Михайло Довбенко, керівник штабу Порошенка: «БЮТ і «Свобода» були в шоці, що Порошенко тут їх обійшов» | Galka.if.ua\nМихайло Довбенко, керівник штабу Порошенка: «БЮТ і «Свобода» були в шоці, що Порошенко тут їх обійшов»\n30 Тра, 2014 12:53\nІвано-Франківщина на виборах Президента України віддала за Петра Порошенка понад 65% голосів, поступившись лише Вінницькій та Львівській областям. Про такий дещо несподіваний для прикарпатського електорату результат, а також про те, що забезпечило перемогу на президентських перегонах — в інтерв’ю з керівником Івано-Франківського обласного передвиборного штабу Петра Порошенка, доктором економічних наук Михайлом Довбенком.\nЧитайте також: "Нині Україна долає екватор небезпечного експерименту", - Петро Порошенко на Форумі у Франківську (ФОТО)\n— Патріотична Івано-Франківщина на попередніх президентських чи парламентських виборах підтримувала традиційно ВО «Батьківщину» та ВО «Свободу» і їхніх лідерів. Що сталося з прикарпатським електоратом цього разу, чому перевагу віддали Порошенку?\n— Насамперед скажу, що ця виборча кампанія має кілька особливостей. І головна та, що ми проводили її фактично у військовий час: анексія Криму, антитерористична операція на південному сході. Люди почали задумуватися, хто міг би «вирулити» цю ситуацію, взяти її під контроль і піти європейською дорогою. І думаю, що люди побачили: з усіх кандидатів найбільш реально з цим може справитися Порошенко.\n— А може, як сказав в ефірі Першого національного Тарас Чорновіл, люди не хочуть уже обирати вождів та «вождиків», а хочуть мати успішного менеджера?\n— І це є. У Порошенка є високі менеджерські задатки. І продовжуючи тему про особливості передвиборної кампанії, треба сказати, що вона проходила в умовах, коли країна знаходиться чи не на дні свого соціально-економічного розвитку. Величезні борги, величезне безробіття, люди виїжджають за кордон у пошуках роботи. Люди хочуть якогось просвітлення, справжнього розвитку. Тому вони зважають, хто міг би взяти всю цю ситуацію під контроль і спрямувати на розвиток країни.\nА щодо особливостей самої передвиборчої тактики вашого штабу, чи були вони, ці особливості?\nБез сумніву, була непогана стратегічна лінія. Порошенко попрацював з політологами, менеджерами, політтехнологами. Вони підказали, на чому акцентувати увагу.\n— Це були російські, американські чи європейські політтехнологи, чи хтось інший?\n— Це Ігор Гринів, народний депутат, і його львівські колеги. Він уже два роки радником у Порошенка. А плюс те, що якісно сформували штаби. Позитив, що на старті кампанії об’єдналися з Кличком. Це людям заімпонувало, їм сподобалося, що два рейтингові політики вирішили об’єднати зусилля. Низка таких факторів дала можливість вийти на хороший результат.\n— А якщо повернутися саме до прикарпатців, то в чому тут проявилася особливість? Що тут спрацювало?\n— Прикарпатці — дуже патріотично налаштовані люди. І наш обласний штаб найперше працював на те, щоб забезпечити високу явку виборців, аби нікому не дати шансу сказати, що вибори нелегітимні. Ми просили людей прийти на вибори, аби забезпечити хоча б 55% явки, а якщо б 60% — то це було б дуже добре. Ми розуміли, що наші люди будуть голосувати за трьох-чотирьох патріотично налаштованих кандидатів, а серед них великою симпатією користувався Порошенко.\n— Тобто для обласного штабу не став несподіванкою результат голосування?\n— Ні, це не було для нас несподіванкою. Більше того, був у нас в міському штабі тоталізатор. Хлопці напередодні виборів вирішили зробити ставки. Хтось казав 47%, хтось — 49%. Я сказав, що буде 52 і ми пройдем в першому турі. Кожний з нас дав по сто гривень. Тепер я маю взяти виграш. Але якщо серйозно, то я був переконаний, що ми виграємо, коли в неділю зранку побачив, як люди пішли голосувати на дільниці. Я пішов о дев’ятій ранку подивитися, і в цей час вже почали появлятися черги. Якщо люди масово йдуть, подумав собі, значить, ми будемо мати гарний результат. Вінниця, наприклад, має явку 68% і 66% проголосували за Порошенка. Івано-Франківськ має майже 76% явки, і 65 з хвостиком — за Порошенка. Найбільше за Порошенка дав Львів. Це, думаю, можна пояснити тим, що завершував Порошенко кампанію у Львові. Він там провів віче у Стрию, величезний захід був проведений у «Львівській політехніці» — зібрали майже 5 тисяч студентів, викладачів, представників інтелігенції. І природно, що на піднесенні люди пішли голосувати.\nМи мали тур на Прикарпатті 2 травня. Ми поїхали в Коломию, Калуш, тут організували зустріч, і я бачив, як після цього нам легше стало працювати.\nПетро Порошенко, по-перше, гарно спілкується з людьми, він дав сигнали, які люди хотіли почути. Він розповів, як він бачить розвиток країни, як ми маємо діяти з росіянами, як з Європою. Людям це сподобалося. І ми тиждень-два працювали на підйомі. Якби у нас був завершальний тур Порошенка, то, переконаний, ми б Львів перегнали.\n— Таке враження, що багато з тих, хто прагне перемогти на виборах, робить ставку на Західний регіон. Звісно, Західна Україна завжди підтримує демократичні сили, але ж ми далеко не вся Україна. І власне дивно, чому Порошенко зробив завершальний тур у Львові, а не в Запоріжжі, наприклад…\n— Він був у Запоріжжі двічі. У нас там була величезна кількість людей, які не визначилися, за кого голосувати. У Запоріжжі, Миколаєві, Херсоні люди переважно, звичайно, були налаштовані на колишню провладну команду, але коли побачили ті всі злочини старої влади, то просто зависли в очікуванні: а хто, а за кого? Для себе, очевидно, визначили, що з-поміж поміркованих міг би бути Порошенко. І там ми теж показали непоганий результат.\n— А Франківщина, хоч і маленька, показала третій результат…\n— …Хоча нам не так просто було працювати. Адже Франківщина — це вотчина БЮТ і «Свободи».\n— Вони здивувалися?\n— Звісно! Вони були в шоці, що Порошенко тут їх обійшов. Навіть на виборах у Верховну Раду БЮТ не висувала по Франківську свого кандидата, вирішила уступити «Свободі», але Попович не пройшов. Скажу так: виборці вже не ті. Зрештою, і Порошенко, коли приїжджав до Франківська, дав свій сигнал, хоча не підтримав конкретно жодного з кандидатів. Він сказав: у вас є свій мер, який багато зробив, у вас є інвестор, який багато вклав у розвиток туристичної галузі, у вас є молодь, але вибір — за франківцями. І це правильно, бо і мер, і інвестор, і інші висловлювали підтримку Петру Олексійовичу.\nА БЮТ і «Свобода» були впевнені у собі, їхні представники бували на багатьох наших заходах і поводили себе трошки зверхньо. Тож перемога Порошенка на Прикарпатті для них була шоком. А для нас стало зрозуміло, що їхня риторика вже дещо відстала. Адже нас усіх очікує перезавантаження, і люди повели себе дуже мудро. Мудро повів себе і Порошенко: його кампанія не була агресивною. А найбільше на його імідж спрацювало те, як він поводився під час подій на Майдані. В той час Порошенко-олігарх зробив для себе вибір бути з українським народом.\n— Перед самими виборами багато мусувалося, що начебто Порошенко не має команди, за ним не стоїть ніяка партія… Це правда?\n— Я б так не сказав. І партія у нього була — «Солідарність».\n— Ну, вона ж якась ніби несолідна…\n— А ситуація там така була: влітку минулого року Янукович дав команду «замочити». І Лукаш, міністр юстиції, подала на партію в суд — до чогось там «придерлися». І закінчилося тим, що Вищий адміністративний суд прийняв рішення зняти партію з реєстрації. І в грудні минулого року «Солідарність» зняли з реєстрації. Це була помста тієї влади Порошенку за проявлену чітку позицію щодо європейського курсу — адже всі бачили, скільки вояжів зробив Порошенко до Євросоюзу, до європарламенту, до євродепутатів і фактично вивів на домовленості і Україна вже мала б підписати угоду про Асоціацію. І зрозуміло, що Януковичу це було неприємно, мовляв, чого ти мене туди, в Європу, тягнеш, хто ти такий?\n— А зараз партія відродилася? І хто там, в тій партії?\n— Голова правління партії Юрій Стець. Але у зв’язку з тим, що майже рік вона не діяла, то як такої бурхливої політичної діяльності немає. Порошенко прийняв рішення йти в президенти як самовисуванець, а отже опирався на коаліцію політичних сил. І чимало партій і громадських організацій оголосили, що будуть його підтримувати. Ми й в штабі залучали до роботи різні політичні сили, не лише «УДАР». Ми працювали над тим, щоб нас підтримували і профспілки, і вчителі, і лікарі, і ветеранські й молодіжні організації, і бізнес, і інтелігенція… У нас всі були представлені. Складно, бо треба було підбирати конкретних людей. У БЮТ, наприклад, обласний штаб базувався на обласній організації. А нам треба було поволі все ліпити самотужки. Але в цілому штаб гарно спрацював, але в більшості працювали на волонтерських засадах. Однак колектив згуртувався, люди — молоді й амбітні. Я задоволений роботою, вони — теж.\n— Так хто ж все-таки в команді Порошенка? З ким працював і буде працювати?\n— Без сумніву, команда є. У нас дуже професійно спрацював центральний виборчий штаб. Його очолював Ковальчук, це заступник Кличка. Але в нас там є також кілька важливих управлінь: регіонального розвитку — Сергій Березенко, департамент стратегічного розвитку — це Ігор Гринів, департамент юридичного забезпечення — це Роман Зварич, колишній народний депутат і, до речі, розробник закону про вибори Президента. Плюс медійники, які працюють на базі 5-го телеканалу. Була професійність, була інтелігентність в роботі, і надіюся, що й надалі команда Порошенка працюватиме так само.\nРозмовляла Наталка Гуслянка\nGalka.if.ua — новини Івано-Франківська


«Азовсталь» — приклад для інших бійців та бійчинь в Україні — польовий командир Майдану | Громадське радіо\n«Азовсталь» — приклад для інших бійців та бійчинь в Україні — польовий командир Майдану\n12 травня 2022, 15:00 2022-05-12T17:12:28\nКолаборанти ніде не поділися, але бояться і не вилазять, вважає Володимиp Філенко.\nГість — польовий командир Майдану Володимир Філенко.\nВолодимир Філенко: Уся надія на нас, наших хлопців і дівчат, наші можливості. Ми готувалися до війни. Можливо, далеко не все встигли, але зараз проходять вишкіл наші хлопці й дівчата. Вони вчаться освоювати нову техніку, вчаться бойовій майстерності, а головне — формується національний і патріотичний дух. «Азовсталь» є прикладом для інших бійців та бійчигь в Україні.\nНація формує свій передовий загін, який, без сумніву, зупинить ворога і витіснить його з кордонів України. Питання лише часу і ціни, яку ми за це заплатимо.\nТяжко всім, особливо тим, хто на передовій. Тяжко керівництву і громадянам, тяжко матерям оплакувати синів і дочок. Я особисто впевнений, що ми вистоїмо. Україна вистоювала в критичних ситуаціях.\nНаш Майдан, який увійшов в історію — це був супротив проти імперії, боротьба за незалежну країну.\nПолітичне життя, яке було раніше, тепер відсутнє. Серйозних політичних чвар зараз немає. Є об’єднання практично всіх зусиль навколо президента, головнокомандувача.\nКолаборанти ніде не поділися, але бояться і не вилазять.\nЗ іншого боку, я помічаю, що повне мовчання і розгубленість були місяць-півтора. А далі вже пішли якісь заяви, звинувачення, пошук зради та інше. Це є, але це не переважає. Переважає єдність української нації.


