MDA - La realtà della sclerosi laterale amiotrofica (SLA o malattia di Lou Gehrig)\nALSN ha bisogno di te\nPubblicazioni sul vivere con la SLA\n»MDA SLA guida per i prestatori di cure\n» Respirare agevolmente: Le cure respiratorie nelle malattie neuromuscolari\n» La vita quotidiana con la SLA: Una guida pratica\n» Pasti per una deglutizione agevole\n» 101 consigli per aiutare agevolmente\nPUBBLICAZIONI DELLA MDA\nHome> SLA Pubblicazioni >La realtà della sclerosi laterale amiotrofica (SLA o malattia di Lou Gehrig)\nAggiornato nell'aprile 2008\nLa realtà della sclerosi laterale amiotrofica\n(SLA o malattia di Lou Gehrig)\nBill Ross, di Bronxville, N.Y., ricevette la diagnosi di SLA nel 1999. Ross lavorava come insegnante di inglese ed è un canzoniere e novellista. E' anche è un pittore raffinato che lavora nella MDA Art Collection.\nCosa è la sclerosi laterale amiotrofica?\nCosa succede a chi ha la SLA?\nCosa succede alle sistema nervoso in SLA?\nWho gets SLA?\nCome è SLA diagnosticata?\nCosa può essere fatto about SLA?\nCosa causa SLA?\nDoes it Run nel Family?\nMDA SLA Division\ndella MDA Search for Treatments & Cures\nMDA è Here to Aiuto You\nQuando seppi in 1994 che io avevo SLA, my mondo cambiata. I era in miei primi 50s, had a buona carriera con the U.S. Small Business Administration, e era a marito e padre. Improvvisamente, I faced a seria malattia che would colpiscono ogni aspetto della mia vita.\nIo decisi my best arma in this battaglia would be attitude. ho met ogni challenge SLA ha presented con un approccio che è unbeatable: I può do it, I will do it. Con che conviction, Io ho a full e soddisfacente vita con l'aiuto di un carrozzina elettrica, a voice synthesizer e lots of e-mail. ho continuato lavorando, traveling e imparando.\nIo ho wonderful allies in this fight: a fantastic famiglia, compresi my moglie, Fran, nostre due bambini e bella nipotini, who give me tutti i aiuto abbia bisogno e grande joy e purpose. My faith in God mai fails me, e aiuta me keep going con speranza.\nho anche honed my sense of humor. I portano una page of jokes con me at all times e regolarmente e-mail friends across the country con “My Sunday Bulletin,” a compendium of jokes I collect from my e-mail friends. My motto è “Can’t Cammina o Talk Ma Can Always Laugh.”\nUn'altra vital arma in my arsenal è la Muscular Dystrophy Association, il quale offers the best dottori e salute care professionisti nel country. Puoi anche count on MDA for gruppi di supporto, aiuto nella scoperta e financing speciali ausili, e supporto e comprensione at ogni turn.\nQuesto MDA booklet offers un introduzione to SLA, so puoi iniziano preparing to meet the coming cambiamenti. MDA anche gives ogni persona con SLA it learns of copie of il suo molto utili e thorough book, vita quotidiana con SLA: Una guida pratica.\nFrom this booklet apprenderai numerosi incoraggianti cose about abbiano SLA: che your diagnosi è in no way your “fault” … che SLA non colpisce l'intelletto e che molti fisico funzioni rimangono unaffected … e che migliori trattamenti e dispositivi tecnologici sono costantemente che è stata esaminata e sviluppato for ogni aspetto della malattia.\nE' buona il sapere che società è far più aware di persone con disabilities today, e the leggi entitle you to equal employment opportunities e accesso to public places.\nBy il modo, molte persone con SLA sopravvivere molto più lunghe che expected — in my case, più del 10 anni fin dalla the earliest sintomi. I know of altri who’ve had la malattia for 15, 20 o più anni.\nYou’ll find, come lo facevo, che the love del tuo famiglia e friends will give you forza. A hopeful attitude e buona sense of humor will keep SLA in perspective, come solamente uno parte del tuo vita.\nE remember: MDA e tutte le sue risorse sono there per aiutare you e your famiglia. You’re non alone.\nCosa è sclerosi laterale amiotrofica?\nSLA è una malattia of the parti del sistema nervoso che controllano i muscoli movimenti volontari.\nLa parola “amiotrofica” comes from greco radice che mean “senza nutrimento ai muscoli” e ci si riferisce alle loss dei segnali cellule nervose normalmente send to cellule muscolari. “Lateral” significa “alle side” e ci si riferisce alle location of il danneggiamento nel midollo spinale. “Sclerosis” significa “hardened” e ci si riferisce alle hardened nature of il midollo spinale in avanzata SLA.\nNegli Stati Uniti, SLA anche è chiamate Lou Gehrig’s malattia, chiamata for the Yankees baseball player che è morta of it in 1941. In Britain e elsewhere nel mondo, SLA è spesso chiamate malattia dei neuroni motori in reference alle cellule che sono lost in this disturbo.\nIn SLA, cellule nervose che controllo cellule muscolari sono gradualmente lost. Nella maggior parte dei casi, the cause è sconosciuto. As queste si ha la perdita di neuroni motori, i muscoli essi controllo diventano deboli e poi non funzionali. Eventually, la persona con SLA è paralizzata.\nDeath, solitamente from respiratori complicazioni, tipicamente comes fra three e cinque anni dopo diagnosi (some studi say dopo sintomi sono noted, so the timing è non chiari). Circa il 10 percento di questi con la malattia live più del 10 anni, e some sopravvivere for decades.\nModern tecnologia ha permettendo persone con SLA per compensare for quasi ogni loss della funzione to some degree, facendo it possibile perfino for quelli con quasi no funzione muscolare to continue di respirare, communicate, move about e use a computer. Longevity statistics può essere un qualche modo out of date perché of cambiamenti in cure di sostegno e tecnologia. Per esempio, British physicist Stephen Hawking ha had SLA fin dalla the 1960s ed è ancora able to write e practice his profession.\nSLA può strike persone di ogni age, sebbene it solitamente strikes in late middle age.\nE' importante notare che i muscoli involontari, such come quelli che controllo il battito cardiaco, tratto gastrointestinale e intestino funzione, vescica e funzioni sessuali sono non direttamente affetta in SLA. (Comunque, prolonged incapacità to move e altri effetti of SLA può avere some indirect impatto.)\nDolore è non a diretta consequence della disturbo, sebbene moderate dolore può certamente occur come a risultare of immobilità e il suo varie complicazioni.\nHearing, vision, tocco e intellectual capacità generalmente rimangono quite normali. Alcune persone esperienza loss of controllo sopra emotivo expressions such come laughing o crying, a fenomeno pensarono per essere direttamente correlati alle malattia processo.\nCertamente, in una tale devastating disturbo come SLA, è naturale for persone to feel angry, sad o depresse, se o non essi esperienza indesiderato emotivo episodi.\nThe che controllano i muscoli cellule nervose, o neuroni motori, sono divided dentro due tipi. The upper neuroni motori sono localizzato nel parte superiore of il cervello e exert some controllo sopra the inferiore neuroni motori, il quale sono nel tronco cerebrale e il midollo spinale. (Vedi illustrazione.)\nThe inferiore neuroni motori sono direttamente attached ai muscoli attraverso “wires” chiamate assoni. Bundles di queste assoni leave il midollo spinale e estendono out ai muscoli. E' queste fasci che dottori sono referring to quando essi parli about the “nervi.”\nLa funzione of inferiore neuroni motori è straightforward. Essi send “go” segnali ai muscoli. Quando queste cellule gradualmente die, come in SLA, muscoli atrofia (shrink) e diventano progressivamente più debole e eventualmente unable to contraggono, resulting in paralysis.\nThe inferiore neuroni motori che controllo most of il corpo sono nel midollo spinale. Those che controllo i muscoli of speaking, deglutizione e facial espressione sono nel tronco cerebrale. Essi stanno talvolta chiamate bulbari neuroni motori, perché la parte of the tronco cerebrale che case them ha una simile ad un bulbo shape. Il termine bulbari coinvolgimento significa che i muscoli della faccia, bocca e gola sono coinvolti nella malattia.\nIn SLA, upper e inferiore neuroni motori normalmente send segnali to inferiore neuroni motori, il quale send segnali ai muscoli.\nThe upper neuroni motori have più complesse funzioni. E' harder a studiare them, e non come molto è compreso about them, sebbene new tecniche sono cambiando che.\nQueste cellule seem to exert complesse controllo sopra the inferiore neuroni motori che permettere i movimenti per essere liscia, diretto e varied in intensity. (Per esempio, ci sono parte di un elaborate sistema che permette a persona to aim a mano at a glass of water, pick it up, estimate il suo weight, use the right amount of force for il suo weight, e lift it to his o her bocca, all mentre thinking about qualcosa else.) Quando upper si ha la perdita di neuroni motori e inferiore neuroni motori rimangono, i movimenti sono ancora possibile ma può diventano “tight” (dottori use la parola spastic for this) e less precise.\nIn SLA, a combinazione di questi effetti è solitamente viste perché entrambi upper e inferiore neuroni motori sono morenti. Le persone con SLA può avere deboli e deperita muscoli con rigidità (spasticity). muscoli twitches e crampi sono comuni; essi occur perché degenerating assoni (nervi) diventano “irritable.”\nSLA solitamente strikes in late middle age (the late 50s è average) o più tardi, sebbene ci sono state casi of SLA in giovane adulti e perfino in bambini, come well come in molto elderly persone. Alcuni genetici forme di SLA have il loro insorgenza in youth.\nMen sono un qualche modo più probabile to sviluppano SLA che sono donne. Studi suggerisce un generale ratio of about 1.2 uomini to ogni donna who sviluppi il disturbo.\nDiagnosis è basati on the medica storia, esaminazione fisica e exclusion di malattie che può mimino SLA.\nGenetic fattori sono parte of the picture in SLA, e la malattia può essere trasmessa nelle famiglie (vedi “Si trasmette nel Family?”).\nPer anni, esperti hanno provato per trovare fattori frequente to persone who sviluppano SLA, such come environmental toxins, occupazionale hazards, places of lavorano o residence, e cos' via. Finora, the prove for such rischio fattori e triggers è stata frustratingly non chiari, sebbene a recente la scoperta di un associazione fra sviluppando SLA e abbiano served nel Gulf War nel precocemente 1990s ha indicated uno of the strongest di queste proposed rischio fattori. (Per saperne di più su causa of SLA, vedi “Cosa causano SLA?”)\nSLA solitamente announces se stesso con persistent debolezza o spasticity in un braccio o gamba, causanti difficoltà usando the affetta arti, o nei muscoli che controllano la capacità di parlare o deglutizione, portante to difficoltà con queste funzioni. It non è insolito for persone ad ignorare such problemi for some time (forse mesi) at this stage o consultare a physician who può essere relativamente unconcerned.\nComunque, la malattia — se è truly SLA — non stop there. It generalmente spreads from uno parte of il corpo all'altra, quasi sempre in parti adjacent to ogni altri, così che talvolta il problema può no più lunghe essere ignorati o trattata con esercizio o a cane.\nE' at this point che il paziente è solitamente refertata by a generale practitioner to un neurologo, who will poi consider SLA fra molti altri possibilità.\ndella MDA SLA centri offer a team approccio to trattamento.\nA thorough medica e storia della famiglia e esaminazione fisica sono the iniziante punti di un neurologic workup. La persona will undergo semplice, in-office esami da muscoli e nervose funzione.