Vuz-24.ru - Oryginalna praca edukacyjna - Olej\nZ podanej listy wybierz dwa stwierdzenia specyficzne dla fenyloalaniny.\n1) ma wzór\n2) odnosi się do amin aromatycznych\n3) tworzy estry z alkoholami\n4) nie reaguje z zasadami\n5) nie oddziałuje z kwasem azotowym\nRozważ każdą opcję.\n1. Ma formułę - tak naprawdę jest to formuła tego związku.\n2. Odnosi się do amin aromatycznych - nie, to jest aminokwas.\n3. Z alkoholami tworzy estry - tak, jak inne aminokwasy.\n4. Nie reaguje z podstawami - nieprawda.\n5. Nie oddziałuje z kwasem azotowym - nieprawda.\nPrawidłowa odpowiedź to 13.\nPrawidłowa odpowiedź: 13 | 31\nFenyloalanina ma wzór na aminy aromatyczne.\n3) oddziałuje z alkoholami\n4) nie reaguje z alkaliami\nSubstancja ta należy do klasy aminokwasów. Aminokwasy są organicznymi substancjami amfoterycznymi, więc reagują z kwasem i zasadą. Charakteryzują się reakcjami kwasów karboksylowych i amin. Ponieważ kwasy karboksylowe są w stanie reagować z alkoholem, z utworzeniem estrów, wejść w reakcję podstawienia wodoru w grupie karboksylowej na metalu podczas oddziaływania z metalami, tlenkami metali, zasadami, solami słabszych kwasów.\n„Wielki przodek” ważnych substancji\nFenyloalanina jest niezbędnym aromatycznym α-aminokwasem.\nFenyloalanina jest jednym z 20 głównych aminokwasów biorących udział w biochemicznych procesach tworzenia białek i jest kodowana przez specyficzny gen DNA.\nFenyloalanina - kwas 2-amino-3-fenylopropionowy lub α-amino-β-fenylopropionowy.\nFenyloalanina (Phen, Phe, F) jest niezbędnym aminokwasem, ponieważ tkanki zwierzęce nie mają zdolności syntezy pierścienia benzenowego. Wzór chemiczny C9H11NIE2 (Od6H5CH2CH (NH2) COOH).\nFenyloalaninę po raz pierwszy wyizolowano z siewek łubinu E. Schulze i I. Barbieri w 1881 roku.\nFenyloalanina jest szeroko rozpowszechniona w naturze, występuje we wszystkich organizmach w składzie cząsteczek białka, w szczególności insuliny, białka jaja, hemoglobiny, fibryny.\nDzienne zapotrzebowanie na fenyloalaninę wynosi 2-4 gramy.\nFenyloalanina jest bezbarwną substancją krystaliczną rozkładającą się podczas topnienia (283 0 C). Zwykle rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu.\nMetabolizm fenyloalaniny u ludzi\nW organizmie fenyloalanina jest stosowana tylko w syntezie białek. Wszystkie niewykorzystane zapasy aminokwasów są przekształcane w tyrozynę. Konwersja fenyloalaniny do tyrozyny jest przede wszystkim konieczna\nusunąć nadmiar fenyloalaniny, ponieważ jej wysokie stężenia są toksyczne dla komórek.\nTworzenie tyrozyny nie ma większego znaczenia, ponieważ praktycznie nie ma jej w komórkach. Tyrozyna jest całkowicie wymienialna przy wystarczającym spożyciu fenyloalaniny z pokarmem.\nFenyloalanina powstaje w organizmie w sposób ciągły podczas rozpadu białek pokarmowych i białek tkankowych. Zapotrzebowanie na fenyloalaninę wzrasta w przypadku braku tyrozyny aminokwasowej.\nBiologiczna rola fenyloalaniny jest bardzo ważna dla ludzi.\nFenyloalanina jest surowcem do syntezy innego aminokwasu - tyrozyny, która z kolei jest prekursorem adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy, a także pigmentu skóry melaniny.\nFenyloalanina powstaje w organizmie podczas rozkładu syntetycznego słodzika - aspartamu, który jest aktywnie stosowany w przemyśle spożywczym.\nFenyloalanina dostarcza mózgowi niezbędnej ilości substancji do procesów biochemicznych, które są wyzwalane w przypadku wzrostu obciążenia. Istnieje automatyczna stymulacja aktywności umysłowej, zwiększająca ludzką naukę.\nFenyloalanina jest związana z funkcją tarczycy i nadnerczy, bierze udział w tworzeniu tyroksyny - głównego hormonu tarczycy. Hormon ten reguluje tempo przemiany materii, na przykład przyspiesza „spalanie” obfitych składników odżywczych. Fenyloalanina normalizuje tarczycę.\nFenyloalanina odgrywa znaczącą rolę w syntezie białek, takich jak insulina, papaina i melanina, a także promuje wydalanie produktów przemiany materii przez nerki i wątrobę.\nPomaga poprawić funkcje wydzielnicze trzustki i wątroby.\nFenyloalanina bierze udział w syntezie substancji, których działanie jest podobne do adrenaliny.\nFenyloalanina jest częścią białek, pełni funkcję budulca białek i jest ważną „cegłą” w „budowie” ciała.\nFenyloalanina jest częścią białek organizmu, które tworzą mięśnie, ścięgna, więzadła i inne narządy. Ponadto jest częścią spalaczy tłuszczu.\nJest to ważne dla tych, którzy chcą uzyskać masę mięśniową. Przede wszystkim dotyczy kulturystów. Przy braku fenyloalaniny niemożliwe jest osiągnięcie dobrych wyników w kulturystyce.\nDlatego wiele suplementów diety w żywieniu sportowców, stworzonych w celu zwiększenia intensywności i maksymalizacji odzysku energii, zawiera fenyloalaninę.\nW organizmie fenyloalaninę można przekształcić w inny aminokwas, tyrozynę, z której syntetyzowane są dwa główne neuroprzekaźniki: dopamina i noradrenalina, które są bezpośrednio zaangażowane w przekazywanie impulsów nerwowych.\nDlatego ten aminokwas wpływa na nastrój, zmniejsza ból, poprawia pamięć i zdolność uczenia się, zwiększa pożądanie seksualne.\nFenyloalanina stymuluje produkcję melaniny, dlatego bierze udział w regulacji koloru skóry.\nZakłócenie normalnego szlaku konwersji fenyloalaniny prowadzi do rozwoju choroby fenyloketonurii.\nNaturalne źródła fenyloalaniny to mięso (wieprzowina, jagnięcina i wołowina), kurczak i jajka, kawior, ryby i owoce morza, orzechy, migdały, orzeszki ziemne, nasiona soi i inne rośliny strączkowe, sery twarde, ser, twaróg, mleko i produkty mleczne, który jest zawarty w dużych ilościach.\nWchłanianie fenyloalaniny zwiększa witaminę C, B6, żelazo, miedź i niacyna (kwas nikotynowy, witamina B3, witamina pp).\nChoroby związane z upośledzonym metabolizmem fenyloalaniny\nFenyloalanina jest najważniejszym „materiałem budulcowym” dla neuroprzekaźników, przyczyniając się do wigoru, dobrego nastroju, pozytywnego postrzegania świata, a nawet ulgi w bólu, depresji, apatii, letargu.\nFenyloalanina jest podstawą syntezy endorfin, które nazywane są „hormonami szczęścia”.\nTe hormony i neuroprzekaźniki powodują pozytywną aktywację psychiki, jasność i ostrość myślenia, wysoki humor, optymistyczne spojrzenie na świat i własną osobowość. Osoba doświadcza uczucia radości, dobrego samopoczucia i spokoju.\nPonadto endorfiny łagodzą chroniczne i ostre bóle, przyspieszają powrót do zdrowia po różnych chorobach.\nFenyloalanina jest jedyną substancją, z której można syntetyzować fenyloetyloaminę, która jest zawarta w czekoladzie i ma lekki efekt stymulujący, a jednocześnie działa uspokajająco na psychikę.\nDzienne spożycie fenyloalaniny w połączeniu z witaminą B.6 doprowadziło do szybkiej poprawy.\nFenyloalanina ma działanie przeciwbólowe na zapalenie stawów, ból pleców i bolesne miesiączki.\nFenyloalanina zmniejsza stan zapalny i jest w stanie zwiększyć działanie leków przeciwbólowych.\nFenyloalanina może pomóc przywrócić pigmentację skóry i zmniejszyć przebarwienia bielactwa. W tej chorobie fenyloalanina jest prawie tak samo skuteczna jak tyrozyna.\nDobrze sprawdzone kremy z fenyloalaniną, ale aby osiągnąć najlepszy wynik, należy stosować fenylalalinę w połączeniu z miedzią, organizm musi wytwarzać melaninę - naturalny pigment skóry.\nFenyloalanina znacznie zmniejsza manifestację wielu objawów choroby Parkinsona (w szczególności depresji, zaburzeń mowy, trudności w chodzeniu i sztywnych kończynach).\nFenyloalanina jest dobrym substytutem kofeiny i pomaga w końcu się obudzić i stać się bardziej wesoła.\nJest to częsta dziedziczna choroba związana z naruszeniem metabolizmu białek w organizmie człowieka.\nJedną z najpoważniejszych konsekwencji fenyloketonurii jest uszkodzenie mózgu i towarzyszące upośledzenie umysłowe i fizyczne u dzieci. Gdy choroba jest zaburzona, procesy metaboliczne są szczególnie ważne dla rozwijającego się mózgu dziecka.\nCzęstymi zaburzeniami w dziedzicznych zaburzeniach metabolizmu aminokwasów są wydalanie aminokwasów w kwasicy moczu i tkanek.\nDzieci z fenyloketonurią często rodzą się ze zdrowych rodziców, którzy są nosicielami zmienionego (zmutowanego) genu.\nDzięki wczesnemu wykryciu choroby i odpowiedniej diecie dziecko z fenyloketonurią może dorastać idealnie zdrowo.\nFenyloalanina jest szkodliwa w fenyloketonurii.\nW przeciwieństwie do sztucznych środków pobudzających (kawa, alkohol), które wyczerpują energię iw konsekwencji prowadzą człowieka do stanu pustki i irytacji, ten aminokwas może skutecznie poradzić sobie z podrażnieniem i niepokojem.\nFenyloalanina pomaga osobie złagodzić stres bez używania alkoholu, dzięki czemu osoba jest mniej zależna od alkoholu i narkotyków.\nFenyloalanina przyczynia się do regulacji naturalnego koloru skóry przez tworzenie pigmentu melaninowego. Jest niezbędny dla bielactwa, gdy następuje częściowa utrata pigmentacji skóry. Fenyloalanina pomaga przywrócić kolor skóry w miejscu bladych plam.\nFenyloalanina jest przydatna w chorobie Parkinsona (zmniejsza nasilenie objawów - depresję, zaburzenia mowy, sztywność kończyn).\nProdukty zawierające fenyloalaninę\nJest on stosowany w chorobach tarczycy, zespole przewlekłego zmęczenia, depresji, zaburzeniach uwagi i / lub nadpobudliwości, alkoholizmie, otyłości, zapaleniu stawów, zespole napięcia przedmiesiączkowego, migrenie, przewlekłym i ostrym bólu (w tym nowotworowym), uzależnieniu (od kofeiny, alkoholu, narkotyk), bielactwo nabyte, choroba Parkinsona.\nPoprawia zdolności intelektualne, hamuje apetyt, przywraca pigmentację skóry.\nWitamina B jest niezbędna dla metabolizmu fenyloalaniny, stymulując jej działanie.6, witamina C, miedź, żelazo i niacyna.\nDziała jak naturalny środek przeciwbólowy w przypadku niektórych urazów kręgosłupa szyjnego (od wstrząsu mózgu w wypadku), choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, bólu krzyża, migreny, skurczów mięśni rąk i nóg, bólu po zabiegu, nerwobólu.\nFenyloalanina jest niezbędnym alfa-aminokwasem, który bierze udział w produkcji insuliny, dopaminy i melaniny. Zawarte w składzie białek. Korzystny wpływ na stan fizyczny i psychiczny. Poprawia funkcjonowanie tarczycy i układu nerwowego. Poniższa tabela krótko opisuje, czym jest fenyloalanina i jakie funkcje pełni.\nFenyloalanina (ang. Phenylalanine)\nKiełki łubinu, albumina surowicy (7,8%), gamma globulina (4,6%), albumina jaja kurzego (7,7%)\n2-4 g / dzień; 1,1 g / dzień; 14 mg / kg\nBierze udział w tworzeniu dopaminy, adrenaliny i noradrenaliny. Wzmacnia pamięć, poprawia sen, zwalcza chroniczne zmęczenie, zapobiega nadmiernemu odkładaniu się tłuszczu, przywraca jasność myślenia i wigoru. Zapewnia produkcję tyrozyny\n* - razem z tyrozyną\nFenyloalanina (kwas α-amino-β-fenylopropionowy) jest niezbędnym aminokwasem aromatycznym. Substancja nie może być syntetyzowana niezależnie w organizmie i idzie tam z pokarmem. Wygląd przypomina bezbarwny krystaliczny proszek. Wzór fenyloalaniny - C9H11NO2.\nWzór strukturalny fenyloalaniny (zdjęcie: wikipedia.org)\nCharakterystyka i właściwości. Substancja występuje w postaci L-, D-fenyloalaniny i w postaci racematu (DL-fenyloalanina). Forma L odnosi się do aminokwasów proteinogennych i jest obecna w składzie białkowym wszystkich żywych organizmów.\nWłaściwości chemiczne fenyloalaniny:\njest dobrze rozpuszczony w wodzie, jest zły - w etanolu;\ngdy topi się rozkłada;\nw procesie ogrzewania jest dekarboksylowany.\nDo pełnego wchłaniania kwasu w organizmie wymagana jest obecność żelaza, miedzi, witamin C, B3 i B6.\nRola w ciele. Aminokwas łagodzi depresję, lęk, stres, zaburzenia psycho-emocjonalne. Zwalcza przewlekłe zmęczenie. Bierze udział w produkcji tyrozyny. Wpływa na tworzenie neuroprzekaźników (dopaminy, adrenaliny, noradrenaliny), które zapewniają prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego.\nWpływ substancji na organizm:\npromuje produkcję melatoniny, która jest niezbędna do prawidłowych cykli snu;\nzapobiega nadmiernemu gromadzeniu się tkanki tłuszczowej;\nreguluje naturalny kolor skóry;\nkorzystny wpływ na pracę nadnerczy i tarczycy.\nCiekawe Fenyloalanina jest surowcem do produkcji fenyloetyloaminy. Ta substancja jest odpowiedzialna za uczucie miłości\nKorzyści i szkody. Aminokwas normalizuje układ nerwowy, wątrobę, tarczycę i nerki. Bierze udział w syntezie pigmentu skóry melaniny, który wpływa na kolor skóry, oczu, włosów, brwi i rzęs. Wpływa na produkcję insuliny.