Les astrocytes sont des composants essentiels des circuits neuronaux. Ils carirent l'ensemble du système nerveux central (SNC) et sont impliqués dans une variété de fonctions, qui comprennent le dégagement des neurotransmetteurs, la régulation des ions, la modulation synaptique, le soutien métabolique aux neurones, et la régulation du flux sanguin. Les astrocytes sont des cellules complexes qui ont un soma, plusieurs branches principales, et de nombreux processus fins qui contactent divers éléments cellulaires dans le neuropil. Afin d'évaluer la morphologie des astrocytes, il est nécessaire d'avoir une méthode fiable et reproductible pour visualiser leur structure. Nous rapportons un protocole fiable pour exécuter l'iontophoresis intracellulaire des astrocytes utilisant le colorant jaune fluorescent de Lucifer (LY) dans le tissu de cerveau légèrement fixé des souris adultes. Cette méthode a plusieurs caractéristiques qui sont utiles pour caractériser la morphologie des astrocytes. Il permet la reconstruction tridimensionnelle des astrocytes individuels, ce qui est utile pour effectuer des analyses morphologiques sur différents aspects de leur structure. L'immunohistochimie avec l'iontophoresis de LY peut également être employée pour comprendre l'interaction des astrocytes avec différents composants du système nerveux et pour évaluer l'expression des protéines dans les astrocytes étiquetés. Ce protocole peut être mis en œuvre dans une variété de modèles murins de troubles du SNC pour examiner rigoureusement la morphologie des astrocytes avec microscopie légère. LY iontophoresis fournit une approche expérimentale pour évaluer la structure des astrocytes, en particulier dans le contexte de blessures ou de maladies où ces cellules sont proposées pour subir des changements morphologiques importants.\nLes astrocytes sont les cellules gliales les plus abondantes du système nerveux central (SNC). Ils jouent des rôles dans l'homéostasie ionique, la régulation du flux sanguin, la formation de synapse ainsi que l'élimination, et l'élimination des neurotransmetteurs1. La large gamme de fonctions d'astrocyte se reflète dans leur structure morphologique complexe2,3. Les astrocytes contiennent plusieurs branches primaires et secondaires qui se divisent en milliers de branches et de folioles plus fines qui interagissent directement avec les synapses, les dendrites, les axones, les vaisseaux sanguins et d'autres cellules gliales. La morphologie des astrocytes varie selon les régions du cerveau, ce qui peut indiquer leur capacité à remplir leurs fonctions de façon différentielle dans les circuits neuronaux4. En outre, les astrocytes sont connus pour modifier leur morphologie au cours du développement, pendant les conditions physiologiques, et dans les états de maladie multiples3,5,6.\nUne méthode cohérente et reproductible est nécessaire pour résoudre avec précision la complexité de la morphologie des astrocytes. Traditionnellement, l'immunohistochimie a été utilisée pour visualiser les astrocytes avec l'utilisation de marqueurs de protéines enrichis d'astrocytes ou d'astrocytes. Cependant, ces méthodes révèlent le modèle d'expression des protéines plutôt que la structure de l'astrocyte. Les marqueurs couramment utilisés, tels que la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) et la protéine de liaison du calcium S100 (S100), ne s'expriment pas dans l'ensemble du volume cellulaire et ne résolvent donc pas la morphologie complète7. Les approches génétiques pour exprimer les protéines fluorescentes de façon omniprésente dans les astrocytes (injections virales ou lignes transgéniques de reporter de souris) peuvent identifier les branches plus fines et le territoire global. Cependant, il est difficile de différencier les astrocytes individuels, et les analyses peuvent être biaisées par la population d'astrocytes ciblée par le promoteur spécifique8. La microscopie électronique de section série a été employée pour indiquer une image détaillée des interactions des processus d'astrocyte avec des synapses. En raison des milliers de processus d'astrocyte s'entrelaçant des synapses, il n'est actuellement pas possible de reconstruire une cellule entière avec cette technique9, bien que cela devrait changer avec l'utilisation d'approches d'apprentissage automatique pour l'analyse des données.\nDans ce rapport, nous nous concentrons sur une procédure pour caractériser les astrocytes de souris utilisant l'iontophoresis intracellulaire avec le colorant jaune de Lucifer (LY), utilisant le radiatum de strate de CA1 comme exemple. La méthode est basée sur des travaux passés pionniers par Eric Bushong et Mark Ellisman10,11. Les astrocytes des tranches de cerveau légèrement fixes sont identifiés par leur forme distinctive de soma et remplis de LY. Les cellules sont ensuite représentées avec une microscopie confocale. Nous démontrons comment l'iontophoresis de LY peut être employé pour reconstruire les astrocytes individuels et effectuer des analyses morphologiques détaillées de leurs processus et territoire. En outre, cette méthode peut être appliquée en conjonction avec l'immunohistochimie pour identifier les relations spatiales et les interactions entre les astrocytes et les neurones, d'autres cellules gliales, et la vascularisation du cerveau. Nous considérons l'iontophoresis de LY comme un outil très approprié pour analyser la morphologie dans différentes régions du cerveau et modèles de souris des conditions saines ou de la maladie7,12,13.\nLes expériences sur les animaux dans cette étude ont été effectuées conformément au National Institute of Health Guide for the Care and Use of Laboratory Animals et ont été approuvées par le Comité de recherche sur les animaux du chancelier à l'Université de Californie à Los Angeles. Des souris adultes (6 à 8 semaines) de sexe mixte ont été utilisées dans toutes les expériences.\nSolution de liquide céphalo-rachidien artificiel (ACSF)\nPréparer une solution ACSF fraîche (135 mM NaCl, 5 mM KCl, 1 mM MgCl2, 14,7 mM NaHCO3, 11 mM D-glucose, 1,25 mM Na2HPO4, et 2 mM CaCl2) avant chaque expérience. Ajouter MgCl2 et CaCl2 dans la dernière étape. Dissoudre les composants dans de l'eau déionisée de haute qualité.\nIncuber la solution ACSF à 35 oC dans un bain d'eau et une bulle avec 95 % o2/ 5 % de CO2 pendant au moins 30 minutes avant l'expérience.\nAjouter 2 % d'hydrochlorure de lidocaïne pour atteindre une concentration finale de 0,02 % en ACSF (en 100 ml).\nUtilisez 10% de phosphate tamponné par formaline.\nSolution de teinture LY\nPréparer 1,5% LY solution de colorant en dissolvant LY CH sel de dilithium ou LY CH sel de dipotassium dans 5 mM KCl. Vortex à fond. Un volume de 1 ml est suffisant pour plusieurs expériences.\nCentrifugeuse pendant 10 min à 16 800 x g. Ensuite, filtrez le supernatant à l'emporte-sa vie avec un filtre à seringues de 0,2 m dans un nouveau tube. Les Aliquots peuvent être conservés à 4 oC jusqu'à 3 mois.\nREMARQUE: Il est essentiel de centrifuger et de filtrer la solution de colorant pour empêcher l'agrégation des particules de colorant, qui peuvent obstruer l'électrode.\n2. Perfusion transcarique de souris et dissection de cerveau\nPréparation de l'équipement et de la souris pour perfusion transcardique\nREMARQUE: Les souris C57/BL6 de l'un ou l'autre sexe peuvent être utilisées. Il a été empiriquement observé que pour que la méthode fonctionne de manière fiable, il est important que les souris ne soient pas plus âgées que 3 mois (6 à 8 semaines est idéale). Le protocole de perfusion est décrit ci-dessous. Une référence supplémentaire est fournie pour plus de détails14.\nTubes de perfusion clairs avec la solution ACSF pour éliminer les bulles d'air dans la ligne. Mettre en place des outils chirurgicals par ordre d'utilisation (pinces, ciseaux courbés, émoussés, ciseaux à l'iris).\nAnesthésiez profondément la souris en la plaçant dans une chambre d'induction isoflurane, après avoir ajouté 2 à 3 ml d'isoflurane à la chambre. Laisser entrer en vigueur l'anesthésique d'une mi-temps. Assurez-vous que la respiration ne s'arrête pas.\nTest pour le réflexe de pincement des orteils. Procédez lorsque la souris ne réagit pas au stimulus de la douleur et que le réflexe est absent. Fixez l'animal en position de supine avec la tête placée dans le cône respiratoire avec un approvisionnement de 5% d'isoflurane en oxygène et les membres et la queue scotchés à l'intérieur d'une hotte de fumée chimique.\nÀ l'aide d'une pince à épiler, soulever la peau sous la cage thoracique. Faire une incision de 5 à 6 cm avec les ciseaux courbés et émoussés à travers la peau pour exposer la cavité abdominale. Couper vers le haut à travers la paroi abdominale jusqu'à ce que le foie et le diaphragme soient visibles.\nÉloignez doucement le foie du diagramme. À l'aide de ciseaux à l'iris, faire une incision latérale de 3 à 4 cm dans le diaphragme.\nCouper à travers la cage thoracique le long des deux côtés du corps pour exposer la cavité thoracique. Veillez à ne pas endommager le cœur et éviter les poumons. Soulevez le sternum pour exposer le cœur.\nUne fois que le cœur est visible, injecter 0,05 ml de solution héparine de sodium (1 000 USP par mL) dans le ventricule gauche comme anticoagulant. Ensuite, insérez soigneusement l'aiguille de perfusion dans le ventricule gauche. Assurez-vous que l'aiguille reste dans le ventricule et ne perce pas à travers d'autres chambres cardiaques. Faire une petite incision dans l'atrium droit avec des ciseaux d'iris.\nPerfiliser avec la solution ACSF à un taux d'environ 10 ml/min jusqu'à ce que le liquide existant le corps soit dégagé du sang (1-2 min).\nPassez de la solution ACSF à la solution fixative sans introduire de bulles d'air. Perfuser d'une solution fixative pendant 10 min à 10 x 20 ml/min.\nMISE EN GARDE: Veillez à ce qu'aucune solution fixative ne s'écoule du nez. Ceci indique que l'aiguille a atteint le ventricule droit et le fixatif se déplace aux poumons plutôt que par le circuit systémique au reste du corps.\nRetirez la tête de la souris avec des ciseaux et disséquez soigneusement le cerveau de la souris du crâne. Placer dans une solution fixative pendant 1,5 h à température ambiante pendant une courte période de post-fixation.\nREMARQUE: Une bonne perfusion est nécessaire pour réussir l'iontophoresis LY. Le cerveau doit être de couleur blanche et absent du sang dans la vascularisation du cerveau. Le corps et les membres doivent sembler raides.\n3. Préparation de tranche\nPréparation des tranches hippocampal\nLaver le cerveau avec 0,1 M de phosphate tamponné saline (PBS) à température ambiante pendant 5 min. Ensuite, séchez le cerveau avec du papier filtre et retirez l'ampoule olfactive et le cervelet avec une lame de rasoir pointue.\nMontez le cerveau sur le plateau de vibratome à l'aide de colle cyanoacrylate et remplissez le plateau avec PBS à température ambiante. Couper les sections coronales hippocampales d'une épaisseur de 110 m.\nREMARQUE: Ajuster le réglage du vibratome pour s'assurer que les tranches ont la même épaisseur et même la surface. Pour cette expérience, un réglage de vitesse de 4,5 et un réglage de fréquence de 8 ont été utilisés, qui sont des paramètres arbitraires sur l'instrument (Tableau des matériaux). Les utilisateurs peuvent avoir besoin d'expérimenter avec les paramètres sur d'autres appareils.\nRecueillir les sections du plateau et les placer dans un plat de PBS sur la glace.\n4. Préparation à l'électrode\nPréparer une électrode pointue avec une résistance appropriée.\nUtilisez une électrode en verre borosilicate à baril unique avec filament (O.D. 1.0 mm, I.D. 0.58 mm). Tirez une électrode sur un puller micropipette (Table of Materials). Les électrodes idéales remplies de 1,5 % de LY en 5 mM KCl doivent avoir une résistance de 200 M ' lorsqu'elles sont placées dans un bain de PBS.\nREMARQUE: Le réglage du tireur varie en fonction de l'appareil (type de machine utilisée et filament du tire-lasseur). Un réglage de chaleur plus élevé donne généralement des conseils plus longs et plus fins. Pour le puller micropipette utilisé dans cette expérience, les réglages étaient : chaleur : 317, traction : 90, vitesse : 70, et retard : 70. Un filament de type creux a été utilisé.\nRangez les électrodes dans un contenant fermé pour empêcher la poussière d'entrer dans la pointe. Maintenez les électrodes élevées du bas de la boîte pour empêcher la pointe de se briser.\nRemplissez l'électrode avec la solution de colorant LY.\nPlacez une électrode en position verticale avec la pointe orientée vers le bas. Pipette 1/2 l de solution LY à l'arrière de l'électrode et attendre 5 à 10 min pour que la solution se déplace vers la pointe par action capillaire.\nFixer doucement l'électrode remplie dans le support d'électrode relié à un manipulateur.\nREMARQUE: Le fil argenté du porte-électrodes doit être en contact avec le LY à l'intérieur de l'électrode. Ajuster le volume de la solution LY si nécessaire, en fonction de la longueur du fil.