Jobs Act, scontro per applicazione nuovo contratto\nHome Politica Italiana Jobs Act, scontro su applicazione nuovo contratto\nJobs Act, scontro su applicazione nuovo contratto\nPietro Ichino (screenshot Youtube)\n“Certo che le nuove regole saranno applicabili anche ai dipendenti pubblici. Tanto è vero che, quasi all’ultimo momento, è stata cancellata la norma che ne prevedeva espressamente l’esclusione”, parola di Pietro Ichino, senatore di Scelta Civica e uno dei giuslavoristi più manifestamente criticati per le sue idee, tant’è che è stato a lungo ritenuto obiettivo sensibile da parte di sedicenti organizzazioni terroristiche ed ha ricevuto molte minacce.\nIchino ha parlato ieri in un’intervista al ‘Corriere della Sera’, a 48 ore dall’approvazione in Consiglio dei Ministri del primo decreto attuativo del Jobs Act, quello sul contratto a tutele crescenti, sostenendo la sua tesi: “Il testo unico dell’impiego pubblico stabilisce che, salve le materie delle assunzioni e delle promozioni, che sono soggette al principio costituzionale del concorso, per ogni altro aspetto il rapporto di impiego pubblico è soggetto alle stesse regole che si applicano nel settore privato”.\nIn precedenza, in un’intervista a ‘Quotidiano Nazionale’, il presidente del Consiglio, Matteo Renzi, aveva spiegato: “Sarà il Parlamento a pronunciarsi su questo punto. Esiste giurisprudenza nell’uno e nell’altro senso. Ma non sarà il governo a decidere. A febbraio quando il provvedimento sul pubblico impiego firmato da Marianna Madia verrà discusso in Parlamento, saranno le Camere a scegliere. Non mancherà il dibattito, certo”.\n“Sa cosa vedo io? Un governo nel caos. Ma anche, dopo le critiche del Ncd al Jobs Act, una maggioranza nel caos” – ha invece sottolineato in un’intervista a ‘Il Tempo’ il capogruppo di Forza Italia alla Camera, Renato Brunetta – “Come fa Renzi a parlare di successo se fino a ieri non sapevano nemmeno se le nuove norme si applicano ai dipendenti pubblici? Pietro Ichino, che è relatore al Senato del Jobs Act, diceva di sì, il ministro Madia, affermava il contrario. È una tragedia italiana. Anche perché Renzi, per un eccesso di compromesso, ha violentato la delega, e quindi anche il parlamento che l’aveva concessa, portando così la normativa ad implodere”.\nLa versione di Ichino\nPoco fa, sul suo blog, il senatore Ichino ha dato la propria ricostruzione dei fatti, ricordando come – alla vigilia del CdM – l’ultima bozza del decreto recitava testualmente all’art.1 comma 3: “La disciplina di cui al presente decreto legislativo non si applica ai lavoratori dipendenti delle amministrazioni pubbliche di cui all’articolo 1, comma 2, del decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165”.\nIl giuslavorista contesta il fatto che esiste una norma che parifica pubblico e privato nel settore impiegatizio e rileva: “Con questo comma, derogheremmo a questo principio importantissimo, proprio nel momento in cui compiamo un passaggio fondamentale che potrebbe altrimenti costituire di per sé una riforma quasi più importante nel settore pubblico rispetto a quello privato. In questo modo, non soltanto perderemmo un’occasione d’oro per cambiare faccia al settore pubblico, ma torneremmo indietro rispetto al principio affermato nel 2001, sancendo l’intoccabilità dei pubblici dipendenti. Questo comma deve essere semplicemente soppresso!”.\nSecondo quanto sostiene Ichino, “il Consiglio dei Ministri approva un testo del decreto nel quale il comma 3 dell’articolo 1 non c’è più. Alla seduta partecipano anche Giuliano Poletti e Marianna Madia, rispettivamente ministri del Lavoro e della Funzione pubblica. E non risulta che su questo punto si siano espressi in senso contrario”. Ieri “gli stessi due ministri dichiarano alla stampa che i nuovi rapporti nel settore pubblico devono essere esclusi dall’applicazione della nuova normativa dettata per la generalità dei rapporti di lavoro”.\nConclude nel suo ragionamento il senatore di Scelta Civica: “Evidentemente hanno cambiato idea rispetto alla seduta del 24, ritenendo che si debba tornare indietro rispetto alla riforma Bassanini del 2001. Ma dovranno convincerne il resto del Governo e della maggioranza. Mi sembra molto improbabile”. A leggere quanto afferma Ichino, le divergenze nella maggioranza restano e ancora una volta si prospetta un lungo braccio di ferro.\nArticolo precedenteMafia Capitale, Carminati cambia di nuovo carcere\nArticolo successivoULTIMA ORA: Scossa fortissima in Sila


Pattinaggio Corona Ferrea 1983 di Monza: due primi posti e un secondo al debutto stagionale - Sport Monza\nPattinaggio Corona Ferrea 1983 di Monza: due primi posti e un secondo al debutto stagionale\nAl centro Luca Saini con la cugina Martina e Luca Gria Spinelli (Foto by Annamaria Colombo)\nPrimi Luca Saini, 12 anni compiuti ad agosto, nella categoria Allievi B, e Martina Grena, in gara tra le Jeunesse. Secondo posto, sempre tra i Jeunesse, ma nella gara maschile, per Luca Gria Spinelli.\nDebutto di stagione col botto per il Pattinaggio Corona Ferrea 1983. Nella prima fase del campionato regionale svoltasi nel fine settimana a Lonato del Garda la società presieduta dalla monzese Anna Colzani ha conquistato due vittorie e una piazza d’onore. Sul gradino più alto del podio sono saliti il giovanissimo Luca Saini, 12 anni compiuti ad agosto, nella categoria Allievi B, e Martina Grena, in gara tra le Jeunesse. Secondo posto, sempre tra i Jeunesse, ma nella gara maschile, per Luca Gria Spinelli.\n«Un risultato che ci riempie di soddisfazione-afferma la presidente che è anche consigliere regionale Fisr- e che ci invita a sperare nel futuro dei nostri ragazzi. Non solo a livello agonistico ma anche dal punto di vista della loro crescita personale. I giovani hanno bisogno di fare sport e di gareggiare, di tornare alla loro vita normale. Nei giorni scorsi, adottando tutte le precauzioni del caso e rispettando anche i protocolli più rigidi, abbiamo dimostrato che è possibile organizzare manifestazioni sportive che coinvolgono numerosi atleti».


La sfida dei vip a colpi di foto vecchie: ecco la #10yearschallenge - iO Donna\nHome • Personaggi e Gossip • La sfida dei vip a colpi di foto vecchie: ecco …\nPersonaggi e Gossip, Star Look\nLa nuova mania che sta impazzando sui social, Instagram su tutti, è postare due immagini scattate a una decade di distanza. E le celebrità, di Hollywood e di casa nostra, non si sono certo tirate indietro. Ecco una carrellata delle più belle e sorprendenti\nTra le mille sfide e giochi che quotidianamente imperversano per i social media, ce n’è una che sta appassionando tutti, anche le celebrità di Hollywood come di casa nostra. Si tratta della #10yearschallenge, una piccola gara che consiste nel mostrare due fotografie di se stessi a 10 anni di distanza. Su Instagram i post si stanno moltiplicando di ora in ora, facendo fare un tuffo nel passato che, a volte, risulta decisamente inaspettato.\nDive come Reese Witherspoon, Madonna, Viola Davis, Chrissy Teigen ed Ellen DeGeneres hanno postato sportivamente le foto di com’erano e come sono e il risultato è strabiliante: sembra che il tempo per loro si sia fermato. Più di un utente chiede maliziosamente se il segreto sia un bravissimo chirurgo estetico, ma, come fa notare il presentatore Ryan Secret, i prodotti di bellezza sono decisamente migliorati nel corso dell’ultimo decennio. C’è anche chi si è spinto più in là. Tyra Banks ha accettato la sfida lanciatale da Janet Jackson, ma ha messo a confronto una foto di se stessa a 18 anni durante una sfilata a Parigi: sono passati più di 25 anni, ma il fascino della top model non è diminuito. Anche Padma Lakshmi l’ha trasformata nella #20yearschallenge e anche per lei il tempo è stato un perfetto galantuomo.\nIn Italia, tra le prime a cimentarsi ci sono Simona Ventura e Caterina Balivo che, accanto alle foto in cui riceve il premio Regia televisiva come Personaggio rivelazione del 2009, scrive: «Ritirai il premio con la borsetta, dentro avevo la mia macchina fotografica e chiesi a Carlo Conti di fare la foto al pubblico in sala. Il primo mega selfie della tv… giuro che poi ve lo mostrerò. A destra il mio sorriso, cosi da sempre». Chiara Ferragni, invece, ha optato per una gallery di sue foto spiegando che proprio 10 anni fa la sua vita stava per cambiare per sempre.\nVisto che i reali di solito non si prestano a questo genere di giochi online, ci ha pensato il settimanale inglese Hello! a farlo per loro. Fa impressione constatare quanto sia cambiato il principe Harry e quanto invece sia rimasta la stessa sua moglie Meghan Markle. O quanti capelli in più aveva il principe William.\nIl confronto fatto da Hello! Magazine con il principe Harry\nNella parata di star non potevano mancare i comici. Tra i post più divertenti c’è quello dell’attrice Amy Schumer che, accanto alla sua foto attuale con tanto di pancione (aspetta il primo figlio fra qualche mese), ha messo una foto di Charlize Theron truccata come la serial killer Aileen Wuornos di Monster. Anche Jimmy Kimmel non si è lasciato sfuggire l’occasione per prendersi un po’ in giro, accostandosi a Khalid Sheikh Mohammed, una delle menti dell’11 settembre, inutile dire che il suo post ha scatenato una serie di reazioni che vanno dall’arrabbiato al furioso. Ma il premio al miglior post spetta alla scrittrice americana Meghan O’Brien che, su Facebook, non posta foto ma una battuta fulminante: «Mi spiace dovervelo dire ma non siamo noi a essere migliorati. Lo sono i filtri fotografici».\nAmy Shumer oggi (a destra) e… Charlize Theron


OnSite News | Liebherr LTM 1110-5.2: l’autogrù progettata per il futuro!\nNotizie \_ Sollevamento \_ Liebherr LTM 1110-5.2: l’autogrù progettata per il futuro!\nL’autogrù Liebherr LTM 1110-5.1 diventa LTM 1110-5.2 grazie a tre nuove caratteristiche: il controllo della gru, la cabina e il cambio. L’autogrù Liebherr da 110 t presentata al Bauma 2019, infatti, sarà caratterizzata dalla nuova cabina, anch’essa presentata allora come prototipo, dal nuovo sistema di controllo Liebherr LICCON3 e dal cambio ZF TraXon DynamicPerform, anch'esso già preannunciato in occasione della manifestazione fieristica. Una novità è rappresentata dalla frizione a dischi multipli raffreddata a olio, sottoposta a test intensivi e ora pronta per la produzione di serie. La nuova autogrù Liebherr LTM 1110-5.2 combina quindi i vecchi pregi con innovazioni all'avanguardia per sicurezza e comfort maggiori. Oltre a queste innovazioni, Liebherr introduce nella produzione di serie un design completamente nuovo, pionieristico per la serie All-Terrain.\nL’autogrù Liebherr a 5 assi da 110 t è un best-seller in tutto il mondo con il suo robusto braccio telescopico da 60 m e i carichi assiali variabili per la massima mobilità. Ma c’è di più, perché aumentano anche semplicità, sicurezza e comodità. La terza generazione del controllo LICCON (Liebherr Computed Control) si basa su un funzionamento collaudato, ma con un software e un linguaggio di programmazione completamente nuovi, nonché un bus dati più veloce, una memoria significativamente maggiore e prestazioni del computer superiori.\nNikolaus Münch, responsabile del reparto controllo alla Liebherr di Ehingen, spiega: “Quando abbiamo sviluppato il nuovo sistema di controllo era importante per noi che gli operatori che hanno familiarità con le gru mobili Liebherr potessero acquisire rapidamente e senza alcun problema familiarità anche con il nuovo sistema di controllo. Allo stesso tempo dobbiamo essere pronti per il futuro, poiché i progressi nel campo della microelettronica sono immensi. Applicazioni complesse come VarioBase, che richiedono dati ad alte prestazioni, saranno sviluppate più frequentemente in futuro. È qui che l'attuale sistema di controllo LICCON2 mostra i suoi limiti".