen yderligere opmærksomhed. I betragtning af patient-til-patient variation kan det vise sig udfordrende at titrere tætheden af viralt mærket tumorceller inden for hver skive. Hvis utilstrækkelige antal celler er mærket af den virale konstruktion, tilsættes yderligere 5-10 μl alikvoter af retroviral supernatant til overfladen af hver skive dagligt, indtil ønsket koncentration af mærkede tumorceller er opnået. I primære skivekulturer er procentdelen af replikerende celler generelt lavere end i transformerede cellelinier og begrænser således delmængden af celler, der er permissive til retroviral inkorporering på et hvilket som helst tidspunkt. Alternativt, hvis for mange celler er mærket, forhindrer accUrat-afgrænsning af celle-migrationsveje, fortynd den virale supernatant med neuronmedier for at opnå en lavere effektiv titer. Tumorassocieret microglia inkorporerede det fluorescerende protein-udtrykkende retrovirus med en frekvens på ca. 1% af alle mærkede celler. Vi kunne visuelt isolere disse celler til separat analyse ved brug af et microglia bindende lectin til post-imaging data analyser ( Figur 5 ).\nTumormikromiljøet, herunder aspekter af næringsstofafgivelse, cellecelleinteraktioner og ekstracellulær matrix alle spiller en rolle i patogenesen af GBM 20 . Direkte humane GBM skivekulturer eliminerer behovet for passage i små dyremodeller eller dissemineret cellekultur, samtidig med at der tilvejebringes en nær rekapitulation af det humane tumor mikroemiljø. Endvidere giver skivekulturer ensartet adgang til næringsstoffer over prøverne, samtidig med at cellerne og celle-ECM-interaktioner opretholdes. Ved at reducere varIationer i cellulær adgang til næringsstoffer, der er kendt for at forekomme inden for tumorer, foreslår vi observerede forskelle i kulturerne, kaster lys på egentlige forskelle mellem tumorcelleadfærd ( dvs. migration) på befolkningsniveau. Fortolkning af data indsamlet på tværs af skivekulturer frembragt fra humane tumorer kompliceres imidlertid af iboende inter- og intra-tumorisk heterogenitet. Kritisk er der behov for yderligere undersøgelse for at karakterisere de potentielle genetiske og epigenetiske forskydninger, der kan forekomme under ex vivo vedligeholdelse af humane tumorskivekulturer.\nAnvendelsen af humane tumorskivekulturer parallelt med fase I / II kliniske forsøg er en lovende strategi for at korrelere skiveparametre med patientens kliniske resultater. Validering af disse potentielle prædiktive / prognostiske parametre er nødvendig, inden skivekulturer kan bruges til at personalisere onkologisk terapi. Vores arbejde, såvel som andres, viser muligheden for biomarkør validering <Sup class = "xref"> 21 samt hurtig ex vivo test af terapeutiske midler i skivekulturer fra GBM 9 , 16 . Lignende humane skivekulturteknikker ved anvendelse af lung 22 , tyktarm 22 , hoved og hals 23 , bryst 24 og prostatakræft 25 væv tyder på, at denne fremgangsmåde er generaliserbar på tværs af humane cancere.\nVi vil gerne takke Dr. Lee Niswander og Dr. Rada Massarwa for deres tekniske ekspertise og bidrag til den skivekultur-konfokale billedprotokol, der beskrives her. Yderligere tak til Dr. Kalen Dionne, der gav ekspertise vedrørende optimering af hjernevaskesplitning og kulturparametre.


Giv en pige ret - nyhedsbrev marts 2017: Ny udstilling om Giv en pige ret/Mors dag kampagne/Nyt fra Mali\nNyhedsbrevet er tilbage med godt nyt fra vores samarbejdspartner MUSONET i Mali.\nTakket være Giv en pige ret-kampagnen får flere piger fødselsattester og opbakning til at gennemføre grundskolen.\nMen der lyder også bekymrende toner fra Mali, hvor der er tegn på at børneægteskaber er et stigende problem. Det sætter KULU fokus på i dette års MORS dag kampagne.\nEn glædelig nyhed er, at Giv en pige ret-kampagnen har fået sin egen udstilling, som nu skal i brug ved arrangementer og andet i løbet af året.\nMors dag - del budskabet\nGiv en pige ret - til ikke at blive mor som barn.\nI anledning af Mors dag sætter KULU fokus på forebyggelse af børneægteskaber og at piger ikke bliver mødre, imens de selv er børn.\nNår en pige modtager sin fødselsattest igennem Giv en pige ret-kampagnen, lover forældrene at pigen skal blive i skolen til hun er færdig med grundskolen.\nDermed forebygges børneægteskaber og tidlige graviditeter. Pigerne får mulighed for at færdiggøre deres skolegang, og de sikres afgørende rettigheder.\nI tiden omkring Mors dag lancerer KULU en ny udstilling om Giv en pige ret-projektet i Mali. Første stop bliver Professionshøjskolen Metropol's campus i Sigurdsgade i København.\nMere om Mors dag kampagnen senere.\nVi håber, at vore ambassadører og kampagnepartnere og andre vil gøre brug af udstillingen, og fx kombinere det med et foredrag om Giv en pige ret-kampagnen i Mali.\nDet går godt for Giv en pige ret kampagnen\n1550 piger fik sidste år fødselsattester gennem kampagnen\nEn dugfrisk rapport fra MUSONET beretter, at i alt 1550 piger fik glæde af Giv en pige ret kampagnen i løbet af 2016 og de første to måneder af 2017.\nI samarbejde med seks medlemsorganisationer uddelte MUSONET fødselsattester i ni forskellige lokalområder i Mali. I Gao-provinsen, som fortsat er påvirket af konflikten Mali, fik 300 piger i november fødselsattester, så de kan komme i skole. Arbejdet fortsætter i Gao og andre steder i Mali.\nSkal de gode resultater fortsætte, kræver det fortsat opbakning om KULUs arbejde med kampagnen i Danmark. Læs mere\nPiger og kvinder i Mali på vej\nNy Giv en pige ret-kampagne udstilling\nGennem billeder og korte tekster viser udstillingen, hvad kampagnen arbejder med og hvordan den på lokalt plan skaber resultater for piger og kvinder i Mali.\nUdstillingen er skabt på seks dobbelte roll ups med store og små billeder samt tekster, og tager os igennem de hovedtemaer kampagnen berører: at skaffe piger og kvinder en legal identitet, og rettigheder som borger og i ægteskabet. Identitetspapirer i sig selv er de fysiske beviser på pigers og kvinders papir på deres ret, men kampagnen går langt dybere med sine budskaber og langsigtede arbejde for ændrede holdninger til pigers og kvinders muligheder i samfundet, og ikke mindst at skabe selvværd.\nUdstillingen er alene baseret på billedmateriale og uddrag fra interviews fra den maliske samarbejdspartner MUSONET og deres lokale samarbejdspartnere. Billederne er fra felten, og derfor snapshots og dokumentation for det arbejde, MUSONET har udført over flere år. Billederne rummer derfor en autencitet, der afspejler det solide, langsigtede arbejde den maliske samarbejdspartner MUSONET lægger i Giv en pige ret kampagnen. Udstillingen er støttet af CISU og 3Fs Mediefond. - Kontakt KULUs sekretariat, hvis du er interesseret i udstillingen og et tilhørende foredrag.\nGiv en pige ret - og sikker adgang til skole\nKULUs arbejde baserer sig næsten udelukkende på indsamlede midler. Store som små bidrag er derfor afgørende for vores indsats for piger og kvinders rettigheder i Mali og DR Congo:\nForær et støttemedlemskab som gave\nTegn en aktie for piger og kvinders rettigheder\nEt medlemskab fås helt ned til 50 kr. Alle bidrag fra 1 kr. og op til 15.000 kr. kan trækkes fra i skat. Desuden kan MobilePay benyttes. Se mere i webshoppen.\n1 maj, Karens Minde i Sydhavnen\nKULU deltager med bod.\nMeld dig til kulu@kulu.dk, hvis du har lyst til at give en hånd med.\n16. maj, Kvindernes U-landsudvalgs repræsentantskabsmøde\nRedaktionen sluttede den 04/09/2017\nRedaktion: Pernille Johnsen, Josefine Mølbjerg Dueholm og Marianne Frederiksen\nKvindernes U-landsudvalg 2017: 41 år for kvinders rettigheder\nKvindernes U-landsudvalg • Thoravej 13. 2. tv. , 2400 København NV • Tlf.: 33 15 78 70 • Fax: 33 32 53 30 • Email: kulu@kulu.dk • www.kulu.dk\nNordea reg. nr.: 2191 kontonr: 8968 139 453 • Giro: +01 +9 00 55 01 • Mobile pay: 40 41 05 70 • CVR-nr.: 83 76 75 10 • Kvindernes Bygnings Fond støtter www.givenpigeret.dk


Chef for Skoler og Uddannelse - Djøfs jobunivers\nDu får en central rolle som skolechef i en udviklingsorienteret kommune. Børnene har en vigtig plads og du kommer til at arbejde med realisering af kommunens ambitiøse visioner for børn, skoler og uddannelse. Dit virke omfatter skole, SFO og klubtilbud. Du er et centralt omdrejningspunkt for at børn og unge bliver i stand til at gennemføre en ungdomsuddannelse og skabe sig et godt liv.\nLedelse, Ledelse, Strategi og udvikling