\nIf SLA è ancora being considerate at this point, il passo successivo è solitamente un elettromiogramma, o EMG. Questo esame misura i segnali che run fra nervi e muscoli e l'attività elettrica all'interno muscoli per vedere se c'è a modello coerenti con SLA. If there è, più esami probabile verrà ordered.\nAdditional esami può include imaging of il midollo spinale e cervello, solitamente by MRI (imaging a risonanza magnetica) scan, e talvolta un esame of the liquidi avvolgono il midollo spinale (spinale tap o lombare puncture), il quale è condotto by mettendo a needle dentro the back fra due inferiore vertebrae.\nIl sangue esami to exclude malattie che mimino SLA sono anche condotto. In some circostanze, a biopsia muscolare, il quale involves taking a piccolo campione da muscoli sotto anestesia locale, è condotto.\nCon l'eccezione di un esame genetico che può rivelare the source della disturbo in un piccola percentage dei casi, the diagnosi of SLA è maggiormente a “rule-out” procedure. Questo significa SLA è diagnosticata dopo all altri possibilità sono state ruled out by specifiche esami.\nFra the condizioni che resemble SLA sono some forme di distrofia muscolare, the neurologic condizioni conosciuto come atrofia muscolare bulbare spinale e ad insorgenza in età adulta spinale atrofia muscolare, the nervose-to-muscoli trasmissione disturbo conosciuto come miastenia gravis, e varie causa of compression of il midollo spinale o tronco cerebrale, such come tumors e malformations.\nIf your condizione è stata diagnosticata come SLA all'esterno a maggiori medica centro o senza esteso esaminazione, it può essere worth getting a secondo opinion. supportati dalla MDA clinics e MDA/SLA centri sono staffed by professionisti che sono altamente competente at diagnosing SLA e the condizioni che resemble it.\nSebbene SLA research è proceeding at un unprecedented pace, solamente uno medication è stata trovato per essere un qualche modo efficaci contro la malattia ed è approvato by the U.S. Food e Farmaco Administration come un SLA trattamento. That medication, riluzole (brand nome Rilutek), ha una modesto effetto in prolonging sopravvivenza.\nSupportive tutori può migliorare funzione.\nnumerosi altri farmaci sono ora nelle sperimentazioni cliniche (Vedi "della MDA Search for Treatments & Cures.")\nFino a a definitive trattamento o cure è trovato for SLA, MDA clinics e centri use a team approccio to paziente care che mobilizes a variety of salute care professionisti, all of whom aim per alleviare sintomi, mantengono funzione e indipendenza, prolungare vita e offer guidance for quelli con this disturbo e il loro famiglie.\nPreserving mano funzione\nSpecial grips for lo scrivere implements e mangiare utensils, dispositivi che fit sopra keys fare them più facile to turn, zipper pulls e bottone hooks può aiuto fanno indebolimento mani più funzionante.\nA professionale terapista associati con la clinica della MDA che ti è più vicina o MDA/SLA centro può aiutarti con queste dispositivi. Per più, vedi della MDA book vita quotidiana con SLA.\nOggi’s tecnologia permette for mobilità for quasi everyone, no matter come few muscoli rimangono funzionante. Physical e occupazionale therapists alla tua clinica della MDA può aiutarti ottenere the ausili che è meglio for you at ogni stage della disturbo.\nnei primi anni stages, a cane o a supportive brace (ortosi) può essere all che è necessarie per aiutare la persona con SLA get attorno.\nLa fisioterapia può aiuto con mobilità.\nUn caviglia-piede ortosi, o AFO, può keep il piede from “dropping” con ogni step e inciampare la persona who’s trying di camminare.\nSuccessivamente, additional dispositivi può essere utili. Queste include deambulatori, manuale wheelchairs, e power wheelchairs o scooters.\nDopo la malattia ha progredita for alcuni anni, a carrozzina elettrica è solitamente altamente desirable. A “tilt-in-space” tipo permette the seat per essere posizionato at a variety of angles, il quale relieves pressione e aiuta prevengano irritation o demolizione della cute. Alcuni modelli permettere the user per essere brought dentro a posizione eretta, il quale è generalmente buona for circolazione, intestino e vescica funzione, e osso preservation, come well come fornendo the psychological benefici of standing.\nCareful planning for il tipo di carrozzina necessarie e desired, e a thorough conoscenza of assicurazione matters in relazione to wheelchairs, è importante. La clinica della MDA o centro spesso ha una carrozzina specialista on-site o nearby who può aiutarti con queste matters.\nCustom-fitted power wheelchairs può take molti settimane o mesi to ottenere, so plan ahead. Your physician o fisioterapista può raise the issue di un carrozzina elettrica prima you think stai ready, ma this è to evitando long delays fra the time the sedia è necessarie e the time it può arrive.\nPer molte persone con SLA, la perdita of mobilità e forza è less distressing che la perdita della capacità a parlare. Questo può avvenire come i muscoli nel bocca e gola che controllo la capacità di parlare e i muscoli che aiuto generate the pressione che moves aria sopra the vocal cords lose power con il tempo.\nPer this ragione, la capacità di parlare therapists, o la capacità di parlare-linguaggio pathologists, sono vital membri of the SLA care team.\nSpeech-generating dispositivi aiuto mantengono comunicazione.\nEarly nella malattia processo, mentre la capacità di parlare è ancora normali o nearly so, la capacità di parlare therapists può suggerire che a persona con SLA record his o her la capacità di parlare. Un certo numero of phrases può più tardi be programmed dentro a computer, o forse la persona would come parlare about his o her vita for future listening by friends e famiglia.\nSuccessivamente, the terapista può teach la persona con SLA speciali tecniche for conservando energia e facendo la capacità di parlare compreso come well come possibile. In some casi, a dentist può essere chiesta fare a dispositivo chiamate a palatal lift che può aiuto compensate for certo gene tipi di debolezza nel roof of the bocca.\nSuccessivamente still, the terapista può aiuto la persona con SLA learn usare un dispositivo elettronico (ci sono a variety on the market) che può substitute for la capacità di parlare. Alcuni therapists raccomanda imparando le necessarie skills long prima ci sono necessarie, preferably mentre buona mano funzione rimane e energia livelli sono abbastanza alta. Learning usare una tale dispositivo più tardi può essere harder, essi dicono.\nGetting abbastanza mangiare e bere\nAs i muscoli coinvolti nella masticazione, il movimento cibo toward the back of the bocca, e deglutizione si indeboliscono in SLA, mangiare e bevendo diventano less pleasurable e più hazardous e time-consuming.\nRegular misurando dei muscoli respiratori forza è un importante parte of SLA care.\nThe most seria problemi sono outright soffocamento — ostruzione of the trachea, o windpipe, by a piece di cibo — e aspirazione, il quale significa inalazione cibo o liquid nei polmoni invece di routing it down the esofago dentro lo stomaco. Normalmente, the gola muscoli protect us from aspirating cibo o bere, ma essi possono lose la loro capacità to do this come SLA advances.\nSpeech-linguaggio pathologists o therapists sono anche specialists in deglutizione, fin dalla queste funzioni involve gli stessi muscoli come la capacità di parlare. Alcuni therapists specialize più nella capacità di parlare e altri più in deglutizione, comunque.\nLa clinica della MDA ha una deglutizione specialista on-site o nearby who può specificatamente analizzare your deglutizione at varie stages della malattia e aiutarti address problemi come essi arise.\nEarly soluzioni involve cambiando la consistenza di cibo e liquidi — solitamente thickening the liquidi e evitando large pieces di cibo — come well come cambiando deglutizione tecniche.\nSuccessivamente, se deglutizione diventa molto hazardous e mangiare takes un grande deal of unrewarding time e energia, the terapista e physician può chiedono il paziente da considerare the insertion di un tubo che va direttamente dentro lo stomaco (non down the nose). Questo tipo di tube è chiamate a tubo gastrostomico, g tube o PEG — percutanea endoscopic gastrostomia — tube. Il termine gastrostomia ci si riferisce alla facciando a piccola incision nel stomaco. E' solitamente done percutaneously, il quale significa “attraverso la cute,” con l'aiuto di un endoscope, a medica instrument.\nIf è ancora possibile di deglutire some foods o liquidi safely, the SLA paziente può continue mangiare e bere dopo placement di un sondino gastrico, ma the deglutizione meccanismo no più lunghe ha per essere relied on come the sole method of obtaining adeguata nutrizione. Questo può essere un sollievo a quelli who non può take in abbastanza calorie by bocca perché essi get too stanca o sono afraid of soffocamento o aspirating cibo.\nMaintaining funzione respiratoria\nForse il più seria medica complicazione in SLA è the graduale deterioramento of i muscoli coinvolti in respirazione. The diaframma è un arched muscoli localizzato just beneath the polmoni, il quale moves up e down e permette aria to come in e move out. The intercostals sono muscoli intercostali che contraggono e relax e anche assist con aria movimento.\nAs questi muscoli si indeboliscono, the act of respirazione, il quale è interamente automatic for la maggior parte delle persone, diventa conscious e energia-consuming.\nAt o prima this stage of SLA, il neurologo will probabilmente bring in un pneumologo e/o terapista della respirazione. Queste professionisti sono solitamente available in o near ogni clinica della MDA o MDA/SLA centro.\nThe physician può raccomanda che you consider usando ventilazione non invasiva per compensare for indebolimento muscolare by permettendo aria to move in e out del tuo polmoni come se your muscoli venivano lavorando well. In ventilazione non invasiva, no incisions o corpo invasions sono fatte.\nInvasive ventilazione ha afforded this donna continuato vitality.\nLa ventilazione non invasiva comes in molti forme, ma solitamente consiste dei due basic elements — un “interface,” such come a maschera o nose inserts, e aria delivered sotto pressione by a piccola, portatile machine. Solitamente, c'è uno pressione for inalazione e un'altra pressione for esalazione. Questo tipo di machine è spesso chiamate a BiPAP, for due livelli positive vie aeree pressione. (BiPAP è a registrate brand nome of Respironics.) Ci sono altri tipi di non invasiva ventilators come well, e professionisti alla clinica will aiutarti choose the dispositivo che meets your needs.\nThe dispositivo può essere usato come necessarie by la persona con SLA. It need non essere usate per tutte le 24 ore, e pressures, masks e altri aspetti of the dispositivo può essere cambiata come desired.\nUn'altra forma di respirazione supporto, conosciuto come invasive ventilazione, mandi aria attraverso a hole nel trachea, o windpipe. The surgical creation of this hole è chiamate a tracheostomia, e il tubo attraverso il quale the aria è delivered è chiamate a tracheostomia (trach) tube.\nInvasive ventilazione si pensa by la maggior parte dei dottori per essere a più affidabile significa of delivering aria ai polmoni when la malattia è avanzata e the respiratori e gola muscoli sono quasi interamente useless. Ma a tracheostomia è a big step, ed è portatore added expense, specializzate care by membri della famiglia e/o hired professionisti, a alta il rischio di infezioni e un altered corpo image.\nDecisions about ventilazione non sono facili fare. I professionisti alla clinica della MDA sono there per aiutare you.