د مقالې لنډیز:  د وینې ازموینه چې د زرګونو جینیاتي نیمګړتیاوو لپاره د جوړو سکرین کوي کوم چې دوی کولی شي ماشوم ته انتقال کړي د پلور لپاره پیل کیږي. جوړه به وويل شي که د هغوی د جينونو د ترکیب د هغوی د ماشوم سره د يو ناقابل علاج ناروغۍ د خطر اچوي. د مطابقت ازموینه کولی شي له 600 څخه ډیرې ناروغۍ په نښه کړي، په شمول ځینې چې د ژوند په لومړیو کلونو کې وژني. که چېرې یو کس ته وويل شي چې د هغه ماشوم زېږېدل د ناروغۍ له کبله خطرناکه دي، نو هغه به پریکړه وکړي چې د ماشوم په توګه ماشوم غوره کړي، د IVF درملنه وکړي، یا په طبیعي ډول حامله شي. نوې ازموینه: جوړو ته به وویل شي چې که د دوی د جینونو ترکیب دوی ته د نه درملنې وړ ناروغۍ سره د ماشوم درلودو خطر رامینځته کړي. د هسپانوي شرکت iGenomix، چې دا ازموینه یې جوړه کړې ده، وايي چې د امیندوارۍ څخه مخکې د جنیټیک سکرینینګ به ډیر ژر د الټراساونډ سکینونو په څیر عام شي. د شرکت ازموینه د ذهني سولې ورکولو لپاره ډیزاین شوې ، مګر په هر جوړه کې £ 1,800 <unk> هر شخص £ 900 <unk> دا ارزانه نه راځي. سربیره پردې ، اندیښنې شتون لري چې خلک به یوازې د دې لپاره بدنام شي چې دوی "غلط جینونه" لري. منتقدین دا هم وایي چې دا د هغو کسانو سره مرسته کوي چې باور لري یوازینی منل شوی ماشوم یو بشپړ دی. NHS د امیندوارۍ دمخه ازموینې ترسره کوي مګر په هغو خلکو تمرکز کوي چې یوازې د څو شرایطو کورنۍ تاریخ لري. نوی ټیسټ، چې د می په میاشت کې به په لندن او شمالي آیرلینډ کې د رینډاکس روغتیا کلینیکونو کې شتون ولري، د ډي این ای په زرګونو ناقصو ټوټو لپاره چک کوي. په ناروغیو کې د سیسټیک فایبروسس شامل دي، چې په 25 برتانویانو کې یو یې لري، او همدارنګه ډیر نادر ناروغۍ چې د ړوندتیا، د وینې اختلالاتو او د ژوند ګواښونکي هورمونل ستونزو لامل کیږي. په دې کې داسې ناروغۍ لکه آټيزم، د الزهايمر ناروغي او د شکر ناروغي شاملې نه دي. د هسپانوي شرکت iGenomix، چې دا ازموینه یې جوړه کړې ده، وايي چې د امیندوارۍ دمخه جینیاتي سکرینګ به ډیر ژر د الټراساونډ سکینګ په څیر عام شي. دا ازموینه د هغو خلکو لپاره ده چې د ناروغۍ جینونه لري، پدې معنی چې دوی به پخپله نښې نښانې ونه لري او حتی ممکن د دوی په DNA کې د ستونزې څخه خبر نه وي. ډیری خلک د څو ناروغیو جینونه لري او د iGenomix لخوا یوه وروستۍ څیړنه وموندله چې...
دا ازموینه د هغو کسانو لپاره ده چې د ناروغۍ جینونه لري. جوړې به د خپل ماشوم د ناڅاپي حالت د خطرونو په اړه معلومات ترلاسه کړي. د هسپانوي شرکت iGenomix ازموینه جوړه کړې او وايي چې دا به معیاري شي. خو ځینې خلک ویره لري چې خلک به یوازې د <unk>غلط جینونو <unk> لرلو له امله بدنام شي