Pobierz grę zaledwie Kości Android\nByło to gdzieś w świecie fantasy nocy. Polana w pobliżu wieży wielkiego maga stał się miejscem masowej celebracji lokalnej barbarzyńskiego plemienia. Pij i taneczne pieśni Stałego tłum podciągnąć nadzieja brodatego kreatora spać w ciszy i spokoju. Decydując się ukarać hałaśliwe towarzystwo z jednym paskudny eliksir, starca, i nie zauważyliśmy spadek dawno zapomniane na butelkach półki. Eksplozja zniszczyła nie tylko dawną strukturę, ale również przestał istnieć przynajmniej przez starożytni ludzie świętowali żeglarzy czyjeś urodziny.\nWitam afterlife! Powietrze jest impregnowany magii nie daje całkowicie ugaszony czarownicę życiu i teraz jest to uzasadnione czaszki z pamięci pozostaje. I wie, że możliwe jest odzyskanie normalnego wyglądu. Ale droga nie zostanie zamknięta, więc nadszedł czas na podróż.\napk29.23 MBwersja 1.0.33\nśmierć, stara szkoła, magia,


Lactacyd: intymny punkt widzenia - muzyka i piosenka z reklamy TV\nMinęło 1422 dni od ostatniej odpowiedzi w tym temacie. Może być już ciut przeterminowany ;)\n♫ Lactacyd: intymny punkt widzenia\n#1 2014-07-26 21:59\nCzy wie ktos jaka pioesnka leci w reklamie srodku laktacyd? Reklama ukazuje matke i corke w szatni na basenie czy gdzies, piosenka jest spiewana przed kobiete w lekko soulowym brzmieniu. Piosenka jest w jezyku angielskim.\n#2 2014-07-28 13:24\njesli o ta reklame chodzi (tu wersja wegierska)\nto slychac Maïa Vidal - Follow Me\nLactacyd: intymny punkt widzenia\nMinęło 1422 dni od ostatniej odpowiedzi w tym temacie. Musisz być zalogowanym aby dodać odpowiedź.\nPodobne tematy DKNY, Sunrise Festival 2007 - Viva, Kino, na co warto iść? :), Heyah - sąsiad głośny przenośny, 50 pierwszych randek / 50 First Dates, Polska Grupa Energetyczna S.A., Step Up 2, Resident Evil: Apocalypse, Mam talent, [TVN Style] Satysfakcja,\nStatystyki tematu "Lactacyd: intymny punkt widzenia" Ocena 7 na 10, liczba ocen: 2, wyświetleń 1733\nCastorama: potrzeby inspirują do zmian - wiosenny ogród na dachu Intimissimi: Giorgia Blue Moon - Gisele Bündchen


Coś więcej niż siedemnaście sylab… - Salon Literacki\nMówisz: Japonia, i wyobrażasz sobie aleje kwitnących wiśni. Słyszysz: haiku, i widzisz 17 sylab zapisanych w trzech wersach. Niemalże każdemu układ 5-7-5 kojarzy się właśnie z tą formą. Początkujący autorzy łatwo wpadają w tę pułapkę sugerując się jedynie tymi zasadami. Jednak ci bardziej wnikliwi dostrzegają dużo więcej niż tylko siedemnaście sylab, wiedząc, że skromne rozmiary, to jedynie pozory…\nParafrazując słowa znanej piosenki – haiku „pisać każdy może”. Jednak czy potrafi?\nJak już wspomniałam, „wygląd” haiku i podział na sylaby, to tylko jedna z wielu reguł jakimi rządzi się wywodzące się z Japonii klasyczne haiku. I wcale nie najważniejsza. Aby stworzyć haiku potrzebna jest spora wiedza i jeszcze większa praktyka, bardzo często wypracowywana latami.\nSkąd zatem ten fenomen haiku, skoro to tak wymagający rodzaj sztuki? Bo niewątpliwie popularność haiku w Polsce rośnie, czego dowodem są coraz liczniejsze publikacje, spotkania poetyckie związane z tą tematyką, warsztaty, wykłady czy dyskusje, również te na forach i w grupach internetowych. W konkursach organizowanych przez polskich haijinów (poetów haiku), bierze udział coraz większa liczba uczestników. W tegorocznym Ogólnopolskim Konkursie Haiku „Wiśnie i wierzby”, zorganizowanym przez Polskie Stowarzyszenie Haiku, nadesłano 475 utworów!\nNa tę magię składa się wiele czynników, przede wszystkim japońskie, a więc orientalne korzenie haiku. Ta kultura zawsze pociągała, zwłaszcza jej odmienność, egzotyka, inność… Haiku takie właśnie jest – niepasujące do znanych nam lirycznych utworów, bo nie ma w nim miejsca na słowną ekwilibrystykę, wyszukane metafory czy figury retoryczne. Liczy się prostota i zwięzłość, obserwacja rzeczy prostych, przypatrywanie się naturze, zagłębianie się w jej moc i siłę. Harmonia i równowaga ze światem i samym sobą. Przyroda i piękno – to słowa mające zastosowanie w kigo, czyli mniej lub bardziej subtelnym odniesieniu do pory roku i jej elementów.\nNajważniejsze w haiku jest również to, co jest niewypowiedziane, jedynie zarysowane słowami. Dobre haiku zostawia odbiorcę z emocjami, które nie są nazwane wprost, a wyrażone jedynie poprzez zderzenie dwóch obrazów, z pozoru sprzecznych ze sobą.\nPrzyroda, piękno, harmonia, emocje – to z pewnością słowa klucze dla tej najmniejszej z form poezji. I tego chyba właśnie szukają czytelnicy i pasjonaci haiku – chwili oddechu i swoistego olśnienia. Fenomen polega również na tym, że wszystko to zawarte jest w kilku słowach, bez używania nachalnych metafor. Co najdziwniejsze – te najprostsze i z pozoru najbanalniejsze haiku wielokrotnie zdobywają nagrody, jak choćby to Doroty Pyry\nHaiku to otrzymało I nagrodę w the 20th International „Kusamakura” Haiku Competition w 2015 roku. Jest co prawda przykładem haiku nowoczesnego, a więc odchodzącego od norm klasycznych, lecz jakże pięknego w swojej prostocie! W tych czterech słowach (sic!) zawarty jest niesamowity ładunek emocjonalny, silnie oddziałujący na czucie i wyobraźnię czytelnika. To jeden z magnesów tak silnie przyciągających do obcowania z haiku.\nOczywiście polsko brzmiących nazwisk w świecie haiku jest więcej, jak choćby Magdalena Banaszkiewicz, Marta Chociłowska, Robert Kania, Krzysztof Kokot, Irena Szewczyk, Maria Tomczak, Ernest Wit. Warto wspomnieć także o Sławie Sibidze, Izabeli Kuder, Andrzeju Dembończyku, Wiesławie Karlińskim czy Marku Kozubku. Nie sposób wymienić tutaj wszystkich haijinów, ale poprzez publikowanie nagrodzonych utworów, wydawanie antologii, tomików haiku i organizowanie konkursów, z roku na rok rośnie liczba miłośników tej formy.\nWażną rolę w popularyzowaniu haiku odgrywa między innymi Agnieszka Żuławska-Umeda, która jako „kulturowy łącznik” prowadzi warszawską szkołę haiku KUZU. To ona tłumaczy zawiłości japońskiej sztuki haiku i naprowadza na klasyczne tory.\nGdyby jednak nie fascynacja Wschodem, jego odmiennością i próbami uchwycenia różnic między słowiańską a orientalną kulturą, a także upór autorów haiku w dążeniu do doskonałości i próby stosowania wszystkich jednakowo ważnych reguł pisania, nie byłoby tego fenomenu. I chociaż haiku ma znamiona formy elitarnej, niedościgłej, to się je kocha, albo… nie rozumie.


Miejskie Przedszkole Integracyjne Malinka w Kętrzynie - Wydarzenia z przedszkola\nW naszym przedszkolu zapraszanie babć i dziadków na uroczystość z okazji ich święta jest tradycją na stałe wpisaną w repertuar imprez przedszkolnych. Babcia i Dziadek to bardzo ważne osoby w życiu każdego dziecka, dlatego w tych szczególnych dniach pamiętamy o nich i dajemy im moc wzruszeń i radości.\nDnia 18.01.2019r gościliśmy w przedszkolu muzyków Warmińsko Mazurskiej Filharmonii z Olsztyna. Podczas konceru dzieci słuchały utworów na skrzypce, altówkę i wiolonczelę. Poznały również pojęcia związane z muzyką: dyrygent, batuta. Wysłuchały w skupieniu ciekawej aranżacji opowieści muzycznej na trzy instrumenty. Chętne dzieci wcieliły się w postać dyrygenta i próbowały swoich sił w dyrygowaniu orkiestrą. Na zakończenie muzycy zagrali żywy i pełej energii utwów muzyczny- kankan.\n"A w Karnawale, a w karnawale- był bal nad bale... ". 16 stycznia w naszym przedszkolu odbył się długo wyczekiwany przez dzieci Bal Karnawałowy. W zabawie wzięły udział wszystkie grupy przedszkolne i grupa żłobkowa "Słoneczka". Dla dzieci bal to czas niezwykły, radosny, pełen wrażeń i pozytywnych emocji. Celem balu było zapoznanie dzieci z tradycją zabaw karnawałowych. O odpowiedni klimat i dobrą zabawę dbali animatorzy - Tomek i Ada prowadzący tańce, konkursy oraz pląsy przy muzyce. Przedszkole od samego rana zamieniło się w magiczne miejsce z bajkowymi postaciami w roli głównej. Można było spotkać między innymi Królewny, Piratów i Piratki, policjantów, Myszkę Miki, wróżki, księżniczki, żołnierzy, super bohaterów a także wiele innych postaci z ulubionych bajek. Zabdano również o pyszny słodki i owocowy poczęstunek, który przygotowały nasze Panie kuchareczki w holu przedszkola. Po zabawie i tańcach można było coś smacznego przekącić oraz napić się pysznego soczku lub wody. Piękne stroje dzieci zostały uwiecznione na zdjęciach, które z pewnością będą miłą pamiątką z balu. Kiedy czas balu dobiegł końca pozostało nam tylko powiedzieć- Ach cóż to był za bal...\nW ramach projektu edukacyjnego "Mały Miś w świetle wielkiej literatury- Czytające przedszkolaki" realizowanego w grupie "Smefy" chętne dzieci prezentują rówieśnikom swoje imiejętności w zakresie czytania. Celem działań jest min. rozbudzanie zainteresowań książkami, zachęcanie dzieci do głośnego czytania - uświadomienie roli czytania w życiu dziecka, wyrabianie właściwych nawyków czytelniczych, wprowadzenie dziecka w świat literatury. Codzienne czytanie sprawia radość i zachęca kolejne dzieci do rozwijania osiągniętych umiejętności.\nDnia 15.01.2019r w sali kinowo- widowiskowej kina "Gwiazda dzieci obejrzały adaptację sceniczną dzieła Jamesa Barriego pt "Pioitruś Pan i piraci" w wykonaniu aktorów Katolickiego Teatru Edukacji. Każdy z nas będąc dzieckiem choć raz w życiu marzył o lataniu, chciał na statku pirackim przemierzać morza i oceany lub wierzył w dobre wróżki. Aktorzy teatru w cudowny sposób przenieśli widzów w zaczarowany świat bajki , marzeń i snu. "Piortuś Pan i piraci" to przedstawienie o tym, że wszystkie dzieci kiedyś dorastają, wszystkie, z wyjątkiem jednego - Piotrusia Pana. To opowieść o prawdziwej miłości, przyjażni i dobroci. Walory edukacyjne przedstawienia to min. kształtowanie systemu wartości, wyraźne rozgraniczenie pojęć dobra i zła; ukazanie pozytywów działania zespołowego; miłość, mądrość, odwaga- pojęcia- klucze do budowy własnej osobowości. Na dzieciach ogromne wrażenie zrobiły zaskakujące rozwiązania oprawy świetlnej i muzycznej. Pełne wrażeń chętnie wypowiadały się na temat przedstawienia podczas rozmów w przedszkolu.\nPoznajemy różne dyscypliny sportowe\nW piątek 11.01.2019 r. na zaproszenie dzieci z naszego przedszkola odwiedził nas Daniel G., który jest trenerem i instruktorem sportu „ KETTLEBELL”, zdobywcą 2 miejsca w konkurencji rwanie na Drugich Mistrzostwach Polski Pierwszego Kroku oraz 1 miejsca w podrzucie oburącz w Turnieju dla Debiutantów. Zainteresowanie dzieci było ogromne , z uwagą oglądały ćwiczenia demonstrowane przez Pana Daniela i Panią Kasię z grupy "Krasnale". Celem spotkania było rozbudzenie zinteresowań dzieci różnymi dyscyplinami sportowymi oraz uświadomiene, że nabywanie sprawności fizycznej wymaga systematycznych ćwiczeń, wytrwałości, przełamywania słabości, treningu w określonych dyscyplinach sportu.