Roche Polska Overview\nOświadczenie Roche dot. majowej listy refundacyjnej\nKomisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem\nCHMP rekomenduje zarejestrowanie w UE produktu leczniczego emicizumab firmy Roche dla osób z hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII\nGrupa Roche Overview\nBezpieczeństwo produktów Overview\nZgłoszenie podejrzenia wady jakościowej lub podróbki leku Roche\nBadania Kliniczne Overview\nSystem zarządzania cukrzycą Accu-Chek 360° umożliwia szybkie i intuicyjne gromadzenie danych na temat cukrzycy, ich przeglądanie i analizowanie. Przyjazny interfejs ułatwia kontrolę ważnych parametrów określających stan zdrowia.\nbłyskawiczny dostęp do cennych informacji;\nautomatyczne pozyskiwanie danych - przy użyciu tylko jednego przycisku;\nprzejrzyste oraz uporządkowane raporty wykazujące wpływ leków, diety oraz aktywności fizycznej na poziom glukozy we krwi;\npełen obraz informacji o cukrzycy: wartości ciśnienia krwi, cholesterolu oraz dane z glukometru i pompy insulinowej na jednym wykresie;\nułatwienie konsultacji z lekarzem - dane można wydrukować, przesłać faksem lub mailem;\ndodatkowe informacje o Twoim stanie zdrowia.\nWszystkie te informacje prezentowane są na klarownych, czytelnych wykresach lub w tabelach - z możliwością ekspresowej analizy danych z ostatniego dnia, tygodnia lub miesiąca.\nPonadto program Accu-Chek 360° zawiera szereg opcji umożliwiających wydajną, szybką i rzetelną analizę danych na temat cukrzycy:\nauto-pobieranie i auto-wydruk po jednym kliknięciu\ninformacje o stanie zdrowia pacjenta na jednej stronie (badania, cieśnienie krwi, masa ciała, poziom cholesterolu, przyjmowane leki, insulina, ćwiczenia i poziom aktywności fizycznej, dieta)\nprezentacja danych z glukometru i pompy insulinowej na jednym wykresie\nnarzędzia pomagające poznać przyczyny i skutki różnych decyzji terapeutycznych\nSzybki i łatwy pomiar: badanie przy użyciu tego aparatu trwa tylko 5 sek. Wystarczy po prostu wsunąć pasek testowy do aparatu, co powoduje jego włączenie, a następnie nałożyć krew na pomarańczowe pole testowe, odczytać wynik, a potem wyjąć pasek z aparatu.\nAnaliza danych: pojemność pamięci do 350 wyników pozwala użytkownikowi obliczać średnie wartości w ciągu ostatnich 7, 14 lub 30 dni, możliwość oznaczania wyników przed i po posiłkach oraz wyników specjalnych.\nPrzesyłanie danych do PC: aparat posiada port podczerwieni, który pozwala na przesyłanie zachowanych wyników wprost do komputera.\nWykrywanie niedostatecznej ilości: aparat sygnalizuje, że na test paskowy naniesiono zbyt małą kroplę krwi.\nOstrzeżenie o przeterminowaniu testu paskowego: glukometr informuje, że do badania użyto testu z przekroczoną datą ważności oraz odpowiednio zaznacza otrzymany wynik.\nPodwójna kontrola: przy pomocy samego testu paskowego można szybko sprawdzić wiarygodność uzyskanego wyniku porównując zabarwienie okienka kontrolnego na odwrocie testu paskowego ze skalą barwną na fiolce z testami.\nKlucz do baterii\nBateria Power Pack\nEtui do noszenia pompy\nEtui ze skóry z klipsem czarne\nEtui ze skóry z klipsem niebieskie\nEtui nylonowe z klipsem czarne\nEtui nylonowe z klipsem niebieskie\nEtui z irchy beżowe\nEtui z irchy niebieskie\nEtui z neoprenu czarne\nEtui z neoprenu niebieskie\nEtui do bielizny białe\nEtui do bielizny czarne\nElastyczny pasek na brzuch czarny\nElastyczny pasek na brzuch biały\nElastyczny pasek na ramię biały\nElastyczny pasek sportowy\nEtui plastikowe z klipsem\nTorebka pod prysznic\nmiękkka, teflonowa kaniula (8, 10 mm)\nrozłączany dren o różnej długości 30, 60, 80, 110 cm\nkaniula wprowadzana pod kątem 90°\nKaniulę można wprowadzać z zastosowaniem automatycznego urządzenia Accu-Chek Link Assist\nUniwersalna złączka Luer pozwala na stosowanie tego zestawu infuzyjnego z różnymi typami pomp insulinowych.\nLepsza kontrola glikemii: użytkownicy mogą zdefiniować zakres wartości docelowych. Aparat krótko sygnalizuje dźwiękowo, jeśli uzyskany wynik jest poza wyznaczonym przedziałem.\nHigieniczna obsługa: nie ma bezpośredniego kontaktu z krwią, a specjalny przycisk umożliwia higieniczne usuwanie zużytych testów paskowych\nKrótki czas badania: uzyskanie wyniku zajmuje tylko ok. 5 sek.\nErgonomiczny kształt i małe rozmiary: aparat bez trudu mieści się w dłoni, a dwa przyciski umożliwiają łatwe wyszukiwanie danych.\nOstrzeżenie o przeterminowaniu testu pakowego: tak, jeśli godzina i data zostały zaprogramowane\nPrzycisk do usuwania testów paskowych: tak, w celu higienicznego usunięcia zużytych pasków\nTryb dźwiękowy: tak, może być włączony przez użytkownika\nOznaczanie wyników: tak, w celu zaznaczenia specjalnych przypadków, np. pomiaru kontrolnego lub wykonanego metodą AST\nOstrzeżenie, że wynik nie mieści się w zdefiniowanym zakresie wartości docelowych: tak\nAlarm: do ustawienia 4 alarmy przypominające o konieczności wykonania pomiaru\nWykrywanie niedostatecznej próbki krwi: tak\nDołożenie kropli krwi: tak, możliwe w ciągu 15 sekund\nDefiniowanie ustawień: konfiguracja szybka i standardowa\nKaniula jest zawsze umieszczana w taki sam sposób, ponieważ jej wsuwanie odbywa się automatycznie.\nŁatwe i i szybkie, praktycznie bezbolesne wsuwanie.\nAutomatyczne wsuwanie kaniuli jest łatwe i wygodne, ponieważ może być przeprowadzone jedną ręką, dzięki czemu dostęp do trudnych do dotarcia miejsc jest łatwiejszy.\nWygoda: jeden bębenek zawiera 6 lancetów dzięki czemu zmiana lancetu jest teraz naprawdę prosta i wygodna.\nBez drgań: szybkie nakłucie bez żadnych drgań oraz kontrolowany ruch liniowy ostrza minimalizuje uszkodzenie naskórka\nBezpieczeństwo i higiena: zużyte bębenki z lancetami są łatwo rozpoznawalne, a specjalna blokada uniemożliwia ich ponowne zainstalowanie w nakłuwaczu.\ncienka, metalowa kaniula o długości 6, 8, 10 lub 12 mm\nAccu-Chek Smart Pix to:\n15 sposobów prezentowania danych\nłatwe podłączenie do komputera (nie wymaga instalacji oprogramowania)\nWygląd w kształcie długopisu: zapewnia dyskretne nakłucie w każdych warunkach, co zwiększa komfort pomiaru.\nProsta obsługa: wystarczy naciągnąć lancet tak, jak włącza się długopis a następnie nacisnąć przycisk spustowy.\nTechnologia Clixmotion: szybkie nakłucie bez żadnych drgań oraz kontrolowany ruch liniowy minimalizuje uszkodzenie naskórka.\nZestaw do zasilania, tzw. Service Pack\nZestaw do zasilania pompy Accu-Chek Spirit zawiera pokrywę baterii (1 szt.), adaptery (2 szt.), baterie AA 1,5 V (4 szt.) i klucz do baterii.\nPokrywa baterii szczelnie zamyka komorę baterii w pompie insulinowej.\nAdapter fizycznie łączy ampułkę z zestawem infuzyjnym. Dzięki uszczelce tworzy skuteczne zamknięcie, chroniące przed dostaniem się wody czy kurzu do komory ampułki. Dwa małe otwory w adapterze umożliwiają wyrównanie ciśnienia powietrza.\nKlucz do baterii Accu-Chek Spirit jest przeznaczony do pokrywy AC Spirit i umożliwia jej łatwe dokręcenie i odkręcenie.\nEleganckie etui wykonane ze skóry, z klipsem z tyłu. Można je nosić np. na pasku od spodni. Pompę można obsługiwać bez wyjmowania jej z etui.\nWytrzymałe i wielofunkcyjne etui wykonane z mocnego nylonu. Można je przymocować do paska za pomocą umieszczonego z tyłu klipsa bądź zapinanego kółka.\nEtui z irchy\nTo wielofunkcjonalne etui wykonane jest z miękkiej irchy. Posiada uchwyty z tyłu i sznurek. Może służyć do zawieszania pompy insulinowej na szyi, na pasku od spodni lub na pasku pod ubraniem.\nProste i uniwersalne. Za pomocą umieszczonego z tyłu klipsa można przypiąć pompę Accu-Chek Spirit w różnych położeniach.\nEleganckie poziome etui skórzane\nEleganckie etui ze skóry, z klipsem z tyłu. Można go użyć do przypięcia pompy insulinowej Accu-Chek Spirit do paska. Pompę można obsługiwać bez wyjmowania jej z etui.\nEleganckie pionowe etui skórzane\nEtui z neoprenu\nZrobione z trwałego, szybko schnącego materiału. Z tyłu ma szlufkę i można je przymocować np. do paska.\nEtui przypinane na udzie jest dobrym rozwiązaniem, gdy pompa ma być noszona pod ubraniem.\nEtui do bielizny\nEtui posiada klamerkę służącą do przypinania do biustonosza lub innych części bielizny.\nPasek na brzuch / Pasek sportowy\nElastyczny, nie krępujący ruchów, z regulacją długości.\nmiękka, teflonowa kaniula (13, 17 mm) rozłączany dren o różnej długości 30, 60, 80, 110 cm\nkaniula wprowadzana pod kątem 45°\nOkienko przez które można obserwować miejsce wkłucia\nJeden przenośny aparat - cztery parametry\nAccutrend Plus to aparat, który wykonuje ilościowe oznaczenia poziomu glukozy, cholesterolu, triglicerydów i kwasu mlekowego bezpośrednio z krwi włośniczkowej. Do oznaczeń każdego z tych parametrów używa się specjalnie zaprojektowanych w tym celu pasków firmy Roche. Jest to następca aparatu Accutrend GTC.\nAccutrend Plus – to szybka i prosta ocena czynników ryzyka chorób układu krążenia\nCholesterol całkowity, triglicerydy i glukoza we krwi: najważniejsze parametry umożliwiające diagnostykę i monitorowanie chorób układu krążenia.\nKwas mlekowy: kluczowy parametr do oceny stopnia zmęczenia po wysiłku fizycznym, rehabilitacji i opieki w przypadkach krytycznych.\nAccutrend Plus zaprojektowano tak, aby można było go używać poza laboratorium - np. w gabinecie lekarskim czy w szpitalu. Może on też służyć do samodzielnego wykonywania pomiarów w domu lub przy uprawianiu sportu. Oznaczenia wykonywane są z krwi włośniczkowej, a wyniki podawane od razu.\nAparat Accutrend Plus dokonuje pomiaru intensywności zabarwienia powłoki reakcyjnej paska testowego przy użyciu fotometru odbiciowego i przelicza stężenie parametru w próbce przy zastosowaniu specyficznego dla serii algorytmu. Wynik wyświetlany jest w mg/dl lub mmol/l (dla kwasu mlekowego wyłącznie w mmol/l) i zapisywany w pamięci aparatu automatycznie wraz z datą, godziną i dodatkowymi informacjami. Aparat przechowuje do 100 wyników dla każdego parametru.\nProsty w użyciu: Wygodne oznaczenia cholesterolu, triglicerydów, glukozy we krwi i kwasu mlekowego z krwi włośniczkowej przy użyciu pasków testowych Roche Diagnostics. Paski testowe można przechowywać w temperaturze pokojowej.\nWyniki otrzymywane w krótkim czasie:\ncholesterol - 180 sekund\ntriglicerydy - 174 sekundy\nglukoza - 12 sekund\nkwas mlekowy - 60 sekund\nWbudowane zabezpieczenia: Paski kodujące umożliwiające identyfikację serii i rozpoznawanie parametrów.\nPomocne użytkownikowi przechowywanie wyników umożliwiające zarządzanie wynikami i monitorowanie ich. Można przechowywać do 100 wyników wraz z datą, godziną i dodatkowymi informacjami dla każdego parametru.\nDokładne wyniki: Wysoka precyzja i dokładność w całym zakresie pomiarowym dla wszystkich parametrów.\nWyjątkowa technologia pasków testowych\nAparat Accutrend Plus używa specjalnie zaprojektowanych pasków testowych do oznaczeń glukozy (Accutrend Glucose), cholesterolu (Accutrend Cholesterol), triglicerydów (Accutrend Triglycerides) i kwasu mlekowego odznaczających się wyjątkową jakością. Paski testowe zbudowane są z następujących elementów:\nżółta siateczka ochronna nasączona substancją powierzchniowo czynną (pole aplikacyjne)\nwarstwa włókna szklanego oddzielająca krwinki\npowłoka reakcyjna, w której zachodzi reakcja barwna\nkod kreskowy na spodzie, który aparat odczytuje w celu potwierdzenia rodzaju paska testowego, tzn. zgodności numeru serii na pasku testowym z kodem zapisanym w aparacie.\nDzięki wbudowanym zabezpieczeniom aparat Accutrend Plus wykonuje procedury sprawdzające bezpieczeństwo, co ma na celu zapobieganie potencjalnym błędom i nieprawidłowemu działaniu oraz zapewnienie dokładnych wyników.\nAparat Accutrend Plus umożliwia nakładanie krwi na pasek testowy włożony do aparatu lub poza aparatem, np. przy wykonywaniu wielu oznaczeń.\nPaski kodujące umożliwiające identyfikację serii pasków testowych i rozpoznawanie parametrów używane są do kalibracji urządzenia, co zapewnia jeszcze większe bezpieczeństwo i prawidłowe działanie aparatu.\nRoztwory kontrolne Accutrend Control Chol (cholesterol), Accutrend Control GLU (glukoza), Accutrend Control TG (triglicerydy) i BM-Control Lactate (kwas mlekowy) można stosować do dodatkowego sprawdzania działania aparatu.\nObsługa Klientów Indywidualnych (szczegóły realizacji zamówienia):\nHydrex Diagnostics Sp. z o.o. Sp.K\nLecznica Ursus Sp. z o.o.\nAmpliChip CYP450 Test\nAnaliza genów CYP2D6 i CYP2C19\nKompleksowe wykrywanie zmienności genowej - w tym delecji i duplikacji - w obrębie genów CYP2D6 i CYP2C19 odgrywających istotną rolę w metabolizmie około 25% wszystkich dostępnych leków na receptę. Test pomaga klinicystom określić strategię terapeutyczną oraz dawkowanie w przypadkach leków metabolizowanych przy udziale produktów genów CYP2D6 lub CYP2C19.\nAMPLICOR HCV MONITOR® Test, v2.0\nAMPLICOR HIV-1 MONITOR® Test, v1.5\nAMPLICOR® HCV Test, v2.0\nAMPLICOR® HPV Test\nTest jakościowy AMPLICOR Human Papilloma Virus (HPV) jest przeznaczony do diagnostyki in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację fragmentu DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), który następnie ulega hybrydyzacji ze specyficzną sondą.