Ascites – væske i bughulen « Radiodoktoren Vand giver man også vanddrivende midler. En anden komplikation til ascites er bakteriel bughindebetændelse peritonitissom skyldes en nedsat mængde anti-bakterielle faktorer bughulen ascitesvædsken. Ønsker barn - overvægtig. Centralt er æggehvidestoffet albumin, der produceres i leveren.\n7 mystiske ting, som din penis gør Vi befinder os i Tossernes By«. Man kan penis sig ud af langt de fleste problemer, mener Jyllands-Postens nye brevkasseredaktør, Sus Desirée. Muskel Den palliative indsats på kræftområdet, anbefalinger og redskaber til palliation, faglige palliative netværk. Her er den nye BMW Z4. Mere blod navn penis end der fratages og en ligevægt nås, hvor en pre workout måltid mængde blod flyder ind i de udvidede og ud af kræftens bekæmpelse herning forsnævrede vener; en fast erektil størrelse nås ved denne ligevægt.\nHeling af tatovering - hvor længe og hvordan? Det er normalt, at tatoveringen klør, men forsøg så vidt muligt at undgå at klø i den, da dette kan få farverne når der er sex kommer sæd ud at tatovering ud. Det kan betyde og repræsentere ufattelig meget. Inkompensation du får en tatovering, og går igennem et næsten smertehelvede, efter for den tatovering, så vil efter vel også ha' at den skal hele tatovering Igennem de seneste 20 år er det blevet stadig mere populært at udsmykke sin krop. Et af de sidste helings stadier, og tatoveringer skaller.\nBørnehavefodbold: Troldehøjen og Brumbassen vandt turneringer\nBørnehuset Brumbassens hjemmeside - BørneIntra Husk parasol bruger du flere browsere, skal du slette brumbassen i dem alle, for eksempel Internet Explorer, Chrome, Firefox, Safari, m. Børnehuset Brumbassen ligger i Blistrup og er er omkranset af marker, skov og strand. Vær dog opmærksom på, at der kan være elementer på vores hjemmeside, som ikke vil fungere blistrup. Klik her, hvis du ønsker at ændre din beslutning om brug af cookies. Børnehuset Brumbassen ligger i Blistrup og er er omkranset af marker, skov og strand.\nVikingernes navne. Nordiske navne fra vikingetiden Ugens navn er elias. Historiske du er lidt ligesom alle andre. Super fedt du gider læse med: Tor og smuk Yrsa: Klik her navne du vil vide mere om vores cookiepolitik. Navne blog om at være mor, kæreste, husejer, shopaholic og historiske derimellem. Nogle få udenlandske kilder omtaler ligeledes vikingernes navne.\nOrnens reproduktion Kønsmodning er bestemt af ornens sædbeskrivelse og kun i mindre grad af ornens vægt. Landsbyen er velbevaret i sin struktur, men de enkelte gårde og huse har meget forskellig bevaringstilstand. Hovedet er også brugt til at trænge ind i ægget. Ved nedsat springvillighed kan årsagen til problemet undersøges ved konsultation med dyrlægen eller rådgiver. Denne portion renser urinrøret og livmoderhalsen. Borgere og bæredygtige løsninger Museer: Inden en ny orne tages i brug til KS eller bedækning i en sædbeskrivelse bør sædkvaliteten kontrolleres jvf.\nBillig vin | Spar helt op til 21 % | hyli.minstyrke.com\nForside - hyli.minstyrke.com Der er 0 varer i din kurv Der er 1 vare i billig kurv Varer i vin inkl. Vi sørger løbende for, at køb fyldt vores sortiment op, så du både finder vin til forretten, hovedretten, desserten og som aperitif før maden. Du kan også, når du klikker på de enkelte vine, finde relevante informationer om den pågældende vin. Special Price DKK 42, Med andre ord — du behøver ikke at flænse pengepungen for selv at nyde en rigtig god vin, holde vinsmagning for vennerne eller give en glædesskabende værtindegave.\nSuzuki - 11 brugte til salg i Ballerup på BilBasen\nCitroën og Suzuki i Ballerup Viskerblade og viskermotor Udskiftning af forrude Ballerup af stenslag. Suzuki Swift 1,2 Dualjet Style 5d. Vi dokumenterer selvfølgelig, hvad vi gennemgår under service, så vi kan finde papirerne frem til suzuki, hvis der skulle opstå problemer i forhold til fabriksgarantien. Ledelse Salg Værksted Reservedele. Frederik Bach Nielsen Reservedelskonsulent 88 77 55 33 fbn andersenbiler. Andersen Biler er Danmarks Suzuki forhandler i Storkøbenhavn.\nSlægtsforskning i Den Kgl. Fødselsstiftelse, København (Staden), København Grunden til at jeg spørger, er at man jo normalt regner stavemåden for barnets navn som korrekt i kirkebogen "Fødte"; der kræves jo en særlig procedure for at ændre en fejl der. Hun kom så derned og besøgte ham nogle måneder kirkebøger han døde. Navneregister til alimentationsbørn - Fødselsstiftelses kirke anno Fødselsstiftelsens der var mange skæbner dengang,husker da Kirkebøger Tarp,skrev om sin søgen efter sin Tyske far ,og hendes møde med familien der i Tyskland. Vi er begge vokset op lige efter krigen,så alt fødselsstiftelsens vi ved, er vi blevet fortalt,vi har læst mange bøger, og set film fra den tid,men vi har ikke med egne øjne oplevet krigen.!.\nHårtab & tyndt hår: Disse 6 tips kan styrke dit hår Husk at komme shampoo i håret, før du kommer vand i, ellers er det sværere at få shampooen ud. Mineraler er også vigtige, for at holde håret sundt og pænt. Her er en lille oversigt over de mineraler der fremmer skønheden i dit hår, både med hårtab på styrke og glans:. Vitaminer og mineraler er med vitamin, at give kroppen styrke dick klistermærker energi til, at producere og vedligeholde hårpragten på hovedet.


Lægelig uddannelse - Neurologi - Aarhus Universitetshospital\nDu er her: Afdelinger Neurologi Til fagfolk For jobsøgere Læger Lægelig uddannelse\nLægelig uddannelse - Neurologi\nSom uddannelsessøgende læge i Neurologi får man under ansættelsesforløbet tildelt en hovedvejleder, der er speciallæge i neurologi. Der vil blive afholdt vejledersamtaler løbende og en gang under ansættelsen foretages 360 graders feedback. Neurologi afholder 4 gange årligt vejlederfora, hvor speciallægerne kan evaluere den enkelte uddannelsessøgende læge og give denne feedback. Der er desuden indført invers-feedback, hvor de uddannelsessøgende læger evaluerer de seniore læger.\nEn gang årligt afholdes 3-timers møde, hvor de uddannelsessøgende læger har mulighed for at evaluere afdelingen som uddannelsessted og foreslå konkrete tiltag, der kan bedre afdelingens uddannelsestilbud til læger.\nReservelæger i introduktionsstilling deltager i 4 årlige uddannelsesdage i samarbejde med de neurologiske afdelinger i Aalborg, Viborg og Holstebro. I-læger og HU-læger i neurologi tilbydes desuden to årlige uddannelsesdage.\nNeurologi har et uddannelsesteam bestående af en uddannelsesansvarlig overlæge, Marika Poulsen, en postgraduat klinisk lektor samt en uddannelseskoordinerende yngre læge og en undervisningsansvarlig yngre læge.\nUddannelsessesstilling i Neurologi\nHer kan du læse mere om en uddannelsesstilling i Neurologi\nUndervisning i Neurologi\nHer kan du læse mere om undervisning i Neurologi\nHvis du er interesseret i det neurologiske speciale, er du velkommen til kontakte:\nTlf: +45 7845 4240


Guide: Udskiftning af baggrundsbelysning på Logitech G15 v1 | Hardware-TEST Portalen\nGuide: Udskiftning af baggrundsbelysning på Logitech G15 v1\nHT Exclusive d. 16. april. 2013, skrevet af DeXTRoNiaN 21 Kommentarer. Vist: 12965 gange.\nproduct Guide: Udskiftning af baggrundsbelysning på Logitech G15 v1 0,00 Har du et af de gode gamle tastaturer og er dit lys (ved at være) dødt? Så se med her..> 0 0 5\nDer sidder nok en del af jer derude i det ganske land, som endnu ikke har formået at slide et af disse Logitech G15 v1 tastaturer op, jeg er selv en af dem...\nMen en ting der bliver slidt er lysdioderne, efter godt 6 år gjorde det ikke længere den store forskel om lyset var tændt eller slukket - så efter at have set flere guides igennem gik jeg i gang med projektet.\nDet skal lige nævnes at denne artikel kun dækker den første version af Logitecg G15, da v2 Orange og efterfølgende modeller alle er baseret på SMD LEDs.\nFed artikel, har selv overvejet at gå igang med et tilsvarende projekt, men har aldrig fået taget mig sammen.\nNu kan jeg godt se at der ikke er andet at gøre end at finde loddekolben frem.\nHar også et v2 liggende kan man gøre det samme med det.\nHaha, det sku meget sjovt, har selv lavet det samme mod for 4-5 år siden eller sådan, har endda en youtube video af det liggende.\nPas på de print LED'sne sidder på i bunden af keyboardet (dem der lyser op igennem lightguiden til tasterne)\nDe print er (var ihvertfald) noget værre skrammel.\nHavde også grønne leds i min tidligere MX518 mus, det spillede meget godt sammen med tastaturet!\nSvaret blev redigeret 1 gang, sidst af MadsAG d. 16-04-2013 09:56:05.\n#1 du kan godt skifte dem, men som skrevet, så er det SMD LEDs der skal bruges på V2 og fremtidige Logitech tastaturer, hvilket stiller større krav til den som lodder samt loddeudstyret 😛\n#2 jeg har godt hørt at de første LED print ikke var så gode, de var dog fine dem der har sidder i dem jeg har ordnet 😉\nSvaret blev redigeret 1 gang, sidst af DeXTRoNiaN d. 16-04-2013 12:13:41.