\n5. Remplissage des astrocytes avec iontophoresis\nPlacer délicatement une tranche de cerveau dans un plat en verre rempli de 0,1 M PBS à température ambiante. Maintenez la tranche en place avec une harpe en platine avec des cordes en nylon.\nAssurez-vous que l'électrode est connectée à une source de tension et placez l'électrode du sol dans le bain contenant la tranche de cerveau.\nDéplacer l'objectif vers la région du cerveau d'intérêt.\nAbaissez l'électrode dans la solution. Sous le champ lumineux, déplacez-le vers le centre du champ de vision et examinez-le attentivement avec la lentille d'immersion d'eau 40x pour s'assurer qu'il semble clair et sans débris ou bulles. S'il y a quelque chose obstruant la pointe de l'électrode, remplacez-la par une nouvelle.\nREMARQUE: Le colmatage est une préoccupation pour l'électrode de 200 M. Avec la centrifugation et la filtration de la solution de colorant avant chaque expérience, cela ne devrait pas être un problème fréquent. Cependant, parce que la pointe de l'électrode est petite, le tissu peut parfois se coincer dans l'ouverture. Les auteurs n'ont pas trouvé un moyen d'empêcher cela, mais il peut être facilement traitée en utilisant simplement une nouvelle électrode.\nObservez la pointe de l'électrode sous le microscope à balayage laser confocal avec le laser de 488 nm. Ensuite, testez l'éjection de colorant en allumant le stimulateur à 12 V. Notez un grand nuage de colorant fluorescent autour de la pointe de l'électrode pendant que le stimulateur est allumé. Si aucun colorant ou peu est éjecté lors de la stimulation de tension, remplacez l'électrode.\nSous le champ lumineux, abaissez lentement l'électrode vers la tranche s'arrêtant juste au-dessus de la surface.\nRemplissez l'astrocyte d'iontophoresis.\nIdentifiez les astrocytes à 40 à 50 m sous la surface de la tranche avec le contraste d'interférence différentiell infrarouge (IR-DIC). Recherchez des cellules avec des somatas allongés et ovales d'environ 10 m de diamètre. Une fois qu'un astrocyte est choisi, déplacez-le au centre du champ de vision.\nREMARQUE: Une bonne cellule pour l'iontophoresis a des frontières claires et définies autour d'elle. Ne choisissez pas les cellules trop près de la surface de la tranche parce qu'elles ne peuvent pas être complètement remplies. Il faut un peu de pratique sur quelques jours pour être en mesure d'identifier systématiquement les astrocytes pour le remplissage des colorants. Selon la zone du cerveau utilisée pour l'expérience, le nombre d'astrocytes peut varier. Cela peut affecter le temps nécessaire pour identifier un astrocyte avant le remplissage.\nBaissez lentement la pointe de l'électrode dans la tranche, naviguant à travers le tissu, jusqu'à ce qu'elle soit sur le même plan que le corps cellulaire.\nREMARQUE: Déplacez l'électrode lentement pour éviter d'endommager le tissu.\nUne fois que le corps cellulaire de l'astrocyte est clairement visible et décrit, avancez lentement et doucement l'électrode vers l'avant. Déplacer l'électrode jusqu'à ce que la pointe empale le soma de la cellule. Déplacez la mise au point de l'objectif lentement vers le haut et vers le bas pour noter si l'électrode est à l'intérieur du soma.\nREMARQUE: La pointe de l'électrode doit être à l'intérieur du corps cellulaire, et une petite indentation sur le soma doit être observée. Ne déplacez pas l'électrode plus loin pour éviter la pointe qui traverse la cellule.\nUne fois que la pointe de l'électrode est à l'intérieur de la cellule, allumez le stimulateur à 0,5 v et éjecterez continuellement le courant dans la cellule. À l'aide du microscope confocal, regardez le remplissage de la cellule. Augmentez le zoom numérique pour voir les détails de la cellule et assurez-vous que la pointe de l'électrode est visible à l'intérieur de la cellule.\nREMARQUE: Abaissez la tension s'il semble que le colorant s'échappe de la cellule ou remplit d'autres cellules dans le voisinage. S'il semble que le colorant fuit encore hors de la cellule, tirez l'électrode lentement et trouvez une autre cellule. Il est important que le colorant ne fuit pas pour avoir un rapport signal/arrière élevé dans l'image finale.\nAttendez environ 15 min jusqu'à ce que les branches et les processus plus fins semblent définis, éteignez la tension et retirez doucement la pointe de l'électrode de la cellule.\nImage de la cellule remplie.\nREMARQUE : L'imagerie peut être réalisée immédiatement après le remplissage ou après la coloration avec immunohistochimie. Un objectif avec une ouverture numérique plus élevée (NA) se traduit par une meilleure résolution.\nAttendez que la cellule revienne à la forme originale avant l'imagerie (15 à 20 min) avec objectif 40x. Pour imager la cellule, ajustez le réglage sur le confocal pour vous assurer que les branches et les processus plus fins semblent définis.\nConfigurez une pile z d'une taille d'étape de 0,3 m. Pendant l'imagerie, déplacez l'objectif jusqu'à ce qu'il n'y ait pas de signal de la cellule et définir que le haut. Ensuite, déplacez l'objectif vers le bas (en se concentrant à travers la cellule) jusqu'à ce qu'il n'y ait pas de signal, définir que le fond.\nUne fois l'imagerie terminée, vérifiez l'éjection de l'électrode. Si un grand nuage de colorant apparaît, il peut être utilisé pour la tranche suivante. Sinon, remplacez-le par une nouvelle électrode.\nREMARQUE: Le remplissage de teinture d'un seul astrocyte et l'imagerie prend environ 45 min à 1 h. Pour cette expérience spécifique, il a été possible d'obtenir environ 3 à 6 cellules par souris. Si nécessaire, plusieurs cellules peuvent être étiquetées sur la même tranche. Cependant, pour distinguer les astrocytes individuels, assurez-vous de garder une distance d'environ 200 m entre les cellules.\n6. Staining with Immunohistochemistry (facultatif)\nUne fois l'imagerie terminée, placez immédiatement la tranche dans 10 % de formaline sur la glace pour préserver l'immunohistochimie. Gardez les tranches de cerveau dans l'obscurité et conservez-les toute la nuit à 4 oC.\nLaver les sections cérébrales 3x en 0,1 M PBS avec 0,5% de surfactant nonionic (c.-à-d., Triton X 100) pendant 5 min chacun. Ensuite, incuber dans une solution de blocage de 0,1 M PBS avec 0,5% de surfactant nonionique et 10% de sérum de chèvre normal (NGS) pendant 1 h à température ambiante avec une agitation douce.\nIncuber les sections avec de l'agitation dans les anticorps primaires dilués dans 0,1 M PBS avec 0,5% de surfactant nonionic et 5% NGS pendant 2 jours à 4 oC.\nREMARQUE: En raison de l'épaisseur des tranches de cerveau, la période d'incubation des anticorps primaires doit être prolongée pour une meilleure pénétration et la concentration d'anticorps peut être augmentée. Dans cette expérience, une dilution de 1:500 a été employée pour l'anticorps anti GFAP et une dilution 1:500 a été employée pour l'anticorps anti aquaporin-4.\nLaver les sections 3x en 0,1 M PBS avec 0,5% de surfactant nonionic pendant 10 min chacune, puis couver avec des anticorps secondaires dilués dans 0,1 M PBS avec 0,5% de surfactant nonionic et 10% NGS pour 6 h à température ambiante.\nREMARQUE: Ne choisissez pas un anticorps secondaire excité par 488 nm, qui est la longueur d'onde utilisée pour visualiser le colorant LY. Dans cette expérience, une dilution de 1:1 000 a été utilisée pour Alexa Fluor 546 chèvre anti-poulet IgG (H-L) et Alexa Fluor 647 chèvre anti-lapin IgG (H-L).\nRincer les sections 3x en 0,1 M PBS pendant 10 min chacune. Ensuite, montez les sections sur des lames de microscope en verre dans des supports de montage adaptés à la fluorescence. Scellez les glissières. Cellules d'image à une taille d'étape de 0.3 'm.\nLes données rapportées dans cette étude proviennent de cellules de 7 à 12 cellules de 4 souris dans chaque expérience. Les données moyennes sont communiquées dans les panneaux de chiffres, le cas échéant.\nPour évaluer la morphologie des astrocytes, nous avons effectué une iontophoresis intracellulaire à l'aide de colorant LY pour remplir les astrocytes dans le radiatum de la strate CA1, qui est résumé à la figure 1. La figure 2 représente un astrocyte représentatif et sa structure morphologique élaborée. La cellule a été image de post-fixation avec la lentille d'immersion d'huile 60x sur un microscope à balayage laser confocal à l'aide de la ligne laser 488 nm (taille de l'étape de 0,3 m et 3,0 3,5x zoom numérique). Le tube photomultiplicateur (PMT), les fonctions de décalage et de gain du microscope confocal ont été ajustés pour créer un rapport signal/arrière élevé dans l'image finale. Dans la figure 2A, des images de plan optique unique à partir de différents z-steps (indiquées tous les 10 m, étiquetées dans l'ordre de 1 à 6) révèlent le soma central et plusieurs branches principales qui se sont divisées en un réseau dense de processus. En générant une projection d'intensité maximale (taille de la pile de 85 m), nous avons observé une vue détaillée de la structure de l'astrocyte et de son domaine (Figure 2B). Les principaux composants de la structure de l'astrocyte ont également été notés. Figure 2 C montre un zoom avant (x4) projection d'intensité maximale d'une branche majeure, plusieurs branches secondaires, et la distribution des branches et des dépliants environnants.\nDes analyses morphologiques et des reconstructions d'astrocytes ont été effectuées avec le logiciel d'analyse Imaris(Tableau des matériaux) à l'aide des images post-fixation d'astrocytes remplis de LY (d'autres logiciels tels que ImageJ pourraient également être utilisés). Une fois la reconstruction de chaque astrocyte terminée, les volumes du soma, des branches principales, des processus et du territoire ont été quantifiés. Le soma a d'abord été créé avec un lissage de surface réglé à la limite de résolution du plan x-y (0,25 m). Le diamètre minimal de l'objet a été fixé à 3,0 m pour enlever d'autres objets non associés au corps cellulaire. Pour créer les branches principales, l'intensité du soma a été masquée, en raison de sa luminosité par rapport au reste de la cellule. Le lissage de la surface et le diamètre minimal de l'objet des branches principales ont été réglés à 0,3 m (taille de l'étape du plan Z). Pour créer les processus, l'intensité des principales branches a également été masquée. Le lissage de surface a été réglé à 0,18 m et le diamètre minimal de l'objet a été fixé à 0,3 m. Le territoire de l'astrocyte a été créé à l'aide d'un seuil d'intensité plus faible et d'un lissage de surface réglé à 0,75 m. La figure 3A montre l'image originale d'un astrocyte CA1. Le corps cellulaire, les principales branches, les processus et le volume du territoire clos par l'astrocyte sont reconstruits dans la figure 3B-E. Après la création des reconstructions des cellules, les volumes du soma, de la cellule entière et du territoire ont été quantifiés et le nombre de branches principales a été compté (tableau 1). Les astrocytes CA1 du radiatum de la strate avaient un volume moyen de soma de 488,91 m3, moyenne de 7 branches primaires, volume cellulaire moyen de 5,58 x 103 m3, et volume moyen du territoire de 2,94 x 104 m3.\nLe marqueur astrocyte bien caractérisé, GFAP, est une protéine cytosquelettique qui étiquette les filaments intermédiaires d'un astrocyte8. Après que les astrocytes aient été remplis de colorant, nous avons exécuté l'immunostaining pour GFAP pour visualiser l'expression dans les astrocytes individuels (figure 4). Nous avons constaté que le GFAP était exprimé dans le soma cellulaire, les branches principales et certaines branches secondaires des astrocytes, mais pas dans les branches et les processus plus fins (figure 4A). Aucune différence significative n'a été constatée dans le nombre de branches primaires étiquetées par le GFAP et celles visualisées par LY (p - 0,1573; Figure 4 B). La surface cellulaire et le volume de l'astrocyte étiqueté par le GFAP étaient significativement plus petits que la zone et le volume visualisés avec LY (p 'lt; 0.0001; Figure 4 C,D). Cela démontre que le GFAP est un marqueur fiable pour l'étiquetage des principales branches, mais n'est pas utile pour déterminer la superficie globale ou le volume de la cellule.