\nTest wykrywa następujące genotypy wysokiego ryzyka (HR) DNA HPV; 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68 w komórkach szyjki macicy pobranych do płynnego podłoża transportowego.\nTest AMPLICOR HPV bazuje na czterech podstawowych procesach: przygotowanie próbki, amplifikacja PCR poszukiwanego fragmentu DNA z użyciem par komplementarnych starterów, hybrydyzacja zamplifikowanych produktów do oligonukleotydowych sond i detekcja zamplifikowanego fragmentu związanego z oligonukleotydową sondą przez oznaczenie kolorymetryczne.\nTest AMPLICOR HPV wykonuje równoczesną amplifikację PCR poszukiwanego fragmentu DNA HPV i DNA b-globiny (kontrola komórkowa). Mieszanina amplifikacyjna (Master Mix) zawiera pary starterów DNA dla 13 genotypów HPV wysokiego ryzyka i b-globiny. Detekcja zamplifikowanych fragmentów DNA (amplikony) wykonywana jest przy użyciu oligonukleotydowych sond, które pozwalają na niezależną identyfikację amplikonów HPV i amplikonów b-globiny.\nSelektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase® .\nMożliwość pobrania ulotki PDF\nAMPLICOR® Human Papillomavirus Test\nWykrywa 13 genotypów wysokiego ryzyka ludzkiego wirusa brodawczaka (Human Papilloma Virus - HPV)\nWykorzystujący łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) test jakościowy do wykrywania 13 genotypów wysokiego ryzyka ludzkiego wirusa brodawczaka, których obecność jest zwykle związane z występowaniem zmian przedrakowych w szyjce macicy.\nAMPLICOR® MTB Test\nAnalizator Multiplate® analizuje funkcjonowanie płytek za pomocą wieloelektrodowej agregometrii impencancyjnej (MEA).\nSystem Multiplate® pozwala:\n- wykryć zaburzenia czynności płytek, ułatwiając w ten sposób określenie postępowania terapeutycznego u pacjentów z przemijającą lub utrwaloną skłonnością do krwawień\n- wykryć lub wykluczyć zaburzenia czynności płytek przed zabiegami inwazyjnymi, zaś u pacjentów z krwawieniem może ułatwić stratyfikację ryzyka i pomóc w określeniu dalszego postępowania\n- umożliwia skuteczne dostosowanie leczenia przeciwpłytkowego\nZasada metody MEA, zastosowana w analizatorze Multiplate®, została uwzględniona w zatwierdzonych przez Instytut Standardów Klinicznych i Laboratoryjnych (CLSI), zmienionych w 2008 roku wytycznych w kwestii badań czynności płytek.\nMozliwość wykorzystania następujących zestawów testowych:\nADPtest Aktywacja płytek indukowana przez ADP, wrażliwa na klopidogrel, prasugrel i innych antagonistów receptora ADP\nASPItest Agregacja zależna od cyklooksygenazy (przy użyciu kwasu arachidonowego), wrażliwa na kwas acetylosalicylowy, NLPZ i inne inhibitory cyklooksygenazy płytkowej\nCOLtest Agregacja indukowana kolagenem\nRISTOtest Agregacja zależna od vWF i GpIb (przy użyciu ristocetyny jako agonisty)\nTRAPtest Stymulacja płytek przez receptor trombiny (za pomocą TRAP-6), wrażliwa na antagonistów receptora IIb/IIIa\nASA Reagent Inhibitor cyklooksygenazy. Dodanie odczynnika ASA do próbki krwi prowadzi do zmniejszenia odpowiedzi agregacji w testach ASPItest i COLtest\nGpllb/IIIa antagonist reagent Inhibitor płytkowego receptora GpIIb/IIIa. Jego dodanie do próbki krwi prowadzi do silnie zredukowanej agregacji w teście TRAPtest\nProstaglandin E1 Reagent Do oceny ADPtest HS (wysokiej czułości). Do oceny dodatniej (tj. nieprawidłowej) kontroli testu ADPtest\n9180 oferuje wszystkie oczekiwane od analizatora elektrolitów zalety.\nPojedynczy, samodzielny analizator spełniający wymagania profesjonalistów.\nDokładność, wiarygodność, prostota oraz niskie koszty eksploatacji w jednym konkurencyjnym cenowo analizatorze. To poręczny analizator o dużej wydajności pomiarowej.\nWyniki oznaczeń uzyskiwane z 95 µl próbki krwi pełnej, surowicy, osocza, moczu, płynów dializacyjnych.\nProsta komunikacja przy pomocy dialogu TAK/NIE.\nWszystkie odczynniki wraz z pojemnikiem na ścieki w jednej kasecie.\nMonitorowanie zużycia odczynników.\n2-punktowa automatyczna kalibracja, co 4 godziny; 1-punktowa kalibracja po każdym pomiarze.\nMożliwość skonfigurowania analizatora na 7 sposobów – spełnia różne wymagania.\nBy zmienić konfigurację wystarczy wymienić elektrody i przeprowadzić kalibrację. Nie ma potrzeby wymiany odczynników lub innych elementów systemu.\nMożliwe konfiguracje i mierzone parametry\nBenchMark Classic firmy Ventana umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).\nMaksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2,5-3h, dla ISH 6h.\nSystem daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.\nBenchMark Classic zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).\nBenchMark Classic zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem NexES zawierającym zoptymalizowane protokoły barwień.\nOprogramowanie jest proste w obsłudze, intuicyjne. W czytelny sposób komunikuje użytkownikowi wszystkie dane dotyczące procesu barwienia oraz statusu aparatu. BenchMark Classic pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:\n- płynne szkiełko nakrywkowe (Liquid CoverslipTM): tworzy komorę reakcyjną na powierzchni każdego preparatu, jednocześnie zabezpieczając przed parowaniem odczynników i chroniąc jednorodność tkanki,\n- mieszadełko powietrzne (AirVortex MixingTM): zapewnia jednolite rozprowadzenie kolejnych odczynników na całej powierzchni preparatu,\n- termoczuła podkładka (ThermoFlex PadTM): zapewnia precyzyjną inkubację preparatu na wszystkich etapach barwienia zależnych od temperatury.\nBenchMark Classic zbudowany jest z trzech modułów:\n- moduł barwiący: główny element tego modułu stanowi rotor odczynnikowy, 25-pozycyjny, mieszczący dyspensery z odczynnikami. Każdy dyspenser oznaczony jest kodem kreskowym w celu eliminacji błędów występujących podczas manualnego wprowadzania danych.\nDrugim elementem modułu jest 20-pozycyjny rotor na barwione preparaty,\n- moduł płynów: zawierający siedem butelek z płynami niezbędnymi do poszczególnych etapów barwienia. Poziom płynów jest kontrolowany za pomocą czujników,\n- moduł odpadów płynnych: system pracuje w technologii bezksylenowej, a odpady płynne ze względu na śladową zawartość substancji toksycznych (np. DAB) nie wymagają specjalnych procedur neutralizacji.\nKompletny zestaw BenchMark Classic zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.\nOdczynniki firmy Ventana :\n- przeznaczone są do diagnostyki in vitro,\n- posiadają akceptację FDA,\n- są gotowe do użycia w bezpiecznych i wygodnych w przechowywaniu dyspenserach,\n- oznakowane kodem kreskowym,\n- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych, odczynników pomocniczych.\nBenchMark ULTRA firmy Ventana to aparat do barwienia preparatów histopatologicznych najnowszej generacji, pracujący w oparciu o zasadę „random access" czyli swobodnego dostępu.\nBenchMark ULTRA umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).\nMaksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2-2,5h, dla ISH 6h.\nBenchMark ULTRA zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).\nBenchMark ULTRA zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem ULTRA, zawierającym zoptymalizowane protokoły barwień. Oprogramowanie jest intuicyjne. W czytelny sposób komunikuje użytkownikowi wszystkie dane dotyczące procesu barwienia oraz statusu aparatu.\nDiscovery XT pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:\n- płynne szkiełko nakrywkowe (Liquid CoverslipTM): tworzy komorę reakcyjną napowierzchni każdego preparatu, jednocześnie zabezpieczając przed parowaniem odczynników i chroniąc jednorodność tkanki,\nBenchMark ULTRA zbudowany jest z trzech modułów:\n- moduł barwiący: główny element tego modułu stanowi rotor odczynnikowy, 35-pozycyjny, mieszczący dyspensery z odczynnikami. Każdy dyspenser oznaczony jest kodem kreskowym w celu eliminacji błędów występujących podczas manualnego wprowadzania danych.\nDrugi element modułu stanowi 30 szuflad na barwione preparaty. Każda szuflada to niezależna komora reakcyjna dla pojedynczego preparatu. Przestrzenne oddzielenie barwionych szkiełek zapobiega kontaminacji oraz zapewnia najbardziej optymalne i precyzyjnie monitorowane środowisko dla procesu barwienia,\n- moduł płynów: zawierający osiem butelek z płynami niezbędnymi do poszczególnych etapów barwienia. Poziom płynów jest kontrolowany za pomocą czujników,\nKompletny zestaw BenchMark ULTRA zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.\n- są gotowe do użycia w bezpiecznych i wygodnych\nw przechowywaniu dyspenserach,\n- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych,\nBenchMark XT firmy Ventana umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).\nBenchMark XT zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).\nBenchMark XT zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem NexES zawierającym zoptymalizowane protokoły barwień.\nOprogramowanie jest proste w obsłudze, intuicyjne. W czytelny sposób komunikuje użytkownikowi wszystkie dane dotyczące procesu barwienia oraz statusu aparatu.\nBenchMark XT pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:\nBenchMark XT zbudowany jest z trzech modułów:\nDrugim elementem modułu jest 30-pozycyjna szuflada na barwione preparaty,\nKompletny zestaw BenchMark XT zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.\n- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych, odczynników pomocniczych\nSystem CoaguChek XS jest najwyższej klasy, małym, wygodnym i precyzyjnym urządzeniem, umożliwiającym pacjentom stosującym doustną terapię przeciwkrzepliwą regularną i samodzielną kontrolę czasu protrombinowego (PT/INR ).\nSystem CoaguChek XS jest nastepcą dobrze znanych na całym świecie systemów CoaguChek i CoaguChek S. Zawiera wiele nowych rozwiązań zapewniających większe bezpieczeństwo i umożliwiających otrzymanie wyniku PT/INR jeszcze szybciej.\nDzięki Systemowi CoaguChek XS możesz dać swoim pacjentom coś więcej - poczucie niezależności\nkomfortowe i faktycznie bezbolesne testy bez względu na miejsce i czas\nBezbolesne testy przy użyciu nakłuwacza CoaguChek Softclix.\nDo badania wystarcza tylko jedna kropla krwi kapilarnej (8 µl) pobrana z opuszka palca, aby w ciągu 1 min. uzyskać precyzyjny wynik INR ( niepotrzebna jest krew żylna).\nŁatwość aplikacji krwi dzięki specjalnej konstrukcji testów.\nTesty można przechowywać w temperaturze pokojowej.\nbezpieczenstwo dzięki wbudowanemu systemowi kontroli (OBIS)\nWyniki są wyświetlane po przejściu szeregu wewnętrznych kontroli.\nAutomatyczna kontrola wszystkich części systemu.\nWbudowany w test system kontroli (OS2C) sprawdzający podczas badania każdy pasek testowy .\nUrządzenie jak i testy są stale monitorowane podczas procesu pomiaru ( np. sprawdzenie ilości naniesionej krwi).\nISI 1,0 gwarantowana precyzja z referencyjnymi wynikami laboratoryjnymi.\nmały, bezpieczny, szybki\nMałe wymiary i nowoczesny design\nDuży i czytelny ekran\nProsta komunikacja z uxytkownikiem za pomoca graficznych ikon\nMożliwość bezprzewodowego przesyłania danych do komputera przez łącze IR.\nPamięć 100 wyników z datą i godziną pomiaru.\nPamięć jest trwała nawet, gdy baterie się rozładują lub zostaną usunięte.\n4 baterie wystarczą do wykonania 60 testów lub na rok czasu.\nMożliwość ustawienia indywidualnego zakresu terapeutycznego INR.\nTesty: CoaguChek XS PT Test w opakowaniach po 24 i 48 szt\nSystem CoaguChek XS\nsamokontrola leczenia przeciwkrzepliwego poprawia jakość życia pacjentów\nProste i łatwe uzyskanie wyników INR/PT przez pacjenta bez względu na miejsce i czas.\nSamokontrola poprawia jakość i bezpieczeństwo życia poprzez długotrwałe utrzymanie wartości terapeutycznych.\nSamokontrola leczenia przeciwkrzepliwego zmniejsza ryzyko ciężkich i drogich powikłań.\ndaj swoim pacjentom możliwość skutecznej samokontroli - to takie proste\nBezpośrednie i szybkie uzyskanie wyników PT ułatwia dostosowanie dawki leku pacjentom poddanym terapii doustnymi antykoagulantami. Prosta kontrola jest gwarancją uzyskania szybkich efektów terapeutycznych.\nWięcej informacji na stronie: www.coaguchek.pl\nDoskonałe rozwiązanie dla profesjonalistów\nCoaguChek® XS Pro jest to najnowszy aparat z rodziny Coaguchek służący do monitorowania wyników INR przeznaczony dla profesjonalistów w dziedzinie opieki zdrowotnej. Zawiera wiele nowych rozwiązań zapewniających większe bezpieczeństwo otrzymywanych wyników.\nWbudowany czytnik kodów kreskowych do identyfikacji pacjentów i użytkownika oraz możliwość podłączenia do komputera i zarządzania wynikami pozwalają uprościć przebieg pracy i zwiększają bezpieczeństwo leczenia pacjenta w poradniach i szpitalach.