\nFenyloalanina poprawia nastrój i zwalcza depresję (zdjęcie: iherb.com)\nSubstancja pomaga pozbyć się depresji, choroby afektywnej dwubiegunowej, lęku, problemów ze snem, przewlekłego zmęczenia. Korzyści i szkody fenyloalaniny zależą od stanu zdrowia. W niektórych przypadkach może niekorzystnie wpływać na organizm. Niebezpieczeństwo to przedawkowanie. Jedzenie więcej niż 5 gramów kwasu dziennie może poważnie uszkodzić układ nerwowy.\nSzkoda fenyloalaniny objawia się zaburzeniami metabolizmu aminokwasów (choroba genetyczna zwana fenyloketonurią). W tym przypadku staje się trujący dla ciała.\nCodzienne zapotrzebowanie organizmu na fenyloalaninę. Zalecana dawka aminokwasów zależy od wieku, stanu zdrowia, poziomu aktywności fizycznej. Średnio dzienna dawka substancji waha się od 100-500 mg do 1-2 g. Dokładną dawkę określa lekarz.\nBiosynteza fenyloalaniny. Substancja jest syntetyzowana w naturze przez rośliny, grzyby i mikroorganizmy. Uformowany przez sposób shikimatnom. Źródłami fenyloalaniny są kiełki łubinu, albumina surowicy, gamma globulina, albumina jaja kurzego. W ludzkim ciele aminokwas nie może być syntetyzowany, musi być regularnie dostarczany z pokarmem.\nSubstancja jest obecna w serze, soi, orzechach, mięsie, nasionach, rybach, jajach, fasoli, jogurcie, mleku pełnym i innych produktach mlecznych. Można go również znaleźć w pełnych ziarnach, bananach, suszonych morelach, pietruszce, grzybach, soczewicy.\nGdzie jest fenyloalanina (na 100 g produktu, mg):\ntwardy ser (1922);\norzechy i nasiona (1733);\nmięso wołowe (1464);\nchuda wieprzowina (1288);\npełne ziarna (300).\nDodatkowe informacje! Fani Coca-Coli i sprite mogą być zainteresowani tym, co fenyloalanina jest w napojach gazowanych. Odpowiedź jest prosta - aminokwas jest zawarty w kompozycji syntetycznego słodzika aspartam (dodatek do żywności E951), który jest często dodawany do tych napojów, a także gum do żucia i soków\nPrzedawkowanie fenyloalaniny może powodować reakcje alergiczne, wysypki, świąd, obrzęk, nudności, zgagę, bóle głowy. Słabość, nerwowość, niepokój, trudności w oddychaniu, zaburzenia snu, zawroty głowy. Otrzymanie więcej niż 5 gramów substancji dziennie poważnie szkodzi układowi nerwowemu.\nBrak fenyloalaniny, podobnie jak jej nadwyżka, jest szkodliwy dla zdrowia (fot. Neurolikar.com.ua)\nzwiększony ból przewlekły;\nnaruszenie gruczołów nadnerczy i tarczycy;\ndrastyczna utrata masy ciała, spadek masy mięśniowej;\npogorszenie się włosów, skóry, paznokci;\nNieprawidłowość genetyczna, która objawia się zaburzeniem metabolicznym aminokwasów, nazywana jest fenyloketonurią. Choroba jest spowodowana mutacją w genie hydroksylazy fenyloalaninowej. W ciele dziecka nie ma wystarczającej ilości enzymu, który rozszczepia fenyloalaninę na tyrozynę. W rezultacie gromadzi się nadmierna ilość aminokwasów. Ma to poważny toksyczny wpływ na zdrowie.\nKażde dziecko po urodzeniu jest badane na obecność tej patologii, wykonując badanie krwi. Wobec braku nowoczesnej diagnostyki noworodek ma opóźnienia w rozwoju psychicznym i fizycznym, co może prowadzić do wczesnej niepełnosprawności. Żywność wysokobiałkowa jest przeciwwskazana u dzieci z fenyloketonurią.\nFenyloalanina jako lek\nAminokwas produkowany jest przez różnych producentów w postaci suplementów diety. Może być w czystej postaci lub zawierać dodatkowe składniki (witaminy, minerały, ekstrakty roślinne itp.).\nSkład i forma uwalniania. L-fenyloalanina jest wytwarzana w postaci kapsułek. Są zapakowane w biały i pomarańczowy plastikowy słoik z niebieską pokrywką. Każda kapsułka zawiera 500 mg L-fenyloalaniny.\nFarmakodynamika i farmakokinetyka. Lek poprawia nastrój, eliminuje depresję, zmniejsza wrażliwość na ból, poprawia pamięć, pomaga radzić sobie z drażliwością i niepokojem. Normalizuje tarczycę, stymuluje aktywność umysłową, eliminuje uzależnienie od narkotyków i alkoholu.\nCzęść L-fenyloalaniny w organizmie zamienia się w L-tyrozynę, która syntetyzuje dopaminę, epinefrynę, noradrenalinę i melaninę.\nCena w aptekach. Średni koszt leku wynosi 1300-1600 rubli. Cena zależy od liczby kapsułek i sieci dystrybucji aptek.\nKoszt innych suplementów diety z aminokwasami, rubli:\nLife Extension DL Phenyalanine - 1400;\nTrue Focus from Now Foods - 1500;\nNeurodose od Vitamer - 1600.\nWarunki przechowywania Lek musi być umieszczony w suchym, chłodnym miejscu, którego dzieci nie mogą znaleźć. Dopuszczalna temperatura - do 25 ° C. Okres ważności - 2 lata.\nPrzed użyciem narzędzia zaleca się skonsultowanie się z lekarzem, aby uniknąć negatywnych konsekwencji.\nFenyloalanina pomaga radzić sobie ze stresem i depresją (zdjęcie: alcostad.ru)\nLek jest stosowany w takich przypadkach:\nprzewlekły ból po operacji, z migreną, skurczami lub zapaleniem stawów;\nBielactwo (naruszenie pigmentacji skóry);\nTerapia depresyjna Aminokwas bierze udział w produkcji dopaminy, znanej jako „hormon szczęścia”. Dysfunkcja tej substancji w mózgu może powodować pewne formy depresji. Fenyloalanina wpływa na wytwarzanie wielu neuroprzekaźników, które poprawiają nastrój, zmniejszają lęk i niepokój, pomagają zwalczać depresję i depresję.\nLeku nie należy stosować z indywidualną nietolerancją na jego składniki. Podczas ciąży i podczas karmienia piersią lek można przyjmować tylko na receptę. Konieczne jest ostrożne stosowanie aminokwasów w przewlekłej niewydolności serca, chorobie popromiennej, nadciśnieniu. Przeciwwskazania służą także jako fenyloketonuria.\nLek jest przyjmowany 1-3 razy dziennie, 1 kapsułka pół godziny przed posiłkami. Zasady przyjmowania innych suplementów diety z aminokwasami mogą się różnić, są zapisane w instrukcji.\nW rzadkich przypadkach manifestacja nudności, dyskomfort w sercu, bóle głowy.\nFenyloalanina jest najbardziej skuteczna w połączeniu z witaminami C, B3, B6, żelazem i miedzią. Może dobrze oddziaływać z innymi aminokwasami, tłuszczami, wodą, enzymami trawiennymi.\nJednoczesne przyjmowanie substancji z lekami psychotropowymi może zwiększyć ciśnienie, spowodować zaparcia, zakłócić sen, wywołać dyskinezę i hipomanię. Aminokwas fenyloalanina jest w stanie zmniejszyć skuteczność środków obniżających ciśnienie, a także poprawić działanie środków uspokajających.\nGdzie kupić wysokiej jakości fenyloalaninę\nMożesz kupić produkt w aptekach lub w wiarygodnych sklepach internetowych o dobrej reputacji, które od dawna działają na rynku farmaceutycznym i dostarczają certyfikat jakości produktu. Aby wybrać odpowiedni lek i miejsce zakupu, pomoże lekarz.\nWiększość opinii na temat przyjmowania aminokwasów o pozytywnym charakterze. Odnotowuje się skuteczność leku w walce z depresją, zmęczeniem, zaburzeniami snu i bólem przewlekłym. Komentarze użytkowników można oglądać na dużych targowiskach, takich jak iherb.\nW aptekach można znaleźć produkty o podobnym działaniu z L-fenyloalaniną. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem.\nBitredin pomaga w stresie psycho-emocjonalnym, upośledzeniu umysłowym i alkoholizmie (fot. Biotiki.org)\nJaki lek będzie służył jako analog:\nFenyloalanina jest niezbędnym aminokwasem odpowiedzialnym za wiele ważnych procesów zachodzących w organizmie. Pomaga w walce z depresją, chorobą afektywną dwubiegunową, przewlekłym zmęczeniem i uzależnieniem od alkoholu i opiatów. Zapewnia równowagę emocjonalną, poprawia układ nerwowy, poprawia nastrój, zmniejsza apetyt na kawę i eliminuje nadmierny apetyt. Poniższy film opisuje bardziej szczegółowo, czym jest fenyloalanina i jak jest niebezpieczny.\nAminokwasy. Zadania przygotowujące do egzaminu.\nAminokwasy. Testuj przedmioty z wyborem dwóch opcji odpowiedzi.\nWybierz dwa stwierdzenia, które są prawdziwe dla alaniny.\n1) rozpuszczalny w wodzie\n2) jest aminą aromatyczną\n3) wejść w reakcję polikondensacji\n4) jest polimerem naturalnym\n5) nie występuje w naturze\nWybierz dwa stwierdzenia, które są prawdziwe dla glicyny.\n1) nierozpuszczalny w wodzie\n2) substancja krystaliczna\n3) zawiera dwie grupy funkcyjne\n4) jest pierwszorzędową aminą\n5) ma ostry zapach\n1) tworzy estry\n2) jest amfoterycznym związkiem organicznym\n3) można uzyskać z benzenu w jednym etapie\n4) kolory lakmusowy niebieski\n5) jest płynny w normalnych warunkach.\nWybierz dwa stwierdzenia ważne dla fenyloalaniny.\n1) odnosi się do α-aminokwasów\n2) nie reaguje z metanolem\n3) nie tworzy soli\n5) Roztwór fenyloalaniny jest wysoce alkaliczny.\nWybierz dwa stwierdzenia, które nie są sprawiedliwe dla fenyloalaniny.\n3) występuje w naturze\n4) reaguje z kwasami\n5) należy do klasy fenoli\nWybierz dwie instrukcje, które nie są poprawne dla kwasu aminooctowego.\n3) reaguje z metanem\n4) produkty interakcji z innymi substancjami mogą zawierać wiązanie peptydowe.\nWybierz dwie instrukcje ważne dla alaniny i aniliny.\n1) dobrze rozpuszczalny w wodzie\n2) należą do klasy amin\n3) reagować z kwasami\n4) spalić z utworzeniem azotu\n5) cząsteczki obejmują grupy nitrowe\nWybierz dwa stwierdzenia, które są ważne zarówno dla glicyny, jak i metyloaminy.\n1) reagować z wodą\n2) należą do klasy aminokwasów\n3) reagować z alkaliami\n4) reagować z kwasem azotowym\n5) zawiera grupy aminowe\nWybierz dwie instrukcje, które są ważne zarówno dla glicyny, jak i alaniny.\n1) są amfoterycznymi związkami organicznymi\n2) tworzą estry\n3) reagować z wodą\n4) reagować z miedzią\n5) są homologami dimetyloaminy\nWybierz dwa stwierdzenia, które nie są ważne zarówno dla glicyny, jak i fenyloalaniny.\n1) w normalnych warunkach ciał stałych\n2) należą do α-aminokwasów\n3) zdolne do tworzenia substancji z wiązaniami peptydowymi w reakcjach\n4) wykazują tylko podstawowe właściwości.\n5) może powstać podczas utleniania amin\nWybierz dwie instrukcje, które nie są poprawne zarówno dla glicyny, jak i alaniny.\n1) może uczestniczyć w reakcjach polikondensacji\n2) reaguj srebrnym lustrem\n3) dobrze rozpuszczalny w wodzie\n4) tworzyć sole podczas interakcji z kwasami\n5) ich roztwory wodne są kwaśne\nZ proponowanej listy reakcji wybierz dwa, do których może dostać się glicyna.\nZ proponowanej listy reakcji wybierz dwa, które mogą być fenyloalaniną.\nZ proponowanej listy reakcji wybierz dwa, które mogą być alaniną.\nZ dostarczonej listy wybierz dwie substancje homologiczne do glicyny.\nZ proponowanej listy wybierz dwie substancje, które są strukturalnymi izomerami alaniny.\n1) ester metylowy aminooctanu\n3) kwas 3-aminopropanowy\n4) ester etylowy kwasu aminooctowego\n5) kwas 2-aminobutanowy\nZ proponowanej listy wybierz dwie substancje, które są izomerami strukturalnymi kwasu α-aminobutanowego.\n1) kwas α-aminomasłowy\n2) Kwas α-amino-α-metylopropanowy\n3) Kwas 2-amino-3-metylobutanowy\n4) ester metylowy kwasu α-aminobutanowego\n5) kwas 3-aminobutanowy\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, z którymi kwas aminooctowy może reagować.\n1) siarczan sodu\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, z którymi alanina może reagować.\n1) kwas siarkowy\n2) chlorek sodu\n5) siarczan glinu\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, z którymi glicyna może reagować.\n3) wodorotlenek potasu\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, z którymi kwas α-aminopropanowy może reagować.\n2) wodorotlenek baru\n3) kwas azotowy\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, z którymi fenyloalanina może reagować.\n1) kwas solny\n4) chlorek żelaza (III)\nZ proponowanej listy wybierz dwie substancje, które mogą reagować z dodatkiem roztworów kwasu.\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą wejść w reakcję estryfikacji.\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować w reakcji hydrohalogenacji.\n3) kwas etanowy\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować w reakcji polikondensacji.\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które nie mogą wejść w reakcje polikondensacji.\n1) kwas tereftalowy\n4) kwas aminooctowy\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować z HCl, tworząc sól.\n5) Kwas 2-aminomasłowy\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą wejść w reakcję estryfikacji między nimi.\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować z HCl\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować z wodorotlenkiem sodu:\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować z wodorotlenkiem potasu:\nZ proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi może reagować zarówno kwas 2-aminopropanowy, jak i etyloamina\nZ proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi może reagować zarówno glicyna, jak i etyloamina\n3) siarczan miedzi (II)\n4) kwas siarkowy\nZ proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi mogą reagować zarówno alanina, jak i anilina\nZ proponowanej listy wybierz dwie pary substancji, z których każda reaguje z kwasem aminooctowym.