Кожен з нас, хоч раз в житті, робив ремонт сам, або допомагав у цьому комусь. Так що таке явища як плями фарби на одязі знайоме всім. Хоча, зовсім необов’язково бути маляром або активно фарбувати паркани, щоб відчути на своїй шкурі, як це очищати штани від фарби. Можна ненавмисно притулитися до стіни або сісти на лавку, над якою щойно потрудилися малярі. А вже наші дітки вже точно не обійдуть стороною свіжопофарбовані пісочницю. Або на художніх заняттях покриють фарбою не тільки папір, але і одяг. Звичайно, батьки засмучуються, побачивши забруднений одяг, але не треба робити з цього катастрофу. Є ефективні способи, як очистити фарбу з одягу. Отже, вчимося.\nЯк і при будь-якому іншому забрудненні, найважливіше приступити до очищення якомога швидше. Якщо фарба не встигне висохнути і повністю просочити волокна тканини, то у вас буде набагато більше шансів вивести її без сліду. Залежно від виду фарби потрібно буде використовувати різні засоби. У якихось випадках буде досить промити сильним струменем води, десь потрібно буде використовувати розчинник. Але завжди пам’ятайте, що одяг забруднений фарбою не треба надовго класти в кошик для білизни.\nЯк ми вже сказали, фарба буває різна, а значить і способи очищення тканини від фарби будуть різними.\nЯк очистити акварель або гуаш\nЯкщо ваше чадо на уроці малювання перекинуло на себе баночку з гуашшю, то очистити джинси від фарби буде не так складно. Потрібно підставити пляма під сильний струмінь води, щоб вибити залишки барвника. Якщо пляма свіже, то цього буває достатньо. Якщо вже встигло засохнути, то процедуру можна повторити кілька разів, а потім гарненько випрати. Якісний порошок без праці впоратися і з гуашшю і з аквареллю.\nЯк очистити пляму від масляної фарби\nДосвідчені малярі (яким не раз доводилося очищати фарбу зі своєю спецодягу) діляться досвідом, як найкраще справлятися з такими плямами.\n1. Розчинник. Зазвичай там, де є олійна фарба, можна знайти і уайт-спірит. Цей розчинник недорогий і якісний. Він ефективно і з легкістю допоможе вам вивести фарбу з одягу.\n2. Масло. Як то кажуть, клин клином вибивають. Якщо потерти пляму ватним диском, просоченим олією, то зможете без особливих зусиль очистити куртку від фарби. При цій процедурі важливо під низ підкласти чисту тканину (можна рушник), щоб не зачепити інші ділянки тканини.\n4. Господарське мило. Цей спосіб ідеально підійде для білих бавовняних тканин. В емальовану каструлю потрібно налити літр води, додати ложку соди і подрібнений шматок мила. Довести до кипіння і на 10 секунд опустити забруднене місце. Це допоможе легко відіпрати фарбу з одягу. Якщо не допомогла з першого разу, то потрібно повторити процедуру.\n5. Мило і спирт. Для ніжних шовкових тканин підійде наступний щадний метод. Спочатку потрібно натерти пляму господарським милом. Після цього обробити забруднення підігрітим спиртом. Потім потрібно випрати річ в гарячій воді.\n6. Спирт і сіль. У тому випадку якщо пляма від фарби залишилося на капроновому або нейлоновому виробі, потрібно виконати наступну процедуру. З виворітного боку протерти пляму теплим спиртом. Це допоможе легко відтерти фарбу. Потім змити спирт і фарбу сольовим розчином.\nПісля таких рекомендацій вам не потрібно боятися ремонтів і забарвлених лавок. Необхідно тільки вчасно вжити необхідних заходів, і від плям фарби на одязі не залишиться і сліду.\nКорисні поради | Як відчистити фарбу з одягу в домашніх умовах?


Home » Online Shop » Мотоцикли » Мотоцикли Shineray Шінерей » Мотоцикл SHINERAY XY200GY-11B (Шінерей) крос\nКросовий Мотоцикл SHINERAY XY200GY-11B (Шінерей)\nОстання, оновлена версія мотоцикла SHINERAY XY200GY-11B обладнана амортизаційною вилкою перевернутого типу.\nПропонуємо ознайомитись з моделлю легкого кросового мотоцикла (LIGHT CROSS) та розглянути як варіант для покупки Шінерей XY200GY-11B. На кросовику встановлено двигун серії «CіБі» (CB-engine) з верхнім розташуванням розподільного валу та ланцюговим приводом, за рахунок котрого значно збільшуються тягові характеристики мотоцикла. Мотор даного мотоцикла можна назвати шедевром інженерного рішення презентованим компанією Shineray, оскільки завдяки співвідношенню маси мотоцикла до одиниці потужності кросовик немає аналогів в своєму класі.\nОсновна перевага моделі над малокубатурними родичами кросовиків це розміри дисків і шин котрими укомплектували Shineray XY200GY-11B. За рахунок великих передніх дисків розміром 19 дюймів укомплектованих універсальними шинами, розмірністю 90/90-19 котрі сприяють безпечній їзді по дорогах з твердим покриттям на максимальній швидкості, мотоцикл швидко набирає швидкість. Варто відзначити, що розмір коліс, крім технічних характеристик, доповнив зовнішній вигляд мотоцикла - підкреслюючи образ справжнього кросовика.\nПереваги кросового мотоцикла XY200GY-11B:\nНезважаючи на невелику вартість мотоцикла XY200GY-11B на модель було встановлено саму прогресивну та сучасну, на сьогоднішній день схему кріплення амортизатора. Кросовий мотоцикл, початкового рівня, укомплектований потужною, задньою вилкою з прогресивним ходом (амплітуда коливань) - це функціональна необхідність, помітно поліпшує характеристики мотоцикла. Схема розташування і кріплення заднього амортизатора - до вилки маятникового важеля, запозичена від іменитих спортивних мотоциклів, котрі приймають участь в змаганнях з тріалу і ендуро, та зарекомендувала себе з хорошої сторони на дорогах загального користування.\nМотомагазин Львова, в тандемі з власним інтернет магазином «MotoZavod»™ - рекомендує придбати якісний та надійний кросовий мотоцикл об'ємом в 200см3 з повним (Безкоштовним) пакетом документів для реєстрації та отримання номерного знаку. Купити кросовий мотоцикл Shineray - XY200GY-11B у Вас є можливість в авторизованому центрі з продажу мотоциклів у Львові, або замовити доставку мотоцикла по Україні. Телефонуйте домовимось!


Потрібно боротися в тому числі за естетичну сторону Майдану та Хрещатика, - Широчин. Politeka\n15 квітня, 17:57\nк щодо реконструкції Майдану? За підрахунками архітекторів у 2010 році це обійдеться державі у мільярд гривень. Очевидно, тому влада й мовчить щодо цього проєкту, ним переймаються лише активісти.\nЦю ситуацію прокоментував у програмі блогерки Катерини Павлової «in kyiv» на Youtube Семен Широчин, дослідник історії архітектури Києва.\nПавлова поставила гостю програми питання про те, які зміни потрібно провести на Майдані. Передусім Широчин говорить, що варто прибрати всі скляні простори, зокрема стіну «ДніпроГЕС», стелу, натомість поставити сходи, а також звернути увагу, чи вивіски не перекривають собою фасади. Він переконаний, що цю забудову спланували спеціально так, аби не можна було оминути торговий центр. «Як у Лас-Веґасі всі дороги ведуть через казино, ось тут приблизно те ж саме», - зауважує він.\nІнша проблема – це підземний перехід. З таким плануванням, як він є зараз, каже Широчин, центр столиці заповнюють не стільки люди, скільки їхні автівки. Натоміть підземний перехід варто залишити суто для пасажирів метро, а для перетину Хрещатика – створити наземний.\nЯкщо поглянути на масштаби та рельєф Майдану, то бачимо відкритий простір, який у різних частинах має різні рівні з багатьма сходинками. Широчин радить замінити скло на зелені насадження, а торговий центр – й зовсім розібрати. «Тому що його будівництво було помилкою, але головне, щоб влада визнала це помилкою, а владі це не вигідно, тому що там орендуються комерційні майданчики», - пояснює він. Так, комерційні забудови з огляду на вигідність завжди в пріоритеті, хай вони й спотворюють місто.\nЗ огляду на кількість перерахованих проблем, ведуча програми справедливо цікавиться тим, а коли можна розраховувати на позитивні зміни на Майдані. Широчин повідомляє, що насправді реконструкція Хрещатика планується. З іншого боку, аби її результат був зручним та гідним, самим українцям варто взяти участь у плануванні. «Потрібно боротися в тому числі за естетичну сторону Майдану та Хрещатика», - переконаний експерт. Інакше може бути навіть гірше, аніж є зараз.\nНагадуємо, Широчин розповів те, як 1941 року на Майдані була пожежа і як німці підривали будинки.\nРаніше Politeka повідомляла про те, коли Майдан почав набувати свого сучасного вигляду.\nТеги: Майдан Крещатик реконструкция


Ще три об’єднані громади утворено на Черкащині\nНа Черкащині утворили ще три об’єднані територіальні громади. Днями у ЦВК уже спрямували документи про призначення там перших виборів. Ідеться про Тернівську ОТГ (Смілянський район), Плешканівську ОТГ (Золотоніський район) та Леськівську ОТГ (Черкаський район).\nЗаступник очільника області Ярослав Березань розповідає у коментарі кореспонденту сайту «ІнфоМСТ», що нині на Черкащині очікують призначення перших виборів загалом у восьми громадах. Рішення про це має ухвалити Центральна виборча комісія.\n– Три громади в Черкаському районі, три в Смілянському районі, по одній – в Золотоніському та Уманському районах. Наразі ми маємо пожвавлення процесу об’єднання громад на Черкащині. Окрім роз’яснювальної роботи, яку ми постійно проводимо спільно з Черкаським Центром розвитку місцевого самоврядування, люди мають можливість ознайомитися з досвідом уже об’єднаних громад і переконатися на практиці, що вони мають завдяки цій реформі. Окрім усього, з останніх вигод – Уряд ухвалив рішення щодо передачі земельних ділянок сільгосппризначення державної власності до комунальної власності об’єднаних територіальних громад. Тобто цією землею розпоряджатиметься не Держгеокадастр, а самі громаді. І це суттєва новація, що дозволить знівелювати традиційні земельні конфлікти, – ділиться посадовець.\nОчікується, що вибори у громадах відбудуться в жовтні. Нині в області нараховують уже 34 ОТГ.


Понад 3 тис. іванофранківців “героїчно” тікають від військового призову - За Лаштунками\nПонад 3 тис. іванофранківців "героїчно" тікають від військового призову\nНині покійний популярний телеведучий Ігор Пелех не раз жартома розповідав, як він “героїчно переховувався від строкової служби в ЗСУ у Польщі на заробітках“, ще до того, як став телезіркою. І ось виявляється, що в Івано-Франківську понад три тисячі призовників теж десь “героїчно” тікають від свого громадянського обов’язку:\nВ Івано-Франківську під час весняного призову на призовну комісію викликали 3555 чоловіків. З них з’явилося 528 осіб, неявка становить 3027 призовників.\nПро це повідомив на оперативній нараді у міського голови військовий комісар Івано-Франківська Ігор Сорокопуд.\n«7-8 квітня відбулися перші відправки до ЗСУ та в інші військові формування України, відправлено 10 осіб. Наступна відправка запланована на 15 квітня, і крайня відправка на 17 червня цього року. Я вважаю, що низький рівень свідомості та призовної культури громадян призовного віку, відсутність почуття обов’язку та відповідальності перед своєю державою, перед своєю Батьківщиною є тим, що призовники не в повній мірі розуміють значимість виконання військового обов’язку», – каже Сорокопуд.\nКількість переглядів: 13,328\nТеги:весняний призов, ЗСУ, Івано-Франківськ, строкова служба


