{"partition": "head_middle", "source_domain": "ansm.sante.fr", "digest": "sha1:HFZZXRQCIBRFFYFUIOVJSZUZJRVAVYNI", "path": "/lustre/fsn1/projects/rech/qgz/uzq54wg/processed_redpajama/base_processing/output/fr/2016-26/000_00048.parquet"}
ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire | Abonnement | Agenda | Newsletter Produits de santé
L'ANSM	S'informer	Décisions	Activités	Dossiers Publications	Services	Déclarer un effet indésirable	Produits cellulaires à finalité thérapeutique
Médicaments de thérapie génique
Produits sanguins labiles
Produits thérapeutiques annexes
Tissus ou organes d’origine humaine ou animale
Médicaments dérivés du sang
Stupéfiants et psychotropes
Vaccins
Dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Produits cosmétiques
Produits de tatouage
Autres produits et substances
Alertes	22/06/2016 - QUESTRAN 4g, poudre orale en sachet - Remise à disposition 16/06/2016 - VFEND 40mg/mL, poudre pour suspension buvable - Remise à disposition 15/06/2016 - VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion - Risque de rupture de stock 03/06/2016 - DOPRAM 2 pour cent, solution injectable (chlorhydrate de doxapram) - Remise à disposition 01/06/2016 - ERWINASE 10 000 UI/flacon, poudre pour solution pour injection - Rupture de stock Dernières informations de sécurité
24/06/2016 - Locabiotal 0,25 %, solution pour pulvérisation nasale ou buccale -	Les Laboratoires Servier - Rappel de lots	23/06/2016 - Gluconate de chlorhexidine alcoolique Gifrer à 0,5 % avec colorant, solution pour application cutanée - Laboratoire Gifrer Barbezat - Rappel de lot	22/06/2016 - Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué	22/06/2016 - Déremboursement des spécialités à base d’olmésartan dans le traitement de l’hypertension artérielle - Communiqué	22/06/2016 - Thalidomide Celgene® : recommandations importantes relatives à la réactivation virale et l’hypertension artérielle pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé	>Répertoire des médicaments
>Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP
>Base de données des établissements pharmaceutiques
>Déclaration de ventes annuelles
>Déclaration des codes LPP
>Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité
>E-Fides télédéclaration des intérêts
>E-FIT
>Obtention du numéro d'enregistrement pour les essais cliniques
>Offres d’emploi
>Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit
>Prise en charge des frais de déplacements des experts >Répertoires des essais cliniques de médicaments
>Suivi des signalements de matériovigilance
>Télédéclaration des préparations hospitalières
>Télé-enregistrement du pharmacien responsable
>Télé enregistrement - Etat des lieux des établissements pharmaceutiques
>	Produits de santé
>	Médicaments
Médicaments (MED)
Un produit est qualifié de médicament s’il est présenté comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ou s'il peut être utilisé ou administré en vue d’établir un diagnostic médical.
Dans le développement d'un médicament, l'ANSM intervient dès la phase des essais cliniques.
Elle autorise ensuite, au niveau national, sa mise sur le marché (AMM) en fonction de l'évaluation de son bénéfice et de ses risques. L'ANSM poursuit son action en assurant la surveillance de sa sécurité d'emploi. C'est elle également qui contrôle la publicité auprès du public et des professionnels de santé.
Déclarer un effet indésirable lié à l'utilisation d'un médicament
Signaler une erreur ou risque d'erreur médicamenteuse
Signaler un défaut de qualité sur un médicament
Informations de sécurité - Lettres aux professionnels de santé Informations de sécurité - Retraits de lots et de produits
Points d'information - Points d'information
Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments à usage humain (CHMP)
Travaux de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) - Comité des médicaments orphelins (COMP)
Autorisations d'ouverture d'établissement pharmaceutique
Autorisations de Mise sur le Marché (AMM)
Autorisations temporaires d'utilisation (ATU)
Biomarqueurs et produits de santé
Contrôle en laboratoire
Diane 35 et ses génériques
Elaboration de bonnes pratiques
Essais cliniques portant sur les médicaments et produits biologiques
Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP)
Médicaments en pédiatrie
Pharmacopée
Pilules estroprogestatives et risque thrombotique
Préparations hospitalières
Programmes d'apprentissage
Publicité pour les médicaments
Recommandations Temporaires d'Utilisation (RTU)
Surveillance des médicaments
Textes publiés en 2016 concernant les médicaments
Biotox / Piratox/Piratome
Chirurgie réfractive - Complications et effets Indésirables de la chirurgie dite Lasik Conditions climatiques extrêmes et produits de santé
Gaz à usage Médical Interactions médicamenteuses
La Grippe A(H1N1)v
Le diabète
Les Anti-vitamine K (AVK)
Médiator®
Médicaments en accès direct
Médicaments et grossesse
Surveillance des effets indésirables des antiviraux et des vaccins
Informations récentes
Allergènes- APSI
Appels à projets de recherche
Formulaires et démarches - Accompagnement de l'innovation
Formulaires et démarches - Appels à projets de recherche
Formulaires et démarches - Médicaments
Listes et répertoires - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Posters scientifiques relatifs aux médicaments
Questions / Réponses - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Recommandations - Médicaments
2016 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines | Marchés publics | Portail des agences sanitaires | Mentions légales | Plan du site | Contacts