\nUne caractéristique importante des astrocytes est leurs pieds-end, qui contactent les vaisseaux sanguins et sont proposés pour aider à réguler le flux sanguin dans le SNC. Pour mieux comprendre la relation spatiale entre les astrocytes et la vascularisation du cerveau, nous avons taché d'anticorps contre l'aquaporine-4 après le remplissage des colorants. Aquaporin-4 est une protéine de canal d'eau trouvée sur des astrocytes et des cellules éparymales, et est fortement exprimée dans les secteurs près des ventricules et des vaisseaux sanguins15. Nous avons constaté que l'aquaporine-4 est exprimée sur les pieds d'extrémité astrocytes à proximité de la vascularisation du cerveau (Figure 5A). L'image représente trois pieds d'extrémité d'astrocyte s'établissant en contact avec un vaisseau sanguin à différents endroits (indiqués par les flèches blanches). Dans le radiatum de la strate CA1, le nombre moyen de pieds d'extrémité par astrocyte était de 2(figure 5B). Fait intéressant, les branches contenant les pieds d'extrémité étaient significativement plus épaisses que les autres branches primaires de l'astrocyte, en utilisant les reconstructions principales de branche (p - 0,0038 ; Figure 5 C). Nous avons également mesuré la longueur des branches contenant des pieds d'extrémité du centre du soma au vaisseau sanguin et nous l'avons comparée au chemin le plus court et direct vers le vaisseau sanguin. La longueur réelle des branches du vaisseau sanguin était significativement plus grande que le chemin le plus court (p - 0,0333; Figure 5 D), ce qui suggère que ces branches ont tendance à prendre une route plus longue et détournée vers le vaisseau sanguin. Le film 1 dépeint un film d'une reconstruction d'un astrocyte rempli de LY et d'une coloration d'aquaporine-4. Les différentes composantes structurelles de l'astrocyte (soma, branches principales, processus et territoire) sont représentées en trois dimensions. L'astrocyte rempli de LY ainsi que la coloration de l'aquaporine-4 représentent les pieds d'extrémité d'astrocyte encerclant le vaisseau sanguin. De la reconstruction des branches principales et du vaisseau sanguin, les branches qui contiennent des pieds d'extrémité peuvent être visualisées s'étendant du soma au vaisseau.\nDans les sections précédentes, où les valeurs p sont déclarées, nous avons utilisé le test t d'un étudiant non apparié, avec une signification à p 'lt; 0.05.\nFigure 1 : Diagramme du flux de travail dans l'iontophoresis DE LY. Représentation schématique du protocole mettant en évidence les étapes critiques. Après que la souris ait été perfused avec le fixatif, le cerveau a été disséqué. Après une courte période de post-fixation, des sections coronales ont été coupées avec un vibratome. L'électrode a été remblayée avec 1,5% de colorant LY. Des astrocytes ont été identifiés dans le radiatum de strate CA1 utilisant IR-DIC sur un microscope léger. Le soma de la cellule a été empalé par l'électrode, et le colorant a été injecté dans la cellule en appliquant 0.5-1 V jusqu'à ce que les processus plus fins aient été complètement remplis. La tranche a été imageavec la microscopie confocale utilisant une lentille d'immersion d'eau 40x et puis traitée pour l'immunohistochimie. D'autres images ont été complétées avec une lentille d'immersion d'huile de 60x pour effectuer la reconstruction cellulaire et l'analyse morphologique. Montré est un exemple de reconstruction des processus. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.\nFigure 2 : Astrocyte LY-rempli de radiatum de stratum CA1. (A) Images optiques d'un astrocyte d'un astrocyte montrées tous les 10 m (étiquetées 1 à 6). (B) Projection maximale de l'astrocyte, représentant la cellule soma, plusieurs branches principales, et de nombreux processus qui composent son territoire touffu. (C) Projection maximale (zoom x4) d'une branche principale (à partir de la section décrite en jaune), de deux branches secondaires, de plusieurs branches et de l'organisation des processus environnants. Barre d'échelle de 10 m. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.\nFigure 3 : Reconstruction d'un astrocyte rempli de LY et de ses composants. (A) astrocyte CA1 rempli de LY. (B-E) Reconstruction tridimensionnelle du soma (B), soma et branches principales (C), processus (D), et territoire (E) à 0 et 45 degrés d'orientation. Barre d'échelle de 10 m. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.\nFigure 4 : immunostaining de GFAP dans les astrocytes LY-remplis. (A) Représentante z-projection de coloration LY (vert) et GFAP (magenta). Le GFAP est exprimé principalement dans les branches primaires et secondaires de l'astrocyte, mais n'a pas été trouvé dans l'ensemble du territoire d'astrocyte. Barre d'échelle de 10 m. (B) Graphique du nombre de branches primaires étiquetées par LY et GFAP. (C) Zone cellulaire dénotée par la coloration LY et GFAP. (D) Volume de cellules noté par ly et GFAP coloration. Les cercles ouverts sont des données brutes avec des carrés fermés indiquant la moyenne - SEM. Les données ont été recueillies à partir de 12 cellules de 4 souris. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.\nFigure 5 : Aquaporin-4 immunostaining dans les astrocytes LY-remplis. (A) Représentante z-projection de LY (vert) et aquaporine-4 coloration (magenta). L'aquaporine-4 s'exprime principalement dans les pieds fins de l'astrocyte. Les flèches blanches désignent les trois pieds-extrémités lorsqu'ils contactent un vaisseau sanguin à proximité. Barre d'échelle de 10 m. (B) Nombre de branches avec pieds finaux par astrocyte. (C) Épaisseur des branches avec les pieds finaux par rapport aux autres branches primaires des astrocytes. (D) Longueur des branches avec les pieds d'extrémité par rapport au chemin le plus court vers le vaisseau sanguin. Les cercles ouverts sont des données brutes avec des carrés fermés indiquant la moyenne - SEM. Les données ont été recueillies à partir de 7 cellules de 4 souris. Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.\nFilm 1 : Reconstruction d'un astrocyte rempli de LY et d'une coloration aquaporine-4. Film représentatif d'un astrocyte CA1 à proximité d'un vaisseau sanguin. Le soma, les principales branches, les processus et le territoire ont été reconstruits pour analyser la morphologie de la cellule. La reconstruction des branches principales ainsi que l'aquaporine-4 représentent deux pieds-extrémités d'astrocyte s'entreautres directement avec le vaisseau sanguin. Veuillez cliquer ici pour visionner cette vidéo. (Clic droit pour télécharger.)\nCaractéristiques morphologiques Moyenne et SEM\nVolume de Soma (m3) 489 à 30 ans\nNombre de branches primaires 7,0 à 0,5\nVolume de cellules (m3) 5580 à 425\nVolume du territoire (m3) 29391 à 8150\nTableau 1 : Analyse morphologique de la structure des astrocytes. Le volume de soma d'astrocyte, le nombre de branches primaires par astrocyte, le volume de cellules d'astrocyte, et le volume enfermé par le territoire d'astrocyte sont montrés. Les données ont été recueillies à partir de 14 cellules de 7 souris.\nLa méthode décrite dans cet article décrit une manière de visualiser la morphologie d'astrocyte utilisant l'iontophoresis intracellulaire du colorant de LY dans les tranches légèrement fixes de cerveau. Il y a plusieurs facteurs critiques mis en évidence dans ce protocole qui contribuent à l'iontophoresis réussi de LY et à la reconstruction morphologique des cellules. Un facteur est la qualité et la reproductibilité des images, qui est déterminée en grande partie par l'âge de la souris et le résultat de la perfusion. Dans cette étude, nous avons utilisé des souris C57/BL6N âgées de 6 à 8 semaines. Une perfusion réussie (fortement dépendante du placement approprié de l'aiguille perfusante et notée par un cerveau blanc-coloré et l'absence de sang dans la vascularisation de cerveau) est nécessaire pour les cellules les plus détaillées et clairement remplies. Après empalement par une électrode, la membrane cellulaire doit maintenir un joint serré autour de la pointe de l'électrode et empêcher le colorant de s'échapper. Malgré tous les efforts, de temps en temps d'autres structures à l'extérieur de la cellule seront remplies pendant que la pipette est avancée par le tissu cérébral : nous avons exclu ces cellules de l'analyse. La résistance des électrodes est un facteur clé supplémentaire. La haute résistance ne permet qu'une éjection régulière de colorant de la pointe de l'électrode lors de la stimulation de la tension. Plus techniquement, il est important de maintenir des mouvements doux et lents lors de l'empalisation du soma de la cellule avec l'électrode. La pénétration de l'électrode dans la cellule peut entraîner des fuites de colorant provenant du soma. Un empalement réussi suivi d'une application de tension devrait entraîner un remplissage presque immédiat du colorant du corps cellulaire et des processus (c.-à-d. en quelques secondes). Le temps nécessaire pour remplir complètement un astrocyte est lié au territoire qu'il englobe; cependant, attendez de vous assurer que les processus plus fins sont complètement remplis (au moins 15 min).\nNous avons trouvé ce protocole pour être un moyen le plus fidèle d'étudier la morphologie des astrocytes en détail, néanmoins, la méthode a ses limites. L'identification d'une cellule peut prendre du temps et être sujette aux erreurs. Sous IR-DIC, il faut identifier les caractéristiques distinctives qui marquent le type de cellule spécifique (forme et taille de soma). Alternativement, l'expression des journalistes fluorescents rouges spécifiquement dans les astrocytes, par injection virale ou une ligne transgénique de journaliste de souris, permet l'identification plus facile de ces cellules avant deremplir. En outre, LY est limité comme un colorant cytosolique parce qu'il ne peut pas être utilisé pour étiqueter la membrane astrocyte, par rapport à l'étiquetage avec un GFP membrané par membrane, comme Lck-GFP16. Lck-GFP donnerait une représentation plus précise de l'ensemble du territoire, comme LY iontophoresis révèle le volume interne d'un astrocyte. Cependant, selon la conception expérimentale, l'iontophoresis de LY est mieux adaptée pour résoudre le volume interne entier d'astrocyte, développer des reconstructions tridimensionnelles, et quantifier les composants anatomiques qui composent la structure d'un astrocyte6 . Enfin, comme avec toutes les formes de microscopie confocale, la résolution spatiale est limitée par la diffraction, noté que la fonction de propagation de point de l'optique de microscope17. La modification des composants du système d'imagerie, comme la diminution du diamètre du sténopé, aidera à améliorer les images, mais la véritable résolution est déterminée par la longueur d'onde de la lumière et l'ouverture numérique de la lentille objective. Dans notre cas, nous estimons que la meilleure résolution possible est probablement d'environ 300 nm, ce qui est susceptible d'être pire dans l'axe z.\nLY iontophoresis offre plusieurs avantages par rapport à d'autres méthodes couramment utilisées pour étiqueter les astrocytes. Le protocole peut être appliqué dans n'importe quel modèle de souris établi, population cellulaire, ou région du cerveau18,19,20 car il n'est pas limité par un promoteur spécifique astrocyte ou une ligne de souris transgénique. Les approches génétiques pour exprimer les protéines fluorescentes omniprésentes dans les astrocytes par injections virales ou lignes transgéniques de journaliste de souris (c.-à-d., td-Tomato) exigent l'utilisation d'un promoteur d'astrocytes, qui, dans certaines régions, peut être exprimée dans d'autres types de cellules ou non comprennent tous les astrocytes21. L'iontophoresis DE LY est également efficace dans le temps, car les injections virales de protéines fluorescentes nécessitent une intervention chirurgicale et du temps pour exprimer le virus spécifique, et les lignées transgéniques de souris nécessitent une reproduction. Enfin, l'iontophoresis LY est une méthode utile pour distinguer les cellules individuelles, tandis que d'autres stratégies devraient également être combinées avec une méthode d'étiquetage clairsemé pour visualiser les territoires des astrocytes individuels22,23, 24. Cependant, aucune méthode n'est une panacée et dont le choix est utilisé doit être adapté à la question spécifique abordée.\nLes études futures peuvent utiliser des manipulations expérimentales spécifiques et examiner différentes composantes de la structure des astrocytes (soma, branches, processus, territoire, etc.) pour répondre à des questions morphologiques. Cela pourrait fournir un aperçu et une direction dans la morphologie des astrocytes et ses implications fonctionnelles, qui pourraient être analysées plus loin par microscopie lumineuse à super résolution ou microscopie électronique4. Par exemple, l'iontophoresis LY fournit un moyen de visualiser les processus d'astrocytes fins, qui contactent des milliers de synapses et sont impliqués dans des fonctions synaptiques. Étudier comment la structure de ces processus change dans différentes conditions pathologiques pourrait aider à élucider les rôles des astrocytes dans la santé et la maladie. L'iontophoresis de LY est une technique importante pour visualiser la morphologie cellulaire détaillée et caractériser des propriétés d'astrocyte pour mieux comprendre leurs fonctions dans le système nerveux central.\nLes auteurs remercient Mme Soto, le Dr Yu et le Dr Octeau pour leurs conseils ainsi que leurs commentaires sur le texte. Ce travail est soutenu par NS060677.


