Wofür wurden im Jahr 2017 drei Viertel der Organisation ausgegeben, die auch ein Zentrum für Veterinärmedizin sowie einen Teil des US-Gesundheitsministeriums hat?
Gesetz über Gebühren für verschreibungspflichtige Arzneimittel
Melarsomin (Melaminylthioarsenat) ist ein trypanozides Mittel. In den USA wird es unter den Handelsnamen „Immiticide“ (Merial) und „Diroban“ (Zoetis) vermarktet und ist vom Center for Veterinary Medicine der FDA für die Behandlung erwachsener Herzwurminfektionen („Dirofilaria immitis“) bei Hunden zugelassen . Es ist nicht für die Behandlung von Katzen oder Hunden im Spätstadium einer Infektion zugelassen. Melarsomin (Melaminylthioarsenat) ist ein trypanozides Mittel. In den USA wird es unter den Handelsnamen „Immiticide“ (Merial) und „Diroban“ (Zoetis) vermarktet und ist vom Center for Veterinary Medicine der FDA für die Behandlung erwachsener Herzwurminfektionen („Dirofilaria immitis“) bei Hunden zugelassen . Es ist nicht für die Behandlung von Katzen oder Hunden im Spätstadium einer Infektion zugelassen. Die Food and Drug Administration (FDA oder USFDA) ist eine Bundesbehörde des US-Gesundheitsministeriums, einer der Bundesbehörden der Vereinigten Staaten. Die FDA ist für den Schutz und die Förderung der öffentlichen Gesundheit durch die Kontrolle und Überwachung der Lebensmittelsicherheit, Tabakprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel (Medikamente), Impfstoffe, Biopharmazeutika, Bluttransfusionen, medizinischer Geräte und elektromagnetischer Strahlung verantwortlich Emissionsgeräte (ERED), Kosmetika, Tiernahrung und -futtermittel sowie Veterinärprodukte. Seit 2017 werden drei Viertel des FDA-Budgets (ca. 700 Millionen US-Dollar) aufgrund des Prescription Drug User Fee Act von den Pharmaunternehmen finanziert. Die Food and Drug Administration (FDA oder USFDA) ist eine Bundesbehörde des US-Gesundheitsministeriums, einer der Bundesbehörden der Vereinigten Staaten. Die FDA ist für den Schutz und die Förderung der öffentlichen Gesundheit durch die Kontrolle und Überwachung der Lebensmittelsicherheit, Tabakprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel (Medikamente), Impfstoffe, Biopharmazeutika, Bluttransfusionen, medizinischer Geräte und elektromagnetischer Strahlung verantwortlich Emissionsgeräte (ERED), Kosmetika, Tiernahrung und -futtermittel sowie Veterinärprodukte. Seit 2017 werden drei Viertel des FDA-Budgets (ca. 700 Millionen US-Dollar) aufgrund des Prescription Drug User Fee Act von den Pharmaunternehmen finanziert.