Vivre avec le VIH et la drépanocytose : un papa concerné et un spécialiste pour en parler | papamamanbebe.net\nAli dit « Samy » | Drépanocytose | Frédéric Galactéros | Hommes séropositifs | Tina | Yann | Yves\nÉcouter: Vivre avec le VIH et la drépanocytose : un papa concerné et un spécialiste pour en parler (MP3, 18.7 Mo)\nYves : 37 ans, je travaille dans l’informatique. Ingénieur informaticien dans la sécurité réseau, qui s’appelle sécurité informatique. Je suis drépanocytaire depuis tout petit, depuis la naissance. C’est une maladie qu’on chope comme ça quand on a des parents qui ont la drépanocytose mais à dose minime. Donc quand les deux s’accumulent nous on l’a à grande dose. Je suis père d’un petit garçon qui va avoir bientôt 9 mois. Je vis en couple mais pas marié. Je suis séropositif. Je l’ai su on va dire en 2004. J’ai été faire comme ça des analyses parce que je me suis mis avec une amie. J’ai voulu savoir si elle l’était. Moi je l’étais au tout début donc je l’ai su. Donc je lui ai posée la question, elle m’a avoué qu’elle savait qu’elle était séropositive mais qu’elle ne voulait jamais se l’admettre. Et donc du coup c’est moi qui l’ai conduit à ce qu’on aille voir le médecin et qu’on fasse les démarches pour se faire traiter.\nOn dit souvent que la drépanocytose ne concerne que les noirs. Non. Ce n’est pas forcément comme ça qu’il faut le définir. La drépanocytose se développe généralement dans les milieux tropicaux. Ca veut dire que c’est une forme de mutation que l’homme a développé, l’être humain a développé pour combattre le paludisme. Donc c’est un côté négatif de la mutation de nos gènes. Donc nous on va se dire, nous drépanocytaire que nous sommes un peu comme des mutants. On a muté pour combattre le paludisme mais les conséquences c’est qu’on a rarement le paludisme mais on s’est développé on va dire des globules rouges qui n’ont pas la même durée de vie que toute homme normal qui n’est pas drépanocytaire. Allons à l’origine du paludisme. On sait que le gène du paludisme c’est forcément dans les globules rouges. Donc nous nos globules rouges ne durent pas longtemps. Au lieu que ça vive 72 heures nous on a des globules rouges qui vivent 24 heures ou sinon 48 heures. Donc du moment où ils meurent assez rapidement qu’on n’arrive pas à les éliminer, ils forment des bouchons on va dire dans nos veines. Ces bouchons formés nous font mal à des parties qui ne sont pas forcément très irriguées, notamment dans les articulations. Donc les gens pensent que la drépanocytose c’est une maladie dans les os. Mais non. C’est une maladie dans les veines. Ces veines se bouchent au niveau des articulations et puisque les articulations forcément quand par exemple on plie le bras, le sang ne va pas être fluide à cette partie du coude. Donc on a des douleurs. C’est comme le rhumatisme. Le mal est exactement comme le rhumatisme. Mais seulement que nous ce n’est pas dans les os, c’est plutôt dans les veines. Les globules rouges ont une forme, et ça veut dire que les globules rouges ont une forme arrondie, et nous on a des globules rouges qui ont une forme lunaire. Vous voyez un peu la forme de la lune en croissant ? Donc quand ces globules rouges meurent ils s’accrochent entre eux alors que s’ils étaient ronds, ils ne pourraient jamais s’accrocher. Du fait qu’ils ont une forme lunaire, ils s’accrochent entre eux et ne permettent pas la circulation confortable du sang, d’où ces bouchons-là. Il n’y a pas de traitement. Ca, déjà soyons claires là-dessus. Il n’y a pas de traitement. On ne le traite pas. C’est une maladie qu’on chope comme ça d’une façon héréditaire. On peut prévenir les crises de drépanocytose. Ca veut dire beaucoup boire pour fluidifier. Il y a des médecins qui déconseillent le sport parce que le manque d’oxygène forcément tue les globules mais en revanche il y a d’autres médecins qui le conseillent mais pas à dose compétitive. Ca veut dire faire du sport pour que le coeur batte bien et pour que le sang puisse bien circuler. Ca veut dire pousser tous les petits caillots, ce ne sont pas des caillots mais tous les petits débris de globules rouges à ne pas s’accrocher. Ca veut dire que plus le coeur bat, plus la circulation est plus intense et moins les globules s’entasseront à un endroit précis. Ne pas aussi aller trop en altitude parce qu’en altitude on a un manque d’oxygène. Mais le seul conseil que beaucoup de médecins donnent c’est boire beaucoup d’eau.\nSandra : Et toi, tu as l’air d’un sportif.\nYves : J’ai fait du sport pas forcément par cette maladie-là parce que j’aimais jouer au basket et au tennis de table. Donc j’ai fait du sport mais ce n’est pas pour m’entretenir ou quoique ce soit. C’est parce que j’aimais jouer. Mais sinon, je n’aime pas le foot par exemple. Ce n’est pas mon truc. Je ne le regarde même pas à la télévision.\nDonc, comme je l’avais dit, il n’y a pas de traitement, il y a que de la prévention. Donc la prévention c’est éviter que la crise arrive. Mais une fois que la crise est arrivée, il y a des traitements. Mais les traitements ce n’est pas pour guérir, c’est pour soulager. Ca veut dire, on fait des perfusions de sérum physiologique. Moi je me rappelle quand j’étais tout petit on ne me mettait pas de médicament bien spécifiques dans mes sérums, par exemple des anti-inflammatoires, dans mes perfusions il n’y avait rien. Donc c’est juste une perfusion pour avoir un peu plus d’eau ou de liquide pour fluidifier, pousser un peu les globules qui se sont entassés à un endroit parce que plus ils vont bouger et plus ils vont se fragmenter puisqu’ils ne se sont pas attachés. Donc plus le sérum est mis au patient, plus ses veines ou ses vaisseaux ont un débit de sang un peu plus beaucoup. Ou sinon, moi aujourd’hui je ne vais plus à la perfusion. Beaucoup de gens le trouvent un peu extrême. Aujourd’hui moi je suis traité par exemple aux anti-inflammatoires pour des crises pas trop graves ou à la morphine pour des crises graves. La morphine ce n’est pas forcément le médicament ou bien le produit qu’on pense, comme dans les films américains où voilà le soldat il se prend une balle et puis il se pique. Non, non. La morphine c’est un médicament qui se prend à la pharmacie que par prescription. Moi aujourd’hui j’ai mes cachets de morphine et quand j’ai une crise, bon bah ok. Sinon, si la crise elle persiste, je vais à l’hôpital, on me fait une perfusion de sérum dans lequel on ajoute de la morphine ou des anti-inflammatoires. Vu que nous drépanocytaires nous perdons beaucoup de globules rouges parfois les médecins nous donnent un apport en sang mais c’est des cas extrêmes. Ca veut dire que le drépanocytaire il est souvent anémié puisqu’il perd ses globules rouges. Pour compenser ça, s’il est très anémié, il y a des médecins qui n’ont pas le choix et qui vont à la perfusion sanguine. Sinon normalement il n’y a pas de raison qu’on aille à cette extrême-là si le patient n’est pas très anémié. Ca m’est arrivé une transfusion mais par rapport à autre chose mais pas par rapport à la drépanocytose.\nSandra : Professeur Galactéros, est-ce que les propos de Yves sont corrects ?\nFrédéric Galactéros : J’aurai tendance à dire en premier qu’il a fait un énorme effort pour se documenter, pour essayer de comprendre. Et ça, c’est essentiel. Ensuite il y a effectivement besoin de réviser un peu quelques connaissances mais je ne vais pas m’amuser à jouer le professeur maintenant. Beaucoup de ce qu’il a dit est tout à fait exact. La drépanocytose c’est une maladie génétique qui ne touche les enfants que si les deux parents sont transmetteurs. C’est très facile de savoir si on est transmetteur. Une simple goutte de sang, une petit analyse, on sait immédiatement si on est transmetteur. En plus ça ne coûte pas cher du tout. Il y a à la limite aucune raison pour ne pas se faire dépister pour savoir, quand on veut fonder une famille avec quelqu’un si on est transmetteur ou pas. C’est très simple à savoir. Si on n’est pas transmetteur, aucun risque que l’enfant soit malade à la naissance. Si on est transmetteur tous les deux, il peut être malade. Il peut ne pas l’être aussi parce que la génétique c’est une sorte de loterie. Il faut avoir les bons numéros si je puis dire ou les mauvais comme vous voulez. Mais il faut qu’ils soient là. Une fois qu’on les a, ça ne sort pas forcément dans le bon ordre. Ca peut sortir dans un ordre favorable. Par exemple si moi j’ai un père, une mère qui m’ont donné mon hérédité de l’hémoglobine puisque c’est ça dont il s’agit, c’est l’hémoglobine qui est malade dans cette maladie, et bien, j’ai deux moitié d’hérédité pour fabriquer mon hémoglobine toute ma vie. C’est mes parents qui me l’ont donné même avant ma naissance, c’est à la conception. Et donc ces deux moitiés vont déterminer si mon hémoglobine est bonne ou pas. Si j’en ai une des deux qui est malade de la drépanocytose mais l’autre pas, je suis transmetteur et je ne souffre pas de la maladie. Si j’ai les deux moitiés d’hérédité qui sont atteintes alors là je vais naître avec la maladie et je vais avoir la maladie pour toute la vie parce que, comme il disait le patient, c’est une maladie dont on ne guérit pas à l’heure actuelle. Il n’y a pas de traitement curateur pour éliminer la maladie comme on peut le faire pour une angine ou d’autres maladies. C’est une maladie pour toute la vie. C’est la maladie de très loin la plus fréquente des maladies génétiques graves dans le monde. Il y a à peu près 300 000 nouveaux patients qui naissent chaque année dans le monde. Pourquoi on en parle peu ? Pourquoi vous ne connaissez pas la maladie ? C’est très simple, c’est que ça touche des populations qui ne savent pas faire parler d’elles et qui ne savent pas faire ressortir les problèmes qui sont les leurs parce qu’elles n’ont pas accès aux médias, elles n’ont pas accès à l’industrie pharmaceutique, elles n’ont pas accès aux politiques qui eux massivement ne sont pas concernés par la maladie.\nLa drépanocytose on a commencé à en parler quand Kennedy puis Nixon ont pris en compte des revendications des noirs américains, ce qui a donné l’émancipation des noirs américains d’un côté et beaucoup d’autres choses, les droits civiques mais aussi spécifiquement Martin Luther King et d’autres militants noirs américains ont dit nous avons un problème à nous spécifique. La drépanocytose, qu’en anglais on appelle Sickle-cell anemia, ça veut dire l’anémie avec les globules rouges en forme de faucilles, en forme de lune comme disait Yves tout à l’heure. Et cette maladie est une maladie grave, il faut s’en occuper. Et donc Nixon a lancé deux plans, le plan cancer et le plan drépanocytose. C’est grâce à ce plan avec 1 milliard de dollars en 25 ans qui a été dépensé aux Etats-Unis pour lutter contre la drépanocytose, que d’énormes progrès ont été faits. Bien entendu, il y a à peu près 100 000 drépanocytaires malades aux Etats-Unis. Il y en a à peu près 40 000 ou 50 000 en Europe. Mais il y en a des millions en Afrique, en Inde, en Arabie Saoudite et dans tout le bassin méditerrannéen. Donc effectivement ce n’est pas lié à la couleur de la peau. C’est lié effectivement comme il le disait à un développement de résistance génétique sur des siècles et des siècles. Il ne faut pas croire que c’est individuel la résistance. C’est une résistance de la population qui a sélectionné des moyens génétiques de lutter contre le paludisme et qui y arrivent d’ailleurs plus ou moins bien parce que le paludisme ça fait encore d’énormes ravages. Donc faut bien comprendre que cette drépanocytose c’est un peu normal qu’on commence à s’éveiller à ce problème actuellement parce que c’est l’évolution de l’état de santé dans tous les pays concernés qui fait que avec des progrès malgré tout sur les maladies infectieuses et toutes les maladies qui étaient omniprésentes et qui provoquaient une mortalité énorme chez les enfants sont en train petit à petit d’être résolues. Même le paludisme régresse parait-il. Et donc on voit ces maladies chroniques génétiquement déterminées et bien celles-là résistent, ce n’est pas des microbes, ce n’est pas des virus, ce n’est pas des parasites. C’est des maladies qu’on a en naissant et donc pendant très longtemps les gens ne se sont pas préoccupés de la drépanocytose dans beaucoup de pays tout simplement parce que les enfants mourraient même avant même qu’on sache qu’ils aient la maladie, qu’elle soit identifiée, diagnostiquée. Et encore maintenant dans beaucoup de familles, il y a des enfants qui meurent très jeunes avant 5 ans subitement comme ça et c’est à cause de ça et on ne l’a pas identifié. On n’a pas fait le diagnostic. Petit à petit les progrès ça va surgir et je peux vous dire que la drépanocytose on n’a pas fini d’en parler parce que ça va être un problème majeur de l’état de santé des populations africaines méditerranéennes, moyen-orientales et indiennes dans les années qui viennent.