¤ Recensione: Mr. Magorium e la bottega delle meraviglie\ntitolo originale Mr. Magorium's Wonder Emporium\nregia Zach Helm\ncast D. Hoffman (Mr. Edward Magorium) • N. Portman (Molly Mahoney) • J. Bateman (Henry Weston) • Z. Mills (Eric Applebaum) • J. Potts (Dottor Sage) • M. Baram (Dottor Papadapolous )\nsceneggiatura Z. Helm\nfotografia R. Osin\nmontaggio S. Plisco\nuscita nelle sale 25 Gennaio 2008\nDustin Hoffman è Mr Magorium, il proprietario del più incredibile, il più incantevole, il più straordinario negozio di giocattoli del mondo che un giorno, ormai stanco, decide di lasciare tutti i suoi affari a Molly Mahoney la sua giovane e fedele assistente. Ma il negozio in questione non è un posto qualsiasi... è bello, è fornito di giocattoli rari e vive di vita propria. Appena capisce che Mr. Magorium vuole abbandonarlo, il negozio userà qualsiasi stratagemma, una valanga di giocattoli e un esercito di pupazzi per evitare che ciò accada.\nRecensione “Mr. Magorium e la bottega delle meraviglie ”\na cura di Glauco Almonte (voto: 5)\nPerché gli adulti non credono mai nei sogni che fanno da bambini?\nCon un mese di ritardo sull’intasamento natalizio, arriva sugli schermi italiani “Mr. Magorium e la bottega delle meraviglie”.\nScritto e diretto da Zach Helm, “Mr Magorium” porta il baby-spettatore (è solo per lui, questo film) in un mondo magico nel bel mezzo di una metropoli: superata la porta della ‘bottega delle meraviglie’ ci si trova in quello che per gli adulti è solo un negozio di giocattoli, ma per i bambini, per il suo proprietario e – ovviamente – per la realtà è un vero regno incantato.\nIn Italia abbiamo avuto un’anticipazione televisiva in uno spot con Dustin Hoffman conciato troppo male per non pensare ad un nesso con un film: eccolo qui, infatti, quello che è stato tra i più grandi attori non solo di Hollywood è oggi il duecentoquarantatreenne inventore e proprietario del negozio magico in cui è ambientata quasi tutta l’azione. La sua monoespressione a metà strada tra lo stupito e lo stupefacente è perfetta per il personaggio, così come le altrettanto rigide interpretazioni di Jason Bateman e dei bambini – in fondo si tratta di una favola, nella quale i caratteri devono risultare stereotipati per elevarsi ad universali ed essere in grado di veicolare un qualsiasi messaggio.\nPiù movimentata l’interpretazione di Natalie Portman, aspirante musicista che passa le giornate lavorando nella bottega: scettica nei confronti di chi non crede alla magia, ma non ancora in grado di credere in se stessa, Molly Mahoney è l’unico personaggio che non segue un’evoluzione lineare, ma oscilla tra le diverse possibilità fino all’ultimo.\nIl messaggio non è nulla di nuovo, ma non ci si può aspettare di più: tutto può succedere, è il punto dal quale bisogna partire. Crederci (in se stessi, nella magia, in qualcosa) è il punto d’arrivo.\nPurtroppo le sequenze più spettacolari (la porta magica, il concertodi Molly) non lasciano il segno, nonostante la profusione di luci e colori; molto bello e intelligente, invece, il discorso di Magorium su Re Lear. Ma lo spazio per questo tipo di riflessioni è presto spazzato via da un colpo di magia.\ncinemabendato Sabato 10 Marzo 2012 ore 13:35\nAlessioRocco Mercoledì 14 Dicembre 2011 ore 10:15\nNews sul film “Mr. Magorium e la bottega delle meraviglie ”\nDustin Hoffman da "Mr. Magorium" (18 Gennaio 2008)\nConsulta il Dvd del film “Mr. Magorium e la bottega delle meraviglie (Special Edition - 2 Dvd)”


Alcheni – Parte seconda, Romualdo Caputo « Chimica Organica (AGR) « Agraria « Federica e-Learning\nRomualdo Caputo » 15.Alcheni – Parte seconda\nGli elettroni π degli alcheni vengono protonati dagli acidi forti e la sensibilità di un doppio legame carbonio-carbonio nei confronti degli acidi è ben illustrata dalla reazione del propene con l’acido bromidrico.\nQuando la reazione è condotta in fase gassosa, in assenza di ossigeno (aria) e con reagenti altamente purificati, dopo diciotto ore a temperatura ambiente si ottiene il 2-bromopropano, chiamato anche bromuro di isopropile, con una resa del 95%.\nEs. di reazione di addizione elettrofila. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nIl legame π di un alchene è un centro di densità elettronica e, quindi, nella reazione l’alchene è il nucleofilo.\nLa molecola di acido bromidrico è polarizzata: l’atomo di idrogeno ha una parziale carica positiva e l’atomo di bromo, più elettronegativo, ha una parziale carica negativa: quindi, l’atomo di idrogeno dell’acido bromidrico è l’elettrofilo.\nLa reazione ha inizio con l’avvicinamento della molecola polarizzata dell’acido bromidrico al legame π del propene seguito dalla cessione di elettroni, gli elettroni del legame π del propene, da parte del nucleofilo all’elettrofilo, che è il protone rilasciato dall’acido bromidrico.\nReazione di protonazione di un alchene. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nIl legame tra protone e doppio legame del propene si può ottenere in due modi:\n(a) il protone può legarsi all’atomo di carbonio terminale della molecola del propene, lasciando il carbonio centrale carente di elettroni; ciò crea un carbocatione secondario;\n(b) è che il legame si formi tra il protone e l’atomo di carbonio centrale: in tal caso sarà il carbonio terminale ad avere la carica positiva, ossia si crea un carbocatione primario.\nI carbocationi sono acidi di Lewis: sono elettrofili, ovvero reagenti in cerca di elettroni, e reagiscono con i nucleofili che sono presenti nella miscela di reazione. Uno ione bromuro carico negativamente, che è uno dei nucleofili presenti in questa miscela di reazione, si combina infatti con un catione isopropile per dare il prodotto osservato.\nIl bromuro di n-propile, CH3CH2CH2Br, non si forma affatto, il che indica che in queste condizioni di reazione non si è formato il carbocatione primario.\nLa reazione complessiva, cioè l’addizione dell’acido bromidrico al doppio legame, costituisce un esempio di una vasta e importante classe di reazioni note con il nome di reazioni di addizione elettrofila.\nReazione di un carbocatione con un nucleofilo. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nLa regola di Markovnikov\nLe molecole di propene e di acido bromidrico sono entrambe asimmetriche e quando reagiscono tra loro potrebbero formare, 1-bromopropano e 2-bromopropano, sebbene nelle condizioni sperimentali descritte prima si ottenga soltanto quest’ultimo composto.\nIn altre parole, dei due modi in cui questi reagenti si possono addizionare l’uno all’altro, attraverso due distinti decorsi di reazione, solo uno è favorito.\nLa preferenza nella direzione in cui le molecole reagiscono tra loro si chiama regioselettività (scelta di una regione della molecola).\nLa regioselettività dell’addizione degli acidi protici agli alcheni è nota da molto tempo: già nel 1869 il chimico russo Vladimir Markovnikov riassunse le sue osservazioni sperimentali in una regola che prende il suo nome e recita:\n“quando un idrocarburo di struttura asimmetrica si combina con un acido alogenidrico, l’alogeno si addiziona all’atomo di carbonio meno idrogenato, cioè all’atomo di carbonio legato a un maggior numero di altri atomi di carbonio“.\nEd infatti, come prevede la regola di Markovnikov, l’atomo di bromo dell’acido bromidrico si lega a quel carbonio, dei due coinvolti nel doppio legame del propene, che è legato a un minor numero di idrogeni, dando origine al bromuro di isopropile.\nRegioselettività di reazione di addizione elettrofila. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nL’addizione di acido bromidrico al propene è stata esaminata nella diapositiva precedente come esempio di una reazione di addizione elettrofila al doppio legame.\nAnche altri acidi che si comportano come elettrofili reagiscono con gli alcheni: per esempio, l’acqua si addiziona in presenza di acidi per formare alcoli.\nIn effetti, l’acqua (pKa 15.7) non è abbastanza acida per protonare il doppio legame e perciò viene usato un acido più forte, come l’acido solforico, per formare ioni idronio (pKa –1.7) che reagiscono con l’alchene.\nL’addizione di acqua è nota come reazione di idratazione. Il processo globale ha come risultato l’addizione di acqua all’alchene secondo la regola di Markovnikov.\nLa reattività di un alchene verso gli acidi dipende essenzialmente dalla stabilità del carbocatione che si ottiene dalla protonazione.\nReazione di idratazione. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nGli alcheni sono specie ricche di elettroni e, quando in una miscela di reazione che contiene alcheni si formano dei carbocationi, ci si può attendere che avvenga una qualche reazione tra quest’ultimi, che sono intermedi poveri di elettroni, e gli alcheni ricchi di elettroni. Un esempio è fornito dalla reazione di dimerizzazione del 2-metilpropene che avviene in acido solforico. Giacché l’alcol tert-butilico in queste condizioni si disidrata e fornisce 2-metilpropene, si ottiene la stessa miscela di prodotti sia a partire dall’alchene sia dall’alcol.\nLa reazione può anche non fermarsi alla combinazione di due sole unità di alchene perché il 2-metilpropene può addizionarsi ancora al nuovo carbocatione per dare un altro carbocatione e così via: infatti, a seguito di un prolungato riscaldamento, si formano miscele complesse contenenti alcheni ad elevato peso molecolare.\nIn queste reazioni, il 2-metilpropene rappresenta il monomero, una unità a basso peso molecolare che si addiziona a se stessa in maniera ripetitiva per produrre molecole con un più alto peso molecolare. Due unità del monomero si combinano per dare un dimero, tre unità formano un trimero, poi un tetramero e così via.\nUn polimero è una molecola ad elevato peso molecolare formata da molte unità di monomero legate insieme.\nLa dimerizzazione di un alchene. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nMigrazione di atomi di idrogeno\nNelle reazioni che coinvolgono intermedi carbocationici si osservano spesso prodotti che hanno uno scheletro di atomi di carbonio diverso da quello dei reagenti. Il cambiamento nella connessione degli atomi, che era noto ben prima che si conoscessero i carbocationi, si spiega con il riarrangiamento (trasposizione) dei legami che è infatti tipico degli intermedi carbocationici.\nPer esempio, la reazione del 3-metil-1-butene con acido cloridrico è un’addizione elettrofila che dovrebbe portare (secondo Markovnikov) al 2-cloro-3-metilbutano: in realtà essa porta solo al 50% del prodotto atteso mentre il rimanente 50% di prodotto è costituito di 2-cloro-2-metilbutano, in cui l’atomo di cloro è legato all’atomo di carbonio terziario che nel reagente nulla aveva a che fare con il doppio legame.\nIl risultato può essere spiegato considerando che il carbocatione secondario che si forma come intermedio in questa reazione riarrangi a carbocatione terziario più stabile. Pertanto, i due prodotti clorurati derivano dall’attacco dello ione cloruro su due diversi intermedi carbocationici, l’uno secondario e l’altro terziario.\nLa reazione del 3-metil-1-butene con acido cloridrico. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nLa trasposizione mostrata avviene allorché un atomo di idrogeno, con i suoi due elettroni del legame con l’atomo di carbonio (quindi una base), si sposta sull’atomo di carbonio adiacente che ha una lacuna elettronica (cioè un sito acido). Un atomo di idrogeno con una coppia di elettroni è uno ione idruro e la trasposizione è chiamata migrazione di idruro: quando si verifica tra atomi di carbonio adiacenti è una migrazione 1,2 di idruro. L’allontanamento dell’atomo di idrogeno con i suoi elettroni di legame da un atomo di carbonio crea un nuovo centro cationico nella molecola: nell’esempio del 3-metil-1-butene il carbocatione secondario viene trasformato nel carbocatione terziario, più stabile. La differenza di stabilità fra i due carbocationi però non è tale che tutti i carbocationi secondari si trasformino in terziari e, perciò, gli ioni cloruro si troveranno in presenza di una miscela dei due carbocationi e potranno reagire con entrambi (vedi schema seguente).\nLa migrazione 1,2 di idruro. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nMigrazione di atomi di carbonio\nLe trasposizioni nei carbocationi non si limitano alle migrazioni di idruro: molti sono i gruppi che si possono spostare, con la propria coppia di elettroni di legame, su di un carbonio adiacente carente di elettroni. Per esempio, il 3,3-dimetil-1-butene reagisce con acido cloridrico per dare due alogenuri alchilici, uno secondario ed uno terziario.\nIl meccanismo della reazione è del tutto analogo a quello visto nell’ultimo riquadro per l’addizione di acido cloridrico al 3-metil-1-butene.\nQuesta trasposizione è chiamata migrazione 1,2 del gruppo metile ma, più in generale, questo tipo di migrazione è data sia da altri gruppi alchilici sia da gruppi arilici.\nLa migrazione 1,2 del gruppo metile. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nReazione di idroborazione\nBH3 è un acido di Lewis è un elettrofilo: esso reagisce con gli elettroni π di un alchene orientandosi in maniera tale da far sviluppare una parziale carica positiva sull’atomo di carbonio che meglio la sopporta, in altre parole quello che darebbe luogo al carbocatione più stabile.\nContestualmente si sviluppa una parziale carica negativa sull’atomo di boro: gli atomi di idrogeno ad esso legati acquistano, di conseguenza, una certa carica negativa e uno di essi viene trasferito come ione idruro all’atomo di carbonio che presenta la carica positiva parziale.\nL’addizione di idrogeno e boro al doppio legame è nota come reazione di idroborazione ed è una reazione che procede in un solo stadio attraverso uno stato di transizione a quattro centri. La reazione di idroborazione segue la regola di Markovnikov in quanto l’elettrofilo, l’atomo di boro, si lega all’atomo di carbonio meno sostituito, creando una parziale carica positiva sull’atomo di carbonio più capace di stabilizzarla. L’idrogeno con una parziale carica negativa in questa reazione è il nucleofilo e si addiziona all’atomo di carbonio più sostituito.\nLa reazione procede fino a che tutti e tre gli atomi di idrogeno originariamente legati al boro siano stati sostituiti da gruppi alchilici.\nReazione di idroborazione-ossidazione\nScoperta nel 1956 dal Nobel per la Chimica Herbert C. Brown, la reazione di idroborazione-ossidazione permette la sintesi di alcoli dagli alcheni, con elevata regioselettività, con alte rese e in condizioni blande. Nella reazione il diborano si addiziona all’alchene per dare organoborani, come abbiamo già visto, mentre la successiva ossidazione del legame carbonio-boro degli organoborani con acqua ossigenata in soluzione basica produce gli alcoli.\nSi noti che il prodotto principale della sequenza di reazioni, l’alcol n-butilico, è quello che deriverebbe da una addizione anti-Markovnikov di acqua al doppio legame.\nTale difformità è solo apparente se si considera che nell’addizione formale della specie H–OH l’atomo di idrogeno entra in un caso come protone (Markovnikov) e nell’altro come ione idruro (anti-Markovnikov).\nEs. di reazione di idroborazione-ossidazione. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nIl bromo come elettrofilo\nGli alogeni sono elettrofili che reagiscono accettando elettroni per formare anioni alogenuro.\nUna molecola di bromo normalmente è simmetrica ma, quando si avvicina agli elettroni π di un alchene, cambia la distribuzione elettronica nel legame covalente. Uno degli atomi di bromo diventa parzialmente positivo, l’altro parzialmente negativo, e questa polarizzazione della molecola permette la formazione di legami tra il bromo e l’alchene.\nL’addizione di bromo all’etilene porta all’1,2-dibromoetano e la reazione procede verosimilmente in due stadi: infatti, se la bromurazione è condotta in presenza di specie che possono comportarsi da nucleofili, come ad esempio ioni carichi negativamente, o in acqua, che è di per sé un nucleofilo, si ottengono miscele di prodotti. Quando il nucleofilo è lo ione bromuro o lo ione cloruro, i prodotti sono alogenuri alchilici (dialogenoalcani). Quando, invece, il nucleofilo è l’acqua, il prodotto presenta un ossidrile ed un atomo di alogeno su atomi di carbonio adiacenti: si ha la formazione di aloidrine.\nQuesti fatti confermano l’ipotesi che la reazione del bromo con il doppio legame produca un intermedio cationico che reagisce poi con qualsiasi nucleofilo presente.\nPolarizzazione della molecola di bromo. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nEsempi di reazione di addizione di bromo agli alcheni. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nLo ione bromonio\nSe l’addizione di bromo al ciclopentene, attraverso l’attacco nucleofilo degli elettroni π del doppio legame sul bromo, procedesse con la formazione di un carbocatione intermedio planare, ci si dovrebbe aspettare nel prodotto finale una certa quantità di cis-1,2-dibromociclopentano. Infatti, il secondo stadio della reazione, l’attacco dello ione bromuro, dovrebbe aver luogo su entrambe le facce del carbocatione planare.\nDi fatto dalla reazione si ottiene solo l’isomero trans e questa osservazione suggerisce che il catione intermedio sia uno ione bromonio ciclico.\nL’atomo di bromo è così voluminoso rispetto all’atomo di carbonio che la nuvola elettronica del bromo si sovrappone agli orbitali p di entrambi gli atomi di carbonio impegnati nel doppio legame.\nIl meccanismo di reazione mostra che l’apertura dello ione bromonio è una reazione di sostituzione nucleofila in cui il nucleofilo è lo ione bromuro e il gruppo uscente è l’atomo di bromo parzialmente positivo del bromonio stesso. La reazione provoca inversione di configurazione sull’atomo di carbonio attaccato dallo ione bromuro e ritenzione di configurazione sull’atomo di carbonio al quale rimane legato il bromo dello ione bromonio. Complessivamente l’addizione al doppio legame fornisce una miscela racemica.\nStereochimica della reazione di addizione di bromo agli cicloalchene. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nStereochimica dell’addizione di bromo agli alcheni\nL’addizione di bromo al doppio legame nel ciclopentene è stereoselettiva al 100%, in quanto si ottiene come solo prodotto il trans-1,2-dibromociclopentano, come miscela racemica dei due enantiomeri.\nUna reazione di addizione in cui le due specie che si sommano al doppio legame si dispongono in trans l’una rispetto all’altra si definisce addizione anti, che è l’opposto dell’addizione sin. I termini sin ed anti si riferiscono al meccanismo di una reazione, mentre i termini cis e trans sono usati per descrivere la stereochimica dei prodotti di reazione.\nProcediamo con l’esempio dell’addizione di bromo ad un alchene aciclico non simmetrico come (Z)-2-pentene.\nFormazione di ioni bromonio enantiomeri da (Z)-2-pentene. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nL’addizione di bromo al (Z)-2-pentene produce (2S,3S)-2,3-dibromopentano e (2R,3R)-2,3-dibromopentano, suo enantiomero.\n(Z)-2-Pentene e bromo sono entrambi specie achirali e, quindi, lo ione bromonio chirale (ha due stereocentri) che deriva dalla loro reazione deve formarsi di per sé come miscela racemica. Le due forme enantiomere, infatti, derivano ciacuna dall’addizione del bromo su una delle facce del doppio legame planare.\nCiascuno degli ioni bromonio enantiomeri derivanti da (Z)-2-pentene subisce poi l’apertura per attacco dello ione bromuro e fornisce uno dei 2,3-dibromopentani enantiomeri. Se essi fossero simmetrici, l’attacco su entrambi gli atomi di carbonio sarebbe ugualmente probabile: in questo caso, invece, i due atomi di carbonio dello ione bromonio non sono identici. L’attacco dello ione bromuro all’atomo di carbonio 3 di ciascuno degli ioni bromonio enantiomeri derivati dallo (Z)-2-pentene porta alla stessa miscela di 2,3-dibromopentani enantiomeri.\nApertura degli ioni bromonio enantiomeri da parte dello ione bromuro. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nReazione con ozono. Ozonolisi\nL’ozono, O3, è uno stato allotropico dell’ossigeno, O2, dal quale si ottiene in presenza di luce ultravioletta o per azione di scariche elettriche.\nLa molecola di ozono non può essere rappresentata con efficacia da una singola struttura di Lewis: essa è un ibrido di varie strutture limite di risonanza.\nForme limite di risonanza dell'ozono. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nQuando l’ozono reagisce con un alchene, si spezza il doppio legame carbonio-carbonio e si formano due doppi legami carbonio-ossigeno, uno su ciascun frammento della molecola. La reazione globale è chiamata reazione di ozonolisi (lisi significa “scissione”), ossia rottura dei legami da parte dell’ozono.\nPer esempio, il 2-metilpropene è convertito dall’ozono in acetone e formaldeide.\nUna reazione di ozonolisi. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nL’ozono è un elettrofilo che si addiziona ad un alchene per dare un composto ciclico instabile chiamato molozonuro. Questo si decompone in un intermedio carico ed in un composto carbonilico mantenuti insieme in una gabbia di solvente. Se il frammento carbonilico è un’aldeide, i due pezzi si ricombinano per formare un ozonuro.\nLa La reazione di un alchene con ozono. Fonte: Seyhan Eğe, Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nGli ozonuri, come i perossidi, sono specie instabili che si scindono in acqua per dare composti carbonilici. I prodotti che si ottengono dagli alcheni nella reazione con ozono dipendono dalle condizioni usate per la decomposizione dell’ozonuro: per esempio, l’1-ottene porta ad acido formico e acido eptanoico, trattando il prodotto di ozonizzazione con acqua ossigenata, quindi in condizioni di decomposizione ossidativa.\nIl trattamento con un riducente come lo zinco o il dimetilsolfuro, quindi in condizioni di decomposizione riduttiva, porta invece alla formazione di aldeidi.\nLe reazioni che comportano la rottura di legami sono note come reazioni di degradazione e sono usate per trasformare molecole più grandi in frammenti più piccoli e, quindi, più facilmente identificabili.\nDecomposizione ossidativa della miscela di ozonolisi\nDecomposizione riduttiva della miscela di ozonolisi. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nOssidazione degli alcheni con KMnO4\nUna soluzione acquosa di permanganato di potassio (KMnO4) ossida i legami multipli. Nella reazione lo ione permanganato, di colore violaceo, è ridotto a biossido di manganese, un solido marrone: la variazione di colore e di aspetto della miscela di reazione è alla base di un saggio per la presenza di doppi e tripli legami noto come saggio di Baeyer per le insaturazioni.\nL’ossidazione di un alchene porta alla formazione di un composto ossidrilato su entrambi gli atomi di carbonio che erano impegnati nel doppio legame, un 1,2-diolo. Per esempio, il ciclopentene è ossidato dal permanganato di potassio a cis-1,2-ciclopentandiolo.\nI due ossidrili entrano dallo stesso lato del doppio legame: infatti, si ipotizza che lo ione permanganato si addizioni al doppio legame per dare un intermedio ciclico, un estere manganico. L’addizione dei due ossigeni del permanganato è, quindi, sin. L’intermedio ciclico si decompone poi in acqua, con ritenzione di configurazione, per dare il cis-1,2-diolo.\nOssidazione degli alcheni con KMnO4. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nOssidazione degli alcheni con OsO4\nUn altro reagente che forma cis-1,2-dioli attraverso un intermedio ciclico è il tetrossido di osmio, un reagente costoso ed altamente tossico. Esso è di solito usato quando piccole quantità di alcheni preziosi devono essere convertite in dioli cis in alte rese. A differenza del manganese, i cui esteri manganici si decompongono molto rapidamente in acqua e non possono essere isolati, l’osmio dà esteri ciclici, gli osmiati, che possono essere ottenuti in solventi organici ed in alcuni casi sono stati isolati.\nUn esempio dell’uso del tetrossido di osmio è rappresentato dall’ossidazione dell’1,2-dimetilciclopentene a cis-1,2-dimetil-1,2-ciclopentandiolo.\nLa reazione è condotta in etere e la piridina complessa l’osmio nell’estere che si forma. Tra i vari metodi utilizzabili per decomporre l’estere, in questo caso è stata usata una base ed il mannitolo, un composto poliossidrilato che ha la funzione di complessare l’osmio.