\nLa somiglianza con il precedente sistema di controllo è ampia. Sono stati adottati componenti hardware collaudati come il terminale di controllo remoto BTT. La funzione “touch” sul nuovo grande display nella cabina torretta ha reso il controllo ancora più semplice e comodo. La visualizzazione dei parametri è stata rivista e semplificata. Inoltre, le gru LICCON3 sono predisposte di serie per la telemetria e la gestione della flotta. In futuro l’utilizzatore sarà in grado di visualizzare e valutare tutti i dati rilevanti attraverso il portale clienti “MyLiebherr”.\nLiebherr ha sviluppato il design moderno della nuova cabina in collaborazione con il designer Jürgen R. Schmid, Design Tech, Ammerbuch (Germania). Ha ricevuto il prestigioso American GOOD DESIGN award 2020 nella categoria “Transportation”. Istituito nel 1950 da Eero Saarinen e Charles e Ray Eames, il Good Design Awards premia il design industriale, di prodotto e grafico più innovativo e all'avanguardia di tutto il mondo. Il Chicago Atheaeum Museum of Architecture and Design organizza il programma per aumentare la consapevolezza del design contemporaneo e per fare onore al prodotto e ai leader dell'industria del design e della produzione. Liebherr ha presentato la nuova cabina al Bauma 2019 per ricevere i primi feedback dai clienti. Molti suggerimenti potevano per la prima volta essere implementati per l'avvio della produzione in serie. Grazie alla potente sinergia, Liebherr sta introducendo la nuova cabina insieme al sistema di controllo LICCON3. Diversi i miglioramenti significativi per l’operatore, tra cui il nuovo volante multifunzione, le tendine parasole laterali sullo sportello del conducente, la strumentazione e la consolle dei pulsanti migliorate e i nuovi display. Un ulteriore comfort è fornito da opzioni come l’apertura centralizzata con telecomando, il frigo box e il monitoraggio della pressione degli pneumatici. Un sistema di riscaldamento e di condizionamento automatico rinnovato e moderno nella cabina di guida e nella cabina della gru offre un elevato livello di comfort. Un sensore solare rileva l'aumento della radiazione solare e regola automaticamente la funzione di riscaldamento. Oltre alla radio di serie con sistema vivavoce, è disponibile come optional una radio a doppio DIN con funzioni estese. Nikolaus Münch cita i dispositivi di illuminazione rinnovati come un altro punto di forza: "La tecnologia LED si distingue chiaramente per la sua lunga durata. Molte più ore di esercizio e migliore illuminazione". L’illuminazione per la cabina della torretta, la torretta, la parte posteriore del carro, i fari anteriori e il braccio telescopico nonché i falconi sono ottimizzati e possono essere azionati con i LED.\nL'innovativo concetto di frizione DynamicPerform offre un avviamento e una manovrabilità praticamente esenti da usura per il cambio modulare ZF TraXon, senza surriscaldamento. Il nuovo sistema trasmette la potenza del motore attraverso un pacco di dischi raffreddati a olio. Il calore di attrito che si genera durante il processo di avviamento viene trasmesso all'olio e dissipato dal sistema di raffreddamento del veicolo attraverso uno scambiatore di calore olio/acqua. Dato il maggiore consumo di energia e potenza, grazie a un modello di calcolo è possibile una manovrabilità durevole e praticamente senza usura. Un sistema di protezione della frizione così implementata previene il surriscaldamento della stessa e la conseguente maggiore usura o distruzione della frizione in casi di carico estremo. Tutto ciò previene i tempi di inattività e aiuta a prolungare significativamente la vita utile del cambio. I clienti beneficiano così di una maggiore efficienza e di minori costi di manutenzione, mentre gli operatori possono contare su una frizione facilmente dosabile.\nLiebherr è stata partner di ZF per lo sviluppo del TraXon DynamicPerform e la sua integrazione nella trasmissione delle gru mobili. Josef Schick, responsabile del reparto prove della Liebherr di Ehingen, riferisce: "Grazie alla stretta collaborazione con ZF e a un’intensa fase di test la nuova versione di trasmissione è ora pronta per la produzione in serie. La capacità di raffreddamento del sistema DynamicPerform è stata ancora una volta aumentata ottimizzando diversi componenti hardware. Inoltre, è stato perfezionato il modello per il calcolo della temperatura dei dischi. I test sul veicolo nella camera fredda fino a meno 40° confermano che DynamicPerform ora funziona molto bene anche a temperature estremamente basse. Tutto sommato, si può dire che tra la frizione a secco e la nuova frizione ad avviamento idraulico c’è un mondo!"\nInizialmente, Liebherr equipaggerà le gru mobili a 5 assi con DynamicPerform progressivamente. Per le gru mobili a 6 assi e più Liebherr continuerà a utilizzare la trasmissione ZF a 12 velocità TraXon Torque con convertitore di coppia, che offre non solo una manovrabilità priva di usura, ma anche un aumento della coppia.


Catania: denunciati sette giovani pedofili con inclinazioni feticiste | Polizia di Stato\nSono quasi tutti 20enni i sette indagati per istigazione a pratiche di pedofilia e detenzione di materiale di pornografia minorile.\nL’operazione “Kids feet” della Polizia postale di Catania, con il coordinamento del Centro nazionale per il contrasto alla pedopornografia online (Cnpo), ha permesso di scovare il gruppo di pedofili che mostravano anche una particolare attrazione per foto e video contenenti piedi di bambini con meno di 12 anni.\nI denunciati, quasi tutti ancora conviventi con i genitori, nel corso delle perquisizioni, hanno inizialmente sostenuto che non pensavano fosse reato provare attrazione per i piedi dei bambini, ma la successiva analisi del contenuto dei loro computer faceva emergere anche l’archiviazione di immagini pedopornografiche.\nAi giovani pedofili, residenti a Messina, Enna, Alessandria, Bologna, Ancona, Lucca e Massa Carrara è stato infatti sequestrato moltissimo materiale pedopornografico.\nL’attività investigativa è stata svolta sottocopertura, un’attività che il Servizio polizia postale e delle comunicazioni svolge 24 ore su 24 sul darknet, luoghi virtuali dove c’è l’assoluta anonimizzazione di tutte le connessioni.\n“Da tempo – dichiara Roberto Di Legami, direttore del Servizio polizia postale e delle comunicazioni – i nostri sforzi investigativi si sono concentrati su questa parte del Deep Web, il c.d. Darknet, in cui il fatto che l’accesso sia consentito solo con dei software di anonimizzazione e sistemi di autenticazione forte, ha ingenerato in molti l’erroneo convincimento che in esso possa essere commesso qualsiasi reato nella assoluta impunità. Le cose non stanno assolutamente così. Certo, sul Darknet assistiamo ogni giorno al proliferare di mercati online in cui si offre di tutto: armi, sesso, documenti, droga e qualsiasi altro materiale o servizio illecito. Ma l’odierna operazione prova, ancora una volta, che non esiste luogo sicuro per i criminali”.\npedofilia online - catania - polizia postale e delle comunicazioni\nLa Polizia all'Internet Day


umanità | Origami di un Chiappanuvoli\nStella d’Italia, un viaggio oltre le parole\nPubblicato da chiappanuvoli in 8 ottobre 2013\nfoto di Alberto Melak Ethiopia\nBisogna mettere in chiaro una cosa, non bastano solo le parole a descrivere un libro che trascende il significato delle stesse parole che contiene, che esonda dalle pagine, che contagia e fa breccia nell’animo del lettore. Ci provo tuttavia, cosciente che riuscirò solo in parte a centrare l’obiettivo.\nStella d’Italia. A piedi per ricucire il Paese (Oscar Mondadori, Milano 2013) è molto più che una semplice rilegatura di fogli stampati, è un’esperienza vitale, il racconto di un’impresa epica “irradiante”, come direbbe il suo curatore Antonio Moresco. Dopo averlo letto, un senso lacerante di rimpianto, per non aver preso parte al cammino vero e proprio, se non nella fase organizzativa dell’arrivo all’Aquila, ha avvolto il mio animo. Oltre a essere il prezioso diario di viaggio di un gruppo spontaneo di sognatori/camminatori, un viaggio dal sapore antico di (ri)scoperta, Stella d’Italia è una testimonianza concreta che, nel nostro malandato Paese, c’è ancora spazio per le imprese utopiche e coraggiose, che c’è un dannato bisogno di progetti dal basso che riescano a far breccia nelle coscienze degli Italiani, che diano speranza a un popolo eterogeneo e ormai frustrato, alla continua ricerca di se stesso.\nSperanza appunto, ma anche determinazione, vitalità, sacrificio, forza, fatica, diligenza, rivoluzione, proposta, progetto, calore, ricerca, sostegno, fratellanza, amicizia, sperimentazione, solidarietà, risorgimento, organizzazione, amore, letteratura, sono solo alcune delle parole che rimbalzano tra le pagine e che potrei utilizzare per parlare di questo libro, per tentare di svelarne i molteplici segreti, per far luce sui suoi infiniti significati. Parole, come detto, il cui senso par essere totalmente trasceso, direi rivoluzionato, reinventato, da un lato, e dall’altro, riscoperto, ricongiunto finalmente alla sua radice antica.\nA tre parole, però, ho deciso di affidare il significato che ha assunto per me Stella d’Italia, alle prime tre che mi sono venute in mente subito dopo aver chiuso il libro, consapevole a mia volta di dover necessariamente trascenderne il senso, di doverlo reinventare/riscoprire.\nItalia. L’etimologia del nostro nome è ancora aspramente dibattuta, intriso com’è di storia, mitologia e letteratura. Se le origini semantiche sono incerte, tutti sappiamo invece che la nostra storia è fatta d’innumerevoli guerre, d’invasioni barbariche e dominazioni straniere, di divisioni politiche e culturali insomma. Nonostante i segni di queste cicatrici siano ancora evidenti, non troppo tempo fa ci siamo uniti sotto un’unica bandiera e chiamati Fratelli d’Italia. Siamo diventati quindi una cosa sola, seppur frammentata, rattoppata, e questa “cosa” è l’identità che ci portiamo dentro. La Stella ricuce, prima di tutto, il nostro tessuto identitario, ci fa riscoprire più vicini, più simili. I camminatori e le camminatrici sono partiti dai quattro angoli del Paese per raggiungere tutti insieme L’Aquila, il suo cuore ferito, attraversando ogni nostra peculiarità territoriale, che è confluita poi nei testi dei 41 autori. Ci sono le macro categorie di Nord e Sud, ci sono le differenze tra Est e Ovest, ci sono le impercettibili sfumature delle piccole realtà di Provincia, le diversità insormontabili “tra vicini di casa” e le affinità insospettabili tra borghi agli antipodi per geografia e tradizione. È l’Italia più vera, quella meno rappresentata in TV come in politica, quella più vicina alla realtà sociale ed economica del Paese. È l’Italia più vulnerabile agli effetti delle decisioni che piovono dall’alto, al contempo, è l’Italia che più sa mettersi in gioco, che più tenta di reagire al momento di crisi prolungato all’infinito, spesso riuscendoci alla grande. A questa Italia, in fondo, parla la Stella, a tutti quei cittadini che non si riconoscono più sotto l’etichetta di “ultimi della classe”, e che si sentono, invece, parte di quell’ambizioso progetto chiamato Europa, membri orgogliosi di un Paese grande tra i suoi pari. Un’Italia onesta, civile, solidale, felice insomma, felice di essere semplicemente se stessa, un coacervo creativo di affini divergenze.