Design for Innovation | IAAD - Istituto d'Arte Applicata e Design\nHome/Design for Innovation\nDesign for Innovation\tEdmondo Perrone\t2018-06-27T17:22:32+00:00\nLe tecnologie digitali stanno provocando una nuova rivoluzione sociale, economica e industriale. Stanno cambiando profondamente il contesto operativo, gli strumenti e le opportunità a disposizione di aziende, organizzazioni, istituzioni e singoli individui. Internet, l’automazione, l’intelligenza artificiale, le tecnologie genetiche e biomediche, la nuova corsa allo spazio forniscono sfide inedite e potenzialità inesplorate alla società moderna, coinvolgendola in mutamenti radicali ad un ritmo mai sperimentato fino ad ora ed in continua accelerazione.\nPer le organizzazioni e le imprese, così come per gli individui, la capacità di innovare è quindi fondamentale per potersi adattare e sfruttare questi cambiamenti a proprio vantaggio, per essere in grado di svilupparsi e crescere in questo nuovo habitat – e non ultimo: modellarlo.\nNegli ultimi anni, gli investimenti privati in nuovi modelli volti all’accelerazione della innovazione, i finanziamenti istituzionali di Poli, Acceleratori e Fab-lab, gli sforzi di industrializzazione della conoscenza sviluppata in ambiti accademici e di ricerca, hanno creato la necessità di un numero sempre crescente di professionisti in grado di operare con successo in questi contesti.\nIn questo ambito divenuto altamente strategico, il Dipartimento di Design dell’Innovazione ha l’obiettivo di sviluppare figure professionali in grado di creare, guidare, facilitare e gestire l’innovazione – in attività di cui sono tra i fondatori (startup) o in organizzazioni più grandi (aziende, istituzioni, ONG) – in simbiosi con l’ambiente in cui operano e proiettate in una prospettiva internazionale.\nFigure che sappiano individuare, favorire e condurre i processi di innovazione inserendosi tra i tradizionali settori di risorse umane, project management e ricerca e sviluppo.\nIl Dipartimento ha l’ambizione di posizionarsi come un hub educativo-culturale sull’innovazione per la Città di Torino, un luogo di scambio e di confronto, iniziatore di un ecosistema più ampio e attrattore delle migliori energie urbane e regionali, nodo creativo connesso ad una rete nazionale ed internazionale.\nIl processo innovativo è visto come:\n• identificazione di opportunità nascoste, bisogni non ancora percepiti ed influenze inesplorate;\n• generazione di nuove idee e loro sviluppo attraverso la prototipazione di soluzioni, prodotti o servizi tangibili;\n• “contaminazione” e scambio interdisciplinare;\n• gioco di squadra, che valorizza e trae vantaggio dalle diversità dei giocatori;\n• abilità di navigare organizzazioni complesse per far emergere, sostenere e sviluppare nuove idee;\n• capacità di collegare e integrare i concetti e le soluzioni esistenti in modi inediti, creandone di nuovi.\nL’approccio formativo si ispira alla caratteristica unica del «genio italiano» dal rinascimento ad oggi: operare all’intersezione di design, tecnologia, creatività, sociale, imprenditorialità e comunicazione.\nQueste sei aree tematiche, che individualmente forniscono prospettive diverse, si integrano e completano a vicenda, generando quella visione di innovazione e del suo design riconosciuta nel mondo come caratteristica peculiare dell’inventiva italiana.\nI temi vengono indirizzati tramite l’applicazione dei più moderni approcci e metodologie tra i quali lo Human Centered Design Thinking, pratiche di Service Design e Agile, platform e system design, open innovation, small signal analysis, foresight tecnologico, mobilitazione di idee in contesti organizzativi, stakeholder analysis, infografica e visualizzazione dati, pensiero laterale e problem solving.\nLe contaminazioni interdisciplinari giocano un ruolo fondamentale nell’approccio all’innovazione del Dipartimento. L’esposizione ad esperienze in diversi ambiti artistici, sociali, tecnologici, economici, umanistici e produttivi sono parte integrante della offerta formativa. Gli studenti del Dipartimento agiranno da trend scout e consulenti nei progetti dei loro pari in altri dipartimenti e corsi dello IAAD.\nNello spirito dei grandi maestri italiani, il Dipartimento è aperto al mondo e fa della sperimentazione e prototipazione un elemento fondamentale a completamento della formazione più tradizionale.\nL’officina e la bottega dei maestri di un tempo sono ridisegnate in chiave moderna nello IAAD Innovation Lab in cui si sperimentano le tecnologie più avanzate e se ne comprendono potenziali futuri impatti sociali, economici ed industriali.\nLe IAAD Innovation Lectures offrono a studenti ed al pubblico interessato prospettive e punti di vista di innovatori italiani ed internazionali, stimolando riflessioni ed agendo da catalizzatore per nuovi approcci ed iniziative.\nUn ulteriore tratto distintivo del metodo didattico è la costante collaborazione con enti ed aziende partner per la realizzazione di progetti congiunti. Facendo convergere nei progetti sia le esigenze delle aziende partner sia le esigenze didattiche, gli aspiranti designer hanno l’occasione di lavorare con aziende leader del settore e queste ultime possono monitorare i futuri talenti da inserire nei propri organici. Questo sistema permette inoltre di simulare le condizioni di lavoro in un ambito professionale: sperimentando le diverse realtà organizzative e le loro complessità, rispettando precise deadline, seguendo i feedback del cliente, operando in team e per obiettivi.\nObiettivo finale è quindi quello di preparare designer e manager di sistemi, metodologie e piattaforme di innovazione.\nProfessionisti capaci di creare, guidare, facilitare e gestire l’innovazione in realtà pubbliche e/o private. Preparati ad affrontare con successo un mercato del lavoro in continua trasformazione ed essere impiegati in aree professionali e ruoli che oggi non esistono ancora. Potranno trovare occupazione in una vasta gamma di ambiti: imprese manifatturiere e dei servizi; auto-imprenditorialità in campo commerciale, sociale e culturale; amministrazioni pubbliche ed enti territoriali; organizzazioni internazionali, istituzioni europee e organizzazioni non governative e no profit; agenzie per lo sviluppo socio-economico e turistico.\nIl nostro Direttore era ieri alle Terme di Lurisia in qualità relatrice alla rassegna “Donne di talento a Lurisia:… twitter.com/i/web/status/1…\nChis Bangle premiato con il Compasso D’Oro ADI alla carriera!! Congratulazioni al nostro Direttore Strategico del D… twitter.com/i/web/status/1…


Esempio di corretta e bilanciata alimentazione durante l'escursione !! | Avventurosamente\nQuesto non ha fatto un'escursione...\nHa piantato il bivacco nella neve e ha giocato a masterchef\nColazione con rosti di patate, 4 fette di bacon ed un uovo ........ non male ...... non male\nPoteva fare di più a pranzo e a cena ...... siamo a livello di "antipasti" più che portate principali\nMa guardate che i suoi video sono tutti così !! Io se mangiassi in quella maniera avrei le arterie che mi dicono :"Mortac @@@@ tua" !!\nSe togliamo la colazione, che ovviamente per un Italiano medio non è una colazione, non è che poi così un "suicidio"......\n...... bistecchine, alias involtini, con le verdure\n...... petto di pollo, va bhè impanato, con patate "rustiche"\n...... mela cotta con gelato (e quì parlerei di diabete più che di colesterolo).\nOvviamente sono gusti, abitudini etc etc\nMa glicemia,colesterolo,indigeribilità! La colazione basta e avanza per un paio di giorni!!\nMah @lanfranco51 sì e no, nel senso che noi, come Italiani, siamo abituati ad una colazione di un certo tipo, ma tante popolazioni hanno abitudini differenti sulla colazioni.\nLa mia colazione "standard" è un caffè, e qualche anno fa, una sigaretta, punto, eppure quando vado in giro per lavoro, o per diletto, e mi fermo in strutture alberghiere scelgo subito la colazione "americana" con uova strapazzate, bacon o "salsicciette", formaggio e spremuta d'arancia e, credimi, a pranzo ti basta un tramezzino, diversamente, con un caffè, a pranzo un piatto di pasta ed un secondo è "giusto" il minimo sindacale.\nMolti dietologi, nutrizionisti etc etc, ti diranno che la "colazione" è il pasto principale ..... certo non è che puoi fare TRE pasti "principali" ogni giorno\nE' giusto che il pasto mattutino servirebbe ad alimentare il corpo per tutta la giornata e via via che il periodo di veglia e attività scema,anche le calorie ingerite diminuiscano.E' pure vero che noi in genere facciamo esattamente il contrario,ma con una colazione come quella di Kusk io sarei intrasportabile !!\nIl personaggio in scena è un attore: il vero cuoco, che poi si è mangiato tutto, è dietro la telecamera ed è un obeso di 120Kg minimo!\nOvviamente il video è stato girato a Villa Borghese da un paio di studenti americani l' anno che nevicò a Roma.\nSulla colazione "americana vs italiana": quando non vogliono "farsi del male" gli americani si fanno tazzoni di cereali con il latte esattamente come tanti italiani, i pancake con sciroppo d'acero sono per una colazione più "robusta", bacon e uova strapazzate per una colazione "esagerata" ma non credo che - a parte gli obesi che da loro abbondano e gente che fa lavori manuali - facciano veramente una colazione del genere tutti i giorni.\nQuello che NON fanno è mangiare biscotti industriali e lieviti (cornetti, croissant, girelle, sfogliatelle ed altre infinite varianti italiche) pieni di margarina (strutto nel migliore dei casi...) che sono il "trash food" preferito dagli italiani (almeno nella versione impiegatizia) per la classica colazione in piedi al bar. Quella sì che ti stronca!\nChe ne dite di questo ??\nRicetta frittata di pasta - Outdoor-Trekking\nio quando posso a colazione mi scofano tutto e di più. A me il caffettino da sfigati (e perdonatemi...) proprio non va giù. Poi sul resto si può discutere e se serve saltare ma la colazione me la scofano come si deve\nEsempio alimentazione 8 giorni Cibo 25 30 Giugno 2017


Sampdoria Venezia, Minotti: «Sono state premiate le scelte di Giampaolo»\nSampdoria vincente a Venezia, Minotti: «Sono state premiate le scelte di Giampaolo»\nSampdoria vincente a Venezia, Minotti: le parole dell’ex calciatore in merito alla vittoria della squadra di Marco Giampaolo\nLorenzo Minotti, ex calciatore di Serie A, ha commentato la vittoria della Sampdoria sul campo del Venezia. Le sue parole ai microfoni di Sky Sport.\nSAMPDORIA – «La Sampdoria ha fatto un bel passo in avanti, aldilà dei tre punti che sono pesantissimi anche la prestazione è stata quella che si aspettava Giampaolo. La Sampdoria ha dato una risposta forte fuori casa dove stava zoppicando terribilmente con cinque sconfitte consecutive. Sono state premiate le scelte di Giampaolo con Sabiri protagonista in un certo senso nel primo tempo indirizzando i due goal di Caputo. Per il Venezia continua questa difficoltà cronica a trovare il goal, stavolta ha azzardato uno schieramento più offensivo ma non ha portato risultati».