\nZ proponowanej listy substancji wybierz dwa takie, aby w reakcji z kwasem siarkowym tworzyły sól\n2) kwas propanowy\n3) kwas α-aminowalerianowy\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, które mogą reagować w reakcji hydrolizy.\n2) ester metylowy alaniny\n4) metanolan sodu\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, których roztwory wodne są alkaliczne.\n3) etanolan sodu\n5) sól glicyny potasowej\nZ proponowanej listy związków wybierz dwie substancje, których roztwory wodne są alkaliczne:\n1) ester izopropyloglicyny\n3) fenolan sodu\n5) sól sodowa alaniny\nZ proponowanej listy reakcji wybierz dwa, które można wykorzystać do syntezy glicyny:\nZ proponowanej listy reakcji wybierz dwa, które można wykorzystać do uzyskania alaniny.\nZ proponowanej listy substancji wybierz dwie takie, które w reakcji z wodnym roztworem wodorotlenku sodu nie tworzą soli jako produktu końcowego.\n3) chlorowodorek glicyny\n4) ester metylowy aminooctanu\nPrzedstawiono następujący schemat przekształceń substancji:\nglicyna X kwasu octowego\nOkreśl, które z tych substancji są substancjami X i Y.\nester metylowy glicyny glicyna NH2CH2COONa\nOkreśl, które z tych substancji są substancjami X i Y\nKwas aminooctowy kwasu chlorooctowego Y\nZ proponowanej listy klas substancji wybierz dwa, z którymi oddziałuje alanina.\n3) zasadowe tlenki\n4) węglowodory aromatyczne\nZ proponowanej listy klas substancji wybierz dwie takie, z którymi fenyloalanina nie oddziałuje.\nAminokwasy. Zadania zgodności\nUstal zgodność między nazwą substancji a klasą / grupą związków organicznych, do których należy ta substancja: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.\n3) amina aromatyczna\n4) aromatyczny alkohol\n5) amina alifatyczna\nZapisz wybrane liczby w tabeli pod odpowiednimi literami.\nB) kwas karbolowy\n3) amina pierwszorzędowa\n6) aromatyczny alkohol\nOdpowiedź brzmi: 3425\n5) kwas karboksylowy\nUstal zgodność między wzorami substancji a odczynnikiem, z którym można je rozróżnić: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez numer\nA) propen i propyn\nB) kwas mrówkowy i octowy\nB) fenol i anilina\nD) glicyna i anilina\nOdpowiedź brzmi: 1154\nUstal zgodność między wzorami substancji a odczynnikiem, z którym można je rozróżnić: dla każdej pozycji oznaczonej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.\nA) heksan i etanol\nB) aceton i glicyna\nB) metanol i alkohol tert-butylowy\nD) alanina i gliceryna\nUstal korespondencję między substancjami początkowymi a produktem, która powstaje w wyniku reakcji między nimi: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez numer\nOdpowiedź brzmi: 2263\nUstal korespondencję pomiędzy substancjami początkowymi a produktem, który powstaje w wyniku reakcji między nimi: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.\nOdpowiedź brzmi: 5634\nA) propantriol-1,2,3 + kwas azotowy\nB) metyloamina + kwas solny\nB) glicyna + kwas siarkowy\nD) kwas aminopropanowy + metanol\n1) chlorek metyloamoniowy\n2) siarczan wisterii\n4) ester metylowy kwasu aminopropanowego\n5) ester propylowy kwasu aminopropanowego\nUstalić zgodność między materiałami wyjściowymi a możliwym (ymi) produktem (ami) organicznym tej reakcji: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.\n1) wodorosiarczyn kwasu β-aminopropanowego\n2) siarczan kwasu β-aminopropanowego\n3) 3-aminopropionian sodu\n4) wodorosiarczan kwasu α-aminopropanowego\n5) substancje nie wchodzą w interakcje\nOdpowiedź brzmi: 3235\nUstalić zależność między formułą substancji a kolorem wskaźnika oranżu metylowego w jego wodnym roztworze: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.\nSiergiej, spójrz na pytanie 8. Najwyraźniej nie powinna to być grupa nitrowa, ale grupa aminowa.\ntak, naprawione, dzięki\nWitam, w zadaniu 7 dotyczącym zgodności pojawiła się literówka we wzorze produktu reakcji (2 odpowiedzi). Substancja musi zostać utworzona:\nCześć W pytaniach 4 i 5 odpowiedzi są ze sobą sprzeczne (w jednym z pytań substancja jest nieprawidłowo rejestrowana)\nNie ma sprzeczności, ponownie przeczytaj pytania. Wszystko jest nagrywane tak, jak powinno. Zwróć uwagę na to, gdzie po prostu są „uczciwi” i gdzie „nie fair”.\nTak, rzeczywiście. Sam nieuważnie wyglądał, przepraszam.\nRozwiązanie zadań EGE z banku FIPI (29)\nTeoria przygotowania do egzaminu (57)\nRozwiązanie rzeczywistych zadań egzaminu w formacie 2018 (44)\nPrzydatne materiały referencyjne do egzaminu (7)\nZadania tematyczne przygotowujące do egzaminu (44)\nOpcje szkoleniowe przygotowujące do egzaminu (5)\n© Sergey Shirokopoyas, 2015–2018. Wszelkie prawa zastrzeżone.\nWniosek o zajęcia\nZasady przedrukowywania informacji ze strony internetowej Nauka dla Ciebie\nJeśli korzystasz z informacji ze strony UZNAWANIE OBOWIĄZKOWE!\nW tym dokumencie możesz dowiedzieć się, na jakich warunkach możesz korzystać z materiałów strony internetowej Science dla Ciebie (scienceforyou.ru) na swoich zasobach, w mailach itp.\nMożesz swobodnie korzystać z dowolnego dokumentu do własnych celów, z zastrzeżeniem następujących warunków:\nZDECYDOWANIE ZABRONIONE: skopiuj obraz strony z dyplomami edukacji.\n1. Pełna nazwa i inne dane autora muszą być zawarte w przedrukowanej publikacji.\n2. Jakiekolwiek zniekształcenie informacji o autorze w przypadku przedruku materiałów jest zabronione!\n3. Treść lekcji lub artykułu podczas przedruku nie powinna podlegać zmianom. Wszystkie lekcje i artykuły zamieszczone na stronie powinny być przedrukowane tak jak są. Nie masz prawa wycinać, poprawiać lub w inny sposób zmieniać materiałów pobranych ze strony.\n4. Na końcu każdego przedrukowanego materiału musisz wstawić link do scienceforyou.ru Link do strony musi być sprawny (po kliknięciu osoba musi przejść na stronę autora materiału).\n5. Wszystkie dokumenty i materiały prezentowane na stronie nie mogą być wykorzystywane do celów komercyjnych. Ograniczanie dostępu do lekcji i artykułów jest również zabronione!\nPyłek - zestaw ziaren pyłku utworzonych w mikrosporangii; Może to być reprezentowane przez pojedyncze ziarna pyłku, tetrad pyłku i polidy (połączone 8, 12, 16 lub więcej komórek), jak również przez pyłek (łączący cały pyłek połówek pylników w jedną masę całkowitą).\nFitotoksyny to toksyny wydzielane przez nekrotrofy i zabijające tkanki roślinne.\nInteroceptywne odruchy warunkowe - odruchy wytwarzane przez bodźce fizyczne i chemiczne interoreceptorów, zapewniające fizjologiczne procesy homeostatycznej regulacji funkcji obrazów wewnętrznych\nSelektywne przesunięcie - w przypadku sztucznej selekcji różnica między średnimi wartościami cechy u potomstwa wybranych rodziców iw pokoleniu rodziców jako całości.\nWymagania bezpieczeństwa pożarowego to warunki społeczne o charakterze społecznym i / lub technicznym ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa pożarowego przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej, dokumenty regulacyjne lub upoważniony organ państwowy.\nDZIAŁ 12. α-AMINOKWASY, PEPTYDY I BIAŁKA\nBiałka stanowią materialną podstawę chemicznej aktywności komórek. Funkcje białek w przyrodzie są uniwersalne. Nazwa białek, najbardziej akceptowana w literaturze krajowej, odpowiada terminowi białka (z greckiego. Proteios - pierwszy). Do tej pory poczyniono wielkie postępy w określaniu związku między strukturą i funkcjami białek, mechanizmem ich udziału w najważniejszych procesach aktywności życiowej organizmu oraz w zrozumieniu molekularnych podstaw patogenezy wielu chorób.\nW zależności od masy cząsteczkowej rozróżnia się peptydy i białka. Peptydy mają mniejszą masę cząsteczkową niż białka. Funkcja regulacyjna jest bardziej charakterystyczna dla peptydów (hormonów, inhibitorów i aktywatorów enzymów, nośników jonów przez błony, antybiotyki, toksyny itp.).\nPeptydy i białka są zbudowane z reszt aminokwasowych α. Całkowita liczba naturalnie występujących aminokwasów przekracza 100, ale niektóre z nich występują tylko w pewnej społeczności organizmów, 20 najważniejszych α-aminokwasów znajduje się stale we wszystkich białkach (schemat 12.1).\nα-Aminokwasy są związkami heterofunkcyjnymi, których cząsteczki jednocześnie zawierają grupę aminową i grupę karboksylową przy tym samym atomie węgla.\nSchemat 12.1. Niezbędne α-aminokwasy *\n* Skrócona notacja jest używana tylko do rejestrowania reszt aminokwasowych w cząsteczkach peptydu i białka. ** Niezbędne aminokwasy.\nNazwy α-aminokwasów można budować na podstawie nomenklatury zastępczej, ale częściej używane są ich trywialne nazwy.\nTrywialne nazwy α-aminokwasów są zazwyczaj związane ze źródłami wydalania. Seryna jest częścią jedwabnej fibroiny (z łaciny. Serieus - jedwabisty); tyrozyna została najpierw wyizolowana z sera (z greckiego tyrosu - sera); glutamina - z glutenu zbożowego (z niego. Gluten - klej); kwas asparaginowy - z pędów szparagów (z łaciny. szparagi - szparagi).\nWiele α-aminokwasów jest syntetyzowanych w organizmie. Niektóre aminokwasy niezbędne do syntezy białek w organizmie nie powstają i muszą pochodzić z zewnątrz. Takie aminokwasy są nazywane niezbędnymi (patrz Schemat 12.1).\nNiezbędne α-aminokwasy obejmują:\nwalina izoleucyna metionina tryptofan\nleucyna lizyna treonina fenyloalanina\nα-Aminokwasy są klasyfikowane na kilka sposobów, w zależności od charakterystyki leżącej u podstaw ich podziału na grupy.\nJedną z cech klasyfikacji jest chemiczny charakter rodnika R. Zgodnie z tą cechą aminokwasy są podzielone na alifatyczne, aromatyczne i heterocykliczne (patrz Schemat 12.1).\nAlifatyczne α-aminokwasy. To najliczniejsza grupa. Wewnątrz niego aminokwasy dzielą się dodatkowymi cechami klasyfikacji.\nW zależności od liczby grup karboksylowych i grup aminowych w cząsteczce uwalniane są następujące:\n• obojętne aminokwasy - jedna grupa NH2 i COOH;\n• podstawowe aminokwasy - dwie grupy NH 2 i jedna grupa\n• kwaśne aminokwasy - jedna grupa NH2 i dwie grupy COOH.\nMożna zauważyć, że w grupie alifatycznych obojętnych aminokwasów liczba atomów węgla w łańcuchu wynosi nie więcej niż sześć. Jednocześnie nie ma aminokwasów z czterema atomami węgla w łańcuchu, a aminokwasy z pięcioma i sześcioma atomami węgla mają tylko rozgałęzioną strukturę (walina, leucyna, izoleucyna).\nRodnik alifatyczny może zawierać „dodatkowe” grupy funkcyjne:\n• hydroksyl - seryna, treonina;\n• kwas karboksylowy - asparaginowy i glutaminowy;\n• amid - asparagina, glutamina.\nAromatyczne α-aminokwasy. Ta grupa obejmuje fenyloalaninę i tyrozynę, skonstruowane w taki sposób, że pierścienie benzenowe w nich są oddzielone od wspólnego fragmentu α-aminokwasu przez grupę metylenową -CH 2-.\nHeterocykliczne α-aminokwasy. Histydyna i tryptofan należące do tej grupy zawierają odpowiednio heterocykle - imidazol i indol. Strukturę i właściwości tych heterocykli omówiono poniżej (patrz 13.3.1; 13.3.2). Ogólna zasada budowy heterocyklicznych aminokwasów jest taka sama jak aromatyczna.\nHeterocykliczne i aromatyczne α-aminokwasy można uznać za β-podstawione pochodne alaniny.\nAminokwas prolina, w którym drugorzędowa grupa aminowa jest zawarta w grupie pirolidynowej, również odnosi się do gerocykliki.\nW chemii α-aminokwasów wiele uwagi poświęca się strukturze i właściwościom „bocznych” rodników R, które odgrywają ważną rolę w tworzeniu struktury białek i ich funkcji biologicznych. Charakterystyki takie jak polarność „bocznych” rodników, obecność grup funkcyjnych w rodnikach i zdolność tych grup funkcyjnych do jonizacji mają ogromne znaczenie.\nW zależności od rodnika bocznego uwalniane są aminokwasy z niepolarnymi (hydrofobowymi) rodnikami i aminokwasami z polarnymi (hydrofilowymi) rodnikami.\nPierwsza grupa obejmuje aminokwasy z alifatycznymi rodnikami bocznymi - alaniną, waliną, leucyną, izoleucyną, metioniną - i aromatycznymi rodnikami bocznymi - fenyloalaniną, tryptofanem.\nDruga grupa obejmuje aminokwasy, które mają polarne grupy funkcyjne w rodniku, zdolne do jonizacji (jonowe) lub niezdolne do przejścia w stan jonowy (niejonowy) w warunkach ciała. Na przykład w tyrozynie grupa hydroksylowa jest jonogenna (ma charakter fenolowy), podczas gdy w serynie jest niejonowa (ma charakter alkoholowy).\nPolarne aminokwasy z grupami jonowymi w rodnikach w pewnych warunkach mogą być w stanie jonowym (anionowym lub kationowym).\nGłówny typ budowania α-aminokwasów, tj. Wiązanie tego samego atomu węgla z dwiema różnymi grupami funkcyjnymi, rodnikiem i atomem wodoru, sam z siebie określa chiralność atomu węgla α. Wyjątkiem jest najprostszy aminokwas glicyna H 2 NCH 2 COOH, który nie ma centrum chiralności.