\nSpektakl teatralny "Elementarz Małego Patrioty"\nDnia 11.01.2019r w naszym przedszkolu gościliśmy Teatr Profilaktyczny Edukacja i Animacja „MAGIK” z Białegostoku z przedstawieniem pt. „Elementarz Małego Patrioty”. Aktorzy przedstawili historię Zosi, niesfornej dziewczynki, która nie lubiła się uczyć, a o historii swojego kraju niewiele wiedziała. Spotkanie z bohaterem narodowym Józefem Piłsudskim sprawiło, że Zosia zmieniła zachowanie i stała się patriotką darzącą swoją ojczyznę wielką miłością. Spektakl był okazją do utrwalenia wiedzy na temat symboli narodowych. Dzieci dowiedziały się co to jest ojczyzna, jak powinny dbać o kraj w którym mieszkają oraz co oznacza słowo "patriota". Przedstawienie przyczyniło się niewątpliwie do pogłębienia świadomości narodowej przedszkolaków, która powinna być kształtowana już od najmłodszych lat, a także zachęciło do poznawania bogatej historii Polski.\nZimowe zabawy na śniegu- "Smerfy"\n"Zima, zima, zima, pada, pada śnieg..." Zimowy czas to doskonała okazja do zabaw na śniegu. Korzystając z wymarzonej pogody przedszkolaki z grupy "Smerfy" spędzają czas na świeżym powietrzu. Najlepszą zabawą są oczywiście zjazdy na sankach czy "ślizgach" z "górki na pazurki". Dzieci oddały się zimowemu szaleństwu, robiły słynne aniołki, chodziły po śladach , lepiły kule i ćwiczyły rzuty do celu. Pogoda była znakomita, dużo śniegu, trochę wiatru, ale nikomu to nie przeszkadzało, bo dzieci wiedzą, że zabawy na świeżym powietrzu to świetna rozrywka i doskonała gimnastyka. Radosne okrzyki tryskających humorem dzieci wskazywały na to, że wszyscy świetnie się bawili.\nSpotkanie z bajką w grupie "Smerfy"\nDnia 09.01.2019r w ramach realizacji projektu edukacyjnego "Mały Miś w świetle wielkiej literatury- Czytajace przedszkolaki" gościliśmy w grupie "Smefry" mamę Marianki. Pani Edyta przeczytała dzieciom bajkę edykacyjną opowiadajaca historię Rubinka, który był samotny, nie miał przyjaciół, ponieważ różnił się wyglądem od koralików mieszkających w pudełeczku. Oczywiście bajka zakończyła się szczęśliwie. Rubik zyskał nowych przyjaciół i zrozumiał, że inny, nie znaczy wcale gorszy. Dzieci z dużym zainteresowaniem słuchały historii "czerwonego kamyczka" i chętnie wypowiedały się na temat wysłuchanego utworu.\n"Warsztaty kulinarne z Małym Misiem"- grupa "Smerfy"\nW dniach 3-5.01.2019r dzieci z grupy "Smerfy" realizowały kolejny IV moduł z programu edukacyjnego "Mały Miś w świetle wielkiej literatury" - "Warsztaty kulinarne z Małym Misiem". W ramach realizowanych zajęć odbyły sie trzy spotkania : Zmisiowana książka kucharska, Smakowite śniadanko oraz Literacka potrawa. Główne cele IV modułu projektu to: organizowanie sytuacji edukacyjnych opartych na radosnej aktywności zabawowej; prowadzenie preorientacji zawodowej – zapoznanie z zawodem kucharza/kucharki; wspieranie samodzielności dzieci. Podczas zajęć dzieci przygotowały z niewielka pomocą nauczycielek owocowy deser oraz literackie kanapki inspirowane min postaciami z różnych bajek. Doskonałą zabawą było również rozpoznawanie smaków i zapachów podczas rozwiązywania Smakowitych zgadywanek Małego Misia. Przedszkolaki rozmawiały na temat czym jest zdrowe odżywianie oraz co należy robić, by być zdrowym?. Podsumowaniem zajęć była wycieczka do Miejskiej Biblioteki Loża w poszukiwaniu książek o tematyce kulinarnej.\n" Rodzic -ekspert" w swoim zawodzie- grupa " Biedronki"\nW ramach zadania roku w grupie „Biedronki” w miesiącach październik-grudzień 2018 odbyły się spotkania z rodzicami pod hasłem „ Rodzic-ekspert” w swoim zawodzie. Podczas spotkań rodzice dzielili się wiedzą dotyczącą wykonywanego przez siebie zawodu jak również zapoznali dzieci z urządzeniami i wyposażeniem służącym ich codziennej pracy.\nW drugiej części spotkania odbyły się zajęcia w formie pokazu multimedialnego, podczas ktorego rodzice przybliżyli postać swojego dziecka. Opowiedzieli o zainteresowaniach swoich dzieci, umiejętnościach, podróżach i o tym co najbardziej lubią robić. Wszyscy prezentowani „ Bohaterowie dnia” nagradzani byli gromkimi brawami.\n19 grudnia 2018 r. w Gimnazjum im. Jana Pawła II odbył się Świąteczny Koncert Kolęd i Pastorałek. Wzięły w nim udział wszystkie dzieci z przedszkola „Malinka” . Zarówno najmłodsze dzieci z grupy „Krasnale”, jak i starsze „Biedronki” oraz grupy „Gwiazdeczki” i „ Smerfy” Dla licznie zgromadzonej publiczności dzieci przygotowały wiele niespodzianek muzycznych i artystycznych; piosenki, wiersze, jak również cudowne układy taneczne. W programie znalazły się tradycyjne kolędy i pastorałki, które zostały przygotowane przy udziale nauczycieli prowadzących. Na zakończenie wszyscy wspólnie zaśpiewali piosenkę z repertuaru Czerwonych Gitar pt. „Jest taki dzień”. Bardzo licznie przybyli rodzice, babcie, dziadkowie oraz rodzina. Mamy nadzieję, że coroczny koncert na długo pozostanie w pamięci widzów i pozwoli na dłużej zatrzymać magię świąt.\nMiejskie Przedszkole Integracyjne "Malinka" wzięło udział w działaniach przedświątecznego wolontariatu "Razem na święta" zapropnonowanego przez Ministerstwo Edukacji Narodowej. W ramach podjętych działąń zorganizowano:\n-akcję charytatywną "I Ty możesz zostać Świętym Mikołajem" na rzecz dzieci uczęszczających do Świetlicy Terapeutycznej Towarzystwa Przyjaciół dzieci w Kętrzynie\n.-świąteczny koncert dla pensjonariuszy Domy Pomocy Społecznej w Kętrzynie, przekazanie upieczonych przez dzieci świątecznych ciasteczek.\nDnia 13.12.2018r w Powiatowym Domu Kultury "Czerwony Tulipan" odbyło się uroczyste ogłoszenie wyników Ogólnopolskiego Konkursu Plastycznego „Zapobiegajmy pożarom” zorganizowanego przez Zarząd Główny Związku Ochotniczych Straży Pożarnych RP oraz Zarządy Oddziałów Związku. Powiatowy etap konkursu został zrealizowany we współpracy z Powiatową Komendą Państwowej Straży Pożarnej w Kętrzynie oraz Powiatowego Domu Kultury „Czerwony Tulipan” w Kętrzynie. Celem konkursu było zainteresowanie dzieci i młodzieży, ale też ich opiekunów, nauczycieli, rodziców trudnymi sprawami, bo sprawami związanymi z ochroną przeciwpożarową . Konkurs cieszył się bardzo dużym zainteresowaniem, wpłynęło łącznie 117 prac w różnych kategoriach wiekowych. Nagrody wyróżnionym uczestnikom wręczał Starosta Kętrzyński Michał Kochanowski oraz Komendant Straży Pożarnej Szymon Sapieha. Wśród nagrodzonych uczestników znalazły się także dzieci z naszego przedszkola: Hanna T z grupy "Smerfy" oraz Olaf M z grupy "Gwiazdeczki". Miłą niespodzianką dla wszystkich uczestników konkursu była wizyta Świętego Mikołaja, który gratulował osiągniętych sukcesów i częstował cukierkami i lizakami.\nZajęcia otwarte i warsztaty plastyczne w grupie "Smerfy"\nDnia 13.12.2018r w grupie "Smerfy" odbyły się zajęcia otwarte dla rodziców połączone z warsztatami plastycznymi pt. „W oczekiwaniu na Święta Bożego Narodzenia”. Głównym celem spotkania było poszerzenie wiedzy dzieci na temat zbliżających się Świąt Bożego Narodzenia; wywołanie radości z powodu zbliżających się świąt oraz uczestnictwa bliskich osób we wspólnej zabawie; wzmacnianie więzi emocjonalnej w grupie przedszkolnej i w gronie rodzinnym oraz organizowanie sytuacji sprzyjającej wykorzystywaniu posiadanych sprawności i umiejętności. Dzieci razem z zaproszonymi rodzicami wspólnie wykonały świąteczne skrzaty, które będą w ich domach strzec spokoju, bezpieczeństwa i radosnego nastroju Świąt Bożego Narodzenia.\nWarsztaty plastyczne z rodzicami w grupie "Krasnale"\nW dniu 12.12.2018 r. w grupie "Krasnale" odbyły się warsztaty plastyczne dla rodziców . Celem warsztatów było stworzeniem radosnej atmosfery w oczekiwaniu na Święta Bożego Narodzenia, rozwijanie umiejętności manualnych oraz kreatywności wzmacnianie więzi rodzinnych poprzez wspólne tworzenie ozdób choinkowych. Wszystkim bardzo podobała się możliwość ekspresji twórczej przy użyciu różnego rodzaju materiałów plastycznych. Każdy stworzył wypełnioną świątecznym nastrojem bombkę choinkową.\nWycieczka do Księgarni " Verso"\nJednym z wielu zadań przedszkola jest rozwijanie zainteresowń czytelniczych dzieci w ramach samodzielnej aktywności poznawczej. Dnia 13.12.2018r dzieci z grupy "Smerfy" uczestniczyły w zajęciach w Księgarni "Verso" w Kętrzynie związanymi z obchodami Dnia Księgarza. Przedszkolaki poznały i nazywały książki różnego rodzaju -bajki, atlasy, albumy, przyrodnicze, komiksy, zbiory poezji, poradniki, słowniki. Podczs spotkania Pani Ela rozmawiała z dziecmi o zbliżających się świętach Bożego Narodzenia oraz przygotowała zagadki nawiązujące do świątecznych symboli. Na zakończenie spotkania wszystkie "Smerfy" otrzymały upominki ufundowane przez księgarnię oraz kolorowanki świąteczne, które już niedługo udekorują szyby księgarni.\nWarsztaty plastyczne z uczniami Szkoły Podstawowej Nr 1\nW ramach współpracy ze szkołą 12 grudnia dzieci z grupy „Smerfy” zaprosiły do przedszkola uczniów z klasy I b ze Szkoły Podstawowej Nr 1 w Kętrzynie na plastyczne warsztaty „Mikołaj się zbliża dzieci się radują”. W czasie warsztatów przedszkolaki i zaproszeni goście: uczestniczyli w świątecznych zabawach integracyjnych; wykonali wg wzoru renifera o imieniu Rudolf; wspólnie zaśpiewali kolędę. Spotkanie odbyło się w miłej radosnej i świątecznej atmosferze.\n6 grudnia, jak co roku nasze przedszkole odwiedził niezwykły, długo wyczekiwany gość- Święty Mikołaj. Wszystkie przedszkolaki już od dawna czekały na jego przybycie. Kiedy wszedł do sali na twarzach naszych milusińskich pojawił sie bardzo szeroki uśmiech.\nDzieci zaprosiły Mikołaja do wspólnej zabawy, zaśpiewały piosenki a w nagrodę otrzymały słodki upominek za który grzecznie podziękowały.\nDnia 06.12.2018r. grupa „Gwiazdeczki” brała udział w XV Kętrzyńskie Mikołajkowe Czytanie w Miejskiej Bibliotece Publicznej w Kętrzynie. Na spotkanie oprócz przedszkolaków byli też zaproszeni uczniowie IV klasy Szkoły Podstawowej Nr 1. Dyrektor placówki powitał wszystkich zaproszonych gości i zaprosił do wysłuchania wierszy, znanych autorów piszących dla dzieci. Celem tego przedsięwzięcia było zainteresowanie słuchaczy poezją dziecięcą, zachęcenie do czytania poezji w życiu dorosłym, rozwijanie wyobraźni i wrażliwości dziecka i wzbogacanie języka. „Gwiazdeczki” z wielkim zainteresowaniem wysłuchały wierszy Juliana Tuwima i Marii Konopnickiej, takich jak: „Rzepka”, „Pan Hilary”, ,,Zosia Samosia”, „Słoń Trąbalski”, „Pan Maluśkiewicz i wieloryb”,\n„O Grzesiu kłamczuchu i jego cioci”, „Stefek Burczymucha”, i innych. Następnie uczniowie szkoły podstawowej i przedszkolaki zaprezentowały gospodarzom spotkania przygotowany przez siebie repertuar mikołajkowy. Jako pierwsze wystąpiły „Gwiazdeczki”. Zaśpiewały piosenkę, pt: „Jedzie Mikołaj”, wyrecytowały z podziałem na role wiersz, pt: „Święty Mikołaj” i na zakończenie zatańczyły wesoły „Taniec Mikołajów” do znanej świątecznej melodii. Występ został nagrodzony brawami, a dzieci otrzymały w nagrodę cukierki. Po przedstawieniu repertuaru mikołajkowego przez dzieci ze szkoły podstawowej, wszystkich zaproszono do zabaw ruchowych i wspólnego śpiewania.