Tarceva 100 mg: Scheda Tecnica e Prescrivibilità | Torrinomedica\nTarceva 100 mg: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nHome Schede Farmaci Tarceva 100 mg: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nTantum Verde: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nTarceva 150 mg: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nTarceva 100 mg: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)\nUna compressa rivestita con film contiene 100 mg di erlotinib (come erlotinib cloridrato).\nEccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 69,21 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\nCompresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T 100” incisa su un lato.\nNel prescrivere Tarceva, devono essere tenuti in considerazione i fattori associati ad un aumento della sopravvivenza (vedere paragrafì 4.2 e 5.1).\nLa dose giornaliera raccomandata di Tarceva è di 100 mg da assumere almeno un’ora prima o due ore dopo l’assunzione di cibo, in associazione con gemcitabina (vedere ìl Rìassunto delle Caratterìstìche del Prodotto della gemcìtabìna nell’ìndìcazìone del carcìnoma pancreatìco).\nPazienti con insufficienza epatica: l’eliminazione di erlotinib avviene attraverso il metabolismo epatico e l’escrezione biliare. Sebbene l’esposizione a erlotinib sia risultata simile in pazienti con moderata compromissione della funzione epatica (punteggio di Child-Pugh di 7-9) e in pazienti con funzione epatica adeguata, si deve procedere con cautela nel somministrare Tarceva a pazienti con insufficienza epatica. Se si verificano reazioni avverse gravi, si deve considerare una riduzione del dosaggio o l’interruzione del trattamento con Tarceva. La sicurezza e l’efficacia di erlotinib non sono state studiate in pazienti con disfunzione epatica grave (AST/SGOT e ALT/SGPT > 5 x ULN). Non è raccomandato l’impiego di Tarceva in pazienti affetti da grave disfunzione epatica (vedere\nPazienti con insufficienza renale: la sicurezza e l’efficacia di erlotinib non sono state studiate in pazienti con insufficienza renale (creatininemia >1,5 volte il limite superiore del valore normale). Sulla base dei dati di farmacocinetica, nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non è necessario modificare la posologia (vedere paragrafo 5.2). Non è raccomandato l’impiego di Tarceva in pazienti affetti da grave insufficienza renale.\nPopolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di erlotinib in pazienti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Non è raccomandato l’impiego di Tarceva in pazienti pediatrici.\nFumatori: è stato dimostrato che il fumo di sigaretta riduce l’esposizione a erlotinib del 50-60 %. La dose massima tollerata di Tarceva nei pazienti con NSCLC che fumano sigarette è risultata pari a 300 mg. L’efficacia e la sicurezza a lungo termine di una dose più elevata rispetto a quelle iniziali\nraccomandate, non sono state determinate nei pazienti che continuano a fumare (vedere paragrafì 4.5 e 5.2). Pertanto, ai fumatori si deve raccomandare di smettere di fumare, perché le concentrazioni plasmatiche di erlotinib nei fumatori sono ridotte rispetto a quelle dei non fumatori.\nValutazione dello stato di mutazione dell’EGFR:\nNon comunemente, sono stati segnalati casi di eventi interstiziopatia polmonare (ILD)-simili, anchefatali, nei pazienti che assumevano Tarceva per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), del carcinoma pancreatico o di altri tumori solidi in fase avanzata. Nello studio registrativo BR.21 nel NSCLC, l’incidenza della ILD (0,8 %) è risultata identica nel gruppo placebo e nel gruppo Tarceva. In una meta-analisi di studi clinici controllati randomizzati per il trattamento del NSCLC (esclusi gli studi di fase I e di fase II a singolo braccio per mancanza di gruppi di controllo) l’incidenza di eventiILD-simili è statodello 0,9% con Tarceva rispetto allo 0,4% nei pazienti nei bracci di controllo. Nello studio sul carcinoma pancreatico in associazione con la gemcitabina, l’incidenza degli eventi ILD-simili è stata del 2,5 % nel gruppo trattato con Tarceva e gemcitabina rispetto allo 0,4 % nel gruppo trattato con placebo e gemcitabina.. Tra le diagnosi riportate nei pazienti sospettati di avere eventi ILD-simili sono comparse la polmonite, la polmonite da radiazioni, la polmonite da ipersensibilità, la polmonite interstiziale, l’interstiziopatia polmonare, la bronchiolite obliterante, la fibrosi polmonare, la sindrome da stress respiratorio acuto, l’alveolite e l’infiltrazione polmonare. I sintomi sono comparsi da pochi giorni a diversi mesi dopo l’inizio della terapia con Tarceva. Frequente è risultata la presenza di fattori di confondimento o concorrenti, quali la chemioterapia concomitante o precedente, la precedente radioterapia, la preesistente pneumopatia parenchimale, le metastasi o le infezioni polmonari. Una più alta incidenza di ILD (il 5% circa con un tasso di mortalità dell’1,5%) è stata osservata tra i pazienti in studi condotti in Giappone.\nNei pazienti che hanno insorgenza acuta di sintomi polmonari inspiegati nuovi e/o progressivi, quali dispnea, tosse e febbre, la somministrazione di Tarceva deve essere interrotta in attesa della valutazione diagnostica. Pazienti trattati contemporaneamente con erlotinib e gemcitabina devono essere monitorati attentamente per la possibilità di sviluppare tossicità ILD-simile. In caso di diagnosi di ILD, occorre sospendere Tarceva e intraprendere un trattamento adeguato secondo necessità (vedere paragrafo 4.8).\nNel 50 % circa dei pazienti trattati con Tarceva si è manifestata diarrea (inclusi casi molto rari ad esito fatale); la diarrea di intensità moderata o grave deve essere trattata, ad esempio con loperamide. In alcuni casi può essere necessario ridurre la dose. Negli studi clinici le dosi sono state ridotte di 50 mg per volta. Le riduzioni di dose di 25 mg per volta non sono state studiate. In caso di diarrea grave o persistente, nausea, anoressia o vomito associato a disidratazione, la somministrazione di Tarceva deve essere interrotta e devono essere adottate misure adeguate al trattamento della disidratazione (vedere paragrafo 4.8). Sono stati riportati rari casi di ipopotassemia ed insufficienza renale (inclusi casi ad esito fatale). Alcuni casi erano secondari ad una disidratazione severa causata da diarrea, vomito e/o anoressia, mentre altri erano dovuti alla chemioterapia concomitante. Nei casi di diarrea più grave o persistente, o che porti a disidratazione, particolarmente nei gruppi di pazienti con fattori di rischio aggravanti (in particolare in concomitanza con un trattamento chemioterapico e altri farmaci, sintomi o patologie o altre condizioni predisponenti, inclusa l’età avanzata) la somministrazione di Tarceva deve essere interrotta e devono essere adottate misure adeguate per la reidratazione intensiva del paziente per via endovenosa. Inoltre, la funzione renale e gli elettroliti sierici, incluso il potassio, devono essere monitorati nei pazienti a rischio di disidratazione.\nSono stati riportati rari casi di insufficienza epatica (inclusi casi fatali) in corso di trattamento con Tarceva. La patologia epatica pre-esistente o la co-somministrazione di farmaci epatotossici sono stati considerati fattori confondenti. In tali pazienti, deve essere pertanto preso in considerazione un esame periodico della funzionalità epatica. La somministrazione di Tarceva deve essere interrotta se le alterazioni della funzionalità epatica sono severe (vedere paragrafo 4.8). L’uso di Tarceva non è raccomandato in pazienti con grave disfunzione epatica.\nI pazienti che presentano segni o sintomi suggestivi di cheratite come un’ infiammazione acuta degli occhi o un peggioramento della stessa, lacrimazione, fotofobia, vista offuscata, dolore all’occhio e/o occhio rosso, devono essere riferiti prontamente ad uno specialista in oftalmologia. Se viene confermata una diagnosi di cheratite ulcerativa, il trattamento con Tarceva deve essere interrotto o sospeso. Se viene diagnosticata una cheratite, dovranno essere considerati attentamente i benefici ed i rischi di continuare il trattamento. Tarceva deve essere utilizzato con cautela in pazienti con una storia di cheratite, cheratite ulcerativa o grave occhio secco. L’utilizzo di lenti a contatto è anch’esso un fattore di rischio per cheratite ed ulcerazione. Sono stati riportati casi molto rari di perforazione o ulcerazione della cornea durante l’uso di Tarceva. (vedere paragrafo 4.8).\nI potenti inibitori dell’attività del CYP3A4 riducono il metabolismo di erlotinib e fanno aumentare le concentrazioni plasmatiche di erlotinib. In uno studio clinico, l’uso concomitante di erlotinib e ketoconazolo (200 mg orali due volte al giorno per 5 giorni), un potente inibitore del CYP3A4, ha determinato un aumento dell’esposizione a erlotinib (86 % dell’AUC e 69 % della Cmax). Perciò si deve procedere con cautela nel somministrare erlotinib in associazione a un potente inibitore del CYP3A4, come gli antifungini azolici (ad esempio ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo), gli inibitori della proteasi, l’eritromicina o la claritromicina. Se necessario, occorre ridurre la dose di erlotinib, soprattutto in presenza di tossicità.\nI potenti induttori dell’attività del CYP3A4 aumentano il metabolismo di erlotinib e riducono significativamente le concentrazioni plasmatiche di erlotinib. In uno studio clinico, l’uso concomitante di erlotinib e rifampicina (600 mg/die orali per 7 giorni), un potente induttore del CYP3A4, ha determinato una riduzione del 69 % della mediana dell’AUC di erlotinib. La co-somministrazione di rifampicina e di una singola dose di Tarceva da 450 mg ha determinato un’esposizione media di erlotinib (AUC) pari al 57,5 % rispetto a quella ottenibile dopo somministrazione di una dose singola di 150 mg di Tarceva, in assenza del trattamento con rifampicina. Deve essere pertanto evitata la co- somministrazione di Tarceva con induttori del CYP3A4. Per i pazienti che necessitano un trattamento concomitante con Tarceva ed un potente induttore del CYP3A4, come la rifampicina, deve essere considerato un aumento della dose a 300 mg, mentre la loro sicurezza (che includa la funzionalità renale ed epatica e gli elettroliti sierici) è strettamente monitorata e, se ben tollerato per più di 2 settimane, potrebbe essere preso in considerazione un ulteriore aumento della dose a 450 mg con un monitoraggio rigoroso della sicurezza. Una riduzione dell’esposizione può verificarsi anche con altri induttori come la fenitoina, la carbamazepina, i barbiturici o l’erba di San Giovanni (Hypericum perforatum). Si deve procedere con cautela quando questi principi attivi sono associati a erlotinib.\nQuando possibile, devono essere presi in considerazione trattamenti alternativi privi di una potente attività induttiva sul CYP3A4.\nIn pazienti che hanno ricevuto Tarceva sono stati riportati casi di interazione con anticoagulanti derivati cumarinici, incluso il warfarin, che hanno determinato un incremento dell’INR (Rapporto Normalizzato Internazionale) e di eventi emorragici , che in alcuni casi sono stati fatali. I pazienti che assumono anticoagulanti derivati cumarinici devono essere monitorati regolarmente in termini di qualsiasi modificazione del tempo di protrombina o dell’INR.\nI risultati di uno studio di interazione farmacocinetica hanno evidenziato, dopo somministrazione di Tarceva, una riduzione significativa di 2,8; 1,5 e 9 volte rispettivamente dell’AUCinf, della Cmax e della concentrazione plasmatica a 24 ore nei fumatori, rispetto ai non fumatori (vedere paragrafo 5.2).