د مقالې لنډیز:  د خوراکي توکو او درملو اداره د ځان وژنې چلند او نورو رواني اړخیزو اغیزو په اړه د فایزر د سګرټ څکولو ضد درمل چانټیکس باندې د بولډ لیک خبرتیا ساتي ، وروسته له دې چې د شرکت موندنې بیاکتنه کوي چې وړاندیز کوي درمل دا ستونزې نه ډیروي. په ورځ کې دوه ځله ټابلیټ د 2009 راهیسې د FDA ترټولو قوي خبرداری لیبل لري ، د ځینو ناروغانو ترمنځ د ځان وژنې تمایلاتو او تاوتریخوالي یا عجیب چلند راپورونو وروسته. FDA د دوشنبې په ورځ د چانټیکس لیبل کولو کې ډیری تازه معلومات وړاندې کړل ، پشمول د الکول سره د دې احتمالي تعامل په اړه نوی خبرداری. ځینې ناروغانو د Chantix په وخت کې د څښاک په وخت کې غیر معمولي یا جارحانه چلند راپور کړی دی. خبرداری: د سګرټ څکولو ضد درمل چانټیکس د 2009 راهیسې د FDA ترټولو قوي خبرداری لیبل لري ، د ځینو ناروغانو ترمنځ د ځان وژنې تمایلاتو او تاوتریخوالي یا عجیب چلند راپورونو وروسته. د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) خبرداری ورکوي چې د سګرټ څښلو پریښودو درمل چانټیکس (وارنیکلین) کولی شي د الکول په وړاندې د خلکو عکس العمل بدل کړي. سربېره پر دې، په هغو ناروغانو کې چې د چانټیکس درملنه یې کوله، د غبرګونونو د رامنځته کېدو په اړه هم لږ راپورونه ورکړل شوي دي. موږ د دې خطرونو په اړه د خبرداری لپاره د Chantix لیبل کې بدلونونه تصویب کړل. تر هغه وخته چې ناروغان پوه شي چې چانټیکس څنګه د دوی د الکول زغم وړتیا اغیزه کوي ، دوی باید د الکول څښاک کم کړي. هغه ناروغان چې د چانټیکس په اخیستلو سره د حملې تجربه کوي باید درمل بند کړي او سمدستي د طبي پاملرنې غوښتنه وکړي. په تازه لیبل کې د فایزر لخوا ترسره شوي څو مطالعاتو او تحلیلونو څخه معلومات هم شامل دي چې د خلکو ترمینځ د رواني ستونزو په اړه هیڅ توپیر نه موندل کیږي چې د چانټیکس او نورو سګرټ څکولو درملنه کوي. FDA وویل، "دغو څیړنو د Chantix سره د نیوروپسیشیاتیک اړخیزو اغیزو زیات خطر نه ښودلی؛ په هرصورت، دوی د نیوروپسیشیاتیک اړخیزو اغیزو ټول ډولونه نه دي څیړلي، او دوی محدودیتونه درلودل چې موږ یې د باوري پایلې اخیستو څخه مخنیوی کړی". تیر کال فایزر وړاندیز وکړ چې FDA د شانټیکس د تور بکس خبرداری لرې کړي د شرکت موندنو او نورو پراساس...
FDA د فایزر د سګرټ څکولو ضد درملو چانټیکس باندې د ځان وژنې چلند او نورو رواني اړخیزو اغیزو په اړه د بولډ لیک خبرتیا ساتي. دا ټابلیټ د ۲۰۰۹ کال راهیسې د FDA تر ټولو سخت اخطار لیبل لري. دا د ځینو ناروغانو د ځان وژنې تمایلاتو او تاوتریخوالي یا عجیب چلند راپورونو وروسته راپور شوی. د FDA د دوشنبې په ورځ د چانټیکس لیبل کولو ته ډیری تازه معلومات وړاندې کړل ، پشمول د الکول سره د دې احتمالي تعامل په اړه نوی خبرداری. ځینې ناروغانو د چانټیکس په وخت کې د څښلو پر مهال د غیر معمولي یا جارحانه چلند راپور ورکړی دی.