\nSandra : Frédéric Galactéros dans votre service vous suivez combien de patients touchés par cette maladie ?\nFrédéric Galactéros : En France il y a à peu près 15 000 patients, moitié enfant, moitié adulte. Les adultes étaient moins de 5, 10% il y a 30 ans. Donc l’espérance de vie, les soins ont fait énormément pour que les adultes vivent, ils vivent maintenant de façon prolongées. Nous avons de plus en plus de patients qui ont plus de 60 ans et sans qu’il y ait de guérison. C’est-à-dire avec un traitement de tous les jours. Mais c’est efficace. Et donc à l’hôpital Henri Mondor on soigne que des adultes et nous avons à peu près 1500 à 2000, parce que les patients vous savez ils vont, ils viennent, ils ne sont pas uniquement suivi à Henri Mondor, mais 1500 à 2000 patients suivis régulièrement. Et on en a à près 1 milliers sur ce nombre qui sont hospitalisés chaque année pour une, deux, trois, dix crises où ils reçoivent effectivement les perfusions de morphine, les anti-inflammatoires, l’hydratation comme l’a très bien expliquée Yves tout à l’heure et éventuellement les transfusions de sang. C’est une maladie des globules rouges. Donc si on apporte des globules rouges manquants et des globules rouges qui ne sont pas drépanocytaires et bien on va compenser la maladie. Mais malheureusement la transfusion ce n’est efficace que sur quelques semaines. Alors on ne va pas transfuser les gens tous les mois. Donc on utilise la transfusion juste à bon escient, le moins possible à chaque fois que la situation l’impose. Et il faut comprendre que le mécanisme de la maladie est très simple. L’hémoglobine dans les globules rouges dans cette maladie fonctionne normalement à la base, elle va attraper l’oxygène dans les poumons et puis elle va le donner où il y a besoin, dans les muscles, le cerveau, le coeur, etc. C’est le travail des globules rouges. C’est un taxi un globule rouge. Il transporte l’oxygène. Il le fait à peu près normalement sauf que dans la drépanocytose le globule rouge, au lieu d’être parfaitement déformable comme une petite goutte d’huile, microscopique goutte d’huile, il devient rigide comme une balle de ping pong. Ce qui fait que, quand il arrive dans les tout petits vaisseaux, là il va se bloquer plus ou moins complètement. Si le blocage se fait comme un embouteillage dans les rues de Paris et bien c’est la crise. Et qu’est-ce qu’il se passe ? Si vous avez l’embouteillage dans Paris, l’approvisionnement s’arrête, etc. Vous voyez on peut comparer. C’est pareil pour le corps à partir du moment où il n’y a plus d’alimentation en oxygène, il y a des phénomènes extrêmement douloureux et puis aussi des organes qui se mettent à souffrir parce qu’ils n’arrivent plus à faire leur fonction normal. C’est particulièrement vrai pour les os parce que les os c’est l’organe qui donne les plus grandes douleurs chez l’homme. Vous vous faites une fracture osseuse c’est très douloureux. Donc quand vous avez une crise à l’intérieur de l’os, dans les articulations c’est extrêmement douloureux et les drépanocytaires ont la malchance d’avoir une des maladies les plus douloureuses qui existent à cause de ces crises de circulation sanguine.\nAli : Ca doit être délicat pour les nourrissons jusqu’à l’âge où ils peuvent s’exprimer parce qu’un enfant par définition ça ne peut pas décrire ses douleurs.\nFrédéric Galactéros : Absolument, vous avez raison. Mais les pédiatres ont fait d’énormes progrès pour essayer de lire la douleur dans le comportement de l’enfant et on arrive à le faire. C’est vrai que les enfants c’est spécial. Il y en a qui hurlent et il y en a qui ne disent plus un mot. Ils ont rentrés en eux-même et tout ça les pédiatres savent le reconnaître et soulager. Ensuite il y a des signes qui nous permettent de dire si le soulagement progresse et si on améliore l’enfant. Mais avant qu’il sache parler effectivement c’est très délicat.\nSandra : Yves va parler de son enfance, de ses souvenirs qu’il a quand il était enfant. Là je vous propose d’écouter comment il explique comment se transmet cette maladie. Vous l’avez expliqué avec vos termes et lui, il a utilisé deux iphones pour expliquer la drépanocytose.\nYves : Je cherchais un stylo, je ne l’ai pas trouvé mais je vais abuser de mon iphone blanc et de mon iphone noir. L’iphone noir comme étant le sain et l’iphone blanc comme étant le mauvais bien que je ne sois pas raciste. L’iphone noir sain ne transmettra jamais la drépanocytose à sa descendance. L’iphone blanc transmettra la drépanocytose à ses enfants tout le temps. Si tu veux, je ne sais pas si j’emplois les termes un peu technique si ça peut parler aux autres aussi. On va dire que, la drépanocytose, les formes les plus courantes c’est AA pour le porteur sain et SS pour le porteur malade. Mais vraiment malade. Maintenant on peut être porteur mais ne pas avoir de crise. C’est la forme AS. C’est la forme où mon iphone sain noir se mélange avec mon iphone blanc pas sain. Ca ne se transmet pas sexuellement mais que à l’enfant. Ce n’est pas comme le VIH où on va coucher ensemble, on va se dire aurevoir et tu vas aller le développer, non. Nous en tant que parents, on n’a pas de risque. C’est le bébé qui en aura. Donc la forme AA elle est très saine et la forme SS est très malade. Maintenant si ces deux formes-là font un enfant, l’enfant sera forcément AS parce que la maman ne peut transmettre qu’une partie et le papa qu’une partie. Ca veut dire que si le papa est AA, il ne peut donner qu’un seul A. Et comme la maman est SS, elle ne peut donner que un S. Elle n’a pas le choix, elle ne peut pas décider de donner autre chose que ça. Maintenant l’enfant il va être quoi ? AS. Là où maintenant ça devient compliqué, c’est que si deux AS font des enfants, donc on a plusieurs éventualité. On peut avoir des enfants AA, on peut avoir des enfants AA parce que le papa il a amené son A, la maman elle a emmené son A. Donc le bébé devient AA. Si par malheur le papa il donne que le S et que la maman ne donne que le S, l’enfant serait SS. Pourtant c’est deux drépanocytaires pas malades qui font un enfant malade. Il peut aussi arriver que deux parents AS ne font que des enfants AS ou une fois c’est le papa qui amène son A et la maman son S ou une fois c’est la maman qui amène son A et le papa son S. Et moi je suis la forme la plus sévère. Moi j’ai mes deux parents qui sont AS qui ne sont jamais tombés malades de toute leur vie et moi j’ai chopé le S chez mon père et j’ai chopé le S chez ma mère. Le seul moyen de ne pas transmettre la drépanocytose ? Je ne suis pas sûr qu’il y en ait. Mais c’est à voir parce que j’ai cru entendre qu’on pouvait prendre des produits au moment où on est prêt à donner vit de ne faire booster que la forme A. Mais je ne suis pas convaincu là-dessus et peut-être que quand tu verras le médecin, peut-être que tu me feras rapport de ça. Mais sinon je sais que aujourd’hui quand, je ne sais pas pour les européens, je sais que aujourd’hui quand deux noirs veulent concevoir, si la femme elle est enceinte, on lui fait faire les analyses de drépanocytose pour savoir si au moins elle, elle est porteuse. On peut aussi faire les analyses au bébé dans le ventre pour savoir de quelle forme est ce bébé. Mais moi je me dis que ça ne sert à rien d’aller titiller le foetus dans le ventre pour savoir de quelle forme le foetus est. De toute façon moi en tant que parent, s’il était même de la forme la plus sévère, je ne pense pas que j’aurais interrompu la grossesse. Moi je suis de la forme sévère mais je vis relativement bien.\nSandra : Frédéric Galactéros est-ce que déjà premièrement son explication avec les iphones, il a donc parlé de forme AA, la forme saine et la forme SS, la plus sévère, est-ce que son explication est correcte ?\nFrédéric Galactéros : Déjà A ça n’a rien à voir avec le groupe sanguin. Rien à voir du tout. S ça vient de l’anglais parce que sicle, ça commence par S. Donc c’est la lettre S pour drépanocytose. Effectivement notre hérédité c’est une espèce d’immense assortiment de gène, de petits morceaux d’hérédité immense. Il y a des milliers et des milliers petits morceaux d’hérédité et tout est en double. Donc on a un assortiment complet qui vient du père, un assortiment complet qui vient de la mère. Tout ça, ça se mélange, niveau par niveau, gène par gène homologue. Ils se mélangent et ils font notre hérédité qui fait que moi je suis moi, et chacun est soi. On a une seule hérédité mais c’est un mélange, une composition qui vient des deux parents et pour l’hémoglobine il y a deux gènes. Un qui vient du père, un qui vient de la mère. Et quand on fait un enfant, on va donner un des deux gènes sans savoir lequel parce que ça ne se commande pas et l’autre gène va venir de la personne avec qui on est pour faire les enfants qui elle-même ne choisit pas. Donc quand on est A + S, on peut aussi bien donner le A que donner le S. C’est le hasard. C’est ce que je disais tout à l’heure, une sorte de loterie qui fait que, deux personnes AS ne sont pas malades, souvent ne le savent pas et en France, contrairement à ce qu’a dit Yves, le dépistage du risque n’est absolument pas fait du tout. Il naît chaque année en France, il faut le savoir, à peu près 400 bébés malades tous les ans et 90% des parents pour eux c’est une surprise intégrale. Ils n’ont pas vu du tout le coup venir. Ca leur tombe dessus comme une massue d’un seul coup on leur annonce que leur enfant, il y a beaucoup de personnes d’origine africaine qui ont entendu parler de la drépanocytose, pour eux c’est une véritable calamité. On leur annoncerait la mort prochaine immédiate de leur enfant, on ne ferait pas pire. Donc ils ont beaucoup de mal à se remettre de ce choc de départ et on leur explique que la drépanocytose est une maladie assez particulière parce qu’il n’y a pas de fatalité si la prise en charge est bien faite, si l’accès aux soins est bien fait, si on n’est pas obligé de payer des fortunes pour soigner son enfant, l’enfant va vivre relativement vieux, permettez-moi, si le bon Dieu est d’accord. Mais autrement ce n’est pas quelque chose de si fatal que ça alors qu’en Afrique, dans certains pays, prononcé ce diagnostic c’est une condamnation dans les oreilles des parents. Une véritable condamnation. Même en Afrique s’il y avait les moyens de soigner comme il faut les enfants, ce ne serait pas du tout une condamnation. Ce serait les enfants qu’il faudrait traiter pendant très longtemps y compris à l’âge adulte mais qui pourraient mener une existence tout à fait valable que ce soit du point de vue scolaire, que ce soit du point de vue professionnel, que ce soit du point de vue social ou familial. Les drépanocytaires sont des gens à part entière qui peuvent mener une existence tout à fait correct. Je ne dis pas facile, je ne dis pas aisée, je ne dis pas sans douleur, sans hospitalisation, sans soucis divers mais bon, une existence tout de même.\nSandra : Est-ce qu’il y a un moyen d’éviter de transmettre la drépanocytose comme l’a dit Yves ?\nFrédéric Galactéros : Oui tout à fait. Il a bien expliqué. A partir du moment où la grossesse a commencé, même avant, ils peuvent détecter avec des techniques très sophistiquées, très modernes, on peut trier les embryons selon leur génétique. Faut que tout le monde s’y prête, faut que l’homme donne ses spermatozoïdes, on recueille les ovules chez la femme, qu’on fasse les mélanges, qu’on fasse des embryons et puis quand les embryons sont prêts on les trie. C’est très compliqué et très difficile à réussir.\nSandra : C’est une fécondation in vitro ?