БРИТВА ОККАМА - це що таке, слово, визначення, суть, принцип\nБритва Оккама – що це таке, суть та використання принципу.\nБритва Оккама – це термін, що належить до філософської ідеї або наукового принципу суть якого полягає у визначенні самого ймовірного і простого пояснення сердь безлічі можливих теорій. Метод або правило Бритви Оккама говорить: Кращим поясненням є найпростіше. Простіше кажучи, бритва Оккама стверджує, що найпростіша теорія найчастіше є кращою, припускаючи, що природа використовує найпростіші засоби для досягнення мети.\n1) Що таке БРИТВА ОККАМА – поняття, визначення простими словами.\n2) Чому принцип Бритви Оккама називається саме бритвою?\n3) Бритва Оккама, приклади.\n4) Походження принципу Бритви Оккама.\n5) Застосування Бритви Оккама в житті.\nЩо таке БРИТВА ОККАМА – поняття, визначення простими словами.\nПростими словами, Бритва Оккама – це спосіб знайти найпростіше і логічне пояснення того, що відбувається. Як класичний приклад можна привести вираз: «якщо ви чуєте звук копит, то швидше за все це будуть коні, а не зебри». Суть полягає в тому, що якщо ви не перебуваєте в Африці або в зоопарку де можуть мешкати зебри, то скоріш за все, звук копит видають саме звичайні коні.\nСлід зазначити, що принцип Бритви Оккама не прагне і не гарантує надати абсолютно вірне рішення чи пояснення. Його завдання, як вже було написано вище, це знайти найпростішу ймовірну відповідь на питання про те, чому сталася подія. Саме тому, даний принцип не завжди може бути застосований для вирішення завдань в певних галузях, таких як релігія або точна наука.\nЧому принцип Бритви Оккама називається саме бритвою?\nВідповідь на це питання досить очевидна:\nВся річ у тому, що даний принцип покликаний відсікати складні рішення аналогічно бритві.\nБритва Оккама, приклади.\nПодія 1: На вулиці гроза і ви побачили яскравий спалах крізь фіранку. Варіанти пояснень: А) До вас у вікно заліз фотограф і робить знімки зі спалахом. Б) Блискавка. Найвірогідніше пояснення – відповідь «Б».\nПодія 2: Ваш будинок знаходиться поруч із жвавою трасою, і ви чуєте сильний шум і вібрацію. Варіанти пояснень: А) Біля вашого будинку була скинута бомба. Б) Проїхав велика вантажівка. Найвірогідніше пояснення – відповідь «Б».\nПодія 3: У вас є собака і повернувшись додому ви побачили розкидане сміття. Варіанти пояснень: А) Собака під час вашої відсутності перекинула відро і розсипала сміття. Б) Стороння людина проникла у ваше житло і спеціально розкидав сміття з відра. Найімовірніше пояснення – відповідь «А».\nПоходження принципу Бритви Оккама.\nДана концепція була названа в честь францисканського ченця Вільяма Оккама, який жив в 14-тому столітті. Безумовно, що Оккам не є винахідником цього принципу, але саме він взяв і часто використовував дану методику для оцінки подій, що відбуваються. Деякі з його сучасників відзначили, що скорочення до самої простої відповіді не завжди є найкращим рішенням. Сучасні вчені також припускають, що природа, дуже часто, відкидає простоту, іноді вигадуючи неймовірно складні способи досягнення простих цілей, таких як запліднення квітки.\nЗастосування Бритви Оккама в житті.\nБагато людей використовують Бритву Оккама для усунення конкуруючих теорій в тих випадках, коли одна з них передбачає наявність додаткової сутності, а інша – ні. Наприклад, в якийсь момент область фізики передбачала наявність такого собі «ефіру», який повинен був пояснити існування всесвіту. Існування цього ефіру не могло бути доведено, і коли Ейнштейн запропонував свою Теорію відносності, тема можливого існування даної речовини була відкинута. Річ у тому, що теорія Ейнштейна була набагато простіша і логічніша, а також не містила в собі наявності різних примарних гіпотетичних сутностей. В даному випадку принцип Бритви Оккама дійсно виявився вірним. Але варто розуміти, що кожна ситуація є індивідуальною, і не завжди найпростіше рішення є вірним.


Версія від 17:54, 12 серпня 2021, створена Sehrg (обговорення | внесок) (speciesbox)\nПекі (C. brasiliense)\nПлід — фрукт, що має яскраво-жовтий колір та сильний смак і запах. Це дуже популярний продукт харчування в штатах Гояс і Мінас-Жерайс, та може споживатися або окремо, або у стравах. Пекі особливо популярний зготовлений разом з рисом та курячим м'ясом. Олія, витягнута з насіння пекі, також використовується у кулінарії.\nВіківиди: Caryocar brasiliense\nОтримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Пекі&oldid=33183582\nЦю сторінку востаннє відредаговано о 17:54, 12 серпня 2021.


Аби замінити заднє скло на новому iPhone Xs Max, треба заплатити, як за iPhone 8 - Техно 24\nАби замінити заднє скло на новому iPhone Xs Max, треба заплатити, як за iPhone 8\n10:20, 14 вересня 2018 1163 Читать новость на русском\nСкільки коштує ремонт iPhone Xs Max / engadget.com\nНовий iPhone Xs Max, який представили під час презентації Apple 2018 оцінений у 1099 доларів. Ціна, звісно, далеко не кожному по кишені. При цьому не дешево обійдеться і ремонт новинки.\nПро це пише видання itc.ua, посилаючись на офіційний сайт компанії.\nТак, заміна акумулятора у період гарантії або розширеної гарантії AppleCare + буде безкоштовною. Якщо ж проблема виникне після закінчення гарантійного терміну, то за цю послугу треба буде заплатити 70 доларів (майже 2 тисячі гривень).\nЯкщо ж у вас виникли проблеми із екраном, то з сервісним планом AppleCare + заміна буде коштувати 30 доларів (840 гривень). Без гарантії користувачеві доведеться заплатити 280 доларів (7 800 гривень) за заміну скла на iPhone Xs. Щоб замінити скло на iPhone Xs Max треба заплатити ще більше – 330 доларів (9 200 гривень).\nСкільки коштує ремонт техніки Apple\nЩо стосується заднього скла, то це негарантійний випадок, тож за такий ремонт для iPhone Xs коштує 550 доларів (15 400 гривень), а для iPhone Xs Max – 600 доларів (16 800 гривень). Саме за 600 доларів сьогодні можна купити новий iPhone 8.\nТеги: Техно Смартфони Apple iPhone iPhone Xs iPhone Xs Max\nАнастасія Можаровська 1401


Три переваги рекрутингу - Район Луцьк\nВ чому полягає суть послуги та які переваги отримують роботодавці і по шукачі роботи – в блозі завідувача сектору організації рекрутингу та партнерства у сфері зайнятості Волинського обласного центру зайнятості Оксана Меть.\nЗагалом із початку впровадження рекрутингу, а це літо минулого року, до фахівців звернулася майже тисяча роботодавців області та не лише. Зараз «Єдина електронна база рекрутингу» Волинського обласного центру зайнятості налічує понад три тисячі вмотивованих та активних претендентів. Тож, якщо роботодавці шукають кваліфікований персонал – можемо допомогти, взявши частину роботи на себе. Важливо, що рекрутер проводить попередню співбесіду з кандидатом на посаду за вимогами роботодавця, чим суттєво економить час останнього. Ми визначаємо насамперед сильні та слабкі професійні сторони пошукача роботи. Після чого даємо поради щодо складання резюме та проходження співбесіди уже безпосередньо з роботодавцем.\nАби скористатися допомогою рекрутерів, жодних коштів витрачати не потрібно, адже цю послугу, як і багато інших, у центрі зайнятості надають безоплатно. Окрім того, співпрацюючи з рекрутерами центру зайнятості, роботодавці можуть скористатися ресурсами Волинського ОЦЗ, аби розмістити свої вакансії. Усе це теж безоплатно.\nТеги: #Рекрутинг, #ОЦЗ, #Оксана Меть, #Луцьк, #Цікаво


Святкування Нового Року »luguniv.edu.ua\nНа кафедрі романо-германської філології відбулося святкування Нового Року та Різдва Христового.\nФілологи не тільки багато і наполегливо вчаться, а й весело і дружно проводять свята! На цей раз було вирішено презентувати номери на тему «Новий рік у різних країнах світу». Не зважаючи на тривалість сесії, студенти із завзяттям підготували неймовірно талановиті вистави, пісні, сценки, танці та вірші, щоб підкреслити культурні особливості проведення Нового Року у різних країнах світу (Англія, Америка, Іспанія, Германія, Франція, Україна, Туркменістан). Захід, що не був загнаний у рамки сценарію і номери-імпровізації вийшли настільки смішними і вільними, що незабаром усі розслабилися і відчували себе як вдома. Невимушено і по-сімейному – саме так можна охарактеризувати наш Новий Рік.\nНесподівано завітали гості, які від імені адміністрації університету привітали філологів із наступними святами, а М.А. Семенов запропонував багато цікавих ідей у тому числі і щодо відродження старих традицій студентського самоврядування на нашому факультеті.\nВ кінці заходу завідуюча кафедрою романо-германської філології C.О. Шехавцова підбила підсумки року і привітала студентів із новорічними святами, побажавши успіхів у навчанні і веселих зимових канікул.\nУ студентів-філологів фантазії вистачить ще на багато свят, але щоб так весело і цікаво було всюди, від усієї кафедри романо-германської філології ми бажаємо Вам більше мріяти і менше думати про погане! З Новим Роком!\nЗа інформацією відповідального викладача\nкафедри РГФ з виховної роботи,


Дайджест тижня: ШЕРЕХ, Ділан та ПроЧитання - Блог Yakaboo.ua\nКінець року це не лише про підсумки та найкращих, а й про започаткування гарних літературних подій. Цього року вперше публічно пройшов фестиваль української есеїстики ШЕРЕХ. А сьогодні 19 грудня, на День святого Миколая, на Софіївській площі відбудеться презентація “Біблійних історій для дітей”. Крім того, минулого тижня ми започаткували нову рубрику #ПроЧитання, і в рамках неї поспілкувались про книжки аж із двома героїнями Тетяною Терен та Іриною Славінською. Про інші новини, статті та інтерв’ю минулого тижня читайте нижче.\n19 грудня о 20:30 (відразу після того, як запалають вогники на новорічно-різдвяній ялинці) на Софіївській площі відбудеться презентація книжки із переказами біблійних історій для дітей від протоієрея Георгія Коваленка та ілюстраціями Юлії Пилипчатіної від проекту #книголав. Про ідею книжки ““Біблійні історії про дітей”, вибірку історій, мову говоріння, та книжки, які отець читає власним дітям, читайте в інтерв’ю із автором.\nІз 16 до 18 грудня в Art Ukraine Gallery пройшов «літературний Woodstock» та «свято думки», перший фестиваль української есеїстики ШЕРЕХ. Під час фестивалю, який назвали на честь батька української есеїстики Юрія Шереха, провели ряд лекцій та кавувань на тему короткої прози, та зокрема есеїстики, обрали фіналістів Премії ім. Юрія Шевельова та власників відзнаки ШЕРЕХ-2016. Лауреатом став Вахтанґ Кебуладзе за книжку “Чарунки долі”.\nСайт критики дитячої літератури Барабука оголосив найкращі книжки та авторів 2016 року. Дебютом року стала підліткова книжка Мії Марченко “Місто тіней”, найкращим дитячим прозаїком – Валентина Вздульська із “Плутоном”, а поетом – Григорій Фалькович. Про решту переможців та найкращі книжки читайте за посиланням.\nЦей тиждень був рясним на розмови та інтерв’ю. Дві із них вийшли в рамках нової рубрики блогу #ПроЧитання. Це невеличкі розмови про книжки, місця читання, улюблені тексти та цитати, читання в дитинстві, та зміст і розмір домашніх бібліотек. У фокусі – люди із гарним смаком, не лише в книжках. Першими героїнями стали – журналістки Ірина Славінська та Тетяна Терен.\n«Startup nation», «країна стартапів», використовують як синонім до Ізраїлю. Тобто, як там, про Британію кажуть «туманний альбіон», про Ізраїль – «startup nation», – на Громадському радіо інтерв’ю директора видавництва Yakaboo Publishing Оксани Форостини про першу видану книжку “Країна стартапів”.\nІ на кінець, цьогорічний лауреат Нобелівської премії Боб Ділан, хоча й сам не приїхав на вручення премії у Стокгольм, передав промову: “І ніколи в житті у мене не було часу запитати себе: «А мої пісні – це література?»”. Пісню замість Ділана заспівала Патті Смітт. А переклад промови читайте за посиланням.\nНа кінець року ми підготували підбірку 12 найкращих книг 21 століття за версією найвідоміших світових критиків. Опитування робила редакція BBC Culture critics. Найвідоміші обрали 196 книг, а до короткого рейтингу потрапили перші 12 книжок, які набрали найбільше голосів. Крім усього іншого, цей список може стати гарним мастрідом на свята.\nДо Дня святого Миколая ми зробили рейтинг із 25 найбільш топових книг, які обирали батьки своїм дітям в останні тижні. До нього додали ще 15 видань дитячої літератури на святково-різдвяну тематику та симпатичних на думку редакції блогу. Вийшов орієнтовний топ-50 дитячих книжок, які можна сміливо дарувати малюкам.\nТрадиційно у вівторок у нас вийшла добірка новинок тижня із радіопрограми Книжное сословие. Цього разу до неї потрапили сім видань, серед яких нещодавно видані твори Джуліана Барнса, Стругацьких та Улицької. Саму програму можна прослухати тут.\nСеред уривків художньої прози потрапили романи українських письменниць: фантастичний роман про різні часові простори та межі Яни Дубинянської “Свій час” та автобіографічна гуцульська історія від молодої письменниці Валерії Чорней “Яблуко в тайстрі”.\nПро трішки більше ніж антиутопію “Не відпускай мене”, та водночас перше видання українською відомого британського письменника японського походження Кадзуо Ішіґуро розповіла Ірина Ночна: “Мені здавалося, що після Оруелла, Берджеса і Хакслі мені буде з чим порівняти роман Ішіґуро, але він виявився ні на що не схожим. І, як би це банально не звучало, не відпускав довгий час.”\nПро сучасну підліткову історію від молодої письменниці Ольги Купріян “Солоні поцілунки” розповіла Віта Макарик: ” Зі своїми зухвалими, не-правильними, не карамельково-солодкими героями, зі своєю живою мовою повість виглядає дуже крутим дебютом.”\nПро першу книжку видавництва Yakaboo Publishing, про країну Ізраїль, якій вдалося стати “Країною стартапів” розповіла Тетяна Синьоок: “Кожна з історій потверджує думку про те, що криза – це чудовий старт, бо найголовніше в будь-якому успіху – людський капітал.”\nНадихайтеся гарними книжками!\nЧитати: Дайджест тижня: Книга року BBC, презентація Країни стартапів і “татуйовані” «Тигролови»\n13 thoughts on “Дайджест тижня: ШЕРЕХ, Ділан та ПроЧитання”