Medvedev, Habermas, Ratzinger — Religioblog\nMedvedev, Habermas, Ratzinger\nPar Jean-Marie Guénois le 4 mars 2010 17h34\nLe front de Dmitri Medvedev, posé sur une icône de la Vierge, à Notre Dame de Paris, mardi 2 mars, surprend. Un président russe - baptisé dans l'Eglise orthodoxe à l'âge de 23 ans - se recueille dans une cathédrale catholique. Il s'y tient, accompagné de sa femme, une fervente chrétienne. Il suit l'office de la vénération des reliques de la Sainte Couronne d'épines. Devant des caméras, certes. Mais qui peut mettre en doute la sincérité de la foi ou juger du sanctuaire intérieur de l'homme ?\nRien n'obligeait toutefois ce chef d'Etat à prévoir une telle étape spirituelle dans la capitale française. Ce qui lui donne, dès lors, un sens symbolique et politique. Pour l'occident, elle confirme que la reconstruction russe renoue sérieusement avec les valeurs chrétiennes de cette terre où l'Eglise orthodoxe a pourtant vécu l'un des plus cruels martyrs du vingtième siècle. Pour la Russie, elle s'inscrit dans la suite logique d'une collaboration, aussi inattendue que totalement assumée aujourd'hui, entre l'Etat et l'Eglise. Le défunt Patriarche de Moscou, Alexis II, avait d'ailleurs posé le même geste à Paris, il y a deux ans. Tout comme le Tsar, Nicolas II...en 1896.\nCertains s'inquiètent, dans les milieux orthodoxes, de ce « mélange » russe entre politique et religion. L'Eglise se compromettrait avec un Etat manipulateur en quête d'une image de bonne conduite. On redoute aussi, dans les mêmes milieux, la stratégie de conquête de l'Eglise orthodoxe russe en France (création d'un séminaire en région parisienne ; achat du siège de Meteo-France à Paris pour y édifier une cathédrale orthodoxe russe). Offensive qui serait appuyée par l'Etat russe (récupération juridique de la propriété de la cathédrale orthodoxe de Nice). D'autres enfin, dans des milieux plus politiques, ne supportent pas l'amalgame entre un système politique fort, peu familier des droits de l'homme, et une religion chrétienne.\nLa nouvelle saga russe illustre toutefois une problématique démocratique neuve que l'on croyait morte depuis longtemps. Elle est parfaitement posée dans un petit ouvrage que je vous recommande et que les éditions Salvator viennent d'avoir la bonne idée de publier (Raison et Religion, la dialectique de la sécularisation, 85 p, 12 €). C'est un dialogue, déjà publié par la revue Esprit, entre Jürgen Habermas, philosophe allemand, et le cardinal Joseph Ratzinger. Il a eu lieu à Munich en 2004. Dialogue antagoniste mais stimulant, sur les fondements de la démocratie moderne, visant notamment à venir au secours d'une « société en train de dérailler » selon les mots d'Habermas.\nCet ancien opposant - et théoricien - à tout recours au religieux dans la démocratie moderne (capable de s'autoréguler par la seule force du droit) admet aujourd'hui que les religions ont finalement leur place pour sauver les démocraties. Il en va de l'avenir des sociétés contemporaines. Au-delà des polémiques russes, c'est à ce niveau, me semble-t-il, que se pose le problème. Qui est aussi une question centrale pour l'Europe occidentale.\n4 mars 2010 18h44\nAucune société ne peut se passer de transcendance,et la démocratie finit par se déliter quand elle ne repose que sur des bases juridiques.\nL'importance de la religion est en passe d'être redécouverte.\nMais il y a religion...et religion.\nC'est là que les difficultés commencent!\n4 mars 2010 19h33\n-Cette image dit fortement que la transcendance ne peut être effacée de tout de qui est humain, qu'elle est un accomplissement plutôt qu'un renoncement à la grandeur de l'homme; en ce sens, les sociétés ne sont accomplies que si elles assument cette dimension, bien marquée par ce chef d'Etat.\n-Dieu, cependant, est-il autre qu'un être personnel? Sans cela, la foi est-elle possible?\nLe pluriel "les religions" est un peu gênant à ce compte; dans la Bible, Dieu parle à son peuple; il est "un Dieu jaloux", parce que tout autre dieu est exclu par un\ndieu personnel: c'est le fondement du monothéisme. Et dans l'Histoire,un homme marcha au milieu de son peuple, et cet homme était Dieu...\n-Alors, dire qu'il est question de "sauver les démocraties" ( je comprends tout à fait votre intention, croyez- le bien) est peut-être maladroit et réducteur; le lien avec Dieu peut-il être autre que "personnel"? Ou alors il n'est que "rituel"...La foi n'est pas "rituelle"...\nLa force de la photo c'est,je crois,qu'elle suggère que ce chef d'Etat est aussi en rapport avec "l'absolu", et pas seulement avec le politique, ou la société, comme on voudra.Et ce rapport est d'abord "personnel", parce qu'il fait de l'autre un "absolu"; une société se grandit infiniment quand elle entre dans ce rapport.\nIl y a 20 ans en arrière qui aurait pu imaginer une telle scène ?\nCertains mystiques peut être ou favorisés de révélations particulières comme les petits bergers de Fatima, qui, (en 1917!), évoquaient la conversion de la Russie.\nCe qui est certain, c'est que la Russie, pour retrouver son équilibre et sa place éminente en Europe et dans le monde, ne peut faire abstraction des racines chrétiennes de la Sainte Russie (admirable exposition actuellement) car s'il est un enseignement majeur de ces dernières décennies c'est que l'on ne peut "du passé faire table rase" sous peine de crises sociales et existentielles graves.\nLa religion répond à un besoin fondamental de l'être humain qui est autant (sinon plus) en quête de sens que de pain. Dans la révélation chrétienne, c'est dans l'Eucharistie que culmine cette réponse.\nNous avons à dresser l'inventaire de plusieurs siècles de négation du sens au profit de l'utilitaire car le matérialisme livré à lui même divise et ne peut combler au final le coeur de l'homme, qu'il soit d'obédience marxiste ou capitaliste.\nEnfin, la religion doit, par la grâce de la Révélation, nous donner aussi la juste mesure de l'homme qui doit assumer à la fois sa grandeur et sa dépendance, vis à vis de son Créateur et Sauveur mais aussi vis à vis de tous ses frères et du cosmos entier (cf nos soucis écologiques du moment).\nBien cordialement et bon et Saint Carême 2010.\n8 mars 2010 8h57\nLe blog est finalement plus sérieux et va au coeur de l'information plus que les journaux qui ont superbment ignoré cet évenement de la vénération par le Président russe de la vnération de la Sainte Couronne d'épines.\nUne leçon pour nous.\n20 avril 2010 19h29\nIl me semble que c'est dans Marianne que j'ai lu un article avançant l'interprétation des accusations répétées contre Benoît XVI par un nouveau clivage géopolitique :\nD'une part Benoît XVI allié à la Sainte Russie orthodoxe , de l'autre le matérialisme anglo-saxon.\n12 mai 2010 19h56\nLe Dieu personnel a choisi un peuple, le peuple juif.\nMais il a aussi permis que d'autres religions, monothéistes, se développent et que naissent d'autres cultes.\nQue quelqu'un naît dans une religion autre que celle des juifs n'est à mon avis ni sa faute, ni celle de personne.\nSi ce Dieu personnel a vraiment donné sa vie pour que les hommes soient convaincus d'être compris et excusés, alors l'existence de personnes rattachées à différentes religions devrait nous indiquer que Dieu regarde, avant toute autre chose, l'intérieur de la personne, son engagement personnel et sa conscience. Il regarde moins son appartenance à une liturgie.\nCela ne vaut pas dire que tous les cultes soient bons, car il y a des différences bien nettes entre ces religions. Ces différences se manifestent dans leur contenu moral, qui n'est que la conséquence logique de leur doctrine différente.\nPuisque toutes se fondent sur le respect de l'autre et sur la démocratie (la fameuse Règle d'Or) je pense qu'il y aura, un jour, une convergence vers une religion unique. Le Dieu personnel a choisi un peuple........


