WASHINGTON (CNN)  -- Hydroxycut products, popular dietary supplements used for weight loss, have been linked to liver damage and are being recalled, the U.S. Food and Drug Administration said Friday. The FDA has received 23 reports of serious liver injuries, including a death, linked to Hydroxycut products. The FDA said it has received 23 reports of serious liver injuries linked to Hydroxycut products, which are also used as energy enhancers and as fat burners. The reports include the 2007 death of a 19-year-old man living in the Southwest, which was reported to the FDA in March. Other serious liver problems reported included liver damage that resulted in a transplant in 2002, liver failure, jaundice, seizures and cardiovascular problems. The FDA is warning consumers to immediately stop using 14 Hydroxycut products manufactured by Iovate Health Sciences Inc. of Oakville, Ontario, and distributed by Iovate Health Sciences USA Inc. of Blasdell, New York. The company is voluntarily recalling the following products: Hydroxycut Regular Rapid Release Caplets, Hydroxycut Caffeine-Free Rapid Release Caplets, Hydroxycut Hardcore Liquid Caplets, Hydroxycut Max Liquid Caplets, Hydroxycut Regular Drink Packets, Hydroxycut Caffeine-Free Drink Packets, Hydroxycut Hardcore Drink Packets (Ignition Stix), Hydroxycut Max Drink Packets, Hydroxycut Liquid Shots, Hydroxycut Hardcore RTDs (Ready-to-Drink), Hydroxycut Max Aqua Shed, Hydroxycut 24, Hydroxycut Carb Control and Hydroxycut Natural.  Watch more on the FDA's concern » . According to the FDA, last year, Iovate sold more than 9 million units of Hydroxycut products, which were distributed widely to grocery stores, health food stores and pharmacies. "The FDA urges consumers to discontinue use of Hydroxycut products in order to avoid any undue risks. Adverse events are rare, but exist. Consumers should consult a physician or other health care professional if they experience symptoms possibly associated with these products," said Dr. Linda Katz, interim chief medical officer of the FDA's Center for Food Safety and Applied Nutrition. Liver damage is rare, but patients who experienced problems were taking doses recommended on the product label, the FDA said. Symptoms include brown urine, nausea, vomiting, fatigue, stomach pain, itching and light-colored stools. The FDA has not determined what specific ingredients are responsible for the problems, because the products contain a variety of overlapping ingredients and herbal extracts. Dietary supplements sold before October 1994 are not required to undergo any FDA review before going to market. The Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 required manufacturers to ensure a supplement to be safe before marketing. But manufacturers still don't need to register a product with the FDA or get approval before selling a supplement. The agency can take action against an unsafe supplement once it's on the market. Since December 2007, any serious adverse event reported to the manufacturer must now be reported to the FDA within 15 days. The Council for Responsible Nutrition, the leading trade association representing the dietary supplement industry, said that both the FDA and Iovate "took appropriate action today." "We commend FDA for warning consumers of a potential safety problem associated with these products, and were encouraged to see that the company -- Iovate Health Sciences -- agreed to recall the products from the market until further determinations can be made," said Steve Mister, the council's president and CEO.
FDA recalls Hydroxycut products after 23 liver injuries and one death .
Hydroxycut products used as popular dietary supplement for weight loss .
Damage from product: liver failure, jaundice, seizures, cardiovascular problems .
අක්මාවේ තුවාල 23ක් සහ එක් මරණයකට පසුව FDA Hydroxycut නිෂ්පාදන නැවත කැඳවයි.
බර අඩු කර ගැනීම සඳහා ජනප්රිය ආහාර අතිරේකයක් ලෙස භාවිතා කරන Hydroxycut නිෂ්පාදන.
නිෂ්පාදනයේ හානිය: අක්මාව අසමත් වීම, සෙංගමාලය, අල්ලා ගැනීම්, හෘද වාහිනී ගැටළු .