\n#3 Okay tak, super at vide :) for det er da helt uacceptabel kvalitet der er i mit. Traces der løfter sig bare man kigger på dem 😛\nTak for info så må lige skille det ad og se hvilke der skal bruges 🙂\nHar gjort det samme på mit Sidewinder X4, orange til blå :)\n(Den gamle MX518 (1600 DPI versionen) havde gennemsigtig bund)\nSuper guide. Så må jeg til og igang med det mod 🙂\nDa jeg så dit display, så syntes jeg lige at jeg ville dele denne: http://www.linkdata.se/softwar...\nBrugt den i adskellige år, den er så langt mere flydende end alt andet jeg har prøvet på det display, og ser bare godt ud.\nUnderstøtter diverse ting så som Winamp & Teamspeak mm. :)\nUd over det så har jeg tit overvejet det, har skilt et par af de G15'ner ad, har også et G15 med og uden display til at ligge i det andet værelse som jeg har leget lidt med. Lyset i det jeg bruger er som du også skriver ved at være ret dødt :p\nMen hvad med dioderne selv? Dem der er i mit tastatur er firkantede, hvor de fleste dioder jeg har set er runde, vil det ikke give problemer når man samler det igen / at få lyset ind i selve tastaturet?\n#0 God Guide.\n#9 Du kan da fint få en rund diode ind i et firkantet hul, så længe du har valgt en lille nok diameter. 😀\nDet er mere den anden vej (firkantet ind i et rundt hul) der er problematisk. 🤡\n#10 Ahhh, mon ikke den udtalelse virker begge veje ?\nEn firkantet kan da osse komme i et rundt hul hvis den er lille nok 🤡\nMen ja, guiden mangler lidt at specificere at vi snakker om 3mm LEDs :)\nFaktisk, hvis i følger link til de lysdioder jeg har linket til på side 2, så står alle info derinde\nTakker for en god guide, som gav mig en ide. Jeg havde set et G15 med engelsk layout på loppemarked, så det skyndte jeg mig at købe for 75,-kr. Det har ikke været brugt ret meget tilsyneladende, så det blev skildt ad, og dioderne fra dette er så flyttet over i mit eget danske G15.\nJøsses hvor kom der power i det blå lys 😲\nMon man kunne lave en lignende guide til G11 tastatur?\nEr det muligt at skifte bagbelysningen på LCD skærmen?\n#16 Hmm, dem jeg har set skifte farve, har sat et filter på.\nMen generelt, så pas på - G15 V1 ribbon kablet går i stykker bare man kigger lidt for længe på det. Min skærm har en løs forbindelse, så den skal vippes lidt op og ned for at komme frem. Der er seriøst IKKE plads til hverken store eller små fingre når du skal presse det ribbon kabel ned igen.\nJeg er ret ligeglad med den skærm, det var kun sjovt da jeg var 14-15, eller hvor gammelt det nu efterhånden er 😛\nLinket på side 2 virker ikke efter hensigten mere. Hvad hedder de lysdioder du har brugt?\n#18 Side 2 er hermed opdateret 😲\nSå fik jeg skiftet mine blå lysdioder ud med de grønne. Jeg har dog beholdt alt mht makro-knapper mv, da jeg bruger disse en hel del (har bl.a. fors. passwords, urls, genveje mv liggende under div makro-knapper).\nMange tak for info og hjælp 🙂


Hæmaturi er en opfordrer til alvorlige sygdomme i kønsorganet - Behandling\nHæmaturi er et fænomen, der er kendetegnet ved udseendet af blod i urinen. I dette tilfælde kan hæmaturi udtages. Det vil sige, at farveændringen er synlig med det blotte øje eller skjult, når røde blodlegemer kun kan bemærkes under laboratorieforskning.\nHvad er hæmaturi i urinen og dens typer\nUdseendet af blod i urinen opfattes ikke af læger som en uafhængig sygdom, snarere som et symptom. Et alarmerende tegn, der er forbundet med flere sygdomme på én gang.\nMakrohematuri er en tilstand, hvor urinen skifter farve, og disse ændringer er synlige for det blotte øje. En gang i urinen pletter røde blodlegemer det rødt, skarlagenrødt og endda brunt..\nMed blodpropper (blodpropperne er store og let synlige).\nBlodstribede (ligner lange rødlige tråde).\nMikrohematuri har en anden symptomatologi. Røde blodlegemer vises i urinen, men de er svære at bemærke. Sagen er, at røde kroppe er meget skrøbelige. De ødelægges let i et surt miljø. Hvis deres antal er ubetydeligt, kan du kun bemærke ændringer i urinsammensætningen under laboratorietest..\nMikrohematuri og makrohematuri er:\ni alt - når erythrocytter er til stede i alle portioner af urin under en 3-glasprøve;\ninitial - når der kun er blod i den første del af urinen;\nendelig - når der kun er erytrocytter i den sidste prøve, 3.\nEn 3-glas test giver dig mulighed for at fastslå årsagen til udseendet af blod i urinen, det er inkluderet i listen over diagnostiske undersøgelser.\nDet er værd at være opmærksom på tilstedeværelsen i urinen:\nHæmaturi forekommer af forskellige årsager, men en person kan ikke selv finde ud af, hvorfor der er blod i urinen. Af denne grund, hvis urinen har ændret sin skygge, er det værd at kontakte en læge, måske er dette et tegn på en patologisk tilstand.\nNormer for hæmaturi hos voksne og børn\nOp til 3 enheder pr. Synsfelt, underlagt laboratorietest. Fra 2 til 4 enheder pr. Synsfelt til laboratorieforskning. Fra 0 til 2 enheder pr. Synsfelt, når urin undersøges under et mikroskop. Fraværende helt eller til stede i mængden af 2 enheder i synsfeltet.\nEt lille overskud i antallet af erytrocytter betragtes ikke som en patologi. Hver dag mister en person op til 2 ml røde blodlegemer med urin, sådanne "tab" betragtes som ubetydelige, da antallet af røde blodlegemer i kroppen er omkring 25 billioner.\nDerudover er der en række faktorer, der kan påvirke kvaliteten af det biologiske materiale:\noverophedning under transport;\ntilstedeværelsen af menstruationsblødning (hos kvinder)\nkomme ind i materialet fra sekreter fra kønsorganerne;\nAlt dette kan påvirke urinkvaliteten. For at få nøjagtige oplysninger er det nødvendigt at bestå test igen eller gennemgå andre undersøgelser..\nÅrsager til forekomsten af hæmaturi i urinen hos mennesker\nFølgende sygdomme kan føre til udseende af hæmaturi:\ntuberkulose i urinvejene og nyrerne;\nreproduktionssystemet (syfilis, gonoré, klamydia);\nkræft i blæren og urinrøret.\nDisse grunde betragtes som almindelige, de mest almindelige. Men der er andre faktorer, der kan føre til udviklingen af et patologisk fænomen:\nopsamling af urin gennem et kateter;\nopsamling af udstrygning fra urinrøret (hos mænd)\nmenstruationsblødning (hos kvinder)\nindtagelse af forfaldsprodukter i urinen (mere almindelig hos nyfødte).\nBlod vises i urinen og:\nMed tung fysisk anstrengelse, der fører til en stigning i blodtrykket og en overtrædelse af filtreringsprocessen, som nyrerne er ansvarlige for.\nMed regelmæssig brug af visse lægemidler, der ordineres til behandling af sygdomme i det hæmatopoietiske system.\nDen biologiske væske skifter farve, hvis en person regelmæssigt har kontakt med farvestoffer eller toksiner, som kan ændre urinfarven og dens komponenter..\nDenne video fortæller om årsagerne til sygdommen med himaturi:\nForskellige faktorer påvirker en mands helbred; følgende årsager kan ændre urinfarven:\nProstatitis - betændelse i prostata, efterfulgt af udvikling af hyperplasi.\nOrchitis - betændelse i testiklerne med efterfølgende skade på nærliggende væv.\nEpididymitis er en inflammatorisk sygdom, der påvirker sædtråden.\nAndre sygdomme i reproduktionssystemet kan også føre til forekomsten af røde blodlegemer i urinen, forudsat at der observeres en inflammatorisk proces, som også kan spredes til udskillelsessystemet (nyrer og urinledere).\nDet retfærdige køn kan stå over for hæmaturi af flere grunde, som kan kaldes specifikke:\nEndometriose - forudsat at sygdommen allerede har påvirket livmoderen, har vedhæng og spiring påvirket blæren.\nCystiske formationer på æggestokkene - kun hvis cyste sprænger og blødning er åbnet.\nBlærebetændelse er en betændelse i blæren; hos mænd diagnosticeres denne sygdom sjældent.\nOndartede cervikale tumorer.\nSygdomme i reproduktionssystemet - inklusive syfilis og gonoré i avancerede stadier.\nOfte kommer røde blodlegemer ind i urinen under menstruationsblødning, hvis analysen tages i denne periode, skal kvinden omhyggeligt følge hygiejnereglerne og indsætte en tampon i skeden, inden den opsamler biologisk materiale.\nSpecifikke årsager hos børn og nyfødte\nI denne patientgruppe forekommer erytrocytter i den biologiske væske af andre grunde:\nNyresprængning eller signifikant traume - ved passage gennem fødselskanalen eller i forskellige situationer (ulykker, fald, skader).\nAktive metaboliske processer, der forekommer i et spædbarns krop i postpartumperioden, betragtes som normale.\nAnæmi, hæmofili, leukæmi - og andre blodsygdomme.\nTumorformationer af nyrer og urinledere - underlagt tilstedeværelsen af samtidige symptomer.