RHEINZINK- Просічні касети на фасаді з титан-цинку\nПластичність титан-цинку і можливості обробки трьох варіантів патини матеріалу RHEINZINK-prePATINA відкривають нові кордони в дизайні. Тиснення і перфорація, панельна і касетна структури утворюють базову палітру в сучасному оформленні фасадів. Рослинний і абстрактний орнаменти, виконані лазерної різкою, надихають на незвичайні варіації з інноваційним характером. При бажанні архітекторів, яким потрібно ще більше індивідуальності, матеріал прийме будь-які необхідні форми. Якщо є такий матеріал, який перетворює ідеї в форму, то це - титан-цинк RHEINZINK.


ukrProMedic.ru » Різне » Матеріали для лікарів » Лейкопенії - практична гематологія дитячого віку\nСторінка 31 з 93\nПри зменшенні числа лейкоцитів в периферичної крові говорять про лейкопенії. У клінічній практиці цей синдром зустрічається часто, однак тонкі механізми розвитку лейкопенії ще мало досліджені. У дітей рівень лейкоцитів нижче 4,5 X 109/ Л розцінюють як лейкопению. Найбільш часто зустрічається зменшення кількості нейтрофілів - нейтропенія. Також відомі стану зі зниженням інших форм лейкоцитів: лімфоцитопенія, моноцитопения, еозинопенія.\nПоняття «лейкопенія» аж ніяк не нозологічна форма, а симптом ураження білої крові. Це велика група захворювань з різними етіологією, патогенезом і клінікою. Загальний симптом - зниження кількості лейкоцитів. Найбільш вивчені стану, що супроводжуються нейтропенією. Вона діагностується при абсолютній кількості нейтрофілів нижче 2 X 109/ Л. Розвиток лейкопеніческім станів може бути зумовлене різними патогенетичними механізмами. Більшість авторів виділяють чотири основні механізми, з них головний - це зниження продукції нейтрофілів. Нейтропенія пов`язані з порушенням продукції нейтрофілів, властиві багатьом патологічних станів спадкової та набутої природи. Кістковомозкові порушення спостерігаються при синдромах Костмана, Швахмана, спадкових гипопластических анеміях, дефіцитних анеміях, злоякісних онкологічних захворюваннях. Вони обумовлені впливом мієлотоксичних факторів (лікарських речовин, хімічних агентів). Одночасно зі зменшенням продукції може відзначатися уповільнений вихід лейкоцитів з кісткового мозку. Другим механізмом розвиткунейтропенії є зменшення кількості циркулюючих нейтрофілів в судинному руслі в результаті підвищеної деструкції або підвищеної утилізації лейкоцитів. Найбільш часто деструкція нейтрофілів в периферичної крові пов`язана з імунним ураженням клітин і спостерігається при колагенозах, інших імунних захворюваннях, прийомі медикаментів. Підвищений руйнування нейтрофілів в селезінці (гиперспленизм) відзначається при різній патології, що супроводжується спленомегалією. Нейтропенії можуть бути обумовлені перерозподілом нейтрофілів всередині судинного русла. І, нарешті, генез нейтропенії може мати сполучений механізм - порушення кістково-мозкового кровотворення і підвищена деструкція нейтрофілів. Це відзначається при імунному агранулоцитозе, коли є антитіла проти зрілих нейтрофілів, що циркулюють в периферичної крові, і антитіла проти родоначальних клітин, порушують костномозговое кровотворення.\nУ дітей виділяють дві форми нейтропенії: спадкову і вторинну симптоматичну. При нейтропенії виділені певні порушення фагоцитарної функції нейтрофілів, які властиві як спадкової, так і симптоматичної формам. Найбільш виражені зміни фагоцитоз зазнає в завершальній фазі, при цьому також наголошується порушення хемотаксису. Бактерицидні властивості нейтрофілів знижуються в результаті дефектів в процесах аеробного окислення і зниженого утворення перекису водню. Зменшення фагоцитарної функції нейтрофілів певною мірою корелює з тяжкістю процесу і ступенем нейтропенії. Спадкові нейтропенії зустрічаються відносно рідко. Найбільш важкою формою є спадкова нейтропенія Костмана - дитячий генетичний агранулоцитоз. Захворювання вперше описано R. Kostman в 1956 р периферичної крові майже повністю відсутні нейтрофіли. Патогенез нейтропенії повністю не вивчений. Провідним механізмом є порушення кістково-мозкового. кровотворення - затримка дозрівання нейтрофілів на рівні промиелоцитов. При хвороби Костмана виявлена особливість дефекту нейтрофілів, яка полягає у відсутності дозрівання специфічних гранул. Електронномікроськопічеськие і цитохімічні дослідження показали, що нейтрофильная зернистість в клітинах ідентифікується як первинні гранули- вторинну зернистість, властиву зрілим нейтрофільним гранулоцитам, виявити не вдалося. При культивуванні кісткового мозку відзначається нормальний ріст клітин-попередниць, але в основному за рахунок моноцитарних і еозинофільних елементів. Частина клітин-попередниць гранулоцітопоеза утворюють нормальні нейтрофіли, інша частина - дефектні клітини. Захворювання успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Хвороба проявляється вже в ранньому дитячому віці, в період новонародженості або в перші місяці життя. У дітей різко знижується опірність до інфекцій. Спостерігаються хронічні рецидивні ураження шкіри, слизових оболонок, що мають своєрідне перебіг. У зв`язку з нейтропенією запальні процеси можуть супроводжуватися гноеобразованіем, а носити виразково-рубцевий характер. Характерні генералізоване збільшення лімфатичних вузлів, часті пневмонії з утворенням порожнин. На тлі нейтропенії легеневий процес протікає також атиповий. Рентгенологічно буває важко встановити стадію ущільнення і в більшості випадків констатують вже сформулювали каверну. Клітинний субстрат легеневих інфільтратів в основному представлений плазматичними клітинами. Найбільш важкими проявами хвороби Костмана є генералізований септичний процес. При септичних ускладненнях можливе збільшення селезінки. У дітей раннього віку захворювання можна запідозрити на підставі рецидивуючого псевдофурункулезе. У периферичної крові при відносній або абсолютній нейтропенії кількість лейкоцитів в нормі або помірно знижений. У лейкограмме нейтрофіли або повністю відсутні, або зустрічаються в мінімальних кількостях (1-2%). Причому запальний процес розвивається без змін крові, нейтропенія зберігається на колишньому рівні, супроводжуючись збільшенням кількості еозинофілів і моноцитів різного ступеня зрілості. Нерідко моноцити мають морфологічну схожість з владними клітинами - пухка структура ядра з одиничними нуклеоламі. Така картина крові в поєднанні з лейкопенією, моноцитоз, генералізованою лімфаденопатією, виразково-некротичними ураженнями може служити причиною помилкової діагностики гострого монобластний лейкозу. Однак при хворобі Костмана справжніх бластних клітин немає, відсутні тромбоцитопенія і анемія, так як тромбоцитарний і еритроцитарний паростки збережені. При дослідженні кісткового мозку знаходять елементи різних стадій еозинофілів і моноцитів в підвищеній кількості. У стернальному пунктате, як і в периферичної крові, зрілі нейтрофіли відсутні. Найбільш диференційованою формою є проміелоціти, відсоток яких в миелограмме різко збільшений. Проміелоціти містять велику азурофільную зернистість. Прогноз при захворюванні Костмана несприятливий. Діти гинуть на першому році життя, рідше - живуть кілька років. Основна причина смерті - сепсис і пневмонія. Якщо діти все ж доживають до шкільного віку, хвороба набуває більш м`яке протягом, частота інфекційних ускладнень зменшується. За спостереженнями А. І. Воробйова (1979), в нашій країні відзначається більш доброякісний варіант хвороби, що характеризується менш тяжким перебігом процесу. При цьому диференціювання клітин нейтрофільного ряду може доходити до мієлоцитів і метамиелоцитов. Патогенетичної терапії не існує. Лікування спрямоване на боротьбу з інфекційними ускладненнями. Основне місце в цьому належить антибіотиків. Важливе значення має профілактична робота. У домашніх умовах - це створення максимально можливої стерильності, ретельний догляд за дитиною, обробка шкіри дезінфікуючими розчинами, санація порожнини рота і т. П. Можливий позитивний результат при пересадці кісткового мозку.\nЩодо нетяжелой формою спадкової нейтропенії є сімейна доброякісна нейтропенія. Патогенетичні механізми захворювання не ясні. Цей синдром за своїми кінетичними особливостями має схожість з синдромом Костмана. Основний дефект полягає в порушенні кістково дозрівання клітин нейтрофільного ряду. Відбувається затримка диференціювання на стадії мієлоцитів. Доброякісна нейтропенія носить сімейний характер, але на відміну від синдрому Костмана передається по аутосомно-домінантним типом. Нейтропенія відзначається у дітей з раннього віку, однак клінічні прояви захворювання бідні, а в ряді випадків взагалі відсутні. Хронічні рецидивні інфекції відносно рідкісні. Найбільш часто у дітей виникає пародонтоз, також характерні загальна слабкість, астенія. У деяких випадках нейтропенія може нічим не проявлятися і випадково діагностується при дослідженні мазків крові. Сімейна доброякісна нейтропенія може спостерігатися у кількох членів однієї сім`ї, вона характеризується постійною лейкопенией в межах 2 Х 109/ Л - зх 109/ Л. У периферичної крові абсолютна і відносна кількість нейтрофілів знижено. У лейкограмме зміст яких становить 20-25%. У червоної крові і тромбоцитах змін немає. У миелограмме кількість клітин в нормі, зменшено число форм нейтрофільного ряду - метамиелоцитов, паличкоядерних, сегментоядерних лейкоцитів. Синдром характеризується доброякісним перебігом, діти доживають до дорослого віку. Спеціальної терапії не потрібно. Інфекційні захворювання лікують за загальними принципами.\nДо рідкісних синдромів відноситься періодична (циклічна) нейтропенія, при якій з периферичної крові регулярно зникають нейтрофіли. Період нейтропенії розвивається через інтервали в 2-4 тижні. і триває 4-5 днів. Тривалість світлих проміжків індивідуальна у кожного хворого і, як правило, постійна. Під час інтервалів гематологічні показники нормалізуються. Патогенез захворювання не ясний. Висловлюють припущення про порушення кістково-мозкового дозрівання нейтрофілів, обумовленому дефектом регуляторів гемоцитопоез. Однією з можливих причин є дефектність гемоцитів на рівні родоначальних стовбурових клітин, так як поряд з ураженням гранулоцитарного паростка можуть спостерігатися циклічні зміни тромбоцитарного і еритроцитарного паростків. Захворювання носить спадковий характер. Причому описані випадки як з аутосомно-рецесивним, так і з аутосомно-домінантним типом передачі.