Arythmie - Accident vasculaire cérébral November\nDans un état calme, les palpitations sont invisibles. L'arythmie modifie la fréquence et la séquence des contractions du muscle cardiaque. Le cœur "part" avec une période instable de contractions, ou, inversement, se fige, comme à l'arrêt. L'arythmie est traitée sous la surveillance d'un médecin, en particulier avec un manque de force, des douleurs thoraciques, des étourdissements, des évanouissements.\nChanger le rythme cardiaque perturbe le fonctionnement optimal des organes et des systèmes, crée un grave danger pour la santé, jusqu'à la menace de la vie. Se sentir pire, humeur pessimiste.\nAvant d'avoir peur, vous devriez consulter un médecin pour un diagnostic précis..\nUne méthode de traitement des arythmies cardiaques, le degré de son danger pour la santé détermine un type spécifique de condition pathologique.\nLes types d'arythmie suivants sont distingués:\nQuel que soit le type spécifique, le corps ne reçoit pas périodiquement suffisamment de sang pour séparer les organes. Le cerveau, le système circulatoire, le système nerveux central souffrent, ce qui peut provoquer le développement d'une perturbation du rythme.\nAvec cette forme de perturbation du rythme cardiaque, ils sont irréguliers, intermittents. Les oreillettes ne se contractent pas, vibrent de manière arythmique, tremblent, c'est pourquoi 10 à 15% de sang en moins pénètre dans les ventricules. Dans la poitrine, l'inconfort qui accompagne l'anxiété, la peur de mourir.\nLa fibrillation auriculaire - fibrillation auriculaire - s'accompagne d'une tachycardie, de palpitations fréquentes de 150 à 180 battements par minute. Pas assez d'air, étourdissements, nausées ou vomissements, perte de conscience.\nDans certains cas, la fibrillation auriculaire s'accompagne d'une bradycardie, lorsque le pouls tombe à 60 battements par minute ou moins, à 30 battements par minute. Les risques pour la santé sont aggravés par des battements cardiaques irréguliers. Un stimulateur cardiaque est utilisé pour normaliser la fréquence des contractions du muscle cardiaque..\nL'incidence de la fibrillation auriculaire augmente après 50 ans. Les hommes souffrent plus souvent que les femmes.\nHypertension artérielle, maladie cardiaque ou valvulaire, insuffisance cardiaque.\nTroubles hormonaux, maladies thyroïdiennes (goitre nodulaire, thyroïdite de Hashimoto), fonction excessive ou diminuée. La maladie est un signe de cardiosclérose athéroscléreuse ou de thyrotoxicose..\nLe traitement des arythmies cardiaques auriculaires est associé à des maladies pulmonaires: bronchite, asthme bronchique, pneumonie chronique, tuberculose.\nLa fibrillation auriculaire se développe en cas de diabète sucré, qui est compliqué par l'obésité, l'hypertension artérielle.\nLa violation du rythme cardiaque provoque du stress, portant des vêtements serrés, des médicaments.\nUne attaque, la soi-disant arythmie des vacances, provoque la consommation d'alcool.\nLa fibrillation auriculaire développe un traitement indépendant, sans prescription médicale, avec des diurétiques afin de perdre rapidement du poids.\nUne crise d'arythmie est associée à un surmenage sévère, une surcharge nerveuse et une prédominance des émotions..\nCertains pensent que la cause de l'attaque est la consommation d'une grande quantité d'ail. La recherche et le travail réfutent ce point de vue.\nL'étude confirme l'effet thérapeutique de l'ail pour réduire la fréquence cardiaque.\nLa tachycardie et la fibrillation auriculaire de l'arythmie cardiaque provoquent l'utilisation de boissons gazeuses, de bière. Un intestin gonflé soulève le diaphragme, il irrite mécaniquement le muscle cardiaque, accélère les battements cardiaques.\nLe danger est un risque accru de colmatage d'un vaisseau avec un caillot de sang dans un sang en circulation.\nAvec une violation du rythme cardiaque, l'oreillette gauche vibre comme un mélangeur, provoquant la formation de caillots sanguins. Une fois dans le cerveau, ils provoquent un AVC.\nLa maladie réduit la contractilité du muscle cardiaque, peut-être mortelle.\nPour le traitement de la fibrillation auriculaire et de l'amincissement du sang, le médecin prescrit de l'aspirine cardio, d'autres médicaments utilisés en cas de maladies de l'estomac et des intestins..\nPour soulager l'attaque, traiter les arythmies cardiaques, des antiarythmiques sont utilisés, ils sont également prescrits par un médecin.\nL'auto-traitement de la fibrillation auriculaire peut entraîner de graves conséquences négatives.\nCependant, les bêta-bloquants ont également des effets secondaires - fatigue accrue, engourdissement des bras et des jambes, prise de poids, insuffisance respiratoire, insomnie, dépression, en particulier dans le diabète (signes d'hypoglycémie).\nPour normaliser l'état émotionnel et prévenir une éventuelle attaque pendant la journée, les teintures d'agripaume, d'aubépine, de valériane sont utiles.\nLa contraction d'un muscle cardiaque sain n'est pas constante - 60-100 coups selon l'âge.\nCette caractéristique est une conséquence de l'impact des liens du système nerveux sur le nœud sino-auriculaire, partie du système de conduction cardiaque, qui assure le travail coordonné des participants à l'activité cardiaque.\nLorsque les changements dépassent 10%, ils indiquent une violation du rythme cardiaque, un traitement est nécessaire.\nAu contraire, si le cœur fonctionne "comme une horloge", avec une fréquence constante de contractions, ces signes signalent l'épuisement, l'insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne.\nLa tachycardie sinusale est observée pendant la période de développement rapide de l'adolescence, la formation intensive du système nerveux. Dans certains cas, l'arythmie sinusale est un signe de troubles circulatoires, de maladies du cerveau ou du système nerveux.\nLe symptôme de cette forme d'arythmie cardiaque est un doublement du nombre de contractions à l'inspiration par rapport à l'expiration. Impulsion même au repos 80 battements ou plus par minute.\nEn cas de bradyarythmie sinusale, la fréquence cardiaque est de 60 battements ou moins par minute. La raison du rejet de la santé est l'arrêt brutal des sports intenses. Faiblesse, fatigue rapide, douleur thoracique, essoufflement. Étourdissements, évanouissements.\nPour traiter l'arythmie sinusale, normaliser la condition, le médecin prescrit une thérapie sédative des préparations à base de plantes. Cette arythmie cardiaque ne nécessite pas de traitement particulier.\nUne forme courante d'arythmie est l'extrasystole, l'inadéquation des contractions des oreillettes ou des ventricules du cœur.\nLa raison n'est pas nécessairement une maladie cardiaque. L'extrasystole provoque l'ostéochondrose, le tractus gastro-intestinal, les systèmes urogénital et endocrinien.\nQuel que soit l'âge, l'extrasystole - la réaction du corps au stress, au tabagisme, à l'alcool, au surmenage régulier, au manque de repos.\nCe type d'arythmie cardiaque est traité par la normalisation du mode de vie, une alimentation saine et le rejet des mauvaises habitudes. Sur recommandation d'un médecin, des sédatifs sont pris..\nTraitement des arythmies avec des micro-éléments\nCuivre. Avec la maladie coronarienne, les stress fréquents - les causes des arythmies - les applications de plaques minces de cuivre recuit sont efficaces.\nAttachez le cuivre avec un patch au col ou à la zone sous-clavière pendant 4 jours.\nUn signe de l'efficacité du traitement de l'arythmie cardiaque est l'adhérence du cuivre au corps une fois retiré, la couleur verdâtre de la peau sous eux.\nL'excès de cuivre est signalé par une faiblesse, des étourdissements, un goût métallique dans la bouche.\nMagnésium. Cet oligo-élément aide au traitement des arythmies cardiaques, élimine le stress, normalise l'activité du système cardiovasculaire.\nPour éliminer la carence en magnésium, inclure le son de blé, les graines de citrouille, les graines de tournesol, les graines de lin, les noix de pin et les noix, le chocolat naturel, les graines de blé germées dans l'alimentation.\nPotassium. L'excès et le manque de potassium perturbent le rythme cardiaque.\nLe corps perd beaucoup de potassium avec des vomissements et des selles molles. Pour éliminer la carence, mangez plus d'abricots secs, de raisins secs, de figues, de bananes, de légumes verts - laitue, persil.\nTraitement des arythmies cardiaques avec des remèdes populaires\nInsister 1.s. fleurs séchées dans un demi-litre d'eau bouillante pendant une heure.\nPrendre une demi-tasse de perfusion une demi-heure avant les repas trois fois par jour.\nConsommez jusqu'à 20 gouttes de teinture d'alcool de pharmacie sur un morceau de sucre 2 heures après un repas.\nÉcraser trois verres de baies de viorne (effet cardiotonique), placer dans un pot de trois litres.\nVersez de l'eau bouillante sur le dessus, fermez le couvercle et placez le pot dans un endroit chaud.\nAprès quelques heures, filtrer, ajouter du miel au goût.\nBoire 1/3 tasse une demi-heure avant les repas pendant trente jours. Il est plus efficace de traiter l'arythmie cardiaque en trois temps, les pauses après une semaine. Garder réfrigéré.\nVersez 1s.s. herbes de l'agripaume avec un verre d'eau à température ambiante, insister 8 heures.\nPrendre tout au long de la journée.\nBrew 1.s. agripaume avec un verre d'eau bouillante, insister 2 heures.\nPrendre un verre une demi-heure avant les repas.\nLe jus de cassis, consommé dans un tiers d'un verre trois fois par jour, aide au traitement de l'arythmie cardiaque.\nLes baies renforcent et normalisent la conduction nerveuse du muscle cardiaque, neutralisent l'athérosclérose, soulagent le vasospasme, réduisent le risque de caillots sanguins, fluidifient le sang.\nBroyer 1 cuillère à café feuilles de fraise, brasser un verre d'eau bouillante, insister une heure.\nPrendre 1 verre avant le petit déjeuner pendant deux mois pour traiter l'arythmie cardiaque, l'athérosclérose, l'hypertension, l'angine de poitrine.\nInsister sur 100g d'inflorescences de saule blanc (l'acide salicylique dilue le sang) dans 0,5 l de vodka, filtrer en un mois.\nPrendre 30 gouttes pendant 30 jours avant les repas, ajouter un peu d'eau pour traiter les arythmies cardiaques, la tachycardie.\nÉcraser les partitions de noix, remplir un bol en verre, verser la vodka au sommet et insister pendant deux semaines.\nPrendre 30 gouttes de teinture une fois par jour avec de l'eau pour traiter l'arythmie, les douleurs cardiaques, l'essoufflement.\nMélanger le jus à parts égales avec du miel.\nPrenez un remède pour le traitement des arythmies cardiaques à 1.s. trois fois par jour.\nPrenez le jus de radis noir pour 1 ml. trois fois par jour avant les repas.\nJus de tomate frais, fruits frais traitent l'arythmie cardiaque.\nMangez 200 g de salade garnie d'huile végétale, ou 150 g de jus 2 à 3 fois par jour une demi-heure avant les repas.\nRincer 200g d'abricots secs, verser sur de l'eau bouillante, passer dans un hachoir à viande.\nLavez 30 g de raisins secs, hachez-les avec 50 g de noix décortiquées.\nObtenez le jus d'un citron, ajoutez 100-150g de miel, mélangez le tout, après trois heures, le remède contre l'arythmie est prêt.\nPrendre un traitement pour 2.s.l. après le petit déjeuner pendant un mois.\nLaver 5 citrons, couper, retirer les graines, émincer.\nAjouter 30 grains d'abricot hachés, 300g de miel.\nBien mélanger, conserver à température ambiante pendant 8 à 10 heures.\nPrenez 1.s. après le petit déjeuner et le dîner. Garder réfrigéré.\nMélanger 100 ml de citron, carotte, jus de pomme avec 130 ml de jus d'orange.\nPour le traitement de l'arythmie cardiaque, prenez une demi-tasse du mélange deux fois par jour pendant deux semaines.\nL'aubépine stimule le muscle cardiaque, normalise le rythme des contractions, améliore la circulation sanguine, aide au traitement de la tachycardie. Les baies apaisent le système nerveux central, hypertendues.\nVerser 10g de baies d'aubépine sèches 1/2 tasse de vodka, insister 10 jours, filtrer.\nPrendre 10 gouttes, diluées dans l'eau, 3 fois par jour avant les repas.\nPrenez de la teinture d'aubépine dans une pharmacie 30 gouttes avant les repas.\nInfuser 20-30 baies d'aubépine avec un verre d'eau bouillante, insister 15 minutes.\nBoire toute la journée en portions égales.\nBrew 1.s. fleurs séchées ou feuilles d'aubépine avec un verre d'eau bouillante, laisser reposer deux heures, filtrer.