tout est possible livre\nFnac : Ensemble, tout est possible !, Feridun Oral, Minedition Eds". Histoire : "Tout prÃ¨s de chez ArthÃmise vivait ZoÃ. Livre broché ou relié, presque tout est possible. secrets de famille Partant de son propre eng C’est un des livres qui nous a le plus scotché l’année où on l’a lu. Télécharger Tout est possible! Lucy Barton, fille de la ville devenue écrivain à succès, exilée à New York depuis de longues années, vient de publier un livre sur sa jeunesse. Saying no will not stop you from seeing Etsy ads, but it may make them less relevant or more repetitive. Des milliers de livres avec la livraison chez vous en 1 jour ou en magasin avec -5% de réduction . Cela forme tout de même un tout cohérent, ce qui montre Veuillez réessayer. Tout est possible, le jeu Aline de Pétigny (Auteur) Paru le 1 juin 2016 Document jeunesse dès 3 ans (broché) 3 1 avis Tout l'univers Livre 3 à 6 ans; Ensemble, tout est possible ! Vous pourriez avoir ce fichier en ligne.  Ensemble, tout est possible ! italie, Rejoignez Babelio pour découvrir vos prochaines lectures. Vos articles vus récemment et vos recommandations en vedette. RABAUT Jean, Tout est possible : Les "gauchistes" français, 1929-1944, Cette tasse de thé, comprit Dottie, lui donnait la permission de parler. Il met en scène une petite fille qui sait que tout est possible dans la vie mais qui, confrontée à des parents sceptiques, ne sait pas comment s’y prendre. Shelly Small navala guère plus quune gorgée de thé. Afficher ou modifier votre historique de navigation, Recyclage (y compris les équipements électriques et électroniques), Annonces basées sur vos centres d’intérêt. Achat Tout Est Possible à prix bas sur Rakuten. récits Axé sur l’idée que TOUT EST POSSIBLE, il a su créer une vie épanouie. Ce livre est un message pour les parents autant que pour les enfants. Expï¿½dition sous 24h. Un livre pour… comprendre que tout est possible. Clip du Single "Tout est possible" extrait de l'album "Tout est possible du groupe Soulfinger Experience Facebook 0. Enceinte, tout est possible est un chef-d'œuvre de Renée Greusard, sortie le 2016-04-13. Le livre tout est possible avec son guide de magie personnel + le jeu tout est possible. traumatisme tout est possible! Merci d’essayer à nouveau. Lucy Barton, fille de la ville devenue écrivain à succès, exilée à New York depuis de longues années, vient … Download for offline reading, highlight, bookmark or take notes while you read Le Livre du Coeur: Tout est possible pour celui qui s'ouvre à l'énergie du coeur. Excellent livre, comporte des dessins représentant de subtils symboles comme l'aura sous forme de petites phrases autour de la petite fille. Tout est possible ! From same author ... All books of this bookseller 5 book(s) with the same title E-mail PDF ... Envoi de l'auteur : "Pour Henri Michel, ce livre dont le dernier chapitre entre dans le cadre de ses recherches - En hommage respectueux". J’ai commencé à observer les femmes au ventre arrondi avec Feridun Oral (Auteur) Paru le 24 octobre 2019 Album jeunesse (relié) en français. Fnac : Carnet de logorallye, Avec 26 lettres tout est possible, Patricia Fontaine, Academia Eds". Il lui semblait que plus il vieillissait - et Dieu sait qu'il avait vieilli - plus il comprenait que la lutte étrange entre le Bien et le Mal lui était incompréhensible, qu'après tout les gens sur cette terre n'étaient peut-être pas censés comprendre les choses. sexualité Dans Tout est possible, Elizabeth Strout renoue avec les personnages de son précédent roman, Je m’appelle Lucy Barton, pour explorer la complexité du lien à l’Autre. pas cher : retrouvez tous les produits disponibles à l'achat dans notre catégorie Sciences humaines et spiritualité En utilisant Rakuten, vous acceptez l'utilisation des cookies permettant de vous proposer des contenus personnalisés et de réaliser des statistiques. Tout est possible - Livre - La petite ville d'Amgash, dans l'Illinois, est en émoi. Le Livre du Coeur: Tout est possible pour celui qui s'ouvre à l'énergie du coeur - Ebook written by Peter Deunov. écrivain femme Il lui avait trouvé un nom, il y a bien longtemps de cela : la théorie du coup sur le pouce. Twitter 0. Des promos et des réductions alléchantes vous attendent toute l'année dans notre catégorie Livre. « Être libre, c’est possible! temps qui passe ... ça n’a pas l’air intéressant plus que ça. Jean Rabaut, journaliste et historien progressiste, s'y livre à une vaste monographie d'une génération, celle qui eut 20 ans au cours des années 1930.\nIl ne reste plus que 12 exemplaire(s) en stock (d'autres exemplaires sont en cours d'acheminement). À 19 ans, elle l a eu. Je suis ravie à travers cette histoire de pouvoir partager cette vision de la vie avec ma fille qui aime aussi beaucoup ce livre et ses illustrations. Tout est possible, le jeu, Aline de Pétigny, Pourpenser. ZoÃ trouvait les grands bien compliquÃs. Il est le fondateur du ministère « Paris Tout est Possible ». Livraison Gratuite*.Vente de Tout est toujours possible pas cher. Dire que tout est grâce, que Dieu pourvoit en toute chose, ce n’est pas nier la souffrance, ce n’est pas dire que notre souffrance ou celle des autres a un sens, c’est … Sélectionnez la section dans laquelle vous souhaitez faire votre recherche. Animées par le livre et la visite exutoires de Lucy, des » - The Observer « Une lecture envoûtante. Il nous parle avec son cœur et ses tripes dans cette conversation intime qu’il souhaite avoir avec nous. Le Dr Schuller, avec l’enthousiasme qu’on lui connaît, vous offre ses conseils pour une vie plus saine et remplie de joie. Je suis très heureuse de cet achat. Chinez & découvrez nos livres coups d'coeur dans notre librairie en ligne lagriffenoire.com Lucy Barton, fille de la ville devenue écrivain à succès, exilée à New York depuis de longues années, vient de publier un livre sur sa jeunesse. 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C'est la possibilité de réaliser leurs rêves qui motive ces jeunes champions et qui leur permet de croire que tout est possible. le texte est très bien écrit. Dans Tout est possible, Elizabeth Strout renoue avec les personnages de son précédent roman, Je m'appelle Lucy Barton, pour explorer la complexité du lien à l'Autre. - Tu sais, maman, disait-elle rÃguliÃ¨rement, je crois que si je Tout est possible, Aline de Pétigny, Pourpenser. Tout est possible est un roman empreint de sagesse et époustouflant. Livraison chez vous ou en magasin et - 5% sur tous les livres. Dans Tout est possible, Elizabeth Strout renoue avec les personnages de son précédent roman, Je m’appelle Lucy Barton, pour explorer la complexité du lien à l’Autre. Vous pouvez copier ce code html en fin d'article de blog, ça affichera un logo livraddict qui fera office de lien vers cette fiche de livre. Dans Tout est possible, Elizabeth Strout renoue avec les personnages de son précédent roman, Je m'appelle Lucy Barton, pour explorer la complexité du lien à l'Autre. Cet article : Tout est possible par Elizabeth Strout Broché 19,00 €. Moyenne. Achetez neuf ou d'occasion. Je m'appelle Lucy Barton de Elizabeth Strout aux éditions Livre de Poche 26 mars 2020 / Partager. Tout est possible, Pour Penser Ã l'endroit : ThÃ¨me : La confiance en la vie. LinkedIn 0. adultère tout est possible - Traduction anglaise - Linguee. A lire aux enfants absolument car accessible et efficace ! Expédié et vendu par Amazon. Vous devez absolument le lire! Bravo Aline. Avec “Tout est possible”, Aline de Pétigny invite l’enfant à explorer sa magie intérieure, à découvrir ses talents et à prendre conscience de ses émotions. Sa famille était prisonnière de la honte. Annie se représentait prisonnière d'une saucisse dans laquelle elle avait percé un petit trou, et dont elle essayait de sortir en se tortillant. Livraison Gratuite*.Vente de Tout est possible pas cher. Acheter le livre Tout est toujours possible d'occasion par Françoise Dorin. Avec son co-auteur Jean-Marie Kreusch, il s'apprête à sortir Everything is possible.  La romancière américaine Elizabeth Strout livre un joyau romanesque sur le besoin de pardon. M. Daigle ne criait pas vraiment sur les enfants ; à vrai dire, quand Annie et Charlène prenaient un bain ensemble, il lui arrivait souvent de venir les frotter avec un gant de toilette. Elizabeth Strout livre une chronique brillante de l’ambiguïté et de la délicatesse de la condition humaine. La collection complète me semble indispensable.  Tout est possible ! Séquence 1 - La nuit, tout est possible Made with serendipity. Notre association est gérée par 4 membres actifs accompagnée de volontaires locaux. Partant de l'idée que Tout est possible, il a su se créer une vie épanouie. Pourtant, ça vaut le coup de lire ce livre. Amène une belle énergie. 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Le récit de son enfance, pauvre et solitaire, provoque chez les gens d’Amgash des réminiscences, des questions et des révélations. Tiré du livre "Tout est possible", voici le script vous permettant de monter une piece de Théâtre avec vos éléves, enfants, ... Une pièce de théatre de développement personnel, la confiance en soi et la confiance en générale. Le livre 250 feuilles et disponible en format PDF ou epub. Consulter la page Aline de Pétigny d'Amazon. Vous pouvez demander en commentaire de commande un autre jeu à … Acheter le livre Tout est possible d'occasion par Renaud Hetru ; Jean-Marc Morandini. » - The Observer « Une lecture envoûtante. un excellent livre sur le sujet édité chez blféditions. Comment vous expliquez..., c'est un livre magnifique, sensationnel qui élargit la conception que l'on peut avoir du monde bien trop terre à terre à mon gout. 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Le livre Tout est possible aborde le pouvoir des pensées positives et de la confiance en la vie. 14 ans après l’édition originale, cette histoire se complète d’un guide de magie personnelle d’une quinzaine de pages. Dans son livre, Lucy Barton expliquait que les gens cherchent toujours à se sentir supérieurs aux autres, et Patty constata que c'était bien vrai. Notre Newsletter https://www.lagriffenoire.com/?fond=newsletter » s’adresse autant à ceux qui y sont confrontés qu’à ceux qui doivent accompagner ceux qui y sont confrontés.  Il l'avait obligée à la ramasser et à l'envelopper davantage. Veuillez renouveler votre requête plus tard.  Celles qui ont une chute qui fait tout le job. Pour faire travailler l'imagination des enfants et mettre de la fantaisie dans leur vie faite de video et d'audio visuel. souvenirs d'enfance Il ne reste plus que 4 exemplaire (s) en stock (d'autres exemplaires sont en cours d'acheminement). 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Dans Tout est possible , Elizabeth Strout renoue avec les personnages de son précédent roman, Je m’appelle Lucy Barto n, pour explorer la complexité du lien à l’Autre. Synopsis. Premier livre d'Elisabeth Strout que j'aborde, premières pages, Amgash, un patelin dans l'Illinois, l'Amérique puritaine. Des milliers de livres avec la livraison chez vous en 1 jour ou en magasin avec -5% de réduction . Trouver tous les livres, en savoir plus sur l'auteur. Elizabeth Strout livre une chronique brillante de l’ambiguïté et de la délicatesse de la condition humaine. Acheter le livre de Lucien lesueur : Vivre en autarcie en 2020 -Tout est possible. Enfant, un été, il se trouvait sur le toit de la maison de son grand-père pour remplacer des tuiles. Animées par le livre et la visite exutoires de Lucy, des "A la base ce livre est écrit pour mes filles, pour qu’elles sachent pourquoi tout cela, pourquoi je suis absent et qu'elles comprennent les difficultés rencontrées" , confie le coach mental qui s'occupe aussi bien de sportifs que de businessman. Ce livre inspirant insuffle espoir et fournit des trucs pratiques à tous ceux et celles qui veulent accomplir des … Vous devez absolument le lire! Heath Lambert signe Être libre, c’est possible!\nCerise Et Vinaigrette Carte, Vide-grenier Dans Le 32, Prendre Soin De La Nature Synonyme, Ministère De La Solidarité Gabon, Conseil Général De L'isère, Star Wars : La Menace Fantôme Distribution, Liberté D'expression Loi, Olivier Leurent Le Monde,\ntout est possible livre 2020


Un aménagement respectueux de l'environnement et des comportements plus responsables. Pour son nouveau siège social, Faceo s'est mis au vert. Premier bilan satisfaisant.\nDepuis un an, les 140 collaborateurs du siège social de Faceo, groupe spécialisé dans le facilities management, sont installés dans de nouveaux locaux d'une superficie de 4000 m2, à Bue, dans les Yvelines. Particularité du site: le programme d'aménagement des locaux a été défini dans une approche éco-responsable. En effet, les matériaux utilisés (peinture, vernis, colle...) bénéficient de labels environnementaux. Pour le mobilier de bureau, certification Iso 14001 et écolabels ont été pris en compte dans le cahier des charges.\nPour les espaces de travail, une large place a été accordée à la lumière naturelle et le confort visuel et acoustique a été particulièrement soigné. «Notre société a souhaité des installations communicantes, qui favorisent le travail d'équipe», précise Paul Coussy, directeur productivité et achats sites de Faceo. L'ensemble des salariés est, par ailleurs, incité à adopter des comportements respectueux de l'environnement: tri sélectif et utilisation d'imprimantes partagées qui privilégient le recto-verso.\nPour le déménagement, réalisé en décembre dernier entre Montrouge (Hauts-de-Seine) et Bue, Faceo avait déjà pris en compte la notion de développement durable dans son cahier des charges. Le prestataire devait en effet limiter l'impact du déménagement sur l'environnement, par exemple en réduisant le volume de cartons transférés, et donc le nombre de camions nécessaires pour l'opération. L'appel d'offres a été remporté par la société Euroflash. Le transfert s'est effectué le week-end, en seulement deux jours.\nPaul Coussy (Faceo):\n«Notre société a souhaité des installations communicantes, qui favorisent le travail d'équipe.»