\nКлінічні симптоми спостерігають з раннього дитячого віку. Однак Т. С. Істаманова і В. А. Алмазов (1961), докладно описали цю патологію в нашій країні, відзначають, що у деяких хворих циклічна нейтропенія може проявлятися в літньому віці. Правда, автори вказують на те, що нейтропенії дитячого віку і літніх осіб, можливо, мають різні патогенетичні механізми. У деяких осіб захворювання може протікати без клінічних маніфестацій. Період нейтропенії супроводжується погіршенням стану хворих - розвиваються загальна слабкість, млявість, стомлюваність. Відзначаються біль у м`язах, біль у суглобах, підвищення температури. У період гематологічного кризу значно знижується неспецифічна захист і організм стає вразливим для різних інфекцій. Найчастіше виникають ангіна, ураження верхніх дихальних шляхів, пневмонія з абсцедуванням. Розвиваються гнійничкові ураження шкіри - абсцеси, фурункули, виразково-некротичні ураження слизових оболонок ротової порожнини, стоматит, кон`юнктивіт. Збільшення лімфатичних вузлів, печінки, селезінки зустрічається рідко. У гострий період в периферичної крові виявляють лейкопенію, нейтрофіли повністю відсутні. У лейкограмме - моноцитоз та еозинофілія. Циклічна нейтропенія може протікати і без зниження лейкоцитів внаслідок компенсаторного збільшення числа моноцитів і еозинофілів. Іноді нейтропенії супроводжують анемія і тромбоцитопенія. Анемія також може формуватися на грунті інфекційного процесу. У миелограмме відсутні форми нейтрофілів, які йдуть за стадією промиелоцитов, число ж останніх і мієлобластів збільшено.\nТакож збільшується вміст моноцитів і еозинофілів. Гематологічна картина утримується 3-5 днів, потім відбувається спонтанне відновлення складу периферичної крові. При одночасному дослідженні кісткового мозку і периферичної крові повної ідентичності змін немає. Картина мієлограми випереджає показники периферичної крові. При нейтропенії в кістковому мозку вже відбувається відновлення нормального гемоцитопоез. Або навпаки: зрілі нейтрофіли вже в ньому зникають, а в периферичної крові ще все благополучно. У світлий період зробити загальний аналіз крові та мієлограми не відрізняються від норми, потім знову зміст гранулоцитів різко зменшується.\nПрогноз захворювання відносно сприятливий. У дітей з циклічної нейтропенією найбільш важкі інфекційні процеси, що зумовлюють можливий летальний результат, відзначаються в ранньому віці. Чим старша дитина, тим прогноз більш сприятливий, так як з часом захворювання протікає м`якше, а інфекційні ускладнення - менш часті і важкі. Ряд авторів вказують на певні труднощі діагностики циклічної нейтропенії. Це обумовлено тим, що в світлий період ніяких змін немає. Зазвичай приводом для обстеження дитини служить інфекційний процес, проте в момент дослідження крові зміни гемограми вже можуть пройти. Можливо, цим пояснюється рідкість захворювання, пов`язана з труднощами діагностики. Терапія в основному спрямована на боротьбу з інфекційними ускладненнями. Застосовують антибіотики широкого спектру дії, гамма-глобулін. Хворим зі встановленою тривалістю циклу в цілях профілактики доцільно призначати антибіотики за кілька днів до гематологічного кризу. Для стимуляції гемоцитопоез і запобігання криз у свій час використовували гормони - глюкокортикоїди, андрогени, проте бажаного результату не отримано. У літературі є окремі повідомлення про поліпшення після спленекоміі. Однак хірургічне втручання хворим не показано, оскільки воно не має патогенетичного обгрунтування і безумовної ефективності. Для нормального розвитку дитини важливі раціональне харчування, режим, загальнозміцнюючі процедури.\nУ 1952 р В. Vahlquist, N. Anjou і С. Gasser описали хронічну гранулоцитопенію дитячого віку, відому ще як синдром Вальквіста-Гассер. Захворювання характеризується відсутністю сегментоядерних нейтрофілів в периферичної крові. Висловлювалися припущення, що це зумовлено підвищеною деструкцією гранулоцитів в кров`яному руслі. Однак в кістковому мозку також відзначається затримка дозрівання нейтрофілів на стадії паличкоядерних форм, що свідчить про дефекти гемоцитопоез. Захворювання виникає у дітей раннього віку і проявляється рецидивуючими інфекціями, мають відносно легкий перебіг. Діти відстають у фізичному розвитку, періодично відзначається підвищення температури. Найбільш часто спостерігаються повторні захворювання верхніх дихальних шляхів. Така патологія, як гнійні ураження шкіри, виразково-некротичні ураження слизових оболонок, пневмонія, як правило, не ускладнюють перебігу захворювання. Іноді відзначаються лімфаденопатія, незначне збільшення печінки і селезінки. У периферичної крові кількість лейкоцитів, еритроцитів і тромбоцитів, а також рівень гемоглобіну відповідає нормі. У лейкограмме відсутні сегменто нейтрофіли при наявності метамиелоцитов і паличкоядерних форм, є моноцитоз. Цікавим є той факт, що на запальні процеси відзначається нейтрофильная реакція, хоча і неадекватна подразника. Можуть з`являтися сегменто гранулоцити, але в основному збільшується кількість метамиелоцитов і паличкоядерних. В кістковому мозку клітинні співвідношення збережені, але є обрив дозрівання нейтрофілів на стадії паличкоядерних лейкоцитів. Захворювання характеризується хронічним доброякісним перебігом, без загрожують життю інфекційних процесів. Після кількох років, зазвичай ще в дошкільному віці, у більшості хворих відбувається спонтанне одужання без подальшого повернення клінічних та гематологічних симптомів. Сімейний характер захворювання не встановлено. Певну роль відіграє преморбідний фон. Синдром Вальквіста-Гассер частіше відзначається у дітей з аномаліями конституції. Проводиться лікування інфекційних ускладнень.\nУ 1964 р Н. Schwachman і співавтори описали нейтропению, що супроводжувався кістофіброза підшлункової залози. Механізм розвитку синдрому Швахмана не ясний, так як ураження підшлункової залози не може впливати на гемоцитопоез. В основі гранулоцитопении лежить дефектність стовбурових клітин. Одночасно з нейтропенією можуть розвиватися тромбоцитопенія і анемія. Захворювання клінічно проявляється в ранньому віці і характеризується ознаками ураження двох систем - кровотворної та травної. Відзначається частий рідкий смердючий стілець, стеаторея. Діти погано набирають в масі, гіпотрофічни. У багатьох хворих спостерігається порушення розвитку епіфізів і формування ортопедичної патології. У деяких дітей можлива галактоземія, що призводить до розвитку гепатоспленомегалии, ураження нервової системи - відставання в психомоторному розвитку. Відзначається підвищена сприйнятливість до інфекцій. У периферичної крові - нейтропенія різного ступеня, аж до повної відсутності сегментоядерних форм. Зменшено кількість еритроцитів і тромбоцитів. Анемія в основному гипохромного типу, залізодефіцитна, обумовлена порушенням всмоктування в результаті кістофіброза підшлункової залози. При інфекційному процесі спостерігається нейтрофильная реакція, але меншої інтенсивності, ніж в нормі. В кістковому мозку картина вельми різноманітна: від помірної гіпоплазії до помірної гіперплазії з затримкою дозрівання клітин нейтрофільного ряду на стадії метамієлоцити. Результати дослідження ферментативної активності свідчать про різке зменшення вмісту протеолітичних ензимів або повному їх відсутності. У ряді випадків специфічна клінічна картина синдрому Швахмана може бути причиною помилкової діагностики муковісцидозу. Переконливим тестом є нормальний рівень хлоридів. Захворювання має спадковий характер, в літературі описані сімейні випадки. Прогноз покращується з віком хворих, найбільш несприятливий - в грудному віці, коли вторинні інфекції можуть, привести до летального результату. Хворим проводиться комплексне лікування, що включає замісну терапію кістофіброза лоджелудочной залози, антибіотикотерапію інфекційних ускладнень, корекцію гипохромной анемії залізовмісними препаратами. З метою стимуляції гемоцитопоез можливе призначення кортикостероїдів і андрогенів.\nРідкісної вродженою патологією є синдром Цинссера-Коула- Енгмена, описаний в 1910 р F. Zinnsser і доповнений в 1926 р N. Н. Cole і М. Engman. Синдром являє собою дискератози шкіри і слизових оболонок в поєднанні з гематологічними змінами - анемією, тромбоцитопенією, нейтропенією. Патогенез захворювання не ясний. Висловлюють припущення про внутрішній дефект стовбурових гемоцитів, порушення кровотворного мікрооточення, імунних механізмів. Описаний випадок сімейного дискератоза у братів-близнюків, проте питання про спадковий характер синдрому відкритий. Клінічні симптоми з`являються відносно пізно - в юнацькому віці і у дорослих. Уражаються шкіра і її похідні, слизові оболонки. Спостерігаються множинний розсіяний гіперкератоз з переважною локалізацією на обличчі, шиї, спині, грудях, атрофія шкіри долонь і ступень, дистрофія нігтів, гіпотрихоз вій, ураження слизових оболонок порожнини рота, в основному мови і ясен. Порушується функція ендокринних залоз - характерний нанізм, недорозвинення вторинних статевих ознак. Картина периферичної крові вельми різноманітна. Анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія можуть проявлятися як ізольовано, так і загальної панцитопенией. При синдромі Цинссера-Коула-Енгмена в кістковому мозку немає однакової картини: відзначаються стану від гіпоцеллюлярная до гіперцеллюлярності. У зв`язку з розвитком панцитопенії прогноз захворювання несприятливий. Лікування симптоматичне, ефективної специфічної терапії немає, можливе застосування кортикостероїдів і андрогенів.\nСиндром нейтропенії нерідко спостерігається при первинних спадкових імунодефіцитних станах, при яких є дефекти в Т-і В-лімфоїдних системах. З огляду на значну роль цих систем в регуляції гранулоцітопоеза, стає зрозумілим розвиток нейтропенії при первинному іммунопарезе.\nСпільними клінічними ознаками всіх імунодефіцитних станів є хронічні рецидивні інфекції, зумовлені як зниженням специфічної імунологічної реактивності, так і неспецифічних захисних сил (фагоцитоз). Гранулоцитопенія нерідко спостерігається при агаммаглобулінемії (хвороба Брутона) - синдромі, при якому є вроджене порушення синтезу всіх фракцій імуноглобулінів. Характеризується розвитком важких гнійно-септичних ускладнень. Успадковується за рецесивним типом, зчеплення з підлогою. Нейтропенія важкого ступеня спостерігається при комбінованому швейцарському типі іммунопареза. Успадковується за рецесивним типом, зчеплення з підлогою. У клінічній картині основним є септичний процес, що приводить до летального результату. Для захворювання також характерна вроджена гіпоплазія або атрофія вилочкової залози.\nЛікування спадкових імунодефіцитних станів проводиться в двох напрямках: 1) активна антібіотікоі симптоматична терапія інфекційних осложненій- 2) специфічна замісна і стимулююча терапія. Для цих цілей застосовують великі дози гамма-глобуліну, трансфузии плазми крові. В даний час доведено, що протиглисний препарат левамізол (декарис) є імуномодулятором Т-системи лімфоцитів. Важливе значення мають профілактичні заходи - утримання дитини в максимально можливих умовах асептики. У літературі описані випадки ефективного лікування за допомогою пересадки кісткового мозку.\nІмунні механізми обумовлюють розвиток симптомокомплексу, описаного в 1958 р М. Stefanini як минуща нейтропенія новонароджених. В даний час виділяють два можливих варіанти розвитку нейтропенії новонароджених. Перший близький за своїм патогенезу до гемолітичної хвороби новонароджених і виникає в результаті вироблення в організмі матері антитіл, спрямованих проти нейтрофілів дитини. Антинейтрофільні антитіла проникають через плаценту і, викликаючи деструкцію лейкоцитів, приводять до розвитку нейтропенії - ізоімунному шлях передачі. Другим можливим механізмом є трансплацентарний передача антитіл від матері, яка страждає нейтропенією, плоду. Згодом відбувається вироблення антитіл вже в самому організмі дитини - аутоімунний механізм. Нейтропенія різного ступеня тяжкості спостерігається у дітей відразу ж після народження. При цьому грізне інфекційне ускладнення приєднується досить рідко. Гематологічні зміни носять тимчасовий характер, через 1 - 2 міс. після народження склад периферичної крові нормалізується. На висоті захворювання в кістковому мозку продукція нейтрофілів знижена. Прогноз скороминущої нейтропенії новонароджених сприятливий. Антибіотикотерапія ефективна при лікуванні вторинних ускладнень.