\nPrendre 50 ml pour le traitement des arythmies cardiaques une demi-heure avant les repas.\nMélanger à parts égales les teintures d'alcool de pharmacie d'aubépine, valériane, agripaume.\nPrenez 1 cuillère à café. une demi-heure avant les repas.\nLes sédatifs sont utiles pour traiter les arythmies cardiaques..\nBrew 1.s. mélisse un demi-litre d'eau bouillante, insister, filtrer.\nPrendre 1/2 tasse 3 fois par jour. L'effet est plus visible lorsqu'il est pris avant les repas. Après 3 mois - une pause de dix jours.\nPrenez de la valériane 30 gouttes trois fois par jour.\nRemède contre l'insomnie. Si le sommeil est perturbé et que vous ne pouvez pas vous endormir, préparez la composition suivante:\nFeuilles de mélisse et racines de valériane, prises à parts égales, mélangées à trois parties de millefeuille.\nVerser 250 ml d'eau froide dans le mélange, insister 3-4 heures, laisser mijoter un quart d'heure au bain-marie, filtrer.\nTraitez l'arythmie cardiaque avec décoction, consommez plusieurs gorgées par jour.\nTroubles du rythme cardiaque: causes et symptômes de dysfonctionnements selon le type, les examens et traitements nécessaires\nLes écarts de la fréquence des contractions de l'organe musculaire par rapport à la norme sont représentés par un groupe important de processus pathologiques. Certains sont plus dangereux, d'autres, jusqu'à un certain point, ne menacent pas la vie et la santé du patient.\nL'identification de la nature et de l'origine de la violation joue un rôle majeur dans le traitement précoce, sans lequel il n'y a pas de bon pronostic pour la survie et la capacité continue de travailler..\nLa perturbation du rythme cardiaque est un nom généralisé pour un groupe d'écarts par rapport à la norme. Représentés par des changements de la fréquence cardiaque elle-même (tachycardie - accélération, bradycardie - ralentissement), les intervalles entre chaque AVC suivant (extrasystole, fibrillation, paroxysmes, parfois un blocage auriculo-ventriculaire est également distingué).\nLe traitement des arythmies vise à éliminer la cause profonde de la maladie, ainsi qu'à arrêter les symptômes. Toutes les mesures sont prises simultanément..\nLes types de dysfonctionnement cardiaque sont:\nTachycardie sinusale. Stimulation excessive du stimulateur cardiaque naturel, augmentation de la fréquence cardiaque de 100 battements par minute.\nFibrillation auriculaire, ventricules. Le développement d'une activité électrique anormale dans les cellules d'un organe.\nExtrasystole. L'apparition de contractions supplémentaires entre les traits, alors qu'il devrait y avoir des moments de repos. Célibataires, c'est une variante de la norme, en binôme, en groupe - ils portent un danger pour la vie.\nBlocus du nœud auriculo-ventriculaire, jambes du faisceau de His. En un mot - le système de conduction du cœur. Se termine fatalement en l'absence de traitement.\nLa classification est utilisée par les médecins pour prescrire une thérapie compétente..\nLes caractéristiques spécifiques dépendent de la forme de l'écart. La violation du rythme cardiaque par le type de tachycardie sinusale donne les symptômes suivants:\nAugmentez la fréquence des contractions à 100 coups ou plus. Ressenti subjectivement comme une accélération de l'activité des organes musculaires, battant dans la poitrine. Avec un long parcours de pathologie, de chronicité, le patient cesse de ressentir quoi que ce soit et vit normalement. Dans ce cas, les méthodes instrumentales, y compris l'ECG, enregistrent le processus.\nDyspnée. Après une activité physique, parfois au repos, cela dépend du corps humain et de la forme physique. Dans le contexte d'un échange de gaz partiellement perturbé. Ceci est le résultat d'une baisse de la contractilité du cœur et d'une saturation insuffisante en oxygène sanguin. La gravité significative du symptôme n'atteint généralement pas, limitée à une gêne minimale.\nDouleur thoracique légère. Sentiment de pression. Cela dure quelques secondes, parfois quelques minutes. Se produit sporadiquement.\nC'est généralement tout. La tachycardie sinusale est le résultat de l'intensification du travail du stimulateur cardiaque naturel, une accumulation spéciale de cardiomyocytes (cellules) dans l'oreillette. Parce qu'un tel processus est le moins dangereux.\nLes abréviations sont correctes. Bien que la fréquence soit cassée. L'intolérance physique, l'asphyxie est beaucoup moins courante..\nLa violation du rythme par le type de bradycardie se fait sentir par d'autres signes:\nRéduction de la fréquence cardiaque à 60 battements par minute ou moins. Habituellement non ressenti directement par le patient. Une personne prête attention à d'autres manifestations.\nFaiblesse, somnolence, asthénie. En raison de la faible contractilité du cœur et de la circulation sanguine insuffisante, des signes asthéniques apparaissent dans le cerveau. Troubles du système nerveux.\nPâleur de la peau et des muqueuses (bien visible sur l'exemple des gencives).\nCyanose ou triangle nasolabial bleuâtre. Carte de visite de toutes les pathologies cardiaques.\nLa bradycardie n'est pas toujours pathogène. Pendant le sommeil, chez les personnes entraînées (athlètes), après une hypothermie, un ralentissement de la fréquence cardiaque est caractérisé par une origine naturelle et est considéré comme normal.\nDans les cas graves, une violation de la fréquence cardiaque d'un tel plan s'accompagne de maux de tête, de vertiges (incapacité à naviguer dans l'espace), d'évanouissements. Ceci est un signe négatif, il parle d'une malnutrition aiguë du cerveau.\nIl peut faire partie du soi-disant syndrome de Morgagni-Adams-Stokes (une forte baisse de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et du tissu nerveux).\nIl se manifeste approximativement de la même manière, il est possible de distinguer les états uniquement par les résultats de l'électrocardiographie:\nRythme cardiaque intense. Une augmentation de la fréquence cardiaque à 120-180 battements par minute, mais en fait, lors des diagnostics instrumentaux, il s'avère qu'il n'y en a pas 180, mais 250 ou plus. Ce sont des mouvements chaotiques, ils ne sont pas complètement ressentis.\nSe fanant dans la poitrine, sautant des coups, se retournant, nouant, s'arrêtant. Ces plaintes sont des caractéristiques typiques de la fibrillation..\nTroubles de la conscience, évanouissements, maux de tête, incapacité à naviguer dans l'espace.\nPâleur de la peau et cyanose de la zone autour de la bouche.\nNausées, rarement vomissements qui n'apportent pas de soulagement.\nViolations de l'état mental, activité cognitive, mnésique, vitesse de réflexion, troubles de la mémoire.\nLa fibrillation ventriculaire est beaucoup plus dangereuse que la dysfonction auriculaire. Mais les deux formes sont potentiellement mortelles, lourdes de défaillances d'organes.\nL'essence de la pathologie est fondamentalement différente par rapport à la brady ou à la tachycardie. Le nœud non sinusal est impliqué. En revanche, un signal est généré dans toutes les caméras. Ils se contractent à leur rythme. Cette non-coordination et cette irrégularité se terminent par un arrêt cardiaque et la mort du patient.\nIl peut être unique. Ensuite, il n'y a aucun symptôme, il est considéré comme une variante de la norme et se retrouve chez toutes les personnes sans exception. Ou un groupe, hammam (bigeminia). Beaucoup plus menaçant la vie.\nSensation de coups extraordinaires. Normalement, les systoles vont dans le bon ordre. Entre les pics sur le graphique ECG, un contour direct est observé, ce qui indique les moments de relaxation du cœur. Quant à l'extrasystole, des contractions extraordinaires se coincent entre les pics, le rythme correct du cœur s'égare. Ils se sentent comme des coups supplémentaires qui ne se produisent pas en temps voulu.\nDyspnée. Sur fond de repos complet. Lorsque l'activité physique s'intensifie. Cependant, l'intensité du symptôme n'est pas grande. Et avec une évolution prolongée de la maladie, le patient cesse complètement de prêter attention à la déviation. Indemnité de statut observée.\nDouleurs à la poitrine. Occasionnel, quelques secondes, un maximum de minutes.\nLe problème de l'extrasystole réside dans la faible gravité des symptômes. L'insuffisance cardiaque est potentiellement mortelle, peut à tout moment entraîner la mort d'un arrêt, mais n'est pas suffisamment ressentie.\nPar conséquent, le patient n'a pas le temps de réagir et le diagnostic est un événement heureux.\nÀ 1 degré, les symptômes sont similaires à ceux d'une légère bradycardie.\nSur le second, il y a une diminution de la fréquence cardiaque jusqu'à 50 battements ou moins. Faiblesse, somnolence, pâleur, cyanose, maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, transpiration excessive sont inclus.\nDans la troisième étape, avec un blocus complet, un arrêt se produit.\nL'essence de la pathologie dans la violation de la conductivité du signal du nœud sinusal aux oreillettes et aux ventricules.\nIl s'agit d'une forme de fibrillation, elle diffère par une composante plus prononcée de la fréquence cardiaque. Le nombre de coupes passe à 300 et plus, ce n'est pas la limite. L'attaque commence subitement, avec une forte poussée dans la poitrine.\nÉtourdissements, inconfort de la nuque.\nRétention urinaire, oligurie (réduction de l'urine).\nInstabilité de la pression artérielle. Baisse principalement, temporairement remplacée par la croissance.\nLe paroxysme ou la crise dure environ deux heures. Dans les cas avancés, un flux continu stable est possible. Mais c'est en l'absence de traitement de qualité.\nL'épisode se termine toujours par une polyurie - une décharge abondante d'urine, ce qui indique la restauration d'une fonction cardiaque normale. En savoir plus sur la forme paroxystique de la tachycardie ici.\nComment délimiter l'État par ses propres moyens?\nL'examen et la différenciation sont effectués sous la supervision d'un cardiologue. Vous ne pouvez dire quelque chose de spécifique qu'après des événements instrumentaux.\nLe médecin suggère la maladie bien avant l'activité principale pour évaluer la position du patient. Ceci est aidé par des "balises" spéciales qui peuvent indiquer la nature de la violation.\nLa tachycardie sinusale diffère de la paroxystique à plusieurs égards. La fréquence cardiaque au début atteint à peine 200 battements par minute, c'est un cas rare. Et dans le contexte de la seconde et 300 n'est pas la limite. L'attaque commence brusquement, soudainement, avec une forte poussée dans la poitrine. La forme des sinus commence lentement, le patient ne peut même pas savoir quand le trouble s'est développé. En plus de cela, le paroxysme s'accompagne d'une rétention urinaire.\nLa tachycardie classique, la bradycardie ne donnent pas de transmission prononcée des AVC. Les intervalles entre les contractions sont corrects. Il n'y a pas de sensation de décoloration, d'arrêt et autres.\nLe reste mérite de faire confiance aux méthodes instrumentales.\nTout commence par un interrogatoire oral du patient pour des plaintes, des antécédents médicaux. Selon les signes présentés, le spécialiste émet des hypothèses. Ils sont réfutés ou confirmés au cours d'un diagnostic ultérieur..\nLa mesure de la fréquence cardiaque nous permet de constater le fait de la violation.\nUne surveillance Holter quotidienne est nécessaire pour enregistrer l'indicateur pendant 24 heures, en dynamique.\nÉlectrocardiographie La technique principale. La différenciation des arythmies est relativement simple. Mais cela nécessite une qualification suffisante de cardiologue.\nÉchocardiographie. Examen échographique du cœur. Permet d'identifier les défauts, les défauts anatomiques qui peuvent perturber le rythme.\nEFI. Le même ECG, mais invasif. Permet de déterminer les écarts de conductivité des structures cardiaques.\nSi nécessaire, un diagnostic IRM est prescrit.\nSelon la cause présumée de la maladie, des consultations avec d'autres spécialistes (y compris un endocrinologue), une évaluation de l'état du système nerveux central, la psyché du patient, des tests sanguins généraux, pour les hormones thyroïdiennes, l'hypophyse, la biochimie, l'électroencéphalographie, la radiographie pulmonaire, sont possibles.\nLa durée de l'examen est d'environ 5-7 jours. À l'hôpital encore plus vite. Mais, en règle générale, les raisons de l'hospitalisation d'une personne surviennent rarement.\nIl est impossible d'énumérer toutes les causes probables. Seuls les plus courants.