Cette tisane au goût un peu amer est digestive et peut aider à stimuler l'appétit (stomachique). Le houblon est traditionnellement utilisé en phytothérapie pour aider à soulager la nervosité (calmant) et pour aider à dormir (sédatif, hypnotique, soporifique). Cette plante appartient à la famille des (Cannabacées) tout comme le Cannabis et contient de l’acide valérianique, comme la valériane.\nOn utilise le cône vert autour de la fleur femelle de la plante du houblon. À l’intérieur des cônes (strobiles), il y a une poudre jaune riche en lupuline qui a une action galactogène (stimule la lactation) du fait de la présence d'hormone (phytoœstrogène).\nLe houblon est utilisé depuis des siècles pour aromatiser la bière, du moins il y a 10 000 ans en Asie, il s'est rapidement répandu en Europe. La plupart des brasseurs de bière étaient fabriqués au moyen âge par des moines. Ses inflorescences femelles, étaient utilisées pour aromatiser la bière depuis au moins le XIIième siècle en Europe, lorsque l'abbesse Hildegarde de Bingen (1099-1179) découvrit les vertus amères et aseptisantes (conservatrices du houblon), cela permettait ainsi à la bière de se conserver mieux et plus longtemps. Ce fut la première mention du houblon dans la littérature européenne, elle aurait été faite en 1079. Depuis ce temps, en plus du malt, le houblon demeure toujours l’ingrédient principal de la bière pour lui donner son amertume.\nSes effets médicinaux:\nTonique amer, digestif, stomachique.\nEffet anxiolytique, calmant, calme le système nerveux central.\nAide à dormir, sédatif, hypnotique, soporifique.\nAnalgésique / Antispasmodique, détend les muscles endoloris.\nGalactogène (stimule la lactation).\nAntiseptique (lupulone, humulone).\nIngrédients : Cônes (strobiles séchés) de Houblon (Humulus lupulus) bio séchées.\nPosologie : Infuser une grosse cuillère à soupe comble dans une tasse d’eau légèrement bouillante, couvrir, infuser 5 minutes, filtrer. Boire de 1 à 3 tasses par jour.\nConsulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte.\nLa consommation du houblon en association avec des breuvages alcoolisés, ou tout autre médicament ou produit de santé naturel ayant des effets sédatifs ou antidépressant est déconseillée.\nCertaines personnes pourraient ressentir de la somnolence. Faire preuve de prudence si vous conduisez de la machinerie lourde ou tout autre véhicule motorisé, ou si vous devez entreprendre des activités qui requièrent de la vigilance.\nModèle: Tisane bio séchée 30g\nTISANES CALMANTES EMBALLAGE CADEAU\nEmballage cadeau de ces 4 boîtes de tisanes calmantes: TISANE BIO CALM 36g: Ingrédients médicina..


Milady.fr : Georgette HEYER - Les Fourberies de l'amour\nMilady.fr > Romance > Georgette HEYER - Les Fourberies de l'amour\nPour rendre service à sa mère criblée de dettes, Evelyn Denvill, dandy désinvolte, accepte de jouer la comédie de l’amour à Cressida Stavely, issue d’une famille fortunée, dans l’espoir de restaurer les finances familiales. Mais le soir où un dîner est donné en son honneur par la famille de sa fiancée, Evelyn disparaît. Son frère jumeau, lord Christopher, accepte à contrecoeur de le remplacer à cette réception. Et comme le hasard fait bien les choses, le jeune homme tombe sous le charme de la ravissante fiancée de son frère…\nTraducteur : Francine DE COURSON, Tanguy DE COURSON\nISBN : 9782811213176\nEAN : 9782811213176\nLes fourberies de l'amour est une romance historique tout ce qu'il y a de plus classique avec les ingrédients habituels : des secrets, des problèmes de famille et d'argent, un homme qui tombe amoureux...Lire la suite\nUne petite romance historique de temps en temps, c'est bon pour la santé. Et quand le Publishers Weekly nous annonce que "découvrir Georgette Heyer est la meilleure chose qui puisse vous arriver après...Lire la suite\nDes jumeaux, de l'amour historique, des quiproquos, c'est totalement le genre de lecture qui me plait ! Les critiques que j'en avais lu n'ayant pas l'air très enthousiastes, j'étais curieuse de voi...Lire la suite\nMlle Alice, pouvez-vous nous raconter votre rencontre avec Les Fourberies de l'Amour? "C'est grâce à Jane Austen que j'en étais venue à m'intéresser à Georgette Heyer et grâce à Milady que je peux...Lire la suite


11 juillet 2013 à 11h03\nLes trimestres se suivent et se ressemblent pour le marché des PC, qui a enregistré une nouvelle baisse des ventes de 10,9% sur un an, selon les statistiques du cabinet Gartner. Au premier trimestre, il avait relevé un déclin de 11,2%.\nLes signaux ne sont guère reluisants pour le segment, qui accuse une chute des ventes sur l'ensemble du globe. Il s'agit là du cinquième trimestre consécutif de baisse au niveau mondial. La tendance s'explique directement par la substitution des machines bas de gamme vers les tablettes bon marché, notamment pour les usages les plus basiques.\n« Dans les marchés émergents, les tablettes bon marché sont devenues le premier équipement informatique pour de nombreuses personnes, qui au mieux reportent l'achat d'un PC. C'est ce qui explique notamment l'effondrement du marché des netbooks », explique Gartner.\nSi l'on se penche sur le marché par constructeurs, la lutte demeure intense entre l'historique HP et le chinois Lenovo. Au second trimestre, c'est ce dernier qui s'impose en termes de ventes, avec 12,7 millions d'unités, contre 12,4 pour son concurrent américain. Lenovo doit ce résultat à une quasi-stagnation dans un contexte morose (-0,6% sur un an), profitant d'une forte progression aux États-Unis (+19,7%), ainsi qu'en Europe, Moyen-Orient et Afrique (+21,2%). Il enregistre en revanche une régression sur son marché phare, l'Asie, ajoute le cabinet.\nPour Acer et Asus, c'est la dégringolade. Cela s'expliquerait par leur décision de quitter le segment des netbooks, dont l'avenir semble plus que jamais compromis.\nGartner refuse d'imputer cette conjoncture par les performances toutes relatives de Windows 8. « (...) nous croyons que ce n'est pas fondé car cela n'explique pas la baisse soutenue des ventes de PC, pas plus que la performance boursière d'Apple », explique une analyste.\nEn Europe, au Moyen-Orient et en Afrique (EMEA), HP et Lenovo représentent à eux deux la moitié du marché. L'américain compense en partie cette frilosité grâce au segment professionnel, qui lui permet de se maintenir devant Lenovo, dont la très forte progression sur un an le positionne toujours plus comme le futur numéro un. Gartner fait notamment état d'un taux de remplacement des équipements très faible en Europe de l'ouest.\n11/07/2013 Smartphone Android\n11/07/2013 Action cam


sortir des normes sociales - Fidèle / Infidèle - FORUM Psychologies.com\nVivre une séparation - divorcer : Saya46 Ados : Benwa, 1 utilisateur anonyme et 62 utilisateurs inconnus\nPosté le 19/03/2007 à 23:51:36\nUne relation depuis plus de cinq ans avec un homme qui vit avec une autre femme. Un renouveau de chaque instant, un désir entretenu, des sentiments réciproques, un échange vivifiant et pourtant on pourrait dire un vieux couple!!\nNous nous agrandissons l'un et l'autre au contact de l'un et l'autre. Je peux vivre avec lui et aussi sans lui car suffisamment construite chez moi. Ce que je me donne, je l'offre aussi à l'autre, cette liberté d'être où la relation que j'ai avec lui n'est pas basée sur des manques. Je me sens pleine de vie, de joie, d'amour pour moi, sans vide et cet homme est ce plus dont je ne souhaite pas me couper juste pour répondre à la morale, aux concepts de bienséance et aux dogmes qui nous régissent. Cet homme ne m'appartient pas, je ne le possède pas. Il est imparfait comme chacun de nous et c'est dans nos différences que nous cultivons la vitalité de notre relation.\nun psychologue gratuit en ligne please, je veux m'en sortir On me dit : tu DOIS t'en sortir !\nPlus de sujets relatifs à : sortir des normes sociales\nEst-ce normal... ou dois-je consulter? 47 21/03/2007 à 16:45:52


« Le fait que mon employeur ait ajouté PartenaireSanté à sa campagne me donne l’impression de pouvoir aider directement. Je me sens lié directement aux gens que je veux aider et c’est très valorisant. »\n- David Tardif, Behaviour Interactive\n« J’appuie PartenaireSanté par mes dons dans le cadre de la CCMTGC. En tant qu’employé du gouvernement fédéral, je comprends les conséquences de ces maladies sur notre système de santé et l’argent des contribuables. Sur le plan personnel, je choisis de donner à PartenaireSanté, parce que j’ai été touché par de nombreuses maladies représentées par les 16 fondations soutenues. Sans ces fondations, bon nombre de Canadiens manqueraient de soutien pendant des périodes les plus difficiles de leur vie. »\n- Samantha Darrach\n« Ce qui fait la différence avec PartenaireSanté, c’est la possibilité d’effectuer un choix ; nous voulions offrir aux employés l’opportunité de donner à une ou plusieurs causes qui leur tiennent à cœur. Ils savent ainsi où va leur argent. La confiance de l’entreprise à l’égard de PartenaireSanté rejaillit sur les employés; ils peuvent effectuer leurs dons sans soucis. »\n- François Bolduc, Vice-président finances, Bell Helicopter\n« Nous connaissons tous quelqu’un qui est atteint d’Alzheimer, qui a ou a eu un cancer, qui est au prise avec un problème cardiaque ; de pouvoir donner à tous ces organismes aussi facilement, par l’entremise de mon employeur, c’est précieux. »\n- Cynthia Denault, Bell Helicopter\n« Le travail des organismes membres de PartenaireSanté est essentiel à l’avenir des soins offerts à nos familles. Aidez-les à nous aider! Donnez. »\n- Charles Keliher\n« J’ai eu un accident vasculaire cérébral à 39 ans. Ma vie reprend son cours grâce à l’aide de la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC. En tant que survivant, je vous encourage à donner dans le cadre de votre travail à PartenaireSanté pour la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC. Les sommes recueillies servent à informer et à sensibiliser, ce qui est très important pour les survivants, leur famille et leurs amis. »\n- Jen Bogart\n« J’ai toujours fait des dons à différents organismes, mais maintenant que l’entreprise fait campagne, c’est plus facile en donnant par déduction à la source. De plus comme l’employeur double le montant, c’est très intéressant. »\n- Brigitte Grégoire, Acheteur, Industries Lassonde\n« PartenaireSanté a été intégré à la campagne de Lauzon à la demande des employés, un très grand nombre d’entre eux se sentaient touchés par la cause de la santé. Le fait d’avoir le choix, les employés se sont sentis respectés dans leur décision de donner. Tous se sont sentis impliqués dans la campagne. »\n- Gabriella Ferraro, Adjointe au président, Lauzon Planchers exclusifs\n“I am thankful for the members of HealthPartners to help me, my friends, family and neighbours. Giving to this campaign ensures that my donation is used for research and support of 16 diseases rather than having to choose only a few.”\nIl serait difficile d’imaginer un monde sans recherche médicale pour traiter et guérir les maladies qui touchent souvent un nouveau-né. Pour les parents d’Emmett, c’était pourtant une réalité. Comme sa jaunisse ne guérissait pas, ils ont été transportés par avion de leur localité au Yukon jusqu’en Colombie-Britannique, où ils ont appris la nouvelle dévastatrice; leur petit garçon de 6 semaines était atteint d’hépatoblastome de stade III. Heureusement, le père d’Emmett s’est révélé être un donneur compatible; il pouvait donc être son donneur vivant. La greffe de foie fut un succès, et la mère d’Emmett sera à jamais reconnaissante envers la Fondation canadienne du foie, qui financent le type de recherche médicale qui a permis de sauver la vie de son enfant.\n« Le 11 mai 2015 fut pour moi la plus longue journée sur terre, alors que mes deux amours subissaient une chirurgie. Heureusement, tout s’est bien passé. Aujourd’hui, Emmett est un enfant de 2 ans comme les autres, qui adore les voitures et taquiner ses frères et soeurs. Il est plein de tendresse et d’affection. J’ai lutté fort pour rester positive dans toute cette aventure, et je suis tellement reconnaissante que notre histoire se soit bien terminée. »\nUn aspect souvent négligé de la vie avec une maladie chronique, est la nécessité d’informer quotidiennement les gens qui vous entourent, des conséquences de votre état. Rhys Watson, quant à lui, a dû informer ses professeurs et ses pairs au sujet de son hémophilie, alors qu’il n’avait que 14 ans. Déménager à Whitehorse signifiait qu’il se retrouverait souvent dans des régions isolées, où entre 2 et 5 heures de route le séparerait du poste de soins infirmiers le plus près. La Société canadienne de l’hémophilie aide les jeunes comme Rhys à comprendre leur condition et ainsi pouvoir enseigner aux autres comment agir dans une situation d’urgence.\n« Quand je repense à l’année qui vient de passer et à notre déménagement au Yukon, je ne crois pas que j’aurais pu informer les autres sur mon trouble sanguin aussi efficacement si ce n’avait été des efforts de plusieurs personnes au fil des ans. La formation lors des camps d’été et les fins de semaines en famille m’ont rendu plus fort. »\nL’une des missions de la Société de l’arthrite est d’éduquer les personnes vivant avec l’arthrite, ainsi que les décideurs du gouvernement, sur l’impact de certains médicaments servant à traiter l’arthrite. Une catégorie de médicaments dits « biologiques » améliora drastiquement la qualité de vie d’un jeune joueur de hockey, Blake Knoll, qui passait chaque jour en douleur extrême jusqu’à ce qu’il reçoive des injections toutes les deux semaines. Blake est maintenant un bénévole dévoué de la Société.\n« Dès la deuxième dose, j’ai remarqué une immense différence, et rendu à la troisième et la quatrième dose, je redevenais “normal”. Par la suite, c’est devenu plus facile pour moi de maintenir mon poids, une difficulté à laquelle je devais faire face lorsque je prenais d’autres médicaments. »\nAutrefois, Kim Cormack adorait courir. Avant de recevoir son diagnostic de sclérose en plaques, elle courait la distance du stade Bob Daily presque tous les jours. Jamais de sa vie elle n’aurait pensé qu’elle ne pourrait plus courir, encore moins vivre avec l’épuisement et le « cerveau dans la brume », qui pour elle est un combat quotidien. Malgré ces obstacles, Kim a réussi à écrire de nombreux romans sur ses expériences avec la SP, et parle de sa nouvelle passion pour l’écriture comme étant une nouvelle forme de course. Bien que Kim ne puisse plus courir, elle continue de marcher tous les ans lors de la Marche de l’espoir, organisée par la Société de la sclérose en plaques du Canada.\n« La Marche de l’espoir est une activité où les personnes touchées par la SP peuvent se sentir à l’aise et s’entourer d’une communauté de gens partageant les mêmes idées, qui amassent des fonds pour trouver un remède. Qui sait, à la vitesse à laquelle la recherche sur la SP progresse, nous pourrions trouver plus de réponses, plus tôt qu’on ne l’imaginerait. Je marche parce que j’ai la conviction que nous allons un remède. Je marche pour mettre fin à la SP. »\nEn tant que personne atteinte d’hémophilie sévère et ayant aussi des inhibiteurs, Craig a reconnu à un jeune âge l’importance de la Société canadienne de l’hémophilie relativement à ses soins et traitements futurs. Ses parents — des bénévoles au chapitre local — ont inculqué à Craig l’importance d’être un revendicateur actif dans ses soins. Aujourd’hui, il siège comme président de la Société et du conseil d’administration.\n« Ce fut un honneur d’être le président de la Société canadienne de l’hémophilie et de son conseil d’administration au cours des six dernières années; ce fut une période à la fois exigeante et gratifiante. »\nJudy Wright n’avait que 52 ans lorsqu’elle a reçu le diagnostic de stade I de cholangite biliaire primitive, une maladie auto-immune progressive du foie. Bien que Judy se considère chanceuse que sa maladie ait été diagnostiquée tôt, elle garde espoir que la recherche, financée par la Fondation canadienne du foie, puisse un jour découvrir un traitement qui la libérerait, ainsi que d’autres comme elle, des symptômes débilitants de la maladie du foie.\n« Malheureusement, c’est souvent la fatigue qui mène ma vie. Les siestes quotidiennes sont presque inévitables. De plus, malgré une carrière en tant que banquière et plusieurs postes au sein de conseils communautaires, il y a des moments où mon “cerveau embrouillé” me donne l’impression d’être stupide. »\nDiabète Canada fournit des programmes et des services qui aident les personnes atteintes de la maladie, à vivre une vie saine et à retrouver un sentiment de contrôle. Parlez-en à Dwayne « Bubba » Vermette, qui a sombrédans une lourde dépression après avoir reçu le diagnostic de diabète de type 2, dans la trentaine. Des milliers d’Albertains comme Bubba dépendent de programmes locaux offerts par Diabète Canada pour les aider à reprendre le contrôle de leur vie lorsqu’ils sont au bord du désespoir.\n« Je me souviens être sorti souper avec ma femme, Erin, en me disant que ce serait le dernier bon repas de ma vie. Je m’étais rendu compte que si je ne changeais pas quelque chose, il ne me resterait pas beaucoup de temps sur terre. Lorsque j’ai reçu mon diagnostic et que les gens me disaient que l’exercice m’aiderait, je n’y ai pas prêté attention, mais lorsque j’ai décidé de me remettre en santé, tout s’est amélioré pour moi. »\nDanseusede compétition, Kelsey Chomistek n’avait que 15 ans lorsqu’une analyse sanguine anormale révéla qu’elle était atteinte d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. On l’obligea à se retirer de la danse, malgré tous ses efforts pour être au même niveau que ses pairs. Cela la mena à développer un fort désir d’aider les autres qui, comme elle souffrent de cette maladie débilitante. Dans un avenir idéal, elle s’imagine rhumatologue clinicienne, une profession qui ne compte actuellement que quelques 350 membres au Canada — un problème auquel la Société de l’arthrite tente de remédier en offrant des bourses d’études et des programmes de formation professionnelle.\n« Si je veux étudier la médecine, c’est en grande partie parce que je suis atteinte d’arthrite. Je me suis sentie isolée dans le milieu de la danse parce que mes professeurs ne comprenaient pas mon arthrite. L’idée que l’arthrite est une maladie réservée aux personnes âgées entraîne de l’isolement chez les jeunes qui en sont atteints. »\nVélotour SP, un événement cycliste annuel organisé par la Société canadienne de la sclérose en plaques, rassemble des cyclistes, de partout au pays qui roulent pour appuyer la lutte contre la sclérose en plaques. Il y a cinq ans, Patrycia Rzechowka participait à son premier tour. Il y a aussi cinq ans, elle apprenait qu’elle était atteinte de la maladie. Depuis qu’elle est devenue un membre actif dans la communauté de la SP, Patrycia a tissé des liens solides avec d’autres personnes touchées d’une façon ou d’une autre par la SP. Elle s’est engagée à faire sa part pour mettre fin à la SP en amassant des fonds pour la Société canadienne de la SP, qui fournit près de 10 millions de dollars pour la recherche, chaque année.\n« Il est difficile d’entendre parler de rechutes chez des gens que j’ai appris à aimer. Je me sens parfois impuissante, comme si je ne pouvais rien faire pour eux. C’est ce sentiment qui m’amène à continuer — savoir qu’amasser des fonds pour ces tours cyclistes et y participer aide à accélérer la recherche, pour un jour trouver un traitement. Il y a cinq ans, les seules options de traitement qui s’offraient à moi étaient les injections. Ça me donne de l’espoir quand je vois des progrès dans les nouvelles initiatives de recherche, comme l’étude de cohorte canadienne relative à la progression de la SP (en anglais seul.), et des percées dans des études, comme celle de la Dre Metz.» (vidéo en anglais seulement, voir article équivalent en français)\nAvant même de développer le diabète, Ryley Sather savait que son historique familial posait un facteur de risque. Son diagnostic de diabète de type 2 est arrivé beaucoup plus tôt qu’il ne s’y attendait : à l’âge 19 ans. Ryley, qui a maintenant 27 ans, a depuis aidé à organiser les courses Lace Up for Diabetes, de Diabète Canada à Saskatoon. Il court aussi au sein de Team Diabetes, le programme national d’activité physique de Diabète Canada, qui promeut un style de vie sain chez les personnes atteintes de diabète. Le programme amasse aussi des fonds pour l’éducation et les services en rapport avec le diabète, ainsi que la revendication et la recherche.