α-D-glucopyranose
# α-D-glucopyranose
## Français
### Étymologie

    α- : le pouvoir rotatoire de la molécule est de 112°2 (contre 18°7 pour l’anomère β). Dans la représentation de Haworth le groupement hydroxyle du carbone nº 1 est dirigé vers le bas (voir illustration).
    D- : la molécule dérive par filiation du D-glycéraldéhyde par synthèse de Kiliani-Fisher. On pense souvent à tort que cette terminologie est en rapport direct avec les propriétés dextrogyres de la molécule (c’est-à-dire qu’elle dévie le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la droite). Il n'en est rien (par exemple, le D-fructose est levogyre).
    gluco- : cette molécule est le glucose.
    pyran- : la structure de base est celle du pyrane.
    -ose : il s’agit d’une molécule glucidique appartenant au groupe des oses.

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### Nom commun

α-D-glucopyranose \al.fa.de.ɡly.ko.pi.ʁa.noz\ masculin singulier
* (Biochimie) Forme représentant à l'équilibre en solution 1/3 des molécules de D-glucose (à 20°C et à pH physiologique). Les 2/3 restant étant constitué par la forme β.

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### Nom commun
#### Apparentés étymologiques

* α-L-glucopyranose
* β-L-glucopyranose
* β-D-glucopyranose
* α-D-glucofuranose
* α-L-glucofuranose
* β-D-glucofuranose
* β-L-glucofuranose

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### Nom commun
#### Hyperonymes

* glucose
* pyrane
* pyranose
* stéréoisomère