\nPertanto, i pazienti che ancora fumano devono essere incoraggiati a smettere di fumare il prima possibile, prima dell’inizio della terapia con Tarceva, altrimenti le concentrazioni plasmatiche di erlotinib vengono ridotte. L’effetto clinico della ridotta esposizione non è stato definitivamente accertato, ma può essere clinicamente significativo.\nErlotinib è un substrato della glicoproteina P, trasportatore del principio attivo. La co- somministrazione di inibitori della glicoproteina P, ad esempio ciclosporina e verapamil, potrebbe portare a una alterata distribuzione e/o alterata eliminazione di erlotinib. Le conseguenze di tale interazione, ad esempio,la tossicità a carico del SNC, non sono state accertate. Si deve procedere con cautela in tali situazioni.\nErlotinib è caratterizzato da una diminuzione di solubilità a valori di pH superiori a 5. I medicinali che alterano il pH del tratto gastro-intestinale (GI) superiore possono alterare la solubilità di erlotinib e di conseguenza la sua biodisponibilità. La co-somministrazione di erlotinib con omeprazolo, un inibitore di pompa protonica (PPI), ha diminuito l’esposizione a erlotinib [AUC] e la concentrazione massima [Cmax] rispettivamente del 46 % e del 61 %. Non è stato rilevato alcun cambiamento del Tmax o dell’emivita. La somministrazione concomitante di Tarceva con 300 mg di ranitidina, un antagonista del recettore H2, ha ridotto l’esposizione a erlotinib [AUC] e le concentrazioni massime [Cmax] rispettivamente del 33 % e del 54 %. Aumentare la dose di Tarceva, quando somministrato in concomitanza con questi farmaci, potrebbe non compensare la riduzione di esposizione. Tuttavia, somministrando Tarceva in modo sfalsato, 2 ore prima o 10 ore dopo 150 mg di ranitidina b.i.d, l’esposizione a erlotinib [AUC] e le concentrazioni massime [Cmax] si sono ridotte solo del 15 % e del 17 %, rispettivamente. L’effetto degli antiacidi sull’assorbimento di erlotinib non è stato indagato ma l’assorbimento potrebbe essere alterato, determinando livelli plasmatici inferiori. Riassumendo, l’associazione di erlotinib con inibitori della pompa protonica deve essere evitata. Se si considera necessario l’uso di antiacidi in corso di terapia con Tarceva, questi devono essere assunti almeno 4 ore prima o 2 ore dopo la somministrazione giornaliera della dose di Tarceva. Se si prende in considerazione l’impiego della ranitidina, si devono somministrare i due farmaci in modo sfalsato: Tarceva deve essere assunto almeno 2 ore prima o 10 ore dopo la somministrazione di ranitidina.\nErlotinib aumenta le concentrazioni del platino. In uno studio clinico l’uso concomitante di erlotinib con carboplatino e paclitaxel ha determinato un aumento dell’AUC0-48 del platino totale del 10,6 %. Anche se questo incremento è statisticamente significativo, l’entità di questa differenza non è considerata clinicamente rilevante. Nella pratica clinica potrebbero esserci altri co-fattori che\ndeterminano un aumento dell’esposizione al carboplatino, come l’insufficienza renale. Non sono stati osservati effetti significativi di carboplatino o paclitaxel sulla farmacocinetica di erlotinib.\nIn uno studio randomizzato in doppio cieco (BR.21; Tarceva somministrato come terapia di seconda linea), le reazioni avverse al farmaco segnalate più comunemente sono state rash (75 %) e diarrea (54 %), nella maggior parte dei casi di intensità pari al grado 1/2 e gestibili senza alcun intervento. Rash e diarrea di grado 3/4 si sono verificati, rispettivamente, nel 9 % e nel 6 % dei pazienti trattati con Tarceva ed entrambi hanno comportato la sospensione dallo studio per l’1 % dei pazienti. Rash e diarrea hanno richiesto una riduzione del dosaggio rispettivamente nel 6 % e nell’1 % dei pazienti.\nIn generale il rash si manifesta come un’eruzione da lieve a moderata di tipo eritematoso e papulo- pustoloso, che può insorgere o peggiorare nelle aree esposte al sole. Per i pazienti che si espongono al sole può essere consigliabile l’uso di indumenti protettivi e/o di filtri solari (ad es. a base di sostanze minerali).\nLa Tabella 1 riassume, in base al grado NCI-CTC (Criteri Comuni di Tossicità dell’Istituto Nazionale del Cancro), le reazioni avverse che si sono verificate con maggiore frequenza (≥3 %) tra i pazienti trattati con Tarceva rispetto al gruppo placebo nello studio registrativo BR.21 e almeno nel 10 % dei pazienti del gruppo Tarceva.\nPer classificare gli effetti indesiderati in base alla frequenza vengono usati i seguenti termini: molto comune (1/10); comune (1/100, <1/10); non comune (1/1.000, <1/100); raro (1/10.000,\nErlotinibN = 485\nPlaceboN = 242\nTermini preferenziali MedDRA\nIn 2 altri studi di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo BO18192 ( SATURN) e BO25460 (IUNO); Tarceva è stato somministrato come terapia di mantenimento dopo una prima linea chemioterapica. . Questi studi sono stati condotti su un totale di 1532 pazienti con NSCLC avanzato, recidivante o metastatico dopo chemioterapia standard di prima linea a base di platino, non sono state individuate nuove segnalazioni relative alla sicurezza.\nLe reazioni avverse osservate più di frequente in pazienti trattati con Tarceva negli studi BO18192 e BO25460 sono state il rash e la diarrea (vedere Tabella 2). Non è stato osservato alcun caso di rash o diarrea di grado 4 in entrambi gli studi. Rash e diarrea hanno causato la sospensione di Tarceva rispettivamente nell’1% e in < 1% dei pazienti, nello studio BO18192, mentre nessun paziente ha interrotto per rash o diarrea nello studio BO25460 . Modifiche del dosaggio (interruzioni o riduzioni) a\ncausa del rash e della diarrea si sono rese necessarie rispettivamente nell’8,3% e nel 3% dei pazienti, nello studio BO18192 e rispettivamente nel 5,6% e nel 2,8% dei pazienti, nello studio BO25460 .\nTarcevan=433 Placebon=445 Tarcevan=322 Placebon=319\nIn uno studio di fase III in aperto, ML 20650 condotto su 154 pazienti, la sicurezza di Tarceva per il trattamento di prima linea di pazienti con NSCLC e mutazioni attivanti dell’EGFR è stata valutata in 75 pazienti; non sono state individuate nuove segnalazioni relative alla sicurezza in questi pazienti. Le reazioni avverse osservate più di frequente in pazienti trattati con Tarceva nello studio ML 20650 sono state il rash e la diarrea (di qualunque grado, rispettivamente 80% e 57%), per la maggior parte d’intensità di grado 1/2 e gestibili senza intervenire. Rash e diarrea di grado 3 si sono verificati rispettivamente nel 9% e nel 4% dei pazienti. Non è stato osservato alcun caso di rash o diarrea di grado 4. Rash e diarrea hanno causato entrambe la sospensione di Tarceva nell’1% dei pazienti.\nLe reazioni avverse più comuni nello studio registrativo PA.3 nei pazienti affetti da carcinoma pancreatico trattati con Tarceva 100 mg e gemcitabina sono state l’affaticamento, l’eruzione cutanea e la diarrea. Nel braccio Tarceva più gemcitabina, l’eruzione cutanea e la diarrea di grado 3/4 sono state riportate ciascuna nel 5 % dei pazienti. Il tempo mediano alla comparsa dell’eruzione cutanea e della diarrea è stato, rispettivamente, di 10 giorni e 15 giorni. L’eruzione cutanea e la diarrea hanno determinato ciascuna riduzioni posologiche nel 2 % dei pazienti e hanno comportato la sospensione dello studio al massimo nell’1% dei pazienti in trattamento con Tarceva più gemcitabina.\nNello studio registrativo PA.3 le reazioni avverse che si sono verificate più frequentemente (3 %) nei pazienti trattati con Tarceva 100 mg più gemcitabina rispetto al gruppo trattato con placebo più gemcitabina e in almeno il 10 % dei pazienti del gruppo trattato con Tarceva 100 mg più gemcitabina, sono riassunte nella Tabella 3 in base ai Criteri Comuni di Tossicità del National Cancer Institute (NCI-CTC).\nErlotinibN = 259\nPlaceboN = 256\nComune (≥1/100 to <1/10)\nNon comune (≥1/1,000 to <1/100)\nRaro (≥1/10,000 to <1/1000)\nPatologie dell’occhio -Cheratite -Congiuntivite¹ – Alterazioni delle ciglia ² – Perforazione corneale – Ulcerazione corneale – Uveite\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche -Epistassi – Interstiziopatia polmonare (ILD)³\nPatologie gastrointestinali – Diarrea7 – Sanguinamento gastrointestinale4, 7 -Perforazioni gastro-intestinali7\nPatologie epatobiliari – Valori anomali dei test di funzionalità epatica 5 – Insufficienza epatica 6\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo -Alopecia – Secchezza della cute¹ -Paronichia – Follicolite – Acne/ Dermatite acneiforme Fissurazioni cutanee -Irsutismo – Alterazioni delle sopracciglia – Unghie fragili e che si staccano – Lievi reazioni cutanee come iperpigmentazione Eritrodisestesia palmo-plantare o sindrome mano-piede – Sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica7\nDisordini renali e urinari – Insufficienza renale – Nefrite¹ – Proteinuria¹\nSecchezza della cute 1\nAcne/ Dermatite acneiforme\nLievi reazioni cutanee come iperpigmentazione\n3 Inclusi casi fatali, nei pazienti che assumevano Tarceva per il trattamento del NSCLC o di altri tumori solidi in fase avanzata (vedere paragrafo 4.4). Una più alta incidenza è stata osservata in pazienti Giapponesi.\n5 Compresi gli incrementi di alanina aminotransferasi (ALT), di aspartato aminotransferasi (AST) e di\nbilirubina). Questi il più delle volte sono stati di entità lieve o moderata, di natura transitoria o associati a metastasi epatiche.\nSono state tollerate dosi orali singole di Tarceva fino a 1000 mg di erlotinib in soggetti sani e fino a 1600 mg in pazienti affetti da cancro. Dosi ripetute di 200 mg due volte al giorno in soggetti sani sono state mal tollerate dopo qualche giorno di somministrazione. Sulla base dei dati di questi studi, è possibile che con dosi superiori a quella raccomandata si verifichino reazioni avverse gravi come diarrea, rash e verosimilmente aumento dell’attività delle aminotransferasi epatiche.\n– Terapia di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in pazienti con mutazioni attivanti dell’EGFR (Tarceva somministrato in monoterapia):\nL’efficacia di Tarceva in pazienti di prima linea con mutazioni attivanti dell’EGFR nel NSCLC è stata dimostrata in uno studio di fase III randomizzato, in aperto (ML20650, EURTAC). Questo studio è stato condotto in pazienti caucasici con NSCLC metastatico o localmente avanzato (stadio IIIB e IV) che non avevano ricevuto precedentemente chemioterapia o qualsiasi terapia antineoplastica sistemica per la loro malattia e che presentavano mutazioni nel dominio tirosinchinasico dell’EGFR (delezione dell’esone 19 o mutazione dell’esone 21). I pazienti sono stati randomizzati 1:1 per ricevere Tarceva 150 mg al giorno o fino a 4 cicli di una doppietta chemioterapica a base di platino.\nEndpoint primario: Sopravvivenza libera da progressione (PFS, mediana in mesi)*\nValutazione sperimentatore ** 9,4 5,2 0,42 [0,27-0,64] p<0,0001\nRevisione indipendente ** 10,4 5,4 0,47 [0,27-0,78] p=0,003\nBest Overall Response Rate (RC/RP) 54,5% 10,5% p<0,0001\nPFS (mediana in mesi), Valutazione sperimentatore 9,7 5,2 0,37 [0,27-0,54] p<0,0001\nBest Overall Response Rate (CR/PR) 58,1% 14,9% p<0,0001\nPFS (mediana in mesi) 10,4 5,1 0,34 [0,23-0,49] p<0,0001\n* E’ stata osservata una riduzione del rischio di progressione della malattia o di morte pari al 58%.\n** La percentuale di concordanza globale fra la valutazione della PFS effettuata dallo sperimentatore e quella effettuata dall’IRC è stata del 70%.