\nForme physique excessive du corps (chez les athlètes).\nLe sommeil, la période de repos nocturne.\nCrise cardiaque récente, cardiosclérose (cicatrisation du muscle cardiaque après nécrose, mort).\nViolation de la conduction du cœur. Blocus des jambes du faisceau de His, nœud auriculo-ventriculaire.\nHypertension artérielle, instabilité de la pression.\nDéfauts anatomiques des valves (tricusipal, aortique, mitral).\nGonflement des structures du cœur ou des vaisseaux sanguins (anévrisme).\nMaladies infectieuses. De simples rhumes sont possibles..\nIntoxication par des substances toxiques (sels métalliques, vapeur de mercure, glycosides cardiaques et autres, jusqu'aux médicaments psychotropes et anti-inflammatoires).\nHyperthyroïdie (excès d'hormones thyroïdiennes), phéochromocytome (néoplasme de la glande surrénale).\nAnomalies congénitales et acquises - la principale cause de perturbation du rythme cardiaque.\nBlocus du système de conduction du cœur.\nMaladies de l'estomac, du duodénum.\nLa thérapie est supervisée par un cardiologue. En présence de pathologies tierces, d'autres médecins sont également impliqués. Trois tâches doivent être résolues: éliminer la cause profonde, soulager les symptômes et prévenir les complications.\nEffet étiotrope. Il vise à arrêter le principal facteur de développement. Il y a des options ici. Les palpitations ne se produisent pas toujours pour des raisons cardiaques.\nIl est possible d'utiliser des préparations hormonales, une chirurgie pour la résection de la glande thyroïde, l'ablation des tumeurs cérébrales, des glandes surrénales, des malformations cardiaques et vasculaires et d'autres défauts.\nDans les cas plus bénins, des médicaments sont utilisés. Quel genre:\nAntihypertenseur. Normaliser la pression artérielle. Inhibiteurs de l'ECA, agents centraux, antagonistes du calcium, diurétiques.\nBêtabloquants. Soulager les attaques de tachycardie, normaliser la pression artérielle.\nAntiarythmique. Indiqué par des cours de courte durée.\nLe traitement symptomatique consiste en la nomination des mêmes moyens, mais en dosages différents..\nPour éliminer les foyers d'activité excessive dans le contexte de la tachycardie paroxystique et de la restauration de la fréquence cardiaque, l'ablation par radiofréquence est possible. Cautérisation des zones du cœur par les vagues.\nPour arrêter une attaque aiguë de perturbation du rythme, une électrocardioversion est effectuée. Passage de courant à travers le myocarde. Malgré la description effrayante, il n'y a rien de dangereux ou de terrible dans la procédure. Le patient ne ressent pas d'inconfort.\nLe traitement avec des remèdes populaires est inacceptable. La plupart des recettes sont inefficaces, tandis que d'autres, comme les teintures de sureau, de muguet, de chokeberry, sont trop dramatiques. Peut provoquer une insuffisance cardiaque.\nIl est important de changer le mode de vie, de l'ajuster conformément aux recommandations. Dormez au moins 7 heures par nuit, marchez en plein air au moins une heure par jour, refusez les aliments gras, l'excès de sel.\nNe surchargez pas, évitez la surcharge physique. Ne pas fumer, alcool, automédication.\nDépend de la cause profonde. La possibilité d'une élimination radicale donne initialement de bonnes chances de préserver non seulement la vie elle-même, mais aussi sa haute qualité.\nPlus il est difficile de guérir le processus principal, plus il est difficile de faire face à une perturbation du rythme.\nLa tachycardie sinusale et les extrasystoles simples ne sont pas dangereuses, sont bien éliminées, car le pronostic est favorable à tous égards, une récupération complète est plus que probable.\nLes paroxysmes, la fibrillation et d'autres types sont beaucoup plus difficiles, la probabilité de décès varie entre 15-30% ou plus, selon le stade. Dans ce cas, un arrêt cardiaque peut survenir à tout moment..\nUne insuffisance aiguë du rythme cardiaque, une crise, entraîne la mort beaucoup plus souvent. La prévision momentanée empire. La récurrence fréquente des épisodes ne promet également rien de bon au patient..\nLa question des perspectives est mieux clarifiée par un médecin. De nombreux facteurs sont pris en compte: de l'âge, du sexe et des antécédents médicaux à la forme de violation, la durée, la réponse à la consommation de drogues, la possibilité d'une thérapie radicale.\nCrise cardiaque Nécrose aiguë due à une circulation sanguine insuffisante dans le myocarde.\nAccident vasculaire cérébral. La mort des structures cérébrales, tissu nerveux du cerveau à la suite de la même ischémie.\nLa démence vasculaire. Démence, diminution de l'efficacité de la pensée, diminution de la mémoire, capacités cognitives et mnémoniques en général.\nIl se manifeste par une faible nutrition du cerveau. S'il est possible d'éliminer complètement la cause, cela n'aboutira à aucune conséquence particulière. Les symptômes rappelant la maladie d'Alzheimer nécessitent un diagnostic différentiel avec elle.\nDans tous les cas, le résultat des conditions d'urgence (à l'exception de la démence) est la mort ou une invalidité grave, au moins.\nLes troubles du rythme cardiaque sont le résultat de nombreux facteurs pathologiques. Une telle abondance de causes possibles complique le travail du médecin, le diagnostic.\nMais déterminer l'origine n'est pas difficile si vous savez par où commencer. Même le patient lui-même peut suggérer une condition particulière, en évaluant ses propres symptômes.\nLa thérapie est principalement conservatrice, un traitement chirurgical est nécessaire dans les cas extrêmes. Vous pouvez restaurer le rythme cardiaque avec des bêta-bloquants, des antiarythmiques spéciaux, mais l'auto-administration est inacceptable. Les perspectives sont globalement favorables.\nGels et onguents pour le traitement des varices <\nThromboembolie pulmonaire (EP) <\nPlaquettes élevées chez un enfant: causes et traitement <\nUn vasospasme pathologique entraîne une perturbation de la circulation sanguine du cerveau. La réduction du volume infime du sang en circulation entraîne des conditions aiguës (accident vasculaire cérébral ischémique, crise ischémique transitoire, hémorragie sous-arachnoïdienne) et des maladies chroniques (encéphalopathie vasculaire et démence vasculaire).\nTOUT SUR LA MÉDECINE Thrombophlébite\nTraitement de la douleur dans le pancréas La dystonie


Bielorussie : l’élection présidentielle s’achève en émeutes et vagues d’arrestations · Global Voices en Français\nTraduction publiée le 20/12/2010 11:51 GMT\nLire cet article en русский, македонски, Español, 繁體中文, 简体中文, polski, English\nLe dimanche 19 décembre, l'élection présidentielle de 2010 en Biélorussie s'est achevée par des manifestations énormes, des affrontements avec la police anti-émeutes à Minsk, capitale de la Biélorussie [liens en russe ou en anglais sauf mention contraire].\nAlexandre Lukachenko [en français] qui détient la présidence depuis juillet 94 se présentait face à neuf candidats de l'opposition, dont il semble que certains ont été agressés, arrêtés – ou les deux. Des milliers de personnes se sont rassemblées au centre de Minsk pour protester contre les fraudes électorales après la fermeture des bureaux de vote (voir des photos et des vidéos ici). Elles ont tenté de prendre d'assaut le siège du gouvernement et de la commission centrale électorale mais ont été vite dispersées par la police. Des dizaines de manifestants et certains journalistes, dont l'envoyé spécial et le photographe du New York Time, ont été blessés.\nToute la journée, des problèmes de connexion à Internet et d'accès aux réseaux sociaux en ligne, ainsi qu'aux sites d'opposition, ont été signalé à Minsk (voir les brèves publiées par Alexey Sidorenko sur Global Voices ici, ici, et ici). Evgeny Morozov (@evgenymorozov), qui se trouve actuellement en Biélorussie, a signalé sur Twitter qu'il ne pouvait pas se connecter de façon sécurisée : “ne peut accéder à rien sous https.” Dans un autre tweet, publié le dimanche après-midi, il écrivait :\nJ'entends aussi dire que depuis que l'accès à gmail est bloqué en Biélorussie, les sites d'opposition ne peuvent plus utiliser leurs mailing listes\nMalgré tout, des médias citoyens ont réussi à publier avant, pendant et après les événements du centre de Minsk.\nLe 18 décembre, Dimitri Rastaev (rastaev sur LiveJournal) écrivait (en russe) sur le “vote précoce” supposément “volontaire” au cours duquel “23% des 7 millions d'électeurs inscrits” avaient voté, et qui est considéré “une manière de truquer le vote pour les autorités“:\nAi parlé avec ma fille [étudiante] via messagerie instantanée aujourd'hui, elle a dit ceci : “Dans le dortoir, ils rentrent dans les chambres avec un ordre d'expulsion et notent [les noms de] ceux qui ne sont pas allé voté tôt sur ce morceau de papier, en remplissant la case du motif d'expulsion avec “pour [avoir créé] de mauvaises conditions sanitaires.”\nEt pendant ce temps là, [Lukashenko] et sa clique aboient à la télé contre “l'ordre inacceptable qui oblige [les gens] à voter tôt.”\nSi le 19, ce régime [de bâtards] ne s'effondre pas, je ne sais même pas… […] Tolérer cette crasse et ces connards pendant cinq ans de plus – c'est devenu physiquement impossible maintenant !!!\nSur LiveJournal, adelka a publié cette mise à jour (en biélorusse) après être rentrée de la manifestation :\nNous sommes à la maison, vivants, et en un seul morceau.\nMon mari, son frère et moi avons porté une femme couverte de sang , [blessée à la tête], il y avait deux ambulances derrière le siège du gouvernement […] – elles étaient pleine de gens (6-8 blessés dans chacune), surtout des femmes avec des blessures à la tête […]. Ils divisaient les personnes en groupes et les pourchassaient dans des “poches” – et là, ils les jetaient à terre et les battaient. Ils battaient même des filles mineures – […] battaient avec leurs pieds et des matraques, et ils riaient de bon cœur en le faisant. […]\nLe sentiment est qu'il y a une junte et le fascisme dans le pays.\nJe vous le dis franchement, j'avais peur. Mais je suis contente que le régime ait peur de moi et je suis fière de ceux qui étaient là [à la manifestation]. Pardonnez-moi, mais c'est dur [de ne pas dire des choses pompeuses] après ce que j'ai vu de mes propres yeux. […]\nSur LiveJournal, aneta-spb, une journaliste de Saint-Pétersbourg qui s'est rendue à Minsk pour couvrir l'élection, a publié ces mises à jour en russe depuis la manifestation :\nPlace d'Octobre, Minsk.\nBeaucoup de monde sur la Place d'Octobre, je suis dans la foule […], et je ne peux pas évaluer [combien de gens] à cause de ça. […] La plupart sont jeunes, mais il y a aussi des gens entre deux âges aussi, et des personnes âgées. Les gens appellent leurs amis par téléphone portable, ils les invitent à les rejoindre sur la place : “De quoi avez-vous peur, venez, nous ne pouvons plus vivre comme ça.”\nLa police anti-émeutes évacue la foule de la place […]\nLes affrontements avec la police ont été provoqués. Beaucoup d'agents anti-émeute,s une vraie armée – ils arrivent sur la place de toutes les directions, ils essaient de pousser les gens en dehors, mais les gens ne partent pas. […]\nLa foule a d'abord occupé le centre de Minsk, puis la police anti-émeutes, puis l'armée\n[…] Mais c'était puissant. Vraiment puissant.[…] Bien entendu, ça faisait un peu peur, aussi. […] Les Biélorusses [ont été super, vraiment super]. Je suis fière. Et la chose la plus importante est que les gens ne sont pas sortis pour des dirigeants. Ce qui prouvent une fois de plus que les leaders [n'ont pas une importance capitale].\ndabrahost a écrit (en russe) :\nJe suis totalement d'accord avec Natalya Radina via EURORADIO: “Lukachenko a déclaré la guerre a son propre peuple.”\nLogiquement, après ça => tout cet échafaudage vertical – est en état de guerre avec le peuple => tous les officiels et flics méritent le tribunal de La Haye. TOUS LES OFFICIELS ET FLICS ! Tôt ou tard, c'est ce qui va se passer.\nSur Twitter, les mots clés #electby et #ploscha ont été utilisés (et le sont toujours) pour publier des mises à jours sur la situation.\n@euroradio (en biélorusse) :\nDes témoins des passages à tabac sur la place : ils battaient un type, il est tombé, un l'officier de la police anti-émeutes est revenu et [l'a encore battu, jusqu'à ce qu'il perde conscience]. […]\n[…] La neige sur la place devant le siège du gouvernement est rouge.\nPour la précision : les petznatz biélorusses sont des voyous en grosses bottes […]\nÊtre coincé entre deux colonnes de policiers qui vous encerclent, quand vous n'avez que votre smartphone comme arme – n'est pas confortable. Mes jambes m'ont sauvé. […]\nPour la première fois, j'ai vu les policiers anti-émeutes s'acharner sur les gens avec des matraques…Notre révolution orange [ukrainienne, en 2004] était un conte de fées pour les gosses, comparée à #electby