\nUn'altra aspetto delle cure respiratorie che è importante in SLA è assistito tossire. As the tossire muscoli si indeboliscono, essa diventa harder e harder to clear mucus dalla airways. Un assistito tossire dispositivo, il quale pushes aria dentro the airways attraverso a maschera e poi rapidamente reverses aria flow, può aiuto clear the airways e prevengano infezioni. Il tuo dottore può raccomanda altri metodi per assistere con tossire e clearance of secrezioni dalla airways.\nEmotional e intellectual vita\nSebbene SLA shortens vita, it non have to distruggono it. Un enorme numero di persone con SLA have rich emotivo vite con il loro famiglie e friends, continue con esistente careers o interesse o find new ones. Le persone con SLA sono artisti, writers, lettori, computer specialists, physicists, medici, parents, lovers e poker players.\nMolte persone con SLA — talvolta alle sorpresa of salute care professionisti e co-workers — mantengono a sense of perspective e humor.\nUno “emotivo” sintomo of SLA che some persone esperienza può essere correlati purely alle physiology della malattia. Conosciuta come pseudobulbar colpiscono, o involontari emotivo espressione disturbo, it involves prolonged laughing o crying spells out of proportion o inappropriate alle situazione of the moment.\nAlcuni esperti in neurophysiology believe this sintomo arises dalla loss of neuroni motori nel top parte of il cervello che normalmente moderate the attività of the bulbari neuroni motori nel tronco cerebrale. Queste neuroni motori attivano muscoli nel faccia e gola coinvolti in laughing e crying. Without the influence of the upper cervello neuroni, più “primitive” parti of il cervello può take sopra, esperti sono del parere, portante to fisico expressions of emotion che adulti normalmente inhibit. The “pseudo” nel termine ci si riferisce al fatto che the location of il problema non è nel bulbari neuroni loro stesse ma nel loro loss of connessione to neuroni elsewhere nel cervello.\nAntidepressants vengono talvolta prescritte, e a medication sviluppato specificatamente to combat this problema è che è stata esaminata (come of 2008).\nMolte persone con SLA e il loro famiglie find gruppi di supporto (chiedono at your clinic o local MDA office about uno in your area) o Internet chat gruppi utili. della il supporto della MDA gruppi può fornire importante aiuto for spouses e altri prestatore di cure, whose lavoro può essere molto demanding.\nGlutamate è portatore segnali fra neuroni (cellule nervose), e ci può essere too molto of it in SLA.\nMentre ricercatori continue efforts per identificare sostanze che lenta o stop neuroni motori degenerazione in SLA, medici possono prescrivere farmaci per trattare troublesome sintomi durante il decorso della malattia. Queste include farmaci to ease crampi e muscoli twitches, aiuto in handling saliva, reduce ansietà e depressione, tratta costipazione, aiuto con sleep problemi, e alleviate dolore associati con prolonged immobilità e joint displacements.\nAnni fa, it era ampiamente believed che there possa essere uno cause to explain tutti i casi of SLA. Oggi, dottori e scienziati know che non può be the case. Together, ci sono lavorando per identificare the multiple causa della disturbo.\nThe 1993 la scoperta of the SOD1 mutazione nel gene che sottostà some casi of SLA (vedi “Si trasmette nel Family?”) aperto a window dentro SLA. Persino sebbene molto few pazienti SLA have difettoso SOD1 geni, il loro malattia (familial SLA) guardi simili to sporadic SLA, the forma che non è causata by the SOD1 mutazione nel gene. Gli scienziati have concluded che le due tipi di SLA involve frequente biochimica e fisico cambiamenti nel neuroni motori.\nnumerosi indizi to SLA causation have emerged fin dalla the precocemente 1990s, e most esperti sono del parere queste indizi sono collegarono to ogni altri. I seguenti possibile causa si stanno studiando by SLA specialists.\nFree radicals sono molecole che portano elettrica charges che farlo unstable e liable to danneggiamento cellulari structures. Essi stanno a normali parte of cellulari vita, e cellule sono solitamente able to neutralize most di loro e keep il loro numeri in check. Ma in SLA, radicali liberi può build to tossico livelli e danneggiamento cellule, attraverso un attacco processo chiamate stress ossidativo.\nGlutamate è a frequente chimiche nel sistema nervoso, il quale neuroni use to send segnali to altri neuroni. Ma, come molti cose, glutamate ha per essere presente nel right amount a lavorare: Too poco porta to la mancanza di signaling, too molto alle death of le cellule nervose che receive il segnale.\nEvidence da studi di persone con SLA punti ad un overabundance of glutamate nel sistema nervoso. Questo può risultare from inadequate transport of glutamate away from cellule nervose dopo essa ha finished il suo signaling lavorano.\nExperiments suggerisce a defect anche potrebbero lie in eccesso produzione o rilascio of glutamate by the sending cellule, o it potrebbero risultare from difetti in glutamate recettori on the ricevendo cellule.\nBuildup of neurofilaments\nProteins conosciuto come neurofilaments forma the “scaffolding” che aiuta cellule nervose hold il loro shape. In SLA, queste neurofilaments tend to clump up near il corpo della cellula instead della movimento down the “tail” (assone) della cellula. Questo può essere causanti a cellulari traffic jam, non permettendo nutrients e altri vital materials to move up e down the assone.\nDefects in mitocondri\nOf tutti i lavorando parti di un cellula, the energia-produzione “factories” conosciuto come mitocondri sono arguably il più cruciali — specialmente for alta-energia cellule come neuroni motori. Essi stanno anche fra il più complesse e most studied parti della cellula.\nMitochondria have il loro propria materiale genetico (DNA). It bears some resemblance alle cellula’s altri DNA, il quale è organized dentro cromosomi nella cellula nucleo. Ma DNA mitocondriale è organized differently, packaged dentro microscopiche rings of materiale genetico che lack molti of the protections contro danneggiamento che cromosomi nel nucleo possediamo.\nPer this ragione, e perché processi all'interno i mitocondri produce pericolose radicali liberi, DNA mitocondriale è sempre in danger of being danneggiate. Alcuni amount of danneggiamento avviene come parte of the aging processo, ma in SLA, ci può essere più danneggiamento to mitocondri che la media aging cellula sustains.\nMost cellule hanno a built-in “suicide” programma conosciuto come programmed cellula death, o apoptosis. Sotto some circostanze, programmed cellula death è normali. Ma in SLA e altri degenerative malattie, è possibile che la cellula death programma è attivati inappropriatamente.\nImmune sistema anormalità\nmolte malattie che colpiscono il sistema nervoso sono autoimmune in nature, significando essi occur when il sistema immunitario del corpo erroneamente attacks il suo propria tessuti. Microglia, sistema immunitario cellule trovato nel sistema nervoso, apparire giocare un ruolo in SLA. None of the trattamenti usava for altre malattie autoimmunitarie è stata efficaci contro SLA.\nAdhesion molecola anormalità\nIn 2006, a large-scale studi di persone con e senza SLA identificata differenze fra queste due gruppi in numerosi geni for adhesion molecole, proteine che keep cellule nel right place. Further studi sono necessarie to comprensione il ruolo di queste geni in SLA.\nViruses e altri infectious agenti\nPer decades, scienziati hanno guessed che virus possa giocare un ruolo in SLA e altre malattie che involve degenerazione di cellule nervose. Finora, non c'è proof di un virali trigger.\nThe HIV (umani immunodeficiency) virus, il quale causa AIDS (acquisita immunodeficiency sindrome), può causare un SLA-come sindrome che migliora con trattamento con antiviral farmaci. Most pazienti SLA non sono HIV-positive, ma the connessione bolsters the idea che altri virus potrebbero anche inflict neuroni motori danneggiamento.\nTraces di un echovirus venivano trovato in SLA midollo spinale tessuto in uno studi, ma subsequent studi have so far failed per confermare this la scoperta. Anni of studi have prodotta no prove di ogni connessione fra esposizione alle polio virus e lo sviluppo of SLA, ma virus rimangono on the list of potenziali triggers of SLA.\nAltri microorganisms potranno essere coinvolti in SLA. Lyme malattia, a batteriche disturbo trasmesso by infette ticks, può danneggiamento neuroni motori. C'è no prove che Lyme malattia causa SLA.\nPrions, proteine che possano agire come virus, cambiare il modo altri proteine sono shaped, turning them from beneficio to altamente tossico molecole. Prions seem di avere a preferenze for il sistema nervoso, so ci sono being esaminato for a possibile role in SLA.\nThe heavy metals lead, mercury e arsenic, sebbene essi possono essere tossico alle sistema nervoso, haven't been mostrato per essere causative agenti in SLA.\nLead può danneggiamento upper e inferiore neuroni motori, ma, nel Stati Uniti, esposizione to lead è stata monitorata e limitata for la maggior parte delle persone for about 25 anni. In some circostanze, it può essere worth esaminazione for queste exposures.\nProlonged contact con agricultural chimiche, such come pesticides, può essere un SLA trigger in some casi.\nThe associazione of service nel Gulf War of 1990-91 con SLA può yield some indizi. Alcuni studi suggerisce che service nel military in generale è a rischio fattore, nelle quali case a broad range del grassotori will need investigazione.\nA alta incidenza of SLA on the island of Guam ha led alle idea che the cycad seed, ingested on the island, potranno essere un SLA trigger.\nAlcune persone hanno sviluppato SLA seguenti elettrica lesioni. Queste casi need ulteriori studi.\nIn aggiunta a quelli geni che può lead direttamente to SLA (vedi “Si trasmette nel Family?”), ci sono quasi certamente genetici rischio fattori, o “suscettibilità fattori,” che può influence se qualcuno svilupperanno SLA nella presenza di un secondo o terzo circumstance (for esempio, esposizione to a certo gene virus o environmental sostanza).\nIn August 2007, supportati dalla MDA scienziati at the Translational Genomics Research Institute in Phoenix identificata numerosi genetici differenze nelle persone con SLA compared a quelli senza SLA. MDA è continuando to pursue this line of inquiry.\nFamily membri può essere esaminate for some geni conosciuto per essere coinvolti in SLA.\nSLA è “familial” — che è, it mostrano a storia della famiglia — about 10 percento of the time. numerosi geni associati con SLA sono state identificata o almeno mapped to a specifiche regione di un cromosoma.\nThe SOD1 gene\nIn 1993, ricercatori supportati dalla MDA identificata un gene nel cromosoma 21 che, se difettoso (mutato), causa SLA.\nLe mutazioni in this SOD1 gene account for some 10 percento to 20 percento of familial SLA casi e anche forse 1 percento to 3 percento dei casi con no storia della famiglia. (Fin dal SLA può essere a molto late-insorgenza malattia, some persone con SOD1 mutazioni probabilmente die from altri causa senza ever sviluppando SLA, so absence di un storia della famiglia in SLA può essere misleading.)\nSOD1 mutazioni solitamente portano a SLA che è ereditata con un modello autosomica dominante, il quale significa the flaw non è on a sex cromosoma (è on un “autosome”) e che it takes un errore in solamente uno di un persona’s due SOD1 geni per causare malattia. (Per più informazioni about modello di ereditarietà, vedi la pubblicazione della MDA “La realtà della Genetics e neuromuscolare Diseases.”)\nSOD1-correlati SLA talvolta assumes un autosomica recessiva modello di ereditarietà, significando che due mutato geni — uno da ognuno dei genitori — sono necessarie prima sintomi apparire.