\nKonfiguracja α-aminokwasów jest określona przez standard konfiguracji - aldehyd glicerolowy. Układ w standardowej formule projekcji Fishera grupy aminowej po lewej stronie (jak grupa OH w aldehydzie l-glicerolowym) odpowiada konfiguracji l, po prawej stronie, konfiguracji d chiralnego atomu węgla. W układzie R, S atom węgla α wszystkich α-aminokwasów serii L ma S-, a seria d ma konfigurację R (wyjątkiem jest cysteina, patrz 7.1.2).\nWiększość α-aminokwasów zawiera jeden asymetryczny atom węgla w cząsteczce i występuje jako dwa optycznie aktywne enancjomery i jeden optycznie nieaktywny racemat. Prawie wszystkie naturalne α-aminokwasy należą do serii L.\nAminokwasy izoleucyna, treonina i 4-hydroksyprolina zawierają dwa centra chiralności w cząsteczce.\nTakie aminokwasy mogą istnieć jako cztery stereoizomery, reprezentujące dwie pary enancjomerów, z których każdy tworzy racemat. Do budowy białek zwierzęcych stosuje się tylko jeden z enancjomerów.\nStereoizomeria izoleucyny jest podobna do omawianej wcześniej stereoizomerii treoniny (patrz 7.1.3). Spośród czterech stereoizomerów białka obejmują l-izoleucynę o konfiguracji S zarówno asymetrycznych atomów węgla C-α, jak i C-β. W nazwach innej pary enancjomerów, które są diastereoizomerami w odniesieniu do leucyny, stosuje się przedrostek allo.\nRozszczep racematu. Źródłem otrzymywania α-aminokwasów serii L są białka, które są poddawane temu hydrolitycznemu rozszczepieniu. Ze względu na duże zapotrzebowanie na pojedyncze enancjomery (do syntezy białek, substancji leczniczych itp.) Opracowano metody chemiczne do cięcia syntetycznych aminokwasów racemicznych. Preferowana jest metoda enzymatycznego trawienia z użyciem enzymów. Obecnie chromatografia na chiralnych sorbentach jest stosowana do oddzielania mieszanin racemicznych.\n12.1.3. Właściwości kwasowo-zasadowe\nAmfoteryczne aminokwasy są spowodowane kwasowymi (COOH) i zasadowymi (NH2) grupami funkcyjnymi w ich cząsteczkach. Aminokwasy tworzą sole z alkaliami i kwasami.\nW stanie krystalicznym α-aminokwasy występują jako dipolarne H3N + - CHR-COO- jony (powszechnie stosowane\nstruktura aminokwasu w postaci niezjonizowanej jest tylko dla wygody).\nW roztworze wodnym aminokwasy występują jako równowagowa mieszanina postaci dipolarnej, kationowej i anionowej.\nPozycja równowagi zależy od pH medium. Wszystkie aminokwasy są zdominowane przez formy kationowe w silnie kwaśnych (pH 1-2) i anionowych postaciach w silnie alkalicznych (pH> 11) pożywkach.\nStruktura jonowa określa szereg specyficznych właściwości aminokwasów: wysoką temperaturę topnienia (powyżej 200 ° C), rozpuszczalność w wodzie i nierozpuszczalność w niepolarnych rozpuszczalnikach organicznych. Zdolność większości aminokwasów do dobrego rozpuszczania się w wodzie jest ważnym czynnikiem zapewniającym ich funkcjonowanie biologiczne, wiąże się z wchłanianiem aminokwasów, ich transportem w organizmie itp.\nW pełni protonowany aminokwas (forma kationowa) jest kwasem dwuzasadowym z punktu widzenia teorii Brønsteda.\nzawierające dwie grupy kwasowe: niezdysocjowaną grupę karboksylową i protonowaną grupę aminową, z odpowiednimi wartościami pKa1 i pKa2\nPrzez oddanie jednego protonu, taki kwas dwuzasadowy zamienia się w słaby kwas jednozasadowy - jon dipolarny z jedną grupą kwasową NH3 +. Deprotonacja jonu dipolarnego prowadzi do postaci anionowej jonu karboksylowego aminokwasu, która jest podstawą Bronsteda. Wartości charakterystyczne\nkwaśne właściwości grupy karboksylowej aminokwasów są zwykle w zakresie od 1 do 3; wartości pKa2 charakteryzujący kwasowość grupy amonowej od 9 do 10 (tabela 12.1).\nTabela 12.1. Właściwości kwasowo-zasadowe najważniejszych α-aminokwasów\nPołożenie równowagi, tj. Stosunek różnych postaci aminokwasu w roztworze wodnym przy pewnych wartościach pH, zasadniczo zależy od struktury rodnika, głównie od obecności grup jonogennych w nim, które pełnią rolę dodatkowych ośrodków kwasowych i zasadowych.\nWartość pH, przy której stężenie jonów dipolarnych jest maksymalne, a minimalne stężenia postaci kationowych i anionowych aminokwasu są równe, nazywa się punktem izoelektrycznym (p /).\nNeutralne α-aminokwasy. Te aminokwasy mają wartość pI nieco poniżej 7 (5,5-6,3) ze względu na większą zdolność jonizacji grupy karboksylowej pod wpływem efektu - / - grupy NH.2. Na przykład w alaninie punkt izoelektryczny ma pH 6,0.\nKwasowe α-aminokwasy. Te aminokwasy mają dodatkową grupę karboksylową w rodniku i są w pełni protonowanej postaci w silnie kwaśnym środowisku. Kwaśne aminokwasy są trzy-zasadowe (według Brønsteda) z trzema wartościami pK.a, jak widać na przykładzie kwasu asparaginowego (p / 3.0).\nW kwasowych aminokwasach (asparaginowym i glutaminowym) punkt izoelektryczny ma pH znacznie poniżej 7 (patrz tabela 12.1). W organizmie, przy fizjologicznych wartościach pH (na przykład pH krwi 7,3-7,5), kwasy te mają postać anionową, ponieważ obie grupy karboksylowe są w nich zjonizowane.\nPodstawowe α-aminokwasy. W przypadku aminokwasów zasadowych punkty izoelektryczne znajdują się w zakresie pH powyżej 7. W środowisku silnie kwaśnym związki te są również kwasami trójzasadowymi, których etapy jonizacji przedstawiono na przykładzie lizyny (p / 9,8).\nW organizmie podstawowe aminokwasy występują w postaci kationów, tzn. Mają protonowane obie grupy aminowe.\nOgólnie, żaden α-aminokwas in vivo nie znajduje się w swoim punkcie izoelektrycznym i nie wpada w stan, który odpowiada najniższej rozpuszczalności w wodzie. Wszystkie aminokwasy w organizmie są w formie jonowej.\n12.1.4. Analitycznie ważne reakcje α-aminokwasów\nα-Aminokwasy jako związki heterofunkcyjne wchodzą w reakcje charakterystyczne zarówno dla grup karboksylowych, jak i aminowych. Niektóre właściwości chemiczne aminokwasów są spowodowane przez grupy funkcyjne w rodniku. W tej części omówiono reakcje o praktycznym znaczeniu dla identyfikacji i analizy aminokwasów.\nEstryfikacja. W oddziaływaniu aminokwasów z alkoholami w obecności katalizatora kwasowego (na przykład gazowego chlorowodoru), estry w postaci chlorowodorków otrzymuje się z dobrą wydajnością. W celu wyizolowania wolnych estrów mieszaninę reakcyjną traktuje się gazowym amoniakiem.\nEstry aminokwasów nie mają struktury dipolarnej, dlatego w przeciwieństwie do oryginalnych kwasów rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych i mają lotność. Glicyna jest więc substancją krystaliczną o wysokiej temperaturze topnienia (292 ° C), a jej ester metylowy jest cieczą o temperaturze wrzenia 130 ° C. Analizę estrów aminokwasów można przeprowadzić stosując chromatografię gazowo-cieczową.\nReakcja z formaldehydem. Praktyczne znaczenie ma reakcja z formaldehydem, która leży u podstaw ilościowego oznaczania aminokwasów metodą miareczkowania formolowego (metoda Sörensena).\nAmfoteryczne aminokwasy nie pozwalają na bezpośrednie miareczkowanie alkaliami do celów analitycznych. Gdy aminokwasy oddziałują z formaldehydem, otrzymuje się względnie stabilne aminoalkohole (patrz 5.3) - pochodne N-hydroksymetylowe, których wolna grupa karboksylowa jest następnie miareczkowana alkaliami.\nReakcje jakościowe. Specyfiką chemii aminokwasów i białek jest zastosowanie licznych reakcji jakościowych (kolorów), które wcześniej stanowiły podstawę analizy chemicznej. Obecnie, gdy prowadzone są badania metodami fizykochemicznymi, wiele reakcji jakościowych jest nadal wykorzystywanych do wykrywania α-aminokwasów, na przykład w analizie chromatograficznej.\nChelatacja. W przypadku kationów metali ciężkich α-aminokwasy, jako związki dwufunkcyjne, tworzą sole kompleksu, na przykład ze świeżo przygotowanym wodorotlenkiem miedzi (11), w łagodnych warunkach, otrzymuje się dobrze skrystalizowane związki chelatowe.\nniebieskie sole miedzi (11) (jedna z niespecyficznych metod wykrywania α-aminokwasów).\nReakcja ninhydrynowa. Ogólną jakościową reakcją α-aminokwasów jest reakcja z ninhydryną. Produkt reakcji ma niebiesko-fioletowy kolor, który jest używany do wizualnego wykrywania aminokwasów na chromatogramach (na papierze, w cienkiej warstwie), jak również do oznaczania spektrofotometrycznego na analizatorach aminokwasów (produkt absorbuje światło w zakresie 550-570 nm).\nDeaminacja. W warunkach laboratoryjnych reakcję tę prowadzi się pod działaniem kwasu azotowego na α-aminokwasy (patrz 4.3). W tym samym czasie powstaje odpowiedni α-hydroksykwas i uwalniany jest gazowy azot, którego objętość określa ilość aminokwasu, który wszedł w reakcję (metoda Van-Slyki).\nReakcja ksantoproteinowa. Ta reakcja jest stosowana do wykrywania aromatycznych i heterocyklicznych aminokwasów - fenyloalaniny, tyrozyny, histydyny, tryptofanu. Na przykład pod działaniem stężonego kwasu azotowego na tyrozynę powstaje pochodna nitrowa w kolorze żółtym. W środowisku alkalicznym kolor staje się pomarańczowy z powodu jonizacji fenolowej grupy hydroksylowej i zwiększenia udziału anionu w koniugacji.\nIstnieje również szereg szczególnych reakcji, które umożliwiają wykrycie poszczególnych aminokwasów.\n• Tryptofan jest wykrywany w reakcji z p- (dimetyloamino) benzaldehydem w środowisku kwasu siarkowego przez pojawienie się barwienia czerwono-fioletowego (reakcja Ehrlicha). Ta reakcja służy do ilościowego oznaczenia tryptofanu w produktach trawienia białek.\n• Cysteina jest wykrywana za pomocą kilku jakościowych reakcji opartych na reaktywności zawartej w niej grupy merkapto. Na przykład, gdy roztwór białka z octanem ołowiu (CH3COOH) 2Pb jest ogrzewany w środowisku alkalicznym, powstaje czarny osad siarczku ołowiu PbS, co wskazuje na obecność cysteiny w białkach.\n12.1.5. Biologicznie ważne reakcje chemiczne\nW organizmie pod działaniem różnych enzymów znajduje się szereg ważnych przemian chemicznych aminokwasów. Takie przekształcenia obejmują transaminację, dekarboksylację, eliminację, rozszczepienie aldolowe, deaminację utleniającą, utlenianie grup tiolowych.\nTransaminacja jest główną drogą biosyntezy α-aminokwasów z α-okso kwasów. Donor grupy aminowej jest aminokwasem, który jest obecny w komórkach w wystarczającej ilości lub w nadmiarze, a jego akceptorem jest α-okso-kwas. W tym przypadku aminokwas przekształca się w kwas oksoakwasowy i kwas oksoakwasowy w aminokwas o odpowiedniej strukturze rodników. W rezultacie transaminacja jest odwracalnym procesem wymiany grup aminowych i okso. Przykładem takiej reakcji jest wytwarzanie kwasu l-glutaminowego z kwasu 2-oksoglutarowego. Aminokwasem dawcy może być na przykład kwas l-asparaginowy.\nα-Aminokwasy zawierają w pozycji α do grupy karboksylowej odciągającą elektrony grupę aminową (dokładniej, protonowaną grupę NH3 + aminową), a zatem są zdolne do dekarboksylacji.\nEliminacja jest charakterystyczna dla aminokwasów, które w rodniku bocznym w pozycji β względem grupy karboksylowej zawierają odciągającą elektrony grupę funkcyjną, na przykład hydroksyl lub tiol. Ich rozszczepienie prowadzi do pośrednich reaktywnych α-enaminokwasów, które łatwo przekształcają się w tautomeryczne aminokwasy (analogia z tautomeryzmem keto-enolowym). α-Iminokwasy w wyniku uwodnienia na wiązaniu C = N, a następnie eliminacja cząsteczki amoniaku zamieniają się w α-oksookwasy.\nTen rodzaj transformacji nazywany jest hydratacją eliminacyjną. Przykładem jest przygotowanie kwasu pirogronowego z seryny.\nCięcie aldolowe zachodzi w przypadku α-aminokwasów, które mają grupę hydroksylową w pozycji β. Na przykład seryna jest rozszczepiana z utworzeniem glicyny i formaldehydu (ten ostatni nie jest uwalniany w postaci wolnej, ale jest natychmiast związany z koenzymem).\nDeaminację oksydacyjną można przeprowadzić przy udziale enzymów i koenzymu NAD + lub NADF + (patrz 14.3). α-Aminokwasy można przekształcić w kwasy α-okso nie tylko poprzez transaminację, ale także poprzez deaminację oksydacyjną. Na przykład kwas α-oksoglutarowy powstaje z kwasu l-glutaminowego. W pierwszym etapie reakcji kwas glutaminowy jest odwadniany (utleniany) do kwasu α-iminoglutarowego.\nkwas. W drugim etapie zachodzi hydroliza, w wyniku której powstaje kwas α-oksoglutarowy i amoniak. Etap hydrolizy przebiega bez udziału enzymu.\nW przeciwnym kierunku następuje redukcyjna reakcja aminowania kwasów α-okso. Kwas α-oksoglutarowy, który jest zawsze zawarty w komórkach (jako produkt metabolizmu węglowodanów), jest przekształcany przez ten szlak w kwas L-glutaminowy.\nUtlenianie grup tiolowych leży u podstaw interkonwersji reszt cysteiny i cystyny, które zapewniają szereg procesów redoks w komórce. Cysteina, podobnie jak wszystkie tiole (patrz 4.1.2), jest łatwo utleniana, tworząc disiarczek, cystynę. Wiązanie dwusiarczkowe w cystynie łatwo redukuje się do postaci cysteiny.