żarówki, Bosma, HONDA JAZZ, 2002 - 2008 II (GD, Sedan) - Motochemia\nżarówki Bosma do HONDA JAZZ, 2002 - 2008 II (GD, Sedan)\nNa tej podstronie znajdziesz listę typów silnika HONDA JAZZ z rocznika 2002 - 2008 II (GD, Sedan) dla których mamy dedykowane żarówki Bosma.\nżarówki Bosma według typu silnika w HONDA JAZZ z rocznika 2002 - 2008 II (GD, Sedan):\nżarówki Bosma do HONDA JAZZ 2002 - 2008 II (GD, SEDAN)\nDlaczego warto wybrać żarówki Bosma do HONDA JAZZ z rocznika 2002 - 2008 II (GD, Sedan)?\nJako klient, który szuka żarówki firmy Bosma do HONDA JAZZ z rocznika 2002 - 2008 II (GD, Sedan) z silnikiem 1.7 - (1668 ccm), na pewno dobrze znasz odpowiedź na to pytanie. Bosma to wysokiej klasy żarówki. W naszym sklepie mamy około 8 które spełnią Twoje oczekiwania i będą pasować zarówno do silnika 1.5 - (1497 ccm) jak i 1.3 iDSi - (1339 ccm). Aktualnie w bazie mamy 8 produktów które pasują do rocznika 2002 - 2008 II (GD, Sedan). Jeśli chwilowo nie mamy ich - zadzwoń do nas (512 802 277) i zapytaj o dostępność. Nieważne czy masz silnik 1.5 FF - (1497 ccm) lub 1.4 Flex - (1339 ccm) albo 1.4 - (1339 ccm) - u nas znajdziesz żarówki, które na pewno do niego pasują. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki!\nPrzykładowe żarówki Bosma do HONDA JAZZ z rocznika 2002 - 2008 II (GD, Sedan)


Biegacz z Północy: września 2016\nAutor: Mały o 09:21 Brak komentarzy:\nDobrze się bawić i mocno się zmęczyć - relacja z 2. PKO Biegu Charytatywnego\nTakie właśnie cele przyświecały naszej sztafecie podczas 2. PKO Biegu Charytatywnego. Dzień przed biegiem Antoni zapytał czy bierzemy udział tylko i wyłącznie dla zabawy czy walczymy na maksa. Zgodnie uznaliśmy, że przede wszystkim będziemy się dobrze bawić, ale przy okazji chcemy się konkretnie zmęczyć. Czy się udało? No pewnie, ale po kolei.\nAutor: Mały o 15:32 2 komentarze:\nDać z siebie wszystko - relacja z 54. Biegu Westerplatte\nBieg Westerplatte był dla mnie w tym sezonie naprawdę ważnym startem. Już układając kalendarz biegów wiedziałem, że pobiegnę TUT, Rzeźnika, Berlin Marathon oraz właśnie dyszkę na Westerplatte. Co prawda po zeszłorocznej edycji moje ambicje ponownie zaczęły sięgać poniżej granicy 40 minut. Ale co w tym dziwnego - miałem rok czasu i niecałą minutę do urwania. Wyzwanie? Praktycznie żadne. Prawdę mówiąc gdyby wszystko szło po mojej myśli to urwanie minuty można by uznać za porażkę. Tyle tylko, że przez ostatni rok sporo się działo. Nie ukrywam, że bieganie jest dla mnie ważne. Niemniej nie widnieje przy niem taka mała gwiazdka oznaczająca - PRIORYTET, jak chociażby przy rodzinie :) Ponadto jest też praca, która również jest nieco wyżej niż moje szuranie. To wszystko idzie jednak pogodzić. Problemem jest dopiero zdrowie, a dokładnie jego brak. Ponownie sporo czasu spędziłem na leczeniu. Włóczyłem się od lekarzy do fizjoterapeutów, aż w końcu trafiłem do FizjoLabu i dopiero po współpracy z Mateuszem zacząłem wychodzić na prostą.\nAutor: Mały o 12:02 Brak komentarzy:


O glicynie - Zboża\nGlicyna jest niezbędnym aminokwasem, który jest integralną częścią DNA, który bierze udział w wielu procesach biochemicznych zachodzących w organizmie człowieka. Odgrywa największą rolę w regulacji impulsów nerwowych, dzięki czemu następuje wyrównanie stanu psycho-emocjonalnego osoby.\nma łagodne działanie uspokajające;\nusuwa ze stanu silnego napięcia nerwowego;\nzwiększa szybkość podejmowania decyzji;\nzmniejsza zmęczenie oczu w zespole komputerowym;\npozytywny wpływ na napięcie mięśni;\npromuje adaptację społeczną.\nPonadto glicyna jest w stanie zneutralizować toksyczne działanie produktów rozkładu alkoholu, tworząc z nimi związek - acetyloglicynę. Substancja ta bierze udział w syntezie białek, hormonów i różnych enzymów w organizmie człowieka. Zatem kac jest znacznie szybszy i, co ważne, naturalnie.\nFormuła brutto (system Hill): C2H5NIE2\nWzór jako tekst: H2NCH2COOH\nMasa cząsteczkowa (w amu): 75,07\nTemperatura topnienia (° C): 262\nTemperatura rozkładu (° C): 262\nRozpuszczalność (g / 100 g lub charakterystyka):\nMetoda uzyskiwania 1.\nDo wrzącej zawiesiny 253 g (0,8 mola) wodorotlenku baru (osiem wody) w 500 ml wody w litrowej zlewce, dodać części 61,6 g (0,4 mola) soli kwasu acetylooctowego aminoacetonitrylu z taką szybkością, że reakcja masa nie spieniła się zbyt szybko i nie wydostała się ze szkła. Następnie umieszcza się litrową kolbę okrągłodenną w szklance, przez którą przepuszcza się zimną wodę z kranu, a zawartość szkła gotuje się, aż do ustania uwalniania amoniaku; trwa 6-8 godzin. Barium wytrąca się ilościowo przez dodanie dokładnie obliczonej ilości 50% kwasu siarkowego (uwaga). Przesącz odparowuje się w łaźni wodnej do objętości 50-75 ml; po ochłodzeniu wytrąca się kryształki surowej glicyny, którą odsącza się. Przesącz ponownie odparowuje się, chłodzi i kryształy ponownie odsącza się. Proces ten powtarza się, aż objętość przesączu wynosi 5 ml. Wydajność tak otrzymanej surowej glicyny wynosi 25-27 g. Poddaje się ją systematycznej rekrystalizacji z wody, odbarwiając roztwór węglem zwierzęcym; wytwarza to produkt, który topi się z rozkładem przy 246 ° (skorygowany) lub wyższy. Przemywanie wszystkich kolejnych części kryształów 50% etanolem jest niezwykle sprzyjające uwalnianiu kryształów z ługu macierzystego.\nWydajność czystej glicyny: 20-26 g (67 - 87% teoretycznej).\nPrzydatne jest dodanie niewielkiego nadmiaru kwasu siarkowego, podgrzanie go w łaźni wodnej, tak aby osad łatwo odsączyć i na koniec zakończyć operację dodając rozcieńczony roztwór wodorotlenku baru aż do zatrzymania osadu. Operację można również zakończyć dodając niewielki nadmiar wodorotlenku baru, który usuwa się przez dodanie do wrzącego roztworu węglanu amonu.\nMetoda uzyskiwania 2.\nW 12-litrowej kolbie okrągłodennej umieszczono 8 l (120 moli) wodnego roztworu amoniaku (masa cząsteczkowa 0,90) i 189 g (2 mole) stopniowo dodano do mieszadła kwas monochlorooctowy. Roztwór miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia kwasu chlorooctowego i następnie pozostawia na 24 godziny w temperaturze pokojowej. Bezbarwny lub lekko żółty roztwór odparowuje się w łaźni wodnej w próżni (uwaga 1) do objętości około 200 ml.\nStężony roztwór glicyny i chlorku amonu przenosi się do 2-litrowej zlewki, kolbę płucze się małą ilością wody, którą dodaje się do głównej porcji. Dodając wodę, roztwór uzupełnia się do 250 ml i wytrąca glicynę przez stopniowe dodawanie 1500 ml alkoholu metylowego (uwaga 2),\nPo dodaniu alkoholu metylowego roztwór dobrze się miesza, po czym schładza w lodówce przez 4-6 godzin. aby zakończyć krystalizację: Następnie roztwór jest filtrowany i kryształy glicyny są przemywane, kołysząc je w 500 ml 95% alkoholu metylowego. Kryształy ponownie odsącza się pod zmniejszonym ciśnieniem i przemywa najpierw małą ilością alkoholu metylowego, a następnie eterem. Po wysuszeniu na powietrzu wydajność glicyny wynosi 108–112 g.\nProdukt zawiera niewielką ilość chlorku amonu. Aby go oczyścić, rozpuszcza się go przez ogrzewanie w 200 - 215 ml wody i roztwór wstrząsa się z 10 g permutytu (uwaga 3), po czym jest filtrowany. Glicynę wytrąca się dodając około 5 razy więcej (objętościowo, około 1250 ml) alkoholu metylowego. Glicynę zbiera się na lejku Buchnera, przemywa alkoholem metylowym i eterem i suszy na powietrzu. Wydajność: 96–98 g (64–65% wydajności teoretycznej) produktu, ciemnienie przy 237 ° C i topnienie z rozkładem przy 240 °. Testowanie na obecność chlorków, jak również soli amonowych (z odczynnikiem Nesslera) daje wynik negatywny.\n1. Destylat można zaoszczędzić, a wodny amoniak można wykorzystać do kolejnych syntez.\n2. Techniczny alkohol metylowy daje zadowalające wyniki.\n3. W przypadku braku permutytu przy użyciu trzeciej krystalizacji glicyny z wody i alkoholu metylowego można uzyskać produkt, który nie zawiera soli amonowych (straty są małe). A po drugiej krystalizacji, bez użycia permutytu, otrzymuje się wystarczająco czystą glicynę, która jest całkiem odpowiednia do zwykłej pracy.\nGlicyna (kwas aminooctowy, kwas aminoetanowy) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem, który nie ma izomerów optycznych. Nazwa glicyna pochodzi od starożytnej greki. γλυκύς, glicyny - słodkie, ze względu na słodki smak aminokwasów. Jest stosowany w medycynie jako lek nootropowy. Glicyna („zdjęcie glicyny”, paraoksyfenyloglicyna) jest czasem nazywana kwasem p-hydroksyfenyloaminooctowym, substancją rozwijającą się na fotografii.\nGlicynę można otrzymać przez hydrolizę białek lub przez syntezę chemiczną:\nGlicyna jest częścią wielu białek i związków biologicznie czynnych. Porfiryny i zasady purynowe są syntetyzowane z glicyny w żywych komórkach.\nGlicyna jest także aminokwasem neuroprzekaźnikowym, który wykazuje podwójny efekt. Receptory glicyny znajdują się w wielu obszarach mózgu i rdzenia kręgowego. Wiążąc się z receptorami (kodowanymi przez geny GLRA1, GLRA2, GLRA3 i GLRB), glicyna powoduje „hamujący” wpływ na neurony, zmniejsza wydzielanie „ekscytujących” aminokwasów, takich jak kwas glutaminowy z neuronów, i zwiększa wydzielanie GABA. Glicyna wiąże się również ze specyficznymi miejscami receptora NMDA, a zatem przyczynia się do transmisji sygnału z pobudzających neuroprzekaźników - glutaminianu i asparaginianu.  W rdzeniu kręgowym glicyna prowadzi do hamowania neuronów ruchowych, co pozwala na zastosowanie glicyny w praktyce neurologicznej w celu wyeliminowania zwiększonego napięcia mięśniowego.\nFarmakologiczny lek glicyna ma działanie uspokajające (uspokajające), łagodne uspokajające (przeciwlękowe) i słabe działanie antydepresyjne, zmniejsza lęk, strach, stres emocjonalny, zwiększa działanie leków przeciwdrgawkowych, leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych, jest włączony w szereg praktyk terapeutycznych w celu zmniejszenia alkoholu i innych leków przeciwpsychotycznych, leki przeciwpsychotyczne, jest włączony w szereg praktyk terapeutycznych w celu zmniejszenia opiatów alkoholowych i innych rodzajów leków przeciwdepresyjnych, jest zawarty w wielu praktykach terapeutycznych w celu zmniejszenia opiatów alkoholowych i innych typów leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych., jako lek pomocniczy o łagodnym działaniu uspokajającym i uspokajającym, zmniejsza się. Ma pewne właściwości nootropowe, poprawia pamięć i procesy asocjacyjne.\nGlicyna jest regulatorem metabolicznym, normalizuje i aktywuje procesy hamowania ochronnego w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza stres psycho-emocjonalny, zwiększa sprawność umysłową.\nGlicyna ma działanie glicynowe i GABA-ergiczne, alfa-1-adrenowe, przeciwutleniające, antytoksyczne; reguluje aktywność receptorów glutaminianu (NMDA), dzięki czemu lek jest zdolny do:\nzmniejszyć napięcie psychoemocjonalne, agresywność, konflikt, zwiększyć adaptację społeczną;\nułatwiać sen i normalizować sen;\npoprawić wydajność umysłową;\nzmniejszyć zaburzenia wegetatywno-naczyniowe (w tym podczas menopauzy);\nzmniejszyć nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym i urazowym uszkodzeniu mózgu;\nzmniejszyć toksyczne działanie alkoholu i leków, które hamują funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego;\nzmniejszyć głód słodyczy.\nŁatwo przenika do większości płynów biologicznych i tkanek ciała, w tym mózgu; metabolizowany do wody i dwutlenku węgla, jego gromadzenie się w tkankach nie występuje. \nGlicyna występuje w znacznych ilościach w Cerebrolysin (1,65–1,80 mg / ml). \nW przemyśle spożywczym jest zarejestrowany jako dodatek do żywności E640 jako modyfikator smaku i zapachu.\nBędąc poza ziemią\nGlycynę wykryto w komecie 81P / Wild (Wild 2) w ramach rozproszonego projektu Stardust @ Home.   Celem projektu jest analiza danych ze statku naukowego Stardust („Gwiezdny pył”). Jednym z jego zadań było penetrowanie ogona komety 81P / Wild (Wild 2) i zbieranie próbek materii - tak zwanego pyłu międzygwiezdnego, który jest najstarszym materiałem, który pozostał niezmieniony od czasu powstania Układu Słonecznego 4,5 miliarda lat temu. \n15 stycznia 2006 roku, po siedmiu latach podróży, statek kosmiczny wrócił i upuścił kapsułę z gwiezdnymi próbkami pyłu na Ziemię. W próbkach tych znaleziono ślady glicyny. Substancja ma wyraźnie nieziemskie pochodzenie, ponieważ jest w niej o wiele więcej izotopów niż w ziemskiej glicynie. \nSkład glicyny i masa molowa\nMasa molowa NH2CH2COOH, glicyna 75,0666 g / mol\nUłamki masowe pierwiastków w związku\nKorzystanie z kalkulatora masy molowej\nWzory chemiczne muszą uwzględniać wielkość liter\nIndeksy są wprowadzane jako normalne liczby.