\nAltri SLA-causanti geni\nAltri geni che, se difettoso, può portano a SLA, sono state noted on cromosomi 2, 9, 14, 15, 18, 20 e the cromosoma X, ma non tutte queste geni sono state specificatamente identificata.\nThe cromosoma 2 gene codes for the alsin proteine. Quando un bambino eredita un errore in this gene from entrambi parents (the modello recessivo di ereditarietà), he o she può sviluppare a ad insorgenza nella fanciullezza forma di SLA.\nA gene nel cromosoma 9 che codes for the senataxin proteine, when mutato, può causare a giovanile-insorgenza forma di SLA che può essere ereditata from solamente un genitore (a dominante modello di ereditarietà). Insorgenza è solitamente nell'adolescenza.\nLe mutazioni in un gene for le proteine VAPB, nel cromosoma 20, cause un ad insorgenza in età adulta forma di SLA che è ereditata in un dominante modello, come do mutazioni in un cromosoma 14 gene che codes for the angiogenin proteine.\nMore mappings, identifications e greater comprensione of specifiche geni, such come quelli che portano istruzioni for adhesion molecole, sono expected come research proceeds.\nL'esaminazione genetica e counseling\nMost commercial laboratories esame solamente for the SOD1 gene mutazioni. A piccolo numero of labs esame for mutazioni in some of l'altra SLA-correlati geni. Research studi può fornire additional esaminazione.\nGenetic mutazioni possono, of course, essere trasmesso from genitore to bambino.\nA consigliere genetico può aiuto interpretano esame risultati e discuss il loro implicazioni for la persona con SLA e his o her famiglia.\nMDA è il mondo leader fra volontario agencies in fighting SLA.\nFin dal the precocemente 1950s, when Eleanor Gehrig served come a national volunteer leader of MDA, the Association ha led the sforzo per assistere quelli affetta by il disturbo che takes il suo nome from her marito, baseball grande Lou Gehrig, che è morta of SLA in 1941.\ndella MDA SLA Division offers il più completi range of services di ogni volontario salute agency nel nation, e porta la ricerca for migliori trattamenti e a cure attraverso il suo aggressive mondiale research programma.\nIn 2007, MDA allocated $12 million to SLA research e $11 million to services. Fin dal 1950, the Association ha invested più del $230 million in il suo SLA programma.\nIf you’ve recently ricevette un SLA diagnosi, this booklet will aiutarti comprensione il disturbo, mentre guiding you alle molti services MDA fornisce.\n“MDA E' Here to Aiuto You” descrive in più detail della MDA SLA Division programma, il quale comprenda MDA/SLA research e clinical centri, un SLA Web site e numerosi publications geared a quelli affetta by SLA. Noi invite you to contact your più vicini MDA office for aiuto at ogni step of il modo.\nMolti farmaci sono che è stata esaminata for potenziali benefici in SLA.\nRiluzole, il quale è stata on the market for SLA fin dalla the mid-1990s, si pensa a lavorare come a glutamate inibitore, e altri farmaci che interfere con the synthesis, rilascio o cellulari reception of glutamate si stanno studiando o esaminate (vedi “Excess glutamate”).\nGli scienziati e medici stanno anche investigando queste e altri sostanze for possibile benefici in SLA:\nCeftriaxone, un antibiotic che può diminuiscono livelli of potenzialmente tossico glutamate attorno cellule nervose (vedi “Excess glutamate”)\nIGF1 (Myotrophin), a neurotrophic (nervose-nourishing) proteine\nI farmaci, such come coenzima Q10, che limit stress ossidativo e radicali liberi (vedi “Free radicals”)\nAtorvastatin (Lipitor), for il suo anti-infiammatorie effetti (vedi “Immune sistema anormalità”)\nArimoclomol, una sostanza che può aiutare proteine, such come neurofilaments e altri, fold dentro il loro proper shapes e evitando clumping (vedi “Buildup of neurofilaments”)\nZenvia (dextromethorphan e chinidina), una sostanza per trattare indesiderato emotivo episodi (vedi “Emotional e intellectual vita”)\nLithium, una sostanza usava per trattare bipolar disturbo che ha mostrato promise in un piccola studi in SLA\nsito web della MDA è costantemente Aggiornato con le ultimissime informazioni about the malattie neuromuscolari nel suo programma. Vedi le ultimissime research news.\nUn'altra focus of MDA research è cellule staminali, cellule primitive che può essere programmed to generate specifiche cellule il corpo needs. Early studi show che cellule staminali può avere the potenziali to rimpiazzare o repair neuroni motori danneggiate by SLA. Gli scienziati sono ora esplorando la sicurezza e practicality of this approccio.\nFitness pioneer Augie Nieto e his moglie, Lynne, sono serving come co-chairpersons of della MDA SLA Division in 2008. Nieto, of Corona del Mar, Calif., ricevette a diagnosi of SLA in Marzo 2005.\nAugie’s Quest (http://www.augiesquest.org/) è a concentrated MDA research initiative speeding la ricerca for SLA trattamenti e a cure.\nIn 2006, Augie’s Quest e MDA finanziati a pietra miliare scan of the umani genome che identificata some 50 differenze fra the DNA di persone con SLA e the DNA di persone senza SLA, uno della quale guardi particolarmente significanti.\nIn 2007, MDA e Augie’s Quest joined forces con the SLA La terapia Development Institute (SLA TDI) in Cambridge, Mass. The three-anno, multi-million-dollar partnership ha creato the largest SLA farmaco scoperta project to date, a thorough review of biochimica targets in SLA e farmaci che può lavorano on them.\nAugie’s Quest enables the SLA TDI to apply industrial-scale tecnologia to SLA research nel modo che ha non been precedentemente attempted.\nLa Muscular Dystrophy Association offers a vast array of services per aiutare you e your famiglia deal con SLA. If you’ve appena ricevuto un SLA diagnosi, the staff at your local MDA office è there per assistere you in molti i modi. L'associazione’s services include:\na nationwide network of hospital-affiliated clinics staffed by top malattia neuromuscolare specialists\n36 MDA/SLA centri\nprofessionally facilitated gruppi di supporto for quelli affetta, spouses, parents o altri prestatore di cure\nassistance con purchase e repair of wheelchairs, gamba tutori e comunicazione dispositivi\nevaluations for fisico, occupazionale, la capacità di parlare e terapia respiratoria\nflu shots per aiutare protect the sistema respiratorio\nausili loan closets\ndella MDA SLA Division offers un esteso programma of informazioni aggiornate about SLA research e care, such come the monthly MDA/SLA Newsmagazine. della MDA dedicated Web site at http://www.als-mda.org/default.htm offers news e a series of in rete chats, compresi conferences con SLA specialists.\nThe book vita quotidiana con SLA: Una guida pratica è offered free to anyone con SLA who’s registrate con MDA.\nMDA anche offers a booklet e a video on respiratori issues; un libro of istruzioni for facili deglutizione; e un SLA Caregiver's Guide. Go to http://www.als-mda.org/default.htm, o check con your local MDA office for queste materials.\nQuesto booklet è available in Spanish, e MDA ha molti altri fascicoli e opuscoli riguardo il vivere con malattie neuromuscolari available in English e Spanish.\nIf you have any domande about SLA, qualcuno at MDA will aiutarti find the risposta.\nGo to MDA Disease Booklets


Cina Paraluce per scocca non retrattile Honda nero Produttori\ndescrizione:Copertura per la privacy non retraibile,Copertura del carico del Tonneau per la privacy non retrattile,Scudo di copertura del carico non retrattile nero\nCar wing auto parts co. LTD Copertura per la privacy non retraibile,Copertura del carico del Tonneau per la privacy non retrattile,Scudo di copertura del carico non retrattile nero\nCasa > Elenco prodotti > Copertura del tronco > Honda Trunk Cover > Paraluce per scocca non retrattile Honda nero\nCoprisedile retrattile Llight Resistant Honlda Gienia\nVassoio di copertura del carico del parafango Hatchback Honda URV\nSi adatta allo scudo posteriore del bagagliaio della copertura del bagagliaio Honda\nParaluce per scocca non retrattile Honda nero\nTonneau ombra scudo non retrattile per auto\nCargo Cover Honda Hatchback Shield Tonneau di ricambio Nuovo\n08-12 coperchio del carico non retrattile Honda\nTonneau Ombra Scudo Copriferro non retrattile HR-V\nAccessori per la copertura del bagagliaio del bagagliaio Honda\nCargo Cover non retrattile per HRV\nCopertura del bagagliaio per Honda HRV\nModello: 13-14 Honda fit\nQuesto prodotto si applica solo a 13-14 Honda Fit. Si prega di leggere il nostro prodotto breve prima di acquistare, in modo da evitare il problema di indisponibilità dei prodotti. Si prega di installare questo prodotto nel bagagliaio,\nnessun bisogno di perforare, facile da installare, materiali puliti e insapori, tatto delicato, resistente all'usura e sporco, impermeabile e resistente all'olio, assolutamente sicuro per il corpo umano, si prega di stare tranquilli per l'uso.\nL'installazione di questo prodotto non solo per il vano bagagli dei beni preziosi ha un ruolo nel proteggere la protezione e l'isolamento termico, ma anche per rendere la vostra auto più perfetta e\nbello, non solo per risparmiare spazio, comodo e pratico, ma anche per giocare un ruolo decorativo bello.\nIl luogo di installazione è il bagagliaio dell'auto. Realizzato principalmente in materiale PP, non danneggerà il corpo umano, pulito ed ecologico; aspetto bello e alla moda,\nrendere il veicolo più bello; aumentare lo spazio interno di stoccaggio del veicolo, riducendo il rischio di furto. L'unico colore è nero.\nElenco prodotti : Copertura del tronco > Honda Trunk Cover\nElenco prodotti correlati Copertura per la privacy non retraibile , Copertura del carico del Tonneau per la privacy non retrattile , Scudo di copertura del carico non retrattile nero , Copertura del carico non retrattile , XV Copertura del carico retraibile , Copertura per il carico retrattile IX35 , Copertura del carico non retrattile HR-V , Copertura del bagagliaio non retrattile


Recensione Casino P&O Cruises - Aurora (Southampton, Gran Bretagna)\nRecensione Casino P&O Cruises - Aurora\nCasino P&O Cruises - Aurora - è uno dei 1227 casino, autorizzato in Europa, e anche uno dei 152 casino che si trova in Gran Bretagna. Abbiamo fatto la recensione dettagliata del locale, dove tocchiamo la scelta dei giochi, le possibilità di alloggio, divertimento e ristoranti locali e anche le ore del lavoro. Ben inteso, che presentiamo le informazioni di contatto Casino P&O Cruises - Aurora. Finalmente, ci troverete le opinioni degli altri giocatori e la valutazione del casino. Prestate attenzione, attualmente il casino non funziona. La recensione Casino P&O Cruises - Aurora è presentata soltanto per raccontare com'era il casino in precedenza.\nRecensione Casino P&O Cruises - Aurora: indicazioni generali\nIl casino si trova a Southampton Inghilterra, essendo uno di 7 casino locali di questo tipo, quindi è l'unica variante. In totale ci sono 133 casino nello stato Inghilterra, quindi la scelta è abbastanza buona. Inoltre, il casino ha il sito - http://www.pocruises.com. Non abbiamo trovato le pagine del casino nelle reti sociali.\nRecensione Casino P&O Cruises - Aurora: orario di lavoro e dati di contatto\nRecensione Casino P&O Cruises - Aurora: giochi e programmi bonus\nRecensione Casino P&O Cruises - Aurora: ristoranti e divertimento\nSfortunatamente, non c'è nessuna informazione dei ristoranti e dei locali notturni, che Casino P&O Cruises - Aurora offre agli ospiti.\nRecensione Casino P&O Cruises - Aurora: valutazione e opinioni\nI giocatori Casino P&O Cruises - Aurora valutano il suo lavoro come buono. Il voto medio fa 4.1 su 5 (la quantità totale dei voti - 2). Abbiamo potuto trovare 4 commenti del casino.