\nZe względu na zdolność grupy tiolowej do nieznacznego utleniania, cysteina pełni funkcję ochronną po wystawieniu na działanie substancji o wysokiej zdolności utleniającej. Ponadto był pierwszym lekiem, który wykazywał działanie antyradiacyjne. Cysteina jest stosowana w praktyce farmaceutycznej jako stabilizator leku.\nKonwersja cysteiny do cystyny prowadzi do tworzenia wiązań disiarczkowych, na przykład w zredukowanym glutationie\n12.2. Pierwotna struktura peptydów i białek\nWarunkowo uważa się, że peptydy zawierają do 100 w cząsteczce (co odpowiada masie cząsteczkowej do 10 tysięcy), a białka zawierają ponad 100 reszt aminokwasowych (masa cząsteczkowa od 10 tysięcy do kilku milionów).\nZ kolei w grupie peptydów zwyczajowo rozróżnia się oligopeptydy (peptydy o niskiej masie cząsteczkowej) zawierające nie więcej niż 10 reszt aminokwasowych w łańcuchu i polipeptydy, których łańcuch zawiera do 100 reszt aminokwasowych. Makrocząsteczki o liczbie reszt aminokwasowych zbliżających się lub nieznacznie przekraczających 100, nie rozróżniają pojęć polipeptydów i białek, terminy te są często używane jako synonimy.\nFormalnie, peptyd i cząsteczka białka mogą być reprezentowane jako produkt polikondensacji α-aminokwasów postępując z tworzeniem wiązania peptydowego (amidowego) między jednostkami monomerycznymi (Schemat 12.2).\nKonstrukcja łańcucha poliamidowego jest taka sama dla całej gamy peptydów i białek. Łańcuch ten ma strukturę nierozgałęzioną i składa się z naprzemiennych grup peptydowych (amidowych) -CO-NH- i fragmentów —CH (R) -.\nJeden koniec łańcucha, na którym znajduje się aminokwas z wolną grupą NH 2, nazywany jest N-końcem, drugi jest C-końcem\nSchemat 12.2. Zasada budowy łańcucha peptydowego\nktóry zawiera aminokwas z wolną grupą COOH. Łańcuchy peptydowe i białkowe są rejestrowane z N-końca.\n12.2.1. Struktura grupy peptydów\nW grupie peptydowej (amidowej) atom węgla -CO-NH jest w stanie hybrydyzacji sp2. Samotna para elektronów atomu azotu jest sprzężona z elektronami π podwójnego wiązania C = O. Z punktu widzenia struktury elektronicznej grupa peptydowa jest układem sprzężonym z trzema ośrodkami p, π (patrz 2.3.1), w którym gęstość elektronów jest przesunięta w kierunku bardziej elektroujemnego atomu tlenu. Atomy C, Oi i N, tworzące sprzężony system, znajdują się w tej samej płaszczyźnie. Rozkład gęstości elektronowej w grupie amidowej może być reprezentowany przez struktury graniczne (I) i (II) lub przesunięcie gęstości elektronowej w wyniku odpowiednio efektów + M i M grup NH i C = O (III).\nW wyniku koniugacji następuje pewne wyrównanie długości wiązań. Podwójne wiązanie C = O wydłuża się do 0,124 nm w stosunku do zwykłej długości 0,121 nm, a wiązanie C-N staje się krótsze - 0,132 nm w porównaniu z 0,147 nm w zwykłym przypadku (rys. 12.1). Płaski układ koniugatów w grupie peptydów powoduje trudność rotacji wokół wiązania C-N (bariera obrotu wynosi 63–84 kJ / mol). Zatem struktura elektronowa z góry określa dość sztywną płaską strukturę grupy peptydowej.\nJak widać z rys. 12,1, atomy węgla α reszt aminokwasowych znajdują się w płaszczyźnie grupy peptydowej po przeciwnych stronach wiązania C-N, tj. W korzystniejszej pozycji trans: boczne rodniki R reszt aminokwasowych w tym przypadku będą najbardziej odległe od siebie w przestrzeni.\nŁańcuch polipeptydowy ma zaskakująco podobną strukturę i może być reprezentowany jako seria ustawionych pod kątem.\nRys. 12.1. Planarny układ grupy peptydów -CO-NH- i atomów węgla α reszt aminokwasowych\ndo przyjaciela płaszczyzn grup peptydów połączonych ze sobą atomami węgla α z wiązaniami Сα-N i Сα-Сsp 2 (rys. 12.2). Obrót wokół tych pojedynczych wiązań jest bardzo ograniczony z powodu trudności w przestrzennym rozmieszczeniu bocznych rodników reszt aminokwasowych. Zatem struktura elektronowa i przestrzenna grupy peptydowej w dużej mierze determinuje strukturę łańcucha polipeptydowego jako całości.\nRys. 12.2. Wzajemne położenie płaszczyzn grup peptydowych w łańcuchu polipeptydowym\n12.2.2. Skład i sekwencja aminokwasów\nDzięki jednorodnie skonstruowanemu łańcuchowi poliamidowemu specyficzność peptydów i białek zależy od dwóch głównych cech - składu aminokwasowego i sekwencji aminokwasowej.\nSkład aminokwasowy peptydów i białek to rodzaj i proporcja zawartych w nich α-aminokwasów.\nSkład aminokwasowy jest ustalany poprzez analizę peptydów i hydrolizatów białkowych głównie metodami chromatograficznymi. Obecnie ta analiza jest przeprowadzana przy użyciu analizatorów aminokwasów.\nWiązania amidowe mogą hydrolizować zarówno w warunkach kwasowych, jak i zasadowych (patrz 8.3.3). Peptydy i białka hydrolizują tworząc krótsze łańcuchy - jest to tak zwana częściowa hydroliza lub mieszanina aminokwasów (w formie jonowej) - całkowita hydroliza. Zwykle hydrolizę prowadzi się w środowisku kwaśnym, ponieważ w warunkach hydrolizy alkalicznej wiele aminokwasów jest niestabilnych. Należy zauważyć, że grupy amidowe asparaginy i glutaminy również ulegają hydrolizie.\nPodstawową strukturą peptydów i białek jest sekwencja aminokwasów, tj. Kolejność naprzemienności reszt α-aminokwasowych.\nPierwotna struktura jest określana przez sekwencyjne rozszczepianie aminokwasów z dowolnego końca łańcucha i ich identyfikację.\n12.2.3. Struktura i nomenklatura peptydów\nNazwy peptydów są konstruowane przez kolejne wyliczenie reszt aminokwasowych, począwszy od N-końca, z dodatkiem przyrostka -yl, z wyjątkiem ostatniego C-końcowego aminokwasu, dla którego zachowana jest jego pełna nazwa. Innymi słowy, imiona\nAminokwasy, które weszły w tworzenie wiązania peptydowego z powodu „ich” grupy COOH, kończą się nazwą peptydu z -ylem: alanylem, walilem itp. (Dla reszt kwasu asparaginowego i glutaminowego stosuje się odpowiednio nazwy „aspartyl” i „glutamyl” ). Nazwy i symbole aminokwasów oznaczają ich przynależność do serii L, chyba że wskazano inaczej (d lub dl).\nCzasami w skróconej notacji z symbolami H (jako część grupy aminowej) i OH (jako część grupy karboksylowej) określono niepodstawione grupy funkcyjne końcowych aminokwasów. W ten sposób wygodnie jest przedstawić funkcjonalne pochodne peptydów; na przykład amid powyższego peptydu na C-końcu aminokwasu jest zapisany H-Asn-Gly-Phe-NH2.\nPeptydy występują we wszystkich organizmach. W przeciwieństwie do białek, mają bardziej heterogeniczny skład aminokwasowy, w szczególności często zawierają aminokwasy rzędu d. Strukturalnie są również bardziej zróżnicowane: zawierają cykliczne fragmenty, rozgałęzione łańcuchy itp.\nJeden z najczęstszych przedstawicieli tripeptydów - glutationu - występuje w organizmie wszystkich zwierząt, roślin i bakterii.\nCysteina w składzie glutationu określa możliwość istnienia glutationu zarówno w postaci zredukowanej, jak i utlenionej.\nGlutation bierze udział w wielu procesach redoks. Działa jako ochrona białek, tj. Substancji, która chroni białka za pomocą wolnych grup tiolowych SH przed utlenianiem z utworzeniem wiązań dwusiarczkowych -S-S-. Dotyczy to tych białek, dla których taki proces jest niepożądany. Glutation w tych przypadkach przyjmuje działanie środka utleniającego, a zatem „chroni” białko. Gdy glutation jest utleniony, międzycząsteczkowe sieciowanie dwóch fragmentów tripeptydowych zachodzi dzięki wiązaniu disiarczkowemu. Proces jest odwracalny.\n12.3. Drugorzędowa struktura polipeptydów i białek\nW przypadku wysokocząsteczkowych polipeptydów i białek, wraz z podstawową strukturą, znane są również wyższe poziomy organizacji, które nazywane są strukturami drugorzędowymi, trzeciorzędowymi i czwartorzędowymi.\nStruktura drugorzędowa jest opisana przez orientację przestrzenną głównego łańcucha polipeptydowego, trzeciorzędu - przez trójwymiarową architekturę całej cząsteczki białka. Zarówno struktura drugorzędna, jak i trzeciorzędowa jest związana z uporządkowanym rozmieszczeniem łańcucha makrocząsteczkowego w przestrzeni. Trzeciorzędowa i czwartorzędowa struktura białek jest rozważana w trakcie biochemii.\nWedług obliczeń wykazano, że dla łańcucha polipeptydowego jedną z najkorzystniejszych konformacji jest układ w przestrzeni w postaci prawoskrętnej helisy, zwanej α-helisą (rys. 12.3, a).\nUkład przestrzenny łańcucha α-helikalnego polipeptydu można przedstawić wyobrażając sobie, że owija się on wokół\nRys. 12.3. konformacja α-helikalna łańcucha polipeptydowego\ncylinder (patrz rys. 12.3, b). Średnio 3,6 reszt aminokwasowych na jeden obrót helisy, skok helisy wynosi 0,54 nm, średnica wynosi 0,5 nm. Płaszczyzny dwóch sąsiadujących grup peptydowych znajdują się pod kątem 108 a, a boczne rodniki aminokwasów znajdują się po zewnętrznej stronie helisy, tj. Skierowane są od powierzchni cylindra.\nGłówną rolę w utrwalaniu konformacji łańcucha odgrywają wiązania wodorowe, które w α-helisie powstają między karbonylowym atomem tlenu każdego pierwszego a atomem wodoru grupy NH co piątej reszty aminokwasowej.\nWiązania wodorowe są skierowane niemal równolegle do osi α-helisy. Trzymają łańcuch w skręconym stanie.\nZazwyczaj łańcuchy białkowe nie są całkowicie helikalne, ale tylko częściowo. Białka, takie jak mioglobina i hemoglobina, zawierają raczej długie regiony α-helikalne, na przykład łańcuch mioglobiny.\nspiralnie 75%. W wielu innych białkach udział helikalnych miejsc w łańcuchu może być niewielki.\nInnym rodzajem drugorzędowej struktury polipeptydów i białek jest struktura β, zwana również złożoną lub złożoną. Złożone arkusze zawierają wydłużone łańcuchy polipeptydowe połączone wieloma wiązaniami wodorowymi między grupami peptydowymi tych łańcuchów (rys. 12.4). Wiele białek jednocześnie zawiera struktury α-helikalne i β-złożone.\nRys. 12.4. Drugorzędowa struktura łańcucha polipeptydowego w postaci złożonego arkusza (struktura β)


(Nie)znane Pabianice? – Europejskie Dni Dziedzictwa 2016 – Wydarzenia, imprezy dla dzieci Miastodzieci.pl\nMiastoDzieci.pl > Wydarzenia > (Nie)znane Pabianice? –…\n(Nie)znane Pabianice? – Europejskie Dni Dziedzictwa 2016\nPabianice, Stary Rynek 1/2 mapa\nMuzeum Miasta Pabianic w dniach 16-18 września zaprasza na Europejskie Dni Dziedzictwa pod hasłem „(Nie)znane Pabianice?”. W programie: gra terenowa „Śladami dawnych pabianickich swiątyń”, wykład „Między Łodzią a Pabianicami. Środowisko plastyków przed 1939 r.” i spacer pod hasłem: „Stare i Nowe Miasto – wybrane zabytki Pabianic”.\n16 września (piątek), godz. 18.00 – Wykład dr Łukasza Grzejszczaka „Między Łodzią a Pabianicami. Środowisko plastyków przed 1939 r.” (Stary Rynek 1).\n17 września (sobota), godz. 12.00 – gra terenowa „Śladami dawnych pabianickich swiątyń” (Stary Rynek 2). Niepełnoletni uczestnicy biorą udział w zajęciach z pełnoletnim opiekunem. Organizator nie ubezpiecza uczestników zajęć.\n18 września (niedziela) godz. 14.00 – spacer „Stare i Nowe Miasto – wybrane zabytki Pabianic”. Start przed Dworem Kapituły Krakowskiej (Stary Rynek 1). Zapisy do 12 wześnia 2016 r. w PTTK Odział Pabianice (nr tel: 42 215 59 46)\nStary Rynek 1/2 95-200 Pabianice\ntel: 42 215 39 82\nZOBACZ TAKŻE:muzeumna dworzena powietrzuwystawazabawa


Q4.pl - Zabroniona sprzedaż alkoholu nietrzeźwemu. Ujawnione środki odurzające\n2018-06-22 12:33:56, Maciej Kowalczyk\nW dniu 20 czerwca br. około godz. 18-ej strażnicy miejscy patrolujący ulice Osiedla „Zazamcze” podjęli obserwację mężczyzn znajdujących się w rejonie placu zabaw pomiędzy blokami przy ulicy Budowlanej i Wienieckiej. W pewnej chwili jeden z mężczyzn chwiejnym krokiem, wskazującym na znaczne spożycie alkoholu, wszedł do pobliskiego sklepu, gdzie dokonał zakupu trunków w postaci piwa.\nStrażnik miejski udał się do ekspedientki, w celu wyjaśnienia sprawy sprzedaży alkoholu osobie pod wpływem alkoholu. Poinformował o zakazie takiej sprzedaży, która w myśl obowiązujących przepisów jest przestępstwem zagrożonym karą grzywny, na podstawie Ustawy z dnia 26 października 1982 roku o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi:\nStrażnicy miejscy podsumowują spotkania z dziećmi\nanna n (2018-06-23 18:25:05) Zgłoś do moderacji\nTo może ktoś zainteresuje się jak to jest ze sklepem na Piekarskiej. Dzień, wieczór, noc, zwłaszcza wieczorem i nocą kwitnie tam, przed sklepem życie towarzyskie. Kręcą się ludzie, często bardzo młodzi. Kupują alkohol i nikomu to nie przeszkadza. A dlaczego w niepracujące niedziel ten sklep jest otwarty?\nAnonimowy (2018-07-24 13:17:55) Zgłoś do moderacji\nTo zapraszam do sklepu na Piekarską, gdzie nagminnie sprzedaje się nietrzeźwym i niepełnoletnim, a takze prowadzi handel w niedziele.