\nЩодо доброякісним перебігом характеризується синдром "ледачих" лейкоцитів. У хворих відзначається порушення елімінації нейтрофілів з кісткового мозку в периферичну кров при нормальному гемоцитопоез. Встановлено, що порушена рухова активність гранулоцитів як напрямок - (хемотаксис), так і випадкова. В даний час це пов`язують з дефектностью клітинних мембран. Решта етапи фагоцитозу і бактерицидні властивості клітин не страждають. Нейтрофіли, що зустрічаються в периферичної крові, мають більшу рухової здатністю, ніж кістковомозкові клітини, так як в кров`яне русло прориваються найбільш активні гранулоцити. Клінічний синдром "ледачих" лейкоцитів проявляється частими інфекційними захворюваннями. На першому місці стоїть ураження верхніх дихальних шляхів. У дітей відзначаються тривалий субфебрилітет, отит, стоматит. У периферичної крові - значна нейтропенія, реакції на інфекційні процеси не відзначається. В кістковому мозку кількість зрілих гіанулоцітов збільшено при збережених взаєминах паростків гемоцитопоез. Прогноз при даному синдромі відносно сприятливий, оскільки важкі інфекційні ускладнення відзначаються рідко. Проводиться терапія вторинних запальних захворювань. Специфічна терапія, яка стимулює рухову активність нейтрофілів, не розроблена.\nЛейкопенії часто носять вторинний, симптоматичний характер. Розвитку нейтропенії сприяють різні етіологічні фактори і патогенетичні механізми. Падіння числа лейкоцитів і гранулоцитів відзначається при прийомі деяких лікарських препаратів. При цьому в патогенезі мають значення два механізму. Гранулоцитопенія може бути наслідком прямого токсичної дії лікарських речовин на гемоцитопоез. Це властиво всім цитостатичних препаратів. Таку ж дію має іонізуюче випромінювання. Другим механізмом є підвищена деструкція нейтрофілів в периферичному руслі - медикаментозні гаптенового лейкопенії. Лікарські речовини (гаптени) при фіксації на гранулоцитах призводять до зміни їх антигенної структури і утворення «чужорідного» для організму антигену. У відповідь реакцією є продукція антитіл, що призводить до руйнування лейкоцитів в процесі імунологічної реакції. До числа особливо небезпечних, в плані розвитку лейкопенії, препаратів відносяться пірозолоновие похідні (амідопірин, анальгін, бутадіон), сульфаніламіди, більшість відомих в даний час антибіотиків. Причому застосування цих препаратів може загрожувати не тільки розвитком помірної нейтропенії, а й такого грізного синдрому, як гострий агранулоцитоз. Перераховані лікарські речовини дуже широко застосовують в педіатричній практиці і досить часто без належного гематологічного контролю. Тому необхідною умовою має бути регулярне (1 раз в 5-7 днів) дослідження периферичної крові. При цитостатичної терапії пухлинних захворювань препарати відміняють на підставі індивідуальної оцінки гемоцитопоез і загальних положень терапії даної патології. З замісної метою застосовують трансфузии компонентів крові (лейкомассу).\nВелику групу становлять імунні нейтропенії, обумовлені підвищеною деструкцією нейтрофілів в периферичної крові. Етіологічними факторами цієї форми є вірусні інфекції, бактеріальні токсини. Симптоматична імунна хронічна нейтропенія спостерігається при пухлинних захворюваннях, колагенозах, громерулонефріте і багатьох інших станах, що супроводжуються аутоімунною агресією.\nСимптоматична лейкопенія з нейтропенією може спостерігатися при захворюваннях, що супроводжуються спленомегалією. Механізм розвиткунейтропенії при спленомегалії складний. У цих ситуаціях говорять про так званих явищах гиперспленизма. Існують дві точки зору на патогенез лейкопенії при спленомегалії. З одного боку, селезінка може надавати гальмівний вплив на гемоцитопоез, що призводить до порушення дозрівання кістковомозкових елементів. З іншого боку, селезінка є «цвинтарем» формених елементів крові і при спленомегалії в ній спостерігається підвищена деструкція лейкоцитів, що перевищує процеси освіти. Лейкопенія може спостерігатися при хворобах накопичення (хвороба Гоше, хвороба Німана-Піка), цирозі печінки з залученням в процес селезінки, ревматоїдному артриті (синдром Фелти) та інших.\nПри виявленні лейкопеніческім синдрому необхідний ретельний аналіз для виявлення причин і провідних патогенетичних механізмів, так як це багато в чому визначає раціональну терапію.\nРетикулярна дисгенезії, або вроджена відсутність лейкоцитів. Відзначається повна відсутність всіх форм лейкоцитів. Патогенез захворювання не ясний. Клінічні симптоми з`являються в період новонародженості і характеризуються важкою інфекцією, що приводить до летального результату протягом декількох днів. У периферичної крові лейкоцити відсутні при нормальній кількості еритроцитів і тромбоцитів. В кістковому мозку мієлоїдний паросток кровотворення редуцирован, еритроїдної і тромбоцитарний паростки не порушені. При дослідженні тимуса, лімфатичних вузлів, селезінки відзначається відсутність лімфоцитів. Антибіотикотерапія неефективна.\nНайбільш важкою формою лейкопенії є гострий агранулоцитоз. Це гематологічний синдром, при якому відзначається зменшення кількості лейкоцитів нижче 1 X 109/ Л або нейтрофілів нижче 0,75 X 109/ Л. Етіологічні фактори агранулоцитозу різні. Він може розвиватися при прийомі сульфаніламідних препаратів, амидопирина, анальгіну, кислоти ацетилсаліцилової, фенацетину, бутадиона, барбітуратів, тубазіда, фтивазиду, цитостатичних засобів.\nЕтіологічним фактором можуть бути солі важких металів, токсичні речовини (бензол і його похідні, інсектициди), інфекції. Описані випадки гострого агранулоцитозу при прийомі левамизола. Виділяють два типи агранулоцитозу в залежності від провідного патогенетичного механізму.\nМієлотоксичні агранулоцитоз розвивається в результаті впливу на кістковий мозок деяких факторів, що пригнічують гемоцитопоез. Зокрема, це зазначається при лікуванні цитостатичними препаратами.\nІмунний агранулоцитоз виникає внаслідок підвищеної деструкції лейкоцитів в периферичної руслі. Імунний агранулоцитоз поділяють на гаптенового і аутоімунний. Більшість медикаментозних варіантів агранулоцитозу є гаптенового. Аутоімунний агранулоцитоз розвивається при різних аутоімунних процесах, колагенозах, гломерулонефриті і т. Д. У виникненні гострого агранулоцитозу можуть діяти як імунні, так і мієлотоксичні механізми. У деяких випадках етіологія і патогенез не ясні і тоді говорять\nпро генуінний формах агранулоцитозу. Причиною їх виникнення, ймовірно, можуть бути спадкові дефекти лейкоцитів, які проявляються на певному несприятливому фоні.\nКлінічна картина мієлотоксичного і імунного агранулоцитозу має схожі риси. Часто появи типових симптомів хвороби передує прихований період з симптомами загального нездужання, головний біль, втратою апетиту. У розпал захворювання спостерігаються різка слабкість, блідість, лихоманка (частіше ремиттирующего типу). У клінічній симптоматиці агранулоцитоза відзначаються виразково-некротичні ураження порожнини рота, некротичні ангіни. Турбує біль в горлі, при огляді на мигдалинах виявляється брудно-сірий наліт, що нагадує діфтеріческій, потім утворюються некротичні виразки і бляшки. Крім мигдалин, некротізація захоплює піднебінні дужки, язичок, ясна, м`яке і тверде небо. Частих інфекційних ускладненням є пневмонія, яка викликає деструкцію легеневої тканини. У процес може залучатися травний тракт - некротична ентеропатія. Вона характеризується частим рідким стільцем, болем у животі, лихоманкою, високою інтоксикацією. Некрози при цьому можуть локалізуватися в пеєрових бляшках тонкої кишки, стравоході, товстій кишці. Грозним ускладненням агранулоцитозу є септичний процес, що супроводжується формуванням множинних метастатичних вогнищ. Тяжкість клінічної картини залежить від ступеня і тривалості агранулоцитозу. Найбільш важко протікають форми, які характеризуються повним зникненням гранулоцитів, що, наприклад, спостерігається при гаптеновому медикаментозному агранулоцитозе. Якщо відбувається відновлення гранулоцітопоеза, то це в значній мірі полегшує перебіг інфекційного процесу і сприяє повному одужанню. За спостереженнями А. Е. Баранова і співавторів (1981), при рівні нентрофільних гранулоцитів в межах 0,5х109/ Л важкі інфекційні процеси не розвиваються, а ті, що виникли, як правило, легко купіруються.\nКартина крові при всіх формах захворювання характеризується зниженням кількості лейкоцитів і нейтрофілів, аж до повного зникнення. У збережених нейтрофільних гранулоцитах виявляють дегенеративні зміни ядра, в цитоплазмі відзначається токсичназернистість. Рухова і фагоцитарна активність їх знижена. Іноді на висоті агранулоцитозу виникає моноцитарна реакція, нерідко в крові зустрічаються плазматичні клітини. При Мієлотоксичні агранулоцитозе спостерігають анемію і тромбоцитопенію, що супроводжується геморагічним синдромом. Картина кісткового мозку залежить від виду агранулоцитозу. При Мієлотоксичні агранулоцитозе знаходять спустошення кісткового мозку, редукцію всіх паростків кровотворення. При імунних формах агранулоцитозу в костномозговом Цунктате відзначається зменшення кількості миело- і метамиелоцитов і зрілих форм нейтрофілів. Еритро- і мегакаріоцитарниє паростки зазвичай не страждають.\nЛікування обох форм агранулоцитозу направлено на боротьбу з інфекційними ускладненнями. Терапія повинна бути комплексною. Детально основні принципи терапії викладено в розділі «Інфекційні ускладнення та симптоматична терапія гострих лейкозів».\nВідзначимо головні моменти: 1. Створення умов максимально можливої стерильності. 2. Застосування антибіотиків широкого спектру дії. 3. Замісна терапія компонентами крові. 4. Реабілітаційна і симптоматична терапія (дезінтоксикаційна, вітамінотерапія, підтримку серцево-судинної діяльності).\nВ даний час доведено, що застосування глюкокортикоїдів при агранулоцитозе недоцільно, навіть при наявності імунних форм. Вони не роблять патогенетичного дії в уже розвилася гострій фазі агранулоцитозу і, крім того, знижують протиінфекційний імунітет (А. І. Воробйов і співавт., 1979), посилюючи перебіг інфекційних процесів (В. А. Алмазов і співавт., 1981). Показанням до призначення кортикостероїдних гормонів можуть служити рецидиви імунного агранулоцитозу (В. А. Алмазов і співавт., 1981). Замісну терапію компонентами крові (лейкоцитарна маса) рекомендують проводити при важких тривалих випадках.\nПри гаптенового імунних формах агранулоцитозу важлива своєчасна відміна препарату, що викликав реакцію, згодом прийом даного медикаменту неприпустимий.\nСпадкові тромбоцитопенічна пурпура - практична…