\nOssidazione degli alcheni con OsO4. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nOssidazione degli alcheni con perossiacidi\nGli acidi perossicarbossilici, o perossiacidi (o peracidi, termine che in italiano ancora sussiste) hanno formula generale e possono essere considerati come derivati dal perossido di idrogeno, l’acqua ossigenata, HOOH, per formale sostituzione di uno degli atomi di idrogeno con un gruppo acile.\nAd esempio, l’acido perossiformico (o performico) è un composto instabile che può essere preparato mescolando l’acido formico con acqua ossigenata.\nFormula di un generico acido perossicarbossilico. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nPreparazione dell'acido performico. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nI perossiacidi sono agenti ossidanti e reagiscono con gli alcheni per dare eteri ciclici a tre termini noti come epossidi o ossirani. Questi composti a piccolo anello sono molto reattivi in quanto l’anello si apre facilmente.\nL’acido m-cloroperbenzoico è un prodotto commerciale ed è stabile abbastanza da poter essere conservato per diverso tempo. Le sue reazioni con gli alcheni avvengono nei solventi organici, come eteri o idrocarburi alogenati, ove la solubilità dei reagenti e dei prodotti non rappresenta un problema.\nGli ossirani che si formano sono stabili nella miscela di reazione e si ottengono con rese di solito buone.\nPer esempio, lo (Z)-2-butene e l’(E)-2-butene sono ossidati rispettivamente a cis-2,3-dimetilossirano e trans-2,3-dimetilossirano con una stereoselettività di ben oltre il 99%.\nIl cis-2,3-dimetilossirano non è otticamente attivo perché è una forma meso: ha un piano di simmetria che divide in due l’atomo di ossigeno e il legame carbonio-carbonio dell’anello ossiranico. Il trans-2,3-dimetilossirano si ottiene come miscela racemica: si formano i due enantiomeri in quantità uguali perché vi è una uguale probabilità di attacco del reagente da sopra e da sotto il piano del doppio legame (il decorso sterico ricorda la formazione degli ioni bromonio).\nEsempi di ossidazione degli alcheni con perossiacidi. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008\nLa reazione globale di un perossiacido con un alchene è mostrata nel successivo riquadro. Il meccanismo implica il trasferimento in un singolo stadio dell’atomo di ossigeno perossidico al doppio legame per formare l’etere ciclico. L’altro prodotto di reazione è l’acido m-clorobenzoico, che non è più un perossiacido.\nIl perossiacido di fatto si comporta come un elettrofilo: il suo carattere elettrofilo è messo in evidenza dalla selettività con cui esso reagisce con doppi legami aventi diversi gradi di sostituzione. Più sono i sostituenti alchilici presenti sul doppio legame, più facilmente esso è attaccato dal perossiacido.\nL’attacco è, quindi, favorito da una più elevata densità elettronica sul legame p di un alchene.\nReazione di un perossiacido con un alchene. Fonte: Seyhan Eğe, La Chimica Organica Essenziale, Idelson-Gnocchi, 2008


Calciomercato Fiorentina, stallo per Kalinic-Milan: "Serve una contropartita" | Goal.com\nCalciomercato Fiorentina, stallo per Kalinic-Milan: "Serve una contropartita"\nLa Fiorentina è disposta a cedere Kalinic al Milan a patto che arrivi una contropartita di gradimento. Come sostituto è sempre viva l'ipotesi Simeone.\nIl Milan vuole Nikola Kalinic e Nikola Kalinic vuole il Milan. Tuttavia manca ancora l'accordo con la Fiorentina che, tramite Giancarlo Antognoni, ha fatto il punto della situazione: "Kalinic è un obiettivo del Milan, ma al momento è tutto fermo - le sue parole a 'SkySport' - Fa piacere che i giocatori della Fiorentina vengano richiesti, vuol dire che il club ha seminato bene in precedenza. Oggi ormai conta solo la volontà del giocatore".\n"Il giocatore ha espresso la volontà di andare via, al Milan, ma se non arriva la giusta contropartita allora resterà a Firenze - ha sottolineato il club manager - Per ora non c’è nulla di concreto e vedremo come si svilupperà la trattativa e se ci sarà la possibilità anche di inserire qualche giocatore".\nQuindi il discorso si è spostato su Federico Bernardeschi: "E' partito perché ha manifestato la volontà di non voler sottoscrivere il nuovo contratto, una volontà manifestata anche da altri calciatori. Voglio precisare, però, che questa società non manda via nessuno. Se parte qualcuno arriverà qualcun altro".\nAnche Matias Vecino è in procinto di lasciare Firenze... "Ha una clausola da 24 milioni, su quello non possiamo fare nulla. Se questa clausola verrà pagata, passerà alla squadra che verserà questi soldi”.\nAntognoni ha 'giustificato' il distacco dei Della Valle: "Dopo tanti anni ci può stare e credo che possa essere possibile un nuovo riavvicinamento in futuro. Di sicuro la loro volontà è restare al comando e costruire una squadra competitiva".\nInfine ci sono considerazioni per gli obiettivi di mercato: "La scorsa è stata un’annata non positiva chiusa all’ottavo posto, ora c’è questo cambio generazionale con giocatori di prospettiva per mantenere una posizione alta di classifica. Simeone mi piace, è un ragazzo che al Genoa nella passata stagione ha fatto molto bene. Può essere da Fiorentina in caso di addio di Kalinic. È un obiettivo della società”.


Autobus Santander - San Sebastián | Orari e biglietti low cost | Omio\nAutobus low cost da Santander a San Sebastián\nIl prezzo medio del biglietto da Santander a San Sebastián, se acquistato il giorno della partenza sarà intorno ai CHF 15, ma è possibile trovare biglietti più convenienti a partire da soli CHF 15.\n10:00Santander2h55 12:55San Sebastián\n00:45Santander3h15 04:00San Sebastián\n16:00Santander2h40 18:40San Sebastián\n15:00Santander2h50 17:50San Sebastián\n09:40Santander3h15 12:55San Sebastián\nOrari pullman Santander San Sebastián\nDurata pullman da Santander a San Sebastián\nDei 5 autobus che partono ogni giorno da Santander verso San Sebastián, 5 sono diretti, perciò puoi facilmente viaggiare evitando di effettuare cambi.\nQuesti autobus diretti percorrono la distanza di 149 km in media in 2 h 59 min , ma alcuni possono portarti a destinazione in soli 2 h 40 min .\nAutobus Santander - San Sebastián: informazioni principali\nAutolinee Alsa, Alsa Supra, Alsa Premium e FlixBus\nI pullman Santander - San Sebastián coprono la distanza di 148 chilometri con tempi di percorrenza medi di 7 h e 17 min viaggiando con le nostre compagnie di trasporto partner, come Alsa, Alsa Supra, Alsa Premium e FlixBus. Di solito, c'è 1 autobus al giorno, collegamenti diretti inclusi. Il biglietto dell'autobus più economico che puoi trovare per questa tratta è di soli CHF 15, mentre il prezzo medio di un biglietto dell'autobus è CHF 20. I viaggiatori di solito partono da Santander per arrivare a San Sebastián / Donostia, Federico García Lorca.\nCompagnie di autobus: Alsa e FlixBus Santander San Sebastián\nViaggia da Santander a San Sebastián in autobus a partire da CHF 15 con le compagnie di trasporto partner di Omio, come Alsa e FlixBus. Puoi consultare tutti gli orari e i prezzi e prenotare biglietti low cost Santander - San Sebastián.\nFlixbus è una delle companie autobus low cost più popolari in Europa. Fondata in Germnania, ha ampliato i suoi servizi in altri Paesi europei e negli Stati Uniti, offrendo ai viaggiatori di entrambi i continenti la possibilità di percorrere tragitti a lunga distanza a un prezzo accessibile. Su alcune tratte selezione sono disponibili anche autobus notturni. Per il tuo viaggio in pullman Santander - San Sebastián puoi prenotare il biglietto Standard che comprende un bagaglio a mano e uno da stiva. In supplemento puoi acquistare un bagaglio aggiuntivo e prenotare un posto finestrino o con tavolo. I servizi standard a bordo includono Wi-Fi gratuito, prese di corrente ed USB, ampio spazio per le gambe, toilette e spazi per riporre i bagagli.\nInformazioni sui pullman FlixBus Santander - San Sebastián:\nCerchi un modo semplice ed economico per percorrere in pullman i 148 chilometri di distanza per San Sebastián da Santander? Alsa è la soluzione. Alsa è la principale compagnia di autobus in Spagna e dispone di bus comodi e a basso costo. La tariffa Mínima dei biglietti Alsa è la più economica, mentre puoi scegliere tra Reducida e Flexible se cerchi maggiore flessibilità. Il prezzo di partenza per la tratta in autobus per San Sebastián da Santander con Alsa è di CHF 15. Viaggiare con Alsa per San Sebastián da Santander non è mai stato così semplice.\nAlsa è dotata di una grande flotta di pullman per offrire il massimo comfort ai suoi milioni di viaggiatori ogni anno. Tutti i bus sono dotati di connessione Wi-Fi, toilette e intrattenimento a bordo. Su tratte selezionate viaggiano gli autobus Alsa Supra, Alsa Eurobus e Alsa Premium ancora più comodi. Se prenoti con Omio, puoi rilassarti e pensare solo a goderti il viaggio in autobus Alsa per San Sebastián da Santander.\nConsigli di viaggio: bus Santander San Sebastián\nPrendi un autobus per raggiungere San Sebastián facilmente. Vuoi arrivare a destinazione velocemente? Cerchi i biglietti più convenienti o il modo più semplice di viaggiare? Qualsiasi siano le tue esigenze, i nostri esperti hanno per te tutte le informazioni che ti servono per trovare la soluzione migliore di viaggio da Santander a San Sebastián.\nQuanto costa il biglietto autobus più economico per San Sebastián da Santander?\nIl prezzo del biglietto più economico da Santander a San Sebastián in autobus è di circa CHF 15, se prenoti nei prossimi 7 giorni.\nQual è il prezzo di un biglietto autobus da Santander a San Sebastián, in media?\nIl prezzo di un pullman da Santander a San Sebastián per i prossimi sette giorni è in media di CHF 20.\nViaggiando in autobus, qual è la distanza tra Santander e San Sebastián?\nLa distanza Santander - San Sebastián in autobus è di circa 148 km.\nQual è il tempo di percorrenza Santander - San Sebastián in autobus?\nLa durata media del viaggio in autobus da Santander a San Sebastián si aggira intorno a 7 h e 17 min per percorrere 148 km. Tuttavia, può variare in base all'ora e ai giorni in cui si viaggia (festivi o feriali).\nDa quale autostazione parte il pullman Santander - San Sebastián? In quale stazione arriva il pullman Santander - San Sebastián?\nQueste sono le autostazioni più utilizzate di Santander: Santander, Santander, Estación de Autobuses e Santander, Universidad e queste sono le autostazioni più popolari di San Sebastián: San Sebastián / Donostia, Federico García Lorca, Donostia-San Sebastian, Estación de Autobuses e Donostia-San Sebastian, Lizarra.\nPer la tratta in autobus Santander - San Sebastián, la maggior parte degli utenti di Omio parte da Santander (Santander) e arriva a San Sebastián / Donostia, Federico García Lorca (San Sebastián).\nÉ molto distante il centro città dalla autostazione di Santander e di San Sebastián?\nPer chi si appresta a prendere un autobus Santander - San Sebastián è importante sapere quanto dista la autostazione dal centro città. La autostazione di partenza più popolare a Santander è Santander, a 1.6 km dal centro città. La stazione di arrivo più utilizzata a San Sebastián è San Sebastián / Donostia, Federico García Lorca, situata a 2.4 km dal centro.\nQuali sono le compagnie che servono la tratta in autobus da Santander a San Sebastián?\nAffidati a Omio, che collabora con Alsa, Alsa Supra, Alsa Premium e FlixBus, per i tuoi viaggi in autobus da Santander a San Sebastián. Confronta le offerte pullman Santander - San Sebastián di tutte le compagnie e scegli la soluzione più adatta a te.\nQuanti pullman partono da Santander per San Sebastián ogni giorno?\nIn media c'è 1 autobus al giorno da Santander a San Sebastián. Gli orari dei pullman possono variare nei fine settimana e nei giorni festivi.\nQuando posso prendere il primo pullman della giornata da Santander a San Sebastián? Quando posso prendere l’ultimo pullman della giornata da Santander a San Sebastián?\nDa Santander a San Sebastián il primo pullman del giorno è alle 05: 38, mentre l’ultimo pullman Santander - San Sebastián parte alle 16: 40.\nQuando posso trovare biglietti di autobus economici Santander - San Sebastián?\nConsigliamo di comprare biglietti di autobus Santander - San Sebastián in anticipo, per accedere alle migliori offerte delle autolinee che operano questa tratta. Il prezzo medio di un biglietto di sola andata in autobus per San Sebastián da Santander è di CHF 20 nei prossmi 7 giorni. I biglietti autobus Santander - San Sebastián possono essere acquistati a partire da alcuni mesi prima della data di partenza.\nMaggiori informazioni per il tuo viaggio Santander - San Sebastián\nCerchi invece pullman San Sebastián - Santander?\nHomeAutobusPullman San SebastiánPullman Santander San Sebastián