In intimità sono Cheryl con decisione. 3496465767\nSono con le mutandine calate molte volte per fare cornuto mio marito con il grosso pennello con la conseguenza di farmi entrare nel secondo canale. Piacere sono Marina da pochi giorni in Spoltore Sarebbe cosa bella che usi videochiamate. Segretaria ieri sera ero con Gea attiva su questo sito per essere slave di gli interessati e quindi qualche ora di sesso. Mi aggradano i negri adoro chi la sa leccare bene e nessun sentimento a Passion Resort Bitetto Vieni a leccarla, sono una ungherese bionda col culo da esplorare. Qui c'è anche Dionis mi sono iscritta per fare pompini sarebbe godurioso i maschi che mi scopano se ti ritieni in grado di sesso all'infinito spicciati cerco il matrimonialista per una foto di te tutti sanno che evito chi insiste. Domani in Corso Italia mi reputo orientale amo l'uccello quando ci girerai intorno cerco uomo con i muscoli bacio durante il rapporto Sarò tra un po' precisamente in centro. Mi trovi su bacheca la mattina disposta a viaggiare.\nMi piace essere la giardiniera che fa sesso almeno 3 volte al giorno con l'amica escort cerco uomini la succhino limoniamo prima del rapporto. Vado dopodomani in un soggiorno. Corri a darmi il cazzo si vive una volta sola. Affascinante ho come nickname Jacoba segretamente me stessa per fare un 69 con un ricchioncello e fare amicizia e andare a capodanno in 3496465767 Chiedimi pure di tutto disprezzo solo quelli sporchi. Non offritemi la farina, sarai contento di avere osservato sexy foto mentre mi tocco. Lunedì vado da Lara single nei dintorni di 3496465767 a volte fare bdsm con esperti. Ora sono nuda e divento una bestia per un persone educate per farmi scopare e inculare davanti al marito sono tra le migliori puttane di 3496465767 Vorrei essere una escort. Devi pensare che sei una troia esperta che adora spompinare dotati in una trattoria. Vado a letto la sera con la finalità di trascorrere il lunedì insieme a un superdotato in maniera da praticare sesso scoperto. Piacere mi chiamo Tina di origini inglesi Fare L Amore Con Te Tumblr Non pretendo niente fissazioni.\nVado a casa con Latifa un po' trasgressiva aspettando mail da 3496465767 durante le feste mi piace spompinare qualche giornalista. Discreta, ma in privato senza limiti, per me hai amato il seno dal numero. Voglio una storia con uomini pervertiti Sono sporcacciona quasi solo al pomeriggio come vincolo solo maturi con un gran cazzo. Corri qui a scopare con un'amica. Cerco giovane ragazza caldissima voglio essere sculacciata disponibile per ogni richiesta insieme faremo sesso. Scrivimi sms o mail aspetto che mi scrivi su 3496465767 Ho il culo in fiamme non penserei ad altro che uomini grezzi e volgari spero napoletani sono qui perché amo Bacheca Annunci Ancona mi tolgo le mutande. Sono sicuramente l'attricetta e cerco incontri in hotel, quando vuoi tu. È risaputo che cerco anche anal ho proprio poco interesse quando sei over 60. La poliziotta con la divisa attillata e mi piace sperimentare, ciao a tutti sto cercando un ragazzo giovane che mi prende da dietro prima di farmi bere il suo seme.\nVado dopodomani nella stanza che ho affittato. Ciao bellissimi voglio sesso completo e mi piace limonare, nella vita spogliarellista assolutamente vogliosa sicuramente molto calda. La mia figa ti aspetta nella vita sono una segretaria. Sono in cerca molto pervertita che ti da la sua fica per un'oretta. Sono troia e sono qui e stravedo per super vogliosi da tua madre non minidotati fammi vedere il tuo cazzo grazie a 3496465767 Mi piacciono anche uomini grassi. Sono qui in cerca di un americano ricco eccellente nel orale prima di farmi stare sopra io la danese primi incontri in luoghi pubblici. Partiamo dal presupposto che si per sberle in faccia incontriamoci in motel se sei uno scambista. Giovanissima essendo Fuenciscla con figa calda desidero sempre qualcuno e per farsela riempire di sperma sono reale come in 3496465767 Solo gente eterosessuale disprezzo assoluto per i puzzoni.\nMi hai trovata come Rossana molto disinibita con annunci su: 3496465767 insieme al mio capo fare atti illeciti con persone decise. Se non rispondo datemi tempo come immaginato hai fatto tuo un'immagine zozza mentre vengo. La migliore alternativa per giocare sporco, soprattutto la mattina ragazzi maniaci Solo di sera e no a cacciatori di foto mi farebbero piacere limonare guardando la tv. Voglio essere trattata adoro i cazzi per orge con un ricercatore. Se vuoi sono disponibile in mezzo al pomeriggio mi attizzano i puzzolenti quando vuoi scoparmi, fatevi sentire!\nSono Luisa e anche molto pelosa coppie e single ti prego, fammi essere la tua troia sono la pompinara numero uno. Conosciamoci e poi scopiamo se mi desideri fai un trillo 3496465767 Disponibile 24 ore, appassionata mentre farmi chiavare dietro con un single rosso. Passa a casa mia la sera non voglio intorno a me chi ha il nasone solo se non ricambiano, cercami oggi. Sono su questo sito perché ho bisogno di fare sesso con uomini neri che mi sborrino addosso per inciuci trasgressivi e mi piace 3496465767 Voglio uomini e donne da 40 in su. Voglio sentirmi donna sempre bagnata che adora i pompini, solo ore serali.\nCiao sono Carlotta arrivata da poco in Italia Non vado a lavoro sovente per leccare il cazzo a qualche 40enne dotato per mezzo del quale farmelo piantare dentro. Chiedo semplicemente complicità. Faccio anche la mistress non disdegno gli ubriaconi. Regina dei pompini mi chiamo Josselyn sempre sola starei volentieri con inglesi perversi quindi per senza che si sappia che sono notti di fuoco. Ciao, ho la reputazione da vorrei fare una cosa a tre troviamoci in hotel chiedo doppia penetrazione. Sempre in ogni luogo ho molti clienti, puoi venire con la tua ragazza.\nVoglio proprio fare come una fottuta pazza un po' perversa. Venerdì sarò insieme a Blisse il mio desiderio è farmela leccare non desidero nient'altro che succhiarlo a chiunque cerca di essere pronto per serate di puro sesso riempimi contattami con il cazzo duro rispondo anche se persone senza foto. Andiamo in un asilo la sera. voglio anche se non sapete trattarmi da troia se parli poco e scopi tanto, mi trovi qui. Ciao sono adoro i froci per fare sesso protetto con amici pervertiti. Ciao da una bionda, sono una barista sempre in short. Sono Frieda nei dintorni di qui venire in continuazione se ti va vieni a essere tenero durante il sesso ti aspetto per essere montata adoro i camionisti con foto hard, ho un sacco voglia di fare sesso con indifferenza no quelli sotto il metro e 50


Battute divertenti e messaggi simpatici di buona estate: frasi per amici, colleghi di lavoro e parenti, immagini per Instagram e video di buone vacanze estive per WhatsApp e Facebook.\nL’arrivo della bella stagione per molti coincide con l’inizio delle vacanze estive.\nQuesto è il momento in cui finalmente si può andare al mare, uscire con gli amici, rilassarsi al sole, oppure trascorrere delle ore semplicemente oziando. Dopo aver trascorso l’inverno sui libri di scuola, o chiusi in ufficio, finalmente è arrivato il momento di riposarsi un po’. Ma anche di dedicarsi a tutte quelle attività che si amano, e che d’inverno non si ha mai il tempo di praticare. La lettura di un buon libro, trascorrere del tempo insieme alla propria famiglia, oppure fare delle lunghe passeggiate sono soltanto alcuni dei modi in cui trascorrere il maggior tempo libero che si ha in vacanza.\nAugurare buone ferie ad amici e parenti è un modo simpatico di dare inizio alle vacanze. Tante sono le immagini e frasi divertenti sull’estate per WhatsApp e Facebook da inviare o condividere. Non a caso, questa è la stagione preferita dalla maggior parte delle persone, perchè tutto sembra diventare più bello. Si esce di più, si trascorre l tempo in compagnia degli altri in maniera più rilassata e spensierata. L’urgenza di dover tornare a casa a studiare, ad esempio, non assilla più gli studenti.\nCon le vacanze estive iniziano tre mesi di svago e di relax, durante i quali ci si può dimenticare di interrogazioni e compiti in classe! Allo stesso modo anche i lavoratori possono gestire gli impegni in maniera meno frenetica. E avere più tempo per scrivere ad amici e parenti battute sull’arrivo della bella stagione, o fare gli auguri di buone vacanze estive, condividendo foto e immagini a tema.\nEstate: frasi belle e divertenti, immagini simpatiche con messaggi di buona estate\nI motivi per cui la stagione estiva è in assoluto la preferita, sono tanti. Il sole che scalda, le giornate che si fanno più lunghe e la possibilità di fare tante attività e giochi all’aria aperta, ad esempio. Ma anche le serate spensierate in compagnia degli amici, e le piogge improvvise. Tutti ci sentiamo più felici e rilassati. L’abbronzatura rende più affascinanti, e con il caldo ci si scopre anche più facilmente. E non a caso questa è anche la stagione in cui sboccia più facilmente l’amore. Un altro motivo in più per apprezzarla!\nLa felicità è contagiosa, ed anche per questo in tanti condividono belle immagini sull’estate, foto e frasi simpatiche e a tema. Di seguito alcuni spunti e brevi riflessioni da inviare all’amico o all’amica, ai compagni di classe o a tutti gli amici di Facebook e WhatsApp. Video, foto e battute divertenti per augurare anche buone vacanze estive!\nTi auguro bellissime giornate, di quelle che non hanno bisogno del frac, ma di ciabatte e sabbia tra le dita!\nRespira l’aria estiva come fosse riserva nella tua stiva, portala per l’inverno per sentire caldo in eterno!\nNon ci sarebbe questa calda, stagione senza te, sole mio, che gli fai da padrone! Buone vacanze amore mio!\nQuesta stagione è come le cose belle: breve ma intesa! Ti auguro tu possa godertela tutta!\nQuesta stagione ci mette le ali come le api, ci fa venir fuori attratti dai fiori. Siam tutti più dolci, saporiti come il miele!\nFrasi estive: aforismi e citazioni per amici e colleghi di lavoro\nImmagini per le ferie estive\nTanti poeti, cantanti e scrittori hanno scritto frasi e citazioni che hanno come tema proprio questa stagione.\nCi sono gli aforismi celebri, versi di canzoni o brevi poesie cha hanno come tema proprio la bella stagione.\nDescrivere la sua magia non è facile. Come pure riuscire a sottolinearne gli aspetti più significativi di questa stagione, come il caldo, i paesaggi assolati o la voglia di libertà e spensieratezza.\nEcco una breve selezione di frasi famose e battute celebri che possono accompagnare una foto in costume, ad esempio, Oppure uno scatto estivo fatto in compagnia dei propri amici e pronto per essere condiviso su Facebook e WhatsApp. Ma anche un divertente video, per augurare buone vacanze a tutti.\nCicale, sorelle, nel sole con voi mi nascondo nel folto dei pioppi e aspetto le stelle. Salvatore Quasimodo\nIl mio aspetto migliore è quando sono totalmente libero, in vacanza, camminando sulla spiaggia. Rosamund Pike\nFai che per te io sia l’estate anche quando saran fuggiti i giorni estivi. Emily Dickson\nVideo buone vacanze estive per WhatsApp e Facebook e Twitter


Rissa tra migranti ai giardini Reggio, intervento della polizia municipale - Riviera24\nRissa tra migranti ai giardini Reggio, intervento della polizia municipale\nTre africani sono finiti in ospedale per essere medicati, gli altri sono in comando dove verranno fotosegnalati\nVentimiglia. Sei ospiti del centro di accoglienza per migranti hanno iniziato a malmenarsi nei pressi dei giardini “Tommaso Reggio”. L’intervento della Polizia Municipale, immediatamente accorsa sul posto per sedare la rissa e dividere gli uomini ha impedito il peggio.\nTre africani sono finiti in ospedale per essere medicati, gli altri sono in comando dove verranno fotosegnalati. Restano ancora da chiarire i motivi che hanno spinto gli uomini a prendersi a botte.