\nFollia. Trovo fantastico che il termine venga da fòllis, pallone pieno di vento per giocare, e quindi da fòllere, muoversi di qua e di là. Stella d’Italia è stata un lento moto ondoso che ha attraversato la penisola, un fermento di donne e uomini che con i loro corpi hanno mosso l’idea folle, appunto, di “ricucire a piedi il Paese”, di rimettere insieme i pezzi di questo grande barcone che pare alla deriva, di restaurare una terra che, prima di tutto, ci è casa. Una ricostruzione simbolica e al contempo materiale, che ha avuto il merito di riportare l’attenzione sulla mia terra. Folli, come altro definirli, sono stati tutti quelli che hanno partecipato, oltre mille, folli coloro che hanno collaborato, folle chi ha condiviso/compreso il senso del cammino, folli, più folli di tutti, quelli che l’hanno inventato, Il Primo Amore e Cammina Cammina, totalmente folli, per aver camminato per oltre 4000 chilometri in 54 giorni attraverso il Paese intero verso il suo buco al centro. Una follia intesa in senso etimologico, come stimolo al movimento, a non darsi per sconfitti, a “sbattersi” ancora di qua e di là per trovare una soluzione alternativa al lento e inesorabile decadimento politico, culturale, morale, cui andiamo incontro. Folli della stessa sfrontata follia di Don Chisciotte, i camminatori sono stati dei moderni cavalieri, nobili d’animo, capaci di riconoscere nei “mulini a vento” i veri nemici di oggi, la burocrazia apatizzante, l’economia pericolosamente distaccata dalla realtà, la cultura sempre più povera e spettacolarizzata, e sempre meno impegnata socialmente. Folli perché siamo diventati tutti un po’ pazzi, un po’ malati, dei disadattati, in fondo, a una realtà cui sembriamo non appartenere più ma insieme ci possiede. Folli perché forse è davvero arrivato il momento della follia, di questa follia, di muoverci di qua e di là, di dar vita a un nuovo cammino, a un nuovo umanesimo, folle sì, ma certo più reale, più felice, più libero. È il momento di rimettere l’essere umano al centro.\nUmanità. Una parola immensa permeata di significati fondamentali. Al solo pensiero, sotto la pelle si muovono un’emozione atavica, vitale e una paura paralizzante, umana, dovute all’arduo confronto con ciò che siamo, che abbiamo deciso di essere. Umanità intesa sia come genere umano, come insieme di Homo Sapiens, uomini e donne che vivono da millenni questo pianeta malridotto, sia come concezione etica basata su un ideale positivo, fiducioso nelle nostre capacità, nei nostri valori e sentimenti, un ideale valido per tutti gli esseri umani, senza distinzione alcuna. L’origine del termine è romana, humanitas, viene dal Circolo degli Sciopioni che tradussero il termine greco di “filantropia”, ossia benevolenza. Tre i principi guida: la filantropia appunto, il dovere di porsi al servizio degli altri; l’autonomia della persona; la dignità dell’attività culturale, oltre che politica. Cos’altro è stato Stella d’Italia se non questo, una dimostrazione sincera d’amore verso il nostro Paese, un abbraccio appassionato rivolto ai fratelli, italiani e stranieri, con i quali condividiamo la sorte; la dimostrazione che siamo ancora un Paese meraviglioso, ricco, ancora felice, che siamo un popolo indipendente per cultura e civiltà, e non meramente asservito alle logiche finanziarie globalizzanti, e che un modo altro per uscire dalla crisi esiste, è nella nostra carne, nella nostra storia, che non è tutto già stabilito, che possiamo ancora decidere il nostro futuro, e costruirlo insieme solidalmente; Stella d’Italia è la dimostrazione che la nostra cultura popolare e locale merita di essere salvaguardata, valorizzata e condivisa, e che per farlo dobbiamo esser noi stessi i primi responsabili, i suoi primo amministratori, i suoi amanti sinceri, per il nostro bene, del Paese e dei nostri fratelli, solo da qui inizia davvero un nuovo cammino.\n1 Commento Pubblicato in: Blogging, Recensioni Contrassegnato da tag A piedi per ricucire il Paese, Antonio Moresco, cammino, diario, Don Chisciotte, follia, Giovanni Giovannetti, Il Primo Amore, Italia, L'Aquila, libro, Mondadori, parole, resoconto, Serena Gaudino, Stella d'Italia, Tiziano Scarpa, Tribù d'Italia, umanità, viaggio


Chi sono - GoWebStyle - Dietro un sito web c'é molto di più\nVoglio che la tua azienda\nNon vendo servizi, creo percorsi di successo personalizzati.\nConsulenza ad aziende che puntano ad incrementare il proprio business con il web. Definizione obiettivi, attuazione della strategia, monitoraggio dell'andamento e dei risultati.\nAnalisi del target, definizione della grafica e dei contenuti, indicizzazione sui motori di ricerca e monitoraggio dei risultati. La creazione di siti web comprende tutte queste attività.\nCreazione di un'identità web autorevole che attiri clienti. Analisi e gestione dei contenuti del sito web, campagne ads, gestione account social, definizione della strategia.\nDefinizione della strategia di comunicazione orientata al web, realizzazione di contenuti web efficaci, seo copywriting, analisi e revisione di contenuti esistenti.\nRealizzazione di software custom per aziende. Analisi delle esigenze, definizione delle specifiche, sviluppo software, assistenza, manutenzione e formazione agli utenti finali.\nCorsi di formazione di gruppo o individuali in ambito di creazione siti web, sviluppo software, web marketing, social media management, creazione di un'identità web efficace.\nSkill e attività\nNon si può saper fare tutto, quindi faccio ciò che so fare meglio.\nIn più di vent'anni di carriera ho affiancato piccole, medie e grosse imprese nel processo di informatizzazione e digitalizzazione del business. Il fulcro del mio lavoro consiste nell'accompagnare le aziende nel percorso di sviluppo del loro business sul web.\nLe attività di web marketing sono fondamentali per la creazione di un'identità web produttiva. Le mie attività in questo ambito sono orientate alla definizione di una strategia di marketing, alla creazione di contenuti efficaci, all'analisi ed interpretazione dei risultati.\nLavorando da molti anni in ambito web la creazione di siti è un'attività nella quale ho conseguito un alto livello di specializzazione, anche nella creazione di contenuti. I siti che creo non sono solo una vetrina dell'azienda ma un vero e proprio strumento di business.\nLa mia laurea in scienze dell'informazione mi ha consentito di lavorare nello sviluppo di software di complessità molto elevata. Tale competenza risulta molto utile per selezionare o creare tool informatici che siano di supporto al business.\nScorri i loghi per vedere alcune delle aziende per le quali ho lavorato\nAvevo circa dieci anni quando ho deciso: <<Voglio lavorare con i computer!>>. Mi ha sempre affascinato l’idea di poter creare qualcosa.\nTerminata la scuola dell’obbligo, al momento di stabilire che tipo di studi intraprendere, la decisione è stata immediata: avrei preso il diploma in informatica.\nAltrettanto diretta è stata la scelta della facoltà universitaria: scienze dell’informazione con specializzazione in linguaggi avanzati di programmazione.\nLa prima offerta di lavoro è arrivata non appena terminata la discussione della tesi: il manager di una software house si è avvicinato, mi ha fatto i complimenti per la presentazione della mia tesi e mi ha invitato ad un colloquio presso la sua azienda.\nNe sono seguiti diversi altri, fino a quando ho scelto un ruolo che mi avrebbe consentito di creare.\nÈ iniziata la mia carriera nel mondo della realizzazione software, che mi ha consentito di sviluppare e dirigere progetti per importanti aziende come Fiat, H3G, DBank, Intesa San Paolo, Ferrari e per molte PMI.\nInoltre, ho lavorato come formatore per la Regione Piemonte e per diverse aziende di formazione.\nTuttavia, per chi lavora nell’ambito IT non esiste un contesto altrettanto creativo quanto il web. Pertanto ho deciso di mettere le mie competenze al servizio delle aziende che guardano al web come a un’occasione di crescita del proprio business.\nCompila il form sottostante per inviarmi un messaggio


Area Assistenza >> Canone RAI\nDa quest'anno, con Legge di Stabilità 2016, il canone Rai si paga in bolletta\nSe sei il titolare della fornitura di energia elettrica dell'abitazione in cui risiedi e possiedi un apparecchio televisivo, il canone Rai ti verrà rateizzato e addebitato direttamente in bolletta.\nPer il 2016, l'importo del canone è stato ridotto a 100 euro e ripartito in 10 rate mensili, da gennaio a ottobre.\nEcco come funziona il pagamento:\nla prima rata ti verrà addebitata nella prima bolletta che riceverai dopo il 1° luglio 2016 e comprenderà la somma di tutte le rate scadute fino a quel momento.\nNella fattura, troverai una voce specifica che indica l'importo relativo alle rate del canone.\nSe hai l'addebito su conto corrente bancario, postale, o altri sistemi di pagamento, pagherai automaticamente anche l'importo relativo al canone.\nInformativa sul trattamento dei dati personali (art.8, comma 3 del decreto n.94 del 13 maggio 2016)\nI dati personali raccolti per la fornitura dell'energia elettrica sono utilizzati, in base alla tipologia di cliente domestico residente, anche ai fini dell'individuazione dell'intestatario del canone di abbonamento e del relativo addebito in bolletta, che, in caso di cliente domestico residente con potenza impegnata fino a 3kW (tariffa D2 della spesa per il trasporto e la gestione del contatore), avverrà senza ulteriori verifiche sulla residenza.\nSe non possiedi nessun apparecchio televisivo e vuoi richiedere l'esenzione dal pagamento del canone, devi necessariamente presentare una dichiarazione alla Direzione Provinciale I di Torino dell’Agenzia delle Entrate, entro il 16 maggio 2016.\nNon inviare la richiesta di esenzione a GASWAY: non abbiamo alcun titolo per riceverla e non possiamo tenere conto di quanto dichiarano i nostri clienti.\nPer assistenza o informazioni chiamaci al 800 966 184 Puoi contattarci telefonicamente sia da rete fissa sia da rete mobile al n. 800.966.184 dalle ore 9:00 alle ore 13:00 e dalle ore 14:00 alle ore 18:00 dal lunedì al venerdì esclusi i giorni festivi.


Arteferro: news - Vertical Metals su Arketipo\nSi chiama Vertical Metals ed è la nuova linea di sistemi per facciate ornamentali marchiate Arteferro. Design brevettato, materiale green, può essere un rivestimento, ma anche una struttura a sé stante, a copertura parziale o totale. Dalle epoche del Romanticismo e dell’Art Nouveau è la prima rielaborazione concettuale dell’utilizzo di un materiale classico come il ferro battuto che, pur mantenendo la tipica finitura artigianale, assume un design completamente nuovo dalle insolite tridimensionalità.\nLe Vertical Metals si adattano perfettamente alle geometrie degli edifici come se fossero una seconda pelle. Ideali sia per la ristrutturazione che per la nuova costruzione, le applicazioni architettoniche sono molteplici per edifici e spazi sia moderni che storici. I moduli di rivestimento sono realizzati su disegni brevettati e assicurano un’architettura sostenibile grazie alla possibilità di riciclare al 100% i componenti utilizzati. Tre i diversi sistemi per infinite combinazioni stilistiche: Roma, Firenze e Venezia. Le Vertical Metals possono essere realizzate con diverse combinazioni di metalli, conferendo così all’ambiente nel quale sono installate un gusto raffinato ed esclusivo. Inoltre, tutti gli elementi possono essere verniciati a polveri, sia a scopo decorativo sia di protezione dalla corrosione e dagli agenti aggressivi. Sono disponibili tutti i colori della cartella RAL, più alcune finiture speciali su richiesta realizzate dal team di verniciatori. Oltre ai numerosi articoli presenti a catalogo, Arteferro soddisfa anche le esigenze più particolari: un team di progettisti e tecnici è a disposizione per progettare e realizzare elementi ad hoc, anche su disegno personalizzato dal progettista, e creare così facciate originali e uniche.\nVertical Metals è una novità nell’universo architettura e il successo che sta ottenendo ne è la conferma. È il primo esempio di metallo artigianale applicabile facilmente nell’edilizia delle grandi costruzioni. Manufatti artigianali, con la facilità di assemblaggio tipica dei mobili scandinavi. Siamo molto orgogliosi del lavoro svolto da tutto il team."