\nZalety aparatu CoaguChek XS Pro:\nDokładna i nowoczesna technologia wykonywania oznaczenia\nOtrzymywanie dokładnych i precyzyjnych wyników w ciągu niespełna minuty\nKontrola jakości wbudowana w pasek testowy\nBrak czułości na heparynę niefrakcjonowaną (UFH) i heparynę drobnocząsteczkową (LMWH)\nWynik INR skorygowany dla hematokrytu w określonym zakresie\nOpcjonalna kontrola płynna\nUproszczone zarządzanie wynikami\nZapisywanie 1000 wyników oznaczeń pacjentów i 500 wyników kontroli jakości\nFunkcja blokowania użytkownika i kontroli jakości\nProgramowanie czipa kodowego\nZapisywanie i przechowywanie danych dla 60 czipów kodowych\nŁatwość i wygoda obsługi\nPróbka krwi o niewielkiej objętości (8 μl) pobierana z opuszki palca\nMożliwość nakładania próbki krwi z góry i z boku, poza aparatem\nKontrole wbudowane w pasek testowy – brak konieczności wykonywania kontroli zewnętrznej\nLiczne możliwości zarządzania danymi, możliwość drukowania wyników, podłączenia do komputera lub sieci komputerowej\nAparat CoaguChek XS Pro pozwala usprawnić pracę, bezzwłocznie podając wiarygodne wyniki oznaczeń PT/ INR w gabinecie lekarskim. Umożliwia to lekarzowi i jego pacjentom lepsze wykorzystanie czasu podczas wizyty i dostosowanie dawki leku przeciwkrzepliwego bez konieczności czekania na wyniki oznaczeń laboratoryjnych.\nWyniki INR podawane przez aparat CoaguChek XS Pro są porównywalne z wynikami otrzymywanymi metodą referencyjną zalecaną przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) i z wynikami otrzymanymi przy użyciu większości odczynników referencyjnych stosowanych w laboratoriach, a także z wynikami podawanymi przez aparat CoaguChek XS, który przeznaczony jest dla pacjentów do samokontroli.\nKonsekwentne używanie aparatu tego samego rodzaju pozwala wyeliminować ewentualne wahania w dokładności między wynikami otrzymywanymi w różnych laboratoriach. Spójność i wiarygodność wyników INR zostają dzięki temu zmaksymalizowane.\nJest to jeden z wielu powodów, dla którego ponad 2 miliony pacjentów w różnych krajach na całym świecie do oznaczeń INR używają aparatu CoaguChek (2009) albo u swego lekarza, albo w domu.\nDzięki omówionym powyżej zaletom, wybierając aparat CoaguChek do swego gabinetu lub szpitala, czy też do samodzielnych oznaczeń przez pacjentów w domu, możesz mieć pewność, że decyzja, którą podejmujesz jest właściwa.\nWięcej informacji na stronie: http://www.coaguchek.com\nAutomatyczny analizator koagulologiczny charakteryzujący się optyczno-mechanicznym torem pomiarowym umożliwiającym wykonanie testów metodami krzepnięciowymi, chromogennymi oraz immunologicznymi.\nZaletami analizatora są:\n31 pozycji próbkowych - (probówki 5 i 2,5 ml).\n16 pozycji na odczynniki - (wszystkie chłodzone).\nPodajnik z 232 kuwetami z możliwością ich uzupełniania.\nSystem przebijający gumowe korki zamkniętych systemów pobrań.\nŚrednia wydajność – 80 oznazceń/godzinę.\nWygodna obsługa w języku polskim.\nMonitorowanie próbek i odczynników.\nDetekcja poziomu odczynników i Próbek.\nKontrola jakości - wykresy Levey-Jenningsa.\nPT, APTT, fibrynogen, czas trombinowy, D-dimery, AT III, testy do oznaczania heparyny niefrakcjonowanej i o niskiej masie cząsteczkowej.\ncobas 4000 jest systemem zintegrowanym składającym się z analizatorów cobas c311 i cobas e411. Zapewnia on laboratoriom o małej i średniej wielkości dostosowane do ich potrzeb rozwiązania niezbędne do przeprowadzenia badań z zakresu chemii klinicznej i immunochemii.\n- ułatwiają pracę z próbkami\n- pozwalają na wydajne ich wykorzystanie\nWspólne aplikacje i technologie analityczne\n- umożliwiają porównywanie wyników badań pacjentów\n- pozwalają na połączenie badań rutynowych z innowacyjnymi\n- wymaga mniejszej liczby szkoleń i zapewnia personelowi laboratorium większy komfort pracy\n- jedno stanowisko operatorskie do zarządzania systemem\nAnalizator cobas c 311 to wyjątkowa wygoda, sprawność działania i pewność dla laboratoriów wykonujących oznaczenia z zakresu chemii klinicznej w liczbie 50-200 próbek dziennie. Przeznaczony jest do laboratoriów wykonujących do 300 oznaczeń na godzinę lub oznaczeń 200 próbek na dzień.\nAnalizator cobas e 411 to analizator do rutynowych oznaczeń z zakresu immunochemii z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Dostępny jest w wersji z rotorem i wersji w podajnikiem statywów. Cobas e 411 to następca analizatora Elecsys 2010, odznaczający się nowoczesnym wyglądem i rozszerzonymi funkcjami oprogramowania.\nSystemy zintegrowane cobas zaprojektowano z myślą o uproszczeniu pracy w laboratorium i o zapewnieniu efektywnych i kompatybilnych rozwiązań umożliwiających współpracę w ramach sieci.\nMocznik/ azot mocznika\nUtajona zdolność wiązania żelaza\nHbA1c (hemolizat oraz krew pełna)\nŁańcuchy lekkie kappa*\nŁańcuchy lekkie lambda*\nsTfR - Rozpuszczalne Receptory Transferyny\n* test w przygotowaniu.\ncobas e 411:\ndiagnostyka tarczycy: TSH 3 gen., T3, T4, fT3, fT4, T-uptake, Kalcytonina, Tyreoglobulina, anty-TSH R (TRAb), anty-TPO, anty-TG,\ndiagnostyka hormonalna: AMH, FSH, LH, Prolaktyna, Estradiol, Progesteron, Testosteron, SHBG, HCG, HCG+b, Kortyzol, ACTH, Insulina, C-Peptyd, DHEA-S, hGH, PTH intact, PTH (1-84) 3 gen.\ndiagnostyka kardiologiczna: NT-proBNP, TnT hs, TnI, CK-MB mass, Mioglobina, PAPP-A, PLGF, sFlt-1, GDF-15* uszkodzenia OUN: S-100B , NSE\nmarkery nowotworowe: AFP, CEA, PSA, free PSA, CA 125, HE4, CA 19-9, CA 15-3, HCG+b, Kalcytonina, Tyreoglobulina, CYFRA 21-1, NSE, ProGRP, CA 72-4, S-100B, SCC*\ndiagnostyka anemii: Ferrytyna, Wit. B12, kwas foliowy, RBC-Folate\nosteoporoza i gospodarka wapniowo-fosforanowa: CrossLaps (CTx), Osteocalcin, P1NP, PTH intact, PTH (1-84) 3 gen., Wit. D Total\nchoroby reumatyczne: anty-CCP , IL-6\ndiagnostyka niepłodności: AMH (anti-müllerian hormone)\ndiagnostyka w przebiegu ciąży: PAPP-A, free b-HCG, AFP, HCG+b, PlGF, sFlt-1\ndiagnostyka sepsy: BRAHMS PCT, IL-6\ndiagnostyka zakażeń: anty-HAV, anty-HAV IgM , HBsAg, HBsAg ilościowo, HBsAg confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total, anty-HBc IgM, anty-HBe, HBeAg, anty-HCV, HIV-Combi PT, HIV-Ag, Syphilis, HTLV*\ndiagnostyka TORCH: Toxo IgG, Toxo IgM, Toxo IgG Avidity, Rubella IgG, Rubella IgM, CMV IgG, CMV IgM , CMV IgG Avidity, HSV-1 IgG, HSV-2 IgG,\nmonitorowanie leczenia immunosupresyjnego: Cyklosporyna, Takrolimus, Sirolimus*, Everolimus*\ninne: IgE, Digoksyna, Digitoksyna\nModułowy system zintegrowany drugiej generacji\nSkonsolidowane badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii\nPrzeznaczony dla dużych i średnich laboratoriów\nUmożliwia wykonywanie 95% rutynowych badań biochemicznych i immunochemicznych\nInteligentne zarządzanie transportem badanego materiału\nMożliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy\nMożliwość automatycznego rozcieńczania próbek\nMożliwość automatycznego rerun i reflexive testing\nDostosowany do rozbudowy lub rekonfiguracji w miejscu zainstalowania\nMożliwość wymiany odczynników biochemicznych w trakcie pracy systemu\nKontrola jakości w zadanych interwałach czasowych bez udziału operatora\nSzerokie menu parametrów rutynowych i specjalistycznych zintegrowanych w jednym systemie\nWyposażenie i dodatkowe możliwości\nSystemowa baza danych umożliwiająca bezpośredni dostęp do najnowszych informacji, aplikacji odczynnikowych, kalibratorów, kontroli. Umożliwia zdalny dostęp do systemu oraz jego diagnostykę w celach serwisowych.\nIstnieje siedem możliwości połączeń modułu biochemicznego cobas c 501 z immunochemicznym modułem cobas e 601, do trzech modułów jednocześnie, z przepustowością 120 statywów/ 600 próbek na godzinę, z możliwością rozbudowy lub rekonfiguracji w miejscu zainstalowania\nCałkowita automatyzacja laboratorium\nkompatybilny z systemem preanalitycznym Task Targeted Automation (TAT) oraz MODULAR PRE-ANALYTICS umożliwia całkowitą automatyzację laboratorium (Total Lab Automation, TLA).\nDodatkowe oprogramowanie PSM\ncobas 8000 to w pełni selektywny, zintegrowany system analityczny drugiej generacji stworzony w celu skonsolidowania oznaczeń parametrów chemii klinicznej i immunochemii w laboratoriach dużych i bardzo dużych. System ma budowę modułową i w zależności od potrzeb skonfigurować go można z 2-4 modułów. W razie potrzeby systemy już skonfigurowane można rozbudować o 1 lub 2 moduły. Poszczególne moduły posiadają wspólny, zintegrowany system transportu statywów przeznaczony dla statywów pięcio-pozycyjnych Roche/Hitachi, który umożliwia wprowadzanie próbek pilnych, próbek do ponownych oznaczeń i wykonywanie oznaczeń reflex.\nCOBAS AMPLICOR CT/NG Test\nTest COBAS AMPLICOR Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) jest testem jakościowym in vitrosłużącym do wykrywania Chlamydia trachomatis i/lubNeisseria gonorrhoeae w moczu pochodzącym od mężczyzni kobiet, w wymazach z szyjki macicy oraz wymazach z cewki moczowej u mężczyzn. W teście tym wykorzystanoamplifikację kwasów nukleinowych w łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction, PCR) orazhybrydyzację kwasów nukleinowych do detekcji C. trachomatis i/lub N. gonorrhoeae w próbkachpobranych z układumoczowo-płciowego.\nTest COBAS AMPLICOR CT/NG Test oparty jest na czterech głównych procesach: przygotowanie próbki; amplifikacja PCR docelowego DNA przy użyciu primerów biotynylowanych; hybrydyzacja produktów amplifikacji do sond oligonukleotydowych swoistych dla elementu (elementów) docelowych; oraz detekcja produktów amplifikacji związanych z sondami na drodze reakcji barwnej. Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test jest złożonym badaniem pozwalającym na równoczesną amplifikację DNA docelowegoC. trachomatis, DNA docelowego N. gonorrhoeae oraz DNA kontroli wewnętrznej (Internal Control, IC). Odczynnik Master Mix zawiera pary biotynylowanych primerów swoistych dla C. trachomatis, N. gonorrhoeae oraz kontroli wewnętrznej. Użytkownik może wybrać detekcję zamplifikowanego DNA C. trachomatis i/lub zamplifikowanego DNA N. gonorrhoeae.\nSelektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.\nCOBAS AMPLICOR HBV MONITOR® Test, v2.0\nCOBAS AMPLICOR™ CMV MONITOR Test\nTest COBAS AMPLICOR CMV MONITOR jest stosowanym in vitro testem amplifikacji kwasu nukleinowego w celu oszacowania ilości DNA ludzkiego wirusa cytomegalii (CMV) w ludzkim osoczu przy pomocy analizatora COBAS AMPLICOR™. Przy użyciu testu można oszacować ilość DNA CMV w zakresie od 600 do 100 000 kopii DNA CMV w mililitrze. Test jest przeznaczony do użycia w połączeniu z prezentacją kliniczną oraz innymi markerami laboratoryjnymi w celu oceny odpowiedzi zakażenia wirusowego na leczenie przeciwwirusowe, mierzone zmianą poziomu DNA CMV.\nTest COBAS AMPLICOR CMV MONITOR jest oparty na czterech podstawowych czynnościach: przygotowanie materiału; amplifikacja PCR docelowego DNA przy pomocy specyficznych starterów komplementarnych z CMV; hybrydyzacja zamplifikowanego produktu do specyficznej docelowej sondy oligonukleotydowej; detekcja w badaniu kolorymetrycznym zamplifikowanego produktu związanego z sondą. Test COBAS AMPLICOR CMV MONITOR pozwala na jednoczesną amplifikację CMV metodą PCR oraz standardu ilościowego DNA CMV. Odczynnik mieszaniny Master Mix posiada parę starterów specyficznych zarówno dla DNA CMV, jak i standardu ilościowego DNA CMV.\nOcena ilości DNA CMV przeprowadzana jest przy użyciu standardu ilościowego CMV. Standard ilościowy CMV jest niezakaźnym plazmidem DNA zawierającym miejsce wiązania startera identyczne z docelowym DNA CMV oraz unikalny region wiążący sondę pozwalający na rozróżnienie amplikonu standardu ilościowego CMV od amplikonu CMV. Standard ilościowy CMV ze znaną liczbą kopii jest dołączony do każdego materiału z osobna i równolegle z docelowym CMV poddany jest przygotowywaniu materiału, amplifikacji PCR, hybrydyzacji i detekcji. Analizator COBAS AMPLICOR oblicza poziom DNA CMV w badanych próbkach poprzez porównanie sygnału CMV z sygnałem standardu ilościowego dla każdego materiału. Aby osiągnąć odpowiednią ilość DNA CMV w każdym materiale standard ilościowy CMV równoważy efekt zahamowania oraz kontroluje proces amplifikacji.\nCOBAS AMPLICOR™ HCV MONITOR Test, v2.0\nCOBAS AMPLICOR™ HIV-1 MONITOR Test, v1.5\nCOBAS AMPLICOR™ MTB Test\nCOBAS AmpliPrep-COBAS AMPLICOR™ HIV-1 MONITOR Test, v1.5\nCOBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test\nTest COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV, Hepatitis B Virus) w ludzkim osoczu przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej DNA HBV w zakresie stężeń 54,5 - 110000000 IU DNA HBV/ml.\nTest jest przeznaczony do stosowania łącznie z kliniczną oceną chorego oraz wynikami innych badań laboratoryjnych jako pomoc w ocenie odpowiedzi wirusowej na leczenie przeciwwirusowe mierzonej zmianą poziomu DNA HBV w osoczu.\nCOBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Test\nTest COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV jest testem in vitro, opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV, Hepatitis C Virus) w ludzkim osoczu lub surowicy przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep(automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48(automatyczna amplifikacja i detekcja). Test ten, łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi zakażenia HCV, znajduje zastosowanie w opiece klinicznej nad chorymi z przewlekłym zakażeniem HCV. Może być stosowany do oceny prawdopodobieństwa długotrwałej odpowiedzi wirusowej we wczesnej fazie leczenia przeciwwirusowego, jak również do oceny odpowiedzi wirusowej na leczenie przeciwwirusowe, mierzonej zmianą poziomu RNA HCV w surowicy lub osoczu. Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HCV w zakresie stężeń 43 - 69000000 IU RNA HCV/ml.\nCOBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test jest testemin vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania RNA ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) w ludzkim osoczu przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HIV-1 w zakresie stężenia 40-10000000 kopii/ml. Jedna kopia RNA HIV-1 odpowiada 1,64 ± 0,1 jednostkom międzynarodowym IU (International Unit) według międzynarodowego standardu nr 1 WHO dla RNA HIV-1 dla technik opartych na detekcji kwasów nukleinowych NAT [WHO 1st International Standard for HIV-1 RNA for Nucleic Acid-Based Techniques (NAT)] (NIBSC 97/656).Test ten łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi progresji choroby znajduje zastosowanie w opiece klinicznej chorych zakażonych HIV-1. Test może służyć do oceny rokowania pacjenta w oparciu o pomiar początkowego poziomu RNA HIV-1, a także monitorowania leczenia przeciwretrowirusowego poprzez pomiar zmian poziomu RNA HIV-1 w osoczu z dodatkiem EDTA w trakcie terapii.\nNowoczesny analizator parametrów krytycznych\nPanel parametrów mierzonych rozszerzony o saturację i hemoglobinę całkowitą.\nWysoka jakość otrzymywanego wyniku.\nAutomatyczny pomiar kontroli jakości zgodny z regułami Westgard'a i Levey-Jenningsa.\nPrzejrzyste oprogramowanie umożliwiające zarządzanie i monitorowanie analizatora.\nZabezpieczenie analizatora kodem dostępu operatora.\nCzytnik kodów paskowych eliminujący możliwość popełnienia błędu przy wprowadzaniu danych.\nFlagowanie patologicznych wartości wyników.\nWięcej czasu dla pacjenta\nZautomatyzowany pomiar kontroli jakości.\nSamokontrola i automatyczne monitorowanie stanu aparatu zapewniające bezpieczeństwo obsługi.\nWysoka wydajność i krótki czas otrzymania wyniku (poniżej 50 sekund).\nDługi czas życia elektrod bezobsługowych.\nWysoka jakość odczynników.\nAutomatyczne procedury czyszczenia toru pomiarowego i kondycjonowania elektrod.\nOptymalizacja czasu pracy.\nElastyczna konfiguracja parametrów.\nEkonomiczny tryb pracy aparatu.\nWykorzystywanie zużytych pojemników po buforach jako pojemnik na ścieki.\nBezpośrednie podanie próbki bez użycia adapterów.\nOprogramowanie w języku polskim zawierające procedury obsługi i konfiguracje parametrów.\nKolorowy ekran dotykowy.\nProste procedury obsługi.\nKalibracja z wykorzystaniem buforów.\nNajwiększym atutem systemu cobas b 121 jest połączenie dwóch różnych analizatorów: równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitów, mierzących ponadto saturację i hemoglobiną całkowitą.\nPARAMETRY RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWEJ i ELEKTROLITÓW\npH, pO2, pCO2\nNa+, K+, Ca2+, Cl-\nHemoglobina całkowita tHb, saturacja SO2 i hematokryt Hct\nH+, cHCO3-, ctCO2 (P), ctCO2(B), BE, BEact, BEecf, BB, ctO2, pHst, CHCO3-st, PAO2, RI, nCa2+, Qs/Qt, Qt, P50(c), SO2 (c), AaDO2, a/AO2, AvDO2, AG, MCHC, Osm, OER, Hct (c), P/F Index, PAO2t, RIt, PCO3t, PO2t, H+t\nNajwyższej klasy, bezobsługowy, wieloparametrowy analizator do oznaczania gazometrii, elektrolitów i metabolitów\nPanel parametrów mierzonych obejmujący gazometrię, elektrolity, kooksymetrię, bilirubinę, mleczany i glukozę.\nCałkowita bezobsługowość – praca z wykorzystaniem pakietu odczynnikowo-kalibracyjno-ściekowego oraz oddzielnej płytki z czujnikami pomiarowymi.\nPrzejrzyste oprogramowanie umożliwiające zarządzanie wynikami i monitorowanie analizatora.\nZautomatyzowany pomiar kontroli jakości. Opcja z lub bez podajnika materiału kontrolnego\nWysoka wydajność i krótki czas otrzymania wyniku.\nJedna płytka z czujnikami pomiarowymi zastępująca kilkanaście pojedynczych elektrod.\nOdczynniki wraz z kalibratorami oraz pojemnikiem na odpady w jednej kasecie\nAutomatyczne procedury czyszczenia toru pomiarowego i kondycjonowania elektrod i kalibracji.\nWykreślanie krzywej trendów pomiarowych pacjenta I mapy równowagi kwasowo-zasadowej.\nElastyczna konfiguracja parametrów ( możliwość wyboru parametrów przez operatora)\nBezpośrednia aplikacja próbki bez użycia adapterów.\nProcedury obsługowe dostępne w formie filmów instruktażowych\nOkresowa wymiana pakietu odczynnikowego, czujników pomiarowych, kasety z materiałem kontrolnym i papieru.\nKalibracja z wykorzystania buforów.\nHemoglobina całkowita tHb, Saturacja SO2 i hematokryt Hct (mierzony i wyliczany)\nPochodne hemoglobiny, Bilirubina, Mleczany, Glukoza\nH+, cHCO3–, ctCO2(P), FO2Hb, BE, BEecf, BB, SO2, P50, ctO2, ctCO2(B), pHst, cHCO3-st, PAO2, AaDO2, a/AO2, avDO2, RI, Shunt, nCa2+, AG, pHt, H+t, PCO2t, PO2t, PAO2t, AaDO2t, a/AO2t, RIt, Hct(c), MCHC, BO2, BEact, Osmolalność, OER, pojemność minutowa serca(Qt), P/F Index\nNajwyższej klasy wieloparametrowy analizator do oznaczania\nPanel parametrów mierzonych rozszerzony o saturację i hemoglobinę całkowitą, metabolity, oksymetrię, bilirubinę\nWysoka wydajność i krótki czas otrzymania wyniku\nWykreślanie krzywej trendów pomiarowych pacjenta\nMapa równowagi kwasowo-zasadowej i wykres trendów pacjenta.\nMetability,Pochodne hemoglobiny, Bilirubina\nKompaktowy, w pełni automatyczny analizator biochemiczny przeznaczony dla małych i średnich laboratoriów, typu benchtop\nWydajność do 80 próbek/dzień\nSystem odczynnikowy zamknięty\nMożliwości analityczne z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, elektrolitów i koagulologii\nOdczynniki gotowe do użycia\nJednoczesna dostępność minimum 15 różnych testów na pokładzie analizatora\nChłodzenie odczynników na pokładzie analizatora\n8 pozycji dla próbek badanych z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy\nMożliwość wykonywania badań z surowicy, osoczu, moczu i krwi pełnej\nJednorazowe kuwety pomiarowe\nOprogramowanie operatorskie w języku polskim\nAutomatyczny terminarz wymaganych czynności obsługowych dla analizatora\nSubstraty: Albuminy Amoniak Białko całkowite Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita Cholesterol Cholesterol HDL Cholesterol LDL Dwuwęglany Fosforany Glukoza Kreatynina met.enz. Kreatynina met. Jaffe Kwas moczowy Magnez Mleczany Mocznik/azot mocznika Triglicerydy Wapń Żelazo\nEnzymy: AST/ GOT ALT/ GPT Amylaza całkowita Amylaza trzustkowa CK CK-MB GGT LDH Lipaza ALP\nBiałka specyficzne: Albumina w moczu CRP hsCRP D-Dimer HbA1c (krew pełna)\nElektrolity: Na+ K+ Cl-\nSystem kontroli jakości – QCS\nAnalizator cobas c 311 to wyjątkowa wygoda, sprawność działania i pewność dla laboratoriów wykonujących oznaczenia z zakresu chemii klinicznej w liczbie 50-200 próbek dziennie. Przeznaczony jest do laboratoriów wykonujących do 300 oznaczeń na godzinę lub oznaczeń 200 próbek na dzień. Wraz z analizatorem e 411 tworzy jeden system analityczny - cobas 4000, będący rozwiązaniem dla kompleksowych oznaczeń do średnich i małych laboratoriów.\nModuł do oznaczeń fotometrycznych enzymów, substratów, białek, narkotyków, leków, parametrów moczu i parametrów krzepnięcia, a także oznaczeń Na, K i Cl metodą potencjometryczną. Umożliwia automatyczną wymianę kaset odczynnikowych w trakcie oznaczeń rutynowych. Posiada układ pipetujący i umożliwia oznaczanie 60 parametrów równocześnie.\ncobas c 601\nModuł do selektywnego oznaczania parametrów immunochemicznych z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Posiada 25 miejsc na odczynniki. Umożliwia uzupełnianie materiałów zużywalnych bez zakłócania pracy rutynowej analizatora.\ncobas c 602\nCobas e 411 to analizator do rutynowych oznaczeń z zakresu immunochemii z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Dostępny jest w wersji z rotorem i wersji w podajnikiem statywów. Cobas e 411 to następca analizatora Elecsys 2010, odznaczający się nowoczesnym wyglądem i rozszerzonymi funkcjami oprogramowania.\nAnalizator cobas e601 jest wydajnym analizatorem immunochemicznym przeznaczonym dla dużych i średnich laboratoriów\nUmożliwia wykonywanie szerokiego panelu badań rutynowych i specjalistycznych.\nMożliwość automatycznego rerun i reflexive testing.\nPrzenośny i łatwy w użyciu, zaprojektowany do szybkiej diagnostyki kardiologicznej. Przydatny w wielu różnych sytuacjach klinicznych zarówno w gabinecie lekarza rodzinnego, jak również w oddziałach ratunkowych.\nKiedy każda minuta sie liczy, a szybkie decyzje są niezbędne, system cobas h 232 oferuje szeroki zakres markerów kardiologicznych do przeprowadzenia testów w kilka minut: Troponina T (wystandaryzowana wobec testu Elecsys Troponin T hs i zapewniająca zgodność pomiędzy badaniami przeprowadzanymi w laboratorium i przy łóżku pacjenta), CK-MB, Myoglobina, D-dimer i NT-proBNP.\nKorzystając z analizatora cobas h 232 otrzymujemy wyniki w ciągu maksymalnie 12 minut. System cobas h 232 jest zawsze gotowy do użytku, a dzięki prostej procedurze wykonania testu dostarcza szybko żądane wyniki. Ułatwia i wspiera podejmowanie decyzji o leczeniu i dalszym postępowaniu z pacjentami kardiologicznymi.\nProsta obsługa pozwala skupić się na pacjencie\nAnalizator cobas h 232 wyposażony jest w dotykowy ekran z graficznymi ikonami, które przeprowadzają użytkownika krok po kroku przez cały proces badania: od momentu pobrania próbki krwi do wyświetlenia wyniku. Automatyczna kalibracja i wiele innych udogodnień pozwala na bezproblemową organizację pracy.\nWysoka korelacja z metodami laboratoryjnymi\nSystem cobas h 232 dostarcza wiarygodne wyniki, które są w pełni porównywalne z laboratoryjnymi metodami Roche.\nUmożliwiające pracę analizatora cobas h 232 niemalże w każdym miejscu.\nUmożliwiający podłączenie bezprzewodowej drukarki, jak również komunikację analizatora cobas h 232 ze stacją dokującą.\nWbudowany w analizator cobas h 232 czytnik kodów kreskowych\nOpcja umożliwiająca szybkie i bezproblemowe wprowadzanie danych do systemu.\nProsta kontrola jakości\nOparta na liofilizowanym materiale kontrolnym, umożliwiająca kontrolę na wszystkich poziomach.\nTesty paskowe Roche CARDIAC do użytku z systemem cobas h 232.\nWielofunkcyjny analizator biochemiczny o dowolnym dostępie przeznaczony dla małych i średnich laboratoriów, benchtop\nWydajność do 340 testów fotometrycznych/godz, do 400 testów/ godz. z ISE\nPonad 150 różnych aplikacji dla panelu z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, leków, substancji uzależniających, elektrolitów i koagulologii\nJednoczesna dostępność do 36 testów na pokładzie\n90 pozycji dla próbek badanych, z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy\nModem dla zdalnego wsparcia technicznego i aplikacyjnego\nSubstraty: Albuminy Amoniak Białko całkowite Białko w moczu Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita Cholesterol Cholesterol HDL Cholesterol LDL Dwuwęglany Fosforany Fruktozamina\nGlukoza Glukoza hemolizat Kreatynina met.enz. Kreatynina met.Jaffe Kwas moczowy Magnez Mleczany Mocznik/azot mocznika Triglicerydy Utajona zdolność wiązania żelaza Wapń\nEnzymy: AST/ GOT ALT/ GPT Amylaza całkowita Amylaza trzustkowa Cholinesteraza CK\nCK-MB Fosfataza kwaśna Fosfataza zasadowa GGT GLDH HBDH LDH Lipaza\nBiałka specyficzne: Albuminy/ Mikroalbuminuria Alfa-1-antytrypsyna Alfa-1-kwaśna glikoproteina APO A1 APO B ASO AT III C3c C4 Ceruloplazmina CRP hsCRP D-Dimer\nFerytyna Haptoglobina HbA1c (hemolizat oraz krew pełna) IgG IgM IgA Lp(a) Łańcuchy lekkie kappa\nŁańcuchy lekkie lambda Mioglobina Prealbumina RF Rozpuszczalne Receptory Transferyny Transferyna\nLeki: Acetaminofenon Amikacyna Chinidyna Cyklosporyna Digitoksyna DigoksynaFenobarbital Fenytoina/ Wolna Fenytoina Gentamycyna Lidokaina Karbamazepina Kwas walproinowy/Wolny Kwas walproinowy NAPA Prokainamid Salicylany Teofilina Tobramycyna Wankomycyna\nSubstancje uzależniające Amfetamina Barbiturany Benzodiazepiny EtanolFencyklidyna\nKanabinoidy Metabolity kokainy LSD Metadon Metakualon Opiaty Propoksyfen\nElektrolity: Na+ K+ Cl- Li\nInne: T4 T-wychwyt\nOprogramowanie - PSM\nSystem kontroli jakości - QCS\nAnalizator biochemiczny o dowolnym dostępie, , przeznaczony dla średnich laboratoriów, wolnostojący\nWydajność do 855 ozn./godz ( wraz z ISE)\nOdczynniki gotowe do użycia, kofekcjonowane w kasetach\nJednoczesna dostępność do 72 testów na pokładzie\n150 pozycji dla próbek badanych\nWydzielona pozycja dla prób cito\nAutomatyczna procedura rozcieńczeń i powtórek dla próbek\nCOBAS, COBAS B, LIFE NEEDS ANSWERS, ROCHE OMNI i OMNILINK są znakami handlowymi należącymi do Roche\nPierwszy wielobarwnikowy system wykorzystujący technologię amplifikacji kwasów nukleinowych (nucleic acid amplification technology - NAT) do badań przesiewowych krwi i osocza\nSystem cobas s 201 jest kompleksowym rozwiązaniem NAT wychodzącym naprzeciw obecnym i przyszłym potrzebom laboratoriów wykonujących badania przesiewowe krwi.\nSystem zapewnia wydajność i wiarygodność, jakie daje zastosowanie technologii łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR), modułową automatyzację, wygodne, gotowe do użycia odczynniki oraz szeroki wybór badań. Nowe testy wykorzystują wielokanałowy system detekcji, co umożliwia jednoczesne badanie przeglądowe i identyfikację głównych wirusów z zastosowaniem technologii PCR w czasie rzeczywistym.