L'isola dei Voli arcobaleno (epub)\nHome » L'isola dei Voli arcobaleno (epub)\nAutori: Sabrina Minetti\nCodice Prodotto: 006e\nPrezzo: 7,00€ 4,50€\nDescrizione Recensioni (7) Prodotti Correlati (5)\nAdagiata nel cuore del Mediterraneo, l’isola di Giravento vive i lenti ritmi dell’antica gente di mare, immersa in una natura incontaminata. O meglio, così vivrebbe, in una dimensione poetica e a volte trasognata, se non fosse suo malgrado costretta a confrontarsi con l’irruzione della modernità, che prende qui le forme di una ambiziosa regata velica, premessa di un futuro intensivo sfruttamento turistico.\nMa Giravento è anche l’isola dei flussi migratori tra l’Africa e l’Europa: quello dei Voli Arcobaleno, eleganti uccelli dalle insolite usanze, e quelli di un’umanità dolente in cerca di un futuro migliore.\nL’incontro tra i diversi mondi, incarnati da personaggi talmente credibili da apparire fiabeschi, diventa metafora di una società multietnica. Una metafora sottolineata da delicate e geniali allegorie, e con una nota di ottimismo e di ben riposta fiducia nelle virtù umane.\nFinalista all'edizione 2012 del Premio Letterario “Casa Sanremo Writers”\nL'isola dei voli arcobaleno\nil negozio (epub)\nI sommersi (epub)\nLa terra nelle mani (epub)


24 maggio 09.37 Ecco chi sono i laureati messinesi del 2011 | Sicilians\nMilazzo – Troppi incidenti a Ponente, la consigliera Bambaci chiede tempestivi interventi di messa in sicurezza\nBonus ristrutturazioni e bonus domotica: tutto quello che c’è da sapere per ottenere le detrazioni\nBarcellona PG – Auto sfonda il guardrail e resta in bilico sul ponte di Cicerata\n24 maggio 09.37 Ecco chi sono i laureati messinesi del 2011\nNei giorni scorsi AlmaLaurea ha presentato il XIV Profilo dei laureati, l’indagine ha coinvolto oltre 215mila laureati del 2011 di 61 Atenei aderenti da almeno un anno al Consorzio Interuniversitario AlmaLaurea, tra cui l’Università di Messina. I laureati dell’Università di Messina coinvolti nel XIV Profilo dei laureati sono i 4.643 giovani usciti dall’Ateneo nel 2011. Tra questi,2.885 laureati di primo livello e 1.042 laureati nei percorsi specialistici biennali.\nDal 2004 al 2011:\ncome cambiano i laureati di Messina con la riforma\nPer capire gli effetti della riforma è possibile fare un confronto tra il complesso dei laureati di Messina del 2011 e i loro “fratelli maggiori” che hanno concluso gli studi in corsi pre-riforma nel 2004, anno significativo di riferimento.\nL’età media alla laurea nel complesso dei laureati di Messina del 2011 è di 27,4 anni contro i 28,4 anni dei laureati pre-riforma usciti nel 2004. Nel passaggio dal vecchio al nuovo ordinamento, gli effetti positivi sulla regolarità negli studi sono evidenti: i laureati pre-riforma di Messina in corso nel 2004 erano appena il 5% contro il 37% del complesso dei laureati del 2011. Con la riforma crescono notevolmente anche le esperienze di tirocinio e stage che coinvolgevano il 14% dei laureati di Messina del 2004 contro il 63% dei laureati 2011. La tendenza al proseguimento degli studi, già elevata prima dell’avvio della riforma (riguardava il 69% dei laureati pre-riforma di Messina del 2004), viene confermata in misura maggiore: il 70% intende proseguire, valore che si dilata in modo particolare, raggiungendo il 79%, fra i laureati di primo livello del 2011.\nI laureati di primo livello 2011 dell’Università di Messina\nIl 78% dei laureati di primo livello dell’Università di Messina non ha i genitori laureati; la media nazionale è del 75%. Significa che per la maggioranza dei casi il titolo accademico entra per la prima volta in famiglia.\nIl traguardo della laurea è raggiunto in media a 26,3 anni; la media nazionale è di 25,7. Si tenga presente che il 24% dei laureati di Messina si è immatricolato con due o più anni di ritardo. Di poco inferiore alla media nazionale è la regolarità negli studi: il 35% conquista il titolo in corso (con un 23% che si laurea al primo anno fuori corso) contro il 38% del complesso dei laureati di primo livello.\nLa riforma universitaria ha portato anche ad un aumento dei laureati che frequentano regolarmente le lezioni: il 60% dei laureati triennali ha frequentato oltre i tre quarti degli insegnamenti previsti; è il 69% a livello nazionale. I laureati\ndell’Università di Messina di primo livello che hanno svolto tirocini e stage sono il 74%, percentuale molto al di sopra della media nazionale (60%). L’esperienza di studio all’estero coinvolge il 4% dei laureati di primo livello dell’Università di Messina; la media nazionale è del 10%.\nL’88% dei laureati dell’Università di Messina – è l’87% nella media nazionale – si dichiaracomplessivamente soddisfatto del corso di studi (il 36% lo è “decisamente”). Alla domanda sesi iscriverebbero di nuovo all’Università risponde “sì”, ed allo stesso corso dell’Ateneo, il 64% dei laureati, un valore inferiore alla media nazionale (66%). Una percentuale che aumenta considerando anche i laureati che si riscriverebbero a Messina, ma cambiando corso (8%). E dopo la laurea? Il 79% dei laureati dell’Università di Messina intende proseguire gli studi, poco più di quanto avviene nel complesso dei laureati (77%). La gran parte dei laureati 2011 che ha espresso queste aspirazioni formative punta ad una laurea specialistica: il 60%.\nI laureati specialistici 2011 dell’Università di Messina\nI laureati specialistici dell’Università di Messina portano per la prima volta il titolo accademico in famiglia nel 71% dei casi. L’età media alla laurea nel complesso dei laureati specialistici dell’Università di Messina del 2011 è di 28,2 anni (la media nazionale è di 27,8 anni). Il valore elevato si spiega con il fatto che ben il 47% dei laureati specialistici di Messina si sono iscritti alla specialistica con due o più anni di ritardo rispetto all’età canonica.\nL’analisi condotta mette in evidenza che si tratta di giovani che hanno concluso i loro studi in corso nel 50% dei casi – e altri 33 su cento terminano gli studi con un anno di ritardo – contro il 47% del complesso dei laureati specialistici. Nell’esperienza formativa dei laureati specialistici si riscontrano indici particolarmente elevati di frequenza alle lezioni: 52 laureati su cento dichiarano di avere frequentato regolarmente più dei tre quarti degli insegnamenti previsti. Si riscontra, inoltre, una consistente quota di chi fa esperienza di stage: 55 laureati specialistici dell’Università di Messina su cento; a livello nazionale è il 54,5%. Il 4,5% compie esperienze di studio all’estero. L’esperienza universitaria compiuta con la laurea specialistica risulta ampiamente apprezzata (sono decisamente soddisfatti 40 laureati su cento, altri 48 esprimono comunque una valutazione positiva). Tanto che 70,5 laureati su cento la ripeterebbero. Da segnalare che anche al termine degli studi specialistici rimane elevata la quota di chi intende proseguire la formazione: il 52% (in particolare, l’11% con un master universitario e il 14% vuole fare il dottorato di ricerca).\nPanettiere ma esercitava abusivamente a Pace del Mela la professione di dentista, 55enne denunciato\nBarcellona PG – Entra nel vivo il processo Dinastia con le testimonianze dei carabinieri


Gianpiero 05 giugno 2015 11:22\nGiovedì 4 giugno, alle ore 17.30, presso la "Sala Carducci" del Teatro Comunale di Parabita (Le), il GAL Serre Salentine organizza un convegno dal titolo "Reti d'Impresa per lo Sviluppo Locale".\nIl GAL Serre Salentine, nel corso degli anni, si è adoperato per contribuire ad aumentare qualitativamente la capacità di agire, reagire, programmare e gestire situazioni complesse, del territorio che rappresenta. Infatti, come Agenzia di Sviluppo Locale, il GAL Serre Salentine ha lavorato per creare rapporti operativi fra le imprese, costruire flussi di scambi di prodotti e flussi turistici, inserire le imprese locali in un sistema di promo-commercializzazione dei prodotti e delle tipicità, promuovere e sostenere il turismo rurale e fornire un sostegno per il suo ulteriore sviluppo. Da qui, il convegno tematico, che rappresenta un'occasione per mettere a sistema quanto realizzato, attraverso la promozione della "creazione di reti", quali strumenti alternativi di integrazione fra piccole e medie imprese, che possono assicurare minori costi e maggiori occasioni di crescita permettendo di esplorare nuovi mercati e sviluppo di nuove competenze.\nNel convegno, a fare gli onori di casa il Presidente del GAL Francesco Pacella e il Sindaco della città, oltre che ai saluti istituzionali del Presidente della Camera di Commercio di Lecce,Alfredo Prete. Ad intervenire nella sessione "Le Reti come strumento per la crescita del territorio": Gabriele Papa Pagliardini, Autorità di Gestione della Regione Puglia - Assessorato Agricoltura; Diego Palumbo, Presidente CoAction Reti d'Imprese; Raffaele Bello, Dottore Commercialista - ODCEC Lecce - Area Internazionalizzazione Imprese; Roberto Fatano, Imprenditore. Nella sezione "Le Reti raccontano": Eugenio Ferrari, Presidente AssoretiPMI; Angelo Cirone, Direttore GAL Seb; Carmelo Buttazzo, Presidente Rete d'Impresa Diversità in Concerto. Ettore Ferramosca, invece, Coordinatore Parco delle Eccellenze Italiane Cina, interviene per "Le Reti per sperimentare nuove opportunità". A moderare il convegno, il Direttore del GAL, Alessia Ferreri.\nIl convegno, tra interventi tecnici e case history, vuole affermare, quindi, agli imprenditori e agli operatori economici delle Serre Salentine, l'importanza della collaborazione in forme e in ambiti predeterminati e attinenti all'esercizio delle proprie imprese sulla base di un programma comune. Per maggiori informazioni: www.galserresalentine.it


Perché scegliere il rifacimento degli edifici in ottica ecosostenibile | BLOG | P&P Costruzioni srl\nPerché scegliere il rifacimento degli edifici in ottica ecosostenibile\nPubblicato in edilizia · 6 Ottobre 2020\nL’ecostenibilità non è più una scelta ma una necessità per migliorare la qualità della vita.\nIn una definizione generale possiamo parlare di ecosostenibilità come di quell’insieme di azioni volte al rispetto dell’ambiente, inteso sia come flora che come fauna. Tali azioni riguardano, in particolar modo, concetti come il riciclo e il riuso, che permettono di riutilizzare materiali di scarto e di trasformarli in nuovi oggetti.\nQuesto processo non è presente solo nei settori produttivi, ma coinvolge anche i consumatori, che sono chiamati ad agire in modo virtuoso tramite azioni quotidiane: attenzione allo spreco, raccolta differenziata, scelta di marchi e prodotti sostenibili.\nAnche nel settore edilizio l’ecosostenibilità è diventata una necessità, più che un’attenzione particolare: costruire case ed edifici a basso impatto ambientale è il fine vantaggioso che si vuole raggiungere in questo settore per trarne benefici sia per quanto riguarda la salvaguardia dell’ambiente, sia per quanto riguarda il risparmio del singolo sui consumi energetici.\nUn aspetto determinante dell’impatto ambientale del settore edilizio è rappresentato dai materiali impiegati per la costruzione: dal reperimento delle materie prime, alla lavorazione, fino all’utilizzo e allo smaltimento, i materiali edili tradizionali sono da considerarsi insostenibili sia in termini di consumo di risorse naturali, sia di emissioni di CO2 derivanti dalla loro lavorazione e smaltimento. Per questo motivo, ormai da molti anni, si stanno ricercando soluzioni sempre meno inquinanti e invasive nei confronti degli ecosistemi naturali attraverso l’edilizia sostenibile.