Dushka, maseczka do twarzy, Black, 100ml | PRODUKT WYCOFANY - Bodyland.pl\n» Dushka, maseczka do twarzy, Black, 100ml\nDushka, maseczka do twarzy, Black, 100ml\nJak działa czarna maseczka do twarzy Dushka? Ten kosmetyk ma właściwości oczyszczające, odblokowuje pory, rozjaśnia cerę i przywraca jej prawidłową strukturę, a do tego działa regenerująco. Jednak to nie wszystko. Maseczka Dushka chroni też skórę przed negatywnym wpływem czynników zewnętrznych i zapobiega pojawianiu się problemów skórnych. Po tę maseczkę warto sięgnąć już po 20. roku życia. Maseczka Dushka nie tylko oczyszcza cerę, ale także działa jak delikatny peeling i lifting.\nPoznaj składniki aktywne maseczki Dushka Black:\nbłoto z morza martwego: oczyszcza, stabilizuje skórę, dezynfekuje, usuwa nadmiar sebum, poprawia kondycję skóry i dostarcza jej ważnych minerałów\nwęgiel aktywowany: działa przeciwtrądzikowo i przeciwzapalnie, oczyszcza i absorbuje toksyny ze skóry\nglinka czarna: hamuje powstawanie wyprysków\nolej z otrębów ryżowych: działa antyoksydacyjnie, odmładzająco i pielęgnująco, chroni przez powstawaniem przebarwień i podrażnień\nSkład: błoto z Morza Martwego (Dead Sea Mud), węgiel aktywowany (Activated charcoal), olej z otrębów ryżowych (Oryza Sativa (Rice) Bran Oil), olej z pestek winogron (Vitis vinifera), emulgator (Euxyl), woda (Aqua), konserwant (Nature Mulse), czarna glinka (clay black), olejek lawendowy (Lavender essential oil), witamina E (alfa-Solutio Tocopheroli acetatis), ekstrakt z rozmarynu (Rosemary (Rosmarinus Officinalis) CO2 Extract).\nNałóż maseczkę na twarz kolistymi ruchami, wykonując delikatny masaż. Pozostaw na 20 minut, potem spłucz. Zaleca się stosowanie po aplikacji maski balsamu nawilżającego. Maska może uwalniać wodę - jeśli ją zauważysz, po prostu zmieszaj kosmetyk.\nRównież do Cery: Problematyczna, Trądzikowa\nDziałanie pozostałe: Odżywcze, Przeciwstarzeniowe, Regenerujące, Rozświetlające, Wyrównujące koloryt skóry, Łagodzące podrażnienia\nNacomi, aktywator do glinek i masek algowych, 250ml\n37,80 zł 33,99 zł\nApothecary87, Beard Oil, Original recipe, olejek do brody, 10ml\nNacomi, maska algowa - oczyszczająca z olejkiem z drzewa herbacianego, 100ml/42g


Jak używać numeru konta bankowego do identyfikacji banku | Drzewko\nJak używać numeru konta bankowego do identyfikacji banku\nNumer konta bankowego nie zaprowadzi Cię zbyt daleko, jeśli próbujesz zidentyfikować bank, w którym konto jest prowadzone. Będziesz do tego potrzebować numeru rozliczeniowego banku, ale dostęp do niego jest naprawdę bardzo łatwy. Trzeba tylko wiedzieć, gdzie go szukać i co z nim zrobić.\nNumer rozliczeniowy podaje nie tylko nazwę banku, ale także lokalizację, w której zostało otwarte konto. Składa się z dziewięciu cyfr i czasami jest nazywany numerem tranzytowym trasy, numerem ABA, numerem routingowym ABA lub numerem tranzytowym routingu ABA.\nABA oznacza American Banking Association, które było odpowiedzialne za organizację i zarządzanie tymi numerami w 1910 roku . Accuity przejęło od tego czasu ABA, a liczba ta obejmuje teraz również System Rezerwy Federalnej.\nWraz z numerem konta bankowego, numer rozliczeniowy wskazuje, które konto, w którym banku jest zaangażowane w daną transakcję. Umożliwia przelewy pieniężne za pośrednictwem ACH lub po prostu okazanie papierowego czeku.\nNumer rachunku bankowego to po prostu numer – numer identyfikacyjny konta prowadzonego przez osobę fizyczną, biznesową lub inną. Numer rozliczeniowy identyfikuje bank lub instytucję finansową, w której prowadzony jest rachunek.\nTen numer jest zwykle dłuższy niż numer rozliczeniowy o jedną lub dwie cyfry. Dotyczy tylko jednego rachunku w danej instytucji finansowej. Numer konta powinien pojawić się na dole czeku po prawej stronie numeru rozliczeniowego. Numer rozliczeniowy to zawsze pierwszy zestaw cyfr w lewym dolnym rogu czeku.\nCo oznacza numer rozliczeniowy\nJeden bank może mieć więcej niż jeden numer rozliczeniowy. W rzeczywistości w niektórych dużych instytucjach jest ich 100 lub więcej . Niektóre są przeznaczone do różnych celów, takich jak przelewy Fedwire lub przelewy ACH.\nNa przykład oddzielne oddziały banku USA mają własne numery w zależności od ich lokalizacji. Liczba dla banków w Arizonie różni się od liczby dla banków w USA w Arkansas. Numer podaje nie tylko nazwę banku, ale także lokalizację, w której konto zostało otwarte i jest prowadzone.\nNumery rozliczeniowe są publicznie dostępne, więc łatwo jest wyśledzić instytucję na podstawie jej numeru, jeśli nie masz w ręku papierowego czeku z nazwą banku lub akceptujesz przelew elektroniczny. Możesz nawet mieć wątpliwości co do wiarygodności czeku i chcieć upewnić się, że numer rozliczeniowy jest zgodny z podaną na nim instytucją.\nMożesz po prostu śledzić numer online. Wyszukaj w witrynie banku, jeśli znasz nazwę instytucji i potrzebujesz jej numeru rozliczeniowego. Powinien być umieszczony na stronie internetowej. Możesz też po prostu zadzwonić do banku i zapytać o numer, jeśli znasz bank, ale nie znasz jego numeru rozliczeniowego.\nProces działa również w odwrotnej kolejności. W całym Internecie dostępne są również narzędzia do wyszukiwania numerów routingu, ale najlepszym rozwiązaniem może być skorzystanie z narzędzia udostępnionego przez American Bankers Association. ABA publikuje również klucz do numerów rozliczeniowych dwa razy w roku. Możesz wyszukać numer rozliczeniowy na ich stronie i znaleźć nazwę banku.\nTags: może mieć\tjeśli nie masz\tkonta bankowego\tnumer konta\tnumer rozliczeniowy\nJak wymienić samochód z saldem pożyczki\nInternetowi pożyczkodawcy hipoteczni w 2020 roku dla milenialsów, którzy chcą kupić dom\nKody Swift dla banków w STANACH ZJEDNOCZONYCH - Kody BIC w USA\nmoże mieć, jeśli nie masz, konta bankowego, numer konta, numer rozliczeniowy


chłodnie małej śmierci - introwerka - Portal Pisarski\nchłodnie małej śmierci - introwerka\nPoezja » Wiersze » chłodnie małej śmierci\nrozchodzisz się po kościach -\nmetodycznie jak autoreumatyzm\nczęści moich wierszy. co mnie\nnie zabije, to i\nciebie zaboli - wolałabym umrzeć,\ntylko jest mi cmentnie.\nintrowerka · dnia 06.04.2014 13:02 · Czytań: 348 · Średnia ocena: 5 · Komentarzy: 7\najw dnia 06.04.2014 19:43 Ocena: Świetne!\nJak zwykle zwięźle z ciekawą woltyżerką słowną, co jak wiesz bardzo u Ciebie cenię\nmede_a dnia 06.04.2014 19:58 Ocena: Świetne!\nMoją uwagę skupił szczególnie ten fragment:\nciebie zaboli - wolałabym umrzeć". Moim zdaniem stanowi klucz, gdyż w piękny sposób wyraża znaczenie ty lirycznego dla peelki. Super uzbrajasz autoreumatyzmem części wierszy frazeologizm " rozchodzisz się po kościach", który sam oznacza bezbolesne znikanie problemu, w zestawieniu z Twoim dopełnieniem nabiera nowej treści. I kolejny smaczek "cmętnie" - z właściwym odkryciem pierwotnego znaczenia słów "smętarz" i "smętnie" co bardzo pasuje do umierania. Zręcznie przerzucasz słowa. Ma rację ajw. Jak woltyżer.\nintrowerka dnia 06.04.2014 23:42\nbardzo, bardzo się cieszę z Twoich odwiedzin i odbioru Pozdrawiam serdecznie krystaliczną nocą\nwzruszył mnie Twój komentarz, jak zawsze wydobyłaś clue, bardzo dla mnie ważnego, choć nieco smutnawego wiersza Serdeczności okołopółnocne\nZola111 dnia 07.04.2014 00:14 Ocena: Świetne!\nI to jest owo tupanie nóżką, które kiedyś mi zapowiedziałaś, Intro.\nOczywiście najbardziej podoba mi się:\nnie zabije, to i\nale i reszta - zacna, wymowna. O warsztacie nie będę się rozwodzić, bo mówię do Autorki ze świadomym, świetnym piórem.\nintrowerka dnia 07.04.2014 00:29\nrzeczywiście, lubię tupanie, bo się człowiek wtedy rozgrzewa Cieszy mnie bardzo i zarazem troszkę onieśmiela Twoja opinia nt. mojego pióra, wdzięczna, pozdrawiam bardzo serdecznie\nHallam dnia 10.04.2014 00:23 Ocena: Świetne!\nświetny wiersz, bardzo ciekawy i dobra puenta. Pozdrawiam\nintrowerka dnia 10.04.2014 18:36\ncieszę się bardzo z Twojej opinii Pozdrawiam słonecznie


biegowa lista przebojów w PolskieRadio.pl (2)\nKings Of Leon wygrywa w tym tygodniu BiegowąListęPrzebojów. Dla Amerykanów to już nie pierwszyzna, poznali smak pierwszego miejsca w notowaniu 20. naszej listy! Zobacz więcej na temat: bieganie biegowa lista przebojów MUZYKA Trójka\nLuxtorpeda z impetem wpada na pierwsze miejsce "BiegowejListyPrzebojów". Kolejne miejsca zajmują... Sprawdźcie sami - w tym tygodniu podium mamy bardzo eklektyczne! Zobacz więcej na temat: bieganie biegowa lista przebojów MUZYKA\nW tym tygodniu pierwsze miejsce "BiegowejListyPrzebojów" zdobywa amerykańska grupa rockowa Papa Roach. Sprawdźcie, kto zajął kolejne miejsca i przypomnijcie sobie zwycięzców poprzednich głosowań. Zobacz więcej na temat: bieganie biegowa lista przebojów MUZYKA\nW tym tygodniu na pierwsze miejsce "BiegowejListyPrzebojów" wraca grupa Within Temptation - tym razem bez Piotra Roguckiego. Sprawdźcie, kto zajął kolejne miejsca i przypomnijcie sobie zwycięzców poprzednich głosowań. Zobacz więcej na temat: bieganie biegowa lista przebojów MUZYKA\nUtwór "Happy" Pharrella Williamsa triumfuje w tym tygodniu w zestawieniu BiegowejListyPrzebojów! Zobacz więcej na temat: bieganie biegowa lista przebojów MUZYKA\nReprezentant Polski znów na topie BiegowejListyPrzebojów! Wygrali tym razem Within Temptation z gościnnym udziałem Piotra Roguckiego. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nZnów Polacy na czele BiegowejListyPrzebojów. Tym razem zwyciężyła grupa Power of Trinity z utworem "Chodź ze mną". Na kolejnych miejscach Lykke Li i The Killers. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nTa piosenka naprawdę wpada w ucho. BiegowąListęPrzebojów wygrywa "Little Talks The" grupy Of Monsters and Men. Na kolejnych miejscach utwory Daft Punk i Luxtorpedy. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nTym razem na czele naszego zestawienia amerykańscy punkrockowcy. Na podium znaleźli się również System Of A Down oraz U2. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nColdplay znów zwyciężyło. Na czele BiegowejListyPrzebojów tym razem umieściło kawałek "Viva La Vida". Na kolejnych miejscach John Newman i Bloc Party. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nPierwsze miejsce BiegowejListyPrzebojów w tym tygodniu dla Linkin Park. Amerykanie umieścili swoją piosenkę na szczycie naszej liście już po raz drugi! Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nW tym tygodniu biegamy na polską nutę. Szczyt BiegowejListyPrzebojów zdobyła grupa Luxtorpeda. O włos wyprzedziła Pink i Rudimental. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nBiegamy także w święta. Zwycięzcą 20. Biegowej Listy Przebojów została piosenka "I Follow Rivers" szwedzkiej wokalistki Lykke Li. Utwór pochodzi z albumu "Wounded Rhymes", który ukazał się w 2011 roku. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nNa pierwszym miejscu Biegowej Listy Przebojów Kings Of Leon i ich wielki przebój "Sex on Fire". Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nBiegową Listę Przebojów wygrywa zespół P.O.D. i ich piosenka "Change The World". Utwór pochodzi z piątego studyjnego album formacji z 2003 roku. Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nNa czele Biegowej Listy Przebojów tym razem mocne uderzenie. Amerykański metalowy zespół Avenged Sevenfold z utworem "Afterlife". Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów\nBiegowa Piosenka Tygodnia to "Castle of Glass" zespołu Linkin Park. Utwór pochodzi z ostatniego albumu grupy zatytułowanego "Living things". Jaka piosenka znajdzie się na szczycie Biegowej Listy Przebojów za tydzień? Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów MUZYKA\nSzybcy i Wściekli na szczycie Biegowej Listy Przebojów! Dlaczego? Bo Biegowa Piosenka Tygodnia "We Own It” to utwór promujący film "Szybcy i Wściekli". Zobacz więcej na temat: biegowa lista przebojów