වොෂිංටන් (සීඑන්එන්) - හයිඩ්‍රොක්සිකට් නිෂ්පාදන, බර අඩු කර ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන ජනප්‍රිය ආහාර අතිරේක, අක්මා හානිවලට සම්බන්ධ වී ඇති අතර ඒවා නැවත කැඳවන බව එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය සිකුරාදා ප්‍රකාශ කළේය. හයිඩ්‍රොක්සිකට් නිෂ්පාදනවලට සම්බන්ධ මරණයක් ඇතුළු බරපතල අක්මා තුවාල පිළිබඳ වාර්තා 23 ක් FDA වෙත ලැබී ඇත. හයිඩ්‍රොක්සිකට් නිෂ්පාදනවලට සම්බන්ධ බරපතල අක්මා තුවාල පිළිබඳ වාර්තා 23 ක් ලැබී ඇති බව FDA ප්‍රකාශ කළේය, ඒවා බලශක්ති වැඩි දියුණු කරන්නන් සහ මේද දාහක ලෙසද භාවිතා කරයි. මාර්තු මාසයේදී FDA වෙත වාර්තා කරන ලද නිරිතදිග ප්‍රදේශයේ ජීවත් වූ 19 හැවිරිදි මිනිසෙකුගේ 2007 මරණය වාර්තාවලට ඇතුළත් වේ. වාර්තා වූ අනෙකුත් බරපතල අක්මා ගැටළු අතර 2002 දී බද්ධ කිරීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අක්මාවට හානි වීම, අක්මාව අකර්මණ්‍ය වීම, සෙංගමාලය, වලිප්පුව සහ හෘද වාහිනී ගැටළු ඇතුළත් විය. ඔන්ටාරියෝ හි Oakville හි Iovate Health Sciences Inc. විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද සහ නිව් යෝර්ක් හි Blasdell හි Iovate Health Sciences USA Inc. විසින් බෙදා හරින ලද Hydroxycut නිෂ්පාදන 14 ක් භාවිතා කිරීම වහාම නතර කරන ලෙස FDA පාරිභෝගිකයින්ට අනතුරු අඟවයි. සමාගම පහත නිෂ්පාදන ස්වේච්ඡාවෙන් ආපසු කැඳවයි: Hydroxycut නිත්‍ය වේගවත් මුදා හැරීමේ කැප්ලට්, Hydroxycut කැෆේන් රහිත වේගවත් මුදා හැරීමේ කැප්ලට්, Hydroxycut Hardcore Liquid Caplets, Hydroxycut Max Liquid Caplets, Hydroxycut නිත්‍ය සීඝ්‍ර මුදා හැරීමේ කැප්ලට්, Hydroxycut නිත්‍ය සීඝ්‍ර මුදා හැරීමේ කැප්ලට්, හයිඩ්‍රොක්සිකට් නිත්‍ය සීඝ්‍ර මුදා හැරීමේ කැප්ලට් Hardcore බීම පැකට් ( Ignition Stix), Hydroxycut Max Drink Packets, Hydroxycut Liquid Shots, Hydroxycut Hardcore RTDs (පානයට සූදානම්), Hydroxycut Max Aqua Shed, Hydroxycut 24, Hydroxycut Carb Control සහ Hydroxycut ස්වභාවික. FDA හි සැලකිල්ල ගැන වැඩි විස්තර බලන්න » . FDA ට අනුව, පසුගිය වසරේ, Iovate විසින් Hydroxycut නිෂ්පාදන ඒකක මිලියන 9 කට වඩා අලෙවි කළ අතර, ඒවා සිල්ලර වෙළඳසැල්, සෞඛ්‍ය ආහාර වෙළඳසැල් සහ ෆාමසි වෙත පුළුල් ලෙස බෙදා හරින ලදී. "ඕනෑම අනවශ්‍ය අවදානම් වළක්වා