# tyrosinémie

## Français

### Étymologie

    Dérivé de tyrosine, avec le suffixe -émie.

### Nom commun

tyrosinémie \ti.ʁɔ.zi.ne.mi\ féminin

* (Nosologie) Maladie qui découle du mauvais fonctionnement du métabolisme incapable de briser efficacement l'acide aminé tyrosine.
   * Quatre maladies héréditaires pourront ainsi être dépistées, à savoir la neuropathie sensitivomotrice héréditaire avec ou sans agénésie du corps calleux, l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay, l'acidose lactique congénitale et la tyrosinémie héréditaire de type 1. — (Projet pilote de tests pour dépister quatre maladies héréditaires au Saguenay, Le Devoir.com, 7 juillet 2011)
   * Depuis le 1ᵉʳ janvier 2023, ces tests permettent de repérer treize maladies graves (contre six auparavant), souvent d’origine génétique. Leurs noms savants : phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose, mucoviscidose, déficit en MCAD, leucinose, homocystinurie, tyrosinémie de type 1, acidurie glutarique de type 1, acidurie isovalérique, déficit en LCHAD et déficit en captation de carnitine. — (France Mutuelle Magazine, n° 177, juillet-août-septembre 2023, page 23)

**Traductions**

* Allemand : Tyrosinämie (de)
* Anglais : tyrosinemia (en)
* Croate : tirozinemija (hr)
* Espagnol : tirosinemia (es)
* Italien : tirosinemia (it) féminin