Після спроби перевороту у Туреччині звільнили понад 2,7 тис. суддів / Новое Время\nПісля спроби перевороту у Туреччині звільнили понад 2,7 тис. суддів\n16 липня 2016, 17:10 1 коментувати\nУ Туреччині відбуваються масові звільнення працівників суду\nУ Туреччині понад 2,7 тис. працівників судових установ звільнені після невдалої спроби військового перевороту\nПро це повідомляє Інтерфакс-Україна з посиланням на турецький телеканал NTV.\nТелеканал також повідомив, що затримано 10 співробітників адміністративного суду та розшукуються 140 суддів касаційного суду, передає DW.\nНагадаємо, у зв'язку зі спробою військового перевороту в Туреччині затримано 2839 військовослужбовців збройних сил країни.\nУ результаті заколоту 161 особа загинула, ще 1440 отримали поранення.


Головна > Новини > Авто > Встановлено новий світовий рекорд швидкості пересування на землі\nУ США на соляному озері Бонневіль встановили новий світовий рекорд швидкості пересування по землі серед автомобілів, оснащених традиційним поршневим двигуном внутрішнього згоряння. Максимальна швидкість, яку показав стрімлайнер Speed Demon, склала майже 775 кілометрів на годину. Однак в якості рекорду записаний середній показник з двох заїздів – 757 кілометрів на годину.\nСтрімлайнер Speed Demon обладнаний шестилітровим V8 Hemi від Chevrolet з подвійним турбонаддувом. Агрегат видає 2500 кінських сил і працює в парі з семиступінчастою автоматичною коробкою передач.\nЧитайте також: У Києві стартував капітальний ремонт важливого шляхопроводу (Відео)\nНа відміну від більшості стрімлайнерів, в яких пілот найчастіше розташовується в тісному кокпіті, внутрішня конструкція Speed Demon являє собою повноцінну літакову кабіну типу «ліхтар». Крім того, автомобіль обладнаний чотирма колесами, які розміщені на трьох осях. Передні два колеса розташовані один за одним.\nУ черговому заїзді на соляному озері «швидкісному Демонові» вдалося подолати швидкість в 757 кілометрів на годину, тим самим встановивши новий світовий рекорд пересування по землі. Попередній рекорд, встановлений у 2018 році, також належав Speed Demon. Тоді стрімланер змогли розігнати до 722 кілометрів на годину.\nУ середині липня на американському аукціоні Bring a Trailer виставили на продаж одномісний стрімлайнер, побудований у вигляді ракети. Придбати автомобіль, який встановив кілька світових рекордів швидкості, можна за 19 000 доларів (приблизно 500 000 гривень за поточним курсом).\nЧитайте також: Названо найбільш продаваний спорткар у світі\nНазвано найбільш непотрібні опції в сучасних автомобілях


Вчимо дітей вирізати: аплікації на космічну тему (фото і відео інструкція) - Блог Не Зупиняйси | Одногрупники\nВчимо дітей вирізати: аплікації на космічну тему (фото і відео інструкція)\nМаса ідей про те, як зробити оригінальні вироби, з’являється з кожним днем. Приклавши невеликі зусилля, можна своїми руками створити дивовижні речі. Загадковий і захоплюючий світ космосу манить до себе дітей і дорослих. До Дня Космонавтики космічна виріб буде як ніколи актуальною.\nВироби для школярів\nВироби для малюків, які ходять в дитячий садок\nВлаштуйте посиденьки і робіть шикарні вироби\nКосмонавт з паперу\nГоловний убір космонавта з паперу\nЛистівка з фольги\nПереваги виробів своїми руками\nДітям шкільного віку будуть по силам:\nкартини на тему космонавтики, створені за допомогою паперової живопису або декупажу;\nкосмічні пейзажі, прикрашені бісером;\nкосмічний корабель, виконаний у техніці орігамі;\nмодель космічного шатла, зроблена з паперу;\nпанно з природного матеріалу на космічну тему;\nракета, виготовлена з картонних циліндрів.\nЦе захоплює, розвиває і дає надзвичайний політ фантазії. А можливо і зовсім посприяє вибору майбутньої професії!\nХочете виростити здібну дитину? Тоді розвивайте його творче мислення з самого дитинства.\nМалюки впораються з виробами:\nпаперовими закладками-ракетами для книг;\nлистівкою з космічними пейзажами, виконаними в техніці аплікації (як на відео);\nпанно з планетами, вирізаними з аркушів кольорового паперу;\nкартиною-схемою космічної системи з намистин і гудзиків різного розміру, наклеєних на основний фон.\nРозглянемо найбільш цікаві ідеї саморобних подарунків та іграшок.\nЦе проста виріб, розрахована на дитячий садок, яка сподобається самим маленьким.\nРоздрукуйте деталі вироби космонавта, зображені на Фото 1. Якщо ви або малюк непогано малюєте – зобразіть їх самостійно. Візьміть аркуш паперу, складіть його в рулон і з’єднайте краї клеєм ПВА.\nВиріжте з допомогою ножиць руки, ноги і голову космонавта, а потім приклейте до корпусу клеєм (Фото 2). Попередньо можна розфарбувати малюнок, намалювати на корпусі костюм. У підсумку вийде об’ємна фігурка космонавт, яку можна взяти для гри в дитячий садок.\nСправжній космонавт не може обійтися без головного убору, тому розповімо, як зробити шолом космонавта.\nОснову шолома складає надута повітряна куля. Аркуш паперу рветься на шматки, які почергово змочують у воді і викладаються на кульку. Шар викладається щільно, покриваючи всю поверхню, але не до кінця (Фото 3). Потрібно залишити місце біля основи приблизно на долоню.\nПотім порвані шматочки паперу змочують розчином клею ПВА і води (1:1) і викладаються на кулю 1 поверх шару (Фото 4). Краще зробити 3-4 шари в залежності від щільності паперу.\nТепер виріб повинна висохнути. Як правило, для цього потрібно від 12 до 24 годин. Коли виріб повністю висохне, проколіть кульку і дістаньте його.\nАкуратно обріжте отвір для голови дитини. З допомогою циркуля накресліть коло, після виріжте отвір під ілюмінатор (Фото 5).\nДалі можна фантазувати на тему космонавтики: приклеїти до шолома навушники з пробки від пластикових пляшок, зробити з серпантину дроти, вирізати з пінопласту і приклеїти очі, зробити шолом кольоровий (Фото 6).\nНепоганий варіант – зробити для дитини костюм «Космонавт» в дитячий садок до Дня Космонавтики і використовувати даний шолом як елемент костюма.\nВиріб на тему космонавтики з фольги, виконана у вигляді листівки чи картини, може стати відмінним подарунком близькій людині до дня народження або до Дня Космонавтики.\nНа щільний аркуш картону наклеюється такого ж розміру оксамитова папір. Обличчя космонавта вирізається з фотографії, а потім наклеюється вгорі передбачуваної композиції. Костюм космонавта вирізається з фольги, планети – з кольорової фольги. Дитина може проявити уяву:\nкостюм може бути сучасним або фантастичним;\nпланети вирізаються різнокольоровими і різними за розміром;\nзірки формуються з бісерних композицій або блискіток.\nКостюм приклеюється під особа космонавта, космічний пейзаж – хаотично (Фото 7). Рамка листівки (картини) оформляється фольгою. Її можна прикрасити бісером, пістонами, гудзиками, наклейками. Шолом легко зобразити за допомогою прозорої пластикової кришки. На який-небудь планеті можна зобразити відбиток ступні. Проявіть трохи фантазії, і незабаром ваш космонавт не тільки буде готовий до польоту, але і увічнений для нащадків!\nРукоділля заспокоює і дарує задоволення. Подібна творчість розкриє потенціал дитини і розвине корисні навички. Спільна робота дітей і дорослих сприяє кращому розумінню один одного і зміцнює теплоту відносин. А виготовлені своїми руками подарунки до дня народження залишать теплі спогади рідних і друзів!\n16 січня 2018 в 05:10 | Переглядів: 15 | Немає коментарів | Поскаржитися на запис\nВчимо дитину малювати: покрокове зображення космонавта (інструкція)\nНалаштування роутера zyxel keenetic lite ii (2)\nСвітиться вода своїми руками


Главная » Продукція » Токарні роботи » Балясини\nМатеріал: дерево (масив), МДФ, метал\nБалясини - це не тільки опорний елемент поручнів сходів, але і прикраса інтер'єру. Дерев'яні конструкції, виконані з дорогих порід деревини кваліфікованим майстром, можуть стати головним предметом будь-якого приміщення. Балясини одне з найдавніших винаходів людини. Застосовувалося для підтримки перил та поручнів, а так само і в художньому оформленні архітектурних будівель. Кращим матеріалом для дерев'яних сходів є тверді породи дерев, такі як дуб, бук, ясен. Звичайно краще щоб балясини були виконані з того ж матеріалу що і сходи.\nБалясини з дерева виготовляються за такими основними технологіями:\nТочені баляси - найпоширеніший вид, який виконується на токарному верстаті за допомогою спеціальних різців;\nФрезеровані - це за допомогою фрезерних верстатів наносять декоративні поглиблення, причому ці поглиблення можуть йти як уздовж балясини, так і закручуватися по спіралі. Такий процес обробки надає балясин ще більше вишуканості. Закінчення їх також можуть бути круглими або квадратними.\nКвадратні - вони мають, як випливає з назви, квадратний перетин. На бічних гранях, а також торцях за допомогою фрезера можуть бути нанесені декоративні поглиблення. Для полегшення монтажу верхньому і нижньому краю можна надати круглий перетин.\nПлоскі балясини - це прямокутні балясини в перерізі, мають прямокутну форму з різним співвідношенням довжини і ширини. Це можуть бути як окремі елементи, так і один цілісний елемент. Як матеріал може використовуватися фанера, або дошки товщиною 15-20мм. На бічні сторони, а також всередині може бути завдано і вирізаний візерунок.


Wolver UltraTec SAE 5W-30 - вдосконалена універсальна легкотекуча всесезонна моторна олива на основі спеціальних синтетичних базових олив новітньої технології. Ретельно відібрані високоефективні присадки надають їй виняткові властивості.\nWolver UltraTec SAE 5W-30 є універсальною, паливозберігальною Hi Tech-легкотекучою моторною оливою, що відповідає вимогам виробників бензинових і дизельних двигунів легкових автомобілів із турбонаддувом і без нього. Використовується у двигунах з подовженим інтервалом заміни оливи, включно з машинами, обладнаними фільтрами сажі (ACEA C3). Окрім цього, моторна олива подовжує термін служби фільтру сажі завдяки своєму винятковому складу.\nWolver UltraTec SAE 5W-30 чудово підходить до застосування для новітніх специфікацій VW 504.00 / 507.00, так званих VW Longlife III олив. Ця високопродуктивна моторна олива може застосовуватися і в інших двигунах VW всіх конструкцій, крім R5-, V10 TDi з насос-форсункою або без фільтру сажі, для яких необхідні схвалення (допуски) виробника VW 503.00, 506.00, 506.01.\nШвидке надходження оливи до точок змащування\nЗнижує зношування циліндрів і розподільного валу\nЗниження витрат палива і викидів відпрацьованих газів\nПодовжений інтервал заміни оливи\nVW й інші нові високопродуктивні і стандартні 4-тактні бензинові двигуни з WIV-системою і без неї\nіз продовженим інтервалом заміни оливи\nVW й інші нові дизельні двигуни легкових автомобілів із WIV-системою і без неї\nВідпрацьована олива Wolver UltraTec SAE 5W-30 належить до відходів 2-ої категорії і підлягає утилізації в спеціально відведених місцях.\nWolver UltraTec SAE 5W-30 повністю сумісна зі звичайними HD-оливами і за необхідності може бути змішаною. Для того, щоб повністю використовувати переваги Wolver UltraTec SAE 5W-30, рекомендується її використовувати не змішуючи.\nКінематична в’язкість при 100°C mm²/s 11.9\nІндекс в’язкості - 158\nВ'язкість CCS при -25°С mPa·s 5350\nЛужне число mgKOH/g 6.3\nЩільність при 15,6°C kg/m³ 849\n20л - відро 4303 4260360943034


МЫ - ЧЕРНОБЫЛЬЦЫ: Чорнобильські землі хочуть засіяти ріпаком\n— Це питання до кінця юридично не опрацьоване, — каже еколог 55-річний Сергій Мирний, колишній офіцер радіаційної розвідки. — Нормальний рівень радіації на територіях, східніше й південніше Чорнобиля, дорога на село Дитятки. Там абсолютно придатні умови для проживання і сільського господарства. Самосели давно засаджують городи.\nНині в зоні відчуження живуть близько 200 осіб. Але хто туди добровільно захоче повертатися? Люди досі бояться тих місць. Також там нерентабельно займатися сільським господарством — землі убогі. Район був завжди депресивний. Саме тому в Чорнобилі збудували атомну електростанцію.\nВже кілька років я чую пропозиції від фермерів засадити ті території рапсом. Але після трьох років засівання чорнобильських земель ріпаком вони взагалі перетворяться на пустелю. Бо ця культура дуже виснажує ґрунт.\nДержава більше заробить, якщо возитиме туди туристів, показуватиме дику природу. Бо Чорнобиль — найвідоміше місце в Україні для іноземців.


