An administrative regulation of 2000 concerning informed consent by individuals taking part in biomedical research projects has integrated and clarified, in a legally binding form, the totality of rules regarding informed consent by trial subjects in biomedical research projects.
En el año 2000 se integró y aclaró, de forma jurídicamente vinculante, en un nuevo reglamento administrativo la normativa sobre el consentimiento fundamentado de las personas que participen en proyectos de investigación biomédica. Todas las normas se refieren a dicho consentimiento por parte de las personas sometidas a experimentos en proyectos de investigación biomédica.