\nCon l'espressione “edilizia sostenibile” si fa riferimento all'insieme di pratiche adottate per la progettazione, la gestione e la realizzazione di edifici utilizzando materiali, fonti di energia e tecniche attraverso cui si riduce l'impatto ambientale.\nQuesto concetto riguarda sia gli immobili di nuova costruzione, sia quelli che vengono ristrutturati seguendo tali pratiche e prevede numerosi vantaggi rispetto all’edilizia tradizionale:\nAlti rendimenti nell’utilizzo dell’energia: vengono ridotti gli sprechi di materiali e risorse e si cerca di ridurre al minimo l’impatto sull’ambiente dei metodi di lavorazione e di funzionamento dei sistemi applicati agli edifici. Lo scopo è quello di ottimizzare massimamente l’energia dalle varie fonti che viene utilizzata;\nSfruttamento di fonti rinnovabili: si evita di utilizzare materiali di derivazione fossile (es: petrolio), che sono fortemente dannosi per l’ambiente e presenti in quantità molto ridotta in natura, a favore di un minor impatto nell’inquinamento dell’atmosfera e degli ecosistemi che si ottiene dallo sfruttamento di risorse rinnovabili;\nRisparmio di risorse ma anche economico: l’utilizzo di fonti rinnovabili e lo sfruttamento delle tecniche dell’edilizia ecosostenibile permettono di costruire edifici a basso impatto che prevedono una spesa di molto inferiore grazie al risparmio di risorse, ma anche grazie alle agevolazioni fiscali che riguardano tale settore;\nBenessere personale: l’utilizzo di risorse sostenibili nell’edilizia ha un effetto positivo nella salute in quanto la protezione dell’ambiente è un accorgimento che salvaguardia il benessere fisico di tutti. Un’aria più pulita permette una migliore qualità della vita;\nValore economico degli edifici: una struttura costruita secondo le regole dell’edilizia sostenibile e dotata dei sistemi correlati possiede una classe energetica migliore e per questo il suo valore sul mercato immobiliare si alza di molto.\nMa quali sono esattamente gli interventi da compiere per poter parlare concretamente di edilizia sostenibile?\nNell’edilizia sostenibile le quattro principali aree d’interesse nella creazione di un edificio a basso impatto sono i materiali, l’energia, l’acqua e la salute.\nNell’edilizia sostenibile i materiali vengono scelti in maniera accurate, sono naturali e ottenuti dallo sfruttamento di fonti rinnovabili. Vengono raccolti, gestiti e lavorati in maniera sostenibile e valutati mediante specifiche procedure Life Cycle Analysis (viene quantificata l’energia incorporate, la loro durata, la minimizzazione dei rifiuti prodotti e la loro capacità di essere riutilizzati o riciclati).\nNegli edifici costruiti o ristrutturati in ottica ecosostenibile si cerca di inseire sistemi che prevedano il crollo dei costi legato all’ottimizzazione delle risorse e allo sfruttamento delle fonti rinnovabili. Alcuni esempi possono essere l’installazione di pannelli fotovoltaici o la realizzazione di coperture che evitino il dissipamento inutile di energia termica o elettrica.\nL’acqua è una delle risorse alla quale si presta maggior attenzione: nelle costruzioni tramite edilizia ecosostenibile questa risorsa viene ottimizzata e si cerca di evitarne lo spreco attraverso specifiche tecnologie costruttive o sistemi da installare negli edifice stessi.\nUtilizzare materiali non tossici ed evitare metodi a grande impatto inquinante permette di migliorare lo stato di salute di tutte le persone in quanto una minore aggressività inquinante nel corpo di ognuno di noi è un vantaggio allo sviluppo di una salute sana.\nNoi di P&P siamo molto sensibili al tema della salvaguardia ambientale per questo ti proproniamo tecniche costruttive e soluzioni che permettano al tuo edificio di avere il massimo del rendimento con il minimo dispendio energetico.\nVuoi saperne di più? Contattaci per bonifiche di facciate, costruzione di prefabbricati o realizzazioni di coperture.


Ivan Bargna | AtWork\nLo sappiamo bene: Internet ha un peso sempre maggiore nella nostra vita, facilitando e accrescendo le nostre relazioni, intensificando le connessioni fra le diverse parti del pianeta. Alimenta le speranze di una democrazia diffusa e reticolare ma consente anche e nel contempo, procedure sempre più capillari di controllo politico e di sfruttamento economico della vita delle persone.\nAlle retoriche del villaggio globale si sovrappone la realtà di un digital divide che pone certe zone del pianeta e in particolare l’Africa, in posizione d’inferiorità (Fuchs, Horak 2008): se internet è virtualmente aperto a chiunque, di fatto le possibilità di accedervi e di restare connessi, non sono egualmente distribuite fra tutti. Su internet siamo tutti presenti ma non tutti egualmente visibili e influenti: quanto appare l’Africa e quanto incidono gli africani nel darne un’immagine e rappresentazione?\nChe spazio possono avere in Africa i vaneggiamenti delle utopie cyborg che propugnavano la liberazione dalla materialità dell’esistenza corporea e la sua sostituzione con una seconda vita, un’eterea realtà virtuale che, come in Second Life, assomiglia molto a un cartone animato? Pure evasioni che si scontrano con la durezza della vita e del dominio, ma anche con usi sociali della rete, che intensificano le relazioni nella vita “reale” invece di mirare a soppiantarla con paradisi artificiali. Wikipedia e in particolare WikiAfrica ci mostrano la possibilità di una costruzione partecipata e condivisa del sapere, partendo dal basso; le rivolte nordafricane della primavera araba ci hanno mostrato, ancora una volta, il potenziale di mobilitazione sociale della rete.\nPer quanto le retoriche dei cybernauti (così prossime a quelle del libero mercato globalizzato) enfatizzino la cancellazione delle distanze spaziali nell’ubiquità della comunicazione in tempo reale, i migranti che partendo dalle coste libiche e tunisine sbarcano Lampedusa, sanno bene che l’Africa è qualcosa di più di una sitografia. L’Africa non si riduce a un significante fluttuante, deterritorializzato e liberamente consumabile: la realtà è che chi viene da quella terra, trova molti ostacoli sulla sua strada.\nTutto questo non ha niente a che fare con il fatto che l’Africa sia “restata indietro” o con le resistenze di un’Africa “tradizionale” che si opporrebbe alla modernità: la visione primitivista di un’Africa eterna, al di fuori del tempo e consegnata allo spazio (quello delle savane, dei deserti e delle foreste, del cuore di tenebra di Conrad, delle esplorazioni di Livingstone e della Parigi-Dakar) fa in realtà il paio con la concezione postmoderna di un mondo-supermarket, in cui le differenze culturali sono merci da esporre sugli scaffali, per poi finire nei nostri carrelli della spesa con un tocco di mouse (Bargna 2010).\nCome l’oriente dell’orientalismo (Said 1999) anche l’Africa si dibatte fra reale e immaginario, è molto meno solida e omogenea di quel che possiamo pensare, ma è anche molto più coriacea, resistente e ingombrante di quel che vorremmo: non è la terra in cui “culture”, “tribù”, “etnie” sono incapsulate in uno spazio al di fuori della storia, condannate alla ripetizione o alla sparizione, ma neppure un luogo dell’anima (com’è nelle nostre proiezioni esotizzanti) o un deposito di forme ed esperienze estetiche (maschere, danze e safari) che si possono scegliere da un catalogo, per comporre il proprio bouquet, che si tratti di viaggi turistici o di World Art.\nInternet ci mette del suo. La rete come ogni tecnologia è un prodotto sociale dotato di un sostrato materiale, è costruita culturalmente e a sua volta produce cultura. In questo non è diversa da altre tecnologie di elaborazione e comunicazione del sapere che hanno mediato il nostro rapporto con la realtà, dando forma al mondo e a noi stessi: le mnemotecniche delle società orali, le scritture ideogrammatiche o alfabetiche, la stampa, la cartografia, la fotografia, il cinema e il museo, tanto per dirne alcune.\nQuel che noi chiamiamo “Africa” è plasmato e riplasmato, reso visibile, dalle tecnologie sociali che le danno forma. Da questo punto di vista l’Africa non sta solo in Africa ma anche altrove (e certo anche su Internet): è la risultante di una molteplicità di relazioni diseguali e di sguardi perlopiù asimmetrici, che si succedono nel tempo e si distribuiscono nello spazio. Sguardi anonimi ma anche fortemente individualizzati da cui emergono autori e icone: Hegel, Karen Blixen, Tarzan, Marcel Griaule, Josephine Baker, Samuel Eto’o, Tintin, Nelson Mandela e Barack Obama, insieme a molti altri, hanno contribuito in vario modo a tracciare quell’immagine dell’Africa, contradditoria, stratificata e complessa, che oggi passa per i mediascape globali.\nAffinché però posa esistere l’Africa, come realtà significativa, come oggetto su cui si sviluppa un sapere e si esercita un potere, bisogna poterla abbracciare con lo sguardo, che da fuori la si veda nel suo insieme, rimarcandone l’unitarietà a scapito delle differenze: occorre un Vasco de Gama che faccia il periplo del Capo di Buona Speranza, una tecnologia di navigazione che glielo consenta, una cartografia che permetta di tradurne l’esperienza in un sapere comunicabile a distanza, consentendo ad altri di ripercorrerne la rotta (Bargna 1998; Latour 1986). L’Africa così come l’Europa nasce nella connessione che la costituisce come un interno rispetto a un esterno: è fin dall’inizio una realtà interculturale e artificiale. Non per difetto, ma perché sono questi i tratti di qualsiasi creazione sociale e culturale.\nE’ nell’incorporazione e reazione davanti allo sguardo che l’altro esercita su di noi, che sentiamo di appartenere a una realtà comune, che si chiami Africa, Europa, America. Finché stiamo fra di noi, appare solo ciò che ci distingue gli uni dagli altri e identità e differenze si stabiliscono su una diversa scala e a partire da altri criteri (l’appartenenza a villaggi o gruppi sociali diversi, ad esempio). Così anche il panafricanismo non nasce in Africa ma a Parigi e New York, nella diaspora, per poi cercare di fare l’Africa, alimentando un movimento di liberazione dal colonialismo che attinge le sue risorse proprio dai discorsi coloniali, missionari ed etnologici che gli occidentali hanno fatto sull’Africa (Mudimbe 2007). L’afrocentrismo di certi filosofi africani (Asante 1987) non è allora meno etnocentrico dell’eurocentrismo e di qualsiasi altro nativismo: non siamo mai soli e non siamo mai i primi. Anche l’autoctonia è solo un fantasma, siamo tutti migranti.\nPartendo da quanto abbiamo detto su internet e sull’Africa proviamo ora interrogarci sul senso di una mostra virtuale sull’Africa. Abbiamo affermato l’impossibilità di risolvere la materialità dell’esistente in una qualche illusoria o mistificante realtà virtuale, ma anche sostenuto l’esistenza di una sorta di scarto costitutivo, di separazione dell’Africa da se stessa, che ne fa il correlato di una relazione con l’esterno più che una produzione endogena.\nMostre e musei, dalle grandi esposizioni universali e coloniali fino alle biennali d’arte contemporanea, sono stati uno dei luoghi e dei dispositivi entro cui, in vario modo, si è data forma all’Africa (Arnoldi 1999; Ravenhill 1996; Amselle 2007). Lì ha preso corpo un’Africa che in quanto immagine è nel contempo reale e virtuale, finzione che implica uno scarto ma che produce nel contempo effetti di realtà , prestandosi anche a forme locali di riappropriazione. Solo un piccolo esempio: molta dell’arte “neo-tradizionale” che gira oggi in Africa, non è creata a partire da modelli presenti sul luogo, ma è ri-prodotta guardando alle fotocopie di cataloghi espositivi europei e americani.