\n*** E’ stata osservata un’elevata percentuale di cross-over con l’82% dei pazienti nel braccio chemioterapia che hanno ricevuto una successiva terapia con un inibitore delle tirosino-chinasi associate a EGFR e tutti,eccetto 2 pazienti, sono stati trattati con Tarceva.\n– Terapia di mantenimento del NSCLC dopo una prima linea chemioterapica (Tarceva somministrato in monoterapia):\nL’efficacia e la sicurezza di Tarceva come terapia di mantenimento dopo una prima linea chemioterapica per il NSCLC sono state investigate in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (BO18192, SATURN). Questo studio è stato effettuato su 889 pazienti con NSCLC localmente avanzato non andati in progressione dopo 4 cicli di chemioterapia con due agenti, a base di platino. I pazienti sono stati randomizzati 1:1 al trattamento con 150 mg di Tarceva o con placebo per os una volta al giorno fino a progressione. L’endpoint principale dello studio comprendeva la sopravvivenza libera da progressione (PFS) in tutti i pazienti. Le caratteristiche demografiche e della malattia all’ingresso erano ben bilanciate tra i due bracci di trattamento. I pazienti con ECOG PS>1, comorbidità significative epatiche o renali non sono stati inclusi nello studio.\nIl 67% dei pazienti trattati con placebo nel sottogruppo mutazione dell’EGFR positiva ha ricevuto inibitori EGFR-TKI in seconda linea o linee successive di trattamento.\nL’obiettivo dello studio è stato quello di confrontare la sopravvivenza globale della terapia con erlotinib somministrato come prima linea di mantenimento verso erlotinib somministrato al momento della progressione della malattia. Lo studio non ha raggiunto l’endpoint primario. OS di Tarceva in mantenimento non è stata superiore a quella di Tarceva somministrato come trattamento di seconda linea nei pazienti in cui il tumore non presentava una mutazione attivante dell’EGFR (HR = 1,02, 95% CI, 0,85-1,22, p = 0,82). L’endpoint secondario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) non ha mostrato differenze tra il Tarceva e placebo in trattamento di mantenimento (HR = 0,94, 95% CI, 0,80-1,11; p = 0,48).\nIn base ai dati dello studio BO25460 (IUNO), l’uso di Tarceva non è raccomandato come il trattamento di mantenimento di prima linea in pazienti senza una mutazione attivante dell’EGFR.\n– Trattamento del NSCLC dopo fallimento di almeno una precedente linea chemioterapica (Tarceva somministrato in monoterapia):\nL’efficacia e la sicurezza di Tarceva come terapia di seconda/ terza linea sono state dimostrate in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (BR.21), effettuato su 731 pazienti con NSCLC localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di almeno un regime chemioterapico. I pazienti sono stati randomizzati 2:1 al trattamento con 150 mg di Tarceva o con placebo per os una volta al giorno. Gli endpoint dello studio comprendevano la sopravvivenza globale, la sopravvivenza libera da progressione (PFS), il tasso di risposta, la durata della risposta, il tempo al peggioramento della sintomatologia correlata al carcinoma polmonare (tosse, dispnea e dolore) e la sicurezza.\n9 % un PS ECOG all’ingresso di 3. Il 93 % e il 92 % di tutti i pazienti, rispettivamente del gruppo Tarceva e del gruppo placebo, erano stati trattati in precedenza con un regime a base di platino e il 36 % e il 37 % di tutti i pazienti, rispettivamente, erano stati trattati in precedenza con taxani.\nL’effetto sulla sopravvivenza globale è stato indagato in differenti sottogruppi di pazienti. L’effetto di Tarceva sulla sopravvivenza globale è risultato simile in pazienti con un performance status basale (ECOG) di 2-3 (HR = 0,77, IC al 95% 0,6-1,0) o 0-1 (HR = 0,73, IC al 95% 0,6-0,9), in pazienti di\nche non avevano mai fumato hanno avuto un beneficio molto maggiore da erlotinib (HR relativo alla sopravvivenza = 0,42, IC al 95% 0,28-0,64) se confrontati ai fumatori o agli ex-fumatori (HR = 0,87, IC al 95% 0,71-1,05).\nNel gruppo Tarceva il tasso delle risposte obiettive secondo il RECIST è stato dell’8,9 % (IC al 95 %, 6,4-12,0). I primi 330 pazienti sono stati valutati a livello centrale (tasso delle risposte 6,2 %); 401 pazienti sono stati valutati dallo sperimentatore (tasso delle risposte 11,2 %).\n– Carcinoma pancreatico (Tarceva somministrato in concomitanza con la gemcitabina nello studio PA.3):\nL’efficacia e la sicurezza di Tarceva in associazione con la gemcitabina come trattamento di prima linea sono state valutate in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato, non resecabile o metastatico. I pazienti sono stati randomizzati al trattamento con Tarceva o placebo una volta al giorno in modo continuativo e gemcitabina e.v. (1000 mg/m2, ciclo 1 – giorni 1, 8, 15, 22, 29, 36 e 43 di un ciclo di\n8 settimane; ciclo 2 e cicli successivi – giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 4 settimane [dosaggio e schema approvati per il carcinoma pancreatico, vedere l’RCP della gemcitabina]). Tarceva o il placebo sono stati assunti per via orale una volta al giorno fino alla progressione della malattia o ad una tossicità inaccettabile. L’endpoint principale era la sopravvivenza globale.\nLe caratteristiche demografiche e della malattia dei pazienti all’ingresso erano simili per i 2 gruppi di trattamento, Tarceva 100 mg più gemcitabina o placebo più gemcitabina, fatta eccezione per una percentuale leggermente superiore di donne nel braccio erlotinib/gemcitabina rispetto al braccio placebo/gemcitabina:\nIC di D\nPazienti con uno stato clinico favorevole al basale (bassa intensità del dolore, buona QdV e buon PS) potrebbero trarre maggiori benefici da Tarceva, come è risultato da un’analisi post-hoc. Il beneficio è derivato soprattutto dalla presenza di un basso livello di intensità del dolore.\nIn un’analisi post-hoc i pazienti in trattamento con Tarceva che hanno sviluppato un rash cutaneo hanno avuto una sopravvivenza globale più lunga, se confrontati ai pazienti che non hanno sviluppato un rash (OS mediana 7,2 mesi rispetto a 5 mesi, HR: 0,61).\nL’Agenzia Europea dei Medicinali ha previsto l’esonero dall’obbligo di presentare i risultati degli studi con Tarceva in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica per le indicazioni nel Carcinoma polmonare non a piccole cellule e nel Carcinoma pancreatico (vedere paragrafo 4.2 per ìnformazìonì sull’uso pedìatrìco).\nDistribuzione: erlotinib ha un volume di distribuzione apparente medio di 232 l e si distribuisce nel tessuto tumorale umano. In uno studio effettuato su 4 pazienti (3 con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e 1 con carcinoma laringeo), trattati con 150 mg al giorno di Tarceva per os, i campioni ottenuti per escissione chirurgica del tumore al 9° giorno di trattamento hanno mostrato concentrazioni di erlotinib all’interno del tumore mediamente di 1,185 ng/g di tessuto, corrispondenti nel complesso a una media del 63 % (intervallo: 5-161 %) del picco di concentrazione plasmatica osservato allo stato stazionario. I principali metaboliti attivi erano presenti nel tumore a concentrazioni mediamente di 160 ng/g di tessuto, corrispondenti nel complesso a una media del 113 % (intervallo: 88-130 %) del picco di concentrazione plasmatica osservato allo stato stazionario. Il legame con le proteine plasmatiche è all’incirca del 95 %. Erlotinib si lega all’albumina e all’alfa-1 glicoproteina acida (AAG) del siero.\nEliminazione: erlotinib viene escreto principalmente metabolizzato attraverso le feci (>90 %) mentre l’eliminazione renale riguarda solo una piccola parte (circa il 9 %) della quantità somministrata per os. Meno del 2 % della dose somministrata per os viene escreta immodificata. Una analisi farmacocinetica condotta su una popolazione di 591 pazienti trattati con Tarceva in monoterapia mostra una clearance media apparente di 4,47 l/h con una emivita mediana di 36,2 ore. Dunque, si può prevedere che lo stato stazionario della concentrazione plasmatica venga raggiunto in circa 7 o 8 giorni.\nSulla base dell’analisi farmacocinetica di popolazione non sono state osservate correlazioni clinicamente significative tra la clearance apparente prevista e l’età, il peso corporeo, il sesso o l’appartenenza etnica del paziente. I fattori relativi al paziente che hanno mostrato una correlazione con la farmacocinetica di erlotinib sono stati la bilirubinemia totale, l’AAG e l’essere fumatore.\nAll’aumento delle concentrazioni sieriche di bilirubina totale e delle concentrazioni di AAG si è associata una ridotta clearance di erlotinib. La rilevanza clinica di queste differenze non è chiara. Tuttavia, nei fumatori la velocità della clearance di erlotinib è risultata aumentata.\nQuesto è stato confermato da uno studio di farmacocinetica in soggetti sani non fumatori e fumatori di sigarette, che hanno ricevuto una sola dose orale di erlotinb da 150 mg. La media geometrica di Cmax è stata di 1056 ng/ml nei non fumatori e di 689 ng/ml nei fumatori con un rapporto medio fra fumatori e non fumatori del 65,2 % (IC al 95%: 44,3 – 95,9; p = 0,031). La media geometrica di AUC0-inf è stata di 18726 ng•h/ml nei non fumatori e di 6718 ng•h/ml nei fumatori con un rapporto medio del 35,9 % (IC al 95 %: 23,7 – 54,3; p < 0,0001). La media geometrica di C24h è stata di 288 ng/ml nei non fumatori e di 34,8 ng/ml nei fumatori con un rapporto medio del 12,1 % (IC al 95 %: 4,82 – 30,2;\np = 0,0001).\nNello studio pivotal di fase III nel NSCLC, i fumatori hanno raggiunto una concentrazione plasmatica di erlotinib allo stato stazionario di 0,65 µg/ml (n = 16), inferiore di circa 2 volte rispetto agli ex fumatori o ai pazienti che non avevano mai fumato (1,28 µg/ml, n = 108). A questo effetto si è accompagnato un incremento del 24 % della clearance plasmatica apparente di erlotinib. In uno studio di fase I di aumento della dose in pazienti con NSCLC fumatori, le analisi della farmacocinetica allo stato stazionario hanno indicato un incremento dell’esposizione a erlotinib proporzionale alla dose, aumentando la dose di Tarceva da 150 mg alla dose massima tollerata di 300 mg. In questo studio la concentrazione plasmatica allo stato stazionario alla dose di 300 mg nei fumatori è stata di 1,22 µg/ml (n = 17).\nGli studi convenzionali di genotossicità su erlotinib hanno dato esito negativo. Studi di cancerogenesi della durata di 2 anni condotti in ratti e topi con erlotinib fino a concentrazioni eccedenti quelle terapeutiche usate nell’uomo (fino a 2 volte e 10 volte superiori, rispettivamente, sulla base della Cmax e/o AUC ) sono risultati negativi.\nCellulosa microcristallina (E460) Sodio amido glicolato tipo A Sodio laurilsolfato\nRivestimento della compressa: Idrossipropilcellulosa (E463) Titanio diossido (E171) Macrogol\nData della prima autorizzazione: 19 settembre 2005 Data dell’ultimo rinnovo: 2 luglio 2010\nTarceva – 30 Cpr Riv 100 mg (Erlotinib Cloridrato)\nClasse H: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) Nota AIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Non Ripetibile Limitativa Tipo: Ospedaliero esitabile Info: Alcune indicazioni terapeutiche non sono rimborsate dal SSN ATC: L01XE03 AIC: 036871022 Prezzo: 2466,59 Ditta: Roche Spa\nTarceva – 30 Cpr Riv 100 mg\nTarceva – 30 Cpr Riv 150 mg