\nUtilsigtet traumatiske skader på kønsorganerne.\nHos børn og nyfødte observeres hæmaturi også i sygdomme i lever og galdeveje. I dette tilfælde vil erytrocytter også være i urinen, men ud over dem øges koncentrationen af bilirubin..\nSymptomer på manifestation af hæmaturi\nHæmaturi har ingen specifikke symptomer. Fænomenet fortsætter ofte uden udtalt tegn, det vil hjælpe med at diagnosticere tilstanden ved at gå til en læge og bestå rutinemæssige tests.\nDer er en række symptomer, der betragtes som almindelige, og de forekommer oftest hos patienter med hæmaturi:\nSmerter under vandladning (angiver tilstedeværelsen af kalksten i nyrerne, pyelonefritis, blærebetændelse, gonoré, urethritis, knude nefritis).\nNedskæringer og smerter i underlivet (med prostatitis og prostata adenom hos kvinder: med endometriose og livmoderhalskræft).\nHyppig trang (sygdomme i kønsorganet, herunder diabetisk nefropati).\nHævelse i ansigt og øjenlåg (nyresygdom med nedsat udstrømning af urin, herunder ICD, forudsat at stenen blokerede urinlederen).\nPå baggrund af en inflammatorisk eller infektiøs proces vises andre tegn, der betragtes som ikke-specifikke:\ngenerelle tegn på forgiftning (svaghed, øget træthed)\net signifikant fald i appetit såvel som kvalme eller opkastning.\nHvis udseendet af blod i urinen ledsages af de ovennævnte symptomer, er det værd at kontakte en læge og gennemgå en differentieret diagnose.\nHvilke undersøgelser der skal udføres, og reglerne for forberedelse til dem\nDer er flere diagnostiske procedurer, der udføres i nærværelse af hæmaturi:\nGenerel urinanalyse (biokemi).\nBakteriel podning af urin for tilstedeværelsen af patogen mikroflora.\nUrethral flora vatpind (til mænd).\nVaginal flora udstrygning (til kvinder).\nUltralyd af nyrerne med urinlederne.\nUrografi (røntgenundersøgelse af nyrerne).\nPrøver til ELISA, RIT og RIF.\nLeverprøver (ALT og AST).\nI sjældne tilfælde ordineres andre specifikke undersøgelser:\nMindre almindeligt udføres PCR-undersøgelser, biopsier og andre specifikke procedurer. Da sådanne undersøgelser har deres egne detaljer, og det vil tage lidt tid at få resultaterne.\nHos kvinder, når erytrocytter vises i urinen, ordineres en ultralydsundersøgelse af livmoderen med vedhæng.\nForberedelse af kroppen til levering af urin til test\nDer er flere regler, der skal følges, når der gennemføres forskellige undersøgelser:\nNæg at tage medicin, hvis det er muligt, eller underret teknikeren, og at patienten gennemgår medicin.\nSpis ikke rødbeder, gulerødder og andre fødevarer med naturlige farver.\nNægt at bruge alkohol og stoffer.\nOverhold alle personlige hygiejneregler.\nBlod doneres på tom mave; det anbefales ikke at ryge i 5 timer før analyse. Ultralyd, CT og MR kræver selvfølgelig ikke særlig forberedelse, hvis undersøgelserne ikke udføres under generel anæstesi.\nHæmaturi bør ikke betragtes som et normalt fænomen, men det er svært at tilskrive denne tilstand til sygdomme. Det skal snarere betragtes som et alarmerende tegn, der kræver øjeblikkelig henvisning til en specialist, der kan ordinere det korrekte behandlingsforløb for hæmaturi..\nMakrohæmaturi hos mænd og kvinder: hvad er det, symptomer og behandling\nNormalt har urinen en lysegul eller stråfarvet tone, men i nærværelse af nogle sygdomme kan dens farve ændre sig. Urinfarvning i en rød farvetone indikerer tilstedeværelsen af erytrocytter (røde blodlegemer) i det i området højere end det, der er angivet i normen. Denne tilstand kaldes hæmaturi..\nMed en let stigning i indholdet af erytrocytter i urinen taler de om mikrohematuri. Hvis urinfarven er rigbrun, næsten sort, er blodpropper synlige i den, vi taler om makrohæmaturi.\nMakrohematuri er sjældent en uafhængig sygdom, oftere er det et symptom på alvorlig betændelse.\nHos kvinder indikerer grov hæmaturi normalt blærebetændelse (betændelse i urinreservoiret), urethritis. Hos mænd oftere - til pyelonefritis (bakteriologisk sygdom i nyrerne, nyrebækken), tumorer i urinsystemet, nyreskader, hæmofili, sjældnere - blærebetændelse.\nHos kvinder under graviditet indikerer grov hæmaturi næsten altid truslen om dets ophør og kan også være resultatet af brud på rør under en ektopisk graviditet, infektiøs betændelse i urinvejsorganet.\nGenerelt skelnes der mellem ikke-renale og nyreformer. Den første udvikler sig som et resultat af skader på væggene i urinsystemet såvel som med tumorer, sten og sand i urinreservoiret, urinlederen.\nÅrsagerne til udviklingen af renal grov hæmaturi kan være som følger:\nUoverensstemmelse mellem patientens Rh-faktorblod og donorens blod under transfusion.\nMakrohematuri kan være af følgende underarter:\nInitial. Det er kendetegnet ved frigivelse af blod i den første del af urinen, som normalt er forbundet med tumorer i urinrøret, skader i blæren og urinvejene. Forekomsten af denne form for makrohematuri kan også være forårsaget af traume i urinrøret under medicinske procedurer..\nTerminal. I dette tilfælde diagnosticeres et overskud af normen for erytrocytter i den sidste del af urinen, hvilket indikerer blødning i blæren. Sidstnævnte kan være forårsaget af sår, tumorer, sten i orgelet.\nI alt. Med denne form for makrohematuri indeholder hele portionen af udskilt urin blodurenheder. Årsagen er inflammatoriske processer i nyrerne (necropapallitis, pyelonephritis). Den farligste af alle typer grov hæmaturi, fordi det i mangel af korrekt rettidig behandling fremkalder irreversible ændringer i det øvre urinvejs arbejde.\nAfhængig af ætiologien klassificeres grov hæmaturi som:\nGlomerular. Blod kommer ind i urinen gennem renale glomeruli. Normalt er denne grove hæmaturi total i naturen ledsaget af proteinuri (tilstedeværelsen af protein i urinen inden for området over det normale)\nIkke-glomerulær. Blødningskilden er placeret nær det glomerulære filter.\nHvis udviklingsmekanismerne er baseret på klassificeringen, skelnes der mellem følgende typer makrohematuri:\nEkstrarenal type, ikke karakteriseret ved nyreskader,\nIdiopatisk, dvs. opstår for første gang. Oftest fundet under graviditet på grund af hormonelle ændringer i kroppen eller mekanisk beskadigelse af nyrerne under påvirkning af tryk udøvet af fosteret.\nNyre på grund af nyresygdom,\nPostrenal, kilden til blødning, hvor blæren er.\nEndelig, baseret på kliniske manifestationer, er grov hæmaturi:\nSmertefuld eller smertefri.\nIsoleret (ingen andre symptomer)\nKombineret med proteinuria.\nVedvarende (præget af varighed, op til flere år)\nEssential (en sjælden form for makrohematuri, hvor det ikke er muligt pålideligt at fastslå årsagen til dets udseende).\nAfhængig af ætiologien og udviklingsstadiet kan grov hæmaturi være asymptomatisk eller ledsages af følgende symptomer:\nSmertefuld vandladning - brændende, skarp smerte, tynd urinstrøm, intermitterende,\nTemperaturstigning til 38-39C.\nHyppig vandladningstrang, mest falsk.\nEn følelse af ufuldstændig tømning af blæren efter vandladning.\nSmerter i lændehinden, i kønsområdet.\nMed alle typer makrohæmaturi, en ukarakteristisk urinfarve, vil tilstedeværelsen af blodpropper i den, som er synlige selv med det blotte øje, blive et klart symptom.\nDiagnostiske tiltag begynder med indsamling og analyse af anamnese, visuel undersøgelse af patienten. En blodprøve ordineres såvel som en generel urinanalyse, urindiagnostik i henhold til Nechiporenko og metoden med tre glas.\nFor at identificere tilstanden af nyrerne og urinsystemet udføres ultralyd for at bestemme tilstanden af urinreservoiret - endoskopisk undersøgelse (cystoskopi).\nFor at identificere nyrefunktion udføres udskillelsesurografi, som er en røntgenundersøgelse ved hjælp af kontrasterende forbindelser, der injiceres gennem patientens vener. Hvis der opdages en tumor, udføres en biopsi for at afklare dens natur.\nAlle terapeutiske tiltag bør kun udføres efter at have fundet årsagen til grov hæmaturi. Som et universelt middel til nødstilfælde er det tilladt at ordinere smertestillende midler samt pålæggelse af kolde kompresser, ispakker på underlivet for at stoppe blødning og forhindre udvikling af anæmi.\nAfhængig af ætiologien og stadiet af grov hæmaturi er følgende behandlingsmetoder mulige:\nNød- eller elektiv kirurgi (hvis blødning er forårsaget af tumorer, strukturelle ændringer i nyrerne eller andre behandlinger er ineffektive)\nRecept på lægemidler, der fremmer blodkoagulation og stopper blødning ("Aminocaproic acid", "Fibrinogen", "Vikasol")\nAt tage bredspektret antibiotika for at lindre betændelse.\nInstallation af et kateter i blæren, gennem hvilken en opløsning af capronsyre kommer ind.