Полісянка: Чого хотів би… для душі… - ВІРШ, Вірші, поезія. Клуб поезії\nСайт поезії, вірші, поздоровлення у віршах :: Полісянка: Чого хотів би… для душі… - ВІРШ\nЧого хотів би… для душі…\nПомрій... Чого хотів би для душі? Солодких снів, чи... звично, просто яви, Чи теплий тихий плин моїх віршів, Чи з поцілунків й пестощів облави? В усьому: й сни, й реальність, й лава слів, І стук сердець, і з ніжності пігулки. Й температура пристрасних полів, І почуттів невивчені завулки. Скажи, направду… Усвідомлю я Стежину ту до істинного щастя. Хто зрозумів без слів спів солов’я, Тому любов міфічною не здасться.\nдата надходження: 27.01.2019 18:57:25\n© дата внесення змiн: 07.02.2019 19:42:30\nзакохана у небо2, Чайківчанка, Ірина Кохан, геометрія, Володимир Кепич, YarSlav 2018, Східний, Karlsson, Milaya vsem\nСхідний, 27.01.2019 - 22:39\nПолісянка відповів на коментар Східний, 28.01.2019 - 08:28\nЧайківчанка, 27.01.2019 - 19:32\nПолісянка відповів на коментар Чайківчанка, 27.01.2019 - 20:15


Ломбардія та Швейцаріяя\nAuthor Topic: Ломбардія та Швейцаріяя (Read 2029 times)\n« Reply #10 on: 04.06.18 , 22:06 »\n13 хв більш менш\nє гарна app\nспробуйте відсліткувати R10850, як у нього із запізненнями\nЄдине що можу сказати, що взагалі-то там канатна дорога. І не думаю що там основні пасажири з автобуса.\nДоречі в суботу, неділю та святкові розклад там кращий. Кожні 15 хв при 5 особах.\n« Reply #11 on: 06.06.18 , 15:06 »\nДякую за "наводку" на додаток з поїздами по Італії.\nЗавдяки йому дізнався, що в завтрашню ніч в Італії залізничники будуть страйкувати http://www.trenord.it/en/news/news/transport-strike-on-7-8-june-2018.aspx :(\nЯк я розумію, після 10-и вечора на поїзди краще не розраховувати, а от як щодо "GUARANTEED TRAINS Trains departing before 10 pm and arriving at their final destination before 11 pm and EuroNight trains will be running as normal"? Можна довіряти, чи були випадки що "гарантовані поїзди" виявились зовсім не "гарантованими"?\n« Reply #12 on: 06.06.18 , 18:06 »\nЯ бы просто ориентировался на поезда с 6 до 9 вечера, это хоть гарантируется законом.\n« Reply #13 on: 06.06.18 , 20:06 »\nГарантовані потяги дійсно гарантовані. У Trenitalia. Єдина проблема, що Trenord зараз в найглибшій дупі своєї історії через відсутність персоналу.\n« Reply #14 on: 07.06.18 , 09:06 »\n"гарантовані" регіональні поїзди під час страйків у ходу, це приблизно такий статус як у нас для електрички статус "робочої". Але статус "гарантованих" мають лише кілька пар (часто дві) на добу\n« Reply #15 on: 17.06.18 , 16:06 »\nПовернувся, дякую за поради.\n1. Тренорд "порадував" з самого початку) Літак приземлився трохи раніше і тому я мав шанс встигнути на раніший поїзд на Лекко, чим попередньо планував. Але активна пробіжка по вокзалу Бергамо від зупинки автобусу до квиткового автомату, а потім до компостера виявилась непотрібною - поїзд відправився з запізненням аж на 20 хвилин, чекали зустрічний поїзд з Лекко!\n2. Мені, як туристу, напевно буде шкода коли остаточно зникнуть старі регіонали. Є якийсь колорит в немитому обмальованому поїзді з висунутими з вікна головами пасажирів. Хоча з Мілана до Комо потрапили вже на новий склад - з розетками та кондиціонером.\n3. В Лекко виявилось, що автобус з канаткою дійсно ніяк не стикуються і не узгоджені. Хоча коли ми піднімались вгору - так з 6-и людей в кабінці, 5-о приїхали автобусом. Назад же їхали з кінцевої самі.\n4. Google Transit виявляється дуже неправильно рахує час поїздки в метро Мілану. Тому планувальнику з Google Maps вірити не можна, мене врятувало що регіонал теж запізнився на 5 хвилин з відправленням)\n5. Io Viaggio in Lombardia в аеропорту Бергамо не продається, але в автоматі Trenordа купується без проблем. Турнікети в метро Мілана проходить. А от на фунікулер в Брунате та канатку Лекко треба показувати його в касу, і там видають безкоштовні квитки на прохід через турнікети. Роблять це доволі довго. Щоправда в 2 випадках з 3-ьох турнікети не працювали все рівно..\n6. Спроби щось дізнатись конкретне про рух поїздів під час страйку на вокзалі Мілану виявились невдалими. По факту, одні поїзди з відправленням після 22.00 ходили, інші ні. В тому числі і ті, що через кордон.\nВ Швейцарії ж все вийшло, як і було заплановано. Всі "стиковки" спрацювали, навіть на перший погляд стрьомні (між різними видами транспорту різних перевізників з мінімальним запасом часу). Просто показував роздруківку SaverDay Pass. Паспорт спитали за два дні аж один раз. Порадувало що на озерах досі катають пасажирів кораблі початку 20-ого століття - от це справжнє збереження транспортної історії!\nТільки от я не здогадався почитати, що розетки в швейцарських поїздах та кораблях не такі як в решті континентальної Європи :( Тому ані вилка зарядки ноутбука, ані подовжувача туди не входили і це створило ряд проблем.\nА от DB "порадувала". ICE з Базеля до Франкфурта замінили на IC - а це значить без кондиціонера, без розеток і без Wi-Fi. При цьому на Basel Bad ще прийшлось побігати по складу аби знайти нормальні місця на двох - бо народ активно сідав ще на Basel SBB, а моя резервація на ICE "перетворилась в тикву", як мені пояснили на інфоцентрі.\n« Reply #16 on: 17.06.18 , 17:06 »\nQuote from: interfan on 17.06.18 , 16:06\n5. Io Viaggio in Lombardia в аеропорту Бергамо не продається.\nЦе не 100%.\nЄ точки перепродажу квитків, для малознайомого з Італією - вони можуть виявитись іноді в несподіваних місцях.\nIo Viaggio in Lombardia у місцях, де немає залізничних кас чи точок продажу квитків на міський транспорт - можна купити у таких точках, що можуть бути баром, тютюновим кіоском, точкою продажу лотерей або магазином.\nПри чому навідміну від разових залізничних квитків - для Io Viaggio in Lombardia підходять точки перпродажу не лише Тренонрда, а й ATB (міський транспорт Берґамо), бо ATB також продає Io Viaggio in Lombardia\nВ списку revenditi Тренорда - точок поблизу аеропорта немає, а в списку ATBшних rivenditi - є один в туристичній інформації аеропорту і один в тютюновому кіоску через дорогу, в ТРЦ Oriocenter.\nIndirizzo: VIA AEROPORTO, 13 24050 ORIO AL SERIO BG\nOrario di apertura: lu-sa 8,00-20 / dom.10,00-18.00\nTABACCHI (INTERNO ORIOCENTER)\nIndirizzo: VIA PORTICO, 71 24050 ORIO AL SERIO BG\nOrario di apertura: 9,00 -22,00\nЗауважу лише що якщо раптом турінформація зачинена - дорогу в тому місці перейти не так просто, це як раз автобан, доріжка, що дозволяє пішоходам потрапити на інший бік дороги досить неочевидно кружляє і потім виводить в підземний перехід в неочевидному місці, коротше ТРЦ на відстані витягнутої руки, а поки знайдеш дорогу до нього - хвилин з 15 проблукаєш. Я сам блукав якось.\nДалі розкажу про придбання Io Viaggio in Lombardia в тренордівській rivendita, бо лише такий досвід я маю, з ATBшною справи не мав.\nЦе було у Тірано. Італійської залізничної каси і автомата там немає. Що кумедно - це при тому, що на вузькоколійному вокзалі - є і каса і автомат, але це Ретійська залізниця, а не Треніталія/Тренорд.\nБар в приміщенні вокзала на самому видному місці, що позначений великим плакатом як агент Тренорда там був зачинений (Відчинявся лише о 10 ранку), а мені до 7 ранку треба було проїзний. Але виявилось що в іншому крилі вокзалу є ще один бар, вони працюють, і вони теж агенти Тренорда і проїзний мені продали там.\nБармен видає його у такому разі у вигляді чека на термопапері. Цей чек - треба закомпостувати залізничним компостером (так, його на ньому не вказана дата дії, її буде видно по тому, яку дату надрукує компостер). Контролери не дивуються.\nТурнікети в метро чек звісно не відчиняє, доводиться показувати в будці. Вхід на отурнікечену залізничну станцію з персоналом, наприклад Мілан Чентрале - через ручний контроль. На залізничних станціях де є турнікети і немає ручного контроля - це деякі станції в міському залізничному тунелі (passante), назразок Milano Porta Venezia - робиться в такий спосіб. Один з турнікетів на станції (здається найправіший, хоча може найлівіший, я вже призабув, але на місці легко зорієнтуватись) - відчиняється насправді при засовуванні у нього будь-якого папірця коротше засовуєш той чек туди і проходиш. Він позначений як турнікет для проходу з "великими" квитками на залізничному бланку і там оголошення з проханням не користуватись ним якщо у пасажира "маленький" тренордівсько-ATMівський квиток. Його одразу видно, бо зверху на турнікет насаджений залізничний компостер для великих квитків.\n. Спроби щось дізнатись конкретне про рух поїздів під час страйку на вокзалі Мілану виявились невдалими. По факту, одні поїзди з відправленням після 22.00 ходили, інші ні.\nЧомусь під час страйків - залзничники на вокзалах морозяться, може вони вважають що так треба. При чому їх у лоба питаєш про конкретний поїзд, а вони плетуть ахінею, що ми ще не знаємо, поїде, може не поїде, а потім коли вже надто близько до віхдоду - визнають що ну так, ось цей не поїде, а от наступний -ми ще не знаємо і т.д.\nГарантовані поїзди, що курсують під час страйків - можна лише самому знайти в інтернеті і я вже потрапляв на страйки в Італії і в мене все завжди як було написано тих документах, що легко знаходяться в інтернеті - так все і курсувало. А залізничники на вокзалі і табло - лише мордували людей, замість того щоб сказати конкретно що поїде, а що ні, попри те, що все завчасно відомо. Чому так - не знаю.\n« Last Edit: 17.06.18 , 17:06 by Maxy » Logged\nЛомбардія та Швейцарія\n« Reply #17 on: 17.06.18 , 17:06 »\nДякую, буду знати на майбутнє! Я в інфоцентрі аеропорту, перед тим як купувати ATB-шні квитки на автобус про проїздний питав - але мені сказали що ні, не продається.\n« Reply #18 on: 17.06.18 , 18:06 »\nА я завжди думав, що в Європі лише британці заморочились з нестандартнимм вилками/розетками. Виявляється, що і швейцарці мають свій екзотичний стандарт.\n« Reply #19 on: 17.06.18 , 19:06 »\n2. В Ломбардії старі регіонали зникнуть останніми. Скажемо так, в Італії кожний регіон підписує окремий договір на регіональні потяги, а Треніталія за це обіцяє і купує новий РС. Проблема у тому що Trenord це 50% Trenitala та 50% FNM (читай Ломбардія). Поки не вийдуть з цього 50 на 50, не буде довгоочикуванного повноо оновлення РС, і четверта частина регіональних пасажирів країни буде продовжувати їздити як зараз.\n4. Ніколи не помічав.\n5. IVOL, як правильно написав Маху може мати ряд особливостей. Додам що IVOL куплений в автоматі Trenord або ATM не гаситься у метро Брешії, та навпаки IVOL куплений в infopoint Брешії що біля вокзалу не пропускає через турникети міланського метро. Автобуси це майже 100% треба показувати. Але IVOLи абонаменти, ті що на карточці то читаються у більшості операторів.