\nPunkt na środkowej linii (znak mnożenia), użyty, na przykład, we wzorach krystalicznych hydratów, zostaje zastąpiony zwykłym punktem.\nPrzykład: zamiast CuSO₄ · 5H₂O w konwerterze, dla wygody wprowadzania, stosuje się pisownię CuSO4.5H2O.\nObjętość i jednostki w przepisach kulinarnych\nWszystkie substancje składają się z atomów i cząsteczek. W chemii ważne jest dokładne zmierzenie masy substancji, które reagują i skutkują. Z definicji mol to ilość substancji, która zawiera tyle elementów strukturalnych (atomów, cząsteczek, jonów, elektronów i innych cząstek lub ich grup), że zawiera 12 atomów izotopu węgla o względnej masie atomowej 12. Liczba ta nazywana jest stałą lub liczbą Avogadro i wynosi 6.02214129 (27) × 10²³ mol³¹.\nAvogadro numer NA = 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹\nInnymi słowy, mol to ilość substancji równa masie sumy mas atomowych atomów i cząsteczek substancji pomnożona przez liczbę Avogadro. Jednostka ilości substancji mol jest jedną z siedmiu podstawowych jednostek układu SI i jest wskazana przez mol. Ponieważ nazwa jednostki i jej symbol pasują do siebie, należy zauważyć, że symbol nie pochyla się, w przeciwieństwie do nazwy jednostki, która może być nachylona zgodnie ze zwykłymi zasadami języka rosyjskiego. Z definicji jeden mol czystego węgla-12 wynosi dokładnie 12 g.\nMasa molowa jest fizyczną właściwością substancji, definiowaną jako stosunek masy tej substancji do ilości substancji w molach. Innymi słowy, jest to masa jednego mola substancji. W układzie SI jednostka masy molowej wynosi kilogram / mol (kg / mol). Jednak chemicy są przyzwyczajeni do stosowania wygodniejszej jednostki g / mol.\nmasa molowa = g / mol\nMasa molowa pierwiastków i związków\nZwiązki są substancjami składającymi się z różnych atomów, które są ze sobą chemicznie związane. Na przykład następujące substancje, które można znaleźć w kuchni każdej gospodyni to związki chemiczne:\nsól (chlorek sodu) NaCl\ncukier (sacharoza) C₁₂H₂₂O₁₁\nocet (roztwór kwasu octowego) CH₃COOH\nMasa molowa pierwiastków chemicznych w gramach na mol odpowiada liczbowo masie atomów pierwiastka, wyrażonej w jednostkach masy atomowej (lub daltonach). Masa molowa związków jest równa sumie mas molowych pierwiastków tworzących związek, biorąc pod uwagę liczbę atomów w związku. Na przykład masa molowa wody (H20) wynosi około 2 x 2 + 16 = 18 g / mol.\nMasa cząsteczkowa (stara nazwa to masa cząsteczkowa) to masa cząsteczki, obliczona jako suma mas każdego atomu w cząsteczce pomnożona przez liczbę atomów w tej cząsteczce. Masa cząsteczkowa jest bezwymiarową wielkością fizyczną, równą liczbowo masie molowej. Oznacza to, że masa cząsteczkowa różni się od masy molowej w wymiarze. Chociaż masa cząsteczkowa jest wielkością bezwymiarową, nadal ma ona wielkość zwaną jednostką masy atomowej (amu) lub daltonem (Tak) i jest w przybliżeniu równa masie pojedynczego protonu lub neutronu. Jednostka masy atomowej jest również liczbowo równa 1 g / mol.\nMasę molową oblicza się w następujący sposób:\nokreślić masy atomowe pierwiastków w układzie okresowym;\nokreślić liczbę atomów każdego pierwiastka we wzorze związku;\nokreślić masę molową, dodając masy atomowe pierwiastków zawartych w związku pomnożone przez ich liczbę.\nNa przykład obliczyć masę molową kwasu octowego\ndwa atomy węgla\ndwa atomy tlenu\nwęgiel C = 2 x 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol\nwodór H = 4 x 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol\ntlen O = 2 x 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol\nmasa molowa = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol\nNasz kalkulator wykonuje dokładnie to obliczenie. Możesz wprowadzić do niego formułę kwasu octowego i sprawdzić, co się stanie.\nMożesz być zainteresowany innymi konwerterami z grupy „Inne konwertery”:\nMasa molowa jest fizyczną właściwością substancji, definiowaną jako stosunek masy tej substancji do ilości substancji w molach, to znaczy jest to masa jednego mola substancji.\nMasa molowa związków jest równa sumie mas molowych pierwiastków tworzących związek, biorąc pod uwagę liczbę atomów w związku.\nKorzystanie z przelicznika masy molowej\nAby reprezentować bardzo duże i bardzo małe liczby, ten kalkulator używa komputerowej notacji wykładniczej, która jest alternatywną formą znormalizowanej notacji wykładniczej (naukowej), w której liczby są zapisane w postaci a · 10 x. Na przykład: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Tutaj E (skrót od wykładnika) oznacza „· 10 ^”, czyli „. pomnożyć przez dziesięć na stopień. „ Skomputeryzowana notacja wykładnicza jest szeroko stosowana w obliczeniach naukowych, matematycznych i inżynierskich.\nJeśli zauważysz niedokładność w obliczeniach lub błąd w tekście lub potrzebujesz innego konwertera do konwersji z jednej jednostki miary na inną, co nie znajduje się na naszej stronie - napisz do nas!\nLek „glicyna”, przeznaczony do uspokojenia układu nerwowego, zawiera kwas aminooctowy jako składnik aktywny. Masa molowa dipeptydu składającego się z reszt glicyny wynosi ___ g / mol.\nGrupa farmakologiczna: aminokwasy; leki nootropowe; środki metaboliczne: lek, który poprawia metabolizm mózgu\nDziałanie farmakologiczne: środek metaboliczny. Regulator metabolizmu.\nWpływ na receptory: receptory glicyny; receptory jonotropowe; Receptory NMDA, receptory glutaminergiczne\nGlicyna jest aminokwasem i neuroprzekaźnikiem, który może mieć zarówno stymulujący, jak i kojący wpływ na mózg. Suplementy diety poprawiają także jakość snu. Glicyna (w skrócie Gly lub G) jest związkiem organicznym o wzorze NH2CH2COOH. Mając podstawnik wodoru jako łańcuch boczny, glicyna jest najmniejszym z 20 aminokwasów normalnie występujących w białkach. Jego kodony to GGU, GGC, GGA, GGG.\nGlicyna jest bezbarwną, słodko-krystaliczną substancją. Jego wyjątkowość wśród aminokwasów proteinogennych polega na braku chiralności. Glicyna może być w środowisku hydrofilowym lub hydrofobowym, ze względu na fakt, że jej minimalny łańcuch boczny zawiera tylko jeden atom wodoru. Czy:\nGlycine: instrukcje użytkowania\nMinimalna dawka aktywna suplementów glicyny w praktyce klinicznej mieści się w zakresie od 1 g do 3 g, jednak nie zaobserwowano skutków ubocznych przy dawkach do 45 g.\nProdukcja i podstawowe właściwości\nGlicynę odkrył w 1820 r. Henri Brakonnot, gdy odparował żelatynę kwasem siarkowym.\nW przemyśle glicynę wytwarza się przez traktowanie kwasem chlorooctowym amoniakiem:\nOkoło 15 milionów kg glicyny produkuje się w ten sposób każdego roku.\nW Stanach Zjednoczonych (GEO Specialty Chemicals, Inc.) i Japonii (Shoadenko) glicyna jest wytwarzana przez syntezę aminokwasów Strekera.\nObecnie w Stanach Zjednoczonych są dwaj producenci glicyny: Chattem Chemicals, Inc., spółka zależna Mumbai Sun Pharmaceutical, oraz GEO Specialty Chemicals, Inc., która nabyła zakłady produkcyjne do produkcji glicyny i naftalenosulfonianu z Hampshire Chemical Corp, spółki zależnej Dow Chemical.\nProces produkcji Chattem odbywa się partiami, w wyniku czego gotowy produkt zawiera trochę resztkowego chlorku i nie ma w nim siarczanu, podczas gdy proces produkcji GEO jest uważany za półciągły, a końcowy produkt ma w rezultacie resztkowy siarczan, a chlorek jest całkowicie nieobecny.\nWartości pKA wynoszą 2,35 i 9,78, tak że przy pH powyżej 9,78 większość glicyny występuje jako anionowa amina, H2NCH2CO2-. Przy pH poniżej 2,35 roztwór zawiera głównie kationowy kwas karboksylowy H3N + CH2CO2H. Punkt izoelektryczny (PI) wynosi 6,06.\nW postaci obojnaczej glicyna występuje jako rozwiązanie. W tej postaci częściowe ładunki na różnych atomach są zdefiniowane następująco: N (+0,2358), H (przyłączony do N) (0,1964), alfa-C (+0,001853), H (dołączony do alfa C) (+0,08799), karbonyl C (+0,085) i karbonyl O (-0,5445).\nGlicyna nie jest istotną substancją do żywienia człowieka, ponieważ substancja ta jest syntetyzowana w organizmie z seryny aminokwasowej, która z kolei jest wytwarzana z 3-fosfoglicerynianu. W większości organizmów enzym hydroksymetylotransferaza serynowa katalizuje tę transformację poprzez kofaktor fosforanu pirydoksalu:\nseryna + tetrahydrofolian → glicyna + N5, N10-metylenotetrahydrofolian + H2O.\nW wątrobie kręgowców synteza glicyny katalizuje syntazę glicyny (zwaną również enzymem rozszczepiającym glicynę). Ta konwersja jest łatwo odwracalna:\nCO2 + NH4 + + N5, N10-metylenotetrahydrofolian + NADH + H +? Glicyna + tetrahydrofolian + NAD +\nGlicyna jest kodowana przez kodony GGU, GGC, GGA i GGG. Większość białek zawiera tylko niewielką ilość glicyny. Godnym uwagi wyjątkiem jest kolagen, który zawiera około 35% glicyny.\nGlicyna jest cięta na trzy sposoby. U zwierząt i roślin najczęściej stosuje się enzym odszczepiający glicynę:\nGlicyna + tetrahydrofolian + NAD + → CO2 + NH4 + + N5, N10-metylenotetrahydrofolian + NADH + H +\nDruga metoda obejmuje dwa etapy. Pierwszym krokiem jest odwrotna biosynteza glicyny z seryny przy użyciu serynowo-hydroksymetylotransferazy. Seryna jest następnie przekształcana w pirogronian za pomocą dehydratazy serynowej.\nTrzecia metoda polega na przekształceniu glicyny w glioksylan przy użyciu oksydazy D-aminokwasowej. Glioksylan jest następnie utleniany przez wątrobową dehydrogenazę mleczanową do szczawianu podczas reakcji zależnej od NAD + (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy).\nOkres półtrwania glicyny i jej eliminacja z organizmu zmienia się znacznie w zależności od dawki. W jednym badaniu okres półtrwania wynosił 0,5 do 4,0 godzin.\nŹródła i struktura\nGlicyna jest aminokwasem spożywczym, który spełnia konstytucyjną funkcję (wykorzystywaną do tworzenia struktur białkowych, takich jak enzymy) oraz funkcję neuroprzekaźnika / neuromodulatora.\nGlicyna jest najmniejszym aminokwasem o masie molowej 75,07 g, 1), który jest nawet mniejszy niż alaniny (89,09 g).\nPorównanie z innymi aminokwasami glikinergicznymi\nD-seryna jest aminokwasem podobnym do glicyny dzięki mechanizmowi reakcji chemicznej, ponieważ wpływa na miejsca wiązania receptorów glicyny NMDA o podobnej mocy, 2) jednakże różnica polega na tym, że ten aminokwas nie jest transportowany przez nośniki glicynowe ze względu na różnicę wielkości. 3) Ze względu na różnice w sposobach transportu, D-seryna jest bardziej skuteczna w zwiększaniu sygnalizacji glutaminergicznej za pomocą receptorów NMDA, ponieważ dawka 1 mikrona prowadzi do zwiększenia o 52 +/- 16% (później - przy 10-30 mikronach), Podczas gdy dla zwiększenia o 40% potrzebna jest 100 μm glicyny (dalej 300-1000 μm). 4) D-seryna działa na te same typy receptorów co glicyna, jednak D-seryna jest substancją silniejszą.\nGlicyna jest przenoszona do komórek za pomocą transportera glicyny-1 (GlyT1), który odgrywa rolę w określaniu synaptycznych stężeń glicyny i seryny 5), ponieważ jej hamowanie może nasilać sygnalizację NDMA (przez zwiększenie poziomu synaptycznego glicyny) 6); ponadto glicyna może być transportowana przez przewoźnika GlyT2. 7) Transporter alanina - seryna - cysteina-1 (AscT1) jest również zaangażowany w regulację stężenia synaptycznego glicyny i seryny przez modyfikację ich wychwytu przez komórki glejowe. 8) Istnieje kilka nośników, które przenoszą glicynę do komórek i jednocześnie biorą udział w kontroli poziomów synaptycznych glicyny.\nGlicyna jest neuroprzekaźnikiem i ma własny system sygnalizacji (podobny do GABA lub agmatyny). 9) System ten jest hamujący i działa w połączeniu z układem GABA, chociaż w słuchowym pniu mózgu i jądrze podjęzykowym 10) obserwuje się wspomaganie hamowania transportu glicyny, podczas gdy neurotransmisja glicyny występuje we wzgórzu, móżdżku i hipokampie. Opisany system i receptory są blokowane przez badany lek strychninę 11), a gdy aktywowana jest glicyna i jej receptory, późniejszy napływ jonów chlorkowych (Cl-) wywiera efekt tłumiący na tle komplikacji potencjałów czynnościowych.