Usa, Trump contro le lampadine a basso consumo: "Mi fanno sembrare arancione" - la Repubblica\nWASHINGTON - Nella notte del dibattito democratico, la luce è lo stesso tutta per il presidente americano Donald Trump. I titoli online sono tutti per lui. Trump infatti durante la cena di ritiro dei membri della Conferenza repubblicana della Camera, non ha parlato di candidati in corsa per la nomina, ma di lampadine.\n"Che succede con le lampadine, la gente lo sa? Ecco che succede, ve lo dico io. In primo luogo per me, soprattutto per me, quelle che siamo costretti a usare fanno una luce che non va bene. Io sembro sempre arancione ".\nNon è la prima volta che il presidente, tra capelli e abbronzatura, viene descritto tendente all'ocra. Ma Trump ha incalzato. "Non succede solo a me, anche voi assumete un tono arancione sotto queste luci".\nNon è stata una dichiarazione a caso. La scorsa settimana Trump ha dichiarato che avebbe cambiato le regole sui requisiti delle lampadine a risparmio energetico tornando di fatto indietro di due amministrazioni e cancellando le politiche ambientali portate avanti da Bush prima e da Obama subito dopo.\nL'amministrazione Trump ha infatti bloccato l'entrata in vigore, prevista per gennaio 2020, di criteri di efficienza più elevati che avrebbero eliminato dal commercio le lampadine alogene anche negli Stati Uniti dove, al contrario che in Europa, questi dispositivi tanto inefficienti dal punto di vista energetico quanto economici, sono ancora in commercio.\nIl presidente ha ceduto alle pressioni della lobby delle lampadine e deciso di eliminare i nuovi standard per quelle a risparmio energetico che erano stati fissati da una legge bipartisan passata nel 2007, sotto l'amministrazione Bush.\n"Questo tipo di luce è la peggiore" ha detto Trump alla cena, "inoltre è molto più costosa. La vecchia lampadina alogena invece funzionava molto bene". In ogni caso "le venderemo, ma venderemo anche quelle alogene".\nSecondo il Dipartimento dell'energia di Washington, la regolamentazione non sarebbe economicamente giustificata. Il maggior prezzo al consumatore delle lampadine LED, non varrebbe insomma il risparmio sulla fattura della corrente elettrica.\nSecondo gli esperti però grazie alle attuali lampadine a risparmio energetico i consumi energetici delle famiglie americane sono calati del 6% dal 2010 e le lampadine led grazie a una lunga vita possono portare a un risparmio tra i 50 e i 100 dollari nell'arco di diversi anni, con un costo oramai anche inferiore ai due dollari a lampadina.\nI gruppi ambientalisti sono incandescenti, anche loro, tendenti all'arancione. Sostengono che la fine delle normative in atto comporteranno bollette più alte e la produzione di più elettricità da parte delle centrali elettriche a emissione di gas serra. "Bisogna fermare Donald Trump perché i suoi piani sul clima sono un incubo" ha commentato la senatrice democratica alla Casa Bianca, Elizabeth Warren.


Diamo il blackout al rimbambimento televisivo » Uomoplanetario.org\nHome»Articoli»Diamo il blackout al rimbambimento televisivo\nUno dei più conosciuti esperimenti di tele-condizionamento dell’opinione pubblica è stato effettuato negli anni ’70 in Messico. Attraverso una soap opera, dal titolo “Accompaname”, il popolo messicano è stato “teleinfluenzato” allo scopo di educarlo alla pianificazione familiare. Dopo il primo periodo di messa in onda della soap opera di contenuto sociale, gli analisti hanno notato che in Messico si era triplicata la vendita di strumenti contraccettivi.\nSono lo sparuto manipolo di uomini e donne che credono ancora nella radicalità della nonviolenza praticata, potremmo dire, “sine glossa”. Essi sanno che la Tv spazzatura prospera perché ci sono milioni di telespettatori che la guardano ogni giorno, e credono che condannarsi a sprecare il proprio tempo ipnotizzati per ore da programmi vacui, ottimi conduttori di onde alfa, non aiuta a colmare di senso la vita, e non rende gli uomini liberi e responsabili del mondo in cui vivono, capaci di fare la storia. Essi sanno che una risposta alla crisi etica che sta investendo l’umanità non verrà di certo dal mondo mediatico.\nChi ha a cuore la crescita della propria consapevolezza intellettuale e spirituale, non ha bisogno di imbambolarsi per ore passivizzato da un elettrodomestico luminoso o lasciarsi sviare dalla banalità e superficialità di un’informazione cloroformizzante, che mantiene l’uomo nell’ignoranza su ciò che conta sapere davvero.\nChi ha ancora una riserva di rispetto per se stesso, non può continuare a subire passivamente la tirannide televisiva. I suoi influssi negativi vanno contrastati. Oggi. Ogni acquiescenza ci rende, di fatto, collaboratori e complici. Delle tre opzioni prospettate, una. Defenestrare a pedate il mercante dall’etere, creare dal basso una Tv di qualità a pagamento, spegnere la Tv. Se le prime due soluzioni risultano difficili o impraticabili, al singolo resta comunque il potere/risorsa del dissenso.\nDiamo il blackout al rimbambimento televisivo aggiunto da Matteo Della Torre il 13 Gennaio 2010


Home Schede Farmaci Nevirapina sandoz gmbh 200 mg: Scheda Tecnica\nNevirapina sandoz gmbh 200 mg: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA.)\nnevirapina (in forma anidra). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\nNevirapina Sandoz GmbH è indicata in associazione con altri medicinali anti-retrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini di ogni età infetti da virus HIV-1 (vedere paragrafo 4.2).\nLa maggiore parte dell’esperienza con nevirapina è in associazione con gli inibitori nucleosidici della transcriptasi inversa (NRTI). La scelta di una terapia successiva a Nevirapina Sandoz GmbH deve essere basata sull’esperienza clinica e sui test di resistenza (vedere ìl paragrafo 5.1).\nLa dose raccomandata di Nevirapina Sandoz GmbH è una compressa da 200 mg al giorno per i primi 14 giorni (questa fase di induzione è necessaria poiché è stato dimostrato che riduce la frequenza delle eruzioni cutanee), seguita da una compressa da 200 mg due volte al giorno, in combinazione con almeno due medicinali antiretrovirali supplementari.\nI pazienti che manifestano eruzioni cutanee durante i 14 giorni della fase di induzione con la dose di 200 mg/die non devono aumentare la dose di Nevirapina Sandoz GmbH fino a che l’eruzione cutanea non si sia risolta. L’eruzione cutanea isolata deve essere attentamente controllata (vedere paragrafo 4.4). Lo\nschema posologico di 200 mg/die non deve essere continuato per più di 28 giorni, trascorsi i quali deve essere intrapreso un trattamento alternativo, a causa del possibile rischio di sottoesposizione e resistenza.\nI pazienti che interrompono la terapia con nevirapina per più di 7 giorni devono ricominciare l’assunzione secondo lo schema posologico raccomandato, con una fase di induzione di due settimane.\nSono stati riportati casi di tossicità che richiedono l’interruzione della terapia di Nevirapina Sandoz GmbH, (vedere paragrafo 4.4).\nPer i pazienti con disfunzione renale che richieda dialisi si raccomanda un’ulteriore dose di 200 mg di nevirapina successiva ad ogni trattamento di dialisi. I pazienti con CLcr ≥20 ml/min non necessitano di alcun aggiustamento posologico, vedere il paragrafo 5.2.\nNevirapina non deve essere utilizzata nei pazienti con grave compromissione epatica (Child-Pugh C, vedere il paragrafo 4.3). Non è necessario un aggiustamento posologico per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafì 4.4 e 5.2).\nPer i pazienti di età inferiore a 3 anni e per tutti gli altri gruppi di età è opportuno verificare che siano disponibili altre formulazioni più adatte, ad esempio una sospensione orale a rilascio immediato.\nNevirapina Sandoz GmbH deve essere utilizzata esclusivamente in associazione con almeno altri due medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo 5.1).\nNevirapina Sandoz GmbH non deve essere utilizzata come unico antiretrovirale attivo, poiché la monoterapia con qualsiasi antiretrovirale ha dimostrato di produrre resistenza virale.\nLe prime 18 settimane di terapia con nevirapina sono un periodo critico, che richiede un attento monitoraggio dei pazienti al fine di evidenziare la potenziale insorgenza di reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita (inclusi casi di sindrome di Stevens-Johnson [SJS] e di necrolisi epidermica tossica [TEN]) e di grave epatite/insufficienza epatica. Il massimo rischio di reazioni epatiche e cutanee si verifica nelle prime 6 settimane di terapia. Tuttavia il rischio di un qualunque evento epatico permane anche dopo questo periodo e il monitoraggio deve continuare a intervalli frequenti. All’inizio della terapia con Nevirapina Sandoz GmbH il sesso femminile e una conta elevata di CD4 (>250/mm3 negli adulti di sesso femminile e >400/mm3 negli adulti di sesso maschile) sono stati associati a un maggior rischio di reazioni avverse a livello epatico se il paziente ha un RNA HIV-1 plasmatico rilevabile – nella fattispecie una concentrazione ≥50 copie/ml – all’inizio del trattamento con nevirapina. Poiché nel corso di studi controllati e non controllati è stata osservata epatotossicità grave e pericolosa per la vita in prevalenza nei pazienti con carica virale plasmatica di HIV-1 pari a 50 copie/ml o più, nevirapina non deve essere iniziata negli adulti di sesso femminile con conta di CD4 superiore a 250 cellule/mm3 o negli adulti di sesso maschile con conta di CD4 superiore a 400 cellule/mm3 con RNA HIV-1 plasmatico rilevabile, se i benefici non sono superiori ai rischi.\nIn alcuni casi la compromissione epatica è progredita nonostante la sospensione del trattamento. I pazienti che sviluppano segni o sintomi di epatite, gravi reazioni cutanee o di reazioni di ipersensibilità devono sospendere il trattamento con nevirapina e sottoporsi immediatamente a una visita medica. L’assunzione di nevirapina non deve essere ripresa dopo l’insorgenza di gravi reazioni epatiche, cutanee o di ipersensibilità (vedere ìl paragrafo 4.3).\nLo schema posologico deve essere rispettata rigorosamente, specialmente nei primi 14 giorni della fase di induzione (vedere paragrafo 4.2).\nIn pazienti trattati con nevirapina, si sono verificate reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita, inclusi alcuni casi fatali, principalmente durante le prime 6 settimane di terapia. Queste hanno incluso casi di sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e reazioni di ipersensibilità caratterizzate da eruzione cutanea, sintomi sistemici e compromissioni viscerali. Durante le prime 18 settimane di trattamento i pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si manifesta un’eruzione cutanea isolata, i pazienti devono essere attentamente monitorati. Nevirapina deve essere definitivamente interrotta nei pazienti che manifestano eruzioni cutanee gravi o associate a sintomi sistemici (quali febbre, formazione di vesciche, lesioni del cavo orale, congiuntivite, edema facciale, dolori muscolari o articolari o malessere\ngeneralizzato), incluse la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossica. Nevirapina deve essere definitivamente interrotta nei pazienti che manifestano reazioni di ipersensibilità (caratterizzate da eruzioni cutanee con sintomi sistemici, in aggiunta a compromissioni viscerali, quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale), vedere paragrafo 4.4.\nÈ stata osservata rabdomiolisi in pazienti che hanno manifestato reazioni cutanee e/o epatiche associate all’uso di Nevirapina Sandoz GmbH.\nL’uso concomitante di prednisone (40 mg/die per i primi 14 giorni di somministrazione di Nevirapina Sandoz GmbH) ha dimostrato di non ridurre l’incidenza di eruzioni cutanee associate a nevirapina e può essere associato a un aumento dell’incidenza e della gravità delle eruzioni cutanee durante le prime 6 settimane di terapia con nevirapina.