\nFrédéric Galactéros : Oui avec ce qu’on appelle un diagnostic préimplantatoire, des techniques très récentes. Mais la plupart des gens ne font pas comme ça, ils font selon les lois de la nature et puis ils comptent sur la chance. A partir du moment où une deux des personnes sont transmettrices à chaque grossesse le risque que l’enfant soit malade c’est un quart, 25%. Dans 75% des cas il ne va pas l’être. Donc c’est une sorte de loterie avec 4 papiers, 1 perdant, 3 gagnants. C’est la boite, on ne sait pas comment c’est et à chaque grossesse on recommence. On tire un papier mais on ne sait pas lequel, c’est en aveugle. Et à la naissance on sait puisque une petite goutte de sang et immédiatement on peut faire le dépistage. Mais on peut aussi le faire pendant la grossesse à environ 10 – 12 semaines de grossesse, on peut faire un prélèvement génétique du foetus sans l’abîmer bien qu’il y ait quand même des petits risques. On va analyser la génétique du foetus et on va dire aux parents bah voilà, résultat A, il est absolument sain, AS il est comme vous pas malade mais porteur. SS, si la grossesse continue il va naître avec la maladie. Et là les parents sont autorisés en France à cause de la gravité de la maladie et dans beaucoup d’autres pays la Belgique, la Suisse, l’Allemagne, les Etats-Unis, l’Angleterre, etc à demander l’interruption de grossesse. Mais les parents sont loin de tous vouloir demander l’interruption de grossesse. C’est optionnel. S’ils veulent éviter de mettre au monde un enfant avec cette maladie extrêmement lourde parce qu’ils en ont l’expérience dans leur famille ou ils ont déjà un enfant atteint et ils n’en veulent pas un deuxième parce que pour les parents c’est lourd, c’est très lourd. Il y a des rendez-vous sans arrêt à l’hôpital, il y a les hospitalisations à tout moment qui peuvent se réunir le matin, le jour, la nuit. C’est lourd. La mère souvent elle ne peut plus travailler parce qu’elle s’occupe de son enfant. Donc il y a quand même des contraintes évidentes. Les gens qui ont déjà l’expérience très négative de ce différent point de vue de la maladie peuvent demander l’interruption mais les autres ne le demandent pas. Ils n’ont même pas le diagnostic prénatal, ils attendent que l’enfant naisse et puis, on verra bien à la naissance.\nSandra : Vous avez dit en début d’émission que le dépistage n’était pas cher. Donc il faut payer pour aller se faire dépister ?\nFrédéric Galactéros : Non. Par exemple la mairie de Paris a mis en place un dépistage gratuit dans le 13ème arrondissement, rue Charles Bertheau et c’est les heures ouvrables, c’est dans un centre municipal de santé et de vaccination. Vous vous présentez-là et vous vous faites dépister c’est gratuit. Et en plus vous aurez toutes les explications qui vont avec, avant le prélèvement et après le résultat. Tout ça gratuitement. Par conséquent, toutes les personnes qui veulent se faire dépister peuvent se faire dépister. Même si ce n’est pas gratuit, c’est rembourser par la sécurité sociale cette analyse. Donc on peut aussi le faire faire par son médecin traitant.\nSandra : Avant d’entendre les éventuels commentaires ou question de l’équipe radio, je vous propose à nouveau d’écouter Yves qui va nous raconter comment il vit avec la drépanocytose en étant enfant et puis maintenant.\nYves : Moi la drépanocytose m’a permis de minimiser on va dire les autres formes de maladie. C’est pour ça dès le début de notre interview, je t’ai dit que je pense que je parlerai plus de la drépanocytose que du VIH parce que le VIH je le vis tous les jours et ça ne m’handicape pas du tout dans ma vie professionnelle, dans ma vie familiale, dans ma vie sentimentale, dans rien du tout. La drépanocytose en revanche, ça peut me mettre au lit, ça peut m’hospitaliser, ça me fait des douleurs dans le corps alors que le VIH non. Par rapport à mon enfance, quels souvenirs j’ai ? On va dire que sur une année scolaire, je passais six mois à l’hôpital. Mais pas forcément six mois d’affilés. On va dire que j’avais des crises très régulières quand j’étais petit. Je pouvais faire une crise de trois semaines tous les mois donc ça m’a un peu handicapé parce que je ne pouvais pas jouer comme tous les gamins parce que mes parents avaient peur que je me fasse mal. Certains médecins avaient conseillé le sport et d’autres non. Donc ils ne savaient pas quel juste milieu avoir. Donc je ne pouvais pas courir comme tous les gamins, ni jouer au foot et peut-être que c’est l’une des raisons pour lesquelles je n’aime pas le foot. Mais sinon c’est tout. Par rapport à mon enfance je pense que, la drépanocytose a plus joué sur ma scolarité bien que j’ai eu le bac au même âge que tous les gamins. Parfois les professeurs étaient obligés de venir à l’hôpital. Dans ce cas-là je pense que j’ai eu la chance parce que je crois aussi que ce n’est pas tous les gamins en Afrique qui ont cette chance-là que le professeur se déplace si l’un de ses élèves est l’hôpital. Pour ma part, je crains plus la drépanocytose que le VIH et peut-être que d’autres personnes en Afrique craindront plus la drépanocytose que le VIH.\nSandra : Qu’est-ce qui est le pire ? Le VIH ou la drépanocytose ? Une question assez dure mais est-ce qu’il y a quelqu’un dans l’équipe radio qui veut oser répondre à cette question ?\nAli : Non c’est l’aspect douloureux, tout ce que ça peut laisser peser comme incertitude au jour le jour. C’est vrai que ça ne se traite pas de la même manière que le VIH. C’est deux pathologies opposées, enfin à mon sens, à mes yeux de ce que j’en sais.\nSandra : Est-ce qu’il y a des commentaires ou questions de la part de l’équipe radio ?\nTina : En fait moi j’ai connu par le biais de mon conjoint, il m’a parlé d’une personne, justement une fille qu’il avait rencontrée et donc lui il se sait AS et cette fille en fait elle a la drépanocytose. C’est elle qui a dit moi je ne voudrais en aucun cas sortir avec une personne qui est AS parce que je ne veux pas prendre le risque pour mon enfant, qu’il souffre de la manière dont j’ai souffert. Et en revanche cette fille, elle a eu par sa soeur une greffe de la moelle épinière pour se soigner. Du coup aujourd’hui elle vit quasiment normalement. Mais bon, ça a été une intervention lourde mais apparemment c’est presque comme une guérison. Je ne sais pas si cette information est juste ou non.\nFrédéric Galactéros : La greffe de moelle osseuse effectivement elle est faisable dans un petit nombre de cas. Il faut savoir que c’est une thérapeutique qui peut supprimer les crises drépanocytaires quand elle marche. Elle peut ne pas marcher, elle peut aussi pendant la période de greffe, elle comporte quelques risques. Il y a quelques pourcentages qui malheureusement, les enfants avant 15 ans la greffe, qui peuvent mourir pendant la greffe. Donc la greffe ce n’est pas quelque chose qui se décide à la légère. Et puis aussi il faut avoir une soeur ou un frère de même père, même mère qui soit compatible. Ce n’est pas dans toutes les familles qu’il y en a malheureusement. Faut tester tout le monde, tous les frères et soeurs qui ne sont pas malades, même père, même mère. On voit s’il y a une compatibilité pour faire la greffe. Sinon, on ne peut pas faire la greffe. Du coup ce n’est pas disponible pour tout le monde même pour les cas où il faudrait le faire. Bien sûr c’est une thérapeutique très chère et très lourde. Il y a deux mois d’isolement, des médicaments ensuite, etc. Et puis cette personne elle a très bien parlé parce que, elle sait qu’elle est peut-être guérie des crises mais elle n’est pas guérie génétiquement. C’est-à-dire que quand elle veut faire un enfant, elle s’est dit non, je ne veux pas malgré tout parce que peut-être qu’ils se plaisaient quand même bien mais elle s’est refusée à faire l’enfant avec une personne AS. Ca c’est une décision lourde, très difficile et parfois insupportable psychologiquement d’être obligé de faire ça. Donc nous, nous nous ne permettons pas d’ampiéter sur les décisions privées des personnes. On n’interdit pas les mariages, on ne déconseille pas. On n’intervient pas du tout sur ce terrain. On laisse les gens réfléchir, prendre leur décision, faire leur propre conduite en matière matrimoniale, en matière de mariage et de famille. Ce n’est pas notre affaire. Nous on est là pour les aider à réfléchir, à s’informer, à mûrir leur décision et puis c’est tout. Une fois qu’ils ont mûri leur décision on est là pour que la décision se fasse dans les meilleures conditions de santé pour ne pas prendre de risque, pas prendre de risque pour la mère, pas de risque pour l’enfant. Donc voilà c’est notre boulot ça. Puis donner un résultat qui fonctionne bien, qui soit exacte.\nSandra : Cette opération de la moelle épinière, est-ce une opération risquée ?\nFrédéric Galactéros : Oui, il y a quelques pourcentages de décès…\nReda : C’est de la moelle osseuse ou la moelle épinière ?\nFrédéric Galactéros : La moelle osseuse. C’est important de ne pas dire épinière parce que j’ai connu une maman qui pleurait à chaudes larmes et je ne sais plus pourquoi au départ, elle me dit alors on va lui fendre tout le dos pour lui prendre la moelle épinière ? Donc elle n’avait pas compris que c’était la moelle osseuse, ça se prend par aspiration au niveau de la crête de l’os du bassin. Il y a un os qui est sous la peau du bassin, qui est juste sous la peau et là on peut aspirer la moelle en grande quantité. Cette moelle osseuse on peut l’utiliser pour la donner à quelqu’un qui est malade après que sa propre moelle ait été chimiquement détruite par une chimiothérapie. Donc on détruit la moelle malade et on injecte une moelle compatible et qui n’est pas malade. AA ou AS. Peu importe. Mais qui n’est pas malade. Et il faut le temps que ça prenne pendant 6, 7, 8 semaines, l’enfant est sans défense immunitaire. Donc il ne faut pas qu’il y ait d’infection grave qui tombe sur le coin du nez à ce moment-là. Donc il est en chambre stérile isolée du monde avec toute sorte de précautions. Je ne rentre pas dans les détails mais ce n’est pas quelque chose qui s’improvise vous voyez. C’est une thérapeutique qui est réservée à certains centres très spécialisés et dans les pays riches parce qu’il est évident que dans les pays pauvres ce n’est pas disponible, sauf pour les riches.\nReda : J’ai une question pratique sur la procréation en pensant peut-être à des couples qui nous écoutent dont l’un ou les deux peuvent être concernés. Donc vous avez dit que c’est possible de faire ce tri dans les embryons, faire cette sélection. Est-ce qu’une personne qui est séropositive et drépanocytaire peut accéder à l’assistance médicale à la procréation ? Parce que c’est le cas pour les personnes séropositives depuis mai 2001, est-ce qu’il y a des contraintes particulières ? Qu’est-ce qui défini l’accès des personnes drépanocytaires à ces techniques ?\nFrédéric Galactéros : Effectivement c’est indépendant. Je ne suis pas tout à fait certain de ce qui est autorisé en matière de diagnostic préimplantatoire pour les personnes porteuses du virus VIH ou de l’hépatite C d’ailleurs. Je ne suis pas sûr du tout ce qui est autorisé. Techniquement, ça doit être faisable. Les deux choses sont dissociées. A la limite c’est des techniques qui permettent, j’aurai tendance à dire, une plus grande sécurité dans le terme viral de la chose. Une transmission est très peu probable. Maintenant est-ce que les équipes qui font ce travail extrêmement lourd, au cas par cas parce qu’ils en font très peu par an…\nReda : Vous n’avez pas de vos patients qui ont été dans ce cas-là ?\nFrédéric Galactéros : Jusqu’à présent non. Dans le temps il y a eu des cas pour l’hépatite C en particulier qui ont été récusés. Mais les choses évoluent. Le VIH c’est quand même relativement rare en France d’avoir le VIH et la drépanocytose. Dans le temps il y en a eu beaucoup plus parce qu’il y avait la contamination par la transfusion sanguine. Mais ça c’est une génération de patient qui malheureusement n’ont pas pu bénéficier pour la plupart des progrès pour le VIH, je vous parle des années 80 et donc malheureusement ils ont disparu.\nYann : Et dans les inconvénients majeurs, est-ce qu’il n’y a pas non plus des risques d’AVC ou le fait que le sang ne circule pas bien ?\nFrédéric Galactéros : Absolument, il peut avoir avoir des accidents graves de la circulation sanguine dans tous les organes y compris le cerveau. Et ça, ça touche essentiellement les enfants avant l’âge de 10 ans. Après 10 ans c’est rare qu’il y ait des accidents du cerveau. Un très gros progrès, de nouveau ce n’est pas un traitement curatif, c’est simplement un progrès, lui permet de détecter le problème circulatoire dans le cerveau. On fait ce qu’on appelle la micrographie doppler ce qui mesure la vitesse de circulation du sang à l’intérieur du cerveau dans les artères. Et si on trouve une anomalie, on sait que l’enfant est à risque de faire un accident, une paralysie, etc. A ce moment-là, l’enfant est pris dans un programme définitif toute sa vie de transfusion sanguine tous les mois. Ce qui fait que à peu près 6 à 10% des bébés qui naissent en France ils sont dépistés de cette façon pour le cerveau et à partir du moment où on considère qu’ils sont à risque d’accident vasculaire, on les inclut dans un programme de transfusion à vie ou s’ils ont un donneur dans la famille, on leur propose une greffe de moelle osseuse dont on a parlé tout à l’heure. Et ça il faut qu’ils aient la chance d’avoir un donneur sain et compatible parmi leur frère et soeur de même père et mère. Ce n’est pas toujours le cas malheureusement.


