La génétique des couleurs...\nLes problèmes de maladie génétique chez le Lab.\nTexte original ici... http://www.optigen.com/opt9_test_narc.html et traduit par http://world.altavista.com/babelfish/tr\nTeste de Narcolepsie chez le Labrador (NARC) :\nL'OptiGen Narcolepsy – ; NARC - examinez est un essai ADN-BASÉ qui fournit, pour la première fois, une méthode pour identifier sans équivoque la narcolepsie du chiens d'arrêt de Labrador . Cet essai vous permet de commander la fréquence narcolepsie de gène dans votre race afin d'empêcher produire des chiots affectés avec la maladie.\nUn article par Mary M. Woodsen indique l'histoire de la façon dont cet essai a été développé. L'article suit ci-dessous, après l'information sur l'essai.\nL'identification fiable des chiens qui ne portent pas des gènes de la maladie est la clef à commander les maladies récessives autosomal. L'essai d'OptiGen NARC permet l'identification précise de 100% de ces chiens. Appelé "génétiquement clair," les "non carriers" ou, plus formellement, "les normaux homozygous," de tels chiens peuvent passer seulement le gène normal dessus à tout leur chiot-qui signifie qu'aucun de leurs chiots ne peut jamais être affecté avec narcolepsie. Ces chiens "clairs" peuvent être multipliés à n'importe quel compagnon, même à un chien narcolepsie-affecté qui peut être une perspective de multiplication souhaitable pour d'autres raisons.\nHomozygous signifie que les deux copies du gène chez votre chien sont IDENTIQUES - normale ou les deux NARC. Un porteur a un un de NARC gène normal et.\nPuisque l'essai d'OptiGen NARC est un essai mutation-basé de gène, il exactement et identifie spécifiquement les chiens, les porteurs (chiens heterozygous) et les affecteds normaux. Des résultats d'essai possibles sont énumérés dans la table ci-dessous.\nRésultats possibles en utilisant l'essai d'OptiGen NARC\nN = Normal (Clair) Homozygous pour le gène normal, ainsi ne développera jamais la maladie\nC = Porteur Porte un gène de la maladie, mais ne développera jamais la maladie\nA = Affecté Homozygous pour le gène de la maladie et développera la maladie\nC'est le résultat qui sera indiqué par l'essai d'OptiGen Narcolepsy.\nLa table suivante accentue tous les breedings souhaitables qui ne produiront pas les chiots affectés. Ces breedings incluent au moins une "normale" prouvée par parent par l'essai d'OptiGen NARC. Tous autres breedings sont en danger de produire les chiots narcolepsy-affectés. Cependant, tous les chiens peuvent être multipliés sans risque. Il n'est pas nécessaire-ou même souhaitable-à enlevez n'importe quel chien de la population de multiplication. Mais quand choisissant des chiots de maintenir en tant qu'animaux de reproduction potentiels, il est important de choisir pour l'"normale" prouvée par chiens par l'OptiGen NARC essai-et de choisir, si possible, contre des chiens avérés être des porteurs. Des chiots peuvent être examinés pour distinguer des porteurs des normals dès qu'ils seront assez vieux pour faire rassembler un petit échantillon de sang.\nLes résultats prévus de multiplier des stratégies employant la mutation d'OptiGen détermine les maladies récessives héritées\nGénotype Génotype Du Parent 2\nNormal Porteur Affecté\nNormal Tous = Normale 1/2 = normale\n1/2 = porteurs Tous = Porteurs\nPorteur 1/2 = normale\n1/2 = porteurs 1/4 = normale\n1/2 = porteurs\n1/4 = a affecté 1/2 = porteurs\n1/2 = a affecté\nAffecté Tous = Porteurs 1/2 = porteurs\n1/2 = a affecté Tous = Ont affecté\nComment vous pouvez participer...\nL'essai de NARC est fait sur un petit échantillon de sang obtenu par votre vétérinaire. Ceci permet le plus bas risque de contamination de l'échantillon et d'assurance supplémentaire d'une allumette de l'échantillon avec le chien identifié.\nLisez et imprimez les instructions sur la page témoin de bateau. Complétez alors la forme de demande d'essai. La soumission en ligne de la forme de demande d'essai vous laisse être sûr que l'information précise et des épellations correctes sont mises dans la base de données. Et, quand vous avez rempli un formulaire, une deuxième forme de demande d'essai pour un autre chien ou pour une civière est facile et vous sauve temps.\nUne demande de brevet pour la technologie sous-tendante cet essai a été classée et OptiGen a obtenu une licence pour lui de l'université de Stanford.\nChien Fatigué ?\nCet article a été édité dans les nouvelles de chien,le sommaire des chiens américains, le volume 16, l'issue 25 juin 23, 2000 et est réimprimé la première fois ici avec la permission de Mary M. Woodsen et des nouvelles de chien.\nQuand Emmanuel Mignot M.D, Ph.D., un spécialiste dans des désordres de sommeil à l'école de Stanford University’s de la médecine, décidée pour démêler la cause d'un état qui accable 1 dans chaque 2000 personnes avec des attaques de la journée “sleep, ” ; il s'est tourné vers man’s le meilleur friend—and en particulier au dobermann Pinschers, chiens d'arrêt de Labrador, et au Dachshunds. Ces chiens, aussi, peuvent souffrir de narcolepsy. Mignot a su cela une fois qu'il trouvait la cause de narcolepsy chez les chiens, he’d soit que beaucoup plus près de figurer hors de la façon dont la maladie fonctionne dans humans—and comment le traiter.\nChez les chiens, narcolepsy est fréquemment hérité. Le gène subi une mutation que les causes qu'il est, qui signifie que si un barrage et un père sont les deux porteurs, un quart récessif de leurs chiots auront la maladie et une moitié sera des porteurs. Des chiens affectés sont souvent décrits en tant que droite endormie rapide en chute dans leur tracks—but that’s pas tout à fait le cas. En effet, ils perdent soudainement la commande de leurs jambes de derrière, ou même s'effondrent dans complet, paralysis—yet membre-engourdissant ils se rendent entièrement compte de leurs environnements et peuvent dépister des choses avec leurs yeux. Les attaques durent quelques secondes, ou une minute ou deux, dessus ; alors le chien est vers le haut encore et ne déplaçant, sans le grogginess résiduel, aucune indication que les choses étaient jamais de travers.\nEn fait, une attaque des miroirs narcolepsy what’s a appelé le sommeil de REM. Le rem représente l'oeil movement.” de “rapid ; It’s le genre de sommeil dans lequel we—dogs et les gens both—go quand nous rêvons : et nous tout le rêve, que nous nous rappelions l'ou pas. Nos yeux se déplacent rapidement pendant que nous rêvons, mais nos muscles deviennent atoniques : c'est ; ils sont complètement lâches ; ils n'ont aucune tonalité. Bien que nous puissions contracter ou secousse, les muscles eux-mêmes sont incapables du mouvement commandé et coordonné. Si quelque chose nous réveille dans le mi-rêve, nous pouvons nous sentir paralysés.\nNormalement quand nous dormons, nous commençons dehors doucement dans “non-REM” ; sommeil : nos muscles sont partiellement détendus, nos ondes cérébrales sont modulés. Pendant que la nuit porte dessus nous faisons un cycle dans les deux sens entre le sommeil rem et non-Rem, et si nous avons la quantité et la proportion requises de tous les deux nous réveillons le sentiment régénéré.\nMais people—and dogs—with narcolepsy court-sont changés sur le sommeil de rem. Tellement toute la journée, leurs corps essayent de le compenser. That’s pourquoi les attaques se composent fréquemment de cataplexy : la sensation paralysante de l'atonia partiel ou plein (aucune tonalité de muscle, comme dans le sommeil de rem), et les victimes s'effondrent soudainement à la terre, incapable de communiquer tandis que pourtant complètement conscientes. (Narcolepsy est entièrement différent de tels les maladies saisie-basées comme l'épilepsie, où les muscles deviennent fortement, rigide égal, et la conscience est brouillé.)\nMensonge laissé de chiens de sommeil\nDe temps en temps un chien peut glisser de la paralysie dans le sommeil, juste comme le narcoleptics humain tendent à faire. Les chiens de Narcoleptic sont plus somnolents que des chiens normalement pendant le jour et ont une tendance de somnoler plus fréquents que des chiens normalement. Mais les chiens sont des nappers notables, passant environ 30% de leurs heures de journée snoozing. It’s pas toujours facile de dire quand they’re somnolant et quand le narcolepsy a donné un coup de pied dedans. De l'autre côté, il se peut que les gens avec narcolepsy amassent simplement un plus grand Rem-dorment déficit chaque nuit que les chiens , et faire réellement plus souvent la chute endormie en conséquence. De toute façon, la somnolence est habituellement moin'un problème que sont les attaques (cataplexy) de paralysie de muscle.\nNarcolepsy apparaît généralement dans le puppyhood, dès quatre semaines d'âge et certainement avant qu'un chien soit de six mois de . La fréquence est énormément variable. Les attaques peuvent se produire une fois un year—or cent fois par jour. Pour les chiens sévèrement affectés, les attaques sont prévisibles, mais pour dogs—you modérément affecté ne savez jamais juste. It’s égalisent possible que quelques chiens doux-affectés ne sont jamais diagnostiqués, parce que les attaques sont si peu fréquentes et de courte durée que personne ne les observe jamais. Habituellement narcolepsy est le plus grave pendant de premières années d'un dog’s. Mais bien qu'il s'adoucisse souvent dehors avec l'âge, il part jamais vraiment.\nJusqu'ici, les traitements pour narcolepsy chez les chiens mettent en parallèle ceux pour des humains. Les vétérinaires peuvent prescrire des antidépresseur, des stimulants, ou des extraits de yohimbe, un botanique africain également utilisé comme aphrodisiaque. Mais indépendamment de la source, les traitements rendent généralement des chiens hyper, et la plupart des propriétaires prefer—as qu'il were—to laissent des chiens de sommeil se trouver.\nDonnez à un chien un os\nIntrigant, stimulus agréables d'it’s qui apportent sur des épisodes narcolepsy. Chez les chiens, le temps de bouffe est l'heure principale pour une attaque. Donnez à un chien affecté un os et dans les secondes it’s sur le plancher. En fait, tout exciter, temps heureux peut apporter sur un retour d'attack—the owner’s après une longue journée loin ; temps de jeu avec d'autres chiens : toute nouvelle ou stimulante expérience.\nBien qu'un épisode puisse apporter un chien affecté se brisant à la terre dans mi-bondissez, aucun vrai risque sanitaire de there’s s'est associé à narcolepsy. It’s pas un prélude à d'autres maladies, ni est lui a lié au tempérament ou à la longévité. Au sujet du seul danger dans narcolepsy soyez si le chien est dans l'endroit faux au mauvais moment faisant le thing—say faux, en chassant une boule dans une rue occupée. Ce que naturellement aucun propriétaire consciencieux ne permettrait en premier lieu.