AlbumArte al Flaminio | INSIDEART\nAlbumArte al Flaminio\nAlessandra Caldarelli 08/10/2014\nArriva un nuovo spazio nel panorama contemporaneo romano\nC’è chi dice che a Roma si dicono e si vedono sempre le stesse cose. C’è chi dice che a Roma il circuito dell’arte, soprattutto quella contemporanea, è chiuso e impenetrabile. C’è chi dice che qualsiasi possibile iniziativa sappia sempre di già visto o già fatto. Poi c’è ancora chi ha il coraggio di rischiare, di portare novità, di rompere il circolo vizioso creando un corto circuito e provando a entrare nel panorama contemporaneo romano seppur sia da molti considerato stanco e stagnante. Questo è il coraggioso tentativo di AlbumArte, il nuovo spazio che sbarca a via Flaminia 122, nel cuore del quartiere che ha visto la sua riqualificazione culturale contemporanea grazie al sorgere del nuovo auditorium Parco della Musica e il Maxxi, primo museo dedicato alle arti del XXI secolo e per l’esattezza in un contesto insolito, quello della vecchia rimessa per le carrozze di villa Poniatowsky.\nPrima ancora di essere luogo dedicato a mostre, performance, workshop, video screening e sperimentazione artistica, AlbumArte nasce come associazione culturale, già attiva da tempo con una serie di progetti, tra i quali il gemellaggio culturale tra Parigi e Roma in collaborazione con la Mairie de Paris, Cité des Arts de Paris, Institut Français, Roma Capitale, assessorato alla Cultura del comune di Roma dal titolo Tandem Paris Rome 2014 che segue l’esperienza di residenze dal titolo Anteprima, svoltasi dal 2011 fra Istanbul, Parigi, Praga, Roma e prossimamente Venezia. La prima protagonista fra gli artisti è Christine Rebet, che presenta al pubblico il risultato del suo periodo di residenza promosso dalla Direction des Affaires Culturelles de la Ville de Paris e AlbumArte e di ricerca reso possibile grazie a Duplex, progetto nato dalla sinergia fra l’associazione culturale e il duo curatoriale Francesco Urbano Ragazzi (sempre nell’ambito del gemellaggio fra la capitale italiana e quella francese).\nPer la prima volta in Italia, l’artista francese, scelta dal duo curatoriale dopo un’attenta attività di ricerca sul campo durante il periodo di residenza a Parigi, invita lo spettatore a un viaggio nell’intimità di quello che potrebbe essere definito come lo studio d’artista, l’atelier dove la Rebet espone la serie dei suoi disegni e una collezione di insoliti gioielli rivisitati. Da sempre dedita alla performance, all’installazione e all’enviroment, per Meltingsun, progetto a cura di Maria Rosa Sossai e Francesco Urbano Ragazzi, l’artista segue la strada di un disegno sviluppato nello spazio, che riesce a uscire dal foglio e materializzarsi tridimensionalmente al di là delle due dimensioni della carta. Accanto a una serie di bozzetti e calchi ottenuti da macchinari metallici, le famose parure della Mellerio dits Meller si trasformano da oggetti regali e patinati a una sorta di amuleti, a tratti affascinanti, a tratti inquietanti.\nChe siano gli ingredienti giusti per fare dello spazio di sperimentazione di AlbumArte non solo l’ennesima realtà romana, ma un nuovo punto di partenza per fare ricerca nel campo dell’arte contemporanea? Le premesse ci sono tutte, sarà al pubblico dare le conferme.\nFoto: courtesy AlbumArte Roma\nTag: albumarte, arte, arte contemporanea, associazione culturale, Christine Rebet, francesco urbano ragazzi, Maria Rosa Sossai, mostra, progetto, quartiere flaminio, Roma


Prevalle, incendio sul tetto di una palazzina: residenti sfollati - QuiBrescia\nIeri pomeriggio l'allerta ai vigili del fuoco. Si cercano le cause: forse un corto circuito al pannello fotovoltaico.\ndi Redazione - 22 Gennaio 2021 - 11:45\n(red.) Ieri pomeriggio, giovedì 21 gennaio, diverse squadre dei vigili del fuoco sono state impegnate a compiere un intervento di spegnimento di un incendio in via IV Novembre a Prevalle, in Valsabbia, nel bresciano. La centrale operativa ha ricevuto una richiesta di aiuto intorno alle 16,30 nel momento in cui si vedevano le fiamme e il fumo provenire dal tetto dell’abitazione su tre piani.\nSul posto, oltre ai vigili del fuoco, sono arrivati anche i carabinieri e gli agenti della Polizia locale. Cinque persone che abitano la palazzina sono state evacuate e per fortuna nessuno di loro è rimasto ferito o intossicato. Gli operatori antincendio si sono occupati di spegnere le fiamme sul tetto della palazzina principale e anche di una vicina.\nSubito dopo si è provveduto con la messa in sicurezza. Le cause dell’incendio sono da ricostruire, forse legate a un corto circuito al pannello fotovoltaico presente sulla copertura. Nel frattempo i residenti sfollati hanno trovato altre sistemazioni in attesa di poter rientrare in casa.


CAMPI DI APPLICAZIONE - TellSystem Communication\nCAMPI DI APPLICAZIONE\tAndrás\t2018-07-09T14:40:04+00:00\nCon l’utilizzo dell’apricancello possiamo aprire qualsiasi cancello automatico con un semplice squillo. Basta inserire nel modulo GSM una scheda SIM e registrare i numeri di telefono. Quando un numero preregistrato chiama il modulo, il dispositivo riconosce il numero di telefono e l’utente può aprire il cancello o la porta garage.\nAccendere o spegnere i vostri dispositivi elettronici da remoto? Con un SMS o una chiamata potete telegestire\nper esempio il riscaldamento nella casa weekend, la sauna, l’illuminazione oppure una pompa idraulica. Si possono comandare 4 dispositivi contemporaneamente.\nÈ possibile inoltrare segnali da altri dispositivi (ad esempio centrale di allarme, allarme antincendio o altri apparecchi elettrici) tramite rete GSM ai centri di controllo e / o al proprio numero. È possibile impostare il modulo per inviare anche messaggi SMS vocali o di contatto. Può tradurre il messaggio di contatto che arriva dalla centrale di allarme in testo SMS e ritrasmetterlo ad 8 numeri di telefono.\nl modulo GSM può essere utilizzato come equivalente di una centrale di allarme, funzione comune ai dispositive GSM. Una telefonata gratuita permette le oprazioni l’arma/disarma. Naturalmente utilizzando la rete GSM è possibile inviare segnali ai centrali di sorveglianza o riceverli in messaggi vocali o SMS.\nUtilizzando un citofono GSM si puo’ rispondere allo squillo del campanello sul cellulare o sulla rete fissa:l’unità di citofonia GSM chiamerà il numero telefonico impostato in precedenza. Puoi essere ovunque e oltre a rispondere puoi anche aprire il cancello con il tastierino numerico del telefono.\nI moduli GSM / GPRS consentono di controllare in remoto anche dispositivi industriali, ovvero è possibile programmare o controllarli in remoto. Si puo’ anche ricevere notifica sul corretto funzionamento, o malfunzionamento, del dispositivo. La notifica può essere chiamata vocale o SMS.


UMBRIA JAZZ 2019, dal 12 al 21 Luglio - TGmusic.it\nUMBRIA JAZZ 2019, dal 12 al 21 Luglio\nIl 23 agosto 1973 andò in scena il primo concerto. Musica nel teatro naturale di Villalago di Piediluco a due passi da Terni. Il programma prevedeva gli Aktuala, un gruppo scomparso da tempo (con il senno di poi, la loro si direbbe world music) e l’orchestra mainstream di Thad Jones e Mel Lewis. La prima edizione prevedeva altre tre serate, due a Perugia e una a Gubbio, che però fu eliminata per la pioggia. A Perugia, nella piazza IV Novembre, fecero il loro esordio italiano i Weather Report, e molto fece discutere la performance free-esoterica della Solar Arkestra di Sun Ra. Fu ben presto chiaro che si trattava di una buona idea, come testimoniava il grande successo di pubblico, a dispetto di una promozione approssimativa. In realtà la gestazione del progetto fu velocissima: dalla visione alla realizzazione concreta passarono pochissimi mesi. Umbria Jazz nacque in un caffè, oggi chiuso, del centro storico di Perugia. Da tempo, Carlo Pagnotta, commerciante perugino appassionato di jazz e frequentatore di lungo corso dei maggiori festival europei, sognava un festival a casa sua. Ne parlò con due esponenti di spicco della allora neonata Regione dell’Umbria (entrambi poi sarebbero diventati presidenti) che dimostrarono di gradire l’idea e coinvolsero il loro collega al turismo. Fu stilato un programma artistico di massa con l’intervento di Alberto Alberti, allora il principale manager italiano dei musicisti di jazz, e la proposta andò in giunta. Fu approvata.\nIn questa Edizione 2019 è grande non solo per la qualità della proposta artistica, ma anche per i suoi numeri: in cartellone 300 eventi – per la maggior parte gratuiti – distribuiti lungo 10 giorni, 12 diverse location, 95 band e 500 musicisti.\nTanta musica dunque ma anche le Clinics del Berklee College of music, il Conad jazz contest per i nuovi talenti, iniziative e laboratori per i bambini, enogastronomia, la mostra con le foto di Jimmy Katz alla Galleria nazionale dell’Umbria, lezioni di ballo swing e dj set.\nTags: Umbria Jazz 2019


Giovedì, 02/07/2020 - ore 10:41:42\nDotato di 16 turbine per una capacità totale di 300 kW, produce energia elettrica sfruttando le onde del mare\nÈ stata inaugurata sulle coste atlantiche di Mutriku (località basca nella provincia di San Sebastián) la prima centrale commerciale spagnola per la produzione di elettricità a partire dalle onde marine.\nL'impianto, realizzato dal locale Ente Vasco de la Energía (EVE) è dotato di 16 turbine da circa 19 kW, fornite dalla tedesca Voith Hydro, per una capacità complessiva di 300 kW. Si tratta dunque di un impianto di potenza non eclatante (sufficiente, con un po' di buona volontà, a soddisfare il fabbisogno di circa 200 abitazioni locali), ma che merita di essere segnalato perché è il primo impianto commerciale a sfruttare le onde marine nell'Europa continentale.\nLa tecnologia usata è la stessa già sperimentata da Voith Hydro sull'isola scozzese di Islay, dove la centralina di Limpet (250 kW) è in servizio da 10 anni, per un totale di 65.000 ore di attività effettiva senza che si siano mai verificate particolari criticità. La nuova centrale sfrutta il meccanismo della colonna d'acqua oscillante: in un vano vuoto parzialmente sommerso l'azione delle onde comprime l'aria contenuta in un tubo verticale; la pressione viene poi sfruttata per azionare una turbina. Secondo Voith Hydro si tratta dell'unica tecnica che si è dimostrata adatta allo sviluppo commerciale dell'energia delle onde. L'affidabilità è infatti verificata ed è dovuta al fatto che si tratta di un meccanismo semplice e robusto, senza parti mobili in acqua e con una grande facilità di manutenzione.\nIl potenziale dell'energia marina\nLe centrali per lo sfruttamento dell'energia delle onde, oltre che delle correnti marine, delle maree e dei gradienti oceanici, fanno parte delle tecnologie innovative per le fonti rinnovabili da cui ci si attende un sostanziale contributo per la produzione elettrica nel prossimo futuro in Europa. “L'aumento della domanda di energie rinnovabili si sta dimostrando un forte elemento catalizzatore di tecnologie innovative. Il progetto di Mutriku conferma che la nostra tecnica è adatta all'uso commerciale ed è pronta per lo sviluppo sui mercati globali”, ha dichiarato Roland Muench, direttore esecutivo della Voith Hydro. (Fonte: TM News)\nLeggi anche: “Energia dal mare, da ENEA la mappatura dei siti”\nTags: energia dal mare, energia marina