17-latek zabił ojca broniąc matki. Grozi mu 25 lat więzienia\nDodano: 30 października 2019, 16:49 48\nzdj. ilustracyne / Źródło: Pixabay.com/DomenaPubliczna\nDramat rozegrał się w sierpniu w Międzyrzecu Podlaskim. 17-letni Michał jest oskarżony o zabójstwo swojego ojca.\nW tym domu przemoc była stosowana wielokrotnie. Jak opisują dziennikarze "Uwagi" TVN, na chwilę przed zabójstwem 17-letni Michał po raz kolejny był świadkiem przemocy w domu. Wbiegł do kuchni w momencie, gdy jego matka była bita przez ojca. Chwycił za nóż i zadał mężczyźnie kilka ciosów. – Kiedy policjanci dotarli na miejsce trwała akcja reanimacyjna pokrzywdzonego. Niestety pomimo prowadzonej przez załogę karetki pogotowia reanimacji 40-latek zmarł – opisywała rzeczniczka bialskiej policji, Barbara Salczyńska-Pyrchla.\nChłopakusłyszał zarzut zabójstwa i trafił do aresztu. Przyznał się do winy. Matka nastolatka opisuje, że syn nie pierwszy raz stanął w jej obronie. Mąż kobiety znęcał się nad rodziną od lat. Miał kuratora, był też skazany za znęcanie się nad kobietą. Rodzinie założono również Niebieską Kartę. – Moje dziecko broniło mnie. Gdyby nie on, to mnie by tu dziś nie było. Mąż nam kilkukrotnie mówił, że nas pozabija, zmieni ubrania, zamknie dom i wyjedzie, zanim go znajdą – mówi matka Michała w "Uwadze" TVN.\nPoczątkowo postępowanie prowadzono w kierunku nieumyślnego spowodowania śmierci, ale zarzuty zaostrzono i nastolatkowi został oskarżony o zabójstwo. Za to grozi mu nawet 25 lat więzienia. Prokuratura nie wyklucza zmiany zarzutów 17-latkowi. Będzie on przebywał w areszcie co najmniej do końca listopada. Sąd nie wyraził zgody, żeby odpowiadał za swój czyn z wolnej stopy.\nDania zgadza się na Nord Stream 2Czytaj też:\nLiderzy Zjednoczonej Prawicy na Nowogrodzkiej. Trwa ważna narada


Kupię i zlecę montaż przydomowej oczyszczalni ścieków dla 5-6 osób Mirzec - Oferteo.pl\nKupię i zlecę montaż przydomowej...\nZlecenia na instalacje Starachowice\nZapytanie ofertowe nr 741291\nMiejsce: Mirzec - powiat starachowicki, Świętokrzyskie\nKupię i zlecę montaż przydomowej biologicznej oczyszczalni ścieków.\nOczyszczalnia dla ok. 5-6 osób.\nInteresuje mnie oczyszczalnia firmy Roth lub Traidenis.\nTermin realizacji to luty-marzec 2016r.\nNr zapytania ofertowego: 741291\nNajlepsi specjaliści: Instalacje sanitarne w Starachowicach\n27 paź 12:53\n1062 złożone oferty\nInstalacje sanitarne, Klimatyzacja do domu Starachowice, Koszty ogrzewania Starachowice, Cennik robót elektrycznych Starachowice, Podłączenie pieca Starachowice, Instalacja odgromowa cennik Starachowice, Klimatyzacja do domu, Koszty ogrzewania, Cennik robót elektrycznych, Podłączenie pieca, Instalacja odgromowa cennik Klimatyzacja do domu Świętokrzyskie, Koszty ogrzewania Świętokrzyskie, Cennik robót elektrycznych Świętokrzyskie, Podłączenie pieca Świętokrzyskie, Instalacja odgromowa cennik Świętokrzyskie,\nZrobienie instalacji w bud. 400m², wod.-kan., Dębica\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna i kanalizacyjna Zakres prac: wykonanie instalacji wewn. (obiekt o powierzchni 400m²) Rodzaj obiektu: dom jednorodzinny Informacje dodatkowe: Zlecę wykonanie instalacji wodno-kanalizacyjnej ( bez co ). Duży dom nowo wybudowany, przed tynkami. Pomieszczenia z wodą: 1x wc, 1x kuchnia, 1x łazienka nad kuchnią W budynku istnieje szc...\nWykonanie przyłącza o dł. 15mb, wod.-kan., Kamionki\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna i kanalizacyjna Zakres prac: wykonanie przyłącza do budynku (przyłącze o długości 15mb) Rodzaj obiektu: dom jednorodzinny Dodatkowe prace: Klient nie potrzebuje dodatkowych prac Termin rozpoczęcia prac: w ciągu 3 miesięcy ...\nWykonanie przyłącza o dł. 30mb, woda, Lubanowo\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna Zakres prac: wykonanie przyłącza do budynku (przyłącze o długości 30mb) Rodzaj obiektu: Działka Dodatkowe prace: Klient nie potrzebuje dodatkowych prac Informacje dodatkowe: Termin rozpoczęcia do uzgodnienia. Termin rozpoczęcia prac: Klient jeszcze nie wie ...\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna i kanalizacyjna Zakres zlecenia: - wykonanie przyłącza do budynku (przyłącze o długości 5mb), - wykonanie nowej instalacji (obiekt o powierzchni 140m2). Rodzaj obiektu: dom...\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna Zakres zlecenia: wykonanie przyłącza do budynku Długość przyłącza: 70-80mb Rodzaj obiektu: dom jednorodzinny Informacje dodatkowe: -...\nInwestor zleci wykonanie instalacji wodno-kanalizacyjnej, 540m2\nZakres prac: wykonanie instalacji wodno-kanalizacyjnej Rodzaj obiektu: hala magazynowa Powierzchnia obiektu: 540m2 Materiały zapewnia: Wykonawca Zlecenie od: Inwestora Zlecenie dla: jednej Firmy Termin skorzystania z oferty: jak najszybciej od 21 października 2015r. Otrzymane oferty: -...\nWspólnota Mieszkaniowa zleci wykonanie przyłącza wodnego, 53mb\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna Zakres zlecenia: wykonanie przyłącza do budynku do istniejącej sieci wodociągowej z odcięciem starego istniejącego przyłącza Przyłącze o długości: 53mb Rodzaj obiektu:...\nGW zleci wykonanie instalacji wod.-kan., deszczówki, obiekt handlowy ok. 3000m2\nZakres zlecenia: wykonanie instalacji zewnętrznej, wodno-kanalizacyjnej, deszczówki (przyłącza + wewnętrzna deszczówka na parkingu) Powierzchnia prac: prace dotyczą obiektu handlowego o pow. ok. 3000m2 Dostawca materiałów:...\nZlecę wykonanie przyłącza wody do domu. Długość przyłącza 10-13m. Materiały raczej po stronie Wykonawcy. Termin rozpoczęcia prac w ciągu miesiąca od...\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: kanalizacyjna sanitarna Zakres zlecenia: wykonanie przyłącza do budynku (przyłącze o długości 100mb) wraz z siecią kanalizacji sanitarnej w drodze Rodzaj obiektu: dom...\nKupię i zlecę montaż szamba o pojemności 10m3, Warszawa\nKupię i zlecę montaż szamba o pojemności 10m3. Maksymalna wysokość zbiornika to 130cm, wraz z zasuwą odcinającą. Zbiornik betonowy z...\nZlecę wykonanie przyłącza i sieci wodnej do budynku mieszkalnego. Długość sieci wynosi ok. 100mb (prośba o ofertę z ceną za mb). Sieć zakończona hydrantem, 3 zasuwy są na sieci. Czekam na zatwierdzenie...\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna Zakres zlecenia: wykonanie przyłącza do budynku (przyłącze o długości 90mb) Rodzaj obiektu: dom jednorodzinny Informacje dodatkowe: - wykonanie od podstaw przyłącza wodociągowego do niezabudowanej działki, - projekt + wykonanie + studnia wodomierzowa, -...\nZlecę projekt i wykonanie przyłącza wodno-kanalizacyjnego, dom 140m2\nZlecę wykonanie projektu, dokumentacji oraz przyłącza wodno-kanalizacyjnego. Do wykonania podłączenie kanalizacji i wody do budynku, odprowadzenie wody deszczowej, instalacje hydrauliczne. Dom o powierzchni około...\nZlecę wykonanie przyłącza wodnego do domu, 20mb\nFirma zleci przebudowę instalacji wodno-kanalizacyjnej, 200mb\nRodzaj prac: przebudowa instalacji wodno-kanalizacyjnej na 3 stacjach benzynowych Zakres prac: - utwardzenie drogi (powierzchnia 160m2),...\nZlecę wykonanie przyłącza wodnego do domu jednorodzinnego dł. ok. 100mb. Niezbędne będzie przebicie się pod drogą i dwoma chodnikami ok. 15mb. Termin skorzystania z...\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: wodna i kanalizacyjna Zakres zlecenia: wykonanie przyłącza do budynku (przyłącze o długości 20mb) Rodzaj obiektu: dom jednorodzinny Informacje dodatkowe: przyłącza wody i kanalizacji...\nPrzedmiot zlecenia: modernizacja piaskownika państwowego zakładu przemysłowego Zakres zlecenia: - prace związane modernizacją konstrukcji żelbetowych polegających na wykonaniu różnego rodzaju ścian, koryt oraz przegród żelbetowych, - roboty budowlane w...\nPoszukuję Podwykonawców do współpracy w zakresie instalacji sanitarnych. Interesuje nas stała współpraca. Obsługujemy przede wszystkim obiekty handlowe i usługowe. Obecnie będziemy remontować obiekt o pow. 330m2. Proszę składać 2 warianty ofert - robocizny z materiałami i bez. Termin nawiązania współpracy...\nRodzaj instalacji, której dotyczy usługa: kanalizacyjna Zakres zlecenia: wykonanie przyłącza do domu, wykonanie drenażu działki Długość przyłącza: 25mb Rodzaj obiektu: dom jednorodzinny Drenaż i remont deszczówki, wykonanie przyłącza do budynku Informacje dodatkowe: - drenaż działki - 25mb, - deszczówka (15mb) w drodze powiatowej, -...\nInstalacje sanitarne, grzewcze, wodociągowe, gazowe,panele słoneczne,kotłownie gazowe,węzły cieplne. instalacje wody lodowej,Firma działa od 1976r.rozwiązujemy wszelkie problemy...\nNasza firma działa na rynku od niedawna. Pomimo to możemy się pochwalić kilkuletnim doświadczeniem i dość dobrą znajomością środowiska instalatorów. Mamy bardzo dobre relacje z jedną z największych hurtowni w Polsce co pozwala na uzyskanie dużych rabatów...\nSOL-BUD Krzysztof Kowalski Jesteśmy firmą która zajmuję robotami ziemnymi ,instalacje wod-kan, brukarstwo , wynajmem i usługami rębakiem do gałęzi . Posiadamy profesjonalny rębak Skorpion 160 o maksymalnej średnicy cięcia 160 mm. Wykonujemy usługi rębakiem (rozdrabnianie gałęzi , zrębkowanie, wywóz zrębek i...\nWitam Panstwa bardzo serdecznie,firma nasza specjalizuje sie szerokopojetyymi pracami remontowo budowlanymi,wykonujemy calkowite modernizacje budynkow oraz mieszkan,kompleksowe instalacje wod-kan,co itd,proponujemy najnowoczesniejsze trendy wykonczen wnetrz,a przedewszystkim oferujemy...\nInstermar Nowoczesne Techniki Grzewcze\nFirma Instermar wykonuje instalacje: x Centralnego ogrzewania x Wodno-kanalizacyjne x Ogrzewania podłogowego x Odkurzaczy centralnych x Klimatyzacyjne x...\nTylko firma "Hydraulika i Wentylacja" może zapewnić Państwu pełna odpowiedzialność i gwarancję na swoje usługi.36 miesięcy gwarancji!!! Standardy obsługi przyjęte przez firmę "Hydraulika i Wentylacja" nie maja sobie równych. Masz pytania? Szukasz pomocy w doborze materiałów?Dzwoń- Na pewno pomożemy!!! Przed wyborem i kupnem materiałów skontaktuj się z nami...\nWITAM MASZ PROJEKT NASZA FIRMA POMOŻE ZREALIZOWAĆ TWOJE MARZENIA ORAZ PROJEKTY JAK I ZARÓWNO WŁASNE POMYSŁY///// KOMPLEKSOWE USŁUGI BUDOWLANE ///// FUNDAMENTY /// ŚCIANY /// ŚCIANKI /// PODCIĄGI /// STROPY //// WIĘŹBA //// POKRYCIA...\n"Bucki Instalacje Grzewcze" Krzysztof Bucki\nFirma "Bucki Instalacje Grzewcze" Krzysztof Bucki zajmuje się profesjonalnym wykonywaniem kompleksowych usług hydraulicznych. Oraz sprzedażą materiałów potrzebnych do wykonania zlecenia. Działamy na terenie Bartoszyc, oraz w pobliskich miejcowościach, takich jak kętrzyn, Lidzbark warmiński,...\nAG ''Bud-Rem,, International Group\nPrace budowlano- wykończeniowe oraz instalacje elektryczne, c.o. wod-kan. Oferujemy najniższe stawki na rynku, na życzenie klienta wystawiamy F-Vat bądź rachunek, posiadamy wykwalifikowaną ekipę remontowo...\nFirma działa od 1997r. w zakres działalności wchodzi mi;instalacje elektryczne ,wodno-kanalizacyjne ,centralnego ogrzewania ,centralnego odkurzania , montaż płyt gipsowo-kartonowych , gładzie gipsowe ,malowanie , kafelkowanie , montaż drzwi i okien , tynki mozaikowe ,projektowanie i montaż mebli na...\nOferujemy kompleksowe wykańczanie mieszkań i domków m.in.: glazura, terakota, szpachlowanie, sufity podwieszane, malowanie, hydraulika, instalacje elektryczne. A także zabudowy kuchenne, szafy, garderoby. Służymy sporym doświadczeniem i pomocą w zaprojektowaniu Państwa...\nUsługi drogowo-budowlane: • przygotowanie gruntu z zagęszczeniem • układanie dróg płytowych Prace ziemne i melioracyjne: • przemieszczanie mas ziemnych • zbiorniki wodne, stawy, kanały, rowy melioracyjne • niwelacja gruntów, boiska, pl...\nFirma "Speed-Kan" Pawła Kosiora zajmuje się kompleksowym wykonawstwem szamb i przydomowych oczyszczalni. SZAMBA I OCZYSZCZALNIE NA ZAMÓWIENIE Specjalizujemy się w wykonywaniu betonowych szamb...\nFirma Nomar Zakład Projektowania i Kompletacji Dostaw Marek Nowak istnieje na rynku od 1989 roku i od samego początku zajmuje się projektowaniem oraz budową instalacji grzewczych. W przeciągu 20 lat działalności zaprojektowaliśmy i zbudowaliśmy ponad 650 kotłowni. Przeprowadzamy kopleksowe termomodernizacje obiektów obejmujące...