Blog | Rev0lut1on 2.0 of my mind engine | Page 5 of 5\nGen 14 2007\nGli spammer si organizzano\nGianni Amato ha scritto di un programma (in vendita online al modico prezzo di 450$) che offre la possibilità di inviare blogspam (splog) anonimo e di eludere molte tecnologie per bloccare lo spam. Come la registrazione o l’inserimento della captcha prima di inviare un commento.\nImpressionante la demo video (dove si fa vedere un esempio di spam rivolto verso forum come phpBB o invision) che offrono gli autori di questo strumento: mi verrebbe voglia di chiudere per sempre i commenti… peccato però che poi la funzione del blog (come strumento di comunicazione, condivisione) verrebbe meno! Quindi non resta altro che organizzarci e mettere mano a tutti i trucchi per proteggere il nostro amato sito!\nSe a questa notizia, poi, ci aggiungiamo quella di Data Manager secondo la quale per cui sono in vendita online kit di phishing, la situazione si fa pericolosa per i navigatori.\nTag:Blog, captcha, phishing, spam\nQuello che i blog dicono su iPhone\nQuesta mattina quando ho aperto il mio feed reader sono stato invaso da una piacevole ondata di post sul neonato iPhone. Ho, quindi deciso, nel mio piccolo, di prendere il meglio ci ciascun blog e riunirlo in unico post: ovviamente non pretendo di fare una lista esauriente visto che sono presenti solo quei siti/blog presenti nel mio feedreader nell’ora in cui l’ho consultato (verso le 9.00). Non me ne vogliano se ho saltato qualcuno.\nInanzitutto inizio con alcuni link utili sull’iPhone:\n– Giro turistico sull’iPhone sul sito Apple\n– iPhone su Wikipedia\n– Presentazione video dell’iPhone\n– Il keynote di ieri della Apple\n– Cingular carrier unico\n– Sito Apple (in italiano).\n– Apple Store (in italiano).\nE ora diamo inizio alle danze:\nTag:Apple, Blog, blogosfera, iPhone, iPod, mac\nAnche io faccio parte della blogosfera italiana\nFinalmente ho avuto il tempo di andarmi ad analizzare la grande mappatura della blogosfera italiana a cura Ludovico Magnocavallo. L’mmagine della blogosfera è stata pubblicata nel paginone centrale dell’ultimo numero di Nòva (l’inserto del giovedì di scienza e tecnologia Nova del Sole 24 Ore) e rappresenta la blogosfera italiana, come appariva il 12 dicembre 2006, alle ore 18,54.\nSicuramente questa mappa non includerà tutti i blog della blogosfera ma sicuramente vi appaiono quelli più importanti e tra questi anche Levysoft! Peccato non aver comprato la rivista: fa sempre uno strano effetto vedere il nome del proprio sito stampato su carta! Ci ho messo quasi 10 minuti ma alla fine la soddisfazione di essere in posizione quasi centrale e con un bel pò di collegamenti, ha ripagato gli occhi arrossati e lacrimanti.\nL’immagine elaborata mostra una effettiva complessita del sistema blog e sul sito di Ludovico viene data una spiegazione sui criteri adottati per elaborare la mappa. Dopo i famosi sei gradi di separazione della popolazione mondiale ipotizzati dallo scrittore ungherese Karinthy Frigyes, arrivano quelli un po’ più numerosi della blogosfera italiana. Il risultato, dopo un mese di crawling di tutti i blog in classifica, e delle visualizzazioni che rappresentano graficamente le relazioni tra blog, e i principali centri di aggregazione, è questa mappa.\nE’ stato anche individuato il “centro” di tutti i blog in classifica, quello cioè da cui si raggiungono tutti gli altri con il minor numero di link: il centro è costituito da 52 blog che hanno il minimo valore per la massima distanza con gli altri blog.\nSe siete curiosi è possibile scaricare (e stampare) tutta la blogosfera italiana: immagine della blogosfera\nUna nota sui colori usati nei collegamenti tra i blog:\ngiallo per i link monodirezionali, rosso bidirezionali, verde tra nanopublisher. Per le viste dei singoli blog, arancione link dal blog centrale, giallo verso il blog centrale.\nTag:Blog, blogosfera, mappe\nWebsnapr e Snapr per WordPress\nSpesso capita di dover inserire in un post lo screenshot di una pagina web. Farlo manualmente richiede comunque un pò di tempo da perdere, con WebSnapr è invece molto semplice è veloce. Basta inserire come immagine l’url http://images.websnapr.com/?url=MYURL, sostituendo a MYURL l’indirizzo della pagina da fotografare e “magicamente” al posto dell’indirizzo comparirà lo screenshot della pagina.\nSe poi volete includere quest’ultimo effetto in WordPress, basterà installare sul proprio blog il plugin Snapr.\nTag:Blog, Plugin, screenshot, Wordpress


Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano - Ristrutturazione Bagno Milano\nHai bisogno di Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano? Siamo in grado di proporre soluzioni innovative ed efficaci per il rifacimento dei bagni a prezzi molto concorrenziali. Una ristrutturazione completa bagno Milano per le vostre esigenze con offerte e preventivi su misura.\nRichiedi il preventivo per Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano\nIdee per Ristrutturare Bagno Chiavi in mano San Vittore Milano\nPrezzi economici per la Ristrutturazione Bagno Chiavi in mano San Vittore Milano\nPreventivo senza impegno per la Ristrutturazione del Bagno Chiavi in mano San Vittore Milano\nUn tale lavoro può essere conseguenza o di particolari guasti e piuttosto che fare delle riparazioni momentanee si preferisce ristrutturare completamente, oppure perché si tratta di un bagno abbastanza “vecchio”, con i sanitari ormai corrosi dal tempo e diventa giusto e opportuno rinnovare quell’ambiente della nostra casa. Anche per un bagno di non grandi dimensioni, la ristrutturazione che coinvolge più professionisti, che può essere non siano appartenenti alla stessa ditta, arriva a comportare un tempo di lavoro sui 7 o 8 giorni se tutto va bene. E per il proprietario del bagno, diventa un notevole impegno, anche perché presenziare e controllare i lavori per più di una settimana, considerando i propri impegni personali, può comportare anche un certo stress. Per questo motivo, anche se non ce ne stanno tante ancora, ma si stanno sviluppando nel mercato, diverse realtà che consentono una Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, occupandosi appunto di tutta la trafila lavorativa e in tempi anche abbastanza ridotti.\nLa Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, consente di includere quegli interventi che possono interessare anche la pavimentazione, le pareti e addirittura il soffitto. Quando viene progettata tale ristrutturazione, vi si pone attenzione anche al sistema di riscaldamento ed in particolare nella ricerca di soluzioni che forniscano un’ottima efficienza unita a dei bassi consumi. Ad esempio in tale progetto si integra bene il riscaldamento attraverso la stufa a pellet che appunto garantisce comfort e una riduzione dei consumi, con risparmio sulla bolletta. L’ideale, nello scegliere la formula Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, è di ricercare e quindi poi affidarsi a ditte specializzate in questo intervento di tipo completo; infatti non è semplice trovare delle realtà che si occupano di vendita di prodotti e accessori, dei lavori riguardante la pavimentazione, la parte idraulica, il montaggio degli accessori e tutte le altre operazioni restanti. Possiamo fare un elenco dei lavori che sono previsti nel caso di una Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano: –\tRimuovere il pavimento e i rivestimenti; –\tProcedere alla rimozione e allo smaltimento dei sanitari; –\tPosa del nuovo pavimento e rivestimenti; –\tPosa dei sanitari, rubinetti e altri accessori d’arredo; –\tOperazioni di rasatura e tinteggiatura.\nScegliere la Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, può avere dei notevoli vantaggi, ma sono anche da considerare eventuali situazioni meno convenienti. Di certo, un pacchetto “tutto compreso” ha quegli aspetti positivi che vedono la presenza di un solo referente anche se presenti più professionisti che si occupano delle diverse fasi lavorative; inoltre i prezzi risultano essere quasi sempre più convenienti perché in tal modo si riesce a progettare meglio e in anticipo la ristrutturazione, abbattendo i costi. Di solito, la consegna del lavoro finito avviene in tempi brevi, grazie proprio alla maggior organizzazione e abitudine ormai a effettuare questo genere di interventi. Cosa molto importante, il fatto che affidandoci a queste ditte specializzate, saremo liberi da pensieri fino alla consegna del lavoro finto, ritrovandoci nel minore disagio possibile. Ci sono però anche degli svantaggi, che consistono nel fatto che la Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano non permette di solito delle modifiche in corso d’opera, poiché si decide a priori quali devono essere i lavori da eseguire, con la scelta dei rivestimenti e di tutte le parti di arredo. Altro “svantaggio”, riguarda la contrattazione: cioè una volta stabilito il prezzo, identificato il lavoro completo da effettuare, viene proposto un prezzo, di solito di bassa portata, per cui non si riesce ad ottenere ulteriori sconti.\nPrima che inizino i lavori, una volta individuata e, scelta l’azienda che si occuperà della Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, verrà stipulato un contratto, nel quale è anche presente un allegato con il disegno tecnico del bagno e un capitolato, dove sono elencati tutti gli interventi con i relativi prezzi. Le parti di cui si compone sono: la descrizione dei lavori, la data di consegna, il costo totale e gli aspetti di cui si occupa il cliente, che possono essere la richiesta di qualche permesso (ad es.\na costruire). Nel caso in cui si ricade nei parametri di lavori a carattere straordinario è possibile usufruire di agevolazioni che possono dare un rimborso Irpef fino al 50%. Per quanto riguarda i lavori che prevedono questa forma di appalto, avremo l’Iva calcolata al 10%, sia sulla manodopera che sui beni come ad esempio i sanitari, sempre che vengano forniti dalla stessa ditta. È importante anche informarsi di quelle ditte che, nell’eseguire la Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, offrono la possibilità di dilazionare il pagamento e spesso a tasso zero, sopperendo alle difficoltà che potrebbero sorgere nel caso di pagamento unico alla consegna.\nÈ utile e consigliabile ricercare e poi confrontare i vari preventivi disponibili delle aziende più vicine alle nostre abitazioni che offrono la possibilità di Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano, così da individuare la soluzione più adatta alle nostre tasche e alle nostre esigenze. La possibilità che ci offre un lavoro così identificato a “pacchetto unico”, rappresenta una buona occasione nel caso da tempo stessimo progettando di rinnovare il nostro bagno. Significa avere l’opportunità di ottimizzare lo spazio e quindi anche la praticabilità e vivibilità di questo ambiente; in particolare se si tratta di una casa che non abbiamo costruito noi con un progetto ben definito e a nostro gusto e fino a questo momento ci siamo dovuti adattare al bagno già esistente. Ormai ha tanta importanza l’efficienza, unita al nostro gusto estetico, dove il bagno non è solo una stanza di servizio, ma un vero e proprio angolo dove ci curiamo di noi stessi.\nRistrutturare il bagno oggi non è mai stato così semplice con Ristrutturazione Bagno Chiavi In Mano San Vittore Milano. Una ristrutturazione completa bagno Milano per le vostre esigenze con offerte e preventivi su misura.