\nLa variable en tant que narcolepsy est chez les chiens, il bout généralement vers le bas à un récessif, gène de défaut de fonctionnement. En fait, faites que deux, parce qu'afin d'être affecté avec narcolepsy héréditaire, un chien doit avoir deux copies défectueuses de ce gene—one de chaque parent. En d'autres termes, chaque parent doit être un porteur ou affecté. Mais jusqu'à mignot a trouvé le gène (connu sous le nom de récepteur 2 de hypocretin, ou Hcrtr2), là n'était aucune manière de dire quels chiens étaient des porteurs.\nLe sommeil de rem, l'exubérance, plaisir en nourriture savoureuse, le muscle tone—these sont tous les déclarer qui commencent dans le cerveau. Dans le cerveau, les diverses constellations de neurons—kazillions de neurons!—are zinging continuellement nous messages qui say—according à l'heure, les besoins de nos corps, et les choses qui continuent autour d'us—“enjoy ! sommeil ! jeu ! eat!” ; Mais le feu de ces neurones seulement une fois provoqué par des molécules des neurotransmetteurs de message-roulement. Et chacune de ces molécules d'émetteur peut seulement donner son message s'il peut s'adapter correctement dans les molécules spécifiques de récepteur d'émetteur qui se reposent sur certains types de neurones.\nLe gène Hcrtr2 produit un récepteur dans le cerveau ce les feux outre des signaux chaque fois que des molécules du clic de hypocretin de neurotransmetteur dans lui. Ce récepteur lie aux neurones qui commandent des émotions, le sommeil de rem et la tonalité de muscle. Chez les chiens narcoleptic Hcrtr2 est défectueux et le récepteur est biaisé.\nNaturellement, l'abondance d'autres gènes affectent le plaisir, l'exubérance, le sommeil de rem, et le muscle tone—that’s pourquoi there’s une telle variation de la fréquence des épisodes. Mais les chiens affectés s'effondrent souvent à la première charge de l'excitation.\nL'essai du temps\nQueest-ce qu'au gène défectueux, et comment il a-t-il fait cause réellement narcolepsy ? Soutenez quelque part dans l'histoire de dobermann, une chute de l'ADN excentrique obtiennent branchés à Hcrtr2. Dans les laboratoires, une chute de l'ADN du fait le même gène a obtenu a poinçonné dehors. Pour les deux races, l'effet est le same—the des marques de travers de gène par récepteur mal formé ce feu de won’t quand certaines neurotransmetteurs serrent le déclenchement. Maintenant que ce gène défectueux peut être identifié, un essai fiable pour narcolepsy est disponible qu'identifie des porteurs et des affecteds avec certitude dans des chiens d'arrêt de Labrador et Dobermans.\nLes essais pour Dachshunds (et bientôt, parce que des carniches et des briquets) sont de même disponibles. Mais la cause de la maladie dans ces derniers multiplie est parfois en question. Souvent it’s héréditaire, et si oui, le gène fautif est que le même Hcrtr2 ; l'essai révélera le porteur et le statut affecté. Mais parfois narcolepsy a autre, causes—most probablement moins bien compris ambiant d'origine. Narcolepsy chez les chiens et les personnes qu'isn’t a clairement liés à un gène s'appelle narcolepsy sporadique. (la plupart de narcoleptics humain ont la forme sporadique.)\nL'essai narcolepsy est simple et franc ; il exige mais un petit échantillon de sang. Cet essai est parmi un nombre de plus en plus important des essais pour différentes maladies canines maintenant offertes aux sélectionneurs savvy qui les emploient, pour ne pas éliminer les porteurs et les affecteds autrement excellents, de ce fait rétrécissant leur patrimoine héréditaire de breed’s, mais pour inclure tous les dignes chiens dans “safe breeding” ; programmes. Pour les sélectionneurs qui savent ou suspect qu'ils ont narcolepsy dans leurs établissements, cet essai pourrait sauver leurs lignes ainsi elles don’t doivent commencer plus de.\nIt’s peu clair quel pourcentage des chiens est affecté par narcolepsy. Ce sera le “test du temps, ” ; instruit comme des chiens sont examinés. En ce moment il semble que la maladie isn’t très commune. Mais it’s important pour avoir des essais disponibles pour les maladies qui, tandis que non fréquentes maintenant, pourraient devenir plus fréquentes en années pour venir. Les sélectionneurs peuvent avoir de bonnes raisons en choisissant et en multipliant (ou le porteur) les pères et les barrages affectés. Ils peuvent devoir les employer pour se diriger vers le haut de l'autre traits—or favorisé pour éviter pourtant d'autres maladies héréditaires. Quand cela se produit, cet essai est là pour eux.\nL'université de Stanford a choisi OptiGen pour être le fournisseur exclusif de cet essai.\nPour le texte de LA DYSPLASIE COXO-FEMORALE\nAlain et Nathalie PRODHOMME, éleveurs de Labrador sous l'affixe "Du Labramour d'Othys" m'ont autorisé à publier des extraits des articles suivants le leur site. Qu'ils en soient remerciées ! Vous pouvez retrouver les textes originaux à l' adresses suivantes :\nLA DYSPLASIE COXO-FEMORALE\nC’est un trouble du développement de l’articulation coxo-fémorale.\nCette anomalie se constitue au cours de la croissance du chiot et affecte les races lourdes à croissance rapide.\nMalgré une sélection qui consiste à n 'accoupler que des géniteurs côtés A, B ou C après un examen radiologique (sachant qu 'il est recommandé d 'accoupler un C avec un A ), des études ont montré que ce trouble n 'était pas qu 'héréditaire.\nLa nourriture et l’environnement où évolue le chiot pendant sa croissance, jouent également un rôle important.\n• A/ aucun signe de dysplasie\n• B/ presque normal\n• C/ Dysplasie moyenne\n• D/ Dysplasie sévère\n• E/ Dysplasie très grave\n¨ Ne pas rendre votre chiot obèse ni faire trop d'exercice sollicitant les articulations.\n¨ Pas de nourriture trop riche en protéine ni trop abondante...se référé à la notice du sac.\n¨ Pas d’exercices violents ou intensifs avant au moins ses un an. Par contre, il peut nager.\n¨ Eviter les escaliers continuels et les carrelages trop glissants.\n¨ Eviter aussi les surdosages de calcium et vitamines.\nSi vous voulez pratiquer une radio de dépistage de la dysplasie coxo-fémorale, faites le faire chez votre vétérinaire agréé après l'âge d'un an.\nEnsuite, il faut l’envoyer à la société royal St Hubert pour qu'elle soit coté par la commission !\nDEPISTAGE DE DYSPLASIE DE LA HANCHE\nProtocole pour la radio de dysplasie coxo-fémorale\nFaire pratiquer une radiographie par un vétérinaire agréé\nL'âge minimum du chien doit être de 12 mois\nMAIS UNE CHOSE EST SURE, S' EST IMPOSSIBLE DE GARANTIR UN CHIOT SANS DYSPLASIE .\nToute fois nous œuvrons afin de l'éviter en ne reproduisant que des chien indemnes de dysplasie\nMais se problème est soumis à la lois de la génétique + au suivi sanitaire que vous assurerez à votre compagnons !\nLES TARES OCCULAIRES\nElles peuvent affecter toutes les races de chien.\nCe sont des affections héréditaires qui n ' apparaissent parfois que très tard dans la vie d 'un chien (7,voire 9 ans).\nC'est pourquoi, contrairement au certificat de dépistage de la dysplasie coxo-fémorale qui est à vie, cet examen oculaire doit être renouvelé tous les deux ans pour les labradors reproducteurs.\nL'Atrophie Progressive de la Rétine ou APR ou PRA\nCarol Hanson, éleveuse d'English Cocker Spaniel sous l'affixe "Du Domaine d'Haisha" m'a donné l'autorisation de publier des extraits des articles suivants. Qu'elles en soient remerciées ! Vous pouvez retrouver les textes originaux aux adresses suivantes :\nArticle récapitulatif par Carol Hanson & Sandrine Chichilianne (La Gloriette d'Artemis)\nL'Atrophie Progressive de la Rétine est une maladie de l'oeil qui touche énormément de races, à plus ou moins grande échelle (exemples : Welsh corgi, Sloughi, Setter irlandais, Siberian Husky, Samoyède, Mastiff, Braque allemand, etc.).\nNous allons ici aborder la forme d'APR la plus courante chez le labrador , la prcd PRA (Progressive Rod Cone Degeneration).\nLa maladie génétique prcd-PRA provoque la dégénérescence et la mort des cellules de la rétine, à l'arrière de l'oeil, même si ces cellules semblaient se développer normalement plus tôt dans la vie du chien. Les cellules "rod" travaillent à des niveaux de lumière basse et sont les premières à perdre leurs fonctions normales. Il en résulte une cécité nocturne. Ensuite les cellules "cone" perdent petit à petit leurs fonctions normales dans des situations de pleine lumière. La plupart des chiens affectés deviendront aveugles. La maladie génétique prcd-PRA provoque la dégénérescence et la mort des cellules de la rétine, à l'arrière de l'oeil, même si ces cellules semblaient se développer normalement plus tôt dans la vie du chien. Les cellules "rod" travaillent à des niveaux de lumière basse et sont les premières à perdre leurs fonctions normales. Il en résulte une cécité nocturne. Ensuite les cellules "cone" perdent petit à petit leurs fonctions normales dans des situations de pleine lumière. La plupart des chiens affectés deviendront aveugles. Les deux yeux sont toujours affectés. La rétine est la membrane qui forme la doublure du fond de l'oeil et qui est composée de cellules sensibles à la lumière. Ces cellules meurent progressivement et c'est ce qui cause la perte de la vision dont le premier signe est la cécité nocturne. Une cataracte se développe parfois en même temps que la maladie.\nNon, il n'y a pas de traitement connu qui ralentit, arrête ou renverse la perte de vue progressive. Cependant, les chiens de compagnie apprennent souvent à se débrouiller avec leur cécité en connaissant bien leur entourage et le propriétaire peut aider en ne compliquant pas inutilement la vie de son chien en laissant des objets en dehors de leur emplacement habituel. Un grand défi pour le vétérinaire (comme pour le médecin) reste le traitement des dégénérescences rétiniennes. Ces dégénérescences rétiniennes ou atrophies rétiniennes sont très fréquentes dans de très nombreuses races de chien. La recherche sur les greffes de rétine semble ne pas avoir apporté les résultats escomptés. C'est donc du côté de la thérapie génique que l'on se tourne. Le but est de remplacer le gène ou les gènes responsables de la maladie, puis d'identifier clairement les molécules impliquées dans les processus pathologiques. L'avenir est donc dans la thérapie génique ; mais dire cela n'est pas très original : n'est-ce pas la direction vers laquelle s'oriente aujourd'hui la clinique toute entière ?