\nSystem obsługiwany jest przez światowej klasy serwis oraz lokalnych specjalistów w ponad 140 krajach.\nSkalowany, modułowy system:\nElastyczność, możliwość dopasowania do indywidualnych potrzeb oraz możliwość skalowania pozwala laboratoriom NAT pracować w sposób bardziej efektywny\nUsprawnienie pracy laboratorium\nMożliwość jednoczesnego wykonywania wielu badań\nZintegrowany back-up systemu w celu zwiększenia produktywności laboratorium\nOprogramowanie o dużych możliwościach do obsługi pulowania i przetwarzania danych (Pooling and Data Management - PDM):\nZapewniający wbudowaną możliwość rekonfiguracji, kompleksowy system nadzoru i zabezpieczenie danych\nMożliwość tworzenia puli z dowolnej liczby próbek\nMożliwość jednoczesnego tworzenia puli dla przeprowadzenia wielu testów\nWiele opcji wyszukiwania i raportowania\nProsta preparatyka próbek, duża przepustowość:\nAutomatyzacja każdego etapu badania przesiewowego z wykorzystaniem technologii PCR w czasie rzeczywistym\nAutomatyczne pulowanie z wykorzystaniem stacji pipetującej Hamilton MICROLAB®STAR IVD\nFormat badania w zamkniętej probówce ogranicza konieczność interwencji operatora po umieszczanie próbek w systemie\nOgraniczone ryzyko kontaminacji próbki\nPrzebieg pracy sterowany przez oprogramowanie\nMonitorowanie ID próbek i odczynników podczas całego procesu\nSzybka procedura, szybkie wyniki, wysoka przepustowość\nZastosowanie technologii PCR w czasie rzeczywistym pozwala na przeprowadzenie amplifikacji i detekcji RNA i DNA w przeciągu kilku godzin\nCOBAS TaqMan CT Test\nTest cobas TaqScreen MPX do użytku z systemem cobas s201 jest jakościowym testem in vitro służącym do bezpośredniego wykrywania RNA wirusów HIV-1 grupy M, HIV-1 grupy O, HIV-2, HCV oraz DNA wirusa HBV w ludzkim osoczu. Test ten został zaprojektowany jako test przesiewowy dla dawców wykrywający RNA wirusów HIV-1 grupy M, HIV-1 grupy O, HIV-2, HCV oraz DNA wirusa HBV w pulach osocza w połączeniu z testami serologicznymi wykrywającymi wirusy HIV, HCV i HBV.\nTest cobas TaqScreen MPX jest jakościowym testem multipleksowym, który umożliwia jednoczesny skrining i wykrywanie RNA wirusa HIV-1 grupy M i O, RNA wirusa HIV-2, RNA wirusa HCV i DNA wirusa HBV w preparatach pobranych od dawców. Test ten wykorzystuje ogólną technikę przygotowywania kwasów nukleinowych w urządzeniu COBAS AmpliPrep. RNA wirusa HIV-1grup M i O, RNA wirusa HIV-2, RNA wirusa HCV i DNA wirusa HBV są amplifikowane i wykrywane przy użyciu zautomatyzowanej techniki PCR w czasie rzeczywistym na analizatorze COBAS TaqMan. Procedura wykorzystuje kontrolę wewnętrzną (Internal Control) w każdym poszczególnym badaniu dla celów monitorowania skuteczności testu, jak również enzym AmpErase® dla zmniejszenia potencjalnego zanieczyszczenia uprzednio zamplifikowanym materiałem.\ncobas u 411 to półautomatyczny analizator do oznaczeń parametrów fizykochemicznych moczu, umożliwiający optymalizację i konsolidację pracy. Posiada opcjonalny czytnik kodów kreskowych i przystawkę osadową. Szybkie oznaczanie pasków testowych usprawnia analizę, a zastosowane w aparacie wysokiej jakości metody pomiarowe gwarantują wiarygodność i bezpieczeństwo wyników.\nWydajność do 600 pasków pomiarowych / godz.\nObsługa za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu dotykowego\nPamięć 1 000 próbek pacjentów i 300 pomiarów materiału kontrolnego\nOdczyt 10 podstawowych parametrów fizykochemicznych moczu\nAutomatyczne wykrywanie zabarwienia próbki oraz możliwość jej manualnego wprowadzenia do wyniku w aparacie\nKompensacja własnego zabarwienia moczu\nMożliwość tworzenia w aparacie raportów wyników wymagających weryfikacji\nMożliwość dopisania wyniku osadu do wyniku w aparacie\nMożliwość rozróżniania krwinek jako świeże i wyługowane\nMożliwość podglądu i wydruku danych liczbowych kalibracji\nCOBAS® AMPLICOR Analizator\nAutomatyczny system PCR\nPierwszy nastołowy system umożliwiający przeprowadzenie w całkowicie automatyczny sposób amplifikacji i detekcji w testach wykorzystujących łańcuchową reakcję polimerazy (polymerase chain reaction - PCR). Aparat jest kombinacją pięciu urządzeń – termocyklera, automatycznego pipetora, inkubatora, płuczki oraz czytnika ELISA.\nDane wprowadzane do analizatora w formie kodów kreskowych\nPrzetwarzanie do 48 próbek w jednym cyklu pracy\nOdczynniki specyficzne dla testów\nMożliwość przeprowadzenia do 6 detekcji z jednej amplifikowanej próbki\nEnzymatyczny system AmpErase (N-glikozylaza uracylu, UNG) zapewnia selektywną amplifikację i zapobiega kontaminacji krzyżowej poprzez niszczenie zawierających dezoksyurydynę amplikonów z poprzednich cykli reakcji\nWydłużenie czasu pracy analizatora bez konieczności interwencji operatora\nPoprawa efektywności i produktywności laboratorium\nPewność integralności wyników\nWszystko zawarte w kompaktowej jednostce, mieszczącej się na stole laboratoryjnym\nMożliwość dostarczenia lekarzom wyników tego samego dnia\nCOBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0\nWykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV)\nJakościowy test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych do detekcji do detekcji RNA HCV w surowicy lub osoczu ludzkim uzyskanym z krwi pobranej na EDTA.\nTest wykonuje się na analizatorze COBAS® AMPLICOR, którego zastosowanie pozwala zautomatyzować etapy amplifikacji reakcji PCR oraz detekcji.\nTest jakościowy wykrywający obecność materiału genetycznego wirusa zapalenia wątroby typu C posiadający znak CE-IVD i aprobatę FDA.\nWykrywa RNA HCV na poziomie 50 IU/ml w surowicy oraz na poziomie 60 IU/ml w osoczu (z wyłączeniem niejednoznacznych wyników)\nCzuła, wiarygodna oraz szybka detekcja aktywnej infekcji HCV u pacjentów\nTest COBAS® AMPLICOR® Hepatitis C Virus (HCV) Test, wersja 2.0 (v2.0) jest jakościowym testem in vitro przeznaczonym do wykrywania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C w próbkach klinicznych na analizatorze COBAS® AMPLICOR®. Obecność RNA HCV jest dowodem na istnienie zakażenia HCV u pacjentów, u których obecne są kliniczne i/lub biochemiczne markery choroby wątroby. Test wykorzystuje odwrotną transkrypcję RNA w celu wygenerowania komplementarnej nici DNA (cDNA), amplifikację cDNA w trakcie łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) oraz hybrydyzację kwasu nukleinowego w celu przeprowadzenia detekcji RNA HCV w ludzkiej surowicy lub osoczu.\nTest COBAS® AMPLICOR® HCV Test, v2.0 nie jest przeznaczony do użycia jako narzędzie do badań przesiewowych krwi lub jej składników pod względem obecności wirusa zapalenia wątroby typu C.\nCOBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® 48 System\nCzas na proste rozwiązania\nAutomatyczne rozwiązanie dla uproszczenia badań molekularnych\nAutomatyczny system dla poprawy wydajności pracy podczas preparatyki próbki oraz amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym Aparat COBAS® AmpliPrep przeprowadza izolację RNA lub DNA przeznaczonego do dalszych badań w technologii PCR w czasie rzeczywistym poprzez wiązanie go do silikonowych powierzchni szklanych kulek magnetycznych. Aparat ma możliwość pracy zarówno w zestawieniu z analizatorem COBAS® TaqMan®, jak i z mniejszym urządzeniem COBAS® TaqMan® 48, a jego zastosowanie poprawia efektywność pracy laboratorium.\nOgraniczenie czasu koniecznego na pracę ręczną\nZwiększenie produktywności laboratorium\nKontrola wewnętrzna dla monitorowania stopnia odzysku sekwencji badanej\nKompatybilność z testami do wykorzystania z systemem High Pure\nMożliwość jednoczesnego badania do 48 próbek i wykonywania 2 różnych testów w jednym czasie\nOznakowane kodami kreskowymi odczynniki umieszczone w gotowych do użycia, zabezpieczonych przed rozpryskiwaniem, zamkniętych dla zwiększenia ich stabilności kasetach\nAmplifikacja i detekcja RNA lub DNA w przeciągu godzin\nStandard ilościowy, enzymatyczny system AmpErase oraz format testu przeznaczonego do wykonania w zamkniętej probówce\nRedukują ryzyko kontaminacji próbki\nOptymalizują przebieg pracy\nZapewniają większą integralność wyników\nOprogramowanie AMPLILINK służące do programowania systemu i umożliwiające prostą, wydajną dwukierunkową komunikację z laboratoryjną siecią informatyczną.\nPoprawa jakości opieki nad pacjentem oraz skuteczności leczenia\nW pełni automatyczna analiza ilościowa miana wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) dla prostszego badania surowicy lub osocza\nTest do diagnostyki in vitro wykorzystujący zjawisko amplifikacji kwasów nukleinowych umożliwiający przeprowadzenie analizy ilościowej DNA HBV w ludzkim osoczu lub surowicy.\nCOBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Qualitative i Quantitative Tests, v2.0\nUdoskonalające zmiany w testach HCV\nEfektywne wykrywanie aktywnego zakażenia HCV oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie z wykorzystaniem jednego, w pełni automatycznego systemu diagnostycznego. Potwierdzenie istnienia aktywnego zakażenia testem jakościowym z duża czułością od 15 IU/mL oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie antywirusowe testem ilościowym z granicą policzalności od 15 IU/mL. Trafne wykrywanie i analiza ilościowa HCV w obrębie genotypów 1-6 w całkowicie automatycznym procesie ekstrakcji próbek oraz amplifikacji i detekcji reakcji PCR w czasie rzeczywistym.\nCOBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Qualitative Test\nW pełni automatyczny test pozwalający otrzymywać wyniki jakościowe w kierunku obecności zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (Human Immunodeficiency Virus Type 1 - HIV-1)\nTest jakościowy* wykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych pozwalający na wykrywanie RNA wirusa HIV-1 oraz prowirusowego DNA w osoczu, w świeżej krwi pełnej pobranej na antykoagulant oraz w zaschniętych kroplach krwi.\nTest wykorzystuje aparat COBAS® AmpliPrep w celu wykonania automatycznej preparatyki próbki oraz analizator COBAS® TaqMan® lub COBAS® TaqMan® 48 do przeprowadzenia automatycznej izolacji i detekcji.\nWykrywanie dwóch sekwencji docelowych dla większego zabezpieczenia\nZaawansowana i dokładna detekcja dwóch sekwencji docelowych\nTest do diagnostyki in vitrowykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych dla określenia liczby kopii RNA wirusa HIV-1 w ludzkim osoczu.\nTest dostarcza bardziej wiarygodnych wyników oraz daje większą pewność właściwego oszacowania miana wirusa. Jego zastosowanie zwiększa prawdopodobieństwo wykrycia wirusa poprzez rozszerzenie spektrum na dwie sekwencje docelowe – wysoce konserwatywne regiony wirusa HIV-1, w celu uzyskania właściwych wyników nawet w przypadku, gdy w jednej z sekwencji docelowych wystąpiły mutacje lub niedopasowanie.\nDo wykonania testu wykorzystuje się aparat COBAS® AmpliPrep w celu przeprowadzenia automatycznej preparatyki próbki oraz analizator COBAS® TaqMan® lub COBAS® TaqMan® 48 wykonujący automatyczną amplifikację i detekcję.\nCOBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® System\nW pełni automatyczne rozwiązanie dla uproszczenia badań molekularnych\nW pełni automatyczny system dla poprawy wydajności pracy podczas preparatyki próbki oraz amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym. Aparat COBAS® AmpliPrep przeprowadza izolację RNA lub DNA przeznaczonego do dalszych badań w technologii PCR w czasie rzeczywistym poprzez wiązanie go do silikonowych powierzchni szklanych kulek magnetycznych. Aparat ma możliwość pracy zarówno w zestawieniu z analizatorem COBAS® TaqMan® , jak i z mniejszym urządzeniem COBAS® TaqMan®48, a jego zastosowanie poprawia efektywność pracy laboratorium.\nMaksymalna produktywność laboratorium dzięki połączeniu analizatora COBAS®TaqMan® z aparatem COBAS® AmpliPrep za pomocą stacji dokującej\nW pełni automatyczny, ciągły transfer próbek pomiędzy etapami preparatyki, amplifikacji i detekcji\nZdolność wykonania pełnego badania dla 168 próbek w czasie 8 godzin w systemie zmianowym lub całonocnym dzięki zastosowaniu stacji dokującej umożliwiającej pracę w trybie ciągłym\nMożliwość jednoczesnego badania do 72 próbek i wykonywania 4 różnych testów w jednym czasie\nCOBAS® TaqMan® 48 Analizator\nAutomatyczna, przebiegająca w czasie rzeczywistym amplifikacja i detekcja DNA lub RNA\nBadania z wykorzystaniem łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym dostępne dla laboratoriów klinicznych.\nSystem umożliwiający automatyczne przeprowadzenie amplifikacji i detekcji DNA lub RNA w czasie rzeczywistym w dla dwóch różnych testów wykonywanie w tym samym czasie.