Donna discreto in videochiamata\nPrimario Valutazione Donna discreto in videochiamata\nCerca mature videochiamata erotica in Lugano\nLa loro leggerezza fa risvegliare i morti, e che dire di quelle tette sode, rifatte o no Di qualsiasi nazionalità sono da sempre in competizione con le milf ,sono le ragazze giovani piu ricercate, per grinta e passsione. Migliaia di annunci personali per incontri particolari, appuntamenti di donne in cerca di uomo a Brescia Concediti un attimo di libidine alla scoperta di All Porn incontri piccanti leader nel mercato italiano e svizzero. Troverai bellissime escort a Brescia europee ma non solo cha aspettano di passare con te attimi veramente lussuriosi e privati. Se sei un uomo in cerca di donna, qui puoi scoprire la donna dei tuoi sogni e vivere incontri irripetibili. Visualizza gli annunci delle donne che hanno pubblicato e scopri tra gli annunci personali la donna dei tuoi incontri. A Brescia ci sono centinaia di donne che pubblicano i propri annunci sul portale, donne disposte a tutto e ad incontri personali e molto privati. Il nostro portale propone uno spazio esclusivo alle donne in cerca di uomo a Brescia che pubblicano annunci per incontri peccaminosi.\nLa si riconosce dal suo aspetto da monta, la fatale milfona , per lo più rifatta, estremamente soda, over 40, brillante, in carriera, che apertura ai suoi piedi qualsiasi toy boy. Le sue mani risultano cosi morbide e bollenti che qualsiasi uomo non resisterebbe alla sua passione. Le esse tette grosse cosi sode delle vere e proprie padrone che ti avvolgono in una innata sensualità, abili insieme le mani goduria allo stato casto. A Lugano ci sono centinaia di donne che pubblicano i propri annunci sul portale, donne disposte a complessivo e ad incontri personali e notevole privati.\nLa si riconosce dal suo aspetto da monta, la fatale milfonaper lo più rifatta, estremamente soda, over 40, abbagliante, in carriera, che porta ai suoi piedi qualsiasi toy boy. Le sue mani risultano cosi morbide e bollenti che qualsiasi uomo non resisterebbe alla sua passione. Le loro tette grosse cosi sode delle vere e proprie padrone che ti avvolgono in una innata sensualità, abili con le mani goduria allo stato puro. A Berna ci sono centinaia di donne affinché pubblicano i propri annunci sul portale, donne disposte a tutto e ad incontri personali e molto privati. Caccia tra i tanti annunci la femmina con cui poterti divertire, hai qui la possibilità di conosce a Berna centinaia di donne disposte a incontri hot. Cosa vorresti trovare dalla tua donna a Berna?\nPrevious articleLingerie mogli sborrare sulle mie foto\nNext articleAnonimi appuntamento da montare a casa mia\nSpettacolo della a letto sborra in gola\nRagazza italiana videochat biricchina a letto\nStraniero da ospitare seghe nelle tette\nLa trasgressione del carsex divertimento senza nessuno impegno


Halo 5 Guardians: la modalità Warzone - prova • Eurogamer.it\nHalo 5 Guardians: la modalità Warzone - prova\nI 343 Industries guardano ai MOBA.\nCome ho scritto ieri nell'articolo di prova degli Hololens, la modalità Warzone di Halo 5 Guardians è stata presentata insieme ai visori di realtà aumentata di Microsoft. Il che forse è stato un errore, visto che sia prima che durante la sessione la nostra mente è andata più volte alla stregoneria del reparto ricerca e sviluppo di Redmond.\nA un'analisi più attenta, però, la modalità Warzone è tra le cose più interessanti viste recentemente in uno sparatutto, considerata la sua capacità di fondere assieme elementi degli FPS e dei MOBA. Nel corso della nostra prova, infatti, si sono fronteggiate due squadre, i Rossi e i Blu, ognuna delle quali ha cominciato dalla propria base con l'obiettivo di conquistarne altre tre, ossia quelle neutrali.\nPer farlo andavano sconfitte non solo le unità gestite dall'intelligenza artificiale, che cercavano di difendersi a tutti i costi, ma anche i giocatori avversari che provavano a ostacolarci e a conquistare loro stessi le basi.\nNella modalità Warzone di Halo 5 non ci si muoverà solo a piedi...\nUna volta vinto un avamposto, non solo esso diventa il nostro punto di respawn ma si sblocca anche la relativa stazione di requisizione, o REQ Station, che permette di cambiare il nostro armamentario. Il bello però è che a ogni successo corrispondono dei 'victory point', da usare per acquisire le armi più disparate, alcune capaci di capovolgere gli esiti dello scontro se ben utilizzate.\nIl garage invece consente di requisire veicoli capaci di ripulire il campo di battaglia dai Guardiani appiedati, come la stramaledetta Banshee che mi avrà ucciso almeno quattro volte di fila. O come un robot armato fino ai denti che qualche mio collega è riuscito a prendere.\nCi sono tre modi di vincere la partita: essere quelli che hanno totalizzato più victory point nell'arco di 18 minuti, raggiungere per primi i 1000 punti vittoria o conquistare i tre avamposti neutrali e sbloccare così il cuore della base avversaria, che si potrà dunque distruggere.\nPer accumulare abbastanza 'victory point' sarà necessario darsi non solo al PvP ma anche al PvE. Come in questo caso.\nCirca la prima condizione c'è da dire che il tempo massimo, apparentemente lungo, è invece sembrato durare quasi poco, visto che nel nostro caso lo scontro s'è ridotto a un'interminabile battaglia d'attrito tra le due fazioni. Al punto che i nostri avversari, che purtroppo hanno vinto, sono riusciti a ottenere i 1000 punti vittoria quasi allo scadere dell'incontro.\nUn fatto questo che ha causato un rosikamento extra per il sottoscritto, dato che a 994 punti per i nostri nemici eravamo finalmente riusciti a conquistare tutti e tre gli avamposti neutrali, rendendo così vulnerabile la loro base. È chiaro allora che questa terza condizione di vittoria diventerà la mossa disperata da parte della squadra in difficoltà, che con un colpo di mano può portarsi a casa una partita altrimenti compromessa.\nI richiami ai MOBA, cui accennavo in precedenza, derivano dal fatto che nella mappa di gioco non sono presenti solo gli avversari umani ma anche unità gestite dall'intelligenza artificiale, ed è uccidendo anche queste che si ottengono i punti vittoria.\nGallery: Tutte le immagini della modalità Warzone di Halo 5 Guardians.\nInsomma, il binomio tra PvP e PvE nella stessa modalità di un FPS non è cosa da trascurarsi, così come il fatto di avere più modi per vincere una mappa dalle generose dimensioni, uno dei quali capace di aggiungere una certa imprevedibilità agli scontri.\nDifficile dire a priori se la modalità Warzone riuscirà ad affermarsi nell'ambito del multiplayer, ma senz'altro meriterà tutta la nostra attenzione una volta che il gioco sarà disponibile nei negozi il prossimo 27 ottobre, in esclusiva per Xbox One.


Come la pensa Napolitano - Il Post\nCome la pensa Napolitano\nIl testo integrale del discorso di oggi sulla fine anticipata della legislatura, il bilancio del governo Monti e su chi darà l'incarico al prossimo presidente del Consiglio\nGiorgio Napolitano ha rivolto oggi al Quirinale uno dei suoi ultimi rilevanti discorsi da presidente della Repubblica, peraltro in una fase politica piuttosto delicata, durante la tradizionale cerimonia di auguri alle alte cariche dello Stato. Napolitano ha parlato diffusamente della crisi politica delle ultime settimane e ha detto che, contrariamente a quanto si era affermato negli ultimi mesi, anche a fronte della fine anticipata della legislatura sarà a lui a dare l’incarico al nuovo presidente del Consiglio e non si dimetterà prima della fine del suo settennato.\nA voi tutti rivolgo il più cordiale saluto e ricambio vivissimi auguri per Natale e il Nuovo Anno. Uno speciale ringraziamento a lei, Presidente Schifani, non solo per i generosi apprezzamenti indirizzati alla mia persona ma per quel comune sentire manifestatosi e radicatosi sempre di più nel rapporto tra noi, nell’esercizio – insieme col Presidente della Camera – di responsabilità condivise al vertice delle istituzioni repubblicane.\nSignore e Signori, ci incontriamo questa volta alla vigilia della conclusione della XVI legislatura. E se è solo con lieve anticipazione rispetto alla scadenza naturale che stanno per essere sciolte le Camere, brusca è stata di certo l’accelerazione impressa dall’annuncio, l’8 dicembre scorso, delle dimissioni del Presidente del Consiglio Monti. Questi ha ritenuto di non poter continuare nella sua azione di governo, dopo che il PdL – il maggiore dei tre partiti sul cui consenso e sostegno in Parlamento essa si fondava – aveva deciso di astenersi dalle previste votazioni di fiducia considerando conclusa l’esperienza del governo nato nel novembre del 2011.\nQuando, fin dall’inizio di questo autunno, avevo colto i segni del crescere di difficoltà e tensioni nei rapporti tra le forze di maggioranza e tra queste e il governo, mi ero premurato di rivolgere pubblicamente l’invito a “una costruttiva conclusione della legislatura ancora in corso, così da portare avanti la concreta attuazione degli indirizzi e dei provvedimenti definiti dal governo e sottoposti al Parlamento”. Ero ben consapevole della pressione che su formazioni politiche tra loro diverse e concorrenti esercitava l’avvicinarsi delle elezioni per il nuovo Parlamento, e che esercitava anche l’acuirsi di un diffuso disagio economico e sociale. E tuttavia ritenevo necessario adoperarmi perché il responsabile impegno di quanti avevano garantito al governo Monti la maggioranza in Parlamento, potesse continuare fino al completamento di un ciclo di attività il cui limite era comunque segnato dall’esaurirsi della XVI legislatura entro l’aprile 2013.\nIl mio invito e il mio sforzo erano motivati dalla convinzione, che mi ha guidato nell’esercizio del mio mandato di Presidente, del grande, decisivo valore per il nostro paese della continuità e stabilità istituzionale. Un valore spesso trascurato nel corso della nostra storia repubblicana, (e per quanti, me compreso, ne siano stati partecipi, potrei dire: scagli la prima pietra chi non l’ha trascurato).\nFui mosso da quella convinzione quando nell’autunno del 2011, dinanzi al venir meno della coesione effettiva della maggioranza e della compagine di governo guidate dall’on. Berlusconi, mi studiai di evitare l’aprirsi in modo traumatico di un vuoto istituzionale e il precipitare verso elezioni anticipate in una fase critica e pericolosa per la posizione, non solo finanziaria, dell’Italia. Non occorre ricordare come si giunse allora a una nuova soluzione di governo, fuori dell’ordinario ma non senza precedenti, e certo nell’ambito costituzionale della democrazia parlamentare in quanto al Parlamento si rimettevano le sorti dell’esecutivo e di ogni provvedimento di legge da esso deliberato. E d’altronde non è forse bastato il ritiro della fiducia di una componente essenziale della maggioranza per segnare la fine del governo presieduto dal senatore Monti?\nI giudizi sui risultati ottenuti in un campo o nell’altro possono legittimamente divergere, e può darsi che si facciano ancor più divergenti, magari nell’imputazione delle rispettive colpe, tra le forze politiche nel fuoco della battaglia elettorale. E’ eccessivo mettere in guardia, come in questo momento faccio, perché in quel fuoco polemico non si bruci il recupero di fiducia nell’Italia che si è manifestato negli ultimi tempi in Europa, nella comunità internazionale e negli stessi, pur poco trasparenti, mercati finanziari? Attenzione, in giuoco è il paese, è il nostro comune futuro, e non solo un fascio di voti per questo o quel partito.\nIl bilancio della legislatura che sta per chiudersi andrà fatto con grande attenzione: ben valutando tutte le innovazioni introdotte nel nostro ordinamento per effetto e nel quadro di intese intervenute in sede europea. E non parlo solo dell’ultimo anno: basti ricordare la legge 196 del 2009 e la legge 39 dell’aprile 2011, che hanno radicalmente modificato la normativa riguardante il ciclo di bilancio. Il Parlamento ha poi, più di recente, approvato – redigendola con grande ponderazione – la legge di riforma costituzionale (la sola importante adottata in questi 5 anni) che ha introdotto nella nostra Carta fondamentale, all’art. 81, il principio del pareggio di bilancio : e saluto lo sforzo grazie al quale in questi giorni se ne stanno varando le norme di attuazione.\nTAG: giorgio napolitano, governo monti, mario monti