\nC'est un mode de transmission héréditaire, de façon autosomale récessive. La prcd-PRA est héréditaire de manière récessive. Cela signifie que le gène de la maladie doit être porté par les deux parents pour causer la maladie dans la descendance. Les parents doivent être soit "porteurs" ou affectés. Un porteur a le gène de la maladie et une gène normal, et est appelé "hétérozygote" pour la maladie. Un chien normal n'a pas de gène de la maladie et est appelé "homozygote normal", les copies du gène sont identiques. Et un chien avec deux gènes de la maladie est nommé "homozygote affecté", les copies du gène sont anormales. Il a été prouvé que toutes les races ayant été testées pour la prcd-PRA ont la même maladie causée par le même gène mutant. C'est le cas même si la maladie peut se développer à des âges différents ou a des degrés différents d'une race à l'autre.\nSchéma du mode de transmission des maladies héréditaire sur le mode autosomal récessif\nGénotype Parent 1 Génotype Parent 2\nExempt Porteur sain Atteint\nExempt Tous = Sains 1/2 = Sains\n1/2 = Porteurs sains Tous = Porteurs sains\nPorteur sain 1/2 = Sainsµ\n1/2 = Porteurs sains 1/4 = Sains\n1/2 = Porteurs sains\n1/4 = Atteints 1/2 = Porteurs sains\n1/2 = Atteints\nAtteint Tous = Porteurs sains 1/2 = Porteurs sains\n1/2 = Atteints Tous = Atteints\nAttention : Les proportions dans un cas où plusieurs résultats sont possibles pour une même portée sont purement théoriques ... Elles sont basées sur les proportions d'ovules fécondés, pas sur les proportions de chiots nés ... Dans un cas où par exemple c'est 1/2 sains, 1/2 porteurs sains, il ne serait pas impossible d'avoir 100 % de sains ou au contraire 100 % de porteurs sains...\nFace à cette maladie sournoise, les éleveurs étaient jusqu'il y a peu impuissants, car : - Etant donné que l'APR se déclare tardivement chez le labrador(âge moyen 7 - 8 ans, parfois même plus), certains sujets pouvaient avoir produit quantité de chiots, et donc leur avoir transmis le gène de la maladie, avant de déclarer eux-mêmes la maladie. Le test annuel était jusqu'alors le seul moyen de contrôle, et la meilleure des choses à faire était alors de retirer le chien de la reproduction s'il déclarait la maladie... Mais quid des portées antérieures et de la propagation dans la lignée ? Les éleveurs n'avaient malheureusement pas d'autre choix.\nDe même, toujours vu le déclenchement tardif de la maladie, le chien pouvait très bien être décédé d'autre chose avant d'avoir déclaré la maladie... Certains chiens seraient donc décédés sans même que l'on sache qu'ils étaient porteurs... Dans les deux cas, ces chiens auraient eu un test annuel normal, donc auraient été déclarés tout à fait sains pendant plusieurs années, alors qu'ils allaient développer une APR plus tard.\nNous verrons plus loin que les porteurs sains occupent une place importante dans la propagation de l'APR dans la race ... En effet, comment détecter les porteurs sains ? La seule possibilité était jusqu'alors d'examiner la descendance des chiens, pour autant qu'on ait un échantillon significatif (ce n'est pas sur 20 chiots produits par un même chien que l'on peut objectivement examiner cela, mais plutôt sur 200). Il fallait donc recenser les cas d'APR déclarée dans la progéniture, en déduire que les deux parents étaient au moins porteurs, et travailler en fonction de cela, tout en sachant que les années passent, et que le temps que l'on trouve par de telles déductions que tel mâle ou telle femelle était porteur d'APR, les lignées en question en étaient déjà à deux ou trois générations plus loin, toujours à cause de ce problème de déclenchement tardif de la maladie... Et deux ou trois générations de plus travaillées "à l'aveuglette" (c'est le cas de le dire).\nLe test annuel de l'APR (ou tous les deux ans selon les pays)\nCe test n'est obligatoire ni en Belgique, ni en France, mais l'est en Allemagne, Pays-Bas, Scandinavie,... si on désire faire participer le chien en question à la reproduction.\ndésire faire participer le chien en question à la reproduction. Valable uniquement s'il est réalisé par un vétérinaire spécialisé en ophtalmologie, et authentifié au moyen d'un certificat officiel. Les certificats sont très différents et plus ou moins complets selon les pays. Les plus complets sont ceux reconnus par l'ECVO (European College of Veterinary Ophtalmologists http://www.ecvo.org)\nPour obtenir la liste de vétérinaires officiels en France, rendez vous sur le site de la Société Centrale Canine et du Spaniel Club Français. Pour obtenir cette même liste en Belgique, adressez vous à la Société Royale Saint-Hubert. (Vous ne trouverez pas forcément la liste des vétérinaires sur leurs sites, mais leurs sites vous permettra de les contacter pour obtenir celle-ci).\nCe type de test permet de dépister notamment : le distichiasis, la persistance de la membrane pupillaire, les cataractes, l'atrophie progressive de la rétine, l'entroption, l'ectroption, etc etc Pour ce faire, il est nécessaire que la pupille soit complètement dilatée (au moyen de gouttes spécifiques et d'une attente d'au moins 20 minutes). Le vétérinaire utilisera une lampe à fente et un ophtalmoscope. Pour l'examen du fond d'oeil, le test est réalisé dans l'obscurité.\nPour l'APR (ainsi que la cataracte), en cas de test négatif, le certificat mentionne que le chien est actuellement indemne pour cette maladie.\nLe test est valable un an en Belgique, Allemagne, etc et deux ans en France...\nL'electrorétinogramme ou ERG\nL'electrorétinogramme ou ERG est fait sous anesthésie légère et on mesure la réactivité de l'oeil face à des flashes lumineux blancs (vision diurne) ou bleus (vision nocturne).\nDes électrodes sont fixées aux paupières et les réactions de l'oeil sont transcrites par un appareil sous forme de courbe. A l'inverse du test APR, il n'a besoin d'être fait qu'une seule fois, à moins qu'il se révèle douteux, et est considéré définitif beaucoup plus tôt que le test APR par le Spaniel Club français. (entre 18 et 24 mois. L'inconvénient principal étant l'anesthesie et par conséquent le coût plus important, il faut compter environ 110€ pour l'examen, auxquel se greffe les frais d'anesthesie et parfois de consultation.\nTout comme le dépistage annuel, ce test permet de mettre en évidence d'autres maladies comme le distichiasis, la persistance de la membrane pupillaire, les cataractes, l'atrophie progressive de la rétine, l'entroption, l'ectroption, etc.\nA/ Le test Optigen\nEn janvier 2003, le laboratoire américain Optigen a commercialisé un test de dépistage de la prcd-PRA chez le labrador dont la fiabilité est très proche des 100%.\nLe test Optigen prcd est effectué sur un petit échantillon de sang du chien. Actuellement, le test analyse les marqueurs ADN plutôt qu'une mutation (des recherches sont en cours pour développer un test sur la mutation). Cela signifie que le chien est identifié par une "empreinte digitale" de marqueurs sur le chromosome 9, à côté du gène prcd, plutôt que de tester directement la mutation prcd elle-même. Le résultat de ce test est un génotype ou "empreinte digitale" qui permet de séparer les chiens en 3 groupes : génotype A, B ou C et pour certaines races : génotype A1, B1 ou C1.\nGénotype Groupe de risque Signification pour l'élevage Risque de développer la maladie prcd\nA ou A1 Tous = Sains Homozygote Normal (99,5% de certitude) Porteur de prcd-PRA. Devrait être marié seulement avec des chiens A (A1) pour réduire les risques de produire des chiens affectés Très faible (moins de 0,5% de risque).\nB ou B1 Hétérozygote Porteur (99% de certitude). 1/4 = Sains\nC ou C1 Homozygote Affecté (99,5% de certitude). Devrait être marié seulement avec des chiens A (A1) pour réduire les risques de produire des chiens affectés Haut à très haut (plus de 99,5% de risque).\n* Les taux de probabilité de risques de développer la maladie sont basés sur la fréquence estimée de recombinaison entre les marqueurs prcd améliorés et le gène de la maladie\nA partir de là, on pouvait dès lors en déduire des stratégies d'élevage, très intéressantes car elles permettent de ne plus produire de chiens "C1" = sujets qui seront tôt ou tard affectés par la prcd-PRA.\nGénotype Parent Génotype Parent 2\n1 Exempt Porteur sain Atteint\nA ou A1 Tous = Génotype A1 1/2 = Génotype A1\n1/2 = Génotype B1 Tous = Génotype B1\nB ou B1 1/2 = Génotype A1 1/2 = Génotype B1 1/4 = Génotype\nA1 1/2 = Génotype\nB1 1/4 = Génotype C 1/2 = Génotype B1 1/2 = Génotype C1\nC ou C1 Tous = Génotype B1 1/2 = Génotype B1\n1/2 = Génotype C1 Tous = Génotype C1\nCe tableau indique en grisé foncé tous les mariages préférés, qui incluent au moins un parent A ou A1. Tous les autres mariages constituent un risque de produire des chiots C ou C1, qui ont une grande probabilité de développer la prcd. Toutefois, tous les chiens peuvent servir à l'élevage. Il n'est pas nécessaire, ou même désirable, de retirer des chiens de la population d'élevage. Mais au moment de choisir les chiots à retenir comme sujets d'élevage, il est important de préférer des chiens A ou A1 à des chiens C ou C1.\nStatistiques des chiens testés (données datant de septembre 2004)\nAu 7 septembre 2004, voici les statistiques Optigen des résultats selon les pays (Les pays sont groupés car Optigen ne veut pas donner de statistiques trop "individuelles" pour éviter d'essayer de trouver les chiffres et de savoir "qui a fait quoi", question de confidentialité...).\nInconvénients du test Optigen :\n- Le coût : Même avec les réductions possibles en cas de "clinique" (une clinique est l'envoi, groupé ou non, d'au moins 20 échantillons sanguins qui doivent arriver la même semaine chez Optigen ou chez leur labo partenaire VHL aux Pays-Bas), le coût reste élevé : 195 $ (soit +/- 150 €, le prix variant selon le cours du dollar) par chien.\n- Fiabilité : Comme c'est un test basé sur un marqueur et non sur la mutation génétique elle-même, il est fiable à "seulement" 99 %.\n- Barrière linguistique : Il peut paraître difficile, voire "inaccessible" pour certains d'accomplir les démarches du test, vu que toute la documentation d'Optigen est en anglais ...\nCertificat du test Optigen standard (A1 dans le cas présent)\nB/ Le test Antagène\nLe laboratoire ANTAGENE est spécialisé en génomique animale et travaille depuis 3 ans sur les maladies génétiques les plus graves pour la santé ou le bien-être du chien ou du chat. Le principal objectif est de mettre au point et de commercialiser des tests ADN fiables pour dépister ces pathologies héréditaires.