Cantharidin

Cantharidin là một chất béo không mùi, không màu thuộc lớp terpenoid, do nhiều loài bọ cánh cứng tiết ra. Nó là chất gây bỏng hoặc chất độc với liều lượng lớn, nhưng các chế phẩm chứa nó được sử dụng trong lịch sử lại là thuốc kích dục (ruồi Tây Ban Nha). Ở dạng tự nhiên, cantharidin tiết ra khi bọ cánh cứng đực trao cho con cái như một món quà giao cấu trong quá trình giao phối. Sau đó, bọ cánh cứng cái dùng nó bọc trứng để bảo vệ khỏi những kẻ săn mồi. Ngộ độc từ cantharidin là một mối quan tâm thú y đáng kể, đặc biệt là ở ngựa, nhưng nó cũng có thể gây độc cho con người nếu sử dụng (trong đó nguồn thường là tự phơi nhiễm thử nghiệm). Ở bên ngoài, cantharidin là một chất gây mụn nước (chất gây phồng rộp) mạnh, tiếp xúc với chất này có thể gây ra bỏng hóa chất nghiêm trọng. Với liều lượng và áp dụng đúng cách, các đặc tính tương tự cũng đã được sử dụng trong điều trị, ví dụ, để điều trị các tình trạng da, chẳng hạn như nhiễm trùng da molluscum contagiosum (u mềm lây). Cantharidin được phân loại là chất cực kỳ nguy hiểm ở Hoa Kỳ, và phải tuân theo các yêu cầu báo cáo nghiêm ngặt của các cơ sở sản xuất, lưu trữ hoặc sử dụng nó với số lượng đáng kể. Cantharidin, từ tiếng Hy Lạp kantharis, nghĩa là bọ cánh cứng, là một hợp chất thiên nhiên không mùi, không màu, có khả năng hòa tan trong các dung môi hữu cơ khác nhau, nhưng chỉ hòa tan nhẹ trong nước. Cấu trúc của nó là ba vòng, chính thức là bộ ba vòng-[5.2.1.02,6] đê can. Các chức năng của nó bao gồm cấu trúc con anhydrit axit cacboxylic (−CO−O−CO−) trong một trong các vòng của nó, cũng như một cầu nối ete trong hệ thống vòng hai vòng của nó . Các chế phẩm làm từ Ruồi Tây Ban Nha đã được sử dụng từ thời cổ đại như một thuốc kích dục, có thể vì tác dụng vật lý của chúng được coi là bắt chước tác dụng kích thích tình dục, và vì chúng có thể gây cương cứng kéo dài hoặc priapism ở nam giới. Những chế phẩm này được gọi là cantharides, tiếng Hy Lạp có nghĩa là “bọ cánh cứng”. Cantharidin lần đầu tiên được phân lập dưới dạng một chất tinh khiết về mặt hóa học vào năm 1810 bởi Pierre Robiquet, một nhà hóa học người Pháp sống ở Paris. Robiquet đã phân lập cantharidin là thành phần hoạt chất trong các chế phẩm dược lý của Lytta vesicatoria, hay còn gọi là “ruồi Tây Ban Nha”, một loài bọ cánh cứng. Đây là một trong những ví dụ lịch sử đầu tiên về việc xác định và trích xuất một nguyên tắc hoạt động đơn giản từ một loại thuốc phức tạp. Ngộ độc bởi các loài Epicauta từ cantharidin là một mối quan tâm thú y đáng kể, đặc biệt là ở ngựa; các loài gây hại cho nguyên liệu phụ thuộc vào khu vực—ví dụ: Epicauta pennsylvanica (bọ cánh cứng đen) ở vùng trung tây Hoa Kỳ; và E. các loài occidentalis, temexia và vittata (bọ cánh cứng sọc) ở phía tây nam Hoa Kỳ—nơi nồng độ của tác nhân trong mỗi loài có thể thay đổi đáng kể. Bọ cánh cứng ăn cỏ dại, và đôi khi di chuyển vào các cánh đồng trồng trọt được sử dụng để sản xuất thức ăn chăn nuôi (ví dụ: cỏ linh lăng), nơi chúng được tìm thấy tụ lại và tìm đường vào cỏ khô đóng kiện, ví dụ: một vảy đơn (phần 4–5 in.)có thể có vài trăm con côn trùng, hoặc không có con nào cả. Ngựa rất nhạy cảm với cantharidin do bọ cánh cứng tiết ra: LD50 đối với ngựa là khoảng 1 mg/kg trọng lượng cơ thể của ngựa . Ngựa có thể vô tình bị ngộ độc khi ăn những kiện thức ăn có bọ cánh cứng trong đó. VP-102, một sự kết hợp giữa thuốc-thiết bị thử nghiệm bao gồm cantharidin được phân phối qua dụng cụ bôi sử dụng một lần, đang được nghiên cứu để điều trị u mềm lây, mụn cóc ghẻ và sùi mào gà. Cantharidin dường như có một số tác dụng trong điều trị tại chỗ bệnh leishmania ở da trên động vật. Ngoài các ứng dụng y tế tại chỗ, cantharidin và các chất tương tự của nó có thể có hoạt tính chống lại các tế bào ung thư. Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm với các tế bào khối u nuôi cấy cho thấy rằng hoạt động này có thể là kết quả của sự ức chế PP2A. ^ Bao gồm rộng rãi trong chi Epicauta, chi Berberomeloe, và ở loài Lytta vesicatoria (ruồi Tây Ban Nha). Bọ cánh cứng giả, bọ cánh cứng hồng y, và bọ cánh cứng lính cũng sản xuất cantharidin. ^ As defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002). See "40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities" Lưu trữ 2012-02-25 tại Wayback Machine (PDF) (July 1, 2008 ed.). U.S. Government Printing Office. Retrieved October 29, 2011. ^ A Dictionary of Entomology. CABI. 2011. tr. 253. ^ a b c Schmitz, David G. (2013). “Overview of Cantharidin Poisoning (Blister Beetle Poisoning)”. Trong Aiello, Susan E.; Moses, Michael A. (biên tập). The Merck Veterinary Manual. Kenilworth, NJ, USA: Merck Sharp & Dohme. ISBN 978-0911910612. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 12 năm 2015. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2015. ^ John L. Capinera, Encyclopedia of Entomology, Volume 4, Springer Science & Business Media, 2008. p.2010 ^ Peter V. Taberner , Aphrodisiacs: The Science and the Myth, Springer Science & Business Media, 2012, pp.100ff ^ Wolter, H. (1995). Kompendium der Tierärztlichen Homöopathie. Enke. ISBN 978-3432978925. ^ Rockett, Jody; Bosted, Susanna (2015). Veterinary Clinical Procedures in Large Animal Practices. Boston, MA, USA: Cengage Learning. tr. 65. ISBN 978-1305537651. Truy cập ngày 14 tháng 12 năm 2015. ^ “Blister Beetle Poisoning / Cantharidin toxicosis”. Truy cập ngày 31 tháng 12 năm 2010. ^ “Verrica Pharmaceuticals Announces Extension of FDA Review Period of its NDA for VP-102 for the Treatment of Molluscum Contagiosum”. drugs.com. 28 tháng 5 năm 2021. ^ Ghaffarifar, F. (2010). “Leishmania major: In vitro and in vivo anti-leishmanial effect of cantharidin”. Experimental Parasitology. 126 (2): 126–129. doi:10.1016/j.exppara.2010.04.004. PMID 20435039. ^ Ratcliffe, N. A.; Mello, C. B.; Garcia, E. S.; Butt, T. M.; Azambuja, P. (2011). “Insect natural products and processes: New treatments for human disease”. Insect Biochemistry and Molecular Biology. 41 (10): 747–769. doi:10.1016/j.ibmb.2011.05.007. PMID 21658450. ^ Chen, Y. N.; Cheng, C. C.; Chen, J. C.; Tsauer, W.; Hsu, S. L. (2003). “Norcantharidin-induced apoptosis is via the extracellular signal-regulated kinase and c-Jun-NH2-terminal kinase signaling pathways in human hepatoma HepG2 cells”. British Journal of Pharmacology. 140 (3): 461–470. doi:10.1038/sj.bjp.0705461. PMC 1574052. PMID 12970086. ^ Zhang, C.; Peng, Y.; Wang, F.; Tan, X.; Liu, N.; Fan, S.; Wang, D.; Zhang, L.; Liu, D.; Wang, T.; Wang, S.; Zhou, Y.; Su, Y.; Cheng, T.; Zhuang, Z.; Shi, C. (2010). “A synthetic cantharidin analog for the enhancement of doxorubicin suppression of stem cell-derived aggressive sarcoma”. Biomaterials. 31 (36): 9535–9543. doi:10.1016/j.biomaterials.2010.08.059. PMID 20875681. ^ Dorn, D. C.; Kou, C. A.; Png, K. J.; Moore, M. A. S. (2009). “The effect of cantharidins on leukemic stem cells”. International Journal of Cancer. 124 (9): 2186–2199. doi:10.1002/ijc.24157. PMID 19123473. S2CID 38088568. ^ Li, W.; Xie, L.; Chen, Z.; Zhu, Y.; Sun, Y.; Miao, Y.; Xu, Z.; Han, X. (2010). “Cantharidin, a potent and selective PP2A inhibitor, induces an oxidative stress-independent growth inhibition of pancreatic cancer cells through G2/M cell-cycle arrest and apoptosis”. Cancer Science. 101 (5): 1226–1233. doi:10.1111/j.1349-7006.2010.01523.x. PMID 20331621. S2CID 24345174. Dupuis, Gérard & Berland, Nicole (2004). "Cantharidin: Origin and synthesis," Lille, FR: Lycée Faidherbe, see [1], accessed 13 December 2015. Cantharidin Molecule of the Month Cantharidin Revisited: Blistering Defense of an Ancient Medicine