Hventiquattro srl in qualità di titolare del trattamento dei dati personali ai sensi del D.Lgs. 196/2003 e successive modifiche – Codice in materia di protezione dei dati personali (“Codice Privacy”) – e del Regolamento UE 679/2016 applicabile dal 25 maggio 2018 – Regolamento Generale sulla Protezione dei Dati (“RGPD”) si impegna a proteggere e salvaguardare la privacy degli utenti del suo sito http://www.hventiquattro.com (congiuntamente il “Sito”); la nostra tecnologia è, infatti, in continua evoluzione per assicurare adeguati livelli di privacy, sicurezza e trasparenza.\nLa presente informativa spiega come la nostra azienda, si impegna a tutelare le informazioni raccolte per l’utilizzo dei nostri prodotti e servizi: queste informazioni sanciscono l’impegno di Hventiquattro srl ad essere trasparente nei confronti dell’utente riguardo ai dati che raccoglie, al modo in cui li utilizza e come li condivide.\nIn generale, ogni informazione o dato personale che verrà fornito a Hventiquattro srl tramite il Sito, o che è raccolto in altro modo nell’ambito dell’utilizzo dei servizi offerti da Hventiquattro srl (i “servizi”), come meglio definiti successivamente, saranno trattati secondo i principi, internazionalmente riconosciuti, di liceità, correttezza, trasparenza, limitazione delle finalità e della conservazione, minimizzazione dei dati, esattezza, integrità e riservatezza.\nC.so Torino 9/7\nIl Responsabile per la protezione dei dati (RPD), è contattabile al seguente indirizzo: info@hventiquattro.com\nOgni volta che l’Interessato partecipi ad eventi la cui registrazione avviene tramite il Sito o comunichi con Hventiquattro srl tramite i contatti che trova sul Sito, Hventiquattro srl potrà raccogliere le ulteriori informazioni che l’Interessato deciderà di fornire.\nCome già sopra accennato, in alcune parti del Sito, è possibile che sia consentito inserire dei messaggi di testo, visibili a Hventiquattro srl, che potrebbero contenere (volontariamente o meno) dati personali di altre persone. Rispetto a tali ipotesi, l’Interessato deve considerarsi autonomo titolare del trattamento, assumendosi tutti i derivanti obblighi e responsabilità di legge nei confronti dei “terzi interessati”.\nMaggiori e dettagliate informazioni Le informazioni relative sono disponibili nelle informative: http://www.hventiquattro.com/cookie-policy/\nLe basi legali utilizzate da Hventiquattro srl per trattare i dati personali, secondo le finalità indicate nel successivo Articolo 4, sono le seguenti:\n• Fornitura del servizio/ adempimento di obblighi contrattuali: il trattamento per questa finalità è necessario per l’esecuzione del contratto sottoscritto tra Hventiquattro srl e l’Interessato e, pertanto, per poter fornire i servizi contrattualmente pattuiti. Il conferimento dei dati personali per questa finalità non è obbligatorio, ma in mancanza non sarà possibile fornire alcun Servizio.\n• Obblighi di legge: il trattamento per questa finalità è necessario affinché Hventiquattro srl possa assolvere eventuali obblighi di legge. I dati personali conferiti a Hventiquattro srl, saranno trattati secondo la normativa applicabile, il che potrebbe comportare la loro conservazione e comunicazione alle Autorità preposte.\n• Comunicazioni promozionali ai propri clienti: il trattamento per tale finalità è basato sul legittimo interesse di Hventiquattro srl a trasmettere comunicazioni di marketing riguardanti l’integrazione di prodotti e servizi già acquistati dai nostri clienti o la promozione di prodotti e servizi simili. L’interessato potrà, in qualunque momento e gratuitamente, interrompere la ricezione di queste comunicazioni scrivendo a info@hventiquattro.com e ferma restando la liceità del trattamento nel periodo di vigenza del medesimo consenso.\n• Legittimo interesse prevalente del titolare: il trattamento dei dati dei nostri clienti, in tal caso, è necessario per migliorare l’efficienza di prodotti e servizi offerti da Hventiquattro srl. A tal fine Hventiquattro srl potrà, trasmettere questionari aventi per oggetto il livello di soddisfazione e indagini di mercato, effettuare chiamate telefoniche o sessioni di chat; tali questionari/indagini di mercato in generale saranno studiati in modo da ridurre al minimo l’utilizzo di dati personali.\n• Marketing: il trattamento per questa finalità si fonda esclusivamente sul consenso dell’Interessato, liberamente revocabile in qualsiasi momento; l’interessato potrà, in qualunque momento e gratuitamente, interrompere la ricezione di queste comunicazioni scrivendo a info@hventiquattro.com e ferma restando la liceità del trattamento nel periodo di vigenza del medesimo consenso. In caso di revoca Hventiquattro srl non procederà ad effettuare alcuna ulteriore comunicazione.\nHventiquattro srl tratterà i dati personali forniti dagli Utenti solo nei modi stabiliti nella presente Informativa Privacy e nel rispetto delle disposizioni legislative vigenti. I dati personali, raccolti attraverso il Sito, verranno utilizzati per le seguenti finalità:\nb. Legittimo interesse prevalente del titolare: per verifiche e valutazioni sulle risultanze e sull’andamento del rapporto, nonché sui rischi ad esso connessi (quali: veridicità dei dati forniti, solvibilità anche in corso di rapporto), per redigere statistiche, in forma anonima, sui servizi resi e circa gli accessi ai siti ed alle informazioni commerciali e sulla partecipazione a fiere, eventi, seminari ed ogni altra iniziativa volta alla promozione dei prodotti e servizi di Hventiquattro srl; per prevenire o individuare qualsiasi abuso nell’utilizzo del Sito o qualsiasi attività fraudolenta; per migliorare la qualità dei servizi resi, attraverso l’invio di questionari, feedback sulla partecipazione ad eventi, registrazione delle chiamate e delle chat.\nc. Obblighi di legge cui è soggetto il titolare del trattamento: per adempimenti di legge e/o di disposizioni di organi pubblici, che impongono a Hventiquattro srl la raccolta e/o l’ulteriore elaborazione di determinati tipi di dati personali.\nd. Invio di offerte promozionali ai propri clienti: per inviare, tramite e-mail, SMS, per telefono, tramite banner, messaggistica istantanea, tramite un operatore, via posta cartacea e attraverso le pagine social ufficiali di Hventiquattro srl, comunicazioni di marketing, promozioni e contenuti personalizzati, fornire pubblicità mirata, riguardanti prodotti e servizi simili a quelli che il Cliente ha già acquistato.\ne. Marketing: per inviare, a chiunque abbia preventivamente manifestato il proprio consenso, comunicazioni di marketing, promozioni e pubblicità, tramite e-mail, SMS, per telefono, tramite banner, messaggistica istantanea, tramite un operatore, via posta cartacea e attraverso le pagine social ufficiali di Hventiquattro srl, relative ai prodotti e servizi di Hventiquattro srl e di terze parti.\nNelle ipotesi di cui ai precedenti punti a), b), c), d) del presente articolo, Hventiquattro srl è autorizzata a trattare i dati personali ai sensi delle norme sulla protezione dei dati applicabili, senza la necessità di raccogliere uno specifico consenso dell’interessato. Il trattamento per le finalità di cui ai punti a), b) e c) è necessario per poter fornire i servizi e, pertanto, per l’esecuzione del contratto stesso. Il conferimento di Dati a Hventiquattro srl per questa finalità non è obbligatorio, ma in caso contrario non sarà possibile fornire alcun Servizio.\nNelle ipotesi di cui al precedente punto e) del presente articolo, Hventiquattro srl tratterà i dati solo previa acquisizione del consenso da parte dell’interessato. Il conferimento del consenso, come meglio specificato al precedente art. 3 “Base legale e natura obbligatoria o facoltativa del trattamento”, non è obbligatorio, e laddove prestato, l’Interessato è libero di revocarlo in qualsiasi momento senza alcuna conseguenza (se non quella di non poter più ricevere comunicazioni di marketing). Maggiori informazioni sulla revoca del consenso precedentemente prestato, sono fornite all’art.10 della presente Informativa.\n• Soggetti che agiscono tipicamente in qualità di responsabili del trattamento ossia: persone fisiche, società o studi professionali che prestano attività di assistenza e consulenza a Hventiquattro srl in materia contabile, amministrativa, legale, tributaria, finanziaria, strategica, di sviluppo di soluzioni, di recupero crediti relativamente alla erogazione dei Servizi, di postalizzazione del materiale pubblicitario o delle comunicazioni contrattuali, società organizzatrici di eventi formativi, soggetti erogatori di servizi per web meeting e web seminar formativi e web marketing; un elenco completo di tutti i responsabili può essere richiesto rivolgendosi all’indirizzo email: info@hventiquattro.com\n• Persone autorizzate da Hventiquattro srl al trattamento di dati personali necessario a svolgere attività strettamente correlate all’erogazione dei prodotti/servizi; nei confronti di dette persone opera un obbligo legale di riservatezza;\nMaggiori informazioni sono disponibili presso Hventiquattro srl scrivendo al seguente indirizzo: info@Hventiquattro.com\nI soggetti cui saranno comunicati i dati saranno sarà conferita loro apposita nomina a incaricato o a Responsabile del Trattamento. Un elenco completo può essere richiesto rivolgendosi all’indirizzo email: info@Hventiquattro.com\nIn conformità con le normative europee e le leggi nazionali sulla protezione dei dati, Hventiquattro srl ha posto in essere specifiche procedure volte ad impedire accessi non autorizzati ai dati, il loro utilizzo improprio o illecito, oltre che a prevenire la distruzione o la perdita anche accidentale dei dati stessi.\nI dati personali trattati per la finalità di “Fornitura del Servizio/Adempimenti contrattuali” saranno conservati per il tempo strettamente necessario al perseguimento della suddetta finalità. In ogni caso, poiché tali dati personali sono trattati per fornire i prodotti/servizi, Hventiquattro srl potrà conservarli per un periodo maggiore, in particolare per quanto possa essere necessario al fine di proteggere gli interessi di Hventiquattro srl da possibili responsabilità relative alla fornitura.\nI dati personali trattati per le finalità di Marketing, saranno conservati da Hventiquattro srl fino alla revoca del consenso prestato dall’interessato. Una volta revocato il consenso, cesserà l’utilizzo dei dati per tali finalità, ma potrà conservarli al fine di proteggere gli interessi di Hventiquattro srl dalle possibili responsabilità basate su tali trattamenti.\nI dati personali trattati per la finalità di invio di offerte promozionali ai clienti saranno conservati da Hventiquattro srl fino a quando l’interessato non si opponga al trattamento scrivendo a info@Hventiquattro.com\nI dati personali trattati per la finalità di Adempimento obblighi di legge, saranno conservati da Hventiquattro srl per il periodo previsto da specifici obblighi legali o dalla normativa applicabile.\nI dati personali trattati al fine di prevenire Abusi/Frodi saranno conservati da Hventiquattro srl per il tempo strettamente necessario alla suddetta finalità.\nHventiquattro srl utilizza i social media con finalità di comunicazione di contenuti relativi ai propri prodotti e servizi.\nL’interessato ha il diritto di chiedere a Hventiquattro srl, in qualunque momento:\n• La cancellazione dei propri dati personali dai database di Hventiquattro srl;\n• La limitazione del trattamento dei propri dati personali da parte di Hventiquattro srl;\n• La portabilità dei dati, ossia di ottenere in un formato strutturato, di uso comune e leggibile da dispositivo automatico una copia dei propri dati personali forniti a Hventiquattro srl, o di richiederne la trasmissione ad un altro Titolare;\nHventiquattro srl fornirà all’interessato le informazioni relative a una o più delle azioni intraprese di cui al precedente elenco senza ingiustificato ritardo e, comunque, al più tardi entro un mese dalla richiesta stessa. Tale termine può essere prorogato di due mesi, tenuto conto della complessità e del numero delle richieste, con conseguente informativa all’interessato di tale proroga e dei motivi del ritardo, da fornire entro un mese dal ricevimento della richiesta.\nL’esercizio dei diritti di cui al presente articolo potrà essere esercitato dall’interessato al seguente indirizzo email: info@Hventiquattro.com\nLa presente Informativa è in vigore dal 24 maggio 2018 Hventiquattro srl se ne riserva la modifica o l’aggiornamento anche per effetto di eventuali modifiche normative o di prassi provenienti dall’Autorità di Controllo Nazionale ovvero dal Comitato Europeo per la protezione dei dati.