\nGlicyna bierze udział w neuroprzekaźnictwie glutaminergicznym, ponieważ receptory NMDA (różne receptory glutaminianu) są tetramerami składającymi się z dwóch monomerów glicyny (podjednostki GluN1) i monomerów glutaminianu (GluN2) 12, podczas gdy podjednostka GluN1 ma osiem wariantów składania. 13) Stosowanie receptorów GluN1 powoduje, że glicyna (jak również D-seryna) i glutaminian indukują transmisję, dlatego receptory glutaminianowe są nazywane „zależnymi od glicyny”, a glicyna jest nazywana „ko-agonistą”. Dawka 100 µm i więcej (dawka 30 µm nie jest skuteczna) zwiększa transmisję sygnału NDMA. Glicyna działa jako funkcja stężenia w dawkach do 1000 µm, ze względu na nienasycenie miejsc wiązania glicyny zgodnie ze skutecznością systemu obronnego. 14)\nHipokamp eksprymuje funkcjonalne receptory glicyny (układ glikinergiczny), które mają działanie hamujące na stymulację neuronów 15) i są zlokalizowane pozasynaptycznie, chociaż kolokalizowane przez synapsynę. Komórki hipokampa mogą także wydzielać glicynę po aktywacji neuronów   , a glicyna gromadzi się w presynapsie tych neuronów wraz z glutaminianem. Większość glicyny (zgodnie z immunohistologią) jest deponowana presynaptycznie, a większość badanych klastrów glicyny (84,3 ± 2,8%) była narażona na receptory glutaminianu NMDA. Glicyna jest również zaangażowana w przekazywanie sygnałów przez hipokamp, a systemy glikinergiczne i glutaminergiczne mogą być zaangażowane w ten sam proces.\nWstrzyknięcia glicyny do komór mózgowych szczurom mogą powodować dysfunkcję bioenergetyczną 16) wraz z działaniem przez receptory NDMA, jak również prowadzić do zmian oksydacyjnych, które następnie mają negatywny wpływ na różne enzymy, takie jak syntaza cytrynianowa i syntaza Na + / K + ATP; ponadto iniekcje glicyny prowadzą do osłabienia łańcucha przenoszenia elektronów w różnych kompleksach. Podobne efekty zaobserwowano w przypadku zastrzyków D-seryny 17) i kwasu izowalerianowego, chronionych antagonistami receptora glutaminianowego, przeciwutleniaczami lub kreatyną. 18)\nOtrzymywanie 800 mg / kg glicyny dziennie przez sześć tygodni przez pacjentów ze schizofrenią, przy ciągłej terapii antypsychotycznej, wykazało, że suplement zmniejsza objawy negatywne o 23 +/- 8%, a efekt terapeutyczny również odnotowano, chociaż mniej na objawy poznawcze i pozytywne. 19)\nWśród pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i zaburzeniami dysmorficznymi ciała, obserwacje kliniczne prowadzono przez pięć lat, w wyniku czego stwierdzono znaczne zmniejszenie objawów przy codziennym przyjmowaniu glicyny w dawce 800 mg / kg - dawce stosowanej w badaniach klinicznych u pacjentów ze schizofrenią; Autorzy postawili hipotezę, że objawy tej choroby były związane z niedostateczną komunikacją receptorów NDMA, a pozytywny wpływ leku pojawił się po 34 dniach. 20)\nU pacjentek, które przyjmowały 3 g glicyny na godzinę przed snem, suplement zmniejszał zmęczenie rano i, zdaniem samych pacjentów, poprawiał jakość snu, bardziej niż placebo. Później u zdrowych osób, niezadowolonych z jakości snu, badano dawkę glicyny w 3 g, a następnie wykonano elektroencefalogram i polisomnografię; zauważono, że glicyna poprawiała jakość snu związana ze spadkiem utajonego okresu snu i czas do osiągnięcia etapu powolnego snu (lek nie wpływał na etap „szybkiego snu” i ogólnie na strukturę snu). 21) Dalsze badania potwierdziły również poprawę percepcji w ciągu dnia, związaną z poprawą jakości snu, a powtarzane przyjmowanie 3 g glicyny na godzinę przed snem (u pacjentów z gorszą jakością snu) zmniejszyło zmęczenie w następnym dniu, które po trzeciej dawce stało się nieznaczne, podczas gdy aktywność (pobudliwość psychomotoryczna) znacznie się poprawiła. 22) Małe dawki glicyny mają korzystny wpływ na dobre samopoczucie podczas dobrego snu, związane ze spadkiem uśpionego okresu snu (czas snu) i wzrostem aktywności następnego dnia, podczas gdy subiektywna poprawa samopoczucia trwa tylko jeden dzień, a rzeczywista aktywność to dłuższy okres.\nInterakcja z układami narządów\nGlicyna ma receptory glikinergiczne wyrażane na komórkach α trzustki (pośredniczące w reakcjach endokrynnych, takich jak regulacja glukagonu ) i stymuluje uwalnianie glukagonu po ekspozycji na te komórki w ciągu 300-400 μm i maksymalnie 1,2 mmoli, aby osiągnąć czterokrotnie większa sekrecja. 23) Glicyna nie oddziałuje z wydzielaniem insuliny in vitro.\nInterakcja składników odżywczych\nCzasami glicyna wiąże się z minerałami, takimi jak cynk lub [[magnez | magnez]], ponieważ chelatowanie „diglikinatu” pozwala nośnikom peptydowym na absorpcję minerałów w niezmienionej postaci, co prowadzi do poprawy wchłaniania wolnych postaci minerału w górnej ścianie jelita. Pomimo faktu, że wchłanianie nośników peptydowych może rozprzestrzeniać się na większość aminokwasów, diglicyna nie jest hydrolizowana, ale wchłaniana, co czyni ją skutecznym nośnikiem. Triglicyna działa w ten sam sposób, z tą tylko różnicą, że cztery cząsteczki glicyny są podzielone na dwie cząsteczki diglicyny. 24) Ponadto, ze względu na fakt, że glicyna jest najmniejszym aminokwasem, całkowita masa cząsteczkowa dodatków zmniejsza się, gdy stosuje się glicynę. Aby zwiększyć absorpcję dodatku mineralnego, czasami stosuje się dwie cząsteczki glicyny w postaci dipeptydu (diglicynian), ponieważ tylko po związaniu z dipeptydem dodatek może być absorbowany przez różne nośniki.\nGłówną funkcją glicyny jest to, że jest prekursorem białek. Ponadto stanowi element konstrukcyjny wielu produktów naturalnych.\nGlicyna jako biosyntetyczny produkt pośredni\nW wyższych eukariotach kwas D-aminolewulinowy, kluczowy prekursor porfiryn, jest biosyntetyzowany z glicyny i sukcynylo-CoA. Glycine zapewnia centralną podjednostkę C2N dla wszystkich puryn.\nGlicyna jako neuroprzekaźnik\nGlicyna jest hamującym neuroprzekaźnikiem centralnego układu nerwowego, zwłaszcza w rdzeniu kręgowym, łodydze i siatkówce. Podczas aktywacji receptorów glicyny chlorek wchodzi do neuronu przez receptory jonotropowe, powodując hamujący potencjał postsynaptyczny. Strychnina jest silnym antagonistą jonotropowych receptorów glicyny, a bicukulina jest słaba. Glicyna jest obowiązkowym ko-agonistą receptorów NMDA, wraz z glutaminianem. W przeciwieństwie do hamującej roli glicyny w rdzeniu kręgowym, mechanizm ten działa również na receptory glutaminergiczne (NMDA), zapewniając efekt stymulujący. Połowa dawki glicyny wynosi 7930 mg / kg u szczurów (doustnie), a śmierć jest zwykle spowodowana nadmierną stymulacją.\nIstnieją dowody, że podawanie glicyny w dawce 3000 mg przed snem poprawia jakość snu.\nW Stanach Zjednoczonych glicyna jest zwykle sprzedawana w dwóch odmianach: US Pharmacopoeia („USP”) i odmiany techniczne. Większość wytwarzanej glicyny to gatunek USP. Sprzedaż glicyny USP stanowi około 80 do 85 procent rynku glicyny w USA.\nFarmaceutyczna glicyna jest wytwarzana do użytku farmaceutycznego, na przykład do iniekcji dożylnych, gdzie czystość wymagana przez klienta jest często wyższa niż minimum zapewniane przez glicynę klasy USP. Farmaceutyczna glicyna jest często wytwarzana według własnych specyfikacji, a jej cena zwykle przekracza koszt glicyny klasy USP.\nGlicyna techniczna, której jakość może się krzyżować ze standardem USP, jest sprzedawana do użytku przemysłowego, na przykład jako środek w kompleksie metalu i do wykańczania. Glicyna techniczna jest zwykle sprzedawana po niższej cenie niż gatunek glicyny USP.\nZastosowanie glicyny w żywności\nPonadto glicyna klasy USP jest stosowana w suplementach diety i paszach dla zwierząt domowych. Glicyna jest sprzedawana jako substancja słodząca / wzmacniająca smak dla ludzi. Glicyna występuje w niektórych suplementach diety i napojach białkowych. Skład niektórych leków glicyny jest włączony w celu poprawy wchłaniania leku przez żołądek.\nGlicyna służy jako substancja buforująca w środkach zobojętniających kwasy, środki przeciwbólowe, antyperspiranty, kosmetyki i kosmetyki.\nGlicyna lub jej pochodne mają wiele zastosowań, takich jak produkcja gumy gąbczastej, nawozów, środków kompleksujących metale.\nZastosowanie glicyny jako surowca chemicznego\nGlicyna jest produktem pośrednim w syntezie różnych produktów chemicznych. Jest on stosowany w produkcji herbicydu glifosatowego. Glifosat jest nieselektywnym herbicydem ogólnoustrojowym stosowanym do zabijania chwastów, zwłaszcza bylin, a także w leczeniu pniaków (herbicyd leśny). Glifosat został pierwotnie sprzedany tylko przez Monsanto pod nazwą handlową Roundup, ale patent już wygasł.\nGlicyna w kosmosie\nSpołeczność naukowa omawia kwestię wykrywania glicyny w ośrodku międzygwiezdnym. W 2008 r. W Instytucie Astronomii Radia Maxa Plancka cząsteczkę aminoacetonitrylu podobną do glicyny znaleziono w dużej cząsteczce Heimat, olbrzymiej chmurze gazowej w pobliżu centrum galaktyki w gwiazdozbiorze Strzelca. W 2009 roku próbki glicyny pobrane w 2004 roku przez Wild 2 za pomocą sondy kosmicznej NASA Stardust zostały nazwane pierwszą glicyną pozaziemskiego pochodzenia znaną człowiekowi. Wyniki tej misji wzmocniły teorię panspermii, która twierdzi, że „nasiona życia” są szeroko rozpowszechnione w całym wszechświecie.\nGlicyna ma glicynę i GABA-ergic, alfa-adrenoblokiruyuschim, przeciwutleniacz, działanie przeciwtoksyczne; reguluje aktywność receptorów glutaminianu (NMDA), dzięki czemu lek jest zdolny do:\n- zmniejszyć stres psycho-emocjonalny, agresywność, konflikt, zwiększyć adaptację społeczną;\n- poprawić nastrój;\n- ułatwiać sen i normalizować sen;\n- poprawić wydajność umysłową;\n- zmniejszyć zaburzenia wegetatywno-naczyniowe (w tym w okresie menopauzy);\n- zmniejszyć nasilenie zaburzeń mózgowych w udarze niedokrwiennym i urazowym uszkodzeniu mózgu;\n- zmniejszyć toksyczne działanie alkoholu i innych leków hamujących funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego.\nMolowa masa glicyny\nFibronektyna - białko dimeryczne tkanek łącznych i niektórych innych typów tkanek (masa cząsteczkowa podjednostek wynosi 250 kD). Łańcuch polipeptydowy zawiera kilka domen zdolnych do wiązania różnych białek (kolagen, aktyna, niektóre receptory błonowe). Fibronektyna bierze udział w przyłączaniu komórek do substratów kolagenowych, przyleganiu komórek i pełni inne funkcje. Często izoformy fibronektyny powstają w wyniku alternatywnego składania.\nFototropizm - zakręty roślin pod wpływem jednostronnego oświetlenia.\nKalorymetria bezpośrednia opiera się na bezpośrednim obliczeniu ilości ciepła uwalnianego przez organizm w biokalorymetrach.\nBlok Pribnova - sekwencja kanoniczna TATAAT, znajdująca się około 10 par nukleotydów przed punktem startowym genów bakteryjnych. Jest to część promotora odpowiedzialnego za inicjację transkrypcji od punktu początkowego pod działaniem polimerazy RNA.\nBlastula - wielokomórkowy etap embriogenezy. Pojawia się w wyniku zygot cytokinezy z utworzeniem dużej liczby małych komórek.\nKlęska żywiołowa jest katastrofalnym zjawiskiem naturalnym (lub procesem), które może powodować liczne ofiary, znaczne szkody materialne i inne poważne konsekwencje.\nGlicyna była pierwszym aminokwasem wyizolowanym z hydrolizatu białkowego. W 1820 roku Brakonno otrzymało glicynę z hydrolizatu siarczanu żelatyny i zwróciło uwagę na słodki smak tego aminokwasu. Później opisano „żelatynę cukrową Brakonno” o nazwie glikokol, a następnie glicynę. Poacon nie wiedział o obecności azotu w cząsteczce glicyny; późniejsze prace, których ukończenie stanowiły badania Caura, doprowadziły do ustalenia struktury glicyny i jej syntezy z kwasu monochlorooctowego i amoniaku.