د مقالې لنډیز:  سټیفن هاوکینګ د زړه له کومې غوښتنه کړې چې د نورو موټور نیورون ناروغانو مخه ونیسي چې د غږ پرته مړه کیږي. د نړۍ تر ټولو مشهور ساینس پوه ویلي چې د خبرو اترو د وړتیا له لاسه ورکول د هغو خلکو تر ټولو ډارونکې ننګونه ده چې د موټور نیورون ناروغۍ سره مخامخ دي. خو کمپاین کونکي ویره لري چې په برتانیا کې د تمویل ډیری خلا د دې معنی لري چې ډیری ناروغان د مرستې ترلاسه کولو کې پاتې راځي چې دوی یې مستحق دي. ځينې د مياشتو لپاره انتظار باسي، کله چې دوی پر خپلوانو تکیه کوي چې د دوی اړتياوې تشریح کړي، خو نور مخکې مړه کیږي. فزیک پوه هوکینګ، چې د هغه الهام بخښونکې کیسه د اسکار ګټونکي بیوپیک د هرڅه تیوري ده چې ایډي ریډمین یې ستوری دی، په 1985 کې د خبرو کولو وړتیا له لاسه ورکړه. سټیفن هاوکینګ وویل چې د خبرو اترو توان نه درلودل د موټرو نیورون ناروغۍ سره د ژوند کولو ترټولو ویره لرونکی او جلا کونکی اړخ دی. هغه دا غوښتنه وکړه چې نور ناروغان د غږ پرته مړه نشي. هغه اوس د غږ د ترکیب له لارې خبرې کوي چې په نړیواله کچه پیژندل شوی ځانګړی بریښنایی غږ لري. هغه وویل " زه د موټرو نیورون ناروغۍ ټولنې سرپرست یم. <unk>د دوی کمپاین "له غږ پرته مړ نه شم" په ګوته کوي چې څنګه د خبرو اترو توان نه درلودل د موټور نیورون ناروغۍ (MND) سره د ژوند کولو یو له خورا ویرونکي او جلا کولو اړخونو څخه دی. <unk>هرڅوک چې د MND سره باید د وینا او ژبې درملنې او د مخابراتي تجهیزاتو ټیکنالوژۍ لړۍ ته لاسرسی ولري چې شتون لري. هیڅوک باید د غږ پرته مړه نشي. ارقام ښیې چې لږترلږه له پنځو څخه دوه MND ناروغان د اړیکو تجهیزاتو ترلاسه کولو لپاره له شپږو اونیو څخه ډیر انتظار کوي چې دوی ورته اړتیا لري ، کوم چې د ساده الفبا چارټونو او وینا درملنې څخه تر لوړ ټیکنالوژۍ ملاتړ پورې اړه لري لکه د متن څخه وینا ته وسیلې ، د سترګو لید سیسټمونه او غږیز بانک. د 80-95 سلنې ترمنځ خلک چې د MND سره ژوند کوي د دوی د مړینې دمخه د وینا ځینې زیان تجربه کوي. د شونډو او ژبې د عضلاتو، غږیز تارونو او د سینې د عضلاتو کمزوري کیدل د خبرو کولو او خولو په وړتیا کې د خرابوالي لامل کیږي. په هر وخت کې تر ۵۰۰۰ پورې خلک د MND سره ژوند کوي مګر ۳۰ سلنه د تشخیص په یو کال کې مړه کیږي، او له ۵۰ سلنې څخه ډیر په دوه کې...
فزیک پوه هوکینګ، چې په دې ناروغۍ اخته دی، په ۱۹۸۵ کال کې د خبرو کولو توان له لاسه ورکړ. هغه وويل چې دا د ناروغۍ تر ټولو ډاروونکې او بېلتون غوښتونکې برخه ده. فعالان ویره لري چې ډیری ناروغان د مرستې ترلاسه کولو دمخه مړه کیږي چې دوی ورته اړتیا لري. ډیری د مخابراتي تجهیزاتو لپاره میاشتې انتظار باسي ، د کورنۍ تکیه کوي ترڅو د دوی اړتیاوې تشریح کړي ، مګر نور لومړی مړه کیږي. مهم تجهیزات د الفبا چارټونه ، د وینا درملنه او همدارنګه د لوړې ټیکنالوژۍ وینا وسیلې ، د سترګو لید سیسټمونه او غږیز بانکونه شامل دي. پنځه زره کسان له دې ناروغۍ سره ژوند کوي - ۳۰ سلنه د تشخیص په لومړي کال کې مړه کیږي.