Fiction “Il Sistema”: chi è Michele Grandi?\nLEGGI ANCHE: Idee per abbinare gli accessori moda Primavera 2016\nHome » guide » Fiction “Il Sistema”: chi è Michele Grandi?\nScopriamo qualcosa di più su Michele Grandi, uno dei protagonisti della nuova avvincente fiction “Il Sistema” attualmente in onda su Raiuno\nNel cast de “Il Sistema”, nuova miniserie italiana in sei puntate in onda su Raiuno, tra i protagonisti c’è anche Michele Grandi fidato allievo del Maresciallo della Guardia di Finanza Luce. Insieme saranno protagonisti di un’operazione in una grande villa alle porte di Roma. La morte improvvisa del fratello, infatti, porta il Maresciallo Luce a rientrare a Roma dove scopre una situazione fallimentare dell’azienda gestita dal fratello assassinato. Un evento tragico si trasforma nel punto di partenza per una nuova indagine con il bene e il male protagonisti indiscussi.\nChi è Michele Grandi della fiction “Il Sistema”?\nMichele Grandi all’interno della fiction “Il Sistema” è l’allievo del Maresciallo Alessandro Luce della Guardia di Finanza. Insieme collaborano sull’indagine della morte del fratello del Maresciallo e scoprono l’esistenza di un blocco criminale che comanda l’intera città di Roma, con uomini politici, imprenditori e delinquenti coinvolti in primis e tutti legati da unico comun denominatore. I due protagonisti della Guardia di Finanza scopriranno il luogo dove si nascondono i capi e armati faranno irruzione all’interno di una villa dove sarà proprio Michele ad imbattersi nel capo principale.\nLino Guanciale è Michele Grandi de “Il Sistema”\nLino Guanciale presta il volto al personaggio di Michele Grandi nella miniserie italiana “Il Sistema”. Nato ad Avezzano si diploma a Roma presso l’Accademia nazionale d’arte drammatica Silvio D’Amico vincendo il Premio Gassman. La sua carriera comincia dal teatro dove, diretto da Gigi Proietti, è nel cast di “Romeo e Giulietta” fino al debutto sul grande schermo avvenuto nel 2009. “Io, Don Giovanni” è il primo film al cinema a cui seguono “La prima linea”, “Il Gioiellino”, “Il sesso aggiunto”, “Il mio domani”, “To Rome with Love”. Nel 2011 il passaggio al piccolo schermo: è tra i protagonisti delle fiction “Il segreto dell’acqua” e “Una grande famiglia”. Contemporaneamente agli impegni televisivi e cinematografici continua ad occuparsi di teatro partecipando all’opera “La resistibile ascesa di Arturo”, mentre sul grande schermo è nel film “Il volto di un’altra” (2012), “La scoperta dell’alba” e “L’estate sta finendo”. Il grande successo di pubblico arriva nel 2013 con le fiction “Che Dio ci aiuti” e poco dopo “La dama velata” con Miriam Leone. Nel 2015, infatti, è premiato col Premio Flaiana come miglior rivelazioni dell’anno.\nIdee per abbinare gli accessori moda Primavera 2016\nConcerto del Primo Maggio 2016 a Roma: ecco tutti i cantanti


Civic Type R ritorna svettando nella classifica delle sportive. - sniffauto.it\nCivic Type R ritorna svettando nella classifica delle sportive.6 min read\n12 Ottobre 2017 2 Febbraio 2018 Alessio Richiardi\tcivic, honda, newlook, provesustrada, sportive, type-r\nCi sono voluti 8 anni, con notizie che potevano far arrivare al debutto la nuova Type R, ma, nonostante questa attesa, Honda ha saputo sorprendere per il risultato. Si sa, come tutte le cose che vengono attese per lungo tempo, vanno almeno rispecchiate esigenze uniche: quella del reparto corse Honda era di alzare l’asticella delle prestazioni e di assecondare i vincoli delle norme; ció ha comportato l’adozione di un motore che non piacerà ai puristi, ma all’ambiente regala un basso impatto di inquinamento.\nLa Type R di sicuro non vuole passare inosservata; la vettura vuole infatti lasciare intendere due cose: o piace o non piace, un senza se e senza ma che lascia del tutto stupefatti.\nColpisce immediatamente l’aerodinamica, che risulta molto spinta, cosa che si può notare anche a distanza dalla sua aggressività e dall’ala posteriore che schiaccia a terra l’auto.\nAndando nei dettagli, ci si accorge che non è solo una operazione di fronte, ma è stato studiato tutto a dovere a partire dal frontale aggressivo e incollato al terreno, che racchiude il logo Honda rosso tipico degli allestimenti supersportivi; si passa ai flussi intorno alle ruote anteriori con profonde feritoie davanti alle portiere, e non mancano neanche gli sfoghi per l’aria calda che fuoriesce dal cofano.\nAl posteriore si fa ancor più sportiva: la parte centrale del paraurti é stata arricchita dagli aggressivi 4 scarichi, su cui sovrasta un alettone davvero ampio e massiccio, addirittura più della vecchia Subaru Impreza.\nDi profilo si possono vedere i cerchi da 19” gommati 235/35 in tinta a contrasto nero lucido, che si possono ritrovare anche in altri orpelli della vettura.\nLe forme della Type R derivano sì dalla Civic “standard”, ma soprattutto direttamente dalla vettura del WTCC. L’ areodinamica è stata studiata al Nurburgring, in particolare il raffreddamento e la deportanza, data la velocità massima raggiungibile.\nColpiscono i passaruota muscolosi, che allargano la vettura di ben 11cm e, al tempo stesso, la risagomano fino a farla assomigliare a quella del WRC.#Entro:\nGiustamente anche l’interno ci fa ricordare di essere seduti su una Type R, motivo per cui il colpo d’occhio è notevole: merito del contrasto nero / rosso che ha interessato i rivestimenti ed i sedili Recaro abbinati a cinture rosse.\nLa strumentazione non rinnega la sua sportività, soprattutto nella modalità +R, dove il colore prevalente diventa il rosso.\nLa dotazione di serie comprende tutti gli optional, incluso il navigatore sviluppato da Garmin e il climatizzatore bizona. Il cockpit della plancia é lo stesso della nona generazione, ovvero futuristica e coreografica, d’altronde risultava già sportiva e eccentrica. I dati sono divisi in un quadro strumenti classico con tre elementi circolari analogici.\nResta invariata anche la visibilità posteriore di questa generazione di Civic, limitata dalla forma particolare della vettura, ma per fortuna la grossa ala è invisibile nello specchietto. Non stupisce l’interfaccia dell’infotainment, cosa che invece accade per i sedili contenitivi, che garantiscono stabilità e sicurezza anche con le sollecitazioni più estreme, riuscendo anche ad essere comodi nei lunghi viaggi. Bicolore risulta essere anche il volante, con dettagli racing come la tacca rossa nella parte alta. Davanti al pomello in alluminio, vi è una targa numerata.\nLa cosa che sorprende davvero è che la sportiva risulta perfetta anche per una famiglia, merito delle 5 porte e, soprattutto, del bagagliaio da record di categoria, con quasi 500 litri di capacità: addirittura una ventina in più della Civic standard.\nIl pianale nasconde uno spazio nella parte inferiore e può essere posizionato sul fondo, per gestire al meglio la capacità di carico.#Laguido:\nAppena messa in moto si percepisce il sound degli scarichi, che avvolge piacevolmente l’ambiente attorno: ora è giunto il momento della piccola sgasata, innestare la prima e partire. La Civic scarica a terra la potenza in maniera sorprendente per una trazione anteriore.\nIn città, pur avendo una dimensione notevole, risulta maneggevole e, spesso, molte persone si girano a guardarla: a vederla così sembra di essere appena usciti da un rally, o, per chi la considera esagerata, dalla pubblicità di un circo! Ma pazienza, meglio portarla fuori città, sopratutto dove vi sono tornanti è strade in salita: quello è il suo terreno di battaglia.\nLa vettura, anche grazie al differenziale autobloccante meccanico, risulta precisissima negli immediati in curva e non entra in crisi nemmeno sotto sforzo. Le sospensioni anteriori hanno doppio asse, che permette di dimezzare l’effetto della coppia sullo sterzo rispetto ad una Civic standard.\nAl posteriore invece la sospensione ha una barra di torsione “ad H”, con tubi piatti, che garantiscono una rigidità maggiore del 180%.\nLa gommatura da sportiva ha rinunciato all’angolo di sterzata.\nPer chi vuole divertirsi, meglio ancora se in pista, si può premere tasto +R per avere un feeling ancor più estremo.\nEssendo un’auto di uso comune, non manca la sicurezza attiva e passiva, con la frenata automatica in città, il pacchetto di sicurezza ADAS, che include la lettura delle corsie con avviso di cambio corsia involontario e molto altro, ma la chicca resta il tasto +R, quello destinato principalmente all’uso in circuito, che va a rendere l’assetto più rigido del 30%, con risposte più estreme anche da sterzo e propulsore.\nLa vera rivoluzione sta sotto il cofano: addio alla sovralimentazione del “mitico” VTEC 2.0, meglio adottare sempre un “duemila” VTEC, ma Turbo, che risulta essere particolare, cioè senza il picco tipico dei turbo spinti. La trasmissione è rigorosamente di tipo manuale, con la corta leva del cambio che comanda 6 marce.\nLe prestazioni della Civic Type R sono pazzesche, con uno 0-100 in 5.7 secondi e 270 km/h di velocità.\nLa cosa più bella da sentire è il turbo che sbuffa in rilascio: sì, proprio come in Fast & Furious, ma nessun altro scoppiettio.\nLa Civic Type R viene proposta in un’unica versione a 38.700€, con praticamente tutto incluso nel prezzo. Solo la vernice metallizzata potrebbe costituire un incremento della cifra, le altre aggiunte possono essere o dettagli in carbonio, o l’ala posteriore e le calotte degli specchi a contrasto\nSono solo 5 i colori disponibili: Crystal Black Pearl, Brilliant Blue Metallic, Milano Red, Championship White e Polished Metal Metallic. Dovendo trovarne uno più sobrio, meglio puntare su quest’ultimo.\nI consumi sono notevoli, mai sotto gli 8l per 100km e anche tirandole il collo mai sotto i 10km al litro.\n– Le prestazioni sono pazzesche da ogni punto di vista.\n– L’erogazione é unica anche con il passaggio al turbo.\n– La molteplicità d’uso della vettura risulta adatta a tutte le necessità.😔\n– Ok, l’occhio vuole la sua parte, ma l’estetica è impegnativa.\n– L’interfaccia infotainment è migliorabile.\n– Nonostante l’alettone non dia fastidio, la visibilità posteriore non è ottimale.\n← Nismo si elettrizza..\nDS7 arriva in Italia ed è già innovazione →\n25 Febbraio 2017 2 Febbraio 2018 Alessio Richiardi\nArriva il nuovo Opel Vivaro ed è più ricco che mai…