\nGlicyna występuje w dużych ilościach w żelatynie i jest częścią wielu innych białek. Jako amid występuje w oksytocynie i wazopresynie. Glicyna jest integralną częścią wielu naturalnych substancji, takich jak glutation, a także kwasów hipurowych i glikocholowych. Ponadto w naturze występuje N-metylowa pochodna glicyny, sarkozyny; Wykazano, że substancja ta jest produktem metabolizmu tkankowego u ssaków. Sarkozyna występuje również w białku orzechowym iw hydrolizatach niektórych antybiotyków. Winehouse i personel udowodnili, że u szczurów zachodzi interkonwersja glicyny i kwasu glioksylowego. Glicyna, kwas glioksylowy i kwas glikolowy są szybko utleniane w skrawkach wątroby szczura z wytworzeniem CO2, kwasu szczawiowego i kwasu hipurowego (ten ostatni pojawia się w obecności kwasu benzoesowego). Stosując metodę „pułapki izotopowej”, udowodniono konwersję glicyny do kwasu glioksylowego w homogenacie wątroby szczura. Stwierdzono, że kwas szczawiowy nie powstaje bezpośrednio z glicyny, ale z kwasu glioksylowego, w warunkach, w których ten ostatni występuje w stosunkowo dużych stężeniach. Dalsze badania wykazały, że w normalnych warunkach kwas szczawiowy prawdopodobnie nie tworzy się i że atomy węgla glicyny, kwasu glikolowego i kwasu glioksylowego są przekształcane w kwas mrówkowy. Dane te można podsumować w następujący sposób: Reakcja (3) może przebiegać z udziałem dehydrogenazy ksantynowej, a także innego enzymu znajdującego się w wątrobie obrąbka. Reakcja (2) może być przeprowadzona w sposób nieenzymatyczny z udziałem nadtlenku wodoru, a także pod wpływem systemu enzymów, który nie został jeszcze szczegółowo zbadany. Konwersja glicyny do kwasu glioksylowego zachodzi przez oksydacyjną deaminację lub transaminację. D Stwierdzono, że kwas mrówkowy jest szybko utleniany do CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Reakcja ta, obserwowana w tkankach roślinnych i zwierzęcych, może wystąpić z powodu aktywności peroksydazy katalazy, przy użyciu nadtlenku wodoru, który powstaje podczas innych reakcji. Inne sposoby tworzenia kwasu glioksylowego (nie z glicyny) nie są jeszcze całkowicie jasne. W niektórych bakteriach kwas glioksylowy powstaje w wyniku rozszczepienia kwasu izolimonowego. W ekstraktach z liści szpinaku zaobserwowano tworzenie glicyny z rybozo-5-fosforanu. W tym procesie aldehyd glikolowy, kwas glikolowy i kwas glioksylowy są najwyraźniej tworzone jako produkty pośrednie. Kwas glioksylowy powstaje również w wyniku działania oksydazy glicynowej na sarkozynę, zgodnie z następującym równaniem :\nPo kliknięciu przycisku „Pokaż etykiety” można zobaczyć model sferyczno-prętowy cząsteczki glicyny (w punkcie izoelektrycznym) z zaznaczonymi ciężkimi atomami.\nInformacje na temat właściwości fizycznych i chemicznych\nGlicyna (glicyna) jest najprostszym aminokwasem alifatycznym, jedynym aminokwasem proteinogennym, który nie ma izomerów optycznych.\nZnane sposoby wytwarzania glicyny przez amonolizę i późniejsze zmydlanie wodnych roztworów glikolonitrylu. Początkowy glikolonitryl powstaje w reakcji formaldehydu z kwasem cyjanowodorowym lub jego solami. Potrzeba użycia tego wysoce trującego odczynnika jest główną wadą tej metody. Kolejne etapy amonolizy i zmydlania są przeprowadzane w rozcieńczonych roztworach wodnych i wymagają co najmniej równomolowych kosztów alkaliów i kwasów, co prowadzi do powstawania dużych ilości zanieczyszczonych ścieków. Wydajność glicyny jest niska - 69%.\nZnana metoda wytwarzania glicyny przez alkaliczną hydrolizę hidaktyny, a następnie uwolnienie wolnego aminokwasu. Wydajność glicyny wynosi 95%.\nJednak hidaktoina nie znajduje się wśród odczynników dostępnych do syntezy przemysłowej, poza tym HCN (synteza Streckera) jest również niezbędna do jej przygotowania.\nW praktyce przemysłowej najczęściej stosowana metoda syntezy glicyny przez amonolizę kwasu monochlorooctowego (MJUK), który jest dostępnym odczynnikiem o dużej pojemności, w roztworze wodnym w obecności równomolowych ilości heksametylenotetraaminy.\nNa przykład, istnieje znany sposób wytwarzania glicyny przez traktowanie MHUK lub jego soli amonowej lub sodowej amoniakiem i NaOH w środowisku wodnym zawierającym heksametylenotetraaminę i jony NH4 + w stosunku molowym z MJUK nie mniejszym niż 1: 3.\nPierwszą połowę wodnego roztworu 238 g MHUC dodaje się kroplami w ciągu 1 godziny w 65-70 ° C do roztworu zawierającego 52,5 części heksametylenotetraaminy, 42,5 części NH4Cl, 180 części wody, pH 6,5-7,0 wspierać przekazywanie gazu amoniakalnego do roztworu. Następnie w tej samej temperaturze dodaje się drugą połowę roztworu na jedną godzinę i jednocześnie wprowadza się roztwór 100 części NaOH do 234 części wody. Mieszaninę ogrzewa się przez kolejną 1 godzinę w 65-70 ° C, po czym dodaje się 2000 godzin wody i analizuje. Zdobądź 175,5h. glicyna, wydajność 93,0%. Podano przykład z dwukrotnym użyciem roztworów podstawowych. Ogólna wydajność glicyny wynosi 88%.\nWady metody: wysoki stosunek zużycia: 0,57 g NaOH, 0,30 ton heksametylenotetraaminy, 2,85 ton wody na 1 tonę surowej glicyny. Należy podkreślić, że istnieje duża ilość ścieków, co jest nie do przyjęcia w obecnej sytuacji środowiskowej.\nNajbliższą esencją techniczną i osiągniętym efektem proponowanej metody jest metoda syntezy glicyny z MCAA i amoniaku, prowadzona w środowisku alkoholu metylowego lub etylowego [3 - prototyp].\nZgodnie z metodą prototypową 189 kg MHUC w 80 litrach 90% CH3OH i 68 kg NH3 dodaje się równocześnie do 70 kg heksametylenotetraaminy w 1000 litrach 90% CH3OH w 40-70 ° C i w stosunku heksametylenotetraaminy: MCAA = 1: 4. mieszanina reakcyjna usuwa krystaliczną glicynę zmieszaną z NH4Cl. Wydajność glicyny pod względem zużytego MJUK wynosi 95%, czystość produktu po dodatkowym oczyszczeniu - 99,5%.\nNowy sposób syntezy\nMCAA i heksametylenotetramina, w stosunku molowym (9-15): 1, rozpuszcza się w metanolu zawierającym 10% wag. wody, dodać chloroform w ilości 3-5% wagowych dodanego MCAA i gazowy amoniak barbotuje się do mieszaniny w 40-70 ° C przez 1,5-2 godziny Powstała glicyna w mieszaninie z NH4Cl wytrąca się w krystaliczny osad, który po ochłodzeniu reakcji mieszaniny do 20 ° C oddziela się przez wirowanie. Ciecz reakcyjną stosuje się ponownie jako medium reakcyjne zamiast metanolowego roztworu heksametylenotetraminy po uzupełnieniu popiołu metanolem heksametylenotetraaminy i chloroformu .\nPo ogrzaniu aminokwasów w stanie suchym lub w wysokowrzących rozpuszczalnikach, dekarboksylują, co powoduje powstanie odpowiedniej aminy. Reakcja jest podobna do enzymatycznej dekarboksylacji aminokwasów.\nReakcja z eterem metylowym glicyny jest łatwiejsza niż w przypadku estrów glicyny wyższych alkoholi.\nPo otrzymaniu pochodnych fosfoamidu na glicynę wpływa tlenochlorek fosforu w alkalicznej zawiesinie wodorotlenku magnezu i produkt reakcji wyodrębnia się w postaci soli magnezowej. Produkt syntezy jest hydrolizowany rozcieńczonymi kwasami i preparatami fosfatazy.\nObecność grupy NH3 w cząsteczce glicyny zwiększa kwasowość grupy karboksylowej glicyny, co można wyjaśnić faktem, że NH3 rpynna przyczynia się do odpychania jonu wodorowego z grupy karboksylowej. Acylowanie grupy aminowej glicyny zmniejsza stopień dysocjacji grupy karboksylowej. Po miareczkowaniu wodorotlenkiem sodu otrzymuje się podane poniżej wartości pKa (chlorowodorek jest miareczkowany dla lepszej rozpuszczalności). Na krzywej można zauważyć, że do przemiany NH3CH2CO2H w NH2CH2CO2 wymagane są dwa równoważniki zasady: pH podczas dodawania pierwszego równoważnika zasady odpowiada kwasowi, który wynosi 5 * 10-3 (przy niskim pH (poniżej pK1), prawie wszystkie cząsteczki glicyny są w pełni protonowane i mieć dodatni ładunek), podczas gdy pH pół-neutralizacji przy dodawaniu drugiego równoważnika odpowiada Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Przy pH = 7 aminokwas jest w stanie obojnaczym. Punkt równoważności osiąga się przy pH = 3,21 (pKa = 5,97), jednak z krzywej miareczkowania można zauważyć, że glicyna znajduje się w stanie izoelektrycznym w dość szerokim zakresie pH.\nAminokwasy z pierwszorzędową grupą aminową reagują z kwasem azotawym, tworząc odpowiedni hydroksykwas i uwalnianie azotu :\n* Wtedy możesz zobaczyć interakcję glicyny z innymi aminokwasami z różnych białek. Zwracamy uwagę na fakt, że wybór białek do wizualizacji kontaktu przeprowadzono zgodnie z kryterium najwygodniejszego pisania skryptów (to znaczy, że zastosowano białka zawierające największą liczbę wiązań wodorowych), dlatego wiele białek nie zostanie opisanych w poniższym objaśnieniu.\nSekwencja konsensusowa zawarta w Enac zawiera reszty glicyny i seryny (Gly-X-Ser) w selektywnym filtrze, w którym (połączone wiązaniem wodorowym) określają wiązanie z jonami sodu.\nStruktura nabłonkowego kanału sodowego ENaC \nPotencjalnie zależny kanał potasowy w składzie każdej wewnętrznej helisy zawiera kluczową resztę glicyny, która zapewnia elastyczność. W szczególności, kolejne reszty glicyny, tyrozyny, glicyny i waliny są zlokalizowane w kanale K bakterii KcsA w wewnętrznej helisie selektywnego filtra, najwyraźniej wiązania wodorowe między nimi sprzyjają występowaniu tego fałdowania i oddziaływania z jonami potasu (powstają miejsca wiązania P1-P4 atomy tlenu, 1K4S)\nZnajdująca się w pobliżu prolina i glicyna (długość wiązania wodorowego 2,82 A, kąt N - O - C = 132,5) odgrywają kluczową rolę w tworzeniu i utrzymywaniu struktury kolagenu (poza tym regularnie zlokalizowana glicyna przyczynia się do prawidłowości, jeśli większy aminokwas znajduje się tutaj, struktura pęka). Glicyna jest w stanie tworzyć wiązanie wodorowe z grupą OH hydroksyproliny, charakterystyczną modyfikacją w kolagenie.\nInne białko, elastyna, jest bogate w glicynę, walinę i alaninę, ale słabe w prolinie. Cieńsze i bardziej liczne nici charakteryzują się obecnością sekwencji hydrofobowych przeplatanych pośród hydrofilowych, gdzie te pierwsze zapewniają elastyczność poprzez składanie cząsteczki w spiralę w stanie nierozciągniętym i rozciąganie jej po przyłożeniu siły\nGlutation jest bardzo prostą cząsteczką, jest połączeniem trzech bloków aminokwasowych - cysteiny, glicyny i glutaminy (długość wiązania wodorowego 2,93 A, kąt NOC = 153,6). Synteza zachodzi w dwóch etapach zależnych od ATP: pierwszy etap syntetyzuje gamma-glutamylocysteinę z L- glutaminian i cysteina przez enzym syntetazę gamma-glutamylocysteiny (lub ligazę glutamatecysteinową). Ta reakcja ogranicza syntezę glutationu. W drugim etapie enzym syntetaza glutationowa dodaje resztę glicyny do C-końcowej grupy gamma-glutamylocysteiny. Glicyna, tworząca wiązanie peptydowe z cysteiną, gdy inne aminokwasy są przyłączone do glutationu, przenosi cysteinę (która najwyraźniej jest jej funkcją w tym tripeptydzie jest tylko małym aminokwasem hydrofobowym)\nGlicyna jest składnikiem wielu sekwencji konsensusowych, na przykład w kinazach sekwencja Gly-X-Gly znajduje się tam, gdzie możliwe są wiązania wodorowe między dwiema resztami końcowymi (długość wiązania wodorowego 3,22 A, kąt N - O - C = 115,3).\nGlicyna, będąc nienaładowanym aminokwasem alifatycznym, nie wnosi znaczącego wkładu w funkcjonowanie białek, które oddziałują z DNA (fakt ten był testowany na białku 4xzq, GLY644: E, odległość, na której ta reszta znajduje się od DNA, przekracza maksymalną możliwą dla wiązania wodorowego).\nZastąpienie reszty glicyny alaniną i wpływ na strukturę kolagenu \nCiekawe jest, że białka G (Ras) zawierają region P-pętli, który odgrywa kluczową rolę w pracy całego białka, utworzonego przez oddziałujące Gly40, Thr35.\nBiałko Ras i jego konsensus \nBędąc małą cząsteczką hydrofilową, glicyna uczestniczy w tworzeniu zakrętów pętli beta. Tak więc w fibroinie jedwabiu, asparaginianu i glicyny (3UA0 Asp91: a, Gly92: a) asparagina i glicyna ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) można znaleźć kolejno; asparaginian jest naładowany ujemnie, a asparagina jest dodatnia, między nimi jest Oddziaływanie kulombowskie, które zmiękcza glicynę, znajdującą się w środku. Innym przykładem jest aminohydrolaza białka kreatyny (1CHM), w której obserwuje się podobne oddziaływanie glutaminianu i argininy.\nBiałko GFP, które jest aktywnie wykorzystywane w mikroskopii fluorescencyjnej, składa się z 11 włókien zebranych w cylindrze beta, w centrum chromatoforów, zawiera konsensusową sekwencję C-Tir-Gly, której utlenianie prowadzi do fluorescencji .\nPrzy fizjologicznej wartości pH w stanie wolnym aminokwasy są w postaci protonowanej, więc glicyna, tworząca wiązanie wodorowe, traci ten proton.