Floride: la fin pour Inverrary et Woodlands - Golf Media-info en Ligne\nVous êtes ici :Accueil»Actualités»Floride: la fin pour Inverrary et Woodlands\nMartial Lapointe 26 Nov 2020 Actualités, Floride, Toutes les régions 4 Commentaires\nAlors qu'une forte concentration de golfeurs québécois gravitent autour des parcours Woodlands (photo en manchette) et Inverrary dans le secteur de Fort Lauderdale en Floride, voilà que ces deux clubs comptant chacun 36 trous ferment définitivement.\nC'est ce que nous avons appris d'une source sûre actuellement sur place, proche du milieu du golf dans ce secteur où s'étendent, côte-à-côte le long de l'autoroute Florida Turnpike, entre les boulevards Oakland Park et Commercial, les 72 trous de Woodlands et d'Inverrary.\n«Je suis passé à Inverrary il y a quelques jours et des gens étaient en train de monter les voiturettes de golf sur un camion. C'est définitif comme fermeture», de dire notre contact sur place.\nNous avons appelé au club Inverrary pour parler à quelqu'un pouvant confirmer ou nier, mais pas de réponses à la boutique du pro, ni au préposé aux départs ou au bureau de la direction. Et sur le site internet du club, il n'y a plus de possibilités de réserver en ligne.\nLe club Inverrary avait annoncé l'automne dernier qu'il allait fermer ses allées pour de bon en juin 2020 après une dernière saison de golf, malgré certaines obligations le liant à la communauté des propriétaires de résidences sur les lieux. En avril, dans un journal d'affaires du sud de la Floride, le directeur Nick Fortunato expliquait que le confinement décrété par les autorités locales faisait en sorte que la fermeture officielle était devancée.\nToutefois, une autre information a circulé cet été comme quoi la municipalité de Lauderdale Lakes aurait fait l'acquisition du parcours East pendant que les propriétaires de l'hôtel sur place, le Chateau Mar Golf Resort, achetaient le parcours West. La ville allait gérer les deux terrains.\nPar contre, à en croire notre contact dans le secteur, avec le départ des voiturettes, la situation aurait changé et la fermeture définitive est en cours.\nInverrary West… Ce serait cool qu'un «parcours québécois» soit disponible dans le sud de la Floride.\nDu côte du Woodlands, qui compte aussi deux 18 trous East et West, là aussi c'est définitif, ClubLink a mis la clef sur la porte. L'info provient de source sûre, proche des gens de ClubLink.\nEncore là, cela faisait quelques années qu'une rumeur circulait comme quoi le club Woodlands n'était pas en très bonne forme financière. Maintenant, des barrières ont été érigées et l'accès au chalet est fermé.\nWoodlands était donc propriété de ClubLink qui gère aussi Palm Aire et Eagle Trace. En décembre 2019, ClubLink a également fermé le parcours Heron Bay dans le secteur de Coral Springs.\nCes deux clubs, Woodlands et Inverrary, ont connu des années glorieuses et voilà que, de toute évidence, des habitations seront érigées sur ce qui est encore, du moins pour l'instant, des allées de golf.\nUne idée comme ça, en passant, suggérée par des amateurs appréciant grandement ces clubs, pourquoi pas un club de golf québécois? Pourquoi des investisseurs du nord ne feraient pas l'acquisition de l'un de ces clubs pour le rendre accessible aux milliers de snowbirds?\nIl semblerait d'ailleurs que des investisseurs québécois y ont songé, ont montré de l'intérêt mais rien de concret n'a abouti jusqu'ici.\nCe serait cool qu'un tel club de golf soit disponible…\n26 Nov 20207 h 47 min -\nQuel tristesse que ces clubs ferment !!!!\n26 Nov 20209 h 33 min -\nMerci de l’info. Mais pour Inverrary, même l’hotel nouvellement rénové a fait une demande de transformé l’hotel en résidence de studio de location a long terme . Pour ce qui est du gold d’Inverrary, il y a une obligation de garder le terrain en zone récréative, pour des constructions résidentielles, les promoteurs auront besoin de 66.6% des votes des residents d’Inverrary. Il y a déjà eu une demande similaire et le promoteur a été débouté en cours en 2018,\n26 Nov 202010 h 04 min -\n21 Jan 202111 h 18 min -\nclub link a fait l`acquisition de ces terrains pour les revendre à gros prix, et pour diminuer l`offre de terrain aux golfeurs, et s`en suivras une forte augmentation des prix.


MAHALO Beauté et Soins Bio – Mahalo\nDernière date avant l'été: samedi 25 juin\nEnvie d'apprendre à vous maquiller avec une MakeUp artiste? Vous avez toujours voulu recevoir des conseils adaptés à votre peau et à vos envies?\nAlors nos coachings maquillage sont faits pour vous!\nLa gamme cheveux ultra performante et ultra clean\nNouvelle Marque Culte\nMÁDARA: la nature comme source d'inspiration\nantipodes: des soins naturels à la pointe de la science\nGua Sha Cœur Améthyste à dents\nFond de Teint Liquide No Doubt Foundation\nLes solaires made in france\nUn moment privilégié avec une vraie Make-Up Artiste, ca vous tente? Vous avez toujours souhaité apprendre les bonnes techniques, savoir quel maquillage vous va, quelles couleurs vous conviennent?\nAlors nos Sessions de Coaching Maquillage sont faites pour vous!\nPendant votre session privée, Diane, la Make-Up Artiste fondatrice du studio Tamiim Beauty, partage avec vous son expertise en vous donnant de vrais conseils maquillage personnalisés, adaptés à vous et à vos envies. Elle analysera avec vous votre trousse de maquillage, vous aidera à améliorer votre technique et répondra à toutes vos questions!\nLa participation vous donne également droit à une réduction de 10% sur le prochain achat maquillage chez Mahalo!\nProchaine date: le samedi 25 juin 2022 entre 13h et 18h à Liège\n1/2h - €45.001h - €85.001h1/2 - €120.00\nMascara Volume Intense - Big Lash Mascara\nConseils, Inspiration, entretiens\nLe soleil montre le bout de son nez, et avec lui l'envie d'en profiter pleinement. Mais saviez-vous ce qu'on entend exactement par SPF ? Penchons-n...\nCe mois d'avril, nous fêtons les 6 ans de Mahalo! Cela fait maintenant 6 ans que nous travaillons à vos côtés afin de vous offrir le meilleur de l...\nLe succès de ce miel, issu de l’arbre Manuka, cousin de l’arbre à Thé, ne date pas d’hier. Les premières traces d’utilisation thérapeutique du miel...\nVers le carnet\nEnvie de découvrir notre assortiment? De tester nos produits et de vous faire conseiller par notre équipe experte?\nRetrouvez-nous en boutique!\nRue de l'université n°35\n4000 Liège | Belgique\n0499 111 079\nParce que c'est vous qui en parlez le mieux!\nSuperbe box. Belle variété de produits visage, corps, cheveux, maquillage, tous complémentaires et c’est rare! … dont beaucoup de bests et des tailles généreuses. Bref une réussite pour un rapport qualité prix impeccable . Bravo 🙌💚\nLa Box Mahalo\nSuper shampoing qui convient parfaitement à mes cheveux fins et bouclés. Il n'alourdit pas le cheveux et n'irrite pas le cuir chevelu. Il laisse les cheveux légers et brillants.\nUn des meilleurs mascaras naturels que j'ai pu tester: super tenue et pas de paquet. On peut jouer avec les effets pour un rendu naturel ou, en ajoutant une couche, un fini plus travaillé.\nMon soin cheveux favori! Je l'utilise comme après-shampoing: le démêlage est hyper facile (même sur cheveux fins et bouclés) et il laisse les cheveux brillants.\nUne de mes huiles préférées! Sa texture est fine et elle convient aussi bien seule qu'en sérum.\nProduit idéal pour raviver et booster les boucles. Il hydrate sans alourdir. Les boucles sont vraiment sublimées. Composition au top, odeur agréable.\nUn incontournable pour les peaux à imperfections!\nJ'ai commencé de l'acné à 40 ans! Même les crèmes et les soins du dermatologue n'aidaient pas complètement ma peau. Sur les conseils de Mahalo, j'ai découvert ce sérum qui ne me quittera plus jamais! J'ai enfin retrouvé ma peau d'avant! Je n'ai quasi plus d'imperfections (des boutons petits ou gros voire douloureux).\nJe l'applique matin et soir avant ma crème hydratante.\nMerci Pai et merci à Mahalo pour les conseils!\nNous l'utilisons pour toute la famille et avons tous tendance à avoir la peau sèche. Avec ce savon, plus aucun problème et sa composition est clean :)\nNotre nouveau rituel le soir à mon compagnon et moi. Notre sommeil est plus profond, plus réparateur et on ressent davantage de détente musculaire au matin. Son gout est particulier au début mais on s'y habitue vite et on fini même par l'adorer ! D'ailleurs, je l'adore infusé dans du lait végétal plutôt que de l'eau.\nThé Ayurvédique aux Plantes\nCheveux bouclés, fins et grosse masse\nAyant les cheveux bouclés, fins et une grosse masse, j'ai longtemps hésité avant d'investir dans un après-shampoing solide, par peur que ça soit inefficace. Et je suis agréablement surprise ! Je fais glisser le galet sur mes longueurs, laisse poser 2 minutes et mes cheveux se démêlent sans difficulté ! Il laisse mes cheveux incroyablement doux et les parfume.\nJ'ai longtemps hésité avant de craquer pour ce masque, mais son prix en vaut la peine ! Premièrement, l'odeur d'amande est incroyablement gourmande, on le mangerait ! Deuxièmement, il est autant efficace en après-shampoing pour démêler, qu'en masque hydratant. Il n'alourdit pas du tout, et ne favorise pas l'apparition d'excès de sébum. Ayant les cheveux peu poreux et vite déshydratés, ce masque dompte mes cheveux bouclés qui ont tendance à gonfler vite. Ils sont plus doux et brillants.\nJe ne peux plus me passer de ce shampoing ! J'adore le faire une fois toutes les deux semaines pour purifier mon cuir chevelu et aider mes longueurs à mieux recevoir les soins par la suite. Il mousse très bien et laisse une sensation de légèreté ! Le sel aide également à éliminer les pellicules sèches ou à diminuer mes plaques en cas de psoriasis.\nJe teste et reteste d'autres shampoings mais celui-ci restera mon préféré et mon incontournable ! Il mousse, hydrate, facilite le démêlage de mes cheveux. Il est très bien toléré par mon cuir chevelu sujet au psoriasis.