\nSono stati evidenziati alcuni fattori di rischio per lo sviluppo di gravi reazioni cutanee: essi includono la mancata osservanza della dose iniziale di 200 mg/die durante la fase di induzione e un lungo ritardo tra i sintomi iniziali e il consulto medico. Le donne sembrano essere maggiormente a rischio di sviluppare eruzioni cutanee rispetto agli uomini, indipendentemente che la terapia sia a base di nevirapina o meno.\nOgni paziente che manifesti grave eruzione cutanea o eruzione associata a sintomi sistemici quali febbre, formazione di vesciche, lesioni del cavo orale, congiuntivite, edema facciale, dolori muscolari o articolari o malessere generalizzato, deve interrompere il medicinale e sottoporsi immediatamente a una visita medica. In questi pazienti nevirapina non deve essere risomministrata.\n>5 ULN) devono interrompere definitivamente il trattamento con nevirapina.\nSe si verifica una reazione di ipersensibilità caratterizzata da eruzione cutanea con sintomi sistemici quali febbre, artralgia, mialgia e linfoadenopatia, in aggiunta a compromissioni viscerali quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale, nevirapina deve essere sospesa in modo permanente e non deve più essere risomministrata (vedere paragrafo 4.3).\nNei pazienti trattati con nevirapina, si è verificata epatotossicità grave e pericolosa per la vita, compresa epatite fatale fulminante. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico che richiede uno stretto monitoraggio. Il rischio di reazioni epatiche è massimo nelle prime 6 settimane di terapia.\nComunque il rischio continua dopo questo periodo ed il monitoraggio deve continuare ad intervalli frequenti durante il trattamento.\nL’aumento dei livelli di AST o ALT > 2,5 ULN e/o co-infezione con epatite B e/o C all’inizio della terapia antiretrovirale è in generale associato ad un maggiore rischio di reazioni epatiche avverse durante la terapia antiretrovirale, incluso con regimi di trattamento che comprendono nevirapina.\nLe donne corrono un rischio tre volte superiore rispetto agli uomini di sviluppare eventi epatici sintomatici, spesso associati a rash cutaneo (5,8 % verso 2,2 %). Pazienti di entrambi i sessi naïve al trattamento, con RNA HIV-1 rilevabile nel plasma e con conta di CD4 più elevata all’inizio della terapia con nevirapina sono esposti a maggior rischio di eventi sintomatici a livello epatico con nevirapina. In un’analisi retrospettiva condotta su pazienti con carica virale plasmatica di HIV-1 rilevabile, pari a 50 copie/ml o superiore, le donne con conta di CD4 >250 cellule/mm3 presentavano un rischio di reazioni avverse sintomatiche a livello epatico 12 volte superiore rispetto a donne con conta di CD4 <250 cellule/mm3 (11,0 % verso 0,9 %). Un incremento del rischio è stato osservato in uomini con RNA HIV-1 rilevabile nel plasma e conta di CD4 >400 cellule/mm3 (6,3 % verso 1,2 % degli uomini con conta di CD4\n<400 cellule/mm3). L’incremento del rischio di tossicità correlato alla soglia dei CD4 non è stato osservato in pazienti con carica virale plasmatica non rilevabile (cioè <50 copie/ml).\nSono stati descritti frequentemente aumenti asintomatici degli enzimi epatici, che non costituiscono necessariamente una controindicazione all’uso di nevirapina. Aumenti asintomatici di GGT non costituiscono una controindicazione a continuare la terapia.\nNel caso AST o ALT siano ≥2,5 ULN prima o durante il trattamento, i test epatici devono essere monitorati con maggiore frequenza nel corso di regolari visite cliniche. Nevirapina non deve essere somministrata a pazienti con AST o ALT >5 ULN fino a quando i valori basali di AST/ALT non si sono stabilizzati a <5 ULN (vedere ìl paragrafo 4.3).\nSe in corso di trattamento i valori di AST o ALT aumentano a >5 ULN, la somministrazione di nevirapina deve essere immediatamente sospesa. Se i livelli di AST e ALT tornano ai valori iniziali e se il paziente non ha avuto segni clinici o sintomi di epatite, rash cutaneo, sintomi sistemici o altri dati indicativi di disfunzione dell’organo, è possibile reintrodurre nevirapina, valutando caso per caso, alla posologia iniziale di 200 mg/die per 14 giorni, seguita da 400 mg/die. In questi casi è richiesto un monitoraggio epatico più frequente. Se insorgono di nuovo anomalie della funzionalità epatica la somministrazione di nevirapina deve essere sospesa definitivamente.\nSe si verifica epatite clinicamente manifesta, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, ittero E da alterazioni delle analisi di laboratorio (quali anomalie moderate o gravi del test di funzionalità epatica [escluso GGT]), nevirapina deve essere sospesa in modo permanente. Nevirapina Sandoz Gmbh non deve essere risomministrata ai pazienti che hanno dovuto sospendere il trattamento a causa di epatite clinica dovuta a nevirapina.\nLa sicurezza e l’efficacia di Nevirapina Sandoz GmbH non sono state stabilite nei pazienti con significative alterazioni epatiche al basale. Nevirapina Sandoz GmbH è controindicata nei pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica (Child-Pugh C, vedere il paragrafo 4.3). I risultati di farmacocinetica suggeriscono di usare cautela nel somministrare nevirapina ai pazienti con disfunzione epatica moderata (Child-Pugh B). Il rischio di reazioni avverse gravi e potenzialmente fatali a livello epatico è aumentato nei pazienti con epatite cronica B o C trattati con una terapia antiretrovirale di combinazione. In caso di terapia antivirale concomitante per epatite B o C, fare riferimento alle informazioni contenute nelle schede tecniche dei relativi medicinali.\nNel corso della terapia antiretrovirale di associazione la frequenza di alterazioni della funzionalità epatica nei pazienti con disfunzioni epatiche preesistenti, inclusa l’epatite cronica attiva, è aumentata e\ndeve essere sottoposta a monitoraggio secondo la pratica standard. In presenza di deterioramento dell’epatopatia in questi pazienti, si deve prendere in considerazione la sospensione o l’interruzione del trattamento.\nProfilassi post-esposizione: Epatotossicità grave, inclusa insufficienza epatica che ha richiesto il trapianto, è stata riportata in individui non infetti da HIV che hanno ricevuto dosi multiple di Nevirapina Sandoz GmbH in profilassi post-esposizione (PEP), un’indicazione non approvata. L’uso di Nevirapina Sandoz GmbH nella PEP non è stato valutato in alcuno studio specifico, soprattutto per quanto riguarda la durata del trattamento, e pertanto tale impiego è decisamente sconsigliato.\nMentre la soppressione virale efficace con la terapia antiretrovirale ha dimostrato di ridurre sostanzialmente il rischio di trasmissione sessuale, un rischio residuo non può essere escluso. Precauzioni per prevenire la trasmissione dovrebbero essere prese in conformità con le linee guida nazionali.\nNelle donne che assumono Nevirapina Sandoz GmbH non devono essere usati, come unico metodo contraccettivo, metodi ormonali diversi dal medrossiprogesterone acetato depot (DMPA), poiché nevirapina può determinare una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di questi prodotti medicinali. Per questa ragione, e per ridurre il rischio di trasmissione del virus HIV, si raccomandano contraccettivi di\nbarriera (per esempio i preservativi). Inoltre, quando si somministra la terapia ormonale post menopausale in concomitanza con la somministrazione di nevirapina, si deve controllare il suo effetto terapeutico.\nNegli studi clinici nevirapina è stata associata a un aumento del colesterolo HDL e a un complessivo miglioramento del rapporto colesterolo totale/HDL. Tuttavia, in assenza di studi specifici l’impatto clinico di questi dati non è noto. In aggiunta Nevirapina Sandoz GmbH non ha mostrato influenza sul metabolismo del glucosio.\nNel contesto della riattivazione immunitaria è stato riportato anche il verificarsi di disturbi autoimmuni (come la malattia di Graves’); tuttavia, il tempo d’insorgenza registrato è più variabile e questi eventi possono verificarsi anche molti mesi dopo l’inizio del trattamento.\nI dati farmacocinetici disponibili suggeriscono che l’uso concomitante di rifampicina e nevirapina non è raccomandato. Inoltre, non è raccomandata la combinazione dei seguenti prodotti con nevirapina: efavirenz, ketoconazolo, delavirdina, etravirina, rilpivirina, elvitegravir (in combinazione con cobicistat), atazanavir (in combinazione con ritonavir), boceprevir; fosamprenavir (se non co-somministrato con ritonavir a basso dosaggio) (vedere paragrafo 4.5).\nLa granulocitopenia è comunemente associata con zidovudina. Pertanto, i pazienti che ricevono in concomitanza nevirapina e zidovudina, specialmente pazienti pediatrici, pazienti che ricevono dosi di zidovudina più elevate o pazienti con scarsa riserva midollare, in particolare quelli con malattia da HIV avanzata, hanno un aumentato rischio di granulocitopenia. In questi pazienti i parametri ematologici devono essere attentamente monitorati.\nLa contemporanea somministrazione di nevirapina può diminuire le concentrazioni plasmatiche dei composti metabolizzati tramite questi isoenzimi. Si raccomanda un attento controllo dell’efficacia\nterapeutica dei medicinali metabolizzati dal citocromo P450, quando somministrati in associazione a nevirapina.\n100-150 mg BID Didanosina AUC ↔ 1,08 (0,92-1,27) Didanosina Cmin ND\nDidanosina Cmax ↔ 0,98 (0,79-1,21) Didanosina e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-\nsomministrati senza aggiustamenti posologici.\nEmtricitabina Emtricitabina non è un inibitore degli enzimi del CYP 450 umano. Nevirapina ed emtricitabina possono essere co-somministrati senza\nAbacavir Nei microsomi epatici umani abacavir\nnon inibiva le isoforme del citocromo CYP 450. Nevirapina e abacavir possono\nessere co-somministrati senza aggiustamenti posologici.\nLamivudina 150 mg BID Non vi sono cambiamenti nella clearance apparente e nel volume di distribuzione di lamivudina, il che suggerisce che non\nvi sia alcun effetto d’induzione di nevirapina sulla clearance di lamivudina. Lamivudina e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-somministrati senza aggiustamenti posologici.\nStavudina 30/40 mg BID Stavudina AUC ↔ 0,96 (0,89-1,03) Stavudina Cmin ND\nNevirapina: rispetto ai controlli storici, i livelli sembravano essere immodificati. Stavudina e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nI livelli plasmatici di nevirapina non sono alterati dalla co-somministrazione di tenofovir. Tenofovir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\n100-200 mg TID Zidovudina AUC ↓ 0,72 (0,60-0,96) Zidovudina Cmin ND\nNevirapina: zidovudina non esercita effetti sulla sua farmacocinetica. Zidovudina e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nGranulocitopenia è comunemente associata con zidovudina.\nPertanto, i pazienti che ricevono nevirapina e zidovudina in concomitanza e specialmente pazienti pediatrici,pazienti che ricevono dosi di zidovudina più elevate o pazienti con scarsa riserva midollare, in particolare quelli con malattia da HIV avanzata, hanno un aumentato rischio di granulocitopenia.\nIn questi pazienti i parametri\nematologici devono essere attentamente monitorati.\nEfavirenz 600 mg QD Efavirenz AUC ↓ 0,72 (0,66-0,86)\nEfavirenz Cmax ↓ 0,88 (0,77-1,01) La co-somministrazione di efavirenz e Nevirapina Sandoz GmbH non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4), a causa della tossicità aggiuntiva e della mancanza di benefici in termini di efficacia rispetto a ciascuno dei NNRTI impiegati in ionoterapia (per il risultato dello studio 2NN vedere il paragrafo\nRilpivirina L’interazione non è stata studiata La somministrazione concomitante di Nevirapina Sandoz con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo\n400/100 mg QD Atazanavir/r 300/100 mg: Atazanavir/r AUC ↓ 0,58 (0,48-0,71)\nAtazanavir/r 400/100 mg: Atazanavir/r AUC ↓ 0,81 (0,65-1,02) La co-somministrazione di atazanavir/ritonavir e Nevirapina Sandoz GmbH non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4).