[speaker001:] j'ai soixante trois ans lorsque le neuf octobre 2012 après avoir eu des douleurs au sein gauche [pronounce] gauche pardon on me fait une mammographie suivie d'une échographie et évidemment d'une IRM de contrôle dans l'urgence qui va détecter une ACR5 tem- terme employé pour les patients afin de ne pas les affoler une ACR5 c'est un cancer moi il se situe au niveau du sein gauche tout de suite la machine médicale se met en route on commence par une biopsie et une cytoponction des ganglions axillaires gauches [NOISE] l'attente est vite compliquée car tout dépend des résultats pour savoir si ce cancer peut se soigner si il est hormono-dépendant si il n'est pas trop important et là commencent les moments de terreur mais je n'ai pas le droit de baisser les bras car autour de moi j'ai toute une famille pour qui je dois vaincre cette maladie mon mari est à coté de moi jour et nuit merci à lui pour toute cette aide je l'appelle mon ange gardien [NOISE] mes enfants mes petits-enfants sont très loin mais je sais qu'ils sont avec moi aussi le combat va commencer je vois l'oncologue suite aux résultats de cette biopsie qui indiquent que c'est un cancer donc du sein puis des j'ai un ganglion sentinelle qui est atteint c'est-à-dire qu'il est métastatique aussi il faut savoir faut contrôler si il n'y a pas de métastases dans le corps qui auraient pu être occasionnées par ce ganglion donc les examens les uns derrière les autres les jours après jours [NOISE] on commence par le tep scan puis le scanner puis les IRM puis la les contrôles sanguins les plaquettes des marqueurs [NOISE] enfin tout ce cet ensemble de d'examens qui va faire que on est dans une attente permanente [NOISE] enfin les résultats arrivent c'est un cancer triple négatif qui n'est pas très simple à soigner car il n'est pas hormono-dépendant c'est un cancer qui est assez grave car si la chimio ne s- prend pas je peux en avoir que pour trois mois à vivre mais c'est pas grave je ne baisse pas les bras je vais gagner c'est ça que j'ai dans la tête je veux gagner [NOISE] je me laisserai pas faire je prends la maladie à bras le corps et j'attrape le crabe par les pinces pour pouvoir le battre je vois mon oncologue qui me prescrit un protocole de soin toujours à Paoli-Calmettes centre de recherches cancérologiques très grande hop- clinique hôpital [NOISE] qui fait beaucoup beaucoup pour les cancéreux avec des gens fantastiques une équipe fantastique [NOISE] mes oncologues car je vais en avoir trois ce sera un oncologue ce sont des femmes ce sera une oncologue qui va suivre la maladie puis pour l'opération ce sera un chirurgien oncologue qui est aussi une jeune dame puis pour la radiothérapie ce sera également une radiothérapeute en a- en oncologie qui est aussi fantastique je suis vraiment aidée dans ce sens là j'ai la chance d'être très bien entourée [NOISE] le protocole commence au départ on me prescrit huit chimiothérapies espacées de trois semaines les unes des autres donc on commence par la pose d'un cathét- d'un porte-cat ce qu'on appelle le porte-cat que l'on met sous la peau avec le cathéter qui est euh placé dans la veine cave du coeur ceci pour pouvoir faire des chimiothérapies régulièrement sans avoir à à abimer les veines des bras donc c'est un [sic] espèce de petit appareil qui est comment vous dire euh comme une petite touche de clavier d'ordinateur euh allongée suivie ou allongée je ne sais pas comment expliquer par une espèce de de filament que l'on va placer dans la veine cave du coeur donc euh ceci est posé en hôpital de jour avec une anesthésie locale et voilà et ce ça on va le garder cet appareil on va le garder durant tout le toute la maladie donc je me présente la première fois pour faire la chimio évidemment vous imaginez avec la peur au ventre mais en même temps toujours accompagnée de mon mari qui m'aide beaucoup dans ces moments-là [NOISE] la première chimio commence bon évidemment avec son lot de [NOISE] et ben de désagréments le premier jour tout va bien enfin tout va bien facile à dire je suis fatiguée très fatiguée mais je ne vomis pas le deuxième