\n« J’ai couru un marathon avec l’équipe en Islande, et ce fut la chose la plus cool que j’ai faite de ma vie. C’est fantastique de voir des gens sortir et s’amuser, et savoir qu’on recueille des fonds pour une bonne cause, il n’y a rien de plus gratifiant. »\nAlors qu’il était en vacances, en 2015, Taylor a dit à son père qu’il avait vu du sang dans son urine. Ce qu’il croyait être une simple infection urinaire s’est avéré être l’hépatite auto-immune. La Fondation canadienne du foie s’engage à financer des projets de recherche prometteurs, qui un jour trouveront peut-être une cure à plusieurs formes de maladies du foie, dont l’hépatite auto-immune.\n« Le foie de notre fils était attaqué par son propre système immunitaire. Les médicaments qui affaiblissent son système immunitaire peuvent garder la maladie sous contrôle. Il n’existe pas de cure et on ne connaît pas la cause de cette maladie. »\nBrenda a grandi avec la crante d’hériter la maladie de Huntington, qui touchait sa mère. Pour gérer sa crainte, Brenda a mène les décisions les plus importantes de sa vie en fonction de la possibilité de développer la maladie. Depuis qu’elle a décidé de ne plus laisser la peur contrôler sa vie, Brenda profite de chaque jour qui passe. Elle s’est tournée vers la Société Huntington du Canada à Saskatoon afin de rencontrer d’autres personnes qui font face à des défis et des difficultés semblables.\n« En tant que jeune femme, tu te demandes si quelqu’un va t’aimer et vouloir partager ta vie, tout en sachant ce qui pourrait t’arriver. Tu te demandes si tu devrais avoir des enfants. Nous avons besoin de ressources en place pour que les jeunes puissent avoir accès à des renseignements, qu’ils se sentent à l’aise de poser des questions et qu’ils puissent se connecter avec d’autres personnes qui partagent les mêmes craintes qu’eux. »\nLes parents d’Emersyn ont remarqué que leur fille boitait quand elle avait 18 mois. Elle pleurait chaque jour à cause de la douleur et avait soudainement régressé au point de ne plus pouvoir marcher ou ramper. Au bout de six semaines de consultations auprès de différents médecins, ils ont reçu son diagnostic d’arthrite idiopathique juvénile.\n« Nous appuyons entièrement la Société de l’arthrite. Notre petite fille et tous ceux qui sont touchés par cette maladie débilitante ont besoin d’une cure! »\nL’hémophilie a changé la vie de Calen. Après son diagnostic à l’âge de 9 ans, il a dû arrêter de faire de l’activité physique à cause du risque de blessures et de saignement des articulations. Puis, à l’âge de 13 ans, Calen a commencé des traitements prophylactiques à la Saskatchewan Bleeding Disorders Clinic, un partenaire de la Société canadienne de l’hémophilie à Saskatchewan.\n« À la clinique, j’ai appris à m’injecter moi-même et à identifier les blessures qui nécessitaient un traitement. Je suis extrêmement reconnaissant envers mes parents d’avoir soutenu que quelque chose n’allait “pas bien côté médical”, puis de m’avoir appuyé tout au long de cet événement qui a changé ma vie. »\nDes personnes comme Ivory ont reçu des ressources et du soutien constants de la part Société de l’arthrite en Ontario. Autrefois gymnaste et danseuse de compétition, Ivory a dû s’astreindre à marcher avec une canne quadripode lorsque l’arthrose mit fin à sa carrière. Avec de nouveaux diagnostics d’arthrite psoriasique et de sacro-iliite, Ivory décida de prendre le contrôle de sa vie. Cinq ans plus tard, avec à l’appui de la Société, Ivory marche désormais sans canne.\n« Quand j’étais prête, la Société de l’arthrite était là pour moi. Je remercie tous ceux qui ont déjà appuyé ce merveilleux organisme. Vous m’avez aidée à reprendre le contrôle de ma vie. »\nAprès avoir remarqué des comportements étranges, Kim et sa famille ont décidé d’aller chercher un diagnostic pour son père, qui ne semblait plus le même. Il ne lui restait que 2 mois à vivre au moment où la famille a découvert qu’il souffrait de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, un trouble neurodégénératif à progression rapide. Kim a eu l’appui de la Société Alzheimer Canada, et grâce au programme Premier lien, elle a réussi surpasser cette étape difficile de sa vie.\n« Je ne savais pas où aller chercher de l’aide, mais je connaissais les signes de troubles cognitifs. C’est à ce moment-là que je me suis tournée vers la Société Alzheimer pour de l’aide. J’ai assisté aux séances d’apprentissage Premier lien, puis j’ai suivi de la thérapie, ce qui m’a été très bénéfique. La Société m’a aidée à comprendre la maladie et à savoir comment atténuer plusieurs comportements. J’ai aussi reçu des conseils pratiques sur des sujets comme la procuration. »\nCeux qui sont porteurs du gène de la maladie de Huntington courent un risque de 50 % de le transmettre à leur enfant. Hank Patterson, qui en est atteint de la maladie, a découvert qu’il portait le gène peu après son marriage. Lorsque sa femme, Sharanie, est devenue enceinte, ils ont fait tester leur bébé in vitro — heureusement, elle n’est pas porteuse. Ce fut le plus beau jour de la vie de Hank. Il garde espoir que la recherche financée par la Société Huntington du Canada mènera un jour à un traitement curatif et épargnera à d’autres qui souffrent de la maladie qui a dépouillé sa mère de sa personnalité et de sa dignité.\n« La maladie de Huntington est une maladie horrible. Elle affecte la mémoire et la personnalité. Elle enlève aux gens leur dignité et détruit des familles. Je suis persuadé que dans 10 à 15 ans, les chercheurs trouveront un moyen d’en retarder le déclenchement ou dla progression de la maladie. Ils vont peut-être même la vaincre, mais donner 10 ans de plus aux personnes atteintes serait déjà énorme. L’investissement dans la recherche donne de l’espoir aux familles — et c’est si important d’avoir de l’espoir. »\nMichael Bosompra représentait la Société canadienne de l’hémophilie comme délégué au congrès mondial de la Fédération mondiale de l’hémophilie, la plus grande rencontre internationale pour les gens atteints de troubles de coagulation. La Société et la Fédération travaillent ensemble pour offrir l’occasion à des gens comme Michael d’établir des liens avec d’autres qui souffrent d’un trouble de coagulation et de faire avancer leur cause.\n« J’ai été frappé par la maturité et le sens des responsabilités de ces jeunes gens et leur compréhension de notre rôle dans l’avancement de notre cause. Nous visons la réalité que si nous ne le faisons pas, personne ne le fera. Quelqu’un m’a dit que la revendication de nos droits, ce n’est pas toujours une partie de plaisir, mais c’est véritablement une question de vie ou de mort, alors nous nous devons de faire notre propre revendication. Je suis complètement d’accord! »\nEn recevant le diagnostic de maladie de Parkinson d’apparition précoce à l’âge de 50 ans, Blake Bell savait immédiatement qu’il voulait faire sa part pour trouver un traitement curatif. Il a organisé sa propre Grande Randonnée Parkinson, le plus grand événement de collecte de fond national au profit de Parkinson Canada. Il a amassé des milliers de dollars au cours du processus et fut nommé comme tout premier héros national de la Grande Randonnée Parkinson, en 2016. En plus des fonds qu’il a amassés afin d’appuyer Parkinson Canada dans sa recherche d’un traitement curatif, Blake croit que cet événement l’a aidé avec l’acceptation de sa maladie.\n« J’ai commencé à participer à la Grande Randonnée parce que je voulais appuyer la recherche sur le Parkinson. Je voulais aussi parler aux gens de la maladie et leur demander de m’aider dans la recherche d’un traitement curatif. C’était une période de ma vie où je voulais parler de mon Parkinson aux personnes qui ne connaissaient pas ma situation. Le soutien inébranlable que j’ai reçu de mes amis et de ma famille m’a aidé à me sentir à l’aise en public. De plusieurs façons, participer à la Grande Randonnée a fait partie de mon processus de guérison. »\nSharon Fraser est particulièrement reconnaissante envers l’Association pulmonaire du Nouveau-Brunswick, qui a été là pour elle lorsqu’elle a reçu le diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique. Autrefois connue sous le nom d’emphysème, cette maladie touche 55 000 Néo-Brunswickois.\n« J’ai trouvé le personnel à l’Association très bien informé et facile à aborder, ce qui est très important, surtout quand on vient de recevoir son diagnostic. Leur slogan, Quand on ne peut pas respirer, plus rien ne compte, résume tout. »\nUn gagnant du championnat Brier, Jack MacDuff a appris qu’il avait la sclérose en plaques à un moment où les options de traitement en étaient encore au stade d’essai. Presque 30 ans plus tard, bien qu’il ne puisse pas faire de vélo, Jack participe chaque année au Vélotour SP, obtenant le statut du meilleur collecteur de fonds trois années de suite, amassant plus de 66 000 $ au profit de la Société canadienne de la sclérose en plaques. Il a aussi développé un tirage au sort que tous les participants de l’événement de l’Atlantique peuvent utiliser pour amasser des fonds. Le tirage rapporte plus de 20 000 $ par année et Jack est ravi chaque fois qu’il entend les totaux, qui dépassent toujours ses attentes.\n« Quand on a des limites, on doit ajuster nos buts et tes nos rêves en conséquence. Mon conseil à tous : qu’on soit un jeune athlète, un participant au Brier ou une personne venant de recevoir le diagnostic de la sclérose en plaques, il faut faire de son mieux, chaque jour, et se rappeler qu’on n’est jamais seul dans la course. »\n« Je suis la seule de huit enfants à avoir atteint l'âge de 60 ans sans développer de démence. La Société de la maladie d'Alzheimer était là pour moi et pour ma famille et j’ai toujours espoir qu'une cure sera trouvée avant que cette terrible maladie ne touche la prochaine génération de ma famille. »\n« Par moments, l’arthrite fait très peur. Toutefois, des gens formidables et très attentionnés et les nouveaux médicaments nous aident vraiment. »\n« Sans la recherche réalisée grâce au financement de la Fondation canadienne du foie, je ne serais pas ici aujourd’hui. »\nAngie MacCaull de Summerside ne se serait jamais attendue à vivre avec une maladie cardiaque : elle est active, n’a pas de surpoids, ne fume pas, et n’a que 45 ans. Vous pouvez imaginer le choc qu’elle a eu lorsque les examens ont révélé qu’elle avait huit blocages dans ses artères coronaires. Angie est désireuse de s’engager auprès de Cœur et AVC pour faire de la sensibilisation sur la santé cardiaque des femmes et aider d’autres femmes qui sont touchées par des problèmes de santé semblables.