وبالنسبة للأمراض الشائعة المعقدة ذات المنشأ الوراثي، مثل أمراض القلب، هنالك الكثير من الأشخاص الذين يكون لديهم طفرة جينية محددة، مما ييسر على الباحثين مهمة إيجاد أشخاص لإخضاعهم للدراسة دون أن يصر هؤلاء على المشاركة في طلب براءة الاختراع.
For common complex genetic diseases, such as heart disease, so many people will have a particular mutation that researchers will likely be able to find research subjects who will not insist on participating in the patent application. Moreover, for most diseases, researchers will not have to collect DNA from people in the first place.