\nAntagène, en collaboration avec le CNRS de Rennes, a continué les recherches sur le gène porteur de la maladie, à l'inverse du laboratoire Optigen qui base la révélation des porteurs ou des atteints sur des marqueurs. Antagène annonce avoir trouvé le gène responsable chez le cocker anglais de l'APR (déjà trouvé et pratiqué sur d'autres races) ainsi la fiabilité passerait à 100% et la commercialisation de ce test serait imminente, prévue pour le courant 2005. A noter,\nLe test se réalise par frottis bucal et non par prise de sang ce qui est moins contraignant et qui comporte un coût financier restreint puisqu'ils fournissent le kit complet (cytobrush stérile, tube avec de l'éthanol) qui est compris dans le prix. Pour cela, il suffira de télécharger et remplir un bon de commande disponible sur le site www.antagene.com Le prélèvement doit se faire par un vétérinaire qui remplira un certificat de prélèvement fourni par le laboratoire Antagène. Le déroulement du prélèvement est simple, il s'agit de frotter l'intérieur de la joue pour obtenir des fragments de tissus, l'animal ne devra pas avoir mangé ou bu depuis au moins une demi-heure.\nDans la même ligne que le test Optigen, le test Antagène pourra en plus de découvrir précocement les cockers atteints d'APR, réveler les porteurs sains et permettre ainsi d'aider les éleveurs à mettre en place la politique d'élevage de ne pas produire de chiens malades. (voir détails dans la rubrique Optigen)\nSeul point noir actuellement, c'est l'attente de la commercialisation. Autre inconvénient, le mode de réglement en ligne, par carte bancaire est absent, seul sont acceptés les chèques et virements. Le mode de réglement en ligne pourrait faciliter et rendre plus rapide la prise en compte du dossier et pour les pays étrangers alléger la démarche.\nAfin de sensibiliser maitres et éleveurs, le laboratoire a l'intention de se déplacer lors de grandes manifestations canines (championnat, Nationale d'élevage) et d'y effectuer un grand nombre de prélèvements.\nEnfin, à noter également la confidentialité des tests, seules des statistiques seront communiquer au club de race.\nLe laboratoire Antagène travaille actuellement sur d'autres maladies génétiques qui touchent le cocker anglais comme les cataractes juvéniles, le glaucome, etc. mais pas encore sur la néphropatie familiale.\nMerci à Mr Laurent Houssais, chargé de développement d'Antagène, pour m'avoir consacré du temps et avoir si gentiment répondu à mes questions.\nDans le cas de l'APR chez lelabrador, il est important de ne pas écarter systématiquement les chiens porteurs de l'élevage. Les buts principaux sont :\n--> Vu l'importance de l'APR chez labrador, il serait dangereux de vouloir éradiquer les porteurs sains à court terme... N'élever qu'avec des sujets totalement "exempts" résulte en ce moment d'une utopie...\nLes éleveurs ont tout de même exclu de la reproduction tous les chiens porteurs et ont sélectionné des chiens provenant d'une lignée ne portant pas cette anomalie génétique responsable de la gangliosidose. Malheureusement, cette nouvelle lignée était porteuse d'une autre maladie génétique, l'atrophie de la rétine. La sélection intensive pour cette nouvelle lignée a rapidement fait augmenter à 35% la fréquence de chiens porteurs d'atrophie de la rétine dans la race. Les éleveurs ont donc remplacé une maladie génétique assez fréquente (gangliosidose, 9%) par une autre maladie génétique t\nrès fréquente (atrophie de la rétine, 35%) qui sera beaucoup plus difficile à éradiquer. L'émergence de l'atrophie de la rétine aurait pu être évitée en conservant des chiens porteurs de gangliosidose, à condition de les croiser avec des chiens sains et de surveiller la descendance. La gangliosidose aurait été éradiquée aussi efficacement par le remplacement progressif (en quelques générations) des chiens porteurs par leurs descendants sains ayant conservé les qualités des reproducteurs.\n- L'APR est la principale maladie héréditaire qui touche le labrador et affecte grandement sa vie. Même si elle est indolore et n'est pas mortelle, elle rend quand même le chien aveugle, tôt ou tard. Apparemment, on aurait remarqué que plus l'APR est "ancrée" dans une lignée, plus son âge d'apparition est "précoce", ainsi chez certains chiens, la maladie peut déjà apparaître à l'âge de 4 ans. Dans la plupart des cas, la moyenne d'âge d'apparition de la maladie est de 8 ans. Mais un chien âgé de 8 ans peut encore être très énergique et la cécité peut lui gâcher la vie.\n- Grâce aux tests de dépistage génétique, toute personne qui fait une portée, du plus petit particulier au plus grand éleveur, a la possibilité de ne plus produire de chien atteint d'APR, à moindre coût (50€ par reproducteur, ce n'est quand même pas la mer à boire, surtout qu'il ne serait pas obligatoire de faire tester tous les chiens, tout dépend des mariages, exemples : 2 exempts ne produiront que des exempts. La principale préoccupation est d'avoir au moins un des deux parents testés "exempt", cela permet d'assurer qu'aucun chiot ne sera tôt ou tard "atteint".\nCollapse induit par l'exercice physique (EIC)\nLe Collapse Induit par l'Exercice physique est un syndrome provoquant une paralysie des membres due à l'effort.Les symptômes apparaissent après 5 à 15 minutes seulement d'exercice physique. Lors de ces crises, les membres arrières du chien atteint deviennent faibles et incapables de supporter le poids du corps. Cette paralysie peut progresser aux membres avant et provoquer l'immobilisation du chien. Après un temps de récupération d'une dizaine de minutes, le chien retrouve toutes ses capacités.\nANTAGENE propose un test génétique pour dépister le collapse induit par l'exercice physique chez le Retriever du Labrador.\nLe collapse induit par l'exercice physique s’exprime selon un mode autosomique récessif.\nLa fréquence de chiens porteurs de la mutation est de l’ordre de 30 à 40 %.\nPourquoi tester votre chien ?\n• dépister précocement les chiots porteurs\n• sélectionner les reproducteurs\n• adapter les croisements pour éviter de produire des chiots atteints\n• éviter de propager le syndrome dans votre élevage et dans la race\n• anticiper l'apparition du syndrome\nPour plus de renseignements sur le Collapse Induit par l'Exercice Physique:\nNotice_EIC.pdf 77.53 KB\nMerci Carol ;-)\n.:: Vive le Labrador ::.


< Back to ShepardHarrell52's Journal\nBeaucoup de amateurs démarrent une culture juste à l'extérieur ou dans une remise avec plusieurs pots de 10-15 litres. Bonjour, il est encore temps de commencer les diverses zones géographiques de graines féminisées, toutefois il ne sera mieux possible de réaliser relatives au extrêmement grandes plantes avec un gros rendement, vu que celles-ci n'auront pas cette durée de faire un grand nombre de croissance avant leur passage en floraison.\nAgriculture sur la interieur du meilleurs retombées, une vous en votre for intérieur suggérons vivement sommaire votre personne réalisiez germiner les graines relatives - culture marijuanaexterieur au sein de l'intérieur, laisser les graines périurbaines se développer pendouillant différents semaines et transplantez ces diverses repiquage à l'extérieur exclusivement quand les gel couche-tard conviennent disparus.\nJe suggère d'utiliser des légumes de réduit taille (tomates et cornichons conçus pour la culture en pot, haricots nains, etc. ), car il est très difficile d'éclairer adéquatement des plantes hautes sous une lampe fluorescente: il faut constamment monter cette lampe et ainsi ces feuilles inférieures, trop éloignées de la source de lumière, n'ont plus à eux part d'éclairage.\nMalgré le fait que cette technique marche certainement, ce à quoi il servira est en déclin - à une fois parce que les résultats ne sont pas plus longtemps toujours stables et actualisées, et du fait que l'application d'une pression environnementale sur cette plante n'est généralement pas idéale.\nBien que le cheat et le chanvre ont été utilisés pour des milliers d'années comme la plante qui pousse logiquement, il est reconnu comme un médicament dans diverses régions du monde lequel a créé des complications entre les utilisateurs d'huile de cannabis et ce chanvre et les administrations dans certaines parties du monde.\nIl y année une telle « odeur » du lobby pharmaceutique en l'air et d'une volonté franchement mauvaise en ce qui concerne le cannabis succinct je suis plutôt écoeurée par la faiblesse politique et sa dépendance de nombreuses « pouvoirs » économiques douteuses et asociales.\nEn cas relatives au vol, sensibilité aux moisissures, ou simplement si le produit fini ne accède pas complètement à nos attentes, il sera vivement préférable de ne point avoir mis la totalité de ses oeufs dans le même panier ou, en l'occurrence, semé toutes ses graines sur la même temps.\nCes efforts consentis à l'égard du une collecte de transferts sont utiles parce qu'ils donnent une occasion rêvée pour tenir considération de la quantité de cannabis consommé ainsi sommaire de la fréquence relatives au consommation d'une variété marchandises du cannabis (notamment l'huile, le haschich et de diverses feuilles séchées).\nDes cultivateurs de cannabis mélanges un ensemble de ingrédients comme la perlite, la vermiculite, le guano de chauve-souris, le lombricompost et d'autres ingrédients afin de préparer leur propre « super-terre ». Si votre personne cherchez un peu en ce qui concerne internet, vous pouvez trouver du nombreuses recettes pour mettre en place vos propres super-terres.\nBonjour chez tous, voilà plusieurs années que je fais quelques plants en outdoor précisément la frissian suis trés satisfait de cette variètée purple, elle a tout pour faire le bonheur de cet accessoire bien, elle persiste bien à l'humidité, et surtout elle explose une tête. Voilà en somme je vous là graine autofloraison gros rendement , je fournirai quelques tofs pour vous en révéler à vous et heureuse culture.\nJ'ai décidé de mettre quelques passages de ma liste relatives au lecture de Queen (après avoir vu le plus adapté film biographique de Freddie Mercury, «Bohemian Rhapsody» cette nuit précédente et toujours en tête des mélodies de Queen) et c'est quand les effets entiers de Miss USA se trouvent être à l'avant-scène.\nC'est simplement après cette taille succinct nous réaliserons la transplantation définitive dans le pot relatives au 25 litres pour ceux qui disposent de bien moins d'espace et dans les individus de 45 litres pour les personnes sui ont une terrasse à vocation plus grande et qui veulent que les plantes se démocratisent plus.


Frais suite partage succession | Successions et Donations (question 435504)\n[Succession, Donation] Frais suite partage succession\nFrais suite partage succession\n19/06/2017 19h30 #1\nSuite au décès de mon beau-père, le partage est entrain de se réaliser. Mon mari étant le seul garçon son père souhaitait qu'il conserve les terres agricoles évaluées pour un montant de 23000€. Il va donc payer la part de ses soeurs ce qui est normal. Dans un premier projet la part de chacun n'atteignant pas 100000€ nous n'avions aucun droit à payer. Ce jour nous venons de recevoir un nouveau projet pour les terrains et le notaire nous signale que les frais d'acte s'élèvent à 1700€.\nDans ce projet figure une taxe de publicité foncière de 575€. A quoi correspond la différence de 1125€ ?\n19/06/2017 20h39 #2\nIls ne s'agit pas de droits de succession (droits à payer sur la valeur des biens reçus en héritage, à partir de 100000€), mais de droits de partage, droits à payer sur la masse des biens faisant l'objet d'un partage.\nEn outre, aussi bien la succession que le partage font l'objet d'actes, réalisés par le notaire, et qui conduisent à des frais d'actes, dont les émoluments du notaire, mais aussi des frais pour la publicité foncière de la mutation de propriété. Ici, il y a une première mutation de propriété depuis le défunt vers tous ses héritiers (mutation liée à la succession), puis une seconde mutation de propriété depuis tous les héritiers vers un seul (mutation liée au partage).\nvictor64 a trouvé ce message utile.\n19/06/2017 23h27 #3\nMerci pour ces précisions. Ce qui est bizarre c'est que dans la mutation entre mon beau-père et ses enfants ces frais n'apparaissent pas. Demain, je vous citerai ce qui est noté exactement. en attendant merci\n« Décompte de succession | Pension de réversion »\nSur quoi est assis le droit de partage quand il y a Partage d'une succession\nFrais de notaire sur partage bien suite divorce\nPar Beudi dans le forum Personne et Famille\npartage frais de notaire acte de partage\nDernier message: 04/05/2007, 17h26


Sarenza.com le blog » Sock you\nOn vous l’a déjà dit ici et là, la chaussette dans la chaussure, c’est hot !\nPour celles qui n’auraient pas suivi les derniers défilés parisiens, nous ne parlons pas de la chaussette noire vouée à passer incognito dans la bottine, mais bien de LA chaussette qui fait la silhouette : allurée, audacieuse, assumée et furieusement tendance. Celle qui est faite pour être vue – que dis-je, regardée – et donner le la à votre look.\nChez Sarenza, on en est fans… car elle ouvre de nouvelles perspectives à notre petit escarpin noir et décuple l’aura mode de nos souliers les plus pointus avec la jolie touche perso qui nous rend unique.\nSexy, arty, classy ou décalée, la chaussette vous fait de l’oeil mais vous ne savez pas comment sauter le pas ? Coralie et Emeline, créatrices de Pas Chassé – la petite marque de chaussettes mode que les parisiennes s’arrachent – vous en disent plus sur cette tendance et comment la porter…\nSarenza : Coralie, Emeline, d’où vous est venue l’idée de Pas Chassé… et quel est votre parti pris style ?\nCoralie & Emeline de Pas Chassé : Nous avons toujours eu la « fan attitude » des chaussettes dans les chaussures (escarpins, derbies, salomés). Ca a toujours été un parti pris style justement totalement assumé et revendiqué ! À force d’en chercher et d’être parfois un peu déçues par ce que le marché proposait nous avons décidé de créer les modèles qu’on aurait aimé trouver. Pour nous, ce n’était pas simplement de faire des chaussettes mais d’envisager la chaussette comme le nouvel accessoire qui peut twister une tenue. A côté de ça nous étions aussi toutes les deux des dingues de chaussure et Pas Chassé réunissait ces deux « IT » de manière super ludique et décalée, du coup nous nous sommes lancées! Et maintenant nous commençons à nous habiller par le bas, tous les matins.\nSarenza : “La chaussette pour les nuls”… Comment la porter ?\nPas Chassé : Tout est possible quand on sait s’amuser ! Il n’y a pas de règles il faut juste être à l’aise, de notre côté on porte tout : chaussettes-pantalon 7/8, chaussettes-jupette, chaussettes-jupon. La chaussette dédramatise la jupette et son côté sexy, elle ajoute du chic à la cheville sous un pantalon et elle twiste tout de suite le croisement de jambe au bureau ! Bref, c’est vraiment selon les envies et le style de chacune.\nSarenza : Quelle est votre association chaussette + chaussure préférée ?\nCoralie : La Cléophée noir et blanche, j’adore son côté disco et rock à la fois, elle me permet rien qu’en la mettant de donner de l’allure à une association sweat jean. Mais j’aime aussi mélanger les rayures marinières avec les différentes couleurs de margaux, je trouve que c’est un contraste intéressant.\nEmeline : La Margaux fuchsia et rouge avec des chaussures noires et un jeans, c’est la touche de couleur facile qui fait le lien avec un joli rouge à lèvres.\nSarenza : L’association à proscrire ?\nPas Chassé : La chaussette dans les tongs, of course, et la chaussette blanche dans des ballerines, plus compliqué…\nSarenza : Sincèrement… est-ce un truc de filles que le mâle ne comprendra jamais ?\nPas Chassé : Le mâle est quelque fois réticent au début, c’est vrai, mais il est finalement très facile de le séduire ! La preuve, nous en avons converti beaucoup depuis que nous avons lancé le projet, maintenant ils sont même à fond !\nTags: chaussettes, chaussures, mode\nComment porter… la chaussette...