jour déjà ça commence à aller un peu moins bien et je vous passe le détail des autres jours au bout de quinze jours en me réveillant le matin je trouve des cheveux sur le coussin donc euh voilà encore une épreuve à passer je je prends encore une fois le taureau par les cornes ou plutôt le crabe par les pinces j'appelle la coiffeuse pour me faire raser la tête car je ne veux pas voir la mes cheveux partir comme ça les touffes par touffes moi qui suis si coquette qui va chez la coiffeuse toutes les semaines la coiffeuse vient au domicile me rase la tête je fais faire une jolie peq- perruque mais évidemment au fil des jours au fil des chimio ben le petit peu de cheveux qui avait sur la tête tombe et j'ai le crâne comme le dessus de la main là évidemment je ne peux pas mettre une perruque tous les jours parce que je suis trop fatiguée on met des petits bonnets en fibres de bambou pour pouvoir euh garder la chaleur du corps car la chaleur part par le dessus de la tête et c'est très désagréable cette épreuve passée on continue trois semaines se sont écoulées on retourne faire la chimio et les jours s'écoulent comme ça jusque au quatrième mois où on change le procotole de soins et on passe à un nouveau médicament qui s'appelle le Taxotere et là hélas je fais une allergie très très très très forte à ce médicament c'est une chimio qui est très forte donc là je me retrouve avec des brûlures sur les seins les muqueuses sont brûlées je vous passe les détails pour éviter de vous faire trop peur [NOISE] il s'avère que et je suis le deuxième cas en France qui est allergique à ce produit donc on change de protocto- de protocole et au lieu de faire toutes les trois semaines je passe au Taxol ce qu'ils appellent le petit cousin du Taxotere et là les chimios c'est toutes les semaines c'est une catastrophe fatiguée en permanence mais encore une fois je me bats parce que mon seul espoir c'est de revoir mes petits-enfants et mes enfants et de guérir de redevenir une femme comme avant bien que j'ai perdu mes cheveux mes cils mes sourcils mes ongles des pieds des mains la peau de mes mains la peau de mes pieds je me dis non t'inquiète pas [PII] tu réussiras à vaincre tu iras jusqu'au bout [interruption de l'enregistrement car L1 est prise par l'émotion] les onze chimios terminées car il y en a eu onze au lieu de huit comme prévu on me propose l'opération je n'aurai pas de mastectomie [pronounce] ce sera une tumeroctomie et un curage axial afin de retirer les tous les ganglions sentinelles car comme il y en avait un d'atteint il vallait mieux prendre des précautions la préparation à cette opération fut compliquée car il fallait avant tout par une mammographie et une échographie me mettre des petits fils de fer dans le sein afin de limiter ou délimiter les tumeurs pour que le chirurgien puisse cibler exactement l'endroit le jour de l'opération arrive j'avoue que je tétanise un petit peu mais je suis toujours accompagnée de mon mari ce qui me donne du courage et mes enfants mes petits-enfants envoient des S.M.S afin de m'encourager heureusement que je les ai [NOISE] l'opération terminée tout se passe bien je passe une bonne nuit avec mon mari car il reste avec moi dans la chambre le soir il est adorable nous rentrons le lendemain à la maison où je dois avoir des soins quotidiens mais ce n'est rien après la chimiothérapie que je viens de subir trois semaines après l'opération je commence les séances de rayons mais pour faire de la radiothérapie là aussi il y a des préparations il faut me tatouer le sein afin de délimiter la zone qui doit être traitée par les rayons pour ne pas brûler les autres endroits de mon corps et ceci durant trente trois jours exceptés les weekend tous les jours de la semaine cela me fatigue mais je prends mon mal en patience car je sais que c'est enfin le bout du tunnel puis après ces séances de c- de rayons je fais à nouveau des examens où l'on me dit que je suis en rémission et là je sais que j'ai enfin mis la main sur ce satané crabe et que c'est moi qui vais emporter le combat je vais enfin pouvoir enfin revoir un peu mes enfants