Nuovo Regolamento Organismi Periferici 2010 del 13.03.2010\n(Modificato con delibera 72/05-11 del 14.05.2011)\nIn esecuzione della Delibera del CDN n. 29/02-10 del 14 febbraio 2010, il presente Regolamento è approvato dal C.E nella seduta del 13 marzo 2010 con delibera n. 4/3/2010 ed è immediatamente esecutivo.\nEsso viene emanato in attuazione di quanto disposto dall'art. 27 dello Statuto Sociale e stabilisce le norme di funzionamento, i compiti e le sfere di influenza degli Organismi Periferici S.A.S.\nGli Organismi Periferici della S.A.S. sono:\nLe Sezioni S.A.S. sono libere associazioni di Soci senza scopo di lucro, che intendono, nell'ambito della competenza loro attribuita dal C.D.N. con l'atto di riconoscimento, attuare gli scopi della S.A.S. osservando le norme statutarie e le deliberazioni del C.D.N. rispettandone le direttive.\nLe Sezioni S.A.S. devono svolgere soltanto attività cinotecniche e sportive, in relazione alle esigenze locali, curando il miglior affiatamento e la collaborazione fra i Soci.\nL’attività cinotecnica è svolta dai Soci in armonia con i principi del buon costume e dell'onore sportivo, in ogni caso senza arrecare danno morale e/o materiale alla S.A.S. e nel rispetto della disciplina Sociale.\nE' vietata alle Sezioni qualsiasi attività non prevista dallo Statuto, dal presente Regolamento o non richiesta ed approvata preventivamente dal C.D.N.\nOve la Sezione svolgesse attività contrarie allo Statuto ed ai Regolamenti Sociali ovvero alle delibere del C.D.N. e non previste dal presente Regolamento, i Consiglieri della Sezione responsabili e/o promotori di tali attività saranno passibili di sanzioni disciplinari ai sensi dell’art 28 dello Statuto Sociale.\nLa Sezione si fonda mediante un’assemblea costitutiva di Soci S.A.S. e aspiranti tali, durante la quale è obbligatoria la presenza del Presidente Regionale.\nCon l’atto Costitutivo, controfirmato almeno da trenta Soci fondatori di cui i 2/3 aspiranti soci, si devono:\n1) proporre tre denominazioni da sottoporre al C.D.N.;\n2) votare la nomina del proprio Consiglio Direttivo secondo i criteri espressi agli artt. 15-16-17 del presente Regolamento;\nUnitamente all’atto Costitutivo si deve inviare al C.D.N. una domanda di riconoscimento ufficiale.\nTale riconoscimento verrà concesso, ad insindacabile giudizio del C.D.N., tenendo conto dell’esistenza dei seguenti requisiti:\na) che il Consiglio Direttivo Regionale competente abbia espresso il proprio parere non vincolante;\nb) che la Sezione disponga di un campo di addestramento aperto a tutti i Soci S.A.S., la cui disponibilità deve essere comprovata da un contratto di affitto o di comodato;\nc) che la Sezione abbia un recapito, una sede sociale e che disponga di un indirizzo di posta elettronica (e-mail).\nAll’atto del riconoscimento il C.D.N. sceglierà la denominazione della sezione tra le tre proposte alternative suggerite dalla sezione richiedente.\nIl riconoscimento avverrà in relazione alla vicinanza della sezione richiedente ad altra sezione esistente, del numero complessivo dei soci in zona e della conformazione geo-fisica del territorio.\nIn caso di estensione territoriale particolarmente vasta è consentita alla Sezione, previa delibera del Consiglio di Sezione, la istituzione di un Nucleo Periferico che disponga di un proprio campo.\nLa sezione dovrà informare la Regione di appartenenza della costituzione del Nucleo che, a sua volta, informerà la Sede Centrale.\nIl nucleo, rappresentato da un capo gruppo, é sede secondaria della Sezione.\nLa istituzione di un nucleo periferico della Sezione è consentita ove il campo del nucleo sia sufficientemente lontano dal campo di altra sezione e non interferisca con l’attività e i programmi di altra sezione. Il C.D.N. può deliberare la cessazione del nucleo.\nLa Regione di appartenenza sarà determinata secondo la suddivisione regionale deliberata da C.D.N.\nSono Organi Sociali della Sezione:\nb) il Consiglio Direttivo Sezionale;\nASSEMBLEA GENERALE SEZIONALE\nL'assemblea generale dei Soci della Sezione è composta dai Soci in regola con il versamento della quota Sociale per l'anno in corso presso quella Sezione.\nHanno diritto al voto i soci “rinnovi” e i nuovi soci se già approvati dal CDN\nI Soci Giovani (di età inferiore a 18 anni) non possono votare, né rappresentare altri Soci in assemblea. Essi, tuttavia, hanno diritto ad essere presenti e di prendere la parola in assemblea.\nOgni socio presente di persona può essere portatore di solo due deleghe scritte.\nLe votazioni saranno a scrutinio segreto o per alzata di mano, proposta a discrezione di chi presiede l'assemblea.\nSe la proposta di voto per alzata di mano non è accettata anche da un solo socio avente diritto a voto, la votazione dovrà avvenire a scrutinio segreto.\nIn caso di votazione a scrutinio segreto, prima di discutere gli argomenti all'ordine del giorno, l'Assemblea deve nominare\ntre scrutatori tra i soci presenti aventi diritto a voto.\nL'Assemblea si riunisce in via ordinaria due volte l'anno:\n- La prima entro il 15 febbraio per approvare il rendiconto dell'anno precedente e la relazione del Consiglio Direttivo anche sulle attività svolte, nonché per deliberare il programma tecnico e sportivo del 2° semestre dell'anno in corso;\n- La seconda entro il 30 Luglio per deliberare il programma tecnico e sportivo dell'anno successivo.\na) il programma tecnico-agonistico della sezione;\nb) sulla elezione delle cariche Sezionali e sui rendiconti finanziari;\nc) sulla quota campo annuale;\nd) il regolamento di campo che disciplini il comportamento e la disciplina dei soci durante l'attività sociale.\nL'Assemblea è presieduta dal Presidente della Sezione o, in caso di impedimento dal vice Presidente oppure, quando entrambi siano impediti o ne facciano richiesta, da un Socio chiamato dai presenti a presiederla.\nIl Presidente, nominerà un segretario fra i soci presenti per redigere il verbale.\nLa data dell’assemblea é stabilita dal Consiglio di Sezione.\nLa convocazione dell'Assemblea deliberata dal consiglio è annunciata dal Presidente con l'invio per posta dell'invito a parteciparvi.\nGli avvisi di convocazione debbono essere spediti almeno quindici giorni prima della data dell’Assemblea ed essere inviati per conoscenza al Presidente Regionale ed alla SAS.\nNella convocazione dovranno essere specificati, la data e la località in cui l’assemblea avrà luogo, l'ora della prima e della seconda convocazione e gli argomenti da discutere.\nIl Consiglio Direttivo della Sezione è composto da sei Consiglieri che ricoprono le seguenti cariche:\n- Responsabile del settore giovani\nNon può ricoprire le cariche chi abbia riportato, nel triennio precedente, sanzioni disciplinari diverse e più gravi della censura, comminate dai Probiviri S.A.S. o dall'E.N.C.I.\nLe suddette cariche sono incompatibili con le cariche regionali o di Consigliere Nazionale.\nIl Presidente Sezionale neo eletto dovrà comunicare alla Sede Centrale e per conoscenza al C.D.R. la composizione del Consiglio Sezionale entro sette giorni dalla data dell’assemblea.\nLa carica di Presidente dovrà essere affidata a soci che abbiano già ricoperto almeno cariche sezionali.\nLa carica Sezionale di Responsabile di Allevamento dovrà essere affidata a soci che siano almeno titolari di affisso.\nLa carica Sezionale di Responsabile di Addestramento dovrà essere affidata a soci che abbiano almeno partecipato ad eventi agonistici del settore nelle classi IPO1, IPO2 o IPO3.\nIl Consiglio Sezionale dovrà affidare gli incarichi di Coordinatori delle discipline Obbedience, Agility, Cani da Soccorso e Mondiorig a soci che abbiano provata esperienza nei settori in cui vengono nominati.\nQualora i soci chiamati a ricoprire le suddette cariche sezionali non abbiano i necessari requisiti dovranno partecipare, entro 6 mesi, agli appositi corsi di formazione organizzati dalla SAS.\nNel periodo intercorrente tra la data dell’elezione e la partecipazione al corso il responsabile eletto dovrà agire in stretta collaborazione con il Responsabile Regionale del Settore.\nIn ogni caso i Responsabili Sezionali dell'Allevamento, Addestramento e Coordinatori (la dove esistono) fanno capo direttamente ai rispettivi Responsabili Regionali.\nI Consiglieri durano in carica tre anni solari, e possono essere rieletti. Le nomine diventano definitive solo dopo la ratifica da parte del C.D N.\nQualora durante il triennio venissero a mancare uno o più Consiglieri, questi verranno sostituiti dall'Assemblea alla prima riunione successiva alle dimissioni.\nQualora venissero a mancare nel Consiglio per dimissioni o per altri motivi il Presidente e il Vice Presidente, in attesa della loro sostituzione da parte dell'Assemblea, il consigliere più anziano d'età assumerà temporaneamente le funzioni di Presidente.\nSe venissero a mancare più della metà dei Consiglieri, l'intero Consiglio si considera decaduto ed i Consiglieri rimasti in carica provvederanno a convocare una nuova Assemblea da tenersi entro i due mesi successivi per l’elezione di un nuovo Consiglio.\nSe viene a mancare il Consigliere responsabile sezionale dell'Allevamento, dell'Addestramento o il Responsabile del settore Giovani, il Presidente ricopre la carica vacante fino a nuove elezioni da parte dell'Assemblea che dovrà riunirsi entro 30 giorni.\nL’assunzione della carica ad interim da parte del Presidente deve essere comunicata al Presidente Regionale.\nI Consiglieri eletti in sostituzione, restano in carica sino a quando vi sarebbero rimasti coloro che essi hanno sostituito.\nIl Consiglio Direttivo ha il compito di attuare in sede locale gli scopi statutari in armonia con le deliberazioni dell'Assemblea Generale dei Soci della Sezione.\nLe deliberazioni dell’Assemblea Generale Nazionale S.A.S. e del C.D.N. sono comunque prevalenti.\nI Consiglieri sono responsabili in solido dell'amministrazione sociale fino all’approvazione del rendiconto da parte dell'assemblea dei soci.\nIl Consiglio si riunisce almeno ogni quattro mesi e, comunque, allorquando lo ritenga opportuno il Presidente o la maggioranza dei Consiglieri.\nLa convocazione è inviata per posta oppure per E-mail sette giorni prima della data della riunione. Eccezionalmente, in caso di urgenza, la convocazione può essere effettuata anche telefonicamente.\nLe riunioni di Consiglio sono valide quando è presente la maggioranza dei Consiglieri, non sono ammesse deleghe.\nIl Consiglio è presieduto dal Presidente o, in sua assenza, dal vice Presidente o, in assenza di entrambi, dal Consigliere più anziano di età.\nLa giustificazione del motivo dell’assenza é valutata dal Consiglio che ne deve dare atto nel verbale.\nLe delibere del Consiglio entrano in vigore al momento della loro adozione e saranno trasmesse al Presidente Regionale\nI verbali delle riunioni di Consiglio vanno inviati entro quindici giorni dalla loro approvazione al Presidente della Regione competente per territorio.\nIl Consiglio Direttivo di Sezione ha l'obbligo di predisporre un regolamento interno che comprenda:\n- il regolamento di campo che disciplini il comportamento e la disciplina dei soci durante l'attività sociale;\n- l’eventuale quota annuale per i soci frequentatori appartenenti alla Sezione;\n- il contributo da versare alla Sezione per i soci appartenenti ad altre Sezioni che intendono usufruire, anche\nsaltuariamente, dell'impianto e delle strutture;\nIl Consiglio Direttivo di Sezione deve inoltre:\n- Sottoporre il Regolamento per l'approvazione all'Assemblea di Sezione per la necessaria approvazione;\n- Esporre in bacheca tutti i regolamenti ai quali i soci dovranno fare riferimento e rispettare.\n- Nominare un socio della Sezione quale responsabile dell'impianto;\n- Depositare presso il Consiglio Regionale il Regolamento dopo l'approvazione da parte dell'assemblea.\nIl Presidente di Sezione ha la rappresentanza legale sia nei rapporti interni alla S.A.S. che in quelli esterni.\nEgli vigila e cura perché siano attuate le deliberazioni dell’assemblea e del Consiglio.\nIl Presidente della Sezione fa parte del Consiglio della Regione competente per territorio.