\nAutomatyczne rozwiązanie dla technologii PCR w czasie rzeczywistym:\nW zestawieniu z aparatem COBAS® AmpliPrep możliwe jest uzyskanie platformy do automatycznej preparatyki próbek, amplifikacji oraz analizy ilościowej RNA lub DNA\nOprogramowanie AMPLILINK umożliwia prostą, wydajną komunikację pomiędzy analizatorem COBAS® TaqMan® 48 a zaprogramowanym przez użytkownika komputerem PC pracującym w oparciu o system Windows®\nDwa termocyklery mogące jednocześnie przeprowadzać dwie niezależne reakcje\nJedna platforma dla testów IVD oraz dla aplikacji własnych użytkownika\nSzybka procedura, szybkie wyniki\nAmplifikacja i detekcja RNA i DNA w przeciągu godzin\nPo umieszczeniu próbek w analizatorze nie jest wymagana żadna interwencja użytkownika\nZoptymalizowany przebieg pracy\nCOBAS® TaqMan® Analizator\nAnalizator przeprowadzający amplifikację PCR w czasie rzeczywistym oraz detekcję DNA i RNA\nWysoce przepustowy format umożliwia przetwarzanie 96 próbek oraz wykonywanie automatycznego oznaczenia z wykorzystaniem amplifikacji i detekcji DNA lub RNA w czasie rzeczywistym dla maksymalnie czterech testów w jednym czasie.\nW połączeniu ze stacją dokującą, system zapewnia w pełni automatyczne przetwarzanie próbki – począwszy od aparatuCOBAS® AmpliPrep po analizator COBAS® TaqMan®\nMożliwość pracy z aparatem COBAS® AmpliPrep i stacją dokującą dla całkowicie automatycznej preparatyki, amplifikacji i detekcji\nMożliwość pracy bez bezpośredniego połączenia z aparatem COBAS® AmpliPrep\nOprogramowanie AMPLILINK umożliwia prostą, wydajną komunikację pomiędzy analizatorem a zaprogramowanym przez użytkownika komputerem PC pracującym w oparciu o system Windows® podłączonym do systemu\nAutomatyczny i całkowicie zintegrowany system dostępny dla testów COBAS®AmpliPrep/ COBAS® TaqMan® HIV-1, HCV, HBV, CMV i HLA-B*5701\nWysoka przepustowość, wykonywanie do 96 oznaczeń jednocześnie\nTryb pracy ciągłej pozwala zwiększyć produktywność laboratorium\n4 niezależnie kontrolowane termocyklery\nAmplifikacja i wykrywanie RNA i DNA w przeciągu godzin\nStandard ilościowy oraz format badania w zamkniętej probówce ogranicza konieczność jakiejkolwiek ręcznej interwencji użytkownika po umieszczeniu próbek w analizatorze\nCOBAS® TaqMan® CT Test, v2.0\nWykrywanie dwóch sekwencji docelowych – dla większego zabezpieczenia\nTest CT jednocześnie wykrywa dwie niezależne sekwencje DNA Chlamydia trachomatis (CT)\nTest wykorzystuje strategię podwójnej sekwencji docelowej – plazmidu kryptycznego DNA oraz genu MOMP w genomowym DNA. Daje to pewność dokładnego i wiarygodnego wykrywania zakażeniem Chlamydia, włącznie ze wariantami szczepów wykrytych w Szwecji.\nDodatkowa sekwencja docelowa w obrębie genomu w genie MOMP wraz z dodatkowymi starterami i sondą\nSilniejszy sygnał i doskonała czułość\nZoptymalizowane parametry temperaturowe reakcji umożliwiają jednoczesne wykrywanie plazmidu kryptycznego oraz docelowej sekwencji genomowej\nZmieniony skład buforu kontrolnego\nWykrywanie wariantu szwedzkiego patogenu\nIdentyfikacja szczepów z wykrytą niedawno w Szwecji sekwencją zmutowaną – nvCT – oraz pewność, że jakakolwiek mutacja mogąca się pojawić będzie również w przyszłości wykryta\nPewna, wiarygodna detekcja CT z wysoką czułością\nWyższa czułość przy wykrywaniu Chlamydia typu dzikiego dzięki wykorzystaniu plazmidu kryptycznego obecnego w liczbie 4-10 kopii w każdej komórce patogenu\nPełna zgodność z testem COBAS® TaqMan® CT – wymagane te same podłoża komórkowe oraz te same objętości odczynników i próbek koniecznych do badania\nTest in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego do jakościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w próbkach wymazów z szyjki macicy od kobiet oraz w próbkach moczu od kobiet i mężczyzn. Próbki podlegają preparatyce z zastosowaniem zestawu AMPLICOR® CT/NG Specimen Preparation Kit przeznaczonego do manualnej preparatyki próbek oraz dalszej automatycznej amplifikacji i detekcji z wykorzystaniem analizatora COBAS® TaqMan® 48.\nCOBAS® TaqMan® HBV Test\nAnaliza ilościowa wirusa zapalenie wątroby typu B (HBV)\nTest in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego dla ilościowego określenia zawartości DNA wirusa HBV w ludzkim osoczu lub surowicy.\nZestaw High Pure System Viral Nucleic Acid Kit umożliwia ręczną preparatykę próbek, a wykorzystanie analizatora COBAS® TaqMan® 48 automatyzuje etapy amplifikacji i detekcji.\nDuża dokładność i wysoka czułość oznaczenia\nSzybsze dostarczanie dokładnych wyników\nOgraniczone ryzyko błędów dzięki amplifikacji i detekcji w jednej zamkniętej probówce w analizatorze COBAS® TaqMan® 48\nZwiększona integralność wyników – enzymatyczny system AmpErase ogranicza ryzyko kontaminacji krzyżowej próbek lub laboratoriów\nZapewnia szerszy zakres oznaczania miana wirusa niż testy wcześniejszych generacji\nTest COBAS® TaqMan® HBV Test For Use With The High Pure System (HPS) jest testem diagnostycznym in vitro wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych do ilościowej analizy DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w ludzkim osoczu lub surowicy, z zastosowaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznej preparatyki próbek oraz analizatora COBAS® TaqMan® 48 dla automatycznego przeprowadzenia amplifikacji i detekcji.\nTest COBAS® TaqMan® HBV nie jest przeznaczony do badań przesiewowych krwi lub jej składników w kierunku obecności HBV lub do badań diagnostycznych mających potwierdzić zakażenie HBV.\nCOBAS® TaqMan® HCV Test v2.0 do wykorzystania z systemem High Pure\nIlościowe określanie miana wirusa zapalenia wątroby typu C (Hepatitis C Virus - HCV)\nTest in vitro wykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych dla przeprowadzenia analizy ilościowej RNA HCV w odmianach genotypowych od 1 do 6 w ludzkim osoczu lub surowicy.\nZestaw High Pure System Viral Nucleic Acid Kit umożliwia ręczną preparatykę próbek, a wykorzystanie analizatora COBAS®TaqMan® automatyzuje etapy amplifikacji i detekcji. Test wykorzystuje technologię PCR w czasie rzeczywistym do wykrywania i analizy ilościowej RNA HCV.\nCE-IVD: ilościowa analiza RNA HCV w zakresie od 25 do 390 000 000 IU/ml\nAnalizator COBAS® TaqMan® automatyzuje procesy amplifikacji na drodze reakcji PCR w czasie rzeczywistym oraz detekcji.\nAnaliza ilościowa genotypów od 1 do 6 HCV\nOgraniczone ryzyko błędów i konieczność interwencji ręcznej dzięki przeprowadzeniu amplifikacji i detekcji w jednej zamkniętej probówce na pokładzie analizatora COBAS® TaqMan® ® 48\nZwiększona integralność wyników i próbki oznakowane kodami kreskowymi – enzymatyczny system AmpErase oraz zastosowanie standardu ilościowego dla możliwości śledzenia próbki na wszystkich etapach procedury oraz dla ograniczenia ryzyka kontaminacji\nTest COBAS® TaqMan® HCV Test, v2.0 For Use With The High Pure System (HPS) jest testem in vitro wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych dla analizy ilościowejRNA genotypów 1-6 wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) w ludzkim osoczu lub surowicy, z wykorzystaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznej preparatyki próbek oraz analizatora COBAS® TaqMan® 48 dla automatycznego przeprowadzenia amplifikacji i detekcji. Wyniki oznaczenia muszą być interpretowane w kontekście wszystkich dostępnych danych klinicznych i laboratoryjnych dotyczących konkretnego przypadku zakażenia i mogą być wykorzystane do oszacowania odpowiedzi wirusologicznej na leczenie antyretrowirusowe poprzez analizę zmian miana wirusa w osoczu lub surowicy pacjentów poddawanych leczeniu. Ostatnie dane wskazują, że wcześnie obserwowane zmiany w poziomie RNA HCV w osoczu/surowicy mogą wskazywać na długoterminową odpowiedź na leczenie interferonem1.\nTest COBAS® TaqMan® HCV, v2.0 For Use With The High Pure System nie jest przeznaczony do użycia jako narzędzie do badań przesiewowych na obecność HCV w krwi lub jej składnikach oraz do badań potwierdzających zakażenie HCV.\n1. Orito, E., Mizokami, M., Suzuki, K. et al. 1995. Loss of serum HCV RNA at week 4 of interferon-a therapy is associated with more favorable long-term response in patients with chronic Hepatitis C. Journal of Medical Virology 46:109-115.\nZwiększona przepustowość. Możliwość prostego uaktualnienia. Wiarygodne wyniki.\nTest wykorzystujący technologię PCR w czasie rzeczywistym dla jakościowego wykrywania DNA prątków gruźlicy z kompleksu Mycobacterium tuberculosis (MTB)\nTest wykorzystuje łańcuchową reakcję polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) dla przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego oraz sondy hydrolizujące do wykrywania MTB w płynnych, oczyszczonych i zagęszczonych próbkach z dróg oddechowych, w tym w plwocinie i w popłuczynach z drzewa oskrzelowego (BAL).\nŁatwość zastosowania i wysoka przepustowość\nDo 48 testów na jeden cykl pracy\nWyniki w czasie zaledwie 2,5 godziny od zakończenia preparatyki próbek\nCałkowita czułość określona dla wszystkich gatunków Mycobacterium znajdowanych w mieszaninie MTB complex wynosi 99%.\nOgraniczone ryzyko kontaminacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu Roche – AmpErase\nWykonanie na analizatorze COBAS® TaqMan® 48\nAutomatyczna amplifikacja i detekcja w jednej zamkniętej probówce\nKontrola wewnętrzna rutynowo oznaczana w każdej badanej próbce\nUdoskonalony system kontroli jakości w laboratorium\nTest do diagnostyki in vitro wykorzystujący proces amplifikacji kwasów nukleinowych do jakościowego wykrywania DNA Mycobacteria tuberculosis complex (MTB) w płynnych, oczyszczonych i zagęszczonych próbkach z ludzkiego układu oddechowego, w tym z plwociny i z popłuczyn z drzewa oskrzelowego (BAL). Test wykorzystuje zestaw AMPLICOR® Respiratory Specimen Preparation Kit do manualnej preparatyki próbek oraz analizator COBAS® TaqMan® 48 dla przeprowadzenia automatycznej amplifikacji i detekcji.\nDiscovery XT firmy Ventana to aparat dedykowany do histopatologicznych badań typu „research" oraz diagnostyki translacyjnej.\nUmożliwia jednoczesne wykonywanie barwień immunohistochemicznych, hybrydyzacji in situ oraz badań tkankowych typu „microarray".\nAparat jest szczególnie przydatny w laboratoriach prowadzących badania z zakresu genomiki i proteomiki.\nDiscovery XT umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenu do etapu wybarwienia tła.\nDiscovery XT zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).\nDiscovery XT zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem NexES.\nZaletą oprogramowania jest jego elastyczność oraz całkowite otwarcie poszczególnych etapów barwienia na modyfikacje, dzięki czemu protokoły można w sposób nieograniczony dostosowywać do potrzeb laboratorium.\nDiscovery XT zbudowany jest z trzech modułów:\nKompletny zestaw Discovery XT zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.\nOdczynniki firmy Ventana:\n- przeznaczone są do badań typu „research",\n- umieszczane na pokładzie systemu w bezpiecznych i wygodnych w przechowywaniu dyspenserach,\n- oznakowane kodem paskowym,\nAutomatyczny analizator immunodiagnostyczny przeznaczony dla średnich i dużych laboratoriów oraz placówek specjalistycznych.\nDo 15 parametrów jednocześnie z jednej próbki\n30 pozycji (wersja rotor) lub 100 (wersja rack) dla próbek badanych, z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy\nMożliwość automatycznych rozcieńczeń próbek\nCzujnik skrzepów i mikroskrzepów\nSamo-programowanie analizatora poprzez dwuwymiarowy kod paskowy\nInnowacyjna technika pomiarowa: elektrochemiluminescencja\nSzybki czas uzyskania wyniku: od 9 do 27 minut.\nCałkowita eliminacja kontaminacji dzięki zastosowaniu jednorazowych końcówek do dozowania\nPrzyjazne oprogramowanie i prostota obsługi\ndiagnostyka tarczycy: TSH 3 gen., T3, T4, fT3, fT4, T-uptake, Tyreoglobulina, anty-TPO, anty-TG, anty-TSH R (TRAb)\ndiagnostyka hormonalna: FSH, LH, Prolaktyna, Estradiol, Progesteron, Testosteron, SHBG, HCG, HCG+β, Kortyzol, ACTH, Insulina, C-Peptyd, DHEA-S, hGH, PTH intact (2 gen.), PTH (1-84) 3 gen.\ndiagnostyka kardiologiczna: NT-proBNP, TnT hs, TnI, CK-MB mass , Mioglobina, PAPP-A, PLGF, sFlt-1\nuszkodzenia OUN: S-100B , NSE\nmarkery nowotworowe: AFP, CEA, PSA, free PSA, CA 125, HE4, CA 19-9, CA 15-3, HCG+β, CYFRA 21-1, NSE, CA 72-4, S-100B\nosteoporoza i gospodarka wapniowo-fosforanowa: CrossLaps (CTx), Osteocalcin, P1NP, PTH intact (2 gen.), PTH (1-84) 3 gen., Wit. D Total\nchoroby reumatyczne: anty-CCP, IL-6\ndiagnostyka w przebiegu ciąży: PAPP-A, free β-HCG, AFP, HCG, HCG+β, PLGF, sFlt-1\ndiagnostyka sepsy: BRAHMS Procalcitonin, IL-6\ndiagnostyka zakażeń: anty-HAV, anty-HAV IgM, HBsAg, HBsAg ilościowo, HBsAg Confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total, anty-HBc IgM, anty-HBe, HBeAg, anty-HCV, HIV-Combi PT, HIV-Ag, HIV-Ag Confirmatory\ndiagnostyka TORCH: Toxo IgG, Toxo IgM, Toxo IgG Avidity, Rubella IgG, Rubella IgM, CMV IgG, CMV IgM , CMV IgG Avidity, HSV-1 IgG, HSV-2 IgG\nCombination with COBAS INTEGRA 800 Systems\nCompatible sample racks enable the optimal combination of the Elecsys 2010 rack with the COBAS INTEGRA 800 System, eliminating potential sample transfer errors\nPołączenie polimerazy DNA FastStart Taq oraz termostabilnego białka o aktywności naprawy korekcyjnej (proofreading). Przeznaczone do wysokiej dokładności amplifikacji fragmentów DNA w reakcji PCR typu „hot start”.\nPrzeznaczony jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.