Accueil/LES LIVRES/LES CHRONIQUES DE ROMANS/ROMAN CONTEMPORAIN/J'ai Lu Contemporain/Maléfice de Nora Roberts\nSonge d'une nuit d'été Suivre sur Twitter Envoyer un courriel 24 février 2018Dernière mise à jour : 19 février 2018\nMaléfice La Malédiction d’Angélique… Un bijou inestimable qui résiderait, paraît-il, dans les entrailles de l’une des deux épaves échouées au XVIIIe siècle au fond de la mer des Caraïbes. Un objet maudit, que Matthew Lassiter rêve de retrouver pour venger la mort de son père, assassiné pour s’être de trop près intéressé au mystérieux collier. Au beau milieu de ses recherches, Matthew fait la connaissance de la ravissante Tate, une passionnée de plongée. Mais un incident coupe court à ses projets, et à leur idylle naissante. Huit ans plus tard, alors que leurs chemins se croisent à nouveau, Matthew et la jeune femme s’engagent dans une dangereuse chasse au trésor…\nJ’ai toujours aimé la plume de Nora Roberts même si j’en lis très peu. C’est une romancière qui offre un panel très large quant à ses œuvres et avec Maléfice nous voici lancé à la recherche d’un trésor oublié.\nMatthew Lassiter, jeune homme chercheur de trésors sous-marin, est depuis tout jeune à la recherche d’un collier très ancien, la Malédiction d’Angélique. Bijou à la sale réputation de faire abattre des malheurs sur ceux assez courageux pour le chercher au fin fond du monde marin. Ce qui ne décourage pas Matthew pour autant. Son père est décédé d’un sois disant accident de plongée alors qu’il était persuadé d’avoir trouvé l’emplacement exact du bijou. Du coup Matthew fait une affaire personnel de mettre la main sur ce trésor. Cette chasse devient pratiquement une obsession, le jeune homme étant persuadé que les malheurs qui s’abattent sur sa famille sont causés par ce maudit collier. Accompagné de son oncle, il écume les épaves sans relâche à la recherche de la Malédiction d’Angélique.\nTate Beaumont, jeune femme passionnée plus par l’histoire que cachent les fonds marin que par l’argent qu’elle pourrait tirer de ses trouvailles, se retrouve un peu contre sa volonté à devoir faire équipe avec Matthew. Et bien malgré elle, elle se retrouve prise au piège des beaux yeux de son coéquipier. Une belle idylle naît entre eux sur fond de chasse au trésor et de fond marin. Mais la Malédiction d’Angélique va vite se rappeler à eux.\nJ’ai trouvé l’histoire très intéressante. On apprend beaucoup sur l’Histoire avec les découvertes des épaves au fil des pages ainsi que sur la plongée et les codes des chercheurs de trésors. J’ai apprécié Matthew et son caractère très terre-à-terre. Il reste fidèle à sa passion première, la plongée, et garde bien en tête son objectif : mettre la main le premier sur le bijou maudit. Tate, quant à elle, est une véritable passionnée et elle est très sensible au monde qui l’entoure. Elle respecte énormément les objets et trouvailles qu’elle déniche au fond de la mer et j’ai trouvé que cela amené plus de profondeur à l’histoire. Ces deux là n’étaient pas fait pour s’entendre mais c‘est un véritable amour qui naît entre eux. L’auteur a en tout cas fait un véritable boulot de recherche et ça se ressent tout le long du livre et du coup, on s’immerge totalement avec facilité.\nL’intrigue générale tourne bien sûr autour de la recherche de la Malédiction d’Angélique. On suit les recherches des plongeurs, mais pas seulement. L’histoire d’amour entre Tate et Matthew prend aussi place dans le récit et a droit à sa part de tragédie qui donne ainsi un bon rythme à l’ensemble. Et grâce au méchant, Silas VanDyke, l’auteur nous offre le personnage que l’on déteste tout au long de l’aventure. C’est donc un bon cocktail que nous avons là avec son lot d’aventure, d’amour et son méchant.\nLes personnages secondaires prennent également une place importante dans le récit. Tate est très proche de ses parents et c’est avec eux qu’elle a découvert sa passion pour la plongée. Matthew, lui est toujours accompagné de son oncle et on s’attache à toute cette petite troupe. Ils ont tous une place dans le récit et sont eux aussi bien décidé a retrouvé ce fameux collier malgré les dangers et mystère qui l’entoure.\nPour conclure, je n’ai pas été passionnée par cette histoire mais je dois reconnaître que Nora Roberts nous offre un récit complet et très instructif. Sa plume reste agréable à lire et je n’ai pas une fois ressenti de longueur. Ça reste donc une bonne petite lecture !\nchasse aux trésors J'ai Lu Malédiction Nora Roberts plongée


Accueil > Banque de détail - Assurance > Freinage assez net du crédit habitat en 2012 en France\nLes encours de crédit habitat restent en hausse marquée sur les derniers mois. IIs progressent de 8,2 % sur un an en octobre et ne ralentissent qu’à peine par rapport aux rythmes soutenus du premier semestre (8,9 % en moyenne). En revanche, une forte inflexion apparaît sur la production de nouveaux prêts à l’habitat. Ce flux (en cumul 12 mois) avait connu une progression très soutenue en 2010 (+ 77,4 % sur un an), qui s’expliquait par le dynamisme du marché immobilier mais aussi par les opérations de remboursements anticipés/nouveaux prêts liées à la baisse des taux de crédit. En 2011, le cumul 12 mois décélère très rapidement, avec une hausse ramenée à 14 % sur un an. Et le flux des trois derniers mois se replie d’environ 30 % sur un an. Cette inflexion va se poursuivre en 2012.\nLes raisons du coup de frein\nD’abord, les taux de crédit habitat remontent progressivement depuis le début de l’année. Le taux moyen d’un crédit habitat à taux fixe atteint 4,67 % au troisième trimestre 2011, contre 4,13 % fin 2010 (source : Banque de France). Mais le freinage du crédit s’explique surtout par la correction en cours du marché immobilier. Cette correction, amorcée en 2008-2009 par la crise économique et financière, s’était interrompue en 2010, de manière un peu surprenante. Mais, après dix ans de boom continu (1998-2007), un ajustement du marché était inévitable. Il est précipité par plusieurs facteurs. Tout d'abord, le contexte économique se dégrade à nouveau significativement. La croissance atteint 1,6 % en moyenne en 2011, mais sera très limitée en 2012, de l’ordre de 0,2 % en moyenne, avec des progressions trimestrielles nulles, voire légèrement négatives fin 2011 et début 2012. Le climat économique est très incertain, la confiance des ménages dégradée et le taux de chômage à la hausse : 9,2 % en 2011, 9,6 % prévus en 2012. Ensuite, les taux de crédit habitat remontent (voir supra). Rappelons par ailleurs que les prix immobiliers sont clairement surévalués, d’environ 25 %. Combiné à la hausse des taux de crédit, ceci affecte fortement la solvabilité des acheteurs et écarte du marché une partie d’entre eux. Enfin, les avantages fiscaux sont revus en baisse : nette diminution de l’abattement sur les plus-values immobilières hors résidence principale et réduction d’impôt Scellier ramenée de 22 % en 2011 à 14 % en 2012 et supprimée en 2013, ce qui va fortement peser sur les investissements locatifs.\nUn effondrement du marché est toutefois peu probable. Le marché français n’est pas dans un schéma de bulle immobilière spéculative et de bulle du crédit, les facteurs de soutien structurels et notamment l’effet « valeur refuge » devraient continuent à jouer. D’où une baisse graduelle du marché. Les ventes de logements, qui sont déjà en baisse sensible dans le neuf (-15 % en 2011), mais restent soutenues dans l’ancien, pourraient se replier de 10 % en 2012 sur l’ensemble du marché. Les prix de l’ancien, en hausse de 4 % en 2011, reculeraient de 5 à 6 % en 2012.\nCeci conduit à un net fléchissement de la demande de crédit habitat, qui va s’amplifier sur les prochains mois, et que confirment les récentes enquêtes Banque de France sur la distribution du crédit.\nDans ces conditions, la production de crédit habitat pourrait afficher une baisse modérée en 2011, -4 %, et plus marquée en 2012, de l'ordre de -15 %. Le taux de croissance de l’encours de crédit ralentirait à 6,2 % fin 2011 et 4 % fin 2012.


Echanges Internationaux - ppt télécharger\nPublié parRosalie Prat Modifié depuis plus de 4 années\nPrésentation au sujet: "Echanges Internationaux"— Transcription de la présentation:\n1 Echanges Internationaux\nPrésentation des échanges en deuxième année\n2 Les programmes d’échange\n2ème année: Europe. 5 mois au premier semestre (S1) 5 mois au second semestre (S2) première immersion culturelle, matières basiques, pays ou programme d’études important mais pas seules motivations. 4ème année:Europe et reste du monde. 5 mois au second semestre (4A) 10 mois pour doubles diplômes (DD ou EBC) Programme d’études prioritaire, projet individuel, cycle de spécialisation. Programme franco-allemand\n3 Pourquoi un programme d’échange?\nApprentissage linguistique Connaissance culturelle d’un pays Maturité et ouverture d’esprit Acquisition de compétences spécifiques Responsabilisation des étudiants (opportunité à saisir mais démarches individuelles à effectuer) Choix individuel : échanges facultatifs tant en 2ème qu’en 4ème année et sélections indépendantes. En parler en famille!\n4 Echanges: comment s’informer?\nFiche descriptive disponible sur avec: Infos générales, indications de matières disponibles, dates des programmes, site internet, information logement, visa, etc. Logement: Dans la plupart des cas: résidences étudiantes disponibles Dans le cas contraire: Responsabilité de l’étudiant de chercher et trouver son logement, avec le support du département international de l’établissement d’accueil et les informations du BRI pour orienter les recherces Dans tous les cas, le contrat est signé par l’étudiant lui-même (pas de caution de l’ESCE). Semaine Internationale de l’ESCE 31 janvier, 1er et 2 février 2007 Autres sources d’information: Brochures (disponibles au BRI) Rapports étudiants (disponibles au BRI) Adresses des étudiants actuellement en échange Coordonnées des étudiants étrangers actuellement à l’ESCE Ne pas négliger certaines destinations: l’intégration peut être bien meilleure dans des destinations moins populaires a priori.\n5 Echanges: les coûts Frais de scolarité: Frais à considérer:\nprincipe de la réciprocité paiement de la scolarité à l’ESCE mais pas dans l’établissement d’accueil être à jour au moment du départ Frais à considérer: Voyage, logement, nourriture, livres, vie associative, transport, sorties. Disparités énormes suivant destinations: Londres, 150 € minimum par semaine de loyer. Couverture médicale: Indispensable (copie à remettre avant départ) Carte Vitale européenne (assurance complémentaire privée facultative) Assurance médicale privée indispensable pour autres destinations (maladie, accident, rapatriement, accord ESCE avec Ava) Bourses: Erasmus : 1 bourse possible au cours de la scolarité conditions: Être ressortissant de l’UE + Avoir plus de 18 ans au moment du départ + Effectuer l’ échange dans un établissement éligible. Montant approximatif: environ 80 € / mois (Cas de la Suisse) Autres bourses: Mairies, Conseils Généraux our Régionaux, organismes bilatéraux, etc. (Démarche individuelle)\n6 Echanges: le règlement\nRéglement pédagogique: Distribué à chaque étudiant (guide des échanges 2ème et 4ème année) Disponible sur Tout étudiant doit impérativement en prendre connaissance avant son départ Aucune réclamation portant sur un point clairement établie ne sera acceptée. Attitude: étudiant représente l’ESCE respect du règlement de l’établissment d’accueil mesures disciplinaires possibles Choix d’une destination: Candidature acceptée ou refusée (avec motivation du refus) Si une affectation est proposée, l’étudiant dispose d’une période de réflexion pour confirmer son affectation. Une fois confirmé, le choix et l’affectation sont irrévocables (sauf cas de force majeure)\n7 Semestre d’échange en 2ème année\nConditions à remplir pour l’échange: Validation de tous les modules de 1ère année avant tout rattrapage (1er et 2ème semestre) 10/20 minimum dans la langue du pays. Participer aux Journées Internationales (conférences et salons des partenaires internationaux) Respecter les délais pour présenter sa candidature (version papier et en ligne) Être à jour du paiement de la scolarité avant son départ Critères d’évaluation des candidatures: Critère linguistique: avis favorable ou non des professeurs de langue Critère individuel: personnalité / maturité / motivation Critère académique: affectations par ordre de mérite pour les candidats jugés aptes (moyenne 1er semestre). Le Directeur des Relations Internationales sera l’ultime responsable des décisions liées aux affectations des candidats\n8 Validation du programme d’échange\nConditions de validation: Introduire sur le site ESCE et faire valider avant son départ le programme des matières choisies. Suivre des cours de LV1 et LV2 qui seront crédités de 4 crédits ECTS chacun (sauf impossibilité constatée et signalée au BRI), note compensable avec module langue du semestre effectué à l’ESCE. Suivre et valider un minimum de 22 crédits ECTS dans des matières de gestion (hors langues) sur l’ensemble du semestre, faute de quoi une unique session de rattrapage sera organisée en Septembre à Paris. Attention: si moins de 4 crédits ECTS validés (hors langues), redoublement automatique de la 2ème année.\n9 Session de rattrapage: modalités\nMatières de gestion: Les crédits manquants devront être récupérés par un maximum de 3 cas librement choisis par l’étudiant dans la liste suivante: Management / Stratégie\t6 ECTS Affaires internationales / Logistique\t6 ECTS Marketing / Communication\t6 ECTS Finance / Gestion\t6 ECTS Langues: Compensation annuelle Soit examen de rattrapage en Septembre Soit stage de 3 mois dans pays où langue défaillante est parlée.\n10 Choix du semestre à l’étranger\nDestination: Toutes les destinations ne sont pas proposées à la fois au 1er et au 2ème semestre (se référer impérativement au guide des échange) Mission Export: Les étudiants partant au 1er semestre ne l’effectuent pas. Les étudiants partant dans des programmes qui débutent avant la fin officielle de la mission export ne l’effectuent pas non plus, les autres si (en cas de doute, consulter le BRI) Examens de Chambres de Commerce: S1: obligation de présenter l’examen au second semestre (sauf allemand prévu en 3ème année) S2: possibilité de reporter l’examen à l’année suivante Information et matériel pédagogique en anglais et espagnol disponible en ligne sur le site de l’ESCE. Cas des matières annuelles à l’ESCE : Matériel pédagogique disponible en ligne pour certaines matières annuelles et des sessions de rattrapage sont également organisées au retour des étudiants partant au 1er semestre.\n11 Présenter sa candidature\nDélai impératif: vendredi 16 février 2007 Procédure à suivre: Introduire vos choix par ordre de préférence utilisant votre «login» et«mot de passe» sur le site (rubrique international, partir à l’étranger) Imprimer les choix définitifs à partir du site et les faire signer par le responsable financier. Remettre au BRI le formulaire dûment signé, avec une lettre de motivation, un CV et une photographie. Attention! Pour être recevable, une candidature doit comporter au minimum 4 universités différentes et au maximum 8 choix. (1 choix = 1 université pour 1 semestre donné)\n12 Résultats des candidatures\nRésultats publiés le 19 mars 2007 Trois cas de figure: Affectation proposée parmi les choix de l’étudiant: Soit l’étudiant confirme l’affectation de façon définitve Soit l’étudiant refuse et son dossier ne sera traité qu’après la gestion de la « liste d’attente » Liste d’attente: l’étudiant est considéré apte mais il n’a pas été possible de lui proposer un de ses choix. Refus motivé (Aucun recours possible); pas de candidatures en septembre de 2ème année.\n13 Récapitulatif information disponible sur rubrique internationale, partir à l’étranger. Date limite de candidature: 16 février 2007. Publication des résultats: 19 mars 2007. Date de confirmation: 23 avril 2007. Contacts au Bureau des Relations Internationales Karine Gautier, coordinatrice des échanges internationaux. Yves Marmiesse, Directeur des Relations Internationales et du Développement 9ème Est (bureau 963) Tel: Fax:\nTélécharger ppt "Echanges Internationaux"\nMBA - NICHOLLS Document dinformation. Principe général Les candidats au MBA de Nicholls, qui remplissent les conditions dadmission et disposent de laccord.