\n« Si je peux sauver la vie d’une seule femme, cela en aura valu la peine. »\nÀ l’âge de 19 ans, Cody a appris qu’il avait une spondylarthrite ankylosante, une forme d’arthrite qui attaque de grandes articulations et qui nécessite des traitements réguliers et des médicaments quotidiens. À l’âge de 20 ans, le jour de son mariage, il était en béquilles. Cody fait partie des 25 000 Insulaires qui vivent avec l’arthrite. Maintenant, il est heureux d’être devenu un membre actif auprès de la Société de l’arthrite pour aider ceux qui, comme lui, sont touchés par la maladie.\n« La première chose qui m’est venue à l’esprit, c’était : “Comment un jeune en santé, de 19 ans, peut-il faire de l’arthrite?”. Après en avoir discuté et avoir fait des recherches, j’ai appris que ça pouvait toucher toutes sortes de gens. »\nEn 1993, Trisha Clarkin a reçu le diagnostic d’amyotrophie spinale, une maladie des motoneurones génétique dévastatrice. Sans famille dans la région pour l’appuyer, elle se sentait isolée. Mais lorsqu’elle est déménagée à Charlottetown en 1999, elle a découvert Dystrophie musculaire Canada. Les personnes dans son groupe de soutien sont devenues sa famille et maintenant, elle ne se sent plus seule.\n« J’apprécie le bon travail que PartenaireSanté fait pour Dystrophie musculaire Canada. J’ai pu bénéficier du groupe de soutien, des ressources en équipement et de la recherche. Tout ça m’a été accessible grâce au soutien financier de PartenaireSanté. »\nDepuis que Gerry Gray de Charlottetown a eu le diagnostic de la maladie de Huntington, il a participé à des études qui selon lui sont essentielles à l’élaboration de traitements efficaces, non seulement pour lui, mais pour tous ceux qui sont atteints de la maladie. Gerry et sa femme, Brenda, sont tous les deux reconnaissants du soutien qu’ils reçoivent de la Société Huntington du Canada et de son chapitre de l’Î.‑P.-É.\n« Notre travailleuse sociale de la Société Huntington du Canada a fait une telle différence; non seulement pour Gerry et moi, mais aussi pour d'autres familles de l'Île-du-Prince-Édouard qui vivent également avec la maladie ».\nDonovan McNeely est le père de deux garçons atteints d’hémophilie A sévère. Peu après le diagnostic de son fils aîné, lui et sa femme, Jenn, ont rencontré Shelley Blaquière, présidente du chapitre de l’Î.‑P.‑É. pour la Société canadienne de l’hémophilie. Le chapitre a aidé la famille plusieurs fois lorsqu’ils étaient dans le besoin.\n« Étant donné qu’il n’y a pas d’hématologue ici, sur l’Île, nous devons nous rendre au IWK Centre à Halifax pour les traitements et les examens. Le chapitre nous est venu en aide tant sur le plan émotionnel que financier. Nous sommes reconnaissants de tout ce qu’ils font pour nous, et nous le serons toujours. »\nLorsqu’il était à l’hôpital pour une chirurgie à cœur ouvert, John Guinan a reçu la visite d’un bénévole de Cœur et AVC, qui lui a parlé de sa récupération pour le rassurer que tout irait bien. Ce petit geste de compassion inspira John à amasser des fonds pour Cœur et AVC au moyen de l’événement Hockey Heroes Weekend à Halifax. En 2013, John a formé sa propre équipe, les Truro Heart Attacks, qui ont amassé plus de 134 000 $ en quatre ans pour financer de la recherche qui sauve des vies.\n« Je pourrais en dire long sur John, qui est mon ami, et coéquipier de hockey. Il est toujours prêt à se lancer et à aider autant qu’il peut. Son but principal est d’amasser des fonds pour les organismes de charité locaux. » - Richie Crowell, membre de l’équipe Truro Heart Attacks\nTaylor a commencé à ressentir de la douleur causée par l’arthrite juvénile à l’âge de 9 ans, mais n’a reçu son diagnostic qu’à 13 ans. Lorsqu’elle a participé, à 16 ans, au camp JoinTogether de la Société de l’arthrite pour les enfants et les jeunes des Maritimes qui sont atteints d’arthrite, elle s’est rendue compte qu’elle n’était pas seule.\n« Le camp m’a aidée à comprendre que l’arthrite n’était pas obligé d’être une expérience négative. Voir et rencontrer d’autres personnes qui avaient vécu les mêmes choses que moi, ou même pire, était inspirant. Pouvoir parler d’arthrite et être capable de m’associer aux autres est quelque chose dont je serai toujours reconnaissante. Je ne pourrai jamais assez remercier les donateurs de la Société de l’arthrite. »\nLe mouvement End Diabetes est le cri de ralliement de Diabète Canada qui vise à mettre fin aux terribles impacts du diabète sur la santé, ainsi que mettre fin à la honte, le blâme, la stigmatisation et la désinformation qui l’entourent. L’histoire de Kylie Peacock est source d’inspiration pour les autres. Avant d’obtenir l’aide d’un psychologue et de laisser de côté le besoin de rester anonyme, Kylie était extrêmement angoissée par le fardeau qu’elle croyait imposer aux autres.\n« Ce n’est pas que ma santé m’importait peu, je ne voulais juste pas embêter les autres avec ma situation. Je ne voulais pas que mon diabète me définisse. Il se passait tant de nouvelles choses et je devais me débrouiller seule dans bien des domaines. J’ai trouvé difficile de gérer mon diabète tout en m’impliquant dans mes études et en continuant de me faire des amis. »\nLa plus grande crainte de Chantal Milne, suite à son diagnostic à l’âge de 22 ans, était de ne pas pouvoir courir et jouer avec ses futurs enfants, comme elle l’avait toujours imaginé. La Marche de l’espoir n’est pas qu’un endroit où les personnes touchées par la sclérose en plaques peuvent se rassembler et amasser des fonds pour la Société canadienne de la SP. Il s’agit aussi d’une occasion pour eux de ne pas se sentir seuls, et d’avoir le sentiment de faire partie d’une communauté.\n« Lorsque j’ai mis les pieds sur la ligne de départ pour la Marche de l’espoir en ce jour de printemps 2013, j’ai vu plein de familles avec de jeunes enfants et des nouveau-nés. C’était comme si mille personnes me disaient toutes en même temps que c’était correct, que je pourrais avoir une famille, moi aussi. La Marche de l’espoir m’a rendue fière de faire partie d’une petite communauté où des milliers de personnes peuvent se rassembler pour s’appuyer les uns les autres à un niveau si intime. »\nCe ne fut qu’après avoir reçu le d’hémophilie sévère de son fils que Dianna Cunnig s’est dirigée vers le chapitre de la Nouvelle-Écosse pour la Société canadienne de l’hémophilie. Actuellement présidente du chapitre, et trésorière du conseil national des directeurs de la Société, Dianna aide d’autres Néo-Écossais qui ont été touchés par l’hémophilie et par d’autres troubles de coagulation.\n« J’adore mon travail de bénévolat. J’adore changer les choses et aider les autres. Bien sûr, tout ceci n’est possible que parce que je fais partie de deux merveilleuses équipes, au niveau provincial et au niveau national. Nous avons tous la même passion, la même vision et les mêmes buts. »\nPauline n’a jamais eu de symptômes indiquant une maladie du foie, jusqu’à ce que des tests suivant un examen médical annuel ne confirment qu’elle avait la cholangite biliaire primitive. Bien que les médicaments améliorent grandement les fonctions de son foie et qu’ils réduisent les effets de sa maladie, Pauline se demande quel sera l’impact à long terme, à mesure qu’elle vieillira. La Fondation canadienne du foie finance de la recherche qui sauve des vies et qui bénéficiera en bout de ligne au quart des Canadiens touchés par une maladie du foie.\n« Mon médecin surveilla ma santé, mais je ne sais vraiment pas à quoi m’attendre quant à l’avenir. »\nJeff Snow, directeur jeunesse à la Société canadienne de l’hémophilie Terre-Neuve-et-Labrador en 2016, a reçu une bourse jeunesse lui permettant d’assister au congrès de la Fédération mondiale de l’hémophilie à Orlando. Les témoignages qu’il a entendu des autres participants ont résonné chez lui.\n« Je me souviens encore de conférenciers qui s’efforçaient de maîtriser leurs émotions, avec des larmes aux yeux lorsqu’ils parlaient des proches qu’ils avaient perdus. La réalité et la beauté de notre communauté de gens atteints d’un trouble de coagulation, c’est que nous nous battons tous pour la même cause, où que nous soyons dans le monde. Notre lutte commune et notre courage m’ont inspiré à continuer de faire avancer la cause de l’hémophilie, et de partager ce que j’ai appris à autant de personnes que possible, partout où je le peux. »\nCe fut un long diagnostic pour le fils de Lisa et Ryan Brogan, Jackson, dont les yeux déviaient vers la gauche. Après avoir éliminé plusieurs causes possibles, ils ont fait une découverte bouleversante — Jackson avait souffert d’un ACV. Cinq ans plus tard, il se porte bien. Lisa et Ryan sont très reconnaissants envers Cœur et ACV, dont les décennies de recherche en ACV chez les enfants ont rendu possible la récupération de leur fils.\n« Jackson a été bien épaulé par son équipe de réhabilitation au Janeway, et nous ne saurions les remercier du rôle qu’ils ont joué pendant sa récupération, qui commença alors qu’il n’avait que 15 semaines. »\nRésidente de Terre-Neuve et présidente du chapitre Avalon pour la Société de la SP, Zita Kavanagh-Taylor organise la promenade de chiens annuelle Paws for MS, qui récolte des fonds pour des programmes, des services et de la recherche dédiée à mettre fin à la sclérose en plaques. Une participante cette année lui a dit qu’être entourée de tant de joyeuses créatures à quatre pattes l’avait aidée à gérer son angoisse reliée à la SP. Zita dit que son chien l’inspire à continuer sa lutte pour mettre fin à la SP.\n« J’ai une famille merveilleuse qui m’appuie et ça m’aide à passer à travers les défis quotidiens associés à la SP, et puis ma famille, ça comprend mon chien. Nos animaux de compagnie peuvent nous aider dans notre cheminement. »\nÀ 21 ans, Rachel est une jeune femme fonceuse et passionnée. Elle est étudiante en 3e année du baccalauréat en sciences à l’Université Memorial. Elle fait également partie des 100 000 personnes de Terre-Neuve-et-Labrador qui sont atteintes d’arthrite. La Société de l’arthrite est importante pour elle pour plusieurs raisons.