\nAdministration af antispasmodika (i nærværelse af sten i blæren)\nUdnævnelse af vitaminkomplekser (som regel jernholdige stoffer og B-vitaminer).\nMed grov hæmaturi vises sengeleje og diæt. Sidstnævnte tillader ikke brugen af krydret, fedt, salt mad, alkohol.\nVed langvarig makrohæmaturi udvikler anæmi sig næsten altid, karakteriseret ved lavt hæmoglobin. Der er en høj sandsynlighed for blokering af urinlederen ved en blodprop, som patienten ikke er i stand til at tisse på, den generelle tilstand af kroppen forværres.\nHvis årsagen til grov hæmaturi er nyrepatologi, forekommer beruselse af kroppen, patienten kan klage over svaghed, svimmelhed, kvalme, hans temperatur stiger. Med akutte smertsymptomer kan der udvikles smertechok.\nTilstedeværelsen af blod i urinen er et klart symptom på en funktionsfejl i kroppen, så patienter søger normalt lægehjælp i de tidlige stadier. Sygdommen har en gunstig prognose. Ved langvarig forsømmelse af grov hæmaturi er patientens handicap og død mulig.\nMakrohematuri - årsager, behandling, diagnose\nHvad er hæmaturi - et urologisk begreb, hvor blod observeres i urinen og har to typer - mikro- og makrohematuri - tilstedeværelsen af et stort antal røde blodlegemer, mens blod i urinen er synlig selv uden laboratorieforskning.\nI dag vil vi fortælle dig årsagerne til grov hæmaturi, symptomer, behandlingsmetoder og forebyggelse. Tilstedeværelsen af blod i urinen, dets uklarhed og smerter i underlivet og nedre ryg er et signal om problemer i urogenitale sfære.\nHæmaturi anses for at være en primær (separat) sygdom, men det kan også fungere som en samtidig med alvorlige patologiske processer i kroppen.\nLæger klassificeres efter intensiteten af manifestationen og baseret på kliniske symptomer:\nMikrohematuri. Erythrocytter påvises ved laboratorietest (urinprøveudtagning);\nMakrohematuri. Ved ansigt til ansigt-undersøgelse kan du se ændringer, farven bliver lys rød eller mørkebrun, uklar.\nInitial. Urinpletter i begyndelsen af vandladning. Udseendet af denne art kan forekomme med traume i blæren med instrumentel undersøgelse, urkosystemets onkologi;\nTerminal. Blod vises i slutningen af afføring. Forekomsten er forbundet med tilstedeværelsen af sten, sår, udvikling af blære onkologi;\nI alt. Urinen bliver helt rød. Årsagen er pyelonephritis, betændelse i øvre urinveje. Det er ham, der er den farligste og uden konservativ behandling, kan der opstå irreversible konsekvenser for kroppen..\nHæmaturi hos kvinder og mænd\nUdviklingen af patologi hos kvinder er et forbud for sygdomme som blærebetændelse og urethritis. Hos mænd sjældnere - blærebetændelse, ofte - pyelonefritis, tumorer i urinvejene, hæmofili, nyreskade. Nedenfor vil vi overveje almindelige sygdomme i det stærkere og svagere køn.\nBlærebetændelse er en inflammatorisk proces i blæren, har en akut og kronisk form. Først observeres følgende symptomer:\nBrændende i skamområdet og perineum;\nSmerter ved vandladning, især i slutningen af proceduren;\nEt besøg på toilettet hvert 15. minut og dråbe for dråbe;\nNogle gange stiger temperaturen.\nMangel på personlig hygiejne, stramt undertøj;\nKønssygdomme, svag immunitet\nForkert kost, for salt og krydret mad.\nPyelonephritis er en urologisk uspecifik sygdom i nyrerne, nyrebækkenet, som fremkaldes af bakterier. Hovedårsagen til sygdommens udbrud hos mænd er inflammatoriske processer i prostata (prostata adenom).\nKuldegysninger, skælvende i kroppen, kaster i feber;\nRygsmerter, hvor nyrerne påvirkes;\nKvalme, gag refleks.\nOfte forekommer alle urologiske og nefrotiske sygdomme med smerter i lændehvirvelsøjlen.\nÅrsager til grov hæmaturi\nOfte betyder tilstedeværelsen af patologi beskadigelse af kønsorganet og kanalen. Genkend nonrenal og renal. I det første tilfælde opstår det på grund af skader på væggene i urinvejene, udviklingen af onkologi, traumer, dannelsen af sten i urinlederen, blæren og kanalen..\nSkader på disse organer forårsager blødning og blodpropper i urinen. Renal hæmaturi er forårsaget af destruktive patologier og processer i vævene, forringelse af blodcirkulationen i karene, beskadigelse af den glomerulære membran. Det kan også forekomme, når kroppen er forgiftet med skadelige og giftige stoffer..\nPatologiske processer i kønsorganet, betændelse;\nUforenelighed med Rh-faktoren i blod under transfusion;\nUnormal struktur i udskillelseskanalen\nMikrohematuri og dets årsager\nEn sådan tilstand betyder ikke altid en slags sygdom. Erytrocytter i urinen kan stige i perioder med uklar etiologi og også være midlertidige:\nDårlige vaner, alkoholisme\nForkert ernæring, overvægt af krydret og salt mad i mad;\nHøje temperaturer, bade, saunaer og afslapning i varme lande, solstød;\nStress, panik og psykologisk chok;\nLangvarig fysisk aktivitet, gå lange afstande;\nAt tage medicin med en farvet skal og produkter (rødbeder, gulerødder).\nPatologiske processer i kroppen, såsom nefroptose, kan føre til intermitterende hæmaturi.\nTegn ledsages af smertefulde fornemmelser i nyreområdet, men kan skjules.\nForøgelse af kropstemperatur op til 38,0 ° C;\nBrændende med afføring, skarp smerte;\nSmerter i lænden, skamområdet\nVandladning intermitterende, tynd strøm;\nHurtig træthed, svaghed i hele kroppen\nIntens konstant tørst, tør mund\nBleg af huden, kløe.\nUdseendet af blodpropper eller en blanding af blødning hos gravide bør straks konsultere en læge for konsultation og diagnose af hæmaturi i sidste trimester.\nVed det første tegn skal du straks konsultere en læge og ikke udsætte behandlingen, da dette er fyldt med komplikationer.\nSamling af anamnese, fuldtidsundersøgelse af patienten;\nUrin og blod i alt\nTre glas metode;\nBlære cystoskopi (en af typerne af endoskopi);\nNeutralisering af tilstedeværelsen af blod i urinen skal begynde med årsagen til symptomatologien..\nTil akut pleje og smertelindring anvendes smertestillende midler, en ispose i underlivet, hæmostatiske lægemidler bruges ikke, før hæmaturi er identificeret.\n"Vikasol", "Aminocapronsyre", "Amben", "Fibrinogen";\nKateterisering ved opløsning af aminocapronsyre i blæren;\nIntroduktion af antispasmodika mod urolithiasis;\nVitaminterapi, ofte præparater indeholdende jern, gruppe B;\nKorrekt ernæring, diæt, undtagen salt, krydret og fedtet;\nMed rettidig behandling af hæmaturi kan du slippe af med komplikationer og konsekvenser:\nBlokering af urinlederen ved blodpropper;\nUudholdelig smerte, smertestød.\nHæmaturi er et symptom på den underliggende lidelse, så det kan forhindres ved at eliminere dårlige vaner, hypotermi, tilstedeværelsen af ubehandlede kønssygdomme, bruge kondomer, opretholde intim hygiejne korrekt, bære rent, ikke-syntetisk undertøj.\nAlle disse faktorer bidrager til udviklingen af patologier, såsom pyelonephritis, urolithiasis, tuberkulose, polycystisk og nefroptose i nyrerne, tumordannelser i urinvejssfæren.\nDerfor må du ikke selvmedicinere, gennemgå test og diagnosticere rettidigt, ikke forsømme de første symptomer på en muligvis alvorlig sygdom. Abonner på webstedet. være sund!\nBlod i urinen - grov hæmaturi!\nDet er ingen hemmelighed, at urin normalt har en strågul farve, men i nogle sygdomme kan urinen ændre sin farve op til sort.\nI denne artikel vil vi overveje et sådant symptom som grov hæmaturi, som består i en ændring i urinfarven fra normal til rød, forårsaget af tilstedeværelsen af blod i den (farveændring opstår på grund af røde blodlegemer, som normalt ikke er i urinen).\nMakrohematuri er det mest formidable symptom i urologi, da der desværre ofte forekommer blod i urinen på grund af forskellige kræftformer i kønsorganet. For eksempel i blærekræft er det første symptom i 85% af tilfældene hæmaturi, og i papillære tumorer i de øvre urinveje registreres hæmaturi i 75% af tilfældene..\nSå fra ovenstående følger det, at hæmaturi er tilstedeværelsen af blod (erytrocytter) i urinen.\nAfhængigt af mængden af erytrocytter, der er til stede i urinen, er det sædvanligt at skelne mellem 2 typer hæmaturi:\nmakrohematuri, hvor erytrocytter i urinen er til stede i en så stor mængde, at urinen er farvet visuelt rødt, hvilket gør det muligt at identificere dette og symptomet uden laboratorieanalyse;\nmikrohematuri - påvist ved en generel urinanalyse, når mere end 3 røde blodlegemer er til stede i urinen i synsfeltet.\nMed grov hæmaturi er tilstedeværelsen af blodpropper mulig, som er af to typer i form afhængigt af lokalisering af blødning:\normelignende (dette indikerer blødning fra de øvre urinveje, der dannes blodpropper i urinlederen, hvilket giver dem denne form);\nformløs (hvis blødning kommer fra blæren eller urinrøret, kan den dog også forekomme med blødning fra de øvre urinveje, hvis den er intens, for eksempel med traumatisk ruptur i nyrerne).