\nGłównym szlakiem katabolizmu glicyny u kręgowców jest transformacja katalizowana przez kompleks syntazy glicyny, co powoduje tworzenie się dwutlenku węgla i jonu amonowego, a grupa metylenowa jest przenoszona do tetrahydrofolianu. Ta reakcja jest główną drogą katabolizmu glicyny i seryny u wielu kręgowców.\nSynteza glicyny z 3-fosfoglicerynianu \nSyntezę glicyny w tkankach ssaków prowadzi się na kilka sposobów. Cytozol wątrobowy zawiera transaminazę glicyny, katalizującą syntezę glicyny z glioksylanu i glutaminianu (lub alaniny). W przeciwieństwie do większości reakcji transaminacji, równowaga tej reakcji jest silnie zorientowana na syntezę glicyny. Dwie ważne dodatkowe drogi, które funkcjonują u ssaków, wykorzystują cholinę i serynę do tworzenia glicyny; w tym drugim przypadku katalizę prowadzi hydroksymetylotransferaza serynowa.\nZaangażowanie glicyny w syntezie hemu udowodniono podczas inkubacji glicyny znakowanej N i C za pomocą sierpowatokrwinkowych czerwonych krwinek wytwarzanych u ludzi z określoną postacią anemii lub z erytrocytami ptaków jądrowych. Pierścień pirolowy porfiryny powstaje najprawdopodobniej przez kondensację glicyny z p-ketoaldehydem. Porfiryny można otrzymać in vitro przez kondensację glicyny z aldehydem acetoacetalowym CH3-CO, CH2 COH. Eksperymenty z znakowanymi aminokwasami wykazały, że ani prolina, ani kwas glutaminowy nie są prekursorami porfiryn, a zatem należy odrzucić pomysł, że prolina jest substancją wyjściową w syntezie pierścieni pirolowych. Porfirynowa część hemoglobiny, podawana dootrzewnowo, nie jest wykorzystywana do tworzenia nowych cząsteczek hemoglobiny. Organizm przeprowadza pełną syntezę porfiryny z glicyny i nie stosuje do tego celu porfiryny podawanej z jedzeniem lub pozajelitowo.\nBiosynteza delta-aminolewulinianu [len]\nBadania radioligandowe pozwoliły na zlokalizowanie i zbadanie cech dystrybucji w ośrodkowym układzie nerwowym miejsc wiążących, które są oznaczone H-strychniną. Te wykresy z cd = 10\nM, są receptorami glicyny. Najwyższą gęstość receptorów glicyny stwierdzono w obszarze jądra nerwów podjęzykowych i trójdzielnych zlokalizowanych w rdzeniu przedłużonym. Miejsca wiązania strychniny znajdują się także w jądrze siatkowatym rdzenia przedłużonego, mostu i śródmózgowia. Istota szara rdzenia kręgowego ma również wysoką gęstość receptorów glicyny zarówno w przednim, jak i tylnym rogu. Ssaczy receptor glicyny rdzenia kręgowego oczyszczono metodą chromatografii powinowactwa na agarozie aminostrichin. Stwierdzono, że jest to kompleks glikoproteinowo-lipidowy o Mg = 250 kD, składający się z 3 polipeptydów: 48, 58, 93 kD. Strychnina i miejsce wiązania glicyny znajdują się na peptydzie z Mg - 48 kD, który ma zdolność do interakcji z egzogennymi lektynami. Białko osadzone w liposomach aktywuje transport jonów OT, które są blokowane w obecności strychniny. Analiza immunochemiczna składników peptydowych receptora glicynowego przy użyciu przeciwciał monoklonalnych ujawniła występowanie typowych determinant antygenowych tych białek receptorowych izolowanych z różnych obiektów: mózgu i rdzenia kręgowego myszy, szczurów, świń i ludzi. Ponadto interesujące są dane dotyczące faktu, że niektóre części receptorów glicyny i GABA są immunologicznie identyczne. Fakt ten potwierdzają badania inżynierii genetycznej. Do niedawna założenie o istnieniu homologii między neuroreceptorami klasy I, tj. szybkie receptory inotropowe, przedstawione tylko jako hipoteza. W ostatnich latach wykazano jednocześnie w kilku laboratoriach, że geny receptorów GABA i glicyny mają sekwencje homologiczne. Okazało się, że istnieje około 50% homologii pomiędzy sekwencjami aminokwasowymi struktury podjednostki a receptora glicynowego z Mg = 48 kD a podjednostkami a i p receptora GABAA. Znaleziono 25% homologii między sekwencjami nukleotydowymi wszystkich trzech podjednostek n-XP. Charakterystyczne cechy to wysoki stopień homologii sekwencji aminokwasowej i lokalizacji regionów transbłonowych M1-M4. Obowiązkowa obecność dwóch cystein w regionie 140-150 aminokwasów w odległości 14 nukleotydów od siebie jest cechą charakterystyczną neuroreceptorów klasy 1. Możliwe, że wszystkie te neuroreceptory należą do tej samej rodziny białek kodowanych przez powiązane geny.\nStruktura receptora glutaminianu NMDA i mechanizm pracy \nReceptory NMDA składają się z wielu podjednostek cMg = 40-92 kD i łatwo oligomeryzują, tworząc kompleksy wysokocząsteczkowe o cMg = 230-270 kD. Białka te są kompleksami glikoproteinowo-lipidowymi, które tworzą kanały jonowe dla kationów Na +, K +, Ca +. Cząsteczka receptora glutaminianowego zawiera dużą ilość aminokwasów hydrofobowych, które są związane zarówno z wewnętrzną, jak i zewnętrzną częścią błony, organizując oddziaływanie z lipidami.\nReceptor NMDA ma kilka allosterycznie oddziałujących miejsc. Wyróżnia się pięć funkcjonalnie różnych miejsc, z którymi oddziaływanie prowadzi do zmiany aktywności receptora:\n1) miejsce wiązania neuroprzekaźnika;\n2) miejsce regulacyjne lub koaktywujące glicynę;\n3) obszar w kanale, który wiąże fencyklidynę i związki pokrewne;\n4) potencjalnie zależne miejsce wiązania Mg +;\n5) miejsce hamowania wiązania dwuwartościowych kationów.\nNajbardziej specyficzny syntetyczny agonista tych receptorów, NMDA, nie występuje w mózgu. Oprócz glutaminianu zakłada się, że endogennymi mediatorami w tych receptorach są L-asparaginian i L-homocysteinat. Wśród najbardziej znanych antagonistów receptorów typu NMDA można wymienić 0-2-amino-5-fosfonowalerianian i D-2-amino-7-fosfonoheptanian. Jednak bardziej specyficzni są nowi syntetyczni antagoniści: 3-propylo-b-fosfonian i MK-801 CR-MK-801 są niekompetycyjnymi inhibitorami NMDA, nie działają bezpośrednio na miejsca wiązania glutaminianu. Szczególna rola wykresu glicyny. Glicyna w stężeniu OD μM zwiększa odpowiedzi receptora NMDA, a ten efekt nie może być blokowany przez strychninę (pamiętaj, że ten ostatni jest blokerem niezależnych receptorów glicyny). Sama glicyna nie wywołuje odpowiedzi, a jedynie zwiększa częstotliwość otwierania kanału, bez wpływu na amplitudę prądu, gdy działają agoniści NMDA. Obecność glicyny jest na ogół konieczna, ponieważ w jej całkowitej nieobecności receptor nie jest aktywowany przez L-glutaminian. Najważniejszą funkcją wykonywaną przez receptor NMDA w CNS jest kontrola kanału jonowego. Ważną właściwością jest zdolność kanału do wiązania jonów Na + i K +, a także jonów Ca +, po związaniu agonisty. Zakłada się, że wewnątrzkomórkowy Ca +, którego stężenie wzrasta wraz z udziałem receptorów NMDA, bierze udział w inicjowaniu procesów plastyczności w mózgu rozwijającym się i dorosłym. Aktywowane przez agonistów największe prądy występują przy umiarkowanej depolaryzacji błony: od -30 do -20 mV i zmniejszają się przy wysokiej hiperpolaryzacji lub depolaryzacji; w konsekwencji kanały jonowe receptora NMDA są do pewnego stopnia zależne od potencjału. Jony Mg + selektywnie blokują aktywność receptorów przy takich potencjalnych przesunięciach. Jony cynku hamują również reakcję, ale nie mają działania zależnego od napięcia, najwyraźniej wpływając na inne miejsce wiązania. Inny podtyp receptorów glutaminianowych - nie-receptory NMDA - obejmuje w szczególności receptory kwasu kwiskwalowego. Badanie tych ostatnich doprowadziło do rewizji koncepcji, że działanie glutaminianu jako neuroprzekaźnika ogranicza się tylko do depolaryzacji błony. Wiele typów receptorów glutaminianowych, w szczególności receptorów kwiskwalanu, może działać jako metabotropowy o powolnym działaniu. Są one w pełni zgodne z ogólną charakterystyką receptorów metabotropowych przedstawionych powyżej. Łańcuch peptydowy, który tworzy ich podstawę, zawiera od 870 do 1000 reszt aminokwasowych. Część receptora He-NMDA, mGlnRl, realizuje sygnał poprzez białka O0 i układ mediatorów wewnątrzkomórkowych: tritrifosforany inozytolu, diacyloglicerol, jony wapnia itp. synteza cAMP lub aktywacja syntezy cGMP.\nStruktura synaps z receptorami AMPA i NMDA \nIstnieją dowody, że receptory tej kategorii biorą udział w mechanizmach synaptogenezy i zmianach zachodzących podczas deafferentation. Ogólnie uważa się, że ten typ receptora glutaminianu bierze udział w mechanizmach plastyczności podobnych do receptorów NMDA. Ale jednocześnie aktywacja receptorów NMDA blokuje mechanizm regulacji fosforanu inozytolu związanego z receptorami He-NMDA i odwrotnie: antagoniści NMDA wzmacniają działanie glutaminianu na receptory inne niż NMDA-pe .\nGlicyna jest szeroko stosowana jako dodatek do żywności, wzmacniacz smaku w napojach. Jako suplement diety, wzmacniacz smaku: w napojach alkoholowych poprawia smak w połączeniu z alaniną.\nObjawy nieprzystosowania psychicznego odgrywają ważną rolę w diagnozowaniu skutków stresujących sytuacji, a ich metody leczenia obejmują szeroki zakres interwencji terapeutycznych. Niniejszy artykuł opisuje randomizowane, kontrolowane placebo badanie skuteczności i tolerancji glicyny na podstawie kompozycji farmaceutycznej mikrokapsułkowanej glicyny i stearynianu magnezu w zaburzeniu adaptacyjnym z przewagą zaburzeń innych emocji. W grupie przyjmującej glicynę 82,4% pacjentów uzyskało znaczącą poprawę w skali CGI, podczas gdy w grupie otrzymującej placebo odsetek ten wyniósł 14,3%. Glicyna była bezpieczna i dobrze tolerowana przez pacjentów, żaden z pacjentów nie został wykluczony przedwcześnie z powodu działań niepożądanych. Wyniki badania potwierdzają skuteczność glicyny i jej przewagę nad placebo w tej próbie pacjentów z poprawą wszystkich mierzonych parametrów .\nLeczenie glicyną ma wiele korzystnych efektów: pacjenci z cukrzycą typu 2, którzy otrzymywali glicynę, mieli niższe poziomy HbA1c i cytokin prozapalnych, jak również znaczący wzrost IFN-gamma. Oznacza to, że glicyna może zapobiegać uszkodzeniom tkanek spowodowanym przewlekłym zapaleniem u pacjentów z cukrzycą typu 2. W ośrodkowym układzie nerwowym glicyna działa jako hamujący neuroprzekaźnik, zwłaszcza w rdzeniu kręgowym, pniu mózgu i siatkówce. Neurony hamujące rdzeń kręgowy uwalniające glicynę działają na alfa-motoneurony i zmniejszają aktywność mięśni szkieletowych. Wysokie stężenie glicyny poprawia jakość snu. W przodomózgowiu glicyna jest niezbędnym ko-agonistą wraz z glutaminianem dla receptorów NMDA. Receptory NMDA odnoszą się do receptorów pobudzających (80% receptorów pobudzających to receptory NMDA), odgrywają one ważną rolę w plastyczności synaptycznej, komórkowych mechanizmach uczenia się i pamięci. Ostatnie badania wykazały, że leczenie glicyną może pomóc pacjentom z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi (zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne). U pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy były ujemnie związane z intensywnością objawów negatywnych, co sugeruje możliwy udział dysfunkcji receptora NMDA w patogenezie schizofrenii. U pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym iu pacjentów ze schizofrenią poziomy glicyny w surowicy są znacznie niższe w porównaniu ze zdrowymi ludźmi.\n - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, wyd. i ze wstępem: A.E. Braunstein; za. z angielskiego: G. Ya, Vilenkina - M.: Inostr. dosł., 1961. - 530 s\n - Lehninger, Albert L., David L. Nelson i Michael M. Cox. 2000. Lehninger zasady biochemii. Nowy Jork: Worth Publishers.\n - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI „GNSSSSP im. V.P. Serbski »Ministerstwo Zdrowia Rosji, Instytut Badawczy Cytochemii i Farmakologii Molekularnej, Moskwa\nZnaczenie i dystrybucja słonecznika\nPokarmy bogate w białko i ich korzyści dla organizmu


Contact Form 7 Skins – Wtyczka WordPress | WordPress.org Polska\nPrzez Neil Murray\naariapoor 30 maja 2020\nchrisdoth 3 października 2019\nSwirian 20 kwietnia 2019\nutnalove 31 października 2018\nBroken our forms\ninakibar 13 czerwca 2018\nHas broken the design of the form page and we had to restore a backup\nbgtbbox 26 lutego 2018\n„Contact Form 7 Skins” jest oprogramowaniem open source. Poniższe osoby miały wkład w rozwój wtyczki.\nWtyczka “Contact Form 7 Skins” została przetłumaczona na 1 język. Podziękuj tłumaczom za ich wkład.\nPrzetłumacz wtyczkę “Contact Form 7 Skins” na swój język.\nFEATURE: Select CF7 form in Block Editor\nWersja WordPressa:\t4.3 lub nowszej\nEnglish (US) i .Indonesian.