\n« Ses événement et programmes aident à augmenter la sensibilisation à cette maladie débilitante ainsi qu’à améliorer la qualité de vie de ceux qui en sont atteints, tout en cherchant un traitement curatif — pour qu’il soit possible un jour de faire du sport, de passer du temps entre amis et de préparer les repas ou même se brosser les dents. La Société de l’arthrite donne de l’espoir et du soutien aux personnes touchées par l’arthrite. »\nÀ l’âge de 14 ans, deux ans après avoir appris son diagnostic de diabète, Sarah Baker a participé au Camp Briardale, au Manitoba, l’un des 12 camps de Diabète Canada, pour les enfants et les jeunes atteints de diabète de type 1.\n« Ce fut une expérience fabuleuse. On ne se sentait pas seul, à l’heure des repas, lorsque tout le monde sortait ses aiguilles et comptait ses glucides. »\nLeigh Fischer n’avait jamais entendu parler de la stéatose hépatique lorsqu’il est allé consulter son médecin en raison d’une douleur au côté. Devant cette nouvelle réalité — avoir la stéatose hépatique à seulement 28 ans — Leigh devait reprendre le contrôle de sa vie. Maintenant, il pèse 100 lb (45 kg) de moins, il s’entraîne régulièrement et il mange sainement. Leigh a réussi à éliminer le gras excédentaire de son foie. Il a aussi aidé à augmenter la sensibilisation en partageant son histoire publiquement. La Fondation canadienne du foie s’engage à aider les patients souffrant de stéatose hépatique, comme Leigh, à changer leur style de vie en leur offrant entre autres des solutions pratiques pour augmenter leur niveau d’activité physique.\n« C’était simple. J’avais le choix de ne rien faire et d’en mourir dans 10 ans, ou de changer mon style de vie et renverse les effets de la maladie. »\nÀ 16 ans, l’auteure et interprète de Winnipeg, Sheena, a appris qu’elle souffrait de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Maintenant, à l’âge de 32 ans, elle consacre sa vie à rejoindre des jeunes atteints de SP. Sheena a aidé à planifier une conférence sur la SP appelée The Heart of It organisée par le chapitre manitobain de la Société canadienne de la sclérose en plaques. La conférence vise les personnes dans la vingtaine et la trentaine qui sont atteintes de SP ou qui s’occupent de personnes atteintes de SP. Elle a aussi organisé une d’écriture de chansons pour permettre aux gens d’exprimer leurs pensées.\n« Je voulais offrir aux gens un moyen d’exprimer les pensées qui les préoccupent et de les transformer grâce à l’art. La SP peut être un sujet très difficile à aborder, mais c’est aussi quelque chose qu’on peut traverser ensemble. »\nVanessa Balitaan venait d’accoucher de son troisième enfant lorsque sa fille de 18 ans, Cyerra, reçut le diagnostic de polyarthrite rhumatoïde. La famille a fait appel à la Société de l’arthrite pour obtenir du soutien et des ressources pour la gestion de la douleur. Par l’entremise de l’équipe du bureau de Winnipeg, les Balitaan ont trouvé une agence qui pourrait trouver un emploi à Cyerra dans un milieu de travail adapté aux personnes souffrant d’arthrite, qui comprendrait son besoin de prendre souvent des pauses et ses poussées inflammatoires soudaines. Une citation que Cyerra a trouvée quand son état s’est empiré, juste avant de compléter son diplôme, lui sert maintenant de mantra : « Je boiterai vers le succès. »\n« Elle l’a même fait graver sur son iPod. Ça me rend vraiment fière de la voir si déterminée et perspicace à accomplir ses buts et ses rêves. »\nPaulette Côté et Peter Czehryne de Winnipeg ont récemment participé à leur premier Congrès mondial, organisé par la Fédération mondiale de l’hémophilie, alors qu’ils célèbreront bientôt 25 ans de mariage. L’événement a donné à Paulette et Peter, qui sont tous deux hémophiles, la chance d’avoir un aperçu de leur avenir ensemble, ainsi qu’une appréciation des besoins en leaders bien formés.\n«J’ai hâte de participer à la prochaine conférence. Merci à la Société canadienne de l’hémophilie pour cette opportunité enrichissante et stimulante qui nous a rappellé que nous ne sommes jamais seuls. » - Paulette\nSelon la Société canadienne du cancer, il est possible d’éviter la moitié de tous les types de cancer. La recherche se poursuit pour améliorer le dépistage. Shauna Sullivan-Curley, une habitante de Charlottetown sur l’Île-du-Prince-Édouard, a reçu un diagnostic de cancer du sein à l’âge de 33 ans. Cette survivante du cancer pendant 25 ans, pleinement investie dans son combat, a pu constater les améliorations considérables des services offerts aux patients sur l’Île-du-Prince-Édouard.\n« Les gens vivent plus longtemps, les taux de survie augmentent, les solutions de traitement médicamenteux sont plus nombreuses, l’environnement de traitement par chimiothérapie est plus accueillant, et des services sociaux, d’aumônerie et de diététique sont maintenant accessibles. Mais le travail ne doit pas s’arrêter là, nous devons investir davantage dans la recherche. »


Rendez-vous à ne pas rater! - Adéquation07\nYann-Arthus Bertrand a réalisé un film pour sensibiliser la population mondiale sur le changement climatique.\nLe climat est en train de se réchauffer, tout le monde l'a déjà entendu. Yann-Arthus Bertrand, le célèbre photographe français a voulu montrer les causes et les conséquences de ce changement. Pour ce faire, il a eu l'idée d'un film HOME. Encore un, me direz-vous. C'est vrai qu'en France, nous sommes informés sur ce sujet, mais ce n'est pas le cas dans tous les pays.\nL'originalité de ce film, c'est qu'il sortira le même jour dans une centaine de pays gratuitement! Ainsi dans de nombreux pays dans lesquels ce genre d'information n'est que très peu décrit, ce sera une prise de conscience pour ces populations. Le but de ce film est de sensibiliser un maximum de personnes pour que ces derniers commencent à agir en conséquence.\nCe film ne peut pas se résumer à un message, c'est aussi un ensemble d'images superbes prises par une équipe d'expérience.\nLe film a été produit par Europacorp et Luc Besson et a nécessité 217 jours de tournages dans 54 pays.\nDate de sortie: le 5 juin 2009 sur tous les supports disponibles(sur internet (Youtube); DVD à prix réduit dont 1€ sera donné à l'association Action carbone qui permet de financer le développement vert de pays en voie de développement; au cinéma à prix réduit (environ le prix de la location de la salle) et à la TV sur France 2 à 20h35).\n- Le site officiel du film HOME\n- La page spécialisée Youtube du film HOME\nEcrit par Adéquation07 le 23/05/2009\t- Dernière mise à jour : 15/04/2012


la Maternité de la Vierge Marie - Association de la Médaille Miraculeuse\nla Maternité de la Vierge Marie\nDieu n’a pas voulu que la vie surnaturelle fût moins humaine que la vie naturelle, au contraire, ni que les enfants qu’il adopte en son Fils fussent à moitié orphelins. Et il a fait la Vierge.\nLa maternité divine est de l’ordre des choses infinies, et elle l’est en tant que maternité ; c’est donc en un amour maternel en quelque sorte infini qu’elle va s’exprimer. Mère de l’Infini, mère dans laquelle cet Infini devient la vie de l’humanité entière, elle sera en quelque sorte infiniment mère, et Dieu lui fera le cœur assez grand pour aimer en conséquence. 11 y va du sérieux, de la sincérité, du réalisme de l’incarnation…\nII y a, dans le plan providentiel, un aspect de l’amour du Christ que les hommes ne voient bien qu’en regardant sa mère, comme il y a un aspect de l’amour de Dieu que les hommes ne voient bien qu’en regardant l’Homme-Dieu…\nLà où n’est pas cette douce mère de grâce… Dieu même n’apparaît plus aussi bien comme un père, le Christ n’est plus aussi proche, l’Église n’est plus aussi familiale, le christianisme perd de son attrait accueillant. Il devient comme un temple protestant, sans présence vivante et sans autel ; un système ordonné mais froid : il n’y a plus de mère dans la maison. En refusant une partie du don de Dieu, c’est toute sa bonté que l’on a mise en doute, et tout le réalisme de l’incarnation.\nC’est au Concile d’Éphèse, en 431, que fut proclamé le dogme de la maternité divine de la Sainte Vierge Marie. Marie est la mère de Jésus parce qu’elle lui a donné son corps et son sang; le Fils de Dieu a pris d’elle sa chair, il est son Fils et elle est véritablement Mère de Dieu. En 1931, à l’occasion du quinzième centenaire du grand Concile, Pie XI institua la fête au mois d’octobre.\nL’Église a toujours magnifié la maternité divine de la Vierge Marie, qui associe de si près la Sainte Vierge à toute l’œuvre rédemptrice. Elle redit sans cesse son admiration pour le mystère de l’Incarnation qui s’est opéré en elle et sa joie pour le message de salut qu’elle a apporté au monde en nous donnant son Fils.\nEn nous faisant vénérer ainsi la Mère du Sauveur, l’Église veut susciter en nos âmes un amour filial pour celle qui est devenue, dans la vie de la grâce, notre propre Mère, en nous donnant l’Auteur de la vie: « Nous tous qui sommes unis à Jésus-Christ et qui sommes membres de son Corps…, nous sommes sortis du sein de Marie comme un corps uni à son chef. Elle est notre Mère à tous, mère spirituelle mais véritablement mère des membres du Christ » (Pie X, Encyclique Ad diem illutri).\nRecourons avec confiance à l’intercession de la Très Sainte Vierge, comme l’Église nous y invite.\nArticle précédentSainte Marguerite Marie et la Vierge MarieArticle suivantMOIS DU ROSAIRE – jour 17 – La dévotion du Rosaire enrichie de l’indulgence et de précieux privilèges (suite)