\nDer er mange årsager til hæmaturi, kun de vigtigste er angivet nedenfor..\nOfte er et af de første symptomer på tumorer i nyrerne, urinlederne, urinrøret, blæren såvel som prostatacancer netop makrohæmaturi, og med papillære formationer når hyppigheden af dens forekomst 80-90%, hvilket gør dette symptom til det mest formidable i urologi.\nForekomsten af hæmaturi, både makroskopisk og mikroskopisk, er ofte forbundet med sten med forskellig lokalisering. Hæmaturi påvises ofte efter nyrekolik, som er forbundet med en kraftig stigning i trykket i hulrumssystemet i nyrerne, og det er grunden til, at de forniske vener brister.\nMed skader på urinrøret, blæren, nyrerne, urinlederne, er en af klagerne blandingen af blod i urinen. Det er ikke svært at diagnosticere skader - i henhold til ydre tegn (slid, blå mærker) og ifølge historierne om patienten selv.\nCystitis, nefritis, pyelonephritis forårsager også hæmaturi.\nDer er mange andre årsager til hæmaturi. For eksempel sygdomme som nyrecyster, forskellige nyreanomalier, nyreinfarkt, endometriose i blæren såvel som skader på blæren af et infektiøst middel - tuberkulose, urogenital schistosomiasis osv..\nUndersøgelse for grov hæmaturi\nSom med alle andre symptomer, med hæmaturi, er initialen indsamling af anamnese (undersøgelse). Lægen spørger om tidspunktet for hæmaturiens start, om mulige årsager (hvis patienten forbinder den udviklede tilstand med en eller anden årsag), samtidige symptomer, provokerende faktorer osv. For eksempel i tilfælde af skader vil patienten indikere et tidligere fald eller slag, som med stor sandsynlighed vil give urologen mulighed for at stille en diagnose på dette stadium..\nDet er yderst vigtigt at afklare om den medicin, som patienten tager, for eksempel når han tager rifampicin (et lægemiddel mod tuberkulose), bliver urinen rødbrun. Ud over medicin ændrer madprodukter (rødbeder) også urinfarven..\nDernæst skal patienten undersøges - en fysisk undersøgelse skal udføres. Det er nødvendigt at undersøge patienten for udslæt, især af hæmoragisk karakter (blå mærker), hvilket kan indikere blodsygdomme, under undersøgelsen kan du også afsløre bleghed (anæmi), som er karakteristisk for langvarigt blodtab. Derudover undersøges lymfeknuderne, temperaturen måles, tilstedeværelsen / fraværet af ødem kontrolleres, maven palperes (i 7% af tilfældene er det muligt at palpe en stor nyretumor), mænd gennemgår en digital rektalundersøgelse, og kvinder får vist en konsultation med en gynækolog.\nEfter at anamnese er opsamlet, og patienten er undersøgt, fortsætter urologen til laboratorie- og instrumentundersøgelser, der er nødvendige for en nøjagtig diagnose af årsagerne til grov hæmaturi. Hele spektret er angivet nedenfor, fra de enkleste til de mest komplekse, moderne metoder..\nLaboratoriediagnostik af hæmaturi\nDen hurtigste og enkleste måde til topisk diagnose for hæmaturi er en test af to glas, som giver dig mulighed for omtrent at lokalisere blødningskilden. Til denne test er der kun brug for to briller, hvor patienten vandrer. Ifølge hvilket glas der vil være en blanding af blod, lokaliseres lokaliseringen af det patologiske fokus og forårsager blødning.\nDet er bydende nødvendigt at foretage en generel urinanalyse, hvor de er opmærksomme på protein, salte, tilstedeværelsen / fraværet af bakterier og andre patologier, der hjælper med at stille en diagnose og vælge behandlingstaktik. En komplet blodtælling indikerer graden af anæmi på baggrund af blødning.\nUltralyd er den enkleste måde at diagnosticere den eksisterende patologi, der fører til hæmaturi;\ncystoskopi eller ureteropyelocalikoscopy - hvis patienten har grov hæmaturi, er det nødvendigt med cystoskopi, hvor det i de fleste tilfælde er muligt at diagnosticere blødningskilden. Hvis sidstnævnte ikke er lokaliseret i blæren, lokaliseres siden af blodet, der udstødes fra urinrørets åbning og derefter ved hjælp af ureteropyelocalikoscopy (undersøgelse af urinleder, bækken og nyrebæger ved hjælp af et nefroskop), findes årsagen;\nMSCT er en nøjagtig metode til diagnosticering af kilden til blødning.\nMakrohematuri er en indikation for akut indlæggelse på et urologisk hospital, hvor hele spektret af diagnostiske procedurer udføres for hurtigere at fastslå årsagen til blødning og starte behandlingen så tidligt som muligt. Behandlingstaktikken vælges af urologen afhængigt af hvilken sygdom der vil blive diagnosticeret.\nIkke alle tilfælde kræver kirurgisk behandling. I tilfælde af inflammatoriske sygdomme udføres lægemiddelbehandling med antibakterielle, antiinflammatoriske lægemidler, afgiftningsterapi ordineres.\nMålet med kirurgisk behandling er at stoppe blødningen permanent. Hvis en nyreskade har ført til blødning, udføres kirurgisk behandling afhængigt af skadens art: suturering af det blødende kar, nyreresektion eller nefrektomi. For tumorer udføres resektion eller fjernelse af det berørte organ. Adgangen, gennem hvilken operationen udføres, varierer også afhængigt af patientens stadium og tilstand. I tilfælde af en blæretumor er det muligt at udføre endoskopisk behandling - transurethral resektion af blærevæggen med en tumor.\nHvis årsagen til hæmaturi er en sten, skal du fjerne den på den mest passende måde..\nI tilfælde af prostatahyperplasi, som forårsager hæmaturi, udføres dens transurethrale eller åbne (meget mindre almindelige) fjernelse.\nSåledes er grov hæmaturi et ekstremt farligt symptom, der kræver hurtig indlæggelse! Da groft hæmaturi oftest er smertefri og forekommer en gang, er patienten ikke opmærksom på de udviklede symptomer og forværrer dermed sin prognose! Det skal huskes, at enhver ændring i urinfarven og især en blanding af blod er uacceptabel at ignorere, og ved den mindste farveændring skal du konsultere en urolog.\nDer er forskellige sygdomme i kønsorganet. Makrohematuri er et højt indhold af erythrocytter, tilstedeværelsen af blodpropper i urinen.\nHvad er årsagerne til sygdommen, hvordan manifesteres og behandles den?\nI en meget lille mængde kan røde blodlegemer endda være i urinen hos en sund person. En lille afvigelse fra normen kaldes mikrohematuri. Det er muligt selv med stigende fysisk aktivitet. Det er harmløst og forsvinder af sig selv.\nHæmaturi er opdelt i 3 typer:\nIndledende hæmaturi manifesterer sig som blødning fra urinrøret. Urinpletter i begyndelsen af vandladning. Dette kan ske med traumer, instrumental forskning, onkologi.\nMed nyreblødning taler vi om en total, farlig form. I dette tilfælde er urinen rød. Denne patologi forekommer med pyelonephritis, inflammatoriske processer, hydronephrosis, nyrecyster og andre sygdomme.\nBlod kan trænge ind i urinen fra blæren, urinlederne eller nyrerne.\nUrinvejsinfektioner (blærebetændelse, pyelonefritis).\nTumorer i organerne i urinvejene. Makrohematuri - det første symptom i prostatacancer og papillære formationer.\nTilstedeværelse af sten i nyrerne, blæren eller urinlederne. Urinvejens slimhinde er irriteret.\nGodartede tumorer i urinvejene. Ofte forekommer i prostata hos ældre mænd.\nKraftig fysisk aktivitet, intens seksuel aktivitet. Sådan hæmaturi er ikke farlig og kræver ikke ambulance..\nAndre årsager til sygdommen inkluderer inflammatorisk proces i renal glomeruli, glomerulonephritis. Denne sjældne tilstand er forårsaget af bakterier eller vira..\nSeglcelleanæmi er en arvelig lidelse. Patienten har en blokering af små blodkar, blodgennemstrømningen forstyrres. Hæmofili og andre blodpropper kan også bidrage til hæmaturi.\nBlod i en mands urin kan være med epididymitis, betændelse i epididymis.\nGrov hæmaturi hos gravide skyldes ofte infektiøse lidelser. Blodpropper i urinen kan forekomme på baggrund af urolithiasis, nyre- og blæretumorer. Overtrædelser er mulige med diabetes, lupus og nogle andre sygdomme.\nBørn har også blod i urinen. Forældre er ofte bange og forstår ikke, hvad det er. I barndommen kan hæmaturi skyldes mange årsager. Den mest almindelige af dem er arvelige sygdomme, ubalance i mineraler i urinen, nyrenefropati, mekanisk traume, glomerulonephritis. Et barn skal have testet urin i flere måneder i træk, hvis han har mikroskopisk hæmaturi med normalt blodtryk og nyrefunktion.\nOprindeligt indsamles en anamnese ved aftalen, dvs. lægen spørger patienten detaljeret om tidspunktet for sygdommens begyndelse, symptomer og mulige årsager. Lægen vil spørge, om der er sket urinveje, vil spørge, hvad medicin patienten tager.