\nSystem do sekwencjonowania GS FLX+ oferuje wyjątkową kombinację zalet: długie odczyty sekwencji (do 1 000 par zasad), dokładność oraz przepustowość, dzięki którym aparat może być użyty przy większych projektach sekwencjonowania. GS FLX+ był wykorzystywany przy wielu przełomowych odkryciach naukowych na całym świecie, co potwierdza ponad 1 000 publikacji.\nDzięki systemowi GS Junior sekwencjonowanie 454 znajduje się w zasięgu każdego laboratorium. Aparat oferuje długie odczyty sekwencji (średnio 400 par zasad, z najdłuższymi odczytami o długości nawet 600 par zasad), krótki czas reakcji sekwencjonowania oraz szybką analizę danych na komputerze dostarczonym razem z aparatem.\nLightCycler® 1536 to system na nowo definiujący pojęcie wysokiej przepustowości. Blok aparatu umożliwia jednoczesną amplifikację 1 536 prób w niecałą godzinę. Dzięki specjalnie zaprojektowanej płytce, aparat pozwala na obniżenie objętości mieszaniny reakcyjnej do 0,5 – 2,0μl. Urządzenie może być zintegrowane z różnymi, dostępnymi na rynku, systemami do przygotowywania mieszaniny reakcyjnej.\nProdukt przeznaczony tylko do badań naukowych. Nie stosować w procedurach diagnostycznych.\nKapilarny system umożliwiający amplifikację 32 prób w tym samym czasie oraz detekcję sygnału fluorescencyjnego w sześciu kanałach. Ponadto system LightCycler® 2.0 oferuje możliwość przeprowadzenia analizy ilościowej (w tym względnej analizy ilościowej do badania zmian w poziomie ekspresji genów), analizy genotypowania przy pomocy sond i analizy krzywej topnienia.\nProdukt zgodny z dyrektywą 98/79/EC (do zastosowania w diagnostyce in vitro)\nWięcej informacji: www.lightcycler.com\nLightCycler® 480 II\nPłytkowy aparat do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR. Dzięki wymiennym blokom (96-/384-dołki) daje możliwość dostosowania przepustowości systemu do potrzeb laboratorium. Ponadto posiada zaawansowany system optyczny złożony z pięciu kanałów (filtrów) wzbudzających, sześciu kanałów (filtrów) detekcyjnych oraz kamery CCD (detekcja). Dodatkowo w 2012 roku w aparacie LightCyclerÒ480 II zmodernizowano system optyczny, zastępując lampę ksenonową nowoczesną diodą LED o wysokiej intensywności świecenia.\nOprogramowanie umożliwia przeprowadzenie analiz ilościowych (Abs Quant i Rel Quant), genotypowania przy pomocy różnych sond, w tym sond hydrolizujących (EndPoint Genotyping), hybrydyzujących oraz SimpleProbe, a także analizę HRM (High Resolution Melting / Gene Scanning) pozwalającą m.in. na przesiewowe wykrywanie mutacji lub analizę metylacji DNA z wykorzystaniem barwnika interkalującego typu ResoLight Dye.\nDzięki modułowi LIMS istnieje możliwość podłączenia aparatu do sieci informatycznej laboratorium.\nWięcej informacji: www.lightcycler480.com\nLightCycler® CMV Quantitative Kit\nLightCycler® EBV Quantitative Kit\nSzybkie wykrywanie i analiza ilościowa DNA wirusa Epstein-Barr (EBV) z wykorzystaniem technologii łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym\nZestaw LightCycler® EBV Quant Kit jest testem do diagnostyki in vitrowykorzystującym technologię łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasów nukleinowych dla analizy ilościowej DNA wirusa Epstein-Barr Virus (EBV) w próbkach klinicznych pacjentów. Zestaw przeznaczony jest do wykorzystania z aparatem LightCycler® 2.0 i oprogramowaniem w wersji 4.05 lub wyższej.\nWszystkie testy z zestawu wykonywane są na aparacie LightCycler® 2.0.\nWszystkie etapy badania na aparacie LightCycler® są zaprogramowane w postaci specyficznych dla zestawu makr\nCały przebieg analizy PCR jak również sposób raportowania jest zdefiniowany w makrach\nCałkowity przebieg badania, włącznie z ręczną preparatyką próbek (zestaw HighPure Viral Nucleic Acid Kit), jest walidowany i posiada znak CE-IVD\nWszystkie zestawy pracują z wykorzystaniem selektywnej amplifikacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu AmpErase, co zapobiega przenoszeniu amplikonów z poprzednich cykli i kontaminacji\nCykl pracy aparatu LightCycler® 2.0, włączając w to przygotowanie próbek, zajmuje mniej niż 3 godziny\nZestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania badania dla maksymalnie 72 próbek klinicznych. Wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia amplifikacji i detekcji, włącznie z próbkami kontrolnymi, są dostarczone w zestawie.\nZastosowanie kontroli wewnętrznej (Internal Control) pomaga zapobiegać błędnej interpretacji uzyskanych wyników i wynikom fałszywie ujemnym\nZestaw LightCycler® EBV Quant Kit przeznaczony jest do monitorowania liczby kopii DNA wirusa EBV w ludzkiej krwi pełnej (pobranej na EDTA) lub osoczu uzyskanym z krwi pobranej na EDTA lub ACD z zastosowaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, aparatu LightCycler® 2.0 oraz niniejszego zestawu do przeprowadzenia badania. Jest to test do diagnostyki in vitro wykorzystujący reakcję PCR w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasów nukleinowych w celu przeprowadzenia analizy ilościowej DNA wirusa Epstein-Barr.\nNie należy wprowadzać żadnych zmian przy wykonywaniu testu. Zaleca się, by pacjent monitorowany z wykorzystaniem zestawu LightCycler® EBV Quant Kit pozostawał monitorowany przy zastosowaniu tego testu do końca okresu, gdy wymagane jest badanie.\nZestaw LightCycler® EBV Quant Kit nie jest przeznaczony do użycia jako test do badań przesiewowych krwi i jej składników na obecność wirusa Epstein-Barr Virus.\nZestaw LightCycler® EBV Quant Kit przeznaczony jest do użytku profesjonalnego jedynie przez uprzednio przeszkolony personel.\nLightCycler® HSV 1/2 Qualitative Kit\nSzybkie wykrywanie DNA i różnicowanie wirusów HSV 1 i HSV 2 z wykorzystaniem technologii łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction – PCR) w czasie rzeczywistym\nZestaw LightCycler® HSV ½ Qual Kit jest testem jakościowym do diagnostyki in vitro wykorzystującym technologię łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego i detekcji DNA wirusa Herpes Simplex Virus (HSV-1 i HSV-2) w próbkach klinicznych pacjentów. Zestaw przeznaczony jest do wykorzystania z systemem LightCycler® 2.0 oraz oprogramowaniem w wersji 4.05 lub wyższej.\nZestaw LightCycler® HSV 1/2 Qual Kit przeznaczony jest do wykrywania DNA HSV oraz rozróżniania pomiędzy HSV-1 i HSV-2 w próbkach ludzkiego płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) lub materiale z pęcherzyków (wymazy w podłożu transportowym na bazie soli fizjologicznej) z wykorzystaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, aparatu LightCycler® 2.0 oraz oferowanego zestawu do przeprowadzenia oznaczenia. Jest to test do diagnostyki in vitro wykorzystujący technologię PCR w czasie rzeczywistym w celu przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego i detekcji DNA wirusa HSV.\nZestaw LightCycler® HSV 1/2 Qual Kit nie jest przeznaczony do użycia jako test do badań przesiewowych krwi i jej składników na obecność wirusa Herpes Simplex Virus.\nLightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE\nWykrywanie i identyfikacja DNA szczepów mecA w krwi pacjentów pobranej na K-EDTA\nTest przeznaczony do wykrywania metycylinoopornych szczepówStaphylococcus aureus.\nWyniki testu należy interpretować w zestawieniu z analizą objawów klinicznych, wyników mikrobiologicznych uzyskanych metodami konwencjonalnymi i/lub analizą innych markerów laboratoryjnych w celu ustalenia odpowiedniego postępowania z pacjentami z podejrzeniem zakażenia krwi szczepami MRSA.\nLightCycler® Staphylococcus Research Use Only Kit MGRADE\nWykrywanie i różnicowanie DNA S. aureus oraz koagulazo-ujemnych szczepów Staphylococcus spp. (CoNS) w próbkach do badań naukowych\nZestaw przeznaczony jedynie do badań naukowych (Research Use Only Kit MGRADE) zawiera wszystkie odczynniki konieczne do wykrywania i różnicowania DNA szczepówStaphylococcus aureus i koagulazo-ujemnych szczepów Staphylococcus spp. (CoNS) w celach naukowych.\nBadanie może być wykonywane w zestawieniu z testem LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit wykrywającym gen oporności na metycylinę (mecA).\nOdczynniki jakości MGRADE przeznaczone do wykorzystania w procedurach o wysokiej czułości do wykrywania kwasów nukleinowych bakterii i grzybów\nProdukty oznakowane jako MGRADE są testowane pod względem ewentualnych zanieczyszczeń DNA bakteryjnym lub grzybiczym\nOdczynniki wystarczające do wykonania badania w 48 próbkach\nMożliwość wykorzystania wraz z zestawem MagNA Pure LC Microbiology Kit MGRADE do preparatyki próbek\nWykrywanie i różnicowanie DNA Staphylococcus aureus oraz szczepów koagulazo-ujemnych Staphylococcus spp. w czasie krótszym niż 3 godziny z zastosowaniem systemu do przeprowadzenia badań techniką PCR – aparatów MagNA Pure LC oraz LightCycler® 2.0\nZastosowanie kontroli wewnętrznej (IC) pozwala identyfikować próbki zawierające czynniki powodujące inhibicję procesu amplifikacji dla uzyskania maksymalnie wiarygodnych wyników\nSekwencja IC jest amplifikowana z zastosowaniem tych samych starterów co sekwencja docelowa, ale wykrywana jest w osobnym kanale fluorescencyjnym\nProfil temperaturowy wspólny dla innych testów mikrobiologicznych\nMożliwość stosowania w połączeniu z zestawem LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit wykrywającym gen oporności na metycylinę (mecA) na aparacie LightCycler® 2.0\nMożliwość stosowania w połączeniu z zestawem LightCycler® VRE Research Use Only Detection Kit w jednym cyklu badań na aparacie LightCycler® 2.0\nZestaw LightCycler® Staphylococcus Kit MGRADE zawiera wszystkie wymagane odczynniki konieczne do wykrywania i różnicowania DNA szczepów Staphylococcus aureus i koagulazo-ujemnych szczepów Staphylococcus (CoNS) oraz kontroli wewnętrznej (Internal Control - IC) z wykorzystaniem aparatu LightCycler®.\nProdukt przeznaczony do badań naukowych.\nZestaw RT-PCR do względnej analizy ilościowej transkryptu fuzji BCR-ABL powstającej w wyniku pęknięć M-bcr lub m-bcr, z użyciem aparatu LightCycler.\nZestaw LightCycler t(9;22) Quantification Kit został przystosowany do zastosowania w szklanych kapilarach z systemem LightCycler.\nmRNA lub całkowite RNA jest odwrotnie transkrybowane a utworzone cDNA jest amplifikowane ze specyficznymi starterami w dwuetapowej procedurze RT-PCR. Amplikon jest wykrywany poprzez fluorescencję z użyciem pary specyficznych sond hybrydyzacyjnych. Sondy hybrydyzacyjne składają się z dwóch różnych oligonukleotydów, które hybrydyzują z wewnętrzną sekwencją amplifikowanego fragmentu podczas fazy annealingu cykli amplifikacji. Jedna sonda jest znakowana na 5’ końcu LightCycler Red 640 (Red 640-NHS-ester) i by uniknąć wydłużania zmodyfikowany na 3’ końcu przez fosforylację. Druga sonda jest znakowana na 3’ końcu fluoresceiną. Podczas hybrydyzacji matryca DNA i dwie sondy zbliżają się do siebie w wyniku, czego powstaje transfer energii rezonansu fluorescencji (FRET) pomiędzy dwoma sondami. Podczas powstawania FRET, fluoresceina, fluorofor donorowy, jest wzbudzany przez źródło światła aparatu LightCycler, LightCycler część wzbudzonej energii jest przenoszona na LightCycler Red 640, fluorofor akceptorowy. Emitowana fluorescencja LightCycler Red 640 jest mierzona przez aparat LightCycler.\nW dwóch oddzielnych reakcjach PCR, BCR-ABL i G6PDH używany jako gen housekeeping, są amplifikowane z tego samego mRNA. Produkt reakcji G6PDH służy zarówno jako zachowania RT-PCR oraz jako odniesienie względnej analizy ilościowej.\nZestaw LightCycler LightCycler t(9;22) Quantification Kit zawiera wszystkie odczynniki do syntezy cDNA, startery i sondy hybrydyzacyjne jako master miksy oraz wstępnie rozcieńczone standardy do utworzenia krzywej standardowej. Kontrolne RNA jest również włączone do zestawu.\nLightCycler® VRE Research Use Only Detection Kit\nWykrywanie genu oporności na wankomycynę (vanA/vanB) w szczepach Enterococcus spp. do zastosowań naukowych\nZestaw zawiera wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia amplifikacji i detekcji w procesie wykrywania i różnicowania genów oporności na wankomycynę w szczepach Enterococcus spp. (vanA, vanB, vanB2/3) na aparacie LightCycler® 2.0.