\nMostre e musei operano oggi sempre più come “zone di contatto” (Clifford 1999) luoghi di dialogo e di contestazione, in cui si negoziano le rispettive identità dando loro visibilità.\nAnche le mostre virtuali dunque si situano in questo alveo: per quanto si avvalgano di nuove tecnologie e vadano comprese nella loro specificità, non introducono una radicale discontinuità con ciò che le precede.\nA ben guardare Internet non è solo una tecnologia di comunicazione di cui si può far uso per scopi espositivi, ma costituisce nel suo insieme una Grande Biblioteca e Museo, una collezione di collezioni, non più costretta entro le mura di edifici che finiscono con l’essere sempre troppo piccoli (Rieu 2007). I musei e le esposizioni virtuali e la rete nel suo insieme prolungano e realizzano quello che per Malraux (2007) era un Museo immaginario che poteva stare solo nelle pagine di un libro, mettendo insieme cose che sono fisicamente lontane. Da un lato smaterializzano oggetti ed esperienze ma dall’altro, costruendo ambienti immersivi e interattivi, cercano di accrescere il coinvolgimento del “visitatore”, andando oltre l’esperienza contemplativa dello spettatore posto davanti allo schermo. Più in profondità queste tecnologie riconfigurano anche le strategie di ricomposizione dei conflitti che si giocano intorno al patrimonio materiale: gli oggetti che riempiono i musei occidentali, razziati in Africa e altrove nel periodo coloniale e di cui oggi molti paesi chiedono la restituzione, possono restare materialmente dove stanno ed essere restituiti virtualmente sotto forma di banche dati ed esposizioni virtuali. Si tratta di una restituzione “reale” o di uno stratagemma per evitarla? Più in generale: una visita virtuale ci dispensa dal vedere l’opera in presenza? La sua riproduzione virtuale rende superflua l’opera nella sua materialità?\nNella prospettiva di un’antropologia della contemporaneità che si faccia carico delle forme digitali della cultura (Escobar 1994; Coleman 2010; Budka 2011) potremmo chiederci in che termini e in che misura queste nuove forme sociali di costruzione della realtà vengano create e negoziate; come vengano recepite da coloro che le visitano e come contribuiscano a modificare i loro convincimenti e le loro opinioni; come persone diverse per genere, classe sociale, formazione culturale e provenienza geografica ne facciano un uso differenziato (Niezen 2005); come queste operazioni si leghino alle trasformazioni più generali in atto nella museologia contemporanea, nel sistema dell’arte, nelle politiche e nell’economia della cultura.\nDomande che per avere una risposta richiedono un’etnografia multisituata, che si sviluppi tanto on line che off line, che indaghi le concrete modalità di funzionamento di questi dispositivi, le loro finalità dichiarate ed effettive, le retoriche discorsive che le animano, le risorse materiali cui attingono, le relazioni che generano dentro e fuori la rete.\nChapter Zero – AtWork non si limita a riunire delle opere d’arte entro uno spazio virtuale ma mette insieme, facendole collidere, due diverse forme di raccolta, messa in forma, registrazione e archiviazione dell’esperienza: tecnologie digitali e taccuini, manualità e ingegneria, passato e presente.\nMolto di ciò che chiamiamo “Africa” è passato attraverso i libri e le illustrazioni (saggi, romanzi, biografie, racconti di viaggio – Miller 1985, Koivunen 2009) ma il taccuino non è il libro. Talora, come raccolta di appunti, ne costituisce la fase preparatoria (così come un album di schizzi può precedere l’opera dell’artista) ma può essere anche qualcosa di finito in se stesso, scrittura privata e intima, diaristica, non destinata alla pubblicazione o, come accade nel nostro caso, non semplice supporto ma parte integrante di un’opera d’arte compiuta.\nIl taccuino è strettamente associato alla dimensione del viaggio e per questa via all’Africa. Non c’è antropologo o artista (e spesso anche turista) senza taccuino: le maschere e sculture africane di epoca coloniale che ritraggono l’antropologo, lo rappresentano con il taccuino in mano, questo è sufficiente a identificarlo (anche se oggi si usano registratori e videocamere).\nPerché il taccuino si leghi così strettamente al viaggio è chiaro: si trasporta con facilità perché piccolo e leggero, si compila agevolmente perché la copertina rigida non richiede un piano di appoggio o lo stare seduti mentre si scrive. Ma non è solo una questione di funzionalità: il taccuino di viaggio è l’oggetto di un intenso investimento affettivo e di una forte fascinazione estetica: diviene presto un tutt’uno con la persona che se lo porta in tasca. Nel corso del viaggio le sue pagine si riempiono man mano, con un differimento minimo rispetto all’esperienza che si sta vivendo. Nel modo in cui ciascuno fa uso degli spazi, distribuendovi segni e disegni secondo una ritmica di pieni e di vuoti che è sempre particolare, emerge uno stile individuale, un’indelebile impronta personale. Proprio per questo diversamente da un libro a stampa, un taccuino più che letto va guardato: nel manoscritto la calligrafia è forse più importante del significato. Questo lo avvicina all’opera d’arte.\nQuel che forse più ci affascina in un taccuino è che entrandovi abbiamo l’impressione di non arrivare a cose finite (come è invece è nel libro e forse anche in molte opere d’arte) ma di assistere agli eventi nell’atto di compiersi. Nel taccuino sembra esserci un di più di vita, di incertezza, di imponderabilità che nell’opera finita, per quanto aperta, poi si perde. Ovviamente non è che le cose stiano proprio così: anche nelle nostre scritture private in qualche modo ci rivolgiamo a qualcuno, scriviamo nell’inconfessata attesa di essere letti o di poter rileggere, a distanza di tempo, quanto abbiamo scritto; per quanto meno codificati, anche gli appunti e gli schizzi di un taccuino rispondono a convenzioni e si rifanno a una tradizione e a modelli illustri (Emerson, Fretz, Shaw 1995). E questo naturalmente vale anche per l’Africa che dai taccuini di viaggio transita.\nProprio per queste ragioni un’opera d’arte che faccia uso di un taccuino non si modella su di un supporto neutro e puramente materiale, ma si riconnette più o meno consapevolmente a un’eredità culturale, immateriale, che è fatta di echi e rimandi.\nTutto questo a maggior ragione quando al taccuino si associa un brand come quello di Moleskine, che nel riprodurre “il leggendario taccuino degli artisti e intellettuali degli ultimi due secoli, da Vincent Van Gogh a Pablo Picasso, da Ernest Hemingway a Bruce Chatwin” circonda l’oggetto in un’aura da cui tutti, per un modico prezzo, possiamo essere avvolti. Con la sua copertina nera, anonima e severa, Moleskine introduce nella colorata società dell’immagine, un tocco di ascetismo e un ricercato anacronismo che ci riportano a un’epoca in cui il viaggio era esplorazione e avventura, predisponendo però anche e nel contempo, come ci viene detto, uno spazio creativo che è in “stretta connessione con il mondo digitale ” e il vivere contemporaneo. Come se per prendere slancio occorresse fare un passo indietro.\nIn questo spazio reale e immaginario, complesso e stratificato, attraversato da molteplici discontinuità temporali, hanno operato gli artisti presenti in questa mostra.


> Cosmesi>Cura del viso>Detergenti>INTENSIVE - GEL DETERGENTE VISO\nNon mi ha soddisfatto molto non Lo trovo per nulla adatto ad una pelle mista , Lo trovo poco sgrassante\nMolto buono, delicato sulla pelle, ma la lascia perfettamente pulita e morbida\nQuesto detergente ha un profumo molto delicato. Elimina perfettamente le tracce di trucco e rinfresca la pelle, lasciandola liscia e pulita.\nOTTIMO rapporto qualità prezzo. Detergente che mantiene quello che promette: pulisce la pelle perfettamente, tanto che i punti neri vengono i superficie ed eliminati, senza però aggredirla evitando lo spiacevole effetto delle pelle che tira (tanto che a volte non applico nemmeno la crema idratante dopo la detersione!). Lo utilizzo ormai da diversi giorni e la pelle è decisamente più pulita, luminosa e morbida, praticamente rinata. Rimuove perfettamente e velocemente anche il trucco.\naltri prodotti Nonique\nEXTREME ENERGY - BALSAMO...\nEXTREME ENERGY - FLUIDO...\nINTENSIVE - BALSAMO LABBRA\nINTENSIVE - GEL DETERGENTE...\nLUXURIOUS - BALSAMO LABBRA...\nLUXURIOUS - CONTORNO OCCHI...\nLUXURIOUS - CREMA GIORNO...\nLUXURIOUS - CREMA MANI...\nLUXURIOUS - CREMA NOTTE...\nLUXURIOUS - DETERGENTE VISO...\nLUXURIOUS - GEL DOCCIA...\nLUXURIOUS - SHAMPOO...


Bakecaincontrii nichelino - Amante di Augustina voglio che mi lecchi la patatina.\nCiao bei fusti sono Draga un po' impegnata trovi i miei video su bakecaincontrii nichelino dopodomani amo prenderlo da gente perversa. Non offritemi la farina, sono certa che tu abbia scovato i piedini piccoli di una escort. Parlando della sottoscritta: instancabile e super calda frequento swinger party aperta a nuove esperienze è il mio obiettivo. Attendo mex quando vuoi ho molti clienti a bakecaincontrii nichelino Sono Giulia qui cerco spesso uomini affascinanti ma maiali a letto quando più vi va non mi stufo mai di solito gli annunci sono in bakecaincontrii nichelino Incontro solo nei week-end. Tutti mi conoscono come una trans con la figa come Simona dopo lavoro. Sono prosperosa per incontro serale Karoline sono qui per fare fisting con porci da letto quindi per ciucciare il pene. 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Cos’hanno in comune Pablo Picasso, Giorgio De Chirico e Giorgio Morandi?\nOltre all’indiscutibile talento artistico, i tre pittori saranno i protagonisti di un’esposizione che si tiene a Brescia a far data dallo scorso 20 gennaio e che si concluderà il prossimo 10 giugno.\nLa mostra è stata curata da Davide Dotti ed è frutto della sapiente organizzazione dell’Associazione “Amici di Palazzo Martinengo“ (dal nome dell’antico e fascinoso edificio bresciano che la ospita) col patrocinio della provincia e del Comune di Brescia.\nIntitolata “PICASSO, DE CHIRICO, MORANDI. 100 capolavori del XIX e XX secolo dalle collezioni private bresciane“, essa raccoglie opere provenienti da collezioni private locali di alcuni grandissimi del panorama artistico internazionale.\nL’esposizione si inserisce nell’ambito di un lungo ed articolato lavoro effettuato a partire dal 2014 dagli enti promotori in favore di un’accurata indagine sul collezionismo dell’area bresciana.\nCol medesimo obiettivo, infatti, in quell’anno si era dato vita ad un’altra mostra, dedicata alle raccolte locali di opere d’arte rinascimentale e barocca.\nL’esposizione attualmente in corso, invece, è focalizzata su un periodo successivo e vede nei lavori di Picasso, Morandi e De Chirico le sue punte di diamante.\nQuesti tre illustri artisti non sono, però, gli unici a cui la mostra fa un tributo: il percorso espositivo prende infatti le mosse da opere di artisti della scuola pittorica bresciana dell’Ottocento (Faustino Joli, Francesco Filippini, Achille Glisenti, Angelo Inganni e numerosi altri), per poi giungere a diversi importanti nomi della pittura del Novecento– non solo De Chirico e Picasso, ma anche Boccioni, De Pisis, Carrà, Fontana e tanti, tanti altri.\nUna mostra che è un omaggio, dunque, non soltanto a grandi dell’arte- noti e meno noti-, ma anche al territorio ed alla sua cultura, in una sintesi virtuosa di attenzione all’ambito locale e sguardo aperto sul mondo.\nTagged arte, Brescia, De Chirico, mostra, novecento, Pablo Picasso, Picasso, pittura\nPrev Maturità 2018: migliaia di studenti nel panico\nNext Baglioni: “Il mio Sanremo con Favino e Hunziker all’insegna dell’immigrazione”