Faites l'expérience de la cuisson au wisk pour créer des souvenirs pour toute une vie!\nWed, 30 May 2018 10:53:04 -0400\ndans Articles de desserts\nLa boulangerie, une science créative, a évolué en un art que les gens essaient d'hériter en s'inscrivant dans des ateliers de pâtisserie réputés dans leur voisinage. Ces studios aident à concrétiser votre passion en réalité, vous conduisant sur un chemin d'expérience et de doux souvenirs.\nApprenez la cuisson à travers des méthodes astucieuses.Au studio de cuisson, lorsque vous mélangez les ingrédients avec un fouet, on peut vivre une transformation magique en cours. Les éléments fades sont transformés en la texture moelleuse et humide avec la remontée qui se produit en raison de diverses saveurs. La crème au beurre avec une douceur équilibrée partage la transformation sensationnelle (des gâteaux) qui peut inciter les clients à les goûter. Le Wisk Baking studio est un lieu de boulanger passionné, qui peut partager ses expériences et acquérir de précieux conseils (de la part des tuteurs), pour cuire une collection variée de desserts et de gâteaux. Joignez-vous aux cours de pâtisserie pour se mêler à des boulangers aux vues similaires dans une atmosphère amusante.\nLe studio Wisk, à Kalaghoda à Mumbai, est un studio de pâtisserie qui promeut des recettes innovantes, des démonstrations culinaires et des modules théoriques, ainsi qu'une kitchenette bien équipée et un garde-manger bien approvisionné. Ils ont une faculté de chefs et de boulangers qui dirigent les ateliers.\nAprès la fin du cours de pâtisserie, les étudiants sortent pleins d'idées et de conseils. Certains des appareils de cuisson de base qui sont utiles lors de la cuisson des gâteaux sont:\nLes éléments ci-dessus vous aident à faire cuire les gâteaux dans un temps considérablement moindre.\nLes cours de pâtisserie sont des endroits où vous apprendrez à cuisiner diverses délicieuses gâteries. Les programmes pratiques aident à développer d'excellentes compétences culinaires, avec la bonne approche. Allez-y et inscrivez-vous à divers ateliers de fabrication de gâteaux organisés au studio Wisk. Avec des saveurs délectables comme la fraise, le chocolat noir, le velours rouge, la vanille à l'orange et la longue liste d'apprentissage, l'atelier de pâtisserie de Wisk est définitivement le préféré de tous. Vous pouvez également vous joindre à un atelier de décoration de gâteaux et apprendre à décorer des gâteaux et des cupcakes grâce à diverses techniques.\nAprès avoir obtenu son diplôme de pâtisserie, on peut aussi poursuivre une carrière de boulanger ou de pâtissier avec confiance et expertise.\nMots clés: Faitesl'expériencedelacuissonauwiskpourcréerdessouvenirspourtouteunevie!\nÉquilibrer vos pales d'hélicoptère RC\nInduction de l'ovulation avec le clomiphène\nAcheter des scooters auto-équilibrage - Pourquoi c'est un meilleur choix\nNe vous coincez pas dans la même ornière Old-salad


3 jours et un ultimatum pour sauver le service public de l’énergie par Stéphane Guérard - Les communistes de Pierre Bénite et leurs amis !\n3 jours et un ultimatum pour sauver le service public de l’énergie par Stéphane Guérard\nPublié le 8 janvier 2021 par Front de Gauche Pierre Bénite\nTrois journées d’action et de grève sont prévues pour janvier, à l’appel de la CFE-CGC, FO, de la CFDT et de la CGT. Cette dernière envoie un ultimatum au gouvernement, fixé au 13 janvier, jour du 75e anniversaire du dépôt de loi des nationalisations d’EDF et de GDF.\nLes gaziers et électriciens avaient marqué la fin de 2020 par deux journées de mobilisation avec plus de 40 % de grévistes dans les entreprises du secteur. En ce début d’année, leurs représentants syndicaux ont décidé de remettre un coup de gaz et de donner encore plus d’ampleur à ce mouvement social contre le démantèlement des services publics de l’énergie.\nDans un appel commun publié ce jeudi, les quatre fédérations représentatives – FNME-CGT, CFE- CGC énergies, FO énergie et mines et FCE-CFDT – ont appelé à faire de 2021 « l’année qui aura vu la fin de ces projets destructeurs, synonymes du sacrifice de l’intérêt général au profit d’intérêts financiers ».\nA lire aussi sur le sujet : Énergie. La bataille d’EDF, des salariés aux consommateurs\nDans leur viseur : le projet Hercule, toujours officiellement en discussion dans une triangulaire opaque entre l’État, EDF et la Commission européenne. Schématiquement, ce plan vise à dégager les moyens financiers de modernisation du parc nucléaire intégré dans un EDF « bleu », en échange de la privatisation partielle des activités rentables jusqu’à présent 100 % publiques (commercialisation de l’électricité, énergies renouvelables, barrages), contenues dans des filiales EDF « vert » et « azur ».\nLe projet Hercule est attendu comme l’un des principaux points intégrés dans la loi issue de la Convention citoyenne pour le climat, dont la présentation est toujours annoncée en Conseil des ministres courant janvier. Cette vente à la découpe titanesque du service public de l’électricité n’est pas le seul grief des syndicats.\n« Qu’il s’agisse d’EDF attaquée dans son modèle de groupe intégré par le projet Hercule, d’Engie menacée de scission et de vente à la découpe à la suite du plan Clamadieu, de l’ensemble de la filière gaz condamnée par la nouvelle réglementation environnementale RE 2020 (qui bannit le chauffage au gaz des maisons individuelles neuves dès 2021 – NDLR), ou encore de la Shem (qui exploite une cinquantaine de centrales hydroélectriques – NDLR) menacée par la mise en concurrence de ses concessions, la destruction du service public de l’énergie s’accélère », notent les organisations.\nCelles-ci appellent donc à trois jours d’action et de grève, les 14, 19 et 26 janvier.\nLa mobilisation sociale générale ne s’arrête pas là.\nLa Fédération mines-énergie de la CGT a lancé en parallèle « un ultimatum » aux directions d’EDF, d’Engie et de GazelEnergie (société propriété de l’homme d’affaires tchèque Daniel Kretinsky exploitant les centrales à charbon de Gardanne dans les Bouches-du-Rhône et de Saint-Avold en Lorraine), ainsi qu’au gouvernement pour « exiger le retrait du projet Hercule, du plan Clamadieu et du PSE (plan social chez GazelEnergy) ».\nÀ défaut de la satisfaction de cette mise en demeure fixée au 13 janvier, jour du 75e anniversaire du dépôt de loi des nationalisations d’EDF et de GDF (13 janvier 1946), la fédération soutiendra les reconductions de grève et « toutes les initiatives d’action qui seront décidées par les agents sur les piquets de grève en assemblée générale », entre les journées de mobilisation inter-fédérales.\nLa journée de mobilisation interprofessionnelle du 4 février, à l’appel de la CGT, de la FSU, de Solidaires et de syndicats et organisations de jeunesse tels que l’Unef, devrait aussi voir les énergéticiens grossir les rangs des cortèges ou, contexte sanitaire oblige, des actions locales.\nPublié dans syndicats, Industries, Luttes sociales\nGrève à Auvergne Aéro Figeac\nDéclaration de la CGT Spectacle : Mme BACHELOT, nous voulons travailler !\nPrise du Capitole aux USA : On s'y attendait livre le spécialiste Romain Huret


– comment réconcilier la vie moderne avec un usage sain de la terre et de la nature ?\n– Y a-t-il une possibilité de confier une partie de la gestion de la nature et des zones agricoles à de simples citoyens motivés ?\n– à construire le plus possible en matériaux biodégradables disponibles localement. Il s’agit de techniques de construction traditionnelles, revisitées par la science et le partage des connaissances qu’a permis la communication. Citons comme exemple la construction en bois cordé ou en bottes de paille recouverte de torchis (mélange de terre, bouse de vache, sable) ; l’isolation des toitures en laine de mouton -considérée comme un déchet par l’agriculture actuelle.\n– à utiliser au maximum les énergies renouvelables disponibles localement.\n– à puiser leurs ressources le plus possible dans l’environnement immédiat, créant ainsi peu de déchets et la plupart du temps des déchets recyclables sur place.\n– à apporter un grand soin à l’intégration de leurs constructions dans le paysage.\n– à favoriser la biodiversité et la vie animale sauvage par la création et l’entretien discret de biotopes variés.\n– à gérer eux-mêmes leurs boues et eaux usées par phytoépuration.\n– d’une manière générale, à gérer leur environnement eux-mêmes, avec peu de demandes envers la commune : ni déneigement du chemin, ni éclairage public, ni nouvelle route, égouts ou entretien de voie d’accès. Nous souhaitons uniquement l’arrivée d’eau, électricité et téléphone, vraisemblablement déjà disponible sur le lieu si c’est une ferme.\n– Les membres d’Objectif Gaïa ont tous une profession qui leur permet de travailler une bonne partie de la semaine sur place, que ce soit dans l’artisanat, le commerce, la gestion d’entreprise, l’informatique ou l’agriculture.\n– A produire régulièrement des documents sur la gestion du domaine, les découvertes ou les résultats d’expériences dans son champ de recherche, la réintégration de l’être humain dans le milieu naturel.\n– A collaborer avec les étudiants qui le souhaitent provenant du Centre Universitaire d’Ecologie Humaine (CUEH) ou de l’Institut Universitaire d’Etudes sur le Développement (IUED).\n– A présenter le domaine et à conseiller quiconque souhaiterait par la suite se lancer dans une expérience du même type.\n– A collaborer avec les autorités cantonales et fédérales, ainsi qu’avec les agriculteurs qui le souhaiteraient, dans le but de chercher une solution viable pour nos campagnes.\n– Quel pourcentage de citadins souhaitant un lopin de terre ou vivre à la campagne d’une manière intégrée et écologique ?\n– Quelle serait la surface nécessaire pour répondre à cette demande ?\n– Si le cas faisait école, quel pourcentage de gens pourrait être intéressés ? Nous distinguons en effet deux cas de figure :\n– les personnes pour qui cette idée a déjà fortement fait son chemin, retenues actuellement par les obstacles administratifs.\n– les personnes susceptibles d’êtres intéressées si le modèle que nous étudions se voyait à l’avenir « légalisé », voire favorisé par les autorités.\nsite français des écovillages : http://www.passerelleco.info/rubrique.php?id_rubrique=1\n– Gilles Revaclier\n– Carole Dougoud\n– Alain Prior\n– l’invitation aux chantiers festifs de l’été 04\n– la présentation du lieu et du projet en automne 04\nL’Objectif Gaïa m’intéresse : Je pratique l’Art-Thérapie holistique depuis 20 ans, dans une Ecole que j’ai fondé dans le Sud-Vendée la Venise-Verte, à LIEZ. C’est un petit bourg classé Natura 2000, entouré d’embarcadères et d’un haut lieu, l’Abbaye de Maillezais. Je me trouve propriétaire d’1 hectare de terrain, avec 3 maisons (je vis dans l’une), une maison et un studio que je souhaite continuer de louer actuellement à des personnes qui ont une éco-démarche...\nJe me trouve disponible au 06 50 26 82 88\nLe 26 mai 2004, par marianne\nBonjour ! Quel merveilleux projet !!! Mon mari, ma fille et moi, cherchons un projet semblable au votre. Nous aimerions cultiver la terre, avoir nos animaux de ferme ect. Mon conjoint est dans la construction et je suis dans l’éducation. Nous cherchons un endroit sain pour que notre petite fille puisse s’épanouir. J’aimerais avoir plus d’info sur votre projet (si vous chercher des gens motivés, le lieu...) Je suis québécoise et je ne connais rien de semblable dans mon coin et je suis prête à déménager si c’est la seule solution. J’attend de vos nouvelles, merci !\nLe 19 avril 2004, par arthur\nPour une planète durable et une décroissance agréable\nLa décroissance, ne veut pas dire se serrer la ceinture. Par contre, remettre en question certaines habitudes, certaines technologies, certaines conceptions de ce qu’est le confort, voir le luxe… Je crois qu’une frange de la population grandissante souhaite vivre selon des règles qui respectent la nature. Aux obstacles administratifs s’ajoute notre méconnaissance du chemin : c’est un mode de vie à inventer, tant du point de vue technique que du point de vue social. « Objectif Gaïa » est une association qui souhaite étudier la concrétisation de ce rêve , spécialement en milieu rural.