ගැනීම සඳහා හයිඩ්‍රොක්සිකට් නිෂ්පාදන භාවිතය නතර කරන ලෙස FDA පාරිභෝගිකයින්ගෙන් ඉල්ලා සිටී. අහිතකර සිදුවීම් දුර්ලභ ය, නමුත් පවතී. පාරිභෝගිකයින් මෙම නිෂ්පාදන සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි රෝග ලක්ෂණ අත්විඳින්නේ නම් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් හෝ වෙනත් සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය," වෛද්‍ය පැවසීය. Linda Katz, FDA හි ආහාර සුරක්ෂිතතාව සහ ව්‍යවහාරික පෝෂණය පිළිබඳ මධ්‍යස්ථානයේ අන්තර්කාලීන ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරිනිය. අක්මාවට හානි වීම දුර්ලභ ය, නමුත් ගැටළු ඇති රෝගීන් නිෂ්පාදන ලේබලය මත නිර්දේශිත මාත්‍රා ගනිමින් සිටි බව FDA පවසයි. රෝග ලක්ෂණ අතර දුඹුරු මුත්‍රා, ඔක්කාරය, වමනය, තෙහෙට්ටුව, බඩේ වේදනාව, කැසීම සහ ලා පැහැති මළපහ ඇතුළත් වේ. නිෂ්පාදනවල විවිධ අතිච්ඡාදනය වන අමුද්‍රව්‍ය සහ ශාකසාර සාරය අඩංගු වන බැවින්, ගැටළු සඳහා වගකිව යුතු නිශ්චිත අමුද්‍රව්‍ය මොනවාදැයි FDA විසින් තීරණය කර නොමැත. 1994 ඔක්තෝම්බර් මාසයට පෙර අලෙවි කරන ලද ආහාරමය අතිරේක වෙළඳපොළට යාමට පෙර කිසිදු FDA සමාලෝචනයකට භාජනය වීමට අවශ්‍ය නොවේ. 1994 ආහාර අතිරේක සෞඛ්‍ය සහ අධ්‍යාපන පනතට අනුව නිෂ්පාදකයින්ට අලෙවි කිරීමට පෙර පරිපූරකයක් ආරක්ෂිත බව සහතික කිරීමට අවශ්‍ය විය. නමුත් නිෂ්පාදකයින්ට තවමත් FDA සමඟ නිෂ්පාදනයක් ලියාපදිංචි කිරීමට හෝ අතිරේකයක් විකිණීමට පෙර අනුමැතිය ලබා ගැනීමට අවශ්‍ය නැත. අනාරක්ෂිත අතිරේකයක් වෙළඳපොලට පැමිණි පසු ඒජන්සියට එයට එරෙහිව පියවර ගත හැක. 2007 දෙසැම්බරයේ සිට, නිෂ්පාදකයාට වාර්තා කරන ලද ඕනෑම බරපතල අහිතකර සිදුවීමක් දැන් දින 15ක් ඇතුළත FDA වෙත වාර්තා කළ යුතුය. ආහාර අතිරේක කර්මාන්තය නියෝජනය කරන ප්‍රමුඛතම වෙළඳ සංගමය වන වගකීම් පෝෂණය සඳහා වූ කවුන්සිලය පැවසුවේ FDA සහ Iovate යන දෙකම "අද සුදුසු පියවර ගත්" බවයි. "මෙම නිෂ්පාදන හා සම්බන්ධ විය හැකි ආරක්‍ෂිත ගැටලුවක් පිළිබඳව පාරිභෝගිකයින්ට අනතුරු ඇඟවීම සඳහා FDA වෙත අපි ප්‍රශංසා කරන අතර, තවදුරටත් නිර්ණය කිරීමට හැකි වන තුරු, Iovate Health Sciences -- සමාගම නිෂ්පාදන වෙළඳපොලෙන් ආපසු කැඳවීමට එකඟ වූ බව දැකීමට අපි දිරිමත් වෙමු," ස්ටීව් පැවසීය. මිස්ටර්, කවුන්සිලයේ සභාපති සහ ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී.