Rõuge piirkond - Rõuge Vallavalitsus\nRõuge piirkonna vabaühendused\nEsindaja: Mait Mölder\nKontakt: 526 4037, maitmolder@gmail.com\nRõuge Maarja koguduse tegevus, kirikuhoone haldamine.\nEsindaja: Kerli Kõiv\nKontakt: 5560 3988, kerli500@gmail.com\nKoduleht: www.kogemuskeskus.ee (loomisel)\nKogemuskeskus MTÜ eesmärgid on seotud elukestvaõppe teenuste arendamise ja kvaliteedi tõstmisega. Ühendus korraldab ise ja aitab korraldada kohalikke ja rahvusvahelisi koolitusi ja kursusi, arendab kogemusõpet pakkuvaid tegevusi. Pakub mentorlust, kovisioone ja nõustamist erinevatele projektide, sh Erasmus+, algatuste elluviimisel ja meeskondade arendamisel.\nKokõ-Toodsi Külaselts MTÜ\nEsindaja: Erki Ploom\nKontakt: 507 9060, koko.kylaselts@gmail.com\nÜhendus asub Kokõ külas Kasekingu talus. Praegu aktiivselt ei tegutse.\nEsindaja: Alar Hõim\nKontakt: 502 6517, alarhoim@hotmail.com\nEsindaja: Taavi Karu\nKontakt: 529 0894, taavi.karu@gmail.com\nTegeleme oma unistuste ja hobide elluviimisega :)\nEsindaja: Mari Kalkun\nKontakt: 5560 8898, marikalkun@gmail.com\nMTÜ Haki Helü on mittetulundusühing, mis on asutatud 2010. aasta jaanuaris. Haki Helü nimi on pandud MTÜ asutamiskoha ja ühe tegevuskoha Haki küla järgi Võrumaal, „helü" tähendab võro keeles häält, häälitsust, heli, aga ka hääletamist ja valimist. Haki Helü peamisteks tegevusteks on kultuuri- ja muusikasündmuste korraldamine, uute muusika- ja kunstiteoste loomine, heli- ja videokandjate väljaandmine ja rahvusvaheline koostöö.\nMTÜ International Experiential Learning Network (IELN)\nRahvusvaheline võrgustik, mis ühendab erinevate riikide kogemusõpet pakkuvaid organisatsioone. Organisatsioon viib ellu rahvusvahelisi koolitusi, mis põhinevad kogemusõppel ning koolitab selle meetodi rahvusvahelisi koolitajaid.\nEsindaja: Kati Orav\nKontakt: 564 98816, kati@kating.ee\nMTÜ Kating Noored on ellu kutsutud inimeste arengu toetamiseks ja nii Eesti kui Euroopa elu edendamiseks. Selleks algatatakse ise ja osaletakse erinevates projektides. Projektid on suunatud erinevatele vanusegruppidele ja on peamiselt haridusliku, noorsootöö, loovuse või juhtimisalase suunaga.\nMTÜ Muduri Külaselts\nEsindaja: Angela Viks\nKontakt: 5664 5706, angelaviks@gmail.com\nFB: Muduri külaselts\nKülaseltsi eesmärk on Muduri küla kui kogukonna identiteedi tugevdamine tõhusama koostöö kaudu. Tegeletakse seltsielu korraldamisega, looduse ja kultuuripärandi säilitamisega ning piirkonna elanike huvide toetamise, esindamise ja kaitsmisega.\nEsindaja: Annika Kevvai\nKontakt: 522 6277, anneka441@hot.ee\nFB: Rõuge kunstikuur\nTegutseme Rõuge alevikus asuvas Kunstikuuris. Erinevate kunsti- ja käsitöökursuste korraldamine ja läbiviimine. Kunsti- ja käsitöönäituste korraldamine ja eksponeerimine Kunstikuuri ruumides. Kuurikontsertide korraldamine. Kohaliku käsitöö müük.\nMTÜ Püssä küla selts\nEsindaja: Väino Marjak\nKontakt: 5622 0512, marjak48@gmail.com\nKülaelu edendamine Rõuge vallas.\nEsindaja: Martin Mark, Viivika Nagel\nKontakt: 565 5410, info@revolutsioon.ee\nFB: MTÜ Revolutsioon\nKohaliku elu edendamine ja elavdamine läbi elukestva õppe – koolitused ja muud harivad tegevused. Ruumi rent kaugtöö tegemiseks ja koosolekute-koolituste pidamiseks.\nEsindaja: Britt Vahter\nKontakt: 522 7587, mtyrougekool@gmail.com\nMTÜ Rõuge Kool eesmärk on Rõuge Põhikooli arengu toetamine.\nEsindaja: Jaak Pächter\nKontakt: 506 5450, jaak.pachter@gmail.com\nFB: Rõuge Saunamaa\nJalka ja hoki edendamine, jalkaklubi ja hokiklubi tegevus. Kunstmuruväljaku/jääväljaku haldamine ja hooldamine.\nMTÜ Sänna Külaühing\nEsindaja: Maarja Kallas\nKontakt: 5635 4844, sannakulauhing@gmail.com\nÜhingu eesmärk on piirkonna külaelu elavdamine läbi atraktiivsete ürituste. Ühing korraldab aastast 2012 Pärlijõe Tõukerattamaratoni.\nMTÜ Terviseklubi Siruta\nEsindaja: Tere Raju\nKontakt: 5557 8422, terjeraju@gmail.com\nFB: Terviseklubi "Siruta"\nÜhenduse põhiülesandeks on tervisetreeningute korraldamine Rõuge vallas. Eesmärk käivitada aastaringsed treeningud. Tervislike eluviiside propageerimine.\nRõuge Kaugtöökeskus MTÜ\nEsindaja: Kerli Kõiv, Taavi Karu\nKontakt: 5560 3988, kaugkeskus@gmail.com\nMTÜ Rõuge Kaugtöökeskus loob ja arendab kaugtöökeskuste võrgustikku Rõuge vallas sooviga olla osake kogu maailma katvast kaugtöötamise maailmast. Ühenduse tegevuseks on ka esindada kaugtöö tegijaid ning levitada kaugtöötamist kui eluviisi.\nEsindaja: Helbe Sulg\nKontakt: 5690 9089, sulghelbe@hot.ee\nÕpime uuemat käsitööd, traditsioon on esimese advendi tähistamine, käime reisimas.\nEsindaja: Kalvi Kõva\nKontakt: 505 3143 (Olev Mõttus), raugehaldus@rauge.ee\nFB: Rõuge Priitahtlikud Pritsimehed\nRõuge Priitahtlikud Pritsimehed on organisatsioon, mille peamine eesmärk on tuleohutusealane ennetus- ja päästetöö kogukonnas. Lisaks tegelevad pritsimehed kogukondliku elu elavdamisega, korraldades erinevaid sündmuseid, milledest tuntuim on kogupereüritus Rõuge Priitahtlike Pritsimeeste Käraja.\nViitina Tehnikaklubi MTÜ\nEsindaja: Alari Kirk\nKontakt: 5381 5915, alari.kirk@gmail.com\nFB: Viitina tehnikaklubi\nÜhingu eesmärk on oma tegevuse kaudu aidata Rõuge valla tehnikahuviliste isikute koostöö arendamisele, tehnikaspordi edendamisele, paremate tehnikasisuliste vaba aja veetmise tingimuste loomisele ja mitmekesistamisele.\nLiikumispuuetega inimeste invaspordi arendamine Võrumaal ja Eestis.


2-aastasega hambaarstil | Manjana blogib\ntervis 15. juuni 2016 kommentaari 8\nMa käisin täna hambaarstil, just jõudsin koju. Mu enda hambad võtsid maikuus kätte ja viskasid nädala jooksul kahest kohast kilde välja. Ma ei tea, mis kole tähtede seis see niisugune oli. Täna maksin selle jama korda tegemise eest 65 eurot. Jube suur auk oli. Kuid kuidas see kahe-aastastesse puutub? Kohe tuleb.\nNimelt on mul nii kõva hambaarst, et teised käivad tema käest nõu küsimas. Ta töötab seal Stomotoloogia poliikliniku majas Kaarli kiriku juures. Mul oli kõik peaaegu valmis, kui uksest tormas sisse igavesti ähmis naine ja kukkus kohe rääkima, et tal on 2-aastane patsient, kel hambad juba täitsa katki, aga parandada neid ei saa, sest laps ei lase ja nutab. Me kõik olime seda nuttu kuulnud ja ma üldse ei imesta. Ma enda last nii kaua aega tagasi ei mäleta, aga kirjutiste järgi ei kujuta küll ette, et keegi pääseks Malluka Marile või Eveliisi Idale puuriga suhu. Ja kuidas üldse nii väikesel lapsel juba hambad katki saavad olla, ainult suhkruvee peal on sünnist saati elanud? Kuid kuna ma sain toolil lamades targemaks, siis panen lugejatele ka kirja, mida ma kuulsin.\nSee teine arst oli titaga maadlemisest nii ärevuses, et ma ei saanudki aru, mis arstist ta veel rääkis. Umbes, et Loomaaia hambaarst olevat soovitanud, et nii väike laps, et sellega ei saa ju hakkama, tuleks täisnarkoos teha. Iga natuke mõtlev täiskasvanu võiks aru saada, et täisnarkoosi nii piskesele lapsele võib küll ainult päris operatsiooniks teha, kui on lootust, et opp päästab ta elu. Igatahes pakkus mu arst teisele arstile välja kaks erinevat varianti.\nEt kõigepealt tuleks üldse tita ema maha rahustada, et ta ei põeks nende hammaste pärast, mis on tuksis, aga samas pole veel midagi täiesti hullu. Lapsel ju hambad ei valutanud ja mingit põletikku ka pole, seega pole vaja nii kaua midagi teha, kuni jama pole. Tuleks rahulikult oodata, kuni laps on piisavalt suur, et tal saaks hambaid parandada.\nTeine variant, et lapsega võib minna hoopis Ravi tänavale lastepolikliinikusse, kus on laste hambaarstid ja seal pidavat olema kord, et mingi arst vaatab selle lapse üle ja otsustab narkoosi üle. Hambarst ei otsusta üksinda.\nEhk kokkuvõte titade emmedele ja issidele – hoolitsege oma laste hammaste eest ja kui on juba purud, siis ärge minge temaga suvalise hambaarsti juurde, kel beebidega kogemusi pole.\nKui nüüd kedagi veel huvitab, siis ma kirjutan natuke oma hambast ka. Ma arvasin, et see katkiläinud hammas on juba suretatud, aga arst ütles, et juurekanalid ei ole täidetud, seega elus hammas. Kuna mina kardan hammaste süstimist rohkem kui hammaste puurimist, siis lasin arsti kohe puuriga suhu ja kujutad ette – üldse ei olnud valus. Ei grammigi. Arusaamatu! Ma olin nii õnnelik, et haiget ei tehtud, et isegi kolesuur arve ei suutnud tuju rikkuda.\nJa ma ei peagi rohkem hambaarstile minema, kui just midagi hullu vahepeal ei juhtu. See teine hammas, kust mul ka tükk ära tuli, pidavat täitsa normaalne paistma, et sellega pole vaja midagi teha. Elu on lill!\n← Kate arvutitoolile. DiY ja taaskasutus\nKuidas teie maasikaid sööte? →\n8 thoughts on “2-aastasega hambaarstil”\nvanaiinlane 15. juuni 2016, 18:15\nÜksinda koikus ja üks nädal jäänud pööripäevani…\nMis võiks inimest sel hetkel vaevata, hambad loomulikult 😀\nInimene on viimased 25 aastat kooserdanud Tallinna risti-põiki läbi,\nhambad kõik suus, ehkki on loomut ägetundlik kodanikke korrale kutsuma.\nMa saaks aru kui tegu oleks J.K.Raidi blogiga… aga äkki see ongi IRL-i hambutus?\nEi, Manjana ei ole poliitiline loom, aga ta viib/annetab 65€ ikka raviasutusse?\nMis asutus see on, mis ravib 2 aastastel hambaid? Selles on küsimus!\nMe oleme järgmise SUURE jutu jälil.\nvanaiinlane 16. juuni 2016, 19:29\nMa ei taha tagantjärgi hirmus tark olla, aga see su vaikus viitab\nmeie “hambaarstikabineti sündroomile” kus vaigistit doseeritakse üle\nja patsient ei liiguta lõugu ega näppe mitu päeva pärast enam…\nManjana 16. juuni 2016, 19:40\nkuna ma süsti teha ei lasknud, ei tea ma, millest sa räägid\nKarmen 16. juuni 2016, 20:56\nOo jaa, see väikse lapsega hambaarstil käimine on päris põnev. Minu tüdruk ei teinud kahe esimese arsti juures suudki lahti, kuigi olime kodus ettevalmistusi teinud ja hambaarsti mänginud. Kolmas arst tegi tal suu poolvägisi lahti, aga kohe kui ta oma näpud talle sugu pistis, hammustas laps tal näpu veriseks. Järgmiseks katseks küsisin aega eriti lastesõbralikule ja blondile (väikesed lapsed pidid blonde ohutumateks pidama) arstile. Ja ime küll, aga selle hoolega valitud arstitädi juures tegi laps kohe suu lahti ja lasi hamba ära parandada.\nManjana 16. juuni 2016, 21:44\nmu lapsel püsisid hambad õnneks päris kaua terved. kooli ajal pold enam mingit probleemi\nvanaiinlane 16. juuni 2016, 21:29\nOo jaa, tõesti, ma ei mida hambaarsid lastele suhu topivad,\naga Manjanast tehti Mallukas seal…”hambaarsti juures”.\nEnne postitas ikka pika jutu koos pildiga, aga nüüd 1 lause,\nnagu Mallukal – ülejäänu mõelge ise kõik juurde.\nManjana 16. juuni 2016, 21:42\neriti loll ja tõele mittevastav komm\nvanaiinlane 16. juuni 2016, 21:54\nOhhh, tänud jeesule, see hambaarsti juures käigu teema\nsai konkreetse lõpu – kõik on korras – Manjana jätkab!


TREENER FOOKUSES: Mac Ojasmaa - GoodFight\n01:19 / Kategooria Uudised\nKevin Renno Võitlusspordi Akadeemia taipoksitreener Mac Ojasmaa on seitse aastat treeninud ise ja kaks aastat teisi, enamasti noori. Eratrenni teeb ta muusikutele ja ettevõtjatele, aga nende seas on ka sportlasi.\nSügis on käes. Millised on esimesed sammud, et trenni tulla?\nEga siin ei olegi samme vaja teha, trennisaali on vaja tulla kohale. Seal ei ole midagi hirmsat.\nKuidas ikkagi algaja hirmu poksisaali ees ületada?\nSellest hirmust tuleb üle olla. Kuna mina olen pikalt olnud juba, siis ma ei mäleta, et mul seda hirmu oleks olnud. Tuleb minna ja teha.\nKuidas treenerit valida?\nMa olen kuulnud, et paljudel õpilastel tekib treeneriga side. Sellepärast ma arvangi, et oleks vaja proovida erinevaid treenereid ja kellega ennast kõige mugavamalt tunned, sellega tasub jääda.\nHea treener motiveerib sind ja annab sulle alati tagasisidet. Ütleb sulle ausalt, kas tuleb või ei tule välja. Siis oskad enda asja ka ise edasi teha.\nAga miks võitlussport?\nSee on üks parimaid füüsilisi treeninguid. Sa saad treenida kogu keha korraga üht asja tehes.\nMida võitlusspordi trenn inimesele annab?\nInimesed võidavad hea enesetunde. See on raske, aga annab selle õige tunde. Kui sa kasvõi teed hommikul selle 3-kilomeetrise ringi, siis see annab õige enesetunde.\nSobib ka lastele?\nVõitlussport on distsipliini jaoks hea. Sealt kasvab edasi mõtlev inimene, kes teab, mida tahab ja millest hoiduda. See hoiab füüsiliselt heas vormis.\nMis on eratrenni võlu?\nGrupitrenn on ka hea, aga seal on palju inimesi. Kui tegeleda ühe inimesega, siis saab temaga rahulikult võtta. Sa näed tema arengut, oskad suunata.\nJärgmineNädalavahetuse huvitavamad võistlused\nKalevi poksiõhtu: Makejev alistas Kibuse, Gladõšev tegi profidebüüdi


<< 5. tund Sisukord 7. tund >>\noskan kasutada internetiotsingut;\ntean internetis leiduva info kriitilise hindamise tähtsust.\nleiduva info kriitiline hindamine.\nMõisted: infootsing, otsimootor ehk otsingumootor.\nVaata esitlust veebisisu kriitilise hindamise kohta ja täida esitluses olev ülesanne\nOtsige infot Eesti riigi sümboolika kohta. Vajadusel teostage otsing Google`i otsinguvõimalustega. Hinda leiduvat infot kriitiliselt.\nKoostage leitud info põhjal plakat "Meie riigi sümboolika". Plakatile lisage kindlasti ka allikad, kust materjali leidsite.\nValmistuge valminud plakati esitlemiseks kaaslastele.\nPlakati loomisel võib kasutada keskkonda https://www.postermywall.com/ või https://www.smore.com/, juhend PosterMyWall kasutamiseks https://oppematerjalidtg.wordpress.com/media-video-ja-heli/pilditootlus/poster-my-wall/ ja Smore kasutamiseks https://koolielu.ee/tools/read/340900.\nAbiks ülesande täitmisel\n"Efektiivne otsing Google'ga"\nKoostage plakat oma kodukoha sümboolikast.


Mis sai iidsest Mäetaguse viinaköögist? - Ida-Virumaa\nMis sai iidsest Mäetaguse viinaköögist?\nKui igal põhjaranniku veerel asuval mõisal oli oma viinavabrik, siis ega Mäetagusegi (Mehntack) erandiks polnud. Kogenud viinameistri käe all aeti jämedalt jahvatatud linnastest ja talupoegade poolt rendiks toodud kartulitest piiritust. Piiritust veeti hobustega, hiljem Toila jaamast rongiga Peterburi. Aga miks olid Mäetaguse mehekõrgused tammepuust viinavaadid seest okkalised?\nViinavooris käimine oli tasuv töö – reisi eest sai 5 rubla, mis oli suur raha. Viinavedu toimus talvel, mil oli hea reetee. Mõnikord jõudis viinavoor mõisast alles Tammikmäele, kui meestel juba külmarohtu vaja läks. Oli lihtne puurida oherdiga puust viinavaati auk, ämber alla ja kui arvati külmarohtu piisavalt, siis pandi vaadile ruttu Tammikmäe tamme oksast tehtud prunt ette. Nüüd võis teekond jätkuda rõõmsamas meeleolus. Tammeokstest puupunnid, mis vaati puuritud aukudele ette löödi, ulatusid tünnilaudadest läbi, mõningal juhul isegi kuni 10 cm sissepoole, muutes vaadid seestpoolt „okkaliseks“.\nViinatoomine ja -köögid on Eestis pika ajalooga. Eesti alal on viina esimest korda mainitud juba 1485. aastal Tallinna pruulijate põhimääruses. Viina toodeti põhiliselt maal. 1645. aastal keelati talupoegadel viinategemine ja see muutus mõisnike pärusmaaks. Et kõrtsides äritseti peamiselt õllega, tehti viina rohkem oma tarbeks. Kui aga Eestimaa alkoholile avanes Vene turg (pärast 1766. aastat), tõusis viinapõletamine siinsete mõisate kesksemaks majanduslüliks. 18. sajandi lõpuks oligi peaaegu kõikides mõisates oma viinaköök. Nii ka Mäetagusel. Siinne peenviinavabrik kuulus Mäetaguse Kartulikasvatajate Ühisusele.\nKui teised majapidamishooned (aidad, tõllakuurid jne) püsisid kord rajatuna sellistena läbi paljude aastakümnete, siis viinakööke täiendati ning ehitati ikka ja jälle ümber. Seda tingis tootmise pidev tõhustamine. Järk-järgult hakkasid senised manufaktuurid muutuma vabrikuteks. Alkoholimüügist saadav tulu moodustas kuni 30 % riigitulust. I maailmasõja ajal kehtestati aga alkoholikeeluseadus ning suur osa alkohoolseid jooke tootvaist ettevõtetest suleti.\nKahjuks pole Mäetaguse viinavabrik tänaseni säilinud. Osaliselt on selle vundamendile ehitatud praegune rahvamaja. Küll on aga alles viinaait, kus mehekõrguseid viinatünne hoiustati kuni talveni, mil sai neid reeteel Peterburis turustada. Viinaait on 2017. aastal restaureeritud. Mõisahotelli külalistel on võimalik pidada seal privaatseid pidusid või korraldada seminare.\nVaata siit, millega tegeleb Mäetaguse mõis praegu.


Tallinna soomlaste pidupäev - Eesti Kirik\n18.09.2019 | Rain Soosaar | Rubriik: Kirikuelu\nHetk jumalateenistuselt. Esineb ingerisoome rahvatantsurühm Katajaiset.Rain Soosaar\nEELK Tallinna Soome Püha Peetruse kogudus pidas 14. septembril oma 30. sünnipäeva.\nRootsi-Mihkli kirikus toimus pidulik jumalateenistus, kus teenisid koguduse õpetaja Hannele Päiviö, soome turistide kaplan Tallinnas Markku Päiviö ning EELK piiskop Tiit Salumäe. Jutlustas Soome kiriku välissoomlaste töö juht pastor Mauri Vihko, organist oli Ulla Krigul ning liturgilise tantsu esitas Tallinna ingerisoomlaste seltsi rahvatantsurühm Katajaiset Elena Kalbuse juhtimisel.\nJumalateenistusele järgnes kohvilaud, mille järel said sõna õnnitlejad. Nende seas olid Soome suursaadik Timo Kantola, Tallinna Soome põhikooli ja Eesti ingerisoome seltside esindajad, Eestis tegutsev misjonär Pia Ruotsala ning külalised Soome sõpruskogudustest.\nAinsa eestlasena võttis tervituseks sõna piiskop Tiit Salumäe. Tema sõnul on see suur rikkus, et keegi ei pea kirikusse tulles oma rahvuskuuluvust maha salgama. Nii saavad ka soomlased Eestis jumalasõna oma emakeeles kuulata. Ühtlasi andis Salumäe edasi õnnitlused peapiiskop Urmas Viilmalt.\nSünnipäevapeo lõpetuseks pidas teoloogiakandidaat Tomi Pirskanen sisuka ja meeleoluka ettekande koguduse algusaegadest. Ehkki soomekeelseid jumalateenistusi oli Nõmme Rahu koguduse õpetaja Voldemar Ilja pidanud juba 1970. aastatest peale, sai omaette ingerisoome koguduse registreerimine võimalikuks alles tänu perestroikale 1989. aastal. Seejärel hakkas ingerisoomlaste arv Eestis vähenema seoses väljarännuga Soome, sealt aga tuli omakorda üha rohkem põhjanaabreid Tallinna elama ja tööle. See nõudis ka siinse soomekeelse kirikuelu ümberkorraldamist. Nii saigi ingerisoome kogudusest kõigi siin elavate soomlaste kogudus.\nKa koguduse sünnipäeva tähistama tulnud veidi vähem kui saja inimese seas paistis silma nii Ingeri kui Soome päritolu inimesi. Huvitaval kombel oli hõimurahva pidupäevast osa saama tulnud aga üllatavalt vähe eestlasi.\nEelmine: Ristirännak aitab murda müüte\nJärgmine: Ilmunud on Ove Sandri jutlusekogu „Kõik on arm“


BMW X5 3.0 160 kW -05, müük, kuulutus 81468459 - Kuldne Börs\nID: 81468459, muudetud 19:40 10.12.2017\nmust, odomeetri näit 271141, diisel, nelivedu, automaat, 5 ust, 5 kohta, toodetud 04.2005, puldiga kesklukk, ABS pidurid, turvapadjad, signalisatsioon, lisastopptuli, stabiilsuskontroll, pidurdusjõukontroll, veojõukontroll, udutuled, tulede korrektor, ksenoon lähituled, valuveljed, talverehvid, nahkkattega MF rool, reguleeritav roolisammas, roolivõimendi, vihmasensor, elektriliselt reguleeritavad peeglid, peeglisoojendused, 4x elektriaknad, toonklaasid, klaasist katuseluuk, parkimisandurid ees, tagaklaasi soojendus, välistemperatuuri näidik, mootori eelsoojendus, püsikiirusehoidja, katusereelingud, teisaldatav konks, nahkkattega käigukanginupp, nahkkattega käsipidurikang, nahksisu, kohtvalgustid, pagasikate, pagasivõrk, karterikaitse, astmelauad, stereo, CD, CD stereo, CD box, kõlarid, autotelefon, käed vabad süsteem, istmed (el. reguleeritavad istmed, mäludega, istmesoojendused), käetugi (ees, laekaga, taga), jalamatid, tühimass (kg): 2180, täismass (kg): 2695, kandevõime (kg): 515, kütusekulu linnas (l/100km): 12, kütusekulu keskmine (l/100km): 9.4, kütusekulu maanteel (l/100km): 8, ülevaatus kehtib 11.2018, toodud Leedust\nesitulede pesurid, päevasõidutulede automaatne lülitus, iluliistud salongis, salongi ja pakiruumi eraldusvõrk, tagaistme seljatugi allaklapitav, pakiruumi avamine elektriliselt, tagaklaasi puhasti, turvavööde eelpingutid esiistmetel, autokompuuter, kliimaseade konditsioneer, REGULAARSELT HOOLDATUD MASIN. Igapäevases kasutuses Tallinna linnas. 261500km vahetatud mootori õli, vahetatud tagapiduri klotsid. 239000km vahetatud taga ja ees kummi puksid, kaks pikka sarniiri ja kaks väikest sarniiri. Jahutus vedelik roheline, vahetatud käigukasti õli. Masin käivitub, töötab ja sõidab ideaalselt. Mugav ja hea varustusega. Kehtiv ülevaatus kui ka kindlustus.


Geneetiline trombofiilia test - Düstoonia January\nTrombofiilia on geneetiliselt määratud, vere suurenenud võime moodustada patoloogilisi trombisid veresoontes või südameõõnes. Seda klassifitseeritakse haiguseks, millel on hiline manifestatsioon: see võib esineda täiskasvanueas, raseduse ajal ja põhjustada hädaolukordi, nagu trombemboolia, loote surm, südameatakk või insult.\nGeenide trombofiilse polümorfismi kandmise uuringut saab teha Naiste Meditsiinikeskuses Zemlyanoy Valis. Selleks peate läbima üldise vereanalüüsi, D-dimeeri, APTT, antitrombiini III, fibrinogeeni - need on kohustuslikud testid, need võimaldavad täpselt tuvastada patoloogiat.\nDiagnoosimise teises etapis diferentseeritakse ja konkretiseeritakse haigus spetsiaalsete analüüside abil:\nLupuse antikoagulandid (VA).\nAntifosfolipiidsed antikehad (AFL).\n8 geeni kontrollimine mutatsioonide ja polümorfismi osas, sealhulgas faktor II või F2 (protrombiin), faktor V (Leiden), faktor 1 või F1 (fibrinogeen).\nKõik need uuringud moodustavad trombofiilia geneetilise passi..\nTrombofiilia sõeluuringu maksumus *\n4 000 R Hemostasioloogi esmakonsultatsioon\n3000 R Korduv konsultatsioon hemosteesioloogiga\n1300 P-dimeeri (kvantitatiivne)\n1 200 R antitrombiin III\n500 R Lupus antikoagulandid (VA)\n1 300 P antifosfolipiidsete antikehade (AFA) IgG\n1000 P faktor V geeni mutatsiooni analüüs (FV Leiden)\n1000 P analüüs II faktori geeni (protrombiini) mutatsiooni kohta\n1000 P JAK2 geenimutatsiooni test\n1000 P analüüs II faktori geeni (protrombiini) polümorfismi kohta\n1000 P analüüs faktori I geeni (fibrinogeeni) polümorfismi kohta\n1000 P faktor XII geeni (Hagemani faktor) polümorfismi analüüs\n1000 P MTHFR geeni polümorfismi test\n1000 P analüüs GpIba glükoproteiini geeni polümorfismi kohta\nIgal inimesel soovitatakse läbida geneetilise kaardistamise protseduur (geeniuuringud) ja välistada pärilik kalduvus tromboosile.\noperatsioonid suurte peamiste laevade piirkonnas - puusaliiges, vaagnaelundites;\nhormonaalne teraapia - asendamine IVF-i kavandamisel, rasestumisvastaste vahendite võtmine;\nliikumise puudumine - motoorse aktiivsuse piiramine;\nEriti oluline on geneetilise trombofiilia analüüs raseduse ja IVF-i planeerimisel. Rasedatel naistel suureneb 1., 5. ja 8. hüübimisfaktori tase ning antikoagulandi mehhanismi aktiivsus, vastupidi, väheneb. Päriliku kalduvuse korral tromboosile võivad need kehas esinevad füsioloogilised muutused esile kutsuda harjumuspärase raseduse katkemise, platsenta puudulikkuse, platsenta neeldumise, emakasisese kasvupeetuse ja muud sünnitusabi tüsistused..\nTeades patsiendi kalduvust venoosse tromboosi tekkeks, saab arst välja kirjutada antikoagulandravi, soovitada dieeti ja hoolitseda selle eest, et geneetilise trombofiiliaga lapseootel ema pakuks rasedusele korralikku tuge.\nSünnitusabiarst-günekoloog, hemostasioloog, arstiteaduste kandidaat\nKuidas võtta trombofiilia vereproovi\nGeneetiline analüüs viiakse läbi 1 kord, selle tulemused kehtivad kogu inimese elus. Päriliku trombofiilia testi jaoks võetakse verd hommikul veenist, sõltumata toidu tarbimisest.\nTesti tulemuste valmiduse tingimused - 7-10 päeva.\nVideo trombofiiliaga rasedate komplikatsioonide ennetamise kohta\nTrombofiilia analüüsi dešifreerimine\nTrombofiilia korral saab inimene vanematelt 1 normaalse ja 1 modifitseeritud geeni koopia (heterosügootne mutatsioon) või 2 muteerunud geeni korraga. Polümorfismi teine variant on homosügootne, osutades tromboosi kõrgele riskile.\nTrombofiilia analüüs hõlmab 8 geeni, mis vastutavad hemostaasi mehhanismide - vere hüübimissüsteemi - uurimist:\nGeen F13A1 - 13. hüübimisfaktori polümorfism põhjustab kalduvust hemorraagilisele sündroomile, hemartroosile, tromboosile.\nITGA2 - integriini geeni muutus näitab isheemilise insuldi ja tromboosi riski postoperatiivsel perioodil.\nGeen Serpin1 - selle DNA piirkonna mutatsioon on raseduse jaoks ebasoodne: see kutsub esile hariliku raseduse katkemise, tuhmumise ja emakasisese kasvupeetuse, gestoosi.\nF5, Leideni faktor - mõjutab rasedust II ja III trimestril, moodustab kalduvuse alajäsemete arterite ja veenide tromboosile.\nFGB - fibrinogeeni polümorfism viitab insuldi, raseduse katkemise ja loote hüpoksia riskile.\nITGB3 - geenimutatsioon võimaldab trombemboolia, müokardi infarkti ja spontaanse abordi tekkimist.\nF2 - kahe protrombiini geeni muutus on trombemboolia, insuldi, operatsioonijärgse ja sünnitusabi tüsistuse kaudne põhjus.\nKust saada testi geneetilise trombofiilia suhtes\nTrombofiilia ja muude hemostaasi geneetiliste mutatsioonide üksikasjalik diagnoos viiakse läbi MLC eksperimentaalses laboris. Meie juures saate raseduse planeerimisel nõu geneetikult, hemostasioloogilt ja läbida kõik vajalikud uuringud.\nVereanalüüsid tehakse elektrooniliste analüsaatorite ja spetsiifiliste reagentide abil, mis tagab nende 100% täpsuse. Maksumuse saate teada ja saate kokku leppida meditsiiniliste naiste keskuse administraatori juures.\nTrombofiilia - mis see haigus on??\nVere hüübimisvõime on keha loomulik kaitsemehhanism. Kui laeva seinad on kahjustatud, muudavad lähimad trombotsüüdid oma kuju tasasest sfääriliseks, kinnituvad üksteisega ja ummistavad kahjustused. Selline trombotsüütide pistik ei võimalda verejooksu teket ja takistab kahjulike ainete sisenemist anumatesse. Pärast oma funktsiooni täitmist verehüüve lahustub. Nende protsesside kogumit nimetatakse hemostaasiks - inimkehasüsteemiks, mis vastutab vere vedela oleku säilitamise, verejooksude ennetamise ja peatamise ning verehüüvete lahustamise eest.\nTrombofiilia on hemostaatilise süsteemi rikkumine, mis suurendab tromboosi tõenäosust - haigus, mida iseloomustab trombide moodustumine veresoontes, see tähendab verehüübed. Trombofiilia ei põhjusta alati tromboosi, kuid suurendab selle esinemise riski märkimisväärselt. See ei ole haigus, vaid patoloogiline seisund, mis põhjustab haigust.\nTähtis: kui teil on järgmised sümptomid, peate kindlasti kohtuma spetsialistiga. Tromboos võib põhjustada tõsiseid tagajärgi, isegi surma. Ise ravimine on sel juhul absoluutselt vastunäidustatud.\nOleme juba teada saanud, et trombofiiliat ei saa pidada haiguseks selle sõna otseses tähenduses. See seisund võib põhjustada haigusi, kuid see pole nii. RHK-10 rahvusvahelise statistilise klassifikatsiooni kohaselt kuulub trombofiilia koodi D68 alla rühma “Muud hüübimishäired”..\nPatoloogia ise on asümptomaatiline, enamasti ei täheldata patsientidel trombofiilia ilminguid. Mis tahes sümptomeid jalgade turse ja valu, naha tsüanoosi, õhupuuduse, rindkerevalu ja ebaregulaarse südamelöögi kujul ei seostata trombofiiliaga, vaid erinevate etümoloogiate tromboosiga. Nende trombooside ilmnemine on aga trombofiilia tagajärg.\nSümptomite puudumise tõttu ei diagnoosita trombofiiliat, kui arst seda uurib. Kuid tromboosi esinemise ja keha suurenenud kalduvuse moodustumise kahtluse korral määrab arst trombofiilia tuvastamiseks ja selle esinemise põhjuse väljaselgitamiseks terve rea uuringuid. Igat tüüpi diagnostilisi meetmeid trombofiilia tuvastamiseks võib jagada kahte klassi: riistvara ja labor.\nFlebograafia. Venoosse süsteemi röntgenuuring koos kontrastaine sisestamisega verre. Aitab ära tunda verehüübeid, põletikunähtusid, kasvajaid.\nDoppleri ultraheli. Mitteinvasiivne verevoolu test, mis võimaldab teil hinnata verevoolu kiirust veenide erinevates osades.\nArvuti- ja magnetresonantstomograafia. Need on tänapäevase riistvara diagnostika kõige täpsemad meetodid, mis võimaldavad teil uuesti luua veresoonte kolmemõõtmelise mudeli..\nLaboratoorsed uuringumeetodid on nii patsiendi trombofiilia olemasolu kui ka selle esinemise põhjuste diagnoosimise aluseks. Kui arst kahtlustab trombofiiliat, on ette nähtud üks järgmistest testidest:\nÜldine vereanalüüs. See standardne uuring aitab tuvastada suurenenud punaste vereliblede ja trombotsüütide arvu ning hinnata punaste vereliblede suhet kogu vere mahuni.\nD-dimeer. See on maksas sünteesitud valgu fibriini lagunemissaadus. Selle kontsentratsioon näitab verehüüvete moodustumise ja hävitamise aktiivsust.\nAktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT). Koagulatsiooniprotsessi simuleerimine. Näitab sisemise hüübimise tõhusust.\nProtrombiini aeg (PTV). Välise hüübimistee indikaator. Tavaliselt on APTT ja PTV ette nähtud koos.\nAntitrombiin III. Antitrombiin III on looduslik antikoagulant. Selle madal määr näitab võimalikku trombofiiliat..\nFibrinogeen. See vereplasmas lahustunud valk osaleb hüübimisprotsessis. Kõrge kontsentratsioon on üks trombofiilia tunnuseid..\nHomotsüsteiin. Aminohape, mis sünteesitakse metioniinist - teisest aminohappest, mis siseneb inimkehasse koos loomsete saadustega: liha, piim, munad. Kõrge tase näitab suurenenud tromboosi.\nLupuse antikoagulant. Tavaliselt näitab autoimmuunhaiguste esinemist. Selle olemasolu näitab ka verehüüvete suurenenud riski..\nAntifosfolipiidsed antikehad. Need viivad rakumembraanide elementide hävitamiseni. Nende liig on antifosfolipiidsündroomi näitaja, mis suurendab tromboosi tõenäosust.\nGeneetilised uuringud. Tuvastage muutused geenides, näidake trombofiilia põhjust selle päriliku olemusega.\nVeri geneetilise trombofiilia jaoks. Pärilik või omandatud trombofiilia ja rasedus. Hüperhomocystemia uurimisalgoritm\nLugejad esitavad sageli küsimuse: millist “trombofiilia analüüsi” tuleks läbida, kui on kalduvus tromboosile või kui perekonnas oli tromboose. Arst Vlasenko Natalja Aleksandrovna räägib üksikasjalikult geneetilise trombofiilia ja geenipolümorfismi testidest\nEi tohiks unustada, et nii täiendavad geneetilised defektid kui ka kliinilised riskifaktorid on tromboosi riski olulised kaasmõjurid. Päriliku trombofiilia teine levinum põhjus on protrombiini geeni punktmutatsioon. See mutatsioon esineb umbes 2% -l tervetest inimestest, 6-7% -l mittespetsiifilise tromboosiga patsientidest ja 18% -l trombofiilsete perede patsientidest.\nMutatsiooni seostatakse protrombiini taseme olulise suurenemisega plasmas, mis võib olla tromboosi suurenenud riski molekulaarne mehhanism. Hüperhomotsüsteineemiat võivad põhjustada homotsüsteiini metabolismi geneetilised või toitumishäired. Venoosne trombemboolia, ateroskleroosi kiirenemine ja arteriaalne tromboos on raske hüperhomotsüsteineemia üldtuntud ilmingud. Mõõdukat hüperhomotsüsteineemiat võivad põhjustada geneetilised kõrvalekalded, homotsüsteiini metabolismis osalevate vitamiinide alatoitumine või geneetiliste ja toitumisfaktorite kombinatsioon.\nLühidalt, geneetilise trombofiilia soovitatavate testide loend sisaldab loetletud standardteste ja koos teiste näidustustega saab uurida ka muid geneetilisi tegureid. Lisateave veebisaidil www.pynny. ru\nGeneetiline anomaalia, mis kõige sagedamini põhjustab mõõdukat hüperhomotsüsteineemiat, on ensüümi metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi mutatsioon. Päriliku trombofiilia tuvastamine on suurendanud meie arusaamist venoosse trombemboolia ja hüperkoagulatsiooni võimaliku etioloogia kohta üldiselt. Viimase 10 aasta jooksul on mõned uuringud väitnud, et pärilik trombofiilia võib olla seotud preeklampsia ja muude raseduse ebasoodsate tagajärgedega. Selle kohta, kuidas neid haigusi raseduse ajal tuvastada ja kontrollida, on vähe..\nKuidas ära tunda geneetilist trombofiiliat?\nSarnased diagnoosid ja järgneva ravi määrab arst - inimene, kes on seda uurinud 6-7 aastat, mitte foorumite “eksperdid”.\nAnamneesi võtmiseks uurige kaebusi, viige läbivaatus - seda saab arst arsti juures vastu võtta. Kuid geneetilise trombofiilia diagnoosimiseks sellest ei piisa. Võtke kindlasti laboratoorsed testid trombofiilia määramiseks.\nRasedus on edukas, implantatsiooni ajal tuleb vältida verejooksu, ema spiraalarterite endovaskulaarsete tsütotrofoblastide ümberehitust ja sünnituse kolmandas etapis, kuid see nõuab ka platsenta vereringe säilitamist. Raseduse ajal hemostaatilise tasakaalu säilitamiseks on vaja muuta nii emaka lokaalset kui ka süsteemset hüübimist, samuti antikoagulante ja fibrinolüütilisi valke. Päriliku trombofiilia ja venoosse trombemboolia vahel on tugev seos, mis muudab nende mutatsioonide tuvastamise ennetamise strateegiate loogiliseks sihtmärgiks..\nIsegi haiguse nimi ütleb meile, et geneetiline nõustamine on vajalik. On arusaadav, et mõnes geenis on anomaalia, mis määrab kalduvuse hauaplatsi moodustumiseks. Geneetiku ülesanne laborianalüüsi abil välja selgitada, millises geenis see juhtus.\nNii et pole mingit kahtlust geneetilise tombofiilia diagnoosi ja ravi kinnitamise vajaduse osas, peate mõistma: miks?\nTrombofiilia ise ei ole tervisele ohtlik, kuid selle tüsistused (südameatakk, insult, kopsuemboolia, mesenteersete veresoonte tromboos jne).\nTromboos on hüpotees, et see on paljudes ema või loote trombofiilia juhtudel ajuhalvatuse aluseks olev mehhanism, seega on ema ja loote trombofiilia mõju mõistmine raseduse tulemustele esmatähtis, kui seda soovitatakse patsientidele..\nSelle artikli eesmärk on vaadata üle levinud trombofiilia ja nende seos venoosse trombemboolia riskiga ning emade raseduse ebasoodsate tagajärgedega, nende seisundite sõeluuringute näidustused ja raseduse ravi võimalused. Et hinnata, kas see nii on, on vaja läbi viia tuleviku-uuringud. Selles ülevaates käsitletakse ka loote trombofiiliat käsitlevat kirjandust ja selle rolli mõne perinataalse insuldi juhtumi selgitamisel, mis viib lõpuks tserebraalparalüüsini..\nEsiteks ei saa me genotüüpi muuta, seetõttu peame leppima geneetilise trombofiilia esinemisega.\nTeiseks võivad endogeensed ja eksogeensed tegurid aidata kaasa trombofiilia "algusele". See tähendab, et kui on olemas geneetiline eelsoodumus, võivad selle seisundi arengut käivitada teatud tegurid. Seetõttu peab inimene teadma oma omaduste olemasolu geenides, et mõista, kui ohtlikud / kasulikud toimingud võivad olla..\nRasedust iseloomustab hüübimise potentsiaalne suurenemine, antikoagulantide aktiivsuse vähenemine ja fibrinolüüsi vähenemine. Raseduse tromboosipotentsiaali süvendab alajäsemete venoosne ummik, mis on tingitud madalama vena cava ja vaagna veenide kokkusurumisest kasvava kaadmiumi abil, venoosse vahendatud hormooni koguse suurenemisest, insuliiniresistentsusest ja hüperlipideemiast. Seetõttu pole üllatav, et venoosne trombemboolne haigus komplitseerib umbes ühte 600-st sündist ja on Ameerika Ühendriikides emade haigestumuse peamine põhjus..\nKolmandaks, kirurgilise sekkumise või invasiivse uuringu korral võib teabe puudumine geneetilise trombofiilia olemasolu kohta märkimisväärselt mõjutada sündmuse tulemust.\nNeljandaks on haiguse ennetamine palju lihtsam kui ravimine. Seetõttu parandab motoorse aktiivsuse mõistlik korrigeerimine ja õige dieedi valimine trombofiilia tüsistuste ennetamist.\nPärilik trombofiilia ja raseduse kahjulikud tagajärjed\nTavalise päriliku trombofiilia levimus on järgmine. Seda rolli, mis on pärinud või omandanud trombofiilia, võib mängida preeklampsia patogeneesis, on mitu aastat hoolikalt uuritud. Selle uuringu andmed näitavad, et trombofiilia on seotud preeklampsia kordumise riski enam kui 2,5-kordse suurenemisega. Tähelepanek, et patsientidel, kellel varem oli preeklampsia, on suurem risk trombemboolsete sündmuste hilisemaks arenguks, on rohkem epidemioloogilisi andmeid, mis seostavad trombofiiliat ja preeklampsiat..\nViiendaks, iga trombofiilia põhjuse jaoks valitakse individuaalne ravi. Seetõttu on vaja arstiga nõu pidada ja testid läbi viia.\nGeneetilised trombofiilia testid\nEsiteks võetakse mittespetsiifilised vereanalüüsid (esimene etapp), uuringud, mida kasutatakse mitte ainult trombofiilia diagnoosimiseks. Nad määravad kindlaks, et vere hüübimissüsteemis on kõrvalekaldeid..\nMeta-analüüsid ja tagasiulatuv kohordiuuring näitasid seost päriliku trombofiilia ja raseduse esimese trimestri kaotuse vahel. Younis Kennedy Shriveri Riiklik laste tervise ja emade-loote võrkude laste tervise ja inimarengu instituut on testinud madala riskiga naisi, kellel on vähem rasedust kui üks rasedusnädal.\nÜldiselt ei ole trombofiilia ja platsenta plahvatuse vahelise seose kindlakstegemiseks piisavalt andmeid. Trombofiilia tuvastamine polümeeris. See on kasulik ainult siis, kui tulemused mõjutavad juhtimisotsuseid, ja see pole kasulik olukordades, kus ravi on näidustatud muude riskitegurite jaoks. Uuringuid võib kaaluda järgmistes kliinilistes olukordades..\nSee on üldine vereanalüüs, APTT, D-dimeeri määramine, antitrombiini III kvantitatiivne uuring, fibrinogeen.\nKui üldanalüüsis kahtlustatakse trombofiiliat, peaks punaste vereliblede ja trombotsüütide kõrgenenud sisaldus hoiatama.\nAPTT aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg on ajavahemik, mille jooksul tromb moodustub. See indikaator määrab hüübimisfaktorite aktiivsuse määra. Selle verepildi langus võib näidata trombofiiliat..\nMuudes olukordades pole trombofiilia testimine soovitatav. Trombofiilia pärilik uuring naistel, kellel on olnud korduv lootekaotus või platsenta hõõrdumine, ei ole soovitatav. Kuigi nendel juhtudel võib esineda seoseid, pole piisavalt kliinilisi tõendeid selle kohta, et fraktsioneerimata hepariini või madala molekulmassiga hepariiniga külmetushaiguste ärahoidmine takistaks nendel patsientidel retsidiivi. Antifosfolipiidsete antikehade tuvastamine võib siiski olla asjakohane loote kaotuse all kannatavatel patsientidel..\nTrombofiilia laboratoorsed testid\nVõimaluse korral tuleks laboratoorsed testid teha trombootilisest sündmusest kaugel, patsient ei ole rase ega tohi kasutada antikoagulante ega hormoonravi..\nAntikoagulantide skeemid rasedatele\nD-dimeer - aine, mis moodustub verehüüve hävitamise ajal, fibriini lõhenemise tulemus.\nSelle olemasolu veres on võimalik fibrinolüüsi ja tromboosiga. Tegelikult on see nende protsesside marker. Vastavalt trombofiilia korral suureneb selle hulk.\nSamuti alahinnatakse antitrombiini III taset, kuna just tema aktiveerib vere antikoagulantide süsteemi. Nime järgi on selge, et see valk\nhoiab ära verehüüvete tekke vereringes.\nPäriliku trombofiiliaga komplitseeritud raseduste soovitatav profülaktika\n† Seda tuntakse ka kohandatud kaaluna, täisannusena. Tromboosi, antikoagulantravi või mis tahes farmakoloogilise ravi ravi otsus sõltub veenide trombemboolia anamneesist, päriliku trombofiilia raskusastmest ja täiendavatest riskifaktoritest. Kõik päriliku trombofiiliaga patsiendid peavad läbima individuaalse riskihinnangu, mis võib muuta juhtimisotsuseid. Ravi intensiivsuse üle otsustavad muud riskifaktorid, näiteks keisrilõige, pikaajaline liikumatus, rasvumine ja trombofiilia või venoosse trombemboolia perekonna anamnees..\nFibrinogeen on maksa toodetav valk. See on verehüübe tekkimise alus. Protsess näeb välja selline: fibrinogeen-fibriini-tromb.\nTrombofiilia korral suureneb määr.\nTeine etapp on spetsiifilised uuringud: luupuse koagulandi tase, antifosfolipiidsete antikehade tase, homotsüsteiini tase, samuti geneetilised uuringud.\nNeed võimaldavad eristada trobmofiiliat teiste haigustega.\nTrombofiilsete patsientide vaheline ravi\nTeadaoleva trombofiiliaga patsientidel tuleks enne ambulatoorset sünnitust kaaluda pneumaatiliste kompressisaabaste või elastsete sukkade kasutamist. Lisaks tuleks suurenenud riskiga patsientidel kaaluda fraktsioneerimata hepariini ennetamist sünnituse ajal. Patsiente, kes saavad profülaktilist antikoagulantide ravi, tuleb juhendada sünnituse alguses süstimistest keelduma. Kui tupe või keisrilõige toimub rohkem kui 4 tundi pärast fraktsioneerimata hepariini profülaktilist annust, pole patsiendil märkimisväärset hemorraagiliste komplikatsioonide riski.\nLupuse antikoagulant on spetsiifiline valk, mis hävitab veresoonte rakumembraane, kinnitudes neile, hakkab see vere hüübimisprotsessis osalema, põhjustades tromboosi. VA on immunoglobuliin, see on fosfolipiidide vastane antikeha. Selle välimus on võimalik autoimmuunsete protsesside korral.\nAntifosfolipiidsed antikehad. Neid on mitut tüüpi ja nimetusi (sealhulgas luupuse antikoagulandid). Samuti on nad võimelised hävitama rakumembraane. Nende arvu suurenemisega saate mõelda antifosfolipiidsündroomile.\nLisaks võib antitrombiini kontsentraate kasutada patsientidel, kellel on perifeerses perioodis trombiini puudus. Varfariiniga ravitavad patsiendid saavad ravi alustada kohe pärast sündi. Varfariini algannus peaks olema 5 mg päevas 2 päeva jooksul, järgnevad annused määratakse rahvusvahelise normaliseeritud suhte kontrolli all.\nSeetõttu tuleks kaaluda alternatiivseid meetodeid, näiteks emakasiseseid vahendeid ja progestiini tablette või implantaate, samuti barjäärimeetodeid. Enne rasestumisvastase kombinatsiooni alustamist ei ole soovitatav kõiki naisi trombofiilia suhtes kontrollida..\nKõrge homotsüsteiini sisaldus on ka hüpovitaminoosiga vitamiinides. B-grupp, adünaamia, nikotiini kuritarvitamine.\nTrombofiilia geneetilised uuringud on teine lugu.\nSeal on mõiste "geenipolümorfism". Et mõista, miks vajate geneetilise trombofiilia analüüsi, peate teadma, mida täpselt uurime..\nTrombofiilia kirjeldab kaasasündinud või omandatud hüübimishäirete spektrit, mis on seotud venoosse ja arteriaalse tromboosiga. Need häired võivad ilmneda emal või lootel või samal ajal. Arvestades, et emade trombofiilia esinemissagedus on hiljem kõrgem, võivad nii ema kui ka loote trombofiilia põhjustada ema ja loote kõrvaltoimeid. Trombofiilia viib tromboosini ema või loote piiril. Tromboos loote küljes võib olla sümbolite allikas, mis mööduvad maksa- ja kopsuvereringest ning rändavad loote aju.\nGeenide polümorfism on geenide mitmekesisus. Täpsemalt võib ühte geeni esindada mitme variandiga (alleelid).\nMolekulaarsel tasandil näeb see välja nagu “rong autodega”, kus rong on geen ja autod on DNA nukleotiidid. Kui „vagunid” rongist välja kukuvad või nende järjestust muudavad, on see geenide polümorfism. Ja variatsioone võiks olla miljon.\nSelle tagajärjel võib vastsündinu üle elada katastroofilise sündmuse, näiteks perinataalse arteriaalse insuldi, arteriaalse tromboosi, aju venoosse siinuse tromboosi või neeruveeni tromboosi kaudu. Perinataalset insuldi määratletakse insuldina, mis leiab aset rasedusnädala 28 ja sünnitusjärgse 28 päeva vahel. Arteriaalne isheemiline insult vastsündinutel ulatub 50% kuni 70% kaasasündinud hemipleegilise tserebraalparalüüsi juhtudest. Lisaks nimetatud trombofiiliale on olulised perinataalse ja vastsündinu insuldi riskifaktorid.\nGeneetilise trombofiilia eelsoodumuse määravad teatud geenid, täpsemalt nende mutatsioonid, ebanormaalsed muutused. Diagnoosi kinnitamiseks või välistamiseks viiakse läbi põhjalik uurimine. Kõiki geene, mis on haiguse arengust “huvitatud” (võivad mõjutada), uuritakse molekulaarsel tasemel..\nGeenide polümorfismi määramiseks võetakse analüüsimiseks kas veri või põskede epiteel. Tavaliselt uuriti 8 (minimaalselt) - 14 polümorfismi.\nTromboos platsenta villides või anumates; Infektsioon, intravaskulaarse kateetri kasutamine. Mis põhjustab perinataalset insuldi? Perinataalse aja aluseks olev mehhanism on koljusisese või ekstrakraniaalse veresoone, südame või platsenta põhjustatud trombemboolia. Aju on loote suurim ja kõige haavatavam organ, vastuvõtlik verehüüvetele, mis tekivad platsenta või mujal. Loote raskete veresoonte kahjustuste esinemine on tugevas korrelatsioonis neuroloogiliste häirete ja tserebraalparalüüsiga.\nviienda hüübimisfaktori (Leideni faktor) polümorfism;\nMutantses geenis asendatakse guaniin adeniiniga, mille tagajärjel muutuvad aminohappe omadused. Päritud autosomaalse domineeriva tüübi poolt;\nteise hüübimisfaktori mutatsioon (protrombiin).\nAsendatud ka adeniin guaniiniga, kuid erinevas asendis.\nSee polümorfism võib olla asjakohane hormonaalseid ravimeid võtvate patsientide haiguse prognoosimisel;\nI hüübimisfaktori fibrinogeeni polümorfism. Tavaliselt muutub fibrinogeen fibriiniks, seejärel moodustub verehüüve.\nSelle mutatsiooniga on fibrinogeeni protsent kõrgem, mis suurendab trombide tekke riski;\nseitsmenda hüübimisfaktori polümorfism. See on ensüüm, IX ja X tegurite aktivaator. Via kaudu\nseitsmes tegur on verehüübe moodustumine. Kui X-faktor aktiveeritakse, aktiveeritakse samaaegselt ka protrombiin, mis muutub seejärel trombiiniks;\nXII hüübimisfaktori polümorfismi iseloomustab ensüümi aktiivsuse vähenemine. Seetõttu kannatab fibriinikiudude ja trombide "kvaliteet" ning fibrinolüüs on kiirem;\ntrombotsüütide retseptori kõrvalekalded kollageeni ja fibrinogeeni suhtes. Kui retseptorite omadused muutuvad, suureneb trombotsüütide adhesiooni määr ja toimub trombotsüütide hüperagregatsioon. Selline polümorfism on kohutav kopsuarteri trombemboolia, infarkti, raseduse katkemise, operatsioonijärgse tromboosi korral.\nplasminogeeni aktivaatori antagonist muudab plasminogeeni aktiveerimise efektiivsust, pärsib fibrinolüüsi.\nGuaniini korduste arv muutub. Seal on 5 korduvat järjestust guaniinaluseid (5G) ja 4 kordusjärjestust guaniini aluseid (4G). Teisel variandil on ebasoodne prognoosiväärtus;\nneed kaks "vennavalku" on trombi moodustumise inhibiitorid, see tähendab, et nad takistavad seda. Nende puudulikkusega - verehüübed moodustuvad aktiivsemalt.\nValgud C ja S “töötavad meeskonnana”. Nende peamine eesmärk on V ja VIII hävitamine\nhüübimisfaktorid fibriini prolapsi vältimiseks. Valk S on C-valgu kofaktor.\nNüüd on sellised informatiivsed geneetilised uuringud kättesaadavad igale patsiendile. Hoolikas ja tähelepanelik suhtumine oma tervisesse on suurepärase elukvaliteedi võti, sõltumata vanusest!\nPatoloogiline tuvastamine, loote trombootiline vasoopaatia, oli seotud traumaatilise ajukahjustusega. Tserebraalparalüüs on lapseeas kõige levinum krooniline motoorne puue. Umbes 2 - 2, 5 juhtu 1000-st lapsest diagnoositakse igal aastal. Seisund ilmneb varases eluetapis, see ei ole tunnustatud progresseeruva haiguse tagajärg. Tserebraalparalüüsi riskifaktorid on arvukad ja heterogeensed: enneaegsed sünnitused, hüpoksia ja isheemia ning trombofiilia. Ehkki trombofiilia on ajuhalvatuse tunnustatud riskifaktor, pole seose tugevust veel põhjalikult uuritud..\nSelle haiguse tekkimisele eelsoodumusega geeni kandjad ei pruugi kehas tunda raseduse, kasvajate, vigastuste, samuti hormoonide patoloogilisi muutusi.\nAsukohas olevatel naistel suureneb verehüüvete risk vere hüübimise suurenemise tõttu mitu korda.\nTrombofiilia analüüs raseduse ajal on peamine diagnoos selle patoloogia naise kahtluse korral.\nAbordi ja komplikatsioonide vältimiseks on analüüs ette nähtud järgmistel juhtudel:\nRaseda sugulase olemasolu, kelle uuringu tulemusel selgus:\nAbort rohkem kui kaks korda.\nIVF üritab ebaõnnestuda.\nKaasasündinud trombofiilia on krooniline seisund, mille põhjustab pärilik tegur..\nSelle patoloogia korral on inimestel nende areng väljaspool veresoonte kahjustusi..\nVerehüüvete moodustumise eest vastutav geneetika ei rakendata alati tromboosi vormis.\nSeetõttu pole kaasasündinud trombofiilia eraldi haigus: see on inimkeha seisund, kus verejooksu häirete tõttu on patsiendi verehüüvete risk mitu korda suurem..\nVere hüübivuse normaalse funktsioneerimise korral moodustub tromb, mis blokeerib anuma kahjustatud piirkonnas.\nSelle barjääri loomise eest vastutavad spetsiaalsed veres olevad ained. Lisaks sisaldab see komponente, mis takistavad liiga aktiivset vere hüübimist.\nJa kui nende toimeainete vaheline tasakaal on katki, siis on\nInimkeha seisundi muutmisega tegelevad spetsialistid, mis viisid geenimutatsioonideni, näitasid statistikat.\nKõige sagedamini mõjutab tromboos üle 60-aastaseid mehi, lootele ohtlikke rasedaid naisi, vähihaigeid, metaboolsete haigustega operatsioone ja vigastusi.\nVaatlusaluse patoloogia kahtluse korral uuritakse seda patsientide kategooriat tingimata. Neile määratakse geneetiline trombofiilia test.\nHaiguse pärilikud tegurid on seotud järgmiste patoloogiate tuvastamisega patsientidel:\nantitrombiini 3 ja valgu C, S puudus;\nteguri V või Leideni geeni rekombinatsioon;\ntrombotsüütide retseptori glükoproteiini IIIa mutatsioon;\nmolekulaarse fibrinogeeni kõrvalekalded.\nSageli algab selle diagnoosiga patsientidel ravi hilja. See on tingitud asjaolust, et paljud selle patoloogia all kannatavad ei esita patoloogia kestuse tõttu esialgu kaebusi.\nAinult siis, kui patsientidel on sümptomeid. Arterites verehüüvete ilmnemisega võib noortel tekkida insult või koronaarpuudulikkuse rünnakud.\nKui platsenta veresoontes moodustub verehüüve, võib raseduse katkemine aset leida.\nPärast veenide veenide kahjustusi ilmnevad kliinilised ilmingud: valu ja; · tursed; · nahamuutused (troofilised haavandid)..\nKuidas trombofiilia testi teha??\nKõigepealt peate valima labori. Trombofiilia Invitros - see labor on patsientide ja arstide seas hästi välja kujunenud.\nKaasasündinud trombofiilia analüüs toimub kahes etapis:\nPatoloogia täpsustamine ja selle eristamine eraldi analüüside abil.\nTrombofiilia vereanalüüs märgib punaste vereliblede ja trombotsüütide arvu suurenemist, punaste vereliblede mahu suurenemist kogu vere koostises. Aine tase veres määratakse, mis. See on D-Dimer.\nHaiguse arenguga veres täheldatakse selle taseme tõusu.\nTrombofiiliatestid hõlmavad mitmeid uuringuid:\n- määrab vere hüübimist põhjustavate tegurite aktiivsuse taseme.\nKas verehüübe moodustumise periood vereplasmas.\nSpetsiifiliste testidega seotud uuringud trombofiilia kohta:\nluupuse antikoagulandi indikaatori määramine;\nkonkreetse valgu taseme määramine;\nantifosfolipiidsete antikehade määramine;\nLupuse antikoagulant on spetsiifiline valgu tüüp, mis toimib veresoonte rakumembraanide hävitajana. Selle tase tõuseb autoimmuunhaiguste korral.\nTrombofiilia analüüs, et tuvastada fosfolipiidseid antikehi, mis lõhustavad ka rakumembraane. Nende näitaja suureneb, kui inimesel on antifosfolipiidne sündroom. Homotsüsteiin.\nSelle indikaatori tõus võib näidata B-vitamiini vaegust, istuvat eluviisi ja halbade harjumuste kuritarvitamist..\nLisaks viiakse trombofiilia testide võtmise protsessis läbi geneetilisi uuringuid.\nNeed näitavad vere ja protrombiini hüübimisgeenide kõrvalekaldeid. Kõik testid võimaldavad patsiendil saada trombofiilia geneetilise passi.\nKliinik IVF Keskus Meditsiiniasutus pakub IVF-i teenuseid. Tulevastele patsientidele, kes võitlevad viljatuse ja kõnealuse haiguse vastu, tehti spetsiaalne film, mille tegelasteks on tegelased.\nProjekt “Samm õnne poole” võimaldab teil mitte kaotada lootust lapse saamise võimalusest.\nGeneetiline trombofiilia: ärakirja analüüs\nGeneetiline trombofiilia on krooniline seisund, mille korral on suurenenud kalduvus trombide tekkele. Patoloogia viitab geneetilisele mutatsioonile. See võib moodustuda emakasisese arengu staadiumis spontaanselt, on pärilik. Järgnevalt uurime üksikasjalikumalt, mis on geneetiline trombofiilia, tehtud testid, nende tõlgendamine.\nPaljud ajavad segamini tromboosi ja trombofiilia. Esimene haigus on omandatud ja teine on sageli pärilik.\nSee võib olla krooniline, kuid mitte alati tromboos. Patoloogia ajal suureneb veresoonte verehüüvete moodustumise oht. Võite aru saada, et see on pärilik patoloogia tüüp järgmiste märkide järgi:\ntromboos kuni 30 aastat;\nkopsuarteri või mesenteeria obstruktsioon.\nNende sümptomite ilmnemisel tehakse vereanalüüs geneetilise trombofiilia ja muude uuringute jaoks.\nPatoloogia oht on see, et see võib põhjustada verehüüvete teket. See põhjustab müokardiinfarkti, kopsuinfarkti või isegi surma..\nSeda iseloomustab pikk ravi, äkilised tüsistused veeni verehüüvete kujul. Haiguse ajal võib verehüüve kinnituda veresoone seina külge ja provotseerida põletiku (flebotromboos) arengut või seda ummistada.\nGeenid pole püsivad, nad muutuvad erinevatel sagedustel. Seetõttu ilmnevad uued märgid: kasulikud ja kahjulikud. Trombofiilia kuulub viimaste hulka.\nSellised tegurid, mis võivad esile kutsuda:\nmitte õigeaegne meditsiinilise abi taotlus;\nOn võimatu ennustada, milline geen muutub erinevate tegurite mõjul. See on juhuslik protsess..\nKõik liigid on pärilikud, nad jagunevad patoloogia omaduste põhjal omavahel.\nGeneetiline eelsoodumus. Sel juhul võib pärilik tegur mõjutada tromboosi teket..\nPrimaarne tuumamine. See tegur tuleneb genoomsetest mutatsioonidest. See moodustub tavaliselt raseduse varases staadiumis ja on pärilik..\nPärilik tegur. See seisund ilmneb genoomstruktuuride rikkumiste ja spontaanse mutatsiooni tagajärjel. See areneb loote arengu ajal ja selle edasine prognoos sõltub täielikult geeni deformatsiooni astmest..\nSee avaldub sellises rikkumises erineval viisil. Trombofiilia riskianalüüs võib aidata teil terviseohtu kindlaks teha.\nTrombofiilia on enamasti asümptomaatiline. Patsient ei pruugi olemasolevat haigust kahtlustada.\nMõnel juhul võib see avalduda süvaveenitromboosi terava moodustumisega. Seda haigust väljendab jalgade tugev turse ja valu..\nNahk muutub siniseks, täheldatakse kopsuemboolia..\nDiagnoosimiseks on vaja läbi viia laboratoorsed uuringud. Kulutage need sellistel juhtudel, kui:\nsugulastel on see haigus;\nnoores eas moodustatud süvaveenide tromboos;\ntromboflebiit tervetes pindmistes veenides.\nJa ka loote kaotusega rohkem kui 20 nädala jooksul.\nPuuduvad konkreetsed juhised, kuidas võtta trombofiilia geneetilist analüüsi. Veri võetakse hommikul tühja kõhuga. Lastel võetakse analüüsiks aluseline epiteel. Varem loputatakse lapse suu keedetud veega. Materjal kogutakse vatitupsuga, seega on valu välistatud.\nPäriliku trombofiilia vereanalüüs on spetsiifiline ja äärmiselt põhjalik. Haiguse täpseks diagnoosimiseks on vaja läbi viia polümeraasi ahelreaktsiooni testid.\nNende käigus uuritakse vere hüübimise spetsiifilisi näitajaid, selles geenitasemel toimuvaid protsesse..\nmääratakse leideni mutatsiooni abil,\nkontrollitakse protrombootilist mutatsiooni;\nTrombofiilia geeni analüüsi eesmärk on tuvastada mutatsiooniprotsesside olemasolu või puudumine veres.\nBetooni analüüsi tüübid\nKõik analüüsid võib jagada kaheks osaks. Esialgu tehakse üldine vereanalüüs. See näitab punaste vereliblede ja trombotsüütide taset. Nende rippuv kontsentratsioon on uuringu teise osa näitaja. Need on spetsiifilised testid, mis aitavad patoloogiat tuvastada..\nKoagulogramm. Veri võetakse sel juhul veenist. Selles uuringus uuritakse selle koaguleeritavust..\nAPTT. Vereproovid pärinevad ka veenist. Uuring viiakse läbi laboris. See loob tingimused, mis aitavad kindlaks teha trombide moodustumise aja.\nReklaamiaeg. Sellisel juhul kontrollitakse vere hüübivuse määra väliste tegurite mõjul..\nD-dimeer. See on valk, mis osaleb verehüüvete moodustumises. See moodustub fibriini lagunemisel..\nNeed on peamised analüüsid, mis võimaldavad teil aru saada, mida edasi teha ja kas on vaja täiendavaid uuringuid..\nKirurgid, terapeudid ja fleboloogid määravad need analüüsid, kuid hematoloog osaleb nende dešifreerimisel. Samuti oskab ta kindlaks teha haiguse raskuse ja määrata vajaliku ravi..\nHeterosügootne tegur V Leiden\nKui analüüs näitas mutatsiooni F5 geenis, näitab see vere hüübimise rikkumist. See on plasmavalk, mis reguleerib trombide teket. Just trombofiilia arengut mõjutavad muutused F2 ja F5 geenides.\nMutatsiooni ajal asendatakse guaniin adeniiniga. Selle muudatusega suureneb trombide tekke oht. Patoloogiline mõju võib ilmneda isegi siis, kui kahjustatud geenist on üks eksemplar.\nMõnikord ilmub rikkumine alles siis, kui puuduvad mõjutavad tegurid. See on rasedus, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, suitsetamine.\nF2 geen on trombiini eelkäija, mis osaleb vere hüübimises. See sünteesitakse maksas ja vereringes kogu kehas. K-vitamiini puudusel väheneb selle tase. See võib põhjustada verejooksu. Mutatsiooni ajal asendatakse ka guaniin adeniiniks. Alleel A kandjad suurendavad verehüüvete tekke riski.\nSee sünteesitakse maksas. K-vitamiin on sõltuv ja selle puudus on päritav..\nSee valk sünteesitakse ka maksas, aktiveerub trombiin, kui suhelda valguga S. Koos reguleerivad nad vere hüübimist..\nTrombofiilsed mutatsioonid on patoloogiad, mis võivad mõjutada raseduse arengut. Koos tromboosi suure tõenäosusega võivad need põhjustada raseduse katkemist, emakasisese arengu edasilükkamist.\nRaseduse katkemise põhjuseks on sel juhul platsenta neeldumine, mis on põhjustatud vereringesüsteemi probleemidest. Abort toimub nii mõni aeg pärast rasestumist kui ka pisut hiljem.\nNegatiivselt lootele hakkab haigus mõjutama alates 10. nädalast. Sel perioodil hakkavad mikrotrombi ringlema läbi platsenta anumate. Need takistavad lapsel saada vajalikku hapnikku ja toitaineid..\nPiisava ravi puudumisel on võimalik raseduse tuhmumine. Kui see säilitatakse algstaadiumis, möödub teine trimester ilma komplikatsioonideta. Kuid juba alates kolmandast on enneaegse sünnituse oht.\nC-valgu puuduse korral võib loode surra emakas või pärast sündi. Nekroosi ja haavandite fookused ilmnevad vastsündinu nahal, aju veresoontes on sageli tromboos.\nLapse kandmise ajal tekkivate tõsiste komplikatsioonide tõttu on enne rasedust vaja läbi viia testid. See aitab näha kõiki võimalikke riske..\nSamuti ärge ravige ise ravimeid. On vaja arstiga õigeaegselt konsulteerida ja edaspidi järgida kõiki tema soovitusi.\nAju, opto-chiasmal, seljaaju arahnoidiit <\nKui vasaku vatsakese puudulikkuse üle on aastakümneid olnud intensiivset arutelu, siis parema vatsakese südamepuudulikkus kippus jääma minimaalse tähelepanuga.\nJalalaevad: haigused. Jalalaevade haiguste ravi ja ennetamine Stroke\nKuidas puhastada veresooni kodus verehüüvetest, naastudest, kolesteroolist. Folk ja ravimid Arütmia


Mõtisklused Tartu juhtimisest | Kalle Pilt\nKui soovid, et midagi muutuks, tuleb selleks ise panustada. Seda nii ehituses, poliitikas kui ka iseendas.\nKes on Kalle Pilt?\nMõned head artiklid ja kirjutised\nArtiklid ja muud publikatsioonid ETIS klassifikatsiooni põhjal\nMõtisklused Tartu juhtimisest\nPosted on 12. september 2017 14. september 2017 by admin\nMõtisklused Tartu juhtimisest.\nEttevõtjana arvestan ma ikka ettevõtte tulusid ja kulusid. Palgakulu on teenindusettevõttes üks olulisemaid kulusid. Lisaks palgale tuleb ju maksta lisaks sotsiaalmaksu 33%, töötuskindlustusmaksu 0,8% ja erinevaid tulemustasusid, et töötajaid motiveerida. Ettevõtte struktuuri üles ehitades on tähtis juhtimisulatus ehk kui palju alluvaid on ühel juhil ning vastutusvaldkonnad ehk mille eest üks või teine juht vastutab. Erinevates juhtimisteooriates on juhtimisulatust käsitletud ka bürokraatiat iseloomustava suurusena – kui juhtimisulatus on kitsas, ehk kui ühel juhil on vähe alluvaid, siis on organisatsioon bürokraatlik ja kui juhtimisulatus on lai, siis on organisatsioon paindlik. Kohaliku omavalitsuse tasandil on erinevate teadlaste poolt hinnatud heaks juhtimisulatuseks 7-9 (12) alluvat.\nVaatame nüüd Tartu Linnavalitsuse juhtimisstruktuuri. Meil on Tartus viis abilinnapead, kellele allub 11 osakonnajuhatajat ehk ühele abilinnapeale allub keskmiselt 2,2 osakonnajuhatajat. Ehk siis juhtimispüramiid on väga teravatipuline ning juhtimisulatus kitsas. Tekib küsimus, millist lisaväärtust annavad abilinnapead osakonnajuhatajatelt saadud informatsioonile? Olen osalenud paljudel koosolekutel, kus on kohal nii abilinnapead kui osakonnajuhatajad. Koosolekut alustab enamasti abilinnapea, kes esitab poliitiliselt korrektse ja üldise ülevaate, kuid nagu osalejate küsimused lähevad konkreetsemaks, läheb vastamisjärg osakonnajuhatajatele, sest abilinnapeadel puudub ülevaade. Sellest tulenevalt olen aru saanud, et abilinnapead on vaid poliitilise sõnumi kandjad.\nAmetlikult on abilinnapea igakuine palganumber 3125 eurot ehk palgafond Tartu linnale ühe abilinnapea kohta on 4181 eurot. Arvestades asjaoluga, et Tartul on viis abilinnapead ja aastas on 12 kuud, siis on kokku ainult palkadele kuluv summa 4181x5x12=250860 eurot. Samas on Tartu Linna ametiasutuste palgajuhendis kirjas, et lisaks on võimalik maksta veel 20% tulemuspalka ja lisatasusid. Kui aga abilinnapea peab kõnet või lõikab linti väljaspool tööaega, siis on vastavalt seadusele töötasu kordajad 1,25x öötöö eest ja 2x riigipühadel töötamise eest. Kokku tuleb keskmine abilinnapeadele makstav palgakulu üle 300 000 euro aastas. Kui nüüd lisada sinna komandeeringukulud, telefonikulud, bürookulud, autokulud ja muud hüved, siis läheneb summa tagasihoidliku prognoosi kohaselt 400 000 eurole.\nVõttes nüüd kokku teise ja kolmanda lõigu, saame me, et Tartu maksumaksjad maksavad poliitilise sõnumi edastamise eest neile endile aastas üle 300 000 euro, samas kui sisulise töö teevad ära osakonnajuhatajad. Mis saab siis, kui abilinnapeade juhtimistasand ära jätta ning panna osakonnajuhatajad alluma otse linnapeale? Siis peab linnapeaks olema suure juhtimiskogemusega inimene ning linn säästab iga aasta eelpoolnimetatud summa.\nLuban oma valijatele: Kui te mind volikokku valite, siis teen ma kõik endast sõltuva, et linnapeaks valitakse suure juhtimiskogemusega spetsialist ning abilinnapeade kohad kaotatakse. Poliitiliselt hakkab linna juhtima volikogu.\nMart Sonn ,linnavolinik 1989-1993 ütleb:\n14. september 2017 kell 10:18\nRE(Tartu2000) on valitsenud 24 aastat, mis on ülimalt liig.See on taganud linnavalitsemises piduliku paigalmarsi. Juba ammu ei tea nimetada asju, mis LV teinud linlaste ja linna kui terviku heaks. Linn on muutunud RE liivakstiks, kus mängitakse omi mänge. Linnaplaneerimises on ellistatud RE huvid, rahvast kuulda ei võeta. Vähenenud on Tartu kui koolilinna tähendus. Kõrgkoolid on pagendatud linnaserva. Tartus on karjuv vajadus muutuste järele. RE tuleks mängida opositsiooni.\nKristo poljakov ütleb:\n14. september 2017 kell 11:29\n”Poliitiliselt hakkab linna juhtima volikogu.” Kas poleks igati eetiline, et volikogu ja linnavalitsus ei võta vastu ühtegi otsust enne, kui on avalikkust põhjalikult haritud otsuse ja probleemi suhtes, ning uuritud eelneva tulemuslikkust ja küsitud tartlaste nõusolekut? Kas poleks ka eetiline see, et kui tartlane ei soovi lahendusest osa võtta, siis tema maksuraha ei kulutata karistuse ähvardusel antud asja peale?


👨 12 Väsitavad märgid õnnetu õnnetu abielu 👩 - MINU ELU - Magazine - Elu Täissuuruses 2020\nMagazine - Elu Täissuuruses MINU ELU 2020 12 Väsitavad märgid õnnetu õnnetu abielu\nVõib arvata, et teie suhe on normaalne. Aga kas see on tõesti? Kasuta neid armukadesse õnnetu abielutähiseid, et teada saada, kas sa võiksid tegelikult olla õnnelikumad! Alison Ricard\nSuhe on üsna prognoositav.\nKui mõlemad teid armastavad, siis teate seda.\nJa kui mõlemad on abielus õnnelikud, siis teate seda ka!\nNii et kui abielu või romantikat on nii lihtne lugeda, siis miks on nii paljud meist üllatunud ja isegi šokeeritud, kui meie suhe laguneb üks sündmusterohke päev * välja sinust *?\nEbakindlad abielu tunnused\nAbielu või õnnelik suhe ei lähe kunagi üheks põhjuseks.\nEnam kui kunagi varem, isegi kui oled kinni abielusse, mis ei anna teile õnne, siis sooviksite punaseid märke ignoreerida.\nLõppude lõpuks on lihtne midagi ignoreerida, selle asemel, et lahendada segadust, mille järgi midagi parandada, kui te pole kindel, mida peate tegema.\nJa veelgi hullem, mõnikord võite veenda ennast, et kõik suhted on hukule määratud keskpärasuse ja enesekindluse pärast.\n[Loe: kas sa usud armastusse või kui sa loobusid selle leidmisest?]\nPaljud meist juhivad oma elu selliselt, uskudes, et armastus ja abielu pole midagi muud kui tugisüsteem, kus teil on kedagi, kellele tugineda, erakorraliste olukordade ja perekondlike koosolekute jaoks. See on lihtsalt midagi, mida me vajame, et see vastaks ühiskonna reeglitele.\nKuid see pole tõest kaugel. Õnnelik, armastav abielu võib teile anda palju rohkem. See võib anda teile täiuslikuma elu. [Loe: 20 põhjust abielluda ja elada õnnelikult pärast seda]\nNeetud abielude pime külg\nKui vaatleme teisi paare, kes kõnnivad mööda tänavat, on lihtne näha ebatervisest armastavat abielu.\nKuid kui peame mõtlema, on kõik, mis meil on, on pimedad kohad, mis levivad kõik meie puudused.\nIsegi kui sa püüdsid oma partnerit petta, on tõenäoliselt hea põhjus, mis viis lõpuks reetmiseni *, välja arvatud juhul, kui teie väljavalituks on kompulsiivne filander või strumpet *.\nÕnnetu romantiku algus\nÕnnetu abielu on annuste, valu, kibeduse, ego ja kommunikatsiooni aeglane kogunemine, mis koormab romantikat. Ja iga kord, kui üks või mõlemad armastajad valivad märke eirata ja hoiavad ära sellest, mida igaüks neist tegelikult tunneb, on suhe ainult lõpu poole lähemal.\nTe võite viidata konkreetsele asjaolule, mis viib armatuimat romantikat, kuid peaaegu alati ei ole konkreetne asjaolu tegelik põhjus. Tegelikult on see vaid kallutuspunkt. Tegelikult viisid kõik muud põhjused teid õnnetuni. Kahjuks pole enamus meist kunagi ettevaatlik, et valida väikesed puudused ja muuta abielu. Just nii palju lihtsam on loobuda ja minna, eriti kui pildid sisenevad. [Loe: asjad abielus ja mängud]\n12 peent tunnustähte õnnetu abielu\nKui olete abielus või isegi pikaajalises suhes, jälgige neid väikesi märke. Te võite neid aktsepteerida osana kõigist suhetest, kuid tegelikkuses võivad nad teie abielu lahutada isegi enne seda, kui te seda mõista hakkate.\n# 1 emotsionaalsed asjad. Kui olete õnnelik abielu, peaks teie partner olema teie tõeline usaldusisik. Sa peaksid olema õnnelikud, et suhelda nendega ja jagada oma meeldivaid ja varjatud üksikasju oma eluga nendega. Kas te tunnete ennast mugavamaga rääkida keegi väljaspool abielu oma saladusi? See võib alata kui emotsionaalne vabanemine, kuid see lõpuks jõuab teie abielupõlves. [Loe: 18 märki, millel on juba emotsionaalne asi ja seda isegi ei tea!]\n# 2 Kaebuste puudumise seos. Seal on paar suhet, kus partneritel pole ühtegi kaebust üksteise vastu, sest nad mõistavad üksteist ja oma individuaalseid vaatenurki täiesti. Kui olete oma abielu selles suure telepaatia olukorras, on see suurepärane!\nAga kui te olete abielus, kus te oma abikaasa või mõne naisega eksikombinatsioone leiavad, vali mitte rääkida nendega, sest see pole lihtsalt väärt, aga see pole lihtsalt hea. Kui sa kaotad lootuse oma partneri kunagi muuta või aidata neil oma vigu näha, on teil kaebusteta seos. Aja jooksul võivad need väikesed annoyances põhjustada teie abielu suurt pettumust. [Loe: 80-aastane abielu reegel ja teie armulane elu]\n# 3 teil on vaja. Ja teie partner ei rahulda neid vajadusi. Peaaegu kogu aeg leiate mooduseid, kuidas neid ise vajadusi rahuldada, kas see on seksuaalne või emotsionaalne. Kuid samal ajal võite end pidevalt ise leida, et te ründate või vinnate oma mõtte järgi sellest, kui palju parem oleks see olnud, kui teie partner oleks teie vajaduste rahuldamisel rohkem kaasatud.\n# 4 teil on liiga palju vajadusi. See on vastuolus õnnetu abielu varasema märgiga, kuid see on ka kehtiv punkt. Mõnikord on kahel armastajal just erinev vajadus. Ja sul võib olla vajadusi, mida teie partner lihtsalt ei suuda täita. Mida siis siis teete? Kas teete kompromisse oma abielu pärast või kui te kõnnite ära? Ootuste ja reaalsuse vahel on õhuke joon.\nSuhelda oma partneriga ja rääkige oma sõpradega. Kui teie vajadused tunduvad õigustatud, on teil õigus seda oodata oma partnerilt.Kui teie vajadused näivad olevat kõrge hooldusega, peate otsustama, mis hoiab sinu jaoks rohkem väärtust, teie vajadusi või teie abielu. [Loe: armastusest lahutamine - miks see võib sinuga juhtuda]\n# 5 Individuaalne elu. Mõlemad juhivad isiklikku elu. Õnneliku abielu või pikaajalise suhte puhul pole oluline, kui kaugele on nii oma karjääri kui ka eluteed, kuid mõlemad peavad teineteist mõistma ja olema valmis pakkuma teineteisele õla. Paljud inimesed ei tee jõupingutusi, et rohkem mõista oma partneri tööelu ja nende igapäevaseid kogemusi. Alati mäleta seda, kui te ei paku emotsionaalset tuge, mida teie partner soovib, võib teie partner välja nägija kellegi teisele, kes saavad sama toetust. [Loe: 10 suuri probleeme suhetes ja kuidas seda parandada]\n# 6 Lusty minds. Te võite olla suhetes ühe inimesega ja ikkagi tundub end seksuaalselt meelitada keegi teine nüüd ja siis. Kuid kas sa räägid sellest sellest vähest segast, kas sa oled, või kas sa varjata saladust, kes suudavad kogu aeg oma sõrmega varjata salajasi fantaasiat?\nKui teil on keegi teine purustada või kui mõni inimene on füüsiliselt atraktiivne, siis ei tohiks teil oma partneriga rääkida, kui olete turvalises ja õnneliku abieluga. Teisest küljest võib see salajane huvi peitmine jätta teid pahaks, sest tunned end süüdi ja samal ajal ka oma abikaasast kaugemal.\nTurvalises suhetes mõlemad partnerid räägivad oma pettustest ja seksuaalsetest fantaasiatest kellegi teisega, ilma et oleks sellest tegelikult midagi ebamugavat. [Loe: kuidas seksuaalselt fanatiseerida kellegi teisega oma partneriga]\n# 7 Erinevad eluviisid. Kui sa oled õnnetu abielus, siis näete palju vastuolulisi erinevusi nii oma perspektiivis elule kui ka oma eesmärkidele elus. See on midagi enim kolledži kallike, kes ei suuda end lõpuks oodata, kui aastaid mööduvad. Kui kaks inimest abielu ühinevad, suhtlevad nad üksteisega ja nende eesmärgid hakkavad ühtlasi ühte ühist eesmärki üles näitama. [Loe: kuidas teada saada, kas te pole enam armunud]\n# 8 Teie põhimõtted ja teie kohustused. Kõigil meil on vastutus, kui oleme suhetes. Kuid kas te võtate oma kohustusi liiga tõsiselt ja vältite selle üle vaatamist? Kas usute, et perekonna teenimine või maja eest hoolitsemine on teie vastutuse lõppemine? Õnnetu abielus sõltuvad mõlemad partnerid oma kohustustest liiga palju, et teha kindlaks, kas nad teevad oma * tööd * abikaasana.\nSa tunned oma vastutust abielu eest ja nii kaua, kui tunned, et teete seda, mis sinust oodatakse, eeldate, et te pole teinud midagi valesti ja te ei saa kunagi. Kuid tegelikkuses on suhete vastutus mõõdupuu, mitte enam. Kui teie partner soovib teiega suhelda või valib vea, mõtle oma vastutusest kaugemale.\n# 9 Ootused ja võrdlused. Olete oma abikaasast liiga palju oodanud. Teid surub neid tundlikult või õõnestab neid teiste abielude või inimeste võrdlemisega. Võib arvata, et see aitaks teie väljavalituil või abikaasal paremini mõista teie soovi. Kuid see pole nii.\nÄrge kunagi tekitage ootusi suhetel, mis põhinevad võrdlustel. Selle asemel, et aidata neil mõista teie vaatevinklist, ainult teie partnerit ähvardab ja vihastab. Kui keegi arvab, et nad pole kunagi piisavalt head, kuna neid alati negatiivselt võrreldakse, kas sa tõesti arvavad, et nad oleksid kunagi end hästi tundnud? [Loe: Sinu sõnade võim ja kuidas see võib teie partnerit mõjutada]\n# 10 süümäng. Sõrme suunamine teie väljavaljale on lihtne. Kui sa oled õnnetu abielus, siis leiaksite end pidevalt oma abikaasa süütuks oma abielu seisundist. See on lihtne sõrme suunata, kuid kas te olete kunagi mõelnud, kas sul võib-olla olla osa selles süüdistatavas mängus?\nÕnneliku abielu puhul toimuvad argumendid. Kuid argumente ei kasutata vahendina valu tekitamiseks. Neid kasutatakse suhtlusvahendina abielu paremaks muutmiseks. [Loe: 10 nõuannet, et võidelda ausate ja paremate suhetega]\n# 11 Sõltuvus. Sõltuvus võib hävitada mis tahes abielu ja lõpuks jättes mõlemast teid kibedad ja vihased. Kui teil on sõltuvus, võite tunda, nagu teie partner ei mõista sind ja on mõistlik, kuigi sa mõistad, et sa oled nüüd halb.\nJa teisest küljest võib teine partner olla abitu ja masendav. Tehke jõupingutused ja tegelege oma sõltuvusega iseenda või professionaalse abiga. Sa ei pruugi seda täna mõista, aga teie sõltuvus võib teie abielu tappa väga varsti. [Loe: põhjus, miks mehed on nii pornograafiliselt sõltuvad)\n# 12 ego. Ego on võimas abielu vahend. See ei taga tihtipeale pea, kuid kui see nii läheb, muudab see kõike. Kas keegi arvab, et oled parem kui teine inimene? Abielus on kaks kaasatud inimest meeskonda. Isegi kui te seda ei mõista, on mõlemad teil peaaegu alati samaaegselt omavahel kokku hoida.\nKuid kui te arvate, et olete oma abikaasa jaoks liiga head, võite tunda, et alustuseks peate tundma väikest pahandust. Ja lõpuks võite kaotada austuse oma partneri vastu ja ennast ükskõik, vallandada inimestesse, keda austad, ja võrdseks.\nKui te kunagi tunnete, et teete suhtega rohkem tööd, rääkige sellest oma partneriga. Mõni minut vaikset kohtlemist või viha, mis lõpuks tuhmub, on parem kui aastaid lugupidamatut ja ego kokkupõrkeid.[Loe: top 20 lahutuse põhjused, mida enamus paaridest ei hooli]\nArmatuim õnnetu abielu ei ole väärt kogemusi. See on valus ja see võib muuta teie elu tundlikuks aja terveks ajaks. Aga kui te seda mõelda, võib see kõik fikseerida, kui otsustate seda parandada. Vajalik on ainult hea aegade ja romantiku algatus ja mälu, et tuua kõik armastus tagasi oma armastavasse abielusse.\n[Loe: 25 reeglit armastust, mida peate eduka suhte järgimiseks järgima]\nKasutage neid õnnetu abielu tunnuseid, et teada saada, kas teil on oma suhtega midagi sellist. Ja kui olete, suhelda oma abikaasa. See tõesti aitab.\nEelmine Artikkel Scott E-Sub Tour Elektriline Bike Review: Commuter's Dream\nJärgmine Artikkel Kuidas jääda motiveeritud kehakaalu


Võrratu Tiina Kaev ja “Pöial-Liisi” « Hiiu Leht\nVõrratu Tiina Kaev ja “Pöial-Liisi”\n03.märts, 2015 Kultuur\nTäna tähistab sünnipäeva koreograaf ja tantsuõpetaja Tiina Kaev, kelle käe all õpivad tantsu armastama sajad Hiiu saare lapsed – sel õppeaastal on tema loodud Tt-stuudio nimekirjas 163 noort tantsijat.\nHiiu Lehe toimetus õnnitleb Tiinat ja avaldab eile toimetusse saabunud südamliku tänukirja Helju Petsilt, kes Palade põhikooli õpetajate ja õpilaste nimel kirjutab nii:\n“Mõnikord on raske sõnades väljendada, mida silm on näinud, kõrv kuulnud ja süda lustinud.\nKõigepealt suur, suur kummardus sulle, Tiina Kaev, unustamatu tantsuetenduse “Pöial-Liisi” eest, mida käisime nautimas Kärdla kultuurikeskuses\n12. veebruaril. Hüüame: “Fantastiline!”, sest oli “Lumivalguke” super hea etendus, aga “Pöial-Liisit” saame meenutada vaid ülivõrdes. Väga kaunid kostüümid, oskuslikult valitud tegelased ja muidugi peaosaline Pöial-Liisi [Inger-Liis Heinsoo – toim] ise. Tema tantsu “Tarantella” sai vaadatud hing kinni. Kuidas üks tütarlaps küll suudab nii pikalt, kergelt ja emotsionaalselt tantsida?\nKiitma peab kõiki tantsijaid ega saa öelda, et konnad, liblikad või mardikad olid parimad – kõik olid väga, väga tublid. Suurepärane oli aastaaegade vaheldus, vihm, torm jne. Etenduses oli tunda balleti hõngu, kabareed, ooperimuusikat. Ja muidugi tants “Lõpu rokk”, kus kõik tantsijad rokkides mitu korda üle lava tantsisid, silmad säramas, näod naerul.\nVeel kord tänusõnad Tiinale ja tema suurepärastele tantsijatele.”\nNeljakuuse intensiivse töö tulemusena tõi Tiina Kaev veebruaris lavale tantsuetenduse “Pöial-Liisi”, mis põhineb tuntud muinasjutul. Etendus kestis peaaegu poolteist tundi ning koosnes 32 soolo- ja rühmanumbrist. Laval oli ühtekokku 62 tantsijat, kes erinevaid rolle kehastasid. Kaasahaarav muusika, atraktiivsed kostüümid ja hoogsad tantsunumbrid sulasid ühtseks tervikuks ja jutustasid muinasjutu selgelt ja arusaadavalt algusest lõpuni. Muinaslugu algas sellest, kuidas üks naine tahtis endale kangesti tütrekest ja pöördus oma palvega nõia poole. Sealt need sündmused arenema hakkasidki, kuni lõpuks õnneliku lõpu leidsid.\nEtenduse lavastaja, koreograaf, kostüümikunstnik ja tekstide autor on Tiina Kaev. Kasutatud oli ka ühte Triin Salini ja Helena-Mariana Reimanni poolt loodud tantsu, vastavalt “Lumi” ja “Hiired”.\nLisaks Hiiu valla kultuurikeskusele tantsiti “Pöial-Liisit” 27. veebruaril ka Kose kultuurikeskuses, kus etendus väga soojalt vastu võeti. See oli Tt-stuudio jaoks esimene sellelaadne kogemus, kus etendust sõideti mängima võõrale lavale, lisaks tantsijatele kaasas autotäis dekoratsioone. “Uus lava, uued olukorrad ja uued elamused! Hea emotsiooni said nii tantsijad kui vaatajad,” kommenteeris Tiina Kaev Tt-stuudio kodulehel http://www.tt-stuudio.rookopli.ee/stuudio/, kus muuhulgas on ka hulk Hanno Luukase võetud kauneid pilte etendusest.\nSildid: Tiina Kaev


Hiina tööriista võtmehoidjad Factory - tellimustööriistade võtmehoidjad - Topwin\nKodu > Tooted > Võtmehoidjad > Tööriista võtmehoidjad\nMulti vahend võtmehoidjad TK-026\nIsikupärastatud multi funktsionaalne küünte clipper võtmerõngad toote kirjeldus seal on erinevate multi funktsionaalne võtmehoidja mudelid meie tehases. Enamik neist saab trükkida logo kliendi või kontakti kohta kehal. Nende tööriistade kinnitusseadmed Kadakast on alati...\nMultifunktsionaalne võtmerõngad TK-025\nReklaami multi vahend kruvi juht võtmehoidja toote kirjeldus seal on erinevate multi funktsionaalne võtmehoidja mudelid meie tehases. Enamik neist saab trükkida logo kliendi või kontakti kohta kehal. Nende tööriistade kinnitusseadmed Kadakast on alati populaarsed ja kasutas...\nLady TK-024 isikupärastatud hõbesegu võtmejuht\nKohandatud huulukujuline võtmehoidik Tootekirjeldus Nahkvõti on valmistatud keskkonnasõbraliku madala mürgisuse ja ohutu kvaliteetse PU-ga, mille puhul on trükitud kohandatud logo. Nagu Hiina juhtiv nahk kingitus tootja, saame kujundada ja toota...\nSiiditrükitud isikliku nahkkattega peegli võtmehoidjad TK-023\nSpetsiaalsed trükitud peegli võtmehoidjad Toote kirjeldus Peegelvõti on valmistatud keskkonnasõbraliku madala mürgisuse ja turvalise kõrgekvaliteedilise PU-ga, mille puhul on trükitud kohandatud logo. See on imeline salongi, tüdruku pidu või midagi ilu...\nRohelist värvi Logo tembeldatud nelinurkse Tailor meetermõõdustiku meetme kraani TK-022\n2,0 M reklaami nelinurkse kujuga nahast mõõdulint toote kirjeldus See mugav mõõdulint Give kuvab nii cms ja tolli ning pakub suur back-tilk oma logo. Kandiline 120cm, 150 või 200cm mõõdulint on ideaalne dressmakers, käsitöö ja tailors nupp ühele poole jaoks...\nIsikupärastatud musta nahaga kattekilb TK-021\nKampaania ümmargune nahast kere lindi mõõde Toote kirjeldus See mugav lint meetme pakkumine näitab nii cms ja tolli ja pakub suurepärast tagurpidi oma logo. Square 120cm või 150cm lindi meeter sobib ideaalselt kostüümijatele, käsitöödele ja rätsepadele,...\n60 Inch mõõtude järgi valmistatud Mini PU Ja Nahk teipi Meetmed TK-020\nTopwin Industrial on tegelenud pakkudes erinevaid custom made reklaam 60 tolli custom made mini pu ja nahk katab mõõdulindid tk-020 alates 2003 ja omab head mainet oma kõrge kvaliteedi eritellimusel tooteid ja suurepäraseid teenuseid. Võite olla kindel,...\nKampaania Paindlik Mini PU Nahk Pakendatud Tailor Meter Mõõdulint Pakkuja TK-019\nTopwin Industrial on tegelenud pakkudes erinevaid custom made reklaam reklaam paindlik mini pu nahast pakitud spetsiaalselt meetri mõõdulint tarnija tk-019 alates 2003 ja omab head mainet oma kõrge kvaliteedi eritellimusel tooteid ja suurepäraseid teenuseid....\nBlue Square Kampaania PU Nahk katmine Riideteip Meede Tootja TK-018\nTopwin Industrial on tegelenud pakkudes erinevaid custom made reklaam sinine ruut reklaam pu nahast hõlmab lapiga mõõdulint tootja tk-018 alates 2003 ja omab head mainet oma kõrge kvaliteedi eritellimusel tooteid ja suurepäraseid teenuseid. Võite olla...\nUnikaalne ruudukujuline nahkkattega Sissetõmmatavad Mõõdulint Hulgimüük TK-017\nTopwin Industrial on tegelenud pakkudes erinevaid custom made reklaam unikaalne ruudukujuline nahkkattega sissetõmmatava mõõdulint hulgimüük tk-017 alates 2003 ja omab head mainet oma kõrge kvaliteedi eritellimusel tooteid ja suurepäraseid teenuseid. ...\n1.2M Kampaania Nahk Pakendatud Round Pocket Mõõdulint TK-016\nTopwin Industrial on tegelenud pakkudes erinevaid custom made reklaam 1.2m reklaam nahast pakitud ringi tasku mõõdulint tk-016 alates 2003 ja omab head mainet oma kõrge kvaliteedi eritellimusel tooteid ja suurepäraseid teenuseid. Võite olla kindel, et...\nTopwin on pakkunud alates 2003. aastast erinevaid tellimusel valmistatud reklaamitööriistade võtmehoidjaid ning omab head mainet kõrgekvaliteediliste toodete ja suurepäraste teenuste poolest. Võite olla kindel, et ostate kohandatud tehase võtmehoidjad meie tehasest.


MTÜ Kodukant Läänemaa kuulutab välja logokonkursi, mille eesmärk on uue ja ühtse visuaalse identiteedi loomine ühingule, lähtudes ühingu eesmärgist ja tegevustest.\nKonkursile oodatakse töid, mis seostuvad ideeliselt ühingu tegevusega. Uus logo peaks koosnema sümbolist ja ühingu nimest „Kodukant Läänemaa“. Visuaali peaks olema võimalik kasutada erinevates suurustes ja formaatides organisatsiooni tutvustavatel trükistel, veebilehel, reklaamidel, meenetel ja mujal. Ootame logokavandi juurde ka lühidat põhjendust, mis selgitaks kavandi ideed laiemalt ning tooks välja seosed Kodukandi tegevuse ja eesmärkidega.\nLogokonkursi täpsete tingimustega saab tutvuda siin: Kodukandi logokonkurss 2017\nKonkursil saavad osaleda nii füüsilised kui juriidilised isikud.\nLogokavand ja graafilised lahendused esitada hiljemalt 10. veebruaril 2017 aadressil laaneliider@gmail.com.\nKonkursi tulemused selguvad 17. veeburuaril ja parimad tööd saavad auhinnatud.\nVõitjatöö auhinnafondi suurus on 400 eurot, 2.preemia (antakse välja 2) auhinna suurus on 100 eurot. Sobiva töö puudumisel on žüriil õigus auhinnafond ümber jaotada.


Nõuanded nahaaluse rasva normaalseks eemaldamiseks Nouanded rasva poletamiseks kohus\nNouanded rasva poletamiseks kohus. Kõhurasva kiire põletamine (fotoga) - Vihjeid -\nSeda tüüpi rasv moodustub istuvast elustiilist ebatervisliku toitumise taustal ennekõike kiirete süsivesikute ja loomsete rasvade üle. Nii-öelda "vihmaseks päevaks". Kuidas rasva põletada: praktilised soovitused Efektiivne kaalulangus ja kiire nahaaluse rasva leevendamine kõhul algab ainevahetuse aluste mõistmisest ja igapäevase dieedi täielikust läbivaatamisest, mitte rasvapõletamise treeningprogrammi otsimisest. Jah, rasva võib põletada meie keha teatud piirkondades. Nende ainete olemasolu probleemsetes kehapiirkondades viib veresoonte laienemiseni ja tagab kapillaaride normaalse toimimise, mis parandab kahjulike ainete väljavoolu ja kasulike ainete täielikku kohaletoimetamist.\nNouanded rasva poletamiseks kohus oleks parimad harjutused põletamaks rasva kõhu piirkonnast? Selgitan siis veelkord: keha rasva ei saa vähendada nö.\nRasvapõletusprotsess on süsteemne. Seda ei saa kontrollida ja suunata, et kust me täpselt teda põletada tahame. Töödates rasvapõletusreziimis, kasutatakse kõigis keha piirkondades paiknevaid rasvasid nö.\nKüll on aga üks reegel: nendest piirkondadest, kuhu rasv kõige esimesena ja kiiremini ladestuma kipub, põletatakse teda aeroobsel treeningul kõige viimasena. Meestel on sellisteks piirkondadeks kõht ja alaselg, naistel reied ja puusad. Samuti mängivad rolli individuaalsed iseärasused, igal ühel on probleemsed piirkonnad, kust rasv ei mõtlegi väheneda.\nVihjeid Kuidas kõhurasva põletada ilma trenni või dieedita Kaalut alla võtmine on väga levinud tervieeemärk: rohkem kui pooled ameeriklatet arvavad, et ee on nende jaok oluline. Paljud inimeed peavad oma kõhtu häirivak ja uuringute koh Sisu: Nõuanne Kaalust alla võtmine on väga levinud terviseeesmärk: rohkem kui pooled ameeriklastest arvavad, et see on nende jaoks oluline. Paljud inimesed peavad oma kõhtu häirivaks ja uuringute kohaselt on vistseraalne rasv siseorganite ümbruses tervisele kõige ohtlikum.\nKaalulangus bear oru


TOOLIDE KOMPLEKT K-70, 4 TK. HIND | kaup24.ee e-pood\nToote kirjeldus: Toolide komplekt K-70, 4 tk.\nMõõdud: kõrgus - 97cm, laius - 40cm sügavus - 52cmkomplekt 4 tooli;\nValmistatud terasest ja eco nahast;\nVastupidav ja stabiilne teraskonstruktsioon;\nTooli istmepadi ja seljatugi on kaetud eco nahaga, mida on lihtne puhastada;\nVärv - helepruun, tumepruun, must;\nEco nahka on soovitatav puhastada nõrga seebi või šampooni lahusega, kasutades pehmet käsna või lappi. Kroomitud ja alumiinium pindade puhastamiseks ärge kasutage pesuaineid - pastad ja granuleeritud vahendid võivad kriipida pinda.\nKauba ID: 48368\nKauba kaal koos pakendiga: 25.2000 kg\nViimistlusmaterjal: Värvitud teras, Ökonahk


Nipt test korrast ära - Perekooli Foorum\nEsileht › Lapse ootamine › Nipt test korrast ära\nTeema: Nipt test korrast ära\nKellel on olnud nipt korrast ära? Kas koorioni biopsia või lvu kinnitas seda või on olnud kellelgi erand ?väga ei usu häid uudiseid, aga sooviks kogemusi.\nNIPT uuringu puhul analüüsitakse platsenta-päritolu DNA-d, mistõttu mõnedel juhtudel on kõrvalekalle ainult platsentas ja mitte beebil. Sellepärast on mõistlik teha lvu, mitte koorioni biopsia.\nPlatsenta talub kromosomaalseid kõrvalekaldeid paremini ja funktsioneerib okeilt, ehkki ka kõrvalekalle platsentas väärib kõrgendatud tähelepanu.\n21.kromosoomi trisoomia kinnitub tavaliselt ka beebil. Ülejäänute puhul ei oska öelda.\nMinul järgmine nädal tulemas koorionibiopsia. Avastati Oscar uuringu käigus trisomia 21 risk. Nipt näitas aga trisomia 22.Uh -s oli ninaluu hüpoplastiline ja südametöö liiga kiire, papp A näit väga madal. Aga nüüd mõtlen,kas biopisia on üldse mõtekas, kas pean siis veel ka lvu tegema?kõige kohutavam on see ootamine. Laps kasvab ju kõhus aina suuremaks ja seda kohutavam on abort.\nMina kindlasti uuriks arstilt, miks nad teevad koorionibiopsia (tükk platsentast), kui on teada, et platsental ja embrüol võib olla erinev genotüüp. Minu meelest koorionibiopsiat ja lvu-d mõlemat ei tehta, piirdutakse ühe tulemusega. Arst või geneetik võiks seda uurida ka, mis on tulemus, kui 22 trisoomia on ainult platsentas – google ütleb, et siis on risk intrauterine growth restriction..aga ei pruugi. Kindlasti aruta seda arstiga!\nNii, et siis on võimalus, et trisomia 22 leitakse ainult platsentast ja laps on terve? Nii palju võin ka veel öelda, et mul on 2 last sündinud üsasisese kasvupeetusega, aga põhjust ei selgunud miks. Kindlasti arutan arstiga,mis edasi saab. Geneetik ise oli seda meelt,et sellise trisoomiaga laps tavaliselt ei ela teise trimestrini, aga mul juba 14 nädal.\nNii, et siis on võimalus, et trisomia 22 leitakse ainult platsentast ja laps on terve?\nJah, aga üsasisese kasvupeetuse risk on platsenta trisoomia 22 korral – võimatu hinnata kui suur risk see on, sest on vähe andmeid kirjanduses selle kohta. Äkki arstidel on mingid oma (publitseerimata) andmed ka selle kohta? Loodan, et saad abi!\nMul kolm tervet last, kellel kõigil oli ysasisene kasvupeetus, mille põhjust ei tea tänaseni.\nKahtlustati yht ja teist syndroomi, aga tegelikult on ainult yks konkreetne uuring, mis annab tõe ja see on LVU. Mina ei teinud yhtegi neist NIPTidest ja koorionibiopsiatest – miks? Et maksan veel ise kinni ja olen samamoodi teadmatuses, oleks, poleks?! Iga uuring on trauma nii või teisiti.\nÜhesonaga, tegin kõigile kolmele LVU-d, sain kinnituse, et terved lapsed ja ausalt öeldes – the rest is history.\nTeemaalgataja, kõik läheb hästi. Ja kui ka ei peaks minema, siis ykski test peale LVU ei saa seda sulle väita.\nLVU on siiski invasiivsem test kui NIPT ja kui NIPT test on korras, siis pole vaja LVU-d teha. Selles mõttes on NIPT kasulik!\nJa kui viga on platsentas, siis seda on ka hea teada, sest siis saab arst olla raseduse osas tähelepanelikum ja teha vajadusel lisauuringuid ja määrata profülaktilist ravi.\nÜlal just ju juhiti tähelepanu, et NIPT test võetakse platsenta materjalist ja LVU proov lapse oma geenimaterjalist.\nMis annab sulle kehva tulemusega NIPT, kui sa ikkagi ei tea, kas parandamatult haige on laps ise või on probleem platsentas?\nNatuke vähem v natuke rohkem invasiivne – põhimõtteliselt on sul teoorias loomulikult õigus ja ideaalis võiks rasedus kulgeda lõpuni ilma yhegi sekkumiseta.\nSamas tänapaevases meditsiinis, Eesti tipphaiglates tipparstide käe all, on LVU täiesti tavaline protseduur. Ja kui ikkagi on vaja lõplikku vastust, paraku ainuke alternatiiv.\nLihtsalt minu mote oli, miks lasta end yldse poolkovade testide tarvis mitu korda torkida.\nYsasisest kasvupeetust on palju. Ja jumal teab, mida kõik need poolkõvad testid sellistel juhtudel kokku jahvatavad. Ilmselgelt kasvupeetuse puhul ongi probleem paljudel juhtudel platsentas, laps ei saa vajalikul määral toitu. Seda tehakse kindlaks ka paljalt UH diagnostikaga.\nMa ikkagi olen kindel ja kallistan teemaalgatajat uskudes, et tema beebil endal pole midagi viga. Lihtsalt olen kolm korda samas paadis istunud ja peale tohutut paanikat kogenud, et seletamatu kasvupeetus, LVU ei kinnita ei 21 ega 22 ega mingit muud viga. Terve tita.\nToe lapse tervisliku seisundi kohta saad LVU-ga.\nTänan teid kõiki,kes kaasa rääkisid. Annan kindlasti teada, mis infot mulle homme geneetik annab. Püüan rahulik olla ja loota,et äkki tõesti on asi ainult platsentast.\nTänasel visiidil koorionibiopsiat ei tehtud,kuna uh oli ideaalselt korras. Ninaluu oli ka kenasti olemas, milles eelneval uh-s kaheldi. Geneetik arvab, et tegu on siiski platsenta häirega ja selle kinnituseks teeme 10mai LVU. Ultraheli arst ise ka arvas et tõenäosus, et laps haige on väike. Kuna mu eelnevad lapsed on sündinud hüpotroofiaga,siis on ka varem mul platsentaga probleeme olnud,lihtsalt pole avastatud. See kord ajas downi riski mul kõrgeks papp-a näit, mis oli 0,25 ja see,et avastati trisomia 22 on puhas juhus.Loodan parimat, kuigi natuke ikka kartus sees.\nKallis tulevane ema, sa oled nagu mina, eelmised ka hypotroofiaga. Ka ju mul kõik kolm hypotroofiaga ehk pisikesed syndides. Terved, tragid, hakkajad. Täna esimene juba päris suur, no eliitkooli gymnaasiumis viieline ja tippsportlane. Ja ylejäänud kaks eliitkoolides algklasside viielised ja kehaliselt arengult samuti oma vanusest ees. Ma lihtsalt pyyan sind igapidi hetkel toetada ja julgustada, su tita on terve ja tegemist on ysna palju levinud platsentamurega, mis tegelikult hakkas teadlikkusse levima seoses nende peente NIPTidega, mis ei diagnoosi last, kuid viivad ema oma poolkõva “arvamisega” paanikasse.\nMinu omad syndisid 2,500, 2,200 ja 2,100 ajaliste lastena, apgar maksimum kõigil ja synnihetkest alates tragidused kuubis:) Ei mingit abi ei vajanud keegi ja teisel päeval käsutati koju:)\nSul sama, ma tean!\nÄra muretse, tee LVU ja naudi!\nAnna kindlasti teada palun siia.\nMinul näitas kõrget patau riskiaga õnneks looteveeuuring oli täiesti korras.\nKui kiiresti saite NIPTi vastuse?\nMina sain nädalaga vastuse.\nKahjuks sai minu lugu kurva lõpu. Eile elasin läbi raseduse katkestamise 20 ndal nädalal. Kõik see on nii võrd õudne, et raske kirjeldada. Laps oli küll kromosomaalselt terve, kuid platsenta näit 0,2 näitas siiski seda ,et see sisuliselt enam ei töötanud. Beebi oli looteanatoomia uhs üle kahe nädala maas. Verevool ühes soones puudus täielikult.Arstid ei andnud lootust elujõulisele beebile. Ta oleks võinud iga hetk mu üsas lihtsalt surra. Raske otsus tuli vastu võtta kiiresti. Muidugi nüüd piinavad mind süümepiinad, et äkki oleks beebi siiski vastu pidanud..\nVäga väga kurb ja kahju, et sellised halvad asjad juhtuvad. Tegid otsuse, mis oli raske, kuid loodan, et said arstidelt piisavalt nõu ja tuge. Jõudu ja jaksu edaspidiseks!\nAvaldan sügavat kaastunnet, kallis teemaalgataja.


eBay arhiivi oksjonide nimekirjad $ Et.PpfFinancialBlog.com\nNutikad finantsnõuanded uute jaekaubandusettevõtte omanike jaoks\nEBay arhiivi oksjonide nimekirjad\nEbay haldab oksjonite nimekirju määramata aja jooksul, kuid oma veebisaiti kasutades saavad liikmed juurdepääsu ainult viimase 90 päeva jooksul lõppenud kirjetele.\nJuurdepääs arhiividele My eBay abil\nJuurdepääs arhiividele artiklinumbri järgi\nAeg-ajalt võib olla abi sellest, kui saate tagasi minna ja juba oksjonil olnud pakkumise vaadata, isegi siis, kui see on juba nädalaid suletud. Näiteks võiksite müüjana näha, kuidas loetlesite müügis oleva varasema üksuse. Ostjana võib teil tekkida vajadus tutvuda võidetud kirjega, kui tunnete, et saadud toode ei vasta kirjeldusele, mida mäletate.\nNii et see on tavaline küsimus - kas eBay arhiivide nimekirjad?\nJah. Ainult viimase 90 päeva jooksul lõppenud oksjonite nimekirjad on liikmetele eBay veebisaidi kaudu kättesaadavad. 90 päeva pärast eemaldatakse oksjoninimekirjad saadavusest ja neile pääseb hiljem juurde vaid ametlike eBay kanalite kaudu, tavaliselt ainult siis, kui seda on vaja juriidilistes küsimustes tõendusmaterjalina, kuigi aeg-ajalt võib klienditeenindaja olla valmis pakkuma sellistest kirjetest teavet või nende koopiaid.\nArhiveeritud kirjetele juurdepääsu saamiseks võite kasutada kas My eBay süsteemi (kus näete ainult viimase 60 päeva oksjoneid) või otsida üksuse numbri järgi, kui teate kirje numbrit, mida soovite näha.\nArhiivitud oksjonitele pääsemiseks, millega olete My eBay süsteemi kaudu ostjana või müüjana seotud olnud, toimige järgmiselt.\nKlõpsake eBay veebisaidi mis tahes lehe ülaosas sõnu "Minu eBay".\nKlõpsake lehe vasakus servas külgribal linki, mis kirjeldab teie seost kõnealuse oksjonikirjega:\nKui kirje sisaldab võidetud eset, klõpsake nuppu "Võitnud".\nKui kirje sisaldab eset, mida te ei võitnud, klõpsake "Ei võitnud".\nKui kirje sisaldab müüdud eset, klõpsake nuppu „Müüdud”.\nKlõpsake "Müümata", kui kirje on teie valitud üksuse kohta, mida aga ei müüdud.\nJärgmise lehe jaotises „Võitnud”, „Ei võitnud”, „Müüdud” või „Müümata” valige ripploendist „Periood”, mis asub lehe paremal servas, valige „Viimane 60 päeva”. väljapanek.\nPeaksite oma üksust loendis nägema ja kirje kuvamiseks klõpsake selle pealkirjal. Kui te seda loendis ei näe, peate üksuse otsima numbri järgi.\nJuurdepääs arhiivitud üksustele üksuse numbri järgi on suhteliselt lihtne, kui teate selle üksuse numbrit, mida soovite leida. Sisestage lihtsalt üksuse number mis tahes eBay veebisaidi paremas ülanurgas asuvasse otsingukasti ja klõpsake nuppu "Otsi".\nKui te ei tea üksuse numbrit, saate selle leida kui ja ainult kui kas ostja või müüja jätsid tehingus tagasisidet. Lihtsalt külastage oksjonil oma tagasiside profiili või oma kaubanduspartneri tagasiside profiili ja leidke üksus loendist. Tagasisidenimekirja iga oksjoni artiklinumber on näidatud parempoolses vasakpoolses veerus ja selle saab sisestada ükskõik millise lehe paremas ülanurgas asuvasse otsingukasti.\nOma kaubanduspartneri tagasiside profiili leidmiseks sisestage eBay kasutajatunnus tööriista Otsi liige, mis on osa eBay täpsema otsingu süsteemist.\n✔ - 7 Korda peab üürileandja üürnikule maksma\n✔ - Ehitustööde haldustarkvara mõjutab töökohta\n✔ - Hoidke köögi ettevalmistamise kulud madalad ja säästke raha\nRaudbetoonist torude (RCP) paigaldamine\nKuidas pääseda juurde USA impordi ja ekspordi statistikale\nKuidas saada Z põlvkonna klientide lojaalsust\nKuidas alustada doonorite väljavaadete uurimisega\n5 Edu saavutamiseks vajalikku ürituse planeerimise oskust\nNeed on viis peamist sündmuste kavandamise oskust, mida regulaarselt kasutate, ja need, mis võivad teie edu muuta või selle ära rikkuda.\nTasu lihtkinnisvara määratlus ja erandid\nTasuline lihtomandis olev maa on kõrgeim seadusega tunnustatud omandivorm, kuid sellele kehtivad endiselt mõnede teiste seadustega ette nähtud piirangud.\nSoe asfaldi segu maksumus ja eelised\nSoe asfaldisegu on suhteliselt uus asfaltkatte loomise protsess, mis vähendab kasvuhoonegaaside heitkoguseid ja on ehitustöölistele ohutum.\n←Probleemi mittetulundusühingu juhatuse liikme eemaldamine\n10 Näpunäidet töötajate puhkusepeo planeerimiseks\nAllkirjastatud ostjate esindamise lepingu peamised põhjused\n5 Viisi kohaletoimetamise otseteed võivad rikkuda eBay äri\nNäpunäiteid eBay kaudu mitme tooteloendiga müümiseks\nLugege säästvate metsade ja valikulise metsaraie kohta\n10 Parimat nutitelefonirakendust Must-Have ehitustöödeks\n9 Ainulaadset pulmakohta Las Vegases seiklushimulistele paaridele\nKuulsuste restorani omanikud kuulsad restorani kokad\nMida mittetulundusühingud peavad vormist 990 teadma?\nMis maksab jaekaupluse avamine\nKKK uue restorani avamise kohta


NODSU: Jorupilli jonn\nPostitaja: Nodsu kell 14:53\nTii 18. aprill 2012 01:32\nOh, varsti need soojad ilmad ka tulevad. Ja kui kuidagi maale ei saa, siis linnas on ometi ka parke ja muid rohelisi kohti.\nVõid ikka treenida tulbivõistluseks, huvitav on minusugusel isehakanul kuulda eritehnikatest üht-teist. Võiks ennustada, mis tüüpi on võidufoto. Pakun, et mingi ebatavalise kujuga õite lähivõte võidabki, kuid helgema värvigammaga. Loodan siiski, et ei valita mõnd kingadesse, kaabusse või põlletaskusse istutatud või pea alaspidi lakke riputatud lillekompositsiooni.\nNodsu 18. aprill 2012 11:48\nJah, eks me olemegi siin parkides jalutamas käinud, kuid kui maa ikka selle FWS'aga kaetud on, siis ei kipu selle läbuga üldse välja minema. Et kui meil parke ei oleks, oleks asi tõesti kordi hullem, kuid samas ei vaigista see sisemist rahutust aias midagi korda saata, ntx riisuda ja koristada, et saaks ikka kenasti suvele vastu minna...\nTulbifotode kohta endal enam-vähem samad mõtted olid :). Eks siis kunagi hiljem näha ole!


Android tahvelarvuti Archives - Page 2 of 7 - Photopointi ajaveebPhotopointi ajaveeb | Page 2\nSamsung vilgutas hiidtahvlit Samsung Galaxy Note Pro\nVäide, et õpilased oma õpetajaid ületada püüavad leidis Samsungi näol taaskord suurepärast tõestust. Hoides oma mõlemat silma ja kõrva püüdlikult Apple’i suunas avatuna, püüab Korea elektroonikahiiglane valvsalt kinni iga signaali, mis sealt suunast kasvõi kõlaka näol välja ilmub, ning püüab seda siis idamaise visaduse ja fantaasiapuudusega ellu rakendada. Värskeima ja eredaima näitena ilmselt meenub kohe... Loe edasi...\nErki Oras 26.12.2013 Kommentaarid:\nDetsember käes ning kohe kohe jõulud ukse ees, on paratamatult meil ka peas mõtted – mida osta lapsele, mehele, naisele või hoopis vanematele jõulukingiks. Viimastel aastatel on olnud väga populaarne valik just tahvelarvuti. Sedasorti nutiseadmed just seepärast, et need asendavad vähemal või rohkemal määral sülearvutit, samal ajal on tahvelarvuti ka e-luger või mobiilne meediakeskus. Aga... Loe edasi...\nSilver Pik 04.12.2013 Kommentaarid:


Miks jazvočki ilmuvad keelele ja kuidas ravida haavandeid? - Ennetamine September\nMenstruaalherpese manifestatsioonid ja peamised tüsistused Ennetamine\nIsoprinosiin: juhendamine, rakendus, iseloomustused. Viirus\nKuidas vabaneda stomatiidist kodus Ennetamine\nMiks võtta vereanalüüsi antikehade raseduse ajal\nGonorröa: gonorröa sümptomid ja ravirežiim\nLaste nahapõletiku põhjused\nTuulerõug on väga nakkav viirushaigus. Reeglina kaasnevad kanarakkade kehatemperatuuri tõus ja keha ja näo nahale iseloomulik papulaarne lööve. Täiskasvanutel nakatumine kulgeb sageli vaevalt.


USA kontserdireis 8.07-26.07 | Tütarlastekoor Ellerhein\nUSA kontserdireis 8.07-26.07\nTütarlastekoor Ellerhein saabub 26. juulil tagasi Eestisse 19päevaselt USA kontserdireisilt. Reis viis koori kolme osariiki: Washingtoni, Montanasse ja Californiasse. Osaleti mitmel festivalil ning anti kokku üle kümne kontserdi. Märkimisväärseimaks osaks nii muusikaliselt kui emotsionaalselt kujunes Missoula rahvusvaheline koorifestival, kus Ellerhein publiku ning meid võõrustavad Missoula pered meie südamed vallutasid.\nReisi esimeseks etapiks oli Bellinghami linn Washingtoni osariigis, kus Ellerhein kohtus taas oma sõprusdirigendi Timothy Fitzpatrickuga, kellega koostöös anti kaks kontserti Bellinghamis ja Blaine’is.\nEdasi liiguti Missoulasse, Montana osariiki. Seal veedetud nädala jooksul leidus päevi mil esineda tuli neljal erineval korral. Väsimuse tunnuseid aitasid aga peletada alati vastutulelikud ning naerusuised Missoula pered, kes Ellerheina tüdrukuid avasüli tervitasid ja omaks võtsid. Ühiselt vallutati mägesid, tantsupõrandaid, ostukeskusi, kuumaveeallikaid ja lugematul hulgal esinemispaiku.\nReisi lõpukõveral on küll koor hetke seisuga veel viimast kurvi läbimas, ent muljeid saab sellestki juba jagada. San Francisco tuulistel mägedel leidis koor endale uued võõrustajad San Francisco tütarlastekoori lauljate perede näol, kelle juhendamisel kuulsat suurlinna avastatud sai. Ka San Franciscos ootas meid lisaks turistindusele kaks kontserti. Oma lõbuks sai kompida Pariisi Jumalaema kiriku täpse koopia Grace Cathedrali akustikat. Viimse sammuna ühineti San Francisco tütarlastekooriga nende traditsioonilises laagris Healdsburgis.\n25. juulil algab pikk lend mesipuu poole. Väsinuna ent õnnelikena jõutakse kodumaale tagasi 26. juulil kell pool viis õhtul.