\nLe découpage du territoire en zones d’affectation (agricoles, villas, zones d’urbanisation, réserves naturelles, industrielles) est destiné à protéger la nature de la voracité des hommes et de l’économie. Il devient inadéquat, ou incomplet pour des groupes d’humains qui ont décidé d’eux-mêmes de respecter la nature. Il faudrait, pour ceux-ci, créer un nouveau type de zone. C’est un peu ce qui a été suggéré par la création des zones MAB (Man and Biosphère), de l’UNESCO, un programme de zonage de « réserves naturelles habitées par l’humain » , destiné à protéger les zones rurales –agricoles- ou l’humain a su respecter la biodiversité. Ce programme a été crée dans les années 70 en réaction à la révolution verte. A terme, interroger les autorités sur la reprise et l’amplification de ce programme est un objectif de notre association… Ces dernières décennies, la SAFER s’est occupée de gêner et d’empêcher bien des projets de ce type. Pourtant, c’est le rêve de nombreux citoyens qui ne voient pas un avenir clair se dessiner pour eux dans la civilisation industrielle…\nNos connaissances ont évolué, et un mode de vie proche de la nature ne signifie pas pour nous retourner au Moyen-âge. Expérimenter, développer et promotionner des technologies plus propres, spécialement pour la vie en milieu rural est un autre des buts de l’association.\n– Réconcilier la vie moderne avec un usage sain de la terre et de la nature\n– Revitaliser les campagnes au niveau humain et au niveau de la biodiversité…\n– Etudier la possibilité de confier une partie de la gestion de la nature et des zones agricoles à de simples citoyens motivés.\nPour l’instant, nos objectifs sont plus modestes, Il nous faut nous installer sur ce lieu, et nous vous invitons à participer à cette première « prise de terrain ». Il y aura de nombreux ateliers sur des techniques de vie plus propres, « décroissantes » dans l’usage des ressources (eau, matériaux de constructions, énergie). Ce sera aussi l’occasion pour vous de rencontrer des personnes de même sensibilité, et qui sait, de former de nouveaux groupes avec des objectifs similaires au notre ? Notre terrain s’étend sur huit hectares, il n’y a encore rien de construit, le mois de juin sera donc du camping, nous pouvons fournir quelques places sous tente, et tipee pour ceux et celles qui en seraient dépourvues. A coté de ce terrain, prairie pourvue de deux ruines que nous comptons nettoyer avec vous ce printemps, il y a un discothèque abandonnée que nous sommes en train de racheter pour la transformer en salle d’exposition et de séminaires sur les sujets présentés ci-dessus… Notre association est encore fragile, nous sommes à la recherche de nouveaux membres, si possible dans la région de Genève (Pays de Gex, Ain et Haut Savoie) pour du travail administratif ou physique, selon vos goûts et vos possibilités…\nChantier festif et didactique sur le sujet, rencontre reflexion et travaux pratiques tout l été au lieu dit « Le Tiocan, dans les haut de Thoiry, dans l Ain\nPour en savoir plus : www.objectifgaia.org : www.chantiersfestifs.saitis.org : www.tourne-sol.org\nTéléphones : 0041 22 344 14 20 : 0041 22 733 15 26 :00 41 78 660 80 88 NB : les téléphones sont en Suisse, mais notre terrain est bien en France.\nVoir en ligne : Objectif Gaia démarre vraiment en juin\n23 avril 2004, par Pierre Hernandez\nJ’ai perdu mon calepin avec toutes mes adresses.\nPeux-tu m’envoyer ton e-mail personnel afin que je t’envoye la lettre que j’ai ecris pour toi...\nEcris-moi sur ce nouveau e-mail qui est le bon desormais :\nEn attendant tes nouvelles, je t’embrasse amicalement et fraternellement...\nPierre Hernandez de Quito...\nLe 28 février 2004, par Geneviève Lahore\nTout ce qui a été écrit par A.Prior concernant Objectif Gaïa m’a touché par la justesse et la simplicité. Je désire m’installer dans un éco-hameau respectueux de la Terre, de l’environnement et aussi de la liberté de chacun.Tout est réuni dans votre proposition.\nOù êtes-vous installés ? Où en êtes-vous dans la réalisation puisque un an s’est déroulé depuis la rédaction de l’article ? Bref j’aimerais avoir de vos nouvelles.\nMerci pour le projet réaliste et à vous rencontrer.\nLe 10 février 2004, par Tristan\nSalut les amis ! Moi c’est Tristan et la découverte de votre site me fait chaud au coeur ! Tous ce qui me semble fondamentale, vous l’avez énoncé. J’aimerais comme vous vivre au milieu de la nature la plus sauvage possible. Je veux comme vous arreter de ruiner la nature, chose quasi impossible quand on vit dans notre société. J’aimerais comme vous vivre dans un respect de la nature et de mes semblables, dans une vrai relation d’harmonie. J’ai comme vous un grand esprit de recherche toujours assoiffé par l’acquisition de nouvelles connaissances. Pourtant j’ai abandonné ma licence de biologie végetale ecoeuré par une connaissance qui vise qu’à manipuler la nature comme si c’était une nature morte et sans coeur. Mais je ne suis pas découragé et je continu mes propres recherches notament sur la culture des plantes en respect avec la nature et sur la découverte de la réalité de ce mondes ! C’est pourquoi j’ai l’aissé un message sur votre site à Claude le chaman ! Car mon premier souhait est de devenir chaman. Après naturellement je veux creer ou m’intégrer dans un projet comme le votre. Mais peut etre grace à votre site, mes 2 projets seront réalisable simultanément. Alors merci pour ce grand geste du coeur et que cela soit ! Gros bisous à tous !\nObjectif Gaïa à l’international simultanément :\n12 octobre 2007, par gaiaenterprise\nActuellement, plusieurs associations Gaïa sont en train de se créer à l’international simultanément. L’objectif : Appliquer et se servir de l’"hypothèse Gaïa" (recherche sur un moteur de recherche) afin de sortir de cette impasse agricole en produisant des fruits, des légumes, céréales et poissons avec des normes qualités supérieures au bio actuel tout en le rendant accéssible à TOUS : celà implique à moins d’1 euro le kilo. Ainsi nous allons pousser toutes les autres formes agricoles actuelles à produire non pas plus mais avec une qualité de production supérieure (l’utilisation de pesticides et d’engrais coûtant cher...). Si vous adhérez à cette philosophie de production agricole, merci de contacter les associations Gaïa. Il n’est pas impossible d’appliquer cette théorie dans notre société actuelle, pour preuve, le mouvement Gaïa est en plein essor... Vous pouvez faire des recherche sur internet à partir de : "agriculture gaia", "gaia humanitaire", "gaia france", "contrat gaia" etc...\nVoir en ligne : Projet agricole Gaïa à l’international\n20 mars 2008, par agriculturegaia\nUn projet agricole total et sans concession, le site officiel :\nVoir en ligne : AGRICULTURE GAIA


Tremblez poussettes, L'origami arrive en France ! - Le blog de salagadoo.over-blog.com\n<< Sea sex and Cybex ! La Loola de Bébé Confort se... >>\n22 avril 2013 1 22 /04 /avril /2013 10:39\nTremblez poussettes, L'origami arrive en France !\nPlier une poussette, c'est la plupart du temps la galère ! Malgré de belles améliorations sur les certains modèles (allez je balance : je pense particulièrement à la Yo-Yo de Babyzen. C'est vrai, elle se plie comme un mouchoir) et bien on rame toujours !\nIl y a un peu plus d'un an, je vous faisais rêver en vous faisant découvrir la poussette Origami de 4 moms que je venais moi-même de découvrir au salon de Cologne ( ICI le billet de l'époque à ce sujet). Je vous faisais tout aussi vite redescendre de votre petit nuage et certaines mamans même m'ont jeté des cailloux et lancé des flèches empoisonnées quand j'ai annoncé qu'elle n'était pas vendu en France, pauvre de nous !\nAujourd'hui Mesdames, reprenez vos cailloux et vos flèches, l'heure de la réconciliation a sonné : la poussette Origami arrive chez Natalys en mai !\nJe refais le point pour toutes celles qui auraient eu la flemme d'aller jeter un coup d'oeil sur le premier billet et j'en profite pour ajouter quelques infos que je n'avais pas à l'époque.\nLe pliage step by step\nL'origami une fois pliée\nL'origami est donc une poussette, pour les bébés dès la naissance, qui se plie et se déplie toute seule ! Enfin non, et heureusement pour votre bébé, il faut tout de même appuyer sur un bouton à la forme de sonnette de vélo situé sur le guidon.\nLa magie opère grâce à un moteur électrique situé sur les roues arrières.Comme il est auto-rechargeable, on a rien à faire ! Pas besoin de le brancher des heures ou de sortir une quelconque batterie, il suffit de rouler pour qu'il puisse faire son job !\nAutres gadgets sympas, le tableau de bord LCD intégré au guidon. Il indique la température, fait office de tachymètre et podomètre...Vous ne marcherez plus sans savoir combien de kilomètres vous avez parcourus ! Et les deux " repose-ton gobelet" de chaque côté.\nGrâce au moteur de la poussette, vous pourrez aussi recharger votre téléphone ( avec un cordon d'alimentation vendu en option).\nLe moteur alimente aussi des feux de positions qui vous permettra de signaler dès que la lumière faiblit ( gadget intéressant en hiver où les journées sont courtes).\nOrigami de 4moms - Un profil plutôt épuré et des courbes de rêve. Des roues plus grandes à l'arrière qu'à l'avant donne à cette citadine un look de petite baroudeuse, un hamac inclinable sur 3 positions et une capote avec fenêtre" coucou", rien ne manque ! Quoi que ...un grand panier aurait été le bienvenue.\nIl existe plusieurs accessoires (en option) pour cette poussette de rêve : une nacelle adaptable pour le confort des tout petits dès la naissance, un sac (petit) à fixer sur le guidon pour ranger vos petites affaires et...\nUne gamme de coussins aux coloris tous plus beaux les uns que les autres ! Il y en a pour tous les goûts, toutes les envies.\nSi la poussette Origami se plie toute seule, elle n'a rien de léger, elle pèse 14, 51 kg. Heureusement, elle se roule une fois pliée. Ses dimensions déplié : 104 X 71 X 99 cm, c'est une belle bête (mais pas la plus imposante du marché non plus).\nBon, j'ai gardé le meilleur pour la fin : parlons de son prix ! L'Origami hors accessoires optionnels coûtera 1190 €. Certes ce n'est pas donné mais c'est le prix de la plupart des poussettes haut de gamme et design du marché dont la plupart n'offre pas une telle innovation.\nSi je l'ai déjà pris en main au salon de Cologne, je ne l'ai pas encore testé "in real" et une question m'obsède : qu'est-ce que je fais si le moteur tombe en panne ? Je ne la plie plus ? Je deviens mécanicienne pour poussettes ? Des questions que je poserai très prochainement au fabricant et que je vous transmettrai pour que vous soyez totalement, vous aussi, rassurées.\naalexandre 11/01/2015 00:05\nAyant achete pousette seul sans accesoire eh ben je peux vous dire que c est du style de la facilite et de la tranquilite pour bebe.\naalexandre 30/01/2015 10:03\nHummm ouiii :-)\nsalagadoo 29/01/2015 21:13\nEt pour vous aussi j'espère ! ;) le pliage automatique, quel luxe !\nCeline Top Poussette 07/08/2014 18:16\nC'est sur, la difficulté de pliage dépend de la poussette mais rien ne peut égaler un pliage électrique automatique de ce type. Pour la découvrir juste maintenant, je reconnais volontiers que cette poussette à pliage electrique me donne sacrément envie d'investir dans cette technologie. Combien de fois on galère à plier sa vieille poussette canne d'une seule main sans (toujours) y arriver ?\nEn plus, le coup du chargeur d'iphone intégré, ça fait un gros argument supplémentaire en faveur de cette origami !\nCollin 02/07/2013 15:46\nElle a l'air vraiment top, c'est vrai que le pliage de la poussette c'est une vrai galère!\nsalagadoo 11/07/2013 07:07\naaah enfin, je peux répondre ! depuis que je suis sur tablette, ça débloque un max :s alors je te dirais que le pliage de la poussette c'est une vraie galère mais pas avec toutes ;) ça dépend\nvraiment de ta poussette en fait.


