لاندې برخې ته مراجعه وکړئ او بیا وروسته پوښتنې ته په ورته ژبه ځواب ورکړئ لکه څنګه چې د برخې سره:  لیږد: د ADI ارزښت د اوسني څیړنې پراساس دی ، په څارویو او د انسانانو مشاهدو سره د اوږدې مودې مطالعاتو سره. لومړی ، د نه لیدل شوي منفي اغیزې کچه (NOAEL) ، د یو موادو مقدار چې هیڅ زهرجن اغیزې نه ښیې ، ټاکل کیږي. معمولا مطالعات د لوړو دوزونو په شمول د څو دوزونو سره ترسره کیږي. د مختلفو اغیزو په اړه د څو مطالعاتو په صورت کې ، ترټولو ټیټ NOAEL معمولا اخیستل کیږي. بیا ، د NOAEL (یا بل پیل ټکی لکه د بنچمارک دوز کچه (BMDL)) د خوندیتوب فاکتور لخوا ویشل کیږي ، په معمول ډول 100 ، د ازموینې څارویو او انسانانو ترمینځ توپیرونو (د 10 فاکتور) او د انسانانو ترمینځ د حساسیت احتمالي توپیرونو (د 10 بل فاکتور) په پام کې نیولو سره. د خوندیتوب فاکتورونه د 100 څخه پرته د ارزښتونو سره کارول کیدی شي که چیرې د پیل ټکي ارزښت (NOAEL یا BMDL) په اړه د ناڅرګندتیا په اړه معلومات دا توجیه کړي. د مثال په توګه، که چېرې ADI د انسانانو د معلوماتو پر بنسټ وي نو د خوندیتوب فاکتور معمولاً د 100 پر ځای 10 وي. ADI معمولا د بدن د وزن په هر کیلوګرامه کې په ملی ګرامه کې ورکول کیږي. ADI د نورمال وزن لرونکي سالم بالغ لپاره د خوندي مصرف کچه ګ consideredل کیږي څوک چې د معقول مقدار اوسط ورځنی مقدار مصرفوي. د ماشومانو لپاره د خوندیتوب د فاکتورونو زیاتوالی بحث شوی ، مګر اړین ندي ، ځکه چې په حقیقت کې د کیمیاوي توکو له مینځه وړل اکثرا په ماشومانو کې ګړندي وي او لکه څنګه چې ماشومان عموما د لویانو په پرتله د ناروغۍ لوړې کچې سره مخ کیږي ، د خواړو اضافه کونکو لخوا رامینځته شوي ناوړه اغیزې په اسانۍ سره د هر ډول شیانو په توګه پټ کیدی شي چې ماشومان معمولا ورسره مخ کیږي. دا به ډیره ستونزمنه وي چې دا قضیه د یو سالم بالغ سره بحث وکړي. ADI د الرجیک غبرګونونو په پام کې نه نیسي چې د دوز پورې اړوند پیښو پرځای انفرادي غبرګونونه دي.  پوښتنه: د "نه-څېړل شوي-منفي-تأثير کچه" مخفف څه دی؟
د NOAEL