د مقالې لنډیز:  سي ان ان زده کړې چې د خوراکي توکو او درملو ادارې د یوه چارواکي په وینا، په UCLA کې د دوو سوپر بکس مړینو کې د اندوسکوپ جوړونکي هیڅکله د دې وسیلې د پلورلو اجازه نه ده ترلاسه کړې. اولمپس په 2010 کې د خپل TJF-Q180V دوډینوسکوپ پلور پیل کړ ، مګر FDA د 2013 تر پایه یا د 2014 په پیل کې نه پوهیده چې شرکت هیڅکله د بازار موندنې لپاره اجازه نه وه غوښتې ، د بهرنیو چارو لپاره د FDA دفتر لپاره د ستراتیژۍ مرستیال کارن رایلي په وینا. "مونږ ولې دې ته پام ونه کړ؟ زه نه پوهیږم، "رايلي وویل. "آیا تاسو تصور کولی شئ چې د نسخې درمل بازار ته راشي چې د تصویب پروسې څخه نه تیریږي؟" ډاکټر سټیون نیسن ، د کلیولینډ کلینیک کې د زړه او رګونو درملو رییس ، چې کانګرس ته د وسیلې خوندیتوب ستونزو په اړه شاهدي ورکړې. "د وسایلو په اړه باید ډیر سخت مقررات وشي. دا په رښتيا هم د اندېښنې وړ خبره ده". په یوه بیان کې ، اولمپس وویل چې دا فکر نه کاوه چې د FDA اجازه ته اړتیا لري ترڅو وسیله وپلوري ، مګر اوس د ادارې په غوښتنه ، دا د دې اجازه لپاره غوښتنه کړې. دا غوښتنلیک لا تر اوسه پورې په تمه دی. د روغتون د چارواکو په وینا د اکتوبر څخه تر جنوري پورې د رونالد ریګن UCLA طبي مرکز کې اوه روغتوني ناروغان د وژونکي سوپر بیکټریا CRE سره اخته شوي - چې د کارابینیم مقاومت لرونکي انټروبیکټریا په نوم هم پیژندل کیږي. له دغو ناروغانو څخه دوه تنه مړه شول. ناروغانو د روټین انډوسکوپیک درملنې وروسته CRE ترلاسه کړ. د روغتون چارواکي باور لري چې دوه طبي سکوپونه چې لاهم وژونکي باکتریا لري حتی د غیر منتن کولو لارښوونو تعقیبولو وروسته د سوپر بیکټریا ناروغۍ لامل و. طبي مرکز د 179 نورو سره اړیکه نیولې چې د اکتوبر او جنوري ترمینځ د اندوسکوپیک پروسیجرونه درلودل او دوی ته د باکتریا لپاره د سکرین لپاره کور ازموینې وړاندیز کوي. په لاس انجلس کې د سیډرز سینا روغتیایی مرکز څلور نور ناروغان هم په یو ککړ دوډینوسکوپ پورې اړوند سوپر بکس باندې اخته شوي دي ، د روغتون لخوا خپره شوې بیان سره سم. طبي ساحه په ټولو څلورو ناروغانو کې د اګست او جنوري 2015 ترمنځ کارول شوې وه. ۶۴ نور ناروغان چې...
د FDA چارواکي وايي اولمپس هیڅکله د خپل اندوسکوپ د پلورلو اجازه نه ده ترلاسه کړې. طبي وسیله په کالیفورنیا کې د CRE ناروغۍ سره تړاو لري چې دوه کسان یې مړه کړي دي.