Location Myans pour vos vacances avec IHA particulier\nLocation Myans, location vacances de particulier à particulier\nLocation vacances > Monde > Europe > France > Rhône Alpes > Savoie > Myans\nVous trouverez de nombreux studios, appartements, maisons et villas à louer en location de vacances à Myans. Contacter les propriétaires directement sur le site IHA et profiter des meilleurs tarifs, promotions et dernières minutes à la location à Myans qui correspondent à votre budget. Parcourez les galeries photos des locations de particuliers pour des vacances en famille ou entre amis. Toutes les annonces vacances sur IHA sont vérifiées, organisez votre voyage à Myans en toute sérénité!\nLocation Mobil-home proche Myans de 1 à 6 personnes avec 2 chambres\nLocation Lathuile, à 35km de Myans - Haute Savoie - Rhône Alpes\nLocation Chalet proche Myans pour 5 personnes avec 2 chambres\nLocation Chapareillan, à 6km de Myans - Isère - Rhône Alpes\nLocation Gîte proche Myans pour 5 personnes avec 2 chambres\nLocation Curienne, à 7km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Gîte proche Myans pour 12 personnes avec 5 chambres\nLocation Montagnole, à 7km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Gîte proche Myans pour 10 personnes avec 4 chambres\nLocation Entremont le Vieux, à 11km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Chambres d'hôtes proche Myans dans une maison en pierre\nLocation La Chapelle du Bard, à 14km de Myans - Isère - Rhône Alpes\nLocation Gîte proche Myans pour > 30 personnes avec > 20 chambres\nLocation Arvillard, à 14km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Chalet proche Myans de 1 à 10 personnes avec 4 chambres\nLocation Aillon le Jeune, à 14km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Appartement proche Myans pour 5 personnes avec 1 chambre\nLocation Sainte Marie d'Alloix, à 15km de Myans - Isère - Rhône Alpes\nLocation Chalet proche Myans pour 16 personnes avec 3 chambres\nLocation Allevard, à 16km de Myans - Isère - Rhône Alpes\nLocation Gîte proche Myans de 6 à 12 personnes avec 3 chambres\nLocation Saint Pierre d'Entremont, à 16km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Maison proche Myans pour 8 personnes avec 3 chambres\nLocation Gîte proche Myans de 1 à 16 personnes avec 6 chambres\nLocation Betton Bettonet, à 16km de Myans - Savoie - Rhône Alpes\nLocation Chambres d'hôtes proche Myans dans une maison\nLocation Viviers du Lac, à 17km de Myans - Savoie - Rhône Alpes


Secret of Mana : 24 ans après...le retour ! (test à venir) - Le Mag Jeux High-Tech\nSecret of Mana : 24 ans après…le retour ! (test à venir)\nJeux Vidéo\t 16 février 2018 Benjamin\nCe n’est une surprise pour personne car des dizaines de milliers de joueurs l’attendaient de pied ferme depuis des mois : le remake de Secret of Mana est enfin disponible !\n24 ans ! C’est le temps qui s’est écoulé entre la première sortie du jeu sur SNES et celle de son remake cette semaine ! Ce titre culte, s’il n’a pas été joué par bon nombres de joueurs à l’époque s’est taillé une réputation à travers les âges et : ça y est, on peut y rejouer ! Et attention, il ne s’agit pas d’une version émulée, pleine de sprites qui bavent et d’alisasing qui pique. Non non m’sieurs dames, là on a le droit à du remake de haute volée, avec une refonte intégrale du jeu en 3D, des dialogues doublés, les thèmes originaux réarrangés, de nouvelles cinématiques et un gameplay adapté aux machines actuelles. Alors que vous soyez possesseur d’une PS4, d’un PC ou d’une PS Vita il est temps de (re)plonger dans ce titre culte aux côtés de Popoï, Randy et Prim pour les guider dans leur aventure pleine de magie.\ndate de sortieremakeRPGsecret of manaSquare Enix\nRetro Studios : Metroid Trilogy ou Super Metroid Remake pour très vite ?\nUn commentaire sur Secret of Mana : 24 ans après…le retour ! (test à venir)\nLe remake honteux…\nDes bugs de son horrible, des plantages a tout va, genre tu récup la fille, tu rentre dans la pièce du père et hop elle bug et tu de la sauvegarde d’avant, une manette qui se configure a moitié (obliger d’aller au clavier pour faire echap alors qu’on a des boutons inutiles…\nbref un jeu (fini a la pisse d’ane mort) à éviter a tout prix…\n16 février 2018 à 17 h 45 min


» #Lens #Nord #figurant #journaliste pour long-métrage avec Kad Merad #Pas-de-Calais\n#Lens #Nord #figurant #journaliste pour long-métrage avec Kad Merad #Pas-de-Calais\nAdresse: Lens, Pas-de-Calais, France\nPour le long-métrage "LES FOOTEUSES" avec Kad Merad dans le rôle principal , directrice de casting recherche pour un petit rôle :\n- 1 homme ou femme avec une vraie expérience de JRI (Journaliste reporter d'images)\n1 à 2 jours de tournage aux alentours de Lens.\nEtre de la région impérativement .\nEtre disponible sur les dates suivantes : 27 JUILLET et 1ER AOUT\nCachet : tarif syndical petits rôles 400 euros bruts.\nMerci d'envoyer photos par mail photos récentes, CV, bande démo , indiquer vos coordonnées et votre expérience de JRI.\nMentionnez " JRI"\nToutes les candidatures sont à envoyer uniquement si vous correspondez


jeudi, 16 juin 2022 à 23h:23 – Guinéenews©\njeudi, 16 juin 2022 à 23h:23\nComment circonscrire cette tendance haussière des accidents en Guinée ? Une piste de solutions à explorer\nAvec la vague d’accidents mortels et de blessés graves survenus entre samedi et lundi, qui ont coûté la vie à 31 personnes, c’est un immense choc émotionnel qui s’est emparé de tout le pays. Cette triste actualité s'est invitée au…\n«Il faut se battre pour le Mali comme vous le faites pour la Guinée » : le serment renouvelé du col Doumbouya aux Maliens\nLe président de la transition, le Colonel Mamadi Doumbouya a présidé ce jeudi 16 juin le Conseil des ministres délocalisé à Kindia. Dans la première région militaire du pays, précisément au camp Samoréya qui abrite le Bataillon…\nAppel à manifester du 23 juin du FDNC : le RPG et Alliés refusent de flirter avec un mouvement « illégal »\nDans une déclaration rendue publique ce jeudi 16 juin à son siège national, l'ancien parti au pouvoir, le RPG Arc-en-ciel et ses alliés ont tenu à écarter toute possibilité de participer à la manifestation de rue prévue pour le 23 juin…\nLe Front National pour la Défense de la Constitution (FNDC) s’apprête à organiser le jeudi 23 juin à Conakry une marche pour exiger, entre autres, du CNRD, la junte militaire au pouvoir en Guinée, ‘’l’ouverture d’un cadre de dialogue avec…\nLe président de l'Union des forces démocratiques de Guinée (UFDG) a invité ce 16 juin à Bronx dans l'État de New-York aux États-Unis par l'African Institute for Leadership and Empowerment. Dans un ton ferme, Cellou Dalein Diallo a réitéré à…\nUrgent-CRIEF : Damantang reste détenu à la Maison Centrale\njeudi, 16 juin 2022 à 17h:17\nL'ancien ministre de la Sécurité et de la Protection civile, Damantang Albert Camara était censé bénéficié d'une liberté provisoire ce 16 juin. Au grand dam du prévenu et de ses proches, cette mise en liberté s’est heurtée à l’opposition du…\nConakry : CRS Guinée lance un forum sur le leadership local\nRenforcement du leadership local en Guinée, quel impact sur les communautés à la base. C'est sous ce thème que se tient un forum organisé par Catholic Relief Services, ce jeudi 16 juin 2022. Il réunit plusieurs dizaines de participants…\nMarche du 23 juin: le MoDel apporte son soutien au FNDC\nLe front national pour la défense de la constitution n’est pas seul dans la dynamique de sa marche prévue le 23 juin prochain. Du moins, à en croire aux déclarations de soutien faites en prélude à l’événement dont la dernière en date est…\nAppel d’offres de la BCRG pour l’acquisition d1350 cartons d’élastiques de qualité supérieure\nAccompagné de hauts officiers de la région militaire de Kindia, le chef suprême des Armées a mis sa visite à profit pour constater de visu certains chantiers entamés au sein de la garnison. C’est une occasion pour lui de rassurer les…\nAppel d’offres de GAC pour la construction du marché des femmes à Filima\njeudi, 16 juin 2022 à 14h:14\nGuinea Alumina Corporation S.A. (GAC) lance le présent appel d’offres pour la construction du marché des femmes à Filima. Toute société remplissant les conditions d’éligibilité peut soumissionner au présent appel d’offres. Les documents…\nAvis d’appel d’offres pour la fourniture d’équipements médico-techniques pour un ensemble de structures sanitaires en Guinée forestières\nA l'initiative du Salon des Entrepreneurs de Guinée (SADEN), en collaboration avec l’Ambassade des Etats-Unis en Guinée et Google, le jury mis en place à l'effet de désigner les lauréats de la première édition de l'événement « Des outils…\nLe Conseil des ministres de ce jeudi a eu lieu au bloc administratif de la préfecture de Kindia. Il a duré environ deux heures et a été présidé par le présent de la transition, Colonel Mamadou Doumbouya. Il vient de se terminer ici à…\nIncidents dans l’émission les GG : « J’ai demandé l’interpellation de M. Soumah, mais…» (Procureur)\nIl y avait de la tension en l’air ce mercredi 15 juin 2022 dans l’émission « Les Grandes Gueules » de la radio Espace. L’invité du jour, Aboubacar Soumah, n’a pas su maîtriser sa colère quand les animateurs de l’émission ont sorti l’audio…\nComme annoncé précédemment par votre quotidien Guineenews, le président de la transition préside ce jeudi le Conseil des ministres à Kindia. Selon nos informations, le Colonel Mamadou Doumbouya est arrivé aux environs de 7 heures dans la…\nConseil des ministres à Kindia : le dispositif sécuritaire renforcé aux alentours du bloc administratif.\nLe Conseil des ministres prévu ce jeudi 16 juin 2022 se tiendra d'un moment à l'autre à la préfecture de Kindia. A cette occasion, la ville est placée sous un dispositif sécuritaire important, a constaté sur place un journaliste de…\nEn Basse Guinée, l’immersion gouvernementale a été marquée par la série d’accidents qui a endeuillé des dizaines de familles et fait près d’une trentaine de morts en l’espace de quelques jours. Malgré tout cela, le Premier ministre et sa…\njeudi, 16 juin 2022 à 1h:01\nEh, oui ! Il n’y a pas meilleure expression à notre portée pour qualifier cette chronologie de malheurs qui nous est tombée dessus, en ce début de semaine. Si nous faisons le décompte, cela nous donne, plus de 30 morts. Exactement 31, dont…\nDans une série de décrets diffusés sur ce 15 juin 2022 sur les antennes de la télévision nationale, le Colonel Doumbouya a nommé les membres et les présidents des Conseils d’Administration de l’Agence nationale de la sécurité…