\nAtazanavir/r Cmax ↔ 1,02 (0,85-1,24) (rispetto a 300/100 mg senza nevirapina)\nNevirapina Cmax ↑ 1,18 (1,02-1,37) Darunavir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nFosamprenavir 1400 mg BID, Amprenavir AUC ↓ 0,67 (0,55-0,80)\nNevirapina Cmax↑ 1,25 (1,14-1,37) La co-somministrazione di fosamprenavir e Nevirapina Sandoz GmbH non è raccomandata se fosamprenavir non è co-somministrato con ritonavir (vedere paragrafo 4.4).\nFosamprenavir/ritonavir 700/100 mg BID Amprenavir AUC ↔ 0,89 (0,77-1,03)\nNevirapina Cmax ↑ 1,13 (1,03-1,24) Fosamprenavir/ritonavir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-somministrati senza aggiustamenti posologici.\n400/100 mg BID Pazienti adulti:\nLopinavir Cmax ↓ 0,81 (0,62-0,95) In associazione con Nevirapina Sandoz GmbH è raccomandato un aumento della dose di lopinavir/ritonavir a 533/133 mg (4 capsule) o 500/125 mg (5 capsule ciascuna da 100/25 mg) due volte al giorno con il cibo.\nNon è richiesto un aggiustamento posologico di Nevirapina Sandoz GmbH quando co-somministrata con\nLopinavir Cmax ↓ 0,86 (0,64-1,16) Per i bambini deve essere considerato un aumento della dose di lopinavir/ritonavir a 300/75 mg/m2 due volte al giorno con il cibo quando utilizzato in associazione a Nevirapina Sandoz GmbH, particolarmente nei pazienti in cui si sospetta una ridotta\nsensibilità a lopinavir/ritonavir.\nRitonavir 600 mg BID Ritonavir AUC ↔ 0,92 (0,79-1,07)\nRitonavir Cmax ↔ 0,93 (0,78-1,07) Ritonavir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-\nNevirapina: la co-somministrazione di ritonavir non determina alcuna modifica\nclinicamente rilevante dei livelli plasmatici di nevirapina.\nSaquinavir/ritonavir I limitati dati disponibili con saquinavir capsule di gelatina molle potenziato con ritonavir non suggeriscono alcuna interazione clinicamente rilevante fra saquinavir potenziato con ritonavir e\nnevirapina. Saqinavir/ritonavir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-somministrati senza aggiustamenti posologici.\nTipranavir/ritonavir 500/200 mg BID Non sono stati effettuati studi specifici di interazione farmaco-farmaco.\nI limitati dati disponibili da uno studio di fase IIa in pazienti infetti da HIV hanno mostrato una riduzione clinicamente non significativa pari al 20% della Cmin di TPV. Tipranavir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nEnfuvirtide A causa del percorso metabolico non sono previste interazioni farmacocinetiche clinicamente\nsignificative tra enfuvirtide e nevirapina. Enfuvirtide e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza\nMaraviroc 300 mg QD Maraviroc AUC ↔ 1,01 (0,6 -1,55) Maraviroc Cmin ND\nLe concentrazioni di nevirapina non sono state misurate, non si prevedono effetti. Maraviroc e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nPertanto la co-somministrazione probabilmente produrrebbe livelli plasmatici alterati di cobicistat e di\nnevirapina. La co-somministrazione di nevirapina con elvitegravir in associazione a cobicistat non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4).\nA causa del percorso metabolico di raltegravir non si prevedono interazioni. Raltegravir e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-\nMetabolita 14-OH claritromicina AUC ↑ 1,42 (1,16-1,73) L’esposizione a claritromicina è significativamente diminuita, l’esposizione al metabolita 14 OH aumentata.\nPoiché il metabolita attivo di\nclaritromicina ha un’attività\nNevirapina AUC ↑ 1,26 Nevirapina Cmin↑ 1,28\nridotta contro il complesso intracellulare del Mycobacterium avium l’efficacia totale contro il patogeno può essere alterata.\nDevono essere prese in considerazione alternative a claritromicina, come azitromicina.\nSi raccomanda un attento monitoraggio delle\nÈ stato riportato un aumento clinicamente non rilevante della clearance apparente di nevirapina (9%) rispetto ai dati storici. Non sono stati osservati effetti significativi sui parametri farmacocinetici medi di rifabutina e nevirapina.\nRifabutina e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nTuttavia, a causa dell’elevata variabilità interpaziente, in alcuni pazienti può verificarsi un significativo aumento dell’esposizione a rifabutina; tali soggetti possono essere a maggior rischio di tossicità da rifabutina.\nPertanto la somministrazione concomitante\ndei due farmaci deve essere effettuata con cautela.\nRifampicina 600 mg QD Rifampicina AUC ↔ 1,11 (0,96-1,28) Rifampicina Cmin ND\nNevirapina AUC ↓ 0,42 Nevirapina Cmin ↓ 0,32 Nevirapina Cmax ↓ 0,50 rispetto ai controlli storici. La co-somministrazione di rifampicina e Nevirapina Sandoz GmbH non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4).\nI medici che utilizzano un regime con nevirapina per trattare pazienti infetti anche da tubercolosi possono in alternativa considerare la co-\nsomministrazione di rifabutina.\nNevirapina: esposizione: ↑ 100% rispetto ai dati storici, dove nevirapina era\nsomministrata da sola. A causa del rischio di un’aumentata esposizione alla Nevirapina Sandoz Gmbh, è necessario co-somministrare i medicinali con cautela e monitorare i pazienti con\nItraconazolo 200 mg QD Itraconazolo AUC ↓ 0,39 Itraconazolo Cmin ↓ 0,13 Itraconazolo Cmax ↓ 0,62\nNevirapina: non sono state riscontrate In caso di co-somministrazione di questi due agenti deve essere considerato un aumento della dose di itraconazolo.\ndifferenze significative nei parametri\nfarmacocinetici di nevirapina.\nKetoconazolo 400 mg QD Ketoconazolo AUC ↓ 0.28 (0.20-0.40) Ketoconazolo Cmin ND\nNevirapina: livelli plasmatici: ↑ 1,15- 1,28 rispetto ai controlli storici. La co-somministrazione di ketoconazolo e Nevirapina Sandoz GmbH non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4).\nAdefovir I risultati di studi in vitro hanno dimostrato debole antagonismo di nevirapina con adefovir (vedere paragrafo 5.1 ), che non è stato confermato in studi clinici e non è attesa una riduzione dell’efficacia.\nAdefovir non ha influenzato nessuna delle isoforme CYP comuni, noti per essere coinvolti nel metabolismo dei farmaci umani ed è escreto per via renale.\nNon è prevista alcuna interazione farmaco-farmaco clinicamente rilevante. Adefovir e Nevirapina Sandoz Gmbh possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nLa co- somministrazione di boceprevir con medicinali che inducono o inibiscono il CYP3A4/5 potrebbe aumentare o diminuire l’esposizione.\nLe concentrazioni plasmatiche di boceprevir diminuiscono quando somministrato con un NNRTI mediante via metabolica simile a nevirapina.\nL’esito clinico di questa riduzione osservata delle concentrazioni boceprevir non è stata valutata direttamente . Non è raccomandata la somministrazione concomitante di boceprevir e Nevirapina Sandoz Gmbh(vedere paragrafo 4.4).\nEntecavir Entecavir non è un substrato, induttore o un inibitore degli enzimi del citocromo P450 (CYP450).\nA causa della via metabolica di entecavir, non sono attese interazioni farmaco-farmaco clinicamente significative. Entecavir e Nevirapina Sandoz Gmbh possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nGli interferoni (interferoni pegilato alfa 2a e alfa 2b) Gli interferoni non hanno alcun effetto noto sulla CYP 3A4 o 2B6.\nNon è prevista alcuna interazione farmaco- farmaco clinicamente rilevante. Gli interferoni e Nevirapina Sandoz Gmbh possono essere co-somministrati senza aggiustamenti posologici\nRibavirina I risultati di studi in vitro hanno mostrato un debole antagonismo di nevirapina dalla ribavirina (vedere paragrafo 5.1 ),\nche non è stato confermato in studi Ribavirina e Nevirapina Sandoz Gmbh possono essere co- somministrati senza\nclinici e non è attesa una riduzione dell’efficacia.\nLa ribavirina non inibisce gli enzimi del citocromo P450, e da studi di tossicità non ci sono evidenze che la ribavirina provochi induzione degli enzimi epatici.\nNon è prevista alcuna interazione farmaco-farmaco clinicamente rilevante.\nTelaprevir Telaprevir è metabolizzato nel fegato dal CYP3A ed è un substrato della P – glicoproteina.\nLa somministrazione concomitante di telaprevir e di medicinali che inducono il CYP3A e/o P -gp può diminuire le concentrazioni plasmatiche di telaprevir.\nNon è stato condotto alcuno studio d’interazione farmaco – farmaco di telaprevir con nevirapina, tuttavia, gli studi di interazione di telaprevir con un NNRTI con una via metabolica simile a nevirapina hanno dimostrato livelli ridotti di entrambi.\nI risultati degli studi DDI di telaprevir con efavirenz indicano che si deve prestare cautela nel somministrare telaprevir con induttori del citocromo P450. Si deve prestare cautela nel somministrare telaprevir con Nevirapina Sandoz Gmbh.\nSe co-somministrato con\nNevirapina Sandoz Gmbh deve essere considerato un aggiustamento posologico di telaprevir.\nTelbivudina La telbivudina non è un substrato, induttore o un inibitore del sistema enzimatico del citocromo P450 (CYP450).\nA causa della via metabolica della telbivudina , non sono attese\ninterazioni farmaco-farmaco clinicamente significative. Telbivudina e Nevirapina Sandoz Gmbh possono essere co-somministrati senza aggiustamenti posologici.\nNevirapina Cmin ↑ 1,07 Cimetidina e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co- somministrati senza aggiustamenti posologici.\nWarfarina L’interazione tra nevirapina e l’agente antitrombotico warfarina è complessa, con la potenzialità sia di aumenti sia di\nriduzioni del tempo di coagulazione quando utilizzati in concomitanza. È giustificato uno stretto monitoraggio dei parametri di coagulazione.\nDMPA Cmin ↔ DMPA Cmax ↔ La co-somministrazione di Nevirapina Sandoz GmbH non\naltera la soppressione\nNevirapina AUC ↑ 1,20 Nevirapina Cmax ↑ 1,20\ndell’ovulazione da parte del DMPA.\nIl DMPA e Nevirapina Sandoz GmbH possono essere co-somministrati senza\nEtinilestradiolo (EE) 0,035 mg EE AUC ↓ 0,80 (0,67 – 0,97)\nEE Cmax↔ 0,94 (0,79 – 1,12) I contraccettivi ormonali orali non devono essere utilizzati come unico metodo di controllo nelle donne che assumono Nevirapina Sandoz GmbH (vedere ìl paragrafo 4.4).\nNon sono state stabilite dosi appropriate, in termini di sicurezza ed efficacia, di contraccettivi ormonali diversi da DMPA (sia orali sia somministrati per altre vie) in associazione con Nevirapina\nMetadone con dosaggio individuale per paziente Metadone AUC ↓ 0,40 (0,31 – 0,51)\nMetadone Cmax ↓ 0,58 (0,50 – 0,67) I pazienti in terapia con metadone che iniziano il trattamento con Nevirapina Sandoz GmbH devono essere valutati per l’insorgenza di eventuali sintomi di crisi di astinenza e la dose di metadone\ndeve essere aggiustata di conseguenza.\nErba di San Giovanni I livelli sierici di nevirapina possono essere ridotti dall’uso concomitante del preparato a base di erba di San Giovanni (Hypericum perforatum).\nQuesto è dovuto all’induzione degli enzimi del metabolismo e/o delle proteine di trasporto da parte dell’erba di San Giovanni. I prodotti di erboristeria contenenti erba di San Giovanni e Nevirapina Sandoz GmbH non devono essere co-somministrati (vedere paragrafo 4.3).\nSe il paziente sta già prendendo erba di S.\nGiovanni, controllare nevirapina e se possibile i livelli virali e interrompere l’assunzione dell’erba di S.\nInterrompendo l’assunzione dell’erba di San Giovanni i livelli di nevirapina possono aumentare.\nPuò essere necessario aggiustare la dose di Nevirapina Sandoz GmbH.\nL’effetto induttivo può persistere per almeno 2 settimane dopo\nl’interruzione del trattamento con l’erba di San Giovanni.\nLe donne potenzialmente fertili non devono utilizzare i contraccettivi orali come unico metodo anticoncezionale, poiché nevirapina può ridurre le concentrazioni plasmatiche di questi prodotti medicinali (vedere paragrafì 4.4 e 4.5).