LANSARGUES (34130) - Toutes Vos Informations Locales à Lansargues - WWW.34130.INFO Un site du Réseau ProXiti\nLANSARGUES\t- Toutes Vos Informations Locales\nVos Plus Belles Photos autour de Lansargues\nBienvenue sur Votre NOUVEAU site d'Informations concernant LANSARGUES.\nProfitez déjà de nos prévisions météo spécifiques à Lansargues qui sont extrémement fiables sur les 3 prochains jours.\nEN CE MOMENT à Lansargues et Alentours\nElle est encaissée pour le compte de Lansargues, et éventuellement de votre groupement de communes. 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Vous n'avez pas de déclaration à effectuer sauf en cas de construction nouvelle ou de changement dans la consistance ou l’affectation des propriétés.\nLES COMPTES DE LA COMMUNE DE LANSARGUES\nComme pour toutes les communes de France, Lansargues doit tenir sa comptabilité.\nCette comptabilité vous touche directement, car elle explique comment vos élus à Lansargues gèrent l'argent de vos impôts.\nNous avons décortiqués ces chiffres, et nous vous offrons dans nos rubriques spéciales des explications claires sur le budget, les impôts locaux et la dette de Lansargues.\nVous y trouverez ainsi des graphiques montrant l'évolution de ces chiffres, et surtout la comparaison avec les communes voisines de Lansargues.\nLe Budget de la commune de Lansargues\nLe niveau de la Taxe d'Habitation à Lansargues est-il élevé par rapport aux communes voisines ?\nLansargues - Tout sur la taxe foncière\nLansargues - Votre commune est-elle endettée ?\nPour l'état, combien vaut un habitant de Lansargues ?\nProfitez en pour vous promener autour de Lansargues.\nQue pouvez vous visiter cette année autour de Lansargues ?\nVous trouverez la liste de tous les monuments à visiter cette année et toutes les animations prévues à cette occasion autour de Lansargues sur notre page spécialement dédiée à l'évènement en cliquant ICI.\nA noter aussi qu'il y a trois ans, vous avez pu entendre sonner à toute volée les cloches des églises à Lansargues et tout autour sur le coup de midi. En effet, plusieurs évêques et de très nombreux diocèses et paroisses se sont joints à l'initiative de la Fraternité Chrétienne pour l'appel à la prière en faveur des chrétiens d'Orient.\nPLUIE D'ETOILES FILANTES AU DESSUS DE LANSARGUES\nPour la 1ère scolarisation d'un de vos enfants dans une école publique, vous devez vous adresser à la mairie de Lansargues.\nSi vous souhaitez scolariser votre enfant dans une école située hors de Lansargues, vous devez vous adresser à la mairie de la commune d'accueil.\nComme d'habitude, nous vous offrons notre sélection d'événements prévus à cette occasion autour de Lansargues ---> sur cette page\nProgramme et Animations autour de Lansargues\nComme d'habitude, nous vous offrons notre sélection d'événements prévus à cette occasion autour de Lansargues sur cette page\nComme d'habitude, nous vous offrons notre sélection d'événements prévus à cette occasion autour de Lansargues sur cette page.\nRESULTATS DU 2ème TOUR du dimanche 18 juin A LANSARGUES\nLes votes de l'élection législative 2017 à Lansargues\nRESULTATS DU 1er TOUR du dimanche 11 juin A LANSARGUES\nEn attendant les résultats détaillés du second tour, vous trouverez les résultats officiels du premier tour pour Lansargues en suivant ce lien :\nComment voter par procuration à Lansargues ?\nEt bien sûr vous retrouverez tous les résultats officiels du second tour lorsqu'ils seront connus ainsi que nos analyses des opérations de vote à Lansargues sur nos pages.\nRESULTATS DU 2ème TOUR A LANSARGUES\nLes résultats officiels validés pour Lansargues sont disponibles :\nRésultats des Elections Présidentielles de 2017 à Lansargues\nComment vous et vos voisins aviez voté à Lansargues lors des précédentes élections présidentielles ?\nEt bien sûr vous retrouverez tous les résultats officiels lorsqu'ils seront connus ainsi que nos analyses des opérations de vote à Lansargues sur nos pages.\nQuel candidat le maire de Lansargues a t'il décidé de parrainer ?\nPour nous visiter, il vous suffira alors de cliquer sur LANSARGUES <- Mes Informations Locales dans le menu des Favoris de votre explorateur.\nCalculer un ITINERAIRE routier depuis Lansargues\nLes plus belles photos autour de Lansargues\nHoraires de Vos Cinémas les plus proches autour de Lansargues\nJournées du Patrimoine 2015 autour de Lansargues\nJournées du Patrimoine 2016 autour de Lansargues\nJournées du Patrimoine 2017 autour de Lansargues\nJournées du Patrimoine 2018 autour de Lansargues\nNouveau : Prévisions Météo Détaillées à Lansargues pour les 7 Prochains Jours\nLes Phases de la Lune à Lansargues\nHoraires de Soleil à Lansargues\nLes Résultats des Elections à Lansargues\nDossier et Résultats des Elections Municipales 2014 à Lansargues\nLe niveau de la taxe d'habitation à Lansargues est-il élevé ?\nLes taxes foncières de Lansargues\nLa commune de Lansargues est-elle endettée ?\nLa page de Lansargues sur WIKIPEDIA\nRadioactivité et centrales nucléaires autour de Lansargues\nCe qui se dit sur Twitter près de Lansargues\nInscrivez Vous pour recevoir les nouvelles de Lansargues, c'est Gratuit\nVous êtes un acteur de la vie Locale de Lansargues ? Devenons Partenaires\nVos Prévisions Météo Locales à Lansargues\n Aujourd'hui, le soleil s'est levé à 08h10, et il se couchera à 17h07 sur Lansargues (-0 min.)\nUne photo au hasard près de Lansargues\nVoir Vos Plus Belles Photos autour de Lansargues\nMontpellier à 16.7 km\nLunel à 5.6 km\nMauguio à 6.5 km\nValergues à 2 km\nMudaison à 2.8 km\nLunel-Viel à 3.3 km\nSaint-Just à 3.4 km\nCandillargues à 3.5 km\nSaint-Nazaire-de-Pézan à 3.8 km\nSaint-Brès à 3.9 km\nCastries à 7.6 km\nVendargues à 8.4 km\nSaturargues à 8.5 km\nRestinclières à 8.5 km\nMarsillargues à 8.7 km\nSaint-Sériès à 9.3 km\nSaint-Laurent-d'Aigouze à 10.1 km\nLa Grande-Motte à 10.4 km\nVilletelle à 10.6 km


Formation Chargé d'accueil touristique et de loisirs - Saison d'hiver 2021/22 - EFPPA : organisme de formations par alternance\nFormation Chargé d’accueil touristique et de loisirs – Saison d’hiver 2021/22\nFormation Chargé d’accueil touristique et de loisirs – Saison d’hiver 2021/22admin2022-01-25T16:18:09+01:00\nLe Chargé d’Accueil Touristique et de Loisirs exerce seul ou au sein d’une équipe ses activités sous la responsabilité d’un supérieur hiérarchique. Il est le plus souvent sédentaire.\nTout public, de 18 ans à 29 ans (pas de limite d’age si en situation de handicap), éligible aux contrats d’apprentissage, souhaitant préparer un Titre Professionnel du Ministère chargé de l’emploi – CHARGE D’ACCUEIL TOURISTIQUE ET DE LOISIRS – Niveau IV.\nSans qualification avec minimum 2 ans d’expérience professionnelle et/ou niveau BAC général\nConnaître l’anglais intermédiaire à l’oral et à l’écrit est nécessaire (comprendre et formuler des phrases simples)\nSélection par entretien individuel et test en anglais en présentiel ou à distance effectués par le GEIQ PAF\nPostuler par mail (info@efppa.com), courrier postal ou par notre site.\nEntretien personnel téléphonique.\nLes locaux sont accessibles aux personnes en situation de handicap et aux personnes à mobilité réduite.\nMerci de contacter notre référent handicap monsieur Pierre Fricout par téléphone au 04.79.00.29.83 ou par mail en cliquant ici, afin qu’il puisse étudier dans quelle mesure le handicap peut être pris en compte et contrôler que la formation et les locaux de formation sont compatibles avec tout type d’handicap et aux non-voyants.\nLieu de la formation : Vallandry (Savoie)


(Henning Studte/ http://www.studte-cartoon.de/ )\nOn ne sait jamais qui peut se cacher sous le lit... Mais les expressions européennes ont leur petite idée.\nLes enfants débordent d'imagination : il suffit d'une phrase involontaire, et ils commencent déjà à avoir peut de Falcor, le personnage de L'histoire sans fin, à penser qu'en cas de crise l'huissier viendra prendre tous leurs jouets ou encore que dans quelques jours le soleil explosera et nous fera tous mourir. Les nuits sont encore pires : en effet, non seulement les parents dorment et ne peuvent pas les protéger, mais en plus il fait tout noir et il est donc impossible de vraiment savoir ce qui peut se cacher sous le lit. Ce sont peut-être d'énormes cafards ? Ce n'est quand même pas pour rien qu’au moment d'aller dormir les Britanniques disent « Don't let the bed bugs bite » (« Ne laisse pas les cafards te mordent »). Les punaises sont une chose, mais il ne faut pas oublier les cafards polonais qui, pour on ne sait quelle raison, rampent pour s'approcher de plus en plus près de l'oreiller (« kalaruchy pod poduchy »). Ou encore, des communistes (des « rouges ») peuvent aussi se cacher sous le lit (comme disent les Anglais « Reds under the bed » ).\nDifficile donc en pareille compagnie de se concentrer sur ses rêves et encore moins de songer à diverses questions existentielles graves, ce qui rend la maxime française « la nuit porte conseil » impossible à réaliser. Peut-être vaut-il mieux se laisser bercer par la chanson espagnole qui suggère qu'il faut simplement aller dormir pour se reposer et se lever le lendemain matin tôt (« vamos a la cama que hay que descansar para que mañana podamos madrugar » ) ? Alors « faites de beaux rêves » !


Quand François Fillon plaide "l’erreur honnête" - petitbleu.fr\nQuand François Fillon plaide "l’erreur honnête"\nL’Assemblée nationale a réclamé hier au procès Fillon plus d’un million d’euros de dommages et intérêts si les emplois d’assistante parlementaire de Penelope Fillon étaient jugés fictifs, mais a aussi dû répondre à la défense qui l’accuse de ne pas avoir suffisamment contrôlé ces emplois.\nSeule partie civile devant le tribunal correctionnel de Paris, l’Assemblée n’entend pas "soutenir ou aggraver l’accusation portée par le parquet national financier", a résumé son avocat, Yves Claisse.\nIl s’agit pour l’institution de recouvrer son argent dans le cas où ces emplois seraient jugés fictifs.\nEn cas de condamnation, l’Assemblée a comme attendu réclamé aux trois prévenus un total de 1 081 219 euros, équivalents aux rémunérations perçues par Mme Fillon entre 1998 et 2013 augmentées des cotisations salariales et patronales, a détaillé sa consœur Saïda Benouari.\nEn début d’après-midi, le tribunal avait examiné un prêt de 50 000 euros accordé en 2012 à François Fillon par le milliardaire Marc Ladreit de Lacharrière. M. Fillon, qui n’avait pas déclaré ce prêt à la Haute autorité pour la transparence de la vie publique, a plaidé l’"oubli matériel", l’"erreur honnête".\nLe réquisitoire du parquet national financier est attendu cet après-midi.


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Crash d’un B737 d'Ukraine Airlines à Téhéran\nUn B737 d’Ukrainian Airlines s’est écrasé ce mercredi à Téhéran…\nL’avion a pris feu peu de temps après son décollage mercredi matin ce qui a empêché les équipes de secours d’accéder immédiatement à l’avion.\nLe crash a entraîné la mort de 176 personnes soit tous les passagers et les membres d’équipage.\nLe B737 d’Ukraine International Airline s’est écrasé à quelques kilomètres de l’aéroport Imam Khomeini entre les villes de Parand et Shahriar soit environ 2 minutes après son décollage selon FlightRadar24.\nLe crash serait du à des problèmes techniques selon l’agence de presse iranienne ISNA.\nParallèlement des tirs en provenance d’Iran ont eu lieu contre des bases américaines Al Assad et Erbil en Irak. Ces tirs n’ont pas de rapport avec le drame du B737 apparemment.\nManifestations (12/04/2021) Les appels à manifester se multiplient dans l'ensemble du pays. Dans ce contexte, il est vivement recommandé de se tenir à l'écart de tout rassemblement et d'observer la plus grande vigilance dans ses déplacements. Appel à la vigilance maximale – risque d'attentat (29/03/2021) Comme indiqué dans l'alerte générale, publiée le 29 octobre 2020, le risque d'attentat persiste. Les tensions restant vives avec des manifestations au cours des semaines passées, des appels au boycott (…)