Liban – Censure Interdit de sortie au Liban, « Beyrouth Hotel » sera diffusé sur Arte le 20 janvier dans sa version intégrale.\nL’Association du Prix Albert-Londres a exprimé mardi « sa solidarité » avec la réalisatrice franco-libanaise Danielle Arbid, lauréate du Prix en 2001, dont le 3e long métrage de fiction « Beyrouth Hotel » est censuré au Liban.\n« Les censeurs devraient savoir que leur action met un coup de projecteur sur les œuvres qu’ils entendent soustraire au public », remarque l’association dans un communiqué. « Toutes les censures qu’elles soient d’ordre moral, politique, économique ou religieux sont condamnables », estime-t-elle.\nLe bureau de censure de la Sûreté générale a annulé la sortie de « Beyrouth Hotel », prévue le 19 janvier, en raison ded références qui y étaient faites à l’assassinat de l’ancien Premier ministre Rafic Hariri, en 2005.\n« Beyrouth Hotel est une pure fiction. Le film s’inspire de faits relatés dans les journaux, mais ne livre aucun scoop, ni ne milite pour ou contre aucun parti libanais », s’est insurgée, hier, Danielle Arbid citée dans le communiqué.\n« C’est surtout une histoire d’amour entre Zoha (Darine Hamzé) et Mathieu (Charles Berling) dans un climat tendu, à Beyrouth aujourd’hui », a-t-elle ajouté, parlant d’une « romance sur le fil à l’image d’un pays vacillant entre guerre et paix, où d’un instant à l’autre, tout peut chavirer ». La réalisatrice a par ailleurs indiqué à l’AFP qu’elle allait contester cette censure devant la justice. Selon le bureau de censure, les producteurs avaient dans un premier temps accepté et signé une demande d’enlever toute référence à l’assassinat de Rafic Hariri, avant de changer d’avis par la suite.\n« Nous n’avons pas dit que c’était dangereux pour la sécurité du Liban, nous contestons le fait que le film mentionne explicitement cet assassinat alors que la démarche juridique n’est pas terminée », a indiqué le bureau à l’AFP, en allusion au fait que l’affaire est actuellement entre les mains de la justice. « Ils disent que c’est de la fiction, mais le meurtre a bel et bien eu lieu. Changer les faits, ce n’est pas de la liberté », ajoute-t-il.\nContactée par l’AFP, Jinane Dagher de Ourjouane productions, a affirmé que le film se basait comme beaucoup d’autres sur des faits réels mais que toute la trame était une fiction. « Nous n’allons rien changer au scénario du film. La censure est de toute façon absurde », a-t-elle ajouté.\nLes films de Mme Arbid avaient déjà rencontré par le passé des difficultés au Liban, rappelle la production : son premier long métrage « Dans les champs de bataille » (2004) avait été interdit aux moins de 18 ans et le deuxième, « Un homme perdu » (2007), avait été accusé « d’obscénités » et censuré. Les autorités avaient demandé à la jeune femme de couper une dizaine de séquences pour accepter sa sortie. »Beyrouth Hotel », déjà présenté en compétition officielle au festival de Locarno, est actuellement en compétition au festival de Dubaï. « C’est ironique que le film passe à Dubaï et pas au Liban », a souligné Mme Dagher.\nLa censure fait à nouveau des siennes : le film « Beirut Hotel » de Danielle Arbid interdit de projection « Beyrouth Hotel » pas au ciné, mais à la télé ! Les producteurs du film « Beirut Hotel », interdit par la SG, s’en remettent à la justice


Eaux transparentes aux reflets mêlés de saphir et d’émeraude, ruban de sable étincelant de la plage, amphithéâtre de falaises rouges... Cargèse « la Grecque » trône sur le promontoire qui ferme au nord le golfe de Sagone, au cœur d’un site majestueux. Empreinte de douceur et de tranquillité, la petite cité portuaire dévoile toute sa beauté depuis le belvédère de la pointe Molendino.\nLe village de Cargese (Corse-du-Sud) - ©pkazmierczak/iStock\nSainte-Lucie-de-Tallano domine la vallée du Rizzanèse dont les hameaux, noyés dans la verdure, pointent parmi les oliviers et les arbres fruitiers. Ses hautes maisons de granit, coiffées de tuiles orangées, sont agencées autour d’étroites ruelles. Selon la légende, le village devrait son nom à un chef arabe qui se serait extasié devant cette contrée verdoyante en s’écriant « At Allah ! » (Don de Dieu)...\nLe village de Sainte-Lucie-de-Tallano (Corse-du-Sud) - ©JJS-Pepite/iStock\nBien connue des estivants, la petite baie de Centuri est une charmante étape sur la route du Cap. Le port offre au petit matin une atmosphère délicieuse. Une douce lumière teinte les maisonnettes et les casiers de bois, tandis que certains pêcheurs, restés à terre, réparent les filets, et que les klaxons des commerçants ambulants éveillent le village. Le soir, au coucher du soleil, les bateaux de pêche colorés sont rentrés à quai. Les fonds marins alentour, aux eaux limpides et poissonneuses, raviront aussi l’amateur de plongée ou de chasse sous-marine.\nLe village de Centuri (Haute-Corse) - ©digital_eye/iStock\nCervione est la capitale de la Costa Verde, mais aussi de cette fameuse noisette locale qui a donné naissance à de savoureuses spécialités. Ce village-belvédère domine de 326 m la plaine littorale et la mer. Il conserve en outre quelques précieux témoins de la vie quotidienne dans son musée d’ethnographie, ainsi que l’une des premières églises baroques de Corse.\nLe village de Cervione (Haute-Corse) - ©benslimanhassan/iStock\nErbalunga, petite marine de la commune de Brando, aligne ses vieilles maisons à fleur d’eau sur une pointe de schiste vert, surmontée d’une ancienne tour génoise à demi ruinée. Goûtez le plaisir de la flânerie autour du port dans les ruelles en escalier, ombragées de platanes, de lauriers et de palmiers, et sur les places fleuries.\nLe village d'Erbalunga (Haute-Corse) - ©pkazmierczak/iStock\nNonza est une ancienne place forte médiévale, relevée par Pascal Paoli en 1758. Elle est littéralement agrippée à la falaise, qui surplombe la mer intensément bleue, et coiffée par une tour de défense de schiste vert. Au pied de l’escarpement rocheux, la mer est frangée d’une vaste plage de galets sombres. Comment ne pas goûter le plaisir de flâner dans les ruelles ?\nLe village de Nonza (Haute-Corse) - ©ViktorCap/iStock\nRepaire d’artistes et d’artisans, Pigna est l’un de ces villages de charme qui font le succès de la Balagne. Perché sur une butte cernée d’oliveraies, dominant la baie d’Algajola, Pigna regroupe ses ruelles escarpées autour de l’église. Après une période de déclin, l’harmonieux village médiéval est devenu un symbole du renouveau des traditions artisanales et musicales corses.\nLe village de Pigna (Haute-Corse) - ©Alfonso Cacciola/iStock\nNiché au creux d’un golfe remarquable auquel il a donné son nom, Saint-Florent est bâti sur une éminence au nord de l’embouchure de l’Aliso. Cette station balnéaire, dont le succès se mesure facilement à la taille des yachts amarrés dans son port de plaisance, n’est pas surnommée le « Saint-Tropez de la Corse » pour rien. Les remparts de la citadelle et ses vieilles maisons colorées rappellent son rôle historique de capitale du Nebbio, un arrière-pays à l’ancestrale culture agricole parsemé de hameaux et de bergeries.\nLe village de Saint-Florent (Haute-Corse) - ©Sasha64f/iStock\nPerché à 500 m d’altitude, Sant'Antonino est un village en nid d’aigle formant un harmonieux dédale de ruelles pavées et de passages voûtés. Maupassant avait été marqué par la vue de ce « mont élevé que couronne un paquet de maisons jetées dans le ciel bleu si haut que l’on pense avec tristesse à l’essoufflement des habitants contraints de remonter chez eux ».\nLe village de Sant’Antonino (Haute-Corse) - ©joningall/iStock\nInstallé à 650 m d’altitude au-dessus du bassin du Regino, sur un éperon détaché du mont Tolo, Speloncato devrait son nom au tunnel naturel distant de 2 km (spelunca signifiant « grotte » en corse).\nLe village de Speloncato (Haute-Corse) - ©joningall/iStock


«D’une vie à l’autre, le chemin d’un organe» - Planete sante\n«D’une vie à l’autre, le chemin d’un organe»\nDernière mise à jour 04/10/12 | Galerie\nEntre le moment où un organe est prélevé et celui où il est greffé, c’est toute une succession de décisions qui sont gérées par les équipes de coordination de greffe. Sur la route d’un organe, ou comment une personne décédée peut donner la vie.\nMort cérébrale d'un donneur\nMort cérébrale d’un patient donneur potentiel d’organes quelque part en Suisse. Le coordinateur recueille toutes les informations nécessaires (âge, sexe, situation de santé, antécédents, etc.), puis entre les informations dans un logiciel visible par tous les centres de transplantation suisses.\nAllocation des organes\nAllocation des organes: Swisstransplant propose le coeur, les reins, les poumons, le pancréas et le foie, à destination des receveurs inscrits en liste d’attente dans les centres de transplantation selon des critères d’attribution préétablis.\nDécision des médecins référents\nChaque centre a une heure pour prendre sa décision. Durant ce laps de temps, le coordinateur appelle le médecin référent du receveur potentiel. Celui-ci dira oui, non, ou «sous réserve» (il peut réclamer des examens supplémentaires). Puis le médecin, ou le coordinateur, appelle le patient pour s’assurer qu’il est disponible, en bonne santé (qu’il n’a pas de fièvre) et qu’il peut arriver assez vite à l’hôpital (son transport peut être organisé par la coordination de transplantation)\nLà où les organes ont été acceptés, on prépare le bloc opératoire.\nTransport des organes\nSwisstransplant entre en contact avec chaque coordinateur de chaque hôpital. Ils organisent alors le transport de chaque organe (voiture, hélicoptère, ambulance).\nLe receveur est amené au bloc\nLe receveur est amené au bloc pour être préparé à la transplantation. C’est à ce moment-là, une fois que le médecin a vu «in situ», que la transplantation est confirmée. Au même moment, les organes du donneur sont prélevés. Chacun d’entre eux est alors enveloppé dans un sac stérile entouré de liquide, lui-même enveloppé dans un deuxième sac fermé, plongé dans de l’eau froide stérile, qui sera enveloppé dans un troisième sac avec de la glace pilée. Ce dernier sera installé dans un petite boîte en forme de glacière, qui sera finalement enfermée dans une seconde boîte qui ne quittera pas le médecin durant son «trajet» entre le donneur et le receveur.\nL’organe arrive chez le receveur. Il est transplanté.\nVérification de l'état du greffon\nEn salle d’opération, on vérifie l’état du greffon et la reprise de fonction.\nLe patient restera environ trois semaines à l’hôpital, puis aura droit à un suivi régulier et sera contraint à prendre des médicaments toute sa vie.