\nIl Presidente ha l'obbligo di inviare mensilmente alla Sede Centrale le quote sociali:\na) per i soci Rinnovi l'elenco nominativo con eventuali variazione di indirizzo unitamente ai relativi importi associativi;\nb) per i nuovi associati, l'elenco nominativo dei soci completo con gli indirizzi e allegata la copia del modulo d'iscrizione e i relativi importi.\na) da una percentuale sulle quote associative alla S.A.S. il cui importo é stabilito con delibera del C.D.N.;\nE’ fatto divieto di distribuire in modo anche indiretto utili o avanzi di gestione, nonché fondi, riserve o capitale durante la vita della associazione, salvo che la destinazione o la distribuzione non siano imposte dalla legge.\nIn caso di scioglimento della Sezione, per qualunque causa, il patrimonio dovrà essere devoluto alla S.A.S. Società Amatori Schäferhunde, con sede in Modena, sentito l’organo di controllo di cui all’art. 3 comma 190 L. 23/12/96 n. 662, e salvo diversa destinazione imposta dalla Legge.\nCopia dei rendiconti e degli eventuali bilanci preventivi debbono essere inviati al Presidente della Regione.\nIn caso di mancata approvazione del rendiconto da parte dell’assemblea, lo stesso dovrà essere presentato al Consiglio Direttivo Regionale entro quindici giorni dalla data di svolgimento dell’assemblea.\nIl Consiglio Direttivo Regionale assumerà con delibera motivata le proprie determinazioni sul rendiconto esaminato, inviandole al CDN per le determinazioni di sua competenza e di cui agli articoli seguenti.\nNORME CHE REGOLANO LA VITA ASSOCIATIVA\nI Soci dissenzienti con le decisioni del Consiglio di Sezione potranno avanzare reclamo scritto al Consiglio Direttivo Regionale.\nIl Presidente Regionale convocherà i reclamanti ed il Consiglio Sezionale interessato che, alla presenza di almeno due Consiglieri Regionale oltre al Presidente, esporranno i fatti.\nIl Presidente Regionale relazionerà il C.D.R. sull'esito dell'incontro nella prima riunione successiva.\nIl C.D.R. nella stessa riunione si pronuncerà nel merito, o annullando la decisione del Consiglio Sezionale o assumendo una propria delibera.\nIn caso di rigetto del reclamo, purché si tratti di questioni di interesse generale e non personale, il reclamo potrà essere presentato in seconda istanza al C.D.N. In questo caso al reclamo dovrà essere allegato un assegno circolare di 200,00 Euro, intestato alla S.A.S. Sede Centrale.\nIl Presidente Nazionale convocherà presso la Sede Centrale, in Modena, i reclamanti ed il Consiglio Sezionale interessato che, alla presenza di almeno due Consiglieri Nazionali oltre al Presidente, esporranno i fatti.\nIl reclamo avrà comunque il suo corso anche se le parti convocate non si presenteranno, salvo i casi di comprovato ed assoluto impedimento che sarà valutato dal C.D.N.\nIl Presidente Nazionale relazionerà il C.D.N. sull'esito dell'incontro nella prima riunione successiva.\nIl C.D.N. nella stessa riunione si pronuncerà nel merito, o annullando la decisione del Consiglio Sezionale ed assumendo una propria delibera.\nLa decisione del C.D.N. é inappellabile.\nNel caso in cui dal reclamo o dai successivi colloqui emergano responsabilità disciplinari a carico di un socio o dei Consiglieri, il Presidente Regionale, o il Presidente della SAS in caso di appello, provvederà ad inoltrare denuncia scritta al C.D.N. ex art. 28 dello Statuto Sociale.\nIn caso di accoglimento anche parziale del reclamo la quota versata di. 200,00 Euro come previsto dall’art. 36 del Presente Regolamento, verrà restituita ai ricorrenti. In caso di rigetto del reclamo la somma sarà acquisita dalla Sede Centrale.\nOve, all'interno di una Sezione, emergano tra i Soci situazioni di contrasto o litigiosità che il Consiglio di Sezione (C.D.S.) ritenga possano compromettere il sereno svolgimento delle attività sociali od ostacolare il buon funzionamento della Sezione, il C.D.S. all'unanimità, con richiesta motivata supportata da documentazione, ha facoltà di inoltrare al C.D.N. domanda affinché il socio o i soci responsabili di disturbare il buon funzionamento della Sezione siano aggregati direttamente alla Sede Centrale. Il C.D.N. esaminata la documentazione deciderà se accogliere la richiesta o respingerla.\nLa domanda inoltrata dal C.D.S. al Consiglio Direttivo Nazionale dovrà essere comunicata anche ai Soci interessati i quali, entro 15 gg. dal ricevimento, potranno far pervenire le loro osservazioni al C.D.N.\nDecorso tale termine il Presidente Nazionale ha facoltà di convocare le parti come previsto dall’art. 36 del presente Regolamento, applicandone la disciplina.\nIl socio interessato potrà informare con lettera scritta il Presidente della Regione di appartenenza ove tra i soci insorgessero questioni che, pur non avendo rilevanza generale, di fatto compromettono:\n- l’immagine morale e materiale di un socio della SAS alle Sezioni e agli Organi Sociali;\n- la compressione dei diritti di un socio allo svolgimento delle attività sociali.\nEntro 30 giorni dal ricevimento il Presidente Regionale dovrà convocare le parti per un chiarimento dei fatti e delle rispettive ragioni cercando di ricomporre il contrasto relazionando il C.D.R. circa l’esito dell’incontro.\nIl socio appartenente ad una Sezione non può nell'anno in corso operare passaggio ad altra Sezione. Ogni passaggio da una Sezione all'altra può essere fatta solo al momento del rinnovo del tesseramento.\nLa Sezione può rifiutare l'aggregazione del socio che intende trasferirsi. In questo caso dovrà comunicare per iscritto al Consiglio Direttivo Regionale i motivi del rifiuto.\nNell’anno in cui sono previste le elezioni per il rinnovo triennale delle cariche sociali della Sezione, l’aggregazione di un nuovo socio può avvenire solo dopo la elezione delle cariche sociali sezionali.\nUn socio già appartenente ad una Regione non può chiedere di essere aggregato ad una Sezione appartenente ad altra Regione, salvo che per motivi trasferimento di residenza o domicilio e di maggior vicinanza ad altra sezione.\nIl riconoscimento disposto dal C.D.N., come previsto dall'art. 6 del presente regolamento, è deliberato in via provvisoria per il periodo di un anno.\nIn caso di mancato svolgimento delle attività sociali, di gravi inosservanze della disciplina sociale o di non funzionamento degli organi sociali delle sezioni, ovvero, per gravi contrasti tra i soci all’interno delle Sezioni, il C.D.N. può disporre lo scioglimento degli organi sociali e la nomina di un commissario straordinario che ne assume le funzioni.\nDecorso il termine di Commissariamento il C.D.N. può prolungare di tre mesi la gestione commissariale.\nIl commissario straordinario deve convocare l’assemblea dei soci prima del termine del suo mandato.\nQualora la situazione della Sezione non si sia sanata o non sia sanabile, il C.D.N. può revocare il riconoscimento prima dell’Assemblea per la ricostituzione degli organi Sociali decaduti a seguito del commissariamento.\nLa revoca del riconoscimento viene deliberata dal C.D.N., sentito il parere non vincolante del Consiglio Regionale, dopo aver provveduto, se opportuno, al passaggio da una gestione commissariale.\nIl riconoscimento può essere revocato quando la Sezione venga a perdere i requisiti di cui all’art. 6, oppure nel caso in cui la Sezione svolga un’attività non conforme a quanto previsto dall’art. 4 del presente Regolamento.\nLo scioglimento della Sezione avviene per delibera della Assemblea dei Soci della Sezione approvata da due terzi degli aventi diritto al voto.\nLe Regioni sono Organismi Periferici della S.A.S. costituiti dal C.D.N. allo scopo di mantenere contatti diretti tra gli Organi Centrali e le Sezioni.\nLe Regioni sono dotate di una propria autonomia gestionale ed economica e, nel rispetto dei programmi deliberati dal CDN, hanno compiti di:\na) controllo delle attività tecniche delle Sezioni di loro competenza;\nb) coordinamento delle richieste di manifestazioni che pervengono dalle Sezioni, trasmettendo la relativa documentazione alla Sede Centrale per la necessaria ratifica;\nc) coordinamento dell'attività sportiva ed agonistica nella Regione;\nd) organizzare, su mandato del C.D.N., manifestazioni tecniche e sportive di particolare importanza;\ne) gestione temporanea di Sezioni in fase di riorganizzazione e di scioglimento.\nIl C.D.N., a seconda delle obbiettive esigenze di gestione della S.A.S., costituisce il necessario numero di Regioni sul territorio nazionale secondo criteri propri, non necessariamente in rapporto e conformità con le suddivisioni politico-amministrative.\nb) numero totale di Soci iscritti nelle Sezioni comprese nella Regione: con un minimo di 90 soci.\nLa composizione della Regione SAS può essere variata dal C.D.N. con lo spostamento di una o più sezioni ad altra regione ove ciò favorisca il coordinamento delle attività delle Sezioni e la loro effettiva partecipazione all’attività della Regione.\nLa composizione delle Regioni avviene, ad opera del C.D.N., di norma nel semestre precedente le elezioni del Consiglio di Regione, ed entra in vigore con il primo gennaio dell'anno immediatamente successivo.\nSono Organi Sociali della Regione:\nIl Consiglio Regionale, di seguito C.R., è composto da tutti i Presidenti di Sezione riconosciute in via definitiva dal C.D.N. appartenenti alla Regione.\nIl CR ha il compito di approvare il rendiconto annuale e di eleggere il Presidente Regionale, il Vice-presidente, il Tesoriere ed il Responsabile del Settore Giovani.\nI Responsabili Regionali dell’Allevamento e dell’Addestramento saranno eletti dai Responsabili Sezionali in due apposite riunioni convocate nello stesso giorno.\nIl C.R. è convocato e presieduto dal Presidente Regionale una volta all’anno ed entro il mese di maggio per l’approvazione del rendiconto annuale.\nI Presidenti di Sezione disporranno di tre voti ciascuno più un voto per ogni dieci Soci della propria Sezione aventi diritto al voto. La frazione dell'ultima quota di dieci non viene computata.\nPer l’elezione del C.D.R., il C.R. e i Responsabili sezionali sono convocati dal Presidente Regionale uscente o, in caso di vacanza del C.D.R., da un socio appartenente alla Regione nominato dal C.D.N. o dal Presidente della S.A.S.\nIl Presidente uscente o il Socio nominato dal CDN o il Presidente della S.A.S, lo presiederà senza diritto di voto.\nI Responsabili di Allevamento e Addestramento sezionali, per la elezione del Responsabili Regionali, disporranno ciascuno di un voto. In caso di parità si procederà ad oltranza fino al raggiungimento di una maggioranza.\nIl Presidente Regionale uscente, o nel caso il delegato del C.D.N., prima che abbia inizio la riunione ha l'obbligo di verificare gli aventi diritto a voto e il numero di voti di cui ciascuna sezione dispone.\nQualora la documentazione prevista dall’art. 29 del presente Regolamento non fosse stata ancora inviata da parte del Presidente della Sezione alla Sede Centrale, questa dovrà essere controllata e consegnata al Presidente o al Socio nominato dal C.D.N. che provvederà ad inoltrarla alla Sede Centrale.\nLa elezione dei sei componenti il C.D.R. avverrà mediante le schede precedentemente predisposte per il voto a scrutinio segreto secondo le modalità di elezione previste dall’articolo precedente.\nIl Presidente del C.D.R., neo eletto, provvederà entro sette giorni dall'avvenuta elezione ad inviare alla Sede centrale la composizione del C.D.R. neo eletto per la necessaria registrazione, unitamente ad una propria relazione relativa allo svolgimento dei lavori indirizzata al C.D.N. per la necessaria approvazione.