Être coopérateur·trice :: Les Jardins de Cocagne\nCahier des charges du coopérateur-trice\nEtre coopératrice-coopérateur, cela implique de :\n1. Récupérer son cornet chaque semaine\n... au point de distribution choisi, le jeudi après-midi, au plus tard le vendredi. Les cornets restant le vendredi soir sont à la disposition du responsable du point. Ce responsable est votre intermédiaire privilégié : notez ses coordonnées, et n'hésitez pas à l'appeler en cas de besoin.\n2. Venir jardiner de temps en temps\nEffectuer 4 demi-journées de travail pour une grande part, 3 pour une petite part (4 heures par demi-journée).\nCes demi-journées sont à effectuer suivant le calendrier ci-dessous:\nla première et la deuxième entre le 20 janvier et le 30 juin. (La première pour les pp)\nla troisième entre le 1er juillet et le 31 août. (La deuxième pour les pp)\nla quatrième entre le 1er septembre et mi-décembre. (La troisième pour les pp)\nLes demi-journées peuvent se faire tous les mercredi et jeudi de livraisons, et les lundi et samedi entre mars et octobre. Désherber, récolter, jardiner, mettre en cornet, livrer : les demi-journées sont un bon moyen d'être au cœur des Jardins de Cocagne, et de faire la connaissance de l'équipe.\nLes demi-journées non faites seront facturées 65.- Frs. Fin août, nous facturons les 3 premières demi-journées non faites (2 pour les petites parts). La dernière est facturée mi-décembre.\n3. S'organiser si l'on ne peut passer prendre son cornet\nEn cas d'absence ou d'incapacité à aller chercher le cornet, les coopérateurs sont invités à trouver une personne remplacante telle qu'un voisin, un ami, un membre de la famille, etc. Il est important que cette personne soit mise au courant de la couleur du cornet à prendre (brun pour une grande part, blanc pour une petite part), ainsi que de l'adresse du point de distribution et, le cas échéant, du code de la porte. Les coopérateurs sont également invités à s'organiser entre eux au sein du point de distribution afin de ne pas laisser de cornets orphelins.\n4. Payer une part légumes annuelle\nEn 4 fois (fin octobre, fin janvier, fin mars et fin juin) à raison d'un quart du prix de la part légumes par versement.\nSi vous souhaitez échelonner vos paiements différemment, prévenez-nous. Vous pouvez aussi bien sûr tout payer d’un coup ! Cela équilibre les comptes.\nLe paiement d'octobre correspond au renouvellement de la part légumes pour l'année suivante. Cela évite également les problèmes de liquidités en fin d'année. Les cotisations servent au bon roulement de la Coopérative, il est donc utile de les payer le plus rapidement possible.\nIl est également possible de s'inscrire en cours d'année, s'il y a de la place.\nLe montant de la part est fixé selon une échelle de classe de salaires (voir barème). Chaque coopérateur calcule lui-même dans quelle classe il se trouve.\nL'engagement pour une part légumes se fait pour l'année entière. Il n'est pas possible de se désinscrire en cours d'année, à moins de trouver un remplaçant qui reprend sa part. Le contrat est renouvelé d'office chaque année, il faut mentionner par écrit au plus tard fin novembre son intention de ne plus faire partie des Jardins de Cocagne l'année suivante.\n5. Prendre une ou plusieurs parts sociales\nChaque nouveau membre achète obligatoirement à l'inscription une part sociale dont le montant est de 50.-Frs. idéalement, chaque coopérateur-trice devrait acheter un minimum de 4 parts sociales supplémentaires pendant les années suivantes, de façon à en avoir 5 en tout, au moins. Les parts sociales constituent le capital de la Coopérative.\nL' Assemblée générale de 1993 a décidé d'indexer la part sociale : celle-ci perd 5.- Frs. par an, jusqu'à concurrence de 25.- Frs. Les parts sociales sont remboursables sur demande au moment de la désinscription.\n6. L'occasion de s'impliquer : Assemblée générale et Comité\nLes coopératrices et les coopérateurs sont convoqués à l'Assemblée générale et invités à y participer. L'Assemblée générale élit le comité.\nLes Jardins de Cocagne | Être coopérateur·trice


Compte rendu de la CPN 56 du 2 avril 2009 | Syndicat CGC CMA\nSur 8 points prévus à l’ordre du jour, 6 ne soulevèrent aucun problème majeur : l’approbation du CR du 3 novembre 2008, le règlement intérieur de la CPN, le modèle de bilan social type qui manquait dans l’annexe XVII, les désignations dans les nouvelles instances paritaires, les modifications prévues des remboursements des frais de séjour et des indemnités kilométriques (dont la rédaction actuelle avait provoqué plusieurs protestations dans les établissements) et l’état des effectifs en emplois permanents et sous CDD, dont l’annexe XVIII prévoyait qu’il devait être fourni pour le 31 mars 2009. La bonne surprise est que 100% des établissements ont répondu à cette requête.\nRetenons qu’il y a à cette date 10 785 agents recensés, dont 6597 titulaires, 3018 CDD, 896 vacataires (ou autres) et 274 CDI. 1145 agents ont – de trente ans, 8118 entre 30 et 55 ans, 1522 de + de 55 ans.\nC’est la base chiffrée qui devrait permettre de constater à la date du 31 octobre 2010 que le taux d’agents titulaires est au minimum de 80%.\nDe toutes les modifications statutaires proposées soit par les employeurs, soit par les syndicats, plusieurs furent renvoyées à un examen ultérieur. D’autres furent adoptées qui ne concernaient que des points de détail. Nous aurons l’occasion de revenir sur l’ensemble de ces modifications après les validations définitives de la CPN 52 qui doit être prochainement convoquée.\nL’une de ces modifications est proprement scandaleuse, la CGC-CMA l’a exprimé avec une certaine virulence, voire une virulence certaine, lors de la réunion.\nReprenons, pour comprendre, un peu en amont : les secrétaires généraux, directeurs éclairés des services de la chambre et du personnel, savent depuis longtemps que la révision du statut est pour leur catégorie d’emploi une opportunité unique de faire valoir leur rôle stratégique en matière de gestion des ressources humaines de la chambre (nous savons tous avec quelle équité et quelle rigueur…). De plus, les présidents, mais surtout l’APCM, constataient depuis longtemps une incroyable disparité des compétences au sein de cette catégorie, indispensable aux présidents. L’APCM a donc exigé que désormais, l’examen de secrétaire général prenne la forme d’un « concours » et génère une « liste d’aptitude », permettant ainsi aux présidents de pouvoir stabiliser les compétences de cet emploi et de puiser dans un vivier celui ou celle qui leur conviendrait. Soit.\nLa CGC-CMA, qui a lourdement insisté depuis le début des négociations sur le fait qu’un statut où le « mérite » prenait une place plus importante devait s’appuyer sur des mécanismes de promotion interne qui ne « barrerait la route » à personne dans la perspective d’évolution de carrière, a beaucoup bataillé sur les termes de l’article 2 de l’annexe III. Notamment pour que la première des 4 catégories auxquelles l’examen national de secrétaire général serait ouvert reste celle des cadres et cadres supérieurs du réseau (sous attestation de l’omniprésent secrétaire général, il va sans dire).\nMalgré l’introduction de 3 autres catégories de candidats potentiels, qui vont en gros de l’administrateur civil aux simples dirigeants d’association, montrant au passage le dédain des employeurs pour des compétences issues des services de leur chambre, la CGC-CMA considérait cette possibilité comme « globalement positive ».\nOui, un cadre issu du réseau peut théoriquement devenir secrétaire général !\nNous fondions beaucoup plus d’espoir sur la nouvelle Annexe IV. Il s’agit d’une manière de « copier-coller » de la liste d’aptitude et de l’examen de secrétaire général, mais destinée, cette fois-ci, aux candidats à la fonction de directeur de centre de formation, directeur des services de développement économique, directeurs des services administratif et/ou financier.\nLes cadres et cadres supérieurs du réseau allaient trouver là une perspective d’évolution tout à fait intéressante, pour ceux qui « en veulent ».\nLas ! C’était compter sans le lobbying sans vergogne des secrétaires généraux, qui plaisent tant aux présidents que ces derniers ont jugé bon de leur faire un cadeau supplémentaire : un « parachute tamponné à la feuille d’or », équivalent artisanal du « parachute doré », déjà bien connu.\nDésormais, tous les secrétaires généraux sont inscrits d’office sur la liste d’aptitude définie à l’annexe IV !!!\nLes arguments ? : « leur » examen est plus difficile que celui des emplois visés à l’annexe IV ; certains d’entre eux risquent de perdre leur emploi ; les emplois récemment créés de directeur régional de la formation et de directeur régional de développement économique seraient pour eux d’excellents débouchés, au sortir de leur fonction actuelle.\nCe cadeau, qui vient après beaucoup d’autres, (se rapporter à la sophistication et la customisation toujours croissante de leurs fiches emploi repère et de leurs grilles indiciaires, pp. 86 à 89 et 99 du statut, édition APCM) est « la goutte qui met le feu aux poudres ».\nNous sommes donc arrivé au summum du cynisme ! On voudrait nous faire croire que les employeurs préfèreraient, issu de la même liste d’aptitude, un candidat x à un ancien secrétaire général y !\nUne oligarchie est en train de s’auto générer au sein du réseau. Un secrétaire général régional, départemental, accompagné d’un secrétaire général adjoint, a rendez-vous avec un directeur du CFA ex-secrétaire général, un directeur régional du développement économique ex- secrétaire général. Ce scénario, digne d’un Kafka, devrait parvenir à désespérer les cadres et cadres supérieurs qui vont quitter le réseau dans les années qui viennent en raison de leur totale absence de perspective professionnelle ? C’est fort à craindre.\nLa CGC-CMA dénonce et continuera à dénoncer, y compris en CPN 52 ou auprès du Ministre et de l’Assemblée Nationale, ces rentes de situation incroyables créées, à contre courant de toutes les évolutions de l’entreprise, par nos employeurs qui, eux-mêmes artisans, devraient pourtant savoir que c’est l’émulation et l’envie de réussir qui font bouger les talents, pas les comportements de ploutocrates !\nOn continue à reprocher à certains présidents de gérer leur chambre comme leur entreprise ? Désormais, ils peuvent gérer leur chambre comme Bercy le ferait !\nPour terminer, un mot sur la valeur du point : « Circulez, y’a rien à voir ». Mais, m’sieur, les agents n’ont rien eu depuis le début 2008 ! « Oui, mais demain… vous verrez… avec le reclassement… ». Demain, on rase gratis ! L’espoir fait vivre ? Peut-être, mais il ne remplit pas le frigo !