Comment cela se fini? [Résolu] - Forum Films anglo-saxons - Linternaute.com\nUtilisateur anonyme - 25 août 2008 à 23:19\nUtilisateur anonyme - 11 janv. 2009 à 19:24\nFrodon meurt a la fin - Meilleures réponses\nDanny meurt en voulant protéger Rafe qui allait se faire tirer dessus par des japonais. Il apprend alors qu'Evelyn est enceinte de lui, et demande alors à Rafe d'élever le bébé à sa place. Rafe et Evelyn élève,t alors le petit "Danny" ensemble.\nPar la déclaration de guerre des USA contre le Japon.\n29 août 2008 à 13:23\nLe meilleur ami du héro meurt lors du crash de son avion en chine lors de leur mission secret défense contre le Japon! les héros qui ont survécu rentrent en amérique et sont décorés!et tout recommence bien, une nouvelle vie commence!\nils se crash et quan ils sortent ils se fond tiré dessu et le meilleur ami du hero a mourir tout en aprenant qu'il aller deenir papa, et sa a etre le hero qui a eleer son fil a a place .\nPar une bombe atomique, mais a l'heure d'aujourd'hui, ca leurs a pas suffit et ils en redemandes


Polices Adobe - Ressources typographiques : Formats de police\nDéfinition de PostScript\nPourquoi choisir des polices de caractères Adobe ?\nAdobe® PostScript® 3™* est le standard mondial d'impression et d'imagerie. À l'origine, le langage de programmation PostScript créé par Adobe Systems avait pour but de transmettre des instructions d'impression graphique complexes aux imprimantes numériques. À présent, il est intégré à de nombreuses imprimantes laser pour optimiser le rendu des graphismes pixellisés et vectoriels. Le langage PostScript se distingue, entre autres, par son indépendance des périphériques. Il permet ainsi de produire des images de qualité, quels que soient la résolution et le mode de rendu des couleurs du périphérique, et tire pleinement parti des fonctionnalités de ce dernier. Le format Adobe PDF (Portable Document Format) est un dérivé plus structuré et plus compact du langage PostScript. Tout ce qui est réalisable avec le langage PostScript l'est également avec le format PDF. Les polices Type 1 sont une forme spéciale du programme PostScript ; il s'agit du format de fichier original utilisé pour l'affichage des polices sur toutes les imprimantes PostScript. Le langage PostScript a ensuite été enrichi pour gérer les normes TrueType et OpenType®. Tous les nouveaux périphériques Adobe PostScript fabriqués aujourd'hui prennent en charge ces trois normes. Retour au début\nAdobe PostScript Type 1 est une norme mondiale de polices de caractères numériques (norme de polices vectorielles de l'International Standards Organization, ISO 9541). Mise au point par Adobe Systems, cette norme était destinée aux imprimantes PostScript. Bien qu'Adobe soit à la pointe de la conception et du développement de logiciels Type 1 et assure la gestion des normes associées, des centaines de sociétés dans le monde ont élaboré et commercialisé plus de 30 000 polices au format Type 1. Le format Type 1 est reconnu par toutes les plates-formes informatiques, des micro-ordinateurs aux mainframes. Il est pris en charge par la quasi-totalité des imprimantes, soit directement grâce à l'interpréteur de langage PostScript intégré, soit par le biais de modules d'extension tels qu'Adobe Type Manager® (ATM®). La technologie ATM est intégrée aux systèmes d'exploitation Microsoft® Windows® 2000 et Mac OS X. Depuis plus de 10 ans, Type 1 est le format privilégié des secteurs de la publication et des arts graphiques. Retour au début\nTrueType est une norme de polices de caractères numériques mise au point par Apple Computer et dont les droits de licence ont été concédés ultérieurement à Microsoft Corporation. Chacune des deux sociétés a enrichi cette norme, utilisée aussi bien sous Windows que sur Macintosh. À l'instar de Type 1, le format TrueType permet de développer de nouvelles polices. Retour au début\nOpenType est une nouvelle norme de polices de caractères numériques, développée conjointement par Adobe et Microsoft. OpenType remplace les extensions TrueType Open de Microsoft par le format TrueType. Les polices OpenType peuvent regrouper des données vectorielles PostScript ou TrueType dans une enveloppe commune. Une police OpenType est un fichier qui peut être utilisé aussi bien sur Macintosh que sous Windows, sans aucune conversion. Les polices OpenType possèdent de nombreux avantages par rapport aux autres formats de police : elles comportent plus de glyphes, prennent en charge un plus grand nombre de langues (OpenType utilise la norme de codage Unicode) et offrent des fonctions typographiques évoluées — petites capitales, chiffres elzéviriens et ligatures — le tout au sein d'une même police. À commencer par Adobe InDesign® et Adobe Photoshop®, les applications Adobe prennent désormais en charge les fonctions de présentation OpenType. Il suffit ainsi d'appliquer une mise en forme au texte pour bénéficier de fonctions telles que les chiffres elzéviriens ou les petites capitales. Dans la plupart des applications qui ne gèrent pas activement ces fonctions, les polices OpenType se comportent comme toutes les autres, hormis que les fonctions de présentation OpenType ne sont pas disponibles. Les polices OpenType avec vecteurs PostScript sont prises en charge par les toutes dernières versions d'Adobe Type Manager ainsi que par Windows 2000 en mode natif. Apple a également annoncé son intention de prendre en charge OpenType et fournit d'ores et déjà des polices système japonaises pour Mac OS X au format OpenType avec vecteurs PostScript. Retour au début\nLes polices Adobe offrent les avantages suivants :\nQualité optimale — le personnel hautement qualifié d'Adobe analyse et teste chaque caractère créé. Vous êtes par conséquent assuré que les polices originales sont conçues avec le plus grand soin et que celles converties à partir de typothèques de renommée mondiale sont fidèles au concept de leur fonderie d'origine. Les soins apportés à l'élaboration des polices vectorielles permettent une reproduction précise et détaillée des points les plus infimes de chaque caractère, quelle que soit la résolution de votre moniteur, imprimante, photocomposeuse ou enregistreur de films. La qualité typographique se mesure à l'aune des polices de caractères Adobe, privilégiées par les professionnels du graphisme et de l'impression. Un choix immense — La typothèque Adobe comprend plus de 2 750 polices de caractères, soit l'un des plus grand choix de fontes de qualité. Les polices « Adobe Originals » sont élaborées par des créateurs contemporains primés, alors que de nombreuses autres sont concédées sous licence par les plus grandes fonderies du monde. Richesse des fonctions typographiques — De nombreuses polices Adobe offrent des jeux de caractères spécialisés : chiffres elzéviriens, petites capitales, ligatures et autres variantes indispensables aux typographes professionnels. En fait, Adobe est l'inventeur du « jeu spécialisé », jeu et codage standard de nombreux caractères supplémentaires. Avec OpenType, Adobe intègre ces caractères supplémentaires à la police de base, ce qui permet aux applications compatibles avec OpenType telles qu'Adobe InDesign et Adobe Photoshop 6.0 d'y accéder automatiquement par le biais d'une simple mise en forme.\nAvance technologique — ce n'est pas un hasard si Adobe Systems est le numéro un de la conception et de la production typographiques numériques. Ses ingénieurs et concepteurs travaillent sans relâche à l'amélioration de la technologie qui, avec le format Type 1, a donné naissance à des polices de caractères numériques de grande qualité. En collaboration avec Microsoft, Adobe a mis au point OpenType, mettant ainsi fin à la « guerre des polices » entre TrueType et PostScript Type 1 et introduisant de nouvelles fonctionnalités typographiques avancées. Retour au début


42 ANS ET MOI DE "A" à "Z" - LES COUPS DE COEUR DE GERALDINE\n« QUELQUES MOIS A L'AMELIE,... LA FABRIQUE DU MONDE,... »\nMince, j'ai zappé ton anniversaire ! Donc très bon anniversaire ! Pour le H... je ne peux que compatir. Les gens te disent que c'est une chance, alors que pas dut tout !!!! Gros bisous à toi et à\nla petite Aya.\n@ Manu : Ce qui disent que c'est une chance, j'échange avec eux quand ils veulent !\nToujours en retard je viens te souhaiter un joyeux anniversaire et que tous tes voeux les plus chers se réalisent.\n@Didi : Merci m'd'ame !\nAh bon, on peut se mettre au café à la quarantaine? Je suis un peu plus vieille que toi et je ne m'y suis pas encore mise. Il est un peu tard mais j'ai quand-même envie de te souhaiter un bon\n@ Valérie : Et bien oui, on peut encore changer !!!! Merci pour tes bons souhaits !\nComment ai-je pu rater ce chouette billet?! Alors bon anniv en retard et j'aime beaucoup tes réponses! Je te trouve très positive dans ces 26 lettres! c'est chouette! à l'année prochaine à\n@ Enna : Merci Miss Sorjette !\nExcuse moi, je me suis trompé de lien. Pour Hugh Grant vidéo sur lien suivant : http://cinealain.over-blog.com/categorie-12449500.html\nBon week-end, Géraldine à bientôt.\nIl sait tout faire cet homme !!!\nalors... re bon anniversaire!! ;)\n@Lasardine : Bon, ben , remerci alors !!!\nChouette article ! Et bon anniversaire en retard !! ;-)\n@Noukette : Merci !\nZut j'ai manqué ton anniversaire :( Un joyeux anniversaire un peu en retard et des bisous !!!\n@ Arieste : Merci ! Tu as le droit de me ramener un gateau et des bougies demain ! (Euh LOL hein ?!!!)\noups... mieux vaut tard que jamais, alors Happy birthday toi!!!\n@Lasardine : Merci ! Tu sais, j'en encore 42 ans pour environ 360 jours !!!\nGénial cet abécédaire et tellement instructif...\n@Sudisine : Et oui, maintenant, tu es presque incollable sur ma vie !\nJoyeux anniversaire ! Toujours une façon originale de présenter l'événement.;-)\n"Félinpossible", j'adore ce nom, belle trouvaille ! Et tes 2 tailles de pantalons en moins, bravo ! Je vais m'y remettre moi aussi purée, ça vaut le coup !!:-)\n@ AGFE : Merci ! Oui, le sport, ça vaut la peine, plus par rapport aux pantalons que par rapport à la balance !\nMoi aussi, je suis bélier. Ce sont les meilleurs!\n@Philippe : Merci ! Je suppose que tu te prépares donc aussi à changer d'année très bientôt !\nBon anniversaire ici ! :) Et je viens de me rendre compte que c'est aussi le jour anniversaire de ma minette Isis, elle a 11 ans aujourd'hui ! :)\n@ Frankie : Et bien bon anniv à ta minette !\nbon anniversaire, et promis, si je passe à Rennes je te le dis.\n@ Kty : Ah ben oui, sinon, ma vengeance sera terrrrrible !!!!\nBon anniversaire, Géraldine ! Et de grosses bises belges !\nAnne : Merci, des bises belges, c'est inestimable !\nBon anniversaire Géraldine. Super ce tag ! J'ai hâte de voir tes deux tailles en moins samedi\n@Gambadou : Merci ! C'est presque 2 tailles ! D'ailleurs, demain, je pourrais mettre un de mes nouveaux pantalons colorés, puisqu'il va faire beau !\nPour E, tu aurais pu mettre Eau... Ah non c'est vrai, pas d'eau !\n@ L'irrégulière : Merci ! Ben tu vois, Eau pour E, cela ne m'est vraiment pas venu à l'esprit !!! On se demande pourquoi !\nJ'aime beaucoup le nom de l'association. Bon anniversaire !\n@Alex : Oui, c'est vraiment parlant ! Y'a plein d'assos comme ça par chez moi avec des noms sympas !\nbon anniv Gégé !\nJe vais pouvoir t'appeler car suis à la maison aujourd'hui !\n@ Juliette : Merci JuJu !!!!\nUn très bel anniversaire pour celui-ci et plein d'autres à venir. Ta page est une magnifique leçon, d'optimisme, de tolérance et de vie. Un vrai bonheur de te lire. J'ai une magnifique vidéo de\nHugh Jackman sur mon blog. J'imagine que tu dois connaître mais au cas ou ... http://cinealain.over-blog.com/1-categorie-12449500.html\nTrès bel anniversaire Géraldine. Et merci pour ton article !\n@ Alain : Merci pour tes bons souhaits et tes compliments ! je suis allée voir ton lien, mais pas vu de Hugh Jackman.... Suis tombée sur Evita ?!\nUn excellent anniversaire à toi et Aya, toujours un plaisir de te lire et j'ai appris des choses, je te croyais bretonne ;-) Ah les béliers, j'en connais un rayon, moi aussi je fais partie de\ncette "bande" de fonceurs au caractère bien trempé:-))\n@Emma :Bienvenue dans le club des béliers !\nEt oui, ch'ti et fière de l'être je suis !\nBon anniversaire, et bravo pour ton dynamisme!\nTu as réussi à insérer deux bogosses dans le billet, quand même.\nGros calins à Aya.\nBisous . A +?\n@ Keisha : Merci ! Tu sais que je suis la spécialiste des beaux gosses en mode platonique !\nBON ANNIVERSAIRE GERALDINE !!!\n@Viviane : Merci ! J'espère que tu as bien digéré les galettes !\nJoyeux anniversaire Géraldine..\nIl faudra qu'on trouve le temps de se faire un petit coucou\nRennes Lorient ...150kms ...c'est rien ça !!\n@ Canelle : Merci ! Je finirai bien par passer par Lorient un jour, puisque maintenant, je vais surtout visiter mes environs !\nHAppy ... be Happy.. Birthday!!!! Amicales pensées from Angola\n@Macha : Merci ! Alors, quelles sont les nouvelles de l'Angola ?! Bises !


