لاندې برخې ته مراجعه وکړئ او بیا وروسته پوښتنې ته په ورته ژبه ځواب ورکړئ لکه څنګه چې د برخې سره:  پاسیج: د DNA تارونو تسلسلونه چې د هدف جوړښت جوړوي د کمپیوټري ماډل کولو او ترمودینامیک ماډل کولو سافټویر په کارولو سره ډیزاین شوي. وروسته د نیوکلیک اسیدونه پخپله د معیاري اولیګونوکلیوټایډ ترکیب میتودونو په کارولو سره ترکیب کیږي ، معمولا د اولیګونوکلیوټایډ ترکیب کونکي کې اتومات کیږي ، او د دودیز ترتیبونو تارونه په سوداګریزه توګه شتون لري. تارونه د اړتیا په صورت کې د جیل الیکټروفوریسس لخوا پاک کیدی شي ، او دقیق غلظتونه د الټرا وایلیټ جذب سپیکٹروسکوپي په کارولو سره د څو نیوکلیک اسید مقدار میتودونو له لارې ټاکل کیږي. بشپړ جوړ شوي هدف جوړښتونه د اصلي جیل الیکټروفوریسس په کارولو سره تایید کیدی شي ، کوم چې د نیوکلیک اسید پیچلو لپاره اندازه او شکل معلومات ورکوي. د الیکټروفوریټیک خوځښت لیږد ازموینه کولی شي دا ارزونه وکړي چې ایا یو جوړښت ټول مطلوب تارونه شاملوي. د فلوروسینټ لیبلینګ او د فورسټر ریسونانس انرژي لیږد (FRET) ځینې وختونه د پیچلو جوړښت مشخص کولو لپاره کارول کیږي. د نیوکلیک اسید جوړښتونه په مستقیم ډول د اټومي ځواک مایکروسکوپ لخوا عکس اخیستل کیدی شي ، کوم چې د پراخه دوه اړخیزو جوړښتونو لپاره مناسب دی ، مګر د جلا درې اړخیزو جوړښتونو لپاره لږ ګټور دی ځکه چې د مایکروسکوپ پای د نازک نیوکلیک اسید جوړښت سره متقابل عمل لري؛ د لیږد بریښنایی مایکروسکوپ او کریو - بریښنایی مایکروسکوپ اکثرا پدې حالت کې کارول کیږي. پراخې درې اړخیزې شبکې د ایکس رې کرسټالوګرافي لخوا تحلیل کیږي.  پوښتنه: د خوځښت بدلون څه ارزوي؟
که چیرې یو جوړښت ټول مطلوب تارونه شامل کړي