\nLa nomina del C.D.R. diventa effettiva solo dopo la ratifica da parte del C.D.N.\nCONSIGLIO DIRETTIVO REGIONALE (C.D.R.)\nIl Consiglio Direttivo Regionale è composto:\nd) dal Responsabile del settore Allevamento\ne) dal Responsabile del settore Addestramento\nf) dal Responsabile del settore Giovani\nTutte le suddette cariche sono incompatibili con le cariche sezionali o di Consigliere Nazionale.\nLe cariche di Presidente e di Vice Presidente dovranno essere affidate a soci che abbiano già ricoperto cariche nazionali, regionali o sezionali.\nLa carica Regionale di Responsabile di Allevamento dovrà essere affidata a soci che siano almeno titolari di affisso.\nLa carica Regionale di Responsabile di Addestramento dovrà essere affidata a soci che abbiano almeno partecipato ad eventi agonistici del settore nelle classi IPO1, IPO2 o IPO3.\nQualora i soci chiamati a ricoprire le suddette cariche regionali non abbiano i necessari requisiti dovranno partecipare, entro 6 mesi, agli appositi corsi di formazione organizzati dalla SAS.\nNel periodo intercorrente tra la data dell’elezione e la partecipazione al corso il responsabile eletto dovrà agire in stretta collaborazione con il Responsabile Nazionale del Settore.\nIl C.D.R. potrà affidare gli incarichi di Coordinatori Regionali delle discipline Obbedience, Agility, Cani da Soccorso e Mondiorig a soci che abbiano provata esperienza nei settori in cui vengono nominati.\nIl C.D.R. è responsabile dell'amministrazione Regionale, approva e sottopone al C.R. i rendiconti, predispone entro il 30 novembre di ogni anno il bilancio preventivo per l'annata successiva.\nIl C.D.R. si riunisce di norma ogni quattro mesi e, comunque allorquando lo ritenga opportuno il Presidente o la maggioranza dei consiglieri.\nIl C.D.R. è presieduto dal Presidente o, qualora il Presidente sia assente, dal Vice Presidente.\nLa convocazione deve essere fatta 7 giorni prima della data della Riunione a mezzo posta o E-mail. In caso d'urgenza può essere effettuata anche telefonicamente.\nIl Consiglio è valido quando è presente la maggioranza dei componenti. Non sono ammesse deleghe.\nLe delibere del C.D.R. sono prese a maggioranza semplice. In caso di parità prevale il voto del Presidente o di chi presiede la riunione.\nIl C.D.R. dura in carica tre anni solari e i Consiglieri sono rieleggibili.\nQualora durante il triennio venissero a mancare uno o più Consiglieri, questi verranno sostituiti dal C.R. alla prima riunione successiva alle dimissioni e dureranno in carica sino alla naturale scadenza degli originari mandati.\nQualora venissero a mancare nel Consiglio per dimissioni o per altri motivi il Presidente e il Vice Presidente, in attesa della loro sostituzione da parte del C.R., il consigliere più anziano d'età assumerà temporaneamente le funzioni di Presidente.\nSe venissero a mancare più della metà dei Consiglieri, l'intero C.D.R. si considera decaduto ed il Consigliere più anziano rimasto in carica provvederà a convocare un nuovo C.R. da tenersi entro i due mesi successivi per l’elezione di un nuovo C.D.R.\nIl Presidente Regionale risponde dell’attuazione delle delibere del C.D.R. e, oltre ai poteri di cui agli artt.35 e 59, ha la facoltà di sospendere i lavori del C.D.R. e l'attuazione delle relative delibere quando queste appaiono in contrasto con le direttive del C.D.N.\nIl Presidente Regionale ha, altresì, la facoltà di proporre al C.D.N. una gestione commissariale per le Sezioni che cadono nella sua competenza territoriale.\nIl vice Presidente svolge i compiti che di volta in volta gli vengono delegati dal Presidente. Collabora con il Presidente e lo sostituisce in caso di impedimento.\nE’ compito del tesoriere tenere la contabilità della regione e disporre dei fondi secondo le delibere del C.D.R.\nRESPONSABILI ALLEVAMENTO ADDESTRAMENTO E GIOVANI E COORDINATORI DELLE VARIE DISCIPLINE\nLa cariche dei Responsabili dell’Allevamento, Addestramento, Giovani e i Coordinatori delle varie discipline rivestono un ruolo fondamentale nel controllo e nella gestione dell’attività agonistica della Regione.\nEssi hanno il compito:\na) di coordinare l’attività dei responsabili sezionali;\nb) di verificare l’idoneità dei siti delle manifestazioni proposti dalle sezioni, concedendo, sotto la propria responsabilità, il nulla-osta obbligatorio all’utilizzazione delle strutture;\nd) di predisporre il calendario di propria competenza e di curare i rapporti con la Sede Centrale relativamente alle eventuali modifiche\nIl C.D.N. ha la facoltà di non ratificare le cariche Regionali per l'Allevamento e l’Addestramento e dei Coordinatori qualora ritenga che i soci eletti non abbiano adeguata esperienza e competenza in materia di Allevamento e Addestramento per ricoprire le cariche loro affidate.\nLe entrate delle Regioni sono costituite:\na) dai contributi versati dalle Sezioni nella misura stabilita dal C.D.N.;\nL’eventuale passivo risultante dal rendiconto finanziario annuale dovrà essere immediatamente coperto in parti uguali dalle Sezioni che appartengono alla Regione.\nLe incompatibilità tra cariche disposte dal presente Regolamento vengono regolate come segue.\nIn caso di elezione o nomina ad una carica incompatibile con quella già ricoperta, il socio avrà 10 giorni di tempo per far pervenire alla Sede Centrale l'accettazione del nuovo incarico e le contestuali dimissioni dall'incarico precedentemente ricoperto. In mancanza di comunicazioni, il nuovo incarico si intenderà come non accettato.\nIl termine decorre dal momento in cui il socio è venuto a conoscenza del nuovo incarico e si intende rispettato con l'invio a mezzo Fax e successivamente per raccomandata delle dimissioni e contestuale accettazione della nuova carica debitamente sottoscritta.\nIl C.D. Nazionale ha il diritto di disporre proprie ispezioni ed in caso di irregolarità, violazioni statutarie, comportamenti antisociali o mancato funzionamento degli Organismi Periferici, può sciogliere i relativi consigli e nominare un commissario straordinario.\nOve i membri degli Organismi Sezionali e Regionali, durante il corso del mandato, riportino sanzioni disciplinar, decadono immediatamente dalle cariche sociali ricoperte.\nTutte le cariche sociali previste e regolate dal presente Regolamento sono gratuite.\nIl Presente regolamento può essere modificato dal C.D.N. quando lo ritenga opportuno.\nCon l’entrata in vigore del presente Regolamento, tutti i consigli sezionali e regionali devono intendersi decaduti e dovranno essere rieletti per adeguarli a quanto previsto dalle norme contenute nel presente Regolamento.


Gli aspetti fiscali dei "bonus" nel settore Automotive\nCon l'ordinanza n. 16128 del 28 giugno 2017 la Cassazione descrive cosa si deve intendere per "bonus qualitativi" e "bonus quantitativi" anche ai fini dell'assoggetamento degli stessi all'IVA o meno.\nI "bonus qualitativi" costituiscono la remunerazione di attività che il concessionario ( o rivenditore after-market) svolge in aggiunta a quella principale di compravendita ( es. attività promozionali e di marketing ) e, pertanto, i relativi importi sono da assoggetare a IVA, in quanto costituienti il corrispettivo di specifiche obbligazioni (contrattuali) di fare, ai sensi dell'Art. 3 del DPR 633/1972.\nI "bonus quantitativi", invece, rappresentano gli incentivi erogati ai rivenditori dalle società fornitrici dei prodotti per far loro realizzare un maggior numero di vendite e si concretizzano in una riduzione dei prezzi dei prodotti già forniti al momento del raggiungimento di un determinato obbiettivo di fatturato. Essi sono "abbuoni o sconti" per i quali la società erogatrice potrà emettere "note d'accredito" a favore del distributore/rivenditore sulle fatture inizialmente ad esso emesse o, comunque e più semplicemente, tali sconti costituiscono, di fatto, cessioni di denaro al di fuori dell'applicazione dell'IVA.


Non mi lasciare, l'orfanotrofio Pentelli esiste?\nDove si trova l’orfanotrofio Pentelli\nHome » News » Non mi lasciare, l’orfanotrofio Pentelli esiste davvero?\nL’istituto Pentelli esiste davvero?\nL’orfanotrofio Pentelli dove si trova?\nLa serie tv Non mi lasciare con Vittoria Puccini ha conquistato il pubblico di Rai 1 grazie alla grande attenzione e impegno investiti nella scelta delle location, fotografia e ambientazione. La serie è ambientata principalmente a Venezia, ma si sposta anche in altri luoghi, tra cui la provincia di Rovigo, nell’area del Polesine, una regione pianeggiante tra il Po e l’Adige. Non mancano i giorni di riprese a Milano e Roma, per rispecchiare la complessità narrativa della serie nei luoghi in cui è ambientata. In particolare, l’orfanotrofio Pentelli di Non mi lasciare ha attirato l’attenzione di molti spettatori.\nTutti i fan della serie alla ricerca delle location di Non mi lasciare dovranno purtroppo concludere le proprie ricerche senza grandi scoperte. L’orfanotrofio Pentelli, l’istituto al centro delle indagini di Elena, nonché il motivo principale per cui da Roma si è recata a Venezia, non esiste davvero. L’istituto non è registrato in alcun luogo, motivo per cui immaginiamo che non esista davvero.\nUna Scena Di Non Mi Lasciare Credits: Rai\nCiò che sappiamo sull’orfanotrofio Pentelli di Non mi lasciare è che la struttura, nella serie, si trova nelle località adiacenti a Venezia. Per quanto riguarda le riprese, gli interni potrebbero essere girati dentro degli Studios a Roma o Milano. Insomma, l’orfanotrodio Pentelli non esiste davvero, ma rimane in ogni caso una delle strutture cruciali nello sviluppo della trama di Non mi lasciare.\nNon mi lasciare ha debuttato su Rai 1 lunedì 10 gennaio 2022 e si conclude con la quarta e ultima puntata lunedì 31 gennaio 2022. Nell’ultima puntata, scopriamo se Daniele è coinvolto e, soprattutto, se Elena riuscirà ad arrivare in fondo alle ricerche.\nSe devi ancora recuperare gli episodi già mandati in onda, ricorda che Non mi lasciare è disponibile in streaming su RaiPlay e in replica su Rai Premium.


Alitalia, dal 2 giugno volo diretto Venezia - San Pietroburgo! - MEGAMODO - Magazine Online\nAlitalia, dal 2 giugno volo diretto Venezia – San Pietroburgo!\nDal 2 giugno, per la prima volta nella sua storia, Alitalia collegherà Venezia a San Pietroburgo con un volo settimanale diretto. Il nuovo collegamento sarà attivo fino al 7 ottobre e verrà operato con aerei Airbus A320.\nL’aereo della Compagnia italiana decollerà dall’aereoporto “Marco Polo” alle ore 22.20 ogni venerdì (fra il 4 luglio e il 12 settembre ogni martedì) per atterrare a San Pietroburgo alle ore 2.35 locali del giorno successivo. Da San Pietroburgo, il volo Alitalia partirà ogni sabato (fra il 5 luglio e il 13 settembre ogni mercoledì) alle ore 4.25 locali per atterrare a Venezia alle ore 6.45.\nGrazie a questo nuovo collegamento diretto, Alitalia rafforza la propria offerta sulla Russia, arrivando ad operare fino a 30 voli andata e ritorno alla settimana nella stagione estiva. In questo modo sono assicurati collegamenti da quattro città italiane: Roma e Catania (per Mosca e San Pietroburgo), Palermo (per Mosca) e Venezia (nuovo volo per San Pietroburgo). Da Venezia, complessivamente, questa estate Alitalia opererà fino a 120 voli andata e ritorno alla settimana verso quattro destinazioni: Roma, Catania e le novità Ibiza e San Pietroburgo.\nArticolo precedente « Audi, la Serie Q ridefinisce il concetto di SUV\nArticolo successivo FCA, al Parco del Valentino la terza edizione del Salone dell’Auto di Torino »\nYuko with Toyota, il car sharing Full Hybrid Electric in Italia a quota 2.500 iscritti