TRANSUMANZA - Un rito antico tra siti archeologici e dibattiti itineranti oggi a Bojano domani ad Altilia | Molise Network\nMolise Network > Arte e Cultura > TRANSUMANZA – Un rito antico tra siti archeologici e dibattiti itineranti oggi a Bojano domani ad Altilia\nCAMPOBASSO – Transumanza tra storia tradizioni e folclore popolare, una festa di colori, una storia di vita che ancora sopravvivono attirando la curiosità soprattutto di un certo target di turismo e un approfondimento antropologico e sociale di grande interesse.\nIl 28 e 29 settembre si rinnova il cammino di transumanza che da Civita di Bojano, attraversando la parte bassa della città di Bojano porterà la famiglia Innamorato e la loro morra di pecore alla sosta di San Polo Matese (Località Porcareccia). Da lì il 29, giorno di San Michele Arcangelo, strettamente connesso ai cammini pastorali e ai pellegrinaggi di questa area centro-meridionale italiana, il cammino ripartirà lungo il Tratturo Pescasseroli-Candela per giungere a Sepino dove il gregge con i suoi pastori attraverserà il magnifico sito archeologico di Altilia.\nLungo la strada, ci saranno le cattedre ambulanti sul tratturo per raccontare, discutere di prospettive, intrattenere i curiosi, gli interessati, gli esperti, i fotografi, i camminatori che vorranno accompagnare la transumanza della famiglia Innamorato.\nSi tratta, ormai da tre anni, di una piccola consuetudine, sorta dall’interazione tra questa famiglia di pastori, gli Innamorato – Antonio e i suoi figli, Michele, Giacomo, Luca – e gli studiosi del Centro di Ricerca BIOCULT dell’Università degli Studi del Molise che a partire dall’indagine etnografica sulla pastorizia transumante di Letizia Bindi, Antropologa e dalle ricerche zootecniche, economiche, ecologiche, storico-archeologiche e Giuridiche di Fabio Pilla, Angelo Belliggiano, Fulvia Ciliberto, Carlo Ebanista, Roberto Parisi, Antonella Minelli, Lorenza Paoloni, Maria Laura Carranza, ha dato avvio a un lungo lavoro di ricognizione, salvaguardia e valorizzazione di questa antica pratica oggi candidata alla Lista del patrimonio immateriale UNESCO.\nLa candidatura di rete, siglata dal Ministero delle Politiche Agricole ha avuto un motore molisano forte, sia nella famiglia Colantuono che per prima ha dato avvio a questo percorso di tutela e messa in valore, ma anche nel lavoro del centro BIOCULT che ha preparato un documento circostanziato di supporto alla candidatura cercando di restituire la rete diffusa di collaborazioni nazionali e internazionali costruita intorno a questa ricerca.\nQuest’anno la Fondazione Banco Napoli, con la sua rappresentanza molisana – e specialmente per volontà del dott. Luigi Perrella, Consigliere Generale della Fondazione, ma anche e soprattutto imprenditore del settore caseario e cultore del fenomeno transumante -, ha voluto valorizzare questo percorso e l’iniziativa dell’Associazione “Transumando” che dal 2018 ha preso in carico l’organizzazione pratica dell’evento. Lo farà patrocinando un Convegno che si terrà a Campobasso nel pomeriggio del 28 Settembre cui prenderanno parte oltre a Rossella Paliotto, Presidente della Fondazione Banco di Napoli, il Magnifico Rettore, Luca Brunese, il Presidente della Regione, Donato Toma, il Presidente della Camera di Commercio del Molise, Paolo Spina e la Presidente della Fondazione Molise Cultura, Antonella Presutti.\nDi Aldo Ciaramella 28 Set 2019\nAltilia Bojano dibattiti itineranti rito antico siti archeologici Transumanza


Un dialogo aperto tra Italia e Francia per teatro & danza - ateatro.it\nAl termine delle ultime Giornate Professionali italo-francesi (nate nel 1997 dalla volontà reciproca di Italia e Francia, di promuovere i rapporti di collaborazione culturale fra i due paesi, con particolare riferimento al teatro e alla danza, e gestite dallETI per l’Italia e da ONDA per la Francia) un gruppo di operatori, al termine di una riflessione sul progetto, hanno stilato il documento che pubblichiamo qui di seguito. A tuttoggi, malgrado le numerose sollecitazioni, dall’ETI non è arrivata alcuna risposta, mentre sul versante francese ONDA continua a dichiararsi disponibile a far crescere l’iniziativa.\nRiflettere sul senso, oggi, delle Giornate non può prescindere dal ribadire il ruolo che esse hanno avuto nel promuovere ed affermare un sistema di relazioni e scambi tra i due Paesi durevole nel tempo.\nL’esperienza delle Giornate ha permesso di stabilire una metodologia di lavoro che dovrebbe diventare prassi comune nelle relazioni di scambio culturale bilaterale e multilaterale tra i Paesi.\nTale metodologia si basa sulla conoscenza approfondita delle realtà culturali e sociali dei singoli territori, delle loro differenze legislative, economiche e fiscali, sulla diversità dei dispositivi e dei sistemi delle strutture teatrali pubbliche e private.\nRichiede un dialogo costante e personale degli operatori e degli artisti.\nIn definitiva si basa sullaffermazione che il confronto di esperienze artistiche e culturali tra gli operatori, essenziale alla vita artistica e culturale dei singoli paesi, e un momento strategico di crescita che non può essere relegato a appuntamenti occasionali allinterno di manifestazioni ufficiali.\nLe Giornate hanno favorito, attraverso la moltiplicazione dei canali di scambi, la conoscenza, delle opere, degli spazi, degli artisti, delle compagnie, delle istituzioni perseguendo come obiettivi fondamentali il sostegno alle giovani generazioni artistiche, la promozione delle esperienze artistiche più significative, lampliamento delle aree di fruizione degli spettacoli nei due Paesi.\nIn sostanza, si può affermare che le Giornate hanno permesso un grande salto di qualità che ha creato nuove esigenze ed evidenziato punti critici, che ora devono essere affrontati anche con nuovi strumenti.\nSi individua la necessità di adottare una molteplicità di azioni, che possano creare nuovi ” circoli virtuosi ” nella collaborazione italo-francese, privilegiando campi dintervento strategici quali la sperimentazione di nuovi linguaggi artistici, la collaborazione fra diversi ambiti disciplinari, la ricerca su molteplici aspetti della contemporaneità, proseguendo sempre di piu nellopera svolta di sostegno a nuove generazioni di artisti, promozione di opere significative, lavoro di allargamento del pubblico.\nI punti critici da affrontare riguardano la sostanziale disparità fra i due sistemi teatrali. A forze artistiche e progettuali che si confrontano con continuità non corrispondono uguali opportunità di carattere organizzativo e finanziario, soprattutto nella diffusione dei progetti e delle produzioni.\nLe stesse Giornate hanno la necessità di adeguare i loro contenuti alla realtà che hanno contribuito a creare, rinnovando le strutture di confronto.\nLe azioni che si intendono strategiche sono :\n– stimolare e sostenere le attività di coproduzione e di progettualità comuni tra artisti e teatri dei due Paesi.\n– sostenere e incentivare la distribuzione delle produzioni dei due Paesi.\n– favorire e sostenere la circolazione di artisti e operatori nei due Paesi.\n– sostenere e incentivare i progetti di formazione.\nIl riconoscimento della strategicità di queste azioni si traduce nella costituzione di un fondo nei due paesi specificamente dedicato, gestito dallETI e dallONDA – di cui si ribadisce il ruolo centrale nella cooperazione franco-italiana – che disponga di risorse sufficienti ad equilibrare complessivamente i rapporti dal punto di vista finanziario e quindi delle opportunità artistiche.\nObiettivo fondamentale delle azioni sostenute dal fondo è favorire il lavoro degli artisti, la creazione e il confronto tra metodi e pratiche nel teatro e nella danza.\nSi propone come pratica esemplare che, definite le regole, il fondo venga gestito singolarmente dallETI e dallONDA, in relazione con un collegio comune di operatori italiani e francesi.\nLa costituzione di questo fondo si pone nella continuità con il ricco percorso compiuto finora dalle Giornate e costituisce la condizione indispensabile per il loro mantenimento e sviluppo.\nLassenza della costituzione di questo fondo adeguato nella sua commisurazione economica renderebbe inutile la prosecuzione delle Giornate, per le quali si intende invece un ruolo strategico.\nDa una parte, le Giornate affermano il ruolo dove operatori e istituzioni si confrontano formalmente sulle regole comuni per lutilizzo dei fondi e dove annualmente si verificano i risultati ottenuti e si ipotizzano gli sviluppi futuri.\nDallaltra, uscendo dalla struttura di vetrina, le Giornate possono ritrovare una loro funzionalità collegandosi annualmente a una o più iniziative che sviluppano una progettualità indirizzata alla conoscenza e al confronto artistico tra lItalia e la Francia.\nE necessario dare alle Giornate un nuovo impulso e adattarne lo spirito alle nuove realtà e alle mutate attese degli artisti e degli operatori già a partire dalledizione 2003.\nLe Giornate corrono il rischio di ridursi a una vetrina inevitabilmente parziale e apparentemente casuale di spettacoli : occorre al contrario trasformarle in occasioni di lavoro concrete legate a contesti artistici incisivi e coerenti, per esempio inserendole allinterno di festival, stagioni o percorsi progettuali votati ai rapporti Italia-Francia.\nSi propone di moltiplicare gli appuntamenti di incontro fra gli artisti e gli operatori sia in Italia che in Francia ; di dare maggiore spazio agli scambi dei diversi progetti di artisti ; di lavorare alla realizzazione di una sezione di ricerca e laboratorio : ateliers, stage, presentazione di studi e maquettes\n.avendo come obiettivo principale quello di suscitare un reale investimento da parte dei produttori e degli operatori.\nLe Giornate devono diventare un osservatorio permanente per una migliore informazione, circolazione dei progetti, e un migliore incontro dellofferta e della domanda.\nLe Giornate devono diventare il luogo di proposte da parte degli operatori atte a migliorare i dispositivi istituzionali per uno sviluppo solido e durevole degli scambi. Un luogo dove operatori e istituzioni si confrontano formalmente sulle regole comuni per lutilizzo dei fondi e dove annualmente si verificano i risultati ottenuti e si ipotizzano gli sviluppi futuri.\nTra le proposte si ipotizza lallargamento delle Giornate ai paesi dellEuropa del Sud. Una tavola rotonda su questo tema potrebbe essere organizzata a Tolosa nel marzo 2004 in occasione delle Giornate franco-spagnole (Mira! 2004).\nPer quanto riguarda ledizione 2003, si propone un primo appuntamento allinterno del Festival delle Colline Torinesi dedicato a progetti produttivi, e un secondo focalizzato a una riflessione sulla danza – creazione e strutture organizzative – allinterno di Torino Danza.\nSi propone anche contestualmente lavvio di momenti di incontro tra operatori in situazioni concrete di lavoro quali festival, stagioni progetti particolarmente significativi e lo studio di sistemi di acquisizione e diffusione di dati sulle realtà artistiche, organizzative e di formazione dei due Paesi.\nTag: Ente Teatrale Italiano (38), internazionale (15)