Les matières premières : les données américaines et allemandes peuvent compenser la nervosité concernant l'ouragan Sandy\nLes matières premières sont sous pression à la suite des inquiétudes généralisées concernant l'ouragan Sandy, mais les données économiques allemandes et américaines pourraient contribuer à compenser le pessimisme.\nLe pétrole brut et les métaux commencent la semaine sous pression à cause de l’agitation entourant l'ouragan Sandy\nLes données allemandes et américaines pourraient contribuer à compenser l'aversion au risque et propulser les matières premières\nLes cours des matières premières font face à une pression vendeuse pour commencer la semaine, comme les inquiétudes concernant l'impact de l'ouragan Sandy sur l'activité économique américaine entraînent une aversion au risque généralisée. Dans l'environnement actuel, dans lequel les traders continuent à espérer qu'une reprise aux États-Unis permettra de compenser les performances léthargiques en Europe et en Asie, la possibilité que Sandy produise un effondrement majeur représente un obstacle important pour l'appétit pour le risque en général. Les cours du pétrole brut et du cuivre, liés au risque, suivent les marchés actions à la baisse. L'argent est également sous pression mais l'or parvient à se maintenir, n'évoluant pas beaucoup sur la journée jusqu'à maintenant.\nLes chiffres américains concernant les revenus et les dépenses personnels dominent le calendrier économique ; on s'attend à des améliorations pour les deux. On prévoit également une légère hausse de l'enquête sur l'activité manufacturière de la Fed de Dallas. Bien que de tels résultats soient habituellement aptes à contribuer à compenser les signaux défavorables au risque, leurs implications sur une journée où les marchés financiers américains ont été contraints de fermer sont loin d'être claires. La série de chiffres préliminaires de l'IPC allemand d'octobre est une autre source possible, pour les tendances du risque. Ce rapport devrait montrer que le taux annuel d'inflation a ralenti à son plus bas niveau depuis trois mois, alimentant les espoirs d'une relance de la BCE. Voilà qui pourrait contribuer à stimuler le sentiment général (et les matières premières par extension) étant donné que la récession dans la zone euro représente le problème le plus important auquel fait face la croissance mondiale.\nPétrole brut WTI (clôture de New York) : 86.28$ // +0.23 // +0.27%\nLes cours stagnent au-dessus du niveau 85.00, une limite renforcée par l'extension 50% de Fibonacci à 83.76. La résistance initiale se situe à 87.66, niveau 38.2% de Fibonacci, et une cassure au-dessus de ce niveau viserait la ligne de tendance baissière établie à partir de la fin septembre (actuellement à 91.66). Par ailleurs, une cassure en dessous de 83.76 viserait le chiffre 80.00 et le niveau 61.8% à 79.84.\nOr au comptant (clôture de New York) : 1711.30$ // -0.80 // -0.05%\nLes cours ont dessiné un chandelier en configuration englobante haussière au-dessus du support à 1693.06, le retracement 38.2% de Fibonacci, indiquant qu'un bond en avant peut être à venir. La résistance initiale se situe sur une ligne de tendance baissière établie à partir du sommet du 5 octobre (1717.66). Une cassure au-dessus de ce niveau exposerait la zone de 1732.33-35.65, marquée par un niveau de pivot horizontal et par le niveau 23.6% de Fibonacci. Inversement, une chute en dessous du support viserait le niveau de 50% à 1661.32.\nArgent au comptant (clôture de New York) : 32.09$ // -0.06 // -0.17%\nLes cours ont dessiné un chandelier en configuration d'étoile du matin au-dessus du support à 31.43, le retracement 50% de Fibonacci, indiquant qu'un mouvement haussier est à venir. La résistance se situe à 32.36, le niveau 38.2%, et une cassure au-dessus de ce niveau viserait la zone 33.51-66. Inversement, une chute en dessous du support exposerait le retracement de 61.8% à 30.50\nCuivre COMEX E-Mini (clôture de New York) : 3.550$ // 0.000 // 0.00%\nLes cours stagnent au-dessus du support à 3.537, le retracement 50% de Fibonacci. La résistance est à 3.608, niveau 38.2%. Une cassure au-dessus de cette limite viserait le retracement 23.6% à 3.695. Inversement, une chute en dessous du support exposerait le niveau 61.8% de Fibonacci à 3.466.


Le Télégramme - Plouray - Compostelle. 3.800 km sur les chemins\nCompostelle. 3.800 km sur les chemins\nÀ l'arrivée à Saint-Jacques-de-Compostelle (Santiago de Compostela), 71 jours plus tard, « quelques jours après mes 50 ans ». Le rêve est devenu réalité, « j'ai gagné mon pari un peu fou », dira Fabienne Bodan.\nFabienne Bodan, Plouraysienne d'adoption, a surmonté la maladie de Hodgkin. Depuis, elle marche et marche encore, sur ces chemins de fraternité et d'introspection que sont ceux de Saint-Jacques-de- Compostelle. Portrait.\n�� Après avoir lu « Mon chemin de Compostelle », l'ouvrage de Shirley Mac Laine, c'était décidé, moi aussi, un jour, je marcherai vers St-Jacques de Compostelle », se rappelle la journaliste Fabienne Bodan, Plouraysienne d'adoption. « Ayant surmonté la maladie de Hodgkin, il y a quelques années, la maladie m'avait appris à vivre l'instant présent et ce départ qui arrive parce que c'est l'heure, ce moment où tout se met en place dans votre vie ».\n« On reçoit tellement ! »\nLe premier départ a lieu en 2012 pour un itinéraire de 1.600 km entre le Puy-en-Velay et St-Jacques de Compostelle. Elle arrive à destination après ses 50 ans et les doutes s'envolent ! Eh oui, elle avait eu la force physique et mentale d'arriver à destination. « On reçoit tellement sur ces chemins ! J'ai trois mots pour décrire chacun de mes périples, les mêmes : authenticité, fraternité et solidarité ; l'apparence et le statut social s'effacent ; de vraies amitiés se nouent entre pèlerins de tous les continents. Ce sont des moments forts ! L'arrivée à St-Jacques est l'aboutissement d'un parcours initiatique que certains pèlerins terminent au bord de la mer, à Fisterra (Finistère espagnol) ».\nPuis il y a l'après, « on revient sur ses pas avec un parfum d'inachevé et la chanson de Bécaud qui tourne en boucle ». Et maintenant que vais-je faire ? Fabienne repart six mois plus tard de Lisbonne pour retrouver ces merveilleux chemins propices à l'introspection. Puis de Séville, de Madrid, de Ponferrada, toujours plus forte de ses parcours initiatiques. À ce jour, elle a arpenté 3.800 kilomètres sur les sentiers jacquaires. Comme beaucoup de « jacquets », elle a tout naturellement décidé d'apporter sa pierre à l'édifice.\nAccueillante depuis trois ans au bureau des pèlerins de St-Jean-Pied-de-Port, elle a mis ses compétences de journaliste spécialisée en technologies de l'information au service des pèlerins. Elle a conçu un site web dédié aux chemins de Compostelle en particulier et de pèlerinage en général, aux marcheurs au long cours, aux itinéraires culturels européens et aux Euro-véloroutes. Sans oublier d'y associer des réseaux sociaux (Facebook, You Tube, Instagram, Twitter) et une infolettre hebdomadaire sur abonnement. Site : http://pelerinsdecompostelle.com Elle vient de créer « Breizh Itinérances » sur Facebook. Le but, organiser un café itinérance et partage d'expériences.\nContact : pelerinsdecompostelle@gmail.com ou 02.97.34.83.16.\nPompiers. Commandement à Paris pour un Rostrenois\n18 Juillet 2019 à 14:45:00 commentaires\n18 Juillet 2019 à 15:15:00 commentaires\n17 Juillet 2019 à 14:01:00 commentaires\n15 Juillet 2019 à 11:23:00 commentaires\n12 Juillet 2019 à 11:25:00 commentaires\n11 Juillet 2019 à 16:04:00 commentaires\n03 Juillet 2019 à 13:42:00 commentaires\nFolavoine. Pierre Lémo en concert ce vendredi\n18 Juillet 2019 à 13:40:00 commentaires\n08 Juillet 2019 à 16:04:00 commentaires\n28 Juin 2019 à 11:50:00 commentaires


Les beaux jours arrivent, alors il va falloir qu’elle soit prête. Je vous ai pré-sélectionné une petite tenue de chez Promod bien sympa !\nAlors Messieurs, pour tous ceux qui n’ont rien fait à la St Valentin parce que c’est une fête commerciale, prouvez-lui que vous n’avez pas besoin de raison particulière pour lui faire des cadeaux. Allez, regardez-moi ça et passez à l’action !\nMoi je les connais les filles et je sais bien qu’elles ne pourront pas attendre. C’est bien joli vous allez me dire, mais pour l’instant les manches courtes c’est un peu limite, alors je vous mets un gilet dans les tons :