Lagos - wycieczki, last minute i wczasy z biur podróży, atrakcje, zwiedzanie\nLagos - Przewodnik\nW regionie Algarve, jednym z najbardziej znanych wsród turystów odwiedzajacych Portugalie, znajduje sie miasto Lagos. Mozna tam spedzic bez watpienia niezapomniane wakacje.\nW regionie Algarve, jednym z najbardziej znanych wsród turystów odwiedzajacych Portugalie, znajduje sie miasto Lagos. Mozna tam spedzic bez watpienia niezapomniane wakacje.\nMiasto z wielowiekowa historia\nLagos to jedna z najstarszych i najatrakcyjniejszych miejscowosci w Algarve. Miasto Lagos istnialo juz w I tysiacleciu p.n.e. Jego zalozycielami byli Celtowie, a pierwsza nazwa osady brzmiala „Laccobriga”, co w wolnym tlumaczeniu z celtyckiego oznacza mokradla i ufortyfikowane wzgórze. Inne podania glosza, ze miasto powstalo za sprawa Kartaginczyków. Wiadomo, ze w pierwszej polowie I wieku p.n.e. miasto bylo oblegane przez rzymskiego generala Mettelusa. Kolejno rzadzili w nim Wizygoci, Bizancjum, Maurowie. W X wieku za panowania kalifa Kordoby Abd ar-Rahmana III, zbudowano tu mury miejskie.\nW 1248 roku miasto zdobyly wojska chrzescijanskie króla Portugalii Alfonsa III, a w XVI wieku Lagos otrzymalo prawa miejskie. Tragicznym momentem w historii Lagos bylo trzesienie ziemi i tsunami z 1755 roku. W wyniku dzialania sil natury miasto zostalo zniszczone. Zabytkowe centrum miesci sie w obrebie murów obronnych z XIV w., u ujscia rzeki Ribeira de Bensafrim. To wlasnie z tego miejsca wyruszali na podbój Nowego Swiata liczni odkrywcy, w tym urodzony tutaj Gil Eanes. W 1577 r. Lagos zostalo administracyjna stolica Algarve. W znacznej mierze zniszczone podczas trzesienia ziemi w 1755 r. stracilo swa dominujaca pozycje na rzecz Faro w 1776 r. Zla passa trwala az do lat 60. XX w., kiedy miejscowosc odkryto dla turystyki i rozwinieto niezbedna infrastrukture. Lagos to nadal przede wszystkim port rybacki i osrodek handlowy.\nLagos na wypoczynek\nTurysci przyjezdzaja glównie po to, by wylegiwac sie na plazach, cieszacych sie opinia najlepszych w Algarve, jak np. Praia do Camilo oraz Ponta da Piedade na poludniu. Na wschód od miasta zas ciagnie sie dlugie pasmo Meia Praia, gdzie nawet w srodku lata nietrudno o wolne miejsce.\nTereny na zachód - od Praia de Dona Ana po Porto de Mós - wyrózniaja sie zatoczkami oslonietymi urwistym klifem, podziurawionym licznymi tunelami i grotami. Na urwisku spotyka sie ciekawe formacje zwietrzalej skaly o szkarlatnym zabarwieniu. Wzdluz zachodniego wybrzeza przez caly czas plywaja stateczki wycieczkowe.\nTurysci czesto udaja sie równiez w glab ladu, nad malowniczy, otoczony wzgórzami Barragem de Bravura oraz do Lagos Zoo. Dla milosników zycia nocnego Lagos równiez bedzie mialo wiele do zaoferowania, zwlaszcza w szczycie sezonu letniego.\nCo zobaczyc w Lagos?\nLiczne zabytki sakralne, oferty muzealne i miejsca, gdzie zobaczyc mozna piekne krajobrazy. Lagos ma bardzo wiele do zaoferowania przyjezdzajacym tu turystom. Wsród najwazniejszych zabytków miasta wymienic trzeba kosciól sw. Jana Chrzciciela, którego budowa rozpoczela sie juz w 1174 roku. Dzis to najstarszy kosciól w regionie Algarve. Oprócz niego do ciekawych zabytków sakralnych w Lagos zalicza sie kosciól Matki Boskiej z XVI wieku, z XVIII-wiecznymi drewnianymi figurami swietych we wnetrzu oraz kosciól sw. Antoniego, gdzie zachwyca bogato malowane sklepienie. Podczas wycieczki do Lagos mozna tez uwzglednic w planie zwiedzania wizyte w Muzeum Miejskim, gdzie eksponowane sa zbiory archeologiczne, etnograficzne i sztuki sakralnej.\nLagos - oferty na lato 2021\nWakacje all inclusive w Lagos\nPortimao sprawdź aktualne oferty


Cera Justina Biebera w coraz gorszym stanie. Takiego trądziku nie miał nigdy | Zeberka Cera Justina Biebera w coraz gorszym stanie. Takiego trądziku nie miał nigdy | Zeberka\nCera Gwiazd Justin Bieber\nMinęło już prawie 10 lat, od kiedy Justin Bieber stał się sławny. Fanki pokochały go za romantyczne teksty piosenek, uroczy uśmiech i otwartość w wywiadach. Przez ten czas Justin zaliczył kilka nieudanych związków, był już bohaterem zakładu więziennego w USA oraz wydał kilka świetnie sprzedających się krążków. Jak widać, wszystkie emocje, stres i popularność nie działają korzystnie na jego cerę.\nWszyscy pamiętamy jego cudownie gładką cerę, kiedy po raz pierwszy pokazywał się w telewizji jako 15-latek. Potem nastąpiła fala wzlotów i upadków, które zdecydowanie przełożyły się na jego zdrowie oraz wygląd.\nI chociaż od pewnego czasu sztab Biebera zapewnia, że Justin stroni od imprez i używek, to zdjęcia poddają te słowa w wątpliwość. Zdjęcia prosto od paparazzi pokazują, że cera Justina jest w opłakanym stanie. Trądzik jest widoczny na całej twarzy celebryty, bez wyłączenia policzków czy czoła.\nZOBACZ TEŻ: Takie zdjęcia tylko u nas! Justin i Hailey szaleją na wspólnej sesji (ZDJĘCIA)\nPrzy pięknej cerze żony, jego własna wypada trochę średnio.\nMyślicie, że gwiazdor nadal nie doprowadził swojego życia do porządku?


Asking Alexandria opublikowali nową wersję utworu z ostatniej płyty [WIDEO] - Teraz Muzyka\nZespół Asking Alexandria podzielił się z fanami akustyczną wersją utworu „Antisocialist”. Kompozycja pochodzi z ostatniej płyty Brytyjczyków.\nWersja „bez prądu” utworu „Antisocialist” właśnie pojawiła się w sieci. Kompozycja pochodzi z najnowszej, opublikowanej w maju płyty Asking Alexandria „Like a House on Fire”. Na potrzeby singla powstał nagrany w domach muzyków teledysk:\n„Like a House on Fire” to szósty długogrający album Brytyjczyków, który miał swoją premierę 15 maja tego roku. Na płycie znalazło się w sumie piętnaście premierowych kompozycji. Zespół postanowił nieco poeksperymentować z gatunkami, co zaowocowało połączeniem hard rocka, pop rocka, arena rocka czy rocka alternatywnego. Wydawnictwo zebrało raczej pozytywne recenzje.


LAMPA WISZĄCA VOSS 1 RÓŻOWY Candellux 50101180 - E-DOMUS\n>OŚWIETLENIE WEWNĘTRZNE>LAMPY, LAMPKI, OCZKA, DOWNLIGHTY>Lampy wiszące>LAMPA WISZĄCA VOSS 1 RÓŻOWY Candellux 50101180\nLAMPA WISZĄCA VOSS 1 RÓŻOWY Candellux 50101180\nRodzina prostych, eleganckich lamp wiszących z stożkowym kloszem inspirowancy stylistyką skandynawską. Doskonale wkomponują się w nowoczesne wnętrza w pomieszczeniach takich jak salon, jadalnia, kuchnia, sypialnia, pokój dziecięcy. Lampa wisząca w kolorze różowym z jednym punktem świetlnym. Żarówka nie jest dołączana dla produktów z zewnętrznym źródłem światła. Więcej szczegółów\nLAMPA WISZĄCA VOSS 1 RÓŻOWY\nNr katalogowy: 50101180\nRodzina prostych, eleganckich lamp wiszących z stożkowym kloszem inspirowancy stylistyką skandynawską. Doskonale wkomponują się w nowoczesne wnętrza w pomieszczeniach takich jak salon, jadalnia, kuchnia, sypialnia, pokój dziecięcy. Lampa wisząca w kolorze różowym z jednym punktem świetlnym. Żarówka nie jest dołączana dla produktów z zewnętrznym źródłem światła.


Lądowanie w Glasgow i zimna rozgrzewka\nPiotr· 22 listopada 2015 ·\nZaczęliśmy 25 fotowyprawę: przelot do Glasgow, później jazda autobusem do Onich, gdzie przez kilka dni będziemy mieli bazę wypadową, a po drodze pierwsze postoje i sesje plenerowe. Pogoda jest dobra – nie pada, jeśli nie liczyć lekkiej mżawki na koniec dnia. Zachmurzenie mamy bardzo dynamiczne; liczymy, że w okolicy najbliższych wschodów i zachodów będzie równie dynamiczne. Szkockie pejzaże mamy w jesiennych brązach, przyprószonych gdzieniegdzie pierwszym śniegiem. Ciąg dalszy z pewnością nastąpi.\nPoprzedni Komedia pomyłek\nNastępny Wschód nad Loch Linnhe, zachód nad Rannoch Moor\n22 listopada 2015 o 05:57\nPozdrowienia dla Jamesa B. 😉\n22 listopada 2015 o 18:25\n22 listopada 2015 o 22:41\nWyjechał, podobno ma jakąś robotę w Twoich okolicach. 😉\n22 listopada 2015 o 10:22\nFantazja na górnym zdjęciu. A dolne wywołało silne skojarzenia z Japonią, niesłuszne, ale przez to drzewo mózg schematem “poleciał”.\n23 listopada 2015 o 00:26\nCoś w tym jest. Andrzej z wczorajszej sesji wrzucił na FB zdjęcia, które nazwał “Japońskie krajobrazy”:\n23 listopada 2015 o 13:49\n“Niestety, ta treść jest obecnie niedostępna” 🙁\n23 listopada 2015 o 17:33\nNo niestety, zdjęcia na fb są tylko dla lubiących fb. Nasze zdjęcia na blogu są dla wszystkich. 🙂