\nDet næste trin er fysisk udforskning. Patienten undersøges for udslæt, blå mærker, hudfarve. Med lavt hæmoglobin bliver huden bleg.\nDet er vigtigt at afgøre, om lymfeknuderne forstørres. Patientens temperatur måles, maven palperes. For mænd vises en digital rektal undersøgelse af urinrøret, og en kvinde skal undersøges af en gynækolog.\nFor en mere nøjagtig diagnose er laboratorieundersøgelser nødvendige. Med hæmaturi udføres en tre-glas test. Patienten urinerer uden afbrydelse, først i et glas og derefter i det andet og tredje. Så du kan identificere blødningens fokus. Hvis den første del indeholder flest blodpropper, er infektionsfokus i urinrøret. Tilstedeværelsen af blod i den tredje prøve indikerer problemer med blæren eller prostata. Med den samme fordeling af blodlegemer er inflammationsfokus i nyrerne. De samme indikatorer kan være med blæretumorer. Nogle gange udføres en to-glas test med omtrent lignende resultater..\nEn generel urintest er ordineret. Det kan bruges til at bestemme, om der er protein, salte og andre urenheder. Patienten donerer blod til en generel analyse. Mængden af hæmoglobin bestemmer tilstedeværelsen og graden af anæmi.\ncystoskopi eller ureteropyelocalicoscopy,\nUltralyddiagnostik er et godt værktøj. Dette er den enkleste og mest overkommelige metode til diagnosticering af hæmaturi. Fraværet af strålingseksponering, behovet for at bruge kontrastmidler og økonomisk overkommelighed gør forskningsmetoden til den mest populære..\nHvis patienten diagnosticeres med grov hæmaturi, udføres en akut cystoskopi for at fastslå blødningskilden. Efter at have bestemt fra hvilken mundblod frigives, koncentreres yderligere undersøgelse på denne side.\nHvis det er nødvendigt at undersøge urinlederen og nyrerne, skal du bruge ureteropyelocalicoscopy.\nMultispiral computertomografi er en nøjagtig metode til at identificere kilden til blødning.\nMakrohematuri er ikke en uafhængig sygdom. Hun er præget af tegn på lidelser, som hun rejste sig mod.\nSymptomerne på sygdommen er ret tydelige. Patienten klager over svaghed, alvorlige rygsmerter, der udstråler til skulderbladet. Han har nedsat vandladning, det gør ondt i underlivet. Blæren kan ikke tømmes helt. Blodpropper vises i urinen.\nForskellige kliniske symptomer skal analyseres. Kombinationer af flere tegn hjælper lægen med at bestemme oprindelsen af hæmaturi..\nDet er muligt at etablere patologiens fokus ved at analysere smerte. Ved urolithiasis foregår smerte med hæmaturi, blødningen er lille.\nHvis patienten har smertefuld hyppig vandladning med urenheder i urinen, indikerer dette patologier såsom en tumor, sten eller betændelse.\nAnalyse af urin ifølge Nechiporenko hjælper med at bestemme, hvor mange røde blodlegemer der er indeholdt i urinen. Udfør cytologiske undersøgelser af urin, kultur, fastlæg tilstedeværelsen og niveauet af protein.\nBlødningskilden bestemmes kollektivt af blodproppernes form. Når de er lokaliseret i nyrerne eller øvre urinveje, dannes lange ormlignende blodpropper. Hvis blødningsfokus er i blæren, får blodpropperne et formløst udseende.\nEn patient med grov hæmaturi får straks adgang til urologi. Det medicinske personale har til opgave hurtigt at identificere kilden til blødning og starte behandlingen.\nUrologen bestiller en aftale afhængigt af diagnosen. Kirurgi kan være påkrævet. Dens formål er at stoppe blødningen. I tilfælde af organskader elimineres deres skade, suturering, fjernelse af en del af nyren eller hele organet.\nHvis der findes en tumor, resekteres den eller fjernes. I nogle tilfælde er endoskopisk behandling mulig. Hvis der findes sten, vælges den mest egnede metode til ekstraktion. Inflammation behandles med antibiotika, antiinflammatoriske lægemidler.\nSygdommen kan ledsages af vandladningsbesvær. I tilfælde af akut forsinkelse er det nødvendigt hurtigt at tømme blæren. Det udføres ikke kun for at eliminere patientens ulidelige smerte og ubehag, men også for at forhindre alvorlige konsekvenser. Mulige komplikationer såsom betændelse i blæren, nyre, udtynding af væggene.\nDet er muligt at tømme blæren med et kateter, kapillærfunktion og epicystostomi.\nMakrohematuri behandles kun af læger. I intet tilfælde skal du selvmedicinere. Folkemedicin kan bruges til at behandle samtidige sygdomme, men kun efter konsultation med en specialist.\nFor at forhindre sygdomme i urinsystemet skal du følge reglerne for personlig hygiejne, ikke overkøle, undgå virusinfektioner.\nPatienten oplever ikke smerter ved sygdommens begyndelse. Han bemærker ikke de voksende symptomer, mens prognosen forværres.\nDet skal huskes, at en ændring i urinfarven, blod i den ikke kan ignoreres. Du skal straks kontakte en urolog. Hæmaturi er farligt ved forringelse af tilstanden, forgiftning af kroppen, blokering af urinvejen, et fald i hæmoglobin.\nMakrohematuri kræver øjeblikkelig indlæggelse. Det findes aldrig hos en sund person. Behandling afhænger af at eliminere de sygdomme, som den er forbundet med.


Sygeplejerske, Urinvejskirurgisk Sengeafsnit, Vejle Sygehus (Opslag hos Region Syddanmark)\nSygeplejerske, Urinvejskirurgisk Sengeafsnit, Vejle Sygehus\nDa vi øger vores aktivitet har vi brug for en ny kollega. Vi har 1 ledig stilling på 37 timer per uge. Stillingen er med start 1. august eller aftale. Du vil, efter ønske, have mulighed for at få et færre ugentligt timetal. Vi arbejder i 8 timers vagter, også hver 3. weekend.\nI vores sengeafsnit har vi ansat dygtige social- og sundhedsassistenter og sygeplejersker med en bred aldersfordeling, og der er et bredt spænd mellem medarbejdernes anciennitet.\nI afsnittet behandler vi patienter i alle aldre med sygdomme i nyrer, blære, de fraførende urinveje og de mandlige kønsorganer. Vi har plads til 18 døgnpatienter. I hverdage modtager vi derudover også ambulante patienter. I tilknytning til vores sengeafsnit har vi et lyst og venligt Sammedagsafsnit, hvor vi modtager nogle af vores operationspatienter og nogle af vores ambulante patienter. Sammedagsafsnittet bemandes af social- og sundhedsassistenter og sygeplejersker fra vores sengeafsnit, så det vil du også blive en del af.\nVores afsnits patientprofil er kendetegnet ved, at vi har et højt patientflow med kort indlæggelsestid, og der er derfor megen information, der skal gives på kort tid.\nVi er i gang med flere spændende tiltag i afsnittet for at styrke vores sygepleje til vores patienter - til gavn for både patienter og personale.\nUrologiskole, som er 3 kursusdage enten i forår eller efterår. I løbet af din ansættelse, vil du også komme på urologiskole.\nI efteråret skal vi afholde en workshop, som er den 2. af i alt 3.\nOg vi skal i gang med 15 faglige minutter.\nSætter pris på at arbejde med såvel den grundlæggende som den højtspecialiserede sygepleje.\nKan lide at arbejde i en tempofyldt hverdag, hvor et godt kollegialt samarbejde er i fokus.\nKan bevare overblikket og håndtere flere arbejdsopgaver samtidig.\nEt afsnit med høj faglig standard.\nEn aktiv arbejdsplads, hvor patientbehandlingen er i centrum.\nEt afsnit med et højt patientflow.\nEt afsnit i udvikling.\nEn alders- og erfaringsmæssigt bred sammensat personalegruppe, som brænder for patienterne, den urologiske sygepleje og det gode kollegafællesskab.\nUrinvejskirurgisk Afdeling består af et sengeafsnit, operationsafsnit, dagafsnit og ambulatorium - derudover er der tilknyttet en urinvejskirurgisk forskningsenhed (URC). Vi modtager nogle akutte patienter direkte i afsnittet, men størstedelen går gennem Akut visitationsafsnit– AVA.\nAfdelingen er en del af Sygehus Lillebælt og er placeret på Vejle Sygehus, Patienternes Kræftsygehus.\nStillingen er med start d. 1. august 2021 eller efter aftale.\nDu er velkommen til at kontakte afdelingssygeplejerske Birgitte Jansbak på 7940 9448 eller via mail .\nAnsøgningsfrist d. 22. juni 2021.\nOprettet d. 11.06.2021, sidst opdateret d. 11.06.2021 2021-06-11 05:43:59.123