\nI dati attualmente disponibili sulle donne in gravidanza non indicano alcuna tossicità malformativa e/o fetale/neonatale. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sulla tossicità riproduttiva effettuati su ratti e conigli gravidi non hanno rilevato effetti teratogeni osservabili (vedere ìl paragrafo 5.3). Non ci sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Alle donne in gravidanza nevirapina deve essere prescritta con cautela (vedere paragrafo 4.4). Poiché l’epatotossicità è più frequente nelle donne con una conta di cellule CD4 superiore a 250 cellule/mm 3 e con RNA HIV-1 rilevabile nel plasma (50 o più copie/ml), queste situazioni devono essere considerate al momento della decisione terapeutica (vedere ìl paragrafo 4.4). Non ci sono abbastanza prove a conferma del fatto che l’assenza di un aumento del rischio di tossicità, osservata nelle donne pre-trattate che hanno iniziato il trattamento con nevirapina con carica virale non rilevabile (meno di 50 copie/ml di HIV-1 nel plasma) e con conta di CD4 superiore a 250 cellule/mm3, si applichi anche alle donne in gravidanza. Tutti gli studi randomizzati che hanno specificamente affrontato questo tema hanno escluso le donne in gravidanza, le quali erano anche poco rappresentate negli studi di coorte e nelle meta-analisi.\nNon sono stati effettuati studi specifici relativi alla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia i pazienti devono essere informati che durante il trattamento con Nevirapina Sandoz Gmbh possono sviluppare effetti indesiderati, come l’affaticamento. Pertanto si raccomanda cautela quando si guida un’auto o si utilizza un macchinario. Se manifestano affaticamento, i pazienti devono evitare le attività potenzialmente pericolose, come guidare veicoli o utilizzare macchinari.\nLe reazioni avverse correlate alla terapia con Nevirapina Sandoz Gmbh più frequentemente riportate, in tutti gli studi clinici, sono state eruzione cutanea, reazioni allergiche, epatite, alterazione dei test di funzionalità epatica, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, affaticamento, febbre, cefalea e mialgia.\nL’esperienza post-marketing ha dimostrato che le reazioni avverse più gravi, la sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica, grave epatite/insufficienza epatica e reazione cutanea da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, caratterizzati da eruzioni cutanee con sintomi sistemici quali febbre, artralgia, mialgia e linfoadenopatia, in aggiunta a compromissioni viscerali quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico che richiede un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4).\nSono state riportate le seguenti reazioni avverse che potrebbero essere causalmente correlate alla somministrazione di Nevirapina Sandoz Gmbh. La stima della frequenza si basa su dati raccolti da vari studi clinici per reazioni avverse considerate correlate al trattamento con Nevirapina Sandoz Gmbh.\n≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000).\nRaro reazione cutanea da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici\nComune epatite (inclusa epatotossicità grave e pericolosa per la vita) (1,9%) Non comune ittero\nNello studio 1100.1090, da cui è pervenuta la maggior parte degli eventi avversi correlati (n=28), nei pazienti trattati con placebo è stata riscontrata una maggiore incidenza di episodi di granulocitopenia (3,3%) rispetto ai pazienti trattati con nevirapina (2,5%).\nE’ stata rilevata reazione anafilattica durante la sorveglianza post-marketing, ma non è stata osservata durante gli studi clinici randomizzati e controllati. La frequenza è stata valutata mediante un calcolo statistico basato sul numero totale di pazienti esposti a nevirapina negli studi clinici randomizzati e controllati (n=2.718).\nDiminuzione di fosforo nel sangue e aumento della pressione sanguigna sono stati osservati in studi clinici con somministrazione concomitante di tenofovir/emtricitabina\nNei pazienti affetti da HIV con deficienza immunitaria grave al momento dell’inizio della terapia antiretrovirale di combinazione (CART) può insorgere una reazione infiammatoria a infezioni opportunistiche asintomatiche o residuali.\nSono stati riportati anche disturbi autoimmuni (quali la malattia di Graves); tuttavia, il tempo d’insorgenza registrato è più variabile e questi eventi possono verificarsi anche molti mesi dopo l’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4).\nSono stati riportati casi di osteonecrosi, soprattutto nei pazienti con fattori di rischio generalmente riconosciuti, con malattia da HIV in stadio avanzato e/o con esposizione a lungo termine alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). La frequenza di tali casi non è nota (vedere paragrafo 4.4).\nLa più comune tossicità clinica di nevirapina è rappresentata dal rash, che negli studi controllati su pazienti in regime di combinazione si è manifestato come attribuibile al trattamento con nevirapina nel 12,5% dei pazienti.\nNormalmente le eruzioni cutanee sono lievi o moderate, eruzioni cutanee eritematose maculo-papulari, con o senza prurito, localizzate sul tronco, sul viso e sulle estremità. Sono state riportate reazioni di ipersensibilità (reazione anafilattica, angioedema e orticaria). Le eruzioni cutanee si possono manifestare isolate o nel contesto di una reazione cutanea da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, caratterizzato da eruzioni cutanee associate a sintomi sistemici quali febbre, artralgia, mialgia e linfoadenopatia, con l’aggiunta di compromissioni viscerali quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale.\nNei pazienti trattati con nevirapina sono state osservate reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN). Sono stati riportati casi fatali di SYS, TEN e reazione cutanea da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici. La maggior parte dei casi di eruzione cutanea grave si sono verificati entro le prime 6 settimane di trattamento e per alcuni casi è stata necessaria l’ospedalizzazione; per un paziente si è dovuto ricorrere a un intervento chirurgico (vedere paragrafo 4.4).\nLe alterazioni più frequenti osservate dei parametri di laboratorio sono gli aumenti dei valori dei parametri di funzionalità epatica (LFT), quali ALT, AST, GGT, bilirubina totale e fosfatasi alcalina. Fra questi i più frequenti sono gli aumenti asintomatici dei livelli di GGT. Sono stati riportati casi di ittero. Sono stati riportati casi di epatite (epatotossicità grave e pericolosa per la vita, compresa epatite fulminante fatale) nei pazienti trattati con nevirapina. Il fattore maggiormente predittivo di un evento epatico grave è stato il riscontro di alterazioni nei test di funzionalità epatica al basale. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico, che richiede un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4).\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione, all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta- reazione-avversa”.\nNevirapina in associazione con efavirenz ha evidenziato una forte attività antagonista anti-HIV-1 in vitro (vedere paragrafo 4.5), che è stata additiva all’attività antagonista dell’inibitore della proteasi ritonavir o dell’inibitore di fusione enfuvirtide. Nevirapina ha mostrato un’azione additiva all’attività sinergica anti- HIV-1 in associazione con gli inibitori della proteasi amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, , saquinavir and tipranavir e con gli NRTI abacavir, didanosina, emtricitabina, lamivudina, stavudina, tenofovir and zidovudina. L’attività anti-HIV-1 di nevirapina è stata antagonizzata in vitro dal medicinale anti-HBV adefovir e dal medicinale anti-HCV ribavirina.\nIn vitro è stata osservata una rapida insorgenza di ceppi di HIV con resistenza crociata agli inibitori non nucleosidici della transcrittasi inversa (NNRTI). Si prevede una resistenza crociata a delavirdina ed efavirenz dopo il fallimento virologico con nevirapina. In funzione dei risultati dei test di resistenza, successivamente può essere prescritto un regime terapeutico con etravirina. Una resistenza crociata tra nevirapina e inibitori della proteasi HIV, inibitori dell’integrasi HIV o inibitori dell’entrata HIV è\nimprobabile, a causa della diversità tra gli enzimi coinvolti. Analogamente, il potenziale di resistenza crociata fra nevirapina e gli NRTI è scarso, poiché le molecole hanno differenti siti di legame sulla transcriptasi inversa.\nSono stati condotti numerosi studi per valutare l’uso di nevirapina nella trasmissione perinatale, il più rilevante dei quali è HIVNET 012. Questo studio ha dimostrato una riduzione significativa di nevirapina nella trasmissione, utilizzandola in dose singola (13,1% (n = 310) nel gruppo nevirapina, contro il 25,1% (n = 308) nel gruppo zidovudina ultra-breve (p = 0,00063)). La monoterapia con nevirapina è stata associata con lo sviluppo di resistenza agli NNRTI. Nevirapina in dose singola nelle madri e nei neonati può causare una riduzione dell’efficacia se un regime di trattamento dell’HIV con nevirapina viene poi istituito entro 6 mesi o meno in questi pazienti. Combinazione di altri antiretrovirali con singola dose di nevirapina attenua la comparsa di resistenza a nevirapina. Dove altri medicinali antiretrovirali sono accessibili, il regime di una singola dose di nevirapina deve essere combinato con altri medicinali antiretrovirali efficaci (come raccomandato nelle linee guida riconosciute a livello internazionale).\nLa rilevanza clinica di questi dati sulla popolazione europea non è stata stabilita. Inoltre, nel caso nevirapina venga utilizzata in dose singola per prevenire la trasmissione verticale dell’infezione HIV-1, il rischio di epatotossicità nella madre e nel bambino non può essere escluso.\nÈ stato dimostrato che nevirapina compresse e sospensione orale hanno una biodisponibilità simile e sono quindi intercambiabili fino a dosi di 200 mg.\nBiotrasformazione ed eliminazione: gli studi in vivo nell’uomo e gli studi in vitro su microsomi di epatociti umani hanno dimostrato che nevirapina subisce un’ampia biotrasformazione ossidativa metabolica da parte del citocromo P450 verso diversi metaboliti idrossilati. Studi in vitro su microsomi di epatociti umani indicano che il metabolismo ossidativo di nevirapina è mediato principalmente dagli isoenzimi del citocromo P450 della famiglia CYP3A, benché altri isoenzimi possano avere un ruolo secondario. In uno studio sull’escrezione mediante bilancio di massa condotto su 8 volontari sani di sesso maschile a cui è stata somministrata nevirapina 200 mg due volte al giorno fino a raggiungere lo steady state e successivamente una dose singola di 50 mg di nevirapina 14C, è stato individuato circa il 91,4 ± 10,5% della dose radiomarcata, di cui l’81,3 ± 11,1% nelle urine, che rappresentano la principale via di eliminazione, e il 10,1 ± 1,5% nelle feci. Una percentuale di radioattività nelle urine superiore all’80% è rappresentata dai coniugati glucuronidi dei metaboliti idrossilati. Pertanto la metabolizzazione a opera del citocromo P450, la coniugazione con acido glucuronico e l’escrezione urinaria dei metaboliti glucuronidati rappresenta la principale via di biotrasformazione ed eliminazione nell’uomo. Solo una piccola frazione (<5%) della radioattività nelle urine (< 3% della dose totale) è rappresentata dal farmaco\nimmodificato, l’escrezione renale svolge pertanto un ruolo secondario nell’eliminazione del principio attivo.\nÈ stato dimostrato che nevirapina è un induttore degli enzimi metabolici epatici del citocromo P450. La farmacocinetica di autoinduzione è caratterizzata da un aumento medio di 1,5 – 2 volte della clearance orale apparente di nevirapina quando il trattamento continua da una singola dose a 2-4 settimane di trattamento con 200-400 mg al giorno. L’autoinduzione causa anche una corrispondente riduzione dell’emivita terminale di eliminazione di nevirapina nel plasma, da circa 45 ore (dose singola) a circa 25- 30 ore in seguito al trattamento con dosi multiple di 200-400 mg/die.