Donald Trump, Murderer in Chief ? | IRIS\nAccueil Analyses Donald Trump, Murderer in Chief ?\nAlors que les États-Unis entraient dans leur deuxième semaine de lutte pour essayer de contenir la propagation du coronavirus, et que New York s’alignait sur l’Italie en nombre de malades et de morts, Donald Trump et les dirigeants de Wall Street ont très sérieusement commencé à se demander si le gouvernement n’était pas allé trop loin et ne devait pas plutôt lever les restrictions qui « infligent déjà une profonde douleur aux travailleurs et aux entreprises ».\nLe consensus continue de croître parmi les chefs de gouvernement et les responsables de la santé, selon lequel la meilleure façon de vaincre le virus est bien évidemment d’ordonner la fermeture d’entreprises non essentielles, et de demander aux habitants de se confiner chez eux. La Grande-Bretagne, après avoir initialement résisté à de telles mesures, s’y est ralliée lundi, tout comme, aux États-Unis, la Virginie, le Michigan et l’Oregon. Plus de 100 millions d’Américains sont maintenant soumis au confinement à domicile.\nL’assouplissement de ces restrictions pourrait augmenter considérablement le nombre de décès dus au virus, préviennent les responsables de la santé publique. De nombreux économistes affirment, par ailleurs, que la reprise prématurée d’une activité normale ne ferait que continuer à remplir les hôpitaux et entraînerait encore plus de décès, tout en exacerbant une récession qui est probablement déjà arrivée.\nMais le Donald ne veut plus rien entendre tant il est terrorisé devant l’effondrement des quelques fragiles acquis de sa présidence et les mauvaises nouvelles qui s’amoncellent sur son bureau. L’arrêt économique des États-Unis cause des dégâts qui commencent à peine à apparaître dans les données officielles. Les chercheurs de Morgan Stanley ont déclaré lundi qu’ils s’attendaient maintenant à ce que l’économie se contracte de 30 % au deuxième trimestre de cette année, et que le taux de chômage grimpe à près de 13 %. Les deux seraient des records, dans les statistiques économiques modernes. Certains parlent même d’un taux de chômage qui pourrait, à terme, avoisiner les 20 % !\nBref, bien que des responsables ont encore déclaré, ce mardi 24 mars, que la période initiale de quinze jours de distanciation sociale décrétée par le gouvernement fédéral était vitale pour ralentir la propagation du virus, qui a déjà infecté plus de 40 000 personnes aux États-Unis, Trump, Goldman Sachs, Bank of America et tout un chœur de voix conservatrices ont continué à affirmer que le choc économique pourrait nuire davantage au pays que les décès dus au Covid-19.\nLe président américain vient donc de déclarer que son administration réévaluerait s’il fallait garder les commerces non essentiels fermés après la fin de la période initiale de 15 jours lundi prochain, ajoutant que certaines parties du pays pourraient rouvrir plus tôt que d’autres, selon l’ampleur des infections.\n« L’Amérique n’a pas été construite pour être fermée », a dit le président lors d’un briefing à la Maison-Blanche. « L’Amérique sera à nouveau et bientôt ouverte aux affaires. Très bientôt. Beaucoup plus tôt que trois ou quatre mois ainsi que quelqu’un le suggérait. Beaucoup plus tôt. Au plus tard pour Pâques. Nous ne pouvons pas laisser le remède être pire que le problème lui-même. »\nTrump a poursuivi sur sa lancée, en affirmant que des choses comme la grippe ou les accidents de voiture constituaient autant une menace pour les Américains que le coronavirus, et que la réponse à ceux-ci était beaucoup moins draconienne que celle mise en place pour l’épidémie du Covid-19. « Nous avons une saison de la grippe très active cette année, plus active que la plupart des années précédentes. On dirait qu’on se dirige vers 50 000 morts ou plus », a-t-il dit, ajoutant : « C’est beaucoup. Et regardez les accidents de voiture, qui sont bien plus importants que tous les chiffres dont nous parlons liés au virus chinois (sic). Cela ne signifie pas que nous allons dire à tout le monde de ne plus conduire de voitures. Nous devons donc faire des choses pour rouvrir notre pays au business. Il faut mettre fin à la fermeture ! »\nDe très nombreux économistes tentent de faire entendre raison au président en insistant sur le fait que les restrictions d’activité, contribuant à la baisse du taux d’infection, aident l’économie à long terme.\n« L’idée qu’il y a un compromis à faire en ce moment entre la santé et l’économie est stupide », a déclaré Jason Furman de l’Université de Harvard, ancien conseiller économique de Barack Obama. « La chose qui nuit à notre économie est un virus. Tous ceux qui tentent de stopper ce virus s’efforcent donc de limiter les dommages causés à notre économie et contribuent à notre éventuel rebond. »\nMais Trump se fiche éperdument de ce genre de raisonnement. Le long terme ne l’intéresse pas. Qu’un ou deux millions de personnes meurent aux États-Unis, au lieu de plusieurs milliers, n’a visiblement pour lui aucune réelle importance. Seul compte son électorat et l’élection de novembre.\nAlors, peu importe de sacrifier des vies, si en retour on peut tenir un minimum les finances à flot, et ne pas sombrer dans les sondages.\nDonald Trump montre aujourd’hui son vrai visage, celui d’un sociopathe et d’un nouveau Néron, prêt à tout, même « au meurtre » de ses concitoyens, afin de conserver son poste et préserver ses intérêts. Quant au capitalisme, tel qu’il se pratique aux États-Unis, il vient d’atteindre cette semaine le paroxysme de l’obscénité.


Les 5 podiums les plus impressionnants de la Fashion Week de P... - Grazia\nLes 5 podiums les plus impressionnants de la Fashion Week de Paris\n12 oct 2015 à 18h24\nSi tous les défilés sont des moments magiques, certains le sont tout particulièrement grâce à des lieux et des scénographies à couper le souffle. Retour en images sur les 5 catwalks qui nous ont fait rêver pendant la semaine de la mode parisienne.\nLa bulle fleuris de Dior\nLa maison Dior est habituée aux mises en scènes poétiques. Pour cette saison, Raf Simons à une nouvelle fois vu les choses en grand pour présenter sa collection printemps-été 2016. C'est en effet sous une gigantesque tente recouverte de plus de 400 000 delphiniums bleus que le créateur avait décidé de convier ses invités. Un dôme impressionnant, dressé au centre de la cour carré du Louvre qu'on aurait aimé voir rester. L'intérieur du lieu n'avait rien à envier à l'entrée magistrale puisque ces milliers de fleurs étaient accompagnées d'un sol en miroir qui reflétait les silhouettes des mannequins.\nL'aéroport Chanel Airlines\nSi le lieu n'est jamais une surprise, la scénographie du défilé Chanel tient toujours en haleine. A chaque saison, Karl Lagerfeld réinvente le grand Palais et transforme chacun de ses podiums en un décors digne d'un plateau d'Hollywood. Cette fois, c'est dans les airs que le couturier a envoyé son public. Welcome on board !\nLes arcades d'Isabel Marant\nQuitte à défiler à Paris, pourquoi ne pas le faire directement dans la cour d'honneur du Palais royal. C'est dans l'un des lieux les plus romantiques de Paris qu'Isabel Marant a dévoilé sa nouvelle collection, où par ailleur, la chaleur de l'été indien a fini de ravir les modeux.\nLa piste de cirque de Jacquemus\nC'était sans doute le rendez-vous le plus émouvant de cette Fashion Week parisienne. Dans un hangar du parc de la Villette, le créateur Jacquemus a fait défiler ses mannequins sur un catwalk circulaire, à la référence évidente : celle d'un cirque. Lumière spectaculaire, décors épurés ponctués par la présence d'un nez rouge géant et l'arrivée d'un cheval blanc. Tout en poésie poignante.\nLa chemin vert de Moncler\nGiambattista Valli s'était lui aussi approprié le Grand Palais en métamorphosant le salon d'honneur en une immense prairie de campagne. Un décor pittoresque et plein de douceur pour des créations qui l'étaient tout autant. Apres Dries Von Notten l'année dernière, les créateurs imposent la verdure au bitume parisien. On aime plutôt l'idée.


Sienna (14.09.2014 à 21:20)\nMerci Cobrate pour ton avis :) Oui le bleu de la robe devrait être repris dans l'Edito (on y travaille !) !\nsabby (15.09.2014 à 14:07)\nBannière très jolie et réussi, et les couleurs s'accordent très bien à la bannière.\nJames723 (15.09.2014 à 21:14)\nUne fois n'est pas coutume, voilà encore un design réussi :) La créatrice serait-elle fan du bleu ? lol En tous cas, j'aime beaucoup :)\nBravo Spyfafa :)\nSpyfafa (16.09.2014 à 14:43)\nFan du bleu, oui et non. Je fais en fonction des couleurs dans la bannière (mais c'est vrai qu'il y a du bleu dans chacun de mes designs récents... C'est une coïncidence. :) )\nelyxir (18.08.2017 à 10:58)\nUn design assez sympa !\nJ'aime bien que les carrés avec les personnages soient coupés avec des carrés en noir et blanc de la ville. ça donne un côté original à la création !\nJe regrette par contre que le nom de la série ne soit pas mit en français.\nPour les couleurs, sans être fan, je trouve que c'est agréable de venir se promener par ici ;)\nchoup37 (12.09.2018 à 12:32)\nAaaah bah dis donc ça a été rapide Oo Cela fait plaisir :) ! Cela rend encore mieux que je ne l'espérais, c'est tout doux et frais, je suis contente que tu ais choisi celui-ci sevnol, celui avec les tons gris était joli mais pas autant que lui ^^\nellielove (12.09.2018 à 12:42)\nUn joli design en bleu, qui met en valeur les personnages principaux:)\nmnoandco (12.09.2018 à 13:09)\nBravo! bon choix. Sur les 3 designs proposés, l'un était peu visible car l'écriture était en blanc et je suis contente que vous ayez opté pour celui-ci. La jolie bannière ressort bien sur ce fond clair.\nlangedu74 (12.09.2018 à 15:23)\nTrès beau design avec le bleu clair ! J'aime beaucoup la bannière avec la photo de New York :)\nSevnol (12.09.2018 à 15:43)\nTrès joli design, la bannière m'a tout de suite plu, j'aime bien le fond de New York avec le cadre à côté représentant tous les personnages. Et moi qui adore le bleu, j'ai immédiatement préféré ce design quand il était encore en vote. Le gris était bien aussi mais mettait moins en valeur la bannière je trouve. Bref, ça change un peu, ça fait du bien :)