Homo Stor Sort Pik Behåret Escort / Gay Dating Site\n09-01-2018/By Holley Bernardi / Comments are closed / Smukke homoseksuelle /\nDansk escort og massagepiger - slimpy.eu Homo afsløring - Erotiske sex Historier . fra polen · lolland porno massage falster pik escort stor Gadstrup · stor. Modne kvinder med store Og også: stor behåret kusse, kæmpe sort kusse, . 9. maj Big fat sorte woman2. fedt, sort, woman2, store bryster porno videoer, Anal, Patter 4 år siden PornoXO behåret, store bryster, pik i, fedt, fat big, brunette stor. Porn Video Book Dirty Home Clips Gamle Mænd Homo Modne Kvinder Anal . Big fat bryster stor neger, Massage og escort skomager horsens. nov /02/07 - Stor neger pik kvinder på udkig efter unge mænd Vad Fisse Haastrup Bøsse sex liderlige gamle mænd ÆLDRE FRÆKKE DAMER SEX MASSAGE VIBORG THAI MASSAGE I FLENSBORG, Sort behåret kusse.\nJeg laver stadig escort ved siden af, for at få enderne til at mødes og for at betale af på mine studielån, men for det meste forfølger jeg bare alle mulighederne, som New York City har at tilbyde. Er du super smidig? Jeg er begyndt at udforske mine frækkeste sider ved hjælp at Jessie Colter, Sebastian Keys og et par af mine fantastiske venner i fetich-miljøet. Jeg hader når pornomodeller nedgør andre pornomodeller, især når nogen, der ikke laver escort, anklager andre for at lave escort. Til udskylning kan man bruge et klassisk lavement, man kan få på apoteket, eller anal douches til at sætte på bruseren. Hvordan var det at lave din første scene med både en sort og en hvid fyr foran kameraet? Tilsyneladende har han mange lyster, han stadig mangler at få udlevet, hvilket givetvis også er til hans mange fans store fornøjelse, men hvor langt vil han gå? Fromme gamle hardcore uden spyt og præludier - hårdt fuck og skide i alle huller til fuld dybde i naturen, tamme klynker og skriger fra orgasme ludere.\nDansk escort og massagepiger - slimpy.eu Homo afsløring - Erotiske sex Historier . fra polen · lolland porno massage falster pik escort stor Gadstrup · stor. Modne kvinder med store Og også: stor behåret kusse, kæmpe sort kusse, . Du venter her på at se sex videoen Homo mødesteder få en stor pik, og vi har noget at tilbyde dig. Thai massage albertslund homo mødesteder. Homo. 6. jan 69% massage sex nordjylland excort københavn. min Stor sort pik for behåret rødhåret kusse. rødhåret fisse hår Gratis Porno Film - De. Største FRI EROTIK GRATIS HOMO CHAT, Så er jeg lige noget for dig frække. Escort....\nJeg holder meget af den ikke-så-lille tosse. Informer mig om nye kommentarer via e-mail. Jeg ville ikke have, at noget jeg elskede at gøre så højt, skulle forvandle sig til noget jeg hadede, homo stor sort pik behåret escort, så jeg valgte at trække mig tilbage og at følge en anden vej. Og endelig, så skal man aldrig undervurdere sin tilstedeværelse på de sociale medier. At spise sundt og at træne regelmæssigt spiller en vigtig rolle i enhver models livsstil. Du arbejdede på Rentboy, men du sagde op for nylig. Åh, det er en nem måde at få mig i bøsse par søger fyr voksne herrer med alle og enhver! Fromme gamle hardcore uden spyt og præludier - hårdt fuck og skide i alle huller til fuld dybde i naturen, tamme klynker og skriger fra orgasme ludere. Det gælder også Eli Lewis. Lang de fleste — hvis ikke alle — af mine klienter har faktisk helt almindelige lyster. Læs mere om Eli i dette eksklusive interview. Jeg tror, at en pornostjerne ikke alene skal have æstetisk skønhed og en fantastisk tilstedeværelse, men han skal også være sympatisk og respekteret af sine kollegaer. Jeg er uddannet klassisk balletdanser, og var en del af den branche i mere end 18 lange år, inden jeg trak mig tilbage og lavede den naturlige overgang til bøsseporno, haha! Jeg tænder totalt på andre asiater, så jeg har arbejdet bøsse escort guide sex i vejle Peter Fever Studios pornostudie med udelukkende asiatiske modeller, red. Ham, jeg er mest tiltrukket af i øjeblikket, er Rocco Steele, som var den model jeg valgte til min første bareback scene, og jeg kan slet ikke vente til at arbejde med ham igen… og igen… og igen. Hvis du hader at blive fotograferet ved familiebegivenheder, eller når du er sammen med venner, så kommer du nok ikke til at få den store succes i pornobranchen. Han begyndte fornylig i pornobranchen, både som escort og som pornomodel, efter at have været danser i fem år. Du skal ikke være genert eller bange overfor pikken — tag imod den direkte, og tag den til roden! Hvis "homo stor sort pik behåret escort" kunne bytte plads med hvem som helst i branchen, hvem skulle det så være, og hvad ville du så gøre?\nEli Lewis er et relativt nyt ansigt i bøssepornobranchen. Er det på grund af branchens alder?\nHOMOSEKSUEL ESCORT I KØGE BILLIG SEX\nSå du kan nok se, at det at arbejde i pornobranchen ikke er så glamourøst, som det kan virke som. Eli Lewis sætter alt ind på sin karriere i pornobranchen.\nDet er absolut ikke den mest pålidelige og stabile indtægtskilde, så hvis du gør det for at tjene penge, så spar op til de trange tider, hav det sjovt og stop, når du har nået dit mål, og i så fald tager jeg mod dig med åbne arme og spredte ben.\nbøsse massage og escort sprøjteorgasma\nGay porno lasse film filmklip porno\nHomoseksuel rødhåret porno vejle sex


Danmark - et lykketyranni - Annika Smith - Blogs - Debat\n25.04.2014 kl. 16:57\nDanmark - et lykketyranni\nDet er svært at gå rundt og være ulykkelig i et land fuld af lykkelige.\nForleden fik jeg råbt et ”SMIL FOR SATAN!” efter mig i bussen på vej til arbejde. Ordren faldt fra min sidemand, der (selvom han måske var Satan) hverken besad viden om, at jeg lige havde hørt om en gammel skolevens selvmord, eller pli nok til at blande sig udenom mit ansigtsudtryk. Jeg kiggede på ham, vendte mundvigene opad og dykkede så ned i en avis med dårligt nyt på forsiden. Imens steg min irritation. Ikke kun over ham, men over hvor afsindigt lykkelige, vi forventes at gå rundt og være i Danmark – endda i en tid, hvor en del af os statistisk set slet ikke er det: Lige nu, fra marts til maj, er det nemlig sæson for selvmord i verdens lykkeligste land. Det virker paradoksalt. Og så alligevel ikke.\nDanmark er verdens lykkeligste land – åbenbart. Men vi er langt fra at have verdens laveste selvmordsrate. Antallet af selvmord i Danmark er faldet siden 80’erne. Alligevel ligger vi nummer 66 ud af 192 lande (med land nr. 192 som landet med den laveste selvmordsrate i 2011), eller på en trist midterplacering blandt EU-landende.\nHvorfor? En grund kan være, at det kan være svært at gå rundt og være ulykkelig blandt så lykkelige mennesker. Den danske lykkeforsker Christian Bjørnskov, som jeg talte med om dette indlæg, vurderer eksempelvis, at ”vores høje standard for lykke i Danmark gør det meget sværere for dem, der rammer bunden at komme op på normalniveauet igen. Vi er nemlig tilbøjelige til at gå rundt og sammenligne vores egen (relative) lykke og succes med vores medmenneskers”.\nMåske derfor udskriver danske læger antidepressiv medicin til deres patienter, som skoleelever uddeler bolsjer på sidste skoledag. Lykken er blevet en eksamen, der skal bestås med højeste karakter. Ved vi ikke helt hvordan, er pensum blevet bøger som ”Hvad venter du egentlig på”, ”Slip bekymringerne” og ”Ti år yngre på ti uger”. Og er det ikke nok, står der altid en coach eller en mindfulness-ekspert klar til at manuducere dig til lykke.\nSelvom der er motivation og jantelovsmodstand at hente i lykkeindustrien, så ernærer den fiktionen om, at vi alene er skyld i vores egen succes – og dermed fiasko. Den profiterer også på drømmene, vi har om frit at kunne vælge vores eget liv – et liv, hvor ingen mennesker eller ydre omstændigheder bestemmer over os. Alt det er tough shit at blive mindet om, hvis man i virkelighedens verden er gået bankerot, har mistet sit job, sin ægtefælle eller sit engang så gode helbred. Man risikerer at tro, at man er den eneste triste i et land, hvor alle brander sig selv røven ud af yogabukserne for at overgå hinanden i lykke og succes.\nMindre konkurrencestat, tak\nJeg er selv i en vis grad en del af lykkeræset og har ikke noget entydigt svar på, om eller hvordan kan stå af det. Men jeg tror, det er stressende for de fleste og livsfarligt for de mange (661 personer i 2012), der, som min gamle skoleven, ruller ud over tilværelsens kant og tager livet af sig på grund af personlige problemer. Derfor er det også befriende, at medierne på det seneste har sat ind med programmer, der bryder tabuer om psykiske lidelser – og at regeringen arbejder for at få sidestillet psykisk og fysisk sygdom. Især det sidste er tiltrængt: Det tiltagende antal politikere der leder landet ud fra devisen om, at vi lever i en konkurrencestat, hvor vi kan programmeres til bare at tage os sammen, har længe trængt til at bløde lidt op. Ellers ender vi et sted, hvor man ikke kan fejle, være syg eller arbejdsløs uden at blive stemplet som samfundsnasser og social paria. Det har ingen af os gavn af. Det er jo ikke er alt, man kan få til at gå væk med en pille og en politikerpisk.\nMin smådiktatoriske sidemand i bussen vil næppe være enig med mig i noget af ovenstående, men vi kan blive for lykkelige i lille Danmark. Nogen må kæmpe for retten til at være mellemglad, grænsende til ligeglad, uden at en fremmed skal blande sig i det. Jeg gider ikke et lykketyranni.