\nDisfunzione renale: la farmacocinetica di una dose singola di nevirapina è stata paragonata tra 23 pazienti con disfunzione renale lieve (50 ≤ CLcr <80 ml/min), moderata (30 ≤ CLcr <50 ml/min) o grave (CLcr\n<30 ml/min), con compromissione renale o malattia renale all’ultimo stadio (ESRD) che necessita dialisi e 8 pazienti con una funzionalità renale normale (CLcr >80 ml/min). La compromissione renale (lieve, moderata e grave) non ha modificato in maniera significativa la farmacocinetica di nevirapina. Tuttavia i pazienti con malattia renale all’ultimo stadio (ESRD) che richiede dialisi hanno mostrato una riduzione del 43,5% dell’AUC di nevirapina nel corso di una settimana di trattamento. Si è verificato anche un accumulo nel plasma di idrossi-metaboliti di nevirapina. I risultati suggeriscono che integrare la terapia di nevirapina con una dose addizionale di 200 mg di nevirapina dopo ogni trattamento di dialisi aiuterebbe a compensare l’insorgenza degli effetti della dialisi sulla clearance di nevirapina. I pazienti con CLcr > 20 ml/min non richiedono alcun aggiustamento del dosaggio di nevirapina.\nDisfunzione epatica: è stato condotto uno studio allo steady state che ha confrontato 46 pazienti affetti da differenti gradi di fibrosi cistica utilizzata come indicatore della compromissione epatica così suddivisi lieve (n=17; punteggio 1-2 della scala di Ishak)\nNello studio multinazionale 2NN è stato condotto un sottostudio di farmacocinetica su una popolazione di\n1.077 pazienti, di cui 391 di sesso femminile. Le pazienti hanno mostrato una clearance di nevirapina più bassa del 13,8% rispetto ai pazienti di sesso maschile. Questa differenza non è considerata clinicamente\nsignificativa. Poiché né il peso corporeo né l’indice di massa corporea (IMC o BMI) hanno influenzato la clearance di nevirapina, l’effetto legato al genere non può essere spiegato con la dimensione corporea. La farmacocinetica di nevirapina nei pazienti adulti infettati da HIV-1 non sembra variare con l’età (intervallo: 19-68 anni) o con la razza (neri, ispanici, caucasici). Nevirapina non è stata specificamente studiata nei pazienti di età superiore ai 65 anni.\nSulla base di studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicità a dosi ripetute e genotossicità, i dati non clinici non evidenziano alcun particolare rischio per l’uomo diverso da quelli osservati negli studi clinici. Negli studi di carcinogenesi nevirapina ha indotto tumori epatici nel topo e nel ratto, molto probabilmente dovuti al fatto che nevirapina è un forte induttore degli enzimi epatici, e non a un meccanismo di azione genotossico.\nCellulosa microcristallina Amido di mais Croscarmellosa sodica\nSilice colloidale anidraPovidone K30 Sodio amido glicolato (tipo A) Magnesio stearato\nBlister in AL/PVC contenenti 14, 60, 120, 180 o 200 compresse. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.\nSandoz Gmbh Biochemiestrasse 10 A 6250 Kundl – Austria\nAIC n. 042527010 – " 200 MG COMPRESSE " 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL AIC n. 042527022 – " 200 MG COMPRESSE " 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL AIC n. 042527034 – " 200 MG COMPRESSE " 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL AIC n. 042527046 – " 200 MG COMPRESSE " 180 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL AIC n. 042527059 – " 200 MG COMPRESSE " 200 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL\nData di prima autorizzazione: Ottobre 2013\nClasse H: Nota AIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Non Ripetibile Limitativa Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: J05AG01 AIC: 042527022 Prezzo: 115,36 Ditta: Sandoz Spa


1998 – Pagina 30 – Ebook Mania\n465–480 di 815 risultati\nÈ questo un periodo di grandi migrazioni verso le terre delle nuove colonie inglesi… Convinta della morte del capitano Stuart Smithson, di cui è segretamente innamorata, la giovane e bella Jane accetta di sposare l’austero reverendo Obadiah Thorne e di seguire lui e sua sorella Sarah nella missione che si trova su un’isola dei Mari del Sud. Ti-Ka-Wanna è un piccolo lembo di paradiso e gli isolani sono molto amichevoli, ma nonostante questa cornice idilliaca, ben presto i rapporti fra Jane e l’inflessibile Obadiah si deteriorano. Come se non bastasse, Jane fa una scoperta stravolgente: il suo adorato Stuart non è morto e si trova proprio su quell’isola…\nUn romanzo che trasporta il lettore in uno dei tanti futuri possibili della farmacologia. Edward Amstrong, biochimico di Harvard, scopre un fungo allucinogeno da cui è possibile ricavare un farmaco capace di “addolcire” la vita agendo sull’umore. Un vero business in grado di arricchire chi lo produce. Se non fosse che in città si verificano strani episodi.\nNati in un altro mondo, sono perfette macchine assassine. Nello spazio solo loro possono sentire il tuo grido d’aiuto… Un romanzo ispirato ai film di Alien.\nIl ragazzo e il mare: l’avventura estiva di un adolescente del dopoguerra, l’incontro con la pesca, e con una ragazza più grande, col suo segreto, con il suo dolore per la perdita del padre in guerra, prima della fine delle vacanze. C’è un’estate brusca nell’età giovane in cui s’impara il mondo di corsa. In un’isola del Tirreno, in mezzo agli anni cinquanta del secolo, un pescatore che ha conosciuto la guerra e una giovane donna dal nome difficile, senza intenzione trasmettono a un ragazzo la febbre del rispondere. Qui si racconta una risposta, un eccomi, decisivo come un luogo di nascita..\nAlla ricerca della memoria perduta in un incidente, Jessica torna dopo lungo tempo nel luogo in cui è nata. Ma nessuno sembra felice del suo ritorno. Da sola dovrà scoprire quali terribili segreti nasconde la voragine che ha inghiottito i suoi ricordi.\nSeneca ha scritto le *Lettere a Lucilio*. De Crescenzo sostiene di aver ritrovato le risposte di quest’ultimo. Sarà vero? Quel che è certo è che in questo libro di meditazioni per tutti i giorni dell’anno, lo scrittore partenopeo riesce a restituirci il piacere della riflessione e a insegnare qualcosa sulla tentazione, l’amore, la vecchiaia, il tempo e altro ancora.\nLa dottoressa Rafferty è una veterana delle campagne animaliste. La sua ossessiva crociata per salvare l’albatros, nell’Oceano Pacifico, improvvisamente suscita l’interesse e racccoglie l’appoggio della comunità internazionale quando milioni di telespettatori seguono in diretta la morte del suo pupillo Neil Deopsey, che viene ucciso mentre compie un disperato tentativo di salvare l’albatros. In poco tempo la dottoressa trasforma l’isola deserta in un santuario: un paradiso perduto per Neil, per una squadra stranamente assortita di ecoentusiasti e idealisti e per un campionario sempre maggiore di specie in pericolo di estinzione. Col tempo tutti scopriranno che alcune specie corrono molto più pericolo di altre…\nLe antiche scritture tramandavano i ricordi di una Terra dove i mari erano turbolenti e popolati da pericolose creature, tuttavia su Covenant l’oceano era calmo perché gli Angeli lo avevano pervaso di ecopoiesi che aveva favorito la loro mortale incarnazione. Martin, figlio secondogenito di una famiglia di Oceanici, popolo che vive sull’acqua al contrario dei Terricoli che abitano nelle terre emerse, da piccolo, spinto dal fratello, ha avuto la sua personale e mistica esperienza dell’immersione e da quel momento è diventato un devoto seguace di Beatrice, la figlia di Dio in cui crede la gente di Covenant. Ma quando comincia i suoi studi di biologia il suo lavoro lo porta a una sconvolgente rivelazione sulla verità di Covenant.\nUn’esplosiva miscela di follia, droga, odio e vendetta; un’emozionante incursione nei meandri della psiche; una vicenda dal ritmo serrato e martellante. Michael Bekker, un patologo psicopatico e tossicomane, e Carlo Druze, deforme emarginato, stringono un patto scellerato: ciascuno eliminerà la persona che è di ostacolo nella vita dell’altro.


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Fonte foto: NguyenDucQuang / iStock\nLo smartphone Apple è in offerta al minimo storico con uno sconto del 23% che fa risparmiare più di 200€. Lo si può pagare a rate a tasso zero. Ecco le caratteristiche\n13 Aprile 2022 36\nHa ancora senso comprare un iPhone 12 a diversi mesi dall’uscita dell’iPhone 13? In molti si pongono questa domanda e la risposta ha bisogno di alcune specificazioni. Si devono tenere in considerazione diversi fattori, a partire, logicamente, dal prezzo. Se teniamo in considerazione i prezzi di listino, anche a costo di spendere cento euro in più, conviene acquistare l’iPhone 13. Se, invece, la differenza comincia a crescere, allora l’iPhone 12 diventa più che un’opzione. E oggi quella differenza è cresciuta molto grazie alla super offerta disponibile su Amazon: l’iPhone 12 da 128GB è disponibile a un prezzo di 706,73€, con uno sconto del 21% che fa risparmiare più di 180€.\nPer essere un iPhone lo sconto è davvero elevato (siamo abituati a cifre molto minori per l’ultimo modello dell’azienda di Cupertino) e per questo motivo bisogna approfittarne subito. Per quanto riguarda la scheda tecnica, l’iPhone 12 è sicuramente un gradino sotto all’iPhone 13, ma resta ancora un dispositivo più che valido. Ha un ottimo schermo, un ottimo comparto fotografico e a livello software non ha nulla da invidiare all’ultimo modello, dato che utilizzano la stessa versione di iOS (e riceverà ancora molti aggiornamenti). Se stavate aspettando la giusta occasione per comprare un nuovo smartphone, oggi è arrivata.\nLa scheda tecnica dell’iPhone 12\nL’iPhone 12, anche se oramai è uscito sul mercato da un po’, resta un dispositivo più che valido. E a testimoniarlo è la scheda tecnica, migliore a decine di dispositivi lanciati negli ultimi mesi.\nPartiamo subito dallo schermo che è un Super Retina XDR da 6,1" con un contrasto molto elevato. Grazie al display OLED la definizione è elevatissima e si vedono alla perfezione tuti i dettagli. L’azienda di Cupertino ha lavorato anche sulla resistenza e grazie al Ceramic Shield la robustezza è aumentata notevolmente. Il cuore del dispositivo è il chip A14 Bionic che garantisce prestazioni elevate e permette anche di registrare video in 4K con Dolby Vision.\nCome in tutti gli iPhone il comparto fotografico riveste una grande importanza. Nella parte posteriore troviamo un sistema a doppio fotocamera con entrambi i sensori da 12 MP (grandangolare e ultragrandangolare). Su entrambi gli obiettivi è presente la modalità Notte per scattare immagini luminose anche quando c’è poca luce.\nGrazie al lavoro di ottimizzazione fatto lato software, l’autonomia è aumentata di molto e permette di arrivare a fine giornata senza troppi problemi. Chiudiamo con una caratteristica molto utile: l’iPhone 12 è impermeabile grazie alla certificazione IP68.\niPhone 12 in offerta al minimo storico: prezzo e sconto\nL’iPhone 12 tocca un nuovo minimo storico grazie al crollo di prezzo avvenuto in questi giorni. Lo smartphone Apple è disponibile su Amazon a un prezzo di 706,37€, il 21% in meno rispetto a quello consigliato. Il risparmio è considerevole: più di 180€ e si tratta del minimo storico. Il sito di e-commerce permette anche di pagare a rate a tasso zero: 5 rate da 141,28€ al mese. L’iPhone 12 viene venduto e spedito direttamente da Amazon e beneficia della consegna veloce riservata ai clienti Prime. Per il reso ci sono a disposizione 30 giorni di tempo. Lo smartphone è disponibile in tre colorazioni.\n759,00 €889,00 € -130,00 € (15%)\niPhone 12 – azzurro\n663,93 €889,00 € -225,07 € (25%)\n695,44 €889,00 € -193,56 € (22%)