\nFirma PBD HydroBRUK s.c. powstała w wyniku przekształcenia istniejącej od Lipca 2014 roku jednoosobowej działalności gospodarczej pod nazwą HydroBRUK-Mariusz Hoczek Z dniem 1 stycznia 2017 roku na...\nUsługi remontowo-budowlane, adaptacyjne i instalacyjne. Atrakcyjne ceny ! Darmowa wycena ! Nasza firma wykonuje pełny zakres prac: - zabudowy G/K, - panele, - glazurnictwo, - instalacje wod-kan, c.o. , elektryczne, - kompleksowe remonty domów i mieszkań, - adaptacje poddaszy, - łazienki, - układanie glazury i terakoty, - malowanie, - gładzie...\nDzień dobry! Jesteśmy firmą z ponad 20 letnim stażem w świadczeniu usług dla budownictwa. Posiadamy doświadczenie w realizacji min. budynków użyteczności publicznej, biurowych oraz przemysłowych. Nasza oferta to: -usługi inwestycyjne, technika budowlana, -projektowanie instalacji sanitarnych,...\nZakres usług: -instalację wody lodowej -instalacje c.o. -instalację grzewczą w różnych technologiach -instalacje wod.-kan. w różnych technologiach -instalację...\nSzanowni Państwo, Świadczymy usługi w szerokim zakresie prac ziemnych minikoparką m.in.: wykopy pod: - fundamenty budynków, - ogrodzenia, - instalacje gazowe, wodociągowe, - przewody elektryczne, telefoniczne, światłowody, - odwodnienia, oczka wodne, - szamba, oczyszczalnie, - przygotowanie...\nDER-BUD Dominik Rybarczyk\nFirma DER-BUD oferuje uslugi w zakresie: -szpachlowanie, -malowanie, -zabudowy z plyt g-k : * poddasza z dociepleniem, * ścianki działowe, * sufity podwieszane * wszelkiego rodzaju zabudowy dekoracyjne, -tapetowanie, -glazura-terakota -płytki klinkierowe oraz płytki gipsowe i cem-wap, -ukladanie paneli podłogowych, -ocieplenia...\nFirma FRUKKO Łukasz Wiśniewski, powstała w 2009 roku i od tamtej pory buduje swoją pozycję lidera w branży oczyszczania ścieków. Ceniona na rynku polskim oraz światowym wdraża innowacyjne rozwiązania w zakresie odzyskiwania wody, dbając tym samym o środowisko. NASZE USŁUGI: Projektujemy i montujemy systemy oczyszczania ścieków, przepompownie, drenaże...\n- zakup pompy ciepła, - profesjonalny montaż z dostawą materiałów, - szkolenie z...\nFirma zajmuje się montażem wszelkich instalacji: wodno-kanalizacyjnych, centralnego ogrzewania, w tym ogrzewania podłogowego, instalacji gazowych i kominowych. Dostarczamy również wszystkie materiały i urządzenia do instalacji. USŁUGI, DORADZTWO, SPRZEDAŻ Wykonujemy...\noferuję zakładanie węży melioracyjnych i...\nWitam Państwa Nasza firma zajmuje się szybkim i profesjonalnym wierceniem studni (praktycznie w jeden dzień), metodą udarową, bez płuczki wodnej, dzięki czemu studnia jest bardziej wydajna i ma dłuższą żywotność.Studnie wiercone są na końcową rurę o średnicy 160 mm. Jako jedyni wykonujemy też...\nNasz serwis prowadzimy na terenie całego kraju 7 dni w tygodni 24 godziny na dobę Zakres czynności serwisowych wykonywanych przez nas obejmuje: Konserwacja instalacji przeciwpożarowych stałych urządzeń gaśniczych gazowych tj. Inergen, FM-200, Novec, Co2, Argonit pompowni pożarowych modernizacja instalacji...\nInstalacje wod-kan, roboty ziemne, roboty koparkoładowarkami i...\nNa zlecenie wykonujemy inspekcje kamerą telewizyjną rurociągów kanalizacyjnych, wentylacyjnych, kominowych. Przegląd systemów kanalizacyjnych umożliwia precyzyjne zlokalizowanie uszkodzeń, rejestrację i archiwizację danych. Kamera może być wykorzystywana także do inspekcji nowo wybudowanych rurociągów i kanałów przygotowanych do odbioru technicznego....\nInstalacje zimnej i ciepłej wody oraz odpływów od urządzeń...\nWykonujemy profesjonalny montaż , instalację,...\nprzyjmujemy zlecenia nagłych awarii typu pęknięcie rury, cieknący kran,itp.każde zgłoszenie wykonujemy...\nmontaż przydomowych oczyszczalni wraz z zagospodaroweniem terenu, od wykonania projektu oraz pomiarów geodezyjnych po gotową oczyszczalnię. Cena uzależniona od rodzaju i wielkości oczyszczalni. Przy większych...\ndrenaże przyłącza kanalizacji ...\nPan Edward bardzo dokładnie wykonał prace hydrauliczne. Wszystko dobrze wymierzone i precyzyjnie wykonane. Bardzo punktualny i sumienny człowiek. Polecam!\nZlecenia hydrauliczne Starachowice\nZlecenia na instalacje grzewcze Starachowice\nZlecę remont łazienki, kuchni Starachowice\nZlecenia na instalacje gazowe Starachowice


pless.pl: [WIDEO] Dziwisz muchomor? Obraz budzi kontrowersje - Bielsko-Biała\nW Muzeum Zamkowym odbędzie się recital solowy Julio Mazziottiego\nRozgrywki Lotto Ekstraligi Badmintona w Pszczynie\n15 lat od otwarcia basenu w Goczałkowicach - będą atrakcje\nJeśli chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych artykułach z tematu "Galeria Bielska BWA" podaj\nGaleria Bielska BWA zaprasza na na spotkanie ze sztuką współczesną. Obecnie trwa wystawa będąca finałem 45. Biennale Malarstwa Bielska Jesień 2021. Wydaje się, że jest ona szczególna z kilku względów. I nie chodzi tu tylko o jedno z dzieł, jakie zostało dopuszczone do konkursu. Choć z pewnością wiele osób przyjdzie do galerii właśnie po to, by zobaczyć kardynała Dziwisza z muchomorem na głowie.\nJak tłumaczy Ada Piekarska z bielskiej BWA, tegoroczna Bielska Jesień prezentuje prace, które powstawały w popandemicznej rzeczywistości. Widać w nich odzwierciedlenie lęków i wielu kryzysów, z którymi boryka się społeczeństwo. Do konkursu zakwalifikowano wyjątkową liczbę prac, bo aż 121. Każda z nich zasługuje na uwagę.\nByć może wielu z nas przyciągnie tu zwłaszcza obraz "Królestwo grzybów" Tomasza Kokotta, który przedstawia kardynała Stanisława Dziwisza w nakryciu głowy z muchomora. Niech jednak będzie on tylko pretekstem do obejrzenia wszystkich dzieł. Tymczasem zapytaliśmy bielszczan czy podoba im się kontrowersyjne dzieło i jakie, ich zdaniem, niesie przesłanie.\nObrazy w ramach Bielskiej Jesieni można oglądać do 12 stycznia 2022. Wstęp na wystawę jest bezpłatny, a już 12 listopada odbędzie się wernisaż, na którym poznamy zwycięzców konkursu.\n7 listopada 2021 45


Dafalgan Codeine - ulotka (dawkowanie, zastosowanie, interakcje) - Encyklopedia Leków\nparacetamol, fosforan kodeiny\nWłaściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwkaszlowe.\nPrzy bólach o średnim i dużym nasileniu, nieustępujących po zastosowaniu leków przeciwbólowych o działaniu obwodowym, gorączce różnego pochodzenia, w tym także w przebiegu zakażeń, chorób nowotworowych. Nie działa na ból fantomowy, neurogenny.\nSposób użycia: Do użytku zewnętrznego. Dzieci i niemowlęta: jedna dawka do każdego otworu nosowego kilka razy dziennie. U niemowląt zalecane jest stosowanie przed posiłkiem lub karmieniem (udrożnienie nosa ułatwia połykanie bez powietrza). Przed podaniem po raz pierwszy należy nacisnąć dozownik 1–3 razy, aby wypełnić go preparatem, co umożliwi jego odpowiednie rozpylanie. Po dłuższym okresie nieużywania może się okazać konieczne powtórzenie wyżej opisanej czynności. Nie zaleca się wyjmowania dozownika po użyciu. Dzięki specjalnemu mechanizmowi dozownik pozostaje czysty przez cały okres ważności. W razie konieczności czyszczenia go, należy użyć ręcznika lub chusteczki. Aby uniknąć zainfekowania roztworu, do preparatu został dodany konserwant w postaci chlorku benzalkonium.\n#Medycyna rodzinna #Onkologia kliniczna #Ortopedia #Ośrodkowy układ nerwowy #Reumatologia #traumatologia narządu ruchu


Zaskoczony złodziej wpadł kiedy przeglądał łupy ze skradzionej kobiecie torebki - Poscigi.pl\nStrona główna Wiadomości Strzelce Krajeńskie Zaskoczony złodziej wpadł kiedy przeglądał łupy ze skradzionej kobiecie torebki\nZaskoczony złodziej wpadł kiedy przeglądał łupy ze skradzionej kobiecie torebki\nMężczyzna podbiegł do kobiety prowadzącej rower na jednej z ulic w Strzelcach Krajeńskich i porwał jej torebkę z koszyka. Policjanci szybko ustalili sprawcę i zatrzymali kiedy w jednej z piwnic przeglądał łupy.\nWszystko wydarzyło się w środę, 16 stycznia. Kobieta po zrobieniu zakupów włożyła torebkę do koszyka zamontowanego na rowerze. Kiedy szła ulicą młody mężczyzna podbiegł do rowerzystki i porwał torebkę z koszyka. Kiedy jego ofiara zorientowała się, że została okradziona zaczęła krzyczeć.\nWołanie kobiety usłyszał mężczyzna, który pobiegł za złodziejem. Mimo jego szybkiej reakcji i obywatelskiej postawy nie udało się zatrzymać sprawcy. Złodziej uciekł.\nInformacja o kradzieży trafiła również do kryminalnych. – Szczegóły przekazane przez pokrzywdzoną i świadka oraz wiedza i doskonałe rozpoznanie kryminalnych pozwoliły na szybkie wytypowanie osoby, która mogła mieć związek ze sprawą – mówi mł. asp. Tomasz Bartos, rzecznik strzeleckiej policji.\nKryminalni zaskoczyli młodego złodzieja w jednej z piwnic. Przeglądał właśnie rzeczy z torebki. To 25-latek, dobrze znany z przestępstw popełnianych wcześniej. Był kompletnie zaskoczony widokiem policjantów. Został zatrzymany i przewieziony do strzeleckiej komendy. Usłyszał zarzut kradzieży, do której się przyznał. Policjanci odzyskali większość skradzionych rzeczy, m. in. dokumenty i pieniądze w kwocie tysiąca złotych.\nPoprzedni artykułGaz ulatniał się z przyłącza marketu. Mogło dojść do tragedii\nNastępny artykułKompletnie pijany kierowca opla wjechał pod hyundaia. Ma sądowy zakaz prowadzenia


MAILEG Przytulanka Kotka Chatons Yellow - sklep ene-due.eu\nMAILEG Przytulanka Kotka Chatons Yellow\nKotka w kolorze Yellow z kolekcji ZIMA 2018 duńskiej firmy Maileg. Francuskie siostry KITTEN uwielbiają wełniane swetry z angory i kwieciste spódnice.\nKod produktu: 16-8972-00\nKotka w kolorze Yellow z kolekcji ZIMA 2018 duńskiej firmy Maileg. Francuskie siostry KITTEN uwielbiają wełniane swetry z angory i kwieciste spódnice. Ta kotka kocha swój miękki; pomarańczowy sweter i jasnożółtą kwiecistą spódnicę, dodaj wełnianą czapkę i strój gotowy :)


Komputer All-in-One HP EliteOne 800 G5 7AB91EA, i5-9500, 23,8" FHD IPS MT, 8GB, 256GB, DVD, Win10 Pro | Sklep ITnes.pl, IT for BUSINESS\n> Komputery AiO>Komputery AiO HP>Komputery AiO HP EliteOne>Komputery AiO HP EliteOne 800>Komputery AiO HP EliteOne 800 G5>Komputer All-in-One HP EliteOne 800 G5 7AB91EA - i5-9500/23,8" Full HD IPS dotykowy/RAM 8GB/SSD 256GB/DVD/Windows 10 Pro\n5 541,69 zł *\n4 505,44 zł netto\n5 541,69 zł\nSzczegółowy opis komputera All-in-One HP EliteOne 800 G5 7AB91EA\nKomputer All-in-One HP EliteOne 800 G5 7AB91EA należy do rodziny wydajnych komputerów HP EliteOne.\nDo przechowywania danych służy dysk SSD (M.2, 2280, PCIe, NVMe, TLC) o pojemności 256 GB. Zaletą komputera jest obecność napędu optycznego DVD-RW. Maksymalna rozdzielczość 23,8-calowego ekranu dotykowego komputera wynosi Full HD (1920x1080). Matryca została wykonana w technologii IPS. Użytkownicy zapewne zwrócą uwagę na pokrycie ekranu matową powłoką.\nKomputer producent wyposażył w 8 GB pamięci RAM. Komputer obsługuje maksymalnie 128 GB pamięci. Producent zastosował pamięć SODIMM DDR4 z taktowaniem 2666 MHz.\nNajważniejszym elementem komputera jest jednostka centralna i5-9500 z rodziny Intel Core i5. Pamięć podręczna układu ma pojemność 9 MB. CPU osiągnął wynik 12673 punktów w aplikacji PassMark. Zegar układu CPU jest taktowany z częstotliwością 3,00 GHz (w trybie turbo/boost 4,40 GHz). Komputer wyposażono w podstawowy układ graficzny Intel UHD 630. Wynik zintegrowanego GPU w aplikacji PassMark to 1178 punktów.\nKomputer umieszczono w srebrnej obudowie. Waga komputera wynosi 8,7 kg.\nProducent modelu zadbał o zgodność urządzenia między innymi z certyfikatami RoHS, WEEE oraz słabe światło halogenowe.\n5 615,88 zł *\n4 565,76 zł netto\n5 899,28 zł *\n4 796,17 zł netto\nHP EliteOne 800 G5 z procesorem i5-9500\nHP EliteOne z napędem DVD-RW\nHP EliteOne z systemem Windows 10 Pro\nHP EliteOne 800 G5 z gniazdem Kensington Lock\nKomputer All-in-One HP EliteOne 800 G5 7AB91EA - i5-9500/23,8" Full HD IPS dotykowy/RAM 8GB/SSD 256GB/DVD/Windows 10 Pro