\nKontrola wewnętrzna (Internal Control - IC) pozwala zidentyfikować próbki z inhibitorami procesu amplifikacji, co zwiększa wiarygodność uzyskiwanych wyników\nSekwencja IC jest amplifikowana z zastosowaniem tych samych starterów, co sekwencja docelowa, ale wykrywana jest w osobnym kanale fluorescencyjnym\nMożliwość wykrywania i różnicowania genów oporności na wankomycynę przy minimalnym nakładzie pracy\nSkładniki enzymatyczne i buforowe dostarczane są w postaci gotowej do użycia, wystandaryzowanej i zawieszonej w odpowiednich roztworach\nAnaliza 48 próbek/56 reakcji\nMożna stosować w połączeniu z zestawami High Pure PCR Template Preparation Kit lub MagNA Pure LC Total Nucleic Acid Isolation Kit przeznaczonymi do preparatyki próbek\nAutomatyczny przebieg procesów ekstrakcji i amplifikacji na aparatach MagNA Pure LC System i LightCycler® 2.0 umożliwia uzyskanie wyników w czasie około 3 godzin\nWszystkie składniki zestawu dostarczane są w postaci gotowych do użycia roztworów\nWykrywanie i różnicowanie poprzez analizę krzywych topnienia w jednym cyklu oznaczeń\nZastosowanie kontroli wewnętrznej IC pozwala identyfikować próbki zawierające czynniki powodujące inhibicję procesu amplifikacji\nMożna stosować w połączeniu z zestawem LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit w jednym cyklu badań ze względu na wspólny profil temperaturowy\nZestaw LightCycler® VRE Detection Kit zawiera startery oraz sondy HybProbe®konieczne dla przeprowadzenia amplifikacji i specyficznej dla sekwencji detekcji genów vanA/vanB, jak również specyficznej dla zestawu sekwencji kontroli wewnętrznej (IC) dla wiarygodnej interpretacji wyników. Składniki zestawu zaprojektowano tak, by umożliwić wykrycie i rozróżnienie oporności na wankomycynę uwarunkowanej genotypami vanA, vanB i vanB. Przygotowane odczynniki zawierają komponenty enzymatyczne konieczne do przeprowadzenia amplifikacji matrycy kontrolnej. Zastosowanie zestawu pozwala zminimalizować ryzyko kontaminacji, zestaw dostarcza wszystkich odczynników koniecznych do przeprowadzenia detekcji, dodać należy jedynie matrycowy DNA.\nLightCycler® VZV Qualitative Kit\nSzybkie wykrywanie DNA VZV z wykorzystaniem technologii łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym\nZestaw LightCycler® VZV Qual Kit jest jakościowym testem diagnostycznym in vitrowykorzystującym zjawisko amplifikacji kwasów nukleinowych na drodze łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym do wykrywania DNA wirusa Varicella Zoster (VZV) w próbkach klinicznych pacjentów.\nZestaw przeznaczony jest do użycia z wykorzystaniem aparatu LightCycler® 2.0 i oprogramowania w wersji 4.05 lub wyższej.\nZestaw LightCycler® VZV Qual Kit przeznaczony jest do wykrywania DNA wirusa VZV w próbkach płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) lub materiału z pęcherzyków (wymazy w podłożu transportowym na bazie soli) z wykorzystaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, aparatu LightCycler® 2.0 oraz niniejszego zestawu do przeprowadzenia oznaczenia. Jest to test do diagnostyki in vitro wykorzystujący łańcuchową reakcję polimerazy w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasów nukleinowych i wykrywania DNA VZV.\nZestaw LightCycler® VZV Qual Kit nie jest przeznaczony do użycia jako test do badań przesiewowych krwi i jej składników na obecność wirusa Varicella Zoster.\nZestaw LightCycler® VZV Qual Kit przeznaczony jest do użytku profesjonalnego jedynie przez uprzednio przeszkolony personel.\nLINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test do stosowania w połączeniu z testami AMPLICOR® oraz COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0\nTest paskowy LINEAR ARRAY do określenia genotypów 1-6 wirusa HCV\nTest paskowy LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test jest testem do diagnostyki in vitrowykorzystywanym do określenia genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C. Test pozwala wykrywać sześć głównych genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C (1, 2, 3, 4, 5 i 6).\nWykrywanie sześciu głównych genotypów HCV 1, 2, 3, 4, 5, i 6\nNiezależne określanie genotypu HCV dla poszczególnych próbek na osobnych paskach\nSzybkie wyniki w krótkim czasie przy minimalnym nakładzie pracy ręcznej\nZestaw LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test jest testem do diagnostyki in vitrowykorzystywanym w celu określenia genotypu (GT1- GT6) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) u pacjentów z potwierdzonym przewlekłym zakażeniem HCV.\nTest LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test przeznaczony jest do użycia jako narzędzie pomocne w leczeniu zakażeń HCV.\nTest nie jest przeznaczony do wykonywania badań przesiewowych u dawców krwi i jej składników na obecność zakażenia HCV ani jako test diagnostyczny mający potwierdzić zakażenie wirusem HCV.\nLINEAR ARRAY HPV Genotyping Test\nTest LINEAR ARRAY HPV (Human Papilloma Virus) Genotyping Test jest jakościowym testem in vitro, służącym do wykrywania wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację docelowego DNA na drodze polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR) oraz hybrydyzacji kwasu nukleinowego i wykrywa trzydzieści siedem anogenitalnych genotypów DNA HPV [6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39 oraz CP6108] w komórkach szyjki macicy pobranych na roztwór PreservCyt® Solution.\nMacierze Roche Nimblegen Sequencing Capture Array\nNiewielkich rozmiarów aparat laboratoryjny do wstępnej obróbki próbek przed zautomatyzowanym izolowaniem kwasów nukleinowych.\nDo ogólnego użytku w laboratorium.\nMagNA Pure® 96\nNajnowszy system do izolacji. Umożliwia jednoczesne oczyszczenie DNA / RNA z 96 prób nawet w niecałą godzinę. Dostępne protokoły (28) pozwalają na wykorzystanie systemu do izolacji kwasów nukleinowych z różnych rodzajów prób (np. pełna krew, surowica, osocze, wymazówki, płyn po płukaniu żołądka, ślina, kał, mocz, tkanki, BAL i wiele innych). Ponadto istnieje możliwość jednoczesnej izolacji kwasów nukleinowych z różnych materiałów wyjściowych (protokoły Pathogen Universal). Niewielka ilość niezbędnych materiałów zużywalnych znacznie upraszcza i skraca proces przygotowania aparatu do pracy.\nMagNA Pure® Compact\nAparat umożliwia jednoczesną izolację 1-8 prób w bardzo krótkim czasie. Wbudowany ekran dotykowy pozwala na szybkie i proste ustawienie warunków izolacji (protokołów). Odczynniki dostarczone w zamkniętych kartridżach gwarantują odpowiednią czystość i wydajność izolacji DNA i RNA z różnych rodzajów prób.\nMagNA Pure® LC 2.0\nAparat pozwala na jednoczesną izolację DNA lub RNA z maksymalnie 32 prób. System wyposażony jest w ekran dotykowy umożliwiający proste wprowadzenie odpowiedniego protokołu izolacji. Szeroka oferta zestawów do izolacji kwasów nukleinowych gwarantuje możliwość wykorzystania aparatu z różnymi rodzajami prób. Aparat posiada również dodatkowy protokół do post-elucji / przygotowania mieszaniny do reakcji PCR.\nMieszanina inhibitorów fosfataz w postaci tabletek\nPhosSTOP to opatentowana mieszanina inhibitorów fosfataz, stworzona w formie gotowych do użycia, szybko rozpuszczających się, rozpuszczalnych w wodzie tabletek.\nPrzeznaczona jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.\nMieszanina inhibitorów proteaz w formie tabletek\nRozpuszczalna ochrona badanych białek przed szerokim spektrum proteaz.\nDezaktywuje proteazy w ekstraktach z niemal każdego rodzaju tkanki czy komórek, w tym komórek zwierzęcych, roślinnych, drożdżowych, grzybów lub bakterii.\nNietoksyczna mieszana inhibitorów pozwalająca uniknąć używania niebezpiecznych składników.\nModułowy system zintegrowany , następca Modular Analytics SWA.\nUmożliwia wykonywanie ponad 95% rutynowych badań biochemicznych i immunochemicznych\nModuł E170 do Modular Analytics EVO\nModuł E170 przeznaczony jest do dużych i bardzo dużych laboratoriów ub pracowni immunodiagnostycznych.\nOdczynnik do transfekcji FuGENE HD\nPaski testowe do analizy moczu\nnr kat 11379208\nDo odczytu 10 parametrów analizy moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).\nPaski do analizatorów - Miditron Junior II, Urisys 1800, cobas u411.\nNr kat 11544373\nPaski do analizatora - Urisys 1100\nUrisys 2400 Cassette\nNr kat 03102557\nPaski do analizatora- Urisys 2400\nnr kat 11379194\nPaski kalibracyjne do analizatorów - Urisys 1100, Miditron Junior II, Urisys 1800, cobas u411\nUrisys 2400 Calibration Strip\nnr kat 03012590\nPaski kalibracyjne do analizatora - Urisys 2400\nPrzy paskach Combur 10 Test M załączone zdjęcie\nPrzy Urisys 2400 Cassette również do dołączenia zdjęcie poniżej\nProcess Systems Manager PSM\nPSM offers state-of-the-art sample handling functions for Virtual Automation, Task Targeted and Total Lab Automation as well as powerful data management capability for clinical laboratories.\nThe EASY covers many major elements to support both the Internal Quality Control (IQC), as well as the External Quality Assurance (EQA). It generates on the spot QC evaluation and documentation, using pre-programmed target values and ranges.\nReflotron Plus jest w pełni przenośnym systemem, który pozwala na ilościowe oznaczenie parametrów biochemicznych opartych na testach suchej fazy. Aparat wykonuje ilościowe oznaczenie 17 podstawowych parametrów biochemicznych (cholesterol, HDL cholesterol, triglicerydy, glukoza, GGT, GOT, GPT, kreatynina, mocznik, kwas moczowy, alfa-amylaza, amylaza trzustkowa, CPK, hemoglobina, potas, fosfataza alkaliczna, bilirubina ) .\nŁatwość użytkowania i wygoda\nWysoka elastyczność ze względu na szeroki zakres parametrów i rodzajów próbki\nBadanie z krwi włośniczkowej, żylnej, osocza lub surowicy\nWyniki badań w ciągu dwóch do trzech minut\nKrótki czas nagrzewania, gotowośc do pracy z trybu stand-by\nCzytnik kodów kreskowych i / lub klawiatury do wprowadzania ID pacjenta i próbki\nNatychmiastowy wydruk wyniku\nTesty mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej\nThe Task Targeted Automation systems RSD Pro and RSA Pro mechanizes one or several pre-analytical steps like e. g. pre-sorting, centrifugation, decapping, aliquoting, bar coding and sorting / archiving. It increases the quality and efficiency in pre-analytics and reduces the operator's exposure to potentially hazardous biological material.\nAutomated Slide Staining System\n(*currently available in North America and Japan only)\nWith one-touch operation, the SYMPHONY system automates drying of samples through the application of a glass coverslip to a stained slide. Slides are cured and immediately available for Pathologist interpretation upon completion.\nTaq DNA Polimeraza\nRekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq do PCR, RT-PCR oraz innych reakcji wydłużania startera, takich jak sekwencjonowanie i znakowanie kwasów nukleinowych.\nTest LightCycler® SeptiFast Test MGRADE\nZnaczenie uzyskiwania szybkich wyników\nSzybkie wykrywanie i identyfikacja zakażeń krwi z zastosowaniem technologii PCR w czasie rzeczywistym – bezpośrednio z próbek krwi.\nSzybka identyfikacja gatunkowa patogenów powodujących zakażenie krwi.\nTest SeptiFast umożliwia szybkie wykrywanie i identyfikację najbardziej istotnych bakterii i grzybów powodujących szpitalne zakażenia układu krwionośnego – w przeciągu zaledwie kilku godzin! Test SeptiFast pozwala wykrywać patogenne bakterie i grzyby bezpośrednio z próbek krwi pełnej, nie ma konieczności tworzenia żadnych wcześniejszych hodowli.\nDział Diagnostyki Molekularnej Roche Diagnostics oferuje zestawy diagnostyczne w technologii PCR, oraz analizatory i oprogramowanie umożliwiając pełną automatyzację badań PCR w czasie rzeczywistym\nUniversal ProbeLibrary poszerza możliwości eksperymentatora pozwalając na zaprojektowanie oznaczeń qPCR w czasie niemal kilku sekund, a ponadto realizację i dostarczenie zamówienia z dnia na dzień.\nPrzeznaczono jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.\nPrzenośny paskowy analizator moczu do gabinetów lekarskich oraz laboratoriów o małej ilości badań. Przeznaczony do odczytu 10 parametrów fizyko-chemicznych moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).\nWydajność – ok. 50-120 ozn./godz\nPamięć 100 wyników\nAutomatyczna korekcja ciężaru właściwego próbek moczu o odczynie silnie zasadowym\nFlagowanie wyników patologicznych\nMożliwość podłączenia do komputera oraz czytnika kodów kreskowych\nOznaczanie w oparciu o 10 parametrowy pasek, w którym pola testowe mocowane są bez użycia kleju.\nUrisys 2400 to w pełni zautomatyzowany system do analizy moczu z użyciem 5-pozycyjnych statywów na próbki firmy Roche oraz kaset z 400 paskami testowymi.\nWydajność do 240 próbek / godz.\nAnalizator wyposażony w dotykowy ekran ciekłokrystaliczny\nAnalizator z wbudowanym czytnikiem kodów kreskowych\nAnalizator umożliwiający analizę próbek poza kolejnością (pilnych) – osobne miejsce dla próbek STAT\nAnalizator wyposażony w podajnik na 75 próbek, posiadający możliwość dostawienia statywów w trakcie pracy\nAnalizator automatycznie określający 12 parametrów fizyko-chemicznych moczu: ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ketony, urobilinogen, bilirubina, krew (erytrocyty/hemoglobina), barwa, przejrzystość\nAnalizator automatycznie kompensujący własne zabarwienie moczu\nKalibracje wykonywane nie częściej niż raz na 4 tygodnie\nAnalizator umożliwiający wykonanie badania z próbki moczu o objętości minimalnej 1,5 ml\nZaznaczanie parametrów patologicznych moczu (tzw. „flagowanie”)\nMożliwość współpracy z analizatorem osadów moczu\nAnalizator moczu posiadający pamięć 1 000 wyników pacjentów oraz 300 wyników kontroli jakości\n(Ventana Image Analysis System)\nVIAS seamlessly integrates into the Pathologist?s current workflow to accommodate real-time image capture and quantitation of cell features.\nThis easy-to-use, desktop system readily shifts between computer assisted image analysis and routine microscopy.