et mes petits-enfants ne serait-ce qu'un week-end cela me fait du bien beaucoup de bien car ils me manquaient beaucoup maintenant cela fait un an que je fais des contrôles tous les trois mois pour s'assurer qu'il n'y a pas de récidives je vous mentirais si je vous dis que je n'ai pas peur à chaque contrôle oui car cette épée de Damoclès au-dessus de la tête je n'y pense pas durant tous le les mois mais arrivée la dernière semaine avant les examens je panique un petit peu et je me fais comme on dit un peu vulgairement des films [NOISE] et là après l'I.R.M les mammos et les échos et les visites chez l'oncologue on me dit tout est O.K. vous pouvez revenir dans trois mois prochain contrôle le vingt sept janvier 2015 et j'espère que là aussi tout ira bien tous ces contôles je vais les avoir durant encore quatre ans car tant que les cinq ans ne se sont pas écoulés on ne peut pas dire que l'on est guéri et même après cinq ans il faut rester vigilant car le cancer peut revenir à un autre endroit lorsque l'on a déjà été touché par cette maladie il faut être vigilant mais je ne vais pas vivre avec cette euh peur car maintenant que toutes les épreuves sont passées euh ben je je vis normalement j'ai retrouvé un peu de ma féminité certes mes cheveux ont poussé mes ongles aussi mes cils aussi les sourcils c'est moins drôle parce qu'ils ne sont toujours pas là mais je mets du crayon pour faire un peu plus joli et mes petites filles me disent que je suis jolie comme ça alors si je plais à mes petits-enfants c'est l'essentiel car ils sont ma joie de vivre sans eux sans mes enfants sans me- mes fils sans ma belle fille jamais je n'aurais pu survivre à tout ça et encore plus mon mari qui a toujours toujours été près de moi je peux leur dire un grand merci et encore maintenant je ferai en sorte d'être toujours là pour eux [sanglots] et que l'on pourra encore vivre très très heureux tous ensembles aujourd'hui je suis bénévole à la ligue contre le cancer afin d'aider à surmonter les épreuves à d'autres personnes qui ont comme moi cette maladie et qui sont beaucoup qui sont beaucoup plus faibles qui hélas ne sont pas entourées qui se retrouvent seules devant cette maladie donc nous devenons une grande famille et là avec la ligue contre le cancer on peut faire énormément d'activités de la gymnastique de la relaxation des groupes de paroles qui sont très utiles de la peinture car j'ai omis de vous dire que lors de la chimio mes bouts de doigts sont devenus insensibles et la moitié de mes pieds également donc pour retrouver un petit peu de sensations aux bouts des doigts et bien nous faisons de la peinture car en touchant et en prenant le pinceau cela nous permet de faire un petit peu de gymnastique pour ses doigts vous voyez on ne reste pas indemne après cette euh maladie mais on sait qu'aujourd'hui on peut se soigner la médecine a fait de grands grands pas et elle en fera encore car cette maladie il faut le savoir le cancer du sein touche une femme sur huit en France actuellement alors celles qui m'écoutent si vous êtes jeunes si vous êtes moins jeunes pensez à vous faire dépister se faire dépister ce n'est pas être malade c'est ne pas jouer les autruches et mettre la tête dans le sable car plus vite le cancer est dépisté plus vite vous serez soignées et plus vite vous guérirez voilà c'est tout ce que je voulais vous raconter c'est tout mon périple le long de cette maladie mais aujourd'hui je suis vivante et je v- je vais profiter intensément de cette euh joie d'être là entourée des miens et de pouvoir aider les autres à nouveau à mon tour je n'ai jamais baissé les bras je n'ai jamais sombré dans la détresse jamais je me suis dit tu ne t'en sortiras pas j'ai toujours positivé et quatre vingt pourcents de la guérison et bien c'est le fait de positiver de ne pas se lamenter et de se dire je vais arriver à combattre cette maladie bientôt ce ne sera qu'un mauvais souvenir bien sûr le corps est encore meurtri je suis fatiguée il y a des s- des jours où je ne suis pas trop bien mais en comparaison de ce que j'ai vécu je vis au jour le jour et je dis Carpe Diem